SK281455B6 - Porézne absorpčné polymérne makroštruktúry a spôsoby ich prípravy - Google Patents

Porézne absorpčné polymérne makroštruktúry a spôsoby ich prípravy Download PDF

Info

Publication number
SK281455B6
SK281455B6 SK895-91A SK89591A SK281455B6 SK 281455 B6 SK281455 B6 SK 281455B6 SK 89591 A SK89591 A SK 89591A SK 281455 B6 SK281455 B6 SK 281455B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
precursor particles
absorbent
particles
macrostructure
interparticle
Prior art date
Application number
SK895-91A
Other languages
English (en)
Inventor
Donald Carroll Roe
Frank Henry Lahrman
Charles John Berg
Original Assignee
The Procter And Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24001904&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK281455(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by The Procter And Gamble Company filed Critical The Procter And Gamble Company
Publication of SK281455B6 publication Critical patent/SK281455B6/sk

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/10—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a discontinuous layer, i.e. formed of separate pieces of material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15577—Apparatus or processes for manufacturing
    • A61F13/15617—Making absorbent pads from fibres or pulverulent material with or without treatment of the fibres
    • A61F13/15626—Making fibrous pads without outer layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/28—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers
    • A61F13/49007—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers
    • A61F13/49009—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means
    • A61F13/4902—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means characterised by the elastic material
    • A61F2013/49031—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means characterised by the elastic material being elastic in longitudinal direction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers
    • A61F2013/49068—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers characterized by the shape of the outline
    • A61F2013/49076—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers characterized by the shape of the outline as "I"-shaped
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A61F13/514—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin
    • A61F13/51401—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material
    • A61F2013/51409—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material being a film
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530007—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made from pulp
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530569—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the particle size
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530591—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in granules or particles
    • A61F2013/530598—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in granules or particles in aggregates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530635—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in thin film
    • A61F2013/530642—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in thin film being cross-linked or polymerised in situ
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/5307—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the quantity or ratio of superabsorbent material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530708—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530708—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties
    • A61F2013/530737—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity
    • A61F2013/530766—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity by the cross-link factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
    • A61F2013/8488—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including testing apparatus
    • A61F2013/8491—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including testing apparatus including test methods
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
    • B32B2305/02—Cellular or porous
    • B32B2305/026—Porous
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
    • B32B2307/7265—Non-permeable
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
    • C08J2201/05—Elimination by evaporation or heat degradation of a liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/12—Sanitary use, e.g. diapers, napkins or bandages
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/919—Sintered product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23—Sheet including cover or casing
    • Y10T428/234—Sheet including cover or casing including elements cooperating to form cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23—Sheet including cover or casing
    • Y10T428/239—Complete cover or casing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249962—Void-containing component has a continuous matrix of fibers only [e.g., porous paper, etc.]
    • Y10T428/249964—Fibers of defined composition
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249986—Void-containing component contains also a solid fiber or solid particle

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

Absorpčný polymérny materiál, tvoriaci hydrogél, obsahuje agregáty častíc vo vode nerozpustného absorpčného polyméru tvoriaceho hydrogél, chemicky viazaných do poréznej medzičasticovo zosietenej makroštruktúry medzičasticovo zosieťovacím činidlom zreagovaným s časticami v množstve od 0,01 do 30 hmotnostných dielov na sto hmotnostných dielov častíc, na vytvorenie zosieťovacích väzieb medzi časticami v agregátoch. Opísaný objem výslednej poréznej makroštruktúry v suchom stave je väčší alebo sa rovná 10,0 mm3 a póry medzi priľahlými časticami v makroštruktúre sú vzájomne prepojené prepojovacími kanálikmi. Pri spôsobe sa nanáša medzičasticovo zosieťovacie činidlo na častice polyméru v množstve od 0,01 do 30 hmotnostných dielov na sto hmotnostných dielov častíc, častice polyméru sa uvádzajú do vzájomného fyzického združenia na vytváranie agregátu majúceho póry vzájomne spojené prepojovacími kanálikmi, a medzičasticovo zosieťovacie činidlo sa nechá reagovať s polymérom v agregáte pri teplote od 120 °C do 300 °C v čase od 5 minút do 6 hodín pri udržovaní fyzického združenia častíc v agregáte na vytvorenie zosieťovacích väzieb medzi časticami, čím sa vytvorí medzičasticovo zosieťovaná makroštruktúra.ŕ

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka absorpčných polymémych kompozícií, ktoré po kontakte s kvapalinami, ako sú voda alebo telesné výlučky napučiavajú a nasávajú takéto tekutiny. Konkrétnejšie sa vynález týka absorpčných polymémych materiálov, ktoré sú makroštruktúrami vo forme plošného útvaru, fólie alebo pásu. Takéto absorpčné polyméme makroštruktúry sú porézne preto, aby prepúšťali kvapaliny. Tieto porézne absorpčné polyméme makroštruktúry sú užitočné samy osebe alebo ako absorpčné predmety ako sú plienky, inkontinenčné vložky, menštruačné vložky a pod. Vynález sa tiež týka spôsobu výroby takýchto poréznych absorpčných polymémych makroštruktúr.
Doterajší stav techniky
Časticové absorpčné polyméme materiály sú schopné absorbovať veľké množstvo kvapalín, ako je voda a telesné výlučky a sú ďalej schopné udržiavať takto absorbované kvapaliny pri malých tlakoch. Tieto absorpčné vlastnosti takýchto polymémych materiálov ich robia obzvlášť užitočnými pre vloženie do absorpčných predmetov, ako sú plienky. Napríklad patentový spis USA č. 3 699 103 a č. 3 670 731 opisujúci obidve použitia časticových absorpčných a polymémych materiálov (tiež označovaných ako hydrogély a superabsorpčné alebo hydrokoloidné materiály) v absorpčných výrobkoch.
Bežné časticové absorpčné polyméme materiály však majú obmedzenia v tom, že častice nie sú znehybnené a že sú voľné pre pohyb počas spracovávania a použitia. Pohyb častíc počas spracovávania môže viesť k materiálovým manipulačným stratám pri výrobných operáciách, ako i k nehomogénnemu zapracovaniu častíc do štruktúr, v ktorých sú častice použité. Významnejší problém však vzniká, ak sa tieto časticové materiály pohybujú počas napučiavania alebo po ftom. Takáto mobilita vedie k vysokému odporu oproti toku kvapaliny materiálom vzhľadom na nedostatok stabilných medzičasticových kapilárnych kanálov alebo kanálov na transport kvapaliny. Tento jav je jednou formou toho, čo je bežne označované ako „gélové blokovanie“.
Jedným pokusom na prekonanie týchto obmedzovaní úžitkových vlastností v spojení s pohyblivosťou častíc v súvislosti s ich použitím v absorpčných výrobkoch bolo vkladanie časticových absorpčných polymémych materiálov do tkaninových laminátov (vrstvené absorpčné členy). Zachytením častíc medzi vrstvami tkaniny sa celková pohyblivosť častíc v absorpčnom člene zmenší. Pri dotyku s kvapalinou sa však častice v lamináte často môžu voľne pohybovať navzájom proti sebe, čo má za následok rozrušenie akýchkoľvek predtým existujúcich medzičasticových kapilárnych kanálov.
Iným zamýšľaným riešením bolo znehybnenie časticových absorpčných polymémych kompozícií pridaním veľkého množstva polyhydroxyzlúčenín, ktoré pôsobia ako lepidlo udržujúce častice pri sebe alebo pri substráte. Príkladom tejto technológie je riešenie opísané v patentovom spise USA č. 4 410 571.1 keď tento prístup obmedzuje migráciu pred napučiavaním a do určitej miery počas napučiavania, častice sa nakoniec od seba môžu odďaľovať pri vnášaní nadbytočnej kvapaliny do takýchto polymémych kompozícií, čo má opäť za následok rozrušenie akýchkoľvek predtým existujúcich medzičasticových kapilárnych kanálov.
Ďalším pokusom prekonať uvedený problém bolo vyrobiť superabsorpčnú fóliu vytlačovaním roztoku lineárne ho polyméru a následným zosietením polyméru. Príklad takejto technológie je opísaný v patentovom spise USA č. 4 861 539.1 keď tieto superabsorpčné fólie môžu absorbovať veľké množstvo kvapalín a sú náchylné ku gélovému blokovaniu v dôsledku nedostatku ich vnútorných kapilárnych kanálov.
Vynález si preto kladie za úlohu vyriešiť uvedené problémy vytvorením poréznej absorpčnej makroštruktúry.
Podstata vynálezu
Vynález prináša absorpčný polymémy materiál tvoriaci hydrogél, ktorého podstatou je, že obsahuje agregáty častíc vo vode nerozpustného absorpčného polyméru tvoriaceho hydrogél, chemicky viazaných do poréznej medzičasticovo zosietenej makroštruktúry medzičasticovo zosieťovacím činidlom zreagovaným s časticami v množstve od 0,01 do 30 hmotnostných dielov na 100 hmotnostných dielov častíc, na vytvorenie zosieťovacích väzieb medzi časticami v agregátoch, pričom opísaný objem výslednej poréznej makroštruktúry v suchom stave je väčší ako 10,0 mm3 alebo sa rovná 10,0 mm3 a póry medzi priľahlými časticami v makroštruktúre sú vzájomne prepojené prepojovacími kanálikmi.
Vzhľadom na medzičasticové zosieťovacie spoje (priečne väzby) vytvorené medzi časticami prekurzora (prekurzorovými časticami - ďalej v celom texte: prekurzorovými časticami) má výsledná makroštruktúra zlepšenú štrukturálnu celistvosť, zvýšený zisk tekutiny a rýchlosť rozdeľovania a minimálne znaky gélového blokovania. Bolo zistené, že keď je makroštruktúra kontaktovaná s kvapalinami, makroštruktúra napučiava v podstate izotropné i pri miernych vymedzovacích tlakoch, nasáva takéto tekutiny do prekurzorových častíc a absorbuje takéto kvapaliny do pórov. Izotropné napučiavanie makroštruktúry dovoľuje prekurzorovým časticiam a pórom udržovať ich relatívnu geometriu a priestorovú vzájomnú polohu i v napučanomom stave. Makroštruktúry sú tak relatívne „tekutinostabilné“ v tom, že sa prekurzorové častice neoddeľujú od seba, a tým sa minimalizuje výskyt gélového blokovania a umožňuje sa kapilárnym kanálom, aby boli udržované a zväčšované i v napučanom stave, takže makroštruktúra môže získať a dopravovať prídavné množstvo kvapaliny a dokonca i nadbytočnú kvapalinu.
Podľa ďalšieho znaku vynálezu majú častice polyméru hmotnostné strednú veľkosť (hmotnostný priemer veľkosti častíc, ktorý predstavuje hmotnostné vážený priemer veľkosti častíc) menší ako 600 pm, výhodne menši ako 300 mikrometrov. Výhodne majú častice polyméru vláknitý tvar. Častice polyméru môžu byť tiež povrchovo zosietené.
Podľa ďalšieho znaku vynálezu má polymér častíc karboxylovej skupiny a medzičasticové zosieťovacie činidlo najmenej dve funkčné skupiny na molekulu, schopné reagovať s karboxylovými skupinami uvedeného polyméru.
Polymér môže byť podľa ďalšieho znaku vynálezu zvolený zo skupiny pozostávajúcej z hydrolyzovaného očkovaného kopolyméru škrobu a akrylonitrilu; očkovaného kopolyméru škrobu a kyseliny akrylovej; čiastočne neutralizovaného očkovaného kopolyméru škrobu a kyseliny akrylovej; zmydelnených kopolymérov vinylacetátu a akrylového esteru; hydrolyzovaných kopolymérov akrylonitrilu alebo akrylamidu; ľahko zosieťovaných produktov ktoréhokoľvek z predchádzajúcich kopolymérov; čiastočne neutralizovanej kyseliny polyakrylovej; alebo ľahko zosietených produktov čiastočne neutralizovanej kyseliny polyakrylovej.
Podľa ďalšieho znaku vynálezu je medzičasticové zosieťovacie činidlo zvolené zo skupiny pozostávajúcej zo zlúčenín viacmocných alkoholov, polyglycidyléterových zlúčenín, polyfunkčných aziridínových zlúčenín, polyfiinkčných amínových zlúčenín a polyfunkčných izokyanátových zlúčenín.
Absorpčný polymémy materiál môže byť vo forme plošného útvaru (listu) majúceho hrúbku väčšiu ako 250 pm, výhodne od 0,5 do 3,0 mm.
Podľa ďalšieho znaku vynálezu je v absorpčnom predmete, obsahujúcom vrchný plošný útvar („list“) prepúšťajúci kvapaliny, rubový plošný útvar („list“), neprepúšťajúci kvapaliny, spojený s uvedeným vrchným plošným útvarom, a absorpčné jadro obsahujúce uvedený absorpčný polymérny materiál tvoriaci hydrogél, uložené medzi uvedeným vrchným plošným útvarom (listom) a uvedeným rubovým plošným útvarom (listom). Absorpčné polyméme materiály vo forme makroštruktúr podporujú vlastnosti takých výrobkov pre manipuláciu s kvapalinami rýchlym získavaním kvapalín, a účinné rozdeľovanie a uchovávanie takých absorpčných predmetov, pričom dovoľujú získavanie a dopravu následne privádzaných kvapalín a minimalizovanie gélového blokovania a gélovej migrácie v takýchto výrobkoch.
Vynález ďalej prináša spôsob výroby uvedeného absorpčného polymémeho materiálu, ktorého podstatou je, že sa nanáša medzičasticové zosieťovacie činidlo na častice polyméru v množstve od 0,01 do 30 hmotnostných dielov na sto hmotnostných dielov častíc, častice polyméru sa uvádzajú do vzájomného fyzického združenia na vytváranie agregátu majúceho póry vzájomne spojené prepojovacími kanálikmi, a medzičasticovo zosieťovacie činidlo sa nechá reagovať s polymérom v agregáte pri teplote od 120 ° do 300 °C v čase od 5 minút do 6 hodín pri udržovaní fyzického združenia častíc v agregáte na vytvorenie zosieťovacích väzieb medzi časticami, čím sa vytvorí medzičasticovo zosieťovaná makroštruktúra.
Vynález umožňuje vytvoriť oproti známemu stavu techniky absorpčné polyméme materiály vo forme makroštruktúr, ktoré sú porézne. Ďalej vynález prináša vytvorenie makroštruktúr, ktoré zostávajú nedotknuté a dopravujú kvapalinu a pri nasýtení nadbytočnou kvapalinou. Ďalej sa vynález vyznačuje tým, že v absorpčných polymémych makroštruktúrach si prekurzorové častice, z ktorých boli makroštruktúry vytvorené, a póry medzi nimi, udržujú ich relatívnu geometriu a priestorové vzťahy i pri nasýtení prebytkovou kvapalinou. Absorpčné polyméme materiály podľa vynálezu zväčšujú pritom naopak pri napučiavaní prepúšťanie kvapaliny.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Vynález je bližšie vysvetlený v nasledujúcom opise na príkladoch uskutočnenia s odvolaním sa na pripojené obrázky, kde znázorňuje obr. 1 mikrofotografiu s približne 40-násobným zväčšením, ukazujúci perspektívny pohľad (pri odklone asi 15° od vodorovnej roviny) na okraj poréznej absorpčnej polymémej makroštruktúry podľa vynálezu, obr. 2 mikrofotografiu s približne 120-násobným zväčšením, ukazujúci pohľad zhora na časť makroštruktúry znázornenej na obr. 1, obr. 3 mikrofotografiu s približne 30-násobným zväšením, ukazujúcim perspektívny pohľad pri odklone 45° od vodorovnej roviny na roh makroštruktúry znázornenej na obr. 1, obr. 4 mikrofotografiu s približne 20-násobným zväčšením s pohľadom zhora na časť alternatívneho uskutočnenia poréznej absorpčnej polymémej makroštruktúry majúcej v makroštruktúre superabsorpčné vlákna použité, obr. 5A mikrofotografia s približne 50-násobným zväčšením s pohľadom zhora na časť makroštruktúry z obr. 4, obr. 6 mikrofotografia s približne 75-násobným zväčšením, s pohľadom zhora na časť makroštruktúry z obr. 4, obr. 7 mikrofotografia s približne 100-násobným zväčšením s perspektívnym pohľadom s odklonom o 45° od vodorovného smeru na časť alternatívneho uskutočnenia poréznej absorpčnej polymémej makroštruktúry majúcej polyesterové vlákna zasadené do makroštruktúry, obr. 8 perspektívny pohľad na vyhotovenie plienky na jedno použitie podľa vynálezu, kde časti horného dielu boli oddelené pre názornejšie zobrazenie pod ním ležiaceho absorpčného jadra (vyhotovenie absorpčného člena podľa vynálezu) plienky, kde absorpčný člen obsahuje poréznu absorpčnú polymérmi makroštruktúru podľa vynálezu, obr. 9 priečny rez absorpčným jadrom plienky znázornený na obr. 8 rovinou 9-9 z obr. 8 a obr. 10 perspektívny pohľad na vyhotovenie plienky na jedno použitie podľa vynálezu, kde časti horného dielu boli oddelené pre jasnejšie znázornenie alternatívneho uskutočnenia absorpčného jadra.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Porézne absorpčné makroštruktúry podľa vynálezu sú štruktúry schopné absorbovania veľkého množstva kvapalín, ako je voda (alebo telesné výlučky, napríklad moč alebo menštruačný krvný výtok) a ktoré sú schopné zadržovať takéto kvapaliny pri miernych tlakoch. V typickom prípade budú porézne, absorpčné polyméme makroštruktúry podľa vynálezu napučiavať spravidla izotropné a budú rýchle absorbovať kvapaliny. .-j *
Ako je tu používaný , označuje termín „makroštruktúra“ produkt majúci opísaný objem, keď je v podstate suchý (t. j. opísaný suchý objem) najmenej 10,0 mm3, výhodne najmenej 100 mm3, a ešte výhodnejšie najmenej okolo 500 mm3. V typickom prípade budú mať makroštruktúry podľa vynálezu opísaný suchý objem omnoho väčší, ako okolo 500 mm3. Vo výhodných uskutočneniach podľa vynálezu majú makroštruktúry opísaný suchý objem medzi okolo 1000 mm3 a okolo 100 000 mm3.
Zatiaľ čo makroštruktúry podľa vynálezu môžu mať rad tvarov a veľkostí, makroštruktúry sú v typickom prípade vo forme plošných listovitých útvarov, fólií, valcov, blokov, gulí, vlákien, vlákienok a iných tvarovaných prvkov. Makroštruktúry budú mať všeobecne hrúbku alebo priemer medzi okolo 0,25 mm a okolo 10,00 mm. Výhodne sú na použitie v absorpčných výrobkoch makroštruktúry vo forme listu. Pojem „list“, aký je tu používaný, opisuje makroštruktúry majúce hrúbku väčšiu ako 250 pm. Plošné útvary (listy) budú mať výhodne hrúbku medzi okolo 0,5 mm a okolo 3 mm, v typickom prípade okolo 1 mm.
Makroštruktúry podľa vynálezu sú vytvorené z polymémych materiálov schopných absorbovať veľké množstvo kvapalín (takéto polyméme materiály sa bežne označujú ako hydrogélové, hydrokoloidné alebo superabsorpčné materiály). Makroštruktúry výhodne obsahujú v podstate vo vode nerozpustný, absorpčný polymémy materiál tvoriaci hydrogél. Konkrétne polyméme materiály budú prebrané nižšie s ohľadom na polyméry tvoriace prekurzorové častice.
Ako je znázornené na obr. 1 a 3, porézne absorpčné polyméme makroštruktúry podľa vynálezu obsahujú medzičasticovo zosietený agregát. Medzičasticovo zosietený agregát je porézna štruktúra tvorená vzájomným spojením dvoch alebo viac, v typickom prípade desiatimi alebo viac v prípade vynálezu, predtým nezávislých prckurzorových častíc. Prekurzorové častice sú prepojené navzájom medzi časticovými zosieťovacími činidlami, na nich nanesenými a vystavenými podmienkam, pri súčasnom udržovaní fyzického združenia prekurzorových častíc pri sebe, ktoré sú dostatočné na reagovanie medzičasticovo zosieťovacieho činidla s polymémym materiálom prekurzorových častíc na tvorbu zosieťovacích väzieb medzi prekurzorovými časticami, ktoré tvoria agregát.
Ako je znázornené na obr. 1, medzičasticovo zosieťovaný agregát je vytvorený z množstva prekurzorových častíc. Vzhľadom na prednostnú veľkosť tu používaných prekurzorových častíc je medzičasticovo zosietený agregát v typickom prípade tvorený z desiatich alebo viac, výhodne okolo päťdesiatich alebo viac prekurzorových častíc. Prekurzorové častice podľa vynálezu sú vo forme samostatných jednotiek. Prekurzorové častice môžu zahrnovať granuly, práškové látky, guľôčky, vločky, vlákna alebo zhluky. Prekurzorové častice tak môžu mať akýkoľvek požadovaný tvar, ako kubický, tyčinkovitý, mnohostenovitý, sférický, zaoblený, hranatý, nepravidelný tvar alebo nepravidelné tvary s náhodnými veľkosťami (napríklad práškové produkty z mlecieho stupňa) alebo tvary majúce veľký pomer medzi najväčším rozmerom a najmenším rozmerom ako ihlovité, vločkovité alebo vláknité tvary a pod. Výhodne môžu mať prekurzorové častice, ako ukazujú obr. 1 až 3, formu jemne rozdeleného prášku z práškových granúl alebo vločiek nepravidelného tvaru s náhodnými veľkosťami.
I keď prekurzorové častice môžu mať tvar meniaci sa v širokej miere, je výhodné špecifické rozdelenie veľkosti častíc a rozmerov. Na účely podľa vynálezu je pre prekurzorové častice veľkosť častíc definovaná tak, že nemajú veľký pomer medzi najväčším a najmenším rozmerom, ako vlákna (napríklad granuly, vločky alebo práškové látky), pričom rozmer prekurzorových častíc je určovaný veľkostnou analýzou na sieťach. Tak napríklad predchodcovská častica, ktorá je zadržaná na normovom # 30 siete s otvormi s veľkosťou 600 pm sa považuje ako majúca veľkosť väčšiu ako 600 pm, prekurzorová častica, ktorá prejde # 30 sitom s otvormi s veľkosťou 600 pm, a je zadržovaná na normovom #35 site s otvormi s veľkosťou 500 pm sa považuje za majúcu veľkosť častice medzi 500 a 600 pm a prekurzorová častica, ktorá prejde # 35 sitom s otvormi s veľkosťou 500 pm sa považuje za majúcu časticovú veľkosť menšiu ako 500 pm. Vo výhodných uskutočneniach vynálezu budú prekurzorové častice spravidla vo veľkostných rozpätiach od okolo 1 pm do okolo 2000 pm a ešte výhodnejšie od okolo 20 pm do okolo 1000 pm.
Na účely vynálezu je ďalej pri prekurzorových časticiach dôležité na určovanie vlastnosti výsledných makroštruktúr hmotnostné stredná veľkosť častíc. Hmotnostné stredná veľkosť častíc je pri danej vzorke prekurzorových častíc definovaná ako veľkosť častíc, ktorá je priemerná veľkosť častice vzorky vzťahujúc na hmotnosť (teda hmotnostný priemer veľkosti častíc, ktorý predstavuje hmotnostne vážený priemer veľkosti častíc). Spôsob na určovanie hmotnostné strednej veľkosti častíc vzorky je nižšie opísaná v úseku o skúšobných metódach. Častice s hmotnostne strednou veľkosťou budú mať spravidla veľkosť od 20 do 1500 pm, prednostne od okolo 50 pm do okolo 1000 pm. Vo výhodných uskutočneniach vynálezu majú prekurzorové častice hmotnostné strednú veľkosť menšiu, ako okolo 1000 pm, výhodnejšie menej ako okolo 600 pm a najvýhodnejšie menej ako okolo 500 pm. V obzvlášť výhodných uskutočneniach podľa vynálezu je hmotnostné stredná veľkosť častíc pri prekurzorových časticiach relatívne malá (t. j. prekurzorové častice sú jemné). V týchto uskutočneniach je hmotnostné stredná veľkosť častíc menšia ako okolo 300 pm, výhodnejšie menej ako okolo 180 pm. V príkladnom vyhotovení najmenej okolo 95 hmotnostných percent prekurzorových častíc má veľkosť častíc medzi okolo 150 pm a okolo 300 pm. V alternatívnom vyhotovení najmenej okolo 95 % hmoty prekurzorových častíc má veľkosť častíc medzi okolo 90 a okolo 180 pm. Úzke rozdelenia veľkosti častíc sú výhodné, pretože majú za následok vyššiu poréznosť makroštruktúry vzhľadom na ich väčší podiel dutín pri zhustení proti širšiemu rozdeleniu veľkosti prekurzorových častíc s ekvivalentnými hmotnostné strednými veľkosťami častíc.
Veľkosť častíc materiálov veľkým pomerom medzi najväčším a najmenším rozmerom častíc, ako sú vlákna, je typicky definovaná ich najväčším rozmerom. Napríklad pri použití absorpčných polymémych vlákien (t. j. superabsorpčných vlákien) v makroštruktúrach podľa vynálezu, je pre definovanie „veľkosti častíc“ použitá dĺžka vlákien (môžu byť tiež udávané hodnoty v denieroch a/alebo priemer vlákien). V príkladných uskutočneniach podľa vynálezu majú vlákna dĺžku väčšiu, ako okolo 5 mm, výhodne medzi okolo 10 mm a okolo 100 mm, a ešte výhodnejšie medzi okolo 100 mm a okolo 50 mm.
Prekurzorové častice obsahujú v podstate vo vode nerozpustný, absorpčný polymémy materiál, tvoriaci hydrogél. Príklady polymémych materiálov vhodných na použitie ako prekurzorové častice, tu zahŕňajú tie, ktoré sú pripravované z polymerizovateľných nenasýtených monomérov obsahujúcich kyseliny. Tak monoméry tiež zahŕňajú olefinicky nenasýtené kyseliny a anhydridy, ktoré obsahujú najmenej jednu olefinovú dvojitú väzbu uhlíka s uhlíkom. Konkrétnejšie môžu byť tieto monoméry zvolené z olcfinicky nenasýtených karboxylových kyselín a anhydridov kyselín, olefinicky nenasýtených sulfónových kyselín a ich zmesí.
Na prípravu prekurzorových častíc, tu používaných, môžu byť tiež použité niektoré nekyselinové monoméry. Takéto nekyselinové monoméry môžu zahŕňať napríklad vo vode rozpustné alebo vo vode dispergovateľné estery monomérov obsahujúcich kyseliny, ako i monoméry, ktoré neobsahujú vôbec skupiny karboxylových alebo sulfónových kyselín. Optimálne nekyselinové monoméry môžu tak zahrnovať monoméry obsahujúce nasledujúce typy funkčných skupín: estery karboxylovej alebo sulfónovej kyseliny, hydroxylové skupiny, amidové skupiny, amínové skupiny, nitrilové skupiny a kvartéme skupiny amóniových solí. Tieto nekyselinové monoméry sú dobre známe materiály a sú podrobnejšie opísané napríklad v patentovom spise USA č. 4 076 663, v patentovom spise USA č. 4 062 817, na ktoré sa tu odvolávame.
Monoméry vo forme olefinicky nenasýtených karboxylových kyselín a anhydridov karboxylových kyselín zahrnujú akrylové kyseliny, predstavované samotnou kyselinou akrylovou, kyselinou metakiylovou, etakrylovou, alfa-chlórakrylovou, kyselinou alfa-kyanoakrylovou, beta-metyl-akrylovou (kyselina krotónová), kyselinou alfa-fenylakrylovou, beta-akryloxypropiónovou kyselinou, kyselinou sorbovou, kyselinou alfa-chlórsorbovou, kyselinou angelikovou, kyselinou škoricovou, p-chlór-škoricovou kyselinou, beta-sterylakrylovou kyselinou, kyselinou itakónovou, kyselinou citrónovou, kyselinou mezakónovou, kyselinou glutakónovou, kyselinou akonitovou, kyselinou maleinovou, kyselinou filmárovou, trikarboxyetylénom a anhydridom kyseliny maleínovej.
Olefinicky nenasýtené monoméry vo forme sulfónových kyselín zahrnujú alifatické alebo aromatické vinylsul4
SK 281455 Β6 fónové kyseliny ako je kyselina vinylsulfónová, allylsulfónová, vinyltoluénsulfónová kyselina a kyselina styrénsulfónová, akryl-a metakrylsulfónová, sulfopropylmetakrylát, kyselina 2-hydroxy-3-akryloxypropylsulfónová, kyselina 2-hydroxy-3-metakryloxypropylaulfonová a kyselina 2-akrylamido-2-metylpropán-sulfónová.
Výhodné polyméme materiály na použitie vo vynáleze obsahujú karboxylovú skupinu. Tieto polyméry zahrnujú hydrolyzovaný očkovaný kopolymér škrobu a akrylonitrilu, čiastočne neutralizovaný očkovaný kopolymér škrobu a akrylonitrilu, očkovaný kopolymér škrobu a kyseliny akrylovej, čiastočne neutralizovaný očkovaný kopolymér škrobu a kyseliny akrylovej, zmydelniteľné kopolyméry vinylacetátu a esteru kyseliny akrylovej, hydrolyzované kopolyméry akrylonitrilu alebo akrylamidu, ľahko zosieťované produkty akýchkoľvek predchádzajúcich kopolymérov, čiastočne neutralizovanú kyselinu polyakrylovú alebo ľahko zosieťované produkty čiastočne neutralizovanej kyseliny polyakrylovej. Tieto polyméry môžu byť použité buď nezávisle alebo vo forme zmesí dvoch alebo viac monomérov, zlúčenín a pod.. Príklady týchto materiálov sú opísané v patentových spisoch USA č. 3 661 875, 4 076 663, 4 083 776, 4 666 983 a 4 734 478.
Najvýhodnejšie polyméme materiály na použitie ako prekurzorové častice sú ľahko zosietené produkty čiastočne neutralizovaných polyakrylových kyselín a ich škrobové deriváty. Najvýhodnejšie prekurzorové častice obsahujú od okolo 75 % neutralizovanej ľahko zosietenej polyakrylovej kyseliny (napr. polymér akrylátu sodného a kyseliny akrylovej).
Ako je opísané, sú prekurzorové častice výhodne polymémych materiálov, ktoré sú ľahko zosietené. Zosietenie slúži na to, aby sa prekurzorové častice stali v podstate vo vode nerozpustné a čiastočne slúžia na určovanie absorpčnej kapacity a vlastnosti obsahu extrahovateľného polyméru prekurzorových častíc a výslednej makroštruktúry. Postupy na zosieťovanie polymérov a typické činidlá pre toto zosieťovanie sú podrobnejšie opísané v citovanom patentovom spise USA č. 4 076 663.
Jednotlivé prekurzorové častice môžu byť tvorené bežným spôsobom. Typické a výhodné postupy výroby jednotlivých prekurzorových častíc sú opísané v patentovom spise USA č. RE 32 649 s názvom „polyméme kompozície tvoriace hydrogély na použitie v absorpčných štruktúrach“ z 19.4.1988, ďalej v patentovom spise USA č. 4 666 983 a v patentovom spise USA č. 4 625 001. Na tieto patentové spisy sa tu odvolávame.
Výhodné spôsoby tvorby prekurzorových častíc sú tie, ktoré obsahujú postupy polymerizácie vo vodnom roztoku alebo iných roztokoch. Ako je opísané v citovanom patentovom spise USA RE 32 649, polymerizácia vo vodnom roztoku zahrnuje použitie vodnej reakčnej zmesi na vykonávanie polymerizácie na vytvorenie v podstate nerozpustného materiálu v zmesi, ľahko zosieťovaného. Hmota polymémeho materiálu pritom vytvoreného je potom uvedená do práškového stavu alebo drvená pre vytváranie jednotlivých prekurzorových častíc.
Konkrétnejšie obsahuje spôsob polymerizácie vo vodnom roztoku na výrobu jednotlivých prekurzorových častíc prípravu vodnej reakčnej zmesi, v ktorej sa vykonáva polymerizácia na vytváranie požadovaných prekurzorových častíc. Jeden prvok takejto reakčnej zmesi je monomémy materiál obsahujúci kyselinovú skupinu, ktorý bude tvoriť „chrbát“ vyrábaných prekurzorových častíc. Reakčná zmes bude všeobecne obsahovať okolo 100 hmotnostných dielov monomémeho materiálu. Druhá zložka vodnej reakčnej zmesi je tvorená zosieťovacím činidlom. Zosieťovacie či nidlá, hodiace sa na vytváranie prekurzorových častíc, sú opísané podrobnejšie v uvedených patentových spisoch USA č. RE 32 649, 4 666 983 a 4 625 001. Zosieťovacie činidlo bude spravidla prítomné vo vodnej reakčnej zmesi a v množstve od okolo 0,001 molámych percent do okolo 5 molámych percent vzťahujúc na celkový molámy obsah monoméru prítomného vo vodnej zmesi (okolo 0,01 až 20 hmotnostných dielov). Prídavnou voliteľnou zložkou vodnej reakčnej zmesi je iniciátor s voľným radikálom, zahrnujúci napríklad peroxozlúčeniny, ako sú persulfát sodný, draselný a amónny, kaprylylperoxid, benzoylperoxid, peroxid vodíka, kuménhydroperoxidy, peracetát sodný, peruhličitan sodný a pod.. Iné prídavné voliteľné zložky vodnej reakčnej zmesi obsahujú rôzne nekyselinové komonoméme materiály zahrnujúce estery podstatných nenasýtených monomérov obsahujúcich kyselinovú funkčnú skupinu alebo iné komonoméry neobsahujúce vôbec žiadne funkčné skupiny karboxylových alebo sulfónových kyselín.
Vodná reakčná zmes je podrobená podmienkam polymerizácie, ktoré sú dostatočné na vytvorenie v zmesi v podstate vo vode nerozpustných absorpčných materiálov, ľahko zosieťovaných a tvoriacich hydrogély. Tieto podmienky polymerizácie sú tiež podrobnejšie opísané v troch citovaných patentových spisoch. Takéto polymerizačné podmienky všeobecne zahrnujú ohrievanie (tepelné aktivačné postupy) na teplotu polymerizácie od okolo 0 °C do okolo 100 °C, výhodnejšie od okolo 5 °C do okolo 40 °C. Podmienky polymerizácie, v ktorých je vodná reakčná zmes udržovaná, môžu tiež zahrnovať napríklad vystavenie reakčnej zmesi alebo jej časti akejkoľvek bežnej forme ožiarenia aktivujúcej polymerizáciu. Rádioaktívne, elektrónové, ultrafialové alebo elektromagnetické žiarenia sú alternatívnymi obvyklými polymerizačnými postupmi. ^.
Kyselinové funkčné skupiny polymerizačných materiálov vytvorených vo vodnej reakčnej zmesi sú tiež výhodne neutralizované. Neutralizácia môže byť vykonaná akýmkoľvek obvyklým spôsobom, ktorý má za následok, že aspoň 25 molámych percent a výhodnejšie najmenej 50 molámych percent celkového množstva monoméru použitého na tvorbu polymémeho materiálu sú monoméry obsahujúce kyselinovú skupinu, ktoré sú neutralizované katiónom tvoriacim soľ. Takéto katióny tvoriace soľ zahŕňajú napríklad alkalické kovy, amónium, substituované amónium a amíny, ako jc podrobnejšie rozobrané v uvedenom patentovom spise USA RE 32 649.
I keď je dávaná prednosť tomu, aby prekurzorové častice boli vyrábané na použitie polymerizačného procesu vo vodnom roztoku, je tiež možné vykonávať polymerizáciu pri použití viacfázových polymerizačných spracovávacích postupov, ako je inverzná polymerizácia v emulzii alebo inverzná polymerizácia v suspenzii. Pri inverznej polymerizácii v emulzii alebo suspenzii je opísaná vodná reakčná zmes suspendovaná vo forme drobných kvapiek v matričnom inertnom organickom rozpúšťadle miešateľnom s vodou, ako je cyklohexán. Výsledné prekurzorové častice majú spravidla guľatý tvar. Inverzné polymerizačné postupy v suspenzii sú podrobnejšie opísané v patentovom spise USA č. 4 340 706, patentovom spise USA č. 4 506 052 a patentovom spise USA č. 4 735 987.
Vo výhodných uskutočneniach podľa vynálezu sú prekurzorové častice používané na tvorbu medzičasticovo zosieteného agregátu v podstate suché. Pojem „v podstate suché“ sa tu používa v tom zmysle, že prekurzorové častice majú kvapalný obsah, v typickom prípade vodu alebo iné rozpúšťadlo, menšie ako okolo 50 % a výhodne menšie ako okolo 20 % a ešte výhodnejšie menšie ako okolo 10 %, vzťahujúc na hmotnosť prekurzorových častíc. Spravidla je
SK 281455 Β6 kvapalný obsah prekurzorových častíc v rozpätí od okolo 0,01 do 5 hmotnostných percent prekurzorových častíc. Jednotlivé prekurzorové častice môžu byť sušené akýmkoľvek bežným spôsobom, ako ohrievaním. Alternatívne, keď sú prekurzorové častice vyrábané pri použití vodnej reakčnej zmesi, môže byť voda odstraňovaná z reakčnej zmesi azeotropickou destiláciou. Vodná reakčná zmes obsahujúca polymér môže byť tiež spracovávaná odvodňovacím rozpúšťadlom, ako je metanol. Je možné použiť kombináciu týchto sušiacich postupov. Odvodnená hmota polymémeho materiálu môže byť potom drvená alebo mletá na prášok na vytváranie v podstate suchých prekurzorových častíc z v podstate vo vode nerozpustného, absorpčného polymémeho materiálu tvoriaceho hydrogél.
Výhodné prekurzorové častice podľa vynálezu sú tie, ktoré majú vysokú absorpčnú schopnosť, takže výsledná makroštruktúra vytvorená z takýchto prekurzorových častíc má tiež vysokú absorpčnú schopnosť. Absorpčná schopnosť sa vzťahuje na schopnosť daného polymémeho materiálu absorbovať kvapaliny, s ktorými prichádza do styku. Absorpčná schopnosť sa môže výrazne meniť s povahou absorbovanej kvapaliny a so spôsobom, akým táto kvapalina prichádza do kontaktu s polymémym materiálom. Na účely tohto vynálezu je absorpčná schopnosť definovaná v podmienkach množstva syntetického moču (ako je definované) absorbované ktorýmkoľvek daným polymérom v gramoch syntetického moču na gram polymémeho materiálu pri postupe nižšie definovanom v úseku pojednávajúcom o skúšobných metódach. Výhodné prekurzorové častice podľa vynálezu sú tie, ktoré majú absorpčnú schopnosť najmenej 20 gramov, výhodnejšie okolo 25 gramov syntetického moču na gram polymémeho materiálu. V typickom prípade majú tu uvažované prekurzorové častice absorpčnú schopnosť od okolo 40 gramov do okolo 70 gramov syntetického moču na gram polymémeho materiálu. Prekurzorové častice majúce túto relatívne vysokú absorpčnú schopnosť vytvárajú makroštruktúry, ktoré sú obzvlášť užitočné v absorpčných produktoch, absorpčných členoch absorpčných predmetoch, keďže výsledné makroštruktúry vytvorené z takých prekurzorových častíc môžu zadržiavať požadované vysoké množstvá vylučovaných telesných výlučkov, ako je moč.
Jednotlivé prekurzorové častice môžu byť podľa voľby povrchovo upravené. Napríklad patentový spis USA č. 4 824 901 opisuje povrchovú úpravu polymémych častíc poly-kvartémym amínom. Ak sú povrchovo upravené, sú prekurzorové častice výhodne povrchovo zosietené, ako je opísané v patentovom spise USA č. 4 666 983 a patentovom spise USA č. 4 734 478, na ktoré sa tu odvolávame. Ako je opísané v patentovom spise USA č. 4 666 983, môžu byť jednotlivé prekurzorové častice povrchovo zosieťované nanášaním povrchovo zosieťovacieho činidla na prekurzorové častice a reagovaním povrchového zosieťovacieho činidla s polymémym materiálom na povrchu prekurzorových častíc.
I keď sú všetky prekurzorové častice medzičasticovo zosieťovaného agregátu výhodne vytvorené z rovnakého polymémeho materiálu s rovnakými vlastnosťami, nemusí toto byť nutné. Napríklad niektoré prekurzorové častice môžu obsahovať polymémy materiál vo forme očkovaného kopolyméru škrobu a kyseliny akrylovej, zatiaľ čo ostatné prekurzorové častice môžu obsahovať polymémy materiál z ľahko zosietených produktov z čiastočne neutralizovanej kyseliny polyakrylovej. Ďalej sa môžu prekurzorové častice medzičasticovo zosieteného agregátu odlišovať v tvare, absorpčnou schopnosťou alebo inými vlastnosťami, alebo charakteristikou prekurzorových častíc. Vo výhodnom vy hotovení vynálezu obsahujú prekurzorové častice polymérny materiál pozostávajúci v podstate z ľahko zosietených produktov čiastočne neutralizovanej kyseliny polyakrylovej, pričom každá prekurzorová častica má podobné vlastnosti.
Medzičasticovo zosieťovaný agregát podľa vynálezu tiež obsahuje medzičasticovo zosieťovacie činidlo. Medzičasticovo zosieťovacie činidlo sa nanáša na prekurzorové častice a reaguje s polymémym materiálom na prekurzorových časticiach, zatiaľ čo sa udržuje fyzikálne spojenie medzi prekurzorovými časticami. Táto reakcia tvorí zosieťovacie väzby medzi prekurzorovými časticami. Tak majú zosieťovacie väzby medzičasticovú povahu (t.j. sú vytvárané medzi jednotlivými časticami.). Bez toho, že by sme chceli byť viazaný teóriou alebo obmedzovali rozsah vynálezu, predpokladá sa, že reakcia medzičasticovo zosieťovacieho činidla s polymémym materiálom prekurzorových častíc vytvára zosieťovacie väzby medzi polymémymi reťazcami rôznych prekurzorových častíc (t. j. medzičasticové zosieťovacie väzby). Pri tu uvažovaných najvýhodnejších polyméroch sa predpokladá, že medzičasticové zosieťovacie činidlo reaguje na vytváranie zosieťovacích väzieb medzi karboxylovými skupinami prv nezávislých prekurzorových častíc. Bez toho, že by sme chceli byť viazaný teóriou alebo obmedzovali rozsah vynálezu, predpokladá sa pri výhodných polymémych materiáloch obsahujúcich karboxylové skupiny, že medzičasticové zosieťovacie činidlo reaguje s karboxylovými skupinami polymémych materiálov za vytvárania kovalentných chemických zosieťovacích väzieb medzi polymérovými reťazcami rôznych prekurzorových častíc. Tieto kovalentné chemické zosieťovacie väzby spravidla vznikajú ako výsledok tvorby esterových, amidových (imidových) alebo uretánových skupín reakciou íúnkčných skupín zosieťovacích činidiel s karboxylovými skupinami zosieťovacích činidiel s karboxylovými skupinami polymémeho materiálu. Vo výhodných uskutočneniach sa predpokladá, že sa tvoria esterové väzby. Výhodné medzičasticové zosieťovacie činidlá sú také činidlá, ktoré sú schopné reagovať s karboxylovými skupinami najvýhodnejších polymérov na tvorbu esterových väzieb.
Medzičasticové zosieťovacie činidlá, použiteľné podľa vynálezu, sú také, ktoré reagujú s polymémym materiálom prekurzorových častíc, použitých na vytváranie medzičasticového zosieteného agregátu. Vhodné medzičasticové zosieťovacie činidlá môžu zahrnovať rad rôznych činidiel, ako napríklad zlúčeniny majúce najmenej dve polymerizovateľné dvojité väzby, zlúčeniny majúce najmenej jednu polymerizovateľnú dvojitú väzbu a najmenej jednu fonkčnú skupinu schopnú reakcie s polymémym materiálom, zlúčeniny majúce najmenej dve funkčné skupiny schopné reakcie s polymémym materiálom alebo viacmocné zlúčeniny kovov. Konkrétne zosieťovacie činidlá hodiace sa na použitie podľa vynálezu sú podrobnejšie opísané v patentovom spise USA č. 4 076 663 a v patentovom spise USA č. RE 32 649, na ktoré sa tu odvolávame. Medzičasticové zosieťovacie činidlá môžu tiež obsahovať monoméry (aké boli opísané), schopné reakcie s polymémym materiálom prekurzorových častíc na vytváranie polymémych zosieťovacích väzieb.
Tam, kde sú prítomné karboxylové skupiny na polymémom materiáli (t. j. polymémych reťazcoch) prekurzorových častíc alebo v tomto materiáli, sú výhodné medzičasticové zosieťovacie činidlá roztoky, ktoré majú najmenej dve funkčné skupiny na molekulu, schopné reagovať s karboxylovou skupinou. Výhodné medzičasticové zosieťovacie činidlá zahrnujú viacmocné alkoholy, ako etylénglykol, dietylénglykol, trietylénglykol, tetraetylénglykol, poly etylénglykol, glycerol (1, 2, 3-propantriol), polyglycerol, propylénglykol, 1,2-propándiol, 1,3-propándiol, trimetylolpropán, dietanolamín, trietanolamín, polyoxypropylénoxyetylén-oxypropylén blokový kopolymér, sorbitované estery mastných kyselín, polyexyetylénsorbitanové estery mastných kyselín, pentaerytriol a sorbitol, polyglycidyléterové zlúčeniny,ako etylénglykoldiglycidyléter, polyetylénglykol-diglycidyléter, glycerol-polyglycidyléter, diglycerolpolyglycidyléter, polyglycerol-polyglycidyléter, sorbitol-polyglycidyléter, pentaeiytritol-polyglycidyléter, propylénglykol-diglycidyléter a propylénglykol-diglycidyléter, polyaziridinové zlúčeniny, ako 2,2-bishydroxymetylbutanol-tris-[3-/i-aziridin/propionát], 1,6-hexametyltoluén-dietylén-močovina a difenylmetán-bis-4,4’-N,N’-dietylén-močovina, haloepoxidové zlúčeniny ako epichlórhydrín a <x-metylfluorhydrin, polyaldehydové zlúčeniny ako je glutaraldehyd a glyoxazol, polyaminové zlúčeniny ako je etylandiamín, dietyléntriamín, trietyléntetramín, tetraetylanpentamín, pentaetylén-hexamín a polyetylén-imín a polyizokyanátové zlúčeniny ako 2,4-toluén-diizokyanát a hexametylén-diizokyanát.
Je možné použiť jedno medzičasticovo zosieťovacie činidlo alebo viac v podstate medzi sebou nereaktívnych medzičasticových zosieťovacích činidiel, zvolených z uvedenej skupiny. Obzvlášť výhodnými medzičasticovými zosieťovacími činidlami na použitie podľa vynálezu a polymérnym materiálom obsahujúcim karboxylové skupiny sú etylénglykol, glycerol, trimetylolpropán, 1,2-propándiol a 1,3-propándiol.
Podiel medzičasticového zosieťovacieho činidla, použitého podľa vynálezu, je v rozpätí od okolo 0,01 hmotnostných dielov do okolo 30 dielov, výhodne od okolo 0,5 do okolo 10 hmotnostných dielov a najvýhodnejšie od okolo 1 hmotnostného dielu do okolo 5 hmotnostných dielov, vzťahujúc na 100 hmotnostných dielov prekurzorových častíc.
Podľa vynálezu môžu byť použité iné materiály alebo činidlá s medzičasticovo zosieťovaným činidlom ako pomôcka pri tvorbe medzičasticovo zosieteného agregátu, alebo na podporovanie alebo napomáhanie reakcii medzičasticovo zosieťovacieho činidla s polymémym materiálom prekurzorových častíc, alebo ako združovacích činidiel.
Napríklad môže byť použitá voda v spojení s medzičasticovo zosieťovacím činidlom. Vodné funkcie na podporovanie rovnomerného rozdelenia medzičasticovo zosieťovacieho činidla na povrchu prekurzorových častíc a prenikaní medzičasticovo zosieťovacieho činidla do povrchovej oblasti prekurzorových častíc. Voda tiež podporuje silnejšie fyzikálne spojenie medzi prekurzorovými časticami predreagovaných agregátov, a suchú alebo napučanú integritu výsledných agregátov s medzičasticovým zosietením. Podľa vynálezu je použitá voda v podieli menej ako okolo 10 hmotnostných dielov (0 dielov až okolo 20 hmotnostných dielov), výhodne v rozpätí od okolo 0,01 hmotnostných dielov do okolo 20 hmotnostných dielov, a výhodnejšie v rozpätí od okolo 0,1 hmotnostných dielov do okolo 10 hmotnostných dielov, vzťahujúc na 100 hmotnostných dielov prekurzorových častíc. Skutočné množstvo vody, ktoré sa má použiť, sa bude odlišovať v závislosti od druhu polymémeho materiálu a veľkosti prekurzorových častíc.
V spojení s medzičasticovo zosieťovacím činidlom môžu byť tiež použité organické rozpúšťadlá. Organické rozpúšťadlá sú používané na podporovanie rovnomerného dispergovania medzičasticovo zosieťovacieho činidla na povrchu prekurzorových častíc. Organické rozpúšťadlá sú výhodne hydrofilné organické rozpúšťadlá. Hydrofilné organické rozpúšťadlá, používané podľa vynálezu, zahrnujú nižšie alkoholy ako je metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol, izobutanol, sekundárny butanol a terc. -butanol, ketóny ako acetón, metyletylketón a metylizobutylketón, étery ako dioxán, tetrahydrofurán a dietyléter, amidy ako Ν,Ν-dimetylformamid a N-N-dietylformamid a sulfoxidy ako dimetylsulfoxid. Hydrofilné organické rozpúšťadlo sa použije podľa vynálezu v podieli menej ako okolo 60 hmotnostných dielov (0 dielov až okolo 60 hmotnostných dielov, výhodnejšie od okolo 1 dielu do okolo 20 hmotnostných dielov, vzťahujúc na 100 hmotnostných dielov prekurzorových častíc. Skutočné množstvo hydrofilného organického rozpúšťadla na použitie sa bude líšiť v závislosti od druhu polymémeho materiálu a od veľkosti prekurzorových častíc.
Medzičasticovo zosieťovacie činidlo môže byť tiež použité v zmesi s vodou a jedným alebo viacerými hydrofilnými organickými rozpúšťadlami. Bolo zistené, že použitie vodného roztoku medzičasticovo zosieťovacieho činidla zaisťuje najväčšiu penetráciu zosieťovacieho činidla do povrchovej oblasti prekurzorových častíc, zatiaľ čo roztok medzičasticovo zosieťovacieho činidla v hydrofilnom organickom rozpúšťadle zaisťuje minimálnu penetráciu. Zmes všetkých troch činidiel sa však ukazuje ako najvýhodnejšia na účely riadenia množstva penetrujúceho medzičasticovo zosieťovacieho činidla do povrchovej oblasti prekurzorových častíc. Konkrétne bolo zistené, že čím vyšší je pomer vody k organickému rozpúšťadlu, tým hlbšie je prenikanie zosieťovacieho činidla, tým väčšia je stálosť makroštruktúry proti tekutinám pod napätím a tým väčšia je redukcia vo výslednej absorpčnej kapacite makroštruktúry. V typickom prípade pomer vody k hydrofilnému organickému rozpúšťadlu v roztoku bude v rozpätí od okolo 10 r 1 do okolo 1 : 10. Hydrofilný organický rozpúšťadlovýs a vodný roztok medzičasticovo zosieťovacieho činidla sa použije v podieli menšom ako okolo 60 hmotnostných percent (0 dielov až okolo 60 hmotnostných dielov), výhodnesv rozpätí od okolo 0,01 dielov do okolo 60 hmotnostných dielov a ešte výhodnejšie od okolo 1 dielu do okolo 20 hmotnostných dielov, vzťahujúc na 100 hmotnostných dielov prekurzorových častíc.
S roztokom obsahujúcim medzičasticovo zosieťovacie činidlo môžu byť tiež zmiešané iné voliteľné zložky. Napríklad je možné pridať iniciátor, katalyzátor alebo nekyselinové komonoméme materiály. Príklady týchto materiálov, vhodných na použitie podľa vynálezu, sú opísané v citovanom patentovom spise USA č. RE 32 649.
Spôsob výroby poréznej absorpčnej polymémej makroštruktúry tvorenej medzičasticovo zosieteným agregátom zahrnuje vytvorenie prekurzorových častíc opísaného typu, nanášanie medzičasticovo zosieťovacieho činidla na časť prekurzorových častíc, fyzické združenie prekurzorových častíc na vytváranie agregátu, tvarovanie agregátu a zreagovanie medzičasticového zosieťovacieho činidla s polymémym materiálom prekurzorových častíc agregátu, pričom sa udržuje fyzické združenie prekurzorových častíc, na vytvorenie priečnych zosieťovacích väzieb medzi polymérovými reťazcami rôznych prekurzorových častíc.
Medzičasticovo zosieťovacie činidlo sa nanáša na prekurzorové častice. Medzičasticové zosieťovacie činidlo môže byť nanášané akýmikoľvek rôznymi technickými postupmi a zariadeniami používanými na nanášanie roztokov na materiály zahrnujúcimi vybavenie povlakom vysypávaním, liatím, namáčaním, ktorými sa medzičasticovo zosieťovacie činidlá ukladajú na prekurzorové častice. Ako je tu používaný, znamená termín „nanášané na“, že aspoň časť povrchovej plochy aspoň jednej časti prekurzorových častíc, ktoré majú byť spájané, má na sebe medzičasticovo zo7
SK 281455 Β6 sieťovacie činidlo. Tak môže byť medzičasticovo zosieťovacie činidlo nanášané na len niektoré prekurzorové častice, len na časť povrchu niektorých alebo na všetky prekurzorové častice, len na časť povrchu niektorých alebo všetkých prekurzorových častíc, alebo na celý povrch niektorých alebo všetkých prekurzorových častíc. Výhodne je medzičasticové zosieťovacie činidlo nanášané ako povlak na väčšine, výhodne na všetkých prekurzorových časticiach, takže je podporovaná účinnosť, pevnosť a hustota medzičasticových zosieťovacích väzieb medzi prekurzorovými časticami.
Vo výhodných uskutočneniach vynálezu je potom, čo bolo medzičasticovo zosieťovacie činidlo nanesené na prekurzorové častice, medzičasticovo zosieťovacie činidlo zmiešavané s prekurzorovými časticami akýmkoľvek počtom zmiešavacích postupov na zaisťovanie, že prekurzorové častice sú dôkladne poťahované medzičasticovo zosieťovacím činidlom. Pretože prekurzorové častice sú dôkladne potiahnuté medzičasticovo zosieťovacím činidlom, sú účinnosť, sila a hustota zosieťovacích väzieb podporované. Miešanie môže byť vykonané použitím technológií a zariadení, vrátane rôznych miešačiek a miesičov, aké sú známe v odbore.
Pred nanášaním medzičasticovo zosieťovacieho činidla alebo počas neho sú prekurzorové častice fyzicky združované na vytvorenie agregátovej makroštruktúry. Pojem „fyzicky združované“ tu znamená, že prekurzorové častice sú uvádzané do vzájomného kontaktu radom rôznych spôsobov a s rôznymi priestorovými usporiadaniami na vytváranie jediného celku (alebo agregátovej makroštruktúry).
Prekurzorové častice sú výhodne spolu fyzicky združované nanášaním združovacieho činidla na prekurzorové častice a fyzickým kontaktovaním prekurzorových častíc na aspoň časti ich povrchu, na ktorej je nanesené združovacie činidlo. Výhodné združovacie činidlá pôsobia, že polymérny materiál prekurzorových častíc, keď sú uvedené k sebe, priľahnú k sebe pôsobením povrchového napätia tekutiny a/alebo vzájomným zachytením polymémych reťazcov vzhľadom ku vonkajšiemu napučiavaniu. Združovacie činidlá, použiteľné podľa vynálezu, zahrnujú hydrofilné organické rozpúšťadlá, v typickom prípade alkoholy s nízkou relatívnou molekulovou hmotnosťou, ako metanol, etanol alebo izopropanol, vodu, zmes hydrofilných organických rozpúšťadiel s vodou, určité medzičasticové zosieťovacie činidlá, aké boli opísané, prchavé hydrofóbne organické látky, ako hexán, oktán, benzén alebo toluén, alebo ich zmesi. Výhodné združovacie činidlá sú voda, metanol, izopropanol, etanol, medzičasticovo zosieťovacie činidlá sú glycerol alebo ich zmesi. V typickom prípade združovacie činidlo obsahuje zmes zahrnujúcu medzičasticovo zosieťovacie činidlo tak, že pochod nanášania medzičasticovo zosieťovacieho činidla je vykonávaný súčasne s pochodom nanášania združovacieho činidla.
Združovacie činidlá môžu byť nanášané na prekurzorové častice akýmikoľvek rôznymi technickými postupmi a zariadeniami používanými na nanášanie roztokov materiálov zahrnujúcich poťahovanie, vysýpavanie, liatie, postrekovanie, rozprašovanie, kondenzovanie alebo ponáranie, ktorými sa združovacie činidlo nanáša na prekurzorové častice. Združovacie činidlo je nanášané aspoň na časť povrchovej plochy, najmenej jednej z prekurzorových častíc, ktoré majú byť spojené v agregáte. Výhodne je združovacie činidlo nanesené ako povlak na celý povrch väčšiny, a výhodne všetkých prekurzorových častíc. Združovacie činidlo je spravidla miešané s prekurzorovými časticami akýmikoľvek z radu miešacích postupov a akýmkoľvek miešacím zariadením ktoré zabezpečí, že prekurzorové častice sú dôkladne potiahnuté združovacím činidlom.
Keď bolo združovacie činidlo nanesené na prekurzorové častice, môžu byť prekurzorové častice vzájomne kontaktované radom rôznych spôsobov. Napríklad samotné združovacie činidlo môže držať častice dokopy vo vzájomnom dotyku. Alternatívne môžu byť použité gravitačné sily na zaistenie kontaktu medzi prekurzorovými časticami. Ďalej môžu byť častice umiestnené do nádoby majúcej pevný objem tak, že sa zaisti kontakt medzi prekurzorovými časticami.
Prekurzorové častice môžu byť alternatívne rovnako fyzicky združované fyzickým nútením častíc k tomu, aby sa navzájom dotýkali. Napríklad môžu byť prekurzorové častice tesne natlačené do nádoby majúcej pevný objem, takže sa prekurzorové častice budú fyzicky navzájom dotýkať. Alternatívne alebo v kombinácii s uvedeným postupom môžu byť použité gravitačné sily na fyzické združovanie prekurzorových častíc. Prekurzorové častice môžu byť tiež fyzicky spolu združované pomocou elektrostatického priťahovania alebo zavádzania adhézneho činidla (napríklad adhézneho materiálu, ako je vo vode rozpustné lepidlo) pre vzájomné priľnutie. Prekurzorové častice môžu byť tiež pripájané ku tretiemu členu (substrátu), takže prekurzorové častice sú vzájomne kontaktované pomocou substrátu.
V alternatívnom a výhodnom postupe na vytváranie makroštruktúr podľa vynálezu sa agregát prekurzorových častíc tvaruje do rôznych geometrií, priestorových vzťahov a hustôt, na vytváranie agregátu majúceho definovaný tvar, veľkosť a/alebo hustotu. Agregát môže byť tvarovaný akýmikoľvek vhodnými tvarovacími postupmi, aké sú známe v odbore. Výhodné uskutočnenie tvarovania agregátu zahrnuje liatie, lisovanie alebo tvarovacie pochody. Liace a lisovacie pochody zahrnujú spravidla zavádzanie prekurzorových častíc do pripravenej formovej dutiny a vyvíjanie tlaku (stláčanie) na agregát, čím sa núti agregát prispôsobiť sa tvaru formovej dutiny. Príklady konkrétnych lisovacích postupov na použitie v tejto súvislosti zahrnujú kompresné lisovanie, vstrekovacie lisovanie, vytlačovanie alebo laminovanie. Napríklad množstvo prekurzorových častíc môže byť zavedené do nádoby majúcej formovú dutinu s pevným objemom a agregát môže byť stlačovaný preto, aby sa prispôsobil tvaru formovej dutiny tak, že výsledná makroštruktúra má tvar definovaný tvarom formovej dutiny.
Tvarovacie postupy zahrnujú rôzne úkony na agregáte na modifikovanie jeho tvaru a/alebo veľkosti, a/alebo hustoty. Príklady konkrétnych tvarovacích postupov na použitie v tejto súvislosti sú valcovanie, kovanie, vytláčanie, odstreďovanie, vytváranie povlakov alebo poťahovanie. Napríklad môže byť agregátová zmes prekurzorových častíc a aspoň medzičasticovo zosieťovacieho činidla vedená medzi dvojicu hutniacich valcov na vytvarovanie listovitého agregátu. Alternatívne môže byť agregátová zmes vytlačovaná otvorom na vytváranie agregátu majúceho tvar zodpovedajúci tvaru otvoru. Ďalej môže byť agregátová zmes odlievaná na ploche na vytváranie agregátu, majúceho požadovaný tvar alebo povrchovú morfológiu. Všetky z týchto postupov môžu byť tiež použité v kombinácii na vytváranie tvarovaného agregátu. Akékoľvek vhodné zariadenia, aké sú známe v odbore, môžu byť použité na vykonávanie takýchto pochodov, a pochody môžu byť vykonávané s materiálom alebo časťami zariadenia buď za tepla alebo za studená.
Vo výhodnom vyhotovení vynálezu sa agregátová zmes prekurzorových častíc, medzičasticovo zosieťovacie činidlo, voda a hydrofilné organické rozpúšťadlo zavádzajú do
SK 281455 Β6 násypky bežného vytlačovacieho zariadenia. Príklad vytlačovacieho zariadenia je znázornený na obr. 12 až 14 knihy „Principles of Polymér Materials, Second Edition“, McGraw Hill Book Company, 1982 na str. 331. Agregátová zmes sa vytlačuje otvorom vytlačovacieho zariadenia pre napájanie dvojice hnaných hutniacich valcov, majúcich pevnú (ale premenlivú) medzeru medzi valcami, takže dochádza ku stlačovaniu agregátu do tvaru listu. List je potom spracovávaný na konkrétne dĺžky tak, aby sa vytvárali makroštruktúry, ktoré majú špecificky navrhnutú veľkosť, tvar a/alebo hustotu.
Súčasne alebo potom, čo bolo nanasené medzičasticové zosieťovacie činidlo, prekurzorové častice boli fyzicky spolu združené na vytváranie agregátu a agregát bol tvarovaný, sa medzičasticové zosieťovacie činidlo nechá reagovať s polymémym materiálom prekurzorových častíc agregátu, pri súčasnom udržovaní fyzického združovania prekurzorových častíc, čím sa tvoria zosieťovacie väzby medzi prekurzorovými časticami na vytvárané medzičasticovo zosietené agregátové makroštruktúry.
Reakcia medzi medzičasticovo zosieťovacím činidlom a polymémym materiálom musí byť aktivovaná a dokončená pre vytvorenie zosieťovacích väzieb medzi rôznymi prekurzorovými časticami, aby sa vytvoril medzičasticovo zosietený agregát. I keď zosieťovacia reakcia môže byť aktivovaná ožiarením (napríklad ultrafialovým, gama žiarením alebo rôntgenovým žiarením) alebo katalyzátorom ako inhibítorom a aktivátorom, zosieťovacia reakcia sa výhodne aktivuje teplom (ohrievaním). Ohrievanie aktivuje a urýchľuje reakciu a vypudzuje akékoľvek prchavé látky prítomné v zmesi. Takéto reakčné podmienky budú spravidla spočívať v ohrievaní združovaných prekurzorových častíc a medzičasticovo zosieťovacieho činidla po určité obdobie a pri určitých teplotách. Ohrievanie môže byť vykonávané pri použití radu rôznych zariadení, aké sú známe, vrátane rôznych pecí alebo sušičiek, aké sú známe v odbore.
Spravidla sa reakcia vykonáva ohrievaním na teplote nad okolo 90° C po dostatočný čas na dokončenie zosieťovacej reakcie. Pre každú sústavu špecifických medzičasticovo zosieťovacích činidiel alebo činidla a polymémeho materiálu použitých prekurzorových častíc, ak je teplota príliš nízka alebo čas príliš krátky, reakcia nebude dostatočne podporovaná, čo bude mať za následok menšie a slabšie medzičasticovo zosieťovacie väzby, čím sa vyvolá určitá strata priepustnosti kvapalín pri makroštruktúre pri napučiavaní. Ak je teplota príliš vysoká, absorpčná schopnosť prekurzorových častíc môže byť znížená alebo môžu byť degradované zosieťovacie priečne väzby týchto prekurzorových častíc, v závislosti od určitých polymémych materiálov, a to do takej miery, že výsledná makroštruktúra nie je použiteľná na absorbovanie veľkého množstva kvapalín. Ak okrem toho nie sú čas a teplota správne, extrahovateľné úrovne výsledných agregátov sa môžu zvýšiť, čím sa zvyšuje výskyt tejto formy gélového blokovania. Reakcia sa preto bude spravidla vykonávať pri teplote od okolo 120 °C do okolo 300 °C, výhodnejšie od okolo 100 °C do okolo 250 °C. Čas na dokončenie reakcie, pri neprítomnosti katalyzátora, bude spravidla od okolo 5 minút do okolo 6 hodín, výhodnejšie od okolo 10 minút do okolo 4 hodín.
Pre výhodný polymémy materiál prekurzorových častíc, t. j. ľahko zosieťované produkty čiastočne neutralizované polyakrylové kyseliny, a výhodné medzičasticovo zosieťovacie činidlá, ako je glycerol alebo trimetylpropán, budú takéto reakčné podmienky vyžadovať teplotu od okolo 170 °C do okolo 220 °C po zodpovedajúci čas okolo 3 hodín až okolo 30 minút. Ešte výhodnejšie sa reakcie vy konávajú pri teplote od okolo 190 °C do okolo 210 °C po zodpovedajúci čas okolo 75 minút až okolo 45 minút. Skutočný čas a teploty, aké sa použijú, budú závisieť od špecifických polymémych materiálov použitých na prekurzorové častice, použitých konkrétnych zosieťovacích činidiel a od prítomnosti alebo neprítomnosti katalyzátora použitého na podporovanie reakcie, a od hrúbky alebo priemeru makroštruktúry.
Zosieťovacia reakcia môže byť podporovaná pridaním iniciátora a/alebo katalyzátora do medzičasticovo zosieťovacieho činidla na redukovanie času a/alebo teploty, a/alebo množstva medzičasticovo zosieťovacieho činidla, požadovaného na spájanie prekurzorových častíc dokopy. Reakcia sa však spravidla nechá prebiehať za neprítomnosti katalyzátora.
Fyzické združovanie prekurzorových častíc musí byť udržované počas reakčného pochodu tak, aby sa vytvorili dostatočné medzičasticovo zosieťovacie väzby. Ak počas reakčného pochodu pôsobia sily dostatočné na rozpojenie prekurzorových častíc, nemuseli by sa vytvoriť medzičasticovo zosieťovacie väzby medzi prekurzorovými časticami. Fyzické združovanie prekurzorových častíc sa v typickom prípade udržuje tým, že sa zaisťuje, že sa počas reakčného pochodu zavádzajú minimálne rozpojovacie sily alebo napätie.
Ako voliteľný a výhodný pochod pri spôsobe vytvárania poréznej, absorpčnej a polymémej makroštruktúry sú zložkové prekurzorové častice makroštruktúiy povrchovo upravené. Napríklad opisuje patentový spis USA č. 4 824 901 povrchové upravovanie polymémych častíc polykvartémym amínom. Pri prikladovom postupe je polymérny materiál prítomný aspoň v blízkosti povrchu prekur- í zorových častíc povrchovo zosietený, ako je opísané v patentovom spise USA č. 4 666 983 a patentovom spise USAt
č. 4 734 478, na ktoré sa tu odvolávame. Použitím povrchovo zosieťovacieho pochodu podľa vynálezu je odol-t nosť výslednej makroštruktúry v napučanom stave zvýšená.»·
Výhodne slúži medzičasticové zosieťovacie činidlo, nane-:
sené na prekurzorové častice, tiež ako povrchové zosieťovacie činidlo, takže makroštruktúra sa výhodne súčasne tvaruje a povrchovo zosieťuje.
Ako bolo rozobrané, postupy spôsobu na vytváranie makroštruktúry nemusia byť vykonávané v žiadnom konkrétnom poradí. Okrem toho môžu byť pochody vykonávané súčasne.
Vo výhodnom vyhotovení je medzičasticové zosieťovacie činidlo nanášané súčasne s fyzickým združením prekurzorových častíc a zmes je následne tvarovaná do výhodného tvaru a v typickom prípade do požadovanej hustoty, a medzičasticovo zosieťovacie činidlo sa následne nechá reagovať s polymémym materiálom prekurzorových častíc, a to buď bezprostredne potom, čo niektoré pochody sú dokončené, alebo potom, čo agregát bol ponechaný odstáť po určité časové obdobie na súčasné vytvorenie priečneho zosieťovania makroštruktúry. V typickom prípade sú prekurzorové častice zavádzané do nádoby a zmiešané s roztokom medzičasticovo zosieťovacieho činidla, vody a hydrofílného organického rozpúšťadla, rozprášeného na prekurzorové častice na vytváranie agregátu. Medzičasticovo zosieťovacie činidlo, voda a hydrofilné organické rozpúšťadlo slúžia ako spojovacie činidlo na prekurzorové častice. Medzičasticovo zosieťovacie činidlo tiež slúži ako povrchovo zosieťovacie činidlo. Agregát (t. j. združené prekurzorové častice a vodná zmes) sú následne tvarované do zhusteného listovitého tvaru kombinovaním vytlačovacích a valcovacích postupov, ako je opísané. Medzičasticovo zosieťovacie činidlo sa následne nechá reagovať zahrievaním s polymér9 nym materiálom na vytváranie zosieťovacích väzieb medzi prekurzorovými časticami na vytváranie medzičasticovo zosieťovanej agregátovej makroštruktúry a súčasne pre povrchové zosieťovanie povrchov prekurzorových častíc výslednej makroštruktúry.
Za určitých podmienok môžu byť výsledné makroštruktúry veľmi nepoddajné a krehké. Poddajnejšie makroštruktúry môžu byť získané niekoľkými spôsobmi. Napríklad môže byť pridaný do makroštruktúry plastifikátor potom, čo je medzičasticovo zosieťovacia reakcia dokončená. Vhodné plastifikátory zahŕňajú vodu, hydrofilné organické rozpúšťadlá s vysokou relatívnou molekulovou hmotnosťou (napríklad glycerol, 1,3-propándiol alebo etylénglykol), alebo polyméme roztok (napríklad polyvinylalkohol alebo polyetylénglykol) alebo ich zmesi. Plastifikátor môže byť nanesený na makroštruktúry v radoch rôznych spôsobov, vrátane postrekovania, nanášania povlaku, rozprašovania, ponárania alebo vypúšťania roztoku na makroštruktúru. Alternatívne, v prípade vody, môže byť plastifikátor pridávaný pomocou ukladania makroštruktúry do prostredia s vysokou vlhkosťou (napríklad väčšou ako 70 %-ná relatívna vlhkosť). Do predreakčnej zmesi, obsahujúcej monomér, môže byť tiež pridávaný plastifikátor, pričom monomér sa následne nechá reagovať na vytváranie medzičasticových polymémych zosieťovacích väzieb. V tomto prípade je plastifikátor zachytený do medzičasticových zosieťovacích väzbových štruktúr počas zosieťovacej reakcie. Množstvo plastifikátora, prítomné v roztoku, sa volí v závislosti od špecifického použitia plastifikátora. V typickom prípade plastifikátor obsahuje od okolo 100 hmotnostných dielov plastifikátora na 100 hmotnostných dielov prekurzorových častíc.
Ako je viditeľné na obr. 1 až 3, má výsledná makroštruktúra póry (tmavé plochy na mikrofotografíi) medzi priľahlými prekurzorovými časticami. Póry sú malé medzery medzi susednými prekurzorovými časticami, ktoré dovoľujú prechod kvapaliny dovnútra makroštruktúry. Póry sú zatvarované do makroštruktúry, pretože prekurzorové častice na seba nedosadnú dostatočne tesne, i keď sú stlačené, aby vylúčili prítomnosť pórov (miera zhutnenia prekurzorových častíc je menšia ako 1). Póry sú spravidla menšie ako prekurzorové častice, ktoré ich tvoria, a vytvárajú kapiláry medzi prekurzorovými časticami pre transportovanie kvapaliny dovnútra makroštruktúry.
Póry sú vzájomne spojené pomocou spojovacích kanálikov medzi pórmi. Kanáliky dovoľujú kvapalinám kontaktujúcim makroštruktúry, aby boli transportované kapilárnymi silami do druhých časti makroštruktúry, takže celý objem makroštruktúry je využitý na absorbovanie takýchto kvapalín. Keď je makroštruktúra napučaná, póry a komunikačné kanáliky ďalej dovoľujú kvapalinám prechádzať makroštruktúrou buď do vrstiev prekurzorových častíc vzdialených od začiatočného bodu dotyku kvapaliny, alebo do druhých štruktúr v kontakte s makroštruktúrou. Makroštruktúra je tak uvažovaná ako prepúšťajúca kvapaliny vzhľadom na prítomnosť pórov a komunikačných kanálikov.
Dutinový podiel (t. j. celkový objem makroštruktúry zaujímaný pórmi a kanálikmi) má maximálnu hodnotu pre dané rozdelenie veľkosti prekurzorových častíc. Všeobecne je možné povedať, že čím užšie je rozdelenie veľkosti prekurzorových častíc, tým vyšší bude podiel dutín. Je tak výhodné, na účely dosahovania vyšších podielov dutín v zhustenom stave, aby prekurzorové častice mali relatívne úzke rozdelenie veľkosti častíc.
Iný znak makroštruktúr podľa vynálezu je to, že makroštruktúry napučiavajú spravidla izotropné, i keď sú pod miernymi vymedzovacími tlakmi, keď sú kvapaliny ukladané na makroštruktúry alebo s nimi prichádzajú do kontaktu. Izotropné napučiavanie sa tu používa vo význame, že makroštruktúra napučiava všeobecne rovnomerne vo všetkých smeroch, keď je zmáčaná. Izotropné napučiavanie je dôležitou vlastnosťou makroštruktúry, pretože prekurzorové častice a póry sú schopné udržovať ich relatívnu geometriu a priestorové vzťahy i keď sú napučané, takže existujúce kapilárne kanály sú udržované, ak nie sú dokonca zväčšené, pri použití (póry a prekurzorové častice sa počas napučiavania zväčšujú). Makroštruktúra tak môže nasávať a/alebo transportovať prídavné množstvo kvapaliny, pričom nedochádza ku gélovému blokovaniu.
Indikáciou, že sa v makroštruktúre vytvárajú zosieťovacie väzby medzi predtým nezávislými prekurzorovými časticami je to, že výsledné makroštruktúry sú stabilné proti tekutinám (t. j. kvapalinám). Stabilné proti tekutinám tu znamená, že makroštruktúra obsahujúca medzičasticovo zosietený agregát, ktorý po dotyku alebo pri napučiavaní (a napätím a/alebo bez napätia) vo vodnej tekutine zostáva v podstate nedotknutý (t. j. väčšina predtým nezávislých zložkových prekurzorových častíc zostáva navzájom spojených). I keď definícia stálosti oproti tekutinám pripúšťa, že väčšina prekurzorových častíc zostáva spolu spojených, výhodne všetky prekurzorové častice použité na vytvorenie makroštruktúry zostávajú navzájom spojené. Je však treba priznať, že niektoré z prekurzorových častíc sa môžu rozpojiť z makroštruktúry, ak napríklad iné častice boli následne aglomerované vodou do makroštruktúry.
Stálosť oproti tekutinám je dôležitým znakom makroštruktúr podľa vynálezu, pretože dovoľuje agregátu, aby udržal svoju relatívnu štruktúru tak v suchom, ako i v napučiavanom stave, a pretože znehybňuje zložkovo prekurzorové častice. V koncovom produkte, ako je absorpčný člen alebo absorpčný predmet, je tekutinová stálosť prospešná pri redukovaní gólového blokovania, pretože prekurzorové častice zostávajú agregované, i keď sú kontaktované kvapalinou, a dovoľuje používať predtým nezávislé jemné častice vo forme agregátu na zvyšovanie rýchlosti prijímania tekutiny výslednou makroštruktúrou bez zavádzania prvku gólového blokovania.
Stálosť proti tekutinám môže byť meraná v makroštruktúre agregátu dvojstupňovým procesom. Je pozorovaná začiatočná dynamická odozva agregátovej makroštruktúry pri dotyku s vodnou tekutinou a potom je pozorovaný plne napučiavaný rovnovážny stav agregátovej makroštruktúry. Skúšobná metóda na určenie tekutinovej stability, založená na tomto kritériu, je ďalej opisovaná v úseku o skúšobných metódach.
Pri použití sú kvapaliny, uvádzané do styku s makroštruktúrami, nasávané prekurzorovými časticami alebo vstupujú do pórov a sú odovzdávané iným častiam makroštruktúry, kde sú nasávané inými prekurzorovými časticami alebo sú transportované makroštruktúrou do iných absorpčných prvkov k nej priľahlých.
Obr. 4 až 6 ukazujú alternatívne uskutočnenie vynálezu, kde prekurzorové častice majú rozdielne tvary a chemické vlastnosti. Prekurzorové častice pozostávajú zo zmesi granúl a vlákien (t. j. superabsorpčných vlákien) nepravidelného tvaru. Vo vyhotovení znázornenom na obr. 4 až 6 sú vlákna typu FIBERSORB, aké sú dostupné na trhu od firmy Arco Chemical Company z Wilmingtonu, DE. Obr. 4 ukazuje všeobecný tvar takejto makroštruktúry. Ako je ukázané na obr. 4, vlákna vytvárajú matricu, v ktorej sú vytvorené relatívne malé póry medzi granulami a relatívne veľké póry sú vytvorené okolo vlákien. Obr. 5 ukazuje väčšiu podrobnosť týkajúcu sa tvaru a veľkosti vlákien.
SK 281455 Β6
Obr. 6 ukazuje vo väčších podrobnostiach veľké póry a kanáliky vytvorené v makroštruktúre pridaním vlákien a spájaním častíc a vlákien.
Relatívne množstvo superabsorpčných vlákien, zmiešaných s granulami, sa môže značne meniť. Napríklad môže byť makroštruktúra tvorená len zo superabsorpčných vlákien. Výsledná makroštruktúra má potom vzhľad netkaného vlákenného rúna. V uskutočneniach znázornených na obr. 4 až 6 tvoria superabsorpčné vlákna od okolo 1,1 hmôt. % do okolo 50 hmotn. %, výhodnejšie od okolo 0,5 % do okolo 10 % hmotnosti z celkového množstva prekurzorových častíc.
Keď superabsorpčné vlákna tvoria časť prekurzorových častíc, vlákna sú výhodne dôkladne zmiešané s ostatnými prekurzorovými časticami, takže vlákna sú zachytené medzi rôznymi prekurzorovými časticami.
Obr. 7 znázorňuje alternatívne uskutočnenie makroštruktúry podľa vynálezu, kde sú do tejto makroštruktúry vložené výstužné prvky, ako vlákna (vlákenný materiál). Výstužné členy zaisťujú pevnosť (t.j. štrukturálnu celistvosť) napučanej makroštruktúry. V určitých uskutočneniach vlákna tiež vytvárajú členy, ktoré rýchlo vedú kvapaliny do iných častí makroštruktúry a/alebo prídavného absorpčného materiálu. Výstužné členy sú výhodne tvorené vláknami (ďalej označovanými ako výstužné vláka), i keď môžu byť tiež použité iné materiály, ako nekonečné vlákna, zvitky, pavučiny, netkané rúna, tkané pásy alebo gázy, aké sú známe pre svoje výstužné vlastnosti. Obr. 7 ukazuje uskutočnenie, v ktorom sú v makroštruktúre zachytené polyesterové vlákna. Konkrétne sú polyesterové vlákna obsiahnuté v komunikačných kanálikoch, čím je zaistená zvýšená celistvosť makroštruktúr v napučanom stave.
V makroštruktúrach podľa vynálezu je možné použiť pre výstužné členy rôzne typy vlákenných materiálov. Akýkoľvek typ vlákenného materiálu, ktorý je vhodný na použitie v bežných absorpčných produktoch, je tiež vhodný na použitie v tu uvažovaných makroštruktúrach. Konkrétne prípady takýchto vlákenných materiálov zahrnujú celulózové vlákna, vlákna z modifikovanej celulózy, viskózy, polypropylénu a polyesterové vlákna ako polyetylentereftalát (DACRON), hydrofilný nylón (HYDROFIL) a pod. Príklady iných vláknitých materiálov na použitie podľa vynálezu prídavné k niektorým vyššie uvedeným sú hydrofilizované hydrofóbne vláka, ako vlákna upravené povrchovo aktívnym prostriedkom alebo vlákna, upravené oxidom kremičitým, na báze termoplastickej hmoty, odvodenej napríklad od polyoleflnov ako je polyetylén alebo polypropylén, polyakrylátov, polyamidov, polystyrénov, polyuretánov a pod. Hydrofílizované hydrofóbne vlákna, ktoré nie sú sami osebe príliš absorpčné a neposkytujú preto materiály s dostatočnou absorpčnou schopnosťou na použitie v bežných absorpčných štruktúrach, sú totiž vhodné na použitie v makroštruktúrach podľa vynálezu vzhľadom na ich dobré vlastnosti z hľadiska vedenia kvapaliny. Je tomu tak preto, že v tu preberaných makroštruktúrach je knôtovitá vodivá schopnosť vlákien rovnako dôležitá, ak nie ešte dôležitejšia, ako absorpčná schopnosť samotného vláknitého materiálu vzhľadom na veľkú rýchlosť príjmu tekutiny a neprítomnosti gólového blokovania v makroštruktúre podľa vynálezu. Syntetické vlákna sú všeobecne výhodnejšie na použitie v tomto prípade ako vláknitá zložka makroštruktúry. Najvýhodnejšie sú polyolefinové vlákna, výhodne polyesterové vlákna.
Iné celulózové vláknité materiály, ktoré môžu byť použité v tu uvažovaných určitých makroštruktúrach, sú chemicky vystužené celulózové vlákna. Výhodné chemické vystužené celulózové vlákna sú stužené, skrútené a zvinuté celulózne vlákna, ktoré môžu byť vyrobené vnútorným zosieťovaním celulózových vlákien so zosieťovacím činidlom. Typy stužených, skrúcaných a zvinutých celulózových vlákien, použitelných tu ako hydrofilný vlákenný materiál, sú opísané podrobnejšie v patentovom spise USA .č. 4 888 093, v patentovom spise USA č. 4 889 595, v patentovom spise USA č. 4 889 596, v patentovom spise USA č. 4 889 597 a v patentovom spise USA č. 4 898 647.
Pojem „hydrofilný“, tu používaný, opisuje vlákna alebo povrchy vlákien, ktoré sú zmáčané kvapalinami ukladanými na vlákna (t.j. ak sa voda alebo vodná telesná tekutina ľahko rozšíri na povrchu alebo po povrchu vlákien bez ohľadu na to, či vlákno skutočne nasáva tekutinu alebo tvorí gél). Poznanie v odboroch vzťahujúcich sa na zmáčanie materiálov dovoľuje definovať hydrofóbnosť (a zmáčanie) v podmienkach dotykových uhlov a povrchového napätia kvapalín a pevných látok, ktorých sa to týka. To je podrobne vysvetlené v publikácii Američan Chemical Society Publication pod názvom „Contact Angle, Mettability, and Adhesion“ autora Róberta F. Goluda z roku 1964. Uvádza sa, že vlákno alebo povrch vlákna jc zmáčaný kvapalinou, či ak je dotykový uhol medzi kvapalinou a vláknom alebo povrchom menší ako 90 °C alebo keď má kvapalina sklon sa spontánne šíriť po povrchu vlákna. Obidve podmienky normálne existujú spoločne.
Vlákenný materiál môže byť pridávaný do makroštruktúry zavádzaním vlákien do roztoku s medzičasticovo zosieťovacím činidlom, zmiešavaním s prekurzorovými časticami predtým, ako je nanášené medzičasticové zosie- :
ťovacie činidlo alebo pridávaním vlákenného materiálu dot zmesi medzičasticovo zosieťovacieho činidla a prekurzono-t vých častíc. Vlákenný materiál je výhodne dôkladne zmiešavaný s roztokmi tak, že je rovnomerne rozptýlený po :j makroštruktúre. Vlákna sú tiež výhodne pridávané pred re·: . agovaním medzičasticovo zosieťovacieho činidla s poly- ·>
mémym materiálom prekurzorových častíc. τj
Relatívne množstvo vlákenného materiálu, /mieseného s prekurzorovými časticami, sa môže meniť v širokých me-i dziach. Vlákenný materiál sa výhodne pridáva v rozpätí od:
okolo 0,01 dielov do okolo 5 dielov, výhodnejšie v rozpätí» od okolo 0,5 dielov do okolo 2 dielov, pričom sa rozumejú hmotnostné diely vzťahujúc na 100 hmotnostných dielov prekurzorových častíc.
Porézne absorpčné polyméme makroštruktúry môžu byť použité na mnohé účely v mnohých oblastiach použitia. Napríklad môžu byť makroštruktúry použité na balenie nádob, na zariadenie na dodávku liekov, zariadenie na čistenie rán, zariadenie na ošetrovanie popálenín, materiály pre stĺpce iónových meničov, konštrukčné materiály, poľnohospodárske a záhradnícke materiály, ako semenné plošné útvary alebo materiály na zadržiavanie vody, a priemyselné účely, ako činidlá na odvodňovanie kalu alebo oleja, materiály na zabraňovanie orosenia, vysušovacie materiály a materiály na úpravu vlhkosti.
Porézne absorpčné polyméme makroštruktúry podľa vynálezu sú užitočné, ak sú spojené s nosičom. Nosiče použiteľné podľa vynálezu zahrnujú absorpčné materiály, ako sú celulózové vlákna. Nosiče tiež môžu byť iné nosiče, aké sú známe v odbore, ako netkané rúna, tkaniny, peny, polyakrylátové vlákna, pásy z polymémych materiálov s otvormi, syntetické vlákna, kovové fólie, elastoméry a pod. Makroštruktúry môžu byť pripojené priamo alebo nepriamo k nosičom a môžu byť k nim pripojené pomocou chemickej alebo fyzikálnej väzby, aké sú známe, vrátane lepidiel alebo chemikálií, ktoré reagujú na prilepenie makroštruktúr k nosičom.
SK 281455 Β6
Vzhľadom na jedinečné absorpčné vlastnosti poréznych absorpčných polymémych makroštruktúr podľa vynálezu sú makroštruktúry obzvlášť vhodné na použitie ako absorpčné jadro v absorpčných predmetoch, obzvlášť v absorpčných predmetoch na jedno použitie. Pod pojmom „absorpčný predmet“ sa tu rozumejú výrobky, ktoré absorbujú a zadržiavajú telesné výlučky a konkrétnejšie sa týka výrobkov, ktoré sa ukladajú tesne k telu alebo do blízkosti tela nositeľa a pohlcujú a zdržujú rôzne výlučky, vylučované telom. Ďalej sa pod pojmom „na jedno použitie“ rozumejú absorpčné materiály, ktoré sú určené na to, aby boli vyhodené po jedinom použití (t. j. pôvodný absorpčný výrobok nie je určený na to, aby sa pral alebo inak reštauroval, alebo opätovne používal ako absorpčný výrobok, i keď určité materiály, alebo všetky absorpčné predmety, môžu byť recyklované, opäť používané ako suroviny alebo kompostované). Výhodné uskutočnenie absorpčného výrobku na jedno použitie, plienka 20, je znázornená na obr. 8. Pod pojmom „plienka“ sa tu rozumie textília obvykle používaná deťmi alebo inkontinentnými osobami, kde sa nosí na spodnej časti tela nositeľa. Je však treba brať do úvahy to, že vynález je tiež vhodný na iné absorpčné výrobky, ako sú inkontinenčné vložky, trenírky, plienkové vložky, menštruačné vložky, rúšky, papierové obrúsky a pod.
Obr. 8 je perspektívny pohľad na plienku 20 podľa vynálezu, v jej nestiahnutom stave (t. j. s odstránenými stiahnutiami vyvolanými pružnosťou), pričom časti štruktúry sú odrezané pre jasnejšie znázornenie konštrukcie plienky 20 a s časťou plienky 20, ktorá je v dotyku s nositeľom, obrátenou k nositeľovi. Plienka 20 je znázornená na obr. 8 tak, že obsahuje výhodne horný plošný útvar 38 prepúšťajúci kvapaliny, rubový plošný útvar 40 neprepúšťajúci kvapaliny spojený s horným listom 38, absorpčné jadro 42 uložené medzi horným plošným útvarom 38 a rubovým plošným útvarom 40, pružné členy 44 a spondy 46. I keď horný plošný útvar 38, rubový plošný útvar 40, absorpčné jadro 42 a pružné členy 44 môžu byť zostavené do radu rôznych dobre známych tvarov, je výhodné usporiadanie plienky všeobecne opísané v patentovom spise USA č. 3 860 003, na ktorý sa tu odvolávame. Alternatívne uskutočnenie plienok na jedno použitie je tiež opísané v patentovom spise USA č. 4 808 178, v patentovom spise USA č. 4 808 178, v patentovom spise USA č. 4 695 278 a v patentovom spise USA č. 4 816 025, na ktoré sa tu rovnako odvolávame.
Obr. 8 znázorňuje výhodné uskutočnenie plienky 20, v ktorom sú horný plošný útvar (plošný útvar, vrstva) 38 a rubový plošný útvar (plošný útvar, vrstva) 40 spoločne roztiahnuteľné a majú dĺžkové a štrkové rozmery spravidla väčšie ako sú rozmery absorpčného jadra 42. Horný plošný útvar 38 je spojený s rubovým plošným útvarom 40, na ktorom je uložený, a tvorí tak obvod plienky 20. Obvod vymedzuje vonkajšie obvodové okraje plienky 20. Obvod obsahuje koncové okraje 32 a pozdĺžne okraje 30.
Horný plošný útvar 38 je ohybný, mäkký na dotyk a nedráždivý na kožu nositeľa. Ďalej homý plošný útvar 38 prepúšťajúci kvapaliny a dovoľuje kvapalinám ľahko prenikať jeho hrúbkou. Vhodný homý plošný útvar 38 môže byť vyrobený zo širokej škály materiálov, ako poréznych pien, zosieťovaných pien, plastových fólií s otvormi, prírodných vlákien (napríklad drevitých alebo bavlnených vlákien), syntetických vlákien (napríklad z polyesterových alebo polypropylénových vlákien) alebo z kombinácie prírodných a syntetických vlákien. Výhodne je homý plošný útvar 38 vyrobený z hydrofóbneho materiálu na izolovanie kože nositeľa od kvapalín v absorpčnom jadre 42.
Obzvlášť výhodný homý plošný útvar 38 obsahuje polypropylénové vlákna so staplovou dĺžkou, majúcou okolo
1,5 denierov, ako sú vlákna z polypropylénu typu Hercules 151 dodávané firmou Hercules Inc. z Wilmingtonu, Delaware. Pod pojmom vlákna staplovej dĺžky sa tu rozumejú vlákna majúce dĺžku najmenej okolo 15,9 mm.
Existuje rad výrobných postupov, ktoré môžu byť použité na výrobu horného plošného útvaru 38. Napríklad môže byť homý plošný útvar 38 tkaný, netkaný, spájaný pod dýzou, mykaný a pod. Najvýhodnejší homý plošný útvar je mykaný, tepelne spájaný pomocou prostriedkov dobre známych v odbore. Výhodne má homý plošný útvar 38 hmotnosť od okolo 18 do okolo 25 gramov na štvorcový meter, minimálna pevnosť v ťahu za sucha najmenej okolo 400 gramov na centimeter v smere stroja, a pevnosť v ťahu za mokra najmenej 55 gramov na centimeter priečne na smer stroja.
Rubový plošný útvar 40 je neprepúšťa kvapaliny a je výhodne vyrobený z tenkej plastovej fólie, i keď je tiež možnosť použiť iné ohybné materiály neprepúšťa kvapaliny. Rubový plošný útvar 40 bráni výlučkom , absorbovaným a zadržovaným v absorpčnom jadre 42, aby zvlhčovali predmety dotýkajúce sa plienky 20, ako je prestieradlo alebo spodná bielizeň. Výhodne je rubový plošný útvar 40 z polyetylénovej fólie s hrúbkou od okolo 0,012 mm do okolo 0,051 cm, i keď je možné použiť tiež iné poddajné materiály neprepúšťajúce kvapaliny. V tejto súvislosti sa pod pojmom „poddajný“ rozumejú materiály, ktoré sú ohybné a ktoré sa ľahko prispôsobujú celkovému tvaru a obrysom tela nositeľa.
Vhodná poyletylénová fólia sa vyrába vo firme Monsanto Chemical Corporation aje dodávaná na trh pod označením film No.8020. Rubový plošný útvar 40 je výhodne s razeným povrchom a/alebo s matovaným povrchom, aby sa viac podobal látke. Ďalej môže rubový plošný útvar 40 dovoľovať parám, aby unikali z absorpčného jadra 42, zatiaľ čo stále bráni výlučkom, aby prenikali rubovým plošným útvarom 40.
Veľkosť rubového plošného útvaru 40 je diktovaná veľkosťou absorpčného jadra 42 a presne zvoleným tvarom plienky. Vo výhodnom vyhotovení má rubový plošný útvar 40 modifikovaný tvar presýpacích hodín, presahujúcich cez absorpčné jadro 42 s minimálnou vzdialenosťou aspoň 1,3 cm až okolo 2,5 cm okolo celého obvodu plienky.
Homý plošný útvar 38 a rubový plošný útvar 40 sú navzájom spolu spojené vhodným spôsobom. Pod pojmom „spojené“ sa tu rozumie usporiadanie, kedy je homý plošný útvar 38 priamo spojený s rubovým plošným útvarom 40 upevnením horného plošného útvare 38 priamo na rubový plošný útvar 40 a tvary, kedy je homý plošný útvar 38 nepriamo pripojený k rubovému plošnému útvaru 40 upevnením horného plošného útvaru 38 k medziľahlým členom, ktoré sú potom upevnené k rubovému plošnému útvaru 40. Vo výhodnom vyhotovení sú homý plošný útvar 38 a rubový plošný útvar 40 upevnené priamo k sebe navzájom po obvode plienky neznázomenými pripojovacimi prostriedkami, ako lepidlom alebo inými spojovacími prostriedkami známymi v odbore. Napríklad je možné použiť rovnomernú súvislú vrstvu lepidla, vrstvu lepidla nanášanú v kombinácii miestnych plošiek alebo samostatných línií, alebo bodov lepidla na upevnenie horného plošného útvaru 38 na rubový plošný útvar 40.
Páskové sponky 46 sú v typickom prípade aplikované na zadnú pásovú oblasť plienky 20 na vytvorenie upevňovacieho prostriedku na pridržovanie plienky na nositeľovi.
Páskové sponky 46 môžu byť akékoľvek dobre známe v odbore, ako sú napríklad páskové sponky opísané v patentovom spise USA č. 3 843 594, na ktoré sa tu odvolávame.
Tieto páskové sponky 46 alebo akékoľvek iné upinacie
SK 281455 Β6 prostriedky sú v typickom prípade umiestnené v blízkosti rohov plienky 20.
Pružné členy 44 sú uložené v blízkosti obvodu plienky 20, výhodne pozdĺž každého pozdĺžneho okraja 30, takže pružné členy 44 majú sklon ťahať a pridržovať plienku pri nohách nositeľa. Alternatívne môžu byť pružné lemy 44 umiestnené pri jednom alebo pri obidvoch koncových okrajoch 32 plienky na vytvorenie pásu, namiesto nánožných sťahovacích častí. Napríklad je vhodný pás opísaný v patentovom spise USA č. 4 515 595, na ktorý sa tu odvolávame. Ďalej sú spôsob a zariadenie vhodné na výrobu plienok na jedno použitie, majúcich pružne sťahovateľné pružné členy, opísané v patentovom spise USA č 4 081 301, na ktorý sa tu rovnako odvolávame.
Pružné členy 44 sú upevnené k plienke 20 v pružne sťahovateľnom stave tak, že v normálne neobmedzovanom usporiadaní budú pružné členy 44 účinne sťahovať plienku 20. Pružné členy 44 môžu byť upevnené v elasticky sťahovateľnom stave aspoň dvomi spôsobmi. Napríklad môžu byť pružné členy 44 naťahované a upevňované, zatiaľ čo je plienka 20 v nesťahovateľnom stave. Alternatívne môže byť plienka 20 stiahnutá, napríklad plisovaním, a pružné členy 44 sú upevnené a pripojené k plienke 20, zatiaľ čo sú v ich nerelaxovanej a nepretiahnutej polohe.
Vo vyhotovení znázornenom na obr. 8 prebiehajú pružné členy 44 pozdĺž časti dĺžky plienky 20. Alternatívne môžu pružné členy 44 prebiehať po celej dĺžke plienky 20 alebo po akejkoľvek inej dĺžke vhodnej na zaistenie pružne sťahovateľnej línie. Dĺžka pružných členov 44 je diktovaná dizajnom plienky.
Pružné členy 44 môžu zaujímať rad tvarov. Napríklad šírka pružných členov 44 sa môže meniť od okolo 0,25 milimetrov do okolo 25 milimetrov alebo viac, pružné členy 44 môžu obsahovať jediný pruh pružného materiálu alebo môžu obsahovať niekoľko rovnobežných alebo nerovnobežných pruhov pružného materiálu. Ďalej môžu byť pružné členy 44 obdĺžnikové alebo krivočiare. Ďalej môžu byť pružné členy 44 upevnené k plienke akýmkoľvek z niekoľkých spôsobov známych v odbore. Napríklad môžu byť pružné členy 44 ultrazvukovo pripojené, tepelne a tlakovo pripojené do plienky 20 pri použití radu prípojných kombinácii alebo môžu byť pružné členy 44 jednoducho prilepené k plienke.
Absorpčné jadro 42 plienky 20 je uložené medzi horný plošný útvar 38 a rubový plošný útvar 40. Absorpčné jadro 42 môže byť vyrobené v širokej škále veľkostí a tvarov (napríklad obdĺžnikových, v tvare presýpacích hodín, asymetrických atď.) a zo širokej škály materiálov. Celková absorpčná kapacita absorpčného jadra 42 by však mala byť zlučiteľná s návrhom kvapalinovej záťaže pre zamýšľané použitie absorpčného výrobku alebo plienky. Ďalej sa môže veľkosť a absorpčná kapacita absorpčného jadra 42 meniť, aby vyhovovala požiadavkám nositeľov od detí až po dospelých. Absorpčné jadro 42 obsahuje porézne absorpčné polyméme makroštruktúry podľa vynálezu.
Výhodné vyhotovenie plienky má absorpčné jadro 42 obdĺžnikového tvaru. Ako je znázornené na obr. 9, obsahuje absorpčné jadro 42 výhodne absorpčný člen 48 obsahujúci obalový pás 50 a poréznu absorpčnú polymému makroštruktúru 52 uloženú v obalovom páse 50. Makroštruktúra 52 je vložená do obalového pásu 50 pre minimalizovanie možnosti, že by sa primáme častice pohybovali cez horný plošný útvar a vytvorili prídavnú vrstvu na transport kvapaliny medzi horným listom 38 a makroštruktúrou 52 na podporovanie získavania kvapaliny a minimalizovanie opätovného zmáčania. Ako ukazuje obr. 9, je jediný obalový pás 50 obalený okolo makroštruktúry 52 prehnutím pre vytvorenie prvej vrstvy 54 a druhej vrstvy 56. Okraje 58 obalového pásu 50 sú tesne uzatvorené okolo jeho obvodu akýmkoľvek vhodným prostriedkom, ako je znázornené lepidlo 59, ultrazvukové spoje, alebo tepelné tlakové spoje na vytvorenie kapsy. Obalový pás 50 môže byť vytvorený z radu materiálov zahrnujúcich netkané rúna, papierové pásy alebo pásy absorpčných materiálov, ako je hodvábny papier. Pás 50 z netkaného rúna je výhodne hydrofilný na umožňovanie rýchleho prechodu kvapalín obalovým pásom 50. Podobné vrstvené absorpčné členy (lamináty) sú podrobnejšie opísané v patentovom spise USA č. 4 578 068, na ktorý sa tu odvolávame.
Alternatívne môžu absorpčné jadrá 42 podľa vynálezu pozostávať len z jedného alebo viac (väčšieho počtu) poréznych absorpčných polymémych makroštruktúr podľa vynálezu. Môžu obsahovať kombináciu vrstiev zahrnujúcich makroštruktúry podľa vynálezu alebo akékoľvek iné absorpčné jadrové usporiadanie zahrnujúce jednu alebo viac makroštruktúr podľa vynálezu.
Obr. 10 ukazuje alternatívne vyhotovenie plienky 120 obsahujúce dvojvrstvové absorpčné jadro 142 vo forme obmeneného absorpčného člena 60 v tvare presýpacích hodín a plošný útvar 62 poréznej absorpčnej polymémej makroštruktúry, uloženej pod absorpčným členom 60, t.j. medzi absorpčným členom 60 a rabovým listom 40.
Absorpčný člen 60 slúži na rýchle zhromažďovanie a dočasné zadržovanie kvapalín a na transportovanie takýchto kvapalín ich knôtovitým vedením od bodu začiatočného kontaktu do ostatných častí absorpčného člena 60 a plošného útvaru 62 makroštruktúry. Absorpčný člen 60 výhodne obsahuje tkaninu alebo rúno z vláknitých materiálov. V absorpčnom člene 60 môžu byť použité rôzne typy vlák- · nitého materiálu, ako sú opisované vláknité materiály;j
Spravidla najvýhodnejšie sú nachádzané celulózové vlákna,j pričom obzvlášť výhodné sú buničité vlákna. Absorpčný· člen 60 môže tiež obsahovať špecifické množstvo absorpč-i ného polymémeho materiálu. Absorpčný člen 60 môže na-j príklad obsahovať až okolo 50 hmotnostných percent polymémeho materiálu podľa vynálezu. V najvýhodnejších uskutočneniach obsahuje absorpčný člen 60 od 0 % do okolo 8 hmotnostných percent absorpčného polymémeho materiálu. V alternatívne výhodných uskutočneniach obsahuje absorpčný člen 60 chemicky stužené celulózne vlákna, ako bolo rozobrané. Príkladné uskutočnenia absorpčného člena 60, použiteľné podľa vynálezu, sú opísané v patentovom spise USA č. 4 673 402 a v patentovom spise USA č. 4 834 735, na ktorý sa tu odvolávame. Absorpčné členy, majúce ukladaciu oblasť a prijímaciu oblasť s nižšou priemernou hustotou a nižšou priemernou základnou hmotnosťou na jednotku plochy, ako ukladacia oblasť, takže prijímacia oblasť môže veľmi rýchle získavať vylučovanú kvapalinu, sú obzvlášť výhodné na použitie v tejto súvislosti.
Absorpčný člen 60 môže byť akéhokoľvek požadovaného tvaru, napríklad obdĺžnikového, oválneho, predĺženého, asymetrického alebo v tvare presýpacích hodín. Tvar absorpčného člena 60 môže definovať celkový tvar výslednej plienky 120. Vo výhodných uskutočneniach, ako je vyhotovenie znázornené na obr. 10, má absorpčný člen 60 tvar presýpacích hodín.
Plošný útvar 62 makroštruktúry podľa vynálezu nemusí mať rovnakú veľkosť ako absorpčný člen 60 a môže mať horný povrch, ktorý je podstatne menší alebo väčší, ako je povrchová plocha absorpčného člena 60. Ako je znázornené na obr. 10, plošný útvar 62 makroštruktúry je menší, ako je absorpčný člen 60 a má homú povrchovú plochu od okolo 0,1 do okolo 1 násobku ako je plocha absorpčného člena 60. Najvýhodnejšia je homá povrchová plocha listu 62 makroštruktúry len okolo 0,1 až 0,75 a ešte výhodnejšia od okolo 0,1 do okolo 0,5 násobku plochy absorpčného člena 60. V alternatívnom vyhotovení je absorpčný člen 60 menší, ako je plošný útvar 62 makroštruktúry a má hornú povrchovú plochu od okolo 0,25 do okolo 1,0 násobku a výhodnejšie od okolo 0,3 do okolo 0,95 násobku plochy plošného útvaru 62 makroštruktúry. Pri tomto alternatívnom vyhotovení obsahuje absorpčný člen 60 výhodne stužené celulózové vlákna.
Plošný útvar 62 makroštruktúry je výhodne umiestnený do konkrétneho polohového vzťahu vzhľadom na rubový plošný útvar 40 a/alebo absorpčný člen 60 v plienke. Konkrétnejšie je plošný útvar 62 makroštruktúry uložený spravidla pri prednej strane plienky, takže plošný útvar makroštruktúry 62 je najúčinnejšie umiestnený na získavanie a zadržovanie vylučovaných kvapalín.
V alternatívnych výhodných uskutočneniach môže byť jediný plošný útvar 62 makroštruktúry znázornený na obr. 10, nahradený radom makroštruktúr, výhodne od okolo dvoch do okolo šiestich pásov alebo listov makroštruktúry. Ďalej je možné umiestniť na absorpčné jadro 142 prídavné absorpčné vrstvy, členov alebo štruktúry. Napríklad môže byť uložený medzi plošný útvar 62 makroštruktúry a rubový plošný útvar 40 medziľahlý plošný útvar na vytvorenie rezervnej kapacity absorpčného jadra 142 a/alebo vrstvy na rozdeľovanie kvapalín prechádzajúcich plošným útvarom 62 makroštruktúry do ostatných častí absorpčného jadra 142 alebo do plošného útvaru 62 makroštruktúry. Plošný útvar 62 makroštruktúry môže byť tiež alternatívne uložený nad absorpčným členom 60 tak, že je položený medzi vrchným plošným útvarom 38 a absorpčným členom 60.
Pri použití je plienka 20 osadená na tele nositeľa uložením zadnej pásovej oblasti pod zadok nositeľa a ťahaním zvyšku plienky 20 medzi nohami nositeľa tak, že predná pásová časť je uložená pred prednú časť tela nositeľa. Páskové sponky 46 sa potom upevnia výhodne na vonkajšie plochy plienky. Pri použití majú plienky na jedno použitie alebo iné takéto absorpčné výrobky, obsahujúce poréznu absorpčnú polymérmi makroštruktúru podľa vynálezu, sklon k rýchlejšiemu a účinnejšiemu rozdeľovaniu a ukladaniu kvapalín a zostávajú suché vzhľadom na vysokú absorpčnú kapacitu makroštruktúr.
Ďalej budú opísané skúšobné metódy, použité v rámci vynálezu. Najprv bude vysvetlený pojem syntetický moč, používaný v skúšobných metódach podľa vynálezu. Syntetický moč je bežne známy pod označením Jayco SynUrine a je k dispozícii od spoločnosti Jayco Pharmaceuticals Company z Camp Hill, Pensylvania. Zloženie syntetického moču je : 2,0 g/1 KCL„ 2,0 g/1 Na2SO4, 0,85 g/1 Nh^PCU 0,15 g/1 NH4/2HPPO4, 0,19 g/1 CaCL2 a 0,23 g/1 MgCL2. Všetky chemikálie majú reakčnú akosť. Hodnota pH syntetického moču je v rozpätí od 6,0 do 6,4.
Teraz budú postupne opísané jednotlivé skúšobné metódy.
A. ABSORPČNÁ SCHOPNOSŤ PREKURZOROVÝCH ČASTÍC
Polymérna kompozícia sa vloží do „čajového vrecka“, ponoreného do zvyšku syntetického moču po určené časové obdobie, a potom sa odstred’uje po určité časové obdobie. Pomer konečnej hmotnosti polymémej kompozície po odstredení bez začiatočnej hmotnosti (čistý zisk tekutiny) k začiatočnej hmotnosti určuje absorpčnú schopnosť.
Nasledujúci postup sa vykonáva za normálnych laboratórnych podmienok pri 23 °C a relatívnej vlhkosti 50 %. Pri použití prestrihovadla 6 cm x 12 cm sa materiál čajové ho vrecka vystrihne, prehne sa na polovicu po dĺžke a uzavrie sa po dvoch stranách uzatváračom v tvare tyče T prierezu na získanie štvorcového čajového vrecka 6x6 cm. Použitý materiál čajového vrecka je tepelne uzavierateľný materiál akosti 1234, ktorý je možné získať od firmy C. H. Dexter, Division of Dexter Corp., Windsor Locks, Connecticut alebo ekvivalent. Ak je požadované zadržovanie jemných častíc, mal by byť použitý materiál s nižšou pórovitosťou. Na vážiacom papieri sa odváži 0,200 gramov a plus/mínus 0,005 gramov polymémej kompozície a vysype sa do čajového vrecka, na čo sa vršok (otvorený koniec) čajového vrecka uzavrie. Prázdne čajové vrecko sa uzavrie na vrchu a použije sa ako porovnávací prostriedok. Približne 300 ml syntetického moču sa naleje do 1000 mililitrovej nádobky. Porovnávacie čajové vrecko sa ponorí do syntetického moču. Čajové vrecko obsahujúce polymérmi kompozíciu (vzorkové čajové vrecko) sa drží vodorovne pre rozdeľovanie materiálu rovnomerne vo vrecku. Čajové vrecko sa položí na povrch syntetického moču. Vrecko sa nechá zmáčať v čase nie dlhšom ako jednu minútu a potom sa plno ponorí a necháva nasiaknuť počas 60 minút. Približne 2 minúty potom, čo sa ponorila prvá vzorka, sa druhá ponorí súprava čajových vrecúšok, pripravená totožné ako prvá súprava čajových vrecúšok a necháva sa nasiaknuť rovnakým spôsobom ako prvá súprava. Potom, čo predpísaný čas na nasiaknutie uplynul, sa pri každej súprave vzorkových čajových vrecúšok rýchle vyberie (použitím klieští) zo syntetického moču. Vzorka sa odstredí, ako je opísané.
Ako odstredivka sa použije odstredivka Delux Dynac Fisher Model No. 05-100-26, ktorú je možné získať od firmy Fisher Scientific Co. z Pittsburghu, Pa alebo ekvivalent. Odstredivka by mala byť vybavená tachometrom s priamym čítaním a elektrickou brzdou. Odstredivka je ďalej vybavená valcovým vkladacím košom majúcim približne 6,35 cm vysokú vonkajšiu stenu s vonkajším priemerom približne 21,425 cm, vnútorným priemerom 20,155 cm a 9 radmi kruhových otvorov s priemerom 0,238 cm, rozmiestnených rovnomerne okolo obvodu vonkajšej steny a s dnom koša majúcim odvodňovacie otvory s priemerom 0,635 cm, rovnomerne rozmiestnené okolo obvodu vo vzdialenosti 1,27 cm od vnútorného povrchu vonkajšej steny ku stredu odvodňovacích otvorov, alebo ekvivalent. Kôš je uložený do odstredivky tak, že sa otáča rovnako ako brzda spolu s odstredivkou.
Vzorkové čajové vrecká sa uložia do koša odstredivky s prehnutým koncom čajového vrecka v smere vírenia odstredivky tak, aby sa absorbovala začiatočná sila. Porovnávacie čajové prázdne vrecká druhej súpravy musia byť uložené na jednej zo strán zodpovedajúcich vzorkových čajových vreciek. Vzorkové čajové vrecko druhej súpravy musí byť umiestnené oproti vzorkovému vrecku prvej súpravy, a porovnávacie čajové vrecko druhej súpravy oproti prázdnemu čajovému vrecku prvej súpravy, aby sa vyvážilo odstreďovanie. Odstredivka sa naštartuje a nechá sa rozísť rýchle na stálu rýchlosť 1500 otáčok za minútu, časovač sa nastaví na tri minúty. Po 3 minútach sa odstredivka vypne a uvedie sa do činnosti brzda. Prvé vzorkové čajové vrecko a prvé porovnávacie čajové vrecko sa vyberú a samostatne sa zvážia. Postup sa opakuje pre druhé vzorkové čajové vrecko a druhé porovnávacie čajové vrecko. Absorpčná schopnosť (ac) pre každú zo vzoriek sa vypočíta nasledovne: ac = = hmotnosť vzorkového čajového vrecka po odstredení mínus hmotnosť prázdneho čajového vrecka, minus hmotnosť suchej polymémej kompozície, delená hmotnosťou suchého polymémeho materiálu. Absorpčná schopnosť na použi
SK 281455 Β6 tie v tejto súvislosti je priemerná absorpčná schopnosť obidvoch vzoriek.
B. STÁLOSŤ OPROTI TEKUTINÁM
Cieľom tejto metódy je určiť stálosť agregátu pri vystavení syntetickému moču.
Vzorková makroštruktúra sa vloží do plytkej misky. Zvyškové množstvo syntetického moču sa pridá k makroštruktúre. Pozoruje sa napučiavanie makroštruktúry, až sa dosiahne rovnováha. Počas pozorovania kysnúcej makroštruktúry sa makroštruktúra pozoruje z hľadiska odlamovania malých častíc od hlavného agregátu, odplavovania doštičkovitých častíc od hlavného agregátu, alebo expanzia časti len v dvojrozmernej rovine x-y s časticami odlamujúcimi sa a odplavovanými od hlavného agregátu. Ak agregát má veľký počet odlomených zložkových častí, makroštruktúra je považovaná za nestabilnú. Makroštruktúra by tiež mala byť pozorovaná z hľadiska izotropného napučiavania. Ak agregát zostáva relatívne stály a relatívna geometria a priestorový vzťah prekurzorových častíc a pórov sa udržujú po skúšobnom postupe, je makroštruktúra považovaná za stálu. Výhodne sú makroštruktúry stále proti tekutinám schopné toho, aby boli zobrané v napučanom stave bez toho, aby sa rozlomili.
C. VEĽKOSŤ PREKURZOROVÝCH ČASTÍC A STREDNÁ VEĽKOSŤ ČASTÍC
Rozdelenie veľkosti častíc vzťahujúc na hmotnostné percentuálne podiely v 10 gramovej sypkej vzorke prekurzorových častíc sa určuje preosievaním vzorky súpravou 19 sietí, začínajúc od normového # 20 sita (850 gm) až k normovému # 400 situ (38 gm). Sitá sú normové sitá získateľné od Gilson Company Inc. z Worthingtonu, Ohia. Postup sa vykonáva na troch stĺpcoch sít súčasne, pretože zariadenie nemôže obsiahnuť naraz všetkých 19 sít. Prvý stĺpec obsahuje sitá # 20, 25, 30, 35, 40, 45 a 50, plus sitovú misku, druhý stĺpec sitá # 60, 70, 80, 100, 120 a 140, plus sitovú misku, treti stĺpec obsahuje sitá # 170, 200, 230, 270, 325 a 400 plus sitovú misku. Prekurzorové častice, ktoré zostávajú na každom z týchto sít, sa vážia na určenie rozdelenia veľkosti častíc na báze hmotnostných percent.
Prvý stĺpec sít je uložený do natriasadla a 10,0 gramov plus alebo mínus 0,00 gramov vzorky sa vloží do sita # 20. Použité natriasadlo je Vibrátory 3-inch Sieve Shaker Model SS-5, aké dodáva firma Eilson Company, Inc. z Worthingtonu, Ohio. Stĺpec sa natriasa počas 3 minút pri približne 2100 vibráciách za minútu („6“ na ciferníku prístroja). Sieťová miska sa potom vyberie a sieťový stĺpec sa odstaví na neskoršie váženie. Pri použití mäkkej kefy sa vzorka zostávajúca na sieťovej miske presunie na odvažovací papier. Druhý stĺpec sít sa uloží do natriasadla a vzorka na odvažovacom papieri sa vsype do # 60 sita. Druhý stĺpec sa natriasa počas 3 minút pri približne 2100 vibráciách za minútu, pričom vzorka zostávajúca na site sa presunie na odvažovací papier a stĺpec sa odsunie stranou. Tretí stĺpec sít sa vloží do natriasadla a vzorka na odvažovacom papieri sa vsype na # 170 sito. Tretí stĺpec sa natriasa počas 3 minút pri približne 2100 vibráciách za minútu. Na presun obsahu každého daného sita na ciachovaný odvažovací papier sa použije mäkká kefa. Vzorka sa odváži na štandardnej trojmiestnej váhe a hmotnosť vzorky na určitom site sa zaznamená. Tento krok sa opakuje pri použití čerstvého odvažovacieho papiera pre každú vzorku, pre každé sito a pre vzorku zostávajúcu na sieťovej miske potom, čo bol tretí sieťový stĺpec vytrasený. Postup sa opakuje pre dve ďalšie 10 gramové vzorky. Priemer hmotností všetkých troch vzoriek pre každé sito určuje rozdelenie hmotnostné strednej veľkosti častíc na báze hmotnostného percentuálneho podielu pre každú veľkosť sita.
Hmotnostné stredná veľkosť častíc 10 gramovej sypanej vzorky sa vypočíta nasledovne :
2(DjXMj) hsvč =--------------- ,
ΣΜ| kde hsvč je hmotnostné stredná veľkosť častíc, M, hmotnosť častíc na určitom site a D; je „veľkostný parameter“ na určité sito. Veľkostný parameter D; sita je definovaný tak, že označuje veľkosť (v mikrometroch) najbližšieho vyššieho sita. Napríklad normové # 50 sito má veľkostný parameter 355 gm, čo zodpovedá veľkosti otvorov v normovom # 45 site (najbližšie vyššie sito). Hmotnostné stredná veľkosť častíc na použitie v tejto súvislosti je hmotnostné stredná veľkosť častíc troch vzoriek.
PRÍKLAD PREKURZOROVÝCH ČASTÍC
Oplášťovaný 10 litrový dvojramenný nerezový hnetač, meriaci 220 mm x 240 mm v otvore a 240 mm v hĺbke, a majúci dve lopatky typu Sigma s rotačným priemerom 120 mm sa utesní viečkom. Pripraví sa vodný monomémy roztok, obsahujúci 37 hmotnostných percent monoméru. Monomér pozostáva zo 75 molámych percent akrylátu sodného a 25 molámych percent kyseliny akrylovej. 5500 gramov vodného roztoku monoméru sa naplní do hnetacej nádoby, ktorá sa následne čistí plynným dusíkom na odstránenie zostávajúceho uzavretého vzduchu. Potom sa dve lopatky typu Sigma nastavia na otáčanie pri rýchlosti 46 otáčok za minútu a plášť sa zahrieva prietokom vody s teplotou 35 °C. Ako iniciátor polymerizácie sa pridá 2,8 g peršíranu sodného a 0,14 g kyseliny L-askorbovej. Polymerizäcia začne približne štyri minúty po pridaní iniciátorov. Vrcholová teplota 82 °C sa dosiahne vnútri reakčného systému 15 minút po pridaní iniciátorov. Hydratovaný gélový polymér sa rozdelí na častice s veľkosťou okolo 5 mm, keď miešanie pokračuje. Viečko sa zloží z hnetača 60 minút po začiatku polymerizácie a materiál sa vyberie z hnetača.
Výsledný hydratovaný vodný gélový polymér, takto získaný, sa rozprestrie na normovej # 50 kovovej sitovej ploche a suší sa horúcim vzduchom pri teplote 150 °C počas 90 minút. Vysušené častice sa rozprášia drvičom kladivovitého typu a presejú sa normovým # 20 sitom (850 gm)na získanie častíc, ktoré prejdú normovým # 20 sitom. Hmotnostné stredná veľkosť týchto častíc je 405 gm.
Príklad 1
350,0 gramov prekurzorových častíc, zhotovených podľa uvedeného príkladu, sa vloží do mixéra s obsahom 5,65 litrov kuchynského typu. Prekurzorové častice majú takú veľkosť častíc, že prejdú normovým sitom # 60 (250 gm) a sú zadržované na normovom # 100 site (150 gm). Pripraví sa roztok obsahujúci 7,0 gramov glycerolu, 35,0 gramov metanolu a 7,0 gramov vody. Tento roztok sa nanáša na prekurzorové častice postrekom roztoku na prekurzorové častice postrekovačom typu Preval Spraxer od firmy Precision Valve Corporation z Yonkers, NA. Roztok sa postrekuje na prekurzorové častice, zatiaľ čo mixér je v chode. Po prvých 15 sekundách postrekovania sa mixér nechá bežať na svojej najnižšie nastavenej rýchlosti. Po ďalších pätnástich sekundách sa mixér rozbehne na najvyššie nastavenú rýchlosť. Celkový postrekovači pochod vyžaduje 3 minúty uplynutého času po postrekovaní celého objemu roztoku na prekurzorových časticiach. Zmes sa mieša po ďalšie dve minúty pri najvyššie nastavenej rýchlosti mixéra
SK 281455 Β6 tak, žc sa všetky prekurzorové častice dôkladne namočia roztokom. Výsledná zmes sa potom zavedie do násypky vytlačovacej a zhutňovacej jednotky, aká bola opísaná. Vytlačovací slimák má dĺžku 20,3 cm a obsahuje päť unášačov, majúcich každý dĺžku 3,8 cm. Vonkajší priemer vytlačovacieho slimáka je 4,45 cm a medzera medzi slimákom a puzdrom je 0,51 cm. Jednotka sa aktivuje tak, že sa vytlačovací slimák otáča rýchlosťou 47 otáčok za minútu. Zmes sa vytlačuje medzi dva hutniace valce s povlakom (zvorné valce) s pevnou (ale premenlivou) štrbinou. Hutniace valce majú priemer 22,8 cm a sú poháňané rýchlosťou 5,4 otáčok za minútu. Medzera medzi hutniacimi valcami je 0,38 mm. Vytvárané agregátové plošné útvary sa delia na dĺžky s približnou dĺžkou 30 až 40 cm. Výsledné agregátové plošné útvary sa zahrievajú v konvekčnej peci s núteným vzduchovým pohonom pri teplote 210 °C počas 45 minút po reagovaní glycerolu s polymémym materiálom prekurzorových častíc. Výsledné plošné útvary (listy) majú hrúbku okolo 0,8 mm a šírku okolo 4,95 cm.
Príklad 2
Pripraví sa roztok obsahujúci 0,5 gramov glycerolu, 0,5 gramov vody a 3,0 gramov izopropanolu. Tento roztok sa nanesie na 25 gramov prekurzorových častíc vytvorených podľa uvedeného príkladu prekurzorových častíc. Prekurzorové častice majú veľkosť takú, že prejdú normovaným # 40 sitom (425 pm) a sú zadržované na normovom # 50 site (300 pm). Zmes sa dôkladne premieša miešacou stierkou, až sú prekurzorové častice povlečené uvedeným roztokom. Zmes sa rozdelí do približne rovnakých dielov. Jedna polovica zmesi sa rovnomerne rozprestrie na vypaľovacej doske SUPERSTONE, aká sa vyrába v spoločnosti Sassafŕas Enterprises Inc. z Evanstonu, II. Zmes sa ľahko stlačí na doske. Na tvarovanú zmes sa rovnomerne rozprestrie 0,16 gramov polyesterových vlákien KODEL. Polyesterové vlákna sú strihané do 3,2 centimetrovej strižnej dĺžky a sú to skučeravené vlákna 15,0 denier. Druhá polovica východiskovej zmesi sa rovnomerne rozprestrie na vrch vlákien a ľahko sa stlačí. Celá štruktúra sa potom zvalcuje dreveným vaľkacim kolíkom na hrúbku okolo 1,5 mm. Na vrch listu na vaľkanie sa položí plošný útvar MYLARu, aby sa zabránilo priľnutiu zmesi k vaľkaciemu kolíku. Okraje listu sa potom prehnú cez seba a vaľkací proces sa opakuje. Tento prchýbací a vaľkací (hnetací) proces sa opakuje dvakrát. Plošný útvar sa potom zahrieva v cirkulačnej peci s núteným obehom vzduchu pri teplote 200 °C počas 45 minút na zreagovanie glycerolu a polymémym materiálom prekurzorových častíc. Výsledná makroštruktúra má hrúbku okolo 1,5 mm.
Príklad 3
Pripraví sa roztok obsahujúci 1,6 gramov glycerolu, 3,2 gramov vody a 12,8 gramov izopropanolu. Tento roztok sa nanesie na 80 gramov prekurzorových častíc vytvorených podľa uvedeného príkladu prekurzorových častíc. Prekurzorové častice majú rozdelenie veľkostí častíc také, že 8 hmotnostných percent prejde normovým # 20 sitom (850 gm) a je zadržané na normovom # 30 site (600 gm), 15 hmotnostných percent prejde normovými # 30 sitom (600 gm) a je zadržané na normovom # 40 site (425 gm), 22 hmotnostných percent prejde normovým # 40 sitom (425 gm) a je zadržané na normovom # 50 site (300 gm) 36 hmotnostných percent prejde normovým # 50 sitom (300 gm ) a je zadržané na normovom site # 100 (150 gm) a 19 hmotnostných percent prejde normovým # 100 sitom (150 gm). Tento roztok sa dôkladne mieša použitím miesiacej stierky, až sú všetky prekurzorové častice povlečené uve deným roztokom. Výsledná zmes sa potom voľne rozprestrie na vypaľovacích doskách SUPERSTONE a vyvaľká sa do tvaru listu majúceho hrúbku okolo 1,5 mm použitím dreveného vaľkacieho kolíka. Na povrch listu sa na vyvaľkanie položí plošný útvar MYLARu, aby sa zabránilo priľnutiu zmesi na vaľkací kolik. Plošný útvar sa potom zahrieva okolo 200 °C počas 45 minút v cirkulačnej peci s núteným obehom vzduchu pre reagovanie glycerolu s polymémym materiálom prekurzorových častíc. Výsledná makroštruktúra má hrúbku okolo 1,5 mm.
Príklad 4
Pripraví sa roztok pozostávajúci z 0,342 gramov glycerolu, 0,136 gramov vody a 1,713 gramov metanolu. Samostatne sa zmiesi 0,512 gramov vlákien FIBERSORB, dodávaných firmou Arco Chemical Company a 13,364 gramov prekurzorových častíc veľkosti takej, že všetky častice prejdú normovým sitom # 100 (150gm) a vytvorených v súlade s uvedeným príkladom prekurzorových častíc, čím sa vytvorí zmes prekurzorových častíc. Vlákna sú ručne strihané z kábla a sú v dĺžkovom rozpätí od okolo 1,25 cm do okolo 6,35 cm. Uvedený roztok sa pridá ku zmesi prekurzorových častíc a dôkladne sa zmieša miešacou stierkou, aby sa vytvorila agregátová zmes. Výsledná agregátová zmes sa rozprestrie na 15 cm kultúrovej miske PYREX a stlačí sa malou stierkou na hrúbku okolo 3,8 mm. Plošný útvar sa potom zahrieva pri 200 °C počas 40 minút v cirkulačnej peci s núteným obehom vzduchu pre reagovanie glycerolu s polymémym materiálom prekurzorových častíc (tak polyméru FIBERSORBu, ako i častíc zhotovených podľa príkladu výroby prekurzorových častic). Výsledná makroštruktúra má časticovú štruktúru s kombináciou relatívne malých granúl nepravidelného tvaru a vlákien premiesených s granulami.
Príklad 5
Pripraví sa roztok obsahujúci 0,023 gramov glycerolu, 0,014 gramov vody a 0,580 gramov metanolu. Tento roztok sa pridá k 0,880 gramom prekurzorových častíc pozostávajúcich z vlákien FOBERSORBu od firmy Arco Chemical Company. Vlákna sú ručne nastrihané z kábla a majú dĺžku v rozpätí od okolo 1,25 cm do okolo 6,35 cm. Roztok a prekurzorové častice sa spolu dôkladne zmiešajú miešacou stierkou na vytvorenie agregátovej zmesi. Výsledná agregátová zmes sa rozprestrie na 15 centimetrovú kultúrovú misku PYREX a stlačí sa s malou stierkou na hrúbku okolo 1,178 mm. Plošný útvar sa potom zahrieva pri 200 °C počas 30 minút v cirkulačnej peci s núteným obehom vzduchu na zreagovanie glycerolu s polymémym materiálom prekurzorových častíc. Výsledná makroštruktúra je tvorená zosieťovaným agregátom majúcim štruktúru podobnú netkanému rúnu.
I keď boli opísané a ilustrované rôzne uskutočnenia vynálezu, je zrejmé odborníkom v odbore, že je možné vykonať rôzne iné zmeny a obmeny bez toho, aby sa opustila myšlienka vynálezu. Je preto zamýšľané pokryť v pripojených nárokoch takéto zmeny a modifikácie, ktoré sú v rozsahu vynálezu.

Claims (10)

1. Absorpčný polymémy materiál tvoriaci hydrogél, vyznačujúci sa tým, že obsahuje agregáty častíc vo vode nerozpustného absorpčného polyméru tvoriaceho hydrogél, chemicky viazaných do poréznej medzičasticovo zosietenej makroštruktúry medzičasticovo zosie16
SK 281455 Β6 ťovacím činidlom zreagovaným s časticami v množstve od 0,01 do 30 hmotnostných dielov na sto hmotnostných dielov častíc, na vytvorenie zosieťovacích väzieb medzi časticami v agregátoch, pričom opísaný objem výslednej poréznej makroštruktúry v suchom stave je väčší alebo sa rovná 10,0 mm3 a póry medzi priľahlými časticami v makroštruktúre sú vzájomne prepojené prepojovacími kanálikmi.
2. Absorpčný polymémy materiál podľa nároku, vyznačujúci sa tým, že častice polyméru majú hmotnostné strednú veľkosť menšiu ako 600 pm, výhodne menšiu ako 300 mikrometrov.
3. Absorpčný polymémy materiál podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúci sa tým, že častice polyméru majú vláknitý tvar.
4. Absorpčný polymémy materiál podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 3, vyznačujúci sa tým, že častice polyméru sú tiež povrchovo zosietené.
5. Absorpčný polymémy materiál podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 4, vyznačujúci sa tým, že polymér častíc má karboxylové skupiny a medzičasticovo zosieťovacie činidlo má najmenej dve funkčné skupiny na molekulu, schopné reagovať s karboxylovými skupinami uvedeného polyméru.
6. Absorpčný polymémy materiál podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 5, vyznačujúci sa tým, že polymér je zvolený zo skupiny pozostávajúcej z hydrolyzovaného očkovaného kopolyméru škrobu a akrylonitrilu; čiastočne neutralizovaného očkovaného kopolyméru škrobu a akrylonitrilu; očkovaného kopolyméru škrobu a kyseliny akrylovej; čiastočne neutralizovaného očkovaného kopolyméru škrobu a kyseliny akrylovej; zmydelnených kopolymérov vinylacetátu a akrylového esteru; hydrolyzovaných kopolymérov akrylonitrilu alebo akrylamidu; ľahko zosieťovaných produktov ktoréhokoľvek z predchádzajúcich kopolymérov; čiastočne neutralizovanej kyseliny polyakrylovej; alebo ľahko zosietených produktov čiastočne neutralizovanej kyseliny polyakrylovej.
7. Absorpčný polymémy materiál podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 6, vyznačujúci sa tým, že medzičasticovo zosieťovacie činidlo je zvolené zo skupiny pozostávajúcej zo zlúčenín viacmocných alkoholov, polyglycidyléterových zlúčenín, polyfunkčných aziridínových zlúčenín, polyfunkčných amínových zlúčenín a polyfunkčných izokyanátových zlúčenín.
8. Absorpčný polymémy materiál podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 7, v y z n a č u j ú c i sa tým, že je vo forme plošného útvaru majúceho hrúbku väčšiu ako 250 pm, výhodne od 0,5 do 3,0 mm.
9. Absorpčný polymémy materiál podľa ktoréhokoľvek znárokov 1 až8, v y z n a č u j ú c i sa tým,žeje v absorpčnom predmete, obsahujúcom vrchný plošný útvar prepúšťajúci kvapaliny, rubový plošný útvar, neprepúšťajúci kvapaliny, spojený s uvedeným vrchným plošným útvarom, a absorpčné jadro obsahujúce uvedený absorpčný polymémy materiál tvoriaci hydrogél, uložené medzi uvedeným vrchným plošným útvarom a uvedeným rubovým plošným útvarom.
10. Spôsob výroby absorpčného polymémeho materiálu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 8, vyznačujúci sa tým, že sa nanáša medzičasticovo zosieťovacie činidlo na častice polyméru v množstve od 0,01 do 30 hmotnostných dielov na sto hmotnostných dielov častíc, častice polyméru sa uvádzajú do vzájomného fyzického združenia na vytváranie agregátu majúceho póry vzájomne spojené prepojovacími kanálikmi, a medzičasticovo zosieťovacie činidlo sa nechá reagovať s polymérom v agregáte pri teplote od 120 °C do 300 °C v čase od 5 minút do 6 ho- dín pri udržovaní fyzického združenia častíc v agregáte na vytvorenie zosieťovacích väzieb medzi časticami, čím sa vytvorí medzičasticovo zosieťovaná makroštruktúra.
SK895-91A 1990-04-02 1991-04-02 Porézne absorpčné polymérne makroštruktúry a spôsoby ich prípravy SK281455B6 (sk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/503,393 US5124188A (en) 1990-04-02 1990-04-02 Porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK281455B6 true SK281455B6 (sk) 2001-03-12

Family

ID=24001904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK895-91A SK281455B6 (sk) 1990-04-02 1991-04-02 Porézne absorpčné polymérne makroštruktúry a spôsoby ich prípravy

Country Status (29)

Country Link
US (2) US5124188A (sk)
EP (1) EP0595803B1 (sk)
JP (1) JP3345001B2 (sk)
KR (1) KR100198377B1 (sk)
CN (1) CN1043416C (sk)
AU (1) AU643778B2 (sk)
BR (1) BR9106315A (sk)
CA (1) CA2078560C (sk)
CZ (1) CZ289217B6 (sk)
DE (1) DE69132930T2 (sk)
EG (1) EG19208A (sk)
ES (1) ES2172503T3 (sk)
FI (1) FI924423A (sk)
HU (1) HU220254B (sk)
IE (1) IE911051A1 (sk)
MA (1) MA22104A1 (sk)
MX (1) MX172259B (sk)
MY (1) MY106362A (sk)
NZ (1) NZ237617A (sk)
PE (1) PE30191A1 (sk)
PH (1) PH31586A (sk)
PL (1) PL167052B1 (sk)
PT (1) PT97234B (sk)
RU (1) RU2099093C1 (sk)
SA (1) SA91110387B1 (sk)
SG (1) SG55037A1 (sk)
SK (1) SK281455B6 (sk)
TW (1) TW213860B (sk)
WO (1) WO1991015362A1 (sk)

Families Citing this family (251)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5374684A (en) * 1989-01-24 1994-12-20 The Dow Chemical Company Method for making aggregates or clusters of water-swellable polymers having increased hydration rate over unassociated water-swellable polymers
US5384179A (en) * 1990-04-02 1995-01-24 The Procter & Gamble Company Particulate polymeric compositions having interparticle crosslinked aggregates of fine precursors
US5492962A (en) * 1990-04-02 1996-02-20 The Procter & Gamble Company Method for producing compositions containing interparticle crosslinked aggregates
US5300565A (en) * 1990-04-02 1994-04-05 The Procter & Gamble Company Particulate, absorbent, polymeric compositions containing interparticle crosslinked aggregates
US5505718A (en) * 1990-04-02 1996-04-09 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials
US5422169A (en) * 1991-04-12 1995-06-06 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials in relatively high concentrations
US5419956A (en) * 1991-04-12 1995-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials mixed with inorganic powders
US5234423A (en) * 1991-06-13 1993-08-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with elastic waist feature and enhanced absorbency
DE59107166D1 (de) * 1991-10-30 1996-02-08 Siemens Ag Unwuchtüberwachung für einen Waschautomaten
JP3497166B2 (ja) * 1992-08-17 2004-02-16 ウェヤーハウザー・カンパニー 繊維に対する粒子結合
WO1994005723A1 (en) * 1992-08-28 1994-03-17 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorptive material, water absorptive article and their production method
US5324561A (en) * 1992-10-02 1994-06-28 The Procter & Gamble Company Porous, absorbent macrostructures of bonded absorbent particles surface crosslinked with cationic amino-epichlorohydrin adducts
MX9306171A (es) * 1992-10-02 1995-01-31 Procter & Gamble Metodo y aparato pare elaborar hojas adherentes de composicionespolimericas absorbentes formadas de particulas.
DE4244548C2 (de) * 1992-12-30 1997-10-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene
US5338766A (en) * 1993-03-26 1994-08-16 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer foam
US5415908A (en) * 1993-05-26 1995-05-16 Naesman; Jan H. Polymer supports comprising highly reactive grafted polyolefin inescapably enclosed within a mesh fabric bag
IT1270421B (it) 1993-06-04 1997-05-05 P & G Spa Articolo assorbente, ad esempio per la realizzazione di prodotti assorbenti igienici, con regione di ricezione del fluido ad elevata voluminosita'
US5451613A (en) * 1993-09-17 1995-09-19 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
US5314420A (en) * 1993-09-17 1994-05-24 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
EP0648800A2 (en) * 1993-10-19 1995-04-19 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of absorbent material and absorbent article
US5536264A (en) * 1993-10-22 1996-07-16 The Procter & Gamble Company Absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5713881A (en) * 1993-10-22 1998-02-03 Rezai; Ebrahim Non-continuous absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5977014A (en) * 1993-10-22 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Absorbent composite structure formed of a substrate and cross-linkable hydrogel polymer particles
US5868724A (en) * 1993-10-22 1999-02-09 The Procter & Gamble Company Non-continuous absorbent cores comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles
US5643588A (en) 1994-11-28 1997-07-01 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet
SG69979A1 (en) * 1994-02-17 2000-01-25 Procter & Gamble Porous absorbent materials having modified surface characteristics and methods for making the same
US5843575A (en) * 1994-02-17 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Absorbent members comprising absorbent material having improved absorbent property
US5849405A (en) * 1994-08-31 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Absorbent materials having improved absorbent property and methods for making the same
US5554145A (en) * 1994-02-28 1996-09-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with multiple zone structural elastic-like film web extensible waist feature
US5599335A (en) * 1994-03-29 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Absorbent members for body fluids having good wet integrity and relatively high concentrations of hydrogel-forming absorbent polymer
US5372766A (en) * 1994-03-31 1994-12-13 The Procter & Gamble Company Flexible, porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same
US5588785A (en) * 1994-04-05 1996-12-31 Holland; Herbert W. Liquid hydrocarbon sorbing and solidifying pillow
US5462785A (en) * 1994-04-05 1995-10-31 Holland; Herbert W. Liquid hydrocarbon sorbing and solidifying pillow
CA2225467C (en) * 1994-06-30 2004-11-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Thermoplastic fibrous nonwoven webs for use as core wraps in absorbent articles
ATE187341T1 (de) * 1994-07-05 1999-12-15 Procter & Gamble Absorbierendes quellbares material enthaltend eine trockene mischung von wenigstens zwei verschiedenen typen von hydrogel formenden partikeln und verfahren zu seiner herstellung
DE69430242T2 (de) * 1994-09-09 2002-10-24 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Methode zur Herstellung einer absorbierenden Struktur
US5859074A (en) * 1994-11-09 1999-01-12 The Procter & Gamble Co. Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
AUPM931094A0 (en) * 1994-11-09 1994-12-01 Procter & Gamble Company, The Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
US6068924A (en) * 1994-11-10 2000-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent material
US6861571B1 (en) * 1994-11-28 2005-03-01 The Procter & Gamble Company Article having a lotioned topsheet
US6803496B2 (en) 1997-09-10 2004-10-12 The Procter & Gamble Company Method for maintaining or improving skin health
NL9500632A (nl) * 1995-03-31 1996-11-01 Vertis Bv Werkwijze en inrichting voor het vervaardigen van biodegradeerbare producten, en biodegradeerbare producten.
EP0763364B1 (en) * 1995-09-14 2003-07-16 Nippon Shokubai Co., Ltd. Absorbent composite, absorbent article and methods for their production
US6001911A (en) * 1995-11-02 1999-12-14 Nippon Shikubai Co., Ltd. Absorbent resin, absorbent material and method of manufacturing the same
US5763044A (en) * 1995-11-22 1998-06-09 The Procter & Gamble Company Fluid pervious, dispersible, and flushable webs having improved functional surface
US5578344A (en) * 1995-11-22 1996-11-26 The Procter & Gable Company Process for producing a liquid impermeable and flushable web
US5879751A (en) * 1995-12-18 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures having divided particulate zones
FR2742761B1 (fr) * 1995-12-20 1998-03-13 Hutchinson Film d'elastomere multicouche, son procede de preparation et ses applications
EP0780108A1 (en) 1995-12-21 1997-06-25 The Procter & Gamble Company Absorbent article with apertured backsheet and fibrous super absorbent material
WO1997025013A1 (en) * 1996-01-11 1997-07-17 The Procter & Gamble Company Absorbent structure having zones surrounded by a continuous region of hydrogel-forming absorbent polymer
US5895710A (en) * 1996-07-10 1999-04-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for producing fine fibers and fabrics thereof
US5846365A (en) * 1996-09-20 1998-12-08 The Procter & Gamble Company Method of making disposable absorbent article with integral landing zone
SE507538C3 (sv) * 1996-10-28 1998-07-13 Sca Moelnlycke Ab Absorptionsmaterial med temperaturberoende absorptionsfoermaaga samt dess anvaendning i ett absorberande alster
US6152904A (en) 1996-11-22 2000-11-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with controllable fill patterns
US5843063A (en) * 1996-11-22 1998-12-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multifunctional absorbent material and products made therefrom
US20050090789A1 (en) * 1996-12-06 2005-04-28 Graef Peter A. Absorbent composite having improved surface dryness
KR100518389B1 (ko) 1996-12-06 2005-09-29 웨어하우저컴퍼니 단일 층상 복합물
WO1998051251A1 (en) * 1997-05-13 1998-11-19 Weyerhaeuser Company Reticulated absorbent composite
US7575573B1 (en) * 1996-12-31 2009-08-18 The Procter & Gamble Company Absorbent article having drawstring members
US6599620B2 (en) 1997-01-07 2003-07-29 Kaneka Corporation Cellulosic particles, spherical object comprising cross-linked polymer particles, and adsorbent for body fluid purification
US7291137B2 (en) 1997-03-27 2007-11-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
US7601145B2 (en) 1997-03-27 2009-10-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
US6932800B2 (en) 1997-03-27 2005-08-23 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a material having a high vertical wicking capacity
US6989005B1 (en) * 1997-03-27 2006-01-24 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having removable components
US7670324B2 (en) * 1997-03-27 2010-03-02 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent articles with replaceable absorbent core components having regions of permeability and impermeability on same surface
ATE243012T1 (de) 1997-04-18 2003-07-15 Procter & Gamble Verwendung von hydrogelformende polymere in absorbierende materialen zur aufnahme von körperflüssigkeiten
EP0890350A1 (en) * 1997-07-08 1999-01-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles with clothlike feel backsheet having zoned breathability and process for making such backsheets
US6224961B1 (en) 1997-08-01 2001-05-01 The Procter & Gamble Company Absorbent macrostructure made from mixtures of different hydrogel-forming absorbent polymers for improved fluid handling capability
NL1007945C2 (nl) * 1997-12-31 1999-07-01 Vertis Bv Werkwijze voor de vervaardiging van een product met een geblazen, schuimvormige structuur uitgaande van een massa die ten minste natuurlijke polymeren en water omvat.
EP1061878B1 (en) 1998-03-13 2004-11-03 The Procter & Gamble Company Absorbent structures comprising fluid storage members with improved ability to dewater distribution members
US6630054B1 (en) * 1998-03-19 2003-10-07 Weyerhaeuser Company Methods for forming a fluted composite
DE69928651D1 (de) * 1998-03-19 2006-01-05 Nat Inst For Strategic Technol Gerillter verbundstoff und diesbezügliche absorbierende artikel
US6713661B1 (en) 1998-04-28 2004-03-30 The Procter & Gamble Company Absorbent articles providing improved fit when wet
US6261679B1 (en) * 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same
WO2000000145A2 (en) 1998-06-29 2000-01-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having translational operative members
US6726672B1 (en) * 1998-09-28 2004-04-27 Icu Medical, Inc. Intravenous drug access system
JP4107732B2 (ja) * 1998-10-20 2008-06-25 松下電器産業株式会社 有機多孔体の製造方法
US20010018579A1 (en) 1998-12-18 2001-08-30 Walter Klemp Disposable absorbent garment having stretchable side waist regions
US6218532B1 (en) * 1998-12-23 2001-04-17 The University Of Cincinnati High performance biodegradable materials from oriented starch derivatives
CA2373570C (en) * 1999-05-21 2007-02-06 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a skin care composition
US8921473B1 (en) 2004-04-30 2014-12-30 Sydney Hyman Image making medium
US9786194B2 (en) 1999-06-11 2017-10-10 Sydney Hyman Image making medium compositions and images
US8669325B1 (en) 1999-06-11 2014-03-11 Sydney Hyman Compositions image making mediums and images
US9744800B2 (en) 1999-06-11 2017-08-29 Sydney Hyman Compositions and image making mediums
AU5871500A (en) * 1999-06-11 2001-01-02 Sydney Hyman Image making medium
US6521431B1 (en) * 1999-06-22 2003-02-18 Access Pharmaceuticals, Inc. Biodegradable cross-linkers having a polyacid connected to reactive groups for cross-linking polymer filaments
US6514615B1 (en) 1999-06-29 2003-02-04 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Superabsorbent polymers having delayed water absorption characteristics
US6572735B1 (en) * 1999-08-23 2003-06-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet-formed composite defining latent voids and macro-cavities
US6395678B1 (en) * 1999-09-01 2002-05-28 Aero-Terra-Aqua Technologies Corporation Bead and process for removing dissolved metal contaminants
US6867346B1 (en) 1999-09-21 2005-03-15 Weyerhaeuser Company Absorbent composite having fibrous bands
US6703330B1 (en) 1999-09-21 2004-03-09 Weyerhaeuser Company Fluted absorbent composite
EP1138293B1 (en) 2000-03-25 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Transparent absorbing article
US6720073B2 (en) 2000-04-07 2004-04-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Material enhancement to maintain high absorbent capacity under high loads following rigorous process conditions
TWI233795B (en) * 2000-09-21 2005-06-11 Japan Absorbent Tech Inst Absorbent products having removable absorbent unit
US20040063801A1 (en) * 2000-11-06 2004-04-01 Klaus Roehm Absorbent material and method for the production of the same
JP4594589B2 (ja) * 2001-05-18 2010-12-08 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 吸湿シート
WO2002100912A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-19 Basf Aktiengesellschaft Water soluble radiation activatable polymer resins
GB0115320D0 (en) * 2001-06-22 2001-08-15 Univ Nottingham Matrix
US7005557B2 (en) * 2001-07-03 2006-02-28 The Procter & Gamble Company Film-forming compositions for protecting skin from body fluids and articles made therefrom
US7727211B2 (en) 2001-07-23 2010-06-01 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a replaceable absorbent core component having an insertion pocket
US20070191797A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Roe Donald C Absorbent article with sensation member
US6861477B2 (en) 2001-12-21 2005-03-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microphase separated superabsorbent compositions and method for making
US6802834B2 (en) † 2002-01-15 2004-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having discontinuous absorbent core
US6989118B2 (en) * 2002-01-15 2006-01-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for making a reinforced fibrous absorbent member
US7745687B2 (en) * 2002-01-15 2010-06-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with reinforced absorbent structure
DE10225944A1 (de) * 2002-06-11 2004-01-08 Basf Ag Verfahren zum Binden von teilchenförmigen, wasserabsorbierenden, Säuregruppen enthaltenden Polymeren an ein Trägermaterial
US20040019339A1 (en) * 2002-07-26 2004-01-29 Sridhar Ranganathan Absorbent layer attachment
CN1306923C (zh) * 2002-08-08 2007-03-28 大王制纸株式会社 吸收性物品
EP1393757B1 (en) * 2002-08-26 2004-10-13 The Procter & Gamble Company Absorbent cores for absorbent diapers having reduced thickness and improved liquid handling and retention performance and comprising a super absorbent polymer
US6982052B2 (en) 2002-09-26 2006-01-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process and apparatus for air forming an article having a plurality of superimposed fibrous layers
CN100336563C (zh) * 2002-10-24 2007-09-12 大日本油墨化学工业株式会社 吸收性材料和吸收性物品
US20040102751A1 (en) 2002-11-27 2004-05-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with reinforced absorbent structure
US6981297B2 (en) 2002-11-27 2006-01-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Controlled placement of a reinforcing web within a fibrous absorbent
ES2297062T3 (es) 2003-02-12 2008-05-01 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Pañal fino y seco.
EP1982678B1 (en) * 2003-02-12 2019-03-27 The Procter and Gamble Company Comfortable diaper
US6846768B1 (en) 2003-03-26 2005-01-25 Carlisle Foodservice Products, Incorporated Methods and compositions for low thermal expansion ceramic
US20040254551A1 (en) * 2003-06-11 2004-12-16 Wellman, Inc [absorbent core structure for hygiene products ]
US20050010183A1 (en) * 2003-06-24 2005-01-13 Weyerhaeuser Company Absorbent structure for absorbing blood
US7594906B2 (en) 2003-07-15 2009-09-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having a stretchable reinforcement member
US7345004B2 (en) * 2003-07-15 2008-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Scrim reinforced absorbent article with reduced stiffness
US7189307B2 (en) * 2003-09-02 2007-03-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low odor binders curable at room temperature
WO2005021646A2 (en) * 2003-09-02 2005-03-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low odor binders curable at room temperature
US6991706B2 (en) * 2003-09-02 2006-01-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Clothlike pattern densified web
US20050045293A1 (en) * 2003-09-02 2005-03-03 Hermans Michael Alan Paper sheet having high absorbent capacity and delayed wet-out
US20050080389A1 (en) * 2003-10-10 2005-04-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having increased absorbency of complex fluids
US7754197B2 (en) * 2003-10-16 2010-07-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing odor using coordinated polydentate compounds
US20070038196A1 (en) * 2003-12-30 2007-02-15 Sca Hygiene Products Ab Absorbent structure and absorbent article comprising the absorbent structure
US20050165374A1 (en) * 2003-12-30 2005-07-28 Sca Hygiene Products Ab Absorbent structure and absorbent article comprising the absorbent structure
US20050178518A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Hugh West Sodium sulfate treated pulp
CN1953913A (zh) * 2004-03-19 2007-04-25 纳幕尔杜邦公司 外卖食品用的吸收和阻隔托盘
DE602004021351D1 (de) * 2004-03-29 2009-07-16 Procter & Gamble Absorbierendes Element für absorbierende Artikel enthaltend Hydrogel-formende, quellbare Polymere mit hoher Permeabilität
JP2005288265A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Procter & Gamble Co 水性液吸収剤およびその製造方法
US11355027B2 (en) 2004-04-30 2022-06-07 Sydney Hyman Image making medium compositions and images
US7314967B2 (en) * 2004-05-26 2008-01-01 The Procter & Gamble Company Moisture responsive sealing members in disposable absorbent articles
DE102004033424A1 (de) * 2004-07-10 2006-02-02 Ovd Kinegram Ag Verfahren zur Modifikation einer Mikrostruktur eines Gegenstandes
US7297231B2 (en) 2004-07-15 2007-11-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Binders curable at room temperature with low blocking
EP1634556B1 (en) 2004-09-13 2019-06-12 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved acquisition rate
US20060264861A1 (en) 2005-05-20 2006-11-23 Lavon Gary D Disposable absorbent article having breathable side flaps
US20060269509A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Excelda Corporation Scent eliminating composition including colloidal silver
DE602006019603D1 (de) * 2005-07-26 2011-02-24 Procter & Gamble Flexibler, saugfähiger artikel mit verbesserter anpassung an den körper
CA2616901C (en) * 2005-07-26 2011-10-25 The Procter & Gamble Company Flexible absorbent article with improved body fit
US7699825B2 (en) * 2006-07-24 2010-04-20 The Procter & Gamble Company Flexible absorbent article with improved body fit
US7432413B2 (en) 2005-12-16 2008-10-07 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent article having side panels with structurally, functionally and visually different regions
US8491558B2 (en) * 2006-03-31 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with impregnated sensation material for toilet training
US8664467B2 (en) 2006-03-31 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with feedback signal upon urination
US8057450B2 (en) * 2006-03-31 2011-11-15 The Procter & Gamble Company Absorbent article with sensation member
JP5030501B2 (ja) * 2006-07-31 2012-09-19 関西ペイント株式会社 澱粉系塗料組成物
JP2007039695A (ja) * 2006-08-23 2007-02-15 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水剤の製造方法
US20090005842A1 (en) * 2006-10-13 2009-01-01 Alpharma Inc., Animal Health Division Cooling System
US7824387B2 (en) 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as training pant
US7824386B2 (en) * 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as a swim pant
US20080110775A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles with replaceable core components having stiffness characteristics and method for evaluating such characteristics
US20080114320A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles having fluid partitioning characteristics and method for evaluating such characteristics
US7766887B2 (en) * 2006-11-13 2010-08-03 The Procter & Gamble Company Method for making reusable disposable article
CN102871802B (zh) 2006-12-04 2016-06-01 宝洁公司 包括图形的吸收制品
EP2157953B1 (en) * 2007-06-18 2015-07-15 The Procter and Gamble Company Better fitting disposable absorbent article with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
WO2008155701A2 (en) 2007-06-18 2008-12-24 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with enhanced absorption properties with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
US8017827B2 (en) 2007-06-18 2011-09-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with enhanced absorption properties
MX2009013907A (es) * 2007-06-18 2010-04-09 Procter & Gamble Articulo absorbente desechable con un sistema de captacion mejorado con material polimerico particulado absorbente practicamente distribuido en forma continua.
US20080312620A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Gregory Ashton Better Fitting Disposable Absorbent Article With Absorbent Particulate Polymer Material
US20080312628A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Harald Hermann Hundorf Disposable Absorbent Article With Sealed Absorbent Core With Absorbent Particulate Polymer Material
US20080312622A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Harald Hermann Hundorf Disposable Absorbent Article With Improved Acquisition System
MX2009013888A (es) * 2007-06-18 2010-04-01 Procter & Gamble Articulo absorbente desechable con un material polimerico particulado absorbente distribuido, practicamente, de manera continua y metodo para fabricarlo.
GB2454301B (en) * 2007-06-18 2012-03-28 Procter & Gamble Disposable absorbent article with sealed absorbent core with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
WO2008155702A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-24 The Procter & Gamble Company Tri-folded disposable absorbent article, packaged absorbent article, and array of packaged absorbent articles with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
CA2722538C (en) 2008-04-29 2014-08-12 The Procter & Gamble Company Process for making an absorbent core with strain resistant core cover
US9044359B2 (en) 2008-04-29 2015-06-02 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with absorbent particulate polymer material distributed for improved isolation of body exudates
US9572728B2 (en) 2008-07-02 2017-02-21 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with varied distribution of absorbent particulate polymer material and method of making same
CN102292396B (zh) * 2008-11-21 2014-09-10 巴斯夫欧洲公司 具有不同表面后交联的表面后交联超吸收剂的混合物
AT507850B1 (de) * 2009-01-22 2016-01-15 Eurofoam Gmbh Schaumstoffelement mit darin eingelagerten hydrophilen mitteln
JP5600670B2 (ja) 2009-02-17 2014-10-01 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末およびその製造方法
US20100285224A1 (en) * 2009-05-11 2010-11-11 Dale Fisher Agent and method for curing pervious concrete
CN102459364A (zh) * 2009-06-10 2012-05-16 科诺科菲利浦公司 具有阴离子部位的可溶胀聚合物
WO2011034146A1 (ja) 2009-09-16 2011-03-24 株式会社日本触媒 吸水性樹脂粉末の製造方法
EP2329803B1 (en) 2009-12-02 2019-06-19 The Procter & Gamble Company Apparatus and method for transferring particulate material
US9334376B2 (en) 2009-12-24 2016-05-10 Nippon Shokubai Co., Ltd Water-absorbable polyacrylic acid resin powder, and process for production thereof
US20110160326A1 (en) * 2009-12-30 2011-06-30 Steven Ray Merrigan High internal phase emulsion foam having low levels of unpolymerized monomers
CA2692891C (en) * 2010-02-25 2012-10-09 The Procter & Gamble Company Absorbent article with improved garment-like character
CA2692638C (en) 2010-02-25 2011-05-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with improved garment-like character
EP2557095B1 (en) 2010-04-07 2016-10-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for producing water absorbent polyacrylic acid (salt) resin powder, and water absorbent polyacrylic acid (salt) resin powder
JP5616437B2 (ja) 2010-04-27 2014-10-29 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂粉末の製造方法
US8969652B2 (en) 2010-09-21 2015-03-03 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article
US8361266B2 (en) * 2010-11-15 2013-01-29 Colchiesqui Alexandre Viana Layered molding process for producing three dimensional objects
KR20130083460A (ko) 2010-12-02 2013-07-22 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 접합이 개선된 흡수용품
ES2459724T3 (es) 2011-06-10 2014-05-12 The Procter & Gamble Company Método y aparato para hacer estructuras absorbentes con material absorbente
ES2484695T5 (es) 2011-06-10 2018-02-13 The Procter & Gamble Company Pañal desechable que tiene una unión reducida entre el núcleo absorbente y la lámina de respaldo
CA2838951C (en) 2011-06-10 2019-07-16 The Procter & Gamble Company An absorbent core for disposable diapers comprising longitudinal channels
EP2532329B1 (en) 2011-06-10 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures with absorbent material
CN103607990B (zh) 2011-06-10 2016-10-26 宝洁公司 用于吸收制品的吸收结构
CN106974772B (zh) 2011-06-10 2021-01-12 宝洁公司 用于吸收制品的吸收结构
CN103596535B (zh) 2011-06-10 2015-11-25 宝洁公司 用于一次性吸收制品的吸收芯
WO2013002387A1 (ja) 2011-06-29 2013-01-03 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂粉末及びその製造方法
WO2013170433A1 (en) 2012-05-15 2013-11-21 The Procter & Gamble Company Absorbent article having characteristic waist end
EP3369480B1 (en) 2012-10-03 2020-01-01 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbing agent
IN2015DN03110A (sk) 2012-11-13 2015-10-02 Procter & Gamble
US9216116B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
EP2740452B1 (en) 2012-12-10 2021-11-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high absorbent material content
US9216118B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
US8979815B2 (en) 2012-12-10 2015-03-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US10639215B2 (en) 2012-12-10 2020-05-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
PL2740449T3 (pl) 2012-12-10 2019-07-31 The Procter & Gamble Company Artykuł chłonny o wysokiej zawartości materiału chłonnego
EP2740450A1 (en) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter & Gamble Company Absorbent core with high superabsorbent material content
EP2813201B1 (en) 2013-06-14 2017-11-01 The Procter and Gamble Company Absorbent article and absorbent core forming channels when wet
BR112016001652B1 (pt) * 2013-07-26 2021-11-23 Daio Paper Corporation Artigo absorvente
US9987176B2 (en) 2013-08-27 2018-06-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
EP3038578B1 (en) 2013-08-27 2019-08-07 The Procter and Gamble Company Absorbent articles with channels
US11207220B2 (en) 2013-09-16 2021-12-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
MX2016003391A (es) 2013-09-16 2016-06-24 Procter & Gamble Articulos absorbentes con canales y señales.
EP2851048B1 (en) 2013-09-19 2018-09-05 The Procter and Gamble Company Absorbent cores having material free areas
KR101808748B1 (ko) 2013-10-15 2017-12-13 가부시기가이샤후시미세이야꾸쇼 다공질체의 제조방법, 3차원 망상 다공질체, 그리고 액체 필터 및 흡액 스펀지
EP2886092B1 (en) 2013-12-19 2016-09-14 The Procter and Gamble Company Absorbent cores having channel-forming areas and c-wrap seals
US9789009B2 (en) 2013-12-19 2017-10-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channel-forming areas and wetness indicator
CN105848776B (zh) 2013-12-20 2019-09-03 株式会社日本触媒 聚丙烯酸(盐)系吸水剂及其制造方法
EP2905001B1 (en) 2014-02-11 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making an absorbent structure comprising channels
WO2015129917A1 (ja) * 2014-02-28 2015-09-03 株式会社日本触媒 ポリ（メタ）アクリル酸（塩）系粒子状吸水剤及び製造方法
US20150335498A1 (en) * 2014-05-22 2015-11-26 The Procter & Gamble Company Heterogenous mass containing foam
EP2949300B1 (en) 2014-05-27 2017-08-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with absorbent material pattern
EP2949302B1 (en) 2014-05-27 2018-04-18 The Procter and Gamble Company Absorbent core with curved channel-forming areas
EP2949301B1 (en) 2014-05-27 2018-04-18 The Procter and Gamble Company Absorbent core with curved and straight absorbent material areas
PL2949299T3 (pl) 2014-05-27 2018-01-31 Procter & Gamble Wkład chłonny z układem rozmieszczenia materiału chłonnego
WO2016011387A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 The Regents Of The University Of California Controllable self-annealing microgel particles for biomedical applications
JP6604781B2 (ja) 2014-12-26 2019-11-13 日東電工株式会社 積層フィルムロールおよびその製造方法
WO2016104762A1 (ja) * 2014-12-26 2016-06-30 日東電工株式会社 シリコーン多孔体およびその製造方法
JP6612563B2 (ja) * 2014-12-26 2019-11-27 日東電工株式会社 シリコーン多孔体およびその製造方法
JP6599699B2 (ja) 2014-12-26 2019-10-30 日東電工株式会社 触媒作用を介して結合した空隙構造フィルムおよびその製造方法
WO2016104763A1 (ja) * 2014-12-26 2016-06-30 日東電工株式会社 触媒作用を介して結合した空隙構造フィルムおよびその製造方法
JP6563750B2 (ja) 2014-12-26 2019-08-21 日東電工株式会社 塗料およびその製造方法
CN107405242A (zh) 2015-03-16 2017-11-28 宝洁公司 带有改善的芯的吸收制品
RU2017133027A (ru) 2015-03-16 2019-04-16 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Абсорбирующие изделия повышенной прочности
BR112017024325A2 (pt) 2015-05-12 2018-07-24 Procter & Gamble artigo absorvente com um adesivo aprimorado entre o núcleo e a camada inferior
WO2016196069A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channels and wetness indicator
JP6713871B2 (ja) 2015-07-31 2020-06-24 日東電工株式会社 光学積層体、光学積層体の製造方法、光学部材、画像表示装置、光学部材の製造方法および画像表示装置の製造方法
JP6713872B2 (ja) 2015-07-31 2020-06-24 日東電工株式会社 積層フィルム、積層フィルムの製造方法、光学部材、画像表示装置、光学部材の製造方法および画像表示装置の製造方法
JP6892744B2 (ja) 2015-08-24 2021-06-23 日東電工株式会社 積層光学フィルム、積層光学フィルムの製造方法、光学部材、および画像表示装置
JP7152130B2 (ja) 2015-09-07 2022-10-12 日東電工株式会社 低屈折率層、積層フィルム、低屈折率層の製造方法、積層フィルムの製造方法、光学部材および画像表示装置
EP3167859B1 (en) 2015-11-16 2020-05-06 The Procter and Gamble Company Absorbent cores having material free areas
US10792195B2 (en) 2016-01-27 2020-10-06 Zuiko Corporation Powder supply method, method for manufacturing powder-containing article using same, powder supply device, and device for manufacturing powder-containing article using same
US11931480B2 (en) 2016-02-16 2024-03-19 The Regents Of The University Of California Microporous annealed particle gels and methods of use
EP3238678B1 (en) 2016-04-29 2019-02-27 The Procter and Gamble Company Absorbent core with transversal folding lines
EP3238676B1 (en) 2016-04-29 2019-01-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with profiled distribution of absorbent material
US20180008485A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 The Procter & Gamble Company Absorbent core exhibiting material movement
US10966883B2 (en) 2016-07-05 2021-04-06 The Procter & Gamble Company Absorbent core having tube-shaped swelling chamber
EP3481354B1 (en) 2016-07-05 2023-04-19 The Procter & Gamble Company Absorbent core having funnel-shaped swelling chamber
AU2017394923B2 (en) 2016-12-29 2022-07-14 Tempo Therapeutics, Inc. Methods and systems for treating a site of a medical implant
GB2573148A (en) 2018-04-26 2019-10-30 3M Innovative Properties Co Absorbent articles
EP3881814A1 (en) 2020-03-17 2021-09-22 The Procter & Gamble Company Absorbent core comprising a high loft central layer and superabsorbent particles
EP4259055A1 (en) 2020-12-10 2023-10-18 The Procter & Gamble Company Absorbent core comprising a high loft central layer and two different superabsorbent polymers
KR102476278B1 (ko) 2021-01-21 2022-12-12 주식회사 포인트산업 칫솔모 식모방법 및 그 장치
EP4088697A1 (en) 2021-05-10 2022-11-16 The Procter & Gamble Company Process for forming composite absorbent material and composite absorbent material made by the process
WO2023049784A1 (en) * 2021-09-23 2023-03-30 Kim Junsoo Entangled polymer networks
WO2023168616A1 (en) 2022-03-09 2023-09-14 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high permeability sap

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3670731A (en) * 1966-05-20 1972-06-20 Johnson & Johnson Absorbent product containing a hydrocolloidal composition
US3661154A (en) * 1969-05-26 1972-05-09 David Torr Water-absorbing material
BE793650A (fr) * 1972-11-06 1973-07-03 Union Carbide Corp Polymeres particulaires meubles, insolubles et gonflables et procede pour les preparer
US3957741A (en) * 1974-01-17 1976-05-18 California Institute Of Technology Crosslinked, porous, polyacrylate beads
US3901236A (en) * 1974-07-29 1975-08-26 Union Carbide Corp Disposable absorbent articles containing hydrogel composites having improved fluid absorption efficiencies and processes for preparation
JPS5346389A (en) * 1976-10-07 1978-04-25 Kao Corp Preparation of self-crosslinking polymer of acrylic alkali metal salt
US4127944A (en) * 1977-10-17 1978-12-05 National Starch And Chemical Corporation Method for drying water-absorbent compositions
NZ188633A (en) * 1977-10-18 1980-10-24 Unilever Ltd Absorbent material surface-treated with polyether
US4286082A (en) * 1979-04-06 1981-08-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo & Co., Ltd. Absorbent resin composition and process for producing same
US4282121A (en) * 1979-10-09 1981-08-04 Henkel Corporation Resilient starch graft polymer polyhydric alcohol product
US4410571A (en) * 1980-08-25 1983-10-18 Johnson & Johnson Absorbent products, process and compositions for immobilization of particulate absorbents
JPS5744627A (en) * 1980-08-29 1982-03-13 Seitetsu Kagaku Co Ltd Improvement of water absorption of water-absorbing polymer of acrylic acid salt
DE3128100C2 (de) * 1981-07-16 1986-05-22 Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld Absorptionsmittel für Blut und seröse Körperflüssigkeiten
DE3135598A1 (de) * 1981-09-09 1983-03-17 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "kontinuierliches verfahren zur agglomerierung von ptee-pulvern im fluessigen medium und damit gewonnenes modifiziertes ptee-pulver"
US4755562A (en) * 1986-06-10 1988-07-05 American Colloid Company Surface treated absorbent polymers
JPS6018690B2 (ja) * 1981-12-30 1985-05-11 住友精化株式会社 吸水性樹脂の吸水性改良方法
US4429001A (en) * 1982-03-04 1984-01-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sheet product containing sorbent particulate material
JPS58180233A (ja) * 1982-04-19 1983-10-21 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸収剤
US4413995A (en) * 1982-05-21 1983-11-08 Personal Products Company Absorbent panel suitable for use in absorbent products
DK167952B1 (da) * 1983-03-10 1994-01-10 Procter & Gamble Absorbentstruktur, som er en blanding af hydrofile fibre og vanduoploeselig hydrogel i form af saerskilte partikler af tvaerbundet polumert materiale, fremgangsmaade til fremstilling af samme samt engangsble fremstillet heraf
US4610678A (en) * 1983-06-24 1986-09-09 Weisman Paul T High-density absorbent structures
US4500670B1 (en) * 1983-11-22 1994-12-27 Dow Chemical Co Composite mixtures for improving gel strength of water absorbent gels
US4578068A (en) * 1983-12-20 1986-03-25 The Procter & Gamble Company Absorbent laminate structure
JPS60147475A (ja) * 1984-01-11 1985-08-03 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60163956A (ja) * 1984-02-04 1985-08-26 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60177004A (ja) * 1984-02-23 1985-09-11 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60255814A (ja) * 1984-05-31 1985-12-17 Arakawa Chem Ind Co Ltd ゲル強度の改良された吸水性樹脂の製法
US4551191A (en) * 1984-06-29 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Method for uniformly distributing discrete particles on a moving porous web
US4734478A (en) * 1984-07-02 1988-03-29 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Water absorbing agent
JPS6116903A (ja) * 1984-07-02 1986-01-24 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸水剤
US4625001A (en) * 1984-09-25 1986-11-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for continuous production of cross-linked polymer
PH23956A (en) * 1985-05-15 1990-01-23 Procter & Gamble Absorbent articles with dual layered cores
US4654039A (en) * 1985-06-18 1987-03-31 The Proctor & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
USRE32649E (en) * 1985-06-18 1988-04-19 The Procter & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
JPS61293228A (ja) * 1985-06-21 1986-12-24 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS62112654A (ja) * 1985-11-11 1987-05-23 Kyoritsu Yuki Kogyo Kenkyusho:Kk 高吸水性樹脂組成物
GB8529198D0 (en) * 1985-11-27 1986-01-02 Allied Colloids Ltd Surface treatment of polymers
GB8602649D0 (en) * 1986-02-04 1986-03-12 Allied Colloids Ltd Polymers
US4735987A (en) * 1986-03-25 1988-04-05 Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method for manufacture of high-expansion type absorbent polymer
JPH0778095B2 (ja) * 1986-03-25 1995-08-23 大阪有機化学工業株式会社 高膨張型吸水性ポリマ−の製造法
US4783510A (en) * 1986-06-04 1988-11-08 Taiyo Fishery Co., Ltd. Process for improving a water absorbent polyacrylic acid polymer and an improved polymer produced by said process
US4822453A (en) * 1986-06-27 1989-04-18 The Procter & Gamble Cellulose Company Absorbent structure containing individualized, crosslinked fibers
DE3623215A1 (de) * 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
JPS6321902A (ja) * 1986-07-11 1988-01-29 株式会社日本触媒 吸収物品
JPS6325935A (ja) * 1986-07-18 1988-02-03 Toshiba Components Kk ステム
JPS63109897A (ja) * 1986-10-25 1988-05-14 小野　喜蔵 押洗い水流循環洗濯機
DE3784027T3 (de) * 1986-11-20 2000-11-23 Allied Colloids Ltd., Bradford Absorbierende Produkte und deren Herstellung.
US4806598A (en) * 1986-12-22 1989-02-21 Kimberly-Clark Corporation Thermoplastic polymer blends and nonwoven webs prepared therefrom
US4766173A (en) * 1987-05-11 1988-08-23 Nalco Chemical Company Method for reducing residual acrylic acid in acrylic acid polymer gels
JPS6425935A (en) * 1987-07-20 1989-01-27 Hitachi Ltd High toughness al alloy material and its production
US4833179A (en) * 1987-07-27 1989-05-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Suspension polymerization
ES2034246T3 (es) * 1987-08-10 1993-04-01 Nippon Shokubai Co., Ltd. Un metodo para la produccion de una resina higroscopica.
US4992326A (en) * 1987-08-28 1991-02-12 Ncneil-Ppc, Inc. Hydrophilic polymers for incorporating deodorants in absorbent structures
US4826880B1 (en) * 1987-09-21 2000-04-25 Johnson & Johnson Inc Immobilizing particulate absorbents by conversion to hydrates
US4833222A (en) * 1987-10-22 1989-05-23 The Dow Chemical Company Crosslinker stabilizer for preparing absorbent polymers
DE3741158A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerisate mit hoher aufnahmegeschwindigkeit fuer wasser und waessrige fluessigkeiten, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung als absorptionsmittel
DE3741157A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur agglomerierung wasserquellbarer polymerer durch schmelz (sinter-)granulation mit pulverfoermigen substanzen und verwendung der granulate
DE68927982T2 (de) * 1988-01-28 1997-08-07 Allied Colloids Ltd Polymermischungen
JPH01303789A (ja) * 1988-06-01 1989-12-07 Hitachi Ltd セラミック配線基板の部分厚付け金被覆膜形成方法
KR930007272B1 (ko) * 1988-06-28 1993-08-04 닙본 쇼쿠바이 가브시기 가이샤 흡수성 수지 및 그 제법
TW201758B (sk) * 1988-06-28 1993-03-11 Catalyst co ltd
WO1990008789A1 (en) * 1989-01-24 1990-08-09 The Dow Chemical Company Aggregates or clusters of water-swellable polymers having increased hydration rate over unassociated water-swellable polymers
US5002986A (en) * 1989-02-28 1991-03-26 Hoechst Celanese Corporation Fluid absorbent compositions and process for their preparation
GB8912600D0 (en) * 1989-06-01 1989-07-19 Allied Colloids Ltd Absorbent polymers and their production

Also Published As

Publication number Publication date
MX172259B (es) 1993-12-09
EP0595803A1 (en) 1994-05-11
PE30191A1 (es) 1991-10-30
CZ289217B6 (cs) 2001-12-12
DE69132930T2 (de) 2002-09-05
EG19208A (en) 1994-09-29
CS9100895A2 (en) 1991-11-12
BR9106315A (pt) 1993-04-20
PH31586A (en) 1998-11-03
CN1056109A (zh) 1991-11-13
IE911051A1 (en) 1991-10-09
CA2078560C (en) 1999-11-30
US5124188A (en) 1992-06-23
SG55037A1 (en) 1998-12-21
TW213860B (sk) 1993-10-01
EP0595803B1 (en) 2002-02-13
JPH05506681A (ja) 1993-09-30
PT97234A (pt) 1991-12-31
CA2078560A1 (en) 1991-10-03
AU643778B2 (en) 1993-11-25
US5102597A (en) 1992-04-07
AU7578691A (en) 1991-10-30
ES2172503T3 (es) 2002-10-01
FI924423A0 (fi) 1992-10-01
RU2099093C1 (ru) 1997-12-20
SA91110387B1 (ar) 2004-01-25
FI924423A (fi) 1992-10-01
CN1043416C (zh) 1999-05-19
HU220254B (hu) 2001-11-28
JP3345001B2 (ja) 2002-11-18
KR930700289A (ko) 1993-03-13
WO1991015362A1 (en) 1991-10-17
DE69132930D1 (de) 2002-03-21
KR100198377B1 (ko) 1999-06-15
NZ237617A (en) 1992-07-28
MA22104A1 (fr) 1991-12-31
EP0595803A4 (en) 1993-01-05
HUT63953A (en) 1993-11-29
PL167052B1 (pl) 1995-07-31
PT97234B (pt) 1998-07-31
MY106362A (en) 1995-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK281455B6 (sk) Porézne absorpčné polymérne makroštruktúry a spôsoby ich prípravy
KR100297891B1 (ko) 양이온성아미노-에피클로로히드린부가물과표면가교결합한흡수성입자의다공성흡수거대구조물
JP3414744B2 (ja) 可撓性多孔性吸収性高分子マクロ構造物およびその製法
JP3373208B2 (ja) 超吸収性重合体フォーム
KR100356332B1 (ko) 흡수성 겔화 입자의 다공성 거대 구조체를 포함하는 흡수재
EP2048184A1 (en) Water-absorbable resin particle, method for production thereof, and absorber material using the same
SK281118B6 (sk) Absorpčný polymérny materiál
JPH10509362A (ja) 多孔性、吸収性マクロ組織の柔軟性を増大させるための、粒子間結合している集合体のラテックスによる処理
JP2915354B2 (ja) 異なるヒドロゲル形成吸収性重合体の混合物から製造された、改善された流体取扱能力のための吸収性マクロ構造物
KR20230115995A (ko) 흡수성 수지 입자, 흡수체 및 흡수성 물품
AU2811699A (en) Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures