SK280904B6 - Cleaning and disinfecting agent - Google Patents
Cleaning and disinfecting agent Download PDFInfo
- Publication number
- SK280904B6 SK280904B6 SK1609-95A SK160995A SK280904B6 SK 280904 B6 SK280904 B6 SK 280904B6 SK 160995 A SK160995 A SK 160995A SK 280904 B6 SK280904 B6 SK 280904B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- cleaning
- disinfectant
- spectrum
- product
- cip
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds only one oxygen atom attached to the nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
Abstract
Description
Oblasť technikyTechnical field
Predkladaný vynález sa vzťahuje na čistiaci a dezinfekčný prostriedok na podlahy a steny, najmä v nemocniciach alebo pri antiseptickom ošetrení zdravej pokožky.The present invention relates to a cleaning and disinfecting composition for floors and walls, in particular in hospitals or in the antiseptic treatment of healthy skin.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Nozokomiálne infekcie predstavujú z hľadiska ich rozšírenia, potenciálne ťažkého stupňa, ako aj svojich hospodárskych a sociálnych dôsledkov veľký problém pre verejné zdravotníctvo. Môžu byť zmierňované používaním účinných opatrení, napríklad dodržiavaním prísnych hygienických a dezinfekčných predpisov v rôznych oblastiach, ako napríklad pri podlahách, stenách a povrchoch každého druhu, ako aj pri medicínsko-chirurgických nástrojoch a prístrojoch.Nosocomial infections are a major problem for public health in terms of their prevalence, potentially severe degree and their economic and social consequences. They can be alleviated by the use of effective measures, for example by adhering to strict hygiene and disinfection regulations in various areas, such as floors, walls and surfaces of any kind, as well as medical-surgical instruments and devices.
Francúzska norma AFNOR definuje dezinfekciu ako postup s krádkodobým výsledkom, ktorý umožňuje odstránenie alebo usmrtenie mikroorganizmov a/alebo inaktiváciu nežiaducich vírusov, ktoré sa nachádzajú v kontaminovaných, neutrálnych prostrediach.The French standard AFNOR defines disinfection as a short-term outcome procedure that allows the removal or killing of micro-organisms and / or the inactivation of unwanted viruses found in contaminated, neutral environments.
Doteraz najčastejšie používanými účinnými látkami na dezinfekciu v nemocniciach sú aldehydy, kvartéme amóniové zlúčeniny a fenoly. Obvykle sa z aldehydov pri dezinfekcii používajú formaldehyd a glutaraldehyd. Majú síce široké spektrum účinnosti, ale vyznačujú sa značnou toxicitou pre používateľov i pacientov.So far, the most commonly used active substances for disinfection in hospitals are aldehydes, quaternary ammonium compounds and phenols. Of the aldehydes, formaldehyde and glutaraldehyde are usually used for disinfection. Although they have a wide spectrum of efficacy, they are characterized by considerable toxicity to both users and patients.
Vdychovanie formaldehydu od 0,1 ppm spôsobuje u ľudí slzenie, od 1 do 5 ppm dráždenie horných dýchacích ciest so zápalmi sliznice nosa, hltanu a hrtanu a pri 50 ppm edém pľúc. V nemocniciach spôsobilo používanie väčších množstiev formaldehydu v anatomicko-patologických laboratóriách a hemodialyzačných jednotkách akútne otravy. Okrem toho u určitých osôb, ktoré sú vystavené účinku formaldehydu v koncentrácii od 0,4 ppm, sa môžu vyskytnúť prejavy očného podráždenia. Pri lokálnom účinku na sliznicu môže mať formaldehyd za následok podráždenia, zmeny rohovinovej vrstvy pokožky alebo exematózne lézie. Glutaraldehyd môže pri dlhšom vdychovaní spôsobiť u ľudí podráždenie dýchacích ciest spojené so záchvatmi kašľa. Pri lokálnom pôsobení na sliznice glutaraldehyd zapríčiňuje podráždenia, erytémy alebo zmeny v rohovinovej vrstve pokožky.Inhaling formaldehyde from 0.1 ppm causes tearing in humans, from 1 to 5 ppm irritates the upper respiratory tract with inflammations of the mucous membranes of the nose, pharynx and larynx and at 50 ppm lung edema. In hospitals, the use of larger amounts of formaldehyde in anatomical-pathological laboratories and hemodialysis units has caused acute poisoning. In addition, ocular irritation may occur in certain individuals exposed to formaldehyde at concentrations from 0.4 ppm. By local action on the mucosa, formaldehyde may result in irritation, changes in the corneal layer of the skin or exematous lesions. After prolonged inhalation, glutaraldehyde may cause respiratory irritation associated with cough attacks in humans. When applied locally to the mucous membranes, glutaraldehyde causes irritation, erythema or changes in the corneal layer of the skin.
Kvartéme amóniové zlúčeniny sa pre svoje baktericídne a čistiace vlastnosti často používajú ako dezinfekčné prostriedky v nemocniciach. U ľudí sa však zistili početné prípady kožných ochorení s kontaktnými alergiami. U používateľov, ktorí opakovane alebo po dlhší čas používali výrobky na báze kvartémeho amónia sa prejavili reakcie precitlivenosti. Vdychovanie pár alebo aerosólov, ktoré obsahujú kvartéme amóniové soli, môže mať za následok pľúcne edémy. Z toho vyplýva potreba mať k dispozícii netoxický čistiaci a dezinfekčný prostriedok, ktorý sa môže používať v nemocniciach namiesto aldehydov a kvartémych amóniových zlúčenín.Quaternary ammonium compounds are often used as disinfectants in hospitals because of their bactericidal and cleaning properties. However, there have been numerous cases of skin diseases with contact allergies in humans. Users who have used quaternary ammonium products repeatedly or for a long time have experienced hypersensitivity reactions. Inhalation of vapors or aerosols containing quaternary ammonium salts may result in pulmonary edema. Accordingly, there is a need for a non-toxic detergent and disinfectant which can be used in hospitals instead of aldehydes and quaternary ammonium compounds.
EP A 333 143 opisuje tekuté biocídne čistiace prostriedky, ktoré obsahujú terciámy alkylamín (N,N-bis-(3-aminopropyl)-laurylamín) a aniónovú čistiacu zložku. GB A 2 187 097 opisuje mikrobiocídne zlúčeniny, ktoré obsahujú vodný roztok nižšieho alkoholu, kyselinu a efektívne množstvo antimikrobiálnej amínovej alebo amóniovej zlúčeniny, napr. aminoxidu.EP A 333 143 discloses liquid biocidal detergent compositions comprising a tertiary alkylamine (N, N-bis- (3-aminopropyl) -laurylamine) and an anionic detersive component. GB-A-2 187 097 discloses microbiocidal compounds comprising an aqueous solution of a lower alcohol, an acid and an effective amount of an antimicrobial amine or ammonium compound, e.g. amine oxide.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Podstata vynálezu spočíva v príprave nového čistiaceho a dezinfekčného prostriedku, ktorý nemá žiadne toxické účinky na používateľa a ktorý možno jednoducho použiť na dezinfekciu povrchov.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is based on the preparation of a novel detergent and disinfectant which has no toxic effects on the user and which can be easily used for surface disinfection.
Vynález sa vzťahuje na čistiaci a dezinfekčný prostriedok, ktorý obsahuje terciámy alkylamín a aminoxid v hmotnostnom pomere medzi 0,2 a 2.The invention relates to a cleaning and disinfecting composition comprising tertiary alkylamine and an amine oxide in a weight ratio between 0.2 and 2.
Z hľadiska účinnej látky ide, podľa vynálezu, o alkylamín, ktorý má baktericídne, fungicídne a virucídne vlastnosti. Táto látka je prostredníctvom prevahy interferenčných látok len veľmi zriedkavo inhibovaná. Okrem toho je z toxikologického a ekologického hľadiska úplne bezpečná. Zistilo sa, že je výhodné kombinovať synergicky pôsobiace množstvo aminoxidu s uvedeným alkylamínom, aby sa v spojení so súčasným čistiacim účinkom dosiahlo značné stupňovanie antimikrobiálneho účinku. Pri uprednostňovej realizácii vynálezu a s ohľadom na maximálnu účinnosť pripadá na terciámy alkylamín hmotnostný podiel od 2 do 15 %, výhodne 2 až 9 %, vztiahnutý na celkové zloženie. Pri terciámom alkylamíne ide výhodne o zlúčeninu všeobecného vzorca:According to the invention, according to the invention, it is an alkylamine which has bactericidal, fungicidal and virucidal properties. This substance is rarely inhibited by the predominance of interfering substances. It is also completely toxicologically and environmentally safe. It has been found to be advantageous to combine a synergistic amount of amine oxide with said alkylamine in order to achieve a marked increase in the antimicrobial effect in conjunction with the present cleaning effect. In a preferred embodiment of the invention and with a view to maximum efficiency, the tertiary alkylamine comprises from 2 to 15% by weight, preferably from 2 to 9% by weight, based on the total composition. The tertiary alkylamine is preferably a compound of the formula:
(CH2)3-NH2 (CH 2 ) 3 -NH 2
R1 - ν' (CH2)3-NH2 kde R1 je alkylový radikál s 8 až 16, výhodne 10 až 14 atómami uhlíka. Pri aminoxide ide výhodne o zlúčeninu všeobecného vzorca:R 1 - ν '(CH 2 ) 3 -NH 2 wherein R 1 is an alkyl radical of 8 to 16, preferably 10 to 14 carbon atoms. The amine oxide is preferably a compound of the formula:
ch3 ch 3
I R2- N —» 0 ,IR 2 - N - »0
II
CHj kde R2 je alkylový radikál s 8 až 16, výhodne 10 až 14 atómami uhlíka.CH 2 wherein R 2 is an alkyl radical of 8 to 16, preferably 10 to 14 carbon atoms.
Zistilo sa, že najlepšie výsledky sa dosiahnu, keď sú R1 a R2 identické, hlavne keď R1 alebo R2 je laurylradikál. V tomto prípade ide pri alkylamíne o diaminopropyllaurylamín a pri aminoxide o dimetyl-laurylamín-oxid. Zloženie podľa vynálezu môže okrem toho zahrnovať neiónový tenzid, ktorý má nepatrnú penivú schopnosť s hmotnostným podielom 2 až 20 %, výhodne 2 až 13 %, vztiahnutým na celkové zloženie, ako aj vonnú látku s hmotnostným podielom 0,005 až 1%, výhodne 0,05 až 0,6 %, vztiahnutým na celkové zloženie. Pri neiónovom tenzide môže ísť o aliIt has been found that the best results are obtained when R 1 and R 2 are identical, especially when R 1 or R 2 is a lauryl radical. In this case, the alkylamine is diaminopropyllaurylamine and the amine oxide is dimethyl laurylamine oxide. The composition according to the invention may furthermore comprise a non-ionic surfactant having a low foaming capacity with a proportion of 2 to 20% by weight, preferably 2 to 13% by weight, based on the total composition, and a fragrance with a proportion by weight of 0.005 to 1%, preferably 0.05 up to 0.6% based on the total composition. The nonionic surfactant may be ali
5,4 % hmotn., % hmota., % hmotn.,5.4% by weight,% by weight,% by weight,
0,1 % hmota., vyvážené do 100 % hmotn.0.1% by weight, exported to 100% by weight.
fatický polyalkoxyderivát, napríklad o etylénoxid/propylénoxid mastného alkoholu. Výhodne sa používa v hmotnostnom pomere od 0,2 do 4 k alkylaminu, prípadne k aminoxidu. Výhodné zloženie podľa vynálezu, pri ktorom bola stanovená účinnosť, je nasledovné: diaminopropyllaurylamín dimetyllaurylaminoxid polyalkoxylderivát vonná látka pomocné látky v roztokua fatty polyalkoxy derivative, for example o fatty alcohol ethylene oxide / propylene oxide. It is preferably used in a weight ratio of from 0.2 to 4 to the alkylamine and optionally to the amine oxide. A preferred composition according to the invention for which activity has been determined is as follows: diaminopropyllaurylamine dimethyllaurylamine oxide polyalkoxy derivative fragrance excipients in solution
Uvedené zloženie sa vyrába v miešači, do ktorého sa v uvedenom poradí napĺňa za miešania čistená voda (aqua purifleata), dimetyllauryloxid, diaminopropyllaurylamín a polyalkoxyderivát. Na konečné používanie nasleduje zriedenie vodou v pomere 20 ml roztoku a 8 1 vody, čo zodpovedá koncentrácii pri použití 0,25 %. Produkt podľa vynálezu je čistý, jantárovo sfarbený roztok s hodnotou pH 11,2 ± 0,5. Plnenie môže byť do 20 ml vrecúšok alebo do 5 1 kanistrov. Na základe svojho antiseptického účinku a netoxického pôsobenia podľa AFNOR noriem, o ktorých sa ešte bude bližSaid composition is produced in a mixer, to which, respectively, purified water (aqua purifleata), dimethyl lauryl oxide, diaminopropyl laurylamine and a polyalkoxy derivative are added under stirring. The final use is followed by dilution with 20 ml of the solution and 8 l of water, corresponding to a concentration of 0.25%. The product of the invention is a pure, amber-colored solution having a pH of 11.2 ± 0.5. Filling can be in 20 ml bags or in 5 L cans. Based on its antiseptic effect and non-toxic action according to AFNOR standards, which will be even closer
SK 280904 Β6 šie hovoriť, vzniká možnosť používania zloženia podľa vynálezu na antiseptické ošetrovanie zdravej pokožky.SK 280904 Β6, it is possible to use the composition according to the invention for antiseptic treatment of healthy skin.
Antimikrobiálne pôsobenie výhodného zloženia podľa vynálezu (uvedený príklad) bolo dokázané podľa AFNOR noriem. Výsledky uvedené v prílohe sa vzťahujú na rôzne testy, ktoré boli vykonané po membránovej filtrácii. Pri týchto testoch ide o nasledovné stanovenia:The antimicrobial action of the preferred composition of the invention (example given) has been demonstrated according to AFNOR standards. The results presented in the Annex relate to various tests carried out after membrane filtration. These tests are as follows:
- stanovenie baktericídneho účinku podľa normy AFNORM NF T 72-151 (príloha 1),- determination of bactericidal action according to AFNORM NF T 72-151 (Annex 1),
- stanovenie baktericídneho účinku v prítomnosti interferenčnej látky (tvrdá voda) podľa normy NF T 72-171 (príloha 2),- determination of bactericidal action in the presence of an interfering substance (hard water) according to NF T 72-171 (Annex 2),
- stanovenie baktericídneho účinku v prítomnosti interferenčnej látky (albumín) podľa normy NF T 72-171 (príloha 3),- determination of bactericidal action in the presence of an interfering substance (albumin) according to NF T 72-171 (Annex 3),
- stanovenie fúngicídneho účinku podľa normy NF T 72-201 (príloha 4).- determination of the fungicidal effect according to NF T 72-201 (Annex 4).
Stanovenie baktericídneho účinku proti Mycobacterium tuberculosis podľa Bactec TB-metódy bolo tak isto uskutočnené.Determination of the bactericidal activity against Mycobacterium tuberculosis according to the Bactec TB method was also performed.
Pri Bactec-TB-médiu (12B) ide o kultivačnú pôdu na báze obohateného Middelbrook 7H9. Mykobaktérie využívajú mastnú kyselinu značenú C14 a uvoľňujú do vzduchu CO2.Bactec-TB medium (12B) is a culture medium based on enriched Middelbrook 7H9. Mycobacteria use C14-labeled fatty acid and release CO 2 into the air.
Keď rast mykobaktérií prebieha v 128B-fľašiach, Bactec 460 premeria rádioaktivitu podmienenú uvoľnením 14CO2 a vyjadrí ju číselne na škále od 0 do 999. Tieto hodnoty sú označené ako index rastu (GI). Zvýšenie GI je proporcionálne k počtu baktérií. Po pôsobení dezinfekčného prostriedku na suspenziu Mycobacterium tuberculosis nasleduje vypočítanie počtu zostávajúcich mykobaktérií pomocou injikovania každého zriedenia suspenzie mikroorganizmov do 2 128B fliaš na viaceré zriedenia. Zvýšenie GI zodpovedá výskytu mykobaktérií.When mycobacterial growth takes place in the 128B-bottles Bactec 460 metered radioactivity conditional release of 14 CO 2 and expressed numerically on a scale of 0 to 999. These values are designated as growth index (GI). The increase in GI is proportional to the number of bacteria. Treatment of the Mycobacterium tuberculosis suspension with the disinfectant is followed by calculating the number of remaining mycobacteria by injecting each dilution of the microorganism suspension into 2,128B flasks at multiple dilutions. The GI increase corresponds to the incidence of mycobacteria.
Metóda spočíva v použití McFarland 3-suspenzie v sterilnej destilovanej vode, ktorá sa pripravuje z čistej kultúry Mycobacterium tuberculosis, ktorá sa odoberie z Lôwensteinovej kultivačnej pôdy. Podľa tohto „materského“ roztoku sa pripravujú ďalšie zriedenia o faktor 10 až 10’9. 100 ml každého zriedenia sa naočkuje do 12B média, ktoré obsahuje 3 ml živnej pôdy (zriedenie 1/40 v každej 12B fľaši). Nakoniec sa zmieša 200 μΐ čistého alebo zriedeného dezinfekčného prostriedku s 200 μΐ Mycobacterium tuberculosis s McFarland 3 počas určitého času za trepania v 35 ml centrifugačnej rúrke. Po uplynutí kontaktného času sa rúrka naplní sterilnou destilovanou vodou a nakoniec sa centriíuguje 30 min. pri 3000 U/min. Prebytok sa odoberie a zvyšok sa zriedi v 2 ml destilovanej vody (zriedenie 1/10 až 10'5). Nakoniec sa látka naplní do 2 12B-fliaš, ktoré obsahujú 4 ml živného roztoku:The method consists in using a McFarland 3-suspension in sterile distilled water, which is prepared from a pure culture of Mycobacterium tuberculosis, which is taken from Löwenstein's culture broth. According to this "mother" solution, further dilutions of a factor of 10 to 10 ' 9 are prepared. 100 ml of each dilution is inoculated into 12B medium containing 3 ml of broth (1/40 dilution in each 12B bottle). Finally, mix 200 μΐ of pure or diluted disinfectant with 200 μΐ of Mycobacterium tuberculosis with McFarland 3 for a period of time while shaking in a 35 ml centrifuge tube. After the contact time has elapsed, the tube is filled with sterile distilled water and finally centrifuged for 30 min. at 3000 rpm. The excess is collected and the residue is diluted in 2 ml of distilled water (1/10 to 10 -5 dilution). Finally, the substance is filled into 2 12B-bottles containing 4 ml of nutrient solution:
100 μΐ zriedenia 10'1 (zriedenie 1/40),100 μΐ dilution 10 ' 1 (1/40 dilution),
100 μΐ zriedenia 10’2,100 μΐ dilution 10 ' 2 ,
100 μΐ zriedenia 10'3,100 μΐ dilution 10 ' 3 ,
100 μΐ zriedenia 10‘4,100 μΐ dilution 10 ' 4 ,
100 μΐ zriedenia 10’5.100 μΐ dilution 10 ' 5 .
Odčítanie vypočítanej hodnoty a pokusu nasleduje na čítači Bactec-TB. Výsledky udávané ako GI možno získať z dodatku 5 z tabuľky pre jednotlivé kontaktné časy, pričom odčítanie nasleduje po dvojitom naočkovaní živnej pôdy k časovému bodu TI, T2, T3, T6,T7, T8, T10, TI3, T16, T17, T20. Toxikologické hodnotenia uprednostňovaných zložení podľa vynálezu, upravené podľa predchádzajúcej definície, viedli k nasledovným výsledkom:Subtracting the calculated value and the experiment follows on a Bactec-TB counter. The results reported as GI can be obtained from Appendix 5 of the table for each contact time, with subtraction following double inoculation of the broth to time point T1, T2, T3, T6, T7, T8, T10, TI3, T16, T17, T20. The toxicological evaluations of the preferred formulations of the invention, modified according to the preceding definition, have resulted in the following results:
a) akútna toxicita po perorálnom podaní samcom myší LD5o > 2,5 ml/kg,a) Acute oral toxicity in male mice LD 5o> 2.5 ml / kg,
b) index akútnej očnej dráždivosti 9,3 až 24 hodín, (látka so slabým dráždiacim účinkom),(b) an acute eye irritation index of 9.3 to 24 hours (a substance with mild irritant effect),
c) index primárneho kožného dráždenia,c) primary skin irritation index,
- 0,71 (látka so slabým dráždiacim účinkom),- 0,71 (mild irritant),
d) index primárneho kožného dráždenia produktu v koncentrácii na používanie (zriedenia na 0,25%),(d) the primary skin irritation index of the product at the concentration for use (dilution to 0,25%);
- 0,25 (látka bez dráždiaceho účinku).- 0,25 (non-irritant).
Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Príloha 1Annex 1
Stanovenie baktericídneho účinku: Norma AFNOR T 72-151Determination of bactericidal effect: AFNOR standard T 72-151
Stav: november 1987Status: November 1987
I. Údaje pre vzorky: Označenie produktu a číslo šarže:I. Data for samples: Product designation and batch number:
výrobca:manufacturer:
čas analýzy: účinné látky a koncentrácie:time of analysis: active substances and concentrations:
II. Podmienky pokusu teplota:II. Temperature test conditions:
Rozpúšťadlo použité v pokuse:The solvent used in the experiment:
čistiaci a dezinfekčný prostriedok na podlahy a povrchycleaning and disinfectant for floors and surfaces
Paragerm máj 1993 oznamované na dôvernej báze °C sterilná destilovaná vodaParagerm May 1993 notified on a confidential basis ° C sterile distilled water
III. Postupy určené na prepojenie na predpokus: Druh membrán a špecifikácia:III. Procedures to be connected to the preliminary experiment: Type of membranes and specification:
Millipore-filter typ HA, veľkosť pórov 0,45pm Premývacia tekutina - zloženieMillipore-filter type HA, pore size 0,45pm Washing liquid - composition
- polysorbát- polysorbate
- lecitín- lecithin
- histidín % hmotn.% histidine wt.
0,3% hmotn.0.3 wt.
0,1% hmotn.0.1 wt.
- tiosulfát sodný 0,5% hmotn.% sodium thiosulfate 0.5 wt.
počet premývaní touto tekutinou: 3 na každé premývanie použité množstvo: 50 ml Neutralizačný prostriedok pridaný do vypočítavacieho média ajeho koncentrácia:number of washes with this fluid: 3 per wash amount used: 50 ml Neutralizing agent added to the calculation medium and its concentration:
neutralizačná živná pôda pre výpočet zloženie:neutralizing nutrient medium for calculating the composition:
extrakt z hovädzieho mäsa3 g tryptický kazeín pepton5g glukózalg lecitínlg polysorbát7g agar-agar v prášovej forme15g destilovaná voda 1000 mlbeef extract3 g tryptic casein pepton5g glucose lecithin1g polysorbate7g agar-agar powder15g distilled water 1000 ml
Stanovenie baktericídneho účinku produktu:Determination of bactericidal effect of the product:
SPEKTRUM 4 0 SPEKTRUM 5 XSPECTRUM 4 0 SPECTRUM 5 X
Výsledky predpokusov za uvedených podmienokResults of the preliminary experiments under the given conditions
CIP 7 326 SPEKTRUM SCIP 7 326 SPECTRUM S
Výsledky jednotlivých pokusov za uvedených podmienokResults of individual experiments under the given conditions
Baktericídne koncentrácie testovaného produktu vzťahujúce sa na:Bactericidal concentrations of the test product related to:
Pseudomonas aeruginosa < 0,06%Pseudomonas aeruginosa <0,06%
Escherichia coli < 0,06%Escherichia coli <0.06%
Staphylococcus aureus < 0,06%Staphylococcus aureus <0.06%
Enterococcus hirae < 0,06%Enterococcus hirae <0.06%
Mycobacterium smegmatis <0,125%Mycobacterium smegmatis <0.125%
Vzťahujúc sa na celkové množstvo testovaných kmeňov zodpovedá produkt norme T 72-151 v koncentrácii: 0,125 %Based on the total number of strains tested, the product corresponds to standard T 72-151 at a concentration of: 0.125%
Príloha 2Annex 2
Stanovenie baktericidneho účinku v prítomnosti interferenčných látokDetermination of bactericidal activity in the presence of interfering substances
Norma AFNOR T 72-171Standard AFNOR T 72-171
I. Údaje pre vzorky: Označenie produktu a číslo šarže:I. Data for samples: Product designation and batch number:
výrobca: čas analýzy: účinné látky a koncentrácie:manufacturer: time of analysis: active substances and concentrations:
čistiaci a dezinfekčný prostriedok na podlahy a povrchy PARAGERM máj 1993 oznamované na dôvernej bázecleaning and disinfectant for floors and surfaces PARAGERM May 1993 notified on a confidential basis
II. Podmienky pokusu teplota: Rozpúšťadlo použité v pokuse: Interferenčné látky:II. Experiment temperature: Solvent used in the experiment: Interference substances:
°C sterilná destilovaná voda tvrdá voda° C sterile distilled water hard water
ΠΙ. Postupy určené na prepojenie na predpokus: druh membrán a špecifikácia: Millipore-filter typ HA, veľkosť pórov 0,45μ premývacia tekutina - zloženieΠΙ. Procedures for pre-test connection: type of membranes and specification: Millipore-filter type HA, pore size 0,45μ washing fluid - composition
- polysorbát- polysorbate
- lecitín- lecithin
- histidín- histidine
- tiosulfát sodný počet premývaní touto tekutinou:- sodium thiosulphate, number of washes with this liquid:
na každé premývanie použité množstvo:amount used for each wash:
% hmotn.% wt.
0,3% hmotn.0.3 wt.
0,1% hmotn.0.1 wt.
0,5% hmotn.0.5 wt.
mlml
Neutralizačný prostriedok pridaný do vypočítavacieho média a jeho koncentrácia:Neutralizing agent added to the calculating medium and its concentration:
Neutralizačná živná pôda pre výpočet zloženie:Neutralizing medium for the calculation of the composition:
extrakt z hovädzieho mäsa 3g tryptický kazeín pepton 5g glukóza 1g lecitín 1g polysorbát 7g agar-agar v prášovej forme 15 g destilovaná voda 1000mlbeef extract 3g tryptic casein peptone 5g glucose 1g lecithin 1g polysorbate 7g agar-agar powder 15g distilled water 1000ml
Stanovenie baktericidneho účinku produktu:Determination of bactericidal effect of the product:
SPEKTRUM 4 X SPEKTRUM 5 0SPECTRUM 4 X SPECTRUM 5 0
Výsledky predpokusov za uvedených podmienokResults of the preliminary experiments under the given conditions
CIP 5855 SPEKTRUM 4CIP 5855 SPECTRUM 4
Mycobacterium smegmatisMycobacterium smegmatis
CIP 7 326CIP 7 326
SPEKTRUM 5SPECTRUM 5
Výsledky jednotlivých pokusov za uvedených podmienokResults of individual experiments under the given conditions
Baktericídne koncentrácie testovaného produktu vzťahujú ce sa na:Bactericidal concentrations of the test product related to:
Pseudomonas aeruginosa < 0,5%Pseudomonas aeruginosa <0.5%
Escherichia coli <0,125%Escherichia coli <0.125%
Staphylococcus aureus < 0,125%Staphylococcus aureus <0.125%
Enterococcus hirae < 0,125%Enterococcus hirae <0.125%
Mycobacterium smegmatis <Mycobacterium smegmatis <
Vzťahujúc sa na celkové množstvo testovaných kmeňov zodpovedá produkt norme T 72-151 v koncentrácii: 0,5% v prítomnosti tvrdej vodyBased on the total number of strains tested, the product corresponds to standard T 72-151 at a concentration of: 0.5% in the presence of hard water
Príloha 3Annex 3
Stanovenie baktericidneho účinku v prítomnosti interferenčných látok norma AFNOR T 72-171Determination of bactericidal effect in the presence of interfering substances AFNOR standard T 72-171
I. Údaje pre vzorky: Označenie produktu a číslo šarže:I. Data for samples: Product designation and batch number:
výrobca: čas analýzy: účinné látky a koncentrácie:manufacturer: time of analysis: active substances and concentrations:
čistiaci a dezinfekčný prostriedok na podlahy a povrchycleaning and disinfectant for floors and surfaces
Paragerm máj 1993 oznamované na dôvernej bázeParagerm May 1993 notified on a confidential basis
SK 280904 BéSK 280904 Be
II. Podmienky pokusu teplota: Rozpúšťadlo použité v pokuse: Interferenčné látky:II. Experiment temperature: Solvent used in the experiment: Interference substances:
°C sterilná destilovaná voda albumín - kvasinkový extrakt° C sterile distilled water albumin - yeast extract
III. Postupy určené na prepojenie na predpokus: druh membrán aIII. Procedures designed to link to the pre-trial: type of membranes a
Baktericidne koncentrácie testovaného produktu vzťahujú ce sa na:Bactericidal concentrations of the test product related to:
Pseudomonas aeruginosa < 0,5%Pseudomonas aeruginosa <0.5%
Escherichia coli < 0,5%Escherichia coli <0.5%
Staphylococcus aureus < 0,5%Staphylococcus aureus <0.5%
Mycobacterium smegmatis <Mycobacterium smegmatis <
špecifikácia:specifications:
rov 0,45μ premývacia tekutina - zloženieequals 0.45μ washing liquid - composition
- polysorbát- polysorbate
- lecitín- lecithin
- histidín- histidine
Millipore-filter typ HA, veľkosť póVztiahnuté sa na celkové množstvo testovaných kmeňov zodpovedá produkt norme T 72-151 v koncentrácii: 0,5 %Millipore-filter type HA, pore size based on the total number of strains tested, corresponds to product standard T 72-151 in concentration: 0,5%
- tiosulfát sodný počet premývaní touto tekutinou: na každé premývanie použité množstvo:- sodium thiosulphate number of washes with this liquid: amount used for each wash:
% hmotn.% wt.
0,3% hmotn.0.3 wt.
0,1% hmotn.0.1 wt.
0,5% hmotn.0.5 wt.
mlml
Príloha 4Annex 4
Stanovenie fungicídneho účinkuDetermination of fungicidal effect
Norma AFNOR T 72-151Standard AFNOR T 72-151
Stav: september 1987Status: September 1987
Neutralizačný prostriedok pridaný do vypočítavacieho média a jeho koncentrácia:Neutralizing agent added to the calculating medium and its concentration:
neutralizačné kultivačné médium pre výpočetneutralizing culture medium for calculation
I. Údaje pre vzorky: Označenie produktu a číslo šarže:I. Data for samples: Product designation and batch number:
výrobca:manufacturer:
čas analýzy:analysis time:
účinné látky a koncentrácie:active substances and concentrations:
čistiaci a dezinfekčný prostriedok na podlahy a povrchy Paragerm máj 1993 oznamované na dôvernej bázeParagerm cleaning and disinfectant for floors and surfaces May 1993 notified on a confidential basis
Stanovenie baktericídncho účinku produktu:Determination of bactericidal effect of the product:
SPEKTRUM 4 X SPEKTRUM 5 0SPECTRUM 4 X SPECTRUM 5 0
II. Podmienky pokusu teplota: 20 °CII. Experiment temperature: 20 ° C
Rozpúšťadlo použité v pokuse: sterilná destilovaná vodaSolvent used in the experiment: sterile distilled water
III. Postupy určené na prepojenie na predpokus: druh membrán aIII. Procedures designed to link to the pre-trial: type of membranes a
Výsledky jednotlivých pokusov za uvedených podmienok špecifikácia:Results of individual experiments under the specified conditions specification:
Testované tone. Kmene, pôvod zbierky, vypoč kolónieTested tone. Tribes, collection origin, colony count
SPEKTRUM 4SPECTRUM 4
Mycobacterium smegmatisMycobacterium smegmatis
CIP 7 326 SPEKTRUM 5 rov 0,45μ premývacia tekutina - zloženieCIP 7 326 SPECTRUM 5 equals 0.45μ washing liquid - composition
- polysorbát- polysorbate
Millipore-filter typ HA, veľkosť pó- lecitínMillipore-filter type HA, polecithin size
- histidín- histidine
- tiosulfát sodný počet premývaní touto tekutinou:- sodium thiosulphate, number of washes with this liquid:
% hmotn. 0,3% hmotn. 0,1% hmotn. 0,5% hmotn.% wt. 0.3 wt. 0.1 wt. 0.5 wt.
na každé premývanie použité množstvo: 50 ml neutralizačný prostriedok pridaný do vypočítavacieho média a jeho koncentrácia: vynecháva saamount used for each wash: 50 ml neutralizing agent added to the calculation medium and its concentration: omitted
Výsledky predpokusov za uvedených podmienokResults of the preliminary experiments under the given conditions
Výsledky jednotlivých pokusov za uvedených podmienokResults of individual experiments under the given conditions
Výsledky jednotlivých pokusov za uvedených podmienok kmeneResults of individual experiments under the stated strain conditions
N N' n vypočftent koltate (* viac ako 200 kolónii) koncentrácie produktu v kontakte s bektAriami pH (%VA/) min. max. 0,06% 0.125% *PenltíKnum vanveosum ‘Cladcnporium dadosporioicles 'AbsMa corymbifen 'Candida dbicana 111 100 95 6,10 6.40 0 0N N 'n calculated coltate (* more than 200 colonies) product concentration in contact with bektarias pH (% VA /) min. max. 0,06% 0.125% * PenniesKnum vanveosum ‘Cladcnporium dadosporioicles 'AbsMa corymbifen' Candida dbicana 111 100 95 6,10 6.40 0 0
SK 280904 Β6SK 280904-6
Fungicídne koncentrácie testovanej látky vztiahnuté na:Fungicidal concentrations of the test substance related to:
Penicillinum verrucosum: %Penicillinum verrucosum:%
Cladosporium cladosporioides: % Absidia crymbifera: %Cladosporium cladosporioides% Absidia crymbifera:%
Candida albicans: < 0,6%Candida albicans: <0.6%
Príloha 5Annex 5
Kmeň: M. tuberculosis testovaný bez dezinfekčného prostriedkuStrain: M. tuberculosis tested without disinfectant
Z Mc Farlandovej 3-suspenzie kmeňa sa 100 μΐ každého zriedenia (101 až 10'5) naočkuje do 12B fľaše.From a Mc Farland 3-strain strain, 100 μΐ of each dilution (10 L to 10 -5 ) is inoculated into a 12B flask.
Dezinfekčný prostriedok na podlahy a povrchy, zriedený naFloor and surface disinfectant diluted to
0,25 %, testovaný pri 50 % s M. tuberculosis0.25%, tested at 50% with M. tuberculosis
Kontaktný čas: 5 min. za miešania AKContact time: 5 min. with stirring AK
Kmeň M. tuberculosis testovaný bez dezinfekčného prostriedku narástol do 10‘5 po 15 dňoch kultivácie.The M. tuberculosis strain tested without disinfectant grew to 10 -5 after 15 days of culture.
V prítomnosti 0,25 % dezinfekčného prostriedku sa po 13 dňoch kultivácie dokazuje rast 104.In the presence of 0.25% of disinfectant after 13 days of culture shows growth of 10 4th
Žiadny rast v prvých dňoch pri zriedení J 0’1.No growth in the first days at dilution J 0 ' 1 .
Dezinfekčný prostriedok na podlahy a povrchy, zriedený naFloor and surface disinfectant diluted to
0,55 %, testovaný pri 50 % s M. tuberculosis0.55%, tested at 50% with M. tuberculosis
Kontaktný čas: 5 minút za miešania AMContact time: 5 minutes with stirring AM
Zistil sa podobný vývoj ako v predchádzajúcej tabuľke.A similar development as in the previous table was found.
s R2 je laurylradikál, terciámy alkylamín je diaminopropyllaurylamín a aminoxid je dimetyllaurylamín.with R 2 is lauryl radical, tertiary alkylamine is diaminopropyllaurylamine and amine oxide is dimethyllaurylamine.
4. Čistiaci a dezinfekčný prostriedok podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že obsahuje 2 až 15 % hmotnostných diaminopropyllaurylamínu vzhľadom na celkové zloženie.A detergent and disinfectant composition according to claim 3, characterized in that it contains from 2 to 15% by weight of diaminopropyl laurylamine relative to the total composition.
5. Čistiaci a dezinfekčný prostriedok podľa predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že navyše obsahuje neiónový tenzid.A detergent and disinfectant composition according to the preceding claims, characterized in that it additionally comprises a nonionic surfactant.
6. Čistiaci a dezinfekčný prostriedok podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že neiónový tenzid je alifatický polyalkoxyderivát.The detergent and disinfectant composition of claim 5, wherein the nonionic surfactant is an aliphatic polyalkoxy derivative.
7. Čistiaci a dezinfekčný prostriedok podľa nároku 6, vyznačujúci sa tým, že neiónový tenzid je etylénoxid/propylénoxid mastného alkoholu.The cleaning and disinfecting composition of claim 6, wherein the nonionic surfactant is a fatty alcohol ethylene oxide / propylene oxide.
8. Čistiaci a dezinfekčný prostriedok podľa nároku 5 až 7, vyznačujúci sa tým, že neiónový tenzid sa nachádza v hmotnostnom pomere od 0,2 do 4 : 1 k terciámenmu alkylamínu, prípadne aminoxidu.Cleaning and disinfectant composition according to claims 5 to 7, characterized in that the nonionic surfactant is present in a weight ratio of from 0.2 to 4: 1 to the tertiary alkylamine or amine oxide.
9. Čistiaci a dezinfekčný prostriedok podľa predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že navyše obsahuje vonnú látku.Cleaning and disinfectant composition according to the preceding claims, characterized in that it additionally contains a fragrance.
10. Čistiaci a dezinfekčný prostriedok podľa jedného z nárokov 5až 9, vyznačujúci sa tým, že obsahuje 2 až 20 % hmotnostných neiónového tenzidu a 0,05 až 1 % hmotnostné vonnej látky, vzhľadom na celkové zloženie.Cleaning and disinfecting composition according to one of Claims 5 to 9, characterized in that it contains from 2 to 20% by weight of a nonionic surfactant and from 0.05 to 1% by weight of a fragrance, based on the total composition.
11. Čistiaci a dezinfekčný prostriedok podľa predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že obsahuje nasledovné súčasti zriedené vo vode: diaminopropyllaurylamín dimetyllaurylaminoxid polyalkoxylderivát vonná látkaCleaning and disinfectant composition according to the preceding claims, characterized in that it comprises the following components diluted in water: diaminopropyllaurylamine dimethyllaurylamine oxide polyalkoxy derivative fragrance
12. Použitie čistiaceho a dezinfekčného prostriedku podľa nároku 1 až 11, na ošetrovanie podláh a stien v nemocniciach.Use of a cleaning and disinfecting agent according to claims 1 to 11 for the treatment of floors and walls in hospitals.
13. Použitie čistiaceho a dezinfekčného prostriedku podľa jedného z nárokov 1 až 11, najmä na antiseptické ošetrenie ľudskej pokožky.Use of a cleaning and disinfecting agent according to one of claims 1 to 11, in particular for the antiseptic treatment of human skin.
5,4 % hmota., % hmotn., % hmotn., 0,1 % hmotn.5.4 wt.%, Wt.%, Wt.%, 0.1 wt.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9308097A FR2708278B1 (en) | 1993-06-28 | 1993-06-28 | Cleaning and disinfecting composition for hospitals. |
PCT/EP1994/002002 WO1995000613A1 (en) | 1993-06-28 | 1994-06-20 | Cleaning and disinfecting agent |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK160995A3 SK160995A3 (en) | 1996-04-03 |
SK280904B6 true SK280904B6 (en) | 2000-09-12 |
Family
ID=9448816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1609-95A SK280904B6 (en) | 1993-06-28 | 1994-06-20 | Cleaning and disinfecting agent |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0706556B1 (en) |
AT (1) | ATE164389T1 (en) |
CA (1) | CA2165945C (en) |
CZ (1) | CZ347795A3 (en) |
DE (1) | DE59405533D1 (en) |
DK (1) | DK0706556T3 (en) |
ES (1) | ES2114204T3 (en) |
FR (1) | FR2708278B1 (en) |
PL (1) | PL178201B1 (en) |
SK (1) | SK280904B6 (en) |
TR (1) | TR27796A (en) |
WO (1) | WO1995000613A1 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69725625T2 (en) * | 1996-05-10 | 2004-08-19 | JohnsonDiversey, Inc., Sturtevant | CLEANING AND / OR DISINFECTANT |
US6080706A (en) * | 1996-10-11 | 2000-06-27 | Colgate Palmolive Company | All Purpose liquid cleaning compositions |
JPH11246310A (en) * | 1998-02-25 | 1999-09-14 | Showa Kk | Antibacterial agent |
DE10228656A1 (en) | 2002-06-27 | 2004-01-22 | Ecolab Gmbh & Co. Ohg | The foam disinfectant |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3296145A (en) * | 1965-10-21 | 1967-01-03 | Millmaster Onyx Corp | Quaternary ammonium-tertiary amine oxide compositions |
US3717579A (en) * | 1970-10-05 | 1973-02-20 | Goldschmidt Ag Th | Biocidal preparation |
FR2442634A1 (en) * | 1978-07-12 | 1980-06-27 | Anprosol Inc | STERILIZATION SYSTEM |
GB8604986D0 (en) | 1986-02-28 | 1986-04-09 | Unilever Plc | Disinfectant compositions |
CH675429A5 (en) * | 1988-03-18 | 1990-09-28 | Lonza Ag | |
JP2516418B2 (en) * | 1989-01-10 | 1996-07-24 | 三洋化成工業株式会社 | Disinfectant composition |
-
1993
- 1993-06-28 FR FR9308097A patent/FR2708278B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-06-20 DE DE59405533T patent/DE59405533D1/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-20 DK DK94919643T patent/DK0706556T3/en active
- 1994-06-20 CZ CZ953477A patent/CZ347795A3/en unknown
- 1994-06-20 CA CA002165945A patent/CA2165945C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-20 WO PCT/EP1994/002002 patent/WO1995000613A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-06-20 SK SK1609-95A patent/SK280904B6/en unknown
- 1994-06-20 PL PL94312253A patent/PL178201B1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-20 AT AT94919643T patent/ATE164389T1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-20 ES ES94919643T patent/ES2114204T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-20 EP EP94919643A patent/EP0706556B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-24 TR TR00573/94A patent/TR27796A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2165945C (en) | 2005-08-16 |
EP0706556B1 (en) | 1998-03-25 |
CZ347795A3 (en) | 1996-06-12 |
TR27796A (en) | 1995-08-29 |
ATE164389T1 (en) | 1998-04-15 |
EP0706556A1 (en) | 1996-04-17 |
FR2708278B1 (en) | 1995-09-08 |
DK0706556T3 (en) | 1998-12-07 |
PL178201B1 (en) | 2000-03-31 |
ES2114204T3 (en) | 1998-05-16 |
FR2708278A1 (en) | 1995-02-03 |
WO1995000613A1 (en) | 1995-01-05 |
CA2165945A1 (en) | 1995-01-05 |
DE59405533D1 (en) | 1998-04-30 |
SK160995A3 (en) | 1996-04-03 |
PL312253A1 (en) | 1996-04-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1278420B1 (en) | Antimicrobial composition formulated with essential oils | |
JPH0818939B2 (en) | Disinfectant and disinfection method for disinfecting skin and mucous membrane | |
JP2010504279A (en) | Methods and compositions for treating substances | |
EP0190797A2 (en) | Method for killing viruses and composition therefor | |
SK80596A3 (en) | Antimicrobial agent with low toxicity containing quaternary ammonium salt | |
JPS6391304A (en) | Liquid sterilizer | |
Stawarz-Janeczek et al. | Disinfectants used in stomatology and SARS-CoV-2 infection | |
EP0609106B1 (en) | A glutaraldehyde composition | |
WO2011094838A1 (en) | Disinfectant cleaner | |
CA1039183A (en) | Oxydiacetaldehyde compositions and processes | |
SK280904B6 (en) | Cleaning and disinfecting agent | |
RU2145238C1 (en) | Disinfecting agent | |
AU715706B2 (en) | Antiseptic composition containing a quaternary ammonium compound a chelating agent and a polyol | |
CN102461499B (en) | Disinfector for remains and preparation method thereof | |
HU226400B1 (en) | Disinfectant compound based on didecyl dimethyl ammonium bromide carbamide clathrate | |
JP7361965B1 (en) | A two-component emulsion coating agent having antiviral activity, antifungal activity, and antibacterial activity including coronaviruses, and a method for sterilizing viruses, molds, and bacteria including coronaviruses. | |
RU2801796C1 (en) | Use of an antiseptic and disinfectant agent | |
Anger et al. | Preservation of Dispersed Systems | |
RU2230574C1 (en) | Disinfecting agent | |
CN117700433A (en) | Antiseptic disinfectant | |
Anger et al. | I. OVERVIEW | |
RU2175247C1 (en) | Antiseptic composition and method of its preparing | |
RU2277906C2 (en) | Disinfecting agent | |
KR20230105067A (en) | Disinfectant composition with excellent sterilization power and sterilization rate | |
RU2277907C2 (en) | Disinfecting agent |