SE542940C2 - System för insättande av en trakealkanyl i en trakeostoma - Google Patents

Abstract

Uppfinningen avser ett system för införande av en trakealkanyl i en trakeostoma innefattande ett införingshjälpmedel (1) och en trakealkanyl (5). Införingshjälpmedlet (1) uppvisar ett handstycke (2), en bågformig kropp (3) samt en spets (4). På införingshjälpmedlet (1), i ett område mellan handstycket (2) och den bågformiga kroppen (3), är ett förslutningssystem (6) anordnat som gör att trakealkanylen (5) kan blir formmässigt och avtagbart kopplat till införingshjälpmedlet (1). Förslutningssystemet (6) är ett bajonettförslutningssystem med en bajonettanslutning (11) och en bajonettring (10), varvid bajonettanslutningen (11) är förbunden med trakealkanylen (5) och bajonettringen (10) är förbunden med införingshjälpmedlet (1)·

Description

SYSTEM FÖR INSÄTTANDE AV EN TRAKEALKANYL I EN TRAKEOSTOMA Tekniskt områdeUppfinningen avser ett system för införande av en trakealkanyl i en trake-ostoma innefattande ett införingshjälpmedel och en trakealkanyl.

Uppfinningens bakgrund Till exempel, genom nödvändigheten för långtidsventilation efter en olyckaeller en operation, en neurologisk störning som kännetecknas av en störning avsväljreflexen, en strålningsbehandling på huvudet eller halsen, eller vid en la-ryngeal förlamning kan en minimalt invasiv procedur vara nödvändig, vid vilken åt-komst till luftstrupen genom halsens mjuka vävnad skapas, vilken även kallastrakeostoma. Detta kallas medicinskji; i dagligt tal trakeostomiprocedur och utförs,till exempel vid den tidigare tekniken även vid obstruktion av de övre luftvägarna,som ett medel som väljs när insättning av ett andningsrör är omöjligt. En trake-ostomi är också vanlig hos patienter efter fullständig borttagning av struphuvudet.

Från den tidigare tekniken är det även känt att sätta in en så kallad trakealkanyl genom en trakeostomi i luftstrupen och att ordna, varvid trakeostomat hålls öppetgenom denna trakealkanyl. Sådangg; trakealkanylfg-gjïj är vanligtvis korta, böjda rör genom vilket andningas- tillåte§§§f eller underlättas. Om en sådan behandling forts " trakealkanyl under en längre tid, är det också vanligt att byta trakealkanylen regelbundet.

Trakealkanyler skiljer sig från varandra, till exempel, genom deras val av material.För sådana kanyler blir vanligen material såsom silikon eller andra plaster ellermetaller, såsom silver eller nickel-silver använt. En ytterligare distinktion av kany-lerna kan äga rum beroende på deras längd, inre diameter (lumen), form ochfunktion. Kanylens längd och lumen justeras vanligen till storleken på patientenstrakeostoma. Beroende på användningen av trakealkanyler kan en uppdelning gö- ras mellan blockerbara och inte blockerbara kanyler.

Till exempel, i händelse av att trakealkanylen insätts för första gången, är det nöd-vändigt att använda ett insättningshjälpmedel av trakealkanylen i trakeostomat.

Ett införingshjälpmedel är särskilt nödvändigt i det fall att väggen av luftstrupen inte är synlig genom stomin.

Från DE 10 2005 021 470 A1 ett införingshjälpmedel för perkutan trakeostomie el-ler en anordning för införande av en trakealkanyl i en trakeostoma är känt, varvidinföringshjälpmedlet innefattar en trakealkanyl som kan föras in genom ett skaftoch en med skaftet förbunden konisk spets. I syfte att minska risken för skada un-der införandet av trakealkanylen och att underlätta införandet, föreslås att infö-ringshjälpmedlet har en konisk spets, som kan bringas till ett första tillstånd meden liten basdiameter och till ett andra tillstånd med en stor basdiameter.

Det är tänkt, att den koniska spetsen är tillverkad av ett elastiskt material som kansträckas vid applicering motsvarande krafter i tillståndet med en stor basdiameter och för att dras tillbaka vid minskande krafter.

För applicering av motsvarande krafter är en förträngningskropp anordnad, vilkenhar en större diameter än det centrala längsgående hålet hos den koniska spetseni obelastat tillstånd. Denna förträngningskropp är inskjutbar upp till området av denkoniska spetsen och åter utdragbar och orsakgg-gsfr i det inskjutna läget, att den ko-niska spetsen expanderas i tillståndet med en stor basdiameter.

DE 10 2006 029 599 A1 beskriver en anordning med en styrkateter för införandeav en trakealkanyl i en trakeostoma. Genom att tillhandahålla en anordning för in-förande av en trakealkanyl i en trakeostoma, vilken förhindrar skada genom dendistala änden-sidoytan av kanylen och som är lämplig för användning i mycketflexibla kanyler, med nålar med en snäv inre diameter och/eller stor vägg-styrka,föreslås att styrkatetern har en skärm som är monterad i närheten av den distalaänden av styrkatetern och som består av ett flexibelt material och som väsentligen har formen av en distalt riktad konisk spets.

Beskrivet är vidare att röret av styrkatetern passerar genom axeln för nämndaspets, med en ytterdiameter av basen som i ett första tillstånd åtminstone motsva-rar den yttre diametern på trakealkanylen och i ett andra tillstånd genom deformat- 3 ion är mindre än innerdiametern av trakealkanylen och är därmed tillbakadragbar genom trakealkanylen.

Från DE 20 2010 002 803 U1 är en anordning för införande av en kanyl eller tra-kelkanyl i en trakeostoma känt. Det är tänkt att obturatorn insatt i trakealkanylenhar en konisk spets som är formad med en glidsköld sä att glidskölden sträcker sigutöver kanten av trakealkanylen och därigenom eliminerar kanylkanten. Glidsköl-den är så flexibel att efter att ha placerat trakealkanylen med obturatorn kanobturatorn själv dras ut ur trakealkanylen med glidskölden. Glidskölden fungerarsom ett insättningshjälpmedel och den flexibla väggen hindrar trakealkanylenskant frän att orsaka skada. På grund av de speciella glidsköldsmaterialen och glid-sköldens speciella beläggning underlättas införandet när den vätes med vätska.

EP 1 281 414 A1 visar en införingsanordning för ett medicinskt rör, såsom entrakealkanyl, varvid införingsanordningen är rörformig och har en kanal somsträcker sig längs hela sin längd. införingsanordningen uppvisar en rörformigförsta ände som sticker ut vid en patientsida vid trakealkanylen för att införas medett avstånd av åtminstone två gånger den yttre diametern av trakealkanylen. Denandra änden av den infogade trakealkanylen är fäst i området av en konisk kopp-ling, till vilken ett handtagselement angränsar för att hantera införingsanordningen.Det är anordnat att en styrtråd kan föras genom kanalen som sträcker sig över hela längden av införingsanordningen.

Det beskrivs vidare att införingsanordningen åtminstone delvis är tillverkad av ettplastmaterial med en metallinsats, åtminstone i sin krökta mittdel, och att handta-get är väsentligen rakt, cylindriskt och format med gripribbor.

WO 2015/078427 A1 beskriver ett införingshjälpmedel för införande av en trakeal-kanyl i en trakeostoma, som består av ett handstycke, en kropp och en spets.Spetsen är utformad med ett genomgående hål för en ledningstråd och atrauma- tisk: utformad så att patientskador vid införandet av trakealkanylen undviks. lnföringshjälpmedlets kropp är bågformad och anordnad mellan handstycket ochspetsen. I den beskrivna utföringsformen är den bågformade kroppen inte utfor- 4 mad som en ihålig kropp, utan utformad som en massiv helkropp. För en lednings-tråd som vanligen är anordnad i en införingsfas av trakealkanylen i en hålighet avinföringshjälpmedlet, är ett yttre spår anordnat i den fasta kroppen, vilket tar emotdenna styrtråd längs den fasta kroppen.

Härigenom är den fria änden av spåret utformad så att det mynnar i genomgångs-hålen i handstycket och spetsen.

Det beskrivs också att kroppen och handstycket är gjorda i ett hårt material såsommetall eller hårdplast medan spetsen är tillverkad av ett mjukt material såsom enmjuk plast.

Nackdelarna med den kända tekniken är i synnerhet att trakealkaneylen kan rörasig längs införingshjälpmedlet när det införes i trakeostomat på grund av de kraftersom uppstår i denna process. Dessutom krävs ibland stora krafter för att avlägsnainföringshjälpmedlet efter insättningen av trakealkanylen, vilket kan leda till en storbelastning på patienten och som kan leda till risk för skada.

Således finns det ett behov av en enkel förbättrad lösning för ett system för infö-rande av en trakealkanyl i en trakeostoma.

Uppfinningens syfte Ändamålet med uppfinningen är att tillhandahålla ett system för införandeav en trakealkanyl i en trakeostoma, med vilket införande av en trakealkanyl i entrakeostoma förenklas och underlättas, och med vilket samtidigt risken för skadaav patienten vid införande av trakealkanylen reduceras.

Dessutom skall en säker och lätt avtagbar fastsättning av trakealkanylen på sy-stemet för att införa en trakealkanyl i en trakeostoma uppnås.

Sammanfattning av uppfinningen Ändamålet uppnås genom att ett objekt har egenskaperna enligt skydds-krav 1 i de självständiga patentkraven. Ytterligare utvecklingar specificeras i deberoende kraven 2 till 10.

Systemet enligt uppfinningen för att införa en trakealkanyl i en trakeostoma, inne-fattande ett införingshjälpmedel och en trakealkanyl som kan placeras i ett trake-ostoma hos en patient med hjälp av detta införingshjälpmedel. lnföringshjälpmedlet består av ett handstycke, en bågformig kropp och en spetssom är mekaniskt fast anslutna med varandra. I en speciell utföringsform ärhandstycket och den bågformade kroppen gjorda av ett enda stycke, såsom enhårdplast, en metall eller en kombination av två material (metall och plast). I enannan utföringsform är också spetsen en beståndsdel av detta enda stycke. Ensådan utformning i ett stycke leder till en bättre styrka av införingshjälpmedlet ochminskar installationsansträngningen vid användandet av införingshjälpmedlet. lnföringshjälpmedlets handstycke är väsentligen cylindriskt utformat med ett ge-nomgående hål. För att förbättra hanteringen kan handstycket ha en form som av-viker från en cylinder, uppvisa gripelement eller försänkta grepp eller en belägg- ning på plast.

Den till handstycket angränsande bågformade kroppen är företrädesvis förseddmed ett runt tvärsnitt och har en diameter som motsvarar den inre diametern hos det till systemet tillhörande trakealkanylen eller är mindre än denna.

Den bågformiga kroppen har en lämplig krökning för införande av trakealkanylenoch är utformad med ett genomgående hål som sträcker sig i kroppens längdrikt- ning.

Vid en andra, som inte är ansluten till handstyckets förbundna ände av den båg-formade kroppen, är en spets anordnad. Denna spets uppvisar ett första och ettandra område. Spetsens första område är koniskt utformat, varvid det första om-rådets diameter ökar till en maximal diameter av spetsen i riktning mot den båg-formiga kroppen. Spetsens andra område är cylindrisk och har en diameter sommotsvarar spetsens maximala diameter. Spetsen är utformad med ett genomgå-ende hål som sträcker sig över båda områdena. 6 Systemet för att föra in en trakealkanyl i en trakeostoma är förberett genom de ge-nomgående hälen i handtagsdelen, i den bägformiga kroppen och i spetsen föranvändning med en process som är känd frän den tidigare kända tekniken medstyrträd.

Den till systemet tillhöriga trakea|kany|en är utformad vid dess mot patientenvända proximala ände sä att materialtjockleken hos trakea|kany|en delvis minskarätminstone i ett övergängsomräde. Det är planerat pä ett sädant sätt att trakealka-nylen pä införingshjälpmedlet är utformad eller sä placerad sä att slutet av över-gängsomrädet av trakea|kany|en i omrädet för det andra omrädet av spetsen,alltsä är belägen i den cylindriska delen av spetsen. Med denna utformning skapasingen kant som kan leda till skador när trakea|kany|en sätts in i patientens trake- ostoma.

En optimal positionering av trakea|kany|en pä införingshjälpmedlet uppnäs för detfall där den, betraktat frän utsidan, proximala änden av spetsen i riktning mot denbägformade kroppen en stadig ökning i diameter kan ses, tills den maximala dia- metern hos trakea|kany|en har nätts, alltsä den yttre diametern. Denna stabila ök-ning i diameter sträcker sig säledes över den första koniska delen av spetsen ochövergängsomrädet hos trakea|kany|en.

För placering och hällande av trakea|kany|en pä införingshjälpmedlet är ett förslut-ningssystem anordnat, vilket är anordnat i ett omräde mellan handstycket och denbägformade kroppen. Förslutningssystemet är utformat sä att det kan ta emot denfrän patienten vända distala änden av trakea|kany|en och läsa den ordentligt.

Sålunda säkras trakea|kany|en mot förskjutning längs den bägformiga kroppen vid införande i en trakeostoma.

Det är tänkt att genomföra stängningssystemet som ett sä kallat bajonettläsnings-system. Detta bajonettlässystem eller bajonettläs ästadkommer en snabbt produ-cerbar och enkelt lösgörbar mekanisk förbindelse mellan tvä cylindriska delarsäsom systemet för att sätta in en trakealkanyl i en trakeostoma, även betecknatsom ett införingshjälpmedel, och göra trakea|kany|en tillgänglig. 7 Det är tänkt att på införingshjälpmedlet fästas en bajonettring som en del av bajo-nettförslutningssystemet, som är anordnat med åtminstone en, företrädesvis tre el-ler fyra, anordnade på insidan av bajonettringen, formmässigt ingripande_'}¿“;j§§_näsaj§j}§ i en runtomgående urtagning på ytan av införingshjälpmedlet i ett om-råde mellan handstycket och den bågformiga kroppen. På detta sätt är bajonett-ringen roterbart lagrad kring införingshjälpmedlets längdaxel. En förskjutning avdenna bajonettring längs insatsens längdaxel förhindras sålunda effektivt av det formmässiga ingreppet.

Trakealkanylen skjuts över spetsen på den bågformade kroppen av införings-hjälpmedlet före införandet av en trakealkanyl i trakeostomat hos en patient. De fördet beskrivna systemet tänkta trakelkanyler uppvisar vid sin från patienten vändadistala ände en för koppling med en bajonettring av en bajonettförslutning lämplig ytterligare beståndsdel av bajonettförslutningssystemet.

Med denna bajonettkoppling kommer trakealkanylen efter uppskjutning på infö-ringshjälpmedlet med hjälp av bajonettringen att ingripa, genom rotation vid envridning i en första riktning formmässigt med dess tillslutningsorgan i bajonettkopp-lingen, mekaniskt fäst och är därvid effektivt säkrad mot en förskjutning i riktning av längdaxeln för införingshjälpmedlet.

Efter införandet av trakealkanylen i~:'>+. trakeostomat hos patienten kommer den formmässiga anslutningen av trakealkanylen från införingshjälpmedlet att frigörasgenom rotation av bajonettringen i en riktning motsatt den första riktningen andrariktningen åstadkommes. Därefter kan införingshjälpmedlet dras ut från trakealka- nylen placerad i patienten.

För att säkerställa driften av det anordnade bajonettförslutningssystemet uppvisardetta exempelvis två motsatt i bajonettringen anordnade förslutningsorgan respek-tive klor, som ingriper i två motsvarande konturer vilka är anordnade i bajonett-kopplingen, för formbunden låsning. I en alternativ utföringsform kan tre låsorgan,som är placerade 120 grader från varandra, med deras motsvarande tre konturereller fyra låsorgan som är placerade 90 grader från varandra med sina respektive fyra konturer i bajonettlåsningssystemet användas.

Eftersom systemets spets i en utföringsform på inget ställe har en diameter som ärstörre än den inre diametern av trakealkanylen, kan utdragningen ske med en litenmängd kraft. Sålunda kan ingen betydande belastning på patienten genom att av-lägsna insättningshjälpmedlet förväntas. Även i det fall att den största diametern av spetsen i en ytterligare utföringsform ärvald så att den är något över innerdiametern av trakealkanylen, är det fortfarandemöjligt för ett lindrigt tillbakadragande av insättningshjälpmedlet från trakealkany- len, eftersom inga kanter eller hinder inom trakealkanylen behöver övervinnas.

Det presenterade systemet är särskilt lämpligt för den initiala placeringen av entrakealkanyl i en nyligen skapad, ännu inte stabilt trakeostoma, vilken skapades avperkutan dilatationstrakeostomi.

Särskilt fördelaktigt är den atraumatiska övergången av systemet i regionen mel-lan spetsen och den mot patienten vändande änden av trakealkanylen.

Kort beskrivning av ritningarnaYtterligare detaljer, särdrag och fördelar med utföringsformer av uppfin-ningen kommer att framgå av följande beskrivning av exemplifierande utförings- former med hänvisning till de bifogade ritningarna. De visar: Fig. 1 en representation av systemet för införande av etttrakealkanyl i en trakeostoma i en sidovy, Fig. 2 en representation av systemet för införande av etttrakealkanyl i en trakeostoma i perspektivvy, Fig. 3 en representation av systemet för införande av entrakealkanyl i en trakeostoma i en snittvy, Fig. 4 ett partiellt område av systemet i en förstorad vy avområdet av bajonettringen i en snittvy och Fig. 5 en förstorad vy av systemet för att införa en trakealka- nyl i en trakeostoma (införingshjälpmedel) i området avbajonettlåssystemet i perspektivvy.

Beskrivning av uppfinningen Fig. 1 visar en utformning av systemet för att införa en trakealkanyl 5 i entrakeostoma i en sidovy. Systemet innefattar införingshjälpmedlet med området avhandstycket 2, den bågformade kroppen 3 och spetsen 4. Systemet innefattar vi-dare även den på införingshjälpmedlet 1, speciellt över området för den bågfor-miga kroppen 3, anordnade trakealkanylen 5. För att säkra trakealkanylen 5 är ettförslutningssystem 6 anordnat i området mellan handstycket 2 och den bågfor- made kroppen 3.

I den i figur 1 visade utföringsformen av 6 är i denna en form av en bajonettlåsning med en bajonettring 10 visad. Förkoppling av trakealkanylen 5 med bajonettringen 10 är trakealkanylen 5 förseddmed en bajonettanslutning 11. I en mot en patient vänd ände av trakealkanylen 5visas övergångsområdet 12 i vilket väggtjockleken hos trakealkanylen 5 minskar. Iett exempel är väggtjockleken vid änden av trakealkanylen 5 endast omkring 0,3 mm.

Fig. 1 visar tydligt den atraumatiska övergången hos systemet som bildas av den koniska formen av spetsen 4 såväl som övergångsområdet 12.

I fig. 2 visas en utformning av systemet för att införa en trakealkanyl 5 i en trake-ostoma i perspektivvy. De element som redan förklarats med hänsyn till figur 1 hossystemet för införande av en trakealkanyl 5 in i en trakeostoma återfinns i denna figur.

I figur 3 visas systemet för införande av en trakealkanyl 5 i en trakeostoma i ensnittvy. införingshjälpmedlet innefattar handstycket 2, den bågformiga kroppen 3samt spetsen 4, varvid alla komponenter 2, 3, 4 av införingshjälpmedlet är för-sedda med tillhöriga genomgångshål. Det är således möjligt att använda systemet med en känd ledningstråd från känd teknik, vilket inte visas i figur 3.

Såsom visas i figur 3, är den från patienten vända änden av trakealkanylen 5 ut-formad med en bajonettkoppling 11, som kan kopplas till bajonettringen 10. Fördetta ändamål, är bajonettringen 10 vridbart lagrad på införingshjälpmedlet 1 kring Iängdaxeln för införingshjälpmedlet 1 längs ett spår 13 och säkras mot förskjutninglängs den längsgående axeln på införingshjälpmedlet 1 med hjälp av detta spår13. För detta ändamål 10, uppvisar bajonettringen 10, till exempel ett flertal klack-ar 15, som är utformade sä att klackarna 15 är formbundet inpassade i det kring-gående spåret 13 och att klackarna 15 vid rotation av bajonettringen 10 relativt in- föringshjälpmedlets handstycke 2 kan röra sig inuti spåret 13.

Genom att vrida denna bajonettring 10 i en första riktning griper dessa in med sinatillslutningsorgan 14 formmässigt i konturerna 16 hos bajonettanslutningen 11 ochsäkrar effektivt trakealkanylen 5 mot en förflyttning i riktningen av införingshjälp- medlets 1 längdaxel. Förslutningsorganet 14 och konturerna 16 är inte visade i de- talj i figur 3.

Visad i figur 3 är det avsmalnande materialtjocklek i övergångsområdet 12 avtrakealkanylen 5, vilket slutar i området för spetsens 4 cylindriska område ochsålunda åstadkommer en atraumatisk övergång av systemet för att införa en trakealkanyl 5 i en trakeostoma.

Fig. 4 visar ett partiellt område av systemet i en förstorad vy av området runt bajo-nettringen 10 i en sektionspresentation. I denna vy kan spåret 13, i vilket bajonett-ringen 10 med dess klackar 15 är roterbart lagrad, tydligt ses. Vidare är, i det övreområdet av illustrationen, även en förslutning 14, vilken formmässigt ingriper ge- nom vridning av bajonettringen 10 i en kontur 16 i bajonettanslutningen 11, visad.

Figur 5 visar en förstorad vy av systemet för att sätta in en trakealkanyl 1 i entrakeostoma i området för bajonettförslutningssystemet 6 i perspektivvy. I exemp-let i figur 5 är två av tre klackar 15 visade, vilka är anordnade på insidan av bajo-nettringen 10, till exempel förskjutna från varandra i en vinkel av 120 grader. Dentredje klacken 15 är dold med hänsyn till utformningen av perspektivvyn.

I ett alternativ i bajonettringen 10 kan även användas två motstående klackar 15eller exempelvis fyra förskjutna klackar 15 i en vinkel av 90 grader mot varandra. 11 I ett annat alternativ, är endast en klack 15 använd, varvid klacken 15 kan vara iomkretsled eller endast sträcker sig över en del av den inre ytan av bajonettringen , såsom visas i figur 5 med exempelvis användning av tre klackar 15.

De tre klackarna 15 visade i figur 5, vilka är anordnade i en runtomgående urtag-ning respektive spår 13 hos handstycket 2 som inte visas i figuren 5, tillåter denroterbara lagringen av bajonettringen 10 på handstycket 2 av införingshjälpmedlet1.

I figur 5 visas fyra konturer 16 anordnade på bajonettanslutningen 11 som exem-pel. Alternativt kan två eller tre konturer 16 vara anordnade. I illustrationen, är tvåmotsatta konturer 16 L-formade utformade och bildar således ett stopp för förslut-ningsorganet 14 vid en stängning av bajonettförslutningssystemet 6. De båda L- formade konturerna 16 är belägna i det övre och nedre området av bajonettkopp- lingen 11 ifiguren 5.

I exemplet i figur 5, uppvisar bajonettringen 10 fyra förslutningsorgan 14 respek- tive klor, vilka är förskjutna inåt på bajonettringen 10 med 90 grader mot varandra. Även antalet förslutningsorgan 14 kan också variera, varvid antalet förslutningsor- gan 14 måste matchas med antalet konturer 16.

Genom att rotera denna bajonettring 10 i en första riktning ingriper denna effektivtmed dess förslutningsorgan 14 formmässigt i konturerna 16 hos bajonettanslut-ningen 11 och säkrar trakealkanylen 5 mot en förskjutning i riktning av längdaxeln för införingshjälpmedlet 1.

Efter införandet av trakealkanylen 5 i en trakeostoma hos en patient, kommer ba-jonettförslutningssystemet 6 att öppnas genom en vridning av bajonettringen 10 iden motsatta riktningen, varigenom de formanpassade konturerna 16 avlägsnasav bajonettanslutningen 11 med förslutningsorganet 14 på bajonettringen 10.Handstycket 2 kan sålunda enkelt avlägsnas från införingshjälpmedlet 1, varvid trakealkanylen 5 kvarstår i patientens trakeostoma. 12 Beteckningslista O0\|O30'|-|>0OI\J-\ 1112131416 lnföringshjälpmedelHandstycke Bågformig kropp Spets TrakealkanylFörslutningssystem (bajonettförsiutningssystem)Genomgångshål i handstycketGenomgångshål i kroppenGenomgångshål i spetsenBajonettringBajonettanslutningÖvergångsområde Spår Försiutningsorgan (klor) Klack Kontur

Claims (10)

1. System för införande av en trakealkanyl i en trakeostoma innefattande ettinföringshjälpmedel (1) och en trakealkanyl (5), kännetecknat av att införings-hjälpmedlet (1) uppvisar ett handstycke (2), en bågformig kropp (3) samt en spets(4) och att på införingshjälpmedlet (1), i ett område mellan handstycket (2) och denbågformiga kroppen (3) är ett förslutningssystem (6) anordnat som gör att trakeal-kanylen (5) formmässigt och avtagbart kopplat till införingshjälpmedlet (1),att förslutningssystemet (6) är ett bajonettförslutningssystem med en bajonettan-slutning (11) och en bajonettring (10), varvid bajonettanslutningen (11) är förbun-den med trakealkanylen (5) och bajonettringen (10) ärförbunden med införings-hjälpmedlet (1 ).

2. System enligt kravet 1, kännetecknat av att handstycket (2) och den båg-formiga kroppen (3) är gjorda i ett stycke.

3. System enligt krav 1 eller 2, kännetecknat av att spetsen (4) har ett förstakoniskt och ett andra cylindriskt område.

4. System enligt något av kraven 1-3, kännetecknat av att på bajonettan-slutningen (11) är ett flertal konturer (16) och på en inre sida av bajonettringen (10) är ett flertal förslutningsorgan (14) anordnade.

5. System enligt något av kraven 1-4, kännetecknat av att bajonettanslut-ningen (11) är anordnad på en ände av trakealkanylen (5) som är vänd bort från en patient.

6. System enligt något av kraven 1-5, kännetecknat av att bajonettringen(10) uppvisar åtminstone en klack (15) som är roterbart lagrad på införingshjälp-medlet (1) kring införingshjälpmedlets (1) längsgående axel med hjälp av ett spår(13) i vilket åtminstone en klack (15) ingriper och är genom spåret (13) säkrat an-ordnad mot en förflyttning längs införingshjälpmedlets (1) längdaxel. 2

7. System enligt något av kraven 1-6, kännetecknat av att trakealkanylen(5) har ett övergängsomräde (12) vid en ände vänd mot patienten, i vilken vägg-tjockleken hos trakealkanylen (5) minskar.

8. System enligt krav 4, kännetecknat av att bajonettringen (10) har tre ellerfyra förslutningsorgan (14) för att skapa en formmässig förbindelse med bajonett-anslutningens (11) tre eller fyra konturer (16).

9. System enligt nägot av kraven 4 eller 8, kännetecknat av att förslutnings-organen (14) och konturerna (16) är vardera förskjutna i en vinkel av 120 gradereller 90 grader mot varandra.

10. System enligt nägot av kraven 4, 8 eller 9, kännetecknat av att ät- minstone en kontur (16) har ett stopp för ett förslutningsorgan (14).