SE526170C2 - Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel - Google Patents
Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedelInfo
- Publication number
- SE526170C2 SE526170C2 SE0301312A SE0301312A SE526170C2 SE 526170 C2 SE526170 C2 SE 526170C2 SE 0301312 A SE0301312 A SE 0301312A SE 0301312 A SE0301312 A SE 0301312A SE 526170 C2 SE526170 C2 SE 526170C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- alkylene oxide
- oxide adduct
- weight
- composition according
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 title description 2
- JVAZJLFFSJARQM-RMPHRYRLSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-hexoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JVAZJLFFSJARQM-RMPHRYRLSA-N 0.000 title 1
- -1 hexyl glycoside Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 3
- 241000047703 Nonion Species 0.000 claims description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 13
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 229910014454 Ca-Cu Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 abstract 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 abstract 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 abstract 1
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 4
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 4
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 3
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical group CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Chemical class 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006890 Erythroxylum coca Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008957 cocaer Nutrition 0.000 description 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N ***e Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I pentasodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(=O)[O-])CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N propylheptyl alcohol Chemical compound CCCCCC(CO)CCC YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K sodium nitrilotriacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CC([O-])=O DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YBAPEZRVAJFQCN-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[3-[bis(carboxylatomethyl)amino]propyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YBAPEZRVAJFQCN-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/221—Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Nu har det överraskande visat sig att ett vattenhaltigt koncentrat innehållande en alkylenoxid-addukt av en CB-Cu alkyl-grenad alkohol, en alkalihydroxid och/eller en alkalisk komplexbildare samt en hexyl glycoside, till vilket koncentrat det har ytterligare tillsatts en andra ytaktiv nonjonisk alkylenoxid-addukt med ett HLB-värde av åtminstone 6.4 enligt Davies, blir inte disigt eller separerar när det späds ut för att göra en bruksfärdig komposition. Proceduren för att beräkna HLB-värden enligt Davies beskrivs i Tenside Surfactants Detergents 29 (1992) 2, sidan 109, och referenser däri. Kompositionen har en god vätförmàga, är stabil och klar inom ett stort temperatur- och pH-intervall, och är lätt bionedbrytbar. Kompositionen är normalt sett avsedd att användas mellan 5-50°C, lämpligen mellan 15-35°C.
Den klara, homogena, vattenhaltiga, bruksfärdiga kompositionen innehåller a) 0.05-1 viktprocent av en nonjonisk alkylenoxid-addukt av en C,-Cu alkyl-grenad alkohol I b) 0.15-2.0 viktprocent av en alkalihydroxid och/eller en alkalisk komplexbildare c) 0.025-1.75 viktprocent av en hexylglykosid och d) 0.025-1.25 viktprocent av en andra ytaktiv nonjonisk alkylenoxid-addukt med ett HLB-värde av åtminstone 6.4 enligt Davies.
Mängden vatten i den bruksfärdiga kompositionen är normalt sett 94-99.7 viktprocent.
I kompositionen är viktsförhàllandet mellan den alkyl-grenade alkohol-alkylenoxid-addukten och summan av hexylglykosiden och den andra ytaktiva nonjoniska alkylenoxid-addukten lämpligen mellan 1:0.75 till 1:5, företrädesvis mellan 1:1 till 1:3. Det optimala förhållandet nano 0 0 0 n con: nunnan 0 onoooo 10 15 20 25 30 3 beror på mängden alkali och/eller alkaliska komplexbildare som är närvarande i kompositionen. För att göra en stabil komposition med en hög halt av alkaliska komponenter, måste viktsförhàllandet mellan hexylglykosid + den andra nonjonen och alkyl-grenad alkohol-alkylenoxid-addukt vara högt.
Den nonjoniska alkyl-grenade alkohol-alkylenoxid- addukten har företrädesvis formeln R1O(PO),,.(CH2CH2O),,H, där RI är en grenad alkylgrupp med 8-12 kolatomer, företrädesvis 8- 10 kolatomer, PO är en propylenoxygrupp, m är ett tal mellan 0 och 3, och n är ett tal företrädesvis mellan 0 och 2, mellan 1 och 8, företrädesvis mellan 2 och 7 och mest föredraget mellan 3 och 6. Företrädesvis är propylenoxygrupperna belägna intill R4O-gruppen. Lämpliga exempel är 2-etylhexanol + 3, 4 eller 5 mol etylenoxid och 2- propylheptanol + 4, 5 eller 6 mol etylenoxid. Ytterligare ett exempel är 2-butyloktanol + 5, 6 eller 7 mol etylenoxid.
Hexylglykosiden har formeln C¿h;OGn, där G är en monosackaridrest och n är från 1 till 5. Hexylglykosiden är företrädesvis en hexylglukosid, och hexylgruppen är företrädesvis n-hexyl.
Den andra ytaktiva nonjoniska etylenoxid-addukten har företrädesvis formeln R2O(CfihO)x(A0)yH, där R, är en, alkylgrupp innehållande 9-20, företrädesvis 9-14, kolatomer, AO är en alkylenoxygrupp med 3-4 kolatomer, företrädesvis 3 kolatomer, x är ett tal mellan 5 och 100, företrädesvis mellan 5 och 30, och mest föredraget mellan 5 och 20, och y är ett tal mellan 0 och 4, företrädesvis mellan O och 2.
Alkylgruppen kan vara linjär eller grenad och mättad eller omättad. När olika alkylenoxygrupper är närvarande i samma förening, kan dessa adderas antingen slumpmässigt eller i block. Lämpliga exempel på nonjoniska etylenoxid-addukter är C,-Cu alkohol+8EO, Cu alkohol+10EO, tridekylalkoho1+12.5EO, 10 15 20 25 30 5 2 6 1 7 0 ' 4 Cn alkohol+12E0 och Cm-Cu alcohol+8EO+2PO. Den andra nonjonen ska ha ett HLB-värde av åtminstone 6.4 enligt Davies, lämpligen mellan 6.4 och 15.0. Om värdet är lägre, erfordras alltför mycket av den andra nonjonen för att göra en lösning som förblir klar och homogen vid utspädning.
Nonjoner med höga HLB-värden fungerar likväl bra. Exempelvis är mängden som erfordras av produkten C1¿¿8-alkyl alkohol+80EO, som har ett HLB-värde av 14.8 enligt Davies, ungefär samma som för en produkt med ett HLB värde av 6.5 enligt Davies.
Alkalihydroxiden i kompositionen är företrädesvis natrium- eller kaliumhydroxid. Den alkaliska komplexbildaren kan vara oorganisk såväl som organisk. Typiska exempel på oorganiska komplexbildare för användning i den alkaliska kompositionen är alkalisalter av silikater and fosfater, såsom natriumtripolyfosfat, natriumortofosfat, natrium- pyrofosfat, och de korresponderande kaliumsalterna. Typiska exempel på organiska komplexbildare är alkaliska amino- polyfosfonater, organiska fosfater, polykarboxylater, såsom citrater; aminokarboxylater, såsom natriumnítrilotriacetat (Na@NTA), natriumetylendiamintetraacetat, natriumdietylentriaminpentaacetat, natrium-1,3-propylen- diamintetraacetat och natriumhydroxyetyletylendiamin- triacetat.
Den bruksfärdiga kompositionen enligt uppfinningen görs lämpligen genom att med vatten späda ett vattenhaltigt koncentrat innehållande: a) 1.0-20, företrädesvis 2-10 viktprocent av en nonjonisk alkylenoxid-addukt av en Cs-Cm alkyl-grenad alkohol b) 3.0-40, företrädesvis 5-30 viktprocent av en alkalihydroxid och/eller en alkalisk komplexbildare 10 15 20 25 30 5 2 6 1 7 0 . gïï; . 5 c) 0 5-35, företrädesvis 2-25 viktprocent av en hexylglykosid och d) 0.5-25, företrädesvis 2-20 viktprocent av en andra ytaktiv nonjonisk alkylenoxid-addukt med ett HLB-värde av åtminstone 6.4 enligt Davies.
Koncentratet innehåller normalt sett 50-95 viktprocent vatten, lämpligen 70-90 viktprocent.
För att erhålla en utspädd komposition som är klar, homogen och stabil, är det föredraget att klarhetsintervallet hos den koncentrerade lösningen inte är alltför snâvt.
Lämpligen ska klarhetsintervallet vara åtminstone 5-40°C, företrädesvis åtminstone 0-45°C, och mängderna av hexylglykosid och den andra nonjonen måste anpassas efter detta.
Den föreliggande uppfinningen belyses ytterligare genom följande exempel.
Exempel 1 Detta exempel åskådliggör mängderna av den andra ytaktiva nonjoniska alkylenoxid-addukten som behövs för att erhålla en klar homogen lösning även när rengörings- koncentratet spädes 20 gånger. Testet utförs genom att göra klara och homogena vattenhaltiga koncentrat innehållande ett nonjoniskt vätmedel, n-hexylglukosid och en alkalisk komplexbildare, späda koncentraten och tillsätta en tillräcklig mängd av den andra nonjonen för att erhålla en klar homogen lösning igen.
Koncentraten I-V tillverkades genom följande procedur: 10g Na@NTA löstes i vatten, och Sg av respektive nonjoniskt vätmedel tillsattes. n-Hexylglukosiden tillsattes i en sådan mängd att koncentratet blev klart och homogent vid rumstemperatur. iøøøoo 10 526 170 6 Tabell 1 Förening I II III IV V 2-Etyl- 5% hexanol+4E0 (w/w) 2-Propyl- 5% heptanol+5EO (w/w) 2-Propyl- 5% heptanol+6EO (w/w) C9-C11 rak- 5% kedjig (w/w) alkohol+5.5E0 (Jämförelse) 2-Propyl- 5% heptanol+8EO (w/w) (Jämförelse) Na3NTA 10% 10% 10% 10% 10% (w/w) (w/w) (w/w) (w/w) (w/w) n-HeXyl- 5.2% 5.2% 4.6% 2.6% 2.6% glukosid (w/w) (w/w) (w/w) (w/w) (w/w) Vatten 77% 77% 78% 81% 81% (w/w) (w/w) (w/w) (w/w) (w/w) Klarhets- O-48 0-52 0-S1 0-35 0-50 intervall °C Koncentraten I-V späddes sedan 1:20 med vatten. De jämförande formuleringarna IV och V förblev klara och homogena, men formuleringarna I-III blev disiga. 100 ml av var och en av de disiga lösningarna togs sedan åt sidan, och till var och en av dem tillsattes den mängd av en andra ytaktiv nonjonisk alkylenoxidaddukt som krävdes för att erhålla en klar homogen lösning. Dessa värden för de olika andra nonjonerna är samlade i Tabell 2. 0 0 0 nu 00 0000 U 0 u a 1000 voiriu 0 nunnan 5 10 5 2 1 7 0 §II= 2": . 2"; 53:.
Tabell 2 Tillsatt mängd av Tillsatt HLB andra mängd Formu- värde nonjonen x 20 lering Andra nonjonen Davies (9) (9) I C10C14-alkOh0l+8EO+2PO 6 . 5 0 . 081 1 . 62 I C11-alk0hOl+10EO 7.18 0.094 1. 88 II C1°C14-a1kOhO1+8EO+2PO 6.5 0.153 3.06 II C11-alkOh0l+10EO 7.18 0.145 2. 90 II C11-alkOhOl+l2EO 8.26 0.13 2 .6 II Tridekylalkohol+12.5EO 7.1 0.15 3.0 II Tridekylalkohol+14EO 7 . 63 0 . 14 2 . 8 II C1;C13-alkOh0l+8OEO 14 . 8 0 . 2 4 . 0 II C9C11-alk0h01+8EO 6 . 86 0 . 16 3 . 2 II C9C11-alkOhOl+6EO 6.16 0.27 5.4 (Jämförelse) II C13-alkOhOl+10EO 6.22 0.29 5.8 (Jämförelse) II C12-alk0hOl+7EO 4 . 96 0 . 6 12 . 0 (Jämförelse) III_ C10C14-alkOhOl+8EO+2PO 6.5 0.081 1.62 III C11-alkOhOl+10EO 7.18 0.077 1.54 Från värdena i Tabell 2 är det uppenbart att en mycket mindre mängd krävs för att erhålla en klar homogen lösning när den andra nonjonen har ett HLB-värde över 6.4. 10 526 170 Exempel 2 I Tabell 3 och 4 är ett antal olika formuleringar med specificerade klarhetsintervall samlade. Alla lösningar innehåller 10 viktprocent av Na@NTA.
Procedur för att göra lösningarna: 10g Na3NTA löstes i 75g vatten. Den alkyl-grenade alkohol-alkylenoxid-addukten och den andra nonjonen tillsattes i en totalmängd av de två föreningarna på Sg, varpå n-hexylglukosiden tillsattes i en sådan mängd att kompositionen uppvisade ett klarhetsintervall mellan 0°C och ca 45-60°C. Sedan tillsattes vatten i en sådan mängd att den totala vikten av kompositionen var 100g.
Koncentratet spåddes 1:10 med vatten. Efter 2 dagar noterades stabilitets-/klarhetsintervallen av de utspädda kompositionerna. mooo 0 I 0 I coon 000000 n 000010 526 170 flmuwufiflfinmum mflmxwnæ nun mfiflmnnw »um Hmm Gwnøwnoc muwcm men >m flmnmäflëfinfië mmw> nu m>mHx mm \UU®.HQ .NMMQMÜ HW UUUNHDGNUÉOM MOÄ UUHHMÉUUCÄWUUÄHMHM EO Gflxwfl UUM .Hflm..n> .HUQEUNÜ .QUUUQ .cmnofluflmomfiox muvmmmuø con mos ~m-° w«-° m.m ø.~ Q.m > ~m-° wm-° w.« °.~ °.m w °«-° mm-o ~.m o.~ o.m m mfimfln °w-Q ~.m w.fl m.m w mflwflø >m-° ~.m o.fl o.« m umuwnmmww mm-Q ~.m m.° m.« N wmwwummwm ~m-o ~.m o.m H Hmmmfl N Hwuum Auøv flHw>Hwunfi uwumuunwunox ^3\3v« ^m.wnmAmv ^3\3væ nofiufimomëom |muwflHmHx\ www Ufiwoxdflm ^3\3v» Omm+Honmumwn -muwufiflfiamuw HHm>Hwu=fi -H>xwn-= om~+omw+~onoxfim -H>moHm-~ 3 n, H mnäuwmmun -muwfimfiz -zvsu m HHOAMH m 00-900 .cwflofluflmomëox mflflmmmu: cwu 2%» umuflfifinmum Hmqmfinæu Eom cwnowcoa muvnm man :oo .nfimoxhflmfläxon cwumnmë >m amuxwwum wumumnfinäox :mv Hw »mm .uwflflmñmpcflmuwnumfix Hmxnuäwm uwumnunwuaox muummfififlu Eom øflmoxæfimfiæxmn nmwmnmë »um Hmwfif fimmëmxw muuma Ûfimmmø Ä.. 3 Hmfiw 333 wm|o mmuo m.N o.N o.m wa HU mm|o Nwno min. o.N olm ma W S-.. Så má Qá oá Ü /Ü m. bm|o owfo w.w o.N o.m HH 2 mflmwü wmuo wiv min m.m ofi Eu Nw»o æwno N.m o.N o.m m mm|o wmuo N.m m.H m.m w E: Hmmmu m Hmuww uwumuucwouox tiåw. .mónmqmv Éësvæ uofiufimomäoz flfimkwumunfimuwnnmflvï Hmm Uflwoxøfim :<5 »_ ommfnonmumws -muwufinfinmum Hfimñwunfl Äæxmfifc Omæfifiønoxfimhfiumu Äæmonmå oHÄ mnfiaummmub -muwnumfim w .HHOAMH 0000 0 0 0 0 0000 00 00 OO O I 0 0 0 0 I 00 0 0 0 0 0 0 0 on 0000 0 o 0 0 0010 0 a 0000 a lina 0000 n 0 0 I 1000 c 00000 000 en an 00 0 I 0 n cnooan us c n n 0 oønoon 170 n/L ll .w.w Hmflnø mnHm>|mQm uuw Hmm nmnownoc muucm nwfl Hmm _HmmflmHmuEww uw m|4 mmumcoflufiwomëoz mfiwfin Nw|o ~.m o.m o.m m mfimfin flw|o N.m m.fl m.m w Umumummum wm-o m.m m.o m.w m mfiwfia ww-o ~.m o.~ 0.» m mfimfin 3-0 ~.m mA m6 a mfiwfin Nmè md m... má u mflwfin Nmè Nm øé. ...m m Umumummww mm|o m.m m.H m.m 4 ummmfl N Hwuww fimfiwunfl UL S . mumå: R . wumqw: 3 . wnmamv :(20 w nofl »mumnHmHx\ uwumnunmonox ^3\3væ ^3\3.æ ^3\3vw .3\3væ omm+ -fimomëom -muwfiflnmum än.. nflwoåäm om? 33+ omm . m+ Énßmwß ofiufl Hflmbuounfl -H>xws|c Honøxflm fionoxfim Hosoxfim |fi>moHm måuwwmmuo - muwzfimü. -su - nu -H66 - N m Hflmnmh 000000 lonu I 0 0 0 0000 II IQ I 0 I 0 n 0 I 0 UOOQ C ola! 0000 Q 0 U 0 :UIQ I coca; oc: on co of U Û Û I C-ÛÜÛU O. Ü I I I 'ÖIIÛÛ 526 170 12 .W.m .H0>$ Qmuuwmxrnmflmw UQU .HMS .GÜGOÜGOÄ .HWU .HUQOfln-ÜMOQEOM UNÉ w.w Hwøflø wflHm>»mflm uuw Hm: nwnofidon mnflnm nun Hmfl Hmnoflufimomëox Mumma mummwfiumuuw mflfismfi 270 220 m5 04.. ...m 3 ow-o mw-o ~.m m.H m.m mfl wmfiwu -musmn Umnwummmm Nw|o N.m o.N o.m h wwflmn -mwëmn mflwfin ww|o ~.m o.~ Q.m H Hmmmu w Hmfiw G... EE, w S. . mnmfl: S . pund: G . wumnm. Asbá w nofl Zflfiwäfi ußwfiawunou. ufimoäåm :<3 v. :ii w cis. w omm., -flömeå |mumflHmHx\ Hmm |fl>xwfl-c Om 0mofl+ Omw+ fionmummn -wuwfiflnmuw Smfiwunfi m . ïowm . m+ Honoåm üšofim -TEOÉ 3 u H -muwfiäüfi Honošß -nu -små -N mnfiqummmun -sumo m HHGAMH
Claims (11)
1. En klar homogen vattenhaltig bruksfärdig komposition innehållande a) 0.05-1 viktprocent av en alkylenoxid-addukt av en CB-Cu alkyl-grenad alkohol b) 0.15-2 viktprocent av en alkalihydroxid och/eller en alkalisk komplexbildare c) 0.025-1.75 viktprocent av en hexylglykosid d) 0.025-1.25 viktprocent av en andra ytaktiv nonjonisk alkylenoxid-addukt med ett HLB-värde av åtminstone 6.4 enligt Davies.
2. En komposition enligt krav 1 där viktsförhållandet mellan den alkyl-grenade alkohol-alkylenoxid-addukten (a) och summan av hexylglykosiden och den andra nonjoniska alkylenoxid-addukten (c+d) är mellan 1:0.75 till 1:5.
3. En komposition enligt krav 1-2 där den alkyl-grenade alkohol-alkylenoxid-addukten har formeln R40(PO)m(CH¿CH¿0)¿H, där R1 är en grenad alkylgrupp med 8-12 kolatomer, PO är en propylenoxygrupp, m är ett tal mellan 0 och 3, och n är ett tal mellan 1 och 8.
4. En komposition enligt krav 1-3 där R1 är 2-etylhexyl eller 2-propylheptyl.
5. En komposition enligt krav 1~4 där den andra nonjonen har ett HLB värde mellan 6.4 och 15.0 enligt Davies.
6. En komposition enligt krav 1-5 där den andra nonjonen har formeln RQO(CfiLO)x(AO)yH, där R; är en alkylgrupp innehållande 9-20 kolatomer, AO är en alkylenoxygrupp med 3-4 kolatomer, x är ett tal mellan 5 och 100 och y är ett tal mellan 0 och 4. I OI'O: :IIOc. GOOG- OUOIOO 10 15 20 nä” 170 s"=s"==..-° fas. sæ-:z- 14
7. En komposition enligt krav 1-6 där R2 är en alkylgrupp innehållande 9-14 kolatomer och AO är en alkylenoxygrupp med 3 kolatomer.
8. En komposition enligt krav 1-7 där y=0.
9. Ett vattenhaltigt klart homogent koncentrat innehållande a) 1.0-20 viktprocent av en alkylenoxid-addukt av en Ca-Cu alkyl-grenad alkohol b) 3.0-40 viktprocent av en alkalihydroxid och/eller en alkalisk komplexbildare. c) 0.5-35 viktprocent av en hexylglykosid och d) alkylenoxid-addukt med ett HLB-värde av åtminstone 6.4 enligt 0.5-25 viktprocent av en andra ytaktiv nonjonisk Davies, vilken efter utspädning med vatten bildar en brukslösning enligt krav 1-8.
10. Ett vattenhaltigt koncentrat enligt krav 9 med ett klarhetsintervall mellan 5 och 40°C.
11. Användning av en komposition enligt krav 1-9 för rengöring av hårda ytor.
Priority Applications (15)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0301312A SE526170C2 (sv) | 2003-05-07 | 2003-05-07 | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
| ES04728992T ES2371463T3 (es) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | Composición humectante y su uso. |
| CA2524731A CA2524731C (en) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | Wetting composition and its use |
| PL04728992T PL1620534T3 (pl) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | Kompozycja zwilżająca i jej zastosowanie |
| JP2006508030A JP4870555B2 (ja) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | 濡れ性の組成物及びその使用法 |
| AT04728992T ATE520766T1 (de) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | Netzmittel und seine verwendung |
| BRPI0410105-7A BRPI0410105B1 (pt) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | Composição umectante e seu uso |
| KR1020057020982A KR101071170B1 (ko) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | 습윤 조성물과 이의 용도 |
| PCT/SE2004/000614 WO2004099355A1 (en) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | Wetting composition and its use |
| EP04728992A EP1620534B1 (en) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | Wetting composition and its use |
| US10/555,578 US7608576B2 (en) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | Wetting composition and its use |
| MXPA05011917A MXPA05011917A (es) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | Composicion humectante y su uso. |
| AU2004236572A AU2004236572B2 (en) | 2003-05-07 | 2004-04-22 | Wetting composition and its use |
| ARP040101522A AR044171A1 (es) | 2003-05-07 | 2004-05-05 | Composicion humectante y su utilizacion |
| ZA200509898A ZA200509898B (en) | 2003-05-07 | 2005-12-06 | Wetting composition and its use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0301312A SE526170C2 (sv) | 2003-05-07 | 2003-05-07 | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE0301312D0 SE0301312D0 (sv) | 2003-05-07 |
| SE0301312L SE0301312L (sv) | 2004-11-08 |
| SE526170C2 true SE526170C2 (sv) | 2005-07-19 |
Family
ID=20291213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE0301312A SE526170C2 (sv) | 2003-05-07 | 2003-05-07 | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7608576B2 (sv) |
| EP (1) | EP1620534B1 (sv) |
| JP (1) | JP4870555B2 (sv) |
| KR (1) | KR101071170B1 (sv) |
| AR (1) | AR044171A1 (sv) |
| AT (1) | ATE520766T1 (sv) |
| AU (1) | AU2004236572B2 (sv) |
| BR (1) | BRPI0410105B1 (sv) |
| CA (1) | CA2524731C (sv) |
| ES (1) | ES2371463T3 (sv) |
| MX (1) | MXPA05011917A (sv) |
| PL (1) | PL1620534T3 (sv) |
| SE (1) | SE526170C2 (sv) |
| WO (1) | WO2004099355A1 (sv) |
| ZA (1) | ZA200509898B (sv) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2619644C (en) * | 2005-11-30 | 2015-07-21 | Ecolab Inc. | Detergent composition containing branched alcohol alkoxylate and compatibilizing surfactant, and method for using |
| US8062381B2 (en) | 2007-06-04 | 2011-11-22 | Ecolab Usa Inc. | Liquid membrane compatible detergent formulation comprising branched alkoxylated fatty alcohols as non-ionic surfactants |
| US8114827B2 (en) | 2007-08-28 | 2012-02-14 | Ecolab Usa Inc. | Paste-like detergent formulation comprising branched alkoxylated fatty alcohols as non-ionic surfactants |
| BRPI0917728B1 (pt) | 2008-12-18 | 2018-02-06 | Akzo Nobel N.V. | Composição, uso da composição, e, método de prevenção da formação de espuma em uma composição |
| EP2504417A1 (en) * | 2009-11-25 | 2012-10-03 | Basf Se | Biodegradable cleaning composition |
| US9029309B2 (en) | 2012-02-17 | 2015-05-12 | Ecolab Usa Inc. | Neutral floor cleaner |
| US8901063B2 (en) | 2012-11-30 | 2014-12-02 | Ecolab Usa Inc. | APE-free laundry emulsifier |
| WO2014095793A1 (en) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | The use of an ethoxylated alcohol as a hydrotrope for an alkylene oxide adduct of an alcohol |
| KR20150113153A (ko) * | 2013-02-01 | 2015-10-07 | 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 | 낮은 ｈｌｂ 2-프로필 헵틸 알코올 알콕실레이트 및 알킬 폴리글루코시드를 포함하는 세척 조성물 |
| JP2018535819A (ja) | 2015-10-07 | 2018-12-06 | エレメンティス スペシャルティーズ，インコーポレイテッド．， | 湿潤及び消泡剤 |
| JP6715126B2 (ja) * | 2016-08-08 | 2020-07-01 | シーバイエス株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物およびそれを用いる食器類の洗浄方法、並びに医療器具の洗浄方法 |
| CN107460728B (zh) * | 2017-08-30 | 2020-01-10 | 江苏金太阳纺织科技股份有限公司 | 一种高效低泡精炼剂及其制备方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4240921A (en) * | 1979-03-28 | 1980-12-23 | Stauffer Chemical Company | Liquid cleaning concentrate |
| JPS5731998A (en) * | 1980-08-04 | 1982-02-20 | Electric Power Dev Co Ltd | Method and apparatus for heating and dehydrating organic solid matter |
| US4416792A (en) | 1981-11-12 | 1983-11-22 | Lever Brothers Company | Iminodipropionate containing detergent compositions |
| GB8526051D0 (en) * | 1985-10-22 | 1985-11-27 | Christy Ltd Thomas | Cleaning product |
| US4797223A (en) * | 1988-01-11 | 1989-01-10 | Rohm And Haas Company | Water soluble polymers for detergent compositions |
| US5707957A (en) * | 1989-09-22 | 1998-01-13 | Colgate-Palmolive Co. | Liquid crystal compositions |
| SE501132C2 (sv) | 1992-11-19 | 1994-11-21 | Berol Nobel Ab | Användning av alkoxilat av 2-propylheptanol i rengörande kompositioner |
| JPH08170186A (ja) * | 1994-10-17 | 1996-07-02 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 非鉄金属部品洗浄用組成物 |
| JPH08231998A (ja) * | 1995-02-28 | 1996-09-10 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| SE504143C2 (sv) * | 1995-03-21 | 1996-11-18 | Akzo Nobel Nv | Alkaliskt rengöringsmedel innehållande nonjonisk tensid och komplexbildare samt användning av en amfotär förening som solubiliserande medel |
| SE507689C2 (sv) | 1996-11-27 | 1998-07-06 | Akzo Nobel Nv | Etoxilatblandning och en rengöringskomposition för hårda ytor innehållande etoxilatblandningen |
| JP3332848B2 (ja) * | 1997-03-26 | 2002-10-07 | 花王株式会社 | 硬質表面洗浄剤組成物 |
| US20030162686A1 (en) * | 1997-10-29 | 2003-08-28 | Ingegard Johansson | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
| SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
| WO1999038942A1 (en) * | 1998-01-30 | 1999-08-05 | Rhodia Inc. | Low foaming surfactant compositions useful in highly alkaline caustic cleaners |
| JP2000169894A (ja) * | 1998-12-08 | 2000-06-20 | Kao Corp | 鋼板用アルカリ洗浄剤組成物 |
| US6541422B2 (en) * | 1999-05-28 | 2003-04-01 | Syngenta Limited | Method for improving the selectivity of 1,3-cyclohexanedione herbicide |
| DE10003809A1 (de) * | 2000-01-28 | 2001-08-02 | Cognis Deutschland Gmbh | Klarspülmittel |
-
2003
- 2003-05-07 SE SE0301312A patent/SE526170C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-04-22 AU AU2004236572A patent/AU2004236572B2/en not_active Ceased
- 2004-04-22 AT AT04728992T patent/ATE520766T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-04-22 PL PL04728992T patent/PL1620534T3/pl unknown
- 2004-04-22 JP JP2006508030A patent/JP4870555B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-22 ES ES04728992T patent/ES2371463T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-22 KR KR1020057020982A patent/KR101071170B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-04-22 BR BRPI0410105-7A patent/BRPI0410105B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-22 US US10/555,578 patent/US7608576B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-22 EP EP04728992A patent/EP1620534B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-22 WO PCT/SE2004/000614 patent/WO2004099355A1/en active Application Filing
- 2004-04-22 CA CA2524731A patent/CA2524731C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-22 MX MXPA05011917A patent/MXPA05011917A/es active IP Right Grant
- 2004-05-05 AR ARP040101522A patent/AR044171A1/es unknown
-
2005
- 2005-12-06 ZA ZA200509898A patent/ZA200509898B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2004099355A1 (en) | 2004-11-18 |
| BRPI0410105B1 (pt) | 2014-08-26 |
| ES2371463T3 (es) | 2012-01-03 |
| CA2524731C (en) | 2012-01-24 |
| AU2004236572A1 (en) | 2004-11-18 |
| BRPI0410105A (pt) | 2006-05-09 |
| KR101071170B1 (ko) | 2011-10-10 |
| ATE520766T1 (de) | 2011-09-15 |
| CA2524731A1 (en) | 2004-11-18 |
| AU2004236572B2 (en) | 2008-02-07 |
| EP1620534A1 (en) | 2006-02-01 |
| SE0301312L (sv) | 2004-11-08 |
| KR20060014040A (ko) | 2006-02-14 |
| US20070042925A1 (en) | 2007-02-22 |
| JP4870555B2 (ja) | 2012-02-08 |
| ZA200509898B (en) | 2006-12-27 |
| JP2006525408A (ja) | 2006-11-09 |
| EP1620534B1 (en) | 2011-08-17 |
| AR044171A1 (es) | 2005-08-24 |
| MXPA05011917A (es) | 2006-02-17 |
| PL1620534T3 (pl) | 2012-01-31 |
| US7608576B2 (en) | 2009-10-27 |
| SE0301312D0 (sv) | 2003-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8921295B2 (en) | Biodegradable concentrated neutral detergent composition | |
| EP0210220B1 (en) | Method and compositions for hard surface cleaning | |
| ZA200509898B (en) | Wetting composition and its use | |
| US4608189A (en) | Detergents and liquid cleaners free of inorganic builders | |
| US2560839A (en) | Detergent composition | |
| EP0616028A1 (en) | Cleaning compositions with short chain nonionic surfactants | |
| JP2009263560A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| US6337352B1 (en) | Anti-foaming composition | |
| US4090974A (en) | Carpet cleaning composition | |
| JP5388444B2 (ja) | 液体洗剤組成物 | |
| JP6188236B2 (ja) | 液体洗浄剤及びその製造方法 | |
| JP2951755B2 (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
| CN111592940A (zh) | 一种含枯烯磺酸钠复配水溶助长剂的多表面清洁剂及其配制方法 | |
| US6080716A (en) | Alkaline detergent having high contents of nonionic surfactant and complexing agent, and use of an amphoteric compound as solubilizer | |
| CA3000262A1 (en) | Glycerol ether-based antimicrobial compositions | |
| US5211882A (en) | Detergent compositions containing an n-alkylamino sulfonic acid type surfactant and nonionic surfactant | |
| KR101636566B1 (ko) | 액체 세정제 조성물 | |
| US20170009379A1 (en) | Method for Scouring Wool | |
| JP7043956B2 (ja) | 屋外汚れ用液体洗浄剤 | |
| JP3249974B2 (ja) | 衣料用水性液体洗剤組成物 | |
| CA2829871A1 (en) | Stabilization of surfactants against oxidative attack | |
| CN110669594A (zh) | 一种碳化硅单晶片清洗剂及其制备方法和应用 | |
| WO2017001304A1 (en) | Liquid manual dishwashing detergent | |
| WO2002092750A8 (en) | Antimicrobial cleaning wipe |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |