SE510104C2 - Etanolbränsle och användning av ett tändförbättrande medel - Google Patents
Etanolbränsle och användning av ett tändförbättrande medelInfo
- Publication number
- SE510104C2 SE510104C2 SE9302680A SE9302680A SE510104C2 SE 510104 C2 SE510104 C2 SE 510104C2 SE 9302680 A SE9302680 A SE 9302680A SE 9302680 A SE9302680 A SE 9302680A SE 510104 C2 SE510104 C2 SE 510104C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- weight
- adduct
- fuel
- group
- ignition
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 title claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 5
- -1 propyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 4
- RSROEZYGRKHVMN-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;oxirane Chemical compound C1CO1.CCC(CO)(CO)CO RSROEZYGRKHVMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- VFFFESPCCPXZOQ-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;oxirane Chemical compound C1CO1.OCC(CO)(CO)CO VFFFESPCCPXZOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001446467 Mama Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRLRTHQJDUJLQE-UHFFFAOYSA-N [B].C1CO1 Chemical compound [B].C1CO1 QRLRTHQJDUJLQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000003398 denaturant Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
- C10L1/023—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for spark ignition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
15 20 25 30 510104 2 ett ytaktivt medel, exempelvis blockpolymerer av alkylenoxider.
Den brittiska patentansökan A 2 143 846 beskriver användning av 0.005-0.05 viktprocent av en polyalkylenglykol som ett smörj- förbättrande medel i ett dieselbränsle baserat på metanol och/eller etanol.
Den brittiska patentansökan A 1 591 398 beskriver ett metanolbränsle innehållande minst 50 viktprocent metanol och som tändningsförbättrande medel en metanollöslig polyeter, som innehåller 4-400 oxyalkylenenheter härledda från etylenoxid och/eller propylenoxid, varvid oxyalkylenenheterna utgör minst 40 viktprocent av polyetern.
Det har nu överraskande visat sig att tändningen av ett vattenhaltigt etanolbaserat bränsle kan väsentligt för- bättras om en vattenlöslig addukt mellan en polyol med 3-10, företrädesvis 3-6 hydroxylgrupper och etylenoxid och/eller propylenoxid och med en molekylvikt av 350-10 000, företrädes- vis frân 450-5 000, användes som tändningsförbättrande medel.
Addukten har minst 3 hydroxylgrupper och försök har visat att adduktens närvaro i etanobränslet väsentligt förkortar tänd- fördröjningen i jämförelse med polyalkylenglykolföreningar enligt den europeiska patentansökan 403 516, vilken innehåller en eller två hydroxylgrupper. Eftersom addukten innehåller endast kol, väte och syre är de från miljösynpunkt lämpliga att förbränna.
Ett vattenhaltigt etanolbränsle enligt uppfinningen har formen av en lösning och innehåller 70-96%, företrädesvis 80-95 viktprocent etanol, 2-10 %, företrädesvis 3-6 viktprocent av vatten och 0.5-20%, företrädesvis 2-10 viktprocent av den vattenlösliga addukten.
Föredragna addukter är de som omfattas av formeln R(0(A),1H)m (I) där R är en kolvätegrupp som innehåller 0-3 funktionella eter-, aldehyd- och/eller ketogrupper och med 3-22, företrädesvis 3-12 10 15 20 25 30 510104 3 kolatomer, A är en etylenoxi och/eller propylenoxi, n är ett tal från 2-20, företrädesvis från 3-10 och m är ett tal från 3- 30, företrädesvis från 3-6. Antalet funktionella grupper i R är företrädesvis 0 eller 1. Gruppen (A)n utgöres företrädesvis av etylenoxienheter eller en blandning av etylenoxi- och propylen- oxienheter, varvid antalet etylenoxienheter är åtminstone 40, åtminstone 70 av det totala antalet A-grupper. Mest föredraget är A etylenoxi och antalet funktionella grupper i R är van- ligtvis 0 eller 1.
Addukterna kan framställas genom alkoxilering av en polyol med 3-10 hydroxylgrupper, såsom glycerol, trimetylol- propan, di(trimetylolpropan), pentaerytritol, sackarider, såsom glukos och sackaros, och reducerade sackarider, såsom sorbitol, i ett eller flera steg med etylenoxid, propylenoxid eller bårde etylenoxid och propylenoxid. Om polyolen bringas att reagera med både etylenoxid och propylenoxid kan de randomanlagras eller anlagras i två eller flera block. Etylenoxidaddukter, som baserats på de ovan nämnda polyolerna och med en molvikt av från 500-2 000 är utmärkta tändningsförbättrande medel för ett vattenhaltigt etanolbränsle. Företrädesvis är addukterna väsentligen fria från aska, d.v.s. halten aska är lägre än 0.2 viktprocent, för att minimera avsättningar i cylindrarna och den katalytiska avgasrenaren. I vanliga fall innehåller addukt- erna aska från den metallförening som användes som katalysator vid framställningen och dessa metallföreningar kan avlägsnas genom jonbyte eller genom utfällning följt av titrering. En annan metod att erhålla askfria polyalkylenglykoler är att använda organiska askfria katalysatorer vid framställningen.
Många addukter i enlighet med uppfinningen är lösliga i etanol, som innehåller mindre mängder vatten vid temperaturer ned till åtminstone -37°C. De vattenhaltiga etanolbränslen, som innehåller dessa addukter, kan användas vid denna temperatur och de uppvisar även väsentligt förbättrad 10 15 20 25 510104 4 tändning, när ingående luft förvärmts. Den tillsatta mängden av addukten kan varieras inom vida gränser beroende på temperatur- betingelserna och vilket bränsle som användes och konstruktion- en av dieselmotorn. Ett dieselbränsle, som anpassas efter en modern dieselmotor med ett högt kompressionsförhållande och/eller förvärmning av ingående luft, innehåller vanligen från 0.5-10%, företrädesvis från 1-8 viktprocent av addukten, medan andra dieselmotorer kan kräva högre mängder.
Förutom etanol, vatten och addukten kan bränslet enligt uppfinningen även innehålla ett antal konventionella additiv, såsom korrosionsinhibitorer, smörjförbättrande medel och denatureringsmedel.
Uppfinningen illustreras ytterligare av följande exempel.
Exempel 1-8 Olika etanolbränslen testades i en enclylindrig, överladdad laboratoriedieselmotor. Försöken utfördes vid ett motorvarvtal av 40 varv per sekund, en kompression av 20:1 och en belastning av ca 15%. Ingående luft förvärmdes till 160, 180 och 200°C. Fördröjningen av bränslets antändning bestämdes som den tid från bränslets insprutning (definierad som den tidpunkt när nålen i insprutningsventilen lyfts till 1/5 av fullt lyft) till förbränningens början (definierad som den tidpunkt när energifrigörelsehastigheten var 5 kJ/kg °vv).
De etanolbränslen som testades innehöll tre olika nivåer av tändningsförbättrare. Bränslenas sammansättning var som följer. 10 15 104 510 5 Dieselbränsle Komponenter, viktprocent Etanol Vatten Tändningsfördröjare I 94.0 .
II 91.3 .
III 88.8 .
De tändningsförbättrare enligt uppfinningen som testades var följande.
Exempel Exempel Exempel Exempel Exempel Exempel flmUlvlf-NNP Exempel Exempel 8 Jämförelse Glyceroletoxylat, molekylvikt 600 Glyceroletoxylat, molekylvikt 880 Trimetylolpropanetoxylat, molekylvikt 400 Trimetylolpropanetoxylat, molekylvikt 600 Trimetylolpropanetoxylat, molekylvikt 930 Di(trimety1olpropan)etoxylat, molekylvikt 1300 Sorbitoletoxylat, molekylvikt 980 Pentaerytritoletoxylat, molekylvikt 800 Polyetylenglykol, molekylvikt 600 Följande resultat erhölls. é 510104 wN.o vn.o ßv.o mm.o ß«.o mm.o Nv.o >w.c mm.o mmH0HmuEmh nN.o mN.o Hv.o mN.o m«.O Nw.o mn.o H>.o om.o m nm.o Hm.o m«.o >N.o vv.o mw.o mn.o Hß.o mæ.o ß mN.o Nn.o Nv.o æN.o Ow.o Hw.o mn.O Hw.o wæ.o w vN.o Nn.c vw.o mN.o Nw.o mm.o vn.o nm.o ææ.o m wN.o Nn.o ßv.O om.o Nv.O Nw.o nv.o ww.o Næ.o v mN.o cm.o mw.o nn.o Hw.o mm.o m<.o vm.o væ.o n wN.o æN.o nv.o wN.o H<.o mm.o wn.o nw.o Nw.o N n~.o Hmmëmxm HHH HH H HHH HH H HHH HH H 0Hm:mHm 9.03 0.02 9.03 .mama uwo:=xwmHHHHE .ocficflmuuuæuwvcflcucma OH 510104 7 Av resultaten framgår att addukterna i enlighet med uppfinningen är överlägsna jämförelseföreningen som tändnings- förbättrare i vattenhaltiga etanoldieselbränslen. Genom- snittsvärdena för samtliga tester var följande. 5 Exempel Tändningsfördröjning, millisekunder 1 0.463 2 0.449 3 0.472 4 0.478 10 5 0.465 6 0.450 7 0.476 8 0.478 Jämförelse 0.510 15
Claims (6)
1. Ett vattenhaltigt etanolbränsle i form av en lösning, kännetecknat därav, att det innehåller 70-96%, företrädesvis 80-95 viktprocent etanol, 2-10%, företrädesvis 3-6 viktprocent vatten och 0.5-20%, företrädesvis 2-15 viktprocent av en vattenlöslig addukt av en polyol med 3-10, företrädesvis 3-6 hydroxylgrupper och etylenoxid och/eller propylenoxid, varvid adduktens molekylvikt är från 350 till 10 000, företrädesvis från 450 till 5 000.
2. Bränsle i enlighet med krav 1, kännetecknat därav, att addukten har formeln R(O(A)§Um där R är en kolvätegrupp, som innehåller 0-3 funktionella grupper valda från gruppen bestående av etergruppen, aldehydgruppen och ketogruppen, och som har 3-22, företrädesvis 3-12 kolatomer, A är en etylenoxigrupp och/eller propylenoxigrupp, n är ett tal från 2-20, företrädesvis från 3-10 och m är ett tal från 3-10, företrädesvis från 3-6.
3. Bränsle i enlighet med krav 2, kännetecknat därav, att antalet funktionella grupper är 0.
4. Bränsle i enlighet med krav 2, kännetecknat därav, att antalet funktionella grupper är 1.
5. Bränsle i enlighet med något av kraven 1-4, kännetecknat därav, att A är etylenoxigruppen.
6. Användning av en addukt i enlighet med något av kraven 1-5 som tändförbättrande medel för ett vattenhaltigt etanolbränsle för dieselmotorer.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9302680A SE510104C2 (sv) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Etanolbränsle och användning av ett tändförbättrande medel |
AU74943/94A AU7494394A (en) | 1993-08-19 | 1994-07-15 | An ethanol fuel and the use of an ignition improver |
EP94924776A EP0714430B1 (en) | 1993-08-19 | 1994-07-15 | An ethanol fuel and the use of an ignition improver |
US08/600,971 US5628805A (en) | 1993-08-19 | 1994-07-15 | Ethanol fuel and the use of an ignition improver |
PCT/EP1994/002347 WO1995005437A1 (en) | 1993-08-19 | 1994-07-15 | An ethanol fuel and the use of an ignition improver |
DE69410801T DE69410801T2 (de) | 1993-08-19 | 1994-07-15 | Auf ethanol basierter brennstoff und anwendung eines zündverbesserers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9302680A SE510104C2 (sv) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Etanolbränsle och användning av ett tändförbättrande medel |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE9302680D0 SE9302680D0 (sv) | 1993-08-19 |
SE9302680L SE9302680L (sv) | 1995-02-20 |
SE510104C2 true SE510104C2 (sv) | 1999-04-19 |
Family
ID=20390829
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE9302680A SE510104C2 (sv) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Etanolbränsle och användning av ett tändförbättrande medel |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5628805A (sv) |
EP (1) | EP0714430B1 (sv) |
AU (1) | AU7494394A (sv) |
DE (1) | DE69410801T2 (sv) |
SE (1) | SE510104C2 (sv) |
WO (1) | WO1995005437A1 (sv) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2352451B (en) * | 1999-07-28 | 2003-10-15 | Castrol Ltd | An emergency fuel |
SE523228C2 (sv) | 2000-12-15 | 2004-04-06 | Akzo Nobel Nv | Bränslekomposition innehållande en kolvätefraktion, etanol och ett additiv med vattensolubiliserande förmåga |
US20040194368A1 (en) * | 2002-12-16 | 2004-10-07 | Norton William Charles | Renewable fuel mixture |
GB2413824A (en) | 2004-05-07 | 2005-11-09 | Statoil Asa | Operating diesel-cycle i.c. engines on gaseous fuels with ignition-improvers |
GB2421028A (en) * | 2004-12-08 | 2006-06-14 | Derek Lowe | Fuel for two-stroke engines |
DE102005041909B4 (de) * | 2005-09-03 | 2012-10-18 | Tea Gmbh Technologiezentrum Emissionsfreie Antriebe | Verwendung eines Schmiermittels auf der Basis von Glykolen für Maschinen, bei deren Funktion zwangsläufig ein Wassereintrag erfolgt |
EP2128232A1 (en) * | 2008-05-20 | 2009-12-02 | Castrol Limited | Lubricating composition for ethanol fueled engines |
WO2010003001A1 (en) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Dow Global Technologies Inc. | Improved method of operating a compression ignition internal combustion engine |
EP2204433A1 (en) | 2008-12-30 | 2010-07-07 | SEKAB BioFuels & Chemicals AB | Ethanol-based fuel for compression engines |
DE102009015347A1 (de) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Man Nutzfahrzeuge Aktiengesellschaft | Dieselkraftstoff auf Ethanol-Basis |
EP2553235A1 (en) | 2010-03-31 | 2013-02-06 | Haldor Topsøe A/S | Method for the preparation of a compression ignition engine fuel |
US9255051B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-02-09 | Gas Technologies Llc | Efficiency, flexibility, and product value of a direct alkanes to oxygenates process |
US20140275634A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Gas Technologies Llc | Ether Blends Via Reactive Distillation |
US9174903B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-11-03 | Gas Technologies Llc | Reactive scrubbing for upgrading product value, simplifying process operation and product handling |
US9587189B2 (en) | 2013-10-01 | 2017-03-07 | Gas Technologies L.L.C. | Diesel fuel composition |
WO2015049184A1 (en) * | 2013-10-01 | 2015-04-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | A methanol-based diesel fuel and the use of an ignition improver |
SE538634C2 (sv) * | 2013-11-12 | 2016-10-04 | Sekab Biofuels & Chemicals Ab | Metod för framställning av en etanolbränslekomposition |
US20180179967A1 (en) * | 2014-07-03 | 2018-06-28 | Avocet Solutions Inc. | Combustion system and method |
GB2529398C (en) * | 2014-08-17 | 2021-04-07 | Avocet Ip Ltd | Fuel, system and method |
CA2973676A1 (en) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Anheuser-Busch Inbev S.A. | Pressurized beverage concentrates and appliances and methods for producing beverages therefrom |
US9932534B2 (en) | 2016-08-08 | 2018-04-03 | The Fuel Matrix, Llc | Homogeneous solution of a treated fuel and oxygen from the air for use in a combustion chamber |
US10106755B2 (en) | 2016-08-08 | 2018-10-23 | The Fuel Matrix, Llc | Electromagnetically modified ethanol |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE404702B (sv) * | 1976-11-29 | 1978-10-23 | Svenska Metanol | Anvendning av en metanolbaserad komposition som dieselbrensle |
US4298352A (en) * | 1977-11-29 | 1981-11-03 | Berol Kemi Ab | Diesel fuel comprising methanol and a methanol-soluble polyoxyalkylene compound |
US4333739A (en) * | 1979-10-23 | 1982-06-08 | Neves Alan M | Blended ethanol fuel |
US4541837A (en) * | 1979-12-11 | 1985-09-17 | Aeci Limited | Fuels |
GB2143846A (en) * | 1983-07-25 | 1985-02-20 | Shell Int Research | A diesel fuel based on methanol and/or ethanol |
DE3628504A1 (de) * | 1985-08-28 | 1987-03-12 | Liqui Moly Gmbh | Korrosionsinhibitor und diesen enthaltender treibstoff |
SE463028B (sv) * | 1988-02-22 | 1990-10-01 | Berol Kemi Ab | Etanolbraensle samt dess anvaendning som dieselbraensle |
-
1993
- 1993-08-19 SE SE9302680A patent/SE510104C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-07-15 US US08/600,971 patent/US5628805A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-15 EP EP94924776A patent/EP0714430B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-15 AU AU74943/94A patent/AU7494394A/en not_active Abandoned
- 1994-07-15 DE DE69410801T patent/DE69410801T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-15 WO PCT/EP1994/002347 patent/WO1995005437A1/en active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1995005437A1 (en) | 1995-02-23 |
DE69410801D1 (de) | 1998-07-09 |
AU7494394A (en) | 1995-03-14 |
EP0714430B1 (en) | 1998-06-03 |
SE9302680L (sv) | 1995-02-20 |
US5628805A (en) | 1997-05-13 |
EP0714430A1 (en) | 1996-06-05 |
DE69410801T2 (de) | 1998-10-01 |
SE9302680D0 (sv) | 1993-08-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE510104C2 (sv) | Etanolbränsle och användning av ett tändförbättrande medel | |
EP0971970B1 (en) | Compositions comprising fuel and polyoxyalkylene monoethers with reduced water affinity | |
EP0590117B1 (en) | Fuel additive compositions containing poly(oxyalkylene) amines and polyalkyl hydroxyaromatics | |
US4125382A (en) | Fuels containing polyoxyalkylene ether demulsifiers | |
CA1138202A (en) | Substituted aminocarbamate in gasoline | |
EP2842935A1 (en) | Mannich base, preparation method for same, and application thereof | |
CA2636749A1 (en) | Organofunctionally modified polysiloxanes and use thereof for defoaming liquid fuels with biofuel additions | |
US5211721A (en) | Polyoxyalkylene ester compounds and ORI-inhibited motor fuel compositions | |
DE2027129A1 (de) | Treibstoffgemisch | |
JP2907562B2 (ja) | 新規なポリアルキレンエステル化合物およびori抑制燃料組成物 | |
WO2001010983A1 (en) | Fuel additive | |
EP0630959A1 (en) | Fuel composition | |
US6210452B1 (en) | Fuel additives | |
CN100487090C (zh) | 汽油清净剂组合物 | |
JP4729221B2 (ja) | ヒドロカルビルポリオキシアルキレンアミノアルコール、及びそれを含有する燃料組成物 | |
DE60104153T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mengteilen eines Pakets von Motortreibstoffezusätzen | |
JPH0726276A (ja) | 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物 | |
CN1321185A (zh) | 用于燃料油的清洁剂和燃料油组合物 | |
DE4035609A1 (de) | Kraftstoffe fuer ottomotoren | |
JP2003193070A (ja) | 燃料油組成物および燃料添加剤 | |
JPH03265689A (ja) | 燃料油添加剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |