SE503793C2 - Förfarande vid behandling av kondensat - Google Patents
Förfarande vid behandling av kondensatInfo
- Publication number
- SE503793C2 SE503793C2 SE9500376A SE9500376A SE503793C2 SE 503793 C2 SE503793 C2 SE 503793C2 SE 9500376 A SE9500376 A SE 9500376A SE 9500376 A SE9500376 A SE 9500376A SE 503793 C2 SE503793 C2 SE 503793C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- liquid
- acidifier
- stripper device
- stripper
- steam
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 claims 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 3
- QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1C QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N decanal Chemical compound CCCCCCCCCC=O KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- -1 dimethyl disul Chemical compound 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GVIZPQPIQBULQX-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;sulfane Chemical compound S.O=C=O GVIZPQPIQBULQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/0042—Fractionating or concentration of spent liquors by special methods
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/06—Treatment of pulp gases; Recovery of the heat content of the gases; Treatment of gases arising from various sources in pulp and paper mills; Regeneration of gaseous SO2, e.g. arising from liquors containing sulfur compounds
- D21C11/08—Deodorisation ; Elimination of malodorous compounds, e.g. sulfur compounds such as hydrogen sulfide or mercaptans, from gas streams
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S162/00—Paper making and fiber liberation
- Y10S162/08—Chlorine-containing liquid regeneration
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paper (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
Description
793 U'| Ci LN Svartluten koncentreras vanligtvis genom indunstning i flera steg. Enhetema, som kallas effekter, numreras efter ångfóringen i anläggningen. F ärskånga tillföres således första effekten och i de efterföljande stegen används den lutånga som har erhållits i föregående steg som värmekälla. Detta är möjligt på grund av den successiva trycksänkningen. Kvarvarande värmeinnehåll i lutångan från sista effekten kondenseras i en eller flera ytkondensorer.
Genom att låta lutångoma kondensera ut stegvis på olika värmeytor i anläggningen går det att avskilja, dels starkt förorenade kondensat för rening i till exempel stripperkolonn, och dels mycket rena kondensat som kan användas direkt i fabriken utan luktbehandling eller annan rening.
Kokerikondensat samt starkt förorenade kondensat från svartlutsindunstningen föres normalt till en ångstripper för rening. En ångstripper avskiljer oftast mycket effektivt metanol, etanol, terpener och illaluktande svavelföreningar (svavelväte, metylmerkaptan, dimetylsulfid och dimetyldisulfid, med mera). De avskiljda föroreningama erhålles i en koncentrerad ström som måste omhändertas. Oftast föres den till förbränning. Kondensat som har behandlats i ångstripper har ofta mycket låg halt av COD. Kvarvarande illaluktande föreningarna i det strippade kondensatet är, förutom spår av svavelväte, ett antal terpener som ocimen, alfapinen, delta-3-karen samt dekanal. Dessa ämnen luktar inte lika mycket som de svavelföreningar som annars är vanliga i illaluktande kondensat.
De indunstningskondensat som ej är så starkt förorenade kallas ofta för "rena kondensat".
Problemet är att de trots allt innehåller en del illaluktande föroreningar. Nyligen har, förutom de tidigare kända, flera illaluktande ämnen upptäckts i dessa kondensat, till exempel dimetyltrisulfid, 2,3-dimetylfenol och olika tritiolaner och trisulfider. För att undvika problem, bland annat med arbetsmiljön, vid slutning av sulfatfabriken, är det därför önskvärt att rena även dessa kondensat.
Problemet med förorenade kondensat från massaindustrin och även förorenat vatten i allmänhet har utretts av många och många idéer till lösning har också presenterats. De olika forefintliga metoderna kan kategoriseras i grupperna fasomvandling (tex stiippning och adsorption med aktivt kol), biologisk behandling, termisk eller katalytisk oxidering och kemisk oxidering. Föreliggande uppfinning relaterar sig till gruppen fasomvandling, eller närmare bestämt strippning.
Det är känt, till exempel genom Tom Burgess, The Basics of Foul Condensate Stripping, l993 Kraft Recovery Operations Short Course, TAPPI Notes, att effektiviteten vid strippning 503 793 påverkas av temperatur och pH. Således är det en fördel med en temperatur över 50°C för stiippning med luft och över 70°C för stiippning med ånga. l skriften anges dessutom att pH bör vara under 7 vid strippning med lufl och att effektiviteten vid strippning med ånga är pH- beroende på samma sätt som vid luftstrippning.
Det är också känt, genom EP 521 308, en metod för kombinerad behandling av ett avlopp innehållande ammoniak och/eller vätesulñd samt en natriurrthydroxidlösning. NaOH- lösningen surgöres härvid med svavelsyra till ett pH mellan 3 och 7 och blandas därefter med avloppet. Blandningen värmes och föres till en stripperkolonn där avdrivning av ammoniak och vätesulñd utföres med ånga. Metoden är anpassad för problemställningar i petrokemisk processindustri.
Det har dock visat sig vid praktiska försök med surgöming av ingående kondensat till en stripperkolonn, att resulterande avdrivning ej blir lika effektiv i praktiken som teoretiska beräkningar visat att den borde bli.
LÖSNING OCH FÖRDELAR Föreliggande uppfinning tillhandahåller ett förfarande som på ett effektivt sätt förbätnar behandlingen av förorenat och illaluktande kondensat från en pappers- eller massaindustri, så att detta kondensat, om så önskas, kan återanvändas i massatillverkningsprocessen.
Förfarandet kännetecknas av att till en stripperanordning, förutom kondensat eller annan oren vätska, även tillföres en surgörare, företrädesvis i en punkt belägen ovanför inmamingspunkten för vätskan.
Teorin bakom uppfinningen år att syra (surgörare) ej avdrivs och därför ej kan vandra uppåt i stripperanordningen. Detta medför, i det fall syran tillsätts i samma punkt som den orena vätskan, att någon surgörningseffekt ej uppnås i den övre delen av strippem, det vill säga i förstärkardelen där den största andelen avdrivning sker. Däremot sjunker pH:t ju längre ned i strippern man kommer.
Genom att tillsätta surgöraren i den övre delen, förstärkardelen eller återflödeskondensom, undvikes detta problem och en effektiv avdrivning av till exempel svavelföreningar och metanol kan uppnås. F öreträdesvis inblandas surgöraren direkt i det vätskefonniga återflödet från en återflödeskondensor kopplad till toppen av suipperanordningen. Ännu mer föredraget är att surgöraren kontaktas med utgående stripperånga, till exempel i en motströms 505 793 kontaktanordning där surgöraren strilar ned och möter uppåtstigande stripperånga. Surgöraren inblandas därefter helt eller delvis i det vätskeforrniga återflödet.
Det är visserligen känt, genom EP 0 038 686 A2 att till en destillationskolonn tillsätta ett additiv (t ex S02 eller S03) i en punkt belägen ovanför inmamingen, varvid koldioxid drives av från binärparet koldioxid - vätesulfid. Förfarandet skiljer sig från föreliggande uppfinning dels genom att det ej är illaluktande gaser som drives av samt dessutom genom att problemställningen är en annan. I EP-skriften minskar avdrivningsgraden av illaluktande gaser (vätesulfid enligt EP-skiiften), och dessa anrikas i stället i det utgående kondensatet. I och med detta utesluts möjligheten att återanvända kondensatet som processvatten i fabriken eller att föra det till avlopp, vilket är ett huvudsyfte med vår uppfiiming.
Metoden kommer i det följande att beskrivas med hänvisningar till Figur 1, som visar en föredragen utföringsform av uppfinningen.
Detalj nummer 1 i figur 1 anger en stripperanordning för behandling av kondensat eller arman förorenad vätska. Förstärkardelen benämnes A och avdrivardelen benämnes B. Vätskan (2), införes mellan avdrivardelen och förstärkardelen i en inmatningspunkt C. I samband med att vätskan föres in i strippem sker en trycksänkning. Det är härvid en fördel om den ingående vätskan värmts upp, till exempel genom värmeväxling (7) med den utgående, renade, vätskan (6). Flyktiga ärrmen avgår då lättare. Ånga (3) tillsättes stripperanordningen i dess undre del och denna ånga verkar på den orena vätskan så att flyktiga ämnen drives av med utgående stripperånga (4). För att uppnå effektiv avdrivning brukar man installera en återflödeskondensor (8) och återföra delar (5) av den utkondenserade stripperångan till förstärkardelen A. Återtlödeskondensorn kan utgöras av en eller flera värmeväxlare.
Enligt uppfinningen skall en surgöming utföras genom tillsats av till exempel koldioxid, koloxid, fosforsyra, svaveldioxid, svavelsyra, sulfit, bisulfit eller effluent från ett surt bleksteg. Förenädesvis användes svavelsyra eller effluent från ett surt bleksteg.
Tillsatspunkten D för surgöraren (9) bör härvid vara ovanför inmatningspunkten C, så att en surgöming verkligen erhålles där den gör mest nytta. Surgöraren tillföres företrädesvis till det vätskeformiga återflödet (5) från återflödeskondensom. Ärmu mer föredraget är att surgöraren kontaktas med utgående stripperånga (4) genom tillsats i punkten D', till exempel i ett litet motströms kontakttom (10) (vilket alltså ej är obligatoriskt) där surgöraren strilar ned och möter uppåtstigande stripperånga. Surgöraren inblandas därefter helt eller delvis i det 505 793 vätskefonniga återflödet (5). Surgömingen drives företrädesvis till ett pH under 7 i stiipperns övre del, eller än mer föredraget under 6.
Den renade vätskan (6) kan till exempel utnyttjas i tvättsteg med relativt stora krav på renhet och luktfrihet, till exempel mesaspädning, mesatvätt eller peroxidinnehållande bleksteg.
En fördel med föreliggande förfarande är att eftersom vätskeflödet i återflödeskondensom och förstärkardelen normalt är väsentligt lägre än flödet av ingående kondensat åtgår mindre mängd surgörare om tillsatsen sker i någon av dessa delar, jämfört med om tillsatsen skulle ske direkt i kondensatet eller i stripperns nedre del.
Ytterligare en fördel med kondensatbehandlingen är, förutom att den ger förutsättningar för att återanvända kondensat i processen, vilket förenklar vid ökad slutning av fabriken, att arbetsmiljön förbättras liksom miljön runt fabriken. I dagens läge kan oinkringboende ibland vara mycket störda av illaluktande gaser från massafabriken.
Dessutom är det en fördel att man, till exempel vid tillverkning av mat- och vätskeemballage, kan utnyttja fabrikskondensat i tvättstegen vid fiberlinjen utan att produkten får bismak eller lukt.
Med föreliggande uppfmning kan man rena kondensat som relativt sett redan tillhör de renare kondensaten i en tänkt massafabiik, innan de återanvändes i processen, eller mer förorenade kondensat innan de föres exempelvis till biologisk rening och avlopp, eller till lösartanken vid kausticeringen.
Naturligtvis kan uppfinningen tillämpas på vilket som helst armat processvatten och även till exempel på effluent fiån ett bleksteg innan detta föres vidare i processen.
Förfarandet kan tillämpas direkt på befintliga stiipperanordningar, med endast smärre ombyggnader. En annan intressant tillämpning är i helt nya reningssteg för behandling av halvsmutsigt kondensat. Man kan då strippa med låg kvot ånga per kilogram tillfört kondensat, företrädesvis under 0,10 kg/kg, till exempel 0,03 - 0,04 kg/kg istället för idag brukliga 0,16 - 0,20 kg/kg när det gäller strippning av kokerikondensat och smutsiga indunstningskondensat. Om surgöming enligt uppfinningen utnyttjas kan större delen avi kondensatet befmtlig vätesulfid drivas av under kontrollerade former för att föras till destruering. Risken att vätesulfid avgår i blekeriet, i samband med surgörniiig, blir således mycket mindre. Detta kan annars vara ett problem som uppstår vid ökad slutning av fabriken. 505 793 Även om det är föredraget att tillsätta surgöraren till stripperanordningens övre del, kan man tänka sig en surgörning av kondensatet direkt, innan detta föres in i strippem. Eventuellt kan man surgöra redan i samband med att utkondensering av den ånga, till exempel från kokarflash eller indunstning, som bildar kondensatet.
En alternativ tillsats kan vara en eller flera elektrolyter. Det är tidigare känt att vid tillsats av elektrolyt/elektrolyter kan fasjärnvikten förändras i gynnsam riktning för separationen. Vid tillsats av elektrolyt skiljer man på om relativa flyktigheten för en komponent ökar eller minskar. För blandningar av vatten och alkohol (till exempel metanol) ökar oftast relativa flyktigheten för alkoholen. Vid kondensatrening kan man till exempel utnyttja Naf-joner med tillhörande motjoner som elektrolyt.
Uppfinningen är ej begränsad till de här beskrivna utföringsforrnerna, utan kan varieras inom rarnen för de efterföljande patentkraven. Således inser fackmarmen lätt att tekniken är tillämplig även för en stripper utan förstärkardel eller en anordning för strippning med luft.
Inrnatning av den orena vätskan i stripperanordningen kan naturligtvis ske i mer än en punkt.
I sådant fall är det föredraget att surgöraren tillsätts över den översta punkten, men även i ett mellanläge kan en sådan tillsats ha gynnsam effekt.
Claims (11)
1. Förfarande vid renande behandling av vätska (2), företrädesvis kondensat eller annan förorenad vätska erhållen vid framställning av papper eller pappersmassa, varvid vätskan i en inmatriingspurikt (C), tillföres en stripperanordning ( 1), k ä n n e t e c k n at a v att till sagda stripperanordning även tillföres en surgörare (9, 9'), företrädesvis i en punkt (D, D') belägen ovanför sagda inmatningspunkt för vätskan, varvid illaluktande gaser drivs av från stripperanordningen.
2. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e t e c k n at a v att surgöraren tillföres till ett vätskeformigt återflöde (5) från en återflödeskondensor (8) kopplad till stripperanordningen.
3. F örfarande enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a t a v att surgöraren kontaktas med från stripperanordningen (1) utgående ånga (4) ilman denna kondenserar uti återflödeskondensom (8), varefter surgöraren helt eller delvis tillföres till det vätskeforrniga återflödet (5) från återflödeskondensom.
4. F örfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n at a v att pH:t ovanför inmatriingspunkten (C) genom surgömingen sänkes till under 7, företrädesvis under 6.
5. F örfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e te e k n at a v att som surgörare användes koldioxid, koloxid, fosforsyra, svaveldioxid, svavelsyra, sulfit, bisulfit eller effluent från ett surt bleksteg. F öreträdesvis användes svavelsyra eller effluent från ett surt bleksteg.
6. Förfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a t a v att en eller flera elektrolyter tillsättes för att öka relativa flyktigheten hos hos en eller flera föroreningar som skall drivas av.
7. Förfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n at a v att den orena vätskan (2) härstammar från en eller flera enheter för indunstning av svartlut. 503 793
8. F örfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n at a v att den renade vätskan utnyttjas i kemikalieåtervinningen, som tvättvätska vid fiberlinjen eller att reningen drives så långt att den kan utnyttjas för sluttvätt av massan.
9. Förfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n at a v att den renade vätskan (6) efter eventuell biologisk rening föres till avlopp.
10. Förfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n at a v att ångtillsatsen (3), vid avdrivande av komponenter som är mer lättflyktiga än metanol företrädesvis är under 0,10 kg ånga/ kg oren vätska, mer föredraget under 0,07 kg/kg och än mer föredraget under 0,04 kg/kg.
11. Förfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n at a v att ångtíllsatsen (3), vid avdrivande av komponenter som är mer' lättflyktiga än vatten företrädesvis är över 0,13 kg ånga/ kg oren vätska, mer föredraget över 0,17 kg/kg och än mer föredraget över 0,20 kg/kg.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9500376A SE503793C2 (sv) | 1995-02-01 | 1995-02-01 | Förfarande vid behandling av kondensat |
PCT/SE1996/000075 WO1996023566A1 (en) | 1995-02-01 | 1996-01-25 | Process for treatment of condensate |
US08/860,990 US5989394A (en) | 1995-02-01 | 1996-02-25 | Process for treatment of a contaminated liquid |
FI973173A FI118432B (sv) | 1995-02-01 | 1997-07-31 | Förfarande för behandling av kondensat |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9500376A SE503793C2 (sv) | 1995-02-01 | 1995-02-01 | Förfarande vid behandling av kondensat |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE9500376D0 SE9500376D0 (sv) | 1995-02-01 |
SE9500376L SE9500376L (sv) | 1996-08-02 |
SE503793C2 true SE503793C2 (sv) | 1996-09-09 |
Family
ID=20397064
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE9500376A SE503793C2 (sv) | 1995-02-01 | 1995-02-01 | Förfarande vid behandling av kondensat |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5989394A (sv) |
FI (1) | FI118432B (sv) |
SE (1) | SE503793C2 (sv) |
WO (1) | WO1996023566A1 (sv) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI105215B (sv) * | 1997-09-05 | 2000-06-30 | Ahlstrom Machinery Oy | Förfarande för behandling av luktgaser från en cellulosafabrik |
US5911853A (en) * | 1997-09-11 | 1999-06-15 | International Paper Company | Method for treating paper mill condensate to reduce the amount of sulfur compounds therein |
SE511262E (sv) * | 1998-01-23 | 2003-02-04 | Mo Och Domsjoe Ab | Förfarande vid upparbetning av alkaliskt kondensat emanerat vid cellulosamassaframställning |
DE102005046105B3 (de) * | 2005-09-27 | 2007-04-26 | Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Monosilan |
PT2188216T (pt) * | 2007-07-26 | 2018-07-03 | Fpinnovations | Processo para tratar condensados de fábrica de pasta de celulose usando um contactor de fibra oca |
WO2009079746A1 (en) | 2007-12-26 | 2009-07-02 | Fpinnovations | Use of chemical pulp mill steam stripper off gases condensate as reducing agent in chlorine dioxide production |
PT2396105T (pt) * | 2009-02-12 | 2018-11-29 | A H Lundberg Systems Ltd | Processo e dispositivo de purificação de metanol |
CA2944995C (en) | 2014-04-11 | 2018-11-06 | Veolia Water Technologies, Inc. | System and process for pulping wood |
FR3041664A1 (fr) | 2015-09-24 | 2017-03-31 | Veolia Water Tech Inc | Systeme et procede d'epuisement de composes organiques volatils a partir d'un condensat impur |
SE1850706A1 (en) * | 2018-06-11 | 2019-12-12 | Valmet Oy | A method and a system for obtaining methanol from foul condensate of a pulping process |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1854428A (en) * | 1929-01-22 | 1932-04-19 | Segerfelt Bror Natanael | Method of removing malodorous gases formed in the sulphate and soda pulp manufacture |
US1942767A (en) * | 1930-03-03 | 1934-01-09 | Oman Erik | Method of distilling nonmiscible substances in columns |
US3028295A (en) * | 1958-06-11 | 1962-04-03 | B T Metoder Ab | Method and apparatus for removing obnoxious odors from gases |
US2962344A (en) * | 1959-01-13 | 1960-11-29 | Kurmeier Hans Heinrich | Deodorizing of gases |
DE1517200A1 (de) * | 1962-06-07 | 1969-10-09 | Nettingsdorfer Papier U Sulfat | Verfahren zur Beseitigung der bei der Sulfatzellstoff-Herstellung anfallenden uebelriechenden Gase |
US3183145A (en) * | 1962-06-22 | 1965-05-11 | Jr Theron T Collins | Odor control and heat recovery in wood pulping process |
US3745063A (en) * | 1971-11-01 | 1973-07-10 | British Columbia Forest Prod L | Process for simultaneous turpentine recovery and odor control |
SE365008B (sv) * | 1971-11-19 | 1974-03-11 | Mo Och Domsjoe Ab | |
US3856673A (en) * | 1973-04-02 | 1974-12-24 | Air Prod & Chem | Purification of spent sulfuric acid |
SE386693B (sv) * | 1974-01-11 | 1976-08-16 | Skogsegarnas Ind Ab | Sett att forhindra eller begrensa utslepp av illaluktande och/eller sura svavelforbrenningsprodukter fran kemikalieregeneringsprocesser vid massaframstellning av ved medelst alkalisk uppslutning, varvid bildas... |
US4293322A (en) * | 1980-04-23 | 1981-10-06 | Helix Technology Corporation | Distillative separation of carbon dioxide from hydrogen sulfide |
DE3019766A1 (de) * | 1980-05-23 | 1981-12-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur destillativen zerlegung von aliphatische alkohole enthaltenden fluessigkeitsgemischen |
DE4114333A1 (de) * | 1991-05-02 | 1992-11-05 | Buss Ag | Verfahren zur aufarbeitung von anorganisch belasteten abwaessern mit verfestigung des reststoffes ohne bindemittel, insbesondere abwaessern von rauchgasreinigungsanlagen und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
US5275701A (en) * | 1993-03-15 | 1994-01-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for purification and concentration of sulfuric acid |
-
1995
- 1995-02-01 SE SE9500376A patent/SE503793C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-01-25 WO PCT/SE1996/000075 patent/WO1996023566A1/en active Application Filing
- 1996-02-25 US US08/860,990 patent/US5989394A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-31 FI FI973173A patent/FI118432B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE9500376L (sv) | 1996-08-02 |
SE9500376D0 (sv) | 1995-02-01 |
FI118432B (sv) | 2007-11-15 |
FI973173A (sv) | 1997-07-31 |
US5989394A (en) | 1999-11-23 |
WO1996023566A1 (en) | 1996-08-08 |
FI973173A0 (sv) | 1997-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9938216B2 (en) | Methanol purification method and apparatus | |
US8349130B2 (en) | Process for treating pulp mill condenstates using a hollow fiber contactor | |
JP6392861B2 (ja) | パルプ工場でのバイオメタノールの製造方法 | |
CA2815166C (en) | Method and arrangement for separating contaminants from liquids or vapors | |
SE503793C2 (sv) | Förfarande vid behandling av kondensat | |
US6797125B2 (en) | Method of treating condensates | |
CN105793220A (zh) | 从粗制甲醇去除硫的工艺 | |
CN112262241B (zh) | 从制浆工艺的污冷凝物中获取甲醇的方法和*** | |
WO2013160420A1 (en) | Method for reducing organic impurities in waste water | |
US20220185700A1 (en) | Kraft pulping foul condensate treatment process and apparatus | |
CN110913965B (zh) | 用于分离混合流体中具有不同挥发性的组分的装置和方法 | |
US8152956B2 (en) | Use of chemical pulp mill steam stripper off gases condensate as reducing agent in chlorine dioxide production | |
US3323289A (en) | Method of removing neutral malodorous impurities formed in sulfate pulping | |
SE514742C2 (sv) | Sätt att rena sulfidhaltiga kondensat | |
EP1424435B1 (en) | Method of reducing nitrogen oxide emissions in a chemical pulp mill | |
US3376102A (en) | Method of removing volatile acids from vapors in the manufacture of sulphate cellulose | |
Lin et al. | The basics of foul condensate stripping | |
SE451334B (sv) | Sett och anordning for minskning av lukt och reducering av processvavelutslepp fran sulfatmassaprocesser | |
SE510171C2 (sv) | Förfarande för tillvaratagande och återanvändning av svavel i en cellulosafabrik |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |