SE500687C2 - Energetiska material - Google Patents
Energetiska materialInfo
- Publication number
- SE500687C2 SE500687C2 SE8801944A SE8801944A SE500687C2 SE 500687 C2 SE500687 C2 SE 500687C2 SE 8801944 A SE8801944 A SE 8801944A SE 8801944 A SE8801944 A SE 8801944A SE 500687 C2 SE500687 C2 SE 500687C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- component
- weight
- composition according
- compound
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 86
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 13
- -1 nitramine compound Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 6
- BSPUVYFGURDFHE-UHFFFAOYSA-N Nitramine Natural products CC1C(O)CCC2CCCNC12 BSPUVYFGURDFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 5
- POCJOGNVFHPZNS-UHFFFAOYSA-N isonitramine Natural products OC1CCCCC11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 18
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 claims description 17
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims description 9
- POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N (6S,7R)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-ol Chemical class O[C@@H]1CCCC[C@]11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- PQSWCVYWEGIBPY-UHFFFAOYSA-N 2,2-dinitroethylbenzene Chemical class [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 PQSWCVYWEGIBPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical class CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000005224 alkoxybenzenes Chemical class 0.000 claims description 4
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- XUUSVHGZGPBZLS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-2,4-dinitrobenzene Chemical group CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1[N+]([O-])=O XUUSVHGZGPBZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XOXVLXUOMLQTLM-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,3,4-trinitrobenzene Chemical compound CCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O XOXVLXUOMLQTLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000028 HMX Substances 0.000 claims description 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHLOZOFSZVNFMD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dinitropropylbenzene Chemical class [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)CCC1=CC=CC=C1 GHLOZOFSZVNFMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005186 trinitrobenzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N centralite Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC)C(=O)N(CC)C1=CC=CC=C1 PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000000306 component Substances 0.000 description 117
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- RPQSKHWNIKZEAI-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,4-dinitrobenzene Chemical compound CCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O RPQSKHWNIKZEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SWASTJCUMFALOW-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,3-dinitrobenzene Chemical compound CCC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O SWASTJCUMFALOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- ZITQIEGKEPOOPD-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trinitro-5-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ZITQIEGKEPOOPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PVLUMVBVQMIJPD-UHFFFAOYSA-N 1,3-dinitro-2-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O PVLUMVBVQMIJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BAWGGSYXBBWRAO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O BAWGGSYXBBWRAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VDKWJWFQFPWXFC-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,3,5-trinitrobenzene Chemical compound CCC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O VDKWJWFQFPWXFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- QUAMCNNWODGSJA-UHFFFAOYSA-N 1,1-dinitrooxybutyl nitrate Chemical compound CCCC(O[N+]([O-])=O)(O[N+]([O-])=O)O[N+]([O-])=O QUAMCNNWODGSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTRDKALNCIHHNI-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O XTRDKALNCIHHNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQDKZPFDOWHRDZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-nitrophenol Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1O AQDKZPFDOWHRDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 2
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 2
- PNBOBRKDXRJMTL-UHFFFAOYSA-N (2-nitrophenyl) benzoate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1 PNBOBRKDXRJMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWLQSDXEKWFFBU-UHFFFAOYSA-N (3-nitrophenyl) benzoate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(OC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 JWLQSDXEKWFFBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMKZBFFLCONHDE-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl) benzoate Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1 GMKZBFFLCONHDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDLIBIDNLZPAQD-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-butanetriol trinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O RDLIBIDNLZPAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCZUVZZGFJABPY-UHFFFAOYSA-N 1,2,5-trimethyl-3-nitrobenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C([N+]([O-])=O)=C1 QCZUVZZGFJABPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWVNLBRNGAANPI-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxy-3-nitrobenzene Chemical compound COC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1OC DWVNLBRNGAANPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFWBUVZWCBFSQN-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxy-4-nitrobenzene Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC YFWBUVZWCBFSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLKYKLNZVULGQK-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3,4-dinitrobenzene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1C VLKYKLNZVULGQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVHAWXWFPBPFOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-nitrobenzene Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1C FVHAWXWFPBPFOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFZKOYWDLDYELC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-4-nitrobenzene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C HFZKOYWDLDYELC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFMLQCPPVSVIDD-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2,4-dinitrobenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1[N+]([O-])=O OFMLQCPPVSVIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCEKDQTVGHRSNS-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-nitrobenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 SCEKDQTVGHRSNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVBXGGHFJZBKFJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethoxy-2-nitrobenzene Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1[N+]([O-])=O MVBXGGHFJZBKFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDNAHHNWZYDYHA-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-2,5-dinitrobenzene Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(C)=C1[N+]([O-])=O SDNAHHNWZYDYHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDFQKJQEWGVKCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-2-nitrobenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1[N+]([O-])=O HDFQKJQEWGVKCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYFNZOKBMZKTSC-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-5-nitrobenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 BYFNZOKBMZKTSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 1,3-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPTOWXNJLZJTGD-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethoxy-2-nitrobenzene Chemical compound COC1=CC=C(OC)C([N+]([O-])=O)=C1 UPTOWXNJLZJTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCFSWYZFGJAUKK-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethyl-2,3-dinitrobenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O ZCFSWYZFGJAUKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXWPHXDXHONFS-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dinitropropoxymethoxy)-2,2-dinitropropane Chemical compound [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)(C)COCOCC(C)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O ZQXWPHXDXHONFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOCGCNMEKJPLQQ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylpropoxy)-2-nitrobenzene Chemical compound CC(C)COC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O VOCGCNMEKJPLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGLGESCVNJSAQY-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-nitrobenzene Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O XGLGESCVNJSAQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYRZQRXWASGXFT-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-3,5-dinitrobenzene Chemical compound CCOC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 YYRZQRXWASGXFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWPKEYHUZKMWKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-4-nitrobenzene Chemical compound CCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NWPKEYHUZKMWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXAKLPGKSXJZEF-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-nitrobenzene Chemical compound CCC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 RXAKLPGKSXJZEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RESTWAHJFMZUIZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-nitrobenzene Chemical compound CCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RESTWAHJFMZUIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSZPRLKJOJINEP-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2-[(2-fluoro-2,2-dinitroethoxy)methoxy]-1,1-dinitroethane Chemical compound [O-][N+](=O)C(F)([N+]([O-])=O)COCOCC(F)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O WSZPRLKJOJINEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMLGCBMOMNGCV-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3,5-dinitrobenzene Chemical compound COC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 OTMLGCBMOMNGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRKFWQDBPGTSOO-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-nitro-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C([N+]([O-])=O)=C1 DRKFWQDBPGTSOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSMKYQUHXQAVKG-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-2-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O BSMKYQUHXQAVKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXMYUMNAEKRMIP-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JXMYUMNAEKRMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJAMBVUZPFZLHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-1,4-dinitrobenzene Chemical compound CC1=C(C)C([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]([O-])=O BJAMBVUZPFZLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXWIYOBCHKCWNT-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethoxy-1-nitrobenzene Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(OC)=C1 XXWIYOBCHKCWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCRYBELDVGNCFW-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-nitroaniline Chemical compound CC1=CC=C(N)C(C)=C1[N+]([O-])=O MCRYBELDVGNCFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSRYYONYIUUFFY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-nitroaniline Chemical compound CC1=CC(C)=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 VSRYYONYIUUFFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJRCHILWKQLEBC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-nitrophenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 KJRCHILWKQLEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVYZVNVPQRKDLW-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitroanisole Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O CVYZVNVPQRKDLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSOKMOXAGMIZFZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenetole Chemical compound CCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O YSOKMOXAGMIZFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHBUAAXHXWSZAG-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-3-nitrophenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C)C([N+]([O-])=O)=C1 HHBUAAXHXWSZAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDFJDBAOBVUXMQ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-3-nitroaniline Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1N LDFJDBAOBVUXMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZASZCQVZPLXHP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-3-nitrophenol Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1O TZASZCQVZPLXHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOYRZHJJAHRMLL-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitro-p-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 HOYRZHJJAHRMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSOGDEOQBIUNTR-UHFFFAOYSA-N 2-(azidomethyl)oxirane Chemical compound [N-]=[N+]=NCC1CO1 JSOGDEOQBIUNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXPURXMTKXRAMV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-nitrooxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCOCCOCCOCCO[N+]([O-])=O TXPURXMTKXRAMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQOLCFZVKRNMD-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,3-dinitrobenzene Chemical compound CCOC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O LFQOLCFZVKRNMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYQXQXJWUMOPKU-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,4-dinitrobenzene Chemical compound CCOC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]([O-])=O HYQXQXJWUMOPKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMXDVBRYDYFVGS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,3,5-trinitrobenzene Chemical compound COC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O FMXDVBRYDYFVGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBJXSCTPOBLCX-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,4-dinitrobenzene Chemical compound COC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]([O-])=O MUBJXSCTPOBLCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVBUHJSIDPIOBZ-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-3-nitroaniline Chemical compound COC1=C(N)C=CC=C1[N+]([O-])=O GVBUHJSIDPIOBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBOXYKTSUUBTO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-dinitrobenzene Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]([O-])=O KZBOXYKTSUUBTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFBYEGUGFPZCNF-UHFFFAOYSA-N 2-nitroanisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O CFBYEGUGFPZCNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLCPKMIJYMHZMJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1[N+]([O-])=O ZLCPKMIJYMHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKIFPWHZEZQCQA-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzenethiol Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1S JKIFPWHZEZQCQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUVUYEVFMFFSMP-UHFFFAOYSA-N 2-nitroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+]([O-])=O UUVUYEVFMFFSMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWMRZXLGCIDAGB-UHFFFAOYSA-N 2-nitroethyl prop-2-enoate Chemical compound [O-][N+](=O)CCOC(=O)C=C KWMRZXLGCIDAGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDDQPZYMXOVQDD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dinitropropyl prop-2-enoate Chemical compound [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)CCOC(=O)C=C VDDQPZYMXOVQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXAUFLJQLMOTSU-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethyl-2-nitroaniline Chemical compound CC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1C OXAUFLJQLMOTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRWWBVBRBWPHBA-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethyl-5-nitroaniline Chemical compound CC1=CC(N)=CC([N+]([O-])=O)=C1C LRWWBVBRBWPHBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INYDMNPNDHRJQJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1 INYDMNPNDHRJQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDQLNMXIULDNCQ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-2-nitroaniline Chemical compound CC1=CC(C)=C([N+]([O-])=O)C(N)=C1 UDQLNMXIULDNCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXNYMZXPUWOUJT-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-2-nitrophenol Chemical compound CC1=CC(C)=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1 YXNYMZXPUWOUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIQHHRZADKSPIM-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-2-nitrophenol Chemical compound CC1=CC=C(C)C([N+]([O-])=O)=C1O VIQHHRZADKSPIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYGJRRYSYLLCQH-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2,4,6-trinitrophenol Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1[N+]([O-])=O YYGJRRYSYLLCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4,6-dinitro-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=C(C)C([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGYFINWERLNPHR-UHFFFAOYSA-N 3-nitroanisole Chemical compound COC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 WGYFINWERLNPHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGDIYDUZVHFMHQ-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethyl-2-nitrophenol Chemical compound CC1=CC(O)=C([N+]([O-])=O)C=C1C KGDIYDUZVHFMHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQVHMOLNSYFXIJ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]pyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O)C(=O)O PQVHMOLNSYFXIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRXZQOTZXAKVLN-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-1,2-dinitrobenzene Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1 GRXZQOTZXAKVLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXBVSRMHOPMXBA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrothiophenol Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(S)C=C1 AXBVSRMHOPMXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNXFNSPVHVKLPN-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2,3,4-trinitrophenol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1O VNXFNSPVHVKLPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-picrylnitramine Chemical group [O-][N+](=O)N(C)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNUHAJGCKIQFGE-UHFFFAOYSA-N Nitroanisol Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BNUHAJGCKIQFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UATJOMSPNYCXIX-UHFFFAOYSA-N Trinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 UATJOMSPNYCXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQFGDVOVXBSQKZ-UHFFFAOYSA-N [N+](=O)([O-])C(CC1=CC=CC=C1)([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-].[N+](=O)([O-])C(CC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-] Chemical compound [N+](=O)([O-])C(CC1=CC=CC=C1)([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-].[N+](=O)([O-])C(CC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-] YQFGDVOVXBSQKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- CZZVSJPFJBUBDK-UHFFFAOYSA-N diazonio-(4-nitrophenyl)azanide Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C([N-][N+]#N)C=C1 CZZVSJPFJBUBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCOCCO[N+]([O-])=O LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSHJAFFDLKPUMT-UHFFFAOYSA-N dinitro-ortho-cresol Chemical compound CC1=C(O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O KSHJAFFDLKPUMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMMLSJNPNVTYMN-UHFFFAOYSA-N dinitromethylbenzene Chemical class [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 VMMLSJNPNVTYMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- QCOXCILKVHKOGO-UHFFFAOYSA-N n-(2-nitramidoethyl)nitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NCCN[N+]([O-])=O QCOXCILKVHKOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARMSTQBMUHJXHU-UHFFFAOYSA-N n-(2-nitrophenyl)benzamide Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 ARMSTQBMUHJXHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- AAAUMZZBNYAFHL-UHFFFAOYSA-N nitro nitroformate Chemical class [O-][N+](=O)OC(=O)[N+]([O-])=O AAAUMZZBNYAFHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPMXALUWKZHYOV-UHFFFAOYSA-N nitroethene Chemical group [O-][N+](=O)C=C RPMXALUWKZHYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001004 polyvinyl nitrate Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- AGCQZYRSTIRJFM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCOCCOCCO[N+]([O-])=O AGCQZYRSTIRJFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPPYBNCEPZCLNI-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane trinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(C)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O IPPYBNCEPZCLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/04—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
- C06B45/06—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
- C06B45/10—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
- C06B45/105—The resin being a polymer bearing energetic groups or containing a soluble organic explosive
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
15 20 25 30 35 U.
J CD Ch 011 \d komponent C: 3-12 vikt-% av ett mjukningsmedel som är i vätskeform vid rumstemperatur (20oC) och som innefattar minst en nitroaromatisk förening, varvid viktprocentmängderna av komponenterna A, B och C utgör 100%.
I kompositioner enligt uppfinningen bidrar komponent B i huvudsak med högenergikapaciteten hos kompositionen (även om komponent C medverkar med och eventuellt komponent A kan med- verka med ett mindre bidrag). komponent A bidrar med de önskade bindemedelsegenskaperna och komponent C bidrar med bearbetningsegenskaper möjliggörande framtagning av bland- ningar tillsammans med komponenterna A och B och som kan bear- betas till ett lämpligt degliknande material som kan pressas eller sprutas till lämpliga produkter. t.ex. framdrivnings- medel. Den inbördes kombinationen av dessa komponenter väljes speciellt i kompositioner enligt uppfinningen p.g.a. de oväntade fördelar en sådan kombination ger.
Det har visat sig att kompositioner enligt uppfinningen smidigt kan bearbetas och ge energetiska material. t.ex¿ för användning som framdrivningsmedel som oväntat och på ett gynn- samt sätt kan uppvisa en förbättrad sårbarhet utan en motsva- rande sänkning í energi, som normalt är associerad med en sådan förbättring.
Exempelvis har framdrivningsmedelkompositioner enligt uppfin- ningen i allmänhet en hög antändningstemperatur och besitter även de gynnsamma egenskaperna med relativt låga flamtempera- turer för tillhörande energiniväer, därmed möjliggörande redu- cerad rörfrätning liksom relativt låg förbränningshastighet. vilken senare egenskap gör det möjligt att på ett gynnsamt sätt framställa framdrivningsmedel med små vävstorlekar (web sizes) såsom närmare beskrives nedan. Kompositionerna en- ligt uppfinningen kan därför ha en kombination av egenskaper som är speciellt lämpade för formulering av framdrivningsmedel för låg sårbarhet. 10 15 20 25 30 UI 'J (_) O\ OO \\| Komponent C innefattar företrädesvis en eller flera föreningar som smälter vid en temperatur lägre än 100°C och är i vätske- form vid rumstemperatur (20°C). Företrädesvis är nitroför- eningen eller varje nitroförening i komponent C en monocyklisk nitroaromatisk förening: den kan vara en mononitroförening men är företrädesvis en di- eller trinitroförening eller en bland- ning därav.
Speciellt lämpliga som föreningar för användning i eller som komponent C är di- och tri-nitrobensener eller alkyl- eller alkoxibensener eventuellt innehållande substituentgrupper i den aromatiska ringen eller i alkyl- eller alkoxigruppen (erna). Exempelvis kan föreningen vara ett di- eller tri- -nitroderivat av en valfritt substituerad alkyl- eller alkoxi- bensen innehållande 1 - 3 valfritt substituerade alkyl- och/eller alkoxigrupper vardera med 1 - 4 kolatomer.
Föreningen kan t.ex. vara ett di- eller tri-nitroderivat av en valfritt substituerad toluen. etylbensen. propylbensen. butyl- bensen. xylen. metyletylbensen. dietylbensen eller mesitylen eller en av de övriga familjer till vilka nedan listade för- eningar tillhör.
Som valfria substituenter på den aromatiska ringen förutom nitrogruppen (erna) och alkyl- eller alkoxigruppen (erna) när de är närvarande i nämnda nitroaromatiska förening (ar) i komponent C, är föredragna grupper andra än halogener valda bland OH. SH. N3, NRIRZ. CO.0R3 eller 0.0QR¿. där R1. R2. R3 och R4 vardera oberoende betecknar H eller en enda alkyl eller alkoxi (innehållande l - 4 kolatomer) eller fenyl.
Komponent C kan t.ex. innefatta en eller flera av följande kända föreningar (där smp/°C är smältpunkten i °C): 10 15 20 25 30 35 Ch CL) CD 03 \J Förening Namn smp/°C nr. 1 1-amino-2.4-dimetyl-3-nitrobensen 81-82 2 1-amino-3.4-dimetyl-2-nitrobensen 65-66 3 1-amíno-3.5-dímetyl-2-nitrobensen 56 4 2-amíno-1.3-dímetyl-4-nítrobensen 81-82 5 2-amíno-1.5-dimetyl-3-nitrobensen 76 6 5-amino-1.2-dímetyl-3-nitrobensen 74-75 7 1-amino-2-metoxi-3-nitrobensen 67 8 1.3-dihydroxi-2-nítrobensen 87-88 9 1.2-dímetoxí-3-nitrobensen 64-65 10 1,2-dimetoxi-4-nítrobensen 98 11 1.3-dímetoxí-2-nitrobensen 89 12 1,4-dímetoxi-2-nitrobensen 72-73 13 2,4-dímetoxí-1-nítrobensen 76-77 14 1,2-dimetyl-3.4-dinítrobensen 82 15 1,2-dimetyl-3.S-dínitrobensen 77 16 1,3-dímetyl-2.5-dínítrobensen 101 17 1,4-dímetyl-2.3-dínitrobensen 93 18 2,3-dimetyl-1.4-dinitrobensen 89-90 19 1.2-dímetyl-4-hydroxí-5-nítrobensen 87 20 1.3-dimetyl-2-hydroxi-4-nitrobensen 99-100 21 1.4-dímetyl-2-hydroxi-3-nitrobensen 34-35 22 1.5-dímetyl-2-hydroxi-3-nitrobensen 73 23 1.5-dímetyl-3-hydroxí-2-nítrobensen 66-66.5 24 2,5-dimetyl-1-hydroxí-3-nitrobensen 91 25 1.2-dímetyl-3-nítrobensen 15 26 1.2-dímetyl-4-nitrobensen 30-31 27 1.3-dímetyl-2-nítrobensen 13 28 1,3-dimetyl-5-nítrohensen 75 29 1,4-dimetyl-2-nitrobensen -- 30 2.4-dímetyl-1-nitrobensen 9 31 1,3-dínítrobensen 90 32 l,3-dínítro-2-etoxibensen 59.3-60.5 33 1.3-dinítro-5-etoxíbensen 97.5 34 1.4-dínítro-2-etoxíbensen 96-98 35 2,4-dínítro-1-etoxíbensen 86-87 10 15 20 25 30 35 5 Förening Namn smp/°C (forts) nr. 36 1.3-dínitro-5-isopropyl-4-hydroxi- -6-metylbensen 55,5 37 1,2-dinítro-4-metoxibensen 71 38 1,3-dinitro-5-metoxibensen 205.5 39 1.4-dinítro-2-metoxibensen 97 40 2,4-dínítro-1-metoxíbensen 94.5-95.5 41 2.4-dinitro-1.3,5-trimetyl-bensen 86 42 1-etoxí-2-nítrobensen 2 43 1-etoxí-4-nitrobensen 60 44 1-etyl-2-nítrobensen -23 45 1-etyl-3-nítrobensen -- 46 1-etyl-4-nítrobensen -12 47 1-ísobutoxí-2-nítrobensen (olja) 48 4-isopropyl-1-metyl-2-nitrobensen -- 49 1-ísopropyl-2-nítrohensen -- 50 1-isopropyl-4-nítrobensen -- 51 1-merkapto-2-nítrobensen 58.5' 52 1-merkapto-4-nitrobensen 79 53 1-metoxí-2-nitrobensen 10 54 1-metoxi-3-nítrobensen 38-39 55 1-metoxi-4-nitrobensen 54 S6 2-metoxi-1.3.5-trinitrobensen 69 57 nitrobensen 5,7 58 1-nitro-2-tríazobensen 53-55 59 1-nitro-3-tríazobensen 56 60 1-nitro-4-triazobensen 75 61 1-nitro-2,3,5-trímetylbensen 20 62 1-nítro-2.4.S-trimetylbensen 71 63 2-nítro-1.3.5-trimetylbensen 44 64 1.2.4-trínitrobensen 61-62 65 1.3.5-trinitrobensen -- 66 N-(2-nitrofenyl)-bensamíd 98 67 2-nitrofenylbensoat 85 68 3-nítrofenylbensoat 71-72 69 4-nitrofenylbensoat 94-95 70 2.4-dinítrotoluen 71 10 15 20 25 30 35 '3 687 Uï (j) 6 Förening Namn smp/°C (forts.) nr. 71 2,5-dinitrotoluen S3 72 2.6-dinitrotoluen 66 73 3.4-dinitrotoluen 58 74 2.4-dinitro-6-hydroxitoluen 86 75 3,5-dinitro-4-hydroxitoluen 85 76 2-hydroxi-3.4.5-trinitrotoluen 102 77 3-hydroxi-2.4.6-trinitrotoluen 109-110 78 2.4.6-trinitrotoluen 82 Företrädesvis innefattar minst 50 viktt av komponent C en eller flera alkylsubstituerade monocykliska dinitrobensener. valda t.ex. bland dinitrotoluener. dinitroetylbensener och di- nitropropylbensener.
Nitroaromatiska föreningar av ovan beskrivet slag har visat sig ge energetiska mjukningsmedel som är kompatibla med ener- getiska nitraminfyllmedel och är ytterst lämpliga för använd- ning vid upparbetning av blandningar av sådana fyllmedel med polymera bindemedel. Företrädesvis har det nitroaromatiska mjukningsmedlet en antändningstemperatur högre än 200°C.
Nitroaromatiska föreningar av ovan beskrivet slag är förut kända eller kan tillverkas med välkända metoder.
Vid t.ex. framställning av nitroderivat av alkylbensener be- handlas passande alkylbensen med konc. salpeter- och svavel- syra vid en temperatur lägre än 40°C. När den erhållna pro- dukten är en blandning av nitroföreningar. t.ex. innehållande dinitro- och trinitroderivat. kan en sådan blandning i sig själv vara lämplig att använda i eller som komponent C. Även om komponent C helst innefattar en eller flera mono- cykliska nitroaromatiska föreningar t.ex. så att den eller de monocykliska nitroföreningarna bildar minst 50 viktt av kompo- nenten C, kan den också inkludera en eller flera nitroaroma- tiska föreningar innehållande mer än en aromatisk ring. t.ex. 10 15 20 25 30 35 SÜÛ 687 en eller flera av de ovan listade dubbelringestrarna eller ett eller flera nitroderivat av bifenyl, naftalen. difenylmetan. dibensyl eller stilben företrädesvis innehållande två eller tre nitrogrupper i varje ring. Ett exempel är 2,2'.4.4'.6.6'- -hexanitrostilben. Även om komponent C företrädesvis helt är uppbyggd av nitro- aromatiska föreningar av ovan beskrivet slag kan den också in- kludera andra energetiska och non-energetiska mjukningsmedel som valfria tillsatser. Exempelvis kan komponent C ytterligare innehålla en kvantitet av ett eller flera kända energetiska mjukningsmedel såsom GAP (glycidylazidpolymer), BDNPA/F (bis- -2,2-dinítropropylacetal/formal), dimetylmetylendinitroamin. bis(2.2-dinitropropyl)formal. bis(2.2.2-trinitroetyl)formal. bis(2-fluoro-2.2-dinitroetyl)formal. dietylenglykoldinitrat, glyceroltrinitrat. glykoltrinitrat. trietylenglykoldinitrat. tetraetylenglykoldinitrat, trimetyloletantrinitrat. butan- trioltrinitrat eller l,2,4-butantrioltrinitrat. Alternativt eller dessutom kan komponent C innehålla ett eller flera kända non-energetiska mjukningsmedel såsom dialkylestrar av adipin- eller ftalsyra, t.ex. dibutylftalat eller dietyl- ftalat, triacetin. trikresylfosfat, polyalkylenglykoler och deras alkyleterderivat. t.ex. polyetylenglykol. polypropylen- glykol och dietylenglykolbutyleter. Emellertid är företrädes- vis minst 50 viktt och helst minst 75 vikti av komponent C uppbyggd av en eller flera nitroaromatiska föreningar.
I kompositionen enligt uppfinningen kan komponent A vara vilket som helst lämpligt polymert bindemedel. Det kan inne- fatta ett inert bindemedelsmaterial, ett energetiskt binde- medelsmaterial eller en blandning av inerta och energetiska bindemedelsmaterial. Allmänt gäller dock att om man ökar den energetiska naturen hos bindemedlet ökar känsligheten och explosiviteten hos det därav formade energetiska materialet.
Använda bindemedel som är energetiska är därför helst ej hög- energetiska. När t.ex. bindemedlet innefattar en blandning av inerta och energetiska material bildar det inerta materialet företrädesvis minst 50 viktt av bindemedlet. 10 15 20 25 30 35 LH LD Cl) Ch CU \1 Exempel på lämpliga inerta eller non-energetiska bindemedels- material är cellulosamaterial såsom estrar. t.ex. cellulosa- acetat, cellulosaacetathutyrat, polyuretaner, polyestrar. polybutadiener. polyetylener. polyvinylacetat och blandningar och/eller sampolymerer därav.
Exempel på lämpliga energetiska bindemedelsmaterial är nitro- cellulosa. polyvinylnitrat, nitroetylen. nitroallylacetat. nitroetylakrylat, nitroetylmetakrylat. trinitroetylakrylat. dinitropropylakrylat. C-nitropolystyren och derivat därav. polyuretaner med alifatiska C- och N-nitrogrupper. polyestrar framställda av dinitrokarboxylsyror och dinitrodioler.
Vi föredrar cellulosamaterial för komponent A innefattande innehållande 12 - 14 viktt cellu- O - 60 viktt nitrocellulosa. t.ex.
N och 100 - 40 vikt! av en inert cellulosaester. t.ex. losaacetat eller cellulosaacetatbutyrat.
Företrädesvis innefattar komponent B ett fast granulärt eller pulverformigt material som kan vara likformigt införlivat med komponent A.
Företrädesvis är minst 75 viktt och helst minst 90 viktt av komponent B uppbyggd av en eller flera heteroalicykliska nitraminföreningar. Nitraminföreningar är sådana som innehål- ler minst en N-N02-grupp. Heteroalicykliska nitraminer har en ring innehållande N-N02-grupper. Sådana ringar kan inne- hålla t.ex. mellan 2 och 10 kolatomer och mellan 2 och 10 ringkväveatomer. Exempel på föredragna heteroalicykliska nitraminer är RDX (cyklo-1.3,5-trimetylen-2.4.6-trinitramin.
HMX (cyklo-1,3.5.7-tetrametylen- oktogen) eller TATND (tetranitro- cyklonit eller hexagen). -2.4.6,8-tetranitramin. -tetraminodekalin) och blandningar därav.
Företrädesvis innefattar komponent B 50 - 100 viktt av RDX.
För framdrivningsmedel innehåller kompositionen helst 70 - 80 Vlktš RDX. 10 15 20 25 30 35 01 CD CJ O\ CO \d Andra högenergetiska fyllmedelmaterial kan tillsättas nitraminen eller nitraminerna i komponent B, varvid non- -nitraminkomponenten (erna) utgör upp till 25 viktt av kompo- nent B- Exempel på lämpliga kända högenergetiska material inkluderar pikrit (nitroguanidin). TAGN. aromatiska nitraminer såsom tetryl. etylendinitramin och nitratestrar såsom nitro- glycerin (glyceroltrinitrat). butantrioltrinitrat eller penta- erytritoltetranitrat.
Olika kända additiver kan tillsättas kompositionerna enligt uppfinningen innefattande komponenterna A. B och C specifi- cerade ovan. Företrädesvis innefattar additivhalten högst 10 viktt helst mindre än 5 viktt av den kombinerade bland- ningen vid formning till ett framdrivningsmedel.
Additiven kan t.ex. innefatta en eller flera stabilisatorer. t.ex. karbamid eller PNMA (paranitrometylmetoxianilin) och/eller en eller flera ballistiska modifieringsmedel. t.ex. kimrök eller blysalter och/eller en eller flera flamunder- tryckande medel. t.ex. ett eller flera natrium- eller kalium- salter. t.ex. natrium- eller kaliumsulfat eller -karbonat.
Föredragna kompositioner enligt uppfinningen för användning som vapenframdrivningsmedel innefattar: nitrocellulosa 8 - 10 viktt cellulosaacetatbutyrat 6 - 12 viktt RDX 70 - 80 Vikti nitroaromatiskt mjukningsmedel 5 - 10 viktt karbamit, stabilisator vikt! I denna komposition är det nitroaromatiska mjukningsmedlet företrädesvis valt bland ett av följande: (a) en blandning av dinitroetylbensen och trinitroetylbensen innehållande: 50 - 64 viktš 36 - 50 Vikt! dinitroetylbensen trinitroetylbensen 10 15 20 25 30 35 w c: c: ox oo \| 10 (b) 2.4-dinitrotoluen (c) 4.6-nitro-o-kresol (d) 2,4-dinitro-m-xylen.
Kompositioner enligt uppfinningen kan bearbetas till produk- ter, såsom framdrivningsmedel. med hjälp av tekniker väl kända för fackmannen på området. Hjukningsmedlet innefattande komponent C sättes till och absorberas av polymeren i komponent A för svällning och mjukning av polymeren. Om komponent C inkluderar en fast substans kan den smältas och därefter sättas till komponent A eller tillsättas i ett lämp- ligt lösningsmedel. t.ex. aceton eller etylacetat.
Komponent B. företrädesvis i en pasta med ett organiskt lös- ningsmedel. blandas med en blandning av komponenter A och C i en lämplig knådare för erhållande av en homogen komposition.
Slutligen pressas den erhållna kompositionen eller sträng- sprutas i form av ett degliknande material genom lämpligt formade strängsprutningsmunstycken. Sprutningen kan utföras med användning av samrotation i skruvsträngsprutningsmaskiner.
Den genom strängsprutning av kompositionerna enligt uppfin- ningen erhållna produkten kan erhållas i vilken som helst lämplig form. När t.ex. produkten är ett vapenframdrivnings- medel kan den erhållas i form av stavar eller granulat med känd form. Stavar formas vanligen genom att till lämplig längd skära genom lämpliga munstycken strängsprutade strängar till en form som inkluderar ett längsgående spår. Granulat formas på samma sätt vanligen genom att till mycket korta längder skära upp stavar erhållna genom strängsprutning. Normalt upp- visar sådana granulat små hål. t.ex. sju hål som löper i längdriktníngen för att utgöra lämpliga förbränningsytor.
Ett viktigt särdrag hos vissa framdrivningsmedelprodukter är vävstorleken (web size) hos produktformen eller -konfigura- tionen. Denna parameter. som är väl känd för fackmannen inom framdrivningsmedelområdet. är minimitjockleken för framdriv- ningsmedlet som skall brinna igenom från en yta till en annan.
För t.ex. en flamdrivningsmedelprodukt med enkel rörkonfigura- 10 15 20 25 30 35 (fa ra C3 Ch 03 \J ll tion är vävtjockleken den yttre till inre väggtjockleken av tvärsektionen hos rörets ring. Vävtjocklekar för framdriv- ningsmedelprodukter innehållande kompositioner enligt uppfin- ningen kan variera inom ett område enligt den specifika tillämpningen, t.ex. från 0,5 mm till 4.0 mm även om de mera önskvärda vävstorlekarna i den undre delen av detta område, t.ex. från 0.5 mm till 2.0 mm. i allmänhet är lämpliga för de flesta tillämpningar p.g.a. att kompositionerna i allmänhet har låg förbränningshastíghet.
Exempel på kompositioner enligt uppfinningen och deras använd- ning vid framställning av framdrivningsmedel beskrives nu nedan.
I efterföljande exempel framställes komponenterna A. B och C (definierad ovan) enligt kända metoder. Dessa komponenter formas sedan till framdrivningsmedelprodukter på följande all- männa sätt som är i och för sig känt. De fasta komponenterna innefattande komponent A och B och eventuella mindre addi- tiver. t.ex. stabilisator och/eller flamundertryckande kompo- nent tillföres som pulver i en inkorporator (blandare) vars blad i förväg fuktats med organiskt lösningsmedel. vätskan innefattande komponent C sättes till ett lösningsmedel till vilken ytter- Den viskösa och blandningen hälles i inkorporatorn. ligare lösningsmedel därefter sättes. Blandningen införes där- efter under 30 min, varefter ytterligare lösningsmedel till- sättes och blandningen därefter ytterligare omröres under 4 tim. Kallt vatten matas kontinuerligt genom inkorporatorn under omröringen.
Efter upparbetningen i inkorporatorn torkas den erhållna blandningen i ugn vid en temperatur av vanligen 50 - 90°C under en period av flera timmar och pressas eller strängspru- tas därefter till strängar av önskad form och vävstorlek eller skärs upp i passande längder såsom fackmannen väl känner till.
Produkter enligt uppfinningen innefattande kompositioner av följande komponenter kan framställas på ovan beskrivet sätt. I 10 15 20 25 30 (H Co CD Ox O: \J nedan angivna kompositioner betecknar 12 nítrocellulosa som innehåller 12.6 víktt N.
Komposition 1 Komponent A Komponent B Komponent C Kompositíoner 2-75 Komponent A Komponent B Komponent C * där X är i tur och ordning 1 0V8 11 Komposítion 76 Komponent A Komponent B Komponent C1 Ingrediens Viktg cellulosaacetat 20 RDX 71 2.4-dinítrotoluen 8 karbamít 1 cellulosaacetat 20 RDX 71 2.4-dinitrotoluen förening X* 4 karbamit 1 cellulosaacetatbutyrat 15 nitrocellulosa 5 RDX 71 9 där komponent Cl innefattar: 2.6-dinítrotoluen 2.4-dinítrotoluen 2.4.6-trínitrotoluen 10 vd 45 vd 45 vd (där vd = viktdelar) “nitroce11u1osa“ en - 68 och 70 - 75 enligt tabell 10 15 20 25 30 35 13 Kompositíon 77 Komponent A cellulosaacetatbutyrat nitrocellulosa Komponent B RDX Komponent C2 där komponent C2 innefattar: 2,6-dínítrotoluen 2 vd 2.4-dínitrotoluen 54 vd 2.4.6-trinítrotoluen 44 vd Komposítíon 78 Komponent A cellulosaacetatbutyrat nitrocellulosa Komponent B RDX Komponent C3 där komponent C3 innefattar: 2.6-dinitrotoluen 2 vd 2.4-dinítrotoluen 64 vd 2.4.6-trinitrotoluen 34 vd Komposition 79 Komponent A cellulosaacetatbutyrat nitrocellulosa Komponent B RDX Komponent C4 där komponent C4 innefattar: 2.6-dinítro-1-etylbensen 10 vd 2.4-dínitro-1-etylbensen 45 vd 2.4.6-trínítro-1-etylbensen 46 vd Komposítion 80 Komponent A cellulosaacetatbutyrat nítrocellulosa Komponent B RDX Komponent CS där komponent CS innefattar: 2,6-dinítro-1-etylbensen _ 2 vd 2,4-dinítro-1-etylbensen 54 vd 2,4.6-trinítro-1-etylbensen 44 vd 01 15 71 15 71 15 71 CD CD 87 10 15 20 25 30 35 14 Komposition 81 Komponent A cellulosaacetatbutyrat nitrocellulosa Komponent B RDX Komponent C6 där komponent C6 innefattar: 2.6-dinitro-1-etylbensen 2 vd 2.4-dinitro-1-etylbensen 64 vd 2.4,6-trinitro-1-etylbensen 34 vd Komposition 82 Komponent A cellulosaacetatbutyrat nitrocellulosa Komponent B RDX Komponent C7 där komponent C7 innefattar: 1-isopropyl-2,6-dinítrobensen 10 vd 1-isopropyl-2,4-dinitrobensen 45 vd 1-ísopropyl-3.4.6-trinitrobensen 34 vd Komposition 83 Komponent A cellulosaacetatbutyrat nitrocellulosa Komponent B RDX Komponent C8 där komponent C8 innefattar: 1-isopropyl-2.6-dinitrobensen 2 vd 1-isopropyl-2,4-dinitrobensen 54 vd 1-isopropyl-3.4.6-trinitrobensen 44 vd Komposition 84 Komponent A cellulosaacetatbutyrat nitrocellulosa Komponent B RDX Komponent C9 där komponent C9 innefattar: 1-ísopropyl-2.6-dinitrobensen 2 vd 1-isopropyl-2.4-dinitrobensen 64 vd 1-isopropyl-3.4.6-trinítrobensen 34 vd 15 71 15 71 15 71 15 71 10 15 20 25 30 Komponent A Komponent B Komponent C6 Komponent D Komponent A Komponent B Komponent D Komponent A Komponent B Komponent D Komponent A Komponent B cm cb cs cm oz \d 15 Komposition BS cellulosaacetatbutyrat 12 nitrocellulosa 8.2 RDX 73.8 5 karbamit 1 där komponent G6 är enligt definition ovan Komposítion 86 cellulosaacetatbutyrat 12 nitrocellulosa 8,2 RDX 73.8 Komponent C10 S karbamít 1 där komponent C10 innefattar: 2.6-dinitro-1-etylbensen 2 vd 2.4-dinitro-1-etylbensen 48 vd 2,4,6-trinítro-1-etylhensen 50 vd Komposition 87 cellulosaacetatbutyrat 8 nitrocellulosa 10 RDX 72 Komponent C10 9 karbamit där komponent C10 är enligt definition ovan Komposítion 88 cellulosaacetatbutyrat 6 nitrocellulosa 8 RDX 77 Komponent C10 8.5 karbamit 0.5 Komponent D där komponent C10 är enligt definition ovan Q' t CJ CD O \ u' \4 16 Komposition 89 Komponent A cellulosaacetatbutyrat 12 nitrocellulosa 8.2 Komponent B RDX 73,8 Komponent C 4.6-dinitro-o-kresol 5 Komponent D karbamit 1 Komposítion 90 Komponent A cellulosaacetatbutyrat 12 nitrocellulosa 8.2 Komponent B RDX 73.8 Komponent C 2,4-dinitro-o-kresol 5 Komponent D karbamit 1 Komposition 91 Komponent A cellulosaacetatbutyrat 12 nitrocellulosa 8.2 Komponent B RDX 73.8 Komponent C 2.4-dínitro-m-xylen 5 Komponent D karbamit 1 Kompositionerna 1 - 91 uppvisar energínivåer som ligger inom omrâdet 1100 - 1300 Joule per gram. Som ovan nämnts uppvisar dubbelbaskompositioner i allmänhet en lägre antändníngs- temperatur och lägre sårbarhet vid samma resp. energinívåer.
Exempel på egenskaper hos några av ovannämnda kompositioner framgår av nedanstående tabell l. där E = drivmedelenergi i kJ per kg.
T = drivmedelflamtemperatur i grader Kelvin. d = densitet i gram per cm3. 10 15 20 25 "l J 'n O\ OD \.'l 17 Tabell 1: Egenskaper hos exempel på kompositionen.
Komposítion l T d nr. 85 1178 3088 1.589 86 1182 3143 1.§89 87 1216 3241 1.391 88 1279 3453 1.706 89 1170 3092 1.686 90 1174 3123 1.§7l 91 1168 3054 1.671 Komposítionerna 1 - 19 uppvisar antändningstemperaturer som ligger 20 - 30°C eller mera över de hos kända dubbelbas- och trippelbaskompositioner med samma energínivâ.
Exempelvis har en komposition innefattande: nitroglycerin 32 viktt nitrocellulosa 32 vikt: pikrit 35 vikt: karbamit 1 vikt! en likartad energinivâ som komposition 85 men dess antänd- ningstemperatur. l6l°C. är signifikant lägre än antändnings- temperaturen. 226°C. hos komposition 85.
Claims (15)
1. Energetisk komposition lämplig för användning som vapen- framdrivningsmedel och som kan bearbetas till ett degliknande material, vilken komposition innefattar följande komponenter i följande relativa proportioner: komponent A: 10 - 25 vikt% av ett polymert bindemedel, komponent B: 70 - 90 vikt% av ett högenergetiskt fyllmedel innefattande minst en heteroalicyklisk nitraminförening och komponent C: 3 - 12 vikt% av ett mjukningsmedel som är i vätskeform vid rumstemperatur (20°C) och som innefattar minst en nitroaromatisk förening, varvid viktprocentandelarna av komponenterna A, B och C tillsammans utgör 100%.
2. Komposition enligt krav 1, i vilken komponent C innefattar en eller flera föreningar som smälter vid en temperatur lägre än 100°C.
3. Komposition enligt krav 1, i vilken varje nitroförening i komponent C är en monocyklisk nitroaromatisk förening.
4. Komposition enligt krav 3, i vilken varje nitroförening är en di- eller tri-nitroförening eller en blandning därav.
5. Komposition enligt krav 4, i vilken föreningen eller föreningarna som använts i eller som komponent C är valda bland di- och tri-nitrobensener eller alkyl- eller alkoxiben- sener eventuellt innehållande substituentgrupper i den aroma- tiska ringen eller i alkyl- eller alkoxígruppen (erna).
6. Komposition enligt krav 5, i vilken nitroföreningen är ett di- eller trinitroderivat av en valfritt substituerad alkyl- eller alkoxibensen innehållande 1 - 3 valfritt substituerade alkyl- och/eller alkoxigrupper vardera med 1 - 4 kolatomer. 10 15 20 25 30 Uï CD "_) CR Co \a 19
7. Kompositíon enligt krav 5, i vilken nitroföreningen är ett di- eller tri-nitroderivat av en valfritt substituerad toluen, etylbensen. propylbensen. butylbensen, xylen, metyletylbensen. dietylbensen eller mesitylen.
8. Komposition enligt något av föregående krav. i vilken minst 50 vikt! av komponent C innefattar en eller flera alkyl- substituerade monocykliska dinitrobensener valda bland di- nitrotoluener, dinitroetylbensener och dinitropropylbensener.
9. Komposition enligt något av föregående krav. i vilken minst 50 vikt! av komponent C är uppbyggd av en eller flera nitroaromatiska föreningar.
10. Komposition enligt något av föregående krav. i vilken komponent A innefattar 0 - 60 vikt! nitrocellulosa och 100 - 40 vikt! av en inert cellulosaester.
11. Komposition enligt något av föregående krav. i vilken minst 75 vikt! av komponent C är uppbyggd av en eller flera heteroalicykliska nitraminföreningar. i vilken minst 75 vikt! av komponent B är uppbyggd av en eller flera av följande: RDX cyklonit eller
12. , Komposition enligt krav 11, (cyklo-l.3.S-trimetylen-2.4.6-trinitramin. HMXA(cyklo-1.3.5.7-tetrametylen-2.4.6.8- oktogen) eller TATND (tetranitro-tetramino- hexagen). -tetranitramin. dekalin).
13. Komposition enligt något av föregående krav. vilken inne- fattar: nitrocellulosa 3 ~ 10 Vikt* cellulosaacetatbutyrat 6 - 12 Víktï Rnx 70 _ ao vikt: l vikt! nitroaromatiskt mjukningsmedel
14. Komposition enligt krav13, i vilken det nitroaromatiska njukningsmedlet är valt bland: 10 U: Ü 1 CJ' CH CH \~l 20 (a) en blandning av dínítroetylbensen och trínítroetylbensen innehållande: dinítroetylbensen 50 - 64 víktt trínítroetylbensen 36 - S0 víktt (b) 2,4-dínitrotoluen, (c) 4,6-dínitro-o-kresol, (d) 2.4-dinítro-m-xylen.
15. - Vapenframdrivníngsmedelprodukt. vilken innefattar en komposition enligt något av föregående krav.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868616322A GB8616322D0 (en) | 1985-07-08 | 1986-07-04 | Conduit fitting |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8801944D0 SE8801944D0 (sv) | 1988-05-25 |
| SE8801944L SE8801944L (sv) | 1991-09-06 |
| SE500687C2 true SE500687C2 (sv) | 1994-08-08 |
Family
ID=10600560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8801944A SE500687C2 (sv) | 1986-07-04 | 1988-05-25 | Energetiska material |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU663677B1 (sv) |
| BE (1) | BE1005565A7 (sv) |
| CA (1) | CA1325518C (sv) |
| DE (1) | DE3744680C2 (sv) |
| FR (1) | FR2664587B1 (sv) |
| GB (1) | GB2243826B (sv) |
| IT (1) | IT1235712B (sv) |
| NL (1) | NL194964C (sv) |
| SE (1) | SE500687C2 (sv) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5540794A (en) * | 1992-05-11 | 1996-07-30 | Thiokol Corporation | Energetic binder and thermoplastic elastomer-based low vulnerability ammunition gun propellants with improved mechanical properties |
| SE470480B (sv) * | 1992-10-02 | 1994-05-24 | Bofors Explosives Ab | Drivmedel för Air bags |
| US5487851A (en) * | 1993-12-20 | 1996-01-30 | Thiokol Corporation | Composite gun propellant processing technique |
| US6214137B1 (en) * | 1997-10-07 | 2001-04-10 | Cordant Technologies Inc. | High performance explosive containing CL-20 |
| WO1999035108A1 (de) * | 1998-01-05 | 1999-07-15 | Dynamit Nobel Gmbh Explosivstoff- Und Systemtechnik | Treibmittel |
| US6241833B1 (en) * | 1998-07-16 | 2001-06-05 | Alliant Techsystems, Inc. | High energy gun propellants |
| WO2001046091A1 (en) * | 1999-12-22 | 2001-06-28 | Doll, Daniel, W. | Reduced sensitivity melt-cast explosives |
| US7067024B2 (en) | 2001-06-27 | 2006-06-27 | Alliant Techsystems Inc. | Reduced sensitivity, melt-pourable TNT replacements |
| US6964714B2 (en) | 2001-06-27 | 2005-11-15 | Alliant Techsystems Inc. | Reduced sensitivity, melt-pourable tritonal replacements |
| DE102010020776B4 (de) * | 2010-05-18 | 2015-03-05 | Diehl Bgt Defence Gmbh & Co. Kg | Treibladung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3528864A (en) * | 1965-09-21 | 1970-09-15 | Us Navy | High impulse explosives containing tungsten |
| DE2329558C3 (de) * | 1973-06-09 | 1978-10-05 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V., 8000 Muenchen | Gießfähige Gasgeneratortreibstoffe |
| DE2365595A1 (de) * | 1973-07-14 | 1975-10-02 | Messerschmitt Boelkow Blohm | Hochleistungssprengkoerper |
| DE2336004A1 (de) * | 1973-07-14 | 1975-02-13 | Messerschmitt Boelkow Blohm | Hochleistungs-sprengstoff-formkoerper und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE2709949C2 (de) * | 1977-03-08 | 1982-09-16 | Messerschmitt-Bölkow-Blohm GmbH, 8000 München | Kristalliner Hochleistungssprengstoff |
| US4092188A (en) * | 1977-05-16 | 1978-05-30 | Lovelace Alan M Acting Adminis | Nitramine propellants |
| DE2753555C1 (de) * | 1977-12-01 | 1990-09-20 | Dynamit Nobel Ag | Verwendung von polymeren Polynitroaromaten in Treibsaetzen |
| DE3023462A1 (de) * | 1980-06-24 | 1984-02-23 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Nitrierte arylaether |
-
1987
- 1987-07-02 NL NL8715010A patent/NL194964C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-07-02 DE DE3744680A patent/DE3744680C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-02 BE BE0000114A patent/BE1005565A7/fr active
- 1987-07-03 CA CA000541310A patent/CA1325518C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-06 AU AU75645/87A patent/AU663677B1/en not_active Ceased
- 1987-07-06 GB GB8715870A patent/GB2243826B/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-02-23 FR FR8802281A patent/FR2664587B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-04-18 IT IT8847864A patent/IT1235712B/it active
- 1988-05-25 SE SE8801944A patent/SE500687C2/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8715870D0 (en) | 1991-06-12 |
| IT1235712B (it) | 1992-09-24 |
| NL194964C (nl) | 2003-09-02 |
| AU663677B1 (en) | 1995-10-19 |
| BE1005565A7 (fr) | 1993-06-15 |
| SE8801944D0 (sv) | 1988-05-25 |
| FR2664587A1 (fr) | 1992-01-17 |
| FR2664587B1 (fr) | 1993-09-24 |
| GB2243826A (en) | 1991-11-13 |
| DE3744680A1 (de) | 1991-11-28 |
| GB2243826B (en) | 1992-03-25 |
| NL8715010A (nl) | 1991-10-01 |
| DE3744680C2 (de) | 1996-10-02 |
| SE8801944L (sv) | 1991-09-06 |
| NL194964B (nl) | 2003-05-01 |
| CA1325518C (en) | 1993-12-28 |
| IT8847864A0 (it) | 1988-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5500060A (en) | Energetic plasticized propellant | |
| US7842144B1 (en) | Methods of making double base casting powder | |
| Dey et al. | Towards new directions in oxidizers/energetic fillers for composite propellants: an overview | |
| SE500687C2 (sv) | Energetiska material | |
| US3362859A (en) | Gas-generating compositions and their preparation | |
| GB2371297A (en) | Propellant compositions and propellants produced therefrom | |
| US20170233306A1 (en) | Propellant compositions comprising nitramine oxidants | |
| US3732131A (en) | Gun propellant containing nitroplasticized nitrocellulose and triaminoguanidine nitrate | |
| US3732130A (en) | Gun propellant containing nonenergetic plasticizer,nitrocellulose and triaminoguanidine nitrate | |
| US10526256B2 (en) | Non-phthalate propellants | |
| AU2014242706B2 (en) | Insensitive munition propellants | |
| GB2512346A (en) | Non-phthalate propellants | |
| AU2017420106B2 (en) | Composition for single-base propelling powder for ammunition and ammunition provided with such composition | |
| JP2010506821A (ja) | 爆薬用調整剤 | |
| Chavez | The development of environmentally sustainable manufacturing technologies for energetic materials | |
| US20130055918A1 (en) | Energetic compositions including nitrate esters, methods of forming such energetic compositions, and articles including such energetic compositions | |
| US6645325B1 (en) | Fast-burning nitrocellulose compositions | |
| JP6402899B2 (ja) | トリプルベース発射薬組成物 | |
| US2407597A (en) | Explosive compositions comprising low freezing liquid mixtures of aromatic nitro-compounds | |
| JP5987446B2 (ja) | トリプルベース発射薬組成物 | |
| EP2784053A1 (en) | Non- phthalate propellants | |
| US8864923B1 (en) | Ballistic modifier formulation for double base propellant | |
| PL132419B1 (en) | Mining nitroglycol explosive |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |