SE460970B - Karboxylerad latex med hoeg halt fast substans och laag viskositet samt foerfarande foer dess framstaellning - Google Patents

Karboxylerad latex med hoeg halt fast substans och laag viskositet samt foerfarande foer dess framstaellning

Info

Publication number
SE460970B
SE460970B SE8402182A SE8402182A SE460970B SE 460970 B SE460970 B SE 460970B SE 8402182 A SE8402182 A SE 8402182A SE 8402182 A SE8402182 A SE 8402182A SE 460970 B SE460970 B SE 460970B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
weight
monomer
alkyl
ethylenically unsaturated
parts
Prior art date
Application number
SE8402182A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8402182D0 (sv
SE8402182L (sv
Inventor
P Mallya
Original Assignee
Polysar Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Polysar Ltd filed Critical Polysar Ltd
Publication of SE8402182D0 publication Critical patent/SE8402182D0/sv
Publication of SE8402182L publication Critical patent/SE8402182L/sv
Publication of SE460970B publication Critical patent/SE460970B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F257/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00
    • C08F257/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00 on to polymers of styrene or alkyl-substituted styrenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

1 460 970 20 25 35 10 reaktionsbehållnren. Föreliggande patentansökan fordrar ej ut- tagande eller cirkulation av partiellt polymcrisernd monomer- dispersion. av halten fast Teoretiskt innefattar metoden för ökning substans i en latex förbättring av packningsgradon för polymer- partiklarna. Om latexcn endast innehaller partiklar av relativt stor homogen storlek finns signifikanta hâlrum mellan polymer- partiklarna som då kan fyllas med mindre partiklar.
Syftet ned uppfinningarna beskrivna i patentskrifter enligt tek- nikens ståndpunkt samt med föreliggande uppfinning är åstad- kommandet av en latex av hög halt fast substans som uppvisar låg viskositet. För att uppnå detta måste man skapa en bimodal eller polydispergerad partikelstorleksfördelning i latexen un- der polymerisationen. Enligt teknikens ståndpunkt kan,när la- texar av olika partikclstorlekar blandas och koncentreras hal- terna av fast substans ökas när diametrarna av de stora partik- larna är cirka 1600 Å och diametrarna av de små partiklarna är 900 Å. Viktförhållandet av stora till små partiklar är då i intervallet cirka 70:30 till 75:25.
Enligt uppfinningen har det nu visat sig att en latex kan cirka framställas direkt som uppvisar bimodal partikelfördelning genom att i emulsionen som polymeriscras införes ytterligare micell- bildande ytaktívt medel eller unimodala groddpartiklar. Därige- nom undvikes efterföljande steg innefattande blandning och kon- centrering av latexen.
Föreliggande uppfinning avser ett förfarande för syntes av en latex uppvisande en viskositet lägre än cirka 3000 cP och en bimodal partikelstorleksfördelning så att från cirka OS till 85 viktprocent av polymerpartiklarna meter av från cirka 1700 Å till cirka 3000 Å 35 till meter av från cirka 300 Å till cirka 1000 Å, tion av en emulsion innehållande från cirka 50 til] cirka 75 uppvisar en dia- och från cirka 15 viktprocent av polymerpartiklarna uppvisar en dia- genom polymerisa- viktdelar vatten per 100 viktdelar icke-flyktigt material inne- fattande icke-monomera tillsatser och en blandning av eteniskt omättade monomercr innehållande från cirka 0,5 till 10 viktde- lar per 100 viktdelar monomerer av en monomer som utgöres av C3_6-eteniskt omättadc syror, aldehyder, ketoner eller amider, som kan vara icke substituerade eller substituerade genom en CI_4-alkyl eller C¿_¿-alkanol; eller en blandning därav och 10 20 25 30 35 40 gfiafivfl eller -alkanolcster av en C3_0-eteniskt omüttad syra; vilket från U till 25 viktdelar per 100 viktdclar av en C1_ innefattar âstadkommande av polymcrpurtiklar i emulsionen genom kärnbildning och polymcrisation av monomcren däri till en total överföring av från cirka 10 till 00 viktprocent och efterföljan- de införande av antingen (al fran cirka 0,75 till 2,0 ytterli- gare viktdclar av ett micellbildande ytaktivt mcdel per 100 vikt- delar av total mängd monomer, eller (bl från cirka 2,5 till 4,5 viktdelar per 100 delar av monomer av en unimodal grodd- latex uppvisande en partikelstorlek av från cirka 275 Å till cirka 400 Å och att polymerisationen fortsättes väsentligen till fullbordande.
Föreliggande uppfinning avser även en latex innehållande från cirka 58 till 65 viktprocent av polymer fast substans av etcniskt omättade monomerer innehållande från cirka 0,05 till 10 viktprocent av polymer fast substans av återstoden av en C3_6-eteniskt omättad syra, aldehydketon eller amid, som kan vara icke substituerad eller substituerad genom en C1_4-alkyl eller -alkanol och från 0 till 25 viktprocent av en C1_8-a1kyl- eller -alkanolester av en C3_6-eteniskt omättad syra eller en blandning därav, som vid en halt av fast polymer substans av cirka 61 viktprocent uppvisar en viskositet lägre än cirka 3000 cP och uppvisar en bimodal partikelstorleksfördelning så- lunda att cirka 65 till 85 viktprocent av polymerpartiklarna uppvisar en diameter av från cirka 1700 Å till cirka 3000 A och från cirka 35 till 15 viktprocent av partiklarna uppvisar en diameter av från cirka 300 Å till cirka 1000 Å.
Partiklarna med stor diameter uppvisar en partikelstorlek av från 1700 Å till 3000 A och de små partiklarna uppvisar en partikelstorlek av från cirka 400 Å till cirka 1000 Å. Före- trädesvís uppvisar från cirka 65 till 80 viktprocent av latex- partiklarna en diameter av från cirka 1800 Å till cirka 2100 A och från cirka 35 till 20 viktprocent av partiklarna uppvisar en diameter av från cirka 450 Å till cirka 650 Å.
Emulsionspolymerisationsförfaranden är välkända inom tek- niken. Det finns många böcker, artiklar och publikationer som berör konventionella metoder för emulsionspolymerisation. An- vändbara referenser vari emulsionspolymerisationsteknik disku- teras innefattar: "High Polymer Lnlices", D.C. Blncklcy, 1966, MacLaren & 4 6_0 10 20 25 30 35 40 Sons Limited, London (kapitel hl; "Synthetic Rubber", 0.5. Nhithy, John Wiley K Sons Inc. 1954, New York; "Emulsion Polymcrization", Piirmu & Gardon, American 7 Chemical Society, 1976, Washington, D.C.; och "Emulsíon Polymcrizarion", lrjn Piirma, Academic Press 1982, New York.
Användbara monomerer innehåller en cteniskt omättad kol- lnc., -kol-bindning, såsom vinylklorid, vinylidenklorid, akrylat eller metakrylat, eller vinylmonoaromatiska monomerer, såsom Styren.
Vinylmonomererna kan vara icke suhstituerade eller substituerade genom C1_4-alkyl eller klor- eller hromatomer, såsom Qfimetyl- styren, p-metylstyren, vinyltoluen eller bromeradc eller klore- rade derivat därav. Användbara monomerer innefattar även alifa- tiska C4_8-konjugerade diener, såsom 1,3-hutadien och isoprcn.
Polymeren kan utgöras av en olcfinvinylester, såsom etylen- vinylacctat.
Enligt föreliggande uppfinning fordras ínneslutning av en eller flera monomerer med en funktionell grupp i en mängd av från 0,5 till cirka 10, företrädesvis cirka 5, viktdelar per 100 viktdelar total mängd monomer.
Härvid användes uttrycket funktionell grupp i betydelsen en polär grupp, såsom en syraf,aldehyd-, keton- eller amídgrupp.
Sådana monomerer innehåller förutom den funktionella gruppen åt- minstone en etenisk omättnad. De funktionella monomererna är företrädesvis relativt korta och innehåller alkenylgrupper med rak kedja och upp till cirka 8 kolatomer. Speciellt föredrages alkenylgrupper med upp till cirka 6 kolatomer.
Vid framställningen av latexar av gummiartade polymerer av en vinylmonomer och en konjugerad dien varierar förhållandet av satsen av vinylmonomer till dien inom ett stort intervall.
I latexar av polymerer av vinylmonoaromatisk-konjugerad dien innehållande en funktionell grupp kan den vinylmonoaromatiska monomeren ingå i en mängd av från cirka 20 till 70 viktprocent av monomersatsen och den konjugerade dienen kan ingå i en mängd av från cirka 20 till 70 viktprocent av monomersatsen. Företrä- desvis ingår den vinylmonoaromatiska monomeren i en mängd av från cirka 30 till 60 viktprocent av monomersatsen och den kon- jugerade diencn ingår i en mängd av från cirka 30 till 60 vikt- PTOCGHI (IV SÅIIS-'ld IIIOHOHICT. .. om ...m '_;1 lU 15 20 ZS 30 § Monomereli innehallande den funktionella gruppen kan i en mängd av från cirka 0,5 till cirka 10 viktproccnt av mono- mersatsen. Använd mängd beror vanligen pa avsedd användning av polymeren. I många fall är ett föredraget intervall av funktio- nell monomer från cirka 0,5 till 5 vikrprocent av den totala monomersatsen. Ett speciellt föredraget intervall av funktio- nell monomer är från cirka 0,75 till cirka 5 viktprocent av monomersatsen. ' Föredragna monomerer innehållande funktionella grupper är syror eller amider som kan vara icke substituerade eller sub- stituerade genom en -alkyl- eller en C1_4-alkanolgrupp.
C Typiska syror innefatia: mono- eller di-syror, såsom akrylsyra, metakrylsyra, maleinsyra, fumarsyra och itakonsyra. Typiska amider innefattar C3_6-amider, som kan vara icke substituerade eller substituerade med C1_4-alkyl eller C1_4-alkanol, såsom akrylamid, metakrylamid och N-metylolakrylamid. Användbara alde- hyder innefattar C3_6-aldehyder inklusive kanelaldehyd.
Monomerblandningen kan eventuellt innefatta upp till 25 viktdelar per 100 viktdelar av monomerer av C1_8-alkyl- eller -alkanolester av en C3_6-eteniskt omättad syra. Om en sådan är närvarande användes estern vanligen i mängder av upp till cirka 10 viktprocent, och företrädesvis i mängder ej överstigande S viktprocent. Typiska estrar innefattar metyl-, etyl-, propy1~, butyl-, pentyl-, hexyl-, 2-etylhexyl-, këhydroxietylestrar av akrylsyra, metakrylsyra, 3-butensyra, krotonsyra, 4-pentensyra och 5-hexensyra.
Det extra micellbildande ytaktiva medlet eller de unimo- dala groddpartiklarna införes i emulsionen som polymeriseras när den totala överföringen har nätt cirka 40-60 viktprocent baserat på vikten av total mängd monomerer som polymeriseras.
Företrädesvis införes det ytaktiva medlet eller groddpartík- larna när den totala överföringen är cirka 50 viktprocent.
Det finns ett stort antal ytaktiva medel som är tillgäng- liga för emulsionspolymerisation. Kommersiellt tillgängliga yt- aktiva medel framhäves i stor utsträckning i handelslitteratur, såsom "McCutchon's Emulsifiers and Detergents", som publiceras årligen. Den initiella polymerisationen kan genomföras med an- vändning av ett blandat icke joniskt och anjoniskt emulger- medel eller ett anjoniskt cmulgermedel. 460 970 Lfi lll 20 25 30 35 -1 ll Företrädcsvis är det extra micollbildande ytaktiva medlet nnjoniskt. konventionella anjonisku ytaktiva medel innefattar nlkalisnltcr, jordnlkalimetallsaltcr, eller kvaternära amin- dcrivut av alkylctersulfat, alkylsulfat, urylsullat, alkylaryl- sulfut, ulkylfosfnl, nrylfosfnt, alkylarylfosfat,iulkylsulfo- nat, arylsulfonat eller alkylarylsulfonat. Alkylgruppcr i sn- dana ytaktiva medel är vanligen av medcllängd till lângkedjiga och uppvisar från 8 till cirka ZS kolatomcr, såsom stearin- eller laurylgrupper. Arylsubstituenter är aromatiska föreningar med cirka 6-10 kolatomer, såsom bensen, naftalen, toluen eller xylen. Typiska anjoniska ytaktiva medel innefattar natrium- laurylsulfat, natriumlaurylsulfonat, natriumdodecylbcnscnsulfo- nat, nätriumdodccylbensensulfat, natriumxylensulfonat och kaliumoleat.
De unimodala groddpartiklarna uppvisar en partikclstorlek av mellan 250 Å och 400 Ä, företrädesvis då cirka 300 Å. Grodd- latexen mäste vara tillräckligt stabil så att den ej koagulerar när den sättes till emulsionen. Dessutom måste groddlatexen vara kombinerbar med polymeren som bildas i emulsionen. Före- trädesvis är groddlatexen en latex av en karboxylerad styren- butadienpolymer. Det är fördelaktigt om groddarna är tämligen höggradigt karboxylerade och uppvisar åtminstone cirka 1,0 % karboxylering. Mängden groddlatex som tillsättes beror pà par- tikelstorleken av denna groddlatex och den slutliga partikel- storleken som är önskvärd efter polymerisatíon.
Följande exempel är avsedda att belysa omfattningen av uppfinningen och år ej avsedda att begränsa uppfinningen. I exemplen är delar i beredningarna viktdelar per 100 delar mono- mer om ej annat anges.
En latex framställdes med användning av konventionella fri-radikalemulsionspolymerisationsmetoder från en tillförsel- förrádsvolym innefattande cirka 60 delar styren, 38 delar butadien och specificerade andelar av funktionell monomer och ester. Reaktíonstiden vara cirka 10 timmar till mer än 95 % överföring och en teoretisk halt av fast substans av cirka 60 procent.
I tabell I infördes natriumlaurylctersulfat i emulsions- polymcrisationen vid angiven viktproccnt fast substans i reak- torn i specifíccrad mängd. Verklig mängd fast substans, tcorc- tisk mängd fast substans och viskositoten hos erhdllcn Intex .-.\ -, .n-...ø 970 uppvisande en genomsnittlig diameter av 303 A i stället för bestämdes. I det sista exemplet N tillsattes en groddlatex det ytaktíva medlet. Mängden groddlatcx som tillsattes var 3,12 pphm. 460 970 N N_ N.CC CCC CNNN CCC NHCC CNHCC NNHN NCC “N_N CNCN N NC C NC CN N N NC .N C C CNN C.CN CNNC CCN WCNN CNN NNNW NNNCN N N.Nm N_N Nmßm N.NN N CNC. n.CC NCC CCNN CNCN CNNC fiN.CC CNNN CCCC w Qfl fi.NN N omm <2: C N NNCN C.NC NCW CNNN CCC N.Nm CN.Cm C.N C.NC CNN NCC N.NN C C.C N.NN N_CC CNC NCNN CCM N.CC NN. . _ N z< .
Cm C N N CC N nu N NN N CNNC NNCC NCC CCCN CCN C.Cn nN.CC CN.N N.CC C.W «« fi.NN = CCN C.NN NN.Cn CN.N NNCC mnw Mm N.NN C CNN CHNC CNMCC CNHN C.Cm C.N _ CCC C CC C NC CN N C.CC N_N CCC C_CC CC.NC CN.N C.CC N_N CCN C.Nfi nN.CN CN.N C.NC CN.N CCN C.NW mN.Cm NN_N N.CC mN.N CCN C.Cm fiN.Cn NN.N N.CC CN.N < < N PNNN u .N w ÉNE m5 »Q ÉÉ nå. :Ena coN N E Om EOMxNwQu mfidumßflm |hw>© Cwwumx» lxflwfi CN NN CC NC CN> C CC N NWCN NCCCN MmfiwMQm= Cwcme N33 wcmpm wmcme 33.: ÉÉCNNNNN 3 . v. m N33 -CNWN> -CCC NCNN >~ .NCNwNNNN »www amuoæh CNCNC NN N Nim N Hfiunmh 10 f: 460 970 I tabellen har förkortningarna följande betydelser: IA = MA = ÅÅ = AM = n-BA = MMA = D = L DS = WL och ítakonsyra metakrylsyra akrylsyra akrylamid n-butylakrylat metylmetakrylat diameter av stora partiklar, Å diameter av små partiklar, Å W_= 5 víktprocent av stora och små partiklar Vískositeten mättes med användning av en Brookfield LVT (varumärke) viskosimeter med användning av en spindel nr 3 vid 30 rpm. fínníng är A = Å = I samband med beskrivning av föreliggande upp- ångström

Claims (8)

/0 460 970 Patentkrav
1. Förfarande för framtällning av en latex uppvisande en viskositet lägre än cirka 3000 cP och en bimodal partikelstor- leksfördelning sådan att från cirka 65 till 85 viktprocent av polymerpartiklar uppvisar en diameter av från cirka 1800 Å till cirka 3000 Å och från cirka 35 till 15 viktprocent av polymerpartiklarna uppvisar en diameter av fran cirka 300 A till cirka 1000 Å, k ä n n e t e c k n a t av polymeriaation av en emulsion innehallande fran cirka 50 till cirka 75 vikt- delar vatten per 100 viktdelar icke-flyktigt material innefat- tande icke-monomera tillsatser och en blandning av eteniekt omättade monomerer innehållande cirka 20-70 viktprocent av en alifatisk C4_C5-konjugerad diolefin; från cirka 20-70 viktpro- cent av en vinylmonoaromatisk monomer; och fràn cirka 0,5 till cirka 10 viktprocent av atminatone en monomer som utgöres av en C3_C5-eteniskt omättad syra, aldehyd, keton eller amid, com kan vara icke-subatituerad eller subetituerad genom C1_4-alkyl eller C1_4-alkanol; och fran 0 till 25 viktprocent av en C1_6_ -alkyl eller -alkanolester av en C3_5-eteniskt omättad syra; vilket förfarande innefattar astadkommande av polymerpartiklar genom karnbildning i emuleionen och polymerisation av monome- ren däri till en total överföring av från cirka 40 till 60 viktprocent och efterföljande tillsats av antingen (a) fran cirka 0,75 till 2,0 extra viktdelar av ett micellbildande yt- aktivt medel per 100 viktdelar av total mängd monomer eller (b) fran cirka 2,5 till 4,5 viktdelar per 100 delar monomer av en unimodal groddlatex uppvisande en partikelstorlek av fran cirka 275 Å till cirka 400 Å och att polymerisationen fortsät- 'tes vasentligen till fullbordande.
2. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att latexen uppvisar en partikelstorleksfördelning sa- dan att från cirka 65 till cirka 80 viktprocent av polymerpar- tiklarna uppvisar en medeldiameter av fran cirka 1800 Å till cirka 2i00 A och att cirka 35 till cirka 20 viktprocent av partiklarna uppvisar en medeldiameter av fran cirka 450 Å till cirka 650 Å. _
3. Föríarande enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a t därav, att till emulsionen sattes vid en total överföring av cirka S0 viktprocent ett anjoniakt ytaktivt medel som utgöres 1/ 460 970 av ett alkalisalt, ett jordalkaliealt, ett ammoniumsalt eller ett aminderivat av ett C5_25-alkyletersulfat, ett C3_25-alkyl- sulfat, ett C8_25-alkylsulfonat. ett C8_25-alkylarylsulfonat eller ett C5_25-alkylsuccinat.
4. Förfarande enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a t därav, att det anjoniska ytaktiva medlet sattes till emulsion- en när den totala överföringen har natt cirka 50 viktprocent.
5. Förfarande enligt krav 2, k a n n e t e c k n a t därav, att emulsionen försattes med en unimodal groddlatex uppvisande en partikelstorlek av fran cirka 275 A till cirka 400 Å.
6. Pörfarande enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a t därav, att groddlatexen utgöree av en karboxylerad styrenbuta- dienpolymer.
7. Förfarande enligt krav 4 eller 6, k ä n n e - t e c k n a t därav, att de eteniskt omättade monomererna innefattar: _ - fran cirka ao :111 so vixtprøcønt bucadien; - fran cirka 30 till 60 viktprocent etyren; och - från cirka 0,5 till S viktprocent av en eller flera monomerer som utgöres av akrylsyra, metakrylsyra, fumarsyra,' itakonsyra, akrylamid, metakrylamid, och från 0,5 till 5 viktprocent av en monomer som utgöres av butarylakrylat, etylhexylakrylat, B-hydroxietylakrylat eller N-mety1olakryl- amid.
8. Latex innehållande fran cirka 58 till 65 viktprocent fast polymersubstana av eteniskt omättade monomerer innehal- lande - fran cirka 20 till 70 viktprocent av en C4_5-alifatiskt konjugerad diolefin; - fran cirka 20 till 70 viktprocent av en vinylmonoaromatisk monomer; och - fran cirka 0,5 till cirka 10 viktprocent av åtminstone en monomer som utgöres av en C3_5-eteniskt omåttad syra, alde- hyd, keton eller amid, som är icke-substituerad eller sub- stituerad med C1-4-alkyl eller C1-4-alkanol och från 0 till cirka 25 procent av C1-8-alkyl eller -alkanolester av en C3_5-eteniekt omättad syra, som vid en halt av fast poly- mersubstans av cirka 61 viktprocent uppvisar en viskositet lägre än cirka 3000 cP och uppvisar en bimodal partikeletor- /l 97l0eksfcrdelning sådan att från cirka 65 till 85 viktprocent av polymerpartiklarna uppvisar en diameter av från cirka 1700 A till cirka 3000 Å och från cirka 35 till 15 vikt- procent av partiklarna uppvisar en diameter av från cirka 300 A till cirka 1000 Å.
SE8402182A 1983-04-25 1984-04-18 Karboxylerad latex med hoeg halt fast substans och laag viskositet samt foerfarande foer dess framstaellning SE460970B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA000426470A CA1195038A (en) 1983-04-25 1983-04-25 Carboxylated latex

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8402182D0 SE8402182D0 (sv) 1984-04-18
SE8402182L SE8402182L (sv) 1984-10-26
SE460970B true SE460970B (sv) 1989-12-11

Family

ID=4125072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8402182A SE460970B (sv) 1983-04-25 1984-04-18 Karboxylerad latex med hoeg halt fast substans och laag viskositet samt foerfarande foer dess framstaellning

Country Status (15)

Country Link
US (2) US4657966A (sv)
JP (1) JPS59206402A (sv)
AU (1) AU567339B2 (sv)
BR (1) BR8401861A (sv)
CA (1) CA1195038A (sv)
CH (1) CH660597A5 (sv)
DE (1) DE3415453A1 (sv)
ES (1) ES531847A0 (sv)
FI (1) FI80053C (sv)
FR (1) FR2544721B1 (sv)
GB (1) GB2138830B (sv)
IT (1) IT1178927B (sv)
NL (1) NL190072C (sv)
NO (1) NO162912C (sv)
SE (1) SE460970B (sv)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1284695C (en) * 1984-12-20 1991-06-04 Rohm And Haas Company Modified latex polymer compositions
US4968460A (en) * 1986-03-07 1990-11-06 Basf Aktiengesellschaft Ceramics
US4889670A (en) * 1988-03-01 1989-12-26 Basf Aktiengesellschaft Process for manufacturing green and ceramic foam
JPH04227661A (ja) * 1990-04-23 1992-08-17 Union Carbide Chem & Plast Technol Corp 機能液中のポリマー添加剤懸濁物及び該懸濁物を含有する熱可塑性樹脂組成物
JPH04365033A (ja) * 1991-06-11 1992-12-17 Fuji Photo Film Co Ltd 写真フイルムパトローネ
US6048611A (en) * 1992-02-03 2000-04-11 3M Innovative Properties Company High solids moisture resistant latex pressure-sensitive adhesive
US5914366A (en) * 1993-11-24 1999-06-22 Cytec Technology Corp. Multimodal emulsions and processes for preparing multimodal emulsions
EP0784060B1 (en) * 1994-09-30 2002-04-03 Zeon Corporation Copolymer latex and process for producing the same
US6258888B1 (en) 1994-12-21 2001-07-10 Zeneca Resins Bv Aqueous polymer emulsions
US5693732A (en) * 1996-01-08 1997-12-02 Gencorp. Inc. Latex binder for paper coating formulations having improved strength and blister resistance
DE19628143A1 (de) * 1996-07-12 1998-01-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Polymerisatdispersion
DE19628142A1 (de) * 1996-07-12 1998-01-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polymerdispersionen mit bimodaler Teilchengrößenverteilung
US6184287B1 (en) * 1999-01-26 2001-02-06 Omnova Solutions Inc. Polymeric latexes prepared in the presence of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate
ITMI991269A1 (it) 1999-06-08 2000-12-08 Ausimont Spa Miscele di dispersioni di fluoropolimeri
EP1108760B2 (en) * 1999-12-14 2013-04-10 Rohm And Haas Company Polymeric binder
US6455153B1 (en) * 2000-01-05 2002-09-24 Basf Ag Release coating for tapes
IT1317847B1 (it) 2000-02-22 2003-07-15 Ausimont Spa Processo per la preparazione di dispersioni acquose di fluoropolimeri.
DE10015981A1 (de) * 2000-03-30 2001-10-11 Beiersdorf Ag Herstellung von Acrylat-Schmelzhaftklebern aus wässrigen dispersen Systemen
DE60228035D1 (de) 2001-10-01 2008-09-18 Rohm & Haas Beschichtungszusammensetzung auf Basis eines bimodalen Emulsionscopolymeren, Verfahren zur Fleckenbeseitigung, Deckkraftverbesserung, Blockneigungsreduzierung und Verbesserung der Scherstabilität
EP1448636B1 (en) * 2001-10-05 2007-03-21 Avery Dennison Corporation High solids content, low-viscosity emulsion polymers
UA74558C2 (en) * 2002-04-08 2006-01-16 Viktor Petrovych Nelaiev A method for making nitrocellulose base of consolidated charges and a consolidated missile charge based thereon
US20060020057A1 (en) * 2004-07-21 2006-01-26 Maas Joost H Multi-modal particle size distribution resin dispersions
GB2433939B (en) * 2004-11-22 2007-12-05 Kao Corp Water-based inks for ink-jet printing
US7642314B2 (en) * 2005-12-30 2010-01-05 Columbia Insurance Company Emulsion polymers having multimodal molecular weight distributions
EP2614839A3 (en) 2006-04-05 2015-01-28 Genentech, Inc. Method for using BOC/CDO to modulate hedgehog signaling
CA2709652C (en) 2009-08-07 2013-11-12 Rohm And Haas Company Plasticizer free caulk and sealants having improved aged wet adhesion
RU2753011C2 (ru) * 2016-11-08 2021-08-11 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Контролируемое распределение размера частиц
CN113966351A (zh) 2019-06-12 2022-01-21 巴斯夫欧洲公司 由乙烯基芳族化合物和共轭脂族二烯制备聚合物水分散体的方法
GB2589873B (en) * 2019-12-10 2022-09-07 Synthomer Deutschland Gmbh Polymer latex for use in construction applications
WO2021136705A1 (en) 2019-12-31 2021-07-08 Basf Se A water-borne polymer composition, a method for making such and its application as removable pressure sensitive adhesive
JP2021147553A (ja) * 2020-03-23 2021-09-27 旭化成株式会社 共重合体ラテックス、水性接着剤組成物、及び積層体
WO2023152084A1 (de) 2022-02-14 2023-08-17 Basf Se Verfahren zur herstellung einer wässrigen polymerdispersion aus vinylaromatischer verbindung und konjugiertem aliphatischen dien

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2520959A (en) * 1945-11-06 1950-09-05 Goodrich Co B F Polymerization of vinyl compounds
NL146908B (nl) * 1948-06-14 Tecalemit Engineering Pomp.
US3189587A (en) * 1962-06-18 1965-06-15 Goodrich Co B F Emulsion polymerization process using soluble and insoluble emulsifiers
FR1463256A (fr) * 1965-01-05 1966-12-23 Dow Chemical Co Nouveaux latex et compositions et articles obtenus à partir de ces latex
LU54539A1 (sv) * 1966-10-05 1967-11-27
US3506604A (en) * 1966-10-12 1970-04-14 Phillips Petroleum Co Method of making large particle size carboxylated latex and the products obtained
US3399080A (en) * 1966-11-02 1968-08-27 Dow Chemical Co Paper coated with an interpolymer of a monoethylenically unsaturated acid, an open-chain aliphatic conjugated diolefin and an alkenyl aromatic monomer
US3487032A (en) * 1967-06-19 1969-12-30 Sinclair Koppers Co Process comprising low amounts of electrolytes and surfactants for preparing a tetrapolymer latex
US3637563A (en) * 1967-08-02 1972-01-25 Celanese Corp Preparation of high solids polymer aqueous emulsions
US3714097A (en) * 1970-06-08 1973-01-30 Borden Inc Process for producing low foaming latexes of interpolymers containing vinyl chloride and ethylene
US3819557A (en) * 1971-09-02 1974-06-25 Dow Chemical Co Polymeric pigments and method for preparation thereof
DE2232526A1 (de) * 1972-07-03 1974-01-31 Bayer Ag Waermesensibilisierte latexmischungen
JPS5217597B2 (sv) * 1972-08-22 1977-05-17
DE2416481C3 (de) * 1974-04-04 1979-12-06 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln
US4098978A (en) * 1975-11-12 1978-07-04 The B. F. Goodrich Company Process for emulsion polymerization of vinylidene halides and product thereof
JPS5365385A (en) * 1976-11-24 1978-06-10 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Preparation of nitrile type resin
US4130523A (en) * 1977-07-18 1978-12-19 Union Carbide Corporation High solids latexes
DE2837992A1 (de) * 1978-08-31 1980-03-20 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur herstellung von waessrigen aethylen-vinylchlorid-vinylacetat und/oder alkylacrylatcopolymerdispersionen mit uneinheitlicher teilchengroesseverteilung
DK78280A (da) * 1979-03-07 1980-09-08 Int Synthetic Rubber Fremgangsmaade til fremstilling af latex
US4254004A (en) * 1979-05-09 1981-03-03 Scm Corporation Emulsion process for polymer particles
DE3119967A1 (de) * 1981-05-20 1982-12-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von konzentrierten polyacrylat-dispersionen
AU554224B2 (en) * 1981-06-25 1986-08-14 Dow Chemical Company, The Vinylidine chloride by emulsion polymerisation
US4385157A (en) * 1981-11-27 1983-05-24 Monsanto Company Emulsion polymerization process for ABS polyblends
AU563372B2 (en) * 1982-12-16 1987-07-09 Celanese Corporation Crosslinked microgel particles
US4474860A (en) * 1983-05-16 1984-10-02 The Dow Chemical Company High solids latexes for paper coatings
JPS60133080A (ja) * 1983-12-20 1985-07-16 Dainippon Ink & Chem Inc 初期粘着性に優れたラテツクス系接着剤

Also Published As

Publication number Publication date
SE8402182D0 (sv) 1984-04-18
JPH0233042B2 (sv) 1990-07-25
GB8410324D0 (en) 1984-05-31
US4780503A (en) 1988-10-25
US4657966A (en) 1987-04-14
CH660597A5 (de) 1987-05-15
FI80053C (sv) 1990-04-10
NL190072B (nl) 1993-05-17
NL190072C (nl) 1993-10-18
NO162912C (no) 1990-03-07
IT8467416A0 (it) 1984-04-20
JPS59206402A (ja) 1984-11-22
ES8507586A1 (es) 1985-09-01
FI841567A0 (fi) 1984-04-19
AU567339B2 (en) 1987-11-19
ES531847A0 (es) 1985-09-01
GB2138830A (en) 1984-10-31
DE3415453A1 (de) 1984-10-25
DE3415453C2 (sv) 1991-01-24
FI80053B (fi) 1989-12-29
NL8401294A (nl) 1984-11-16
CA1195038A (en) 1985-10-08
AU2708384A (en) 1984-11-01
GB2138830B (en) 1987-05-28
FR2544721B1 (fr) 1988-11-10
IT1178927B (it) 1987-09-16
BR8401861A (pt) 1984-12-04
FR2544721A1 (fr) 1984-10-26
NO841502L (no) 1984-10-26
FI841567A (fi) 1984-10-26
IT8467416A1 (it) 1985-10-20
SE8402182L (sv) 1984-10-26
NO162912B (no) 1989-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE460970B (sv) Karboxylerad latex med hoeg halt fast substans och laag viskositet samt foerfarande foer dess framstaellning
EP0338486B1 (en) Stable emulsion polymers and methods of preparing same
JP4163948B2 (ja) 総固形分含量の高いアクリロニトリル−ブタジエン−スチレンラテックスの製造方法
AU594797B2 (en) Polyacrylate dispersions prepared with a water-soluble conjugated unsaturated monomer in the absence of a protective colloid
US3513120A (en) Production of dispersions of polymers of styrene and esters of acrylic or methacrylic acid
US3423351A (en) Monodisperse latices and process for preparing same
CS203121B2 (en) Method of producing polymers of vinyl chloride
US4064081A (en) Emulsion polymerization in the presence of lignosulfonate salt
US6656999B1 (en) Method of preparing synthetic rubber latex having a large particle size
US3879496A (en) Low rubber, high-flow and high impact ABS plastics, improved rubber toughener for producing same, and method of manufacture
US3600465A (en) Thermoplastic moulding compositions
GB2378446A (en) Method of preparing a synthetic rubber latex having a large particle size
US6841595B2 (en) Process for the preparation of protective colloid-stabilized, emulsifier-free, aqueous dispersions
EP0784060B1 (en) Copolymer latex and process for producing the same
US6417297B1 (en) Process for reducing the odor emission of aqueous vinylaromatic/1,3-diene copolymer dispersions
US5294658A (en) Process for the preparation of large-particle, aqueous plastic dispersions
US4529762A (en) Mixed emulsifier for emulsion polymerization
US4271283A (en) Suspension polymerization process for producing large polymer particles
CN108368188B (zh) 多段水性乳液聚合物和由其形成的水性涂料组合物
AU737622B2 (en) Process to make initiator compositions comprising polyvinyl alcohol and surfactant
US4946891A (en) Semi-continuous emulsion polymerization process
JP2986909B2 (ja) 安定な乳化重合体及びその製法
JP2000319329A (ja) ゴムラテックスの製造法
US3434989A (en) Polymerization of unsaturated compounds using amino salts of adducts of hydrolyl copolymer esters as emulsifying agents
US3291766A (en) Co-polymers comprising shellac and process for producing same

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8402182-3

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8402182-3

Format of ref document f/p: F