SE453509B - D-fenylalanyl-l-prolyl-l-arginin-aldehydsulfat och farmaceutisk komposition innehallande detsamma - Google Patents
D-fenylalanyl-l-prolyl-l-arginin-aldehydsulfat och farmaceutisk komposition innehallande detsammaInfo
- Publication number
- SE453509B SE453509B SE8200135A SE8200135A SE453509B SE 453509 B SE453509 B SE 453509B SE 8200135 A SE8200135 A SE 8200135A SE 8200135 A SE8200135 A SE 8200135A SE 453509 B SE453509 B SE 453509B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- phenylalanyl
- prolyl
- aldehyde
- arginine
- sulphate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/06—Dipeptides
- C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/06078—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
453 509 10 15 20 25 30 35 40 aldehyder, som även uppvisar antikoagulerande verkan; i motsats till ovan angivna medel ingår de emellertid direkt reaktion med trombin och inhiberar dess proteo- lytiska reaktioner även i frånvaro av antitrombin III.
D-fenylalanyl-L-prolyl-L-arginin-aldehydacetat, som be- skrivs i den ungerska patentskriften 169.870, liksom D-fenylalanyl-L-prolyl-NG-karboxi-L-arginin-aldehyd, som beskrivs i belgiska patentskriften 880.844, är båda potenta trombininhibitorer.
Det har konstaterats att antitrombinpotensen hos ovan angivna syntetiska arginin-peptid-aldehydsa1- ter - speciellt hos föreningar med en fri ändstående aminogrupp, dvs D-fenylalanyl-L-prolyl-L-arginin-alde- hydacetat och -hydroklorid, varierar och snabbt avtar vid förvaring av dessa salter i vattenlösning, vilket gör en terapeutisk användning därav omöjlig. Ehuru NG- -karboxiderivatet av de fria tripeptid-aldehyderna, dvs D-fenylalanyl-L-prolyl-NG-karboxi-L-arginin-aldehyd, bibehåller sin aktivitet i en buffertvattenlösning un- der 20-24 timmar kan man emellertid efter flera dagar konstatera en signifikant reduktion av potensen och efter flera månader konstateras förlust av den urspung- liga aktiviteten till och med i fast form.
Uppfinningen avser ett nytt salt av D-fenyl- alanyl-L-prolyl-L-arginin-aldehyd, som i motsats till hit- tillskändaprodukterärstabiltâven i vattenlösning,samt enantikoagulerandekompositioninnehållande detsamma.
Det har visat sig att stabiliteten hos diver- se salter av D-fenylalanyl-L-prolyl-L-arginin-aldehyd varierar i vattenlösning, dvs i isotonisk saltlösning, i betydande grad. Vid av oss utförda försök upplöstes peptiderna i koncentrationer av 10 mg/ml och förvarades vid SOC och den resulterande ändringen i antitrombin- aktivitet registrerades under 180 dagar. Potensen ut- värderades i ett system, som innehöll följande kompo- nenter: 0,2 ml 0,5% bovin-fibrinogen i en 0,9% lösning av natriumklorid, 0,1 ml tris(hydroximetyl)-amino-metanhydroklorid - klorvätesyrabuffert (pH 7,2) innehållande 10 15 20 25 30 35 40 453 509 peptidlösningen, US Standard Human Thrombin (NIH, Bethesda, Maryland, USA), 10 enhter/ml lösning.
Trombintiden hos det peptidfria systemet är 15 sekunder, uppmätt i en “Schníther-Gross Coagulometer“.
Aktiviteten hos tripeptid-aldehydlösningen sattes godtyckligt till 100 om reaktionsblandningen inducerade en i förhållande till trombin femfaldig tid vid en slutkoncentration av 3,5 x 10_7M (i fallet tri- peptid-aldehydsulfat vid 0,175 ug/ml).
Försöksdata återges i tabell I nedan. Därav framgår att, ehuru aktiviteten hos motsvarande hydro- klorid i isotonisk saltlösning började avta efter 5 0,1 ml dagar och aktiviteten hos acetatet, citratet, tartra- tet och tosylatet redan efter flera dagar (i likhet med NG-karboxiderivatet av den fria tripeptid-aldehy- den med besläktade egenskaper), D-fenylalany1-L-prolyl- -L-arginin~aldehydsulfatet bibehåller sin antitrombin- aktivitet under 90 dagar. Vid utsträckta stabilitets- provningar visade sig D-fenylalanyl-L-prolyl-L-arginin- -aldehydsulfat vara stabilt även under 180 dagar i vat- tenhaltigt medium och i fast form förlorade det likale- des icke aktivitet under 6 månader. .mcflcnwmmmø wøcmmmfiawumm umflflcw umflcmumwuwu umawwmš wfifiwumëmuw uxøwoum .ävm-Omm CUUMHHXWUCÜUMQ. NXWMÜHÜD WS-MHVÜWÜQ ECM ÜUCNHNMMÛW ÜÜÜ HÜHHCÜ .mußhmumfiümflrfwm HvÉamuOHnw .uwumumum mos Gmumufl>fluxm Eøw mnfiuwfimuww mv ncmcxfifi cm ummfl>mmø umflæwou :oo umnunmu .umuuflo wfl:mHm>mu0E won :wuwufl>fluMm:flQE0Huflu:< .mH>w Sw >m Umcwë u:wHm>fl>xm cm >m oum>um: H m|.NVmn<|oHm|m:m|Q|N >m wæfiocwmouwæß Eocwm cwfiflwsum uxøwoum .ooP >w umufl>fluxm:flnEoua«ucm nw um: cwmcficwcmflnwcofluxmwu fl 2ß|oP N m_m >m coflvmuucwucøxuøflm cm øfl> man mfluflmwëww cflnšouu fiflfiu wøcmfifimsnmw a cm Hmnmøøwcfl Eom whnwwfimnflfiumwm :wa . .Hwmmsumsflcfimum| uqlaaconumxfixofiæmcmnnwz w>fiuxmmmwn ufixonumxxuz nwumucmmwummu ^N.mH< sno ^m0OU.mu< :oo Hæconumxfixofixmcmn umcxumwwn N ©fi>um> .Aßßm \wßm«\ www .Ewso .Hoflm .h mfi>HwmEmxm mm. cwusumumuufifi Eofifl mwcw>:m Eow mn øwš wmHmEEmumw:wuw>n fl um mnummcflcuuoxnww mwcw>:m wo oo- oo? oo, cor o°_ oo? co, w,om~m.m|mu<|oHm|w:m|n ON mm om Om om om oo. wm|^moou.mu<»øHm|w:m|a Qm|°« om|om ovløw o«|o> om|ow owfcm omfom uHum~.m|mu<|oum|w=m|a owlom m~|mm ømlov omnøw omlcw o@|ow om1o> øumooummu ~.m|mH<»oHm|wnm|o Hmmmø om cv ON mf of m O mu>:wøHm|øH»mwm mw uw»ww »w»H>flwxm >«umHwm :J va mw .mcficwwflßfimw xwflcopowfi « »wpH@mw>:wcHm|øfi»@w@«H» wo; »w@H>H@xmnfineoH»fi»:< P Hawnmä 10 15 20 25 30 35 40 453 509 I syfte att simulera fysiologiska betingelser testades antitrombinaktiviteten hos tripeptid-aldehyd- salterna liksom hos karbaminsyraderivaten även på human- plasma i följande system: 0,2 ml citrathumanplasma, 0,1 ml tris(hydroximetyl)-amino-metanhydroklorid - klorvätesyrabuffertlösning (pH 7,2) innehål- lande peptidlösningen, och 0,1 ml US Standard Human Thrombin (NIH, Bethesda Ma- ryland, USA), 10 enheter/ml lösning.
Trombintiden hos det peptidfria systemet var 15 sekun- der, uppmätt i en "Schnither-Gross Coagulometer".
Tabell 2 Antitrombinaktivitet hos tripeptid-aldehyd- derivat i humanplasma.
Mängd peptid (pg/ml+) som krävs för att Peptid-aldehyd öka trombintiden två- Relativ faldigt omedelbart aktivi- efter upplösning av tet peptiden D-Phe-Pro-Arg-H.H¿SO~ 0,020 100 D-Phe-Pro-Arg(COOH)-H 0,042 45 D~Phe-Pro-Arg-H.2 CH3COOH 0,065 - 0,140 35 - 14 D-Phe-Pro-Arg-H.2 HCl 0,060 - 0,130 33 - 15 Heparina 0,105 19 a Värde uppmätt med kommersiellt heparin (132,2 enheter/mg, U.S. Ph. XVII).
+ Mängd peptid i reaktionsblandningen.
Data i tabell 2 visar klart att den mängd pep- tid som krävs för att uppnå en tvåfaldig trombintids- ökning jämfört med kontrollprovet varierar alltefter den sats som används av acetat~ och hydrokloridsalterna och är många gånger större - tvâfaldig när det gäller karba- 10 15 20 25 30 35 40 453 509 minsyraderivatet - än den mängd som krävs av tripeptid- aldehydsulfatet.
In vivo-försök med tripeptid-aldehydderivaten återges i tabell 3 nedan. D-fenylalanyl-L-prolyl-L-argi~ nin-aldehydsulfat har en signifikant antitrombinpotens in vivo. Vid intravenös och subkutan administrering är dess effektivitet i nivå med verkan av heparin, som allmänt används inom terapin, men uppvisar i förhållan- de till heparin en avgjord fördel. Medan heparin vid oral administrering är inaktivt kan terapeutisk effekt uppnås med orala doser om 25 mg/kg av tripeptid-alde- hydsulfatet (men endast 50 mg/kg av karbaminsyraderiva- tet).
Tabell 3 Försök in vivo Erforderlig dos för terapeutisk effekta Peptid-aldehyd mg/kg/tim. mg/kg intravenös infusion kanin hund kanin hund kanin hund subkutant oralt D-Phe-Pro-Arg-H.2 CH3COOH - - - - 100 100 D-Phe-Pro-Arg-H.2 HCl - - - - - 100 D-Phe-Pro-Arg(CO0H)-H - 3,0 10,0 6,0 50 50 D-Phe-Pro-Arg-H.H2SOq 1,0 0,5 6,0 6,0 25 25 Heparin 0,6 0,5 5,0 2,0 - - a Den terapeutiska effekten utmärks av att den dos som krävs för att förlänga trombintiden i helblod är 1,5 - 2,5-faldig (Nies, A.S. /1978/ i Clinical Pharmacology/ Melmon, K.L. och Morrelli, F.F. Eds./ 2:a uppl. sid. 303 - 306, Macmillan Publ. Co. Inc. New York; och Versraete, M. och Verwilghen, R /1980/ i Drug Treat- ment, Principles and Practice of Clinical Pharmacolo- gy and Therapeutics, 2:a uppl., Avery G.S. Ed. /1980/ sid. 889 ~ 952, Edingburgh och London).
Toxicitetsdata för D-fenylalanyl-L-prolyl-L- -arginin-aldehydsulfat är även mera fördelaktiga än mot- H 10 15 20 25 30 35 40 453 509 svarande data för acetatet och karbaminsyraderivatet.
Data över den akuta toxiciteten återges i tabell 4 nedan. För tripeptid-aldehydsulfatet uppgick den aku- ta toxiciteten vid oral administrering till 2 g/kg.
Tabell 4 Data över akut toxicitet hos möss LDso mg/X9 Peptid-aldehyd intrav. intra- sub- oralt bolus per. kut. o-phe-Pra-Arg-n . zcn gcoon 9 30 - 960 o-Phe-Pro-Arg (coon) -na - - - 1200 0-Phe-Pro-Arg-n.H2so~ 4sb 230 1800 >2o0o Heparin Inga litteraturdata tillgängliga a Till följd av låg löslighet är toxicitetsdata erhållna vid andra administreringssätt än oral administrering relativt osäkra. b Vid intravenös infusion uppgick LDSÛ till 58 mg/kg hos kanin.
Om man betraktar den låga toxiciteten och hö- ga potensen hos D-fenylalanyl-L-prolyl-L~arginin-aldehyd- sulfat är det terapeutiska indexet, som innefattar båda och är den mest utmärkande indikatorn på det terapeutis- ka värdet av ett läkemedel, gynnsammare än för de övri- ga tripeptid~aldehydderivaten.
På basis av försök omfattande intravenös infu- sion pâ hundar fastställdes dosen för intravenös infusion till människa till 1 - 2 mg/kg/timme.
Det har visat sig att D-fenylalanyl-L-prolyl- -L-arginin-aldehydsulfat kan framställas medelst ett i och för sig känt förfarande genom att man underkastar bensyloxikarbonyl-D-fenylalanyl-L-prolyl-NG-bensyloxi- karbonyl-L-arginin-aldehyd (Z-D-Phe-Pro-Arg(Z)-H) hyd- rogenolys i närvaro av ekvivalenta mängder av svavelsy- ra. Vidare kan föreningen enkelt framställas med till- räcklig renhet utgående från dess syrakänsliga derivat 453 509 10 15 20 25 30 35 40 innehållande trifenylmetyl- eller t-alkyloxikarbonyl- skyddsgrupper, dvs utgående från t-butyloxikarbonyl-D- -fenylalanyl-L-prolyl-L-arginin-aldehydhemisulfat el- ler t-butyloxikarbonyl-D-fenylalanyl-L-prolyl-NG-kar- boxi-L-arginin-aldehyd med 1 - 12 N svavelsyra. Samti- digt har följande i och för sig kända metoder icke givit tillfredsställande resultat: a) Acidolys av t-butyloxikarbonylgruppen med svavelsyra upplöst i ättiksyra (Beyerman o.a.: Pep- tides, 1970 /Ed.; H. Nesvadba/, sid. 138, North Hol- land, Amsterdam, 1973). b) Direkt omvandling av D-Phe-Pro-Arg(CO0H)-H - karbaminsyraderivatet enligt belgiska patentskriften 880.844 med svavelsyra till det oskyddade tripeptid- -aldehydsulfatet. c) Omvandling av diverse andra oskyddade tri- peptid-aldehydsalter, exempelvis D-fenylalanyl-L-pro- lyl-L-arginin-aldehydacetatet enligt den ungerska pa- tentskriften 169.870, till motsvarande sulfat antingen med jonbytarharts eller med svavelsyra.
De produkter som erhålles med någon av me- toderna a-c ovan har visat sig uppvisa låg homogeni- tet och/eller stabilitet i vattenlösning.
Baserat på det ovan sagda avser uppfinningen D-fenylalanyl-L-prolyl-L-arginin-aldehydsulfat, som framställs utgående från D-fenylalanyl- -L-prolyl-L-arginin-aldehydhemisulfat eller D-fenylalany1-L-prolyl-NG-karboxi-L-argininaldehyd in- nehållande en syrakänslig skyddsgrupp vid den ändstâen- de aminogruppen, varvid den syrakänsliga ändstâende aminoskyddsgruppen eller eventuellt NG-karboxigruppen avlägsnas med 1 - 12 N svavelsyra, som används i 1 - 12 ekvivalenta mängder, och det erhållna fria tripeptid- -aldehydsulfatet isoleras.
Vid ett föredraget förfarande kondenseras L-argininlaktam, vars guanidinogrupp är skyddad med en bensyloxikarbonylgrupp, med t-butyl- oxikarbonyl-D-fenylalanyl-L-prolin, den erhållna bloc- kerade tripeptidlaktamen reduceras och bensyloxikarbo- nylgruppen vid guanidinogruppen i den erhållna skydda- l/II 1.1' 10 15 20 25 30 35 40 453 509 de tripeptid-aldehyden underkastas hydrogenolys i eta- nol eller tetrahydrofuran innehållande 30 - 40 % vat- ten, i närvaro av en ekvivalent mängd svavelsyra. Det erhållna tripeptid-aldehydhemisulfatet, som fortfaran- de är skyddat vid sin ändstående aminogrupp, upplöses i 8 - 12 ekvivalenter, företrädesvis 10 ekvivalenter, 4 - 6 N, företrädesvis 5 N svavelsyra, och upphettas zo - 40 minuter, företrädesvis ao minuter, vid 40 - 6o°c, företrädesvis SOOC, och lösningen neutraliseras däref- ter med kalciumkarbonat, filtreras och frystorkas före- trädesvis.
Den på så sätt framställda produkten kan eventuellt innehålla 4 - 6 % kalciumsulfat, vilket emellertid varken påverkar produktens biologiska akti- vitet eller dess terapeutiska användning.
Uppfinningen åskådliggörs närmare med dess följande utföringsexempel, RF-värdena i exemplen har fastställts medelst silikagel-tunnskiktskromatografi (Kieselgel G, Reanal, Budapest) i följande system: 1. Etylacetat-pyridin~ättiksyra-vatten - 480:20:6:11 2. Etylacetat-pyridin-ättiksyra-vatten - 60:20:6:11 3. Etylacetat-pyridin~ättiksyra-vatten - 30:20:6:11 Exempel 1 D-fenylalanyl-L-prolyl-L-arginin-aldehyd: sulfat 2,74 g (5 mmol) t-butyloxikarbonyl-D-fenyl- alanyl-L-prolyl-L-arginin-aldehydhemisulfat upplöstes i 5 ml vatten, 5 ml 10 N svavelsyra tillsattes under konstant omrörning och blandningen upphettades till SOOC. Lösningen omrördes 15 minuter vid 50°C, späddes därefter med 25 ml isvatten och dess pH inställdes på 6,5 med kalciumkarbonat (ca 2,25 g) under iskylning.
Det utfällda kalciumsulfatet avfiltrerades och tvätta- des två gånger med 5 ml vatten. Filtratet extraherades tvâ gånger med 10 ml 1 N butanol, koncentrerades till ca 30 ml, filtrerades, om så krävdes, och frystorkades. 10 15 20 25 30 35 40 10 453 509 Utbytet var 2,25 g (79%) av den i rubriken angivna pro- dukten innehållande 4,8% kalciumsulfat.
RF = 0,35 - 0,40 LaJ§° = -117 1 1 Analys: beräknat för C20H30O3N5.H2SO~.3 H2O.O,2CaSO~ (565,85) Beräknat: % C % H % N % SO~ % Ca % H20 42,45 6,77 14,85 20,37 1,41 9,55 Funnet: 42,2 6,9 14,85 19,8 1,3 9,75 Utgångsmaterialen syntetiserades enligt följan- O (c = 1, vatten) de förfarande: Steg 1 t-butyloxikarbonyl-D-fenylalanyl-L-prolyl- -NG-bensyloxikarbonyl-L-argininlaktam 8,6 g (22 mmo1) t-bucyloxikarbonyl-NG-bensyl- oxikarbonyl-L-argininlaktam (belgiska patentskriften 880.844) suspenderades i 20 ml etylacetat och vid 5°C och konstant omrörning tillsattes en lösning av 40 ml 4 M klorvätesyra i etylacetat. Reaktionsblandningen om- rördes 30 minuter under iskylning och späddes med 100 ml kallt etylacetat, den bildade fällningen avfiltrerades, tvättades med etylacetat och torkades under reducerat tryck i en exsickator över kaliumhydroxid. Den erhåll- na NG-bensyloxikarbonyl-L-arginin-laktamhydrokloriden upplöstes i 20 ml dimetylformamid och vid -1000 till- sattes 6,2 ml (44 mmol) trietylamin. Den bildade sus- pensionen sattes till följande blandanhydrid. 7,25 ml (20 mmol) t-butyloxikarbonyl-D-fe- nylalanyl-L-prolin (U. Ludescher och R. Schwyzer: selv. chim. Acta ss, 2052 /1972/) och 2,22 ml (20 mmol) N-metyl-morfolin upplöstes i 20 ml dimetylform- amid. Lösningen kylaes till -1s°c, 2,64 m1 (20 mmol) klormyrsyraisobutylester tillsattes under omrörning och därefter tillsattes efter 5 minuter ovan angivna lösning i dimetylformamid. Omrörningen fortsattes 1 timme vid -15°C och under 1 timme vid OOC och däref- ter späddes reaktionsblandningen med 30 ml bensen, de utfällda salterna avfiltrerades och tvättades två gånger med|10 ml bensen. Lösningen av bensen-dimetyl- formamid späddes med 50 ml vatten och faserna separe- /Jß IJ) f? 10 15 20 25 30 35 40 11 453 509 rades. Vattenskiktet extraherades två gånger med 10 ml bensen och därefter tvättades de kombinerade bensenex- trakten tre gånger med 30 ml av en 10% lösning av nat- riumkarbonat, 30 ml vatten, tre gånger med 30 ml 0,5 N svavelsyra och två gånger med 30 ml vatten och lösning- en indunstades under reducerat tryck och torkades där- efter över vattenfritt natriumsulfat. Indunstningsåter- stoden homogeniserades med petroleumeter, filtrerades, tvättades med petroleumeter och lufttorkades. Utbyte: 9,65 g (76%) av den i rubriken angivna produkten.
RF = 0,81 - 0,89.
Steg 2 t-butyloxikarbonyl-D-fenylalanyl-L-pro1yl- -NG-bensyloxikarbonyl-L-argininaldehyd 9,52 g (15 mmol) av tripeptidlaktamen från steg 1 upplöstes i 45 ml tetrahydrofuran och vid -20°C och under kraftig omrörning tillsattes 11,25 mmol li- tiumaluminiumhydrid i tetrahydrofuran (ca 28 ml av en 0,4 M lösning). Reduktionsförloppet följdes genom tunnskiktskromatografering CR; = 0,71 - 0,77 (laktam) och R; = 0,31 - 0,39 (aldehyd)]. Om så krävdes till- sattes en ytterligare portion av hydridlösningen. När reaktionen var avslutad surgjordes tetrahydrofuranlös- ningen försiktigt med 0,5 N svavelsyra till pH 3 och späddes därefter på ett sådant sätt att någon fällning icke erhölls (ca 100 ml). Vattenlösningen av tetrahyd- rofuran extraherades tre gånger med 75 ml metylenklo- rid och de kombinerade metylenkloridextrakten tvätta- des tre gånger med 10 ml av en 10% lösning av natrium- karbonat och därefter två gånger med 10 ml vatten. Me- tylenkloridlösningen torkades därefter över vattenfritt natriumsulfat och indunstades under reducerat tryck.
Indunstningsåterstoden upplöstes i 50 ml bensen och lösningen indunstades upprepade gånger under reducerat tryck. Därefter upprepades upplösningen och indunst- ningen ånyo. Indunstningsåterstoden upparbetades med eter, filtrerades, tvättades med dietyleter och luft- torkades. Utbyte: 6,9 g (72%) av den i rubriken angivna produkten. n; = 0,3 - 0,4. 10 15 20 25 30 35 40 12 453 509 Steg 3: t-butyloxikarbonyl-D-fenylalanyl-L-pro1yl-L- w -arginin-aldehydhemisulfat 6,4 g (10 mmol) skyddad tripeptidaldehyd från steg 2 upplöstes i en blandning av 50 ml vatten, 50 ml tetrahydrofuran och 10 ml 1 N svavelsyra och underkas- tades hydrogenolys i närvaro av 1 g av en 10% palladium- -träkolkatalysator. Reaktionsförloppet följdes medelst tunnskiktskromatografering ERÉ = 0,95 - 1,0 (tripeptid- aldehyden skyddad vid sin guanidinogrupp) och R; = 0,45 - 0,54 (oskyddad tripeptid-aldehyd)J. Efter full- bordad reaktion avfiltrerades katalysatorn och tvätta- des med 30 ml av en 50% vattenlösning av tetrahydrofu- ran och de kombinerade filtraten koncentrerades under reducerat tryck till ca 60 ml. Återstoden extraherades fyra gånger med n-butanol. n-butanolskikten kombinera- des och indunstades till torrhet under reducerat tryck.
Indunstningsåterstoden upparbetades med en blandning av dietyleter och diisopropyleter (1:1), filtrerades, tvättades med ovan angivna blandning och torkades där- efter under reducerat tryck i en exsickator. Utbyte: 4,4 g (80%) av den i rubriken angivna föreningen.
R; = 0,45 - 0,54 m? = -es i 1° Analys: beräknat för C25H38O5N5.0,5 H¿SO~ (c = 1, vatten). (551,64) Beräknat: % C % H % N % SOQ 54,43 7,13 15,23 8,71 Funnet: 54,5 7,3 15,2 8,7 Exemgel 2 D-fenylalanyl-L-prolyl-L-arginin-aldehyd- sulfat 2,85 g (5 mmol) t-butyloxikarbonyl-D-fenyl- alanyl-L-prolyl-NG-karboxi-L-argininaldehyd upplöstes i 5 ml vatten och 5 ml 10 N svavelsyra tillsattes och blandningen upphettades till 50°C. Lösningen omrördes 15 minuter vid 50°C och späddes därefter med 25 ml is- vatten och dess pH inställdes på 6,5 med ca 1,6 g fast L! Ü.) kalciumhydroxid under iskylning. Det utfällda kalcium- 10 15 20 25 30 35 40 13 453 509 sulfatet avfiltrerades och tvättades två gånger med 5 ml vatten. Filtratet extraherades två gånger med 10 ml n-butanol, koncentrerades under reducerat tryck till ca 30 ml, filtrerades, om så krävdes, och frystorka- des därefter. Utbyte: 2,3 g (81%) av den i rubriken angivna föreningen innehållande 4,9% kalciumsulfat.
R; = 0,35 - 0,40 LuJÉ° = -117 1 1 Utgângsmaterialet framställdes genom följan- ° (c = 1, vatten). de förfarande: 6,4 g (10 mmol) t-butyloxikarbonyl-D-fenyl- alanyl-L-prolyl-NG-bensyloxikarbonyl-L-argininaldehyd från exempel 1, steg 2, upplöstes i 100 ml av en 75% vattenlösníng av etanol och underkastades hydrogenolys i närvaro av 1 g av en 10% palladium-träkolkatalysator.
Reaktionsförloppet följdes medelst tunnskiktskromato-' grafering [RÉ = 0,90 - 0,95 (skyddad tripeptid-alde- nya) och 0,45 - o,ss (NG-karboxiaerivat)J. mot slutet av reaktionen avfiltrerades katalysatorn och tvätta- des med 30 ml vatten och filtratet koncentrerades till 30 - 40 ml under reducerat tryck. Återstoden späddes med 100 ml vatten, extraherades två gånger med 20 ml metylenklorid och frystorkades. Utbyte 5,1 g (85%) av den i rubriken angivna píodukten.
R; = 0,45 - 0,55.
Aminosyraanalys: Phe = 0,96; Pro = 1 (referensaminosyra).
Molvikt enligt aminosyraanalysen: 570 Exemgel 3 Framställning av en farmaceutisk komposition Ett 2-ampullpreparat lämpligt för 6 eller 12 timmars intravenös infusion framställdes enligt följan- de: 420 - 840 mg D-fenylalanyl-L-prolyl-L-arginin- -aldehydsulfat och 40 - 80 mg humanalbumin underkastades gemensam frystorkning. Innehållet i den frystorkade am- pullen upplöstes före användning i steril, bakteriefri isotonisk saltlösning (100 - 200 ml).
Claims (2)
1. 453 509 1% Patentkrav l. I vattenlösning synnerligen stabilt D-fenylalanyl-L- propyl-L-arginín-aldehydsulfat.
2. Antikoagulerande farmaceutisk komposition, k ä n n e - t e c k n a t a v att den innefattar D-fenylalanyl-L- prolyl-L-arginin-aldehydsulfat som aktiv beståndsdel till- sammans med farmaceutiska bärare. “fb
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU8170A HU184368B (en) | 1981-01-13 | 1981-01-13 | Process for preparing d-phenyl-alanyl-l-propyl-l-arginine-ald ehyde-shulphate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8200135L SE8200135L (sv) | 1982-07-14 |
SE453509B true SE453509B (sv) | 1988-02-08 |
Family
ID=10947750
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8200135A SE453509B (sv) | 1981-01-13 | 1982-01-12 | D-fenylalanyl-l-prolyl-l-arginin-aldehydsulfat och farmaceutisk komposition innehallande detsamma |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4399065A (sv) |
JP (1) | JPS57181046A (sv) |
AT (1) | AT383352B (sv) |
AU (1) | AU544492B2 (sv) |
BE (1) | BE891708A (sv) |
CA (1) | CA1182111A (sv) |
CH (1) | CH649305A5 (sv) |
DE (1) | DE3200812C2 (sv) |
DK (1) | DK151341C (sv) |
ES (1) | ES508637A0 (sv) |
FI (1) | FI74024C (sv) |
FR (1) | FR2497799B1 (sv) |
GB (1) | GB2091270B (sv) |
HU (1) | HU184368B (sv) |
IL (1) | IL64761A (sv) |
IT (1) | IT1210842B (sv) |
MX (1) | MX156383A (sv) |
NL (1) | NL8200105A (sv) |
NO (1) | NO158021C (sv) |
PL (1) | PL133451B1 (sv) |
PT (1) | PT74268B (sv) |
SE (1) | SE453509B (sv) |
SU (1) | SU1442078A3 (sv) |
Families Citing this family (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU184368B (en) * | 1981-01-13 | 1984-08-28 | Gyogyszerkutato Intezet | Process for preparing d-phenyl-alanyl-l-propyl-l-arginine-ald ehyde-shulphate |
AU573735B2 (en) * | 1983-02-07 | 1988-06-23 | Aktiebolaget Hassle | Peptide analogue enzyme inhibitors |
EP0124317B1 (en) * | 1983-04-27 | 1990-04-11 | Ici Americas Inc. | Proline derivatives |
HU192646B (en) * | 1984-12-21 | 1987-06-29 | Gyogyszerkutato Intezet | Process for preparing new n-alkyl-peptide aldehydes |
DE3505555A1 (de) * | 1985-02-18 | 1986-09-11 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Neue oligopeptidylargininolderivate und deren homologe, verfahren zu deren herstellung, deren verwendung und diese enthaltende mittel |
DE3606480A1 (de) * | 1986-02-28 | 1987-09-03 | Behringwerke Ag | Oligopeptidylnitrilderivate, diese enthaltende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US5023236A (en) * | 1988-04-07 | 1991-06-11 | Corvas, Inc. | Factor VII/VIIA active site inhibitors |
US5332726A (en) * | 1989-09-29 | 1994-07-26 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Antithrombotic peptides and pseudopeptides |
US5064814A (en) * | 1990-04-05 | 1991-11-12 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Anti-thrombotic peptide and pseudopeptide derivatives |
GB2244994B (en) * | 1990-06-12 | 1994-01-19 | Richter Gedeon Vegyeszet | Improved process for the preparation of tripeptide aldehydes |
US5430023A (en) * | 1990-09-28 | 1995-07-04 | Eli Lilly And Company | Tripeptide antithrombotic agents |
CA2075154A1 (en) * | 1991-08-06 | 1993-02-07 | Neelakantan Balasubramanian | Peptide aldehydes as antithrombotic agents |
US5416093A (en) * | 1991-11-12 | 1995-05-16 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
US5252566A (en) * | 1991-11-12 | 1993-10-12 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
US5250660A (en) * | 1991-11-12 | 1993-10-05 | Eli Lilly And Company | Peptide purification process |
EP0629212B1 (en) * | 1992-03-04 | 1997-10-08 | Gyogyszerkutato Intezet Kft. | New anticoagulant peptide derivatives and pharmaceutical compositions containing the same as well as a process for the preparation thereof |
EP0583534B1 (en) * | 1992-08-14 | 1997-03-05 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing a peptide aldehyde |
US5576283A (en) * | 1992-08-14 | 1996-11-19 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing a peptide aldehyde |
US5582762A (en) * | 1992-08-14 | 1996-12-10 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing a peptide trifluoromethyl ketone |
US5371072A (en) * | 1992-10-16 | 1994-12-06 | Corvas International, Inc. | Asp-Pro-Arg α-keto-amide enzyme inhibitors |
IL108031A0 (en) * | 1992-12-22 | 1994-04-12 | Procter & Gamble | Difluoro pentapeptide derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
CA2155931C (en) * | 1993-02-12 | 2002-11-19 | George Phillip Vlasuk | Inhibitors of thrombosis |
US5602101A (en) * | 1994-03-04 | 1997-02-11 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
CA2143533A1 (en) * | 1994-03-04 | 1995-09-05 | Kenneth D. Kurz | Antithrombotic agents |
US5439888A (en) * | 1994-03-04 | 1995-08-08 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
US5488037A (en) * | 1994-03-04 | 1996-01-30 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
US5885967A (en) * | 1994-03-04 | 1999-03-23 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
US5705487A (en) * | 1994-03-04 | 1998-01-06 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
US5707966A (en) * | 1994-03-04 | 1998-01-13 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
US5726159A (en) * | 1994-03-04 | 1998-03-10 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
US5436229A (en) * | 1994-03-04 | 1995-07-25 | Eli Lilly And Company | Bisulfite adducts of arginine aldehydes |
US5484772A (en) * | 1994-03-04 | 1996-01-16 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
ZA951618B (en) * | 1994-03-04 | 1996-08-27 | Lilly Co Eli | Antithrombotic agents |
US5932733A (en) * | 1994-06-17 | 1999-08-03 | Corvas International, Inc. | 3-amino-2-oxo-1-piperidineacetic derivatives containing an arginine mimic as enzyme inhibitors |
US5658930A (en) * | 1994-12-13 | 1997-08-19 | Corvas International, Inc. | Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors |
US5656645A (en) * | 1994-12-13 | 1997-08-12 | Corvas International, Inc. | Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors |
US5914319A (en) * | 1995-02-27 | 1999-06-22 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
US5710130A (en) * | 1995-02-27 | 1998-01-20 | Eli Lilly And Company | Antithrombotic agents |
US5721214A (en) * | 1995-06-07 | 1998-02-24 | Cor Therapeutics, Inc. | Inhibitors of factor Xa |
US6022861A (en) * | 1995-06-07 | 2000-02-08 | Cor Therapeutics, Inc. | Ketoheterocyclic inhibitors of factor Xa |
US6046169A (en) * | 1995-06-07 | 2000-04-04 | Cor Therapeutics, Inc. | Inhibitors of factor XA |
US5919765A (en) * | 1995-06-07 | 1999-07-06 | Cor Therapeutics, Inc. | Inhibitors of factor XA |
US6069130A (en) * | 1995-06-07 | 2000-05-30 | Cor Therapeutics, Inc. | Ketoheterocyclic inhibitors of factor Xa |
US6069232A (en) * | 1995-10-02 | 2000-05-30 | Hoechst Marion Roussel, Inc. | Polyfluoroalkyl tryptophan tripeptide thrombin inhibitors |
DE19605039A1 (de) | 1996-02-12 | 1997-08-14 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Oligopeptid-Aldehyden |
US5739354A (en) * | 1996-03-26 | 1998-04-14 | Hoechst Marion Roussel, Inc. | Process for the preparation of N-methyl-D-phenylalanyl-N- 1- 3- (aminoiminomethyl)amino!propyl!-3,3-difluoro-2-oxohexyl!-L-prolinamide |
US6245743B1 (en) | 1996-06-05 | 2001-06-12 | Cor Therapeutics, Inc. | Inhibitors of factor Xa |
IT1283467B1 (it) * | 1996-07-19 | 1998-04-21 | Menarini Farma Ind | Derivati di cicloalcani 1,2 sostituiti come inibitori della trombina, procedimento per la loro preparazione e loro impiego in formulazioni |
US6165966A (en) * | 1996-09-24 | 2000-12-26 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing proteolytic enzyme and protease inhibitors |
EP0929642A1 (en) | 1996-09-24 | 1999-07-21 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent compositions containing proteolytic enzyme and protease inhibitors |
CA2266497C (en) * | 1996-09-24 | 2002-12-31 | John Mcmillan Mciver | Liquid detergents containing proteolytic enzyme and protease inhibitors |
US7090455B2 (en) * | 1998-11-13 | 2006-08-15 | Pneutools, Incorporated | Stacked assembly of roofing caps |
EP2224949B1 (en) * | 2007-11-30 | 2012-10-17 | University of Debrecen | Use of urokinase type plasminogen activator inhibitors for the treatment of corneal disorders |
EP2343310A1 (en) * | 2010-01-08 | 2011-07-13 | Novozymes A/S | Serine hydrolase formulation |
EP2726592B1 (en) | 2011-07-01 | 2015-04-01 | Novozymes A/S | Stabilized subtilisin composition |
WO2016001319A1 (en) | 2014-07-03 | 2016-01-07 | Novozymes A/S | Improved stabilization of non-protease enzyme |
DE102015208655A1 (de) | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Enzymstabilisatoren |
DE102015210828A1 (de) | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Phosphatfreies flüssiges Geschirrspülmittel |
DE102016209406A1 (de) | 2016-05-31 | 2017-11-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stabilisierte Enzym-haltige Wasch- und Reinigungsmittel |
DE102017219993A1 (de) | 2017-11-09 | 2019-05-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Enzymhaltiges Wasch- oder Reinigungsmittel |
DE102018129277A1 (de) | 2018-11-21 | 2020-05-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mehrkomponenten Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltend eine Chinon-Oxidoreduktase |
CN114008068A (zh) | 2019-07-01 | 2022-02-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 稳定酶的肽缩醛 |
EP3770237A1 (de) | 2019-07-22 | 2021-01-27 | Henkel AG & Co. KGaA | Wasch- und reinigungsmittel mit verbesserter enzym-stabilität |
BR112023005128A2 (pt) | 2020-09-22 | 2023-04-25 | Basf Se | Composição, composição de detergente, método para prover uma composição de detergente com estabilidade e/ou desempenho de lavagem melhorados, e, uso de uma composição |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3826793A (en) * | 1968-10-21 | 1974-07-30 | Bofors Ab | Anticoagulant peptides related to fibrino peptides |
HU169870B (sv) * | 1974-06-14 | 1977-02-28 | ||
HU177098B (en) * | 1979-01-04 | 1981-07-28 | Gyogyszerkutato Intezet | Process for producing new peptidyl-n-carboxy-l-arginin-a |
HU184368B (en) * | 1981-01-13 | 1984-08-28 | Gyogyszerkutato Intezet | Process for preparing d-phenyl-alanyl-l-propyl-l-arginine-ald ehyde-shulphate |
-
1981
- 1981-01-13 HU HU8170A patent/HU184368B/hu not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-01-05 US US06/337,288 patent/US4399065A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-01-07 BE BE1/10391A patent/BE891708A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-01-12 CH CH148/82A patent/CH649305A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-01-12 AU AU79446/82A patent/AU544492B2/en not_active Ceased
- 1982-01-12 NO NO820083A patent/NO158021C/no unknown
- 1982-01-12 IL IL64761A patent/IL64761A/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-01-12 CA CA000393981A patent/CA1182111A/en not_active Expired
- 1982-01-12 GB GB8200800A patent/GB2091270B/en not_active Expired
- 1982-01-12 DK DK009382A patent/DK151341C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-01-12 PT PT74268A patent/PT74268B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-01-12 FR FR8200361A patent/FR2497799B1/fr not_active Expired
- 1982-01-12 FI FI820086A patent/FI74024C/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-01-12 PL PL1982234696A patent/PL133451B1/pl unknown
- 1982-01-12 SE SE8200135A patent/SE453509B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-01-12 MX MX190944A patent/MX156383A/es unknown
- 1982-01-12 IT IT8219074A patent/IT1210842B/it active
- 1982-01-12 ES ES508637A patent/ES508637A0/es active Granted
- 1982-01-13 DE DE3200812A patent/DE3200812C2/de not_active Expired
- 1982-01-13 NL NL8200105A patent/NL8200105A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-01-13 SU SU823374350A patent/SU1442078A3/ru active
- 1982-01-13 JP JP57002886A patent/JPS57181046A/ja active Granted
- 1982-01-13 AT AT0009782A patent/AT383352B/de not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-04-14 US US06/484,888 patent/US4478745A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE453509B (sv) | D-fenylalanyl-l-prolyl-l-arginin-aldehydsulfat och farmaceutisk komposition innehallande detsamma | |
US4388304A (en) | Angiotensin-II analogues with antagonizing effects, containing an ester group in position 8, and a process for the preparation thereof | |
US4316889A (en) | Novel peptidyl-arginine aldehyde derivatives and process for the preparation thereof | |
EP0384362B1 (de) | Glycinderivate | |
US4024248A (en) | Peptides having LH-RH/FSH-RH activity | |
US4612365A (en) | Medicaments containing alpha 1-thymosin and having an immuno regulatory action and alpha 1-thymosin fragments | |
US4910296A (en) | Medicaments containing alpha 1 thymosin fragments and having an immunostimulant action, and fragments of alpha 1 thymosin | |
EP0112656B1 (en) | Peptide compounds | |
US3345354A (en) | Intermediate in the synthesis of alpha1-24 acth | |
SE452326B (sv) | Salter av agmatinderivat och farmaceutiska preparat innehallande desamma | |
US3479333A (en) | D-phe**7-alpha**1-10-a.c.t.h. and derivatives and complexes thereof | |
EP1485345B1 (de) | Hemmstoffe der urokinase, ihre herstellung und verwendung | |
EP0249169B1 (de) | Peptide mit Einfluss auf die Diurese und Natriurese, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung | |
US3920627A (en) | Position 1 analogs of {8 phenylglycyl{9 -angiotension II | |
US4371466A (en) | Mammalian collagenase inhibitors | |
DE2831271C2 (de) | Heptapeptide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Heptapeptide enthaltende, angiotensin-II-antagonistisch wirkende Arzneimittel | |
IE42369B1 (en) | Peptide derivatives having an antihypertensive effect and process for their manufacture | |
US3770715A (en) | Acth active peptides having d serine as first aminoacid from n terminus and l ornithine as11 aminoacid | |
US4330532A (en) | Angiotensin-II analogues with antagonizing effects, containing an α-hydroxycarboxylic acid residue in position 8, and a process for the preparation thereof | |
SE469032B (sv) | Gonadoliberinderivat och farmaceutisk komposition innehaallande dessa | |
US4405607A (en) | Novel pentapeptides, processes for their production, pharmaceutical compositions comprising said pentapeptides and their use | |
EP0080194B1 (de) | Neue Peptide und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
US4117117A (en) | Tridecapetide having gastrin effect | |
US3755286A (en) | Gly{11 {11 -achth-active peptides | |
DE1493559C3 (de) | Neue Peptide mit adrenocorticotroper Wirkung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8200135-5 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8200135-5 Format of ref document f/p: F |