SE445803B - Anordning innehallande aktivt kol for avgiftning av en kroppsvetska - Google Patents

Description

15 20 25 30 35 8103926-5 Användning av ett klibbmedel har även föreslagits för att fästa icke belagt aktiverat kol från kokosnötskal vid en tejp för att förhindra frigörning av fina kolpul- verpartiklar. Även om detta förfarande inte resulterar i minskning av adsorptionsförmågan är en anordning, som har detta slag aktiverat kol komplex i strukturen och dyrbar. När sådant aktiverat kol bringas i kontakt med kroppsvätska såsom blod, kan dessutom föroreningar elu- eras från klibbmedlet.

Syftet med föreliggande uppfinning är därför att åstad- komma en anordning för avgiftning av en kroppsvätska, vilken anordning utnyttjar adsorptionsförmågan hos rent aktiverat kol och inte skadligt påverkar kroppsvätskor.

Ett annat syfte med uppfinningen är att åstadkomma en anordning för avgiftning av en kroppsvätska, vilken an- ordning innehåller icke-belagt aktiverat kol.

Enligt föreliggande uppfinning åstadkommas en anordning för avgiftning av en kroppsvätska, innehållande en ihå- lig kolonnbehållare med ett inlopp och ett utlopp för kroppsvätska, och icke belagda aktiverade kolpartiklar av petroleumharts, fyllda i behållaren, vilka aktive- rade kolpartiklar tvättats i en fysiologiskt godtagbar rengöringsvätska med ultraljudvågor, tills antalet fina kolpulverpartiklar, som frigjorts i rengöringsvätskan, inte är mer än 100 partiklar/ml för partiklar med en par- tikelstorlek ej mindre än 2/u, och inte mer än 10 partik- lar/ml för partiklar, vars partikelstorlek inte är mindre än 5/u och av att behållaren är fylld med en fysiologiskt godtagbar vätska innehållande 50-5000 enheter hepanin. I allmänhet placeras filtermaterial med porer, tillräckligt små för att bära aktiverat kol, vid inloppssidan och ut- loppssidan på behållaren.

Det aktiverade kolet har i allmänhet en partikeldiameter 10 15 20 25 30 35 8103926-5 på 0,1 till 1 mm, och filtermaterialen har porer med en diameter på 200 till 250/u.

Behållaren har i allmänhet företrädesvis en kapacitet på 50 till 600 ml, och det föredrages att aktiverat kol fylles i behållaren till maximal täthet.

Den fysiologiskt godtagbara vätskan är t.ex. en vatten-, en fysiologisk koksaltlösning, en vattenhaltig dextran- lösning eller liknande.

Uppfinningen beskrives nu närmare med referens till de bifogade ritningarna av vilka fig. 1 är ett schematiskt snitt av en blodavgiftande an- ordning enligt en utföringsform av föreliggande uppfin- ning, fig. 2 är en schematisk vy, som visar en rengörande an- ordning för petroleumhartsaktiverat kol, använd enligt uppfinningen, fig. 3 är ett fotografi, taget med ett svepelektron- mikroskop, av petrøleumhartsaktiverat kol före rengöring, fig. 4 är ett fotografi, taget av ett svepelektron- mikroskop, av det petroleumhartsaktiverade kolet efter rengöring och fig. 5 t.o.m. 10 är kurvor, som visar egenskaperna hos den avgiftande anordningen enligt föreliggande uppfin- ning.

Bästa utföringsformen av uppfinningen.

Fig. 1 visar en blodavgiftande anordning enligt en utfö- 10 15 20 25 8103926-5 ringsform av föreliggande uppfinning. Denna anordning innehåller en ihålig kolonnbehållare ll med lock lü och 15, som har ett blodinlopp 12 och ettblodutlopp 15 vid de respektive öppna ändarna. Vid dessa öppna ändar är filter 16 och 17 placerade, som kan bara det aktiverade kolet, såsom beskrives nedan. Filtren har tillräckligt små porer för att förhindra att det aktiverade kolet rin- ner ut, och dessa filter definierar ett utrymme 18 inne i behållaren. Detta utrymme 18 har i allmänhet en kapacitet på 50 till 600 ml, och filtrens porer är 20 till 250 F i diameter.

De aktiverade kolpartiklarna 19 från petroleumharts fyl- les i utrynmet 18, företrädesvis till maximal täthet för att förhindra kollisioner, som resulterar i fina partik- lar. Aktiverat kol från petroleumhart erhålles i allmän- het genom smältformning (granulering) av petroleumharts och är sammansatt av sfäriska partiklar med en partikel- storlek av cirka 0,1 - 1 mm. Petroleumhartsaktiverat kol föredrages framför de andra aktiverade kolen såsom akti- verat kol från kokosnötskal, eftersom det har en högre ad- sorptionsförmåga för lågmolekylära material samt för me- dium och högmolekylära material, dess hårdhet är stor, dess ytor är släta, och frigörning av fina kolpulverpar- tiklar är relativt liten, när det bringas i kontakt med blod.

Sådant petroleumhartsaktiverat kol rengöres väl innan det användes i den avgiftande anordningen för kroppsvätska enligt uppfinningen. Enligt uppfinningen utföres rengö- ringen med en rengörande ultraljudmetod. Denna rengöring utföres tills antalet fina kolpulverpartiklar, som frigö- res i en fysiologiskt godtagbar rengöringsvätska, såsom sterilt vatten, fysiologisk koksaltlösning eller en vat- tenhaltig dextranlösning,inte är mer än 100 partiklar/ml för partiklar, som inte är mindre än 2 fx i partikelstor- 10 l5 25 50 8103926-5 UT lek och inte mer än 10 partiklar/ml för partiklar, som inte är mindre än 5 fi i partikelstorlek. (Mätningar av fina kolpulverpartiklar genomföres med användning av Coulter-räknaren.) När de fina kolpulverpartiklar, som frigöras i rengöringsvätskan, ligger utanför ovan nämnda intervall, anses det aktiverade kolet inte ha blivit tillräckligt tvättat, och kan som sådant inte förhindra vidhäftningen av blodceller eller blodproppsbildningen.

Rengöringen av aktiverat kol med ultraljudvågor utföres företrädesvis med användning av en rengörande anordning som visas i fig. 2.

Den rengörande apparaturen har en ultraljudrengörande an- ordning 21, en cirkulationspump 22 och första och andra filtreringsanordníngar 25 och 2ü, och den definierar en cirkulationskanal 25 för rengöringsvätska mellan dessa delar. Den ultraljudrengörande anordningen 9] har en hadtank 27 med en ultraljudoscillator 26, ett vätskeín- lopp 28 med ett nät och ett vätskeutlopp 29, placerat in- ne i badtanken, till cirkulationskanalen 25 för rengö- ringsvätska och en omrörande propeller 51 driven av en motor. Badtanken 27 fyllas med en fysiologiskt godtagbar rengörande vätska 32 såsom en fysiologisk koksaltlösning, destillerat vatten eller en vattenhaltig dextranlösning, i vilken det petroleumhartsaktiverade kolet 35 hälles.

Rengöríngsvätskan innehåller företrädesvis dextran. Den första filtreringsanordningen 23 har en filterpatron med en pordiameter på 5 fn och den andra filtreringsanord- ningen 2U har en filterpatron med en pordiameter av 1 fn Sådana filter, som har en pordiameter av cirka 0,2 till 5 fn kan användas i två eller tre steg.

I denna rengöringsanordning styrs ultraljudoscillatorn 26 för separation och avlägsning av de fina partiklarna och föroreningarna, som fäster vid det aktiverade kolet 33 från petroleumharts, och propellern 51 roteras för om- l0 15 20 25 30 55 8103926-5 rörning för att underlätta rengöringseffekterna. Rengö- ringsvätskan 32, som innehåller de fina partiklarna och föroreningarna föres genom inverkan av pumpen 22 genom vätskeinloppet 28 till den första och andra filtreríngs- anordningen 23 och 24. Fina partiklar och föroreningar med en partikelstorlek av 5 fi eller mer avlägsnas-i den första filtreringsanordníngen 23, och fina partiklar och föroreningar med en partikelstorlek av l till 5 ßl av- lägsnas i den andra filtreringsanordningen 2U. Den så renade reningsvätskan 32 föres tillbaka till badtanken 27 genom vätskeutloppet 29. Det aktiverade kolet l3 från petroleumharts renas sålunda tillräckligt när rengö- ringsvätskan 32 cirkuleras på detta sätt.

Enligt denna rengöringsmetod beror rengöringsbetingelser- na på kvaliteten hos det aktiverade kolet och apparatu- rens egenskaper och skala. Rengöringen utformas i all- mänhet med en flödeshastighet av 0,5 till 5,0 l/min un- der l - Ä timmar för att rena l kg aktiverat kol från petroleumharts, tills antalet frigjorda fina kolpulver- partiklar med en partikelstorlek inte mindre än 2 fl i rengöringsvätskan inte är mer än lOO partiklar/ml och antalet partiklar med en partikelstorlek ej mindre än 5 fl inte är större än 10 partiklar/ml..

Det aktiverade kolet 33 från petroleumharts, som på det- ta sätt renats tillräckligt med ultraljudvågor, undergår flera dekanteringsreningar och påfylles därefter i be- hållaren ll som det är, @.v.s. utan att det belägges med någon substans) som visas 1 fig. 1.

För att undvika att det aktiverade kolet torkar ned- sänks det i allmänhet i en fysiologiskt godtagbar vätska 20 i behållaren ll som visas i fíg. l. Denna påfyll- ningsvätska innehåller vatten, fysiologisk koksaltlös- ning och liknande. Denna påfyllningsvätska kan vara den 10 15 20 25 55 8103926-“5 rengöringsvätska, som erhålles från slutsteget i ultra- ljudrengöringsförfarandet som beskrivits ovan.

Uppfinnarna har vidare funnit att tillsatsen av 50 till 5000 enheter heparin (enligt den internationella enhe- ten) per gram aktiverat kol till påfyllningsvätskan 20 ytterligare förhindrar koagulering av blod, som passerar igenom den avgiftande anordningen för kroppsvätska. När 50 till 5000 enheter, företrädesvis 200 till 2000 enhe- ter heparin per gram aktiverat kol sättes till påfyll- ningsvätskan 20 och bringas i kontakt med det aktiverade kolet under minst cirka 6 timmar försvinner det mesta av heparinet efter rengöring av anordningen för användning med en fysiologisk koksaltlösning eller liknande, men en del därav förblir kvar i porerna på ytan av det aktivera- de kolet under en längre tidsperiod. Det resterande he- parinet förhindrar sänkning av adsorptionsförmågan hos det aktiverade kolet, blodkoagulering och skada på blod- plättarna. Heparinet har företrädesvis en medelmolekyl- vikt på cirka 5000 till 25.000.

Sedan behållaren ll fyllts med det aktiverade kolet och påfyllningsvätskan utföres autoklavsterilisering med in- loppet 12 och utloppet 13 för en kroppsvätska, tillslutet med en expanderbar propp, tillverkad t.ex. av ett sili- kon för framställning av blodavgiftande anordning för konstgjorda levrar och njurar. Steriliseringen kan utfö- ras med anordningen innesluten i en påse om så erfordras.

Denna avgiftande anordning fungerar så att den adsorbe- rar organiska och toxiska material med medelmolekylstor- lek, som förekommer i blodet, såsom krcatinin, inulin, pesticider och sömnmedelstabletter för avlägsning därav.

Eftersom de fina partiklarna av föroreníngarna avlägs- nats ifrån det aktiverade kolet från petroleumharts, fäs- ter ínte blodcellcr såsom blodplättar i någon nämnvärd grad på det aktiverade kolet, inflöde av de fina partik- 10 15 20 25 KN un 8103926-5 larna in i människokroppen och blodproppsbíldning kan förhindras, och anordningens bioförenlighet kan göras ek- vivalent med en konventionell anordning, som utnyttjar belagt aktiverat kol. Eftersom det aktiverade kolet inte är belagt är adsorptionsförmågan hög, anordningen kan göras kompakt, och organiska lösningsmedelsrester och eluering av beläggningsmateríalet, som förekommer i be- läggningssteget, elimineras.

Den avgiftande anordningen för kroppsvätska enligt denna uppfinning kan tillämpas inte endast för blodrening utan även för att rena plasma, separerad i plasma-separerande anordningar.

Exempel på denna uppfinningen beskrives nedan.

Exempel_l För den rengörande anordningen, som visas i fig. 2, an- vändes en "Solid state 600" tillverkad av Ültrasonie Industry K.K. såsom den ultraljudsrengörande anordningen,' och filterpatroner (l fl och 5 fl) tillverkade av Tateíshi Roka K.K. användes som filtreringsanordningar.

I denna ultraljudrengörande anordningen hälldes 1 kg ak- tiverat kol från petroleumharts med en diameter av 0,U - 1 mm ("BAC-MU-ND", handelsnamn från Kureha Kagaku K.K.), och steriliserad fysiologisk koksaltlösning tillsattes.

Rengöringen utfördes kontinuerligt med en flödeshastig- het av 5 l/min under 3 timmar. Efter denna rengörings- operation ínspekterades filterpatronerna och det visade sig att de mörknat av frigjorda fina partiklar, och det bekräftades sålunda att fina partiklar infångades här.

Antalet fina partiklar i den fysiologiska koksaltlösning, som rinner ut ur lösningsutloppet uppmättes med en Coulter- räknare (ZB-typ, tillverkad av Coulter Electronics Inc.).

Antalet fina partiklar befanns vara inte mer än 100 par- tiklar/ml för partiklar med en partikelstorlek inte mind- 10 15 20 25 \_,~l \fi 8103926-5 re än 2 fx och 0 partiklar/ml för de med en partikel- storlek inte mindre än 5 fr Rengöringsvätskan visade sig vara ren.

Ytan på det aktiverade kolet före och efter rengöring undersöktes med ett svepelektronmikroskop. Många fina partiklar observerades såsom visas i fig. 3 före rening, men fina partiklar noterades inte såsom framgår av fig. H efter rening. Det bekräftades sålunda att rening utför- des till en godtagbar grad.

Det aktiverade kolet från petroleumharts, som renats på detta sätt, fylldes i en mängd av 100 g i en kolonn, autoklavsterílisering utfördes med inloppet och utloppet förseglat med silikonproppar. Därefter bringades en fy- siologisk koksaltlösning, filtrerad två gånger med ett mikroporöst membranfilter (0,22 /1), att passera med en flödeshastíghet av 200 ml/min. Antalet fina partiklar, som förblev kvar i den renade fysiologiska koksaltlös- ningen efter 5 minuter, mättes med Coulter-räknaren. Re- sultaten visas i tabell 1. _AV-avledningar bereddes i stora halsartären och jugular~ venen på en blandrashund med en vikt av 2ü till 28 kg för att heparinbehandla hela kroppen och bilda en blod- cirkulerande krets för en konstgjord njure. Ovan nämnda kolonn anslöts till denna krets för att utföra ett extrakorporalt cirkulationsexperiment.

Variationerna i antalet blodplättar under det extrakor- porala cirkulationsexperimentet uppmättes, och resulta- ten framgår av kurva al i diagrammet i fig. 5. Aktiverat kol från petroleumharts, steriliserat med autoklav, fyll- des i ovan nämnda kolonn i en mängd av 100 g, och en lös- ning av 20 mg/dl vitamin B12 bringades att passera med en flödeshastighet av 200 ml/min med en enda passage. 10 15 20 25 30 35 8103926-5 '10 Variationerna i genomsläppligheten KT under detta för- lopp uppmättes, och resultaten visas med kurva az i dia- grammet i fig. 6. Genomsläppligheten KT kan definieras med följande ekvation: KT = _~š___§E_ X QB Ki vari KT : genomsläppligheten (ml/min) Kí : koncentrationen av föroreningar vid kolonn- inloppet (mg %) Ku : koncentration av föroreningar vid kolonn- utloppet (mg %) QB : lösningens flödeshastighet (ml/min) J.ë1fïf;=fl_d.a_e>:§1flr_e.l__1_ Poly(hydroxietylmetakrylat) sattes i en mängd av 15 g såsom beläggningsmaterial till 2 liter etanol. Efter värmning av lösningen för upplösning av beläggningsmate- rialet tillsattes aktiverat kol från petroleumharts i en mängd av l kg, och etanolen indunstades i varm luft. Se- dan vätskeandelen indunstats lämnades det fasta materia- let i en ugn, som hölls vid 900 C under 2 dagar, för framställning av belagt aktiverat kol av petrolumharts.

Det så beredda aktiverade kolet fylldes i en mängd av 100 g i en kolonn och sterilíserades med en autoklav på samma sätt som i exempel 1. Därefter bríngades en fysio- logisk koksaltlösning att passera genom den, och de fina partiklarna i lösningen bestämdes. Resultaten framgår av tabell l. Liknande experiment utfördes, varvid aktiverat kol från petroleumharts, framställt på samma sätt som i iexempel l, användes, men det renades inte. Dessa resul- tat visas även i tabell l. 10 15 20 55 3103926-5 Vidare utfördes extrakorporala cirkulationsexperiment på samma sätt som i exempel l med användning av en kolonn, fylld med ett belagt aktiverat kol från petroleumharts, och en kolonn fylld med icke renat aktiverat kol från petroleumharts. Resultaten framgår av kurva bl (för be- lagt aktiverat kol) och kurva c (för icke renat aktive- rat kol) i fig. 5. Variationerna i genomsläppligheten mättes med det belagda aktiverade kolet under samma be- tingelser som i exempel 1, och resultaten visas med en kurva bg i fig. 6.

Tabell_l partikelstorlek icke mindre icke mindre än 2 P än 5 P exempel renat aktiverat' _ kol 85 0 jämfö- belagt aktiverat rande kol 72 0 exempel icke renat akti- verat kol 2625 253 Det framgår av tabell l och fig. 5 att med det icke be- lagda aktiverade kolet från petroleumharts enligt före- liggande uppfinning frigöres inte fina partiklar, reduk- tíonen i antalet blodplättar är liten, och bioförenlighe- ten är lika bra som i fallet med konventionellt belagt aktiverat kol.

Det framgår vidare av fig. 6 att med det aktiverade ko- let av petroleumnarts enligt föreliggande uppfinning kan 10 15 20 25 50 35 8103926-5 -12 genomsläppligheten hållas högre, och adserptionsförmšgan kan förbättras till cirka två gånger den nivå, som er- hålles med det belagda aktiverade kolet.

Exempel_å Aktiverat kol från petrolumeharts (BAC-MU-ND, tillverkat av Kureha Kagaku K.K.§, tillräckligt renat med metoden enligt exempel l blandades i en mängd av 100 g med 200 ml av en fysiologisk koksaltlösning innehållande 250 enhe- ter/ml heparin (medelmolekylvikt 15.000). (Förhållandet heparin till aktiverat kol var 500 enheter/g.) Bland- ningen fylldes i en kolonnbehållare med en diameter av 56 mm och en höjd av 81 mm, och behållaren förseglades och gav en anordning, som visas i fig. 1. Apparaturen (DHP kolonn) steriliserades i en autoklav. Fysiologisk koksaltlösníng bringades att passera genom kolonnen med en flödeshastighet av 100 ml/min i en mängd av 2 liter för rengöring av kolonnen såsom en förbehandling. Sedan den fått stå 50 minuter bringades fysiologisk koksaltlös- ning att passera genom kolonnen med en flödeshastighet av 200 ml/min i en mängd av 2 liter.

Heparinmängderna i de utflödande lösningarna i de båda fysiologiska koksaltlösningarna bestämdes med toluidin- blått-metoden. Resultaten framgår av fig. 7.

Det framgår av fig. 7 att även om det mesta av heparinet inne i kolonnbehållaren avlägsnas genom den inledande förbehandlande reningen förblir en del av den kvar på ytan och i mikroporer och liknande i det aktiverade ko- let, och detta restheparin medför lokala antikoaguleran- de effekter, som ger utmärkta resultat, såsom de som er- hålles i följande exempel. 10 15 20 25 50 35 810392645 '13 .Elêlfiàkl En DHP-kolonn bereddes på samma sätt som i exempel 2 förutom att diametern och höjden på behållaren i exempel 2 ändrades till 20 mm respektive 30 mm, och i denna ko- lonn påfylldes 5 g aktiverat kol och 10 ml fysiologisk koksaltlösning innehållande 250 enheter/ml heparin (he- parin/aktiverat kol = 500 enheter/g)¿ Ešempel U En DHP-kolonn bereddes på samma sätt som i exempel 3 förutom att mängden heparin i den fysiologiska koksalt- lösningen var 1000 enheter/ml, och heparinet per gram ak» tiverat kol var 2000 enheter/g. i J ämåêëi^ïfatßleiez<.efir>z~il_å Det aktiverade kolet från petroluemharts enligt exempel 2 blandades utan rening med fysiologisk koksaltlösning i ett förhållande av 1 g aktiverat kol till 2 ml fysiolo- gisk koksaltlösning, och blandningen fylldes och till- slöts i de behållare, som erhölls i exempel 2 respekti- ve 3. Mängderna av det aktiverade kolet och den fysiolo- giska koksaltlösningen i behållaren var desamma som ovan.

Jämförande exempel_ä Det väl rengjorda aktiverade kolet av petroleumharts en- ligt exempel 1 i en mängd om 1 kg placerades i en ugn vid 1200 C under cirka ZH timmar för torkning. Vattenfri etanol i en mängd om 2 liter värmdes till 800 C, och 15 g poly(hydroxíetylmetakrylat) tillsattes och upplöstes.

Lösningen flyttades därefter till ett torkkärl. Sedan l kg torkat aktiverat kol tillsats, indunstados etanolen snabbt med uppvärmd luft. De torkade materialen lämnades ytterligare att stå i en ugn vid 900 C under 72 timmar för framställning av aktiverat kol med en antikoagula- 10 15 20 25 BO 55 8103926-5 lü rande beläggning med en tjocklek av l fl på ytan.

Med användning av det erhållna belagda aktiverade kolet bereddes DHP-kolonner med två olika storlekar på samma sätt som i det jämförande exemplet 2. Mängderna av akti- verat kol och fysiologisk koksaltlösning var desamma som beskrevs ovan.

Experiment 1 Extrakorporala cirkulationsexperiment utfördes med euro- peiska kaniner för jämförelse av antikoagulerande egen- skaper och skada på blodplättarna med DHP-kolonnerna i exemplen 3 Och U, och de små DHP-kolonnerna i de jämfö- rande exemplen 2 och 3.

Speciellt cirkulerades blod från stora halsartären på en europeisk kanin via en pump till DHP-kolonnen, placerad inne i en termostat vid 370 C, till en luftkammare, och in i jugularvenen på kaninen i nämnd ordning. Varje DHP-kolonn steriliseradesi förväg i en autoklav och rena- des med 100 ml fysiologisk koksaltlösning med en flödes- hastighet av 100 ml/min för förbearbetning för att utföra den extrakorporala cirkulationen. Cirkulationen genom- fördes med en hastighet av 200 ml blod/min under 2 timmar.

Före cirkulationen doserades 150 enheter/kg heparin för- siktigt såsom i det allmänna fallet, och heparin dosera- des inte senare.

Medan den extrakorporala cirkulationen utfördes på detta sätt mättes tryckskillnadens (Å»P) förändringsgrad med tiden vid inloppet och utloppet på DHP-kolonnen, och för- ändringsgraden (procentbaserat på det ursprungliga vär- det) av mängden blodplättar per enhet. Resultaten fram- går i Fíg. 8 respektive 9. I båda dessa figurer anger kurvorna a, b, c och d resultaten för exempel 3 och R res- pektive jämförande exempel 2 och 5. 10 15 20 25 35 8103926-5 15 Det framgår av resultaten, som visas i fig. 8, att när det gäller det jämförande exemplet 2 (kurva c) ökar AP med tiden, koagulering skedde inne i kolonnen och jämnt blodflöde förhindrades. Kolonnen undersöktes efter cir- kulationen, och ett stort antal blodproppar hittades.

I fallen i exempel 3 och Ä (kurvor a och b) såsom i fal- let av jämförande exempel 3 (kurva d) ökade i motsats härtill knappast ÅÄP, och blodproppar observerades inte.

Det framgår av de resultat, som visas i fig. 9 att graden av förändring av mängden blodplättar var ungefär densam- ma i fallen i exempel 3 och N (kurvor a och b) och jämfö- rande exempel 3 (kurva d), men den minskade till cirka 60 % efter cirkulation i fallet i jämförande exempel 2 (kurva c).

Enrïieefifi 2 För jämförelse av adsorptionsförmågan hos den DHP-kolonn, som framställdes i exempel 2, och de stora DHP-kolonnerna som framställdes i jämförande exempel 2 och 3, uppmättes förändringen i genomsläppligheten med tiden, varvid kreatinin, vitamin B12 och inulin användes som referens- material. Fysiologiska koksaltlösningar, som var och en innehöll 10 ml kreatinín, vitamin B12 och inulin, fylldes i tankar, till vilka en värmeväxlare, en blodpump, en bubbelfälla och DHP-kolonnen anslöts i nämnd ordning för framställning av en envägskanal. DHP användes sedan den sterílíserats i en autoklav och rcngjorts med 2 liter fy- siologisk koksaltlösning med en hastighet av lO0 ml/min.

Genomsläppligheten för de uppüösta referensmaterialen mät- tes på samma sätt som i exempel 1.

Resultaten framgår av fig. 10. Med referens till denna figur anger kurvor al, a2 och az förändringen i DHP-ko- 10 15 8103926-5 16 lonnen för fallet i exempel 2, kurva cl, G2 och cš anger detsamma för fallet i jämförande exempel 2, och kurvor dl, d2 och dB anger detsamma för fallet i jämförande exempel 3. De intill angivna siffrorna anger referens- materialen: nr l anger resultatet för kreatinin, nr 2 för vitamin B12 och nr 3 för ínulin.

Det framgår av resultaten i fig. 10 att genomsläpplig- heten var hög och adsorptionsförmågan inte sänktes med DHP-kolonnen enligt föreliggande uppfinning.

Sådana effekter erhölls på samma sätt när förhållandet mellan heparin och aktiverat kol låg i intervallet 50 till 5000 enheter/g.

Claims (8)

10 15 20 25 30 35 8103926-5 I? Patentkrav

1. Anordning, innehållande aktivt kol för avgiftning av en kropps- vätska, k ä n n e t e c k n a d av att den består av en ihålig kolonnbehållare med ett inlopp och ett utlopp för kroppsvätska och icke belagda aktiverade kolpartiklar av petroleumharts fyll- da i behållaren, vilka aktiverade kolpartiklar tvättats i en fysiologiskt godtagbar rengöringsvätska med ultraljudvâgor, tills antalet frigjorda fina kolpulverpartiklar i rengöringsvätskan inte är mer än 100 partiklar/ml för partiklar med en partikel- storlek inte mindre än 2 partiklar med en partikelstorlek inte mindre än 5 /u, och av att behållaren är fylld med en fysiologiskt godtagbar vätska inne- hållande 50 - 5000 enheter heparin. /u och inte mer än 10 partiklar/ml för

2. Anordning enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att fil- termaterial med tillräckligt små porer för att stödja de aktive- rade kolpartiklarna är placerade vid inloppsf och utloppssidan på behållaren.

3. Anordning enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a d av att det aktiverade kolet har en partikeldiameter av 0,1 till 1 mm.

4. Anordning enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att fil- termaterialen har porer med en diameter på 200 till 250 /u.

5. Anordning enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att be- hållaren har en kapacitet på 50 till 600 cm3.

6. Anordning enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a d av att det aktiverade kolet är påfyllt i behållaren till maximal täthet.

7. Anordning enligt något av krav 1~6, k ä n n e t e c k n a d av att den fysiologiskt godtagbara vätskan är vatten, en fysiologisk koksaltlösning eller en vattenlösning av dextran.

8. Anordning enligt något av kraven 1-7, k ä n n e t e c k - n a d av att den steriliserats, företrädesvis i autoklav.