SE429441B - Mikroporost halfibermenbran for plasmaferes, samt sett att framstella membranet - Google Patents
Mikroporost halfibermenbran for plasmaferes, samt sett att framstella membranetInfo
- Publication number
- SE429441B SE429441B SE8202743A SE8202743A SE429441B SE 429441 B SE429441 B SE 429441B SE 8202743 A SE8202743 A SE 8202743A SE 8202743 A SE8202743 A SE 8202743A SE 429441 B SE429441 B SE 429441B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- membrane
- hollow fiber
- alcohol
- gelling
- pref
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 13
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 12
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 claims description 6
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 claims description 6
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetone Chemical compound CC(=O)CO XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 7
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 abstract description 3
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 abstract description 3
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 6
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 5
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 3
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 3
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 2
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 1
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/52—Polyethers
- B01D71/521—Aliphatic polyethers
- B01D71/5211—Polyethylene glycol or polyethyleneoxide
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/24—Formation of filaments, threads, or the like with a hollow structure; Spinnerette packs therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
- B01D63/021—Manufacturing thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/08—Hollow fibre membranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/18—Block or graft polymers
- C08G64/183—Block or graft polymers containing polyether sequences
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/50—Polycarbonates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/52—Polyethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
- B01D71/80—Block polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
8202743-4 10 1st 20 25 30 tionen kvarhâlles på membranets blodsida. En sådan se- parering är genomförbar förutsatt att det använda mem- branet har ett cut-off av storleksordningen upp till 3 x 106 Daltons.
TEKNIKENS STÅNDPUNKT Mikroporösá membran för användning vid plasmaferes, samt sätt att framställa dylika membran är kända och finns beskrivna i litteraturen.
Trans. Am. soc. Artif. Int. Organs l978_beskriver exempelvis ett plasmafereshålfibermembran av en hydrofob polykarbonatpolymer, och tyska patentansökningarna DE-OS 22 57 697 och 28 28 616 beskriver liknande hâlfibermembran av cellulosadiacetat.
En allvarlig nackdel med dessa kända hålfibermembran är att de uppvisar endast ett relativt snävt cut-off (mellan l x 105 och 3 x 106 Daltons) och relativt låga filtrationshastigheter som tenderar att avtaga drastiskt under separationen. En ytterligare allvarlig nackdel är att poröppningarna uppvisar en skarp kant som kan för- orsaka hemolys när membranet används för plasmaferes.
Europeiska patentpublikationen nr 0 044 405 avser ett mikroporöst hâlfibermembran av polypropylen. En nackdel med detta hålfibermembran är att det har större porer på blodsidan som lätt kan orsaka hemolys vid början av en separation.
Ytterligare exempel på litteratur som beskriver olika användningar och sätt för framställning av membran av polyeter-polykarbonatblockcopolymerer är US patenten 4 069 151, 4 075 108 och 4 160 791, brittiska pateutet 1 556 891, svenska patentansökan nr 80.05380, europeiska patentansökningarna nr 80104678, 80105185, och 80105195, samt tyska patentansökningen DE-OS 29 21 138. 10 15 20 25 30 35 820274344 Ett ändamål med föreliggande uppfinning är därför att åstadkomma ett förbättrat mikroporöst membrsn som väsent- ligen fullständigt undanröjer nackdelarna hos de ovan- nämnda kända hålfibermembranen.
Ett annat ändamål är att åstadkomma ett sätt att framställa ett sådant förbättrat mikroporöst membran.
Dessa ändamål uppnås enligt föreliggande uppfinning med hjälp av det membran och det sätt som de- finieras i efterföljande patentkrav 1 respektive 4.
KORT BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Enligt uppfinningen åstadkommes ett mikroporöst membran av hydrofil polyeterpolykarbonatblockcopolymer som valts bland bisphenol Alpolyalkylenoxidpolykondensat med den allmänna formeln O cn3 o o c o-c (o-Mn-o-c I CH3 m där R betecknar CH2CH2 eller kombinationer av CH2-CH=CH och CH=CH, företrädesvis CHZCHZ, m = 40 - 100, före- trädesvis 80, n = 10 ~ 155, företrädesvis 152, och p = 0,5 - 3, företrädesvis l. Membranet kännetecknas av att det föreligger i form av en hålfiber som har en väsentligen symmetrisk väggstruktur med jämnt avrundade poröppningar utan skarpa kanter och med porer med en genomsnittlig diameter av mellan 0,008 och 0,8 um, företrädesvis 0,5 um.
Enligt uppfinningen åstadkommas även ett sätt att framställa ett mikroporöst membran av det ovan angivna slaget, vilket sätt inbegriper att extrudera en lösning av den hydrofila polyeterpolykarbonatblockcopolymeren i form av en hâlfiber och att därefter gela och eventuellt tvätta den extruderade hâlfibern. Sättet kännetecknas av att den 82027lf3-4 10 15 20 25 30 35 extruderade hâlfibern gelas med användning av ett gel- ningsmedium med förmåga att endast långsamt överföra den exrruaerade håuibem 1-.111 fm; rinsråna.
DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN För bättre förståelse av uppfinningen bör påpekas att uttrycket "symmetrisk väggstruktur" avser en väsentligen cylindrisk väggstruktur med porer som varken tilltar eller avtar i storlek inuti membranet och som har väsentligen samma storlek på båda sidor av den cylindriska väggen.
Hålfibermembranet enligt uppfinningen har porer med en genomsnittlig diameter som valfritt kan varieras inom området från ca 0,008 um till ca 0,8 um motsvarande ett cut-offvärde som likaledes valfritt kan varieras inom området från ca 105 Daltons till ca 3 x 106 Daltons beroende på den avsedda användningen av hålfibermembranet.
Om exempelvis hålfibermembranet skall användas för separation av plasma från helblod har hâlfibermembranet lämpligen ett cut-off av ca 3 x 106 Daltons motsvarande tillräckligt stora porer för att släppa igenom praktiskt taget samtliga plasmaproteiner. Å andra sidan, om hål- fibermembranet skall användas för separation av ett valt protein, såsom albumín (molekylvikt 68 000), från plasma, har hålfibermembranet företrädesvis ett cut-off av mellan 105 Daltons och 2 x 105 Daltons motsvarande porer med en genomsnittlig porstorlek så att albuminet liksom proteiner med lägre molekylvikt passerar genom membranet, medan proteiner med högre molekylvikt såsom IgG, IgA, IgH kvarhâlles på hålfibermembranets blodsida. Hâlfíbermembran *med ett cut-off av ca 106 Daltons är lämpliga för se- partion av proteiner med molekylvikter av upp till 106 Daltons (globuliner) från övriga plasmaproteiner.
Företrädesvis har hålfibermembranet enligt upp- finningen en porositet av över 65%, mera föredraget 80 - 85%, varigenom höga fíltrationshastigheter säkerställas. 10 15 20 25 30 35 82027lr3-4 Tjockleken av hålfibermembranet kan variera, men är vanligen 20 - 300 um, företrädesvis 40 - 80 um, mest föredraget 50 um.
Polyalkylenoxiden har lämpligen en molekylvikt av 600 - 20 000 Daltons, och används i mängder av l - 30%, företrädesvis 20%.
För framställning av spinningslösningen löses poly- meren i ett lösningsmedel. Ett sådant lösningsmedel kan vara dioxan, dioxolan, dimetylsulfoxid (DMSO), dimetyl- formamid (DMF), dimetylacetat fDMAc) eller blandningar av dessa. Denna lösning spinnes därefter genom en tvåkom- ponentdysa ner i bad med nedan angiven speciella sam- mansättning.
För att erhålla den symmetriska väggstrukturen med jämnt avrundade poröppningar utan skarpa kanter hos hålfibermembranet enligt uppfinningen är det väsentligt att den extruderade hålfibern långsamt överföres till fast tillstånd. Därför används ett gelningsmedium med förmåga att endast långsamt överföra den extruderade hålfibern till fast tillstànd. Exempel på sådana gelningsmedium kan vara aceton/alkoholblandningar, företrädesvis innehållande aceton och alkohol i ett blandningsförhållande av 3:1. En lämplig alkohol enligt uppfinningen är isopropylalkohol.
Ytterligare exempel på lämpliga alkoholer kan vara lägre alkylalkoholer såsom etanol, metanol etc.
Ett ytterligare exempel på ett sådant gelningsmedium kan vara blandningar av ett polärt lösningsmedel och en alkohol, företrädesvis innehållande det polära lösnings- medlet och alkoholen i ett blandningsföthâllande av mellan 2:1 och 1:2, mest föredraget 1:1. Även här är isopropyl- alkohol en lämplig alkohol. Ytterligare exempel på lämp- liga alkoholer kan vara lägre alkylalkoholer såsom etanol, metanol etc.
Enligt uppfinningen extruderas lämpligen polymer- lösningen innehållande den hydrofila polyeter-po1ykarbo- natblockcopolymeren i ett gelníngsbad av ovan angiven 82027434» 10 15 20 25 30 35 sammansättning vid en temperatur av mellan 10 och 30°C, företrädesvis vid omgivningstemperatur. Gelningen tar ungefär l minut och under gélningen är den extruderade hålfibern elastisk och kan inte styras med hjälp av rullar genom eventuella efterföljande tvättbad. För att göra den extruderade och gelade hâlfibern mekaniskt stabil är det lämpligt att avlägsna gelningsmediet i hålfibermembranet etappvis. Vid ett första sådant steg används företrädesvis ett tvättmedium som är endast långsamt utbytbart mot gelníngsmediet. Alkoholer har visat sig vara lämpliga, Vförträdesvís isopropylalkohol. Ytterligare exempel på lämpliga alkoholer kan vara lägre alkylalkoholer såsom etanol, metanol etc. Vid ett följande steg kan vilken som helst lämplig spolvätska användas, exempelvis vatten och/eller alkohol, för att spola hålfibermembranet rent från eventuella kvarvarande lösningsmedel och additiv.
Av speciell betydelse för att erhålla de ovan nämnda porstorlekarna hos hâlfibermembranet enligt uppfinningen är valet av centrumvätska. Exempel på lämpliga centrum- vätskor kan vara antingen ett medium som är icke~blandbart med det använda lösningsmedlet för polyeter-polykarbonat- blockcopolymeren eller ett medium av samma sammansättning som det ovan angivna gelningsmediet.
För att variera porstorleken hos hålfibermembranet enligt uppfinningen kan varierande mängder av icke- lösningsmedel (porbildare) sättas till polymerlösningen.
Exempel på sådana porbildare är.polyalkylenoxid, salt, glycerin, polyvinylpyrrolidon (PVP), företrädesvis poly- etylenglykol (PEG). Mängden av porbildaren kan variera upp till ca 10%.
Vískositeten (uppmätt med hjälp av fallkuleviskosi- meter) hos polymerlösningen är vanligen mellan 2 000 och 50 000 cps, företrädesvis 20 000 cps, vid 20°C.
Uppfinningen kommer att belysas närmare med hjälp av följande exempel. 10 15 20 25 30 82027434: Exempel l 13 vikt-2 av polyeter-polykarbonatblockcopolymeren löstes i 83% 1,3-dioxolan vid rumstemperatur, blandades med 4 vikt-% polyetylenglykol (PEG 10 000), och lösningen filtrerades och avgasades. Polymerlösningena viskositet var 25-000 cps.
Polymerlösningen extruderades genom ett extrude- ringsmunstycke tillsammans med en centrumvâtska av ace- ton/isopropylalkohol (3:1) i ett gelningsbad med samma sammansättning som den använda centrumvätskan.
Det erhållna hâlfíbermembranet hade följande egen- skaper - Filtration för vatten: 1 ml/s x cmz x bar - Permeabilítet för Faktor VIII: 992 (m, ca 1,4 x1o5) ~ Permeabilitet för lipoprotein: 95% (Mv 2,4 x 106) - Filtration för blod vid 50 mmHg:4O X 10"4ml/s x cmz x bar - Innerdiameter 300 um - Väggtjocklek 80 um Exemgel Å 14% av den hydrofila polyeter-polykarbonatb1ock- copolymeren löstes i 83% 1,3-dioxolan och blandades med 3% PLURONIC 6800 (polyetylenoxidpolypropylenoxidcopolymer tillverkad av BASF Wyandotte) och lösningen fíltrerades och avgasades. > Polymerlösningen extruderades genom ett extrude- ringsmunstycke med en centrumvätska av paraffin i ett gelningsbad av dimetylformamid/isopropylalkohol (2:l).
Det erhållna hålfibermembranet hade följande egen- skaper: 82027034; 10 15 20 25 30 35 8 -- Filtration för vatten: 0,5 ml/s x cmz x bar - Permebilitet för IgM: V 95% (Mv 900 000) - Permeabilitet för -lipoprotein: 5% e (nv 2,4 x 106) - Innerdiameter 300 Hm 80 Um - Väggtjocklek Exempel 3 13 vikt-Z av den hydrofila po1yeter-po1ykarbonat- blockcopolymeren 1östes.i 86% dioxolan och blandades med 12 polyetylenglykol (PEG 10 000). Polymerlösningen fil- trerades och avgasades och hade en viskositet av 20 000 eps.
Polymerlösningen extruderades genom ett extrude~ ringsmunstycke med en centrumvätska av acetonlisopro- pylalkohol (3:l) i ett gelningsbad av samma sammansättning som den använda centrumvätskan. Den gelade hålfibern leddes genom en isopropylalkoholspolvätska och torkades därefter.
Det erhållna hålfibermembranet hade följande egen- skaper: - Filtration för vatten: 0,03 ml/s x cmz x bar - Permeabilitet för albumin: 100% (mv es ooo) g - Permeabilitet för IgM: I OZ - Innerdiameter 250 um - Väggtjocklek 070 um IN nu STRIELL ANVÄNDBARHET Hålfibermembranet enligt uppfinningen är avsett för användning i plasmaferes, dvs en blodaeparation enligt vilken helblod separeras i blodceller och plasma genom att kontakta helblodet med ena sidan av hålfibermembranet, varvid blodceller kvarhålles på sagda ena sida, medan plasman tränger igenom membranporerna och uppsamlas på 10 15 82027l13-h membranets andra sida. Separationen genomföres under inflytande av den tryckgradient som upprätthålles mellan de båda sidorna av hålfibermembranet.
Generellt sett kan hâlfíbermembranet enligt upp- finningen (cut-off av 105 - 106 Daltons) användas vid varje plasmaseparation (plasmafraktionering), dvs vid separation av plasma i fraktioner av proteiner med olika molekylstorlekar, varvid en viss substans eller en viss fraktion av substanser med molekylvikter av upp till 3 x 106 Daltons skall separeras från vätskan. Exempel på sådana separationer kan vara separationen av exempelvis albumin (molekylvikt 68 000) från plasma, varvid nämnda albumin tillsammans med proteiner med lägre molekylvíkt passerar igenom membranet, medan proteiner med högre molekylvikt såsom IgG, IgA, IgM kvarhâlles på hålfiber- membranets blodsída, och separationen av globuliner (molekylvikt 106 Daltons) från övriga plasmaproteiner.
Claims (17)
1. För plasmaseparation, exempelvis plasmaferes, avsett mikroporöst membran av hydrofil polyeterpoly- karbonatblockcopolymer som valts bland bisphenol Alpoly- alkylenoxidpolykondensat med den allmänna formeln íu3 ü' ü» o -I o-c (o-RJn-o-c m P där R betecknar CH2CHï eller kombinationer av CHZ-CH=CH och CH=CH, företrädesvis CHZCHZ, m = 40 ~ 100, före- trädesvis 80, n = 10 - 155, företrädesvis l§2, och p = 0,5 - 3, företrädesvis l, k ä n n e t e c k n a t därav, att membranet föreligger i form av en hålfíber som har en väsentligen symmetrisk väggstruktur med jämnt avrundade -poröppningar utan skarpa kanter och med porer med en genomsnittlig diameter av mellan 0,008 och 0,8 um, före- trädesvis 0,5 um.
2. Membran enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att membranet har en porositet av över 65%, före- trädesvis 80 - 852.
3. Membran enligt krav l eller 2, k ä n n e - t e c k n a t därav, att membranet har en tjocklek av 20 4 300 um, företrädesvis 100 um.
4. Sätt att framställa ett mikroporöst membran enligt något av kraven l-3, vilket sätt inbegriper att extrudera en lösning av den hydrofila polyeterpoly- karbonatblockcopolymeren i form av en hålfiber och att därefter gela och eventuellt tvätta den extruderade hålfibern, extruderade hâlfibern gelas med användning av ett gel- k ä n n e t e c k n a t därav, att den ningsmedíum med förmåga att endast långsamt överföra den extruderade hålfibern till fast tillstånd. 10 15 20 25 30 82027434» ll
5. Sätt enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a t därav, att gelningsmediet väljes bland aceton/alkohol- blandningar, och polärt lösningsmedel/alkoholblandningar.
6. ' 6. Sätt enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a t därav, att aceton/alkoholblandningarna innehåller aceton och alkohol i ett blandningsförhâllande av 3:1.
7. Sätt enligt krav 5, k ä'n n e t e c k n a t därav, att polärt lösningsmedel/alkoholblandningarna innehåller polärt lösningsmedel och alkohol i ett bland- ningsförhâllande av mellan 2:1 och 1:2, förträdesvis 1:1.
8. Sätt enligt något av kraven 5 - 7, k ä n n e - t e c k n a t därav, att alkoholen är isopropylalkohol.
9. Sätt enligt något av kraven 4 - 8, k ä n n e - t e c k n a t därav, att polymerlösningen extruderas tillsammans med en centrumvätska av samma sammansättning som nämnda gelningsmedium.
10. Sätt enligt något av kraven 4 - 8, k ä n n e - t e c k n a t därav, att polymerlösníngen extruderas tillsammans med en centrumvätska som är inert mot polymer- lösningen, exempelvis paraffin.
11. ll. sätt enligt något av kraven 4 - l0, k ä n n e - t e c k n a t därav, att den gelade hålfibern tvättas med ett tvättmedium som är endast långsamt utbytbart mot det använda gelningsmediet.
12. Sätt enligt krav ll, k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda tvättmedium är en alkohol, företrädesvis isopropylalkohol.
13. Sätt enligt krav ll eller 12, k ä n n e - t e c k n a t därav, att den tvättade hålfibern spolas med vatten och/eller alkohol.
14. Sätt enligt något av kraven 4 - 13, k ä n n e - t e c k n a t därav, att polymerlösningen innehåller ett organiskt lösningsmedel som väljes bland díoxan, dioxolan, dimetylsulfoxid, dimetylformamid och blandningar därav. 82027113 - læ 12
15. Sätt enligt krav 14, k ä n n e t e C k n a t därav, att polymerlösningen har en viskositet av mellan 2 000 och 50 000 cps, företrädesvis 20 000 cps, vid 20°C.
16. Sätt enligt något av kraven 14 -.l5, k ä n n e - 5 I t e c k n a t därav, att polymerlösningen innehåller ett icke-lösningsmedel såsom porbildare.
17. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda icke-lösningsmedel väljes bland poly- alkylenoxíd, salt, glycerin, polyvinylpyrrolidon, före- l0 trädesvis polyetylenglykol. 5 10 15 20 25 30 820274341 13 SAMMANFATTNING Plasmafereshålfibermembran av en hydrofil polyeter- polykarbonatblockcopolymer med den allmänna formeln: TB íi ii o ï o-~c (o - mn - o_c cu3 där R betecknar CHZCHZ eller kombinationer av CH2-CH=CH oeh CH=CH, företrädesvis CH2CH2, m = 40 - 100, före- trädesvis 80, n = 10 - 155, företrädesvis 152, och p = 0,5 - 3, företrädesvis 1. Hålfibermembranet, som kan framställas utan använd- ning av något vätmedel, hydrofiliseringsmedel eller mjukningsmedel och som därför inte behöver tvättas före användning, har porer med en genomsnittlig porstorlek som kan varieras valfritt inom området från 0,008 till 0,8 um motsvarande ett likaledes valfritt varierbart cut-off av 105 - 3 x 106 Daltons. Hålfibermembranets porositet är över 65%, och membrantjockleken är vanligen 20 - 300 um, företrädesvis 40 ~ 80 Um. Hålfibermembranet framställes genom extrudering av en lösning innehållande den hydrofila polyeter-polykarbcnat- blockcopolymeren tillsammans med en centrumvätska i form av en hålfiber i ett gelningsmedium med förmåga att endast långsamt överföra den extruderade hålfibern i fast till- stånd. Exempel på föredragna gelningsmedier är acetonlalko- holblandningar, och polärt lösningsmedellalkoholbland- ningar. Exempel på nämnda centrumvâtska kan vara paraffin eller en vätska med samma sammansättning som det använda gelningsmediet.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8202743A SE429441B (sv) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | Mikroporost halfibermenbran for plasmaferes, samt sett att framstella membranet |
| EP83101310A EP0095554A3 (en) | 1982-04-30 | 1983-02-11 | Microporous hollow fiber membrane for plasmapheresis and process for the preparation of the membrane |
| DK59583A DK59583A (da) | 1982-04-30 | 1983-02-11 | Mikroporoes hulfibermembran til plasmaferese samt fremgangsmaede til fremstilling deraf |
| JP58076018A JPS5922559A (ja) | 1982-04-30 | 1983-04-28 | 血漿搬出法用の微孔質の中空繊維膜およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8202743A SE429441B (sv) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | Mikroporost halfibermenbran for plasmaferes, samt sett att framstella membranet |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8202743L SE8202743L (sv) | 1983-09-05 |
| SE429441B true SE429441B (sv) | 1983-09-05 |
Family
ID=20346694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8202743A SE429441B (sv) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | Mikroporost halfibermenbran for plasmaferes, samt sett att framstella membranet |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0095554A3 (sv) |
| JP (1) | JPS5922559A (sv) |
| DK (1) | DK59583A (sv) |
| SE (1) | SE429441B (sv) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4920046A (en) * | 1987-02-20 | 1990-04-24 | Becton, Dickinson And Company | Process, test device, and test kit for a rapid assay having a visible readout |
| DE3814326A1 (de) * | 1988-04-28 | 1989-11-09 | Akzo Gmbh | Verfahren zur modifizierung von cellulosischen dialysemembranen zur verbesserung der biocompatibilitaet und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
| US5683916A (en) * | 1988-10-31 | 1997-11-04 | Hemasure Inc. | Membrane affinity apparatus and purification methods related thereto |
| US9303133B2 (en) * | 2014-06-30 | 2016-04-05 | Pall Corporation | Hydrophilic membranes and method of preparation thereof (IV) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5193786A (en) * | 1975-02-15 | 1976-08-17 | Makurokagatano chukuseni | |
| JPS5596162A (en) * | 1979-01-18 | 1980-07-22 | Asahi Medical Co | Polycarbonate hollow fiber dialysis film and its preparation |
| DE3006880C2 (de) * | 1980-02-23 | 1986-10-09 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Plasmaphoresemembran |
| JPS5714640A (en) * | 1980-07-02 | 1982-01-25 | Toray Ind Inc | Separating membrane of methyl methacrylate type |
| SE423106B (sv) * | 1980-07-25 | 1982-04-13 | Gambro Dialysatoren | Plasmaferesmembran samt sett att tillverka detta |
-
1982
- 1982-04-30 SE SE8202743A patent/SE429441B/sv not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-02-11 EP EP83101310A patent/EP0095554A3/en not_active Withdrawn
- 1983-02-11 DK DK59583A patent/DK59583A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-04-28 JP JP58076018A patent/JPS5922559A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK59583A (da) | 1983-10-31 |
| EP0095554A3 (en) | 1984-05-02 |
| JPS5922559A (ja) | 1984-02-04 |
| SE8202743L (sv) | 1983-09-05 |
| DK59583D0 (da) | 1983-02-11 |
| EP0095554A2 (en) | 1983-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5919370A (en) | Integral, multi-asymmetric, semi-permeable membrane | |
| JP2782583B2 (ja) | 非対称微孔性中空繊維 | |
| US4439322A (en) | Polymethyl methacrylate membrane | |
| JP5129962B2 (ja) | 一体型非対称膜、その製造方法およびその使用 | |
| CN100457242C (zh) | 改良的除去中分子的透析膜 | |
| EP0121911A2 (en) | Hollow fiber filter medium and process for preparing the same | |
| US4075108A (en) | Polycarbonate membranes and production thereof | |
| US4160791A (en) | Polycarbonate membranes and production thereof | |
| CA1226708A (en) | Filtration membrane and process for producing the membrane | |
| CN112203749A (zh) | 用于毛细管微滤的膜 | |
| JP3617194B2 (ja) | 選択透過性分離膜及びその製造方法 | |
| SE429441B (sv) | Mikroporost halfibermenbran for plasmaferes, samt sett att framstella membranet | |
| EP0012630A1 (en) | Process for producing a cellulose acetate-type permselective membrane, permselective membrane thus produced, and use of such membrane in artificial kidney | |
| US4608172A (en) | Plasmapheresis membrane and process for the preparation thereof | |
| US4788226A (en) | Polyamide membranes | |
| SE446505B (sv) | Membran samt sett att framstella detta | |
| DK163482B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af en hydrofil polyether-polycarbonatmembran | |
| US4678581A (en) | Polymethyl methacrylate hollow fiber type ultrafiltration membrane and process for preparation of the same | |
| JPH0445830A (ja) | 複合中空糸膜の製造方法 | |
| JP2713294B2 (ja) | ポリスルホン系樹脂半透膜の製造方法 | |
| JP2803110B2 (ja) | 中空糸型血獎成分分離膜 | |
| JP2000107577A (ja) | 選択透過性中空糸膜の製造方法 | |
| JP4455019B2 (ja) | 医療透析用中空糸膜及びその製造方法 | |
| KR100200040B1 (ko) | 스폰지구조의 폴리설폰 중공사막 | |
| JP3205268B2 (ja) | 選択透過性中空糸膜の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8202743-4 Effective date: 19890525 Format of ref document f/p: F |