SE425847B - Forfarande for framstellning av vattenloslig basisk aluminiumklorid och/eller basisk aluminiumsulfatklorid - Google Patents
Forfarande for framstellning av vattenloslig basisk aluminiumklorid och/eller basisk aluminiumsulfatkloridInfo
- Publication number
- SE425847B SE425847B SE7909512A SE7909512A SE425847B SE 425847 B SE425847 B SE 425847B SE 7909512 A SE7909512 A SE 7909512A SE 7909512 A SE7909512 A SE 7909512A SE 425847 B SE425847 B SE 425847B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- chloride
- aluminum
- sulphate
- basic aluminum
- aluminum chloride
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
- C01F7/56—Chlorides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/78—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen
- C01F7/786—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen containing, besides aluminium, only anions, e.g. Al[OH]xCly[SO4]z
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
10
l5
20
25
30
35
7909512-1
med viss sulfathalt, är det nödvändigt att utgå från ren aluminium-
hydroxid för att de specifika kraven på slutproduktens sammansätt- l
ning skall kunna uppfyllas. §
Det finns således kända förfaranden, såsom SE-A 7308968-2 där alumi-
niumhydroxiden neutraliseras med svavelsyra och erhållet aluminium-
sulfat omvandlas till fast basisk aluminiumklorid med låg sulfathalt
genom reaktion med en blandning av kalciumhydroxid och kalciumklorid.
Samtidigt erhålles dock avsevärda mängder kalciumsulfat (gips) som
ger upphov till avsevärda deponeringsproblem. F
vid andra förfaranden tillsättes en blandning av saltsyra och svavel-
syra till aluminiumhydroxiden, varefter erhållen aluminiumsulfat-
klorid bringas att reagera med kalciumhydroxid under bildande av
fast basisk aluminiumklorid med låg sulfathalt. I detta fall har
kalciumsulfatmängden kunnat nedbringas till hälften jämfört med den
tidigare nämnda metoden men är fortfarande stor och orsakar följakt-
ligen fortfarande hanterings- och deponeringsproblem.
Vidare finns en rad förfaranden (FR -A- 1.558.347, FR -A5- 7l.42250, ¿
NO -C- 761136, FR -A5- 77.06530, FR -A5- 77.0653l) för svavelsyra- §
behandling av kisel- och järnhaltiga aluminiumråvaror, där syftet är
att framställa aluminiumoxid för användning vid aluminiumtillverk-
ning. Generellt sett kan den fortsatta behandlingen för framställning
av aluminiumoxid sägas tillgå så, att erhållen uppslutning behandlas
med en svavelsyra-saltsyralösning följt av fällning med klorvätegas
under kylning av lösningen. Erhållna kristaller sönderdelas därefter
vid 300-400°C för avdrivning av vatten samt hela kloridinnehållet
och erhållen sönderdelningsprodukt kalcineras vid hög temperatur för
bildande av ren aluminiumoxid.
Dessa förfaranden avser emellertid framställning av en helt annan
produkt än föreliggande förfarande och saknar följaktligen också
helt de åtgärder som är nödvändiga vid framställning av ovan nämnda
vattenreningsmedel baserade på basisk aluminiumklorid och känneteck-
nande för föreliggande förfarande.
10
15
20
25
30
35
7909512-1
Föreliggande uppfinning har till syfte att avhjälpa nackdelarna med
ovannämnda förfaranden för framställning av basiska vattenrenings-
medel på aluminiumkloridbasis. Enligt en aspekt av föreliggande
uppfinning framställes basisk aluminiumklorid ur aluminiumklorid och
enligt en annan aspekt framställes basisk aluminiumsulfatklorid ur
aluminiumklorid och ett vattenlösligt sulfat. Enligt ytterligare en
aspekt av uppfinningen framställes ett pä aluminiumklorid baserat,
väsentligen järnfritt, vattenreningsmedel på ett relativt enkelt och
ekonomiskt fördelaktigt sätt ur med avseende pâ framför allt järn och
kisel svart förorenade råvaror, samtidigt som vattenreningsmedlets
sammansättning kan styras. Det kännetecknande för uppfinningen är att
aluminiumklorid, eventuellt även ett vattenlösligt sulfat, samt en
mängd vatten minst motsvarande det antal moler klorid som skall
avlägsnas ur aluminiumkloriden upphettas till en temperatur av cirka
200-700°C under en kort förutbestämd tid i beroende av den valda
temperaturen, så att en kristallin basisk aluminiumklorid och/eller~
aluminiumsulfatklorid med en basicitet OH/AL under 2,5 erhålles.
Enligt en föredragen utföringsform utgöres aluminiumkloriden av alu-
miniumkloridhexahydrat.
Enligt en annan föredragen utföringsform utgöres aluminiumkloriden av
aluminiumsulfatkloridhydrat.
Enligt en aspekt av uppfinningen, framställes väsentligen järnfri ba-
sisk aluminiumklorid och/eller basisk aluminiumsulfatklorid ur järn-
haltig bauxit, skiffer eller andra järnförorenade aluminiumineral
genom att utgángsmaterialet uppslutes i sur miljö, varefter huvud-
delen av järninnehâllet avskiljes såsom ett aluminiumjärnsulfat och
utfällning av en aluminiumsulfatklorid med låg järnhalt genomförs med
klorväte, varefter nämnda fällning tvättas med så stor mängd salt-
syrahaltig tvättvätska att fällningens sulfatinnehåll minskar i
förut bestämd grad, varvid förfarandet karaktäriseras av att fäll-
ningen efter tvättningen avskiljes från åtminstone huvuddelen av
tvättvätskan och att fällningen därefter får utgöra och motsvara
den av aluminiumklorid, eventuellt vattenlösligt sulfat och vatten
10
15
20
25
30
35
7909512-1
bestående blandningen som upphettas till 200-700°C för att erhålla
en kristallin basisk aluminiumklorid med önskad basicitet innehål-
lande den avsedda sulfatmängden samt att vid upphettningen frigjort
klorväte âterförs till utfällningssteget,
Enligt en föredragen utföringsform av uppfinningen sker upphettningen
av fällningen under en sådan tid och till en sådan temperatur att det
bildas en basisk aluminiumsulfatklorid med sammansättningen
A1ciX(oH)y(so4)z, där
Enligt en annan föredragen utföringsform av uppfinningen tvättas
_fällningen med så mycket koncentrerad saltsyra att fast aluminium-
klorid bildas direkt som sedan upphettas under bildning av väsent-
ligen sulfatfri basisk aluminiumklorid.
Enligt en ytterligare föredragen utföringsform av uppfinningen tvät-
tas fällningen med utspädd saltsyra, så att fällningen löses upp,
varefter aluminiumklorid med lägre'sulfatinnehâll än fällningen
genom inledning av klorvätegas till lösningen utfälls från denna
genom âterkristallisation.
Uppfinningen skall nu närmare beskrivas med hänvisning tiil bifogat
flytschema enligt figur l som avser en speciellt föredragen tillämp-
ning av uppfinningen där utgångsmaterialet utgöres av starkt förore-
nade aluminiumrâvaror. Det torde inses att de två övriga aspekterna
av uppfinningen utgör del av denna tillämpning eller åtminstone ut-
nyttjar samma uppfinningsidë vid utnyttjande av rena aluminiumrâvaror
varför dessa två aspekter inte ingående behöver belysas separat.
10
15
20
25
30
35
7909512-1
Den på framför allt järn och kisel starkt förorenade aluminiumråvaran
som vid behov är krossad och mald och eventuellt kalcinerad, upp-
slutes (l) med en blandning av koncentrerad svavelsyra och vatten
samt even tuellt med recirkulerad sur moderlut innehållande klorider
och sulfater av järn och aluminium. Efter avslutad lakning, vid
förhöjd temperatur, kan del av uppslutningslösningen direkt ge en
användbar produkt genom att lösning svalnar och därmed kristalliserar
(6) i form av aluminiumjärnsulfat som med fördel kan användas som
vattenreningsmedel men på grund av dess järninnehâll utnyttjas den
endast såsom flockningsmedel vid rening av avloppsvatten och annat
förorenat vatten som ej är lämpliga att bereda drickbart vatten av.
Vid behov indunstas uppslutningslösningen före kristallisationen.
Denna produkt, innehållande huvudsakligen järn- och aluminiumsulfat,
är bl a väl lämpad som fällningsmedel vid avloppsvattenrening. Den
del av uppslutningslösningen som ej bringas att kristallisera spädes
(2) sedan vanligen med vätska som kan vara vatten eller från för-
farandet erhållna klorid- och sulfathaltiga vätskor eller blandningar
därav. Efter utspädning frånfiltreras (3) olösligt material, huvud-
sakligen bestående av från aluminiumråvaran härrörande oupplösta
kiselföreningar som antingen återföres till uppslutningssteget eller
deponeras. I filtratet, efter uppvärmning (4), inledes klorvätegas,
så att aluminiumsulfatklorid kristalliserar ut (5). Förhållandet
mellan sulfathalten och kloridhalten regleras med kristallisations-
temperaturen så att man får ett förhållande åtminstone i närheten av
det i slutprodukten önskade. Om så önskas kan en del av produkten
uttagas i form av en lösning av järninnehällande aluminiumsulfat-
klorid från steget 5 såsom indikeras av den utgående pilen vid
texten.
Erhållen aluminiumsulfatklorid är mycket lättfiltrerbar. Genom
rening (7) medelst tvättning av den primärt erhållna aluminiumsul-
fatkloriden med koncentrerad saltsyra erhålls överraskande en helt
järnfri aluminiumklorid. Sulfathalten är också mycket låg i denna
saltsyratvättade aluminiumklorid. Alternativt kan såsom antydes av
pilen vid 7 en del av produkten om så önskas uttagas i form av fast
järnfri aluminiumklorid.
10
15
20
25
30
35
7909512-1
Genom upphettning (8) av enligt ovan i önskad grad saltsyratvättad
aluminiumsulfatklorid till en förutbestämd temperatur av Minst om-
kring 20006, dock högst omkring 700°C och under en förutbestämd
tidsperiod avdrivs en sådan mängd klorvätegas och äterförs till
kristallisationssteget 5, att en fast basisk aluminiumsulfatklorid
med för vattenreningsändamål synnerligen goda egenskaper erhålls.
Genom upplösning (9) av den erhållna fasta basiska aluminiumsulfat-
kloriden i vatten kan en flytande produkt med samma goda egenskaper
för vattenrening beredas, varvid man uppnår en effektivare inbland-
ning av det framställda vattenreningsmedlet där det skall användas.
Regleringen av sammansättningen hos den färdiga produkten enligt
föreliggande förfarande tillgår så att förhållandet mellan sulfat
7 och klorid först grovinställes genom reglering av kristallisations-
temperaturen som ovan antytts. Genom kylning av filtratet kan en låg
kristallisationstemperatur av cirka l0-40°C hållas varvid ett alu-
miniumsulfatsalt med mycket låg kloridhalt erhålles. Genom att hålla
en kristallisationstemperatur av cirka 40-70°C kan ett aluminium-
sulfatsalt med hög kloridhalt erhållas.
Efter det efterföljande reningssteget (7) upphettas aluminiumsulfat-
kloridkristallerna i enlighet med vad som ovan beskrivits. I figur 2
visas hur en upphettning för finjustering av sanmansättningen hos den
basiska aluminiumsulfatkloriden till en föredragen sammansättning
skall genomföras. Temperaturen och tiden hålles därvid väsentligen
inom det streckade området under upphettningen.
Det streckade omrâdet enligt figur l begränsas uppåt, det vill säga
mot längre tider, av sambandet
-3
t (min) = 95 - e '4'7 ' 10 T (OC)
och nedåt, det vill säga mot kortare tider, av sambandet
t (min) = 77 - e '5*° ' 1°-3T (oc)
10
l5
20
25
7909512-1
När det gäller val av lämplig kalcineringstemperatur så mäste ut-
rustningsmässiga och produktionstekniska hänsynstagande vara av-
görande. Vid mycket höga kalcineringstemperaturer, omkring 700°c
och däröver nås den föredragna sammansättningen på en så kort tid att
förfarandet blir svart att övervaka varigenom precisionen vid in-
ställningen av sammansättningen kan gå förlorad.
I de följande exemplen och patentkraven menas med basicitet allmänt
förhållandet OH/Al i den generella formeln för basisk aluminium-
klorid Al Clx(0H)y och basisk aluminiumsulfatklorid Al Clx(0H)y(S04)Z.
Sålunda är alla sammansättningar där x resp. X + ZZ är mindre än 3,
basiska.
Uppfinningen kommer nu att illustreras av några icke begränsade
exempel.
Exempel l
Aluminiumkloridhexahydrat, AlCl3 - 6H20, upphettades vid 400 - 60000
under olika tider. Aluminiumhalten och klorhalten bestämdes och ba-
siciteten beräknades. värdena återfinnes samanställda i tabell I.
Dessutom bestämdes pH i en lösning med 5% av produkten i vatten.
Basiska aluminiumklorider med basiciteter större än 2,5 är ej lös-
liga i vatten. I de fall produkten ej löstes, markeras detta i tabell
I med "olöslig".
7909512-1
TabeH I
m3 m3 E." :hå . m3 ...3 u." 3.» m3 23 ä." ä." m3 m3 Sa m3 m3 :wa i EB
|m3o 130 Tmšc -män 133 .mäo -mån .S3 àâo 3-3
mä »a 33 m... ma wá .Ä 3... wa wa n; N... .Ä .Ä m4 ma ...a .Ä :Sö
. A838.
mfifläwå
a... .H3 “in mä- fim m3 få nä. E. 33 QS ...Q E. É. nå ...Ä 3.3 ...ä :u
fim.. ...H ...3 33 Na- Éa Én 93 m3 mä ~..3 33 Qfi _19 33 32 G3 13 ...ä
_ E...
3 3 m A 3 3 m 3 3 3 m 3. 8 3 3. 8 3 3 wfióuwv.
uoâë . ucâm uoqä uofiv uocâ. 9363.
10
15
20
25
30
7909512-1
Exempel 2
Mald bauxit innehållande 49,5 % Al¿03, 18,3 % Fe203, 2,8 % Ti02 och
2,8 % Si02 uppslöts med koncenterad svavelsyra och vatten i 2 h vid
ll0°C. Därvid övergick över 90 % av aluminiumet och järnet i löslig
form. Uppslutningslösningen späddes med vatten till en lösning inne-
hållande 3,3 % Al, 1,5 % Fe och 21,4 % S04. Det olösliga materialet,
huvudsakligen kisel- och titanföreningar, fränfiltrerades. Klorväte-
gas tillfördes filtratet, varvid utkristallisation erhölls. Lös-
ningens temperatur var under hela kristallisationsförloppet 45 - 50°C.
Kristaller uttogs vid fyra tillfällen under hela kristallisationsför-
loppet och behandlades var för sig. Följande sammansättning på
kristallerna erhölls:
Kristallmängd Al Fe S04 Cl
nr % % % %
1 11,0 0,25 4,2 40,3
2 10,7 0,20 7,9 36,7
3 11,0 0,18 3,2 41,1
4 ll,l 0,10 1,5 43,0
I moderluten efter kristallisationen återfanns 11 % av ingående alu-
miniummängd och 91 % av ingående järnmängd. Erhållna kristaller har
mycket låg järnhalt och låg sulfathalt.
För att erhålla en basisk aluminiumsulfatklorid kalcinerades kristall-
mängd 4 vid 200°C i 20 minuter, varvid en produkt erhölls med följande
sammansättning:
A1 Fe so4 ci
% % % %
19,0 0,17 2,5 32,3
Denna produkt som är löslig i vatten har en basicitet, dvs molför-
hållande OH/Al, av 1,4.
10
15
20
25
30
35
7909512-1
10
Exempel 3
En del av den erhållna uppslutningslösningen enligt exempel 2 kristal-
liserades direkt till en produkt lämplig för vattenreningsändamål
genom att lösningstemperaturen sänktes, varvid ett a1uminium-järn-
sulfat kristalliserade. En produkt innehållande 13,4 % vattenlöslig
Al203, 4,6 % vattenlöslig Fe203 och 2,4 % vattenolöslig substans
erhölls.
Den del av uppslutningslösningen, som inte kristalliserade, späddes
med vatten till en lösning innehållande 3,3 % A1, 1,5 % Fe och
21,4 % S04. Det olösliga materialet, huvudsakligen kisel- och titan-
föreningar, frånfiltrerades. Filtratet kyldes till 15-2500 varefter
klorvätegas tillfördes så att utkristallisation erhölls. Temperaturen
haiis under heia kristaiiisafiansfarioppet vid is-2s°c. kristai-
liserad produkt innehöll efter torkning vid 40°C 9,5 % Al, 0,4 % Fe,
30,8 % S04 och 14,3 % Cl. I kristallerna återfanns 91 % av alumi-
niummängden och mindre än 10 % av järnmängden. Aluminium kristalli-
serar således mycket selektivt i förhållande till järn.
Kristallerna tvättades med koncentrerad saltsyra varvid en produkt
erhölls, som efter torkning vid 40°C hade följande sammansättning:
Al Fe S04 Cl
% % , % %
10,8 0,015 7,4 36,6
Genom tvättningen kunde järnhalten sänkas från 0,4 % till 0,015 ”A och
sulfathalten från 30,8 % till 7,4 %. Förfarandet ger således e
mycket järnfattig aluminiumsulfatklorid.
Genom kalcinering av denna produkt vid 20000 i 20 minuter erhölls e
basisk aluminiumsulfatklorid med sammansättningen:
Al Fe S04 Cl
% % % %
18,5 0,025 12,4 29,8
Denna produkt som är löslig i vatten har en basicitet av 1,6.
10
15
20
7909512-1
11
ExemEe1 4
Ur spädd, fi1trerad bauxituppsiutnings1ösning krista11iserades genom
ti11förse1 av k1orvätegas en a1uminiumsu1fatk1orid, som tvättades
mycket noggrant med koncentrerad sa1tsyra. Därvid erhö11s en a1umi-
niumkïorid med sammansättningen:
A1 Fe S04 C1
% % % %
10,6 0,001 0,34 40,9
Denna a1uminiumk1orid är av ti11räck1igt god kvalitet för att vid ka1-
cinering ge e1ektro1ysren aiuminiumoxid.
Produkten ka1cinerades vid 500°C i 5 minuter varvid en basisk a1umini-
umk1orid erhö11s med basiciteten 1,3, som är 1ös1ig i vatten.
Exemge1 5
Svave1syrasur 1ösning från a1unskiffer1akning kan behand1as genom
neutra1isation med ka1ksten. Avbryts neutra1isationen vid pH 4,2
erhå11s en fä11ning bestående av i huvudsak gips och a1uminiumhydro-
xid. En sådan fä11ning innehå11ande 8,2 % A1, 1,3 % Fe, 4,0 % P04,
13,6 % Ca och 34,0 % S04 1akades med stökiometrisk mängd svave1syra
i 1 h vid 95°C, varvid huvudde1en av a1uminium, järn och fosfat upp-
1östes. Genom ned1edning av kïorvätegas i fi1tratet erhö11s vid 55°C
25 krista11er med sammansättningen 11,1 % A1, 0,024 % Fe, 0,18 % P04,
1,8 % S04 och 42,7 % C1. Genom tvättning av krista11erna med konc
sa1tsyra sjönk järnha1ten ti11 0,004 %. Krista11erna upphettades
ti11 45000 under 10 minuter varefter krista11erna som var 1ös1iga i vat-
ten innehö11 22,0 % A1 och 31,3 % C1, vi1ket motsvarar en basicitet
30 av 1,9.
Claims (7)
- l0 15 20 25 30 7909512-1 l2 PATENTKRAV l. Förfarande för framställning av basisk aluminiumklorid och/eller basisk aluminiumsulfatklorid, k ä n n e t e c k n a t av att aluminiumklorid, eventuellt även ett vattenlösligt sulfat, samt en mängd vatten minst motsvarande det antal moler klorid som skall av- lägsnas ur aluminiumkloriden upphettas till en temperatur av cirka 200-700°C under en förutbestämd tid i beroende av den valda tempera- turen, så att en kristallin basisk aluminiumklorid och/eller alumi- niumsulfatklorid med önskad basicitet erhålles.
- 2. Förfarande enligt krav l, varvid basisk aluminiumklorid fram- ställes, k ä n n e t e c k n a t av att aluminiumkloriden utgöres av aluminiumkloridhexahydrat. '
- 3. Förfarande enligt krav l, varvid basisk aluminiumsulfatklorid framställes, k ä n n e t e c k n a t av att aluminiumkloriden utgöres av aluminiumsulfatkloridhydrat.
- 4. Förfarande enligt krav l, varvid väsentligen järnfri basisk aluminiumklorid och/eller basisk aluminiumsulfatklorid framställes ur järnhaltig bauxit, skiffer eller andra järnförorenade aluminium: mineral genom att utgångsmaterialet uppslutes i sur miljö, varefter huvuddelen av järninnehâllet avskiljes såsom ett aluminiumjärnsulfat och utfällning av en aluminiumsulfatklorid med låg järnhalt genom- förs med klorväte, varefter nämnda fällning tvättas med så stor mängd saltsyrahaltig tvättvätska att fällningens sulfatinnehåll minskar i förut bestämd grad, k ä n n e t e c k n a t av att fällningen efter tvättningen avskiljes från åtminstone huvuddelen av tvättvätskan och att fällningen därefter får utgöra och motsvara den av aluminiumklorid, eventuellt vattenlösligt sulfat och vatten bestående blandningen som upphettas till 200-700°C för att erhålla en kristallin basisk aluminiumklorid med önskad basicitet innehål- lande den avsedda sulfatmängden samt att vid upphettningen frigjort klorväte återföres till utfällningssteget. 10 15 20 7909512-1 13
- 5. Förfarande enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a t av att upphettningen av fällningen sker under en sådan tid och till en sådan temperatur att det bildas en basisk aluminiumsulfatklorid med sammansättningen AlClX(0H)y(S04)z, där 0,5 éxí 2,5 0,5 šy 62,5 0 åh z S l
- 6. Förfarande enligt krav 4 och 5, k ä n n e t e c k n a t av att fällningen tvättas med så mycket koncentrerad saltsyra att fast aluminiumklorid bildas direkt som sedan upphettas under bildning av väsentligen sulfatfri basisk aluminiumklorid.
- 7. För-farande enligt krav 4, k 'a' n n e t e c k n a t av att fäll- ningen tvättas med utspädd saltsyra, så att fällningen löses upp, varefter aluminiumklorid med lägre sulfatinnehâll än fällningen genom inledning av klorvätegas till lösningen utfälls från denna genom âterkristallisation.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7909512A SE425847B (sv) | 1979-11-16 | 1979-11-16 | Forfarande for framstellning av vattenloslig basisk aluminiumklorid och/eller basisk aluminiumsulfatklorid |
EP80902243A EP0039717B1 (en) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | A method of preparing water purifying agents |
JP50265080A JPS56501520A (sv) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | |
AT80902243T ATE6624T1 (de) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | Verfahren zum herstellen von mitteln zum reinigen von wasser. |
AU64864/80A AU6486480A (en) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | A method of preparing water purifying agents |
PCT/SE1980/000287 WO1981001403A1 (en) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | A method of preparing water purifying agents |
DE8080902243T DE3067035D1 (en) | 1979-11-16 | 1980-11-14 | A method of preparing water purifying agents |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7909512A SE425847B (sv) | 1979-11-16 | 1979-11-16 | Forfarande for framstellning av vattenloslig basisk aluminiumklorid och/eller basisk aluminiumsulfatklorid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7909512L SE7909512L (sv) | 1981-05-17 |
SE425847B true SE425847B (sv) | 1982-11-15 |
Family
ID=20339335
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7909512A SE425847B (sv) | 1979-11-16 | 1979-11-16 | Forfarande for framstellning av vattenloslig basisk aluminiumklorid och/eller basisk aluminiumsulfatklorid |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0039717B1 (sv) |
JP (1) | JPS56501520A (sv) |
DE (1) | DE3067035D1 (sv) |
SE (1) | SE425847B (sv) |
WO (1) | WO1981001403A1 (sv) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2626567B1 (fr) * | 1988-01-29 | 1991-09-27 | Atochem | Chlorosulfate basique d'aluminium, son procede de fabrication, son utilisation comme agent floculant |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH368787A (fr) * | 1958-06-03 | 1963-04-30 | Orec | Procédé de préparation d'un sel d'aluminium |
DE1567470C3 (de) * | 1966-12-23 | 1975-02-13 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von basischen Chloriden des Aluminiums und/ oder Eisens |
FI53963C (fi) * | 1971-02-19 | 1978-09-11 | Kali Chemie Ag | Foerfarande foer framstaellning av sulfathaltiga basiska aluminiumklorider |
IT1048280B (it) * | 1974-03-28 | 1980-11-20 | Snam Progetti | Processo per la produzione di cuoroidrossidi di alluminio |
JPS5725492B2 (sv) * | 1973-04-19 | 1982-05-29 | ||
GB1460328A (en) * | 1973-10-16 | 1977-01-06 | Rhone Progil | Aluminium hydroxychlorides |
-
1979
- 1979-11-16 SE SE7909512A patent/SE425847B/sv not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-11-14 EP EP80902243A patent/EP0039717B1/en not_active Expired
- 1980-11-14 WO PCT/SE1980/000287 patent/WO1981001403A1/en active IP Right Grant
- 1980-11-14 JP JP50265080A patent/JPS56501520A/ja active Pending
- 1980-11-14 DE DE8080902243T patent/DE3067035D1/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0039717B1 (en) | 1984-03-14 |
EP0039717A1 (en) | 1981-11-18 |
JPS56501520A (sv) | 1981-10-22 |
WO1981001403A1 (en) | 1981-05-28 |
DE3067035D1 (en) | 1984-04-19 |
SE7909512L (sv) | 1981-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106103360B (zh) | 从废水中除去硫酸盐的方法 | |
CA2165168C (en) | Method for the treatment of water treatment sludge | |
PL155815B1 (pl) | Sposób wydzielania lantanowców z fosfogipsu | |
US3497459A (en) | Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron | |
CA1136379A (en) | Method of producing a pure aluminiumoxide from solutions containing dissolved ions of aluminium and iron | |
ES2774385T3 (es) | Extracción de productos a partir de minerales que contienen titanio | |
US5204073A (en) | Toxicity elimination and comprehensive utilization of chrome residues | |
US3406010A (en) | Recovery of pure crystals of aici3.6h2o and production of aluminum oxide product therefrom | |
Mirzakulov et al. | PROCESSING BRINE OF SALT LAKES OF KARAKALPAKSTAN IN PRODUCTS OF ECONOMIC PURPOSE. | |
ES2254648T3 (es) | Metodo para la extraccion de calcio de una disolucion de sulfato de un proceso de zinc. | |
CA1071839A (en) | Process for the treatment of acidic waste liquid containing dissolved ferrous salts | |
SE425847B (sv) | Forfarande for framstellning av vattenloslig basisk aluminiumklorid och/eller basisk aluminiumsulfatklorid | |
US1950883A (en) | Treatment of aluminum hydrate | |
US3436176A (en) | Process of producing high purity alumina from aluminum-bearing,acidic,sulfate solutions | |
US2758912A (en) | Process for producing a substantially sulfate-free and potassium-free magnesium chloride solution | |
Shayanfar et al. | Thermodynamic modeling and experimental studies of Bayerite precipitation from aluminate solution: temperature and pH effect | |
US3966874A (en) | Extraction of alumina from bauxite ores | |
JP7284596B2 (ja) | 二水石膏の製造方法 | |
RU2618879C1 (ru) | Способ получения нанодисперсного порошка диоксида титана со структурой рутила | |
US2418073A (en) | Ore treatment process | |
EP1123901A1 (en) | Process for the production of di-hydrated calcium sulfate from exhausted sulfuric acid | |
US2405426A (en) | Production of alumina | |
RU2572119C1 (ru) | Способ переработки алюминийсодержащего сырья | |
US1675157A (en) | Process for the production of alumina | |
SE453490B (sv) | Forfarande for framstellning av en jernfri krom(iii)forening ur en sur vattenlosning innehallande jern och krom |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7909512-1 Effective date: 19880322 Format of ref document f/p: F |