SE425708B - Forfarande for slutbehandling av radioaktivt organiskt material - Google Patents

Forfarande for slutbehandling av radioaktivt organiskt material

Info

Publication number
SE425708B
SE425708B SE8101801A SE8101801A SE425708B SE 425708 B SE425708 B SE 425708B SE 8101801 A SE8101801 A SE 8101801A SE 8101801 A SE8101801 A SE 8101801A SE 425708 B SE425708 B SE 425708B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
radioactive
temperature
process according
substances
acid
Prior art date
Application number
SE8101801A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8101801L (sv
Inventor
A Hultgren
Original Assignee
Studsvik Energiteknik Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Studsvik Energiteknik Ab filed Critical Studsvik Energiteknik Ab
Priority to SE8101801A priority Critical patent/SE425708B/sv
Priority to US06/358,692 priority patent/US4460500A/en
Priority to DE19823209669 priority patent/DE3209669A1/de
Priority to FR8204757A priority patent/FR2502382B1/fr
Priority to JP57044429A priority patent/JPS57169700A/ja
Priority to CA000398883A priority patent/CA1196509A/en
Publication of SE8101801L publication Critical patent/SE8101801L/xx
Publication of SE425708B publication Critical patent/SE425708B/sv

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/28Treating solids
    • G21F9/30Processing
    • G21F9/32Processing by incineration

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Gasification And Melting Of Waste (AREA)

Description

15 20 25 jO 35 8101801-2 av jonbytarmassan med separat omhändertagande av askan.
Uppfinningen syftar till att åstadkomma ett förfarande som dels minskar det radioaktiva organiska materialets volym till 1/5 - l/10 av den ursprungliga volymen, dels ger materia- let en för slutförvaring lämpng;stabil form. Ett annat ändamål med uppfinningen är att åstadkomma ett förfarande som möjliggör en kontinuerlig och sluten sammanhängande behandlingslinje utan att mellanprodukter behöver uttagas ur eller införas i pro- cessen. i Förfarandet enligt uppfinningen kännetecknas därav, att man blandar materialet dels med en vattenlösning av ett kemiskt agens som ur materialet frigör bundna radioaktiva ämnen, dels med en oorganisk sorbent för de sålunda frigjorda radioaktiva_ ämnena, varefter man torkar blandningen och kalcinerar den under lufttillträde så att det organiska materialet förbränns, varefter det kalcinerade materialet uppsamlas i en eldfast för- varingsbehållare och förvaringsbehållaren med sitt innehåll upp- hettas till en temperatur vid vilken materialet sintrar eller omvandlas eller smälter till en stabil produkt.
Som kemiskt agens föredrar vi en komplexbildande syra, så- som fosforsyra och organiska syror såsom citronsyra, vinsyra eller oxalsyra, eller ett salt av en sådan syra, eller en bland- ning av två eller flera av dessa ämnen. Det är känt att dylika komplexbildande syror eller salter kan bilda komplexa föreningar med många av de radioaktiva metalljoner som förekommer i för- brukade jonbytare från kärnkraftverk, såsom kobolt, zink och iniokel.
Den komplexbildande syran eller saltet bör tillföras i en sådan mängd att de radioaktiva ämnena snabbt frigörs ur det or- ganiska materialet utan att deras sorption på den tillförda oorganiska sorbenten försvåras eller förhindras.
Som oorganisk sorbent föredrar vi ett titanat eller titan- hydroxid, ett zirkonat eller zirkoniumhydroxid eller zirkonium- fosfat, ett aluminat eller aluminiumhydroxid eller aluminium- fosfat, ett aluminosilikat såsom bentonit eller en naturlig eller syntetisk zeolit, kalciumfosfat eller en blandning av två eller flera av dessa substanser. Sorbenten bör tillföras i en sådan mängd att den fullständigt sorberar de radioaktiva ämnena och i även förmår inkorporera askan från förbränning av det organiska M1 10 15 20 25 BO 8101801-2 \.\l materialet. Sorbenten har lämpligen en partikelstorlek av l0~lO0/um; den kan här vara betydligt mera finkornig än vad som är möjligt vid användning av packade kolonner.
Förklaringen till den goda tekniska effekten av förfa- randet enligt uppfinningen torde vara följande vid användning av komplexbildande syra eller salt som kemiskt reagens. Syran bildar med en eller flera av de radioaktiva metalljonerna i jonbytarmassan komplexa föreningar av sådan stabilitet att praktiskt taget alla radioaktiva ämnen lämnar jonbytarmassan.
De bildade komplexa föreningarna dissocieras till metalljoner, som i sin tur sorberas på den oorganiska sorbenten. Under den senare delen av torkningssteget, eller under den tidigare de- len av kaloineringssteget, kommer de komplexa föreningarna att termiskt sönderdelas och metalljonerna på den oorganiska sorbentens yta, under kaloineringens fortsatta gång att stabilt införlivas med sorbenten. Även radioaktivt oesium kommer i denna process att överföras från den organiska jonbytaren till den oorganiska sorbenten och under kalcineringen stabilt in- förlivas med densamma. Man kan därför säga att uppfinningen innebär att de radioaktiva ämnena överförs från en mindre sta- bil form till en mer stabil form som tål sintring utan att förångas. materialen blandas lämpligen vid en temperatur av ao-7o°c.' En föredragen blandningstemperatur är ca 5000. Torkningen sker lampligen vid loo-l5o°c, företrädesvis vid loo-llo°c. Lampligen omröres blandningen under torkningen, för att bibehålla en ho- mogen sammansättning. kaleineringen sker lämpligen vid 5oo-9oo°c under en successiv temperaturökning. Temperaturen bör höjas tämligen långsamt, vilket bidrar till att materialet bibehåller sin homo- genitet. Luft tillförs i och för förbränning av det organiska materialet. Förbränningsvärmet räcker ej för att åstadkomma den önskade temperaturen, utan värme måste tillföras.
Det heta kaloinerade materialet består av en blandning av aska från det förbrända organiska materialet och oorganisk sor- bent innehållande det radioaktiva materialet. Detta heta mate~ rial överförs lämpligen direkt till en sintringsbehållare, före- trädesvis bestående av eldhärdigt stål eller keramiskt material.
Behållaren med innehåll upphettas till en sådan temperatur att 10 15 20 25 as1o1ao1+2! innehållet omvandlas dvs.sintrar eller smälter till en i huvudsak homogen, tät, och stabil produkt. En lämplig tem- ïperatur är MMX¥l500°C, och en lämplig tid är 2-6 timmar.
Behållaren med innehåll får nu svalna, och kan därefter över- l föras till an: aiutförvar för radioaktivt avfall.
'Ritningen visar schematiskt hur förfarandet kan utföras.
Det radioaktiva organiska materialet, på ritningen benämnt av- fall, blandas i ett blandningssteg A vid 20-7000 med en vatten- lösning av det kemiska agenset KA och med den oorganiska sorben- ten OS, lämpligen tillförd i form av en suspension i vatten.
Blandningen överförs till ett torkningssteg B, där torkning sker vid 100-ll0°C. Erforderligt torkningsvärme tillförs på känt sätt, och vatten avgår i form av ånga. Den torkade bland- g ningen överförs till ett steg C för kalcinering och förbrän- ning. Temperaturen höjs här successivt från 500 till en slut- temperatur mellan 500 och 90000. Om steget C omfattar en rör- 0 formig ugn genom vilken materialet sakta frammatas, så kan en reglerad temperaturökning ske t.ex. genom en utvändig värmning av röret, eller genom en invändig värmning, t.ex. genom för- bränning av gas eller olja. Luft tillförs i sådan mängd att det organiska materialet blir fullständigt förbränt. Den bilda- de avgasen âterförs till torkningssteget B, där gasens värme- innehåll bidrar till torkningen och eventuellt medföljande ak- tivitet sorberas på den oorganiska sorbenten,_Det heta mate- rialet från steget C överförs till en behållare i ett sintrings- steg D där sintring sker vid 1000-130000. Efter avsvalning är behållaren med sintrat innehåll färdig för slutförvaring.

Claims (7)

8101801-2 5 PATENTKRAV
1. l. Förfarande för slutbehandling av radioaktivt orga- niskt material, främst radioaktiv förbrukad jonbytarmassa, för överförande av materialet till stabil form i och för slutför- varing, k ä n n e t e c k n a t därav, att man blandar mate- rialet dels med en vattenlösning av ett kemiskt agens som ur materialet frigör bundna radioaktiva ämnen, dels med en oorga- nisk sorbent för de sålunda frigjorda radioaktiva ämnena, var- efter man torkar blandningen och kaloinerar den under lufttill- träde så att det organiska materialet förbränns, varefter man anbringar det kalcinerade materialet i en eldfast förvarings- behâllare och upphettar förvaringsbehållaren med sitt innehåll till en temperatur vid vilken materialet sintrar eller smälter till en stabil produkt.
2. Förfarande enligt krav 1, varvid det kemiska agenset är en komplexbildande syra, såsom fosforsyra, citronsyra, vin- syra eller oxalsyra eller salter av dessa syror, eller bland- ningar av dessa ämnen.
3. Förfarande enligt krav l, varvid den oorganiska sor- benten utgörs av ett titanat eller titanhydroxid, ett zirkonat eller zirkoniumhydroxid eller zirkoniumfosfat, ett aluminat eller aluminiumhydroxid eller aluminiumfosfat, ett alumino- silikat såsom bentonit eller en naturlig eller syntetisk zeolit, kalciumfosfat eller en blandning av två eller flera av dessa substanser.
4. Förfarande enligt krav l, varvid blandningen sker vid en temperatur av 2O-7O°C-
5. Förfarande enligt krav l, varvid temperaturen under kalcineringen successivt ökas från 30000 till en sluttemperatur mellan 5oo och 9oo°c.
6. Förfarande enligt krav 1, varvid avgasen från steget för kalcinering - förbränning återförs till torksteget-för rening av gasen.
7. Förfarande enligt krav l, varvid materialet efter kalcinering - förbränning sintras eller smältes i en slutför- varingsbehållare vid 1000-l300°C till en stabil produkt. - 1 - . .. 4.:» ...ras-aux :nu-- -ss-»M- “manen-vw -wfl f. .
SE8101801A 1981-03-20 1981-03-20 Forfarande for slutbehandling av radioaktivt organiskt material SE425708B (sv)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8101801A SE425708B (sv) 1981-03-20 1981-03-20 Forfarande for slutbehandling av radioaktivt organiskt material
US06/358,692 US4460500A (en) 1981-03-20 1982-03-16 Method for final treatment of radioactive organic material
DE19823209669 DE3209669A1 (de) 1981-03-20 1982-03-17 Verfahren zur endbehandlung von radioaktivem organischem material
FR8204757A FR2502382B1 (fr) 1981-03-20 1982-03-19 Procede de traitement final d'une matiere organique radio-active
JP57044429A JPS57169700A (en) 1981-03-20 1982-03-19 Method of finally treating radioactive organic waste
CA000398883A CA1196509A (en) 1981-03-20 1982-03-19 Method for final treatment of radioactive organic material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8101801A SE425708B (sv) 1981-03-20 1981-03-20 Forfarande for slutbehandling av radioaktivt organiskt material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8101801L SE8101801L (sv) 1982-09-21
SE425708B true SE425708B (sv) 1982-10-25

Family

ID=20343390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8101801A SE425708B (sv) 1981-03-20 1981-03-20 Forfarande for slutbehandling av radioaktivt organiskt material

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4460500A (sv)
JP (1) JPS57169700A (sv)
CA (1) CA1196509A (sv)
DE (1) DE3209669A1 (sv)
FR (1) FR2502382B1 (sv)
SE (1) SE425708B (sv)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985000922A1 (en) * 1983-08-04 1985-02-28 Studsvik Energiteknik Ab A process for treatment of a spent, radioactive, organic ion exchange resin

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59107300A (ja) * 1982-12-10 1984-06-21 株式会社日立製作所 放射性廃樹脂の処理方法および装置
JPS59220696A (ja) * 1983-05-30 1984-12-12 株式会社日立製作所 放射性廃樹脂の処理方法およびその装置
JPS6159299A (ja) * 1984-08-31 1986-03-26 株式会社日立製作所 放射性廃棄物の処理方法および処理装置
CH664843A5 (de) * 1984-11-12 1988-03-31 Industrieorientierte Forsch Verfahren zur verbesserung der stabilitaetseigenschaften von verfestigten radioaktiven ionenaustausch-harzpartikeln.
US4762647A (en) * 1985-06-12 1988-08-09 Westinghouse Electric Corp. Ion exchange resin volume reduction
US4681705A (en) * 1985-10-15 1987-07-21 Carolina Power & Light Company Decontamination of radioactively contaminated liquids
DE3713446A1 (de) * 1987-04-22 1988-11-03 Transnuklear Gmbh Verfahren zur konditionierung von festen, radioaktiv kontaminierten, gaer- bzw. faulfaehigen abfaellen
US4793933A (en) * 1987-11-16 1988-12-27 Rostoker, Inc. Waste treatment method for metal hydroxide electroplating sludges
US5292456A (en) * 1992-03-20 1994-03-08 Associated Universities, Inc. Waste site reclamation with recovery of radionuclides and metals
JPH0813206A (ja) * 1994-06-24 1996-01-16 Mitsuboshi Iryo Kk ズボン
US5645518A (en) * 1995-01-31 1997-07-08 The University Of Chicago Method for stabilizing low-level mixed wastes at room temperature
US5960368A (en) * 1997-05-22 1999-09-28 Westinghouse Savannah River Company Method for acid oxidation of radioactive, hazardous, and mixed organic waste materials
US6143944A (en) * 1998-07-24 2000-11-07 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Consolidation process for producing ceramic waste forms
US7491267B2 (en) * 2001-08-10 2009-02-17 Ceratech, Inc. Composite materials and methods of making and using such composite materials
JP2013160736A (ja) * 2012-02-08 2013-08-19 Ihi Corp 地殻組成体、放射能無能化処理システム、地殻組成体の製造方法、及び、放射能無能化処理方法
JP2014048168A (ja) * 2012-08-31 2014-03-17 Fuji Electric Co Ltd 放射性物質汚染物質の除染方法及びその除染装置
JP6268514B2 (ja) * 2013-10-03 2018-01-31 Jfeエンジニアリング株式会社 放射性物質含有可燃物の焼却処理方法
JP2017161547A (ja) * 2017-05-15 2017-09-14 Next Innovation合同会社 地殻組成体、放射能無能化処理システム、地殻組成体の製造方法、及び、放射能無能化処理方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE653712A (sv) * 1963-10-01
DE1908019A1 (de) * 1969-02-18 1970-09-10 Nukem Gmbh Verfahren zur Volumenreduktion von festen und fluessigen radioaktiven Abfallstoffen
DE2607292C2 (de) * 1976-02-23 1985-08-29 Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim Verfahren zur Befreiung von im Kernreaktorbetrieb verbrauchten Ionenaustauscherharzen von radioaktiven Korrosionsprodukten
US4053432A (en) * 1976-03-02 1977-10-11 Westinghouse Electric Corporation Volume reduction of spent radioactive ion-exchange material
FR2361724A1 (fr) * 1976-08-12 1978-03-10 Commissariat Energie Atomique Procede de stockage de resines echangeuses d'ions contaminees
JPS54157000A (en) * 1978-05-31 1979-12-11 Tokyo Electric Power Co Inc:The Method of waste disposal of ion-exchange resin having radioactivity

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985000922A1 (en) * 1983-08-04 1985-02-28 Studsvik Energiteknik Ab A process for treatment of a spent, radioactive, organic ion exchange resin
US4671898A (en) * 1983-08-04 1987-06-09 Studsvik Energiteknik Ab Process for treatment of a spent, radioactive, organic ion exchange resin

Also Published As

Publication number Publication date
US4460500A (en) 1984-07-17
SE8101801L (sv) 1982-09-21
FR2502382B1 (fr) 1985-12-27
JPS57169700A (en) 1982-10-19
FR2502382A1 (fr) 1982-09-24
CA1196509A (en) 1985-11-12
DE3209669A1 (de) 1982-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE425708B (sv) Forfarande for slutbehandling av radioaktivt organiskt material
CA1223726A (en) Thermal conversion of wastes
US4354954A (en) Method for solidifying aqueous radioactive wastes for noncontaminating storage
Liu et al. Effects of sulfur on lead partitioning during sludge incineration based on experiments and thermodynamic calculations
WO2011054676A2 (de) Thermochemischer wärmespeicher sowie verfahren zur aufnahme, umwandlung, speicherung und abgabe von reaktionswärme
CN103338831A (zh) 用于减少汞排放的溴化无机吸附剂
EP0179994B1 (en) Process for drying a chelating agent
EP0299340B1 (de) Verfahren zur Entfernung von Schwermetallverbindungen aus dem Filterstaub von Müllverbrennungsanlagen, Rauchgasentstaubunbs- und Gasreinigungsanlagen
JPH01151985A (ja) 固形粒子の混合物から有毒な揮発性化合物を分離する方法
CN112164483A (zh) 用于处理放射性有机废物的装置和方法
Liu et al. Thermal behavior of Cd during sludge incineration: experiments and thermodynamic equilibrium model
Stefanovsky et al. RADON Operational Experience in High-Temperature Treatment of Radioactive Wastes
CN105693051B (zh) 制革污泥固化/稳定化药剂及其治理污染方法
DE3830259A1 (de) Verfahren zur thermischen entsorgung von umweltbelastende elemente enthaltenden abfallstoffen
DE578652C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Erhitzung oder Kuehlung von Feststoffen
Bao et al. General recipe and properties of a four inch hydroceramic waste form
SE467224B (sv) Foerfarande och anordning foer att oeverfoera urlakningsbara substanser i avfallsmaterial till gas eller till lakningsstabila foereningar
CN111933326A (zh) 一种处理放射性含氚废水的方法
García-Ubaque et al. Stabilization/solidification of ashes in clays used in the manufacturing of ceramic bricks
CN103272535A (zh) 一种应用负载型引发剂处理制革污泥的方法
JPH09132408A (ja) 石炭灰を利用した放射性セシュームの捕集方法
RU2320389C2 (ru) Способ стабилизации отходов в обезвоженной керамике с химически связанными фосфатами (варианты)
JP2002310418A (ja) 廃棄物の処理方法
DE19714740C1 (de) Verfahren und Einrichtung zur umweltschonenenden Entsorgung von vorzugsweise in großen Gebinden vorliegenden Giftstoffen
Yang Chromium and other heavy metals capture by sorbents during fluidized bed incinerations

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8101801-2

Effective date: 19880126

Format of ref document f/p: F