SE1230132A1 - Adsorbent för dialysvätska och förfarande för framställningav adsorbenten - Google Patents
Adsorbent för dialysvätska och förfarande för framställningav adsorbenten Download PDFInfo
- Publication number
- SE1230132A1 SE1230132A1 SE1230132A SE1230132A SE1230132A1 SE 1230132 A1 SE1230132 A1 SE 1230132A1 SE 1230132 A SE1230132 A SE 1230132A SE 1230132 A SE1230132 A SE 1230132A SE 1230132 A1 SE1230132 A1 SE 1230132A1
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- fluid
- zeolite
- equilibration
- dialysis
- dialysis fluid
- Prior art date
Links
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 81
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 65
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000003330 peritoneal dialysis fluid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 9
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 11
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 9
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 18
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 17
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 16
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 12
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 11
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 11
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 6
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 3
- -1 ammonium cations Chemical class 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JEWHCPOELGJVCB-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;oxido-[oxido(oxo)silyl]oxy-oxosilane;potassium;sodium;tridecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na].[Al].[K].[Ca].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])=O JEWHCPOELGJVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000000004 hemodialysis solution Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229910001743 phillipsite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGZZISOUXJHYOY-UHFFFAOYSA-N 8-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C(N)=CC=CC2=C1O GGZZISOUXJHYOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000002682 Hyperkalemia Diseases 0.000 description 1
- 208000019025 Hypokalemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 238000002615 hemofiltration Methods 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000396 hypokalemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000021962 pH elevation Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000024896 potassium deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 229910000166 zirconium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- LEHFSLREWWMLPU-UHFFFAOYSA-B zirconium(4+);tetraphosphate Chemical compound [Zr+4].[Zr+4].[Zr+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LEHFSLREWWMLPU-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1694—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes with recirculating dialysing liquid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1694—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes with recirculating dialysing liquid
- A61M1/1696—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes with recirculating dialysing liquid with dialysate regeneration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
- A61M1/282—Operational modes
- A61M1/284—Continuous flow peritoneal dialysis [CFPD]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
- A61M1/287—Dialysates therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/34—Regenerating or reactivating
- B01J20/3408—Regenerating or reactivating of aluminosilicate molecular sieves
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/08—Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/14—Base exchange silicates, e.g. zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J49/00—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor
- B01J49/05—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor of fixed beds
- B01J49/06—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor of fixed beds containing cationic exchangers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Ett förfarande för adsorption av kaliumjoner från en peritonealdialysvätska, som hartagits ut från peritonealhålrumrnet hos en patient som utför peritonealdialys for efterföljandeåtercirkulering och introduktion till patientens peritonealhålrum. Peritonealdialysvätskanpasserar genom en zeolit, som har fór-ekvilibrerats med en ekvilibreringsvätska innefattandeNa+, Ca2+, Mgzi", Cl", laktat, i huvudsakligen samma koncentration som iperitonealdialysvätskan och vilken ekvilibreringsvätska saknar K+. Zeoliten kan vara titreradmed en syra. Alternativt används en zeollit med ett SizAl-fórhållande som är större än 5:1. (F ig l är avsedd att publiceras med sammandraget)
Description
15 20 25 30 35 SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Således är det ett ändamål med föreliggande uppfinning av undvika, åtgärda eller eliminera en eller flera av ovannämnda nackdelar och tillkortakommanden, enskilt eller i någon kombination.
I en aspekt tillhandahålls ett förfarande för adsorption av kaliumjoner från en peritonealdialysvätska, som har avlägsnats från peritonealhålrummet hos en patient som utför peritonealdialys för efterföljande återcirkulering och introduktion tillbaka till peritonealhålrummet hos patienten, eller från en hemodialysvätska som har avlägsnats från en dialysator för efterföljande återcirkulering och introduktion tillbaka till dialysatorn, innefattande stegen att bringa dialysvätskan till kontakt med en zeolit, som tidigare har för- ekvilibrerats med en ekvilibreringsvätska innefattande åtminstone en av: Na+, Ca2+, Mgzl, Cl', laktat, och vilken ekvilibreringsvätska saknar KJ". Ekvilibreringsvätskan kan innehålla: Na+, Cazi", Mgzi", Cl", laktat, bikarbonat och glukos i huvudsakligen samma koncentration som i dialysvätskan.
I en utföringsform kan zeoliten ha ett SizAl-förhållande som är större än 5:1.
I en arman utföringsfonn kan zeoliten ha ett Si:A1-förhållande som är större än 1:1, varvid zeoliten under eller efter förekvilibreringen titreras till nära neutralt pH under användning av en syra. Syran kan tillsättas för att ekvilibrera vätskan så att nämnda vätska före eller under förekvilibreringen har ett pH på mindre än 5,0.
I en arman aspekt tillhandahålles ett förfarande för preparering av en zeolit för användning som adsorbent av kaliumjoner från en peritonealdialysvätska, innefattande att inkubera nämnda zeolit i en ekvilibreringsvätska innefattande åtminstone en av: Nai", Ca2+, Mgfl, Cl', laktat, vilken ekvilibreringsvätska saknar K+. Ekvilibreringsvätskan kan ha ett pH på mindre än 5,0. Zeoliten kan ha ett SirAl-förhållande som är större än 5: 1.
KORTFATTAD BESKRIVNING AV RITNINGARNA Ytterligare ändamål, särdrag och fördelar med uppfinningen kommer att framgå av den följande detaljerade beskrivningen av utföringsformer av uppfinningen under hänvisning till ritningama, där: Fig 1 är ett schematiskt diagram över ett system där zeoliten kan användas.
DETALJERAD BESKRIVNING AV UTFÖRINGSFORMER Nedan kommer flera utföringsformer av uppfinningen att beskrivas. Dessa utföringsfonner beskrivs i belysande syfte för att möjliggöra för en fackman att genomföra uppfinningen och för att ange den bästa utföringsformen. Emellertid begränsar sådana utföringsfonner inte uppfinningens skyddsomfång. Vidare visas och diskuteras vissa kombinationer och särdrag. Emellertid kan andra kombinationer av de olika särdragen vara möjliga inom uppfinningens ram. 10 15 20 25 30 35 I tidigare system har urea avlägsnat medelst ureas, som är ett enzym som katalyserar omvandlingen av urea till arnmonium- och karbonatj oner. Såsom beskrivits i dokument EP0046971A1, kan ammoniurn-katjonema eller ammonium eller ammonia avlägsnas medelst ett jonbytare-medium, som är selektivt för ammonium. Karbonatet fälls ut som kalciumkarbonat eller kalciumbikarbonat.
Det finns alternativ till ureas-systemet, till exempel såsom beskrivs i dokument WO 2010/141942A2.
Díalys kan ske på i princip två skilda sätt, nämligen hemodialys och peritonealdialys.
I hemodialys avlägsnas blod från patienten till en extrakorporeal krets innefattande en dialysator. Dialysatom innefattar ett semipenneabelt membran som uppdelar dialysatom i ett blodutrymme och ett dialysatutrymme. Blod passerar genom den extrakorporeala kretsen till blodutrymmet och till kontakt med membranet och vidare tillbaka till patienten. En dialysvätska passerar till dialysatutrymmet och till kontakt med den andra sidan av membranet. Membranet har porer med en storlek, som förhindrar stora molekyler att passera genom porema medan mindre molekyler kan passera fritt genom membranet via porema.
Avskiljningsstorleken för porema uttrycks nonnalt i storleken på de molekyler som kan passera. En vanlig avskiljningsstorlek är omkring 2000 Dalton, vilket tillåter att mindre molekyler kan passera. En arman vanlig avskiljningsstorlek är omkring 20000 Dalton, vilket tillåter att små och mellanstora molekyler kan passera. I bägge fallen kan albumin, som har en storlek på 58000 Dalton, och större molekyler inte passera genom membranet.
Dialysvätskan, som passerar inuti dialysutrymmet för dialysatom, har en specifik sammansättning, som delvis återspeglar blodets sammansättning. Om det finns en koncentrationsgradient för ett ämne mellan blodet och dialysvätskan, kommer ett sådant ärnne att tendera att passera till vätskan som har den lägsta koncentrationen. Till exempel innehåller blodet urea och dialysvätskan gör det inte, varför urea passerar från blodet genom membranets porer och till dialysvätskan. Å andra sidan kan dialysvätskan innehålla bikarbonat i en koncentration, som är större än bikarbonatkoncentrationen i blod, varvid bikarbonat överförs från dialysvätskan och genom membranets porer till blodet.
Genom att skräddarsy sammansättningen av dialysvätskan avlägsnas metaboliska restprodukter, såsom urea och kreatinin, från blodet och ämnen, såsom bikarbonat, adderas till blodet, medan andra ärrmen, såsom natrium-, kalium-, kalcium- och magnesiumj oner balanseras, innebärande att det blir en nettotilltörsel eller -avlägsning beroende på de relativa koncentrationema.
Dessutom avlägsnas vatten från patientens blod, till exempel genom att utöva ett litet negativt tryck över membranet, vilket förorsakar en ultrafiltration.
Det finns varianter av hemodialys-metoden, såsom hemofiltration och hemodiañltration. 10 15 20 25 30 35 En vanligen använd hemodialysvätska kan innefatta följande joner: natrium, kalium, kalcium, magnesium, klorid och bikarbonat.
Dessutom skall pH för dialysvätskan vara nära ett fysiologiskt pH på 7,4, till exempel mellan 6,0 och 7,6. Om pH-värdet för dialysvätskan är alltför högt finns en risk för utfállning av kalciumkarbonat, vilket bör undvikas.
Vid peritonealdialys används patientens peritonealmembran istället för dialysatormembranet. En peritonealdialysvätska installeras i peritonealhålrummet hos patienten och ett utbyta av ämnen kan ske över peritonealmembranet, liknande hemodialys.
Ingen extrakorporeal krets för blodet behövs, vilket är en avsevärd fördel. Emellertid kan peritonealmembranet vara mindre än dialysatormembranet, vilket resulterar i en dialys som är mindre effektiv. Således används peritonealdialys traditionellt för patienter som har en viss kvarstående njurfunktion.
Det är inte möjligt att utöva ett negativt tryck i peritonealhålrummet och en annan mekanism för vätskeavlägsning erfordras. Således tillsätts ett osmotiskt eller onkotiskt aktivt ämne till peritonealdialysvätskan för att åstadkomma avlägsning av vätska via osmos. Ett vanligen använt ärrme är glukos eller en arman kolhydrat.
Således kan en peritonealdialysvätska vanligen innefatta följande ämnen: natrium- klorid, kalcium-klorid, magnesium-klorid, natrium-acetat, natrium-laktat, natrium-bikarbonat och glukos. Det är betydelsefullt att pH-värdet är nära fysiologiskt pH för att förhindra eventuell skada och obehag för patienten. Normalt skall pH-värdet vara mellan 6,0 och 7,5.
Regenerering och återcirkulering av dialysatet möjliggör en stor reduktion av den volym dialysvätska som används. Detta är en förutsättning för att skapa ett transportabelt/ bärbart dialyssystem, som inte är anslutet till någon tillförsel av färskt vatten eller tung stationär utrustning och tillåter att patienten har frihet från upprepade utbyten av peritonealdialysvätska.
I ett hemodialyssystem kan regenereringskretsen vara anordnad såsom visas i dokumentet GB1484642A, som beskriver ett system innefattande ureas för katalytisk omvandling av urea till ammonium- och karbonatjoner. Denna omvandling resulterar i en ökning av pH hos lösningen till större än pH = 8,5, vilket kan sänkas med tillsats av en syra.
Såsom syra kan koldioxid användas likaväl som en katjonbytare HZ, vilken fungerar som en svag syra. Ammoniumjonema adsorberas av en zeolit, såsom ñllipsit, som är laddad med natriumjoner, NaZ. Kalciumjoner tillsätts efter fillipsit-kolonnen för att fälla ut karbonatjoner.
Det nämns specifikt att zeoliten avlägsnar kaliumjoner från en vätska innehållande 4,7 mmol/l av K+, bättre än vad zirkonium-fosfat gör, vilken är ett annat jonbytarematerial, som används för regenerering av dialysvätska.
I ett peritonealsystem med regenerering av dialysvätska kan större delen av vätskan, till exempel omkring 2 liter, finnas inuti peritonealhålrummet hos patienten och mindre än en liter kan finnas i systemet utanför patienten. 10 15 20 25 30 35 Hos patienter med njursvikt är det mycket betydelsefullt att hålla blodets kaliumjon- koncentration inom smala fysiologiska gränser för att undvika tillstånd av hyper- eller hypokalemia, vilket möjligen skulle kunna vara livshotande. I de system som används idag, där dialysvätskan kasseras, är avlägsning av ett överskott av kaliumj oner från patientens blod sällan ett problem. Vid hemodialys innehåller dialysvätskan nonnalt en låg koncentration av kaliumjoner på till exempel 2 mM (millimol per liter), vilket tillfórsäkrar att en lämplig kaliumkoncentration upprätthålls hos patienten.
Vid peritonealdialys är kaliumkoncentrationen i peritonealdialysvätskan normalt noll, men en låg koncentration av kaliumjoner kan tillsättas for att förhindra en kraftig hypokalemia.
Det har rapporterats att omkring 0,8% av CAPD-patientema har hyperkalemia medan omkring 10% - 15% av CAPD-patientema erfordrar tillägg av kaliumsalt mot hypokalemia.
Således har avlägsning av kaliumjoner inte betraktats som ett problem i konventionell peritonealdialys.
I ett system där dialysvätska regenereras och återcirkuleras, behöver kaliumjoner avlägsnas kontinuerligt från dialysvätskan i en tillräcklig mängd för att hålla blodets kaliurrmivå normal.
Det är normalt önskvärt att avlägsna omkring från 0 till 1,2 gram kalium per dag, motsvarande 0 till 30 mmol per dag. Blodet innefattar normalt omkring 3,5 till 5,0 mM kalium.
I en peritonealdialysvätska på 3 liter utan kaliumjoner och under antagande om fullständig ekvilibrering med blodets kaliumnivåer, kan upp till 15 mmol kaliumjoner avlägsnas. Således behöver ytterligare 15 mmol avlägsnas per dag.
Peritonealdialysvätska innehåller dessutom natrium-, kalcium-, magnesium-, laktat- och kloridjoner och glukos eller en annan kolhydrat. Således skall avlägsning av kaliumjoner ske utan att väsentligen påverka de andra komponenterna hos peritonealdialysvätskan.
F ig 1 är ett schematiskt diagram av en utfóringsforrn av en regenereringsanordning.
Regenereringsanordningen 10 innefattar ett inlopp ll for en dialysvätska och ett utlopp 12 för regenererad dialysvätska. Inloppet och utloppet kan var förbundna med en peritonealdialyskateter med dubbel lumen, som är installerad i patienten. Peritonealutrymmet hos patienten innefattar peritonealdialysvätskan, som skall regenereras med adsorptionsanordningen enligt flg 1.
Alternativt kan inloppet 11 och utloppet 12 vara förbundna med en dialysator för hemodialys, hemofiltration eller hemodiafiltration.
Vätskan passerar från inloppet 11 via en ledning till en pump 13, som kan vara en peristaltisk pump. Från pumpen passerar vätskan till en adsorptionspatron 14. Från patronen 14 passerar vätskan via en ledning till utloppet 12. En patron 15 innehållande en eller flera 10 15 20 25 30 35 ersättningslösningar kan vara anordnad att tillsätta ersättningslösningar till den utgående dialysvätskan, Så långt är regenereringsanordningen 10 liknande tidigare känd teknik.
Såsom också är konventionellt kan patronen 14 innefatta flera adsorbenter. En adsorbent, som ingår i nästan varje regenereringssystem, är en första adsorbent 16 innefattande aktivt kol.
Dessutom finns en kaliumadsorbent 17 innefattande en zeolit, som har förmåga att adsorbera kalium. Det kan finnas ytterligare adsorbenter innefattade i adsorbentpatronen.
En zeolit är en adsorbent, som är lämplig för adsorption av kaliumjoner genom mekanismen jonbyte. Zeoliter har använts tidigare inom dialys för adsorption av ammoniumjoner såsom beskrivits i ovannämnda dokument GB1484642A och har visat sig vara icke-toxisk och kemiskt stabil i en dialysvätskeomgivning.
Zeoliter är aluminiumsilikater, som finns såsom naturliga mineral och kan också vara syntetiska. Zeoliter bildar ett regelbundet, mikroporöst kristallramverk sammansatt av TO4 (T=Si /Al), där förhållandet (Si+Al):O är lika med 1/2. Nästan 200 olika zeolitstrukturer har beskrivits, varav 40 uppträder såsom naturliga mineraler. Aluminiumsilikatstrukturer är negativ laddade. Detta erfordrar närvaro av positivt laddade extra katj oner utöver ramverket inom zeolitstrukturen för att hålla det totala ramverket neutralt. Dessa katj oner kan delvis bytas ut mot katjoner i den omgivande vätskan beroende på deras lokalisering inom kristallrarnverket. Zeoliter har stora vakanta utrymmen eller burar i sin struktur som innehåller katjoner såsom till exempel natrium, kalium, barium och kalcium och även mindre molekyler, såsom vatten, och polyatomära katjoner, såsom armnonium. Affiniteten för en specifik jon påverkas av porstorleken och kristallramverket hos zeoliten. Således kan zeoliter binda vissa katjoner mer föredraget än andra, även om den föredragna katj onen finns vid mycket lägre koncentration än den andra katjonen i den vätska som omger zeoliten. Zeoliter har förmågan att förlora och absorbera vatten utan skada på sin kristallstruktur.
Det strukturella SizAl-förhållandet skiljer sig åt mellan zeolittyper. Högaluminium- zeoliter har en hög negativ laddning och således ett stort antal utbytbara katjoner och en hög vattenabsorptionsförmåga. Dessa kallas för “hydrofila” zeoliter medan låg-aluminium-zeoliter kallas “hydrofoba” och kan adsorbera hydrofoba molekyler.
För att uppnå en hög jonadsorption per gram zeolit, är det önskvärt att använda en zeolit med ett lågt SizAl-förhållande, vilket resulterar i en hög negativ laddning och således en hög jonbytar-förmåga.
När kalium binder på en zeolit frigörs en motj on från zeoliten och går över i vätskan.
Det är en fördel att använda en zeolit, som innehåller natriumjoner såsom den motj on som finns utöver ramverket, och frigöring av en natriumj on för varje bunden kaliumj on kommer inte att avsevärt ändra natriumjonkoncentrationen hos dialysvätskan, eftersom den redan är hög. Alternativt kan zeoliten innehålla kalcium- eller magnesiumjoner eller någon blandning av natrium-, kalcium- och magnesiumjoner såsom motjon. 10 15 20 25 30 35 7 Det har upptäckts att flera zeoliter i Naïform, dvs med natriumjon som extra- rarnverks-jon, kan specifikt binda kaliumj oner och frigöra natriumjoner även om koncentrationen av natrium är hög och koncentrationen av kalium är låg i dialysvätskan.
Zeoliter med högt aluminiuminnehåll är de mest effektiva jonbytarna eftersom en extra ramverksjon är bunden för varje aluminiumatom i zeolitramverket. Det upptäcktes att sådana zeoliter hade en hög kaliumjonbindande förrnåga i dialysvätska, och kan användas för att minska kaliumjoner närvarande i en koncentration av under 5 mM i dialysvätskan där natriumjonkoncentrationen är hög (133 mM) och där låg koncentration av kalcium (1.75 mM) och magnesiumj oner (0.25 mM) finns.
Under experiment med en sådan zeolit, farm man överraskande att zeoliten förorsakade en ökning av pH i lösningen som den inkuberades i. Ökat pH skall undvikas i en peritonealdialysvätska av flera skäl, varav ett är att kalcium tenderar att fällas ut som kalciumkarbonat vid ökat pH. Det verkar som om det ökade pH-värdet förorsakat av zeoliten inte har observerats i tidigare känd teknik, vilket kan bero på att den katalytiska omvandlingen av urea resulterade i en ökning av pH-värdet, såsom rapporterats i ovannärrmda dokument GBl484642A, vilket kan ha maskerat ökningen förorsakad av zeoliten.
Benägenheten för zeoliten och särskilt hydrofila sådana med ett högt aluminium- innehåll att höja pH hos vattenhaltiga lösningar kan bero på deras starka affinitet till positivt laddade joner. I vatten och utspädda saltlösningar leder detta till infångning av H30+, vilken är en jon som alltid finns i vattenlösningar i varierande mängd beroende på pH i lösningen.
När H30* binds av zeoliten kommer balansen av järnvikten: H20 f» H30* + OH' att förskjutas åt höger och ett överskott av OH' joner leder till en ökning av pH i lösningen.
Det befanns att zeoliter med högt aluminiuminnehåll ändrade pH för dialysvätskan från fysiologiskt pH på 7,4 upp till omkring 9. pH-värdet för den återcirkulerande dialysvätskan får inte avvika avsevärt i den alkaliska riktningen för att bibehålla patientens säkerhet och välbeñnnande och förhindra utfållning av kalciumkarbonat. Detta gör högaluminiumzeolitema olämpliga för regenerering av dialysvätskor.
Det befanns att en zeolit med ett medelinnehåll av aluminium (SizAl-förhållande på 5.5: 1), ger tillräcklig kaliumjon-bindningsförmåga i en dialysvätska utan dramatisk inverkan på pH. Denna upptäckt löser problemet med pH-inverkan på vätskan förorsakad av hög affinitet för H3O+ hos högaluminium-zeoliter.
För att minska effekten av högaluminiumzeoliter på dialysvätskans pH, kan zeoliten titreras med syror så att en tillräcklig mängd H30+ adderas till lösningen som kontaktar zeoliten för att motverka alkaliseringen förorsakad av upptagningen av H30+ av zeoliten. På detta sättet kan ett stabilt neutralt pH uppnås i lösningen. När den titrerade zeoliten därefter 10 15 20 25 30 35 8 överföres till en färsk dialysvätska som innehåller K+ joner, hålls pH-värdet stabilt på bekostnad av en något lägre bindningskapaeitet för KJ".
Exempel Kaliumjonbindande kapacitet för zeoliter 1 g av en zeolit förekvilibrerades under omkring 20 timmar med 200 ml ekvilibreringsvätska innehållande 133 mM Na+, 1,75 mM Can, 0,25 mM Mgzl, 100 mM Cl', 10 mM laktat, 25 mM bikarbonat, 75 mM glukos. Vätskan dekanterades och 300 ml av en Pia-vätska innehållande 133 InM Naï 1,75 naM car", 0,25 mM Mgzï 105 mM cr, 10 naM laktat, 25 mM bikarbonat, 75 mM glukos och 5 mM KJ' tillsattes. Flaskorna inkuberades på magnetiska omrörare. Prov togs efter 30 minuter och analyserades avseende kvarvarande K+ innehåll. Den specifika Kïbindningsförmågan beräknades. Zeolit X (Zeolum F-9) med ett högt aluminium-innehåll (SizAl-förhållande omkring 1,5:1) band 0,57 mmol K+/g, och Zeolit Y (HSZ-320NAA) med ett mellanliggande aluminium-innehåll (Si:Al-förhållande 5,5:1) band 0,36 mmol K+/g.
Effekt av zeoliter på pH-värdet för dialysvätskan Omkring 0,5 g zeolit suspenderades i 20 ml ekvilibreringsvätska innehållande 133 mM Nafi 1,75 mM ca2*, 0,25 mM Mgä, 100 mM cr, 10 mM laktat, 25 mM bikarbonat, 75 mM glukos. pH-värdet uppmättes var femte minut efter tillsatsen, och jämfördes med pH- värdet i 20 ml PD-vätska utan zeolit. Zeolit X (Zeolum F-9) med ett högt aluminium-innehåll ökade pH-värdet med 1,49 enheter, medan Zeolit Y (HSZ-320NAA) med ett “mellanliggande” aluminium-innehåll (SizAl-förhållande 5,5:1) ökade pH-värdet med 0,17 enheter.
Effekt av zeoliter på pH-värdet för dialysvätskan efter för-ekvilibrering pH-värdet uppmättes i proven enligt exempel 1 där zeoliten först hade för- ekvilibrerats med en ekvilibreringsvätska innehållande alla PD-vätske-komponentema men inga K+ joner, och efterföljande inkubation med samma vätska med adderade K+joner. pH- värdet för de prov som inkuberats med zeolit jämfördes med pH-värdet för 200 ml av samma vätska inkuberad på en magnetisk omrörare utan zeolit. Zeolit X (Zeolum F-9) med ett högt aluminium-innehåll ökade pH-värdet med 0,74 enheter, medan Zeolit Y (HSZ-320NAA) med ett “mellanliggande” aluminium-innehåll (SizAl-förhållande på 5,5:1) ökad pH-värdet med 0,17 enheter.
Titrering av zeolit med högt aluminium-innehåll 20 g av Zeolit X (Zeolum F-9HA) i pellet-form tvättades 4 gånger med 200-400 ml ekvilibreringsvätska innehållande 133 mM Na+, 1,75 mM Cazl, 0,25 mM Mgzj", 95 mM Cl", 40 mM laktat och 75 mM glukos. Den sista tvätten inkuberades över natten. pH-värdet för lösningen var 9,1 när en titrering med 1 M saltsyra startades. Efter gradvis tillsats av omkring 2,3 ml 1 M syra stabiliserades pH-värdet på 7,1. Efter lagring i 7 dagar var pH-värdet 7,3. Vid jämförelse av K+ bindningsfönnågan och pH-effekten av titrerad och otitrerad Zeolit X 10 15 20 25 30 35 (Zeolum F-9HA) i pellet-form i en kontinuerlig strömningskolonn, var bindningskapaciteten 0,37 mmol/g för otitrerad zeolit och 0,24 mmol/g för titrerad zeolit. Den titrerade zeoliten hade ingen signifikant effekt på pH-värdet för vätskan under 80 min strömning, medan den otitrerade zeoliten initialt höjde pH-värdet med 2,66 enheter, och efter 2,5 timmar av strömning hade pH-värdet ökat med 2,03 enheter.
Kompenseríng av pH-effekten för zeolit med högt aluminium-innehåll genom ekvilibrering med ett lågt pH Från data på mängden syra per gram av zeolit som behövdes för att titrera Zeolit X (Zeolum F-9HA) till pH 7,4, som erhållits från föregående exempel, drogs slutsatsen att ungefär 0,6 ml av 1 M HC1 skulle erfordras för att titrera 5 g av Zeolit X pellet till pH 7,4.
Denna mängd HCl tillsattes till 200 ml av en ekvilibreringsvätska innehållande 133 mM Na+, 1,75 mM Cap", 0,25 mM Mgfi, 95 mM Cl', 40 mM laktat and 75 mM glukos. pH-värdet för vätskan ställdes till 7,4 före tillsatsen av HCl, och sänktes till 4,9 efter tillsatsen. 5 g av Zeolit X pellet tillsattes till vätskan. pH-värdet för lösningen steg långsamt till 7,6 under 26 timmar, varefter ytterligare 0,1 ml av HCl tillsattes och pH-värdet minskade till 6,3. Efter 3 dagar var pH-värdet 7,5 och ytterligare 0,1 ml av HCl tillsattes. Efter 2 dagar var pH på 7,0.
Således behöver inte den titrerande syran tillsättas gradvis till zeoliten utan kan för-tillsättas till vätskan innan adderingen av zeoliten, varefter pH-värdet kommer att sjunka långsarnt för att inställas till omkring 7,4.
Bindningsförrnågan för K+ hos zeoliten efter ekvilibrering i en syra-innehållande dialysvätska testades såsom beskrevs i det första exemplet och befanns vara 0,14 mmol/g zeolit efter inkubation i 30 min, och ökande till 0,21 mmol/g efter 4 timmars inkubation. pH- värdet för den K+ innehållande testdialysvätskan ändrades inte under 4 timmar av inkubation.
I kraven utesluter inte uttrycket “innefattar/innefattande” förekomsten av andra element eller steg. Vidare, även om de anges individuellt kan ett flertal anordningar, element eller metodsteg implementeras såsom till exempel en enda enhet. Även om individuella särdrag kan vara inbegripna i olika krav eller utföringsforrner, kan dessa med fördel kombineras och innefattandet i olika krav innebär inte att en kombination av särdrag inte är möjlig och/eller lämplig. Dessutom utesluter inte en enkel hänvisning ett flertal. Uttrycket “en”, “ett”, “första”, “andra” etc utesluter inte ett flertal. Hänvisningsbeteckningar i kraven är angivna endast som förklarande exempel och skall inte betraktas såsom begränsande kravens omfattning på något sätt. Även om föreliggande uppfinning har beskrivits ovan under hänvisning till specifika utföringsforrner och experiment, är den inte avsedd att vara begränsad till den specifika form som angivits ovan. Snarare är uppfinningen endast begränsad av de bifogade kraven och andra utföringsforrner än de som angivits ovan är likaväl möjliga inom ramen för dessa vidhäfiade krav.
Claims (8)
1. l. A method of adsorptíon of potassium ions from a peritoneal dialysis fluid, which has been removed from the peritoneal cavity ofa patient performing peritoneal dialysis for 5 subsequent recirculation and re-introduction into the peritoneal cavity of the patient, or from a hemodialysis fluid which has been removed fi-om a díalyzer for subsequent recirculation and re-introduction into the dialyzer; characterized by the step of: contacting the dialysis fluid with a zeolite, which has been pre-equilibrated with an 10 equilibration fluid comprising at least one of: Nai, CaH, MgH, Cl", lactate, bicarbonate and glucose, which equilibration fluid lacks KJ". i
2. The method according to clairn l, wherein said equilibration fluid contains: Na: Gay, MgH, Cl' and lactate, in substantially the same concentration as in peritoneal dialysis 15 fluid.
3. The method according to claim 1 or 2, wherein said zeolite has a SizAl ratio which is larger than 5:1. 20
4. -The method according to claim 1 or 2, wherein said zeolite has a SizAl ratio which is larger than 1:1 and wherein the zeolite during or after the pre-equilibration is titrated to near -neutral pH using acid,
5. The method according to claim 4, wherein the acid is added to the equilibration 25 fluid so that said fluid before or during the pre-equilibration has a pH of less than 5.0.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE1230132A SE537061C2 (sv) | 2012-11-23 | 2012-11-23 | Anordning för adsorption av kaliumjoner från en peritonealdialysvätska eller hemodialysvätska |
US14/646,789 US20150297815A1 (en) | 2012-11-23 | 2013-11-22 | Method of adsorption of ions from a dialysis fluid |
EP13856429.9A EP2922586A4 (en) | 2012-11-23 | 2013-11-22 | PROCESS FOR ADSORPTION OF IONS FROM A DIALYSIS LIQUID |
PCT/SE2013/000182 WO2014081367A1 (en) | 2012-11-23 | 2013-11-28 | Method of adsorption of ions from a dialysis fluid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE1230132A SE537061C2 (sv) | 2012-11-23 | 2012-11-23 | Anordning för adsorption av kaliumjoner från en peritonealdialysvätska eller hemodialysvätska |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE1230132A1 true SE1230132A1 (sv) | 2014-05-24 |
SE537061C2 SE537061C2 (sv) | 2014-12-23 |
Family
ID=50776403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE1230132A SE537061C2 (sv) | 2012-11-23 | 2012-11-23 | Anordning för adsorption av kaliumjoner från en peritonealdialysvätska eller hemodialysvätska |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20150297815A1 (sv) |
EP (1) | EP2922586A4 (sv) |
SE (1) | SE537061C2 (sv) |
WO (1) | WO2014081367A1 (sv) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3536361B1 (en) | 2011-03-23 | 2020-10-07 | NxStage Medical Inc. | Peritoneal dialysis systems, devices, and methods |
GB201322756D0 (en) * | 2013-12-20 | 2014-02-05 | Maersk Olie & Gas | Consolidation of proppant sand in hydraulic fractures |
CN104226285A (zh) * | 2014-09-22 | 2014-12-24 | 中国石油天然气集团公司 | 一种钙离子吸附剂的再生方法 |
CA3092575A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Nxstage Medical, Inc. | Fluid preparation and treatment devices, methods, and systems |
JP2024067001A (ja) * | 2022-11-02 | 2024-05-16 | 東ソー株式会社 | ゼオライト成形体 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE7403799L (sv) * | 1974-03-21 | 1975-09-22 | Gambro Ab | |
NL7703937A (nl) * | 1977-04-12 | 1978-10-16 | Organon Teknika Bv | Inrichting voorzien van een sorbent voor het zuiveren van bloed; een voor orale toepassing geschikt sorbent en een werkwijze voor vervaar- diging van het sorbent. |
CA1191128A (en) * | 1980-08-27 | 1985-07-30 | Union Carbide Corporation | Removal of uremic substances with zeolite ion- exchangers |
DD270867B1 (de) * | 1988-04-15 | 1990-08-22 | Thueringen Gummiwerke Veb | Neues mittel zur entfernung toxischer substanzen aus dem blut |
FR2754456B1 (fr) * | 1996-10-14 | 2001-05-04 | Issautier Roland | Dispositif portable d'epuration extra-renale du sang |
EP2072117A1 (en) * | 2007-12-19 | 2009-06-24 | Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Sorbent material |
ES2562466T3 (es) * | 2011-07-29 | 2016-03-04 | Baxter International Inc. | Gestión de sodio para sistemas de diálisis |
WO2013040082A2 (en) * | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Medtronic, Inc. | Polystyrene sulfonate resin for use with a hemodialysis system having a controlled compliance dialysis circuit |
-
2012
- 2012-11-23 SE SE1230132A patent/SE537061C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-11-22 EP EP13856429.9A patent/EP2922586A4/en not_active Withdrawn
- 2013-11-22 US US14/646,789 patent/US20150297815A1/en not_active Abandoned
- 2013-11-28 WO PCT/SE2013/000182 patent/WO2014081367A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150297815A1 (en) | 2015-10-22 |
WO2014081367A8 (en) | 2015-02-12 |
WO2014081367A1 (en) | 2014-05-30 |
EP2922586A4 (en) | 2016-11-16 |
SE537061C2 (sv) | 2014-12-23 |
EP2922586A1 (en) | 2015-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2427985C (en) | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions | |
JP5969522B2 (ja) | 改善された透析液再生のための吸着剤カートリッジの構成 | |
US7033498B2 (en) | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions | |
RU2635143C1 (ru) | Картриджи, которые можно использовать в очищающих растворах для диализа | |
US4581141A (en) | Dialysis material and method for removing uremic substances | |
US20150021271A1 (en) | Method And System Of Enhancing Removal Of Toxic Anions And Organic Solutes In Sorbent Dialysis | |
US20130240361A1 (en) | Electrosorption and decomposition device for the purification of blood and other fluids | |
SE1230132A1 (sv) | Adsorbent för dialysvätska och förfarande för framställningav adsorbenten | |
AU2002217930A1 (en) | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions | |
AU2017371552B2 (en) | Sorbent for a dialysis device and dialysis system | |
WO2013028809A2 (en) | Dual flow sorbent cartridge | |
WO2014113740A1 (en) | Removal of carbon dioxide via dialysis | |
La Greca et al. | The concept of sorbent in hemodialysis | |
US9492602B2 (en) | Concentrate for a dialysis liquid and dialysis liquid made from it | |
US20150290384A1 (en) | Adsorbent for dialysis | |
US20150273131A1 (en) | Phosphate and urea adsorption for dialysis | |
de Francisco et al. | Hemodiafiltration with on-line endogenous reinfusion | |
WO2021155203A1 (en) | System for controlling a renal therapy device | |
EP1935441A1 (en) | Device for the removal of toxic substances from blood | |
Spengler et al. | Characterization and extracorporeal application of a new phosphate-binding agent | |
TWI239859B (en) | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions | |
US20220378994A1 (en) | Sorbent regeneration cartridge for dialysis | |
van Gelder et al. | General introduction, aims and outline of the thesis | |
Kooman | The Revival of Sorbents in Chronic Dialysis Treatment | |
JPS6139825B2 (sv) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |