SE1130122A1 - Inhalator for substances in powder form[in-delnp-2013-08797a] - Google Patents

Inhalator for substances in powder form[in-delnp-2013-08797a] Download PDF

Info

Publication number
SE1130122A1
SE1130122A1 SE1130122A SE1130122A SE1130122A1 SE 1130122 A1 SE1130122 A1 SE 1130122A1 SE 1130122 A SE1130122 A SE 1130122A SE 1130122 A SE1130122 A SE 1130122A SE 1130122 A1 SE1130122 A1 SE 1130122A1
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
powder
dosing ring
ring
dose
exposure device
Prior art date
Application number
SE1130122A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE536357C2 (en
Inventor
Yutaka Kataoka
Jan Hedegaard-Broch
Jan Aaberg
Stefan Fransson
Original Assignee
Simplified Solutions Sweden Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE1130016A external-priority patent/SE535683C2/en
Application filed by Simplified Solutions Sweden Ab filed Critical Simplified Solutions Sweden Ab
Priority to SE1130122A priority Critical patent/SE536357C2/en
Priority to PCT/SE2012/000039 priority patent/WO2012128692A1/en
Priority to BR112013024021A priority patent/BR112013024021A2/en
Priority to ES12760127T priority patent/ES2773375T3/en
Priority to EP12760127.6A priority patent/EP2688619B1/en
Priority to MX2013010709A priority patent/MX345867B/en
Priority to CN201280024683.3A priority patent/CN103547306B/en
Priority to US14/006,454 priority patent/US9987440B2/en
Priority to RU2013151016/14A priority patent/RU2563106C2/en
Priority to JP2014501037A priority patent/JP6140143B2/en
Priority to SE1230097A priority patent/SE536567C2/en
Publication of SE1130122A1 publication Critical patent/SE1130122A1/en
Publication of SE536357C2 publication Critical patent/SE536357C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0013—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves
    • A61M15/0015—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves located upstream of the dispenser, i.e. not traversed by the product
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0013—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves
    • A61M15/0016—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves located downstream of the dispenser, i.e. traversed by the product
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A61M15/0026—Hinged caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0048—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/007—Mechanical counters
    • A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
    • A61M15/0075—Mechanical counters having a display or indicator on a disc
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

The invention refers to an inhalation device provided with a dose ring (2, 38, 65) intended for storage and release of substances in powder form such as a drug, comprising a plurality of substantially circular recesses or powder chambers (1, 37, 66) for storing a respective dose of a preloaded powdery substance, and an air channel (7, 43, 43a, 67) or uncover ing device (68) for dispensing one dose at a time, wherein an advancing mechanism (5,41) is arranged to feed the dose ring (2, 38, 65) in its direction of rotation one powder chamber (1, 37, 66) at a time. The invention is achieved by that the powder chambers (1, 37, 66) are oriented in the surface of the dose ring (2, 38, 65), that at least one seal (27,29,35) is arranged to seal the dose ring (2, 38, 65) so that the powder chambers (1, 37, 66) are sealed from each other for retaining the doses of powder in the respective powder chambers (1, 37, 66), that the dose ring (2, 38, 65) is arranged so that said powder chambers (1, 37, 66) can be uncovered or opened to at least a portion of an air channel (7, 43, 43a, 67) arranged in the position for the powder chamber (1, 37, 66) which is to dispense a dose of powder, and that the seal (27, 29, 35), at the rotation position for dispensing the dose of powder, is or can be opened to the air channel (7, 43, 67) so that the powder chamber (1, 37, 66) and its content is exposed to, and can pass through, the air channel (7, 43, 43a, 67) by means of an air flow.[IN-DELNP-2013-08797A]

Description

placeras på varandra. Det medför dock att tjockleken på inhalatorn blir otymplig. På marknaden för inhalatorer finns inhalatorer med diametrar upp till 85 mm. Använd- aren behöver ta upp och lägga tillbaks sådana inhalatorer i en handväska eller liknande eftersom det blir opraktiskt att stoppa den i fickan. En inhalator större än 85 mm skulle ha en konkurrensnackdel bara genom sin storlek. Problemet är att utforma en inhalator med dosring 60 doser eller fler utan att diametern blir för stor, exempelvis överskrider 85 mm eller att dosringen blir orimligt komplicerad till sin sammansättning och funktion. placed on top of each other. However, this means that the thickness of the inhaler becomes awkward. On the market for inhalers there are inhalers with diameters up to 85 mm. The user needs to pick up and put such inhalers back in a handbag or similar as it becomes impractical to put it in the pocket. An inhaler larger than 85 mm would have a competitive disadvantage only due to its size. The problem is to design an inhaler with a dosing ring of 60 doses or utan without the diameter becoming too large, for example exceeding 85 mm or the dosing ring becoming unreasonably complicated in its composition and function.

Nackdelar med kända inhalatorer är alltså att de är stora och otympliga, innehåller många delar och blir därmed dyra att tillverka. Det har tidigare gjorts försök att föreslå inhalatorer som använder sig av dosringar.Disadvantages of known inhalers are thus that they are large and awkward, contain many parts and thus become expensive to manufacture. Attempts have been made in the past to suggest inhalers that use dosing rings.

US7571724 beskriver exempelvis två dosringar som är placerade på varandra. Här blir diameterstorleken ett problem när antalet doser ökar, men även inhalatorns tjock- lek, vilket kommer att göra inhalatorn svåranvänd och opraktisk.US7571724 describes, for example, two dosing rings which are placed on top of each other. Here, the diameter size becomes a problem when the number of doses increases, but also the thickness of the inhaler, which will make the inhaler difficult to use and impractical.

WO2009102273 beskriver en dosring med behållare med en öppningsanordning som är anordnad för att öppna respektive pulverkammare. Lösningen avser främst öppningsanordningen för att frilägga doserna i respektive pulverkammare. En inhalator med den beskrivna anordningen blir avsevärt större i storlek när antalet doser närmar sig eller överstiger 60 doser.WO2009102273 describes a dosing ring with containers with an opening device which is arranged to open the respective powder chamber. The solution mainly relates to the opening device for exposing the doses in the respective powder chambers. An inhaler with the described device becomes considerably larger in size as the number of doses approaches or exceeds 60 doses.

US7571724 och WO2009102273 visar alltså konstruktioner som använder sig av dosringar men dosringarna rymmer inte ett tillräckligt antal doser om storleken eller tjockleken på inhalatorn skall hållas på en rimlig och användarvänlig nivå.US7571724 and WO2009102273 thus show constructions which use dosing rings, but the dosing rings do not hold a sufficient number of doses if the size or thickness of the inhaler is to be kept at a reasonable and user-friendly level.

Känd teknik visar alltså inte någon lösning som påvisar en inhalator som är liten och smidig och lätt att ha med sig och som rymmer många doser men ändå är billig att tillverka.Prior art thus does not show any solution that demonstrates an inhaler that is small and flexible and easy to carry and that holds many doses but is still cheap to manufacture.

SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Ett ändamål med uppfinningen är att lösa ovan nämnda problem och att påvisa en inhalator som är liten till sin volym, lätt att förvara för användaren och som är sammansatt av få delar och därmed blir billig att tillverka.SUMMARY OF THE INVENTION An object of the invention is to solve the above-mentioned problems and to demonstrate an inhaler which is small in volume, easy to store for the user and which is composed of few parts and thus becomes cheap to manufacture.

Ett ytterligare ändamål med uppfinningen är att inhalatorn skall kunna utformas relativt platt och till sin storlek och form efterlikna ett kontokort.A further object of the invention is that the inhaler can be designed relatively flat and mimic a credit card in its size and shape.

Ett ytterligare ändamål med uppfinningen är att inhalatorn genom sina få konstruk- tionsdelar skall vara driftsäker.A further object of the invention is that the inhaler, through its few structural parts, should be reliable.

Dessa och ytterligare ändamål och fördelar uppnås enligt uppfinningen genom en inhalator som definieras av de särdrag som anges i det självständiga patentkravet 1.These and further objects and advantages are achieved according to the invention by an inhaler defined by the features stated in the independent claim 1.

Uppfinningen uppnås genom att en uppfinningsenlig dosring anordnas med pulver- kammare anordnade i dess yta. Pulverkammarna kan anordnas exempelvis i minst två huvudsakligen cirkelformade rader, en yttre och en inre, alternativt i spiralform där varje pulverkammare placeras vid ett gradvis förändrat avstånd från dosringens centrum. En friläggningsanordning är anordnad att glida över dosringens yta väsentligen radiellt och tvärs dosringens rotationsriktning och exponerar på detta sätt en pulverkammare i taget. När luft passerar genom friläggningsanordningen kan, exempelvis ett undertryck skapas i luftkanalen och därvid lyfta ett tätande lock alternativt kan en avsedd anordning mekaniskt punktera eller riva bort en täckande folie eller på annat sätt bryta den tätande funktionen som håller kvar pulvret i pulverkammaren. Luftströmmen säkerställer att pulverdosen följer med luftströmmen ut ur inhalatorn och ned i användarens lungor. En tätning kan vara anordnad mellan dosringens yta och angränsande rotationsfasta del. I tätningen kan de öppningsbara locken anordnas. Friläggningsanordningen glider företrädesvis i en därför anordnad styr eller luftkanal genom vilken luft kan passera från ett inlopp i inhalatorn till ett utloppsmunstycke. Luften bringas i rörelse när användaren inhalerar.The invention is achieved by arranging a dosing ring according to the invention with powder chambers arranged in its surface. The powder chambers can be arranged, for example, in at least two substantially circular rows, an outer and an inner one, alternatively in a spiral shape where each powder chamber is placed at a gradually changing distance from the center of the dosing ring. An exposure device is arranged to slide over the surface of the dosing ring substantially radially and transversely to the direction of rotation of the dosing ring and in this way exposes one powder chamber at a time. When air passes through the exposure device, for example a negative pressure can be created in the air duct and thereby lift a sealing lid or an intended device can mechanically puncture or tear off a covering foil or otherwise break the sealing function which retains the powder in the powder chamber. The air flow ensures that the powder dose follows the air flow out of the inhaler and down into the user's lungs. A seal can be arranged between the surface of the dosing ring and the adjacent rotationally fixed part. The openable lids can be arranged in the seal. The exposing device preferably slides in a guide or air duct provided therefor, through which air can pass from an inlet in the inhaler to an outlet nozzle. The air is agitated when the user inhales.

Utloppsmunstycket friläggs av användaren inför en inhalation.The outlet nozzle is exposed by the user prior to inhalation.

Friläggningsanordningen är företrädesvis först positionerad över en pulverkammare anordnad vid dosringens periferi. Friläggningsanordningens position bestäms av ett styrspår anordnat i dosringens yta och som har ett konstant radiellt läge sett i dos- ringens rotationsriktning. Friläggningsanordningen har en till styrspåret anpassad styrtapp, så att friläggningsanordningen kan följa styrspåret när dosringen roterar.The exposure device is preferably first positioned over a powder chamber arranged at the periphery of the dosing ring. The position of the exposure device is determined by a guide groove arranged in the surface of the dosing ring and which has a constant radial position seen in the direction of rotation of the dosing ring. The exposure device has a guide pin adapted to the guide groove, so that the exposure device can follow the guide groove when the metering ring rotates.

När inhalatorn levereras till användaren är dosringen placerad i ett läge där ingen pulverkammare befinner sig i friläggningsposition. Det har två syften, dels är den första dosen mer fuktskyddad då friläggningspositionen är öppen till en Iuftkanal, dels skapar det utrymme eller växlingspunkt för växling av styrspårsläge som kan förändra friläggningsanordningens radiella läge över dosringen genom att styrspåret löper från ett yttre läge till ett inre läge närmare dosringens centrum. När användaren inhalerat den sista dosen i den yttre raden och vid efterföljande inhalationstillfälle matar fram dosringen till nästa dos följer friläggningsanordningens styrtapp styr- spårets växlingspunkt till den inre raden av pulverkammare. Detta sker lämpligtvis i dosringens yta i höjd med startpositionen där det inte finns någon pulverkammare.When the inhaler is delivered to the user, the dosing ring is placed in a position where no powder chamber is in the exposing position. It has two purposes, firstly the first dose is more moisture protected when the exposure position is open to an air duct, partly it creates space or switching point for switching guide track position which can change the radial position of the exposure device over the dose ring by the guide track running from an outer position to an inner position closer to the center of the dosing ring. When the user has inhaled the last dose in the outer row and on the subsequent inhalation occasion feeds the dosing ring to the next dose, the control pin of the exposure device follows the switching point of the guide groove to the inner row of powder chambers. This is suitably done in the surface of the dosing ring at the height of the starting position where there is no powder chamber.

Styrspåret är alltså anordnat att positionera friläggningsanordningen över den inre raden av pulverkammare. Lösningen innebär att friläggningsanordningen först är positionerad över den yttre raden av pulverkammare som kan tömmas en i taget. När den sista pulverkammaren i den yttre raden är tömd och användare matar fram nästa dos, följer friläggningsanordningen styrspäret i riktning mot dosringens centrum för att vid fullbordad frammatning vara anordnad över den första pulverkammaren i den inre raden och inhalation kan ske av denna dos. Vid varje frammatning placeras en ny dos vid avgivningsläget, och den inre raden av pulverkammare kan tömmas en i taget till dess samtliga doser är inhalerade.The guide groove is thus arranged to position the exposure device over the inner row of powder chambers. The solution means that the exposure device is first positioned over the outer row of powder chambers which can be emptied one at a time. When the last powder chamber in the outer row is emptied and users feed the next dose, the release device follows the guide latch towards the center of the dosing ring so that when completed feeding is arranged over the first powder chamber in the inner row and inhalation of this dose can take place. At each feed, a new dose is placed at the delivery position, and the inner row of powder chambers can be emptied one at a time until all doses are inhaled.

På detta sätt kan minst dubbla rader av pulverkammare orienteras i dosringen med hjälp av endast ytterligare en detalj. 60 doser eller fler kan därmed erbjudas marknaden och inhalatorn består exempelvis av 6 istället för 5 delar men det är fortfarande betydligt färre än de ca 13 delar plus band med pulverkammare som dominerande konkurrenter använder. Lösningen kan självklart alternativt anordnas så att den inre raden pulverkammare töms först istället för den yttre. Föreliggande uppfinning kan också innehålla fler än två rader av pulverkammare.In this way, at least double rows of powder chambers can be oriented in the dosing ring by means of only one further detail. 60 doses or more can thus be offered to the market and the inhaler consists, for example, of 6 instead of 5 parts, but it is still significantly less than the approximately 13 parts plus bands with powder chambers used by dominant competitors. The solution can of course alternatively be arranged so that the inner row of powder chambers is emptied first instead of the outer one. The present invention may also contain more than two rows of powder chambers.

En alternativ utföringsform är att friläggningsanordningens position bestäms av en kam anordnad uppåtstäende från dosringens yta och som har ett konstant radiellt läge sett i dosringens rotationsriktning. Friläggningsanordningen har i sin undersida ett till kammen anpassat styrspär, så att friläggningsanordningen kan följa kammen när dosringen roterar. Lösningen innebär att friläggningsanordningen först är positionerad över den yttre raden av pulverkammare som kan tömmas en i taget. När den sista pulverkammaren i den yttre raden är tömd och användare matar fram nästa dos, följer friläggningsanordningen kammen i riktning mot dosringens centrum för att vid fullbordad frammatning vara anordnad över den första pulverkammaren i den inre raden och inhalation kan ske av denna dos. Vid varje frammatning placeras en ny dos vid avgivningsläget, och den inre raden av pulverkammare kan tömmas en i taget till dess samtliga doser är inhalerade.An alternative embodiment is that the position of the exposing device is determined by a cam arranged upright from the surface of the dosing ring and which has a constant radial position seen in the direction of rotation of the dosing ring. The exposure device has in its underside a guide latch adapted to the cam, so that the exposure device can follow the cam when the metering ring rotates. The solution means that the exposure device is first positioned over the outer row of powder chambers which can be emptied one at a time. When the last powder chamber in the outer row is emptied and users feed the next dose, the release device follows the comb towards the center of the dosing ring so that when completed feeding is arranged over the first powder chamber in the inner row and inhalation of this dose can take place. At each feed, a new dose is placed at the delivery position, and the inner row of powder chambers can be emptied one at a time until all doses are inhaled.

En ytterligare alternativ utföringsform är att friläggningsanordningen är fjäderbelastad av en fjäder som kan vara integrerad i friläggningsanordningen, och t.ex. utformad av samma plastmaterial som friläggningsanordningen, eller i någon av de angränsande delarna. Friläggningsanordningen enligt uppfinningen är anordnad att förflyttas/glida radiellt över dosringen i en luftkanal anordnad väsentligen tvärs dosringen.A further alternative embodiment is that the exposure device is spring-loaded by a spring which can be integrated in the exposure device, and e.g. formed of the same plastic material as the exposure device, or in any of the adjacent parts. The exposure device according to the invention is arranged to be moved / slid radially over the dosing ring in an air duct arranged substantially across the dosing ring.

Initialt ärfriläggningsanordningen placerad över den yttre raden av pulverkammare.Initially, the exposure device is located over the outer row of powder chambers.

Den integrerade fjädern pressar friläggningsanordningen inåt dosringens centrum och en kam spärrar rörelsen mot dosringens centrum. När sista pulverkammaren i yttre raden har tömts och användaren matar fram för nästa dos upphör kammen och friläggningsanordningen glider inåt av fjäderkraften och positioneras över den inre raden av pulverkammare. Glidningen inåt kan begränsas av en kam eller annan lämplig anordning ide delarna som gör att friläggningsanordningen inte kan glida längre än avsett. Uppfinningen kan alternativt anordnas så att den inre raden töms först istället för den yttre.The integrated spring presses the release device inwards towards the center of the metering ring and a cam blocks the movement towards the center of the metering ring. When the last powder chamber in the outer row has been emptied and the user feeds for the next dose, the comb ceases and the release device slides inwards by the spring force and is positioned over the inner row of powder chambers. The sliding inwards can be limited by a cam or other suitable device in the parts which means that the exposing device can not slide further than intended. The invention can alternatively be arranged so that the inner row is emptied first instead of the outer one.

Uppfinningen kan också innehålla fler än två rader av pulverkammare. Fjädern måste inte nödvändigtvis vara integrerad utan kan vara en separat detalj. Detta medför dock att ytterligare en del tillkommer. Riktningen för fjädertrycket kan vara omvänt, d.v.s. ut mot dosringens periferi istället för in mot dess centrum.The invention may also contain more than two rows of powder chambers. The spring does not necessarily have to be integrated but can be a separate detail. However, this means that an additional part will be added. The direction of the spring pressure can be reversed, i.e. out towards the periphery of the dosing ring instead of towards its center.

Ytterligare en alternativ utföringsform är att pulverkamrarna är anordnade i spiralform istället för i en cirkel. I stället för två eller flera rader av pulverkammare anordnade i cirklar bildas en enda rad av pulverkammare men placerade i spiralform i dosringens yta. Friläggningsanordningen kan glida radiellt över dosringens yta och följa spiralens form genom att ett styrspår är anordnat att bestämma friläggningsanordningens radiella positionen. Styrspåret är anordnat i motsvarande spiralform intill, exempelvis utanför, raden av pulverkammare vilket medför att friläggningsanordningen alltid matas fram till och lägger sig i läge över den pulverkammare som skall tömmas.Another alternative embodiment is that the powder chambers are arranged in a spiral shape instead of in a circle. Instead of two or more rows of powder chambers arranged in circles, a single row of powder chambers is formed but placed in a spiral shape in the surface of the dosing ring. The exposure device can slide radially over the surface of the dosing ring and follow the shape of the spiral by means of a guide groove being arranged to determine the radial position of the exposure device. The guide groove is arranged in a corresponding spiral shape next to, for example outside, the row of powder chambers, which means that the exposure device is always fed to and lies in position over the powder chamber to be emptied.

Oavsett om pulverkamrarna är ordnade i en cirkel eller i en spiral måste kamrarna vara orienterade i en linje radiellt från centrum av dosringen ut mot kanten av densamma, eftersom friläggningsanordningen har en konstant bredd och glider radiell inåt eller utåt från centrum av dosringen. När dosringen roterat ett varv ska friläggningsanordningen byta läge och förflyttas/glida inåt alternativt utåt, beroende på utföringsform, och täcka den redan tömda kammaren samtidigt som den frilägger den inre alternativt den yttre, kammaren som fortfarande innehåller en dos.Whether the powder chambers are arranged in a circle or in a spiral, the chambers must be oriented in a line radially from the center of the dosing ring towards the edge thereof, since the exposure device has a constant width and slides radially inwards or outwards from the center of the dosing ring. When the metering ring has rotated one revolution, the release device must change position and move / slide inwards or outwards, depending on the embodiment, and cover the already emptied chamber at the same time as it exposes the inner or the outer chamber, which still contains a dose.

En alternativ utföringsform av friläggningsanordningens styrning, vid fallet med pulverkammare anordnade i spiralform, utformas friläggningsanordningen så att en integrerad fjäder pressar friläggningsanordningen mot dosringens centrum. Den rörelsebegränsande kammen intar för varje dos ett förändrat/reducerat radiellt läge vid varje frammatning så att friläggningsanordningen placeras över den pulver- kammare som avses avge sin pulverdos.An alternative embodiment of the control of the exposure device, in the case of powder chambers arranged in a spiral form, the exposure device is designed so that an integrated spring presses the exposure device against the center of the dosing ring. The motion-limiting cam assumes for each dose a changed / reduced radial position at each feed so that the release device is placed over the powder chamber which is intended to deliver its powder dose.

KORTFATTAD RITNINGSFÖRTECKNING Uppfinningen beskrivs närmare nedan i några föredragna utföringsexempel med ledning av bifogade ritningar.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The invention is described in more detail below in some preferred embodiments with reference to the accompanying drawings.

Figur 1 visar en enkel sprängskiss av en uppfinningsenlig dosring med en rotationsfast del med en friläggningsanordning anordnad i en luft- eller styrkanal.Figure 1 shows a simple exploded view of a dosing ring according to the invention with a rotationally fixed part with an exposure device arranged in an air or control duct.

Figur 2 visar mer i detalj en vy av friläggningsanordningen i luftkanalen och där det framgår hur friläggningsanordningen styrs av en styrtapp som löper i ett i dosringen anordnat styrspår.Figure 2 shows in more detail a view of the exposure device in the air duct and where it is shown how the exposure device is controlled by a guide pin which runs in a guide groove arranged in the dosing ring.

Figur 3A visar ett snitt genom en uppfinningsenlig dosring och där friläggnings- anordningen i detta läge exponerar den yttre raden av pulverkammare.Figure 3A shows a section through a dosing ring according to the invention and where the exposure device in this position exposes the outer row of powder chambers.

Figur 3B visar ett snitt genom dosringen enligt figur 3A där det framgår hur friläggningsanordningen tätar en av pulverkamrarna.Figure 3B shows a section through the dosing ring according to figure 3A where it is shown how the exposure device seals one of the powder chambers.

Figur 4A visar ett snitt genom en uppfinningsenlig dosring på samma sätt som i figur 3A men där friläggningsanordningen i detta läge exponerar den inre raden av pulverkammare.Figure 4A shows a section through a dosing ring according to the invention in the same way as in Figure 3A, but where the exposure device in this position exposes the inner row of powder chambers.

Figur 4B visar ett snitt genom dosringen enligt figur 4A där det framgår hur friläggningsanordningen exponerar en av pulverkamrarna.Figure 4B shows a section through the dosing ring according to Figure 4A where it is shown how the exposure device exposes one of the powder chambers.

Figur 5 visar en vy av en uppfinningsenlig dosring försedd med ett antal pulverkammare, ca 60 st, och med ett styrspår.Figure 5 shows a view of a dosing ring according to the invention provided with a number of powder chambers, about 60 pcs., And with a guide groove.

Figur 6 visar närmare i detalj en vy av en alternativ lösning av friläggnings- anordningen där styrspäret ersatts med en kam som stär upp frän dosringens yta.Figure 6 shows in more detail a view of an alternative solution of the exposure device where the guide latch has been replaced with a cam which rises from the surface of the dosing ring.

Figur 7 visar ett alternativt utförande där pulverkammarna är placerade i dosringen i spiralform.Figure 7 shows an alternative embodiment where the powder chambers are placed in the dosing ring in a spiral shape.

Figur 8A visar närmare i detalj en vy av en alternativ lösning där friläggnings- anordningen löper mot en kam anordnad i dosringen och där förflyttningen mellan tvä olika radiella lägen över dosringen orsakas av en öppning i kammen och en fjäder som förflyttar dosringen inät dosringens centrum.Figure 8A shows in more detail a view of an alternative solution where the exposing device runs towards a cam arranged in the dosing ring and where the movement between two different radial positions over the dosing ring is caused by an opening in the cam and a spring which moves the dosing ring into the center of the dosing ring.

Figur 8B visar schematiskt och uppifrän fjäderns tvä positioner, före respektive efter växlingspunkten.Figure 8B shows schematically and from above the two positions of the spring, before and after the changeover point, respectively.

Figur 9A visar ett alternativt utförande av friläggningsanordningen i form av en lucka som kan glida radiellt över dosringen och som här är positionerad för tömning av dosringens yttre rad av pulverkammare Figur 9B visar luckan positionerad för tömning av dosringens inre rad av pulverkammare.Figure 9A shows an alternative embodiment of the exposure device in the form of a door which can slide radially over the dosing ring and which is here positioned for emptying the outer row of powder chamber of the dosing ring. Figure 9B shows the door positioned for emptying the inner row of powder chamber of the dosing ring.

BESKRIVNING AV FÖREDRAGNA UTFÖRINGSFORMER Figur 1 visar en sprängskiss av en uppfinningsenlig dosring 1 som vid sin ena yta är försedd med ett flertal fördjupningar eller pulverkammare 2, innehällande en för- laddad mängd ämne, t.ex. ett läkemedel i pulverform. Pulverkamrarna kan vara orienterade i minst tvä huvudsakligen cirkelformade rader, en yttre och en inre. En luftkanal 3 är anordnad tvärs dosringens rotationsriktning och sträcker sig över de pulverkammare som för ögonblicket befinner sig i position för avgivning av pulvret eller läkemedlet. En friläggningsanordning 4 är anordnad att glida i luftkanalen 3 i radiell riktning iförhällande till dosringen 1. Friläggningsanordningens 4 läge i radiell led avgör vilken av de tvä eller flera pulverkamrarna 2 som kan tömmas pä läke- medel. Friläggningsanordningen 4 är försedd med en styrtapp 5 som är anordnad att passa i och följa ett styrspår 6. Styrspäret 6 löper i dosringen 1 företrädesvis cirkulärt utanför den yttre raden av pulverkammare varvid den yttre raden av pulverkammare töms först när användaren använder inhalatorn, en pulverkammare 2 i taget. När användaren inhalerat den sista dosen i den yttre raden, och vid efterföljande inhalationstillfälle matar fram nästa dos, följer friläggningsanordningens 4 styrtapp 5 styrspårets 6 snett placerade växlingspunkt 7 till den inre raden av pulverkammare.DESCRIPTION OF PREFERRED EMBODIMENTS Figure 1 shows an exploded view of a dosing ring 1 according to the invention which is provided at its one surface with a plurality of depressions or powder chambers 2, containing a pre-charged amount of substance, e.g. a drug in powder form. The powder chambers may be oriented in at least two substantially circular rows, one outer and one inner. An air duct 3 is arranged across the direction of rotation of the dosing ring and extends over the powder chambers which are currently in position for dispensing the powder or drug. An exposure device 4 is arranged to slide in the air duct 3 in radial direction relative to the dosing ring 1. The position of the exposure device 4 in radial direction determines which of the two or more powder chambers 2 can be emptied of drug. The exposure device 4 is provided with a guide pin 5 which is arranged to fit in and follow a guide groove 6. The guide latch 6 runs in the dosing ring 1 preferably circularly outside the outer row of powder chamber, the outer row of powder chamber being emptied only when the user uses the inhaler, a powder chamber 2 at a time. When the user has inhaled the last dose in the outer row, and at a subsequent inhalation occasion feeds the next dose, the guide pin 5 of the exposure device 4 follows the obliquely located switching point 7 of the guide groove 6 to the inner row of powder chambers.

Styrspåret 6 är i växlingspunkten 7 alltså anordnat snett in mot dosringens 2 centrum och styrtappen 5, och därmed friläggningsanordningen 4, följer styrspåret 6 och friläggningsanordningen 4 positioneras därmed över den inre raden av pulverkammare 1 som kan tömmas en i taget.The guide groove 6 is thus arranged at the switching point 7 obliquely towards the center of the dosing ring 2 and the guide pin 5, and thus the release device 4, the guide groove 6 follows and the release device 4 is thus positioned over the inner row of powder chambers 1 which can be emptied one at a time.

Figur 2 visar en mer detaljerad vy av det som beskrivits ovan för figur 1. I figur 2 är luftkanalen och friläggningsanordningen 4 på plats i styrspåret 6 i dosringen 1.Figure 2 shows a more detailed view of what is described above for figure 1. In figure 2, the air duct and the exposure device 4 are in place in the guide groove 6 in the dosing ring 1.

Figur 3A visar ett tvärsnitt genom dosringen 1, luftkanalen och en friläggnings- anordning 4. Friläggningsanordningens 4 styrtapp 5 är placerad i och löper i styrspåret 6 och gör att friläggningsanordningens 4 öppning positioneras över den yttre raden av pulverkammare 2. Luftströmmen 8 passerar över den frilagda yttre pulverkammaren 2 och drar med sig det pulverformiga ämnet 9.Figure 3A shows a cross section through the dosing ring 1, the air duct and an exposure device 4. The guide pin 5 of the exposure device 4 is placed in and runs in the guide groove 6 and causes the opening of the exposure device 4 to be positioned over the outer row of powder chamber 2. The air flow 8 passes over the exposed outer powder chamber 2 and entrains the powdered substance 9.

Figur 3B visar ett tvärsnitt där friläggningsanordningen 4 täcker eller tätar dosringens 1 inre rad av pulverkammare 2.Figure 3B shows a cross section where the exposing device 4 covers or seals the inner row of the powder chamber 2 of the dosing ring 1.

Figur 4A visar ett snitt genom en uppfinningsenlig dosring på samma sätt som i figur 3A men där friläggningsanordningen 4 i detta läge exponerar den inre raden av pulverkammare 2.Figure 4A shows a section through a dosing ring according to the invention in the same way as in Figure 3A, but where the exposure device 4 in this position exposes the inner row of powder chamber 2.

Figur 4B visar ett snitt genom dosringen enligt figur 4A där det framgår hur friläggningsanordningen 4 exponerar en av pulverkamrarna 2 så att pulverdosen 9 kan följa med luftströmmen.Figure 4B shows a section through the dosing ring according to figure 4A where it is shown how the exposure device 4 exposes one of the powder chambers 2 so that the powder dose 9 can follow the air flow.

Figur 5 visar en vy uppifrån utrymmeseffektiviteten för dosringen. Ett stort antal, exempelvis ett 60-tal, pulverkammare 2 är här placerade i två rader i dosringen 1.Figure 5 shows a top view of the space efficiency of the dosing ring. A large number, for example about 60, of powder chamber 2 are here placed in two rows in the dosing ring 1.

Styrspåret 6 är anordnat i dosringens övre yta och har en startpunkt 10 som utgör läget för friläggningsanordningen före första användning. Styrspåret 6 har en väsentligen cirkulärform med en växlingspunkt 7 och är delvis placerad invid/utanför den yttre raden av pulverkammare 2 och efter växlingspunkten 7 placerad vid/utanför den inre raden av pulverkammare, d.v.s. mellan de två raderna av pulverkammare 2.The guide groove 6 is arranged in the upper surface of the dosing ring and has a starting point 10 which constitutes the position of the exposure device before first use. The guide groove 6 has a substantially circular shape with an exchange point 7 and is partly located next to / outside the outer row of powder chamber 2 and after the exchange point 7 located at / outside the inner row of powder chamber, i.e. between the two rows of powder chambers 2.

Figur 6 visar närmare i detalj en vy av en alternativ lösning av friläggningsanord- ningen 11 där styrspåret ersatts med en kam 12 som står upp från dosringens 1 yta.Figure 6 shows in more detail a view of an alternative solution of the exposure device 11 where the guide groove has been replaced with a cam 12 which stands up from the surface of the dosing ring 1.

Friläggningsanordningen 11 är utformad med en urtagning 13 som är anordnad att följa kammen 12 och därmed styra friläggningsanordningens 11 radiella läge över dosringen 1.The exposure device 11 is formed with a recess 13 which is arranged to follow the cam 12 and thereby control the radial position of the exposure device 11 over the dosing ring 1.

Figur 7 visar ett alternativt utförande där pulverkamrarna 2 är placerade intill varan- dra i dosringen 1 i en enda lång rad men i spiralform. Det är därvid viktigt att pulver- kamrarna 2 som är placerade innanför varandra anordnas i linje med varandra sett i radiell riktning från centrum och ut mot kanten av dosringen 1 så att friläggnings- anordningen (ej visad) säkert kan exponera hela pulverkammaren 2 efter en fram- matning. Vid varje frammatning roterar dosringen 1 stegvis ett visst förutbestämt antal grader. Friläggningsanordningen (ej visad) förflyttas alltså gradvis i dosringens 1 radiella riktning efter hand som frammatning av dosringen 1 och styrs exempelvis med hjälp av ett spiralformat spår 14 som lämpligtvis är anordnat intill raden av pulverkammare 2. Dosringen 1 kan på detta sätt ge plats för exempelvis 60 doser, eller mer, inom en total dosringsdiameter av 85 mm.Figure 7 shows an alternative embodiment where the powder chambers 2 are placed next to each other in the dosing ring 1 in a single long row but in a spiral shape. It is important that the powder chambers 2 which are placed inside each other are arranged in line with each other seen in radial direction from the center and out towards the edge of the dosing ring 1 so that the exposure device (not shown) can safely expose the entire powder chamber 2 after a front - feeding. At each feed, the metering ring 1 rotates stepwise a certain predetermined number of degrees. The release device (not shown) is thus gradually moved in the radial direction of the dosing ring 1 as the dosing ring 1 is advanced and is controlled, for example, by means of a helical groove 14 which is suitably arranged next to the row of powder chambers 2. 60 doses, or more, within a total dosing diameter of 85 mm.

Figur 8A, visar en alternativ utföringsform där friläggningsanordningen 15 pressas, radiellt inåt i riktning mot dosringens 1 centrum, av en ifjäder 16. En cirkulärt utformad kam 17 anordnad i dosringens 1 yta hindrar friläggningsanordningen 15 att förflytta sig inåt dosringens 1 centrum. Friläggningsanordningen 15 är alltså initialt placerad i en radiell position över den yttre raden av pulverkammare 2. Därmed töms, vid inhalation, den yttre raden av pulverkammare 2 först. Vid växlingspunkten 18 bryts/saknas kammen 17 och friläggningsanordningen 15 kan under verkan av fjädern 16 språngvis förflyttas till en radiell position över dosringens 1 inre rads pulverkammare 2. Fjädern 16 visas i figur 4 i två positioner, före respektive efter den beskrivna växlingspunkten 18. Fjäderns 16 läge efter den beskrivna växlingspunkten 18 är visad i streckad form i samma figur.Figure 8A, shows an alternative embodiment where the exposing device 15 is pressed, radially inwards towards the center of the dosing ring 1, by a spring 16. A circularly shaped cam 17 arranged in the surface of the dosing ring 1 prevents the exposing device 15 from moving inwards towards the center of the dosing ring 1. The exposing device 15 is thus initially placed in a radial position over the outer row of powder chamber 2. Thus, upon inhalation, the outer row of powder chamber 2 is emptied first. At the switching point 18 the cam 17 is broken / missing and the release device 15 can be moved stepwise under the action of the spring 16 to a radial position over the powder chamber 2 of the inner row 1 of the metering ring 1. The spring 16 is shown in Figure 4 in two positions, before and after the described switching point 18. 16 position after the described switching point 18 is shown in dashed form in the same figure.

Figur 8B visar dosringen 1 sedd ovanifrån där fjäderns 16 bägge positioner som beskrives i figur 8A visas lite tydligare. Fjäderns 16 ena läge efter växlingspunkten (ej visad) visas även här med en streckad linje.Figure 8B shows the dosing ring 1 seen from above where the two positions of the spring 16 described in figure 8A are shown a little clearer. One position of the spring 16 after the changeover point (not shown) is also shown here with a dashed line.

Figur 9A visar ett alternativt utförande där friläggningsanordningen har formen av en lucka 19 som kan förflytta sig radiellt över dosringens pulverkammare 2. Figuren visar luckan 19 positionerad över den inre raden av pulverkammare 2. Därmed kan luftströmmen 8 passera över den yttre raden av pulverkammare 2 och tömma en pulverkammare i taget. Luckans 19 position kan styras av en styrtapp (ej visad) anordnad i luckan 19 kombinerat med ett styrspår anordnat i dosringens yta alternativt en fjäder 19 med en begränsande kam såsom beskrivits ovan.Figure 9A shows an alternative embodiment where the exposure device is in the form of a door 19 which can move radially over the powder chamber 2 of the dosing ring. The figure shows the door 19 positioned over the inner row of powder chamber 2. Thus the air flow 8 can pass over the outer row of powder chamber 2 and empty one powder chamber at a time. The position of the door 19 can be controlled by a guide pin (not shown) arranged in the door 19 combined with a guide groove arranged in the surface of the dosing ring or alternatively a spring 19 with a limiting cam as described above.

Figur 9B visar luckan 19 positionerad över den yttre raden av pulverkammare.Figure 9B shows the cover 19 positioned over the outer row of powder chambers.

Därmed kan luftströmmen 8 passera över den inre raden av pulverkammare 2 och där tömma en pulverkammare ät gången.Thus, the air stream 8 can pass over the inner row of powder chamber 2 and there empty a powder chamber at a time.

Beskrivningen ovan är i första hand avsedd att underlätta förståelsen för uppfinningen men är naturligtvis inte begränsad till de angivna utföringsformerna utan även andra varianter av uppfinningen är möjliga och tänkbara inom ramen för uppfinningstanken och efterföljande patentkravs skyddsomfång.The above description is primarily intended to facilitate the understanding of the invention but is of course not limited to the stated embodiments but also other variants of the invention are possible and conceivable within the scope of the inventive concept and the scope of subsequent claims.

Claims (10)

PATENTKRAVPATENT REQUIREMENTS 1. lnhalationsanordning med en dosring (1) avsedd för förvaring och avgivning av ämnen i pulverform, exempelvis ett läkemedel, innefattande ett flertal väsentligen i cirkel anordnade fördjupningar eller pulverkammare (2) för förvaring av var sin pulverdos förladdat pulverformat ämne samt en friläggningsanordning för avgivning av en pulverdos ät gängen, kännetecknad av att pulverkamrarna (2) är orienterade i dosringens (1) yta så att minst en pulver- kammare (2) är anordnad radiellt innanför en annan pulverkammare (2), och att friläggningsanordningen (4,11,15) är anordnad att förflyttas över dosringens (1) yta i väsentligen radiell riktning, tvärs dosringens (1) rotationsriktning, och att därvid orienteras över en av pulverkamrarna (1) ät gängen sä att den pulverkammarens (2) dos kan friläggas och avges.An inhalation device with a dosing ring (1) intended for storing and dispensing substances in powder form, for example a medicament, comprising a plurality of depressions or powder chambers (2) arranged substantially in a circle for storing each powder dose of pre-charged powdered substance and a dispensing device of a powder dose on the thread, characterized in that the powder chambers (2) are oriented in the surface of the dosing ring (1) so that at least one powder chamber (2) is arranged radially inside another powder chamber (2), and that the exposure device (4, 11, 15) is arranged to move over the surface of the dosing ring (1) in a substantially radial direction, across the direction of rotation of the dosing ring (1), and to be oriented over one of the powder chambers (1) so that the dose of that powder chamber (2) can be exposed and dispensed. 2. lnhalationsanordning enligt patentkrav 1, kännetecknad av att den eller de pulverkammare (2) som är radiellt placerade innanför en annan pulverkammare (2), är orienterade utefter en tänkt rät linje frän dosringens (1) centrala punkt ut till dess periferi.Inhalation device according to claim 1, characterized in that the powder chamber (2) which are radially located inside another powder chamber (2), are oriented along an imaginary straight line from the central point of the dosing ring (1) to its periphery. 3. lnhalationsanordning enligt patentkrav 1 eller 2, kännetecknad av att friläggningsanordningen (4,11,15) är anordnad att förflyttas automatiskt i radiell riktning när dosringen (1) roterar.An inhalation device according to claim 1 or 2, characterized in that the exposure device (4,11,15) is arranged to move automatically in the radial direction when the metering ring (1) rotates. 4. lnhalationsanordning enligt något av föregående patentkrav, kännetecknad av att pulverkamrarna (2) är orienterade i dosringens (1) yta i två eller flera huvudsakligen cirkelformade rader.Inhalation device according to one of the preceding claims, characterized in that the powder chambers (2) are oriented in the surface of the dosing ring (1) in two or more substantially circular rows. 5. lnhalationsanordning enligt något av föregående patentkrav, kännetecknad av att pulverkamrarna (2) är orienterade i dosringens (1) yta i en spiralformad rad.Inhalation device according to one of the preceding claims, characterized in that the powder chambers (2) are oriented in the surface of the dosing ring (1) in a helical row. 6. lnhalationsanordning enligt något av föregående patentkrav, kännetecknad av att friläggningsanordningen (4,11,15) är anordnad att förflyttas i radiell riktning över dosringen (1) i en i inhalationsanordningen anordnad Iuftkanal (3).Inhalation device according to one of the preceding claims, characterized in that the exposing device (4, 11, 15) is arranged to be moved in a radial direction over the dosing ring (1) in an air duct (3) arranged in the inhalation device. 7. lnhalationsanordning enligt något av föregående patentkrav, kännetecknad av att friläggningsanordningen (4,11,15) är anordnad att tillåta en luftström att passera över/förbi den exponerade pulverkammaren (2).An inhalation device according to any one of the preceding claims, characterized in that the exposure device (4,11,15) is arranged to allow an air stream to pass over / past the exposed powder chamber (2). 8. lnhalationsanordning enligt något av föregående patentkrav, kännetecknad av att en styrtapp (5) i friläggningsanordningen (4,11,15) är anordnad att löpa i ett i dosringen (1) anordnat styrspår (6) sä att friläggningsanordningen (4,11,15) automatiskt kan positioneras i radiell led över dosringen (1 ).Inhalation device according to one of the preceding claims, characterized in that a guide pin (5) in the exposure device (4, 11, 15) is arranged to run in a guide groove (6) arranged in the metering ring (1) so that the exposure device (4, 11, 15) can be automatically positioned in radial direction over the dosing ring (1). 9. lnhalationsanordning enligt något av föregående patentkrav, kännetecknad av att friläggningsanordningen (4,11,15) är anordnad att kunna förflyttas i luftkanalen (3) i radiell riktning över dosringen (1) och därmed placeras över den pulverkammare (2) som avses tömmas vilken kan avge sin dos läkemedel till luftkanalen (3) och till den i luftkanalen (3) passerande luftströmmen.Inhalation device according to one of the preceding claims, characterized in that the exposure device (4, 11, 15) is arranged to be able to move in the air duct (3) in a radial direction over the dosing ring (1) and thus be placed over the powder chamber (2) which is intended to be emptied. which can deliver its dose of drug to the air duct (3) and to the air stream passing through the air duct (3). 10. lnhalationsanordning enligt något av föregående patentkrav, kännetecknad av att dosringens (1) pulverkammare (2) är anordnade så att deras öppningar är orienterade i riktning mot en angränsande rotationsfast tätning och/eller höljesdel.Inhalation device according to one of the preceding claims, characterized in that the powder chamber (2) of the dosing ring (1) is arranged so that their openings are oriented in the direction of an adjacent rotationally fixed seal and / or housing part.
SE1130122A 2011-03-21 2011-12-18 Inhalator for substances in powder form[in-delnp-2013-08797a] SE536357C2 (en)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1130122A SE536357C2 (en) 2011-03-21 2011-12-18 Inhalator for substances in powder form[in-delnp-2013-08797a]
JP2014501037A JP6140143B2 (en) 2011-03-21 2012-03-21 Inhaler for substances in powder form
EP12760127.6A EP2688619B1 (en) 2011-03-21 2012-03-21 Inhalator for substances in powder form
BR112013024021A BR112013024021A2 (en) 2011-03-21 2012-03-21 inhaler for powdered substances
ES12760127T ES2773375T3 (en) 2011-03-21 2012-03-21 Powder substance inhaler
PCT/SE2012/000039 WO2012128692A1 (en) 2011-03-21 2012-03-21 Inhalator for substances in powder form
MX2013010709A MX345867B (en) 2011-03-21 2012-03-21 Inhalator for substances in powder form.
CN201280024683.3A CN103547306B (en) 2011-03-21 2012-03-21 For the inhaler of substance in powder form
US14/006,454 US9987440B2 (en) 2011-03-21 2012-03-21 Inhalator for substances in powder form
RU2013151016/14A RU2563106C2 (en) 2011-03-21 2012-03-21 Inhalation device for dry powder
SE1230097A SE536567C2 (en) 2011-10-26 2012-09-20 Inhalation device for substances in powder form

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1130016A SE535683C2 (en) 2011-03-21 2011-03-21 Powder inhalation device
SE1130104A SE536229C2 (en) 2011-03-21 2011-10-26 Powder inhalation device
SE1130122A SE536357C2 (en) 2011-03-21 2011-12-18 Inhalator for substances in powder form[in-delnp-2013-08797a]

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE1130122A1 true SE1130122A1 (en) 2012-09-22
SE536357C2 SE536357C2 (en) 2013-09-10

Family

ID=46879604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE1130122A SE536357C2 (en) 2011-03-21 2011-12-18 Inhalator for substances in powder form[in-delnp-2013-08797a]

Country Status (1)

Country Link
SE (1) SE536357C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022164370A1 (en) * 2021-01-28 2022-08-04 Iconovo Ab Medicament packaging

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022164370A1 (en) * 2021-01-28 2022-08-04 Iconovo Ab Medicament packaging

Also Published As

Publication number Publication date
SE536357C2 (en) 2013-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9987440B2 (en) Inhalator for substances in powder form
US6923178B2 (en) Medicament container with same side airflow inlet and outlet
US6880555B1 (en) Inhaler
JP5667170B2 (en) Dry powder inhaler
DK2432533T3 (en) A dry powder inhaler
JP5667169B2 (en) Inhaler and method of assembling the inhaler
NO335046B1 (en) powder inhaler
JP2008522699A (en) Inhaler for dry powder
US20110120467A1 (en) Powder inhalation device
SE1130122A1 (en) Inhalator for substances in powder form[in-delnp-2013-08797a]
US8960191B2 (en) Powder inhalation device
SE537715C2 (en) INHALING DEVICE FOR SUBSTANCES IN POWDER FORM
US20140238395A1 (en) Powder inhaling device
US20240042147A1 (en) Dry powder inhaler
SE1130016A1 (en) Powder inhalation device
SE521913C2 (en) An inhaler for delivering a medicament in powder form into the respiratory tract delivers an adequate dosage upon proper inhalation with a high dose to dose equivalence
SE513622C2 (en) Medicinal powder inhaling appts.