SA517381258B1 - محاليل من أملاح معدن ثلاثي القلوية من أحماض أمينو كربوكسيليك، تصنيعها واستخدامها - Google Patents
محاليل من أملاح معدن ثلاثي القلوية من أحماض أمينو كربوكسيليك، تصنيعها واستخدامها Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381258B1 SA517381258B1 SA517381258A SA517381258A SA517381258B1 SA 517381258 B1 SA517381258 B1 SA 517381258B1 SA 517381258 A SA517381258 A SA 517381258A SA 517381258 A SA517381258 A SA 517381258A SA 517381258 B1 SA517381258 B1 SA 517381258B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acid
- range
- alkali metal
- aqueous solution
- mixture
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 45
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 46
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 173
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 67
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 89
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 55
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 28
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 26
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 6
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 6
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 claims description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 2
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100345345 Arabidopsis thaliana MGD1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims 1
- OHOTVSOGTVKXEL-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-[bis(carboxylatomethyl)amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C(C)N(CC([O-])=O)CC([O-])=O OHOTVSOGTVKXEL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 66
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 51
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 49
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 46
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 16
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 12
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 11
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 9
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 7
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 7
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 7
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N methyl cyanide Natural products CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 5
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- OMXANELYEWRDAW-UHFFFAOYSA-N 1-Hexacosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C OMXANELYEWRDAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SPURMHFLEKVAAS-UHFFFAOYSA-N 1-docosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C SPURMHFLEKVAAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000983970 Conus catus Alpha-conotoxin CIB Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- WWPPGEJAMWSVJJ-UHFFFAOYSA-N [Na].[K].[K] Chemical compound [Na].[K].[K] WWPPGEJAMWSVJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NSIKFNOYIGGILA-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[K] Chemical compound [Na].[Na].[K] NSIKFNOYIGGILA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 3
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 2
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 2
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHDBLWVVUWTQCG-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;n,n-dimethylmethanamine Chemical class CC#N.CN(C)C GHDBLWVVUWTQCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical class [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 2
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000034267 olfactory behavior Effects 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M sodium dichloroisocyanurate Chemical compound [Na+].ClN1C(=O)[N-]C(=O)N(Cl)C1=O MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000013042 solid detergent Substances 0.000 description 2
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 2
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 2
- DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N (2r,3r)-2,3-diacetyloxybutanedioic acid Chemical compound CC(=O)O[C@@H](C(O)=O)[C@H](C(O)=O)OC(C)=O DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical class C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCC(S(O)(=O)=O)NC(=O)C=C IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)propane-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)(C)NC(=O)C=C AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPAMXFRUKPLDNS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-sulfoprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)=CS(O)(=O)=O BPAMXFRUKPLDNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)CS(O)(=O)=O XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 2h-triazol-4-amine Chemical class NC1=CNN=N1 JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCS(O)(=O)=O KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOJZEMQCQRPLQQ-UHFFFAOYSA-N 4-phenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C1NC(=O)CC1C1=CC=CC=C1 HOJZEMQCQRPLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIROYDNZEPTFOL-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethylhydantoin Chemical compound CC1(C)NC(=O)NC1=O YIROYDNZEPTFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- 244000132059 Carica parviflora Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HGCDJXAUWXLWLJ-UHFFFAOYSA-N Cl[O-].ClO.[K+] Chemical compound Cl[O-].ClO.[K+] HGCDJXAUWXLWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000932768 Conus catus Alpha-conotoxin CIC Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N D-penicillamine Chemical compound CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical class NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 101100216047 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) gla-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000097202 Rathbunia alamosensis Species 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 238000007059 Strecker synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000333 X-ray scattering Methods 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SKYGTJFKXUWZMD-UHFFFAOYSA-N ac1l2n4h Chemical class [Co].[Co] SKYGTJFKXUWZMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-(methylamino)acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CNCC(O)=O PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZINYUKVRMNTG-UHFFFAOYSA-N acetic acid;formic acid Chemical class OC=O.CC(O)=O ZMZINYUKVRMNTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- XNVWFBHTEBDKCA-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O XNVWFBHTEBDKCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940031728 cocamidopropylamine oxide Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- STJNVVFERWETSQ-UHFFFAOYSA-N formic acid;2-hydroxyacetic acid Chemical compound OC=O.OCC(O)=O STJNVVFERWETSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- QCSDEQXYINMKMB-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;2-methylidenebutanedioic acid Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.OC(=O)CC(=C)C(O)=O QCSDEQXYINMKMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- KYYWBEYKBLQSFW-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KYYWBEYKBLQSFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N hexasodium;trioxido(trioxidosilyloxy)silane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-] PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 229940075468 lauramidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical class COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- VMESOKCXSYNAKD-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhydroxylamine Chemical compound CN(C)O VMESOKCXSYNAKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001254 oxidized starch Substances 0.000 description 1
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000002165 photosensitisation Effects 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920006306 polyurethane fiber Polymers 0.000 description 1
- SATVIFGJTRRDQU-UHFFFAOYSA-N potassium hypochlorite Chemical compound [K+].Cl[O-] SATVIFGJTRRDQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000009938 salting Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000008786 sensory perception of smell Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M zinc formate Chemical compound [Zn+2].[O-]C=O SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 description 1
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 description 1
- JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L zinc;dibenzoate Chemical group [Zn+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical group [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
- C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
- C07C229/16—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/26—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing carboxyl groups by reaction with HCN, or a salt thereof, and amines, or from aminonitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/30—Preparation of optical isomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C227/44—Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/046—Salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2079—Monocarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2082—Polycarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمحلول مائي Aqueous solution يحتوي في النطاق من 60.5 إلى 75 ٪ بالوزن على خليط من أملاح معدن ثلاثي القلوية trialkalimetal salts من متشاكلات enantiomers L وD من حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك methyl glycine diacetic acid (MGDA)، يحتوي الخليط المذكور في الغالب على أيزومر L L-isomer الخاص بزيادة تشاكلية enantiomeric excess (ee) في النطاق من 3 إلى 97 ٪، حيث يكون لأملاح المعدن الثلاثي القلوية المذكورة الصيغة العامة (I) [CH3-CH(COO)-N(CH2-COO)2]K3-xNax (I) حيث x هي في النطاق من صفر إلى 2.9.
Description
محاليل من أملاح معدن ثلاثي القلوية من أحماض أمينو كربوكسيليك؛ تصنيعها واستخدامها Solutions of Trialkali Metal Salts of Aminocarboxylic Acids, their Manufacture and Use الوصف الكامل خلفية الاختراع يتم توجيه الاختراع الحالي نحو محاليل مائية aqueous solutions تحتوي في النطاق من 60.5 إلى 75 7 بالوزن من خليط من أملاح معدن A القلوية trialkalimetal salts من متشاكلات L enantiomers و0 من حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك methyl glycine diacetic acid «(MGDA) 5 يحتوي الخليط المذكور في الغالب على أيزومر L :1.1600 الخاص بزيادة تشاكلية
(ee) enantiomeric excess في النطاق من 3 إلى 97 7؛ حيث يكون للمعدن ثلاثي القلوية trialkali metal المذكور الصيغة العامة (I) مستل0001-ت011)00(1)0-حتن] 0 حيث x هي في النطاق من صفر إلى 2.9.
0 تكون العوامل الخلابية Jie Chelating agents حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك وأملاح معدنها القلوي alkali metal salts الخاصة عبارة عن مواد تنحية sequestrants مفيدة لأيونات المعدن الأرضي القلوي مثل "Ca? و71482. لذلك call يوصى بها وتستخدم لأغراض مختلفة مثل منظفات الغسيل laundry detergents ولصياغات غسالات الأطباق الأوتوماتيكية automatic ((ADW) dishwashing بالتحديد لما يسمى بمنظفات الغسيل الخالية من الفوسفات phosphate
5 وصياغات غسالات الأطباق الأوتوماتيكية الخالية من الفوسفات. ولشحن تلك العوامل الخلابية؛ في معظم الحالات يتم استخدام إما المواد الصلبة Jie حبيبات أو محاليل مائية aqueous .solutions تكون الحبيبات والمساحيق مفيدة لأن كمية الماء المشحونة يمكن أن تكون طفيفة لمعظم عمليات الخلط والصياغة التي تتطلب خطوة إذابة dissolution step إضافية.
20 يرغب الكثير من المستخدمين الصناعيين في الحصول على alse خلابية في محاليل مائية تكون عالية التركيز قدر المستطاع. وكلما انخفض تركيز العامل الخلابي chelating agent المطلوية كلما زادت الماء التي يتم شحنها. ويضيف الماء المذكور إلى تكاليف النقل» ويجب إزالته لاحقاً عند تضمين حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك في منتج صلب. بالرغم من أن حوالي 740 بالوزن
محاليل من ملح حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك تراي صوديوم الراسيمي يمكن تصنيعها وتخزينها عند درجة حرارة الغرفة؛ يمكن أن تؤدي المحاليل الأبرد بشكل موضعي أو مؤقت إلى ترسيب حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك؛ بالإضافة إلى التنوية بواسطة الملوثات. يمكن أن تؤدي الترسيبات المذكورة إلى تجاعيد في المواسير والحاويات؛ و/ أو بالملوثات أو عدم التجانس أثناء الصياغة. يمكن محاولة زيادة قابلية ذويان العوامل الخلابية عن طريق إضافة عامل إذابة solubilizing cagent على سبيل المثال بوليمر تعزيز قابلية الذويان solubility enhancing polymer أو خافض توتر سطحي surfactant مع ذلك؛ يرغب الكثير من المستخدمين في مرونة صياغة المادة المنظفة detergent الخاصة بهاء ويرغبون في تجنب مواد الإضافة البوليمرية أو المنشطة للسطح 0 في العامل الخلابي. يمكن اعتبار مواد الإضافة التي يمكن أن تعزز قابلية ذويان للعوامل الخلابية الخاصة ولكن لا يجب أن تؤثر مواد الإضافة هذه بالسلب على خواص العوامل الخلابية الخاصة. مع ذلك؛ يكون لمواد إضافة كثيرة تأثير سلبي؛ أو تقيّد مرونة الصياغات اللاحقة. تم اكتشاف على نحو إضافي أن بعض عينات حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك تحتوي على 5 كثير من الملوثات التي يمكن أن تقيّد قابليتها للاستخدام في المجالات مثل منظفات الغسيل وغسالات الأطباق الأوتوماتيكية. تعزى تلك الملوثات في بعض الأحيان إلى عيوب التلوين بصفة خاصة عند قيمة رقم هيدروجيني أقل من 10 والسلوك الشمي المصاحب في بعض الأحيان لحمض ميثيل جليسين داي أسيتيك والعوامل الخلابية الأخرى؛ انظر؛ على سبيل المثال؛ الأمثلة المقارنة ببراءة الاختراع الأمريكية رقم 7.671.234. 0 تتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 7.671.234 عن إرغاء محسن ل pl جي دي إن (MGDN ame NC on بالرغم من أن براءة الاختراع الأمريكية رقم 7.671.234 توضح تحسينات؛ لا تزال هناك رغبة في سلوك تلوين وحس شمي أكثر تحسيناً.
تكشف براءة الاختراع الدولية رقم 150155/2012 عن قابلية الذوبان المحسنة ل ,1 -حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك (L-MGDA) L-methyl glycine diacetic acid النقية؛ بالمقارنة بحمض ميثيل جليسين داي أسيتيك الراسيمية. مع ذلك؛ يكون من الممكن تصنيع حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك ولتجنب بحذر أي معالجة راسيمية. بالرغم من أنه من الممكن أيضاً تخليق حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك راسيمي ولفصل أيزومر «D-isomer D يمكن أن تؤدي تلك الطريقة إلى التخلص من 750 من الحصيلة أو أكثر. تم اكتشاف أيضاً أن حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك الراسيميي يمكن أن يظهر بعض الحساسية المفرطة ضد القواعد القوية Jie هيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide يقيد ذلك فائدتها في تطبيقات معينة مثل المنظفات الصناعية والمؤسسية التي في حالات كثيرة تحتوي على كميات 0 كبيرة من القواعد القوية Jie هيدروكسيد بوتاسيوم potassium hydroxide أو هيدروكسيد صوديوم. الوصف العام للاختراع بالتالي يتمثل هدف الاختراع الحالي في توفير محاليل مائية عالية التركيز من عوامل خلابية مثل حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك التي تكون مناسبة عند درجات الحرارة في النطاق من صفر إلى 0 درجة مئوية؛ بدون إضافة خوافض التوتر السطحي surfactants أو البوليمرات العضوية organic polymers 5 أملاح من الأحماض العضوية organic acids بالتالي يتمثل هدف الاختراع الحالي في توفير عوامل خلابية توضح تحمل محسن نحو قواعد قوية Jie هيدروكسيد البوتاسيوم المذكور أو هيدروكسيد الصوديوم المذكور. يتمثل أيضاً هدف الاختراع all في توفير طريقة لتصنيع المحاليل المائية عالية التركيز من عوامل خلابية مثل حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك تكون مستقرة عند درجات الحرارة في النطاق من صفر إلى 50 درجة مئوية. يجب أن لا 0 تتطلب تلك الطريقة أو ذلك المحلول الماثئي aqueous solution استخدام مواد إضافة تؤثر بالسلب على خواص العوامل DAN الخاصة. بالتحديد؛ يجب أن لا تكون البوليمرات العضوية أو الأملاح من الأحماض العضوية ضرورية لإذابة تلك المحاليل. وفقاً cella] تم اكتشاف أن المحاليل المائية المحددة في البداية تحل المشاكل أعلاه. في سياق الاختراع الحالي؛ يشار إلى المحاليل المائية أيضاً بمحاليل مائية مبتكرة أو محاليل مائية وفقاً 5 لاختراع (الحالي). بالإضافة لذلك؛ تم اكتشاف أن خلائط المتشاكلات enantiomers المحددة في البداية؛ يشار لها أيضاً بخلائط مبتكرة أو خلائط وفقاً للاختراع (الحالي). تظهر المحاليل المائية
من المتشاكلات المحددة في البداية استقرار محسن مقابل تكوين راسب؛ على سبيل المثال التبلورء بالمقارنة بالمحاليل المائية من الخليط الراسيمي racemic mixture الخاص» وتقريباً نفس أو نفس أو بشكل مفضل استقرار محسن؛ بالمقارنة بمحاليل من أيزومر .1 Lrisomer النقي؛ ولكن تكون أسهل بالنسبة للتصنيع.
تحتوي المحاليل المائية المبتكرة في النطاق من 60.5 إلى 75 7 بالوزن؛ بشكل مفضل 61 إلى 6 بالوزن» على أملاح معدن ثلاثي القلوية من خلائط من متشاكلات Dy L من حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك» يتم تعريف الخلائط المذكورة أدناه.
(lll تكون تلك الخلائط عبارة عن خلائط من أملاح معدن ثلاثي القلوية من متشاكلات L و من حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك؛ يحتوي الخليط المتكور في الغالب على أيزومر .1 الخاص 0 بزيادة تشاكلية في النطاق من 3 إلى 97 7؛ بشكل مفضل 10 إلى 85 7؛ بشكل مفضل أكثر 5 إلى 75 7 ويشكل مفضل أكثر أيضاً حتى 60 J في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تكون الخلائط المبتكرة عبارة عن خلائط من متشاكلات DL حيث يكون لأملاح المعدن al القلوية trialkali metal salts المذكورة الصيغة العامة (I) [CH;-CH(COO)-N(CH,-CO0)2]Ks Na 0 5 حيث Xx تكون في النطاق من صفر إلى 2.9؛ بشكل مفضل حتى 2.8 في سياق الصيغة (1)» « هي قيمة متوسطة. تكون الأمثلة هي ملح تراي بوتأاسيوم tripotassium x) salt = 0(¢ ملح داي بوتاسيوم مونو صوديوم (I = x) dipotassium monosodium salt وملح مونو بوتاسيوم داي صوديوم x) monopotassium disodium salt = 2( من خلائط من 0 متشاكلات من حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك. تكون الأمثلة الإضافية هي خلائط من ملح مونو بوتاسيوم داي صوديوم وملح تراي صوديوم salt 01500010 بصفة خاصة باستخدام 2.2 > x > 2.5. تكون الأمثلة الإضافية هي خلائط من ملح داي بوتاسيوم مونو صوديوم وملح تراي بوتاسيوم x > 0( tripotassium salt > 1). في تجسيد مفضل من الاختراع الحالي x هي في النطاق من 0.2 إلى 0.4. في تجسيد مفضل 5 آخرء « هي في النطاق من 2.2 إلى 2.5.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تشتمل محاليل مائية وفقاً للاختراع الحالي على نحو إضافي على ملح معدن ثنائي القلوية dialkali metal salt بالصيغة العامة (IT) [CH3-CH(COO)-N(CH2-CO0)2]K,Na,H 0 حيث y تكون في النطاق من صفر إلى 2.0 في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تحتوي محاليل مائية وفقاً للاختراع الحالي على 1 إلى 25 7 مول من المركب وفقاً لالصيغة العامة (11)؛ تشير إلى مجموع المركبات وفقاً للصيغة العامة )1( و(1). في التجسيدات حيث يوجد اثنين أو أكثر من المركبات؛ تشير co إلى الزيادة التشاكلية لكل أيزومرات L-isomers L الموجودة في الخليط بالمقارنة بكل أيزومرات .D-isomers D على سبيل 0 المثال ؛ في الحالات حيث يوجد خليط من أملاح داي وتراي بوتاسيوم di- and tripotasssium salt من حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك؛ تشير الزيادة التشاكلية إلى مجموع ملح الداي بوتاسيوم dipotassium salt وملح التراي بوتاسيوم من .1-حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك بالنسبة لمجموع ملح الداي بوتاسيوم وملح التراي بوتاسيوم من (1- حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك D- .(D-MGDA) methyl glycine diacetic acid يمكن تحديد الزيادة التشاكلية عن طريق قياس الاستقطاب polarization (القياس القطبي) أو بشكل مفضل بواسطة كروماتوجراف «chromatography على سبيل المثال بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الأداء (HPLC) High Performance Liquid Chromatography باستخدام عمود كيرالي chiral column على سبيل المثال باستخدام واحد أو أكثر من سيكلو ديكسترينات cyclodextrins على dia الطور غير القابل للتحرك أو باستخدام تبادل مجموعة رابطة (Pirkle-brush) بطور 0 ساكن chiral stationary phase HS أساسي . يتم تحديد التفضيل salt التشاكلية بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الأداء باستخدام أمين فعّال ضوئياً يغر قابل للتحرك مثل 0-بنيسيل أمين D-penicillamine في وجود ملح نحاس ~copper(Il) salt (I) في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي المحاليل المائية المبتكرة في النطاق من 0.1 إلى 10 7 بالوزن على واحد أو أكثر من ملوثات غير فعّالة ضوئياً؛ واحد على الأقل من الملوثات 5 المنتقاة من حمض إيمينو داي أسيتيك acid عنا11101100018» حمض فورميك formic acid حمض جليكوليك acid عناه»راع» حمض داي جليكوليك acid 0181700116 حمض بروبيونيك propionic
acid حمض أسيتيك acetic acid ومعدتنها القلوي alkali metal الخاص أو أملاح مونوء أو داي أو تراي أمونيوم di- or triammonium salts ,-01000. في إحدى سمات الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي الخلائط المبتكرة على أقل من 0.2 7 بالوزن من حمض نيتريلو تراي أسيتيك (NTA) nitrilotriacetic acid بشكل مفضل 0.01 إلى 0.1 7 بالوزن. تشير النسب المئوية إلى إجمالي محتوى المواد الصلبة بالمحلول المائي المبتكر.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي المحاليل المائية المبتكرة على واحد أو أكثر من الملوثقات النشطة ضوئياً. تكون أمثلة الملوثات النشطة optically active impurities Liga هي ,آ- كريوكسي (i ألانين L-carboxymethylalanine والأملاح أحادية أو ثنائية المعدن القلوية mono- or dialkali metal salts الخاصة منهاء ومونو أو داي أميدات mono- or
diamides 0 نشطة ضوئياً حيث تنتج من إرغاء غير كامل من المركب (ب)؛ انظر أدناه. بشكل مفضل؛ تكون كمية الملوثات النشطة ضوئياً في النطاق من 0.01 إلى 1.5 7 بالوزن؛ تشير إلى إجمالي محتوى المواد الصلبة من المحلول المائي المبتكر. بتفضيل أكثر أيضاً؛ تكون كمية الملوثات النشطة ضوئياً في النطاق من 0.1 إلى 0.2 7 بالوزن. لا يتم اعتبار المركب وفقاً للصيغة العامة (IT) كملوث في السياق أعلاه.
5 في إحدى سمات الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي المحاليل المائية المبتكرة على كميات بسيطة من الكاتيونات بخلاف المعدن القلوي. يكون من الممكن أيضاً أن الكميات الثانوية؛ Jie 0.01 إلى 5 مول من إجمالي العامل الخلابي في المحلول المائي المبتكر المذكور؛ بناءً على الأنيون canion تحمل كاتيونات معدن أرضي قلوي Mg?* Jie alkali earth metal cations أو «Ca? أو أيونات معدن انتقالي Jie transition metal ions كاتيونات Fe?* cations أو Fe
0 تعرض المحاليل المائية المبتكرة استقرار جيد جداً مقابل تكوين راسب. يمكن أن تظهر قابلية الذويان الجيدة جداً هذه؛ على سبيل المثال» في نطاق درجة حرارة من صفر درجة مثوية إلى 40 درجة مئوية؛ بالتحديد عند درجة حرارة الغرفة و/ أو عند صفر و/ أو +10 درجة مئوية. لا تظهر المحاليل المبتكرة كميات كبيرة من الترسيب أو البلورة على إضافة بلورات البذور أو الضغوط الميكانيكية. لا تظهر المحاليل المبتكرة أي عكارة واضحة.
5 في تجسيد مفضل من الاختراع الحالي» تكون المحاليل وفقاً للاختراع الحالي خالية من خوافض التوتر السطحي surfactants يجب أن تعني خالية من خوافض التوتر السطحي؛ في سياق re
الاختراع الحالي؛ أن إجمالي محتويات خوافض التوتر السطحي هي 70.1 بالوزن أو أقل؛ تشير
إلى كمية الخليط المبتكر. في تجسيد مفضل؛ يجب أن يشتمل التعبير "خالي من خوافض التوتر
السطحي" على تركيز في النطاق من 50 جزءٍ بالمليون إلى 0.05 of تشير كل من جزء بالمليون
و7 إلى جزءٍ بالمليون بالوزن أو 7 بالوزن؛ على التوالي» وتشير إلى إجمالي المحلول المبتكر
الخاص.
في تجسيد مفضل من الاختراع الحالي؛ تكون المحاليل وفقاً للاختراع الحالي خالية من البوليمرات
العضوية. يجب أن تشير خالية من البوليمرات العضوية؛ في سياق الاختراع الحالي؛ إلى أن
إجمالي محتويات البوليمرات العضوية يكون 0.1 7 بالوزن أو أقل؛ تشير إلى كمية الخليط
المبتكر. في تجسيد مفضل؛ يجب أن يشتمل التعبير "خالي من البوليمرات العضوية" على تركيز 0 في النطاق من 50 3a بالمليون إلى 0.05 7؛ كل من eda بالمليون و7 تشير إلى جزء بالمليون
بالوزن أو 7 بالوزن؛ على التوالي؛ وتشير إلى إجمالي المحلول المبتكر الخاص. يجب أن لا
تشتمل البوليمرات العضوية أيضاً على بوليمرات مشتركة عضوية organic copolymers ويجب أن
تشتمل على بولي أكريلات polyacrylates بولي إيثيلين إيمينات «polyethylene imines وبولي
فينيل بيروليدون ع00170107701:000. يجب أن يكون للبوليمرات (المشتركة) العضوية في سياق 5 الاختراع الحالي وزن جزيئي (My) molecular weight يبلغ 10000 جم أو أكثر.
في تجسيد مفضل من الاختراع الحالي؛ لا تحتوي المحاليل المائية المبتكرة على كميات أكبر من
معدن قلوي من حمض مونو أو (gla كريوكسيليك Jie mono- and dicarboxylic acids حمض
clin حمض بروبيونيك؛ حمض ماليك maleic acid حمض acrylic acid ell حمض
أديبيك adipic acid حمض مكسينيك esuccinic acid وما شابه ذلك. تشير الكميات الكبيرة في 0 ذلك السياق إلى كميات فوق 70.5 بالوزن.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يكون للمحاليل المائية المبتكرة قيمة رقم هيدروجيني في النطاق
من 8 إلى 14؛ بشكل مفضل 10.0 إلى 13.5.
يتم توجيه سمة إضافية من الاختراع الحالي نحو الخلائط المبتكرة. الخلائط المبتكرة من أملاح
معدن ثلاثي القلوية من متشاكلات L و0 من حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك؛ الخليط المذكور 5 الذي يحتوي في الغالب على أيزومر .1 الخاص بزيادة تشاكلية في النطاق من 3 إلى 97 7؛
حيث يكون لأملاح المعدن الثلاثي القلوية المذكورة الصيغة العامة )11(
مستل0001-ت011)00(1)0-حتن] 0( حيث x هي في النطاق من صفر إلى 2.9 بشكل مفضل حتى 2.8. في تجسيد مفضل؛ تكون زيادة تشاكلية في النطاق من 12.5 إلى 75 7 وبشكل مفضل أكثر Lad حتى 60 J تكون أمثلة تلك الأملاح هي تلك بالصيغة العامة [CH;-CH(COO)-N(CHz-COO)2]KNay [CH3-CH(COO)-N(CH2-COO)JKaNa ys 5 بالإضافة إلى خلائط من ملح مونو بوتاسيوم داي صوديوم monopotassium disodium salt وملح تراي صوديوم» بصفة خاصة باستخدام 2.2 < x > 2.5. تكون الأمثلة الإضافية هي خلائط من ملح داي بوتاسيوم مونو صوديوم dipotassium monosodium salt وملح تراي بوتاسيوم (0 < x < 1). في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تحتوي الخلائط المبتكرة بالإضافة إلى المحاليل المائية المبتكرة 0 على نحو إضافي على واحد على الأقل من ملح قاعدي غير عضوي منتقى من هيدروكسيدات المعدن القلوي alkali metal hydroxides وكريونات معدن قلوي alkali metal carbonates تكون الأمثلة المفضلة هي كريونات صوديوم carbonate 500101710»؛ كريونات بوتاسيوم potassium ccarbonate هيدروكسيد بوتاسيوم potassium hydroxide وبالتحديد هيدروكسيد صوديوم sodium chydroxide على سبيل المثال 0.1 إلى 1.5 7 بالوزن. يمكن أن ينتج هيدروكسيد بوتاسيوم أو هيدروكسيد صوديوم؛ على Jill ( من تصنيع المحلول المبتكر الخاص. علاوة على ذلك؛ يمكن أن تحتوي الخلائط المبتكرة بالإضافة إلى المحاليل المائية المبتكرة على واحد أو أكثر من أملاح غير قاعدية غير عضوية Jie inorganic non-basic salts - بدون حصر — هاليد معدن قلوي alkali metal halide أو بشكل مفضل كبريتات معدن قلوي alkali cmetal sulphate بصفة خاصة كبريتات بوتاسيوم potassium sulphate أو بشكل مفضل أكثر Lad 0 كبريتات صوديوم sulphate صدنده؟». يمكن أن يكون محتوى ملح غير قاعدي غير عضوي inorganic non-basic salt في النطاق من 0.10 إلى 71.5 بالوزن؛ مما يشير إلى الخليط المبتكر الخاص أو محتوى المواد الصلبة من المحلول المبتكر الخاص. بشكل مفضل أكثر أيضاً لا تحتوي الخلائط المبتكرة بالإضافة إلى المحاليل المبتكرة على كميات كبيرة من ملح غير قاعدي غير عضوي؛ على سبيل المثال في النطاق من 50 ex بالمليون إلى 0.05 7 بالوزن؛ تشير إلى 5 الخليط المبتكر الخاص أو sina المواد الصلبة من المحلول المبتكر الخاص. بشكل مفضل أكثر أيضاً تحتوي الخلائط المبتكرة على 1 إلى 50 جزءٍ بالمليون بالوزن من مجموع كلوريد chloride
وكبريتات sulphate تشير إلى الخليط المبتكر الخاص. يمكن تحديد محتويات كبريتات؛ على
سبيل المثال» بواسطة تحليل الثقل النوعي أو بواسطة كروماتوجراف أيون .ion chromatography
يمكن أن تكون المحاليل المبتكرة عالية التركيز بدون عرض الميل الأدنى لترسيب أو تبلور حمض
ميثيل جليسين داي أسيتيك بالإضافة إلى أملاحه. حتى بعد التخزين عند درجة الحرارة المحيطة أو
عند صفر درجة مئوية sad عدة أسابيع؛ لا يمكن كشف أي علامة للعكارة.
يظهر الخلائط المبتكرة بالإضافة إلى المحاليل المبتكرة سلوك شمي مميز بالإضافة إلى ميل
منخفض جداً للتلوين مثل الاصفرار أثناء التخزين.
علاوة على cells تظهر الخلائط المبتكرة بالإضافة إلى المحاليل المبتكرة سلوك مميز نحو عوامل
تبييض bleaching agents مثل صوديوم بيركريونات sodium percarbonate وتكون الخلائط 0 المبتكرة أقل استرطابية عن الخليط الراسيمي racemic mixture من حمض ميثيل جليسين داي
أسيتيك. تشكل الخلائط المبتكرة مساحيق حرة التدفق بسهولة أكثر من الخليط الراسيمي من حمض
ميثيل جليسين داي أسيتيك.
علاوة على ذلك؛ تظهر الخلائط المبتكرة سلوك محسن نحو القواعد القوية مثل هيدروكسيد
البوتاسيوم المذكور أو هيدروكسيد الصوديوم المذكور. عند التخزين على هيئة خليط باستخدام 5 ميدروكسيد البوتاسيوم المذكور أو هيدروكسيد الصوديوم المذكور وصياغتها لاحقاً في الماء؛ يمكن
صياغتها على هيئة محاليل (Ail غير معكزة بعمر تخزين على الرف جيد.
يمكن تحضير الخلائط المبتكرة عن طريق خلط الكميات الخاصة من .1 -حمض ميثيل جليسين
داي أسيتيك و0 - حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك النقية تشاكلياً أو أملاحها الخاصة. مع ذلك؛
يكون تصنيع 0- حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك النقي تشاكلياً صعباً؛ وتم اكتشاف العمليات 0 الأخرى لتصنيع الخلائط المبتكرة في سياق الاختراع الحالي.
تكون سمة إضافية من الاختراع الحالي lie عن عملية لتحضير الخلائط المبتكرة؛ يشار لها أيضاً
في هذه الوثيقة بعملية مبتكرة. تشتمل العملية المبتكرة على خطوات
0 إذابة خليط من .1- ألانين L-alanine وملح معدنه القلوي alkali metal salt في الماء؛
(ب) تحويل الخليط المذكور من .1- ألانين وملح معدنه القلوي باستخدام فورمالدهيد formaldehyde 5 وحمض هيدروسياتيك hydrocyanic acid أو سيانيد معدن قلوي alkali metal
«dinitrile نيتريل gla إلى cyanide
(ج) إرغاء من داي نيتريل ناتج من الخطوة (ب) في الخطوتين (Ig) و(ج2)؛ يتم تنفيذ الخطوات (ج1) و(ج2) عند درجات حرارة مختلفة؛ باستخدام كميات متكافئة القياس من هيدروكسيد أو زيادة من 1.01 إلى 1.5 مول من هيدروكسيد hydroxide لكل مجموعة مولاري من مجموعات COOH ومجموعات نيتريل nitrile من داي نيتريل من الخطوة (ب)؛ حيث ملح المعدن القلوي المذكور من الخطوة (أ) وهيدروكسيدات المعدن القلوي alkali metal hydroxides من الخطوة (ج) تحمل كاتيونات cations مختلفة. سوف يتم وصف العملية المبتكرة بتفصيل أكثر أدناه. في الخطوة (أ) من العملية المبتكرة؛ يتم إذابة خليط من .1- ألانين وملح المعدن القلوي من ,آ1- 0 ألانين في الماء. تشير 1آ- ألانين في سياق الاختراع الحالي إلى أي .1آ- ألانين نقي مع كميات غير ALG للكشف من ©- ألانين D-alanine أو خلائط من متشاكلات من 1- ألانين “Dy ألانين» تكون الزيادة التشاكلية على الأقل 796؛ بشكل مفضل على الأقل 798. كلما زاد نقاء المتشاكل .1- ألانين » كلما كان توجيه عملية التحويل الراسيمي الجزثي partial racemization مفضلاً في الخطوة (ج) من العملية المبتكرة. 5 من أملاح المعدن القلوية؛ يتم تفضيل ملح البوتاسيوم potassium salt ووبفضل أكثر أيضاً ملح الصوديوم sodium salt تكون خلائط من أملاح بوتاسيوم وصوديوم مجدية أيضاً. توجد طرق مختلفة لتنفيذ الخطوة (أ) من العملية المبتكرة. يكون من الممكن تحضير خليط صلب من .1- ألانين وملح المعدن القلوي من .1- ألانين وبعد ذلك يذوب الخليط الناتج في الماء. يكون من المفضل؛ بالرغم من ذلك؛ تمليط .1- ألانين في الماء وإضافة الكمية المطلوبة من هيدروكسيد معدن قلوي؛ على هيئة sale صلبة أو على هيئة محلول مائي. في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (أ) من العملية المبتكرة عند درجة حرارة في lil من 5 إلى 70 درجة مئوية؛ بشكل مفضل في النطاق من 15 إلى 60 درجة مئوية. أثناء تنفيذ الخطوة (أ)» في حالات كثيرة يمكن ملاحظة زيادة في درجة الحرارة؛ بصفة خاصة عند اختيار تجسيد تمليط .1- ألانين في الماء وبعد ذلك إضافة الكمية المطلوية من هيدروكسيد معدن 5 .قلوي؛ على هيئة مادة صلبة أو على هيئة محلول مائي.
سوف يتم الحصول على محلول مائي من خليط من —L ألانين وأملاح معدنها القلوي المقابلة من
الخطوة (أ).
في أحد تجسيدات الخطوة (أ)؛ يتم الحصول على محلول مائي من خليط من النطاق من 10 إلى
0 7 مول من .1- ألانين (حمض حر) ومن 50 إلى 90 7 مول من .1- ألانين (ملح معدن
_قلوي). بالتحديد يفضل خلائط من 23 إلى 27 7 مول من .1- ألانين (حمض حر) ging الحصول
على 63 إلى 67 7 مول من ملح المعدن القلوي من .1- ألانين.
بشكل مفضل؛ يمكن أن يكون بمحلول مائي من خليط من .1- ألانين وأملاح معدنها القلوي
المقابلة إجمالي محتوى مواد صلبة في النطاق من 10 إلى 735. بشكل مفضل؛ يمكن أن يكون
لذلك المحلول (Ala) من خليط من .1- ألانين وأملاح معدنها القلوي المقابلة قيمة رقم هيدروجيني 0 في النطاق من 6 إلى 12.
بشكل مفضل؛ يحتوي المحلول المائي الناتج من الخطوة (أ) على أقل من 70.5 بالوزن؛ الملوثات
بخلاف ©- ألانين وأملاح معدنها القلوي المقابلة؛ تعتمد النسبة المئوية على إجمالي محتوى المواد
الصلبة من المحلول المائي. يمكن أن تكون تلك الملوثات المحتملة عبارة عن واحد أو أكثر من
أملاح ماغنسيوم أو كالسيوم من أحماض غير عضوية. يجب أن تكون الكميات البسيطة من 5 الملوثات الناتجة من .1- ألانين أو الماء المستخدم بسيطة في السياق الإضافي مع الاختراع
الحالي.
في الخطوة (ب) من العملية المبتكرة؛ يتم تنفيذ تخليق Strecker مزدوج عن طريق معالجة المحلول
المائي من الخليط من —L ألانين وملح معدنه القلوي الناتج في الخطوة )1( باستخدام فورمالدهيد
وحمض هيدروسياتيك hydrocyanic acid أو سيانيد معدن قلوي. يمكن تنفيذ تخليق Strecker 0 المزدوج عن طريق إضافة سيانيد معدن قلوي أو خليط من حمض هيدروسيانيك وسيانيد معدن
قلوي) أو بشكل Junie حمض هيدروسيانيك وفورمالدهيد إلى المحلول المائي الناتج في الخطوة
(أ). يمكن تنفيذ الإضافة المذكورة لفورمالدهيد وسيانيد معدن قلوي أو بشكل مفضل حمض
هيدروسيانيك في واحد أو أكثر من الأجزاء. يمكن إضافة الفورمالدهيد على هيئة غاز أو على
هيئة محلول فورمالين formalin solution أو على هيئة بارا فورمالد هيد .paraformaldehyde 5 يفضل إضافة فورمالدهيد على هيئة 30 إلى 735 بالوزن محلول مائي.
في تجسيد محدد من الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية المبتكرة عند درجة حرارة
في النطاق من 20 إلى 80 درجة مئوية؛ بشكل مفضل من 35 إلى 65 درجة مئوية.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية المبتكرة عند درجة حرارة
ثابتة في النطاق أعلاه. في تجسيد AT يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية المبتكرة باستخدام سمة درجة حرارة؛ على سبيل المثال عن طريق بدء التفاعل عند 30 إلى 40 درجة مئوية والسماح بعد
ذلك بتقليب خليط التفاعل عند 40 إلى 50 درجة مثوية.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية المبتكرة عند ضغط مرتفع؛
على سبيل المثال 1.01 إلى 6 بار. في تجسيد آخرء يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية المبتكرة
عند ضغط معتدل (1 بار).
0 في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية المبتكرة عند dad رقم هيدروجيني ثابتة؛ pug إضافة قاعدة أو حمض حتى يتم حفظ قيمة الرقم الهيدروجيني ثابتة. بشكل مفضل؛ مع ذلك؛ يتم خفض dad الرقم الهيدروجيني أثناء الخطوة (ب)؛ ولا يتم إضافة أي قاعدة أو حمض بخلاف؛ اختيارياً؛ اتش سي إن HON في تلك التجسيدات؛ عند نهاية الخطوة (ب)؛ يمكن أن تهبط قيمة الرقم الهيدروجيني إلى 2 إلى 4.
5 يمكن تنفيذ الخطوة (ب) في أي نوع من وعاء التفاعل مما يسمح بتداول حمض هيدروسيانيك. cally على سبيل المثال» هو (Glen مفاعلات بصهريج تقليب stirred tank reactors وسلاسل من اثنين أو أكثر من مفاعلات بصهريج تقليب. من الخطوة (ب)؛ سوف يتم الحصول على محلول مائي من المتشاكل ,1 «L-enantiomer داي نيتريل بالصيغة (ب)
COOH 6و 1 : )© CN CN
20 وأملاح معدنها القلوي المقابلة؛ يشار لها بشكل مختصر بداي نيتريل (ب) أو ملح معدن قلوي من داي نيتريل (ب)؛ على التوالي.
في الخطوة og) سوف يتم إرغاء الداي نيتريل ناتج من الخطوة (ب) في الخطوتين (Ig) و(ج2) عند درجات حرارة مختلفة؛ باستخدام كميات متكافئة القياس من هيدروكسيد أو زيادة من 1.01 إلى مول من هيدروكسيد لكل مجموعة مولاري من مجموعات COOH ومجموعات نيتريل من داي نيتريل من الخطوة (ب)؛ بشكل مفضل 1.01 إلى 1.2 مول.
5 تشير درجة الحرارة المختلفة في سياق الخطوة (ج) إلى أن متوسط درجة الحرارة بالخطوة (ج1) يختلف عن متوسط درجة حرارة الخطوة (ج2). بشكل مفضل؛ يتم تنفيذ الخطوة (lg) عند درجة حرارة أقل من الخطوة (ج2). بشكل مفضل أكثر liad يتم تنفيذ الخطوة (ج2) عند متوسط درجة حرارة تكون على الأقل 20 درجة مئوية أعلى من متوسط درجة حرارة الخطوة (ج1). يشير هيدروكسيد في سياق الخطوة (ج) إلى هيدروكسيد معدن قلوي؛ بشكل مفضل هيدروكسيد بوتاسيوم
0 أو خلائط من هيدروكسيد صوديوم وهيدروكسيد بوتاسيوم. في التجسيدات حيث يتم اختيار ملح الصوديوم في الخطوة (أ) يتم تنفيذ الإرغاء في الخطوة (ج) باستخدام هيدروكسيد بوتاسيوم أو أي خليط من هيدروكسيد بوتاسيوم وهيدروكسيد صوديوم. في التجسيدات حيث يتم اختيار ملح البوتاسيوم في الخطوة (أ)؛ يتم تنفيذ الإرغاء في الخطوة (ج) باستخدام هيدروكسيد صوديوم أو أي خليط من هيدروكسيد بوتاسيوم وهيدروكسيد صوديوم. في 5 التجسيدات حيث يتم اختيار خلائط من ملح الصوديوم وملح البوتاسيوم في الخطوة of) يتم تنفيذ الإرغاء في الخطوة (ج) باستخدام إما هيدروكسيد بوتاسيوم أو هيدروكسيد صوديوم أو خليط من هيدروكسيد بوتاسيوم وهيدروكسيد صوديوم ولكن بنسبة صوديوم sodium إلى بوتأسيوم potassium مختلفة بالمقارنة بالخطوة (أ). يمكن بدء الخطوة (ج1) عن طريق إضافة المحلول الناتج من الخطوة (ب) إلى محلول مائي من 0 هيدروكسيد معدن قلوي alkali metal hydroxide أو إضافة محلول مائي من هيدروكسيد معدن قلوي إلى محلول ناتج من الخطوة (ب). في تجسيد آخرء يتم إضافة المحلول الناتج من الخطوة (ب) ومحلول مائي من هيدروكسيد معدن قلوي في نفس الوقت إلى cole عند احتساب الكميات متكافئة القياس من الهيدروكسيد الذي سيتم إضافته في الخطوة (Iz) يتم ضرب الكمية المولارية النظرية الإجمالية من داي نيتريل (ب) في 3 ويتم طرح كميات العنصر 5 القلوي الموجودة بالفعل من الخطوة (أ) و» اختيارياً» الخطوة (ب).
(Sa تنفيذ الخطوة (ج1) عند درجة حرارة في النطاق من 20 إلى 80 درجة مثوية؛ بشكل مفضل
0 إلى 70 درجة مثوية. في سياق الخطوة (ج1) تشير 'درجة حرارة" إلى متوسط days الحرارة.
كنتيجة للخطوة (ج1)؛ يمكن الحصول على محلول مائي من الداي أميد الخاص وأملاح معدنه
القلوي الخاصة؛ 14 هي معدن قلوي. يمكن أن يحتوي المحلول المذكور أيضاً على ,1 -حمض
5 ميثيل جليسين داي أسيتيك والمونو أميد monoamide المقابل و/ أو ملح معدن أحادي أو ثنائي القلوية منه. HaC COOH 1 N سا ,م
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي يمكن تنفيذ الخطوة (ج2) عند درجة حرارة في النطاق من 130
إلى 195 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 175 إلى 195 درجة مئوية. في سياق الخطوة (ج2) يشير 0 التعبير 'درجة حرارة" إلى متوسط days الحرارة.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يكون للخطوة (ج2) متوسط زمن احتجاز في النطاق من 5
إلى 180 دقيقة.
في تجسيدات مفضلة يتم تجميع النطاق الأعلى لمسافة درجة الحرارة بالخطوة (ج2) مثل 185 إلى
5 درجة مئوية مع زمن احتجاز قصير ie 10 إلى 40 دقيقة؛ أو يتم تجميع النطاق الأقل لفترة درجة الحرارة من الخطوة (ج2) مثل 120 درجة Logie إلى 180 درجة مئوية مع زمن احتجاز
أطول Jie 40 إلى 70 دقيقة؛ أو يتم تجميع متوسط درجة الحرارة Jie 185 درجة مئوية مع زمن
احتجاز متوسط Jie average residence time 15 إلى 45 دقيقة.
في تجسيد خاص من الاختراع الحالي يتم تنفيذ الخطوة (ج1) عند درجة حرارة في النطاق من 20
إلى 80 درجة مثوية وبتم تنفيذ الخطوة (ج2) عند درجة حرارة في النطاق من 50 إلى 150 درجة مثوية بمتوسط زمن احتجاز الخطوات (Iz) و(ج2) من 30 دقيقة إلى 8 ساعات.
يمكن تنفيذ الخطوة (ج2) في نفس المفاعل على هيئة الخطوة (ج1)؛ أو - في dlls عملية مستمرة
- في مفاعل مختلف.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي يتم تنفيذ الخطوة (ج2) باستخدام زيادة من القاعدة. على سبيل cA يكون من الممكن استخدام 1.01 إلى 1.2 مول من هيدروكسيد لكل مول من مجموعة نيتريل.
على نوع المفاعل الذي يتم به تنفيذ الخطوة (ج2)؛ مثل مفاعل تدفق ذو سدادة plug flow
reactor 5 مثالي؛ يمكن استبدال متوسط زمن الاحتجاز بواسطة زمن الاحتجاز.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ج1) في مفاعل ذو صهريج مقلب stirred tank reactor مستمر ويتم تنفيذ الخطوة (ج2) في مفاعل ذو صهريج تقليب مستمر ثاني. في تجسيد مفضل؛ يتم تنفيذ الخطوة (ج1) في مفاعل ذو صهريج مقلب مستمر ويتم تنفيذ الخطوة (2z) في مفاعل تدفق ذو Jie Balan مفاعل أنبوبي .tubular reactor
10 في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ج1) من العملية المبتكرة عند ضغط مرتفع؛ على سبيل المثال عند 1.05 إلى 6 بار. في تجسيد آخرء يتم تنفيذ الخطوة (ج1) من العملية المبتكرة عند ضغط معتدل. بصفة خاصة في التجسيدات حيث يتم تنفيذ الخطوة (ج2) في مفاعل تدفق ذو سدادة؛ يمكن تنفيذ الخطوة (ج2) عند ضغط مرتفع Jie 1.5 إلى 40 بارء بشكل مفضل على الأقل 20 بار. يمكن
5 تحقيق الضغط المرتفع بمساعدة مضخة أو عن طريق رفع الضغط ذاتي التولد. بشكل مفضل» يتم تجميع ظروف الضغط من الخطوات (ج1) و(ج2) بطريقة حيث يتم تنفيذ الخطوة (ج2) عند ضغط أعلى من الخطوة (ج1). أثناء الخطوة (ج2)؛ تحدث المعالجة الراسيمية الجزئية. بدون الرغبة في التقيد بأي نظرية؛ يكون من المحتمل أن تحدث معالجة راسيمية بمرحلة فوق ,1آ- مونو أميد L-monoamide أو 1 asa
20 ميثيل جليسين داي أسيتيك. في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يمكن أن تشتمل العملية المبتكرة على خطوات بخلاف الخطوات (أ)؛ (ب) و(ج) التي تم الكشف عنها أعلاه. يمكن أن تكون تلك الخطوات الإضافية؛ على سبيل (JB عبازة عن واحدة أو أكثر من خطوات إزالة اللون؛ على سبيل المثال باستخدام OS منشط activated carbon أو باستخدام بيروكسيد peroxide مثل د11:0.
25 تتمثل خطوة إضافية بخلاف الخطوة off) (ب) أو )2( يتم تنفيذها بشكل مفضل بعد الخطوة (2g) في الكسح باستخدام نيتروجين nitrogen أو بخار حتى يتم إزالة الأمونيا ammonia يمكن تنفيذ
الكسح المذكور عند درجات الحرارة في النطاق من 90 إلى 110 درجة مئوية. بواسطة الكسح
بالنيتروجين أو الهواء» يمكن إزالة الماء من المحلول الناتج. يتم تنفيذ الكسح بشكل مفضل عند
ضغط أقل من الضغط الطبيعي؛ مثل 650 إلى 950 مللي بار.
في التجسيدات حيث يكون المحلول المبتكر مطلوياً؛ يتم تبريد المحلول الناتج من الخطوة (ج2) و؛ اختيارياً؛ تركيزه بواسطة الإزالة الجزئية للماء. إذا كانت العينات الجافة من الخلائط المبتكرة
مطلوية؛ يمكن إزالة الماء بواسطة؛ على سبيل المثال؛ التجفيف بالرش أو التحبيب بالرش.
يمكن تنفيذ العملية المبتكرة على هيئة عملية على دفعات؛ أو على هيئة عملية شبه مستمرة أو
تتمثل سمة إضافية من الاختراع الحالي في استخدام خليط مبتكر أو محلول مبتكر لتصنيع
0 تركيبات منظفات للغسيل وتركيبات مادة منظفة detergent compositions لوسائل التنظيف cleaners تكون daw إضافية هي عملية لتصنيع منظفات الغسيل وتركيبات المواد المنظفة لأدوات التنظيف باستخدام خليط مبتكر أو محلول مبتكر. بناة على أي من الخلط في صيغ مائية أو في مادة جافة يكون مطلوياً؛ Blu على أي من تركيبة منظفات سائلة أو صلبة يكون مطلوياً؛ يمكن استخدام محلول مائي مبتكر أو خليط مبتكر من الأيزومرات. يمكن تنفيذ الخلط عن طريق خطوات
5 الصيغة المعروفة بحد ذاته. بالتحديد عند تنفيذ الخلط مع محلول مبتكر لإنتاج تركيبات منظفات للغسيل صلبة أو تركيبة منظفات صلبة لوسائل التنظيف»؛ يكون استخدامها مميزاً لأنها تسمح بإضافة كميات منخفضة فقط من الماء ليتم إزالتها (Bal وتسمح بمرونة كبيرة بسبب عدم وجود مكونات إضافية مثل adsl خوافض التوتر السطحي أو الأملاح التي تخفض بصورة أخرى مرونة تصنيع المادة المنظفة.
0 في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يمكن استخدام المحاليل المائية المبتكرة كما هي لتصنيع تركيبات منظفات للغسيل أو لتركيبات المنظفات لوسائل التنظيف. في تجسيدات coral يمكن استخدام المحاليل المائية المبتكرة في صورة متعادلة كلياً أو جزئياً بشكل مفضل لتصنيع تركيبات منظفات للغسيل أو لتركيبات المنظفات لوسائل التنظيف. في أحد التجسيدات؛ يمكن استخدام المحاليل المائية المبتكرة في صورة متعادلة كلياً أو جزئياً بشكل مفضل لتصنيع تركيبات منظفات
5 - للغسيل أو تركيبات sale منظفة لوسائل التنظيف؛ يتم تنفيذ المعادلة المذكورة باستخدام حمض غير عضوي (حمض معدني (mineral acid + يتم اختيار الأحماض غير العضوية inorganic acids
المفضلة من ,11:50؛ (HCL و11:50. في تجسيدات أخرى؛ يمكن استخدام المحاليل المائية
المبتكرة في صورة متعادلة كلياً أو جزئياً بشكل مفضل لتصنيع تركيبات منظفات للغسيل أو
تركيبات sale منظفة لوسائل التنظيف؛ يتم تنفيذ المعادلة المذكورة باستخدام حمض عضوي. يتم
اختيار alas) العضوية المفضلة من 011:90:11» حمض أسيتيك acetic acid حمض
بروبيونيك»؛ وحمض سيتربك.
في سياق الاختراع الحالي؛ يشتمل التعبير 'تركيبة المنظفات لوسائل التنظيف" على مواد منظفة
للعناية المنزلية وللتطبيقات الصناعية أو المؤسسية. يشتمل التعبير "تركيبة المنظفات لوسائل
التنظيف" تركيبات لغسل الأطباق؛ بصفة خاصة لغسل الأطباق اليدوي وغسل الأطباق الآلي
وغسل الملابس؛ وتركيبات لتنظيف السطح الصلب مثل؛ ولكن بدون حصر التركيبات لتنظيف 0 الحمامات؛ تنظيف المطابخ؛ تنظيف الأرضيات؛ إزالة القشضور من المواسير» تنظيف النوافذ؛
تنظيف السيارات بما في ذلك تنظيف الشاحنات» علاوة على ذلك» تنظف محطة مفتوحة؛ تنظيف
في الموضع؛ تنظيف المعدن؛ تنظيف مطهر؛ تنظيف مزرعة؛ تنظيف le الضغط؛ ولكن ليس
تركيبات منظفات للغسيل.
في سياق الاختراع الحالي وما لم يذكر بوضوح خلاف ذلك؛ تكون النسب المثوية في سياق 5 مكونات تركيبات منظفات للغسيل هي النسب المئوية بالوزن وتشير إلى laa) محتوى المواد
الصلبة بتركيبة منظفات الغسيل الخاصة. في سياق الاختراع الحالي وما لم يذكر بوضوح خلاف
ذلك؛ تكون النسب المئوية في سياق مكونات تركيبة المنظفات لوسائل التنظيف عبارة عن النسب
المئوية بالوزن وتشير إلى إجمالي محتوى المواد الصلبة بتركيبة المنظفات لمادة منظفة.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي» يمكن أن تحتوي تركيبات منظفات للغسيل وفقاً للإختراع الحالي 0 في النطاق من 1 إلى 30 7 بالوزن على الخليط المبتكر. تشير النسب المئوية إلى إجمالي محتوى
المواد الصلبة بتركيبة منظفات الغسيل الخاصة.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي» يمكن أن تحتوي تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وفقاً
للاختراع الحالي في النطاق من 1 إلى 50 7 بالوزن على الخليط Sill بشكل مفضل 5 إلى
0 7 بالوزن ويشكل مفضل أكثر أيضاً 10 إلى 25 7 بالوزن. تشير النسب المئوية إلى إجمالي 5 محتوى المواد الصلبة بتركيبة المنظفات الخاصة للعناية المنزلية.
بالتحديد يمكن أن (gins تركيبات منظفات للغسيل مميزة وتركيبات مادة منظفة لوسائل التنظيف؛ بصفة خاصة للعناية المنزلية على واحد أو أكثر من عامل تعقيد بخلاف حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك. يمكن أن تحتوي تركيبات المنظفات المميزة لوسائل التنظيف وتركيبات المنظفات المميزة للغسيل على واحد أو أكثر من عامل تعقيد complexing agent (في سياق الاختراع الحالي يشار له أيضاً بمنحيات) بخلاف خليط وفقاً للاختراع الحالي. تكون أمثلة المنحيات بخلاف الخليط وفقاً للاختراع الحالي هي (gla sual) سكسينات ¢((IDS) iminodisuccinate سيترات citrate مشتقات حمض فوسفونيك cphosphonic acid على سبيل المثال ملح داي صوديوم من حمض هيدروكسي إيثان (gla -1 «I= فوسفونيك «('"HEDP') hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid ويوليمرات ذات مجموعات تعقيد مثل؛ على سبيل المثال ؛ بولي إيثيلين إيمين polyethyleneimine 0 حيث بها 20 إلى 90 7 مول من ذرات 17 تحمل واحد على الأقل من مجموعة 01:000 ؛ وأملاح المعدن القلوي الخاصة من المنحيات alll بصفة خاصة أملاح الصوديوم منهاء على سبيل المثال IDS-Nay وتراي صوديوم سيترات ctrisodium citrate وفوسفاتات phosphates مثل (صوديوم تراي بوتي فوسفات ٠ ((STPP) sodium tripolyphosphate بسبب حقيقة أن الفوسفاتات تظهر مشاكل بيئية؛ يكون من المفضل أن تركيبات المنظفات المميزة لوسائل التنظيف وتركيبات 5 مننظفات للغسيل Bae تكون خالية من الفوسفات. يجب أن تكون "خالية من الفوسفات" مفهومة في سياق الاختراع الحالي؛ بأنها تعني أن محتوى الفوسفات ويولي فوسفات polyphosphate يكون في المجمل في النطاق من 10 جزء بالمليون إلى 70.2 بالوزن؛ محدد بواسطة تحليل الثقل النوعي. يمكن أن تحتوي تركيبات المنظفات المميزة لوسائل التنظيف وتركيبات المنظفات المميزة للغسيل على واحد أو أكثر من خافض توتر سطحي csurfactant بشكل مفضل واحد أو أكثر من خافض 0 توتر سطحي غير أيوني .non-ionic surfactant تكون خوافض التوتر السطحي غير الأيونية non-ionic surfactants المفضلة هي كحولات الكوكسيلية calkoxylated alcohols بوليمرات مشتركة ثنائية ومتعددة القوالب من إيثيلين أكسيد ethylene oxide وأكسيد بروييلين propylene oxide ومنتجات تفاعل سوربيتان sorbitan مع إيثيلين أكسيد أو أكسيد بروبيلين propylene oxide ألكيل بولي جليكوسيدات | alkyl (APG) polyglycosides 5 هيدروكسي ألكيل إيقثرات hydroxyalkyl mixed ethers مختلطة وأكاسيد أمين .amine oxides
تكون الأمثلة المفضلة للكحولات الأكوكسيلية alkoxylated alcohols والكحولات الدهنية الألكوكسيلية «a alkoxylated fatty alcohols على سبيل المثال»؛ مركبات بالصيغة العامة (I) Hy ox ده 22 n 0 ا حيث بها يتم تعريف المتغيرات كما يلي:
R! 5 تكون متطابقة أو مختلفة ومنتقاة من هيدروجين hydrogen وو:©-:©- ألكيل خطي lincar «Ci-Cro-alkyl بشكل مفضل في كل حالة متطابقة وإيثيل ethyl وبالتحديد بشكل مفضل هيدروجين أو ميثيل cmethyl RZ تكون منتقاة من وو©-م©-ألكيل «Cg-Co-alkyl خطية أو متفرعة؛ على سبيل المثال n- جين للم -ص كللدن-ص وبلبن-ص n-Ci6Hzs أو «n-CisH37
RP 0 تكون منتقاة من م©-:©- ألكيل «Ci-Cro-alkyl ميثيل» n-propyl dag -« «dil أيزو بروبيل —n ¢isopropyl بيوتيل n-butyl أيزو بيوتيل —sec ¢isobutyl بيوتيل esec-butyl تيرت- بيوتيل —n ctert-butyl بنتيل en-pentyl أيزو بنتيل —sec ¢isopentyl بنتيل csec-pentyl نيو بنتيل <I <neopentyl 2- داي ميثيل بروبيل ¢1,2-dimethylpropyl أيزوأميل ا1ليصدمين —n هكسيل n- chexyl أيزو هكسيل «n-heptyl (iss —n csec-hexyl (roa —sec ¢isohexyl 0- أوكتيل n-
octyl 5 2- إيقيل هكسيل —n «2-ethylhexyl نونيل —n en-nonyl ديسيل n-decyl أو أيزو ديسيل 15000 «« و« تكون في النطاق من صفر إلى 300؛ حيث يكون مجموع myn هو على الأقل واحد؛ بشكل مفضل في النطاق من 3 إلى 50. بشكل مفضل؛ « تكون في النطاق من 1 إلى 100 و« تكون في النطاق من 0 إلى 30.
0 في أحد التجسيدات؛ يمكن أن تكون المركبات بالصيغة العامة )1( عبار عن بوليمرات مشتركة قالبية block copolymers أو بوليمرات مشتركة عشوائية random copolymers ويتم إعطاء أفضلية للبوليمرات المشتركة القالبية. تكون أمثلة الكحولات الألكوكسيلية المفضلة الأخرى هي؛ على سبيل المثال؛ المركبات بالصيغة العامة (I)
1 8 OF AOR Ago حيث بها يتم تعريف المتغيرات كما يلي: لج تكون متطابقة أو مختلفة ومنتقاة من هيدروجين وم©-,0- ألكيل خطي؛ بشكل مفضل متطابقة في كل حالة وإيثيل وبالتحديد بشكل مفضل هيدروجين أو ميثيل؛ RY 5 تكون منتقاة من مو-م©-ألكيل «Ce-Caoralkyl خطية أو متفرعة؛ بالتحديد 117و0-0 n- عللمن» لان وى صللرن-ف ¢n-CisHsi ولشرن-ف صلطانا-ص ملطيرن-ه a هي عدد في النطاق من صفر إلى 10؛ بشكل مفضل من 1 إلى 6؛ هي عدد في النطاق من 1 إلى 80 بشكل مفضل من 4 إلى 20 d هي عدد في النطاق من صفر إلى 50؛ بشكل مفضل 4 إلى 25. 10 يكون مجموع +b + a 0 بشكل مفضل في النطاق من 5 إلى 100( بشكل مفضل أكثر أيضاً في النطاق من 9 إلى 50. تكون الأمثلة المفضلة لإيثرات الهيدروكسي hydroxyalkyl mixed ethers (SI المختلطة هي المركبات بالصيغة العامة (II)
OH ofa tr 0 LA ص 1 (I
R! حيث بها يتم تعريف المتغيرات كما يلي: R! تكون متطابقة أو مختلفة ومنتقاة من هيدروجين وه:©-:©-ألكيل خطي؛ بشكل مفضل في كل dlls متطابقة وإيثيل وبالتحديد بشكل مفضل هيدروجين أو cine R? تكون منتقاة من در©-»©- ألكيل» خطية أو متفرعة؛ على سبيل المثال i50- ¢is0-C11Has <n-CioHas «n-CioH21 «n-CsHi7 «CisHay وبللبرنا-ى n-CiHssz أو 01-07 RP 20 585 منتقاة من ه.©-,©-ألكيل؛ ميثيل؛ إيثيل» «- بروبيل؛ أيزو بروبيل» «- بيوتيل؛ أيزو بيوتيل» »ه#- بيوتيل» تيرت- بيوتيل؛ «- بنتيل؛ أيزو بنتيل؛ msec بنتيل؛ نيو بنتيل» ١1 2- داي ميثيل بروبيل» أيزوأميل؛ «- هكسيل؛ أيزو هكسيل» sce هكسيل» «- هبتيل» «- أوكتيل؛ 2-
Jib هكسيل» «- نونيل» «- ديسيل» أيزو ديسيل cisodecyl «- دو ديسيل —n «n-dodecyl تترا ديسيل —n ¢n-tetradecyl هكسا ديسيل —n g en-hexadecyl أوكتا ديسيل .n-octadecyl المتغيرات m و« تكون في النطاق من صفر إلى 300 حيث يكون مجموع myn هو على الأقل واحد؛ بشكل مفضل في النطاق من 5 إلى 50. بشكل مفضل؛ « تكون في النطاق من 1 إلى 100 و« تكون في النطاق من 0 إلى 30. يمكن أن تكون المركبات بالصيغة العامة (11) 5 (TT) عبارة عن بوليمرات مشتركة قالبية أو بوليمرات مشتركة عشوائية؛ ويتم إعطاء أفضلية للبوليمرات المشتركة القالبية. يتم اختيار خوافض التوتر السطحي غير الأوبنية المناسبة الإضافية من بوليمرات مشتركة ثنائية ومتعددة القوالب؛ تتكون من إيثيلين أكسيد وأكسيد بروبيلين. يتم اختيار خوافض التوتر السطحي 0 غير الأيونية المناسبة الإضافية من إسترات سوربيتات إيثوكسيلية أو برويوكسيلية. تكون أكاسيد Amine oxides pel! أو ألكيل بولي جليكوسيدات calkyl polyglycosides بصفة خاصة Cs 6 -ألكيل خطية بولي جليكوسيدات linear Cu-Cig-alkyl polyglucosides ومت-»>-ألكيل متفرعة بولي جليوكوسيدات Cs-Cis-alkyl polyglycosides لعطع«د:ط مثل مركبات بمتوسط الصيغة العامة (IV) مناسبة بالمثل. ,لأ هو RY (IV) \ H نر R 15 حيث: R’ هي بن- 0 - ألكيل 1وللة-بت-.؛ بالتحديد إيثيل» «- بروييل أو أيزو بروييل؛ R® هي «(CHz)2-R>— (5G! منتقاة من مونو ساكاريدات monosaccharides مع 4 إلى 6 ذرات (OK بصفة 0 خاصة من جلوكوز glucose وزبلوز xylose وخلائط منهاء 7 في النطاق من 1.1 إلى 4؛ 2 هي عدد متوسط. تكون الأمثلة الإضافية لخوافض التوتر السطحي غير الأيونية هي المركبات بالصيغة العامة (V) (VI)
0/0 ملظا ال
(VI) ا ال
AO تكون منتقاة من إيثيلين أكسيد cethylene oxide أكسيد بروييلين propylene oxide وأكسيد بيوتيلين «butylene oxide
«CH2CH-0 هي إيثيلين أكسيد؛ EO
EWR? 5 من و ©-»0-ألكيل الإللة-:.0-»» خطية أو متفرعة
ATO تكون منتقاة من أكسيد بروبيلين وأكسيد بيوتيلين؛
7 هي عدد في النطاق من 15 إلى 70 بشكل مفضل 30 إلى 50؛ 1» و3» هي أعداد في النطاق من 1 إلى 5؛ و
2 هي عدد في النطاق من 13 إلى 35.
0 يمكن الحصول على منظر لخوافض التوتر السطحي غير الأيوني أيضاً في براءة الاختراع الأوربية رقم 023 851 0 -أوفي براءة الاختراع الألمانية رقم 187 19 4-198 يمكن أن يوجد خلائط من اثنين أو أكثر من خوافض التوتر السطحي غير الأيونية المختلفة أيضاً. يتم اختيار خوافض التوتر السطحي الأخرى التي يمكن أن توجد من خوافض التوتر السطحي المذبذبة (مزدوجة القطبية) وخوافض التوتر السطحي الأنيونية وخلائط منها.
5 تكون أمثلة خوافض التوتر السطحي المذبذية amphoteric surfactants هي تلك التي تحمل شحنة موجبة وشحنة سالبة في نفس الجزيء تحت ظروف الاستخدام. تكون الأمثلة المفضلة لخوافض التوتر السطحي المذبذبة هي ما يسمى بخوافض التوتر السطحي من بيتاين. تحمل أمثلة خوافض التوتر السطحي من بيتاين betaine-surfactants كثيرة ذرة نيتروجين del nitrogen atom ومجموعة حمض كريوكسيلي carboxylic acid واحدة بالجزيء. يكون مثال مفضل بالتحديد
0 لخوافض التوتر السطحي المذبذبة هو كوكاميدو بروييل بيتاين cocamidopropyl betaine (لاوراميدو بروبيل بيتاين -(lauramidopropyl betaine
تكون atid خوافض التوتر السطحي من أكسيد أمين amine oxide surfactants هي مركبات
بالصيغة العامة (VII)
(VI) R*RR''N—0
حيث RY RY RIO تكون منتقاة بشكل مستقل عن بعضها البعض من أجزاء أليفاتية؛ سيكلو
لليفاتية أو يح-0- ألكيلين وت-و,©-ألكيل أميدى .Co-Ca-alkylene Cio-Cao-alkylamido بشكل
مفضل؛ R10 تكون منتقاة من © -م©-ألكيل Cy-Cap-alkyl أو تمه -الكيلين «©-و:©-ألكيل
أميدو 5 RY و89 كلاهما Ble عن ميثيل.
يكون مثال مفضل بالتحديد هو لاوريل داي ميثيل أمينوكسيد clauryl dimethyl aminoxide تسمى
في بعض الأحيان لاورامين أكسيد Jlauramine oxide يكون مثال مفضل بالتحديد أيضاً هو 0 كوكاميديل بروييل داي ميثيل أمينوكسيد عمن«ممتنسهالإطاعستة ccocamidylpropyl تسمى في
بعض الأحيان كوكاميدو بروييل أمين أكسيد .cocamidopropylamine oxide
تكون أمثلة خوافض التوتر السطحي الأنيونية anionic surfactants المناسبة هي معدن قلوي
وأملاح أمونيوم من و ©-»>-ألكيل كبريتات «Cs-Cis-alkyl sulfates من =Cy-Cig كحول دهني
بولي إيثر كبريتات «Cs-Cis-fatty alcohol polyether sulfates من حمض كبريتيك نصف إسترات sulfuric acid half-esters 5 من ©-بت-ألكيل فينولات إيثتوكسيلية ethoxylated Cy-Cio- ethylene (معالجة إيتوكسيل (مناة1««مطاء: 1 إلى 50 مول من إيثيلين أكسيد alkylphenols
C-Cig «(Js [oxide حمض دهني كبربتي ألكيل إسترات sulfo fatty acid alkyl يري
C12-Cis sulfo fatty acid على سبيل المثال 02-8 حمض دهني كبربتي ميثيل إسترات cesters
C12-Cis-alkylsulfonic علاوة على ذلك و©-©- أحماض ألكيل سلفونيك methyl esters ويتم تفضيل .Cio-Cis-alkylarylsulfonic acids سلفونيك Jal أحماض ألكيل —Cio-Ciss acids 20
أملاح المعدن القلوي للمركبات المذكورة أنفاً؛ بالتحديد بشكل مفضل أملاح الصوديوم sodium
.salts
تكون الأمثلة الإضافية لخوافض التوتر السطحي الأنيونية المناسبة هي الصابون؛ على سبيل
oleic حمض أوليك 188:01 acid أملاح الصوديوم أو البوتاسيوم من حمض ستياروبك JU وألكيل إيثر cether carboxylates إيثر كريبوكسيلات palmitic acid حمض بالميتيك acid 25
.alkylether phosphates فوسفات
بشكل مفضل» تحتوي تركيبات منظفات للغسيل على واحد على الأقل من خافض توتر سطحي أنيوني . في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي تركيبات منظفات للغسيل على 0.1 إلى 60 7# بالوزن من واحد على الأقل من خافض توتر سطحي؛ منتقى من خوافض التوتر السطحي الأنيونية؛ خوافض التوتر السطحي المذبذبة وأمين أكسيد خوافض التوتر السطحي amine oxide .surfactants في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف على 0.1 إلى 60 7 بالوزن من واحد على الأقل من خافض توتر سطحي؛ منتقى من خوافض التوتر السطحي الأنيونية؛ خوافض التوتر السطحي المذبذبة وأمين أكسيد خوافض التوتر السطحي. 0 في تجسيد مفضل؛ لا تحتوي تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وبصفة خاصة تلك لغسل الأطباق الآلية على أي خافض توتر سطحي أنيوني .anionic surfactant تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف ويمكن أن تحتوي تركيبات منظفات للغسيل على واحد على الأقل من عامل تبييض cbleaching agent يشار له أيضاً بالمادة المبيضة. يتم اختيار عوامل (anal من عامل تبييض كلورين chlorine bleach وعامل تبييض بيروكسيد «peroxide bleach 5 ويمكن اختيار عامل تبييض بيروكسيد من عامل تبييض بيروكسيد غير عضوي bleach inorganic peroxide وعامل تبييض بيروكسيد عضوي .organic peroxide bleach ويفضل عوامل تبييض بيروكسيد غير عضوية cinorganic peroxide bleaches منتقاة من معدن قلوي بيركريونات calkali metal percarbonate معدن قلوي بيريورات alkali metal perborate ومعدن قلوي بيركبريبتات .alkali metal persulfate 0 تكون abd عوامل تبييض بيروكسيد عضوي organic peroxide bleaches هي أحمض بير كريوكسيليك عضوية corganic percarboxylic acids بصفة خاصة أحماض بيركريوكسيليك عضوية. تكون مواد التبييض التي تحتوي على كلور chlorine-containing bleaches مناسب هي؛ على dn المثال» 1 3- داي كلورو -5؛ 5- (gla ميثيل هيدانتوين 1,3-dichloro-5,5- «dimethylhydantoin 5 17- كلورو سلفاميد ¢N-chlorosulfamide كلورامين 1 1 «chloramine كلورامين 3 chloramine B صوديوم هيبوكلوريت hypochlorite 8001010» كالسيوم هيبوكلوريت
calcium hypochlorite ماغنسيوم هيبوكلوريت emagnesium hypochlorite بوتاسيوم هيبوكلوريت cpotassium hypochlorite بوتاسيوم داي كلورو أيزوسيانورات | potassium
.sodium dichloroisocyanurate وصوديوم داي كلورو أيزوسياتورات dichloroisocyanurate يمكن أن تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل على؛ على سبيل
5 المثال؛ في النطاق من 3 إلى 710 بالوزن من عامل تبييض يحتوي على كلور.
يمكن أن تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل على واحد أو أكثر من محفزات تبييض. يمكن اختيار محفزات التبييض bleach catalysts من أملاح معدن انتقالي يعزز التبيبيض أو معقدات معدن transition metal complexes J) مثل؛ على سبيل المثال» منجنيز manganese =« حديد fron -؛ كويالت cobalt =« روثينيوم ruthenium - أو معقدات
10 موليبدينيوم — سالين molybdenum-salen complexes أو معقدات كريونيل carbonyl complexes يمكن استخدام معقدات منجنيز؛ حديد؛ كوبالت؛ روثينيوم؛ موليبدينيوم cmolybdenum تيتانيوم صتتصمات؛ قاناديوم vanadium ونحاس copper مع مركبات ترابطية ثلاثية الأطراف تحتوي على نيتروجين وأيضاً مركبات كويالت cobalt -؛ حديد-» نحاس- وروثينيوم - أمين ruthenium-amine على هيئة محفزات تبييض.
5 يمكن أن تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل على واحد أو أكثتر من منشطات تبييض cbleach activators على سبيل المثال أملاح 17- ميثيل مورفولينيوم - أسيتونيتريل N-methylmorpholinium-acetonitrile salts ((أملاح «('MMA أملاح تراي ميثيل أمونيوم أسيتونيتريل —N «trimethylammonium acetonitrile salts أكربليميدات N-acylimides مثل؛ على سبيل المثال؛ 17- نونانويل سكسينيميد «N-nonanoylsuccinimide 1« 5- داي أسيتيل
2-20 2- دايوكسو هكسا هيدرو -1؛ 3؛ 5- ترايازين 1,5-diacetyl-2,2-dioxohexahydro-1,3,5- ('DADHT") triazine أو نيتريل رباعي nitrile quats (أملاح تراي ميثيل أمونيوم أسيتونيتريل (trimethylammonium acetonitrile salts . تكون أمظة مناسبة إضافية لمنشطات تبييض هي تترا أسيتيل إيثيلين داي أمين (TAED) tetraacetylethylenediamine وتقترا أسيتيل هكسيلين داي أمين
.tetraacetylhexylenediamine 5
يمكن أن تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل على واحد أو أكثر من مثبطات JS في الحالة الحالية؛ يكون من المفهوم أنه يتضمن تلك المركبات التي تثبط تأكل المعدن. تكون أمثلة متبطات التآكل corrosion inhibitors المناسبة هي ترايازولات ctriazoles بالتحديد بنزو ترايازولات cbenzotriazoles بيسبنزو ترايازولات «bisbenzotriazoles 5 أمينو ترايازولات caminotriazoles ألكيل أمينو ترايازولات calkylaminotriazoles مشتقات فينول phenol أيضاً مثل؛ على سبيل المثال؛ هيدركوينون hydroquinone بيركاتيكول «pyrocatechol هيدروكسي هيدركوينون chydroxyhydroquinone حمض جالليك cgallic acid فلورو جلوكينول phloroglucinol أو بيراجالول .pyrogallol في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تشمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات 0 - للغسيل في المجمل في التطاق من 0.1 إلى 71.5 بالوزن من مثبت التأكل .corrosion inhibitor يمكن أن تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل على واحد أو أكثر من مواد coli) منتقى من مواد بناء عضوية وغير عضوية. تكون أمثلة مواد البناء غير العضوية المناسبة هي كبريتات صوديوم sodium sulfate أو كريونات صوديوم sodium carbonate أو سيليكات 11160668» بالتحديد صوديوم داي سيليكات sodium disilicate وصوديوم ميتاسيليكات esodium metasilicate 5 زيوليتات zeolites رقيقة السيليكات esheet silicates بالتحديد تلك بالصيغة 0-14825:205» «B-NazSiaOs و5-11025:205؛ Load حمض دهني سلفونات fatty acid sulfonates حمض »- هيدروكسي بروبيونيك co-hydroxypropionic acid معدن قلوي مالونات alkali metal malonates حمض دهني كبريتات efatty acid sulfonates ألكيل alkyl وألكنيل داي سكسينات calkenyl disuccinates حمض ترتريك داي أسيتات tartaric acid diacetate حمض 0 ترتريك مونو أسيتات ctartaric acid monoacetate نتشا مؤكسد oxidized starch ومواد بناء بوليمرية01106:5 polymeric ¢ على سبيل المثال بولي كريوكسيلات polycarboxylates وحمض بولي أسبارتيك .polyaspartic acid تكون أمثلة مواد البناء العضوية organic builders بصفة خاصة هي بوليمرات وبوليمرات مشتركة. في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم اختيار مواد البناء العضوية من بولي كربوكسيلات؛ على سببيل المثال أملاح معدن قلوي من بوليمرات متجانسة (ميث) حمض (meth)acrylic acid lb homopolymers أو بوليمرات (ميث) حمض أكربليك مشتركة .(meth)acrylic acid copolymers
تكون المونومرات المناسبة هي أحماض داي كربوكسيليك غير مشبعة مونو إيثيلينياً monoethylenically unsaturated dicarboxylic acids مثل حمض ماليك؛ حمض فيوماريك «fumaric acid أنهيدريد ماليك (maleic anhydride حمض إيتاكونيك itaconic acid وحمض سيتراكونيك citraconic acid يكون بوليمر مناسب بالتحديد عبارة عن حمض بولي أكريليك polyacrylic acid 5 حيث يكون له بشكل مفضل متوسط وزن جزيئي في النطاق من 2000 إلى 0 جم/ مول؛ بشكل مفضل 2000 إلى 10000 [an مول. بالتحديد 3000 إلى 8000 جم/ مول. والمناسب أيضاً بولي كريوكسيلات بوليمرية مشتركة «copolymeric polycarboxylates بالتحديد تلك من حمض أكريليك acrylic acid مع حمض methacrylic acid Ebb Ste وحمض أكربليك أو حمض ميثاكربليك مع حمض ماليك و/ أو حمض فيوماريك؛ وفي نفس نطاق الوزن 0 الجزبئي. يكون من الممكن أيضاً استخدام بوليمرات مشتركة من واحد على الأقل من مونومر من المجموعة التي تتكون من أحماض أحادية C3-Cro أو ثنائية مر-ب كريوكسيلية C3-Cio-mono- or C4-Cro- dicarboxylic acids غير مشبعة مونو إيثيلينياً monoethylenically unsaturated أو أنهيدريدات anhydrides منهاء مثل حمض ماليك؛ أنهيدريد ماليك» حمض أكريليك» حمض ميثاكريليك» حمض فيوماريك؛ حمض إيتاكونيك وحمض سيتراكونيك» باستخدام واحد على الأقل من مونومر أليف للماء أو غير أليف للماء كما تم إدراجه أدناه. تكون الموتومرات غير الأليفة للماء hydrophobic monomers المناسبة؛ على سبيل المثال» هي أيزوبيوتين <isobutene داي أيزوديوتين <diisobutene بيوتين cbutene بنتين 0801606 هكسين hexene وستيرين estyrene أوليفينات olefins باستخدام 0 أو أكثر ذرات كريون carbon atoms 0 أو خلائط منهاء Ji على سبيل JUL 1- ديكين ¢I-decene 1- دو ديكين «I-dodecene 1- تترا ديكين ¢1-tetradecene 1- هكسا ديكين «I-hexadecene 1- أوكتا ديكين «1-octadecene 1- إيكوسين ¢l-eicosene 1- دوكوسين ¢1-docosene 1- تترا كوسين 1-tetracosene و1- هكسا كوسين ¢1-hexacosene »-دد- أوليفين «2-0-0166ن؛ خليط من —Cr0-Cas-a أوليفينات Ca0-Cos-0-olefins وبولي polyisobutene (i gx g af به في المتوسط 12 إلى 100 ذرات كربون 5 بالجزيء.
تكون المونومرات الأليفة للماء المناسبة هي مونومرات ذات مجموعات سلفونات sulfonate أو فوسفونات «phosphonate ومونومرات غير أيونية nonionic monomers أيضاً باستخدام وظيفة هيدروكسيل hydroxyl أو مجموعات أكسيد ألكيلين alkylene oxide على سبيل JU يمكن الإشارة إلى: كحول ألليل callyl alcohol أيزوبرينول 18006001 ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول (ميث) أكريلات glycol (meth)acrylate عدعالإطا0160:0«(001» ميثوكسي بولي بروبيلين جليكول (ميث) أكريلات عتماصمعة(طاعد) cmethoxypolypropylene glycol ميثوكسي بولي بيوتيلين جليكول (ميث) أكريلات cmethoxypolybutylene glycol (methacrylate ميثوكسي بولي (بروبيلين أكسيد - مشترك- إيثيلين أكسيد) (ميث) أكريلات methoxypoly(propylene coxide-co-ethylene oxide) (meth)acrylate إيثوكسي بولي إيثيلين جليكول (ميث) أكريلات cethoxypolyethylene glycol (methacrylate 0 إيثوكسي بولي بروبيلين جليكول (ميث) أكريلات cethoxypolypropylene glycol (meth)acrylate إيثوكسي بولي بيوتيلين جليكول (ميث) أكريلات ethoxypolybutylene glycol (meth)acrylate وإيثوكسي بولي (بروبيلين أكسيد - مشترك- Colin) أكسيد) (ميث) أكريلات .cthoxypoly(propylene oxide-co-ethylene oxide) (meth)acrylate يمكن أن تشتمل مركبات بولي ألكيلين جليكول Polyalkylene glycols على 3 إلى 50؛ بالتحديد
5 5 إلى 40 وبصفة خاصة 10 إلى 30 وحدات أكسيد ألكيلين alkylene oxide units بالجزيء. بالتحديد تكون مونومرات تحتوي على مجموعة حمض سلفونيك sulfonic-acid مفضلة هنا عبارة عن حمض 1- أكريل أميدو -1- برويان سلفونيك 1-acrylamido-1-propanesulfonic acid ¢ حمض 2- أكريل أميدو -2- برويان سلفونيك 2-acrylamido-2-propanesulfonic acid حمض 2- أكريل أميدو -2- ميثيل برويان سلفوتيك «2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid حمض 2 -ميثاكريل أميدو -2- Je برويان سلفونيك 2-methacrylamido-2- cmethylpropanesulfonic acid حمض 3-ميثاكريل أميدو -2- هيدروكسي برويان سلفونيك 3-methacrylamido-2-hydroxypropanesulfonic acid حمض ألليل سلفوتيك allylsulfonic cacid حمض ميثالليل سلفونيك cmethallylsulfonic acid حمض ألليل أوكسي بنزين سلفونيك callyloxybenzenesulfonic acid حمصض ميثالليل أوكسي بنزين سلفونيك cmethallyloxybenzenesulfonic acid 5 حمض 2- هيدروكسي -3-(2- بروبينيل أوكسي) برويان سلفونيك 2-hydroxy-3-(2-propenyloxy)propanesulfonic acid حمض 2- Mie -2-
برويين -1- سلفونيك 2-methyl-2-propene-1-sulfonic acid ؛ حمض ستيرين سلفونيك acid ع1]0(1ا5076065» حمض قينيل سلفونيك cvinylsulfonic acid 3- سلفو Jug أكريلات -3 «sulfopropyl acrylate 2- سلفو إيثيل ميثاكريلات 2-sulfoethyl methacrylate 3- سلفو dug ys ميثاكريلات 3-sulfopropyl methacrylate سلفوميثاكريل أميد csulfomethacrylamide 5 سلفو ميثيل ميثاكريلاميد «sulfomethylmethacrylamide وأملاح من الأحماض المذكورء Fie
أملاح صوديوم» بوتاسيوم أو أمونيوم منها. بالتحديد تكون المونومرات التي تحتوي على مجموعة فوسفونات المفضلة هي حمض فينيل فوسفونيك vinylphosphonic acid وأملاح منها. يكون مثال AT لمواد البناء هي كريوكسي ميثيل إنولين .carboxymethyl inulin
0 علاوة على ذلك؛ يمكن استخدام بوليمرات مذبذبة على هيئة مواد بناء . يمكن أن تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل وفقاً للاختراع على؛ على سبيل (JU في النطاق في المجمل من 10 إلى 770 بالوزن؛ بشكل مفضل حتى 750 بالوزن» من sale بناء. في سياق الاختراع الحالي؛ لا يتم احتساب حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك كمادة بناء .
في wf تجسيدات الاختراع الحالي؛ يمكن أن تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل وفقاً للاختراع على واحد أو أكثر من مواد البناء المشتركة. يمكن أن تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل على واحدة أو أكثر من مواد مضادة للإرغاء؛ منتقاة على سبيل المثال من زيوت السيليكون silicone oils وزيوت البارافين .paraffin oils
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تشمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل في المجمل في النطاق من 0.05 إلى 70.5 بالوزن من مضاد للإرغاء. يمكن أن تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف ومنظفات الغسيل وفقاً للاختراع على واحد أو أكثر من الإنزيمات. تكون أمثلة الإنزيمات هي ليبازات lipases هيدرولازات (hydrolases أميلازات camylases بروتيازات cproteases سيلولوزات «cellulases إسترازات cesterases
.peroxidases وبيروكسيدازات lactases لاكتازات pectinases بكتينازات 5
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يمكن أن تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات
منظفات للغسيل وفقاً للاختراع الحالي على؛ على سبيل المثال؛ حتى 75 بالوزن من إنزيم؛ وإعطاء
الأفضلية ل 0.1 إلى 73 بالوزن. يمكن تثبيت الإنزيم المذكور» على سبيل المثال بملح الصوديوم
من واحد على الأقل من حمض و©0-©- كريوكسيليك acid عنار«مطاتف-0- أو حمض Cs
و©- داي كريوكسيليك .Cy-Cio-dicarboxylic acid ويفضل فورمات formates أسيتات
.succinates وسكسينات cadipates أديبات cacetates
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات
للغسيل وفقاً للاختراع على واحد على الأقل من ملح زنك zine salt يمكن اختيار أملاح الزنك من
أملاح زنك zine salts قابلة للذويان بالماء وغير قابلة للذويان بالماء. في ذلك الصدد؛ ضمن سياق 0 الاختراع الحالي؛ يتم استخدام مصطلح غير قابل للذويان بالماء للإشارة إلى أملاح الزنك التي؛ في
الماء hall عند 25 درجة مئوية؛ يكون لها قابلية ذويان 0.1 جم/ لتر أو أقل. يتم الإشارة إلى
أملاح الزنك التي لها قابلية ذويان أعلى في الماء وفقاً لذلك ضمن سياق الاختراع الحالي بأملاح
زنك قابلة للذويان بالماء .
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم اختيار ملح الزنك من زنك بنزوات ezine benzoate زنك 5 جلوكونات «zinc gluconate زنك لاكتات czinc lactate زنك فورمات formate عمنى «ZnCl,
7001:8302 «Zn(NO3); عمل citrate زنك سيترات zine acetate زنك أسيتات «ZnSO,
وزنك جالات zine gallate بشكل مفضل «ZnCly 7050 زنك أسيتات»؛ زنك سيترات؛
Zn(CH3S03)2 70010 وزنك جالات.
في تجسيد آخر من الاختراع الحالي؛ يتم اختيار ملح الزنك من 200 Zn(OH)> <ZnO-aq 0 ود20©00. يتم إعطاء الأفضلية ل ZnO مائي.
في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم اختيار ملح الزنك من أكاسيد زنك بمتوسط قطر جسيم
(متوسط مرجح) في النطاق من 10 555 متر إلى 100 ميكرو متر.
يمكن أن يوجد الكاتيون cation في ملح الزنك في صورة معقدة؛ على سبيل المثال معقدة مع
مركبات أمونيا ترابطية ammonia ligands أو مركبات ترابطية للماء؛ وبالتحديد توجد في صورة 5 متميئة. ولتبسيط (LEY) ضمن سياق الاختراع الحالي؛ يتم إغفال المركبات الترابطية بصفة عامة
إذا كانت عبارة عن مركبات ترابطية مائية.
بناءة على كيفية تعديل الرقم الهيدروجيني للخليط وفقاً للاختراع» يمكن أن يتغير ملح الزنك. بالتالي؛ يكون من الممكن على سبيل JU) استخدام زنك أسيتات zine acetate أو ZnCl لتحضير الصياغة وفقاً للاختراع» ولكن تتحول عند الرقم الهيدروجيني 8 أو 9 في بيئة مائية إلى ZnO 070 أو ZnO مائي؛ حيث يمكن أن يوجد في صورة غير معقدة أو معقدة.
يمكن أن يوجد ملح الزنك في تركيبات المنظفات هذه لوسائل التنظيف وفقاً للاختراع التي تكون صلبة عند درجة حرارة الغرفة بشكل مفضل في صورة جسيمات لها على سبيل المثال متوسط قطر (متوسط عددي) في النطاق من 10 نانو متر إلى 100 ميكرو مترء بشكل مفضل 100 نانو متر إلى 5 ميكرو مترء محدد على سبيل المثال بواسطة تبعثر أشعة X يمكن أن يوجد ملح الزنك في تركيبات المنظفات هذه للمنزل حيث تكون سائلة عند درجة حرارة
0 الغرفة في صورة مذابة أو في صورة صلبة أو في صورة غروانية. في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تشمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل في المجمل في النطاق من 0.05 إلى 70.4 بالوزن من ملح الزنك؛ تعتمد في كل حالة على محتوى المواد الصلبة من التركيبة محل الاهتمام. وهناء يتم إعطاء جزءٍ ملح الزنك على هيئة زنك أو أيونات زنك zine ons من ذلك؛ يكون من 5 الممكن احتساب جزء الأيون العكسي. في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تكون تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل وفقاً للاختراع خالية من المعادن الثقيلة بعيداً عن مركبات الزنك. ضمن السياق الحالي؛ يمكن أن يكون من المفهوم بالمعنى أن تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل وفقاً للاختراع تكون خالية من مركبات المعدن الثقيلة هذه التي لا تعمل على هيئة محفزات (pans 0 بالتحديد مركبات الحديد والبيزموث bismuth ضمن سياق الاختراع الحالي» من المفهوم كمعنى ل "Bn Bed’ بالترافق مع مركبات المعدن الثقيل أن محتوى مركبات المعدن الثقيلة التي لا تعمل على هيئة محفزات تبييض يكون في المجمل في النطاق من 0 إلى 100 جزءٍ بالمليون؛ محدد بواسطة طريق التصفية Bling على محتوى المواد الصلبة. بشكل مفضل يكون بالصياغة وفقاً للاختراع؛ بعيداً عن الزنك؛ محتوى معدن ثقيل أقل من 0.05 جز بالمليون؛ بناءً على محتوى 5 المواد الصلبة بالصيغة محل الاهتمام. لا يتم تضمين جزء الزنك بالتالي.
ضمن سياق الاختراع الحالي؛ تعتبر "المعادن "LEN أنها كل المعادن ذات كثافة خاصة على الأقل 6 fan سم مع استثناء الزنك. بالتحديد؛ تكون المعادن الثقيلة هي معادن مثل بيزموث؛ cas نحاسء؛ رصاص dead قصدير حنء تيكل اعلاعند» كادميوم cadmium وكروميوم .chromium 5 بشكل مفضل؛ لا تشتمل تركيبات المنظفات لوسائل التنظيف وتركيبات منظفات للغسيل وفقاً للاختراع على أجزاء قابلة للقياس من مركبات البيزموث cbismuth compounds أي على سبيل المتال أقل من 1 جزءٍ بالمليون. في أحد تجسيدات الاختراع الحالي» تشتمل تركيبات المنظفات وفقاً للإختراع الحالي على واحد أو أكثر من مكون إضافي مثل راوئح؛ صبغات؛ مذيبات عضوية؛ محاليل منظمة؛ مفتتات من 0 الأشرطة و أو الأحماض Jie حمض ميثيل سلفونيك .methylsulfonic acid
يمكن اختيار تركيبات المنظفات النموذجية المفضلة لغسل الأطباق الآلية وفقاً للجدول 1. الجدول 1: تركيبات المنظفات النموذجية لغسل الأطباق الآلية
حمض بولي أكربليك وزن rs
0 جم/ مول على هيئثة ملح | 10 10 10
صوديوم؛ متعادلة بالكامل
IC ie أن I 0.5 0.5 0.5 فوسفونيك بولي إيثيلين إيمين إيثوكسيلي <ethoxylated polyethylenimine 20 ٍِ ٍِ ٍِ اختياريا: 0.1 | اختياريا: 0.1 | اختياريا: 0.1 مجموعة 20/1111 :M, 30000 جم/ مول تكون تركيبات منظفات للغسيل وفقاً للاختراع مفيدة لغسل أي نوع من الغسيل؛ وأي نوع من الألياف. يمكن أن تكون الألياف من أصل طبيعي أو تخليقي؛ أو يمكن أن يكون عبارة عن خلائط من الألياف الطبيعية والمخلقة. تكون أمثلة الألياف من الأصل الطبيعي هي قطن وصوف. تكون أمثلة الألياف من الأصل المخلق هي ألياف بولي يوريثان polyurethane fibers مثل Spandex® 5 أو Lycra® أو ألياف بوليستر polyester fibers أو أليفا بولي أميد .polyamide fibers يمكن أن تكون ألياف عبارة عن ألياف واحدة أو أجزاء من أنسجة مثل خيط تريكو؛ أنسجة؛ أو مواد غير يتم توضيح الاختراع أكثر بواسطة أمثلة التطبيق. الملاحظات العامة:
0 "تم تحديد ce dad بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الأداء باستخدام عمود 3126 ¢Chirex (0)- بنيسيل أمين» 5 ميكرو متر؛ 250 X 4.6 مم. يكون الطور المتحرك sale) التصفية (eluent 0.5 (Ale مولار من محلول 00507 مائي. الحقن: 10 ميكرو لترء التدفق: 1.3 مل/ دقيقة. الكشف بواسطة ضوءٍ dail فوق بنفسجية (UV) Ultraviolet عند 254 نانو متر. درجة الحرارة: 20 درجة مئوية. يكون زمن الدورة 25 دقيقة. تم تحديد dad زيادة تشاكلية كاختلاف 7 مساحة لقمم
D-5-L 5 حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك مقسوماً على مجموعة / مساحة قمم ,آ1- و - حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك. فصل العينة: تم شحن دورق قياس 10 مل باستخدام 50 مجم من مادة الاختبار وبعد ذلك تعبئة العلامة بمادة التصفية dag ذلك المجانسة. في كل حالة؛ تشير قابلية الذويان إلى حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك بدون ماء هيدرات.
1 تخليق الخلائط المبتكرة
باستثناء قيم زيادة تشاكلية ؛ تشير النسب المئوية في سياق الأمثلة إلى النسبة المئوية بالوزن ما لم يشار بوضوح إلى خلاف ذلك. ]1 تخليق محلول من بيس - أسيتونيتريل —L ألأنين L-alanine bis-acetonitrile متعادل dak الخطوات (أ.1) و(ب.1)
الخطوة (أ.1): تم شحن دورق تقليب سعة 5 لتر باستخدام 2100 جم من ماء منزوع الأيونات والتسخين إلى 40 درجة مئوية. تمت إضافة 1200 جم من .آ1- ألانين )13.47 مول 798 زيادة تشاكلية). إلى الملاط الناتج تمت إضافة 700 جم من 50 7 بالوزن محلول هيدروكسيد صوديوم مائي )8.75 مول) على مدار 30 دقيقة. أثناء الإضافة ارتفعت درجة الحرارة إلى 60 درجة Agia بعد اكتمال إضافة هيدروكسيد الصوديوم تم تقليب الملاط عند 60 © لمدة 30 دقيقة. تم الحصول
0 على محلول رائق. الخطوة (ب.1): تم شحن دورق تقليب سعة 5 لتر باستخدام 500 مل من الماء والتسخين إلى 40 درجة مئوية. بعد ذلك؛ تمت إضافة 2373 جم من محلول ~L ألانين وفقاً للخطوة (أ.1) )8.00 (Jee 1627 جم من 30 7 بالوزن محلول فورمالدهيد مائي aqueous formaldehyde solution )16.27 مول) و220 جم من هيدروجين سياتيد hydrogen cyanide )8.15 مول) في نفس الوقت
5 خلال 60 دقيقة. بعد ذلك؛ تمت إضافة كمية إضافية 220 جم من هيدروجين سيانيد )8.15 (Use عند 40 درجة مئوية خلال 60 دقيقة. أثناء اكتمال الإضافة تم تقليب خليط التفاعل لمدة إضافية 0 دقيقة عند 40 درجة مئوية. تم الحصول على محلول يحتوي على بيس - أسيتونيتريل .1- ألانين متعادل جزثئياً.
2 تخليق محلول le من (MGDA-Ka235Nages الخطوات (ج1.1) و(ج2.1)
0 الخطوة (ج1.1): تم شحن دورق ale سعة 1.5 لتر باستخدام 200 مل من الماء و50 جم من 0 محلول KOH مائي والتسخين إلى 40 درجة مئوية. بعد ذلك؛ في نفس الوقت تمت إضافة 6 جم من المحلول السابق من بيس-أسيتونيتريل .1- ألانين متعادل جزئياً 451.7 جم من 0 محلول Sle KOH بالتقطير. يمكن ملاحظة تفاعل طارد للحرارة. تم تقليب خليط التفاعل عند درجة حرارة 70 إلى 75 درجة مئوية لمدة 2 ساعة. تم الحصول على محلول بلون بني.
الخطوة (ج2.1): تم تقليب خليط التفاعل الناتج وفقاً ل (ج1.1) عند متوسط 95 درجة مئوية لمدة 7 ساعات. تحول لون خليط التفاعل إلى الأصفر. تمت إزالة NH; المشكل أثناء التفاعل بشكل مستمر بالكسح. تم حفظ حجم خليط التفاعل ثابتاً عن طريق الإضافة المتكررة للماء . تم فصل MGDA-KaasNaogs الناتج عن طريق تبخير الماء. كانت الحصيلة 786؛ محددة طيفياً وعن طريق معايرة (+16)011 في صورة دا160 في محلول مائي. كانت الزيادة التشاكلية للمتشاكل J 86.2 AL يكون بالمحلول المائي الناتج إجمالي محتوى مواد صلبة 740 بالوزن. يتم السماح له بالتبريد إلى درجة الحرارة المحيطة. 3 تخليق المحاليل المائية من (MGDA-Ka3sNapes الخطوات (ج1.2) و(ج2.2) 0 تتم تنفيذ الخطوات (أ.1) و(ب.1) كما سبق. الخطوة (ج1.2): تم شحن دورق stirred flask Gales سعة 1.5 لتر باستخدام 100 مل من الماء و107 جم من 750 محلول Sle KOH والتسخين إلى 40 درجة مئوية. بعد ذلك؛ في نفس الوقت تمت إضافة 26041 جم من المحلول السابق من بيس-أسيتونيتريل .1- ألانين متعادل جزئياً و963.4 جم من 750 محلول 16011 مائي بالتقطير. يمكن ملاحظة تفاعل طارد للحرارة. تم تقليب 5 خليط التفاعل عند درجة حرارة 40 درجة مئوية لمدة 90 دقيقة إضافية. تم الحصول على محلول أصفر. الخطوة (ج2.2). تم تقليب خليط التفاعل الناتج وفقاً ل (ج1.2) عند متوسط 95 درجة مئوية لمدة 9 ساعات و30 دقيقة. تحول لون خليط التفاعل إلى الأصفر. تمت إزالة NH; المشكل أثناء التفاعل بشكل مستمر بالكسح. تم Jags حجم خليط التفاعل Ll عن طريق الإضافة المتكررة 0 للماء. تم فصل MGDA-Ka3sNapgs الناتج عن طريق تبخير الماء. كانت الحصيلة 790؛ محددة طيفياً وعن طريق معايرة Fe(+I) كانت الزيادة التشاكلية للمتشاكل ,1 هي 777.4. يكون للمحلول المائي الناتج إجمالي محتوى مواد صلبة 740 بالوزن. يتم السماح له بالتبريد إلى درجة الحرارة المحيطة. 5 14 تخليق المحاليل المائية من (MGDA-Ka3s5Naoes الخطوات (ج1.3) و(ج2.3) تم تنفيذ الخطوة (أ.1) كما سبق.
يتم تنفيذ عمليات التخليق المستمرة لحوالي 740 محاليل من المحاليل المبتكرة في تسلسل 6 مفاعلات بصهريج lds إجمالي حجم 8.5 لتر. يجتاز خليط التفاعل كل 6 مفاعلات بصهريج تقليب (5118-1 إلى 578.6) على التوالي. تم توصيل مفاعل الصهريج المقلب الأخير الذي سيتم اجتيازه» 511.6»؛ بمفاعل أنبوبي -STR.7 «tubular reactor في أول ثلاث مفاعلات بصهريج تقليب» 9178.1 إلى (STR3 تم تخليق بيس -أسيتونيتريل .1- ألانين متعادل (Lisa وتم تشغيل 91 إلى 518.3 عند 40 درجة مئوية. يكون متوسط زمن الاحتجاز في 878.1 إلى 5712.3 هو 45 إلى 90 دقيقة في المجمل. في المفاعلات الثلاثة بصهريج تقليب 818.4 إلى STR.6 يتم تنفيذ الإرغاء. يتم تشغيل 918.4 إلى 5118.6 عند 60 درجة مئوية. يكون متوسط زمن الاحتجاز في 818.4 إلى 5718.6 هو 170 إلى 400 دقيقة في المجمل. تم استكمال الإرغاء في المفاعل 0 الأنبوبي 18-7 الذي يعمل بدرجة حرارة 150 درجة مئوية. كان الضغط في TR هو 22 بارء وكان زمن الاحتجاز 31 دقيقة. تم تنفيذ كسح الأمونيا النهائي في عمود تحت ضغط معتدل باستخدام البخار. يكون الفورمالدهيد (30 7 محلول مائي)؛ محلول مائي من .1- ألانين (I) وملح الصوديوم منه الناتج وفقاً ل 1.1 الخطوة (أ.1)؛ وتمت إضافة 80 7 مول من HON المطلوب إلى 1 المتبقي 20 7# من HON المطلوب إلى STR.2 تمت إضافة محلول هيدروكسيد 5 البوتاسيوم المطلوب في STR4 تكون النسب المولارية لمواد التغذية كما يلي: مجموع .1- ألانين وملح معدنه القلوي: 1.00؛ فورمالدهيد = 1.95 إلى 2.05 HCN = 1.95 إلى 2.10 و 0 هيدروكسيد معدن قلوي Alkali metal hydroxide = 3.15 (إجمالي كمية هيدروكسيد صوديوم؛ بما في ذلك هيدروكسيد الصوديوم المضاف في الخطوة (أ.1). :K/Na 0.65/ 2.35 تم فصل MGDA-KagsNaoas الناتج عن طريق تبخير الماء. كانت الحصيلة 790؛ محددة طيفياً وعن طريق معايرة Fe(ll+) كانت الزيادة التشاكلية للمتشاكل ,1 هي 753. 5 17. تجارب قابلية الذويان 1 تجارب قابلية الذويان باستخدام محلول من (MGDA-K2asNaoes الناتج وفقاً ل 1.2
تم تركيز المحلول المائي من MGDA-KassNaoes الناتج وفقاً ل 12 عن طريق تبخير جزءِ من الماء عند 70 درجة مئوية حتى يصبح محتوى المواد الصلبة 64.5 7 بالوزن. يتم السماح له بالتبريد إلى درجة الحرارة المحيطة. لا يظهر المحلول المذكور أي علامة للتبلور أو ترسيب 5:--11004 حتى بعد 90 يوم عند 20 درجة مثوية. 1.2 تجارب قابلية الذويان باستخدام محلول من (MGDA-K235Naoes الناتج وفقاً ل 1.3 تم تركيز المحلول المائي من MGDA-KassNaoes الناتج وفقاً ل 13 عن طريق تبخير جزءِ من الماء عند 70 درجة مئوية حتى يصبح محتوى المواد الصلبة 61.1 7 بالوزن. يتم السماح له بالتبريد إلى درجة الحرارة المحيطة. لا يظهر المحلول المذكور أي علامة للتبلور أو ترسيب 5:--11004 حتى بعد 90 يوم عند 20 درجة مثوية. 0 1.3 تجارب قابلية الذويان باستخدام محلول من (MGDA-K2asNaoes الناتج وفقاً ل 14 تم تركيز المحلول المائي من MGDA-KassNaoes الناتج وفقاً ل 14 عن طريق تبخير جزءِ من الماء عند 70 درجة مئوية حتى يصبح محتوى المواد الصلبة 65 # بالوزن. يتم السماح له بالتبريد إلى درجة الحرارة المحيطة. لا يظهر المحلول المذكور أي علامة للتبلور أو ترسيب MGDA- 5 حتى بعد 90 يوم عند 20 درجة مثوية.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- محلول Aqueous solution (Sle يحتوي على في النطاق من 60.5 إلى 75 7# بالوزن من خليط من أملاح معدن ثلاثي القلوية trialkali metal salts من متشاكلات L enantiomers وم من حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك «(MGDA) methyl glycine diacetic acid يحتوي الخليط المذكور في الغالب على متشاكل L enantiomer الخاص بزيادة تشاكلية enantiomeric excess (») في النطاق من 3 إلى 797؛ حيث يكون لأملاح المعدن الثلاثي القلوية trialkali metal saltsالمذكورة الصيغة العامة )1( Nay 001 -يتل)1-(01)00- يل ] 0 حيث x هي في النطاق من صفر إلى 2.9.0 2- المحلول المائي Aqueous solution وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون زيادة تشاكلية (ee) enantiomeric excess في النطاق من 12.5 إلى 75 7. 3- المحلول المائي Aqueous solution وفقاً لعنصر الحماية 1 يتضمن أيضاً في النطاق من 0.1 إلى 10 7 بالوزن واحد أو أكثر من ملوثات غير فعّالة ضوئياً؛ ويتم اختيار الواحد من الملوثات5 من المجموعة المؤلفة من حمض إيمينو داي أسيتيك ciminodiacetic acid حمض فورميك formic acid حمض جليكوليك acid ع:817001» حمض (gly جليكوليك ddiglycolic acid حمض بروبيونيك propionic acid حمض أسيتيك acetic acid وأملاح معدنها القلوي alkali metal أو مونو أو داي أمونيوم mono- or diammonium الخاصة؛ النسبة المئثوية تشير إلى إجمالي محتوى المواد الصلبة.4- المحلول المائي Aqueous solution وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يحتوي المحلول المائي Aqueous solution المذكور Lead على الأقل على ملح غير عضوي inorganic salt واحد يتم اختياره من المجموعة المؤلفة من هيدروكسيدات المعدن القلوي alkali metal hydroxides وكريونات معدن قلوي -alkali metal carbonates5- المحلول المائي Aqueous solution وفقاً لعنصر الحماية 1« يشتمل أيضاً على ملح معدن ثنائي القلوية dialkali metal salt بالصيغة العامة (IT) [CH;-CH(COO)-N(CH,-COO0)2]Ka-,Na,H 0 حيث y تكون في النطاق من صفر إلى 2.06- عملية لتحضير المحلول المائي Aqueous solution وفقاً لعنصر الحماية 1 تشتمل على خطوات 0 إذابة خليط من .1- ألانين L-alanine وملح معدنه القلوي alkali metal salt في الماء؛ (ب) تحويل الخليط المذكور من .1- ألانين L-alanine وملح معدنه القلوي alkali metal salt 0 باستخدام فورمالد هيد formaldehyde وحمض هيدروسيانيك hydrocyanic acid أو سيانيد معدن قلوي alkali metal cyanide إلى gla نيتريل «dinitrile )2( إرغاء من داي نيتريل dinitrile ناتج من الخطوة (ب) في الخطوتين (1g) و(ج2) عند درجات حرارة مختلفة؛ باستخدام كميات متكافئة القياس من هيدروكسيد معدن قلوي alkali metal hydroxide أو زيادة من 1.01 إلى 1.5 مول من هيدروكسيد معدن قلوي لكل مجموعة مولارية من 5 مجموعات COOH ومجموعات نيتريل nitrile من داي نيتريل dinitrile من الخطوة (ب)ء حيث ملح المعدن القلوي alkali metal salt المذكور من الخطوة (أ) وهيدروكسيدات المعدن القلوي alkali metal hydroxides من الخطوة (ج) تحمل كاتيونات cations مختلفة. 7- العملية وفقاً لعنصر الحماية 6» حيث يتم تنفيذ الخطوة (ج1) عند درجة حرارة في النطاق من 0 20 إلى 80 درجة مثوية وبتم تنفيذ الخطوة (ج2) عند درجة حرارة في النطاق من 175 إلى 195 درجة مثوية. 8- العملية وفقاً لعنصر الحماية 6 حيث يكون للخطوة (ج2) متوسط زمن احتجاز average residence time في النطاق من 10 إلى 70 دقيقة.9- العملية وفقاً لعنصر الحماية 6 حيث يتم تنفيذ الخطوة (ج2) باستخدام زيادة من قاعدة من 1 إلى 1.2 مول من هيدروكسيد hydroxide لكل مجموعة مولارية من مجموعات COOH ونيتريل nitrile من داي نيتريل dinitrile من الخطوة (ب). 10- العملية وفقاً لعنصر الحماية 6 حيث يتم تنفيذ الخطوة (ج2) عند ضغط أعلى من الخطوة (Ig) العملية وفقاً لعنصر الحماية 6 حيث يتم تنفيذ الخطوة (ج1) عند درجة حرارة في النطاق من -1 150 الخطوة (ج2) عند درجة حرارة في النطاق من 50 إلى Su إلى 80 درجة مئوية ويتم 0 0 درجة مئوية بمتوسط زمن احتجاز average residence time من 30 دقيقة إلى 8 ساعات. 2- تركيبة sale منظفة detergent composition تتضمن من 1 إلى 750 بالوزن من المحلول المائي aqueous solution وفقاً لعنصر الحماية 1؛ استناداً إلى إجمالي محتوى المواد الصلبة لتركيبة المادة المنظفة .detergent composition 3- المحلول الماثي aqueous solution وفقاً لعنصر الحماية 1؛ الذي يكون بصورة متعادلة كلياً أو جزئياًء يتم تنفيذ المعادلة المذكورة باستخدام حمض عضوي أو غير عضوي organic or.inorganic acid 14- خليط من أملاح معدن ثلاشي القلوية trialkali metal salts من متشاكلات L enantiomers و0 من حمض ميثيل جليسين داي أسيتيك emethyl glycine diacetic acid يحتوي الخليط المذكور في الغالب على متشاكل L enantiomer الخاص بزيادة تشاكلية enantiomeric excess في النطاق من 3 إلى 97 7؛ حيث يكون لأملاح المعدن الثلاثي القلوية trialkali metal salts المذكورة الصيغة العامة (IT) 5 ملكا ز دروم -يت1)0-(00)ل-حل0] 0( حيث x هي في النطاق من صفر إلى 2.9.لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية [email protected]
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14189400 | 2014-10-17 | ||
| PCT/EP2015/073103 WO2016058875A1 (en) | 2014-10-17 | 2015-10-07 | Solutions of trialkali metal salts of aminocarboxylic acids, their manufacture and use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381258B1 true SA517381258B1 (ar) | 2020-12-22 |
Family
ID=51730422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381258A SA517381258B1 (ar) | 2014-10-17 | 2017-04-05 | محاليل من أملاح معدن ثلاثي القلوية من أحماض أمينو كربوكسيليك، تصنيعها واستخدامها |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9873659B2 (ar) |
| EP (1) | EP3207025B1 (ar) |
| JP (1) | JP6847034B2 (ar) |
| KR (1) | KR20170070060A (ar) |
| CN (1) | CN106795460B (ar) |
| BR (1) | BR112017007584B1 (ar) |
| CA (1) | CA2963314A1 (ar) |
| ES (1) | ES2748009T3 (ar) |
| MX (1) | MX2017004984A (ar) |
| RU (1) | RU2705366C2 (ar) |
| SA (1) | SA517381258B1 (ar) |
| WO (1) | WO2016058875A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2966844A1 (en) | 2014-11-26 | 2016-06-02 | Basf Se | Aqueous solution containing combination of complexing agents |
| JP7245337B2 (ja) * | 2018-12-21 | 2023-03-23 | ヌーリオン ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フェノーツハップ | メチルグリシンｎ，ｎ二酢酸の脆弱相組成物 |
| EP4114822B1 (en) * | 2020-03-03 | 2024-04-17 | Basf Se | Process for manufacture of a complexing agent |
| WO2023222530A1 (en) * | 2022-05-20 | 2023-11-23 | Basf Se | Process for making a powder or granule comprising at least one chelating agent |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06330099A (ja) * | 1993-05-25 | 1994-11-29 | Kao Corp | 漂白処理用物品 |
| DE4319935A1 (de) * | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Basf Ag | Verwendung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten als Komplexbildner für Erdalkali- und Schwermetallionen |
| DE19518986A1 (de) * | 1995-05-29 | 1996-12-05 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten durch Umsetzung von Glycinderivaten oder deren Vorstufen mit Formaldehyd und Cyanwasserstoff oder von Iminodiacetonitril oder Imindodiessigsäure mit entsprechenden Aldehyden und Cyanwasserstoff in wäßrig-saurem Medium |
| GB2311542A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Percarbonate bleach composition |
| JPH1025493A (ja) * | 1996-07-10 | 1998-01-27 | Kao Corp | 液体クレンザー組成物 |
| JPH1025494A (ja) * | 1996-07-10 | 1998-01-27 | Kao Corp | 食器用液体洗浄剤組成物 |
| US5837663A (en) | 1996-12-23 | 1998-11-17 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Machine dishwashing tablets containing a peracid |
| JPH11158130A (ja) * | 1997-11-26 | 1999-06-15 | Kao Corp | アミノポリカルボン酸の製造法 |
| DE19819187A1 (de) | 1998-04-30 | 1999-11-11 | Henkel Kgaa | Festes maschinelles Geschirrspülmittel mit Phosphat und kristallinen schichtförmigen Silikaten |
| JP4451487B2 (ja) * | 2002-05-22 | 2010-04-14 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| DE102005021055A1 (de) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von nebenproduktarmen Methylglycin-N,N-diessigsäure-Trialkalimetallsalzen |
| US8802894B2 (en) * | 2011-04-04 | 2014-08-12 | Basf Se | Process for the preparation of aqueous solutions of methylglycine-N,N-diacetic acid trialkali metal salts |
| JP5914632B2 (ja) * | 2011-04-04 | 2016-05-11 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | メチルグリシン−ｎ，ｎ−二酢酸三アルカリ金属塩の水溶液の製造方法 |
| US9227915B2 (en) * | 2011-05-03 | 2016-01-05 | Basf Se | Process for the preparation of a crystalline L-MGDA trialkali metal salt |
| CN103517894A (zh) * | 2011-05-03 | 2014-01-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备结晶l-mgda三碱金属盐的方法 |
| WO2013000844A1 (de) * | 2011-06-29 | 2013-01-03 | Basf Se | Verwendung von aminocarboxylaten in der landwirtschaft |
| JP6081999B2 (ja) * | 2011-06-29 | 2017-02-15 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 保存性及び加工性が改良された変性されたアミノカルボシシレート |
| CN104010510B (zh) * | 2011-12-21 | 2016-10-12 | 巴斯夫欧洲公司 | 含有氨基-/多氨基羧化物和有机磷酸化物、膦酸化物或亚磷酸化物的配制剂及其在农业中的用途 |
| US10278385B2 (en) * | 2011-12-21 | 2019-05-07 | Basf Se | Formulations and their use |
| EP3124586A1 (en) * | 2015-07-29 | 2017-02-01 | The Procter and Gamble Company | Process for reducing malodour in a pack |
-
2015
- 2015-10-07 MX MX2017004984A patent/MX2017004984A/es unknown
- 2015-10-07 CA CA2963314A patent/CA2963314A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-07 US US15/516,589 patent/US9873659B2/en active Active
- 2015-10-07 KR KR1020177010428A patent/KR20170070060A/ko active Search and Examination
- 2015-10-07 JP JP2017520894A patent/JP6847034B2/ja active Active
- 2015-10-07 WO PCT/EP2015/073103 patent/WO2016058875A1/en active Application Filing
- 2015-10-07 EP EP15774933.4A patent/EP3207025B1/en active Active
- 2015-10-07 BR BR112017007584-9A patent/BR112017007584B1/pt active IP Right Grant
- 2015-10-07 CN CN201580055814.8A patent/CN106795460B/zh active Active
- 2015-10-07 RU RU2017117036A patent/RU2705366C2/ru active
- 2015-10-07 ES ES15774933T patent/ES2748009T3/es active Active
-
2017
- 2017-04-05 SA SA517381258A patent/SA517381258B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017117036A3 (ar) | 2019-04-29 |
| US9873659B2 (en) | 2018-01-23 |
| MX2017004984A (es) | 2017-07-19 |
| CN106795460B (zh) | 2020-11-20 |
| BR112017007584B1 (pt) | 2021-06-29 |
| WO2016058875A1 (en) | 2016-04-21 |
| KR20170070060A (ko) | 2017-06-21 |
| CN106795460A (zh) | 2017-05-31 |
| US20170247318A1 (en) | 2017-08-31 |
| ES2748009T3 (es) | 2020-03-12 |
| JP6847034B2 (ja) | 2021-03-24 |
| EP3207025B1 (en) | 2019-07-10 |
| BR112017007584A2 (pt) | 2018-01-30 |
| EP3207025A1 (en) | 2017-08-23 |
| CA2963314A1 (en) | 2016-04-21 |
| RU2017117036A (ru) | 2018-11-19 |
| JP2017531670A (ja) | 2017-10-26 |
| RU2705366C2 (ru) | 2019-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102360294B1 (ko) | 거울상이성질체의 혼합물, 및 이러한 혼합물의 제조 방법 | |
| SA517381258B1 (ar) | محاليل من أملاح معدن ثلاثي القلوية من أحماض أمينو كربوكسيليك، تصنيعها واستخدامها | |
| CN109072135B (zh) | 螯合剂的混合物和制备该类混合物的方法 | |
| EP3268347B1 (en) | Mixtures of chelating agents, and process for making such mixtures | |
| JP6727225B2 (ja) | 鏡像体混合物の製造方法、及び鏡像体混合物 | |
| EP3216781A1 (en) | Mixtures containing potassium salts of methyl glycine diacetic acid |