SA516371002B1 - تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع - Google Patents

تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع Download PDF

Info

Publication number
SA516371002B1
SA516371002B1 SA516371002A SA516371002A SA516371002B1 SA 516371002 B1 SA516371002 B1 SA 516371002B1 SA 516371002 A SA516371002 A SA 516371002A SA 516371002 A SA516371002 A SA 516371002A SA 516371002 B1 SA516371002 B1 SA 516371002B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
chlorine
magnesium
radical
compound
uhmwpe
Prior art date
Application number
SA516371002A
Other languages
English (en)
Inventor
جيمس كيد تيموثي
ريتشارد سيفيرن جون
بيرثود روماين
Original Assignee
دي اس ام أي بي اسيتس بي.في.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=49474315&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA516371002(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by دي اس ام أي بي اسيتس بي.في. filed Critical دي اس ام أي بي اسيتس بي.في.
Publication of SA516371002B1 publication Critical patent/SA516371002B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2420/00—Metallocene catalysts
    • C08F2420/04—Cp or analog not bridged to a non-Cp X ancillary anionic donor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/01—High molecular weight, e.g. >800,000 Da.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/03—Narrow molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn < 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/17—Viscosity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/18—Bulk density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/24—Polymer with special particle form or size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بعملية لتحضير بوليمر بولي إيثيلين مشترك جسيمي يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع particulate ultra high molecular weight polyethylene (pUHMWPE)، تشتمل على الخطوات التالية تحضير مادة حاملة carrier تحتوي على مغنيسيوم magnesium ، تحميل المادة الحاملة بمركب فلزي عضوي organometallic لتشكيل محفز catalyst محمول وتلامس المحفز المحمول مع إيثيلين ethylene ومونومر أوليفيني مشترك olefinic co-monomer واحد على الأقل تحت ظروف بلمرة polymerization ، حيث يكون للمركب الفلزي العضوي الصيغة R33P=N-TiCpXn.

Description

— \ — تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فاثق الارتفا ع ‎Preparation of ultra high molecular weight ethylene copolymer‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بطريقة لتحضير بوليمر بولي إيثيلين جسيمي يتسم بوزن جزيثي فائق الارتفاع ‎(PUHMWPE) particulate ultra high molecular weight polyethylene‏ بواسطة البلمرة المشتركة لإيثيلين ‎Copolymerization of ethylene‏ ومونومر أوليفيني مشترك ‎co-monomer ©‏ 01611016. كما يتعلق الاختراع ب ‎pPUHMWPE‏ يشتمل على مونومر
‎monomer‏ تمت بلمرته ‎polymerization‏ بصورة مشتركة وبمنتجات مقولبة عالية الشفافية تشتمل على ]10///0 الام المذكور. يتم الكشف عن عملية لتحضير بولي ‎Onli)‏ جسيمي يتسم بوزن جزيثي فائق الارتفا 2 ‎ultra high‏ ‎UHMWPE ( molecular weight polyethylene‏ ) في الطلب الدولي رقم
‎LAVAL Al «09 ١١‏ يكشف الطلب الدولي رقم 24« ‎٠ TY ١6 Al‏ عن عملية لتحضير بولي إيثلين ‎polyethylene‏ يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع بواسطة تحضير محفز في موقع فردي محمول بواسطة ‎sale‏ حاملة !081716 تحتوي على مغنيسيوم 1891716510177؛ يشتمل المحفز ‎catalyst‏ ‏المذكور على مركب فلزي عضوي ‎salayorganometallic‏ منشطة ‎activator‏ ؛ وبلمرة إيثيلين ‎polymerizing ethylene‏ وألفا - أوليفين 81018-01650 في وجود المحفز المحمول في موقع
‎Yo‏ فردي. توفر | 2 لعملبة التي ثم الكشف عنها في | لطلب الدولي رقم 09« ‎AY OAS Al‏ بوليمرات ‎UHMWPE‏ بخصائص ميكانيكية جيدة وشفافية للمنتجات المقولبة التي تشتمل على ‎UHMWPE‏ ومع ذلك؛ يُظهر ‎UHMWPE‏ الناتج من العمليات التي تم وصفها في الطلب الدولي رقم ‎١704/7009‏ إنتاجية ضعيفة للمحفز المحمول بواسطة مادة حاملة تحتوي على
‎٠‏ . مغنيسيوم. تعرف إنتاجية المحفزات المحمولة في موقع فردي بإنتاجية ضعيفة بصفة خاصة عند
د مقارنتها بنظم زيجلر ‎Bl‏ المعروفة جيداً. يمكن أن تجعل عيوب انخفاض الإنتاجية المتوفرة من العملية كما تم وصفها في الطلب الدولي رقم 008 ‎TV AE/Y‏ العمليات غير ممكنة اقتصادياً ‎UHMWPE‏ بمحتوى ‎als)‏ مرتفع؛ محتوى تيتانيوم 111801017 متبقي مرتفع و/ أو أحجام جسيم © تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎10277079١‏ نظام محفز متجانس لإنتاج بولي أوليفينات 05 التي تشتمل على مركب فوسفينيمين فلزي انتقالي ‎phosphinimine transition‏ ‎metal‏ ؛ محفز مشترك واختيارياً مادة نشطة. ومع ذلك عملية البلمرة الحفزية المتجانسة هذه تكون عرضة لمشاكل التلوث بينما تكون مركبات بوي إيثيلين الناتجة خالية من أي شكل؛ مما يجعل استخدامها في العمليات التجارية صعب في أفضل الحالات.
‎٠‏ تصف براءة الاختراع الأوروبية رقم ‎١84057809‏ إنتاج بولي إيثيلين جسيمي باستخدام مركب فوسفينيمين سيكلو بنتا داينيل فلزي ‎phosphinimine cyclopentadienyl metal‏ على سيليكا ‎silica‏ يتم تحقيق الإنتاجية المذكورة من نظام المحفز على حساب الحجم الجسيمي وشكل مسحوق البولي إيثيلين. الشكل غير الدائري والحجم الجسيمي المرتفع لمسحوق البولي إيثيلين يعتبر ضار للاستخدام التجاري في مجال ‎UHMWPE‏
‎Vo‏ علاوة على ذلك تم نشر الأراء التقنية في مجال المحفز المحمول في موقع فردي؛ أي المحفز العضوي الفلزي المحمول بواسطة مادة حاملة؛ في العقود الماضية. وردت هذه الآراء على سبيل المثال في الفصل ؛ والفصل ‎١‏ من كتاب " ‎Tailor-made polymers.
Via‏ ‎immobilization of alpha—olefin polymerization catalysts” by John R.
Severn‏ ‎and John C.
Chadwick, 2008 WILEY-VCH, Weinheim or Immobilizing‏
‎single-site alpha-olefin polymerization catalysts in Chem.
Rev. ٠٠ ‏الآراء الضوء على حقيقة أنه في مجال بلمرة بولي‎ e238 LEVEY = 407/7 1# (Yao ‏؛ لا تنطبق هذه الطرق التجريبية وتحتاج كل عملية‎ polyolefin polymerization ‏أوليفين‎ ‏محفز/ محفز مشترك.‎ [carrier ‏حاملة‎ sale ‏ومنتج توليفات معينة من‎
_ _
بالتالي؛ توجد حاجة لعملية لتحضير ‎PUHMWPE‏ يتسم بتوازن جيد بين خصائص ميكانيكية ل ‎«(pUHMWPE‏ _شفافية المنتج المقولب من ‎pPUHMWPE‏ وانتاجية المركب الفلزي العضوي المحمول المستخدم. الوصف العام للاختراع
© يتعلق الاختراع بعملية لتحضير بوليمر مشترك ‎COpOlymMer‏ من بولي ‎ab)‏ جسيمي يتسم بوزن جزيثي فائق الارتفا ع ‎particulate ultra high molecular weight polyethylene‏
(PUHMWPE)
ويتمثل أحد أهداف الاختراع الحالي في تقديم عملية للبلمرة لها توازن جيد للخواص المذكورة أعلاه.
‎Yo‏ يمكن أن يتمثل الهدف الإضافي للاختراع الحالي في تحسين بشكل إضافي شفافية ‎sale‏ مقولبة تشتمل على ‎PUHMWPE‏
‏وعلى نحو مثير للدهشة يتم تحقيق الهدف ‎dad gs‏ العملية وفقا للاختراع الحالي الذي سيتم وصفه بمزيد من التفصيل ‎SER‏ ‏في نموذج واحد من الاختراع الحالي؛ يتم تقديم عملية لتحضير ‎UHMWPE‏ جسيمي باستخدام
‎Magnesium chloride ‏محفزات تيتانيوم أحادية الموقع محمولة على كلوريد المغنسيوم‎ Vo
‏( 1/9012 )؛ حيث يتعلق الاختراع بعملية لتحضير بولي ‎Cli)‏ جسيمي يتسم بوزن جزيئي ‎GB‏ ‏الارتفاع وفقا للاختراع الحالي تشتمل على خطوات ‎(I‏ تحضير مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم ‎dad gs‏ تفاعل محلول من مركب مغنيسيوم عضوي ‎organomagnesium‏ له التركيبة ‎MgR12.nMgCI2.mR220‏ حيث ‎m+, Y=+,¥Y =n‏
‎JScF,0-),) =,‏ من 1ي عبارة عن وحدة هيدروكربيل عطرية أو أليفاتية ‎aromaticor‏
‎aliphatic hydrocarbyl‏ بنائية و4220 عبارة عن إيثر أليفاتي ‎aliphatic ether‏ ؛ مع
‏عامل إدخال كلور ‎chlorinating‏ بنسبة مولارية من ‎Mg [Cl‏ تبلغ على الأكثر 0,5 حيث ‎Mg‏
‎Qo _‏ _ تمثل ‎Mg‏ من مركب المغنيسيوم العضوي ‎Cl yorganomagnesium‏ تمثل ‎Cl‏ من عامل إدخال الكلور 898601 ‎¢chlorinating‏ ‏ب ( تحميل المادة الحاملة التي تحتوي على المغنيسيوم بمركب فلزي عضوي لتشكيل محفز ‎«J senna‏ © ج) تلامس المحفز المحمول مع إيثيلين وبوليمر مشترك أولفيني واحد على الأقل تحت ظروف ‏البلمرة؛ ‏حيث يكون المركب ‎sal‏ العضوي عبارة عن مركب له الصيغة ‎R33P=N-TiCpXn‏ ؛ حيث يتم اختيار كل من ‎R3‏ على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ ‎atom‏ ¢ ذرة هالوجين ‎halogen atom‏ « ‎٠‏ جذور ‎C1-20 radicals‏ هيدروكربيل ‎hydrocarbyl‏ بها استبدال اختياري بذرة هالوجين واحدة على ‎JAY‏ ‏جذر 61-8 ألكوكسي ‎«alkoxy‏ ‎ja‏ 66-10 أريل الا81 أو أريل أوكسي ‎aryloxy‏ ‏جذر ‎@mido sud‏ ‎Si—(R4)3— ‏الصيغة‎ dlsilyl ‏جذر سيليل‎ Vo
Ge—(R4)3- ‏له الصيغة‎ germanyl ‏وجذر جيرمانيل‎
Cl-8 ‏على حدة من المجموعة التي تتكون من هيدروجين» جذر‎ R3 ‏حيث يتم اختيار كل من‎ ‏أو ألكوكسي» جذور 66-10 أريل أو أريل أوكسي؛‎ alkyl ‏ألكيل‎ ‏ترابطي؛‎ cyclopentadienyl ‏عبارة عن مركب سيكلو بنتا داينيل‎ Cp ‎XY‏ عبارة عن مركب ترابطي قابل للتنشيط و# عبارة عن ‎١‏ أو ‎oY‏ بناء على تكافؤ تيتانيوم وتكافؤ ‎X‏ بشكل مفضل؛ يتم اختيار ‎X‏ من المجموعة التي تتكون من الكلور ‎(Cl) Chlorine‏ ؛ البروم
— أ — ‎Et yMe « ( Br) Bromine‏ إذا كانت © - ؟ أو ‎X‏ عبارة عن بيوتادين ‎butadiene‏ بها استبدال أو لا تشتمل على استبدال إذا كانت ‎Gag) =n‏ الاختراع الحالي إلى توفير عملية للبلمرة تتسم بتوازن جيد من الخصائص المذكورة أعلاه. يهدف أيضاً الاختراع الحالي لتحقيق أفضل شفافية أيضاً للمنتج المقولب الذي يشتمل على ه ‎.pPUHMWPE‏ ‏بشكل مدهش؛ يتم تحقيق الهدف بواسطة العملية وفقاً للاختراع الحالي؛ والتي يتم وصفها بمزيد من التفصيل أدناه. الوصف ‎١‏ لتفصيلي: في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يتم توفير عملية لتحضير ‎UHMWPE‏ جسيمي 8 ‎with‏ ‎٠‏ محفزات تيتانيوم في موقع فردي محمولة على كلوريد المغنسيوم ‎Magnesium chloride‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎.١‏ ‏بشكل مدهش باستخدام عملية وفقاً للاختراع يتم الحصول على ‎UHMWPE‏ جسيمي بتوازن جيد بين خصائص ميكانيكية ل ‎pUHMWPE‏ وشفافية المنتج المقولب من ‎UHMWPE‏ بإنتاجية جيدة للمركب الفلزي العضوي المحمول المستخدم. يُظهر ]1]/1//0الا الجسيمي محتوى مونومر مشترك ‎Vo‏ يبلغ على الأقل ‎٠,05‏ أفرع قصيرة السلسلة لكل ‎all‏ من إجمالي ذرات الكربون ‎carbon atoms‏ 8 من إجمالي ذرات الكربون بمعامل جزء مونومر مشترك ‎co-monomer‏ ‎(Cpf) partition factor‏ يبلغ على الأقل ‎١,8‏ مقترناً مع محتوى رماد منخفض. تكمن ميزة أخرى في أن ‎UHMWPE‏ الجسيمي الذي تم الحصول عليه من عملية من الاختراع الحالي يحقق أفضل حجم جسيمي ‎particle size‏ (050) يتراوح بين ‎5٠‏ و00٠٠‏ ميكرو ‎Jie‏ ويمكن أن يتسم بتوزيع ‎Ye‏ حجم جسيمي ضيق ‎(SPAN) narrow particle size distribution‏ يؤدي هذا إلى ‎UHMWPE‏ جسيمي يمكن أن يكون مفيداً لمزيد من المعالجة مثل التلبد ‎sintering‏ ‏على وجه الخصوص تشتمل العملية لتحضير بوليمر بولي إيثيلين جسيمي يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع من الاختراع الحالي على الخطوات التالية
0 تحضير مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم ‎dad gs‏ تفاعل محلول من مركب مغنيسيوم عضوي له التركيبة ‎MgR12.nMgCI2.mR220‏ حيث ‎Y= YY =n‏ 00 جح ١,1-ة,؟ء‏ كل من ‎RI‏ عبارة عن وحدة هيدروكربيل عطرية أو أليفاتية بنائية ‎R220‏ عبارة عن إيثر أليفاتي؛ مع عامل إدخال كلور بنسبة مولارية من ‎M/C‏ تبلغ على الأكثر ‎cro‏ حيث ‎Mg‏ تمثل ‎Mg‏ من © مركب المغنيسيوم العضوي وا تمثل ا من عامل إدخال الكلور؛
ب) تحميل المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم مع مركب فلزي عضوي لتشكيل محفز ‎«J gana‏ ج) تلامس المحفز المحمول مع إيثيلين ومونومر أوليفيني مشترك ‎olefinicco-monomer‏ ‏واحد على الأقل تحت ظروف بلمرة ‎«polymerization‏
أ حيث يكون المركب الفلزي العضوي عبارة عن مركب له الصيغة ‎R33P=N-TiCpXn‏ ؛ حيث يتم اختيار كل من 43 على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين ؛ ذرة هالوجين؛ جذور 61-20 هيدروكربيل بها استبدال اختيارياً بذرة هالوجين واحدة على الأقل؛
‎Vo‏ جذر 61-8 ألكوكسي؛ جذر 0 1 ‎C6-‏ أريل أو أريل أوكسي 4 جذر أميدو؛ جذر سيليل له الصيغة 44(3)-51- وجذر جيرمانيل له الصيغة 66-3 -
‎Yo‏ حيث يتم اختيار كل من ‎R3‏ على حدة من المجموعة التي تتكون من هيدروجين ‎Cl1-8«‏ الكيل أو جذر ألكوكسي» 66-10 جذور أريل أو أريل أوكسي ‎aryloxide‏
‎A —_‏ _ ‎Ble Cp‏ عن مركب سيكلو بنتا داينيل ترابطي؛ ‎le X‏ عن مركب ترابطي قابل للتنشيط و“ عبارة عن ‎١‏ أو ‎tl‏ على تكافؤ تيتانيوم وتكافؤ ‎X‏ بشكل ‎(Jamie‏ يتم اختيار * من المجموعة التي تتكون من ‎BreCl‏ ؛ ‎Et y Me‏ إذا كانت ‎=n‏ ‎Y‏ أو ‎X‏ عبارة عن بيوتادين بها استبدال أو لا تشتمل على استبدال إذا كانت 0- ‎.١‏ ‏© بشار إلى مركب ترابطي قابل للتنشيط في سياق الاختراع الحالي بمركب ترابطي يمكن تنشيطه بواسطة محفز مشترك أو ‎sale"‏ منشطة "(على سبيل المثال ألومينوكسان ‎(aluminoxane‏ ‏لتسهيل بلمرة الأوليفين. يمكن على حدة اختيار المركبات الترابطية القابلة للتنشيط من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين؛ ذرة هالوجين» جذر 01-10 هيدروكربيل؛ جذر 01-10 ألكوكسي؛ جذر 65-10 أكسيد أريل ‎saryl oxide‏ ¢ وكل من هيدروكربيل المذكورة؛ ألكوكسي؛ ‎٠‏ وجذور أكسيد أريل يمكن ألا تشتمل على استبدال ب أو يكون بها استبدال إضافي بذرة هالوجين؛ جذر 61-8 ألكيل ؛ جذر سيليل» جذر 61-8 ألكوكسي؛ جذر 66-10 أريل أو أريل أوكسي؛ جذر أميدو لا يشتمل على استبدال أو به استبدال بما يصل إلى اثنين من جذور 61-8 ألكيل؛ جذر فوسفيد لا يشتمل على استبدال أو به استبدال بما يصل إلى اثنين من جذور 01-8 ألكيل. تحتوي المحفزات المفضلة على ذرة تيتانيوم ‎atitanium‏ أعلى حالة أكسدة (أي 4 +). بالتالي؛ ‎Vo‏ يحتوي المحفز المفضل على اثنين من المركبات الترابطية القابلة للتنشيط. في بعض الحالات؛ يمكن ألا يكون مكون فلز المحفز في أعلى حالة أكسدة. على سبيل ‎(JE‏ يمكن أن يحتوي مكون تيتانيوم )111( ‎titanium‏ على مركب ترابطي قابل للنمشيط واحد فقط. يمكن ‎Lad‏ ربط اثنين من المركبات الترابطية ‎X‏ ببعضهما البعض وعلى سبيل المثال تشكيل مركب دايين ©1607 ترابطي به استبدال أو لا يشتمل على استبدال (أي ‎Se(diene oul) ov‏ ‎٠‏ مجموعة تحتوي على ذرة غير متجانسة غير موضعية مثل ‎do gene‏ أسيتات ‎actetate‏ أو أسيتاميدينات ‎.acetamidinate‏ ‏في النموذج الملائم من الاختراع؛ يتم اختيار كل من * على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة ‎cada‏ جذر ألكيل وجذر بنزيل ‎benzyl radical‏
يتم تحضير المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم بشكل مفضل عند درجة حرارة تتراوح من * إلى ‎"8٠0‏ م. يتم التحضير نمطياً في ‎cule‏ هيدروكربون ‎hydrocarbon solvent‏ جاف لا ‎.dry aprotic i‏ يمكن أن يكون عامل إدخال الكلور عبارة عن أي نوع من مركب معالج بالكلور قادر على توفير © مركب كلور إلى مغنيسيوم عضوي واحد على الأقل؛ بشكل مفضل مركبات بكلور مرتبط تساهمياً
‎ia‏ هيدروكربونات أليفاتية أو عطرية معالجة بالكلور. بشكل مفضل يتمثل عامل إدخال الكلور في مركب يحتوي على كلور من التركيبة ‎(YKACI4-K‏ حيث تكون ‎Y = ORS‏ أو مجموعة 5 حيث تكون ‎RS‏ عبارة عن جذور 61-20 هيدروكربيل بها استبدال اختيارياً بذرة هالوجين واحدة على الأقل؛ تكون ‎A‏ عبارة عن سيليكون أو ذرة © و ‎٠ =k‏ إلى 7. بشكل مفضل يكون عامل
‎« Si=A ‏مع‎ hydrocarbyl halide silane ‏إدخال الكلور عبارة عن سيلان هاليد هيدروكربيل‎ ٠ ‏تتسم المواد الحاملة‎ . phenyl trichloro methane ‏أو ؟ أو فينيل تراي كلورو ميثان‎ ١ =k ‏التي تحتوي على مغنيسيوم الناتجة من عوامل المعالجة بالكلور المفضلة المذكورة بميزة الحصول‎ ‏عليها بناتج أكبر أو توصيل محفزات محمولة بمتوسط حجم جسيمي يمكن ضبطه؛ توزيع حجم‎ ‏جسيمي؛ وإنتاجية متزايدة أيضاً.‎
‎Vo‏ يمكن أن يشتمل مركب المغنيسيوم العضوي ©191412.01/9012.0422/ا على تركيبة جزيئية واسعة يحددها النطاقات ‎.2,5-١,١ =m 5, Y= YY =n‏ يتضح للمتمرس أن المركبات المذكورة تتسم ببنيات معقدة تسمح بالطبيعة العشرية ل ‎myn‏ بشكل مفضل ‎=n‏ 24.-ف1؛ بشكل مفضل أكثر £0 + إلى ,+ ‎my‏ تتراوح بشكل مفضل بين 1,5-1,5؛ بشكل مفضل أكثر من ‎Y,0 20 ,A‏ وبشكل مفضل على ‎=m SS)‏ 7. تكون كل ‎RL‏ عبارة عن وحدة هيدروكربيل
‎٠‏ بنائية عطرية أو أليفاتية. بشكل مفضل ‎RI‏ عبارة عن مجموعة أريل ‎(Ar)aryl‏ حيث تشتمل مجموعة الأريل بشكل مفضل على بنية عطرية بها من 6+ إلى ‎٠١‏ ذرات كربون. اختيارياً يتم استبدال البنية العطرية بواحدة على الأقل من مجموعات 61 إلى 68 ألكيل. يمكن اختيار وحدات ‎RI‏ الأليفاتية البنائية من وحدات ألكيل بنائية خطية أو متفرعة ب ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ذرات كربون ‎Jie‏ ‏ميثيل ‎methyl‏ ؛ إيثيل ‎n cethyl‏ - بروبيل ‎—i «propyl‏ بروبيل ‎ne propoyl‏ - بيوتيل ‎butyl‏
‎Yo‏ + أ- بيوتيل أو ‎-١‏ بيوتيل. 220+ عبارة عن إيثر أليفاتي ‎aliphatic ether‏ يُقصد بالإيثر
-١.- ‏الأليفاتي أن 1+ عبارة عن وحدة هيدروكربيل بنائية مرتبطة بذرة إيثر أكسجين عبر 93 كربون‎ ‏8-ه.‎ (Am- ‏عبارة عن حأ‎ R2 ‏بشكل مفضل تكون‎ .81002116 carbon atom ‏أليفاتية‎ ‏في نموذج مفضل؛ تبلغ النسبة المولارية ل مغنيسيوم من مركب المغنيسيوم العضوي إلى ا من‎ (r,t ‏عامل إدخال الكلور عند تحضير المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم على الأكثر‎
0 بشكل مفضل أكثر على الأكثر ‎LY‏ لا تكون النسبة المولارية على وجه الخصوص قاصرة ولكن لأسباب عملية يمكن أن تبلغ النسبة على الأقل 0.01 بشكل مفضل أكثر على الأقل ‎٠.07‏ ‏وبشكل مفضل على الأكثر ‎١.05‏ على الأقل. بواسطة عملية من الاختراع؛ يتم الحصول على مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم بعد الخطوة أ). يمكن عزل المركب الوسيط المذكور من مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم وتخزينه للاستخدام
‎٠‏ الاحقاً أو إخضاعه ‎Bile‏ لمزيد من خطوات العملية. بشكل مفضل؛ تتسم المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم بحجم جسيمي؛ يتم التعبير عنه في صورة 0050 من ؟ إلى ‎٠١‏ ميكرو متر. يقصد ب 1050 في الطلب الحالي متوسط قطر الحجم الجسيمي. بشكل مفضل تبلغ 050] على الأقل ‎١‏ ميكرون؛ بشكل مفضل أكثر على الأقل ‎VY‏ ميكرون وبشكل مفضل على الأكثر * ميكرون على الأقل. يمكن أن توفر 050 من المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم داخل
‎١‏ النطاقات المفضلة أمثل معالجة ل ‎UHMWPE‏ الجسيمي الذي تم الحصول عليه في مُعدة تجارية. تتسم المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم بشكل مفضل بتوزيع حجم جسيمي ضيق ‎(SPAN)‏ من ‎٠‏ إلى ١٠؛‏ بشكل مفضل أكثر من ‎١.١‏ إلى 0 بشكل مفضل أكثر حتى من ‎٠,7‏ ‏إلى ؟ وبشكل مفضل على الأكثر من ‎١.4‏ إلى ‎.١‏ قي نموذج مفضل آخرء يبلغ توزيع الحجم الجسيمي على الأكثر 5؛ بشكل مفضل على الأكثر ‎١‏ و بشكل مفضل ‎١‏ على الأكثر؛ مع الأخذ
‎.٠ ‏في الاعتبار أن التوزيع الحجم الجسيمي أحادي النمط يتسم بقيمة تبلغ‎ ٠ ‏يتم تحضير المحفز المحمول بواسطة تحميل المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم مع مركب‎ ‏فلزي عضوي. يتم إجراء هذا بصفة عامة بواسطة معالجة معلق من المادة الحاملة التي تحتوي‎ ‏على مغنيسيوم مع محلول من المركب الفلزي العضوي في مذيب هيدروكربون. يمكن أن تتراوح‎ ‏بشكل مفضل من‎ ٠ ‏إلى‎ ١500١ ‏النسبة المولارية للمركب الفلزي العضوي إلى مغنيسيوم من‎
‎YO‏ © إلى ‎١,5‏ وبشكل مفضل على الأكثر من ‎0,0٠‏ -1,. يتم تحميل ‎sold)‏ الحاملة التي
-١١- ‏م. بشكل‎ "٠٠١ ‏م و‎ "٠١ ‏تحتوي على مغنيسيوم بشكل مفضل عند درجات حرارة تتراوح بين‎ ‏مفضل يتم تعليق المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم في المذيب المستخدم لتحضير المدة‎ ‏الحاملة المذكورة في الخطوة أ) ويمكن أن تحتوي أيضاً على وحدات بنائية من خطوة تحضير‎ ‏المادة الحاملة. في نموذج مفضل؛ تتم إزالة الكواشف من التخليق من المادة الحاملة على سبيل‎ ‏المثال بواسطة الغسل والترشيح باستخدام مذيبات مناسبة قبل عزل المادة الحاملة في صورة‎ © ‏مسحوق أو تشكيلها مرة أخرى في معلق. يمكن أن يكون المذيب من المعلق والمذيب من المركب‎ ‏الفلزي العضوي متشابهان أو مختلفان. تكون المذيبات المناسبة للمعلق و/ أو محلول من المركب‎ ‏الفلزي العضوي عبارة عن هيدروكربونات أليفاتية وعطرية؛ بشكل مفضل ذات نقطة غليان تتراوح‎ ‏م و00٠7" م. بشكل مفضل يتم اختيار المذيبات بصورة فردية من القائمة التي تتكون من‎ "7١ ‏بين‎ ‎dsoparafine ‏خليط أيزو بارافين‎ ¢ heptane ‏هيبتان‎ » hexane ‏هكسان‎ « pentane ‏بنتان‎ ٠ . isomers ‏وكذلك أيزومراتها‎ xylene ‏وزيلين‎ 10١060 © ‏تولوين‎ ‏حيث يتم اختيار كل من‎ (R33P=N-TiCpXn ‏يتخذ المركب الفلزي العضوي الصيغة العامة‎ 01-20 ‏على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين؛ ذرة هالوجين»؛ جذور‎ R3 ‏هيدروكربيل بها استبدال اختيارياً بذرة هالوجين واحدة على الأقل» جذر 01-8 ألكوكسي؛ جذر‎ ‏أريل أو أريل أوكسي؛ جذر أميدو؛ جذر سيليل له الصيغة 84(3)-51- وجذر جيرمانيل‎ 66-10 ٠ ‏على حدة من المجموعة التي تتكون من‎ R3 ‏له الصيغة 44(3ا)-86©- حيث يتم اختيار كل من‎ ‏عبارة عن‎ Cp ‏هيدروجين؛ 01-8 ألكيل أو جذر ألكوكسي؛ جذور 66-10 أريل أو أريل أوكسي»؛‎ ‏أو‎ ١ ‏عن‎ en ‏مركب سيكلو بنتا داينيل ترابطي؛ )ل عبارة عن مركب ترابطي قابل للتنشيط و‎ ‏بناءً على تكافؤ تيتانيوم وتكافؤ )ل بشكل مفضل؛ يتم اختيار »ل من المجموعة التي تتكون من‎ oY ‏بها استبدال أو لا‎ butadiene ‏عبارة عن بيوتادين‎ X ‏أو‎ Y =n ‏إذا كانت‎ Ets Me Br «Cl ٠ .١ -0 ‏تشتمل على استبدال إذا كانت‎ ‏في تلك التي تكون‎ (R33P=N-) ‏الترابطي المفضل‎ phosphinimine ‏يتمثل مركب فوسفينيمين‎ ‏عبارة عن جذر هيدروكربيل. يتمثل مركب فوسفينيمين ترابطي مفضل على وجه‎ R3 ‏فيها كل من‎ 1-)1١انقمب‎ butyl) phosphinimine ‏الخصوص في تراي - (بيوتيل ثلاثي) فوسفينيمين‎ ‏عبارة عن مجموعة بيوتيل ثلاثية).‎ R3 ‏(أي حيث تكون كل من‎ Yo
“yy ‏كما استخدم في هذه الوثيقة؛ يُقصد بالمصطلح مركب سيكلو بنتا داينيل ترابطي لنقل معناها‎ ‏التساهمي بصورة كبيرة» أي مركب ترابطي يشتمل على حلقة كربون خماسية يتم ربطها بالفلز عبر‎ cyclopentadienyl ‏إيتا 6183-5 . بالتالي؛ يتضمن المصطلح "سيكلو بنتا داينيل‎ o— ‏الارتباط ب‎
Yindenyl ‏به استبدال؛ إندينيل‎ Jada ‏داينيل لا يشتمل على استبدال؛ سيكلو بنتا‎ tin ‏سيكلو‎ " ‏لا يشتمل على استبدال‎ fluorenyl ‏يشتمل على استبدال؛ إندينيل يشتمل على استبدال» فلورينيل‎ ٠ وفلورينيل يشتمل على استبدال. تتضمن قائمة توضيحية من مجموعات استبدال لمركب سيكلو بنتا داينيل ترابطي من المجموعة التي تتكون من جذر 01-10 هيدروكربيل (ومجموعات استبدال هيدروكربيل هذه لا يشتمل على استبدال أو بها استبدال أيضاً)؛ ذرة هالوجين» جذر 61-8 ألكوكسي؛ جذر 66-10 أريل أو أريل أوكسي؛ جذر أميدو لا يشتمل على استبدال أو به استبدال بما يصل إلى اثنين من جذور 01-8 ألكيل ؛ جذر فوسفيدو لا يشتمل على استبدال أو به استبدال بما يصل إلى اثنين من جذور 01-8 ألكيل ؛ جذر سيليل له الصيغة 84(3)-51- وجذر جيرمانيل له الصيغة ‎—Ge—(R4)3‏ حيث يتم اختيار كل من ‎RA‏ على حدة من المجموعة التي تتكون من هيدروجين» 61-8 ألكيل أو جذر ألكوكسي»؛ جذور 66-10 أريل أو أريل أوكسي. بشكل مفضل ‎Op‏ عبارة عن سيكلو بنتا داينيل لا يشتمل على استبدال أو بنتا ميثيل ‎Yo‏ سيكلو بنتا داينيل. في نموذج أكثر تفضيلاً لعملية الاختراع يكون المركب الفلزي العضوي له الصيغة -030-11ن8) ‎(TiCP*X2‏ حيث تكون *0© ‎He‏ عن بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل ويتم اختيار ‎X‏ من المجموعة التي تتكون من ‎Br (Cl‏ 1/16 و). جد أن المحفز المحمول الذي تم تحضيره باستخدام هذا المركب الفلزي العضوي يمكن أن يؤدي إلى إنتاجية ‎Jef‏ من ‎UHMWPE‏ ‎٠‏ . الجسيمي. في نموذج مفضل آخرء تشتمل عملية الاختراع على خطوة ‎sald) dallas‏ الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم؛ المركب الفلزي العضوي و/ أو المحفز المحمول مع مادة نشطة يتم اختيارها من قائمة ألوموكسان ‎alumoxanes‏ ؛ مركبات ألكيل ألمنيوم ‎«alkyl aluminums‏ هاليدات ألكيل ألمنيوم ‎alkyl aluminum halides‏ ؛ مركبات أنيونية 8010012 من بورون 501010 أو ألمنيوم ‎aluminum Yo‏ ؛ مركبات بوران 0018165 مثل مركبات تراي ألكيل بورون 11181/67150107 وتراي
أريل بورون ‎ctriarylboron‏ بورات ‎borates‏ ؛ و خلائط ‎(lei‏ بشكل مفضل تكون المادة المنشطة عبارة عن ألوموكسان أو مركبات ألكيل ألمنيوم. يتم وصف مركبات بوران وبورات المعروفة جيداً المستخدمة كمادة منشطة في تحضير بولي أوليفينات 5 0لاا0م في ‎Chem.‏ ‎Chen and T.J.
Marks‏ .مل - 1 ‎Rev, 2000, 100, 1391 by E.‏ التي يتم تضمينها في هذه الوثيقة كمرجع. بهذه المعالجة يمكن الحصول حتى على النواتج الأكبر من ‎UHMWPE‏ ‏جسيمي. ‏يمكن أن يتخذ ألوموكسان الصيغة الإجمالية : ‎(R5)2AI0(R5AI0)PAI(RS)2‏ حيث يتم اختيار كل من ‎RS‏ على حدة من المجموعة التي تتكون من جذور 01-20 هيدروكربيل وم تتراوح من ‎٠‏ إلى ‎٠‏ 5؛ بشكل مفضل ‎RS‏ عبارة عن جذر 01-4 وم تتراوح من © إلى ‎.٠١‏ يكون ‎V+‏ ميثيل ‎"MAO" Methylalumoxane lS sell‏ الذي يكون فيه معظم مجموعات + في المركبات من الخليط عبارة عن ميثيل هو ألوموكسان المفضل. يُعد ألوموكسان أيضاً منتجات تجارية متاحة بسهولة بصفة عامة في صورة محلول في مذيب هيدروكربون ‎-hydrocarbon solvent‏ تتم إضافة الألوموكسان؛ عند استخدامه؛ بشكل مفضل بنسبة ألمنيوم إلى تيتانيوم مولارية تتراوح من ‎٠‏ إلى انا تتراوح النسب المفضلة من ‎Vion‏ إلى ‎٠6‏
‎٠‏ في سياق الاختراع الحالي يتم تمثيل مركبات ألكيل ألمنيوم وهاليدات ألكيل ألمنيوم بالصيغة العامة 6 حيث تكون ‎Al‏ عبارة عن ذرة ألمنيوم في ‎Ala‏ تكافؤ ثلاثية التكافو». كل من ‎RO‏ عبارة عن وحدة ألكيل بنائية؛ ‎X‏ عبارة عن ذرة هالوجين؛ ‎Rg‏ عبارة عن أعداد طبيعية من ١-؟‏ شريطة أن تكون © + 0- ؟. تشتمل أمثلة نمطية على تراي ألكيل ألمنيوم ‎trialkyl aluminum‏ مثل :
‎٠‏ تراي إيثيل ألمنيوم ‎triethyl aluminum‏ » تراي أيزو بيوتيل ألمنيوم ‎triisobutylaluminum‏ ؛ تراي هكسيل ألمنيوم ‎strihexyl aluminum‏ تراي أوكتيل ألمنيوم ‎trioctyl aluminum‏ ؛ هيدريدات داي ألكيل ألمنيوم ‎dialkyl aluminum hydrides‏ مثل داي إيثيل ألمنيوم هيدريد ‎diethyl aluminum hydride‏ وداي أيزو بيوتيل ألمنيوم هيدريد ‎diisobutyl aluminum‏
-؟١-‏ ‎hydride‏ ؛ داي ألكيل هاليدات ألمنيوم ‎Jie dialkyl aluminum halides‏ داي إيثيل ألمنيوم كلوريد ‎diethyl aluminum chloride‏ ؛ خلائط من تراي ألكيل ألمنيوم ‎trialkyl aluminum‏ وداي ألكيل ألمنيوم هاليد ‎Jie dialkyl aluminum halide‏ خليط من تراي إيثيل ألمنيوم ‎triethyl aluminum‏ و كلوريد داي ‎Ji)‏ ألمنيوم ‎.diethyl aluminum chloride‏ © في سياق الطلب» تكون مركبات تراي ألكيل بورون ‎trialkylboron‏ ومركبات تراي أريل بورون 18/0007 عبارة عن مركبات بوران 5018065 تمثلها الصيغة العامة ‎(BR73‏ حيث تكون ‎B‏ ‏عبارة عن ذرة بورون ‎boron atom‏ في ‎Alls‏ تكافؤ ثلاثية التكافؤ وتكون كل من ‎RT‏ على الترتيب عبارة عن وحدة ألكيل ‎alkyl‏ أو أريل ال817 بنائية. بشكل مفضل تشتمل وحدات الألكيل أو الأريل البنائية على استبدال على الأقل بذرة هالوجين واحدة. يتمثل مركب تراي أريل بورون الأكثر tris pentafluorophenyl borane ‏فلوروفينيل بوران‎ Gy ‏تفضيلاً في تريس‎ AD ‏في سياق الطلب الحالي تكون البورات عبارة عن مركبات تحتوي على بورون لها الصيغة‎
C5-7 cation ‏عبارة عن كاتيون‎ R8 ‏حيث تكون 8 عبارة عن 33 بورون»‎ ]!48[+]8)49(4[- striphenyl methyl cation ‏أو كاتيون تراي فينيل ميثيل‎ cyclic aromatic ‏حلقي عطري‎ phenylradicals ‏على حدة من المجموعة التي تتكون من جذور فينيل‎ RO ‏يتم اختيار كل من‎ _ التي لا تشتمل على استبدال أو بها استبدال ‎lo‏ يتراوح من ‎١‏ إلى © مجموعات استبدال تُختار من من المجموعة التي تتكون من 3,3 فلور ‎fluorine atom‏ « 01-4 ألكيل أو جذر ألكوكسي لا يشتمل على استبدال أو به استبدال بذرات فلور ‎fluorine atoms‏ ؛ وجذر سيليل له الصيغة - ‎¢Si—(R10)3‏ حيث يتم اختيار كل من ‎R10‏ على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين وجذر 01-4 ألكيل. ‎٠‏ في الخطوة ج) من العملية وفقاً للاختراع ‎Mal)‏ يتم تلامس المحفز المحمول مع إيثيلين ومونومر أوليفيني مشترك واحد على الأقل تحث ظروف بلمرة. يمكن تنفيذ ‎all)‏ تحت ظروف مختلفة مثل عند درجات ‎Bh‏ تتراوح بين ‎"٠١‏ م و ‎"٠٠١‏ م في وجود مذيب هيدروكربون خامل؛ ‎Jie‏ 65-12 هيدروكربون الذي يمكن ألا يشتمل على استبدال أو به استبدال بمجموعة 61-4 ألكيل ‎Jie‏ بنتان ‎pentane‏ ميثيل ‎pentane jiu‏ الاطا08
-م١-‏ هكسان ‎hexane‏ ؛ هيبتان ‎heptane‏ ؛ تولوين ‎toluene‏ ؛ أوكتان ‎octane‏ سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ « ميثيل سيكلو هكسان ‎methylecyclohexane‏ « بنتا ميثيل هيبتان ‎pentamethylheptane‏ ونافثا مهدرجةة ‎hydrogenated naphtha‏ أو تحت ظروف ‎sh‏ ‏غاز دون مادة هيدروكربون مخففة عند درجات حرارة تتراوح من ‎٠١‏ إلى ‎"٠6١‏ م؛ بشكل مفضل © من 460؛ثم إلى ‎"٠٠١‏ م. يمكن أن تؤدي درجات الحرارة المنخفضة إلى نشاط بلمرة منخفض» حيث أن درجات الحرارة المرتفعة يمكن أن تؤدي إلى تحلل نظام المحفز؛ خفض الوزن الجزيثي و/ أو فقدان الشكل الجسيمي ل ‎UHMWPE‏ نظراً لفقدان التصاق ‎UHMWPE‏ المنتج. يمكن تنظيم وزن البوليمر الجزيني بواسطة استخدام عوامل نقل السلسلة و/ أو هيدروجين. لا يعتبر ضغط البلمرةٍ قاصراً على وجه الخصوص؛ وضغط الضغط المحيط ‎Sale‏ ‎٠‏ إلى حوالي ‎٠١‏ ميجا باسكال؛ بشكل مفضل حوالي ‎٠٠‏ كيلو باسكال إلى © ميجا باسكال وبشكل مفضل يتم على الأكثر اتباع من حوالي ‎٠٠١‏ كيلو باسكال 5 0,) ميجا باسكال؛ من وجهات النظر الصناعية والاقتصادية. كنوع ‎pel‏ يمكن استخدام أي من نوع ذفعي أو نوع متصل. بشكل ‎Jade‏ يمكن استخدام بلمرة الملاط باستخدام مذيب هيدروكربون خامل ‎Jie‏ بروبان ‎«propane‏ ‏بيوتان ‎butane‏ « أيزو بيوثان ‎isobutane‏ ؛ بنتان ‎pentane‏ ؛ هكسان ‎hexane‏ ؛ هيبتان ‎heptane Yo‏ وأوكتان ‎octane‏ ؛ أو بلمرة غازية ‎.gaseous polymerization‏ بصفة عامة ينبغي تشغيل المفاعلات تحت ظروف لتحقيق خلط كامل للمواد المتفاعلة. بشكل مفضل يتم استخدام عملية دفعية بميزة أنه يمكن التحكم في توزيع حجم جسيمي؛ توزيع الوزن الجزيئي وتيارات تغذية المونومر بصورة مفيدة. يمكن إذابة/ تشتيت المونومرات المستخدمة في العملية وفقاً للاختراع لتحضير ‎UHMWPE‏ ‎٠‏ الجسيمي في المذيب إما قبل تغذيتها إلى المفاعل أو لمونومرات غازية يمكن تغذية المونومر إلى المفاعل بحيث يذوب في خليط التفاعل. قبل الخلط؛ تتم تنقية المذيب والمونومرات بشكل مفضل لإزالة سموم محفز ممكنة ‎Jie‏ الماء أو أكسجين ‎oxygen‏ تتبع تنقية خام التغذية ممارسات عيارية في ‎coll‏ على سبيل المثال يتم استخدام مناخل جزيئية؛ طبقات ألومينا ‎alumina‏ ‏وأكسجين ومحفزات إزالة ‎CO(S) removal catalysts‏ لتنقية المونومرات. تتم معالجة المذيب ‎Yo‏ نفسه أيضاً بشكل مفضل بطريقة مماثلة.
— أ \ — يمكن تسخين خام التغذية أو تبريده قبل التغذية إلى البلمرة ويمكن تسخين التفاعل أو تبريده بواسطة وساثل خارجية. بصفة عامة؛ ‎(Say‏ إضافة مكونات المحفز في صورة معلق منفصل إلى المفاعل أو خلطها مسبقاً قبل الإضافة إلى المفاعل. هه بعد البلمرة؛ يمكن إيقاف البلمرة بواسطة إضافة مركب إنهاء بلمرة ‎Jie‏ كحولات ‎alcohols‏ ؛ ماء؛ أكسجين ؛ أول أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ أو ثاني أكسيد الكربون ‎carbon‏ ‎dioxide‏ ؛ إزالة المونومرات ‎removing the monomers‏ « أو إيقاف إضافة المونومرات. في سياق الاختراع ‎Jad‏ يمثل مونومر أوليفيني مشترك هيدروكربون برابطة ‎C=C‏ مزدوجة قابلة للبلمرة واحدة على الأقل. بشكل مفضل يتم اختيار المونومر المشترك من المجموعة التي تتكون ‎٠‏ .من ألفا أوليفين به ؟ ذرات كربون على الأقل؛ أوليفين حلقي به © إلى ‎BR Ye‏ كربون ودايين خطي؛ متفرع أو حلقي به ؛ إلى ‎٠١‏ ذرة كربون . يشير ألفا أوليفين إلى ألفا أوليفين به ؟ ذرات كربون أو أكثتر. بشكل مفضل من ؟ إلى ‎Ye‏ ذرات كربون. يتضمن ألفا أوليفين المفضل أوليفينات أحادية خطية مثل بروبيلين ‎propene‏ « بيوتين ‎butene‏ -٠؛‏ بيوتين -٠؛‏ هكسين ‎hexene‏ — ‎٠‏ هبتين ‎heptene‏ -١؛‏ أوكتين ‎١- octene‏ وديسين ‎decene‏ -١؛‏ أوليفينات متفرعة ‎Jie‏ ‎Vo‏ ؟- ميثيل بيوتين ‎methyl butene‏ -1» ؟- ميثيل بيوتين ‎١٠- methyl pentene‏ و 4 - ‎Jie‏ ‏بيوتين -١؛‏ فينيل سيكلو هكسان ‎vinyl cyclohexane‏ وما شابه ذلك. يمكن استخدام أوليفنات -ألفا بمفرده؛ أو في توليفة من اثنين أو أكثر. في نموذج مفضل؛ يشتمل أوليفين ‎Wh‏ على ما يتراوح بين ؟ و١‏ ذرةٌ كربون. بشكل مفضل أكثر يتم اختيار أوليفين -ألفا من المجموعة التي ‎SE‏ من بروبين؛ بيوتين -٠؛‏ هكسين ‎N=‏ أوكتين ‎YS‏ -. بشكل مفضل على الأكثر تتم بلمرة بيوتين = هكسين ‎١-‏ بصورة مشتركة. وجد مقدم الطلب أن أوليفنات -ألفا هذه يمكن بلمرتها بصورة مشتركة بسهولة ويمكن أن توضح شفافية أفضل في المنتجات المقولبة التي ‎Jai‏ على ‎UHMWPE‏ وفقاً للاختراع. أثناء تفاعل البلمرة؛ يتم تلامس المحفز المحمول مع ما يصل إلى حوالي ‎٠٠٠١‏ مول/ كيلو مول من المونومر المشترك بناءً على الكمية الإجمالية من إيثيلين والمونومر المشترك الموجود؛ بشكل vy ‏مول/ كيلو مول؛ بشكل مفضل على الأكثر من‎ ٠٠٠١ ‏إلى حوالي‎ ١ ‏مفضل أكثر من حوالي‎ ‏مول/ كيلو مول. بصفة‎ ٠٠١ ‏وعلى وجه الخصوص من حوالي © إلى حوالي‎ 50٠0 ‏حوالي ؟ إلى‎ ‏بمحتوى مونومر مشترك أكبر‎ UHMWPE ‏عامة؛ يوفر محتوى متزايد من المونومر المشترك‎ ‏لتوفير منتجات مقولبة من بين أخرى بشفافية أفضل.‎ ‏يتعلق الاختراع أيضاً ببولي إيثيلين بوزن جزيئي فائق الارتفاع يمكن الحصول عليه من العملية‎ © ‏وفقاً للاختراع.‎ ‏الذي يمكن الحصول عليه من العملية وفقاً للاختراع الحالي بخصائص‎ UHMWPE ‏يتسم‎ ‏ميكانيكية جيدة مع بلمرته بإنتاجية جيدة من المركب الفلزي العضوي المحمول المستخدم. بالتالي؛‎ ‏بتوليفة أفضل من خصائص ميكانيكية‎ UHMWPE ‏لأول مرة وفقاً لمعرفة المخترعين؛ تم توفير‎ ‏توزيع الوزن الجزيئي؛ توزيع المونومر المشترك؛ حجم جسيمات‎ Jie UHMWPE ‏وخصائص‎ ٠ ‏ووحدات محفز بنائية. اختيارياً يمكن تحقيق أفضل توزيع حجم جسيمي وشكل جسيمي.‎ (UHMWPE) ‏بالتالي يتعلق الطلب الحالي أيضاً ببولي إيثلين يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع‎ ‏تبلغ على الأقل ؛ ديسي لتر/ جرام؛ محتوى مونومر مشترك يبلغ على الأقل‎ (IV) ‏له لزوجة ذاتية‎ ‏إجمالي ذرات الكربون؛ معامل تجزئة المونومر المشترك‎ ٠٠١٠١ ‏؛ تفرعات قصيرة السلسلة/‎ , ٠5
Jie ‏ميكرو‎ 50٠0و‎ 5٠ ‏متوسط حجم جسيمي 050 يتراوح بين‎ on, A ‏يبلغ على الأقل‎ (Cpf) ٠ ‏جزء في المليون.‎ ٠٠٠١ ‏ومحتوى رماد إجمالي أقل من‎ ‏أفرع قصيرة‎ ١,١ ‏بمحتوى مونومر مشترك يبلغ على الأقل‎ UHMWPE ‏بشكل مفضل يتسم‎ ‏إجمالي ذرات‎ ٠٠١١١ ‏قصيرة السلسلة/‎ eile jd) ‏من إجمالي ذرات الكربون‎ call ‏السلسلة لكل‎ ‏إجمالي ذرات‎ ٠٠١٠١ ‏تفرعات قصيرة السلسلة/‎ ١,5 ‏الكربون)؛ بشكل مفضل أكثر على الأقل‎ ‏ذرات‎ Alea ٠٠١٠ ١/ةلسلسلا ‏قصيرة‎ cle ji ١ ‏الكربون وبشكل مفضل في الغالب على الأقل‎ ٠ ‏على وجه الخصوص ولكن لأسباب‎ hall UHMWPE ‏الكربون. لا يعد محتوى مونومر مشترك ل‎ ‏تفرحات قصيرة السلسلة/١١٠٠ إجمالي ذرات الكربون؛ بشكل مفضل‎ ٠ ٠ ‏عملية يمكن أن يقل عن‎ ‏إجمالي ذرات الكربون. يقصد بالأفرع قصيرة السلسلة‎ ٠٠١٠١ ‏تفرعات قصيرة السلسلة/‎ Yo ‏أقل من‎ ‏في الطلب الحالي الأفرع الناتجة من المونومر المشترك الذي تمت بلمرته بصورة مشتركة وأفرع‎ yA ‏قصيرة السلسلة ممكنة يتم إدخالها بواسطة المحفز عبر إدراج إيثيلين غير منتظم. يتم إعطاء مزيد‎ ‏من التفاصيل حول حساب التفرعات قصيرة السلسلة بالطرق. يمكن أن تسبب أيضاً مستويات‎
UHMWPE ‏المونومر المشترك الأعلى زيادة شفافية المنتجات المقولبة التي تشتمل على‎ ‏بتوزيع متجانس من المونومر المشترك على نطاق وزن‎ UHMWPE ‏يتسم‎ (Junie ‏في نموذج‎ ‏جزيئي من التركيبة البوليمرية. يتم التعبير عن هذا التجانس بواسطة معامل تجزئة المونومر‎ © ‏كما يتم وصفه بمزيد من التفصيل أدناه.يمكن الحصول على مزيد من التفاصيل‎ (Cpf) ‏المشترك‎ ‏حول تقنيات قياس والحساب من الطلب الدولي رقم 971/997 ؛ الذي يتم إدراجه في هذه الوثيقة‎ ‏كمرجع. يتم التعبير عن توزيع المونومر المشترك المتجانس بصورة تامة على الوزن الجزيئي ب‎ ‏توزيعات المونومر المشترك بمستوى متزايد‎ ١ ‏الأقل أو أكبر من‎ Cpf ‏تميز قيم‎ Lin) ‏يبلغ‎ Cpf ‏على‎ UHMWPE ‏.من المونومر المشترك الموجود في الجزء المولاري المنخفض أو المرتفع من‎ ‏بشكل مفضل أكثر‎ ؛1,1١و‎ ١,4 ‏الموجود بشكل مفضل بين‎ UHMWPE ‏ل‎ Cpf ‏الترتيب. يتراوح‎ ٠,95 ‏وبشكل مفضل على الأكثر بين‎ ٠0١5و‎ ١9 ‏بشكل أكثر تفضيلاً بين‎ 0), 0 V5 85 ‏بين‎ ‏في النطاقات المفضلة بفعالية متطورة للمونومر‎ Cpf ‏الذي يتسم ب‎ UHMWPE ‏لوحظ أن‎ .٠. ١7و‎ ‏المشترك الموجود. يمكن أن تنعكس هذه الفعالية المحسنة في خصائص مادة متساوية يتم تحقيقها‎ ‏يمكن أن تكمن خاصة المادة التي‎ JUHMWPE ‏عند كمية منخفضة من المونومر المشترك في‎ VO ‏يمكن أن تستفيد من فعالية المونومر المشترك المتزايدة على سبيل المثال في شفافية المنتج‎ ‏المقولب.‎ ‏كما تم‎ IV) ‏يتسم بولي إيثيلين الذي يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع وفقاً للاختراع بلزوجة ذاتية‎ ‏ج) يبلغ على الأقل حوالي ؛ ديسي لتر/ جرام؛ بشكل‎ "١5 ‏قياسها على محلول بالديكالين عند‎ ‏ديسي لتر/ جرام؛ لتوفير‎ ١١ ‏بشكل مفضل أكثر على الأقل حوالي‎ cA ‏مفضل على الأقل حوالي‎ ٠٠ ‏وفقاً‎ UHMWPE ‏ميكانيكية أفضل. يمكن أن يتسم‎ (alias; UHMWPE ‏منتجات تشتمل على‎ [A ‏ديسي‎ 5٠0 ‏ديسي لتر/ جرام؛ بشكل مفضل على الأكثر‎ 5٠ ‏تبلغ على الأكثر‎ IV ‏للاختراع ب‎ ‏جرام. تعد اللزوجة الذاتية مقياس للوزن الجزيئي (المسمى أيضاً الكتلة المولارية) الذي يمكن تحديده‎ ‏و7ا07. يوجد العديد من العلاقات‎ MN Jie ‏بسهولة أكثر عن متغيرات الوزن الجزيئي الفعلية‎ ‏(انظر براءة‎ Mw = 5.37 * 104 [IV]1.37 ‏بناءً على المعادلة‎ mw IV ‏التجريبية بين‎ Yo
-١4- ‏يبلغ‎ MW ‏ديسي لتر/ جرام مع‎ A ‏تبلغ ؛ أو‎ IV ‏تتكافئ‎ )١ 805. 49546 ‏الاختراع الأوروبية رقم‎ ‏كجم/ مول؛ على الترتيب. عندما تكون اللزوجة الذاتية صغيرة جداً؛ لا يمكن‎ AT ITT ‏حوالي‎ ‏الحصول على المقاومة اللازمة لاستخدام منتجات مقولبة مختلفة من بولي إيثيلين الذي يتسم بوزن‎ ‏تسوء $3 العملية؛ الخ. عند القولبة أحياناً.‎ han ‏جزيئي فائق الارتفاع أحياناً؛ وعندما تكون كبيرة‎ ‏أقل‎ MN MW ‏من الاختراع بتوزيع الوزن الجزيئي‎ UHMWPE ‏في أحد النماذج المفضلة؛ يتسم‎ 0
من ‎cv‏ بشكل مفضل أقل من 5,؛ بشكل مفضل أكثر أقل من ‎3.١‏ وبشكل مفضل في الغالب أقل من 7,8. يمكن أن يوضح ‎UHMWPE‏ المفضل هذا خصائص ميكانيكية متطورة أخرى لمنتجات تشتمل على ]11/1//0الا. يُقصد بتوزيع الوزن الجزيئي ‎molecular weight‏ ‎(MWD) distribution‏ في سياق الطلب الحالي نسبة ‎٠ Mn/Mw‏ وحيث يمكن أن يوجد تقنيات
‎٠‏ متضاربة في المراجع حول طريقة قياس قيم ‎MW‏ و/ أو 1/0 ل ‎UHMWPE‏ التي تؤدي إلى تناقض ‎(MWD‏ يكمن ‎MWD‏ الذي تم إدراكه في هذه الوثيقة في ذلك الذي تم قياسه بواسطة تقنية ‎LS SEC‏ يتم وصفه أيضاً في القسم التجريبي. لا ينطوي ‎MWD‏ ل ‎apd) UHMWPE‏ وفقاً للاختراع على وجه الخصوص بحدود منخفضة. يتمثل الحد النظري في ذلك الخاص بالبوليمر أحادي التشتيت مع ‎MWD‏ يبلغ ‎٠‏ بشكل مفضل يبلغ ‎MWD‏ على الأقل ‎NY‏
‎Vo‏ بشكل مفضل؛ يكون ‎UHMWPE‏ عبارة عن بولي إيثيلين خطي به أقل من فرع واحد طويل السلسلة ‎long chain branch‏ (108) لكل ‎٠٠١‏ من ‎al‏ ذرات كربون؛ وبشكل مفضل أقل من ‎LCB‏ واحد لكل ‎5٠١0‏ من إجمالي ذرات كربون؛ يتم تعريف 108 في هذه الوثيقة بفرع يحتوي على الأقل على ‎٠١‏ ذرة كربون. يتسم ‎UHMWPE‏ من الاختراع بمتوسط قطر جسيمي (050) يتراوح من ‎٠‏ إلى ‎ove‏
‎٠٠١ ‏إلى 300 ميكرون؛ بشكل مفضل أكثر من 16 إلى‎ ٠0 ‏ميكرون. يتراوح بشكل مفضل من‎ Ye ‏ميكرون. تؤدي الأحجام الجسيمية المنخفضة جداً إلى غبار وأمور تتعلق بالسلامة في العملية‎ ‏على‎ UHMWPE ‏حيث يمكن أن تؤثر الأحجام الجسيمية المرتفعة جداً سلباً على قابلية معالجة‎ ‏سبيل المثال بواسطة التلبد غير المنتظم.‎ ye particle ‏من الاختراع بمتغير توزيع حجم جسيمي‎ UHMWPE ‏يتسم‎ ¢ AT ‏في نموذج مفضل‎ ‏بشكل مفضل على الأكثر‎ oF ‏يبلغ على الأكثر‎ (SPAN) size distribution parameter ‏يتم التعبير‎ .١ ‏وبشكل مفضل في الغالب على الأكثر‎ ١ ‏و بشكل مفضل على الأكثر أيضاً‎ Y,0 ‏حيث تمثل 090؛ 010 و050 أحجام‎ SPAN = )090-010(/050 ‏بالمعادلة‎ SPAN ‏عن‎ ‎D50 ‏بتوزيع حجم تراكمي؛ على الترتيب؛ حيث يشار ل‎ 960 ١ ‏و‎ 90٠ 9696 ‏جسيمية عند‎ © ‏أيضاً بمتوسط القطر. كلما كانت القيمة أصغر؛ ضاق توزيع الحجم الجسيمي.‎ ‏من الاختراع بالمادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم تم‎ UHMWPE ‏يمكن أن يتأثر شكل‎ ‏بشكل‎ UHMWPE ‏تحضيره أثناء العملية وفقاً للاختراع. لوحظ أن المحفز المحمول يمكن أن ينتج‎ ‏كروي إلى حدٍ كبير. يقصد بالشكل الكروي إلى حدٍ كبير في سياق الاختراع الحالي أنه أكبر قطر‎
OSA ‏على الأكثر 30,0 ضعف متوسط قطر الجسيم‎ aly ‏الفردي‎ UHMWPE ‏لجسيم‎ ٠ ‏مرة ضعف متوسط القطر وبشكل مفضل في الغالب على الأكثر‎ ١,4 ‏بشكل مفضل على الأكثر‎ ‏ممكنة‎ 3S ‏مرة ضعف متوسط قطر الجسيم المذكور. يقصد بأكبر قطر جسيم قطر أصغر‎ ١" ‏يمكن أن يقيد الجسيم بأكمله. يقصد بمتوسط قطر الجسيم قطر الكرة الذي يمكن أن يشتمل على‎ ‏كتلة الجسيم المعني. يقف هذا الشكل الكروي على سبيل المثال مقابل الجسيمات المستطيلة أو‎ ‏الحبيبية غير منتظمة الشكل كما يتم الحصول عليها غالباً من معظم المواد الحاملة التي تعتمد‎ Vo
Slate UHMWPE ‏على الأاكسيد مثل المواد الحاملة للسيليكا. يوفر الشكل الكروي لجسيمات‎ ‏تتسم بكثافة مسحوق ظاهرية جيدة.‎ ‏من الاختراع بمحتوى تيتانيوم - متبقي يبلغ أقل‎ UHMWPE ‏في نموذج مفضل؛ يمكن أن يتسم‎ ‏جزء في المليون؛ بشكل مفضل أقل من 7 جزء في المليون؛ بشكل أكثر تفضيلاً أقل من‎ ٠١ ‏من‎ ‏جزء في المليون. توجد مستويات تيتانيوم‎ ١ ‏جزء في المليون وبشكل مفضل في الغالب أقل من‎ > Yo
UHMWPE ‏المتبقي المنخفضة كنتيجة لإنتاجية المحفز المحمول المتزايدة ويمكن أن تسمح ب‎ ‏بثبات متزايد.‎ ‏جزء في المليون؛‎ ٠١ ‏في أحد النماذج المفضلة؛ يبلغ مستوى أي فلز محفز نشط متبقي أقل من‎ ‏من 7 جزء في المليون وبشكل‎ JH ‏جزء في المليون؛ بشكل أكثر تفضيلاً‎ A ‏بشكل مفضل أقل من‎ ‏مفضل في الغالب أقل من © جزء في المليون. في نموذج مفضل آخرء يبلغ المستوى المقترن لفلز‎ YO yy ‏جزء في المليون؛‎ 5 ٠ ‏جزءٍ في المليون؛ بشكل مفضل أقل من‎ Yo ‏المحفز النشط المتبقي أقل من‎ ‏جزء في‎ ٠١ ‏جزء في المليون وبشكل مفضل في الغالب أقل من‎ ١١ ‏بشكل أكثر تفضيلاً أقل من‎ ‏المليون. يقصد بفلز محفز نشط في هذه الوثيقة فلزات تستخدم تجارياً لإنتاج بولي أوليفينات؛ بصفة‎ ‏خاصة الفلزات من المجموعات ؛ إلى 7 من الجدول الدوري للعناصر؛ على الأخص فلزات من‎ ‏بواسطة‎ HE ‏و/ أو‎ Zr (Ti ‏يتم قياس المستويات ذات الصلة من‎ HE 3 Zr (Ti ‏أي‎ of ‏المجموعة‎ © -(NAA) Neutron Activation Analysis i gill ‏تحليل تنشيط‎ ‏جزء في المليون؛ بشكل‎ ٠٠٠١ ‏من الاختراع أيضاً بمحتوى رماد متبقي أقل من‎ UHMWPE ‏يتسم‎ ‏جزءٍ في المليون؛ بشكل أكثر تفضيلاً أقل من 300 جزء في المليون وبشكل‎ 10٠0 ‏مفضل أقل من‎ ‏جزء في المليون. توجد مستويات الرماد المتبقي المنخفضة أيضاً‎ ٠٠١ ‏مفضل في الغالب أقل من‎ ‏يتسم بتعادل لوني‎ UHMWPE ‏كنتيجة لإنتاجية المحفز المحمول المتزايدة ويمكن أن توفر‎ ٠ ‏الجسيمي بناءً على كمية المحفز‎ UHMWPE ‏مُحسن. يتم حساب محتوى الرماد المتبقي ل‎ ‏المحمول بالمجم وناتج بولي إيثيلين ذي صلة من المحفز المذكور بالكجم أثناء البلمرة. يدرك‎ ‏الشخص المتمرس أنه يمكن زيادة محتوى الرماد المتبقي بواسطة إجمالي العناصر المحددة بواسطة‎ ‏أو وسائل‎ (XRF) X X-ray fluorescence ‏أو وميض أشعة‎ (NAA) ‏تحليل تنشيط النيوترون‎
OA) ‏تحليلية أخرى متاحة في‎ vo ‏بواسطة محفز محمول بواسطة مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم‎ UHMWPE ‏يمكن تحضير‎ ‏الذي تم تحضيره منها خالية‎ UHMWPE ‏الحاملة وكذلك‎ sald) ‏كما تم وصفها أعلاه. تكون هذه‎ ‏إلى حدٍ كبير من السيليكا؛ على الرغم من إمكانية وجود كميات صغيرة من السيليكون في‎
UHMWPE ‏بناءً على عامل المعالجة بالكلور المستخدم. بالتالي يمكن أن يشتمل‎ UHMWPE ‏جزء في المليون؛‎ ٠٠١ ‏يبلغ أقل من‎ — (Si) Silicon ‏الاختراع الحالي على محتوى سيليكون‎ ge Yo ‏بشكل أكثر تفضيلاً‎ ot + ‏بشكل مفضل أقل من 60 جزء في المليون؛ بشكل أكثر تفضيلاً أقل من‎ ‏جزء في‎ ٠١ ‏وبشكل مفضل في الغالب أقل من‎ ٠١ ‏بشكل أكثر تفضيلاً أقكل من‎ oF ‏من‎ J ‏الجسيمي بناءً على كمية السيليسيوم‎ UHMWPE ‏المليون. يتم حساب محتوى أ5- المتبقي من‎ ‏(بالمجم) الموجودة في المحفز المحمول وناتج بولي إيثيلين ذي الصلة من المحفز‎ Silicium
_— \ \ _ المذكور بالكجم أثناء البلمرة. كما ورد أعلاه؛ تعد ‎XRF NAA‏ طرق مناسبة لتأكيد غياب أو مستويات سيليكون المتبقية. في نموذج مفضل ‎AT‏ أيضاً؛ يتسم ‎UHMWPE‏ من الاختراع بكثافة ظاهرية واضحة تبلغ على لأقل ‎٠*٠‏ 7 كجم/م ‎٠‏ وتتراوح ‎J,‏ مفضل من ‎Y On‏ إلى .00 كجم/م ‎J, 3 Y‏ أكثر تفضيلاً من 8005© إلى 570 كجم/ ‎(Fa‏ بشكل أكثر تفضيلاً أيضاً من 790 إلى ‎57١‏ كجم/ م7. جد أن ‎UHMWPE‏ الذي يتسم بالكثافات الظاهرية في النطاقات المذكورة يمكن أن يوفر خصائص معالجة جيدة. يكون بولي إيثيلين الذي يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع من الاختراع الحالي مناسباً بصورة بارزة لتصنيع المنتجات ‎Jie dd dd)‏ الأشرطة؛ الأغشية والألياف التي تتسم بخصائص ميكانيكية و/ أو ‎٠‏ ضوئية محسنة. وفقاً ‎cold‏ يتعلق الاختراع الحالي أيضاً بعملية لتصنيع منتجات ‎UHMWPE‏ ‎(Ad sia‏ بشكل مفضل الأشرطة؛ الأغشية والألياف من ‎UHMWPE‏ وفقاً للاختراع. تكمن طريقة مناسبة لإنتاج منتج مقولب من ‎UHMWPE‏ وفقاً للاختراع في عملية تدويم الجل كما تم وصفها على سبيل ‎JE‏ في براءة الاختراع البريطانية رقم -/-؛ ‎(Yo EYE)‏ براءة الاختراع البريطانية رقم -/-1177 ‎٠ ١5‏ براءة الاختراع الأوروبية رقم 59756 ‎A ١7‏ والطلب الدولي رقم ‎AY¥ivY/.y ١٠٠١‏ د رفي ‎“Advanced Fibre Spinning Technology”, Ed.
T.‏ ‎Nakajima, Woodhead Publ.
Ltd (1994), ISBN 185573 182 7‏ باختصانء تشتمل عملية تدويم ‎dad)‏ على تحضير محلول من بوليمر يتسم بلزوجة ذاتية مرتفعة؛ بثق المحلول في شريط» غشاء ليفة عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة الإذابة؛ تبريد الشريط» غشاء ‎dad‏ أقل من درجة حرارة تكوين ‎dad‏ وبالتالي جزئياً على الأقل تشكيل جل من الشريط؛ الغشاء أو الليفة؛ ‎Yo‏ وسحب الغشاء؛ الشريط أو الليفة قبل؛ أثناء و/ أو بعد إزالة المذيب ‎Win‏ على الأقل. يتعلق الطلب الحالي أيضاً بمنتجات تحتوي على منتج مقولب وفقاً للاختراع؛ مثل ‎(Jal‏ كبلات؛ شبكات؛ أنسجة؛ وأجهزة واقية ‎Jie‏ منتجات مضادة للقذائف. يتم توضيح الاختراع الحالي بالأمثلة التالية؛ دون تقييده بها.
— \ — التجريب تم إنتاج المركب الفلزي العضوي ‎Cp*Ti[(t-Bu)3PN]CI2 (I)‏ وفقاً للطريقة التي تم وصفها في ‎Douglas W.
Stephan et al in Organometallics, 2003, 22, 1937-7‏ والتي يتم إدراجها كمرجع. 2 تحضير مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم ومحفز محمول . المثال ‎:١‏ تحضير المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم . في مفاعل سعته الترء مزود بمنظم حرارة وسيلة تحكم في الحرارة الداخلية وأداة تقليب ميكانيكية. تم تقليب ‎١١١‏ ملي لتر من 001/90 في إيثر داي بيوتيل ‎v0) dibutylether‏ مول لكل ملي جرام/ لتر) عند ‎٠0٠0‏ لفة في الدقيقة عند ‎"٠١‏ م. تمت إضافة ‎VO‏ ملي لتر من ‎VY‏ مولار من ‎٠‏ محلول من ‎PhSICI3‏ في ‎PhCl‏ على قطرات بمعدل يبلغ ‎Yo‏ ملي/ ساعة. خليط التفاعل تم تقليبه لمدة ‎Ye‏ دقيقة عند ‎*١٠١‏ م ثم تسخينه ‎°Y Jara‏ م دقيقة إلى 2 م وتقليبه في النهاية ‎9١ sad‏ دقيقة أخرى عند ‎"٠١‏ م. ثم تم الغسل بهيبتان ‎Heptane‏ حتى كانت ‎sald)‏ الطافية نظيفة. اتسمت المادة الحاملة التي تم الحصول ‎gle‏ بمتوسط حجم جسيمي ‎٠٠١١7‏ ميكرو متر ونطاق من 976,»؛ كما تم قياسه بواسطة تشتيت ضوء الليزر لميلفيرن ‎Malvern Laser‏ ‎Vo‏ المثال ؟: المعالجة المسبقة للمادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم بواسطة مركب ألكيل ألمنيوم ‎alkyl aluminum‏ تم تقليب معلق تولوين من مادة كلوريد المغنسيوم ‎Magnesium chloride‏ الحاملة من المثال ‎١‏ ‏و ‎v, VTA) MAOTO%WE‏ مول في تولوين ‎(toluene‏ عند ‎٠١0‏ دورة في الدقيقة و١٠‏ م لمدة ‎١‏ ساعة. المادة الصلبة الناتجة تم غسلها بالكامل باستخدام تولوين عند ‎"٠١‏ م حتى كانت المادة ‎٠‏ . الطافية نظيفة. المثال ؟: حمل المركب الفلزي العضوي في مفاعل سعته ‎١‏ لترء يتم تقليب ‎o~‏ جم من المادة الصلبة من المثال ‎١‏ في تولوين عند ‎Veo‏ ‏دورة في الدقيقة وعند درجة حرارة الغرفة. تتم إضافة 560 ملي لتر من ‎١07‏ مولار من محلول
تولوين من المركب (ا) ويتم السماح بتفاعل الخليط لمدة ‎١‏ ساعة. ثم تم الغسل بتولوين حتى كانت المادة الطافية عديمة اللون. يتم في النهاية تشكيل ملاط من المادة الصلبة في ‎Yoo‏ ملي لتر من هيبتان. المثال > : 0 المحفز المحمول يتم تحضيره كما تم وصفه في المثال ؟ من مادة حاملة تتسم ب 050 يبلغ 0,0
ميكرو متر تم الحصول عليها بواسطة العملية من المثال ‎١‏ عند معدل تقليب أعلى. التجربة المقارنة ‎:f‏ ‏يتم تلامس مادة كلوريد المغنسيوم ‎Magnesium chloride‏ الحاملة التي تم تحضيرها كما تم وصفها في المثال ‎١‏ والتي تم تمليطها في هيبتان عند ١6م‏ مع 009 مول من 11014 لمدة ‎١‏
‎Ye‏ ساعة. تم الغسل بهيبتان حتى كانت المادة الطافية نظيفة. التجربة المقارنة ب: يتم استخدام محفز زيجلر ناتا تقليدي؛ الذي تم تحضيره وفقاً للمثال ‎١‏ من براءة الاختراع الأوروبية رقم لمح ال ويتسم 2 ‎D50‏ تبلغ 3 ميكرو متر. التجربة المقارنة ‎id‏
‎Vo‏ يتم استخدام محفز زيجلر نات تقليدي ثاني؛ يتسم 2 ‎D50‏ يبلغ 2,1 ميكرو متر. التجربة المقارنة د: يتم استخد ام محفز زيجلر ناتا تقليدي ثالث ؛ من نفس ‎ic gana‏ المحفزات كما في التجربة ج؛ يتسم ب 050 يبلغ ‎5,٠‏ ميكرو متر. إجراء بلمرة عام:
‎١‏ ثم إجراء عمليات بلمرة ذفعية في مفاعل ثم تقليبه من ‎٠١ iV‏ (د؛ 7 4( أو ‎oo‏ لتر (ب؛ ج؛ ‎.)١١ ٠‏ تم ضبط درجة حرارة التفاعل إلى القيمة المطلوبة والتحكم بها بواسطة منظم حرارة
اج \ _ ‎Lauda‏ تمت تنقية تيارات التغذية (المذيب وإيثيلين ) باستخدام أوساط امتزاز مختلفة لإزالة شوائب قتل المحفز مثل الماء؛ أكسجين والمركبات القطبية كما يعرفها أحد المهرة في الفن. في جو خامل يتم ملء المفاعل المجفف مسبقاً ب )0 5,؟ أو ‎YO‏ لتر من هيبتان. بعد وصول المذيب إلى درجة الحرارة المطلوبة ؛ تتم إضافة المركبات الكاسحة والمونومرات المشتركة وبعد © دقائق تتم © إضافة المحفز المحمول. بعد ذلك تتم تغذية تيار الإيتيلين في المفاعل للوصول إلى والاحتفاظ بضغط إجمالي يبلغ ‎on‏ 70080 أو ‎٠٠٠١‏ كيلو باسكال. بعد زمن البلمرة المطلوب ؛ يتم تجميع محتويات المفاعل ؛ ترشيحها وتجفيفها تحت التفريغ عند ‎٠٠‏ م ‎١١ sad‏ ساعة على الأقل. يتم وزن البوليمر ويتم تحليل العينات. في حالة البلمرة المشتركة باستخدام بروبين (البلمرة © و7)؛ تتم إضافة المونومر المشترك في ‎٠‏ خليط مع إيثيلين. يتيح ضبط المفاعل المستخدم الاحتفاظ بمعدل تيار التغذية ثابت وضغط ثابت لمدة زمن البلمرة بأكمله بسبب تصريف تيار التغذية الذي لم يتم تحويله )< ‎%Yo‏ ( لمنع أي انجراف تركيبي بسبب الإدراج المرتفع للبروبين. يمكن أن توجد ظروف البلمرة وتقييم ‎UHMWPE‏ الذي تم تحضيره باستخدام نظم المحفز الموصوفة في التجارب المقارنة أ إلى د و ‎ABS‏ ؟ و؛ في الجدول ١أأ‏ و١ب‏ على الترتيب. الكاسحة1/8 | درجة تفاعل جما ‎sp‏ المونومر المحفز | المحفز الحرارة 2 )2 البلمرة 165 | [ملي مول/ المشة ك لتر] >[ ‎C .‏ . التجر - 1 ‎To +9 Vo . J‏ بة أ ‎C6=‏ ‎.C‏ ‏ب 1 ب التجربة ‎١ yh Yo.‏ ندا ‎C4=‏ ‏ب ‏سن
1- .C
Te ١ yr ‏د‎ ‎C4- ‏التجربة د‎ 1 —
Te +9 ٠٠١ | ‏؟‎ JRA ١ 006 1 —
Te +, 4 ٠٠١ | ‏؟‎ JRA ¥
Co= 1 —
Te +, 4 ٠٠١ | ‏؟‎ JRA
C8= 1 —
Te ‏ا‎ ٠٠١ | ‏المثال ؟‎ ¢
C8=
IB
1 —
Te +, 4 ٠٠١ | ¥ ‏المثال‎ 7
C4= 1 —
Te ‘4 aa | ‏المثال ؟‎ A
Co= 1 — 1 V4 ١41 ‏؟‎ Jia 9
C4= 1 —
A oo) 2 ‏المثال‎ Yo
C4-
‎١١‏ المثا ‎To A oo) 2 Jd‏ ‎C4=‏ ‏تابع الجدول الإنتاجية ناتج المحفز المونومر | الضغط الزمن الناتج | [جم من المشترك جم من [ميجا ا البوليمر/جم [ساعة:دقيقة] | ‎[ma]‏ | البوليمر/جم [جم] باسكال] : من من المحفز] المحفز *ساعة] ‎BE‏ ‎BE‏ ‎BE‏ ‎BE‏ ‏0
م اا نات تحتوي تركيبة تيار التغذية على 47 96 بالوزن من ‎=C3‏ ‏** تحتوي تركيبة تيار التغذية على ‎VE‏ % بالوزن من ‎=C3‏ ‏الجدول ١أ‏ - : يب بجو : 11 0 4 ل 2 | + : : EN 3 RF:
I 2534 ‏ذا‎ ‎OG ‎04Y4
‎Hl 1‏ اا ا ا
‏تابع الجدول
‎ERE‏ ا
‏ذا ذا 1| =| جا ‎١‏ °
‎=| 3 3 8 |Z
‏بن و أي ةا ‎ll‏ ا
‏اا ا ا
‎J lH I I
‏لحا ا
‏ا ا ا ل ‎I‏
‎Hl ‏أن‎ I I
‎J Fd I
‎J dF I I I ‏هن‎
‎J Ik ‏نا‎ I ‏كن‎
ل ااا ا اا أ غلا قفد ‎AY,‏ ‏اا لا قن نكا نشكا ل ‎a‏ ‎I‏ - ‎IS‏ ‏= ‏01 ‏على ‎١8‏ | آرا ‎AY Ved‏ الجدول ١ب‏ طرق الاختبار الكثافة: تم قياس الكثافة وفقاً ل 1183 ‎ISO‏ ‏هه الانتقال : تم قياس الانتقال وفقاً ل 01003 ‎ASTM‏ ‎:SEC-MALS‏ ‏تم قياس توزيعات الوزن الجزيئي ‎(Mn/Mw (Mz (Mw (Mn)‏ باستخدام كروماتوجراف استبعاد ‎anal‏ 01-210 المقترن بكاشف الأشعة تحت الحمراء متعدد النطاق ‎(IRS PolymerChar)‏ ‎٠‏ وكاشف تشتيت الضوء متعدد الزوايا ‎(MALS) multi-angle light scattering‏ (الطول الموجي لليزر ‎19٠0‏ نانو ‎(ie‏ من ‎Wyatt‏ (من نوع ‎(DAWN EOS‏ تم استخدام اثنين من
و أعمدة 01 -المختلطة. تم استخدام ‎»١‏ 7 4 - تراي كلورو بنزين ‎trichlorobenzene‏ كمذيب؛ بلغ معدل التدفق 5,»ملي/دقيقة؛ ودرجة حرارة القياس بلغت ١٠٠”م.‏ تم الحصول على البيانات والحساب عبر برنامج ‎(Astra)Wyatt‏ ينبغي إذابة ‎UHMWPE‏ بالكامل تحت هذه الظروف بحيث يتم منع تحلل البوليمر بواسطة طرق معروفة لأحد المهرة في الفن. © محتوى مونومر مشترك (أفرع قصيرة السلسلة لكل ‎٠٠٠١‏ إجمالي ذرات الكربون (تفرعات قصيرة ‎٠٠١٠١ [ALL‏ إجمالي ذرات الكربون): تم الحصول على إدراج المونومر المشترك على الكتلة المولارية من بيانات الأشعة تحت الحمراء التي تم جمعها بواسطة كاشف الأشعة تحت الحمراء 145. يتم وصف الكاشف والتقنيات التحليلية بواسطة (66-73 ,2012 ,1257 ‎.Ortin et al. (Journal of Chromatography A,‏ ‎٠‏ يحتوي الكاشف على مرشحات نطاقية تسمح بفصل إشارات ‎CH2 5 CH3‏ أثناء دورة الكروماتوجراف وتحدد عدد مجموعات الميثيل لكل ألف من إجمالي ذرات الكربون على توزيع الكتلة المولية. تتم معايرة الكاشف باستخدام معايير معايرة التفرع قصير السلسلة لبولي إيثيلين التي تتسم بالرنين المغناطيسي النووي ‎(NMR) Nuclear magnetic resonance‏ تشتمل المعايير على عينات مع نوع مونومر مشترك مختلف (ميثيل؛ ‎did‏ وبيوتيل). يتم الحصول على معلومات ‎Vo‏ التفرع قصير السلسلة الفعلية (تفرعات قصيرة ‎٠٠١٠١ [ALLY‏ إجمالي ذرات الكربون) بواسطة تصويب نسبة الميثيل ‎٠٠٠١| (CHB) Methyl‏ إجمالي ذرات الكربون بافتراض اثنتين من مجموعات ميثيل الطرفية ‎methyl end‏ --لكل سلسلة. معامل تجزئة المونومر المشترك ‎:(Cpf) Co—monomer Partitioning Factor‏ لتمييز درجة توزيع المونومر المشترك عبر الوزن الجزيثي للبوليمر؛ تم استخدام ‎GPC‏ مع ‎IR‏ ‎Mw 5s Mn ‏متصل لحساب متغير يسمى معامل تجزئة المونومر المشترك ؛ 1م0. تم تحديد‎ Yo
GPC ‏باستخدام تقنيات عيارية من بيانات‎ ‏ويعمل على تمييز‎ (GPCR ‏يتم حساب معامل تجزئة المونومر المشترك (1م0) من بيانات‎ ‏نسبة متوسط محتوى المونومر المشترك لأجزاء مرتفعة الوزن الجزيئي إلى متوسط محتوى المونومر‎ ‏المشترك لأجزاء منخفضة الوزن الجزيئي. يتم تحديد الوزن الجزيئي المرتفع والمنخفض بأنه أعلى‎
— \ اذ أو أقل من الكتلة المولارية التي تتسم بأعلى تجمع في توزيع الوزن الجزيثي؛ أقصى قمة. يتم تحديد أقصى قمة بواسطة قمة منحنى توزيع الكتلة المولارية التفاضلي ل ‎UHMWPE‏ معين. يتم حساب آم من المعادلة ‎١‏ : اخ ا ‎Cp = ml‏ المعادلة ‎١‏ ‎Pr Zo WS‏ ’ ‎Mow.‏ ‎j=1"1]‏ ‏© حيث تكون 6 : ‎He‏ عن محتوى مونومر مشترك ‎Wis‏ عبارة عن جزء وزن طبيعي كما تم تحديده ب 6006-18 لنقاط بيانات ‎Jef © IR‏ من اقصى قمة وزن جزيئي. © عبارة عن محتوى مونومر مشترك ولا عبارة عن ‎sia‏ وزن طبيعي كما تم تحديده ب ‎600-١8‏ لنقاط بيانات ‎IR‏ 00 أقل من أقصى ‎ad‏ وزن جزيثي . يتم استخدام هذه الأجزاء الوزنية فقط ¢ ‎Wi‏ أو ‎wj‏ التي تتسم بقيم محتوى مونومر مشترك ذات صلة لحساب 1م0. للحساب الصحيح ؛ تقتضي الضرورة أن تكون 7 و07 ‎٠‏ أكبر من أو تساوي ©. لم يتم إدراج بيانات ‎IR‏ مناظرة لأجزاء وزن جزيئي بأعلى توزيع وزن جزيئي يبلغ أقل من ‎96٠0‏ من قمة الوزن الجزيئي في الحساب بسبب عدم اليقين الموجود في هذه البيانات. كثافة ظاهرية ‎Bulk density‏ يتم تحديدها وفقاً ل 53466 ‎ISO 60 ¢DIN‏ عند 77" م و ‎٠‏ 969 من الرطوبة النسبية ‎relative humidity Yo‏ الحجم الجسيمي والنطاق ‎:Particle size and span‏ يتم تحديد متوسط الحجم الجسيمي من البوليمر وفقاً ل 13320-2 150 باستخدام جهاز تحليل الحجم الجسيمي ‎.MalvernTM LLD‏ تم أيضاً تحديد النطاق المحدد ب 090-010(/050) باستخدام جهاز تحليل الحجم الجسيمي ‎MalvernTM LLD‏ ‎٠‏ يتم تحديد متوسط ‎pas‏ المحفز باستخدام جهاز تحليل الحجم الجسيمي ‎MalvernTM LLD‏ التدفق الجاف ‎:(DF) Dry flow‏
انام _ تم قياس التدفق الجاف بالثانية وفقاً للطريقة التي تم وصفها في 1895-69 ‎ASTM D‏ الطريقة أ؛ 77" م و ‎٠‏ 96 من الرطوبة النسبية. اللزوجة الذاتية ‎(IV)Intrinsic Viscosity‏ : يتم تحديد اللزوجة الذاتية وفقاً للطريقة )1982 ,29 ‎(Hercules Inc.
Rev.
Apr.‏ 676-179 © عند ‎©٠١75‏ م بالديكالين ‎decalin‏ ؛ ويبلغ زمن الإذابة ‎١١‏ ساعة؛ باستخدام ‎BHT‏ (هيدروكسي تولوين معالج ببيوتيل ‎(Butylated Hydroxy Toluene‏ كمضاد أكسدة ‎anti-oxidant‏ ‏بكمية تبلغ ‎١‏ جم/لتر من المحلول ؛ بواسطة استقراء الزوجة كما تم قياسها عند تركيزات مختلفة إلى التركيز الصفري؛ ‎lea)‏ الاستطالة ‎(ES) Elongational stress‏ ‎٠‏ ل ‎UHMWPE‏ يتم قياسه وفقاً ل ‎ISO 11542-2A‏

Claims (1)

  1. ديو" عناصر الحماية ‎-١‏ عملية لتحضير بولي إيثيلين جسيمي ‎(PUHMWPE) particulate polyethylene‏ له لزوجة ذاتية ‎Viscosity‏ 17110510 في المدى من ؛ إلى ‎٠‏ © ديسي لتر/ ‎aha‏ ؛ تشتمل على الخطوات التالية: ‎(I‏ تحضير ‎sole‏ حاملة ‎carrier‏ تحتوي على مغنيسيوم ‎magnesium carrier‏ بواسطة تفاعل © محلول من مركب مغنيسيوم عضوي ‎al organomagnesium‏ التركيبة
    Hae Rl ‏كل من‎ 0 - 1.1-3.5 <n = 0.37-0.7 ‏حيث‎ MgR12.nMgCI2.mR220 aromatic or aliphatic ‏عطرية أو أليفاتية بنائية‎ hydrocarbyl ‏عن وحدة هيدروكربيل‎ ‏مع عامل إدخال‎ aliphatic ether ‏عبارة عن إيثر أليفاتي‎ R220 shydrocarbyl residue magnesium ‏مغنيسيوم‎ [Chlorine ‏بنسبة مولارية لكلور‎ chlorinating agent ‏كلور‎ magnesium ‏تمثل مغنيسيوم‎ Magnesium ‏تبلغ على الأكثر 5 حيث مغنيسيوم‎ 1/9/0 ٠ " Cl" Chlorine ‏و كلورو‎ organometallic magnesium ‏من مركب المغنيسيوم العضوي‎ ‏؛‎ chlorinating agent ‏من عامل إدخال الكلور‎ Chlorine ‏تمثل كلورىو‎ ‏بمركب فلزي‎ magnesium ‏التي تحتوي على مغنيسيوم‎ carrier ‏ب) تحميل المادة الحاملة‎ «supported catalyst ‏_لتشكيل محفز محمول‎ organometallic ‏عضوي‎
    ‎VO‏ ج) تلامس المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ مع إيثيلين ‎ethylene‏ ومونومر أوليفيني مشترك ‎olefinic co-monomer‏ تحت ظروف بلمرة ‎polymerization‏ ؛ حيث يكون المركب الفلزي العضوي عبارة عن مركب له الصيغة ‎R33P=N-TICpXn‏ ؛ حيث يتم اختيار كل ‎R3‏ على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين ‎hydrogen atom‏ «
    ‎« halogen atom ‏ذرة هالوجين‎ Yo ‏بها استبدال اختيارياً بذرة هالوجين‎ hydrocarbyl ‏هيدروكربيل‎ C1-20 radicals ‏جذور‎ ‎« halogen atom ‏؛‎ alkoxy ‏ألكوكسي‎ 61-8 radical ‏جذر‎ ‎caryloxy ‏أو أريل أوكسي‎ aryl ‏أريل‎ 66-10 radical ‏جذر‎
    ‎«amido radical ‏جذر أميدر‎ Yo
    اه جذر سيليل ‎silyl radical‏ له الصيغة -44(3)-51 و جذر جيرمانيل ‎germany radical‏ له الصيغة ‎Ge—(R4)3-‏ ‏حيث يتم اختيار كل من ‎RA‏ على حدة من المجموعة التي تتكون من هيدروجين 02026960 ؛ جذر 61-8 ألكيل ‎falkyl‏ ألكوكسي ‎alkoxy‏ ؛ جذور ‎radicals‏ 66-10 أريل ‎aryl‏ أو © أريل أوكسي ‎aryloxy‏ ؛ ‎Cp‏ عبارة عن مركب سيكلو بنتا داينيل ‎cyclopentadienyl‏ ترابطي؛ ‎X‏ عبارة عن مركب ترابطي قابل للتنشيط و © عبارة عن ‎١‏ أو ‎of‏ بناءً على تكافؤ ‎Titanium‏ ‏وتكافؤ 76 حيث يتم اختيار ‎X‏ من المجموعة التي تتكون من الكلور ‎(Cl) Chlorine‏ ؛ البروم ‎(Br) Bromine‏ « الميثيل ‎(Me) Methyl‏ ى ‎(Et) Ethyl Ji‏ إذا كانت 2 - ‎X Jn‏ عبارة ‎Vo‏ عن بيوتادين ‎butadiene‏ \ استبدال أو لا تشتمل على استبدال إذا كانت 1 ‎N=‏
    ‏". العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎١‏ حيث يتم اختيار المونومر المشترك 60-17101001786 من المجموعة التي تتكون من ألفا أوليفين ‎alpha-olefin‏ به ؟ ذرات كربون ؛ أوليفين حلقي ‎cyclic‏ ‎olefin‏ 4 © إلى ‎٠١‏ ذرة كربون ‎carbonatoms‏ ودايين ‎cyclic diene ha‏ ؛ متفرع أو ‎Vo‏ حلقي به 4 إلى ‎Ye‏ ذرة كربون 810175 081001 .
    “. العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎١‏ أو ‎١‏ تشتمل على خطوة معالجة ‎sold)‏ الحاملة ‎carrier‏ ‏التي تحتوي على مغنيسيوم ‎magnesium‏ أو المركب الفلزي العضوي ‎organomagnesium‏ ‏بمادة نشطة يتم اختيارها من قائمة ألوموكسان ‎alumoxanes‏ ؛ مركبات ألكيل ألمنيوم ‎alkyl‏ ‎aluminums ٠‏ » هاليدات ألكيل ألمنيوم ‎alkyl aluminum halides‏ ؛ مركبات أنيونية ‎anionic‏ ‏من بورون ‎boron‏ ألمنيوم ‎aluminum‏ » مركبات بوران 50181165 مثل مركبات تراي ألكيل بورون 1181167100100 وتراي أريل بورون ‎ctriarylboron‏ بورات ‎«borates‏ خلائط منها.
    ؛. العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث تتسم المادة الحاملة ‎carrier‏ التي تحتوي ‎YO‏ على مغنيسيوم ‎magnesium‏ ب 050 يكون من ؟ إلى ‎5١‏ ميكرو متر.
    1+ ‎Lo‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث يكون عامل إدخال الكلور ‎chlorinating‏ ‏71 عبارة عن مركب يحتوي على كلور 00101176 له التركيبة ‎YKACI4-k‏ « حيث = ‎Y‏ ‏5 أو مجموعة ‎RS‏ وتكون ‎RS‏ عبارة عن جذور ‎radicals‏ 61-20 هيدروكربيل ‎hydrocarbyl‏ بها استبدال اختيارياً 350 هالوجين ‎halogen atom‏ وتكون ‎A‏ عبارة عن ذرةٌ © سيلكون 5/1600 "أ5” أو كربون 0680500 "0" ؛ و اوكسجين ‎oxygen‏ "0" - »ا إلى ‎YY‏
    ‎LT‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث يكون المركب الفلزي العضوي له الصيغة 62 -8030-01)؛ حيث تكون م0 * عبارة عن بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل ‎pentamethylcyclopentadienyl‏ _ويتم اختيار 7# من المجموعة التي تتكون من الكلور
    ‎(CI) Chlorine | ٠‏ » البروم ‎(Br) Bromine‏ ؛ ‎Methyl Jiu‏ (1/16)ى الايثيل ‎Ethyl‏ (اط). ‎WY‏ بولي إيثيلين جسيمي ‎(PUHMWPE) particulate polyethylene‏ له لزوجة ذاتية ‎Viscosity‏ 101101510 في المدى من 4 إلى ‎٠‏ © ديسي ‎[Al‏ جرام يمكن الحصول عليه بواسطة أي من العمليات وفقاً لعناصر الحماية ‎١‏ إلى 6.
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516371002A 2013-10-25 2016-04-23 تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع SA516371002B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13190220 2013-10-25
PCT/EP2014/072859 WO2015059280A1 (en) 2013-10-25 2014-10-24 Preparation of ultra high molecular weight ethylene copolymer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371002B1 true SA516371002B1 (ar) 2018-05-29

Family

ID=49474315

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371002A SA516371002B1 (ar) 2013-10-25 2016-04-23 تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع
SA518391047A SA518391047B1 (ar) 2013-10-25 2016-04-23 تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518391047A SA518391047B1 (ar) 2013-10-25 2016-04-23 تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10221262B2 (ar)
EP (1) EP3060586B2 (ar)
JP (2) JP6576336B2 (ar)
KR (1) KR102292345B1 (ar)
CN (1) CN105658682B (ar)
BR (1) BR112016008827B1 (ar)
ES (1) ES2805362T5 (ar)
SA (2) SA516371002B1 (ar)
WO (1) WO2015059280A1 (ar)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2874344C (en) 2014-12-15 2021-08-31 Nova Chemicals Corporation Spheroidal catalyst for olefin polymerization
CN108431309B (zh) * 2015-12-15 2021-02-05 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 低蠕变纤维
CA3033281A1 (en) * 2016-09-27 2018-04-05 Dsm Ip Assets B.V. Uhmwpe fiber, yarn and articles thereof
CN107936161B (zh) * 2016-10-13 2021-04-20 中国石化扬子石油化工有限公司 超高分子量聚乙烯、其制造方法及其应用
US10875991B2 (en) 2017-08-17 2020-12-29 Celanese Sales Germany Gmbh Polymer composition for producing gel extruded articles and polymer articles made therefrom
KR20210074745A (ko) * 2019-12-12 2021-06-22 주식회사 엘지화학 폴리올레핀
CN114249851B (zh) * 2020-09-24 2023-03-14 中国科学院上海有机化学研究所 一类低堆密度超高分子量聚乙烯微粉
CN115340619B (zh) * 2021-05-12 2023-11-28 中国石油天然气股份有限公司 低灰分超高分子量聚乙烯树脂及其制备方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA849081A (en) † 1967-03-02 1970-08-11 Du Pont Of Canada Limited PRODUCTION OF ETHYLENE/.alpha.-OLEFIN COPOLYMERS OF IMPROVED PHYSICAL PROPERTIES
NL177840C (nl) 1979-02-08 1989-10-16 Stamicarbon Werkwijze voor het vervaardigen van een polyetheendraad.
NL177759B (nl) 1979-06-27 1985-06-17 Stamicarbon Werkwijze ter vervaardiging van een polyetheendraad, en de aldus verkregen polyetheendraad.
EP0205960B1 (en) 1985-06-17 1990-10-24 AlliedSignal Inc. Very low creep, ultra high moduls, low shrink, high tenacity polyolefin fiber having good strength retention at high temperatures and method to produce such fiber
JPS6257406A (ja) * 1985-09-06 1987-03-13 Mitsui Petrochem Ind Ltd 超高分子量エチレン系共重合体
NL9100279A (nl) 1991-02-18 1992-09-16 Stamicarbon Microporeuze folie uit polyetheen en werkwijze voor de vervaardiging daarvan.
RU2064836C1 (ru) 1994-06-20 1996-08-10 Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН Способ получения нанесенного катализатора для полимеризации этилена и сополимеризации этилена с альфа-олефинами
CZ299688B6 (cs) * 1996-05-17 2008-10-22 Ineos Europe Limited Polyolefinový prostredek s maximem molární hmotnosti nacházející se v té cásti prostredku, která mánejvyšší obsah komonomeru
CA2210131C (en) * 1997-07-09 2005-08-02 Douglas W. Stephan Supported phosphinimine-cp catalysts
JP4122655B2 (ja) * 1999-10-05 2008-07-23 住友化学株式会社 遷移金属化合物、付加重合用触媒成分、付加重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
US6448359B1 (en) 2000-03-27 2002-09-10 Honeywell International Inc. High tenacity, high modulus filament
CA2357385C (en) * 2001-09-17 2010-06-15 Nova Chemicals Corporation Supported phosphinimine polymerization catalyst
EP1749574B1 (en) 2004-04-08 2015-04-29 DSM IP Assets B.V. Method for preparing a catalyst and process for polymerising ethylene and copolymerising ethylene with alpha-olefins
CN101163957B (zh) 2004-09-15 2011-07-13 新加坡科技研究局 表面等离子体共振和石英晶体微天平传感器
JP2006306929A (ja) * 2005-04-26 2006-11-09 Mitsui Chemicals Inc オレフィン重合用触媒および超高分子量・狭分子量分布ポリエチレンの製造方法
RU2320410C1 (ru) * 2006-11-16 2008-03-27 Институт Катализа Имени Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук Способ приготовления катализатора и процесс полимеризации этилена с использованием этого катализатора
JP2008247944A (ja) * 2007-03-29 2008-10-16 Sumitomo Chemical Co Ltd 超高分子量エチレン−α−オレフィン共重合体パウダー
WO2009063084A2 (en) * 2007-11-15 2009-05-22 Dsm Ip Assets Bv Process for the preparation of ultra high molecular weight polyethylene
CN102227451A (zh) 2008-11-27 2011-10-26 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 超高分子量聚乙烯的制备和所制备的具有改进交联能力的超高分子量聚乙烯
EP2348057A1 (en) 2010-01-21 2011-07-27 INEOS Manufacturing Belgium NV Novel polymers
US20120031601A1 (en) 2010-08-03 2012-02-09 Johnson Controls Technology Company Multichannel tubes with deformable webs
CN102030844B (zh) * 2010-09-14 2014-07-23 中国科学院上海有机化学研究所 烯烃聚合催化剂及超低支化度超高分子量聚乙烯
CA2734167C (en) 2011-03-15 2018-03-27 Nova Chemicals Corporation Polyethylene film
CA2742461C (en) 2011-06-09 2018-06-12 Nova Chemicals Corporation Modified phosphinimine catalysts for olefin polymerization
CA2742454C (en) 2011-06-09 2018-06-12 Nova Chemicals Corporation Methods for controlling ethylene copolymer properties
US9175119B2 (en) 2011-12-14 2015-11-03 Ineos Europe Ag Polymers

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160078395A (ko) 2016-07-04
EP3060586B1 (en) 2020-06-10
BR112016008827B1 (pt) 2021-02-23
ES2805362T3 (es) 2021-02-11
SA518391047B1 (ar) 2021-06-17
EP3060586B2 (en) 2023-03-29
JP2016534168A (ja) 2016-11-04
KR102292345B1 (ko) 2021-08-23
EP3060586A1 (en) 2016-08-31
JP6576336B2 (ja) 2019-09-18
CN105658682B (zh) 2019-01-11
ES2805362T5 (es) 2023-07-24
JP6852254B2 (ja) 2021-03-31
US10221262B2 (en) 2019-03-05
US20160229932A1 (en) 2016-08-11
CN105658682A (zh) 2016-06-08
JP2019196487A (ja) 2019-11-14
WO2015059280A1 (en) 2015-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371002B1 (ar) تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع
US10647792B2 (en) Preparation of ultra high molecular weight polyethylene
ES2905551T3 (es) Resina de rotomoldeo de alta densidad
WO2019210029A1 (en) A process to make non-coordinating anion type activators in aliphatic and alicyclic hydrocarbon solvents
SA516371659B1 (ar) إنتاج منتجات بولي إيثيلين ذات صلابة وقوة وقابلية محسنة للمعالجة
SG190985A1 (en) Processes to prepare ethylene-based polymer compositions
CN104781319A (zh) 低密度聚烯烃树脂以及从其制造的膜
CN102498133A (zh) 双头基或多头基的链穿梭剂以及它们用于制备嵌段共聚物的用途
Hong et al. Immobilized Me2Si (C5Me4)(N‐tBu) TiCl2/(nBuCp) 2ZrCl2 hybrid metallocene catalyst system for the production of poly (ethylene‐co‐hexene) with pseudo‐bimodal molecular weight and inverse comonomer distribution
TW201700505A (zh) 使用稠密的球狀戚格勒－納他（ｚｉｅｇｌｅｒ－ｎａｔｔａ）類型觸媒之聚合方法
US20230348643A1 (en) Long-chain branched ethylene-based polymers
WO2021195501A1 (en) A process for producing long-chain branched ethylene-based polymers