SA08290441B1 - تقطير أزوتروبى بوجود مادة ناقلة متجددة - Google Patents
تقطير أزوتروبى بوجود مادة ناقلة متجددة Download PDFInfo
- Publication number
- SA08290441B1 SA08290441B1 SA8290441A SA08290441A SA08290441B1 SA 08290441 B1 SA08290441 B1 SA 08290441B1 SA 8290441 A SA8290441 A SA 8290441A SA 08290441 A SA08290441 A SA 08290441A SA 08290441 B1 SA08290441 B1 SA 08290441B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- organic
- entrainer
- product
- carrier
- phase
- Prior art date
Links
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title abstract description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title abstract description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 123
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 121
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 60
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 57
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 49
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 45
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 39
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 31
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 30
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 29
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N propyl acetate Chemical compound CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 22
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 20
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 17
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 17
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 16
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 16
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 10
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 claims description 9
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- -1 n-butyl acetate ester Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 2
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 claims description 2
- LCZGGWFMHDNYOT-UHFFFAOYSA-N CCCOC(C)=O.CCCOC(C)=O Chemical compound CCCOC(C)=O.CCCOC(C)=O LCZGGWFMHDNYOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 2
- XETRDYSPPPDVAB-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;propan-1-ol Chemical compound CCCO.CCCCO XETRDYSPPPDVAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RETHKDJOPHBWSQ-UHFFFAOYSA-N butyl acetate;2-methylpropyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O.CC(C)COC(C)=O RETHKDJOPHBWSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 12
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- LYXXGNFURJTWRU-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl acetate propyl acetate Chemical compound C(C)(=O)OCCC.C(C)(=O)OCC(C)C LYXXGNFURJTWRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012527 feed solution Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBLDMWKFRDUPDS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl acetate;propan-2-yl acetate Chemical compound CC(C)OC(C)=O.CC(C)COC(C)=O BBLDMWKFRDUPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 240000005499 Sasa Species 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- OXFUJTXVBVXEHJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl acetate;propyl acetate Chemical compound CCCOC(C)=O.CC(C)OC(C)=O OXFUJTXVBVXEHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
- B01D3/36—Azeotropic distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
- C07C51/46—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation by azeotropic distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
تقطير أزوتروبى بوجود مادة ناقلة متجددة Azeotropic Distillation With Entrainer Regeneration الملخصيتعلق الإختراع الحالى بعملية للتقطير الأزوتروبى process for azeotropic distillation من المواد الخام، الذى به المواد الخام vapor phase تشمل حمض وماء الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid، تشمل توصيل تقطير أزوتروبى Azeotropic فى وجود مادة ناقلة entrainer عضوية لإنتاج مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid المشار إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام ومكون مرحلة بخار حيث يشمل مادة ناقلة entrainer عضوية organic ، ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية وماء ؛ وأما (i) رجــوع تيار يشمل الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية إلى نقطة في التقطيــر الأزوتروبى Azeotropic بالأسفل حيث تغذى المواد الخام، الذى به الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضــوية تحول إلى مادة ناقلة entrainer عضوية أو (ii) تحويل الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية إلى مادة ناقلة entrainer عضوية؛ وثم رجوع مادة ناقلة entrainer عضــوية إلى التقطير الأزوتروبــى Azeotropic.
Description
تقطير أزوتروبي بوجود مادة ناقلة متجددة Azeotropic distillation with entrainer regeneration الوصف الكامل خلفية الإختراع يتعلق هذا الإختراع بفصل الماء من وسط مرحلة سائلة التى يحتوى على ماء وعلى الأقل مكون عضوي organic واحد ؛ بشكل محدد أكثر فصل الماء من تيار تغذية الذى يحتوى على ماءً وحمض الكربوكسيليك ١ لأليفاتي .aliphatic carboxylic acid o فى إنتاج حمض تريفثاليك cterephthalic على سبيل المثال ؛ بأكسدة المرحلة السائلة liquid phase oxidation للزيلين p-xylene فى مذيب حمض الكربوكسيليك ١ لأليفاتي aliphatic Jie carboxylic acid حمض الأسيتيك acetic acid « يزال الماء والمذيب solvent نموذجياً كتيار بخار من رأس مفاعل الأكسدة oxidation كوسيلة للسيطرة على درجة حرارة Je lal يكثف تيار البخار لإستعادة المواد القابلة cca iCall البعض منهم قد يكرر كمرتجع إلى مفاعل الأكسدة oxidation ٠ بينما يعبر الآخر من المواد ALG للتكثيف إلى عملية الفصل التى تسمح لتحسن مذيب حمض الكربوكسيليك ١ لأليفاتي aliphatic carboxylic acid مثل حمض الأسيتيك acetic acid ¢ له محتوى مائي منخفض. شكل ملائم من عملية الفصل يشمل تقطير أزوتروبي Azeotropic حيث يكون مفضل على التقطير all بسبب Adee طاقته المحسنة الفعالة. على أية حال؛ وجود المادة الناقلة entrainer ٠ لإنجاز تقطير أزوتروبي Azeotropic يؤدى إلى تكوين نواتج عرضية من المادة الناقلة centrainer مثل الكحول. إن النواتج العرضية تكون نموذجياً بتحلل المادة الناقلة centrainer خصوصاً بالتميؤ (التحلل المائى) ؛ فى الشروط الموجودة فى عمود التقطير . أثناء التقطير الأزوتروبي Azeotropic ؛ هذه النواتج العرضية تميل إلى البقاء فى القسم الأعلى لعمود التقطير YAYA v لإذابة ماء أكثرء تباعاً ؛ الذي يزيد إستهلاك الطاقة والقطر المطلوب للعمود . إضافة إلى ذلك؛ أكثر يجب أن entrainer وتشكل ناتج عرضي « مادة ناقلة entrainer بينما تخفض المادة الناقلة لإحداث الفصل؛ الذى يزيد تكلفة العملية. Azeotropic تضاف إلى عمود التقطير الأزوتروبى لتمكين entrainer ABU لذاء هناك حاجة فى الفن لطريقة معالجة النواتج العرضية لمادة (تجفيف) مذيب حمض ele الرخيص والفعال لنزع Azeotropic عملية عمود التقطير الأزوتروبى © .aliphatic carboxylic acid لأليفاتى ١ الكربوكسيليك الوصف العام للاختراع بموجب الإختراع الحالى » طريقة وجدت لإدارة وتخفيض النواتج العرضية لمادة ناقلة لنزع ماء (تجفيف) مذيب حمض Azeotropic المنتجة فى عمود تقطير أزوتروبى entrainer فى هذه الطريقة؛ تخفيض النواتج العرضية .aliphatic carboxylic acid الكربوكسيليك الأليفاتى ٠ ضمن نظام التقطير الأزوتروبى entrainer يؤدى إلى تجديد مادة ناقلة entrainer لمادة ناقلة أو فى وعاء خارجى بتحويل النواتج العرضية لمادة ناقلة :008106. الإختراع الحالى Azeotropic « feedstock من المواد الخام Azeotropic يمكن أن يتميز بواسطة عملية التقطير الأزوتروبى caliphatic carboxylic acid الذى به المواد الخام تشمل حمض وماء الكربوكسيليك الأليفاتى تشمل: ٠ عضوية entrainer ABU فى وجود مادة Azeotropic توصيل تقطير أزوتروبى (00 aliphatic carboxylic acid لإنتاج مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى feedstock المشار إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسبة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام عضوية ؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer ومكون مرحلة بخار حيث يشمل مادة ناقلة وماء ؛ و organic عضوية entrainer | ٠٠ إلى organic عضوية entrainer (ب) رجوع .تيار يشمل الناتج العرضى لمادة ناقلة ؛ الذى feedstock بالأسفل حيث تغذى المواد الخام Azeotropic نقطة في التقطير الأزوتروبى
YAYA
¢ به الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية organic تحول إلى مادة ناقلة entrainer عضوية .0rganic أو (z) تحويل الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية إلى مادة ناقلة entrainer © عضوية organic ¢ و (د) رجوع sale ناقلة entrainer عضوية organic إلى التقطير الأزوتروبى -Azeotropic شرح مختصر للرسومات الشكل ١ تخطيط عملية توضيحى حيث يوضح مثال من حيث تفصل الماء من حمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid عن طريق التقطير الأزوتروبى «Azeotropic ٠ ويعاد تصنيع الناتج العرضى للمادة entrainer ABU العضوية -organic الشكل ١ تخطيط توضيحى لمثال بديل من الإختراع. الشكل ¥ تخطيط توضيحى من المثال البديل الآخر للإختراع. الشكل ؛ تخطيط توضيحى من المثال البديل الآخر للإختراع الذى فيه تحدث عملية الأسترة esterification للنواتج العرضية للمادة الناقلة entrainer فى وعاء مفاعل خارجى. ١5 الشكل © تخطيط توضيحى لترتيب مقياس تجريبى كما وصف فى المثال المقارن .١ الشكل + تخطيط توضيحى من المثال البديل الآخر للإختراع الذى فيه تحدث عملية الأسترة esterification للنواتج العرضية للمادة الناقلة entrainer فى وعاء مفاعل خارجى. الشكل ١ تخطيط توضيحى من المثال البديل الآخر للإختراع الذى فيه تحدث عملية الأسترة esterification للنواتج العرضية للمادة الناقلة entrainer فى وعاء مفاعل خارجى. Y. الشكل A تخطيط توضيحى من المثال البديل الآخر للإختراع الذى فيه تحدث عملية الأسترة esterification للنواتج العرضية للمادة الناقلة entrainer فى وعاء مفاعل خارجى. YAYA
الشكل 9 تخطيط توضيحى من المثال البديل الآخر للإختراع الذى فيه تحدث عملية الأسترة 0 للنواتج العرضية للمادة الناقلة entrainer فى وعاء مفاعل خارجى. الإختراع الحالى يمكن أن يتميز بواسطة عملية للتقطير الأزوتروبى Azeotropic من ٠ المواد الخام feedstock ؛ الذى به المواد الخام تشمل حمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid وماء ¢ شمل: 00( توصيل تقطير أزوتروبى Azeotropic فى وجود مادة entrainer ABU عضوية organic لإنتاج مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك ١ لأليفاتى aliphatic carboxylic المشار إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسبة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام feedstock ٠ ومكون مرحلة بخار حيث يشمل sale ناقلة entrainer عضوية organic « ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية وماء ؛ و (ب) رجوع تيار يشمل الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية إلى نقطة في التقطير الأزوتروبى Azeotropic بالأسفل حيث تغذى المواد الخام ¢ الذى به الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية تحول إلى مادة ناقلة entrainer عضوية .organic ve المتال الآخر للإختراع الحالى يمكن أن يتميز بواسطة عملية للتقطير الأزوتروبى Azeotropic من المواد الخام ؛ الذى به المواد الخام تشمل حمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid وماء؛ تشمل: 00( توصيل تقطير أزوتروبى Azeotropic فى وجود مادة ناقلة entrainer عضوية organic لإنتاج مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك ١ لأليفاتى aliphatic carboxylic acid Ye المشار إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام ومكون مرحلة بخار حيث يشمل مادة ناقلة entrainer عضوية ؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية organic وماء ؛ YAYA
(ب) تحويل الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية إلى مادة ناقلة entrainer ض عضوية؛ و (ج) رجوع مادة ناقلة entrainer عضوية إلى التقطير الأزوتروبى .Azeotropic فى كل الأمثلة المذكورة أعلاه من الإختراع الحالى خطوة (أ) يمكن أن تشمل (i) Lad © إزالة مكون مرحلة بخار الخطوة vapor phase 00( من عملية التقطير (ii) ¢ distillation process تكثيفه لتكوين مرحلة سائلة عضوية organic liquid phase ومرحلة سائلة مائية aqueous liquid phase ؛ (if) تكرير المرحلة العضوية إلى عملية التقطير؛ (iv) فصل المرحلة المائية لإعادة مادة entrainer ABU عضوية وناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية وتكوين dds pe بخار ثانية second vapor phase . إضافة إلى ذلك؛ فى كل الأمثلة المذكورة أعلاه الخطوة 0 يمكن أن ٠ تشمل (v) Lad تكثيف مرحلة البخار الثانية؛ 5 (vi) تكرير على JA البعض من المواد المكثفة من الخطوة (») إلى خطوة الفصل (:). المثال الآخر للإختراع الحالي يمكن أن يتميز بواسطة عملية للتقطير الأزوتروبى Azeotropic من المواد الخام feedstock ¢ الذى به المواد الخام feedstock تشمل حمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid وماء؛ تشمل: Vo 0 توصيل تقطير أزوتروبى Azeotropic فى وجود مادة ناقلة entrainer عضوية organic لإنتاج مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic المشار إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسبة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام feedstock ومكون مرحلة بخار حيث يشمل entrainer ABU sale عضوية organic ؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة guac entrainer 4 وماء؛ ٠ (ب) تكثيف مكون مرحلة البخار تحت الشروط حيث المادة entrainer ABU العضوية؛ ناتج عرضى sald ناقلة entrainer عضوية وماء مكثف ويكون مرحلة عضوية ومرحلة مائية؛ YAYA
: v
Azeotropic (ج) رجوع المرحلة العضوية من الخطوة (ب) إلى قمة التقطير الأزوتروبى كمرتجع؛ العضوية entrainer تشغيل تنقية المرحلة المائية من الخطوة (ب) لإزالة المادة الناقلة (3) عضوية من الماء؛ و entrainer ABU 6ع والناتج العرضى لمادة ° (ه) رجوع المادة الناقلة entrainer العضوية والناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية إلى نقطة فى التقطير الأزوتروبى Azeotropic بالأسفل حيث أن تغذى المواد الخام 006 ؛ التى بها يحول الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية إلى مادة ناقلة 02018161 _عضوية. فى المثال المذكور أعلاه من الإختراع الحالى خطوة (ب) يمكن أن تشمل أيضاً (i) ٠ فصل المرحلة العضوية من المرحلة المائية ؛ وإجراء تنقية الخطوة (د) يمكن أن يشمل (i) تكوين تيار حيث يشمل مادة entrainer ABU عضوية ؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer عضوي وماء» 5 (ii) فصل التيار إلى مرحلة عضوية حيث تشمل مادة ناقلة entrainer عضوية والناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية ومرحلة مائية التى تشمل الماء. Yay عن ذلك؛ إجراء تنقية الخطوة (د) يمكن أن يشمل (i) فصل المرحلة المائية من الخطوة (ب) لإنتاج مرحلة البخار التى (ii) عضوي وماءء؛ entrainer عضوية؛ ناتج عرضى لمادة تاقلة entrainer تشمل مادة ناقلة Vo العضوية ¢ الناتج entrainer تحت الشروط حيث المادة الناقلة vapor phase تكثيف مرحلة البخار ض العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية وماء مكثف 5 (iii) فصل المادة الناقلة entrainer العضوية؛ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية وماء إلى مرحلة عضوية تشمل sale ناقلة entrainer عضوية organic والناتج العرضى لمادة entrainer ABU عضوية ومرحلة مائية ٠ تشمل الماء. YAY A
A
المثال الآخر للإختراع الحالى يمكن أن يتميز بواسطة عملية للتقطير الأزوتروبى الذى به المواد الخام تشمل حمض الكربوكسيليك ¢ feedstock من المواد الخام Azeotropic تشمل: ce Lay aliphatic carboxylic acid الأليفاتى عضوية entrainer فى وجود مادة ناقلة Azeotropic توصيل تقطير أزوتروبى (0 aliphatic carboxylic لإتتاج مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى organic © feedstock إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسبة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام Lad) acid ؛ ناتج عرضى لمادة organic عضوية entrainer ABU sale ومكون مرحلة بخار حيث يشمل عضوية وماء ؛ entrainer ناقلة (ب) تكثيف مكون مرحلة البخار من الخطوة (أ) تحت الشروط حيث المادة الناقلة : عضوية وماء مكثف؛ entrainer العضوية؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer | ٠ entrainer العضوية ؛ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer فصل المادة الناقلة (z) ومرحلة مائية؛ organic عضوية وماء مكثف من الخطوة (ب) إلى مرحلة عضوية
Azeotropic (د) رجوع المرحلة العضوية من الخطوة (ج) إلى قمة التقطير الأزوتروبى كمرتجع؛ entrainer تشغيل تتقية المرحلة المائية من الخطوة (ج) لإزالة المادة الناقلة (-2) Yo من الماء؛ organic عضوية entrainer العضوية والناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer العضوية ¢ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer (و فصل المادة الناقلة ومرحلة مائية organic وماء مكثف من الخطوة (ه) إلى مرحلة عضوية organic عضوية و ‘aqueous phase العضوية من الخطوة (ز) إلى نقطة فى التقطير entrainer (ز) رجوع المادة الناقلة Y. ؛ التى بها يحول الناتج feedstock بالأسفل حيث أن تغذى المواد الخام Azeotropic الأزوتروبى عضوية. entrainer ناقلة sale عضوية إلى entrainer العرضى لمادة ناقلة
YAYA q المتال الآخر للإختراع الحألي يمكن أن يتميز بواسطة عملية للتقطير الأزوتروبى من المواد الخام ؛ الذى به المواد الخام تشمل حمض الكربوكسيليك الأليفاتى Azeotropic وماء » تشمل: aliphatic carboxylic acid عضوية entrainer ABU توصيل تقطير أزوتروبى 826080016 فى وجود مادة (00 aliphatic carboxylic لإنتاج مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى organic © إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام ومكون Lia) acid entrainer ABU عضوية ؛ ناتج عرضى لمادة entrainer مرحلة بخار حيث يشمل مادة ناقلة عضوية وماء؛ العضوية entrainer المادة الناقلة Cua (ب) تكثيف مكون مرحلة البخار تحت الشروط وماء مكثف؛ organic عضوية entrainer ء ناتج عرضى لمادة ناقلة ٠ entrainer العضوية؛ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer (ج) فصل المادة الناقلة ومرحلة مائية؛ organic عضوية وماء مكثف من الخطوة (ب) إلى مرحلة عضوية من الخطوة (ج) إلى قمة التقطير الأزوتروبى organic (د) رجوع المرحلة العضوية كمرتجع؛ Azeotropic فصل المرحلة المائية من الخطوة (ج) لإنتاج مرحلة البخار التى تشمل المادة الناقلة (a) Vo عضوية وماء؛ entrainer ABU sald العضوية ¢ الناتج العرضى entrainer العضوية entrainer المادة الناقلة AY (2) (و) تشغيل تنقية المرحلة المائية من الخطوة ْ عضوية من الماء؛ entrainer والناتج العرضى لمادة ناقلة الناتج العرضى لمادة ناقلة «organic العضوية entrainer (ز فصل المادة الناقلة عضوية وماء مكثف من الخطوة (و) إلى مرحلة عضوية ومرحلة مائية؛ 6008106: Y- ام
١ من الخطوة (ز) إلى نقطة فى organic العضوية entrainer (ح) رجوع المادة الناقلة التى بها يحول » feedstock بالأسفل حيث أن تغذى المواد الخام Azeotropic التقطير الأزوتروبى عضوية. entrainer ناقلة sale عضوية إلى entrainer ABU الناتج العرضى لمادة المثال الآخر للإختراع الحالى يمكن أن يتميز بواسطة عملية للتقطير الأزوتروبى من المواد الخام ؛ الذى به المواد الخام تشمل حمض الكربوكسيليك الأليفاتى Azeotropic © وماء؛ تشمل: aliphatic carboxylic acid عضوية لإنتاج entrainer ABU فى وجود مادة Azeotropic توصيل تقطير أزوتروبى (0 المشار إليه aliphatic carboxylic acid مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى ومكون مرحلة feedstock وله محتوى مائي مختزل بالنسة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام entrainer ؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة organic عضوية entrainer ناقلة sale بخار حيث يشمل ٠ عضوية وماء؛ العضوية؛ entrainer البخار تحت الشروط حيث المادة الناقلة Als pe (ب) تكثيف مكون عضوية وماء مكثف وتكوين مرحلة عضوية ومرحلة مائية؛ entrainer الناتج العرضى لمادة ناقلة (ج) رجوع المرحلة العضوية من الخطوة (ب) إلى قمة التقطير الأزوتروبى ¢tAzeotropic ٠ العضوية entrainer (د) تشغيل تنقية المرحلة المائية من الخطوة (ب) لإزالة المادة الناقلة من الماء؛ organic عضوية entrainer ناقلة sald والناتج العرضى entrainer عضوية إلى مادة ناقلة entrainer (ه) تحويل الناتج العرضى لمادة ناقلة عضوية؛ و إلى التقطير الأزوتروبى 16م28000م. Organic عضوية entrainer ف (و) رجوع مادة ناقلة (i) فى المثال المذكور أعلاه من الإختراع الحالي خطوة (ب) يمكن أن تشمل أيضاً تكوين (i) فصل المرحلة العضوية من المرحلة المائية؛ وإجراء تنقية الخطوة (د) يمكن أن يشمل
YAYA
١ عضوي وماء entrainer عضوية ؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer تيار حيث يشمل مادة ناقلة عضوية والناتج entrainer مرحلة عضوية حيث تشمل مادة ناقلة (A) فصل التيار (ii) 5 « عضوية ومرحلة مائية التى تشمل الماء . بدلاً عن ذلك ؛ إجراء entrainer العرضى لمادة ناقلة فصل المرحلة المائية من الخطوة (ب) لإنتاج مرحلة البخار (i) تنقية الخطوة (د) يمكن أن يشمل عضوي entrainer ABU ؛ ناتج عرضى لمادة organic عضوية entrainer ناقلة sale Jodi التى © ؛ organic العضوية entrainer تكثيف مرحلة البخار تحت الشروط حيث المادة الناقلة (ii) cela فصل المادة (iii) 5 water condense عضوية وماء مكثف entrainer ABU الناتج العرضى لمادة إلى مرحلة elas عضوية entrainer العضوية؛ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer الناقلة entrainer عضوية والناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer ناقلة sale تشمل organic عضوية : | تشمل الماء. aqueous phase عضوية ومرحلة مائية ٠ الآخر للإختراع الحالى يمكن أن يتميز بواسطة عملية للتقطير الأزوتروبى Jl) ؛ الذى به المواد الخام تشمل حمض الكربوكسيليك feedstock من المواد الخام Azeotropic وماء؛ تشمل: aliphatic carboxylic acid الأليفاتى عضوية entrainer فى وجود مادة ناقلة Azeotropic توصيل تقطير أزوتروبى (00 aliphatic carboxylic acid مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى zy ٠ المشار إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسبة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام ومكون مرحلة entrainer ناتج عرضى لمادة ناقلة » organic عضوية entrainer بخار حيث يشمل مادة ناقلة عضوية وماء؛ (ب) تكثيف مكون مرحلة البخار من الخطوة (أ) تحت الشروط حيث المادة الناقلة عضوية وماء مكثف؛ entrainer العضوية؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer ٠٠ العضوية 088016 ؛ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer (ج) فصل المادة الناقلة عضوية وماء مكثف من الخطوة (ب) إلى مرحلة عضوية ومرحلة مائية؛ 7 اماد
١
Azeotropic التقطير الأزوتروبى Ad (د) رجوع المرحلة العضوية من الخطوة (ج) إلى كمرتجع؛ العضوية entrainer ABU تشغيل تنقية المرحلة المائية من الخطوة (ج) لإزالة المادة (a) من الماء؛ organic عضوية entrainer والناتج العرضى لمادة ناقلة ناقلة sala ؛ الناتج العرضى organic العضوية entrainer (و) فصل المادة الناقلة ° عضوية وماء مكثف من الخطوة )2( إلى مرحلة عضوية ومرحلة مائية؛ entrainer فى المرحلة العضوية organic عضوية entrainer ABU (ز) تحويل الناتج العرضى لمادة عضوية؛ و entrainer إلى مادة ناقلة .Azeotropic إلى التقطير الأزوتروبى organic عضوية entrainer ناقلة sale (ح) رجوع المثال الآخر للإختراع الحالي يمكن أن يتميز بواسطة عملية للتقطير الأزوتروبى 3 ؛ الذى به المواد الخام تشمل حمض الكربوكسيليك feedstock من المواد الخام Azeotropic وماء؛ تشمل: aliphatic carboxylic acid الأليفاتى عضوية entrainer فى وجود مادة ناقلة Azeotropic توصيل تقطير أزوتروبى (00 aliphatic carboxylic acid لإنتاج مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى feedstock المشار إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام ١ عضوية ¢ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer ومكون مرحلة بخار حيث يشمل مادة ناقلة وماء؛ organic عضوية entrainer العضوية entrainer (ب) تكثيف مكون مرحلة البخار تحت الشروط حيث المادة الناقلة عضوية وماء مكثف؛ entrainer ناتج عرضى لمادة ناقلة « organic entrainer العضوية؛ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer فصل المادة الناقلة (z) Y. ومرحلة مائية؛ organic عضوية وماء مكثف من الخطوة (ب) إلى مرحلة عضوية
YAYA vy
Azeotropic (د) رجوع المرحلة العضوية من الخطوة (ج) إلى قمة التقطير الأزوتروبى كمرتجع؛ (ه) فصل المرحلة المائية من الخطوة (ج) لإنتاج مرحلة البخار التى تشمل المادة الناقلة عضوية وماء؛ entrainer العضوية؛ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer العضوية entrainer ABU (و) تشغيل تنقية المرحلة المائية من الخطوة (ه) لإزالة المادة ° عضوية من الماء؛ entrainer ABU والناتج العرضى لمادة entrainer العضوية ¢ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer (ز) فصل المادة الناقلة عضوية وماء مكثف من الخطوة (و) إلى مرحلة عضوية ومرحلة مائية؛ sale عضوية فى المرحلة العضوية إلى entrainer ABU (ح) تحويل الناتج العرضى لمادة عضوية؛ و entrainer ناقلة ٠ .Azeotropic إلى التقطير الأزوتروبى organic عضوية entrainer ناقلة sale (ط) رجوع entrainer إن مكون مرحلة بخار الخطوة (أ) فى كل الأمثلة؛ الذى يشمل مادة ناقلة عضوية وماء ؛ مزال من عملية التفطير entrainer ؛ الناتج العرضى لمادة ناقلة organic عضوية ك منتج من القمة؛ على سبيل المثال كتيار بخار من القمة؛ من عمود التقطير ويمكن أن يكثف إلى تيار سائل وتيار بخار أول. تيار البخار الأول يمكن أن يعبر إلى عمود التقطير الثاني الذى ٠ عضوية. يعبر الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer فيه تيار البخار الأول الذى يشمل مادة ناقلة العضوية؛ entrainer عضوية وماء إلى العمود ويمر بالتقطير أيضاً حيث المادة الناقلة entrainer عضوية وماء يكثف ويستعاد من العمود كمرحلة سائلة؛ entrainer الناتج العرضى لمادة ناقلة organic العضوية entrainer وتبقى أى شوائب أخرى فى مرحلة البخار . تستعاد المادة الناقلة ماء المرحلة السائلة يمكن أن يسمح لها | organic عضوية entrainer ناقلة sald الناتج العرضى ٠ لمرحلة الفصل إلى المراحل العضوية والمائية.
YAYA
٠ فى كل أمثلة الإختراع الحالي » المادة الناقلة entrainer العضوية يمكن أن تكون على الأقل إستر مختار من إن-بيوتيل أسيتات n-butyl acetate ؛ أيزوبيوتيل أسيتات isobutyl acetate ء إن-بروبيل أسيتات n-propyl acetate أو أيزوبروبيل أسيتات isopropyl acetate أو خلطات mixtures من ذلك ؛ على سبيل المثال أيزوبيوتيل أسيتات «isobutyl acetate إن- © بروبيل أسيتات n-propyl acetate أو أيزوبروبيل أسيتات tisopropyl acetate إن-بروبيل أسيتات n-propyl acetate أو أيزوبروبيل أسيتات isopropyl acetate ؛ أو إن -بروبيل أسيتات n-propyl ©©. المادة الناقلة entrainer العضوية organic يمكن أن تكون مادة ناقلة entrainer مع درجة غليان فى مدى بين حوالي درجة غليان أيزوبروبيل أسيتات isopropyl acetate إلى حوالي درجة غليان إن-بيوتيل أسيتات en-butyl acetate على سبيل المثال من حوالى 84م إلى حوالى 00٠ 2175م . الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية يمكن أن يكون على الأقل عضو مختار من البروبانول cpropanol البيوتانول butanol كحول مطابق jiu العضوى organic ester لمادة ناقلة entrainer أو خلطات mixtures من ذلك. فى كل أمثلة الإختراع الحالي ؛ تحويل النواتج العرضية لمادة ناقلة entrainer عضوية إلى مادة ناقلة entrainer عضوية يمكن أن تشمل عملية الأسترة 0 للناتج العرضى Vo لمادة ناقلة enfrainer عضوية بحمض الكربوكسيليك الأليفاتى .aliphatic carboxylic acid الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid لهذا الغرض يجب أن يكون فى التركيز العالى نسبياً لتأييد خطوة تفاعل عملية الأسترة esterification بدلاً من التميؤ (التحلل (SW . يوجد حمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid فى Jie هذه التركيزات أسفل نقطة تغذية عمود التقطير. عملية الأسترة esterification يمكن أن تحدث أما ضمن عمود ٠ التقطير باستخدام حمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid الموجود؛ أو فى وعاء مفاعل منفصل خارج العمود. حمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid المتفاعل يمكن أن يكون طازج أو مشتق من منتج قاع العمود . التيار الذى سيتفاعل يمكن أن
YAYA
يكون عالى التركيز نسبياً من الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer لتسهيل عملية أسترته -esterification فى كل أمثلة الإختراع الحالي؛ المرحلة العضوية المكررة أو المرتجعة إلى عمود تقطير أزوتروبى Azeotropic يمكن أن تشمل الناتج العرضى لمادة entrainer ABU عضوية فى تركيز 0 فى مدى من حوالى ١ وزن 7 إلى حوالى ١5 وزن 7 من إجمالى التركيب؛ على سبيل المثال من حوالى ١ وزن AT حوالى Vo وزن # أو من حوالى ١ وزن 7 إلى حوالى ٠١ وزن 7 أو من Yes وزن # إلى حوالى ٠١ وزن # أو من حوالى ؟ وزن 7 إلى حوالى A وزن # أو من حوالى ؟ وزن 7# إلى حوالى + وزن 7. طرق إنتاج حمض الكربوكسيليك العطرى carboxylic acid التى Led الإختراع الفورى ٠ يمكن أن يكون قابل لتطبيق تلك العمليات المستخدمة على مقياس تجارى لإنتاج حمض Alig terephthalic acid وحمض الأيزوفيثاليك jsophthalic acid الذى فيه مذيب حمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid هو حمض الأسيتيك .acetic acid الإختراع الحالى يمكن أن يكون يفهم أفضل بالرجوع إلى الأشكال كت ىت كت ىت لاء A و التى تصور عمليات تقطير أزوتروبى Azeotropic لفصل حمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid ٠ وماء. بالإشارة إلى الشكل ١١ خط التغذية ١ إلى عمود التجفيف DI (الذى يمكن أن يكون حزم أو عمود تقطير من نوع صينية) يشمل الماء المكتسب من نظام مكتف قمة مفاعل الأكسدة Jai yall oxidation بمفاعل الأكسدة oxidation لإنتاج حمض تريفتاليك terephthalic acid على سبيل (JU ولكن غير محصور بذلك؛ تركيب خط تغذية ١ يمكن أن يشمل ١ وزن 7 - 0 Ye وزن 7 ماء و 94 وزن 7 = ٠0 وزن 7 حمض أسيتيك. التغذيات الأخرى يمكن أيضاً أن تزود إلى العمود مثل تيارات بخار المبلور ©6058011128. سخن إلى العمود DI المزود عن طريق إعادة JE] ADA درجة غليان منخفضة لمادة ناقلة entrainer عضوية ؛ مثل إن-بروبيل أسيتات n- مكل
propyl acetate « أيزوبروبيل أسيتات isopropyl acetate أيزوبيوتيل أسيتات isobutyl acetate أو إن -بيوتيل أسيتات n-butyl acetate يمكن أن يزود إلى العمود عن طريق hall المرتجع © والعمود مشغل لكى يأمن إختراق sale ناقلة entrainer إلى مستوى أسفل تغذية ١ حيث التغذية ١ تدخل العمود فى منطقة غنية بمادة .entrainer AU
° ينعزل منتج القاع من قاعدة عمود DI عن طريق الخط ¥ يشمل؛ على سبيل المثال؛ حمض أسيتيك acetate acid له محتوى ماء منخفض نسبياً بالنسبة إلى خط التغذية القادم ١ ومناسب ليكرر إلى تفاعل الأكسدة oxidation . على سبيل (JU ولكن غير محصور بذلك؛ منتج القاع يمكن أن يشمل ١ وزن 7# - ٠١ وزن # ماء و 59 وزن 7 - Ae وزن 7 حمض أسيتيك . منتج القمم فى رأس العمود DI يبرد ضد وسط مناسب ؛ ولكن غير محصور بذلك؛
Ye مثلء تبريد ماء أو بخار أو سائل نقل حرارة فى نظام مكثف رأس العمود 82. المكثف يزود إلى دورق أساسى FI حيث أن GEA يفصل إلى مرحلة عضوية (أولاً مادة ناقلة entrainer عضوية مع كمية صغيرة من الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية؛ ele وبعض الميثيل أسيتات cmethyl acetate البارازيلين paraxylene و المواد العضوية الأخرى) ومرحلة مائية تحتوى الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية وكمية صغيرة لمادة ناقلة entrainer عضوية + إن ١ المرحلة العضوية التى تشمل مادة ناقلة entrainer عضوية بشكل رئيسى يعاد تقديمها إلى عمود التقطير عن طريق الخط Lo تمر المرحلة المائية عن طريق الخط ١ إلى عمود الاستخلاص D2 لاستخلاص المادة الناقلة entrainer العضوية والناتج العرضى sald ناقلة entrainer عضوية عن طريق الخط A لتكرار الدورق 2©. الدورق الأساسى FI يمكن أيضاً أن يستعمل لتقديم أى مواد ناقلة entrainer إضافية مطلوبة فى النظام. عمود الاستخلاص 02 يسخن بالبخار (أما بالرش Ye المباشر أو خلال الغلاية) وخط البخار A خارج العمود يمر خلال المكشف 23]. عمود الاستخلاص 02 يشمل أقسام مكتظة أو على شكل صينية. ينعزل منتج القاع من قاعدة عمود الاستخلاص 02 عن طريق الخط 7 يشمل ماء له محتوى مواد عضوية منخفض نسبياً (على YAYA
و سبيل المثال؛ ولكن غير محصور بذلك ؛ أقل من حوالى ١ وزن %( بالنسبة إلى تيار التغذية القادم A دورق تكرير F2 يغذى عن طريق الخط A من عمود الاستخلاص 02 خلال المكثف 3. تيار التغذية A يشمل Yl مادة ناقلة entrainer عضوية والناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer °° عضوية. أى ماء فى تيار التغذية A يمكن أن يفصل خارجاً فى دورق تكرير 72 ويغذ ى عن طريق الخط ٠١ الراجع أما إلى الدورق الأساسى ا أو إلى عمود الاستخلاص 02. المادة الناقلة :8 العضوية والناتج العرضى لمادة ناقلة 7 عضوية ويغذى عن طريق الخط 9 إلى عمود التجفيف DI تحت خط التغذية .١ إن المادة الناقلة entrainer العضوية والنواتج العرضية تحول ضمن عمود التجفيف DI وتعود إلى مادة ناقلة :008:08» عضوية من ٠ قبل عملية الأسترة esterification الشكل ¥ يصور ترتيباً بديلاً للشكل ١ الذى به المكشف 83 داخلى إلى عمود الاستخلاص 02. المواد غير المكثفة يمكن أن تغذى إلى عمود الاستخلاص 02 عن طريق الخط ١ من 22 إلى نقطة تغذية بين الأقسام المكتظة أو على شكل صينية العليا أو سفلى فى العمود 02. أدوات فصل يمكن أن تزود ضمن عمود الاستخلاص D2 فوق الأقسام المكتظة أو © على شكل صينية العلوية أو السفلية . خط التغذية ١ من الدورق الأساسى Fl يغذى عمود الاستخلاص 02 فى نقطة بين أداة الفصل السفلى والقسم المكتظ أو على شكل صينية السفلى . الخط A يغذى دورق التكرير 2 مخارج عمود الاستخلاص 02 فى نقطة فقط فوق أداة Jacl) السفلى وتحت القسم المكتظ أو على شكل صينية العلوى. الشكل ؟ يصور ترتيباً Sas للشكل ؟ الذى به دورق التكرير 72 داخلى إلى عمود Ye الاستخلاص 02. الشكل ؛ يصور ترتيباً بديلاً للأشكال ١ -؟ dl به عملية ١ لأسترة esterification للنواتج العرضية لمادة ناقلة entrainer يمكن أن تحدث فى مفاعل عملية الأسترة esterification YAYA
YA
يمكن ١ بذلا من عمود التقطير الأزوتروبى ات ع1م2000م. الدورق الداخلى من شكل 81 ١ أر أيضاً أن يستعمل فى هذا الترتيب لتشغيل مرحلة الفصل. يمكن أن يبرد بمغير حرارى A يصور ترتيباً بديلاً للشكل ؛ الذى به الخط TJS .84 إضافى 2 الشكل ١ يصور ترتيباً بديلاً للشكل 4 الذى به الخط A يغذى دورق التكرير F2 مخارج عمود الاستخلاص 02 فى نقطة خلال القسم المكتظ أو على شكل صينية العلوى. إضافة إلى cells الخط ٠ يغذى الدورق الأساسي Fl مخارج عمود الاستخلاص 02 فى نقطة بين الأقسام المكتظة أو على شكل صينية العلوية والسفلية فى العمود 02. الشكل A يصور ترتيباً You للشكل 7 الذى به A Ball يبرد بمغير حرارى إضافى Ed ٠ الشكل 4 يصور ترتيباً بديلاً للشكل ؛ الذى به الخط ١6 يمكن أن يغذى الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer إلى الخط 4 قبل مفاعل عملية الأسترة esterification أر .R1 ١ تصور الأمثلة التالية الإختراع الحالى أيضاً. المثال المقارن ١ نظام عمود تجفيف تجريبى أدير فى ترتيب شكل © لعرض البنية الصعبة من الناتج ١٠ العرضى لمادة ناقلة عضوية فى الرؤوس. النظام التجريبى يشغل على فترة أكثر من عدة أيام فى ضغط الرؤوس من 4 بارا 68:8. عينات من «SPL يدخل عمود التجفيف DI يأخذ لعرض زيادة فى الناتج العرضى لمادة entrainer ABU عضوية فى الرؤوس. المادة الناقلة <© العضوية المستعملة كانت 99 7 إن-بروبيل أسيتات n-propy| acetate مع أقل من ١ I بروبانول propanol كشوائب. إن النتائج فى الجدول ١ بالأسفل. YAYA
جدول ١ ا mrad رسن ee مثال Y دفعة مقياس مختبر تعقيم أديرت عدد من المرات لعرض تحويل الناتج العرضى لمادة ناقلة 1 عضوية تعود إلى مادة ناقلة entrainer عضوية. الحالات فى التعقيم صممت © لكى تكون مشابهة للجزء السفلى لعمود التقطير الأزوتروبى ©م820000. لعرض التحويل إن- بروبيل أسيتات (nPA) n-propyl acetate يستخدم كمادة ناقلة entrainer والبروبانول propanol (PrOH) يستخدم كناتج عرضى لمادة ناقلة 7 فى التغذية إلى دفعة التعقيم. الماء وحمض الأسيتيك acetic acid يدخلان Lad إلى دفعة التعقيم كما هو مفصل فى جدول 7. روقبت تركيزات البروبانول propanol بأخذ عينات السائل الكحولى من المعقيم بعد كل مرة. تركيب Ye التغذية؛ نسبة تخفيض البروبانول propanol بالمائة فى النظام؛ وقت olay! وسجلت درجة حرارة دفعة التعقيم. إن النتائج فى الجدول 7 بالأسفل. كي
Y. " جدول PIT قت اثرجة 5 إن-بروبيل | أسيتيك | ماء الإبقاء الحرارة االبروبانول | propanol التشغيل | البروبانول % propanol| بالجرام أسيتات -« | بالجرام إبالجرام ابالدقيقة اس (PrOH) propyl acetate (nPA) بالجرام ساسا i مثال ؟ محاكاة أسبن ونموذج علم الحركة يتستعمل لعرض فعالية مفاعل عملية الأسترة ولد بمحاكاة أسبن وقدمت إلى esterifier تركيزات تغذية المأستر .81 ١ أر esterification esterification عملية الأسترة / n-propyl acetate نموذج علم الحركة لتحلل إن-بروبيل أسيتات من هذه تحدد معدلات تحويل إن-بروبانول 0-00008001. ترتيب محاكاة أسبن يستعمل لتوليد
YAYA
١ يغذى التركيب كان بشكل واسع كما فى الشكل 4؛ 81 ١ أر esterification مفاعل عملية الأسترة بالإختلافات التالية: مشكل فى قسمين methyl acetate ميثيل أسيتات D2 كه عمود استخلاص منفصلين (قمة وقاع) فقط جزء من المواد العضوية من دورق التكرير (خط 1) يمر بالمأستر ٠ 2 مختلطة بالخط © قبل العودة إلى العمود كمرتجع. 484) .esterifier
ASPEN فى نموذج أسبن PX هناك عمود حملة تطهير ٠ فى الأماكن entrainer يمنع لتقليد التحلل المائى للمادة الناقلة (Sle هناك تحلل ٠ تحت (© Jad) فى المرتجع propanol المختلفة. التركيز الواقف للبروبانول .6500:18« سيطرة قيمة التحويل الجزئى المحددة فى كتلة المأستر Va محاكاة أسبن مكونة من عمليات الوحدة الرئيسية التالية: قاع cbara بارا VA = P واعادة غلاية 81 المواصفات: قمة DI ه عمود التجفيف تحت سيطرة 'مضاربة تصميم” على المنتج السفلي. cara بارا 4 © س ١١7-1١5 = 7 مكثف عمود التجفيف 22: المواصفات: ه٠ bara بارا ¢ - 15 =P ه أعمدة استخلاص ميثيل أسيتات: Vo س 60 = T bara hls المواصفات: ط = لا :81 ١ أر Esterifier illo نسبة عملية الأسترة 0 حسبت باستخدام:
Apron = 0.23 InPALH20) —[Pr OH] (r04C] نتائج نموذج علم القوى المحركة والمحاكاة فى جدول “ بالأسفل. 7 أ
AR
جدول ؟ sd) الخط 1 |/زوريزز زوم امعدل عملية + ٠4 التشغيل! البروبانول تركيزات الخط ا (مول/لتر إساعة) [PrOH] [HOAC] فى الخط ° (مول/لتر) مامكا ا لس ناس لاثملا عملية الأسترة Jolie محاكاة أسبن ونموذج علم الحركة يتستعمل لعرض فعالية محاكاة أسبن أديرت فى ترتيب الشكل 3 وولدت تركيزات تغذية .81 ١ esterification إختلافات ترتيب المحاكاة. أوصاف LF المأستر :72 لعلم القوى المحركة تكون كما فى مثال oo فى مثال ©. النتائج فى جدول ؟ بالأسفل. Jie عملية الوحدة وحساب النسبة تماماً جدول ؛ الخط 1 |/زروريززومي . معدل عملية الأسترة + ١4 التشغيل البروبانول | تركيزات الخط (مول/لتر /ساعة) [PrOH] [HOAC] فى الخط © (مول/لتر) اشم PE 8
YAY A
9ص المثال o محاكاة أسبن ونموذج علم الحركة يتستعمل لعرض فعالية مفاعل عملية الأسترة esterification أر RTD محاكاة أسبن أديرت فى ترتيب الشكل 7 وولدت تركيزات تغذية المأستر esterifier لعلم القوى المحركة تكون كما فى مثال ©. إختلافات ترتيب المحاكاة» أوصاف 0 عملية الوحدة وحساب النسبة تماماً Jie فى مثال ©. النتائج فى جدول © بالأسفل. جدول © التشغيل! البروبانول | تركيزات الخط ٠4 + الخط 1 ازور ررم امعدل عملية الأسترة فى Lal) 5 (مول/لتر) [PrOH] [HOAC] ا(مول/لتر/ساعة) [vod wal manor] Toy # امس المثال 1 محاكاة أسبن ونموذج علم الحركة يتستعمل لعرض فعالية Jolie عملية الأسترة esterification أر ١ 81. محاكاة أسبن أديرت فى ترتيب الشكل A وولدت تركيزات تغذية ٠ المأستر esterifier لعلم القوى المحركة تكون كما فى مثال LF إختلافات ترتيب Sad) أوصاف عملية الوحدة وحساب النسبة تماماً مثتل فى مثال ©. النتائج فى جدول 6 بالأسفل. جدول 1 فى الخط © (مول/لتر) [HOAC] [011:م]_(مول/لتر/ساعة) سد ا ااه one YAYA
9ص مثال V نظام مقياس مختبر مفاعل أنبوبى أدير لعرض تأثير مفاعل عملية الأسترزة esterification أر ١ 81 ولتحقيق نتائج النموذج ومحاكاة أسبن علم القوى المحركة فى الأمثلة AT نظام مقياس المختبر مفاعل أنبوبى له مضخة ب ٠١ ملليلتر يتوجه إلى مضخة تركيب © التغذية إلى ODS) -/١ . حلزون قبل مدفأة؛ ثم إلى Y/Y .0.0. يجهز مفاعل إنبوب بملاحق HITRAN ثم إلى 13/١ ".0.0. حلزون (hme وأخيراً إلى حاوى عينة. وضع حلزون قبل المدفأة ومفاعل الإنبوب LUIS فى حمام زيت فى درجة حرارة حوالى ٠6١ “س. وضع حلزون المبرد فى حمام تبريد فى درجة حرارة حوالى ٠7م . النظام له منظم ضغط خلفى عند ضغط حوالى ١١ بارا ad) bara الغليان) موجود مباشرةً قبل حاوية العينة. وقت الإبقاء المفاعل كان حوالى Yo ٠ دقيقة. فى بداية كل إختبار ماء يضخ خلال النظام وحمام الزيت عند درجة الحرارة المطلوبة. عندما درجة حرارة المجموعة تصل؛ الماء يستبدل بمحلول التغذية. الوحدة أديرت لفترة زمنية كافية قبل أخذ العينات لضمان ذلك السائل يتدفق مع ذلك الوحدة الممثلة من محلول التغذية وكل الماء كان قد أخرج. ثلاثة AY ملليلتر عينات جمعت لكل تجربة. عينات التغذية والمنتج حللت على ١٠ غاز كروماتوجراف «Chromatograph تركيزات الماء كانت مقاسة بواسطة إختبار كارل فيشير Karl Fisher بإستعمال محلول معايرة قياسية KF على ٠١ عينات محقونة. نتائج تحويل البروبانول (PrOH) propanol فى جدول 7 بالأسفل. يي
Yo
V جدول التشغيل |تركيب التغذية (وزن %( تركيب المنتج (وزن 76) تحويل البروباتول propanol (PrOH) Slo] rene] امي يعن وم د pend اينم تمي # بينما الإختراع وصف بالإرتباط مع المثال المعين من ذلك المصدرء؛ هو واضح حيث العديد من البدائل؛ التعديلات؛ والإختلافات ستكون ظاهرة إلى أولئك الخبراء فى الفن فى ضوء هذه البدائل والتعديلات والإختلافات Jie الإختراع ينوى إعتناق كل BM الوصف السابق. وفقاً كما تكون ضمن روح ومجال عناصر الحماية. اد
Claims (1)
- عناصر الحماية-١ ١ عملية للتقطير ا لأزوتروبى azeotropic distillation من المواد الخام feedstock ¢ الذى به" المواد الخام feedstock comprises تشمل حمض وماء الكربوكسيليك الأليفاتى aliphaticccarboxylic acid ¥ تشمل:¢ 00 توصيل تقطير أزوتروبى Azeotropic فى وجود مادة ناقلة entrainer عضوية لإنتاج° مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid3 المشار ad) وله محتوى مائى مختزل بالنسبة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام feedstockVY ومكون مرحلة بخار حيث يشمل sole ناقلة entrainer عضوية؛ ناتج عرضى لمادة ناقلةentrainer A عضوية organic وماء؛ وq (ب ) )١( إزالة جزء المرحلة البخارية بالخطوة vapor phase 00( من عملية التقطير Ve الأزوتروبي ؛ (Y) تكثيف جزء المرحلة البخارية لتكوين مرحلة عضوية ومرحلة مائية + )7( ١١ إعادة دورة المرحلة العضوية إلي عملية التقطير ا لأزوتروبي azeotropic distillation عند VY نقطة في التقطير الأزوتروبى azeotropic distillation بالأسفل حيث يتم تغذية المواد الخام feedstock VY ¢ حيث المرحلة العضوية العاد دورتها تتضمن entrainer ABU sale عضوية ٠4 بتركيز من حوالي ١ وزن (NL حوالي V0 وزن 7 و حيث المادة entrainer ABU العضوية VO تحول في عملية التقطير إلى مادة entrainer عضوية ؛ و )£( فصل المرحلة المائية 1 لإسترجاع مادة ناقلة entrainer العضوية ومادة entrainer ABU العضوية وتكوين مرحلة Vv بخار ثانية second vapor phaseYAY AYv العضوية لها درجة غليان entrainer الذى به المادة الناقلة ١ عملية من عنصر الحماية -" ١ إلى حوالى درجة isopropyl acetate أيزوبروبيل أسيتات Ole فى مدى بين حوالى درجة ١" n-butyl acetate غليان إن -بيوتيل أسيتات |" العضوية لها درجة غليان entrainer الناقلة sald) الذ ى به ١ عملية من عنصر الحماية YF ١ IVT ".فى مدى من حوالى 88ثم إلى حوالى تكون organic العضوية entrainer الذى به المادة الناقلة ١ ؛- عملية من عنصر الحماية ١ أيزوبيوتيل أسيتات n-butyl acetate على الأقل إستر مختار من إن-بيوتيل أسيتات Y isopropyl أو أيزوبروبيل أسيتات n-propyl acetate ؛ إن-بروبيل أسيثات cisobutyl acetate من ذلك. mixtures أو خلطات acetate ¢ عضوية يكون entrainer ABU الذى به الناتج العرضى لمادة ١ عملية من عنصر الحماية =o ١ كحول مطابق للإستر cbutanol على الأقل عضو مختار من البروباتول 08008001؛ البيوتانول Y من ذلك. mixtures أو خلطات entrainer ABU العضوى لمادة 1 alll يشمل الخطوات الإضافية (») تكثيف مرحلة البخار ١ عملية من عنصر الحماية -١ ١ ؛ و(ز) تكرير على الأقل البعض من المواد المكثفة من الخطوة second vapor phase Y (iv) إلى خطوة الفصل (v) condensate from step 7 YAY AYA١ “7- عملية من عنصر الحماية ١ الذى به التحويل فى الخطوة (ب) يشمل عملية الأسترة v 10 للناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية .organic—A ١ عملية للتقطير الأزوتروبى conducting the azeotropic distillation من المواد الخام feedstock Y ¢ الذى به المواد الخام تشمل حمض الكربوكسيليك الأليفاتى | aliphatic carboxylic acid ¥ وماء» تشمل:: ل ) توصيل تقطير أزوتروبى azeotropic فى وجود مادة ناقلة 1 عضوية لإنتاج مكون ° مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid المشار إليه 1 وله محتوى مائى مختزل بالنسة إلى الماء المختزنة فى المواد الخام ومكون مرحلة بخار حيث 7 يشمل مادة ناقلة entrainer عضوية؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية وماء؛ A (ب) تحويل الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية إلى مادة ناقلة entrainer عضوية؛ 0 و (ج) رجوع مادة ناقلة entrainer عضوية إلى التقطير الأزوتروبى .Azeotropic١ 4- عملية من عنصر الحماية A الذى به المادة الناقلة entrainer العضوية لها درجة غليان " فى مدى بين حوالى درجة غليان أيزوبروبيل أسيتات isopropyl acetate إلى حوالى درجة " غليان إن-بيوتيل أسيتات .n-butyl acetate-٠ ١ عملية من عنصر الحماية A الذى به المادة الناقلة entrainer العضوية organic لها Y درجة غليان فى مدى من حوالي A “م إلى حوالى ETTYAYA v4 -١١ ١ عملية من عنصر الحماية 8 الذى به المادة entrainer ABU العضوية تكون على Y الأقل إستر مختار من إن-بيوتيل أسيتات n-butyl acetate أيزوبيوتيل أسيتات isobutyl cacetate ¥ ؛ إن-بروبيل أسيتات n-propyl acetate أو أيزوبروبيل أسيتات isopropyl! acetate ¢ أو خلطات mixtures من ذلك. -١ ١ عملية من عنصر الحماية A الذى به الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية organic 7 يكون على الأقل عضو مختار من البروبانول propanol البيوتانتول butanol كحول alcohol 1 مطابق للإستر العضوى organic entrainer لمادة ناقلة entrainer أو خلطات mixtures ¢ من ذلك. Y الخطوة vapor phase 0 من عملية التقطير (ii) ¢ distillation process تكتيفه لتكوين F مرحلة سائلة عضوية organic phase ومرحلة سائلة مائية (iii) ¢ aqueous phase تكرير المرحلة العضوية إلى عملية التقطير ¢ (iv) فصل المرحلة المائية لإعادة مادة ناقلة entrainer ° عضوية وناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية وتكوين مرحلة بخار ثانية second.vapor phase 1 organic phase of الذى به المرحلة العضوية للخطوة VY عملية من عنصر الحماية —V E ١ عضوية فى تركيز من حوالى ؟ وزن entrainer تشمل الناتج العرضى لمادة ناقلة (iid) step |" .7 وزن ١١ Ja إلى 7 - " مت١ - عملية من عنصر الحماية ١ يشمل الخطوات الإضافية (v) additional steps تكثيف "0 مرحلة البخار الثانية second vapor phase ؛ 5 (vi) تكرير على الأقل البعض من المواد PERO] 1 من الخطوة (v) إلى خطوة الفصل (iv) -١١ ١ عملية من عنصر الحماية A الذى به التحويل فى الخطوة (ب) يشمل عملية الأسترة esterification " للناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية. -١١7 ١ عملية للتقطير الأزوتروبى Azeotropic من المواد الخام feedstock ؛ الذى به المواد " الخام تشمل حمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid وماء ¢ تشمل: 1 )0( توصيل تقطير أزوتروبى conducting the azeotropic فى وجود مادة ناقلة entrainer ؛ عضوية organic لإنتاج مكون مرحلة سائل Jody الحمض الكربوكسيليك الأليفاتى aliphatic carboxylic acid ° المشار إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسة إلى الماء المختزنة فى المواد 1 الخام ومكون مرحلة بخار feedstock حيث يشمل مادة ناقلة entrainer عضوية ؛ ناتج 7 عرضى entrainer ABU sald عضوية وماء؛ A (ب) تكثيف مكون مرحلة البخار تحت الشروط حيث المادة الناقلة entrainer العضوية ؛ ناتج 9 عرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية وماء مكثف ويكون مرحلة عضوية ومرحلة مائية؛ ٠ | (ج) رجوع المرحلة العضوية من الخطوة (ب) إلى قمة التقطير الأزوتروبى Azeotropic ١ كمرتجع؛ ض مكل ry العضوية entrainer تشغيل تنقية المرحلة المائية من الخطوة (ب) لإزالة المادة الناقلة (3) VY عضوية من الماء؛ و entrainer ABU sala] والناتج العرضى OY عضوية entrainer العضوية والناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer (ه) رجوع المادة الناقلة Ve بالأسفل حيث أن تغذى المواد الخام Azeotropic إلى نقطة فى التقطير الأزوتروبى Vo عضوية إلى مادة ناقلة entrainer ABU التى بها يحول الناتج العرضى لمادة + feedstock 5 _عضوية. entrainer ‘Vv العضوية لها درجة entrainer الذى به المادة الناقلة ١١ عملية من عنصر الحماية -١8 ١ حوالى isopropyl acetate غليان فى مدى بين حوالى درجة غليان أيزوبروبيل أسيتات ٠" ض n-butyl acetate درجة غليان إن-بيوتيل أسيتات Y العضوية لها درجة entrainer الذى به المادة الناقلة VY عملية من عنصر الحماية -١ ١ POY غليان فى مدى من حوالى 88م إلى حوالى " تكون organic العضوية entrainer الذى به المادة الناقلة VY عملية من عنصر الحماية -٠٠ ١ ؛ أيزوبيوتيل أسيتات n-butyl acetate مختار من إن-بيوتيل أسيتات ester على الأقل إستر 7 isopropyl أو أيزوبروبيل أسيتات n-propyl acetate إن -بروبيل أسيتات ¢ «isobutyl acetate 1 من ذلك. mixtures أو خلطات acetate ¢ YAYAYY-7١ ١ عملية من عنصر الحماية ١١7 الذ ى به الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية organic Y يكون على الأقل عضو مختار من البروبانول ¢propanol البيوتانول «butanol كحول alcohol 1 مطابق للإستر العضوى organic entrainer لمادة ناقلة entrainer أو خلطات mixtures ¢ من ذلك.YY 0 عملية من عنصر الحماية ١١ الذى به التحويل فى الخطوة )2( يشمل عملية الأسترة esterification ¥ للناتج العرضى لمادة entrainer ABU عضوية.١ 1 أ - عملية م عنصر الحماية لأ ١ الذ sé به المرحلة العضوية للخطوة (z) تشمل الناتج " العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية فى تركيز من حوالى ١ وزن 7 إلى حوالى ١١ وزن Jor=YE ١ عملية من عنصر الحماية ١7 الذى به الخطوة (ب) تشمل أيضاً (i) فصل المرحلة Y العضوية organic من المرحلة المائية؛ واجراء تنقية الخطوة (د) يشمل (i) تكوين تيار حيث Jody v مادة ناقلة entrainer عضوية ¢ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer عضوي وماء ¢ ¢ و(نذ) فصل التيار إلى مرحلة عضوية حيث تشمل sale ناقلة entrainer عضوية والناتج ° العرضى لمادة entrainer ABU عضوية ومرحلة مائية .aqueous phase —Yo ١ عملية من عنصر الحماية ١١7 الذى به الخطوة (ب) تشمل أيضاً (i) فصل المرحلة Y العضوية من المرحلة المائية ؛ واجراء تنقية الخطوة (د) يشمل (i) فصل المرحلة المائية منYAYA ry عضوية ؛ ناتج عرضى entrainer ABU الخطوة (ب) لإنتاج مرحلة البخار التى تشمل مادة ¥ تكثيف مرحلة البخار تحت الشروط حيث المادة (fi) عضوي وماء؛ entrainer ABU ؛ ا لمادة عضوية وماء مكثف entrainer العضوية ؛ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer الناقلة © عضوية entrainer العضوية؛ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer ABU فصل المادة (iii) ١ عضوية والناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer ABU sale وماء إلى مرحلة عضوية تشمل ١" عضوية ومرحلة مائية. entrainer A من المواد الخام process for azeotropic distillation ؟- عملية للتقطير الأزوتروبى ١ aliphatic carboxylic لأليفاتى ١ الذى به المواد الخام تشمل حمض الكربوكسيليك ¢ feedstock 7 تشمل: cela acid 1 عضوية entrainer توصيل تقطير أزوتروبى 0 22600001 فى وجود مادة ناقلة (0 ¢ aliphatic ىتافيلألا لإنتاج مكون مرحلة سائل يشمل الحمض الكربوكسيليك Organic © المشار إليه وله محتوى مائى مختزل بالنسة إلى الماء المختزنة فى المواد carboxylic acid 1 ax عضوية؛ ناتج entrainer ABU ومكون مرحلة بخار حيث يشمل مادة feedstock ل الخام عضوية وماء؛ entrainer المادة ناقلة A العضوية؛ الناتج entrainer ABU المادة Cua (ب) تكثيف مكون مرحلة البخار تحت الشروط a عضوية وماء مكثف وتكوين مرحلة عضوية ومرحلة مائية؛ entrainer ABU sald العرضى Ye ¢ Azeotropic رجوع المرحلة العضوية من الخطوة (ب) إلى قمة التقطير أ لأزوتروبى (z) ١ العضوية entrainer ل (د) تشغيل تنقية المرحلة المائية من الخطوة (ب) لإزالة المادة الناقلة عضوية من الماء؛ entrainer ABU والناتج العرضى لمادة ٠ متYeVe )2( تحويل الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية إلى مادة ناقلة entrainer عضوية؛ ve و Vi )3( رجوع مادة ناقلة entrainer عضوية إلى التقطير الأزوتروبى .Azeotropic-7١ ١ عملية من عنصر الحماية 7؟ الذى به المادة الناقلة entrainer العضوية لها درجة TY غليان فى مدى بين حوالى درجة غليان أيزوبروبيل أسيتات isopropyl acetate إلى حوالى v درجة غليان إن-بيوتيل أسيتات .n-butyl acetate١ 8- عملية من عنصر الحماية ١؟ الذى به المادة الناقلة entrainer العضوية لها درجة " غليان فى مدى من حوالى OM حوالى IY١ 4؟- عملية من عنصر الحماية 7 ؟ الذى به المادة الناقلة :©1810 العضوية organic تكون "على J) إستر ester مختار من إن-بيوتيل أسيتات acetate ا5017-»» أيزوبيوتيل أسيتات cisobutyl acetate v ء إن-بروبيل أسيتات n-propyl acetate أو أيزوبروبيل أسيتات isopropyl acetate ¢ أو خلطات mixtures من ذلك.-٠ ١ عملية من عنصر الحماية YT الذى به الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية organic Y يكون على الأقل عضو مختار من البروبانول cpropanol البيوتانول butanol كحول alcohol ¥ مطابق للإستر العضوى organic entrainer لمادة ناقلة entrainer أو خلطات ¢ 5 من ذلك.YAYA vo عملية من عنصر الحماية 77 الذى به التحويل فى الخطوة )4( يشمل عملية الأسترة =YY ١ عضوية. entrainer ABU العرضى لمادة 25 esterification Y ؟©- عملية من عنصر الحماية 77 الذى به المرحلة العضوية للخطوة (ج) تشمل الناتج ١ وزن ١5 وزن 7 إلى حوالى ١ عضوية فى تركيز من حوالى entrainer العرضى لمادة ناقلة " Jw فصل المرحلة (i) الذى به الخطوة (ب) تشمل أيضاً YT عملية من عنصر الحماية =FF ١ تكوين تيار (i) من المرحلة الماثية ؛ واجراء تنقية الخطوة (د) يشمل organic phase العضوية " عضوي وماء؛ entrainer عضوية؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer ABU حيث يشمل مادة ¥ عضوية والناتج entrainer فصل التيار إلى مرحلة عضوية حيث تشمل مادة ناقلة (ii) 5 ¢ عضوية ومرحلة مائية. entrainer ABU sald العرضى ° الذى به الخطوة )3( تشمل تبريد التبار أيضاً قبل TY ؛؟- عملية من عنصر الحماية ١ الفصل. Y لاستخلاص فى J ى به تيار الخطوة (د ( يخرج عمود All YY عملية من عنصر الحماية -Yo ١ نقطة خلال القسم المكتظ أو على شكل صينية العلوى. "YAYA١ 7- عملية من عنصر الحماية ؟؟ الذى به الناتج العرضى sald ناقلة entrainer عضوية Y 56 إضافية تضاف إلى المرحلة العضوية للخطوة (د) (ii)١ 7*- عملية من عنصر الحماية 77 الذى به الخطوة (ب) تشمل أيضاً (i) فصل المرحلة Y العضوية organic phase من المرحلة المائية ¢ واجراء تنقية الخطوة )3 ( يشمل (i) فصل 1 المرحلة المائية من الخطوة (ب) لإنتاج مرحلة البخار التى تشمل مادة ناقلة entrainer عضوية ؛ ناتج عرضى لمادة ناقلة entrainer عضوي وماء ¢ (if) تكثيف مرحلة البخار ° تحت الشروط Cua المادة الناقلة entrainer العضوية ٠ الناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer 1 عضوية وماء مكثف 5 (iii) فصل المادة الناقلة 7 العضوية ¢ الناتج العرضى لمادة V ناقلة entrainer عضوية وماء إلى مرحلة عضوية organic تشمل مادة ناقلة entrainer A عضوية والناتج العرضى لمادة ناقلة entrainer عضوية ومرحلة مائية .entrainer تشمل تبريد مادة ناقلة (ii) (9) الذى به خطوة TY 4؟- عملية من عنصر الحماية ١ .condense بعد أن يكتثفوا clay عضوى entrainer ABU الناتج العرضى لمادة iad) عضوية Y الذى به مادة ناقلة :0 عضوية؛ الناتج العرضى YY 4؟- عملية من عنصر الحماية ١ يخرج عمود الاستخلاص فى نقطة خلال (if) لمادة ناقلة :2 عضوية وماء للخطوة (د) Y القسم المكتظ أو على شكل صينية العل Yكل vv عضوية entrainer الذي به الناتج العرضى لمادة ناقلة TY عملية من عنصر الحماية -460 ١ (iii) إضافية تضاف إلى المرحلة العضوية للخطوة (د) organic " أو ؟ الذ ى به حمض YV A عملية من أى عنصر من العناصر الحماية -:١ ١ acetic acid هو حمض أسيتيك aliphatic carboxylic acid لأليفاتى ١ الكربوكسيليك Y
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US95042607P | 2007-07-18 | 2007-07-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA08290441B1 true SA08290441B1 (ar) | 2012-02-07 |
Family
ID=40281906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA8290441A SA08290441B1 (ar) | 2007-07-18 | 2008-07-16 | تقطير أزوتروبى بوجود مادة ناقلة متجددة |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101854989A (ar) |
| AR (1) | AR067614A1 (ar) |
| SA (1) | SA08290441B1 (ar) |
| TW (1) | TW200909408A (ar) |
| WO (1) | WO2009013623A2 (ar) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8382961B2 (en) * | 2010-06-07 | 2013-02-26 | Amt International, Inc. | System and method for reduction of water consumption in purified terephthalic acid production |
| GB201015986D0 (en) | 2010-09-23 | 2010-11-03 | Davy Process Techn Ltd | Process and apparatus |
| EP2461613A1 (en) * | 2010-12-06 | 2012-06-06 | Gemalto SA | Methods and system for handling UICC data |
| CN103328432B (zh) * | 2010-12-10 | 2015-07-22 | 安格斯化学公司 | 利用硝基烷作为共沸剂从酸的水溶液中共沸除去水的设备和方法 |
| WO2012078728A1 (en) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Dow Global Technologies Llc | Apparatus and process for using olefin as an azeotropic entrainer for isolating 1,3-dichloro-2-propanol from a 2,2'-oxybis (1-chloropropane) waste stream |
| WO2012148643A1 (en) * | 2011-04-18 | 2012-11-01 | Dow Global Technologies Llc | Apparatus and process for nitration selectivity flexibility enabled by azeotropic distillation |
| CN105381624A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-03-09 | 肥城金威机械有限公司 | 基于共沸精馏法的醋酸回收装置及方法 |
| CN109467501B (zh) * | 2018-08-03 | 2024-02-20 | 内蒙古蒙维科技有限公司 | 聚乙烯醇母液回收单元中醋酸精制及共沸剂再生工艺和装置 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53116314A (en) * | 1977-03-19 | 1978-10-11 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Separation of acetic acid and water |
| JPS61109750A (ja) * | 1984-11-02 | 1986-05-28 | Shinetsu Sakusan Vinyl Kk | カルボン酸水溶液の脱水蒸留方法 |
| KR100384435B1 (ko) * | 1994-08-23 | 2003-08-19 | 이.아이,듀우판드네모아앤드캄파니 | 방향족산제조시의공비증류에의한아세트산의탈수방법 |
| BR9807964A (pt) * | 1997-04-09 | 2000-03-08 | Du Pont | Processo para destilação azeitrópica de um material de alimentação e processo para produção de um ácido carboxìlico aromático |
| CN1226267C (zh) * | 2001-02-27 | 2005-11-09 | 三菱化学株式会社 | 共沸蒸馏方法 |
| US7048835B2 (en) * | 2002-02-12 | 2006-05-23 | Amt International, Inc. | System and method for acetic acid recovery during terephthalic acid production |
| AU2003262636A1 (en) * | 2003-08-12 | 2005-03-10 | Amt International, Inc. | System and method for acetic acid recovery during terephthalic acid production |
-
2008
- 2008-06-27 CN CN200880108239A patent/CN101854989A/zh active Pending
- 2008-06-27 WO PCT/IB2008/002698 patent/WO2009013623A2/en active Application Filing
- 2008-07-04 TW TW097125461A patent/TW200909408A/zh unknown
- 2008-07-16 SA SA8290441A patent/SA08290441B1/ar unknown
- 2008-07-18 AR ARP080103125A patent/AR067614A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2009013623A3 (en) | 2009-08-06 |
| TW200909408A (en) | 2009-03-01 |
| AR067614A1 (es) | 2009-10-14 |
| WO2009013623A2 (en) | 2009-01-29 |
| CN101854989A (zh) | 2010-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA08290441B1 (ar) | تقطير أزوتروبى بوجود مادة ناقلة متجددة | |
| JP5612575B2 (ja) | グリセロールからバイオ資源のプロピオン酸を製造する方法 | |
| CN108124444B (zh) | 含钠盐的mma-甲醇混合物的提取处理 | |
| CN103483147B (zh) | 改进的丁醇回收方法和装置 | |
| JP5705234B2 (ja) | グリセロールからアクロレインおよび／またはアクリル酸を製造する方法 | |
| US20150080615A1 (en) | High temperature ester hydrolysis operating at high ester to water ratios | |
| KR20160036627A (ko) | 미정제 에스테르-등급 아크릴산의 에스테르화에 의한 경질 아크릴레이트의 연속 제조 방법 | |
| US20200239400A1 (en) | Process for continuously preparing n-butyl acrylate or isobutyl acrylate | |
| EP2272818A1 (en) | Process to obtain a mixture of lower carboxylic mono, di and triesters from raw glycerin | |
| JP6606496B2 (ja) | 膜分離の脱水による（メタ）アクリル酸エステルの精製 | |
| CN108368025B (zh) | 用于纯化甲基丙烯酸甲酯的方法 | |
| CN1304350C (zh) | 净化废气气流的方法 | |
| CA2910714A1 (en) | Process for continuously preparing di-c1-3-alkyl succinates | |
| GB2548936A (en) | Process | |
| CN103429307A (zh) | 从稀水溶液中回收有机酸的方法 | |
| JP2013043883A (ja) | １，４−ブタンジオールの精製方法 | |
| CN107531610B (zh) | 回收琥珀酸二烷基酯或马来酸二烷基酯的方法 | |
| JP2015533825A (ja) | 脂肪酸からの脂肪アルコールの製造方法 | |
| US9862671B2 (en) | Process for the synthesis of aliphatic dialkyl esters from vegetable oils | |
| CN104321417B (zh) | 生产脂肪酸酯的方法 | |
| CN104053643A (zh) | 通过酯交换制备丙烯酸2-辛基酯的方法 | |
| SA111320934B1 (ar) | إنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية | |
| KR101346370B1 (ko) | (메트)아크릴레이트의 효과적인 제조 방법 | |
| CN105358580A (zh) | 用于在纤维素酯制备中回收能量的方法 | |
| JP2013060429A (ja) | １，４−ブタンジオールの精製方法及びテトラヒドロフランの製造方法 |