RU99117529A - Способ полимеризации - Google Patents
Способ полимеризацииInfo
- Publication number
- RU99117529A RU99117529A RU99117529/04A RU99117529A RU99117529A RU 99117529 A RU99117529 A RU 99117529A RU 99117529/04 A RU99117529/04 A RU 99117529/04A RU 99117529 A RU99117529 A RU 99117529A RU 99117529 A RU99117529 A RU 99117529A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- hydrogen
- alkane
- denotes
- reactor
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 11
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 9
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 8
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims 4
- -1 5 -cyclopentadienyl Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000003800 germyl group Chemical group [H][Ge]([H])([H])[*] 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N Hafnium Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N Isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 claims 1
- OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N Tris(pentafluorophenyl)borane Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1B(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 125000002897 diene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003106 haloaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 claims 1
- KLGZELKXQMTEMM-UHFFFAOYSA-N hydride Chemical compound [H-] KLGZELKXQMTEMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 claims 1
- 125000005353 silylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (15)
1. Способ полимеризации олефинов в газофазном реакторе, который осуществляют в присутствии каталитической системы, включающей (а) металлоцен и (б) активатор, отличающийся тем, что в газофазный реактор добавляют низший алкан.
2. Способ по п.1, в котором низший алкан выбирают из группы, включающей бутан, пентан, изопентан или гексан.
3. Способ по п.2, в котором алкан представляет собой пентан.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором алкан добавляют непосредственно в реактор.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором алкан добавляют в реактор в виде жидкости.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором металлоцен отвечает общей формуле
в которой R' каждый независимо друг от друга имеет значение, выбранное из водорода, гидрокарбила, силила, гермила, галогена, цианогруппы и их сочетаний, причем радикал R' содержит до 20 отличных от водорода атомов, а два радикала R' (где R' не обозначает водород, галоген или цианогруппу) совместно необязательно образуют их двухвалентное производное, присоединенное в смежных положениях циклопентадиенильного кольца с созданием конденсированной циклической структуры,
Х обозначает нейтральную η4-связанную диеновую группу, содержащую до 30 отличных от водорода атомов, которая с М образует π-комплекс,
Y обозначает -О-, -S-, -NR*-, -PR*-,
М обозначает титан или цирконий в формальном состоянии окисления +2,
Z* обозначает SiR2, CR*2, SiR*2, SiR*2, CR*2CR*2, CR*=CR*, CR2SiR*2 или GeR*2, где
R* каждый независимо друг от друга обозначает водород или имеет значение, выбранное из гидрокарбила, силила, галоидированного алкила, галоидированного арила и их сочетаний, причем радикал R* содержит до 10 отличных от водорода атомов, а два радикала R* из Z* (когда R* не обозначает водород) или радикал R* из Z* и радикал R* из Y необязательно образуют циклическую систему.
в которой R' каждый независимо друг от друга имеет значение, выбранное из водорода, гидрокарбила, силила, гермила, галогена, цианогруппы и их сочетаний, причем радикал R' содержит до 20 отличных от водорода атомов, а два радикала R' (где R' не обозначает водород, галоген или цианогруппу) совместно необязательно образуют их двухвалентное производное, присоединенное в смежных положениях циклопентадиенильного кольца с созданием конденсированной циклической структуры,
Х обозначает нейтральную η4-связанную диеновую группу, содержащую до 30 отличных от водорода атомов, которая с М образует π-комплекс,
Y обозначает -О-, -S-, -NR*-, -PR*-,
М обозначает титан или цирконий в формальном состоянии окисления +2,
Z* обозначает SiR2, CR*2, SiR*2, SiR*2, CR*2CR*2, CR*=CR*, CR2SiR*2 или GeR*2, где
R* каждый независимо друг от друга обозначает водород или имеет значение, выбранное из гидрокарбила, силила, галоидированного алкила, галоидированного арила и их сочетаний, причем радикал R* содержит до 10 отличных от водорода атомов, а два радикала R* из Z* (когда R* не обозначает водород) или радикал R* из Z* и радикал R* из Y необязательно образуют циклическую систему.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором металлоцен отвечает общей формуле
в которой Ср* обозначает единственную η5-циклопентадиенильную или η5-замещенную циклопентадиенильную группу, необязательно ковалентно связанную с М посредством группы -Z-Y- и отвечающую формуле
в которой каждый R обозначает водород или остаток, выбранный из галогенидов, алкильной группы, арильной группы, галоидалкильной группы, алкоксигруппы, арилоксигруппы и силильной группы и их сочетаний, каждое из которых содержит до 20 отличных от водорода атомов, или два или большее число радикалов R совместно образуют конденсированную циклическую систему,
М обозначает цирконий, титан или гафний, в форме η5-связи связанный с циклопентадиенильной или замещенной циклопентадиенильной группой и находящийся в состоянии валентности +3 или +4,
Х каждый обозначает гидрид или остаток, выбранный из галоидов, алкила, арила, силила, гермила, арилоксигруппы, алкилоксигруппы, амидной группы, силоксигруппы и их сочетаний (например, из галоидалкила, галоидарила, галоидсилила, алкарила, аралкила, силилалкила, арилоксиарила, а также алкилоксиалкила, амидоалкила, амидоарила), каждое из которых содержит до 20 отличных от водорода атомов, и лигандов в виде остатков нейтральных оснований Льюиса, каждый из которых содержит до 20 отличных от водорода атомов,
n в зависимости от валентности М обозначает 1 или 2,
Z обозначает двухвалентный остаток, содержащий кислород, бор или представитель группы 14 Периодической таблицы элементов,
Y обозначает соединительную группу, ковалентно связанную с металлом и содержащую азот, фосфор, кислород или серу, или Z и Y совместно необязательно образуют конденсированную циклическую систему.
в которой Ср* обозначает единственную η5-циклопентадиенильную или η5-замещенную циклопентадиенильную группу, необязательно ковалентно связанную с М посредством группы -Z-Y- и отвечающую формуле
в которой каждый R обозначает водород или остаток, выбранный из галогенидов, алкильной группы, арильной группы, галоидалкильной группы, алкоксигруппы, арилоксигруппы и силильной группы и их сочетаний, каждое из которых содержит до 20 отличных от водорода атомов, или два или большее число радикалов R совместно образуют конденсированную циклическую систему,
М обозначает цирконий, титан или гафний, в форме η5-связи связанный с циклопентадиенильной или замещенной циклопентадиенильной группой и находящийся в состоянии валентности +3 или +4,
Х каждый обозначает гидрид или остаток, выбранный из галоидов, алкила, арила, силила, гермила, арилоксигруппы, алкилоксигруппы, амидной группы, силоксигруппы и их сочетаний (например, из галоидалкила, галоидарила, галоидсилила, алкарила, аралкила, силилалкила, арилоксиарила, а также алкилоксиалкила, амидоалкила, амидоарила), каждое из которых содержит до 20 отличных от водорода атомов, и лигандов в виде остатков нейтральных оснований Льюиса, каждый из которых содержит до 20 отличных от водорода атомов,
n в зависимости от валентности М обозначает 1 или 2,
Z обозначает двухвалентный остаток, содержащий кислород, бор или представитель группы 14 Периодической таблицы элементов,
Y обозначает соединительную группу, ковалентно связанную с металлом и содержащую азот, фосфор, кислород или серу, или Z и Y совместно необязательно образуют конденсированную циклическую систему.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором активатор представляет собой трис(пентафторфенил)бор.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором металлоцен наносят на носитель.
10. Способ по п.1, в котором металлоцен наносят на диоксид кремния.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором процесс полимеризации проводят в реакторе с псевдоожиженным слоем.
12. Способ по п. 11, в котором алкан добавляют в реактор с псевдоожиженным слоем непрерывно.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором значение массового соотношения между алканом и катализатором в стационарном режиме составляет 10 - 10000.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором значение массового соотношения между алканом и полимером в реакторе в стационарном режиме составляет 0,010 - 0,5.
15. Способ по п.14, в котором значение массового соотношения между алканом и полимером в реакторе составляет 0,018 - 0,5.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP97430001.4 | 1997-01-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99117529A true RU99117529A (ru) | 2001-08-10 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2612555C2 (ru) * | 2011-11-30 | 2017-03-09 | Юнивейшн Текнолоджиз, Ллк | Способы и системы доставки катализатора |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2612555C2 (ru) * | 2011-11-30 | 2017-03-09 | Юнивейшн Текнолоджиз, Ллк | Способы и системы доставки катализатора |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0963382B2 (en) | Polymerization catalyst systems comprising heterocyclic fused cyclopentadienide ligands | |
| ATE162194T1 (de) | Metallocene mit arylsubstituierten indenylderivaten als liganden, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als katalysatoren | |
| DE59308657D1 (de) | Katalysator für die Olefinpolymerisation, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
| BG100515A (en) | Multistage process for the (co)polymerization of olefins | |
| EP1498178A3 (en) | Transition metal complex, process for producing the same, olefin polymerization catalyst containing the transition metal complex and process for producing olefin polymers | |
| RU97112135A (ru) | СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ α-ОЛЕФИНА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ α-ОЛЕФИНА | |
| ATE173268T1 (de) | Verbrückte, chirale metallocene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als katalysatoren | |
| WO1996020223A3 (en) | Azametallocene polymerization catalysts | |
| JPH10507213A (ja) | 重合触媒系、それらの製造及び使用 | |
| JP2008231434A (ja) | 環境応力亀裂抵抗の高いエチレンの重合体 | |
| DK0955304T3 (da) | Metallocenkomplekser med bro til (co)polymerisation af olefiner | |
| JP3955140B2 (ja) | アルフアオレフインの重合及び共重合用触媒系 | |
| ATE247675T1 (de) | Metallocenverbindungen und ihre verwendung bei der polymerisation von olefinen | |
| JPH09132584A (ja) | メタロセン化合物 | |
| RU2005122821A (ru) | Моноциклопентадиенильные комплексы | |
| RU99117529A (ru) | Способ полимеризации | |
| DK0722955T3 (da) | Fremgangsmåde til polymerisation af olefin | |
| DE69701306D1 (de) | Organometallische Katalysatoren für die Polymerisation und die Copolymerisation von Alpha-Olefinen | |
| KR100223078B1 (ko) | 올레핀 중합 촉매 | |
| US6455457B1 (en) | Supported polymerization catalyst | |
| KR100580902B1 (ko) | 중합 방법 | |
| EP0996650B1 (en) | Polymerisation catalyst | |
| EP1430086A1 (en) | Catalyst component comprising a metallocene with two tetrahydroindenyl ligands for producing a polyolefin | |
| JP2007514685A5 (ru) | ||
| DK0741146T3 (da) | Katalysator med forbedret aktivitet til ethylen(co)polymerisation |