RU97121994A - METHOD FOR CONTINUOUS PRODUCTION OF METHYL MERCAPTAN - Google Patents

METHOD FOR CONTINUOUS PRODUCTION OF METHYL MERCAPTAN

Info

Publication number
RU97121994A
RU97121994A RU97121994/04A RU97121994A RU97121994A RU 97121994 A RU97121994 A RU 97121994A RU 97121994/04 A RU97121994/04 A RU 97121994/04A RU 97121994 A RU97121994 A RU 97121994A RU 97121994 A RU97121994 A RU 97121994A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methanol
gas mixture
hydrogen sulfide
mixture
stage
Prior art date
Application number
RU97121994/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2172311C2 (en
Inventor
Хофен Вили
Бек Вольфганг
Раутенберг Стефан
Зауер Йорг
Арнтц Дитрих
Гедеке Ральф
Таугнер Вольфганг
Зонненшайн Реймунд
Original Assignee
Дегусса Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дегусса Акциенгезельшафт filed Critical Дегусса Акциенгезельшафт
Priority to RU97121994A priority Critical patent/RU2172311C2/en
Priority claimed from RU97121994A external-priority patent/RU2172311C2/en
Publication of RU97121994A publication Critical patent/RU97121994A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2172311C2 publication Critical patent/RU2172311C2/en

Links

Claims (6)

1. Способ непрерывного получения метилмеркаптана путем взаимодействия содержащихся в исходной газовой смеси метанола и сероводорода в паровой фазе при температуре реакции 300 - 500°С и под рабочим давлением от 5 до 15 бар на слое катализатора на основе оксида алюминия с последующим абсорбционным и дистилляционным отделением метилмеркаптана от смеси газообразных продуктов реакции и возвратом в процесс неизрасходованных метанола и сероводорода, а также выведением инертных газов и сточных вод и восполнением израсходованных количеств метанола и сероводорода, отличающийся тем, что исходную газовую смесь получают путем: а) сжатия свежего газообразного сероводорода до промежуточного давления с добавлением жидкого метанола, б) примешивания циркулирующего газообразного сероводорода к свежему газу и сжатия полученной смеси до рабочего давления, в) введения дополнительного количества метанола в виде паров в сжатую газовую смесь с образованием исходной газовой смеси с мольным соотношением между сероводородом и метанолом от 1,1 до 3, г) нагревания исходной газовой смеси до предварительной температуры в пределах 150 - 200°С, д) дальнейшего нагревания исходной газовой смеси до температуры реакции путем теплообмена с выделяющимся на слое катализатора теплом реакции и е) взаимодействия метанола и сероводорода на слое катализатора с образованием метилмеркаптана.1. A method for the continuous production of methyl mercaptan by reacting the methanol and hydrogen sulfide contained in the initial gas mixture in the vapor phase at a reaction temperature of 300-500 ° C and at a working pressure of 5 to 15 bar on an alumina-based catalyst bed with subsequent absorption and distillation separation of methyl mercaptan from a mixture of gaseous reaction products and return to the process of unspent methanol and hydrogen sulfide, as well as the removal of inert gases and wastewater and replenishment of expended quantities of methane a and hydrogen sulfide, characterized in that the initial gas mixture is obtained by: a) compressing fresh hydrogen sulfide gas to an intermediate pressure with the addition of liquid methanol, b) mixing circulating hydrogen sulfide gas to fresh gas and compressing the resulting mixture to a working pressure, c) introducing an additional amount methanol in the form of vapors into a compressed gas mixture with the formation of the initial gas mixture with a molar ratio between hydrogen sulfide and methanol from 1.1 to 3, g) heating the initial gas mixture to the preliminary Yelnia temperature in the range 150 - 200 ° C, d) further heating the feed gas mixture to the reaction temperature by heat exchange with the evolved heat to the catalyst reaction layer, and e) reacting methanol and hydrogen sulfide on the catalyst bed with the formation of methyl mercaptan. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят в трубчатом реакторе, трубки которого заполнены в направлении потока сначала слоем сыпучего инертного материала, а затем слоем сыпучего катализатора, причем выделяющееся на слое катализатора тепло реакции переносится циркулирующей между трубками теплопереносящей средой к расположенному вверх по потоку слою инертного материала для нагревания исходной газовой смеси до температуры реакции. 2. The method according to p. 1, characterized in that the interaction is carried out in a tubular reactor, the tubes of which are filled in the direction of flow, first with a layer of granular inert material, and then with a layer of granular catalyst, and the reaction heat released on the catalyst layer is transferred by the heat transfer medium circulating between the tubes to an upstream layer of inert material for heating the feed gas mixture to a reaction temperature. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что количество тепла, необходимое для испарения дополнительного количества метанола, отбирают от смеси газообразных продуктов реакции с одновременным охлаждением этой смеси до 100-150°С. 3. The method according to p. 1 or 2, characterized in that the amount of heat necessary for the evaporation of an additional amount of methanol is selected from the mixture of gaseous reaction products while cooling this mixture to 100-150 ° C. 4. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что исходную газовую смесь сжимают в двухступенчатом компрессоре, причем газовая смесь сжимается в первой ступени до промежуточного давления, а во второй ступени до рабочего давления. 4. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the source gas mixture is compressed in a two-stage compressor, the gas mixture being compressed in the first stage to an intermediate pressure, and in the second stage to a working pressure. 5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что в качестве компрессора применяют двухступенчатый винтовой компрессор, а жидкий метанол впрыскивают непосредственно в первую ступень компрессора. 5. The method according to p. 4, characterized in that a two-stage screw compressor is used as a compressor, and liquid methanol is injected directly into the first stage of the compressor. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что жидкий метанол впрыскивают в избытке, а неиспарившуюся часть рециркулируют. 6. The method according to p. 5, characterized in that the liquid methanol is injected in excess, and the non-evaporated part is recycled.
RU97121994A 1996-12-27 1997-12-26 Method of continuous preparation of methyl mercaptan RU2172311C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97121994A RU2172311C2 (en) 1996-12-27 1997-12-26 Method of continuous preparation of methyl mercaptan

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19654515.3 1996-12-27
RU97121994A RU2172311C2 (en) 1996-12-27 1997-12-26 Method of continuous preparation of methyl mercaptan

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97121994A true RU97121994A (en) 1999-09-20
RU2172311C2 RU2172311C2 (en) 2001-08-20

Family

ID=48233859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97121994A RU2172311C2 (en) 1996-12-27 1997-12-26 Method of continuous preparation of methyl mercaptan

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2172311C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485099C2 (en) * 2007-05-25 2013-06-20 Эвоник Дегусса Гмбх Method for continuous production of methyl mercaptan from carbon- and hydrogen-containing compounds

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006032635A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Evonik Degussa Gmbh Process for the preparation of alkylmercaptans in a multi-zone fixed bed reactor
EP3034490A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-22 Evonik Degussa GmbH Process for the preparation of alkyl mercaptans

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485099C2 (en) * 2007-05-25 2013-06-20 Эвоник Дегусса Гмбх Method for continuous production of methyl mercaptan from carbon- and hydrogen-containing compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2408577C2 (en) Method of producing methylmercaptan
CA1308740C (en) Process for producing methanol
CA1297911C (en) Methanol production
US4231959A (en) Phosgene manufacture
WO1999020713A1 (en) Closed loop energy conversion system
US5964908A (en) Closed loop energy conversion process
US5886230A (en) Process for continuous production of methyl mercaptan
JP5244267B2 (en) Method and apparatus for producing methanol
KR19990028306A (en) Method for preparing 3- (methylthio) propanal
JPS6114083B2 (en)
US4231961A (en) Process for preparation of urea
US5998489A (en) Methanol preparation process
RU97121994A (en) METHOD FOR CONTINUOUS PRODUCTION OF METHYL MERCAPTAN
SU602115A3 (en) Method of obtaining urea
UA40622C2 (en) PROCESS for continuous producing aqueous solutions of formaldehyde
NL193190C (en) Process for preparing methanesulfonyl chloride.
KR100279575B1 (en) Method for preparing methyl formate
RU2172311C2 (en) Method of continuous preparation of methyl mercaptan
JPH0255210A (en) Production of hydrogen sulfide
CA1094093A (en) Methyl chloroformate process
KR960004876B1 (en) Process for reforming impure methanol and device for its application
SA98190934B1 (en) A method for heterogenous catalysis
KR0139356B1 (en) A chemical reaction heat pump apparatus using reactive distillation
SU814273A3 (en) Method of preparing thiophenol
US6046376A (en) Process for microwave enhancement of gaseous decomposition reactions in solutions