RU97114188A - FLUORESCENT MARKER FOR OIL PRODUCTS - Google Patents

FLUORESCENT MARKER FOR OIL PRODUCTS

Info

Publication number
RU97114188A
RU97114188A RU97114188/04A RU97114188A RU97114188A RU 97114188 A RU97114188 A RU 97114188A RU 97114188/04 A RU97114188/04 A RU 97114188/04A RU 97114188 A RU97114188 A RU 97114188A RU 97114188 A RU97114188 A RU 97114188A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
marker
group
hydrogen
composition according
amount
Prior art date
Application number
RU97114188/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2149887C1 (en
Inventor
Майкл Дж. Смит
Original Assignee
Юнайтед Колор Мэньюфекчюринг, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/375,310 external-priority patent/US5498808A/en
Application filed by Юнайтед Колор Мэньюфекчюринг, Инк. filed Critical Юнайтед Колор Мэньюфекчюринг, Инк.
Publication of RU97114188A publication Critical patent/RU97114188A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2149887C1 publication Critical patent/RU2149887C1/en

Links

Claims (32)

1. Композиция, включающая нефтепродукт и определяемое количество маркера, выбранного из группы, состоящей из
Figure 00000001

или
Figure 00000002

где R1 - C1 - C18 алкильная группа или арильная группа;
R2, R3, R4 и R5 - водород, хлор, бром или C1 - C12 алкил;
R6 - водород, хлор или бром,
причем указанный маркер приобретает окраску и флуоресценцию в контакте с проявляющим реактивом, который трансформирует маркер в дианион.1. A composition comprising an oil product and a detectable amount of a marker selected from the group consisting of
Figure 00000001

or
Figure 00000002

where R 1 - C 1 - C 18 alkyl group or an aryl group;
R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are hydrogen, chloro, bromo or C 1 -C 12 alkyl;
R 6 is hydrogen, chlorine or bromine,
moreover, the specified marker acquires color and fluorescence in contact with a developing reagent, which transforms the marker into a dianion. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит маркер в количестве не менее, чем около 0,5 млн-1.2. A composition according to claim 1, characterized in that it comprises a marker in an amount not less than about 0.5 million -1. 3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит маркер в количестве не менее, чем около 5 млн-1.3. The composition according to claim 1, characterized in that it contains a marker in an amount of not less than about 5 million -1 . 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит маркер в количестве около 0,5 - 100 млн-1.4. A composition according to claim 1, characterized in that it comprises a marker in an amount of about 0.5 - 100 million -1. 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что радикал R1 маркера выбран из группы, состоящей из C1 - C4.5. The composition according to claim 1, characterized in that the radical R 1 marker selected from the group consisting of C 1 - C 4 . 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что радикалы R2 - R6 маркера являются водородом.6. The composition according to claim 5, characterized in that the radicals R 2 - R 6 marker are hydrogen. 7. Способ маркировки нефтепродукта, отличающийся тем, что он включает добавление в нефтепродукт определяемого количества маркера, выбранного из группы, состоящей из
Figure 00000003

или
Figure 00000004

где R1 является C1 - C18 алкильной группой или арильной группой,
R2, R3, R4 и R5 - водород, хлор, бром или C1 - C12 алкильная группа;
R6 - водород, бром или хлор.7. A method for marking an oil product, characterized in that it comprises adding to the oil product a determined amount of a marker selected from the group consisting of
Figure 00000003

or
Figure 00000004

where R 1 is a C 1 - C 18 alkyl group or an aryl group,
R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are hydrogen, chloro, bromo or a C 1 -C 12 alkyl group;
R 6 is hydrogen, bromo or chloro. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что маркер добавляют в количестве не менее, чем около 0,5 млн-1.8. A method according to claim 7, characterized in that a marker is added in an amount of not less than about 0.5 million -1. 9. Способ по п.7, отличающийся тем, что маркер добавляют в количестве не менее, чем около 5 млн-1.9. A method according to claim 7, characterized in that a marker is added in an amount of not less than about 5 million -1. 10. Способ по п.7, отличающийся тем, что маркер добавляют в количестве около 0,5 - 100 млн-1.10. The method of claim 7, wherein said marker is added in an amount of about 0.5 - 100 million -1. 11. Способ по п.7, отличающийся тем, что радикал R1 маркера выбирают из группы, состоящей из C1 - C4.11. The method according to claim 7, characterized in that the radical R 1 marker is selected from the group consisting of C 1 - C 4 . 12. Способ по п.1, отличающийся тем, что радикалы R2 - R5 маркера являются водородом.12. The method according to claim 1, characterized in that the radicals R 2 - R 5 marker are hydrogen. 13. Способ по п.11, отличающийся тем, что маркер добавляют в нефтепродукт в жидком виде. 13. The method according to claim 11, characterized in that the marker is added to the oil in liquid form. 14. Способ идентификации нефтепродукта, содержащего маркер, включающий
а) получение пробы нефтепродукта, содержащей определяемое количество маркера, выбранного из группы, состоящей из
Figure 00000005

или
Figure 00000006

где R1 является алкильной группой, содержащей от одного до восемнадцати атомов углерода, или арильной группой;
R2, R3, R4 и R5 являются водородом, хлором, бромом или C1 - C12 алкильной группой;
R6 является водородом, хлором, бромом, и
б) добавление проявляющего реактива в упомянутую пробу, который в контакте с указанным маркером вызывает ее окрашивание и флуоресценцию.14. A method for identifying a petroleum product containing a marker, including
a) obtaining a sample of an oil product containing a detectable amount of a marker selected from the group consisting of
Figure 00000005

or
Figure 00000006

where R 1 is an alkyl group containing from one to eighteen carbon atoms, or an aryl group;
R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are hydrogen, chloro, bromo or a C 1 -C 12 alkyl group;
R 6 is hydrogen, chlorine, bromine, and
b) adding a developing reagent to said sample, which in contact with said marker causes its staining and fluorescence. 15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что флуоресценция возникает вследствие гидролиза при образовании флуоресцентного дианиона. 15. The method according to p. 14, characterized in that the fluorescence arises due to hydrolysis during the formation of a fluorescent dianion. 16. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанный проявляющий реактив содержит сильное основание. 16. The method according to clause 15, wherein said developing reagent contains a strong base. 17. Способ по п.16, отличающийся тем, что указанный проявляющий реактив имеет pH 10 - 14. 17. The method according to clause 16, wherein said developing reagent has a pH of 10 to 14. 18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанное основание получают из группы, состоящей из гидроокисей щелочного металла. 18. The method according to 17, characterized in that said base is obtained from the group consisting of alkali metal hydroxides. 19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанное основание является гидроокисью четвертичного аммония. 19. The method according to p. 18, characterized in that the base is a quaternary ammonium hydroxide. 20. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанный реактив имеет pH 11 - 13. 20. The method according to claim 19, characterized in that the reagent has a pH of 11 to 13. 21. Способ по п.19, отличающийся тем, что в указанную пробу добавляют экстрагирующую среду. 21. The method according to claim 19, characterized in that an extracting medium is added to said sample. 22. Способ по п.21, отличающийся тем, что экстрагирующую среду и жидкий нефтепродукт комбинируют в соотношении примерно 1 : 17 по объему. 22. The method according to item 21, wherein the extracting medium and the liquid oil are combined in a ratio of about 1: 17 by volume. 23. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанная экстрагирующая среда является смесью, содержащей воду и усилитель фазового разделения, который выбирают из группы, состоящей из алифатических спиртов, ароматических спиртов, гликолей или гликолевых эфиров. 23. The method according to item 21, wherein the specified extraction medium is a mixture containing water and a phase separation enhancer, which is selected from the group consisting of aliphatic alcohols, aromatic alcohols, glycols or glycol ethers. 24. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанная смесь включает соединение гидроксида четвертичного аммония. 24. The method according to item 23, wherein the mixture comprises a compound of a quaternary ammonium hydroxide. 25. Способ идентификации нефтепродукта, включающий:
а) получение пробы нефтепродукта, содержащей определяемое количество маркера, выбранного из группы, содержащей
Figure 00000007

или
Figure 00000008

б) добавление проявляющего реактива в указанный маркер, и
в) экстракцию указанного маркера в экстрагирующую среду.25. A method for identifying a petroleum product, including:
a) obtaining a sample of an oil product containing a detectable amount of a marker selected from the group comprising
Figure 00000007

or
Figure 00000008

b) adding a developing reagent to said marker, and
C) the extraction of the specified marker in the extraction medium. 26. Жидкий маркер для жидких нефтепродуктов, включающий:
а) маркер, выбранный из группы, состоящей из
Figure 00000009

или
Figure 00000010

где R1 является алкильной группой, содержащей от одного до восемнадцати атомов углерода, или арильной группой;
R2, R3, R4 и R5 являются водородом, хлором, бромом или C1 - C12 алкильной группой;
R6 является водородом, хлором, бромом, и
б) по меньшей мере равное по весу количество растворителя для указанного маркера.26. Liquid marker for liquid petroleum products, including:
a) a marker selected from the group consisting of
Figure 00000009

or
Figure 00000010

where R 1 is an alkyl group containing from one to eighteen carbon atoms, or an aryl group;
R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are hydrogen, chloro, bromo or a C 1 -C 12 alkyl group;
R 6 is hydrogen, chlorine, bromine, and
b) at least an equal weight by weight amount of solvent for said marker. 27. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что она указанный растворитель выбран из группы, состоящей из ароматических углеводородов, ароматических спиртов и апротонных растворителей. 27. The composition according to p. 26, characterized in that it is the specified solvent selected from the group consisting of aromatic hydrocarbons, aromatic alcohols and aprotic solvents. 28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что весовое соотношение указанного растворителя к указанному маркеру составляет по меньшей мере примерно 1 : 2. 28. The composition according to item 27, wherein the weight ratio of the specified solvent to the specified marker is at least about 1: 2. 29. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что она содержит по весу примерно 0,5 - 10% маркера, 70 - 80% ароматического углеводорода или ароматического спиртового растворителя и примерно 10 - 30% апротонного растворителя. 29. The composition according to p. 26, characterized in that it contains by weight about 0.5 to 10% of a marker, 70 to 80% of an aromatic hydrocarbon or aromatic alcohol solvent and about 10 to 30% of an aprotic solvent. 30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что указанный апротонный растворитель выбран из группы, состоящей из 1 метилпирролидина, N,N-диметилформамида и формамида. 30. The composition according to clause 29, wherein said aprotic solvent is selected from the group consisting of 1 methylpyrrolidine, N, N-dimethylformamide and formamide. 31. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что радикал R1 выбран из группы, состоящей из C1 - C4.31. The composition according to item 27, wherein the radical R 1 selected from the group consisting of C 1 - C 4 . 32. Композиция по 31, отличающаяся тем, что радикалы R2 - R6 являются водородом.32. The composition according to 31, characterized in that the radicals R 2 - R 6 are hydrogen.
RU97114188A 1995-01-20 1995-12-22 Fluorescent label for petroleum products RU2149887C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/375,310 1995-01-20
US08/375,310 US5498808A (en) 1995-01-20 1995-01-20 Fluorescent petroleum markers
PCT/US1995/016775 WO1996022345A1 (en) 1995-01-20 1995-12-22 Fluorescent petroleum markers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97114188A true RU97114188A (en) 1999-06-20
RU2149887C1 RU2149887C1 (en) 2000-05-27

Family

ID=23480371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97114188A RU2149887C1 (en) 1995-01-20 1995-12-22 Fluorescent label for petroleum products

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5498808A (en)
EP (1) EP0804521B1 (en)
CN (1) CN1086729C (en)
AR (2) AR000643A1 (en)
AT (1) ATE192776T1 (en)
AU (1) AU690418B2 (en)
BR (1) BR9510272A (en)
CA (1) CA2210888C (en)
CO (1) CO4560360A1 (en)
DE (1) DE69516906T2 (en)
DK (1) DK0804521T3 (en)
ES (1) ES2145327T3 (en)
GR (1) GR3034049T3 (en)
HK (1) HK1009148A1 (en)
PE (1) PE44396A1 (en)
PT (1) PT804521E (en)
RU (1) RU2149887C1 (en)
WO (1) WO1996022345A1 (en)
ZA (1) ZA96326B (en)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2218226C (en) * 1995-04-13 2003-12-30 United Color Manufacturing, Inc. Developer system for base reactable petroleum fuel markers
AU710997B2 (en) * 1995-04-13 1999-10-07 United Color Manufacturing, Inc. Novel petroleum fuel markers
ZA962626B (en) * 1995-04-13 1997-10-02 United Color Mfg Inc Colorless petroleum markers.
US5560855A (en) * 1995-06-30 1996-10-01 Morton International, Inc. Method of tagging and subsequently indentifying refrigerant lubricants
US5755832A (en) * 1996-11-07 1998-05-26 Chevron Chemical Company Fuel additive concentrate containing tagging material
US6482651B1 (en) * 1999-06-30 2002-11-19 United Color Manufacturing, Inc. Aromatic esters for marking or tagging petroleum products
CN1441792A (en) * 2000-07-12 2003-09-10 Sk株式会社 Silent mark for oil product and detection method thereto
KR100710561B1 (en) * 2000-07-12 2007-04-24 에스케이 주식회사 Silent mark for oil product and detection method thereto
DE10063955A1 (en) * 2000-12-20 2002-07-04 Basf Ag Mineral oil marking process
US6808542B2 (en) 2001-12-26 2004-10-26 American Dye Source, Inc. Photoluminescent markers and methods for detection of such markers
US8486711B2 (en) * 2004-10-22 2013-07-16 Bayer Materialscience Llc Highly fluorescent markers for fluids or articles
JP5363696B2 (en) * 2005-03-23 2013-12-11 株式会社 資生堂 Color material composition for skin cosmetics, foundation using the same, makeup method
KR100645357B1 (en) * 2005-08-22 2006-11-14 심현호 Fluorescent marker comprising double bond ester group and method for markng and detecting the same
US7715733B2 (en) 2007-03-21 2010-05-11 Xerox Corporation System and method for authenticating a fuser lubricant in an image forming apparatus
US7495214B2 (en) 2007-03-21 2009-02-24 Xerox Corporation Systems and methods for material authentication
US7706700B2 (en) 2007-03-21 2010-04-27 Xerox Corporation System and method for authenticating an electrostatographic material in an image forming apparatus
US8932863B2 (en) 2011-12-15 2015-01-13 Uop Llc Methods for evaluating fuel compositions
KR101418763B1 (en) * 2012-09-26 2014-07-11 오리엔트화학 (주) Marker for oil product and method for marking oil product using the same
US20140154813A1 (en) 2012-11-30 2014-06-05 Sicpa Holding Sa Marking of material, marked material and process of authentication or dilution determination
WO2015173610A1 (en) 2014-05-16 2015-11-19 Tubitak (Turkiye Bilimsel Ve Teknolojik Arastirma Kurumu) An optical system for on-line measurement of marker(s) in liquids and gases
RU2574021C1 (en) * 2014-10-28 2016-01-27 Общество с ограниченной ответственностью "ВОРМХОЛС Внедрение" Fluorescent indicator for labelling oil and oil products and method of labelling oil and oil products
FR3046611B1 (en) 2016-01-12 2019-10-25 Inoventeam USE OF RARE EARTH COMPLEXES AS MARKERS OF PETROLEUM PRODUCTS, CRUDE OILS, BIOFUELS OR LUBRICANTS
MX2019002141A (en) 2016-08-24 2019-08-01 United Color Mfg Inc Marker compositions, and methods for making and using same.
SG11202001569SA (en) 2017-08-23 2020-03-30 United Color Mfg Inc Marker compositions with nitrogen compounds, and methods for making and using same
CN111902520B (en) * 2018-04-05 2022-11-22 陶氏环球技术有限责任公司 Xanthenes as fuel markers
CN111454756B (en) * 2019-01-18 2021-05-28 天津大学 Application of D-A type organic doped crystal afterglow material in oil
WO2022161960A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 Basf Se A method of marking fuels
EP4327073A1 (en) 2021-04-20 2024-02-28 Basf Se A method of detecting one or more markers in a petroleum fuel using a photoacoustic detector

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB361310A (en) * 1930-06-18 1931-11-18 Howard Ferguson Improvements in and relating to motor fuels or like combustible liquids
US2046365A (en) * 1932-02-24 1936-07-07 Wilmot And Cassidy Inc Process of testing petroleum hydrocarbons
US1997670A (en) * 1932-06-21 1935-04-16 George L Armour Method of and means for identifying brands of liquid hydrocarbons
US2063575A (en) * 1934-03-31 1936-12-08 Standard Oil Co Dispersing of phenolphthalein in mineral lubricating oils
US3883568A (en) * 1971-06-14 1975-05-13 Morton Norwich Products Inc 2-(2{40 ethylhexyl)-quinizarin
US3764273A (en) * 1971-06-14 1973-10-09 Morton Norwich Products Inc Novel marker for water immiscible organic liquids and method of marking same
DE2238174C3 (en) * 1972-08-03 1975-08-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Concentrated solutions of an agent for the identification of mineral oil
DE2906773C3 (en) * 1979-02-21 1981-09-10 Danninger, Heinz, 8000 München Reagent for the determination of undissolved water in hydrocarbon mixtures
US4209302A (en) * 1979-05-10 1980-06-24 Morton-Norwich Products, Inc. Marker for petroleum fuels
US4514503A (en) * 1982-09-01 1985-04-30 Morton Norwich Products Reagent and process for detecting furfural in petroleum products
US4735631A (en) * 1983-12-16 1988-04-05 Morton Thiokol, Inc. Colored petroleum markers
US4764474A (en) * 1983-12-16 1988-08-16 Morton Thiokol, Inc. Method for detecting a tagging compound
DE3627461A1 (en) * 1986-08-13 1988-02-25 Basf Ag DYE MIXTURES
US4764290A (en) * 1987-02-02 1988-08-16 National Identification Laboratories, Inc. Identification marking of oils
US4918020A (en) * 1989-03-21 1990-04-17 Atlantic Richfield Company Analyzing marker dyes in liquid hydrocarbon fuels
DE4001662A1 (en) * 1990-01-22 1991-07-25 Basf Ag Marking mineral oil with basic dyestuff contg. at least 2 amino gps. - undergoes bathochromic shift and increase in extinction on adding protonic acid
US5156653A (en) * 1991-04-18 1992-10-20 Morton International, Inc. Silent markers for petroleum, method of tagging, and method of detection
US5205840A (en) * 1991-09-30 1993-04-27 Morton International, Inc. Markers for petroleum, method of tagging, and method of detection

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97114188A (en) FLUORESCENT MARKER FOR OIL PRODUCTS
RU97117173A (en) COLORLESS MARKER FOR OIL PRODUCTS
AU2010292168B2 (en) Compositions and methods for controlling the stability of ethersulfate surfactants at elevated temperatures
CA2377300C (en) Aromatic esters for marking or tagging organic products
RU2149887C1 (en) Fluorescent label for petroleum products
CN103635562B (en) Tritylation ether
RU2159269C2 (en) Composition including petroleum product and marker, method and marking solution for petroleum product, and method for identifying petroleum product
RU2000105460A (en) COMPOSITION, INCLUDING OIL PRODUCT AND TIMOLPHTHALINE MARKER, METHOD AND SOLUTION FOR MARKING OIL PRODUCT AND METHOD FOR IDENTIFICATION OF OIL PRODUCT
CN103534229B (en) Ortho-phenylphenol compounds useful as hydrocarbon markers
CN103517974A (en) Ortho- phenylphenol compounds as markers for hydrocarbons and other fuels and oils
RU97117090A (en) MANUFACTURER FOR OIL PRODUCT MARKERS RESPONDING TO THE BASIS
HUE030639T2 (en) Tritylated alkyl aryl ethers
EP2909291B1 (en) Thpe ethers
PE6297A1 (en) A METHOD OF IDENTIFYING AN OIL PRODUCT CONTAINING A REACTIVE BASE MARKER
US5827332A (en) Azo dyes and a method of making a hydrocarbon using an azo dye
EP1370336A2 (en) Demulsifier for aqueous completion fluids
GB2077915A (en) Method and apparatus for determining the characteristics of oil pollutants
KR101385354B1 (en) Mixtures of aromatic esters for marking or tagging organic products, marker compositions comprising the same and manufacturing method thereof
US20040203159A1 (en) Use of fluorescent dyes based on pyrromethene difluoroborate complexes for the fluorescent marking of lubricants and for the determination of leakages in lubricant systems and a corresponding fluorescent dye concentrate
EP0803563B1 (en) Method of preparing and utilizing petroleum fuel markers
RU2100411C1 (en) Method for marking mineral oil and method for detecting marker
RU2112079C1 (en) Method for producing corrosion inhibitor for use in media containing hydrogen sulfide
SU1747461A1 (en) Composition for restoring possibility of water-injection wells
TH21844A (en) Fluorescent Petroleum Marker