RU2814246C1 - Method of treating experimental staphylococcosis in chickens - Google Patents
Method of treating experimental staphylococcosis in chickens Download PDFInfo
- Publication number
- RU2814246C1 RU2814246C1 RU2023106487A RU2023106487A RU2814246C1 RU 2814246 C1 RU2814246 C1 RU 2814246C1 RU 2023106487 A RU2023106487 A RU 2023106487A RU 2023106487 A RU2023106487 A RU 2023106487A RU 2814246 C1 RU2814246 C1 RU 2814246C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chickens
- feed
- vievitin
- concentration
- sorbent
- Prior art date
Links
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 title claims abstract description 74
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 title claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 33
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 32
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 18
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 6
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 5
- AYIRNRDRBQJXIF-NXEZZACHSA-N (-)-Florfenicol Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C([C@@H](O)[C@@H](CF)NC(=O)C(Cl)Cl)C=C1 AYIRNRDRBQJXIF-NXEZZACHSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 4
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 4
- 229960003760 florfenicol Drugs 0.000 description 4
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 4
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- NFZZDOYBSGWASD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide;5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1.COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 NFZZDOYBSGWASD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 208000004575 Infectious Arthritis Diseases 0.000 description 3
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 3
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 201000001223 septic arthritis Diseases 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WGLYHYWDYPSNPF-RQFIXDHTSA-N Apramycin sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.O([C@H]1O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H]([C@H](O[C@H]2C[C@H]1N)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](N)[C@@H](CO)O1)O)NC)[C@@H]1[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]1O WGLYHYWDYPSNPF-RQFIXDHTSA-N 0.000 description 2
- 206010053555 Arthritis bacterial Diseases 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229940126574 aminoglycoside antibiotic Drugs 0.000 description 2
- 239000002647 aminoglycoside antibiotic agent Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 2
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 2
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 2
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 2
- 229960003326 cloxacillin Drugs 0.000 description 2
- LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N cloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 description 2
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N spectinomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N tiamulin Chemical compound CCN(CC)CCSCC(=O)O[C@@H]1C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]23CC[C@@H](C)[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)CC3 UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N 0.000 description 2
- 229960004885 tiamulin Drugs 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000906034 Orthops Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000458595 Staphylococcus agnetis Species 0.000 description 1
- 241001147698 Staphylococcus cohnii Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 241000191982 Staphylococcus hyicus Species 0.000 description 1
- 241000191978 Staphylococcus simulans Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002829 antibacterial sensitivity test Methods 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- YXQXDXAHCSEVSD-GCYNEOGWSA-N dynamutilin Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.CCN(CC)CCSCC(=O)O[C@@H]1C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]23CC[C@@H](C)[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)CC3 YXQXDXAHCSEVSD-GCYNEOGWSA-N 0.000 description 1
- 229940113477 echinacea purpurea root extract Drugs 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 1
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 1
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 1
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 108010013286 lysoamidase Proteins 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- ZRZNJUXESFHSIO-VYTKZBNOSA-N pleuromutilin Chemical group C([C@H]([C@]1(C)[C@@H](C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@@H]2C)OC(=O)CO)C)C[C@]32[C@H]1C(=O)CC3 ZRZNJUXESFHSIO-VYTKZBNOSA-N 0.000 description 1
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005617 polyoxidonium Polymers 0.000 description 1
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, конкретно к способам лечения и профилактики инфекционных болезней, в частности стафилококкоза цыплят, и может найти применение на птицефабриках промышленного типа, ветеринарных лабораториях и ветеринарных научно-исследовательских учреждениях.The invention relates to veterinary medicine, specifically to methods for the treatment and prevention of infectious diseases, in particular staphylococcosis of chickens, and can find application in industrial poultry farms, veterinary laboratories and veterinary research institutions.
Бактериальные инфекции костной системы являются причиной серьезных экономических потерь при производстве мяса птицы во всем мире. Среди инфекционных факторов стафилококки являются одними из основных бактериальных патогенов, способствующих возникновению инфекции скелета у птиц. Хотя Staphylococcusaureus является ведущим возбудителем стафилококкоза птиц, другие виды стафилококков, такие как S. agnetis, S. cohnii, S.epidermidis, S. hyicus, S. simulans, также имеют высокую частоту выделения из пораженных костей и суставов. Для стафилококкоза характерен низкий процент заболеваемости и смертности, однако выбраковка птиц всегда увеличивается. Лечение стафилококковой инфекции антимикробными препаратами эффективно, однако в связи с высокой скоростью приобретения устойчивости стафилококков к лекарственным препаратам различных фармакологических групп необходимо проводить тесты на антибиотикочувствительность возбудителя.Bacterial infections of the skeletal system cause serious economic losses in poultry production worldwide. Among infectious factors, staphylococci are one of the main bacterial pathogens that contribute to the occurrence of skeletal infections in birds. Although Staphylococcus aureus is the leading causative agent of avian staphylococcosis, other staphylococcal species such as S. agnetis, S. cohnii, S. epidermidis, S. hyicus, S. simulans also have a high frequency of isolation from affected bones and joints. Staphylococcosis is characterized by a low percentage of morbidity and mortality, but the culling of birds is always increasing. Treatment of staphylococcal infections with antimicrobial drugs is effective, however, due to the high rate of acquisition of resistance of staphylococci to drugs of various pharmacological groups, it is necessary to conduct antibiotic sensitivity tests of the pathogen.
Известны различные способы, применяемые для лечения больных стафилококковой инфекцией птиц, где в качестве действующих веществ используют 100 мг/мл (10%) энрофлоксацина и 1 000 000 МЕ/мл колистина (Энронит ОР) (Торопов А.А. и др. Профилактика инфекционных заболеваний препаратом Энронит ОР. – Птицеводство. - 2012. - №7. - С. 35-37)There are various methods used to treat patients with staphylococcal infection of birds, where 100 mg/ml (10%) enrofloxacin and 1,000,000 IU/ml colistin (Enronit OR) are used as active ingredients (Toropov A.A. et al. Prevention of infectious diseases diseases with the drug Enronit OR. - Poultry farming. - 2012. - No. 7. - P. 35-37)
Применяют сульфаниламиды, линкомицин, гентамицин, хлортетрациклин, хлорамфеникол, биовит-80 и сочетания, например, препарат леновит - синергидное действие левомицетина, норсульфазола и хлортетрациклина в дозе 2.5 кг/т корма в течение 10-12 дней. (Н.В. Кожемяка Профилактика и лечение основных бактериальных болезней птицы Эффективное животноводство. - 2015. - №9. - С. 18-19.).Sulfonamides, lincomycin, gentamicin, chlortetracycline, chloramphenicol, biovit-80 and combinations are used, for example, the drug lenovit - the synergistic effect of chloramphenicol, norsulfazole and chlortetracycline at a dose of 2.5 kg/t of feed for 10-12 days. (N.V. Kozhemyaka Prevention and treatment of major bacterial diseases of poultry. Effective animal husbandry. - 2015. - No. 9. - P. 18-19.).
Препарат Флорокс OR на основе флорфеникола выпаивают птице индивидуально или групповым способом с водой в суточной дозе 20 мг флорфеникола на 1 кг массы тела, ежедневно в течение 3 дней (Балышев А.В. и др. Флорокс OR при терапии птицы с бактериальными инфекциями. - Ветеринария. - 2019. - №6. - С. 12-15.).The drug Florox OR based on florfenicol is given to birds individually or in a group with water at a daily dose of 20 mg of florfenicol per 1 kg of body weight, daily for 3 days (Balyshev A.V. et al. Florox OR in the treatment of birds with bacterial infections. - Veterinary Science. - 2019. - No. 6. - pp. 12-15.).
Также известен способ лечения сельскохозяйственных животных и птиц антибактериальной фармацевтической композицией в состав которой входит соединение из группы фторхинолонов и апрамицина сульфата при следующем соотношении (в масс. ч.): соединение из группы фторхинолонов: апрамицина сульфат 1:2-1:10. (Патент RU 2570389).There is also a known method for treating farm animals and birds with an antibacterial pharmaceutical composition which includes a compound from the group of fluoroquinolones and apramycin sulfate in the following ratio (in parts by weight): compound from the group of fluoroquinolones: apramycin sulfate 1:2-1:10. (Patent RU 2570389).
В качестве лечения инфекционных заболеваний птиц применяют препарат, в состав которого входят соединения из группы фторхинолонов и из группы плевромутилина в соотношении (в масс.ч.) 1:3.0-1:225. В качестве плевромутилинов заявленный препарат содержит тиамулина гидроген фумарат или тиамулин.В качестве вспомогательных веществ используется сахар - сахарная пудра, или глюкоза, или фруктоза, или декстроза, или лактоза, или лактулоза. (Патент RU 2554797).As a treatment for infectious diseases of birds, a drug is used, which contains compounds from the fluoroquinolone group and from the pleuromutilin group in a ratio (in parts by weight) of 1:3.0-1:225. The claimed preparation contains tiamulin hydrogen fumarate or tiamulin as pleuromutilins. Sugar is used as excipients - powdered sugar, or glucose, or fructose, or dextrose, or lactose, or lactulose. (Patent RU 2554797).
Лексофлон OR применяют перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения птице в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (7.5 мг левофлоксацина на 1 кг массы животного), в течение 3-5 дней. Он обладает широким спектром антибактериальной активности и способен уничтожать резистентные к энрофлоксацину штаммы патогенов (Лыско С.Б. и др. Антибактериальные свойства Лексофлон OR - препарата на основе фторхинолона нового поколения. -Ветеринария. - 2016. - №8. - С. 15-18).Lexoflon OR is administered orally individually or in a group with water for drinking birds at a dose of 1 ml per 20 kg of animal weight (7.5 mg of levofloxacin per 1 kg of animal weight), for 3-5 days. It has a wide spectrum of antibacterial activity and is capable of destroying strains of pathogens resistant to enrofloxacin (Lysko S.B. et al. Antibacterial properties of Lexoflon OR - a drug based on a new generation fluoroquinolone. - Veterinary Medicine. - 2016. - No. 8. - P. 15- 18).
Ряд авторов проводили сравнительную оценку терапевтической эффективности препаратов при инфекционном артрите птиц: сульфадиазин-триметоприм250 мл/1000 л питьевой воды, окситетрациклин 20% 1 мг/л питьевой воды, флорфеникол 10%, 1/1000 в/в в питьевой воде, энрофлоксацин 10% 1/1000 в/в в питьевой воде. В результате было установлено, что сульфадиазин-триметоприм показал более высокую терапевтическую эффективность по большинству проанализированных критериев (Mosleh N. etall. Comparative evaluation of therapeutic efficacy of sulfadiazine-trimethoprim, oxytetracycline, enrofloxacin and florfenicol on Staphylococcus aureus-induced arthritis in broilers. - Br Poult Sci. - 2016. - №57. - Р. 179-84).A number of authors have conducted a comparative assessment of the therapeutic effectiveness of drugs for infectious arthritis of birds: sulfadiazine-trimethoprim 250 ml/1000 l of drinking water, oxytetracycline 20% 1 mg/l of drinking water, florfenicol 10%, 1/1000 IV in drinking water, enrofloxacin 10% 1/1000 IV in drinking water. As a result, it was found that sulfadiazine-trimethoprim showed higher therapeutic efficacy according to most of the analyzed criteria (Mosleh N. etall. Comparative evaluation of therapeutic efficacy of sulfadiazine-trimethoprim, oxytetracycline, enrofloxacin and florfenicol on Staphylococcus aureus -induced arthritis in broilers. - Br Poult Sci. - 2016. - No. 57. - R. 179-84).
Применение терапевтической дозы энрофлоксацина значительно снижает частоту хромоты у птиц (26,2% в группе, получавшей энрофлоксацин, против 36,9% в контрольной группе) Szafraniec GM.etall. Review on skeletal disorders caused byStaphylococcusspp. in poultry. - Vet Q.- 2022.- №42. - Р. :21-40.The use of a therapeutic dose of enrofloxacin significantly reduces the incidence of lameness in birds (26.2% in the group receiving enrofloxacin versus 36.9% in the control group) Szafraniec GM.etall. Review on skeletal disorders caused by Staphylococcus spp . in poultry. - Vet Q.- 2022.- No. 42. - R.:21-40.
По данным литературы однократная инъекция клоксациллина (45 мг/кг) введенная во время бактериальной инокуляции, снижает частоту заболевания на 50% (Patel H. etall. Acute staphylococcal septic arthritis: the effect of cloxacillin therapy in an avian model. - J Orthop Res. - 1988. - №6. - Р. 63-72).According to the literature, a single injection of cloxacillin (45 mg/kg) administered during bacterial inoculation reduces the incidence of the disease by 50% (Patel H. etall. Acute staphylococcal septic arthritis: the effect of cloxacillin therapy in an avian model. - J Orthop Res. - 1988. - No. 6. - R. 63-72).
Двукратное аэрозольное и пероральное применение полиоксидония в дозе 1,5 мл/м3 и 50 мг/кг за 72-96 ч до заражения цыплят стафилококками обеспечивает 100% сохранность птицы (Федотов С.В. и др. Применение иммуномодуляторов для неспецифической профилактики моно и смешанных инфекций у кур. - Вестник АГАУ. - 2012. - № 5. - С. 97-103).Double aerosol and oral use of polyoxidonium at a dose of 1.5 ml/m 3 and 50 mg/kg 72-96 hours before infection of chickens with staphylococci ensures 100% safety of birds (Fedotov S.V. et al. The use of immunomodulators for nonspecific prevention of mono and mixed infections in chickens. - Bulletin of the AGAU. - 2012. - No. 5. - P. 97-103).
Доказано эффективное лечение экспериментальной стафилококковой инфекции цыплят комплексной схемой (Павлова А.В. и др. Коррекция клеточного и гуморального звеньев иммунитета у цыплят-бройлеров экстрактом корня эхинацеи пурпурной при терапии экспериментального стафилококкоза. - Ветеринария, зоотехния и биотехнология. - 2017. - №1. - С. 41-45.).Effective treatment of experimental staphylococcal infection of chickens with a complex scheme has been proven (Pavlova A.V. et al. Correction of cellular and humoral immunity in broiler chickens with Echinacea purpurea root extract in the treatment of experimental staphylococcosis. - Veterinary, animal science and biotechnology. - 2017. - No. 1 . - pp. 41-45.).
Профилактическое введение витамина С (15 г/100 л воды), особенно в течение длительного периода, может ослабить окислительный стресс и гистопатологические изменения, вызванные стафилококковым артритом у цыплят (Nematollahi F et all. Effect of prophylactic administration of vitamin C in chickens with staphylococcal septic arthritis. - Vet Med Sci. - 2022. - №8. - Р. 245-253).Prophylactic administration of vitamin C (15 g/100 L of water), especially over a long period, can attenuate oxidative stress and histopathological changes caused by staphylococcal arthritis in chickens (Nematollahi F et all. Effect of prophylactic administration of vitamin C in chickens with staphylococcal septic arthritis. - Vet Med Sci. - 2022. - No. 8. - R. 245-253).
Для профилактики инфекционных болезней животных и птиц, вызванных грамположительной микрофлорой, используют препарат, содержащий клиндамицин, спектиномицин или аминогликкозидный антибиотик, а также растворители или наполнители, стабилизаторы и консерванты при следующем соотношении компонентов, мас. %: клиндамицин 0,25-90,0, спектиномицин или аминогликозидный антибиотик 2,5-90,0, растворители или наполнители, стабилизаторы, консерванты остальное. Препарат обладает высокой профилактической и лечебной эффективностью, широким спектром антимикробного действия. (Патент RU 2227741).To prevent infectious diseases of animals and birds caused by gram-positive microflora, a drug containing clindamycin, spectinomycin or an aminoglycoside antibiotic, as well as solvents or fillers, stabilizers and preservatives is used in the following ratio of components, wt. %: clindamycin 0.25-90.0, spectinomycin or aminoglycoside antibiotic 2.5-90.0, solvents or fillers, stabilizers, preservatives the rest. The drug has high preventive and therapeutic effectiveness and a wide spectrum of antimicrobial action. (Patent RU 2227741).
Для лечения стафилококкоза птиц в качестве антимикробного препарата применяют протеолитический фермент лизоамидазу, который вводят сначала в выводных шкафах на 19 - 20 день инкубации после переноса эмбрионов для вывода, а затем за 1 ч до выборки цыплят и после сортировки их в закрытом помещении, в дозе 1800-450 ЛЕ/м3, при общей экспозиции во всех случаях 30 - 60 мин. (Патент 2019188).For the treatment of avian staphylococcosis, the proteolytic enzyme lysoamidase is used as an antimicrobial drug, which is administered first in hatchers on the 19th - 20th day of incubation after transfer of embryos for hatching, and then 1 hour before sampling chickens and after sorting them indoors, at a dose of 1800 -450 LE/m 3 , with a total exposure in all cases of 30 - 60 minutes. (Patent 2019188).
Задачей изобретения явилось расширение арсенала способов лечения экспериментального стафилококкоза у цыплят.The objective of the invention was to expand the arsenal of methods for treating experimental staphylococcosis in chickens.
Поставленная задача решается предлагаемым способом лечения экспериментального стафилококкоза у цыплят, включающий пероральное введение лекарственного препарата в течение пяти суток, причем в качестве лекарственного препарата используется сочетание сорбента, обогащенного монтмориллонитом, и водорастворимого виэвитина. Указанный препарат вводят в смеси с кормом в дозах: виэвитин в концентрациях 100-300 мг/кг корма совместно с сорбентом в концентрации 4000 мг/кг корма.The problem is solved by the proposed method of treating experimental staphylococcosis in chickens, including oral administration of a drug for five days, and a combination of a sorbent enriched with montmorillonite and water-soluble vievitin is used as a drug. The specified drug is administered in mixtures with food in doses: vievitin at concentrations of 100-300 mg/kg of feed together with a sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed.
Технический результат заключается в том, что комплексное применение виэвитина в сочетании с обогащенным монтмориллонит содержащим сорбентом обеспечивает повышение эффективности лечения экспериментального стафилококкоза у цыплят, риски передозировок при этом снижаются, быстрое выздоровление больных животных, снижение расхода виэвитина и его побочного действия на организм.The technical result is that the complex use of vievitin in combination with an enriched montmorillonite-containing sorbent increases the effectiveness of treatment of experimental staphylococcosis in chickens, the risks of overdose are reduced, the rapid recovery of sick animals, and the reduction of vievitin consumption and its side effects on the body.
Виэвитин (Vievitinum) - антибактериальное лекарственное средство в форме порошка для орального применения. В 1 г виэвитина в качестве действующего вещества содержится 450 мг тиамулина гидрофумарата, а в качестве вспомогательных компонентов лактозу - 350 мг и глюкозу - 200 мг. Разработчиком данного лекарственного препарата для ветеринарного применения является ГНУ "ВИЭВ" им. Я.Р. Коваленко, г. Москва. Препарат зарегистрирован Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору 30 декабря 2010 г. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения №000126. Номер регистрационного удостоверения: 77-3-3.0-0105№ ПВР-3-3.0/02656.Vievitinum is an antibacterial drug in powder form for oral use. 1 g of Vievitin contains 450 mg of tiamulin hydrofumarate as an active ingredient, and 350 mg of lactose and 200 mg of glucose as auxiliary components. The developer of this drug for veterinary use is the State Scientific Institution "VIEV" named after. Ya.R. Kovalenko, Moscow. The drug was registered by the Federal Service for Veterinary and Phytosanitary Surveillance on December 30, 2010. Registration certificate of a medicinal product for veterinary use No. 000126. Registration certificate number: 77-3-3.0-0105 No. PVR-3-3.0/02656.
Сорбент является продуктом обогащения глинистого сырья месторождений Белгородской области (Патент на изобретение №2471549).The sorbent is a product of enrichment of clayey raw materials from deposits in the Belgorod region (Patent for invention No. 2471549).
Придание сорбенту селективности путем иммобилизации на его поверхности специфических лигандов виэвитина является новым направлением сорбционной терапии. Образовавшиеся непрочно иммобилизованные лиганды виэвитина при энтеросорбции будут достаточно легко десорбироваться с поверхности сорбента. В этом случае сорбент выполняет функции носителя для доставки, дозированного выделения и пролонгации действия биоактивных лигандов, а также дополнительно выполняет функцию защиты иммобилизованных лигандов от инактивирующих факторов внешней (при длительном хранении) и внутренней (например, желудочного сока) среды. Кроме того, в таком варианте система сорбент-иммобилизованный виэвитин обладает определенной буферной емкостью, то есть работает как склад-депо, из которого организм по мере необходимости выбирает антибиотик для своих нужд в необходимых количествах, риски передозировок при этом снижаются.Giving selectivity to the sorbent by immobilizing specific vievitin ligands on its surface is a new direction in sorption therapy. The resulting loosely immobilized vievitin ligands will be quite easily desorbed from the surface of the sorbent during enterosorption. In this case, the sorbent functions as a carrier for delivery, dosed release and prolongation of the action of bioactive ligands, and also additionally performs the function of protecting immobilized ligands from inactivating factors of the external (during long-term storage) and internal (for example, gastric juice) environment. In addition, in this embodiment, the sorbent-immobilized vievitin system has a certain buffer capacity, that is, it works as a depot from which the body, as needed, selects an antibiotic for its needs in the required quantities, thereby reducing the risk of overdose.
Адсорбционная способность определенных видов монтмориллонит содержащих глин обусловлена их слоистой структурой. Такого рода сорбенты обычно имеют большую удельную поверхность - до нескольких сотен м2/г. Расстояние между микроскопическими слоями, составляющими структурную основу глины, составляет доли нанометра. Если увеличить это расстояние, можно существенно повысить удельную поверхность глины и тем самым ее адсорбционные свойства.The adsorption capacity of certain types of montmorillonite-containing clays is due to their layered structure. This kind of sorbents usually have a large specific surface area - up to several hundred m2/g. The distance between the microscopic layers that make up the structural basis of clay is a fraction of a nanometer. If you increase this distance, you can significantly increase the specific surface area of the clay and thereby its adsorption properties.
Сущность изобретения характеризуется примерами апробации различных доз препарата при лечении цыплят различного возраста.The essence of the invention is characterized by examples of testing various doses of the drug in the treatment of chickens of different ages.
Опыт 1. Схема опыта по выяснению лечебной эффективности композиционного препарата (виэвитина в сочетании с сорбентом) при экспериментальном стафилококкозе у 15-суточных цыплят.Experiment 1. Scheme of an experiment to determine the therapeutic effectiveness of a composite drug (vievitin in combination with a sorbent) for experimental staphylococcosis in 15-day-old chickens.
группыNo.
groups
Опыт проведен на цыплятах кросса Хайсекс Браун 15-суточного возраста. В исследованиях находилось 300 цыплят, которые были разделены на 6 групп по 50 голов в каждой. Экспериментальный стафилококкоз воспроизводили путем внутрибрюшинного введения Staphylococcus aureus в концентрации 3,0х108 КОЕ/0,5 мл (2 McFarland/0,5 мл). Цыплятам назначали в течение 5 суток перорально в смеси с кормом виэвитин и сорбент. Концентрация сорбента в корме была для всех групп одинаковой и равнялась 4000 мг/кг корма. Концентрация виэвитина в каждой группе была различной. Цыплятам первой группы давали корм, содержащий 300 мг/кг корма, цыплятам второй группы - 200 мг/кг корма, третьей - 100 мг/кг корма, четвертой - 50 мг/кг корма и пятой - 25 мг/кг корма. Цыплятам шестой (контрольной) группы препарат не назначали.The experiment was carried out on 15-day-old Hisex Brown cross chickens. The research involved 300 chickens, which were divided into 6 groups of 50 birds each. Experimental staphylococcosis was reproduced by intraperitoneal injection of Staphylococcus aureus at a concentration of 3.0x10 8 CFU/0.5 ml (2 McFarland/0.5 ml). Chickens were prescribed vievitin and sorbent orally for 5 days in a mixture with feed. The concentration of sorbent in the feed was the same for all groups and equaled 4000 mg/kg of feed. The concentration of vievitin in each group was different. The chickens of the first group were given food containing 300 mg/kg of feed, the chickens of the second group - 200 mg/kg of feed, the third - 100 mg/kg of feed, the fourth - 50 mg/kg of feed and the fifth - 25 mg/kg of feed. Chickens of the sixth (control) group were not prescribed the drug.
Данные исследования показали, что наименьшая заболеваемость была в группах цыплят, которым назначали виэвитин в концентрациях 300, 200, 100 мг/кг корма и сорбент в концентраци 4000 мг/кг корма. В этих группах заболело всего по 2 цыпленка (4%). В группе цыплят, которым назначали виэвитин в концентрации 50 мг/кг корма заболело 8% цыплят. Самая высокая заболеваемость отмечена в группе цыплят, которым назначали виэвитин в концентрации 25 мг/кг корма и сорбент в концентрации 4000 мг/кг корма. В этой группе заболело 12 (24%) цыплят, из которых 3 - пало (25% по отношению к заболевшим).These studies showed that the lowest incidence was in the groups of chickens that were prescribed vievitin at concentrations of 300, 200, 100 mg/kg of feed and sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed. In these groups, only 2 chickens (4%) became ill. In the group of chickens that were prescribed Vievitin at a concentration of 50 mg/kg of feed, 8% of the chickens fell ill. The highest incidence was observed in the group of chickens that were prescribed Vievitin at a concentration of 25 mg/kg of feed and sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed. In this group, 12 (24%) chickens fell ill, of which 3 died (25% of the sick ones).
В контрольной группе заболело 18 (36%) цыплят. Падеж в данной группе составил 33,3% по отношению к заболевшим.In the control group, 18 (36%) chickens fell ill. The death rate in this group was 33.3% in relation to the sick.
Опыт 2. Схема опыта по выяснению сравнительной лечебной эффективности композиционного препарата (виэвитин в сочетании с сорбентом) и виэвитина при экспериментальном стафилококкозе цыплятExperiment 2. Scheme of the experiment to determine the comparative therapeutic effectiveness of the composite drug (vievitin in combination with a sorbent) and vievitin for experimental staphylococcosis of chickens
группыNo.
groups
Опыт проведен на цыплятах кросса Хайсекс Браун 15-суточного возраста. В исследованиях находилось 550 цыплят, которые были разделены на 11 групп по 50 голов в каждой. Экспериментальный стафилококкоз воспроизводили путем внутрибрюшинного введения Staphylococcus aureus в концентрации 3,0х108 КОЕ/0,5 мл (2 McFarland/0,5 мл). Препараты назначали в течение 5 суток перорально в смеси с кормом.The experiment was carried out on 15-day-old Hisex Brown cross chickens. The study involved 550 chickens, which were divided into 11 groups of 50 birds each. Experimental staphylococcosis was reproduced by intraperitoneal injection of Staphylococcus aureus at a concentration of 3.0x10 8 CFU/0.5 ml (2 McFarland/0.5 ml). The drugs were prescribed orally for 5 days in a mixture with food.
В опыте изучали сравнительную эффективность различных способов лечения. Сравнивали лечебную эффективность различных концентраций виэвитина, назначаемого как отдельно, так и в смеси с сорбентом в концентрации 4000 мг/кг корма. Цыплятам первой группы назначали виэвитин в концентрации 300 мг/кг корма и сорбент в концентрации 4000 мг/кг корма, цыплятам второй группы назначали только виэвитин в концентрации 300 мг/кг корма. Цыплятам третьей группы назначали виэвитин в концентрации 200 мг/кг корма и сорбент в концентрации 4000 мг/кг корма, цыплятам четвертой группы назначали только виэвитин в концентрации 200 мг/кг корма. Цыплятам пятой группы назначали виэвитин в концентрации 100 мг/кг корма и сорбент в концентрации 4000 мг/кг корма, цыплятам шестой группы назначали только виэвитин в концентрации 100 мг/кг корма. Цыплятам седьмой группы назначали виэвитин в концентрации 50 мг/кг корма и сорбент в концентрации 4000 мг/кг корма, цыплятам восьмой группы назначали только виэвитин в концентрации 50 мг/кг корма. Цыплятам девятой группы назначали виэвитин в концентрации 25 мг/кг корма и сорбент в концентрации 4000 мг/кг корма, цыплятам десятой группы назначали только виэвитин в концентрации 25 мг/кг корма.The comparative effectiveness of various treatment methods was studied experimentally. The therapeutic effectiveness of various concentrations of vievitin, administered both separately and in a mixture with a sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed, was compared. Chickens of the first group were prescribed vievitin at a concentration of 300 mg/kg of feed and a sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed; chickens of the second group were prescribed only vievitin at a concentration of 300 mg/kg of feed. Chickens of the third group were prescribed vievitin at a concentration of 200 mg/kg of feed and a sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed; chickens of the fourth group were prescribed only vievitin at a concentration of 200 mg/kg of feed. Chickens of the fifth group were prescribed vievitin at a concentration of 100 mg/kg of feed and a sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed; chickens of the sixth group were prescribed only vievitin at a concentration of 100 mg/kg of feed. Chickens of the seventh group were prescribed vievitin at a concentration of 50 mg/kg of feed and a sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed; chickens of the eighth group were prescribed only vievitin at a concentration of 50 mg/kg of feed. Chickens of the ninth group were prescribed vievitin at a concentration of 25 mg/kg of feed and a sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed; chickens of the tenth group were prescribed only vievitin at a concentration of 25 mg/kg of feed.
Из данных таблицы видно, что высокая активность препарата отмечалась в группах, где цыплятам назначали виэвитин в концентрациях 300, 200, и 100 мг/кг корма в сочетании с сорбентом в концентрации 4000 мг/кг корма. Заболеваемость в опытных группах составила всего 4-6%.The table data shows that high activity of the drug was observed in groups where chickens were prescribed vievitin at concentrations of 300, 200, and 100 mg/kg of feed in combination with a sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed. The incidence in the experimental groups was only 4-6%.
При сравнении эффективности композиционного препарата (виэвитин в сочетании с сорбентом) и только виэвитина в вышеперечисленных группах, мы видим, что во второй, четвертой и пятой группах, которым назначали препарат без сорбента количество заболевших цыплят возросло до 12-14%.When comparing the effectiveness of the composite drug (vievitin in combination with a sorbent) and only vievitin in the above groups, we see that in the second, fourth and fifth groups, which were prescribed the drug without a sorbent, the number of sick chickens increased to 12-14%.
Сходные результаты были получены и в других опытных группах. Так, в седьмой группе, заболело 7 цыплят (14%), из которых 2 (29% по отношению к заболевшим) пали. В восьмой группе цыплят, где назначали только виэвитин в концентрации 50 мг/кг корма, заболело 10 цыплят (20%), причем 4 из них пали (40% по отношению к заболевшим).Similar results were obtained in other experimental groups. So, in the seventh group, 7 chickens (14%) fell ill, of which 2 (29% in relation to the sick) died. In the eighth group of chickens, where only Vievitin was prescribed at a concentration of 50 mg/kg of feed, 10 chickens (20%) fell ill, and 4 of them died (40% of the sick ones).
В девятой группе цыплят, которым назначали виэвитин в концентрации 25 мг/кг корма и сорбент в концентрации 4000 мг/кг корма заболеваемость составила 28% (14 цыплят), из их числа 4 пало, что составляет 29% по отношению к заболевшим цыплят. В группе, где назначали только виэвитин в концентрации 25 мг/кг корма заболело 17 цыплят (34%), а падеж составил 35% по отношению к заболевшим.In the ninth group of chickens that were prescribed vievitin at a concentration of 25 mg/kg of feed and sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed, the incidence rate was 28% (14 chickens), of which 4 died, which is 29% in relation to sick chickens. In the group where only Vievitin was prescribed at a concentration of 25 mg/kg of feed, 17 chickens (34%) fell ill, and the mortality rate was 35% in relation to the sick.
Сравнивая результаты исследований в группах, где виэвитин назначали вместе с сорбентом и в группах цыплят, в которых виэвитин применяли отдельно от сорбента, следует отметить более лучшие результаты лечения, полученные от применения композиции препаратов.Comparing the results of studies in groups where vievitin was prescribed together with a sorbent and in groups of chickens in which vievitin was used separately from the sorbent, it should be noted that better treatment results were obtained from the use of the drug composition.
Опыт 3. Схема опыта по выяснению лечебной эффективности компазиционного препарата (виэвитина в сочетании с сорбентом) при экспериментальном стафилококкозе у 30-суточных цыплятExperiment 3. Scheme of an experiment to determine the therapeutic effectiveness of a composite drug (vievitin in combination with a sorbent) for experimental staphylococcosis in 30-day-old chickens
группыNo.
groups
Опыт проведен на цыплятах кросса Хайсекс Браун 30-суточного возраста. В исследованиях находилось 300 цыплят, которые были разделены на 6 групп по 50 голов в каждой. Экспериментальный стафилококкоз воспроизводили путем внутрибрюшинного введения Staphylococcus aureus в концентрации 3,0х108 КОЕ/0,5 мл (2 McFarland/0,5 мл). Цыплятам назначали в течение 5 суток перорально в смеси с кормом виэвитин и сорбент. Концентрация сорбента в корме была для всех групп одинаковой и равнялась 4000 мг/кг корма. Концентрация виэвитина в каждой группе была различной. Цыплятам первой группы давали корм, содержащий 300 мг/кг корма, цыплятам второй группы - 200 мг/кг корма, третьей - 100 мг/кг корма, четвертой - 50 мг/кг корма и пятой - 25 мг/кг корма. Цыплятам шестой (контрольной) группы препарат не назначали.The experiment was carried out on 30-day-old Hisex Brown cross chickens. The research involved 300 chickens, which were divided into 6 groups of 50 birds each. Experimental staphylococcosis was reproduced by intraperitoneal injection of Staphylococcus aureus at a concentration of 3.0x10 8 CFU/0.5 ml (2 McFarland/0.5 ml). Chickens were prescribed vievitin and sorbent orally for 5 days in a mixture with feed. The concentration of sorbent in the feed was the same for all groups and equaled 4000 mg/kg of feed. The concentration of vievitin in each group was different. The chickens of the first group were given food containing 300 mg/kg of feed, the chickens of the second group - 200 mg/kg of feed, the third - 100 mg/kg of feed, the fourth - 50 mg/kg of feed and the fifth - 25 mg/kg of feed. Chickens of the sixth (control) group were not prescribed the drug.
Данные исследования показали, что наименьшая заболеваемость была в группах цыплят, которым назначали виэвитин в концентрациях 300, 200, 100 мг/кг корма и сорбент в концентраци 4000 мг/кг корма. Среди цыплят, которым назначали препарат в дозе 300 мг/кг, заболел один цыплёнок. При применении виэвитина в дозе 200 мг/кг корма заболевших цыплят не было. В группе цыплят, которым назначали виэвитин в дозе 100 мг/кг корма заболело три цыплёнка.These studies showed that the lowest incidence was in the groups of chickens that were prescribed vievitin at concentrations of 300, 200, 100 mg/kg of feed and sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed. Among the chickens who were prescribed the drug at a dose of 300 mg/kg, one chicken fell ill. When Vievitin was used at a dose of 200 mg/kg of feed, there were no sick chickens. In the group of chickens that were prescribed Vievitin at a dose of 100 mg/kg of feed, three chickens fell ill.
При назначении виэвитина в концентрации 50 мг/кг корма заболело 7 (14%) цыплят. В этой группе пал один цыплёнок (14.3% по отношению к заболевшим).When Vievitin was prescribed at a concentration of 50 mg/kg of feed, 7 (14%) chickens became ill. In this group, one chicken died (14.3% of the sick ones).
Самая высокая заболеваемость отмечена в группе цыплят, которым назначали виэвитин в концентрации 25 мг/кг корма и сорбент в концентрации 4000 мг/кг корма. В этой группе заболело 14 (28%) цыплят, из которых 3 - пало (21,4% по отношению к заболевшим).The highest incidence was observed in the group of chickens that were prescribed Vievitin at a concentration of 25 mg/kg of feed and sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed. In this group, 14 (28%) chickens fell ill, of which 3 died (21.4% of the sick ones).
В контрольной группе заболело 19 (38%) цыплят. Падеж в данной группе составил 31,6% по отношению к заболевшим (6 цыплят).In the control group, 19 (38%) chickens became ill. The mortality rate in this group was 31.6% in relation to the sick (6 chickens).
Заключение. Исследования показали высокую эффективность лечения стафилококкоза цыплят при назначении виэвитина в концентрациях 100-300 мг/кг корма совместно с сорбентом в концентрации 4000 мг/кг корма в течение 5 суток. Conclusion . Studies have shown high efficiency in the treatment of staphylococcosis in chickens when prescribing vievitin at concentrations of 100-300 mg/kg of feed together with a sorbent at a concentration of 4000 mg/kg of feed for 5 days.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2814246C1 true RU2814246C1 (en) | 2024-02-28 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2019188C1 (en) * | 1989-06-20 | 1994-09-15 | Институт биохимии и физиологии микроорганизмов РАН | Method for treatment and prophylaxis of staphylococcus in chickens |
| RU2274452C1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-04-20 | Валентина Алексеевна Авдиенко | Method for treating the cases of demodecosis aggravated by staphylococcus infection in animals |
| RU2471549C2 (en) * | 2011-04-04 | 2013-01-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Sorbent |
| RU2554797C1 (en) * | 2014-03-11 | 2015-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Complex antibacterial agent for animals |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2019188C1 (en) * | 1989-06-20 | 1994-09-15 | Институт биохимии и физиологии микроорганизмов РАН | Method for treatment and prophylaxis of staphylococcus in chickens |
| RU2274452C1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-04-20 | Валентина Алексеевна Авдиенко | Method for treating the cases of demodecosis aggravated by staphylococcus infection in animals |
| RU2471549C2 (en) * | 2011-04-04 | 2013-01-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Sorbent |
| RU2554797C1 (en) * | 2014-03-11 | 2015-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Complex antibacterial agent for animals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Павлова А.В. Иммунокоррекция при лечении цыплят-бройлеров в условиях экспериментального стафилококкоза, Автореферат диссертации, Москва, 2017 г. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2896698A1 (en) | Clay product and uses thereof | |
| CN110785082B (en) | Compositions and methods comprising triarylpolyamines | |
| JP2019515875A (en) | Application of porous materials for bacterial quorum sensing inhibition / destruction | |
| CN109999027B (en) | Use of melatonin | |
| WO2016138125A1 (en) | Methods of treating diarrhea and promoting intestinal health in non-human animals | |
| US4749568A (en) | Rubradirin treatment of methicillin-resistant staph | |
| RU2505287C1 (en) | Method for prevention of coccidiosis of broiler chickens when rearing them for meat | |
| CN114044812A (en) | Polypeptide for relieving bacterial drug resistance, pharmaceutical composition thereof and application of polypeptide and pharmaceutical composition | |
| RU2814246C1 (en) | Method of treating experimental staphylococcosis in chickens | |
| WO2024098967A1 (en) | Use of su3327 in preparing drug for enhancing anti-bacterial-infection efficacy of polymyxin | |
| CN110974814A (en) | Potential application of disulfiram in bacterial infection diseases | |
| RU2327453C2 (en) | Composition applied for animals' infectious diseases prevention | |
| RU2491921C1 (en) | Method of treating mastitis in non-lactating cows | |
| KR20240016954A (en) | Composition and method for treating conditions using fractionated honey | |
| RU2412702C1 (en) | Composite preparation for prevention and treatment of gastroenteritis in piglets | |
| Kahaleq et al. | Antibacterial activity of Fenugreek essential Oil against Pseudomonas aeroginosa: In vitro and in vivo Studies. | |
| RU2487709C2 (en) | Compositional preparation for treating pneumonia in piglets | |
| RU2396083C1 (en) | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals | |
| Kogut et al. | Feeding the BT cationic peptides to chickens at hatch reduces cecal colonization by Salmonella enterica serovar Enteritidis and primes innate immune cell functional activity | |
| RU2674772C1 (en) | Method of prevention of poisoning in animals | |
| RU2486906C2 (en) | Method of treating respiratory diseases in young farm animals | |
| RU2307652C1 (en) | Method for treating respiratory diseases in farm animals youngsters | |
| RU2561589C2 (en) | Method of treating pneumonia in piglets | |
| RU2593809C1 (en) | Composite preparation for prevention of colibacillus gastroenteritis in piglets | |
| RU2351343C1 (en) | Method of treating salmonellosis in young farm animals |