RU2801582C1 - Способ переработки перовскитового концентрата - Google Patents
Способ переработки перовскитового концентрата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2801582C1 RU2801582C1 RU2022128317A RU2022128317A RU2801582C1 RU 2801582 C1 RU2801582 C1 RU 2801582C1 RU 2022128317 A RU2022128317 A RU 2022128317A RU 2022128317 A RU2022128317 A RU 2022128317A RU 2801582 C1 RU2801582 C1 RU 2801582C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentrate
- precipitate
- titanium
- nitric acid
- processing
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к химической переработке титансодержащего сырья, в частности перовскита, с получением искусственного рутила, используемого в производстве титановой губки, а также оксидных соединений титана и редких металлов. Переработка перовскитового концентрата включает обработку концентрата азотной кислотой в автоклаве с получением суспензии, фильтрацию суспензии с отделением титансодержащего осадка и промывку осадка с получением промывного раствора и промытого осадка. Перед обработкой азотной кислотой концентрат измельчают до крупности частиц не более 70 мкм. Обработку измельченного концентрата азотной кислотой ведут при концентрации кислоты 45-55% и отношении массы концентрата к объему кислоты, равном 1:3,0-4,5. Промывку осадка ведут в две стадии, вначале 4-7% раствором азотной кислоты, а затем водой с получением объединенного промывного раствора. Промытый осадок прокаливают при температуре 500-700°С с получением титансодержащего продукта в виде искусственного рутила. Способ позволяет повысить качество получаемого продукта за счет снижения содержания примесей, а также повысить экологичность за счет снижения количества кислых стоков. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.
Description
Изобретение относится к химической переработке титансодержащего сырья, в частности перовскита, с получением искусственного рутила, используемого в производстве титановой губки, а также оксидных соединений титана и редких металлов.
Природный рутил образует месторождения, где он находится в виде песковой фракции. Для использования такого рутила пески обогащают по ценному компоненту (TiO2) по сложной технологической схеме, включающей физические и химические операции. Это позволяет получить рутиловый концентрат, содержащий более 94% TiO2. С другой стороны, из-за истощения мировых запасов природного рутила в ряде зарубежных стран организовано производство искусственного рутила из железо-титанового сырья, в частности из ильменитовых концентратов, титановых шлаков или их смеси. При этом ильменит смешивают с коксом и известью, и смесь плавят в электрической дуговой печи с получением шлака, обогащенного двуокисью титана с низким содержанием железа. Шлак измельчают и выщелачивают серной кислотой для выделения кристаллов рутила, которые затем обогащают физическими методами. Получают искусственный рутил, содержащий около 88 вес.% TiO2 и более 2% Fe2O3. Однако, известные способы не обеспечивают требуемого качества получаемого искусственного рутила вследствие относительно высокого содержания в нем вредных примесей, в частности железа, а также технологически сложны, энергозатраты и сопровождаются образованием большого количества кислых стоков.
Известен способ переработки перовскитового концентрата (см. А.И Николаев, Л.Г. Герасимова, В.Г. Майоров, В.Б. Петров. Азотнокислотно-гидрофторидная технология переработки перовскита // Цветные металлы. - 2002. - №9. - с. 65-68), согласно которому измельченный до 0,1 мм перовскит загружают в нагретую до 50°С азотную кислоту с концентрацией 48-69% HNO3 из расчета достижения отношения массы концентрата к объему кислоты, равному 1:1,75-3,0, после чего реакционную смесь выдерживают в режиме кипения при температуре 115-120°С в течение 25-30 часов. При этом формируется осадок, состоящий из смеси аморфной и кристаллической фаз в виде анатаза и рутила и гидроксидов ниобия и тантала. Осадок отделяют фильтрацией и промывают водой с получением продукта состава, мас. %: TiO2 62,1-70,1, Nb2O5 1,13-1,3, Ta2O5 0,05-0,55, Fe2O3 1,2-1,3, вода - остальное.
К недостаткам данного способа следует отнести длительность выдержки реакционной смеси при повышенной температуре. Из-за структурных особенностей осадка операции фильтрования и промывки требуют значительных временных затрат и приводят к образованию большого количества неиспользуемого промывного раствора. Это снижает экологичность способа и не позволяет получить конечный продукт с высоким содержанием полезных компонентов в виде титана, ниобия и тантала.
Известен также принятый в качестве прототипа способ переработки перовскитового концентрата (см. пат.285083 ГДР, МПК C01G 23/04, 05.12.1990), включающий обработку концентрата состава, мас. %: TiO2 49,7, Nb2O5 1,0, Ta2O5 0,046, СаО 32,9, РЗМ 3,45, Fe2O3 3,85, SiO2 3,8, азотной кислотой с концентрацией 40-48% в автоклаве при отношении массы концентрата к объему кислоты, равному 1:6,6, и температуре 160-200°С в течение 1,0-2,5 часов и давлении 5-20 кгс/см2. Полученную при этом суспензию фильтруют со скоростью 1,5 м3/час, а титансодержащий осадок промывают водой с получением гидратированного титанового продукта состава, мас. %: TiO2 83,3-87,3, Nb2O5 1,4-1,6, Ta2O5 0,085-0,10, Fe2O3 3,9-5,8, SiO2 4,2-6,6, вода - остальное.
Известный способ не позволяет получить титановый продукт высокого качества из-за присутствия в его составе примесей железа, кремния и воды. Кроме того, способ реализуется при высоких температуре и давлении, а образование значительного количества кислых стоков снижает экологичность способа.
Изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в повышении качества получаемого титанового продукта за счет снижения содержания примесей, а также в повышении экологичности способа вследствие снижения количества кислых стоков.
Технический результат достигается тем, что в способе переработки перовскитового концентрата, включающем обработку концентрата азотной кислотой в автоклаве с получением суспензии, фильтрацию суспензии с отделением титансодержащего осадка и промывку осадка с получением промывного раствора и промытого осадка, согласно изобретению, перед обработкой азотной кислотой концентрат измельчают до крупности частиц не более 70 мкм, обработку измельченного концентрата азотной кислотой ведут при концентрации кислоты 45-55% и отношении массы концентрата к объему кислоты, равном 1:3,0-4,5, промывку осадка ведут в две стадии, вначале 4-7% раствором азотной кислоты, а затем водой с получением объединенного промывного раствора, а промытый осадок прокаливают при температуре 500-700°С с получением титансодержащего продукта в виде искусственного рутила.
Технический результат достигается также тем, что обработку измельченного концентрата азотной кислотой ведут при температуре 155°С и давлении 4,5 кгс/см2.
Технический результат достигается также и тем, что объединенный промывной раствор используют при обработке измельченного концентрата.
Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.
Измельчение концентрата перед кислотной обработкой до крупности частиц не более 70 мкм позволяет достигнуть однородность дисперсного состава концентрата, что обеспечивает стабильность структуры и свойств титансодержащего осадка. При размере частиц более 70 мкм в процессе обработки структурирование осадка происходит в неуправляемом режиме и свойства конечного продукта снижаются.
Обработка измельченного концентрата азотной кислотой при концентрации кислоты 45-55%, отношении массы концентрата к объему кислоты, равном 1:3,0-4,5, позволяет достигнуть высокую степень разложения концентрата с образованием хорошо структурированного титансодержащего осадка, что повышает скорость фильтрования суспензии и снижает количество кислых стоков.
При концентрации менее 45% HNO3 степень разложения концентрата уменьшается, и в осадке остаются невскрытые частицы перовскита, что снижает качество конечного продукта, а повышение концентрации более 55% HNO3 практически не влияет на повышение степени разложения и на улучшение качества конечного продукта.
При отношении массы концентрата к объему кислоты, равном 1:3,0-4,5, достигается высокая степень разложения концентрата, что обеспечивает высокое качество конечного продукта. При объеме кислоты в указанном соотношении менее 3,0 образуются вязкие суспензии, что затрудняет фильтрование и промывку осадка и снижает качество продукта, а расход реагента более 4,5 технически не оправдан.
Проведение промывки осадка в две стадии, вначале 4-7% раствором азотной кислоты, а затем водой с получением объединенного промывного раствора, обеспечивает высокую степень удаления вредных примесей из осадка. При промывке раствором азотной кислоты с концентрацией менее 4% в осадке остается избыточное количество примеси железа, что ухудшает качество конечного продукта, а промывка раствором азотной кислоты с концентрацией более 7% технически не оправдана.
Прокаливание промытого осадка при температуре 500-700°С с получением продукта в виде искусственного рутила обеспечивает удаление воды и газовой фазы и стабилизацию структуры титансодержащего продукта. При температуре менее 500°С не достигается формирование требуемой степени структурирования, а при более 700°С происходит спекание частиц осадка, что усложняет его дальнейшую переработку.
Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в повышении качества получаемого искусственного рутила за счет снижения содержания примесей, а также в повышении экологичности способа вследствие снижения количества кислых стоков.
В частных случаях осуществления изобретения предпочтительны следующие операции и режимные параметры.
Обработка измельченного концентрата азотной кислотой при температуре 155°С и давлении 4,5 кгс/см2 обеспечивает высокую степень разложения концентрата и минимальное содержание минеральных примесей в конечном продукте, что повышает его качество.
Использование объединенного промывного раствора при обработке измельченного концентрата способствует сокращению количества сбросных кислых стоков и повышению экологичности способа.
Вышеуказанные частные признаки изобретения позволяют осуществить способ в оптимальном режиме с точки зрения повышения качества получаемого искусственного рутила и повышения экологичности способа.
Сущность и преимущества заявленного способа переработки перовскитового концентрата могут быть более наглядно проиллюстрированы следующими Примерами конкретного выполнения.
Пример 1. Берут 1 кг перовскитового концентрата состава, мас. %: TiO2 50,2, Nb2O5 1,1, Ta2O5 0,085, СаО 31,7, Ln2O3 3,71, Fe2O3 3,06, SiO2 4,34 и измельчают его в шаровой мельнице при массовом отношении концентрата и шаров, равном 1:5, до крупности частиц 50 мкм, после чего измельченный концентрат обрабатывают в автоклаве азотной кислотой с концентрацией 45% HNO3 при отношении массы концентрата к объему кислоты, равном 1:4,5, температуре 155°С и давлении 4,5 кгс/см2 с получением суспензии. Затем суспензию фильтруют со скоростью 1,62 м3/час с получением титансодержащего осадка. Осадок промывают на фильтре в две стадии, вначале 7% раствором азотной кислоты при расходе раствора кислоты по отношению к массе осадка, равном 1:1, а затем водой при расходе воды по отношению к массе осадка, равном 3:1, с образованием объединенного промывного раствора. Промытый осадок прокаливают при температуре 700°С с получением титансодержащего продукта в виде искусственного рутила. Состав полученного продукта, мас. %: TiO2 91,6, Nb2O5 1,4, Та2О5 0,10, СаО 0,9, Ln2O3 0,09, Fe2O3 2,8, SiO2 3,l.
Пример 2. Берут 1 кг перовскитового концентрата состава, мас. %: TiO2 50,2, Nb2O5 1,1, Ta2O5 0,085, СаО 31,7, Ln2O3 3,71, Fe2O3 3,06, SiO2 4,34 и измельчают его в шаровой мельнице при массовом отношении концентрата и шаров, равном 1:5, до крупности частиц 60 мкм, после чего измельченный концентрат обрабатывают в автоклаве азотной кислотой с концентрацией 50% HNO3 при отношении массы концентрата к объему кислоты, равном 1:4, температуре 155°С и давлении 4,5 кгс/см2 с получением суспензии. Затем суспензию фильтруют со скоростью 1,58 м3/час с получением титансодержащего осадка. Осадок промывают на фильтре в две стадии, вначале 5,5% раствором азотной кислоты при расходе раствора кислоты по отношению к массе осадка, равном 1:1, а затем водой при расходе воды по отношению к массе осадка, равном 3:1, с образованием объединенного промывного раствора. Промытый осадок прокаливают при температуре 600°С с получением титансодержащего продукта в виде искусственного рутила. Состав полученного продукта, мас. %: TiO2 92,5, Nb2O5 1,5, Та2О5 0,11, СаО 0,82, Ln2O3 0,075, Fe2O3 3,0, SiO2 2,5.
Пример 3. Берут 1 кг перовскитового концентрата состава, мас. %: TiO2 50,2, Nb2O5 1,1, Ta2O5 0,085, СаО 31,7, Ln2O3 3,71, Fe2O3 3,06, SiO2 4,34 и измельчают его в шаровой мельнице при массовом отношении концентрата и шаров, равном 1:5, до крупности частиц 70 мкм, после чего измельченный концентрат обрабатывают в автоклаве азотной кислотой с концентрацией 55% HNO3 при отношении массы концентрата к объему кислоты, равном 1:3, температуре 155°С и давлении 4,5 кгс/см2 с получением суспензии. Затем суспензию фильтруют со скоростью 1,50 м3/час с получением титансодержащего осадка. Осадок промывают на фильтре в две стадии, вначале 4% раствором азотной кислоты при расходе раствора кислоты по отношению к массе осадка, равном 1:1, а затем водой при расходе воды по отношению к массе осадка, равном 3:1, с образованием объединенного промывного раствора. Промытый осадок прокаливают при температуре 500°С с получением титансодержащего продукта в виде искусственного рутила. Состав полученного продукта, мас. %: TiO2 92,0, Nb2O5 1,61, Ta2O5 0,12, СаО 0,70, Ln2O3 0,07, Fe2O3 2,3, SiO2 3,7.
Пример 4. Берут 1 кг перовскитового концентрата состава, мас. %: TiO2 50,2, Nb2O5 1,1, Ta2O5 0,085, СаО 31,7, Ln2O3 3,71, Fe2O3 3,06, SiO2 4,34 и измельчают его в шаровой мельнице при массовом отношении концентрата и шаров, равном 1:5, до крупности частиц 60 мкм, после чего измельченный концентрат обрабатывают в автоклаве азотной кислотой с концентрацией 50% HNO3, полученной при смешении объединенного промывного раствора по Примеру 2 и концентрированной 69% азотной кислоты. Обработку проводят при отношении массы концентрата к объему полученной при смешении азотной кислоты, равном 1:4, температуре 155°С и давлении 4,5 кгс/см2 с получением суспензии. Затем суспензию фильтруют со скоростью фильтрации 1,51 м3/час с получением титансодержащего осадка. Осадок промывают на фильтре вначале 5,5% раствором азотной кислоты при расходе раствора кислоты по отношению к массе осадка, равном 1:1, а затем водой при расходе воды по отношению к массе осадка, равном 3:1, с образованием объединенного промывного раствора. Промытый осадок прокаливают при температуре 600°С с получением титансодержащего продукта в виде искусственного рутила. Состав полученного продукта, мас. %: TiO2 91,9, Nb2O5 1,48, Ta2O5 0,10, СаО 0,8, Ln2O3 0,075, Fe2O3 3,4, SiO2 3,0.
Из вышеприведенных Примеров видно, что способ согласно изобретению позволяет по сравнению с прототипом снизить в конечном продукте содержание вредных примесей в среднем на 1,8% Fe2O3 и 1,9% SiO2 и, тем самым, повысить содержание TiO2 в среднем на 6,7%. Кроме того, способ позволяет повысить экологичность за счет снижения количества кислых стоков. Способ относительно прост и может быть реализован в промышленных условиях.
Claims (3)
1. Способ переработки перовскитового концентрата, включающий обработку концентрата азотной кислотой в автоклаве с получением суспензии, фильтрацию суспензии с отделением титансодержащего осадка и промывку осадка с получением промывного раствора и промытого осадка, отличающийся тем, что перед обработкой азотной кислотой концентрат измельчают до крупности частиц не более 70 мкм, обработку измельченного концентрата азотной кислотой ведут при концентрации кислоты 45-55% и отношении массы концентрата к объему кислоты, равном 1:3,0-4,5, промывку осадка ведут в две стадии, вначале 4-7% раствором азотной кислоты, а затем водой с получением объединенного промывного раствора, а промытый осадок прокаливают при температуре 500-700°С с получением титансодержащего продукта в виде искусственного рутила.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку измельченного концентрата азотной кислотой ведут при температуре 155°С и давлении 4,5 кгс/см2.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что объединенный промывной раствор используют при обработке измельченного концентрата.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2801582C1 true RU2801582C1 (ru) | 2023-08-11 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD285083A5 (de) * | 1988-07-08 | 1990-12-05 | Akademie Der Wissenschaften Der Ddr,Dd | Verfahren zur verarbeitung von perowskit-konzentrat |
RU2003715C1 (ru) * | 1992-07-07 | 1993-11-30 | Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырь Кольского научного центра РАН | Способ переработки титансодержащего концентрата |
RU2215053C1 (ru) * | 2002-03-22 | 2003-10-27 | Государственное учреждение Институт металлургии Уральского отделения РАН | Способ переработки титансодержащих шлаков |
RU2525025C1 (ru) * | 2013-06-20 | 2014-08-10 | Федеральное государственное образовательное автономное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ вскрытия перовскитовых концентратов |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD285083A5 (de) * | 1988-07-08 | 1990-12-05 | Akademie Der Wissenschaften Der Ddr,Dd | Verfahren zur verarbeitung von perowskit-konzentrat |
RU2003715C1 (ru) * | 1992-07-07 | 1993-11-30 | Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырь Кольского научного центра РАН | Способ переработки титансодержащего концентрата |
RU2215053C1 (ru) * | 2002-03-22 | 2003-10-27 | Государственное учреждение Институт металлургии Уральского отделения РАН | Способ переработки титансодержащих шлаков |
RU2525025C1 (ru) * | 2013-06-20 | 2014-08-10 | Федеральное государственное образовательное автономное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ вскрытия перовскитовых концентратов |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ХОХУЛЯ М.С. и др. Новые технологические решения подготовки и переработки перовскита. Труды Кольского научного центра РАН, 2018, N2-1, т.7, с.196-200. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2474633B1 (en) | Titaniumrich hydrochloric acid leaching residue use thereof and preparation method of titanium dioxide | |
Kim et al. | Recovery of cerium from glass polishing slurry | |
WO2017174012A1 (zh) | 熔盐氯化渣资源化处理方法 | |
CN109355515B (zh) | 钙化提钒尾渣的提钒方法 | |
CN109338124A (zh) | 一种利用高硅钙镁钛精矿制备氯化富钛料的方法 | |
CN108034841B (zh) | 一种从酸溶液中萃取回收钛的方法 | |
JP2017119901A (ja) | イルメナイト鉱からの金属チタン製造用酸化チタンの回収方法 | |
CN108300875B (zh) | 一种富氧选择性浸出钛精矿制备高纯度TiO2的方法 | |
CN112410561A (zh) | 沉钒废水中和石膏渣的处理方法 | |
CN114368781B (zh) | 一种含钛渣中钛的有效回收利用及提升副产物价值的方法 | |
RU2801582C1 (ru) | Способ переработки перовскитового концентрата | |
KR102057976B1 (ko) | 황산 슬러지 정련방법 | |
CN112760485B (zh) | 从优溶渣中浸出有价资源的方法 | |
CN112410569A (zh) | 从酸性含钒底流渣中回收钒的方法 | |
CN115637305B (zh) | 一种铁矿石或钢渣中铁元素酸浸出的方法及其应用 | |
JP2001329321A (ja) | タンタル/ニオブ含有原料の処理方法、およびそれを用いたタンタル/ニオブ製品の製造方法 | |
CN104843777B (zh) | 一种由钛渣制备金红石型二氧化钛的方法 | |
CN110983051A (zh) | 一种低浓度钒液反洗富集方法 | |
Ultarakova et al. | Processing of titanium production sludge with the extraction of titanium dioxide | |
CN115301716A (zh) | 赤泥、粉煤灰、钢渣、煤矸石固废资源化综合利用工艺 | |
Karshyga et al. | Processing of Titanium-Magnesium Production Waste | |
RU2390572C1 (ru) | Способ переработки кварц-лейкоксеновых концентратов | |
CN107663585A (zh) | 低质钒渣提质的方法 | |
CN112281000A (zh) | 从四氯化钛精制尾渣中提钒的方法 | |
Liu et al. | Extraction of Valuable Metals from Titanium-bearing Blast Furnace Slag by Acid Leaching |