RU2780378C1

RU2780378C1 - Nasal spray compositions and associated treatment methods

Info

Publication number: RU2780378C1
Application number: RU2021124038A
Authority: RU
Inventors: Густаво ФЕРРЕР
Original assignee: Феррер Медикал Инновейшнз, Ллс
Priority date: 2019-02-15
Filing date: 2020-02-14
Publication date: 2022-09-22

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: group of inventions relates to compositions and methods usable for treating various conditions, including symptoms of colds and allergies, such as nasal discharge, coughing, sneezing, sinusitis, etc. Method for treating colds, flu, a viral infection, rhinitis, sinusitis, or an allergic condition and restoring the nasal flora in a person includes the following stages: identifying a person suffering from cold-associated flu, a viral infection, rhinitis, sinusitis, or an allergic condition; producing a nasal spray composition containing: chlorpheniramine 0.4% to 1% wt.; xylitol 10% to 15% wt.; fluticasone propionate 0.03% to 1.0% wt.; aloe vera 0.02% to 2%; and at least one of benzalkonium chloride and grapefruit seed extract; and delivering the nasal spray composition into the nasal cavities of the person. Variant of the method for treating a cold, flu, a viral infection, rhinitis, sinusitis, or an allergic condition in a person includes similar stages, wherein the nasal spray composition contains: an antihistamine agent containing at least one of chlorpheniramine and diphenhydramine, wherein the content of the antihistamine agent is 0.25% to 10% wt.; fluticasone propionate 0.03% to 1% wt.; xylitol 10% to 15% wt.; aloe vera 0.02% to 2%. Nasal spray composition for treating a cold or an allergic condition contains an antihistamine agent containing at least one of chlorpheniramine and diphenhydramine, wherein the content of the antihistamine agent is 0.25% to 4% wt.; xylitol 10% to 15% wt.; fluticasone propionate 0.03% to 1.0% wt.; aloe vera 0.02% to 3.0% wt.

EFFECT: composition and methods are effective both for drying the nasal mucosa and reducing the inflammation, and for restoring and/or improving the natural nasal flora for the purpose of improving the health for a longer period of time.

7 cl, 9 tbl, 9 ex

Description

ПЕРЕКРЁСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИCROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS

[0001] Настоящая заявка испрашивает приоритет в соответствии с 35 USC. 119 (е) США предварительной патентной заявки № 62/806,364, которая была подана 15 февраля 2019 г. и озаглавлена «КОМПОЗИЦИИ НАЗАЛЬНОГО СПРЕЯ И СВЯЗАННЫЕ СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ», которая полностью включена в настоящий документ посредством ссылки.[0001] The present application claims priority under 35 USC. 119(e) of U.S. Provisional Patent Application No. 62/806,364, which was filed Feb. 15, 2019, and entitled "NASAL SPRAY COMPOSITIONS AND RELATED TREATMENTS", which is incorporated herein by reference in its entirety.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕFIELD OF TECHNOLOGY TO WHICH THE INVENTION RELATES

[0002] В данном документе раскрыты различные композиции, которые могут быть использованы для лечения различных состояний, включая симптомы простуды и аллергии, такие как носовые выделения, кашель, чихание, синусит и тому подобное. Некоторые варианты осуществления и реализации могут также обеспечивать противовирусный эффект и/или предотвращать вирусное заболевание, либо используя хлорфенирамин индивидуально или в комбинации с ксилитом. В предпочтительных вариантах осуществления и реализации родственных способов композиция может быть представлена в форме назального спрея и/или доставляться в носовые ходы и/или пазухи субъекта. Однако ожидается, что альтернативные варианты осуществления и реализации могут быть выполнены в виде суспензий, леденцов для рассасывания, таблеток, капсул, составов для местного применения и/или продуктов для приёма внутрь, таких как, например, чаи или другие напитки, например, или других жидких составов, которые можно вводить в носовые ходы, кроме спрея, например капель.[0002] Disclosed herein are various compositions that can be used to treat various conditions, including cold and allergy symptoms such as nasal discharge, cough, sneezing, sinusitis, and the like. Some embodiments and implementations may also provide an antiviral effect and/or prevent viral disease, either using chlorpheniramine alone or in combination with xylitol. In preferred embodiments and related methods, the composition may be presented in the form of a nasal spray and/or delivered to the nasal passages and/or sinuses of the subject. However, it is expected that alternative embodiments and implementations may be in the form of suspensions, lozenges, tablets, capsules, topical formulations and/or oral products such as, for example, teas or other beverages, for example, or other liquid formulations that can be administered into the nasal passages, other than a spray, such as drops.

[0003] В более частном примере способа лечения в соответствии с некоторыми реализациями, способ может включать способ лечения простуды или аллергического состояния и восстановления носовой флоры у человека, причём этот способ может включать стадии идентификации человека, страдающего простудой или состоянием аллергии и получения композиции назального спрея, содержащей хлорфенирамин в концентрации от около 0,4% до около 10% по массе (в более предпочтительных композициях от около 0,4% до около 1% по массе); ксилит в концентрации от около 10% до около 15% по массе; и флутиказонапропионат в концентрации от около 0,03% до около 1,0% по массе. Затем композиция назального спрея может быть доставлена в носовые ходы человека.[0003] In a more specific example of a method of treatment in accordance with some implementations, the method may include a method of treating a cold or allergic condition and restoring nasal flora in a person, which method may include the steps of identifying a person suffering from a cold or allergy condition and obtaining a nasal spray composition containing chlorpheniramine at a concentration of from about 0.4% to about 10% by weight (in more preferred compositions from about 0.4% to about 1% by weight); xylitol at a concentration of from about 10% to about 15% by weight; and fluticasone propionate at a concentration of about 0.03% to about 1.0% by weight. The nasal spray composition can then be delivered into the person's nasal passages.

[0004] В некоторых вариантах реализации композиция назального спрея может дополнительно содержать алоэ вера. В некоторых таких вариантах реализации алоэ вера может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,02% до около 2%.[0004] In some embodiments, the nasal spray composition may further comprise aloe vera. In some such embodiments, aloe vera may be present in the composition at a concentration of from about 0.02% to about 2%.

[0005] В некоторых вариантах реализации композиция назального спрея может дополнительно содержать по меньшей мере один из хлоридабензалкония и экстракта семян грейпфрута.[0005] In some embodiments, the nasal spray composition may further comprise at least one of benzalkonium chloride and grapefruit seed extract.

[0006] В некоторых вариантах реализации стадия доставки композиции назального спрея может включать доставку 1-2 впрыскиваний композиции в каждую ноздрю каждые шесть, восемь или двенадцать часов.[0006] In some embodiments, the step of delivering the nasal spray composition may include delivering 1-2 sprays of the composition into each nostril every six, eight, or twelve hours.

[0007] В другом частном примере способа лечения простуды или аллергии у человека в соответствии с другими реализациями, способ может включать идентификацию человека, страдающего от простуды или аллергии, и получение композиции назального спрея, содержащей антигистаминный препарат, содержащий по меньшей мере один из хлорфенирамина и дифенгидрамина. Антигистаминный препарат может присутствовать в концентрации от около 0,25% до около 10% по массе (в более предпочтительных композициях от около 0,25% до около 4% по массе).[0007] In another particular example of a method for treating a cold or allergy in a human according to other implementations, the method may include identifying a person suffering from a cold or allergy and providing a nasal spray composition comprising an antihistamine containing at least one of chlorpheniramine and diphenhydramine. The antihistamine may be present at a concentration of from about 0.25% to about 10% by weight (in more preferred compositions from about 0.25% to about 4% by weight).

Композиция может дополнительно содержать кортикостероид, который может присутствовать в концентрации от около 0,01% до около 3% по массе. Композиция может дополнительно содержать ксилит в концентрации от около 5% до около 15% по массе. Композиция может быть доставлена в носовые ходы человека.The composition may further comprise a corticosteroid, which may be present at a concentration of from about 0.01% to about 3% by weight. The composition may further contain xylitol at a concentration of from about 5% to about 15% by weight. The composition can be delivered to the nasal passages of a person.

[0008] В некоторых вариантах реализации кортикостероид может содержать флутиказонапропионат. В некоторых таких вариантах реализации флутиказонапропионат может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,03% до около 1% по массе.[0008] In some embodiments, the corticosteroid may contain fluticasone propionate. In some such embodiments, fluticasone propionate may be present in the composition at a concentration of from about 0.03% to about 1% by weight.

[0009] В некоторых вариантах реализации ксилит может присутствовать в композиции в концентрации от около 10% до около 15% по массе.[0009] In some embodiments, xylitol may be present in the composition at a concentration of from about 10% to about 15% by weight.

[0010] В некоторых вариантах реализации композиция назального спрея может дополнительно содержать алоэ вера, которое в некоторых таких вариантах реализации может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,02% до около 2%.[0010] In some embodiments, the nasal spray composition may further comprise aloe vera, which in some such embodiments may be present in the composition at a concentration of from about 0.02% to about 2%.

[0011] В примере композиции, такой как композиция назального спрея, которую можно использовать для лечения простуды или состояния аллергии, композиция может содержать антигистаминный препарат, такой как хлорфенирамин и/или дифенгидрамин, которые могут присутствовать в композиции в концентрации от около 0,25% до около 10% (в более предпочтительных композициях от около 0,25% до около 4%) по массе. Композиция может дополнительно содержать ксилит или другой подходящий сахарный спирт, не содержащий гексозы. Ксилит и/или другой сахарный спирт(ы) могут присутствовать в композиции в концентрации от около 5% до около 15% по массе. В некоторых вариантах реализации ксилит и/или другие сахарные спирты могут присутствовать в композиции в концентрации от около 10% до около 15% по массе. Композиция может дополнительно содержать кортикостероид, такой как флутиказонапропионат, который может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,01% до около 3% по массе.[0011] In an example composition, such as a nasal spray composition that can be used to treat a cold or an allergy condition, the composition may contain an antihistamine such as chlorpheniramine and/or diphenhydramine, which may be present in the composition at a concentration of from about 0.25% up to about 10% (in more preferred compositions from about 0.25% to about 4%) by weight. The composition may additionally contain xylitol or other suitable hexose-free sugar alcohol. Xylitol and/or other sugar alcohol(s) may be present in the composition at a concentration of from about 5% to about 15% by weight. In some embodiments, xylitol and/or other sugar alcohols may be present in the composition at a concentration of from about 10% to about 15% by weight. The composition may further comprise a corticosteroid, such as fluticasone propionate, which may be present in the composition at a concentration of from about 0.01% to about 3% by weight.

[0012] В некоторых вариантах реализации флутиказонапропионат может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,03% до около 1,0% по массе.[0012] In some embodiments, fluticasone propionate may be present in the composition at a concentration of from about 0.03% to about 1.0% by weight.

[0013] В некоторых вариантах реализации антигистаминный препарат может содержать хлорфенирамин. В некоторых таких вариантах осуществления хлорфенирамин может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,4% до около 10% по массе (в более предпочтительных композициях от около 0,4 до около 1,0% по массе).[0013] In some embodiments, the antihistamine may contain chlorpheniramine. In some such embodiments, chlorpheniramine may be present in the composition at a concentration of from about 0.4% to about 10% by weight (in more preferred compositions from about 0.4 to about 1.0% by weight).

[0014] Некоторые варианты осуществления могут дополнительно включать алоэ вера, которое предпочтительно может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,02% до около 3,0% по массе. В некоторых таких вариантах реализации алоэ вера может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,05% до около 2,0% по массе.[0014] Some embodiments may further include aloe vera, which may preferably be present in the composition at a concentration of from about 0.02% to about 3.0% by weight. In some such embodiments, aloe vera may be present in the composition at a concentration of from about 0.05% to about 2.0% by weight.

[0015] Признаки, структуры, стадии или характеристики, раскрытые в данном документе в связи с одним вариантом осуществления или реализацией, могут быть объединены любым подходящим образом в одном или нескольких альтернативных вариантах осуществления или реализациях. Также следует понимать, что любая ссылка на деталь, связанную с «вариантом осуществления», может быть включена и/или использована с «реализацией», и наоборот.[0015] Features, structures, steps, or characteristics disclosed herein in connection with one embodiment or implementation may be combined in any suitable manner in one or more alternative embodiments or implementations. It should also be understood that any reference to a detail related to an "embodiment" may be included and/or used with an "implementation" and vice versa.

РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯDISCLOSURE OF THE INVENTION

[0016] В данном документе раскрыты различные композиции, которые могут быть введены в виде назальных спреев и/или иным образом доставлены в носовые ходы и/или пазухи субъекта. Предпочтительные варианты осуществления таких композиций и предпочтительные варианты реализации родственных способов могут использоваться для лечения различных состояний, включая симптомы простуды и аллергии, такие как носовые выделения, кашель, чихание, синусит и тому подобное. Некоторые варианты осуществления могут также обеспечивать восстановление и/или улучшение естественной флоры носовой полости для обеспечения более длительного улучшения здоровья. Однако, ожидается, что альтернативные варианты осуществления и реализации могут быть выполнены в виде суспензий, леденцов для рассасывания, таблеток, капсул, составов для местного применения и/или продуктов для приёма внутрь, таких как, например, чаи или другие напитки.[0016] Disclosed herein are various compositions that can be administered as nasal sprays and/or otherwise delivered to the nasal passages and/or sinuses of a subject. Preferred embodiments of such compositions and preferred embodiments of related methods may be used to treat a variety of conditions, including cold and allergy symptoms such as nasal discharge, cough, sneezing, sinusitis, and the like. Some embodiments may also provide for the restoration and/or improvement of the natural flora of the nasal cavity to provide a more lasting improvement in health. However, alternative embodiments and implementations are expected to be in the form of suspensions, lozenges, tablets, capsules, topical formulations, and/or oral products such as, for example, teas or other beverages.

[0017] Исследования показали, что использование одного физиологического раствора для носа недостаточно для лечения различных симптомов, связанных с аллергией и хроническим синуситом и/или ринитом. Были опробованы другие варианты лечения и/или протоколы, такие как протокол, сочетающий физиологический раствор и три других состава назального спрея. Этот протокол включает использование физиологического раствора для носа два раза в день, чтобы очистить носовые проходы и подготовить их к введению других спреев.[0017] Studies have shown that the use of nasal saline alone is not sufficient to treat various symptoms associated with allergies and chronic sinusitis and/or rhinitis. Other treatment options and/or protocols have been tried, such as a protocol combining saline and three other nasal spray formulations. This protocol involves using saline nasal solution twice a day to clear the nasal passages and prepare them for other sprays.

[0018] Три препарата, включенные в этот протокол, включают один, который содержит агент, используемый для блокирования выработки слизи, такой как гидрохлоридазеластина, один, который содержит агент, используемый для сушки носа, такой как бромидипратропия, и один, который содержит кортикостероид для уменьшения воспаления, такой как флунизолид. Согласно протоколу, эти составы вводятся двумя впрыскиваниями в каждую ноздрю два раза в день в течение одного месяца, после чего симптомы повторно оцениваются. Если симптомы улучшились, тот же режим продолжается ещё два месяца, после чего дозировка может быть уменьшена до однократного впрыскивания в каждую ноздрю два раза в день, а затем после дополнительных от месяца до двух месяцев может быть снижена до однократного впрыскивания в каждую ноздрю один раз в день.[0018] The three drugs included in this protocol include one that contains an agent used to block mucus production, such as zelastine hydrochloride, one that contains an agent used to dry the nose, such as bromidipratropium, and one that contains a corticosteroid for reducing inflammation, such as flunisolide. According to the protocol, these formulations are administered as two sprays into each nostril twice a day for one month, after which the symptoms are reassessed. If symptoms improve, the same regimen is continued for another two months, after which the dosage may be reduced to a single spray in each nostril twice a day, and then after an additional month to two months may be reduced to a single spray in each nostril once a day. day.

[0019] Несмотря на свою эффективность, этот протокол имеет ряд изъянов и недостатков. Например, это довольно затруднительно и требует от пациента получения и/или смешивания нескольких различных ингредиентов и/или составов. Это также может привести к путанице, неправильному толкованию и/или неправильному использованию руководящих принципов протокола, что может привести к снижению производительности, передозировке и увеличению риска нежелательных побочных эффектов. Кроме того, некоторые составы и/или ингредиенты имеют неприятный вкус и/или запах и могут вызывать нежелательное послевкусие (гидрохлоридазеластина), что также ограничивает их применение при лечении детей. Протокол также довольно дорог из-за различных используемых составов. Протокол также может быть улучшен с точки зрения эффективности. Например, побочные эффекты могут привести к сухости тканей носа, бактериальным инфекциям и другим побочным эффектам. Предпочтительно состав станет общедоступным без рецепта и будет обеспечивать лечение синусита, ринита и отита в виде единой композиции, которая может заменить и улучшить полный режим приёма других назальных спреев.[0019] Despite its effectiveness, this protocol has a number of flaws and shortcomings. For example, this is rather cumbersome and requires the patient to obtain and/or mix several different ingredients and/or formulations. It can also lead to confusion, misinterpretation, and/or misuse of protocol guidelines, which can lead to decreased performance, overdose, and an increased risk of unwanted side effects. In addition, some formulations and/or ingredients have an unpleasant taste and/or odor and may cause an undesirable aftertaste (hydrochloridezelastine), which also limits their use in the treatment of children. The protocol is also quite expensive due to the different formulations used. The protocol can also be improved in terms of efficiency. For example, side effects can lead to dry nose, bacterial infections, and other side effects. Preferably, the formulation will be made available to the public without a prescription and will provide treatment for sinusitis, rhinitis, and otitis in a single formulation that can replace and enhance a full regimen of other nasal sprays.

[0020] Описанные здесь предпочтительные композиции преодолевают многие из этих недостатков и/или других недостатков предшествующего уровня техники посредством, в некоторых предпочтительных вариантах осуществления и/или способов лечения, объединяя наиболее желательные агенты и концентрации в единую композицию, предпочтительно в форме назального спрей, и могут включать другие ингредиенты для уменьшения различных побочных эффектов, такие как ксилит или другой сахарный спирт, не содержащий гексозы, который может обеспечить ряд преимуществ, таких как ингибирование роста бактерий, роста грибков, уменьшение чрезмерного высыхания носа, усиление противовоспалительного эффекта и/или уменьшение нежелательного послевкусия продукта.[0020] The preferred compositions described herein overcome many of these shortcomings and/or other shortcomings of the prior art by, in some preferred embodiments and/or methods of treatment, combining the most desirable agents and concentrations into a single composition, preferably in the form of a nasal spray, and may include other ingredients to reduce various side effects, such as xylitol or other non-hexose sugar alcohol, which may provide a number of benefits such as inhibition of bacterial growth, fungal growth, reduction of excessive nasal dryness, increased anti-inflammatory effect, and/or reduction of undesirable product aftertaste.

[0021] В наиболее предпочтительных композициях предусмотрен антигистаминный препарат, такой как, в предпочтительных вариантах осуществления, хлорфенирамин и/или дифенгидрамин. Хлорфенирамин или другой подходящий антигистаминный препарат может присутствовать в составе в концентрации от около 0,25 до около 10% по массе (более предпочтительно от около 0,25 до около 4% по массе).В более предпочтительных вариантах осуществления хлорфенирамин или другой подходящий антигистаминный препарат может присутствовать в составе в концентрации от около 2% до около 3% по массе.[0021] Most preferred compositions provide an antihistamine such as, in preferred embodiments, chlorpheniramine and/or diphenhydramine. Chlorpheniramine or other suitable antihistamine may be present in the formulation at a concentration of from about 0.25 to about 10% by weight (more preferably from about 0.25 to about 4% by weight). In more preferred embodiments, chlorpheniramine or other suitable antihistamine may be present in the composition at a concentration of from about 2% to about 3% by weight.

[0022] В некоторых вариантах реализации составов, содержащих дифенгидрамин, концентрация может быть немного меньше. Например, в некоторых таких вариантах осуществления концентрация дифенгидрамина может составлять от около 1% до около 2% по массе.[0022] In some embodiments of formulations containing diphenhydramine, the concentration may be slightly less. For example, in some such embodiments, the diphenhydramine concentration may be from about 1% to about 2% by weight.

[0023] Предпочтительно в состав включены один или несколько кортикостероидов или других интраназальных стероидов. Например, в предпочтительных вариантах осуществления могут быть включены мометазон, флутиказонапропионат, флутиказонафуроат, триамцинолонаацетониди/или будесонидглюкокортикоид. Кортикостероид может присутствовать в составе в концентрации от около 0,01 до около 3% по массе и может включать, например, флутиказонапропионат. В некоторых таких составах флутиказонапропионат может присутствовать в концентрации от около 0,03% до около 1% по массе. В более предпочтительных составах флутиказонапропионат может присутствовать в концентрации около 0,05% по массе.[0023] Preferably, one or more corticosteroids or other intranasal steroids are included. For example, in preferred embodiments, mometasone, fluticasone propionate, fluticasone furoate, triamcinolone acetonide/or budesonide glucocorticoid may be included. The corticosteroid may be present in the formulation at a concentration of from about 0.01 to about 3% by weight and may include, for example, fluticasone propionate. In some such formulations, fluticasone propionate may be present at a concentration of from about 0.03% to about 1% by weight. In more preferred formulations, fluticasone propionate may be present at a concentration of about 0.05% by weight.

[0024] В наиболее предпочтительных композициях в состав может быть включен ксилит или, альтернативно, другой сахарный спирт, не содержащий гексозы, такой как ксилоза, эритрит, рибоза и/или арабиноза. Включение ксилита или другого такого ингредиента может обеспечить ряд преимуществ и может обеспечить синергетический эффект с другими ингредиентами состава. В частности, было показано, что ксилит очень эффективен при увлажнении носовых ходов и т.п.[0024] In the most preferred compositions, xylitol or, alternatively, another non-hexose sugar alcohol such as xylose, erythritol, ribose and/or arabinose may be included in the composition. The inclusion of xylitol or another such ingredient may provide a number of benefits and may provide a synergistic effect with other formulation ingredients. In particular, xylitol has been shown to be very effective in moisturizing nasal passages and the like.

Не ограничиваясь теорией, считается, что это происходит потому, что ксилит может создавать гиперосмотический раствор, который притягивает к себе влагу из окружающих тканей без образования слизи. Таким образом, комбинация ксилита или других подобных композиций, описанных в данном документе, может приводить к уменьшению слизистых образований, потенциально наряду с сопутствующими антибактериальными и другими преимуществами для здоровья, связанными с ксилитом и/или другими подобными агентами.Without being limited by theory, it is believed that this is because xylitol can create a hyperosmotic solution that draws moisture from surrounding tissues to itself without the formation of mucus. Thus, the combination of xylitol or other similar compositions described herein can result in a reduction in mucosal formations, potentially along with concomitant antibacterial and other health benefits associated with xylitol and/or other similar agents.

[0025] Ксилит также может улучшать вкус и/или уменьшать неприятный запах/послевкусие, обычно связанное с препаратами предшествующего уровня техники. Более того, предоставляя подсластитель, не содержащий сахара и служащий активным агентом в составе, можно получить несколько преимуществ.[0025] Xylitol can also improve taste and/or reduce off-flavour/aftertaste commonly associated with prior art formulations. Moreover, by providing a sugar-free sweetener serving as the active agent in the formulation, several advantages can be obtained.

Например, хотя ксилит действует как подсластитель, в отличие от обычных подсластителей, ксилит усиливает способность других агентов лечить бактериальные инфекции, активно истощая микроорганизмы, вызывающие симптомы, нежели чем тот, который противодействует активным ингредиентам в назальном спрее или другой лечебной композиции, обогащая микроорганизмы, или тот, который только пассивно истощает микроорганизмы, предоставляя подсластитель, который не потребляется более распространенными ротовыми и фарингеальными патогенами. Таким образом, композиции, включающие ксилит, могут улучшить способность лечить различные симптомы, которые могут быть вызваны микроорганизмами (наряду с другими, не вызванными микроорганизмами), и, что более важно, бороться с бактериальными и/или другими микроорганизмами, стоящими за этими симптомами.For example, although xylitol acts as a sweetener, unlike conventional sweeteners, xylitol enhances the ability of other agents to treat bacterial infections by actively depleting symptom-causing micro-organisms, rather than counteracting the active ingredients in a nasal spray or other healing composition by enriching micro-organisms, or one that only passively depletes microorganisms, providing a sweetener that is not consumed by more common oral and pharyngeal pathogens. Thus, compositions comprising xylitol can improve the ability to treat various symptoms that may be caused by microorganisms (along with other non-caused microorganisms) and, more importantly, combat the bacterial and/or other microorganisms behind these symptoms.

[0026] Предпочтительно ксилит или, альтернативно, один из других предпочтительно сахарных спиртов, не содержащих гексозы, описанных в данном документе, присутствует в концентрации от около 5 до около 15% по массе. В более предпочтительных составах ксилит может присутствовать в концентрации от около 10 до около 15% по массе. Хотя ксилит использовался в качестве подсластителя во множестве продуктов, следует отметить, что он считается активным ингредиентом в предпочтительных составах изобретения, раскрытых здесь, из-за его увлажняющих и/или антибактериальных свойств.[0026] Preferably, xylitol, or alternatively one of the other preferably non-hexose sugar alcohols described herein, is present at a concentration of about 5 to about 15% by weight. In more preferred formulations, xylitol may be present at a concentration of from about 10% to about 15% by weight. Although xylitol has been used as a sweetener in a variety of products, it should be noted that it is considered the active ingredient in the preferred formulations of the invention disclosed herein due to its moisturizing and/or antibacterial properties.

[0027] Более предпочтительные составы могут включать различные другие ингредиенты, такие как алоэ вера. Включение алоэ вера, предпочтительно вместе с ксилитом, может усилить синергетические эффекты, упомянутые в других разделах данного документа. Более конкретно, алоэ вера может обеспечивать успокаивающий, увлажняющий и/или охлаждающий эффект, который может повышать приверженность к лечению пользователя и/или может лечить раздраженные ткани, такие как носовые ходы и/или носовые пазухи, в предпочтительных вариантах осуществления, которые могут быть вызваны, например, многократным протиранием носа, чиханием, высмаркиванием и тому подобным. В предпочтительных составах алоэ вера присутствует в концентрации от около 0,05 до около 3,0% по массе.[0027] More preferred formulations may include various other ingredients such as aloe vera. The inclusion of aloe vera, preferably along with xylitol, may enhance the synergistic effects mentioned elsewhere in this document. More specifically, aloe vera may provide a soothing, moisturizing, and/or cooling effect that may increase the user's adherence to treatment and/or may treat irritated tissues, such as the nasal passages and/or sinuses, in preferred embodiments, that may be caused by such as repeated rubbing of the nose, sneezing, blowing the nose, and the like. In preferred formulations, aloe vera is present at a concentration of from about 0.05% to about 3.0% by weight.

[0028] Даже более предпочтительные составы могут включать другие ингредиенты, такие как экстракт грейпфрута, хлорид бензалкония и/или глицерин, предпочтительно вместе с очищенной водой. Таким образом, в некоторых таких вариантах осуществления экстракт семян грейпфрута может быть включен в состав в количестве от около 0,01 до около 3% по массе. Глицерин, если он присутствует, предпочтительно составляет от около 0,05 до около 3% по массе. В вариантах осуществления, содержащих хлорид бензалкония, который может быть подходящим заменителем экстракта семян грейпфрута, может присутствовать в концентрации от около 0,05 до около 0,2% по массе. Остальная часть состава может содержать (предпочтительно очищенную) воду. В некоторых составах очищенная вода может присутствовать в диапазоне от около 80 до около 98% по массе. В некоторых таких составах очищенная вода может присутствовать в диапазоне от около 80 до около 90% по массе. В более предпочтительном составе вода может присутствовать в концентрации около 87,5%.[0028] Even more preferred formulations may include other ingredients such as grapefruit extract, benzalkonium chloride and/or glycerin, preferably together with purified water. Thus, in some such embodiments, grapefruit seed extract may be included in the composition in an amount of from about 0.01 to about 3% by weight. Glycerin, if present, preferably ranges from about 0.05 to about 3% by weight. In embodiments containing benzalkonium chloride, which may be a suitable substitute for grapefruit seed extract, may be present at a concentration of from about 0.05 to about 0.2% by weight. The remainder of the composition may contain (preferably purified) water. In some formulations, purified water may be present in the range of about 80 to about 98% by weight. In some such formulations, purified water may be present in the range of about 80 to about 90% by weight. In a more preferred formulation, water may be present at a concentration of about 87.5%.

[0029] Дополнительно более частные и, в основном говоря, более предпочтительные варианты осуществления изобретения раскрыты ниже. Хотя эти составы имеют очень специфические ингредиенты и концентрации, следует понимать, что концентрации ингредиентов в этих составах могут отличаться примерно на 5% от концентраций, представленных здесь.[0029] Further more specific and generally speaking more preferred embodiments of the invention are disclosed below. Although these formulations have very specific ingredients and concentrations, it should be understood that the concentrations of the ingredients in these formulations may differ by about 5% from the concentrations presented here.

Пример 1Example 1

[0030] В более частном примере композиция, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже. Однако, как упомянуто выше, эти концентрации могут варьироваться, например, примерно на 5% в некоторых альтернативных вариантах осуществления и родственных способах. Точно так же один или несколько из этих ингредиентов могут быть исключены и / или заменены альтернативным, по существу, аналогичным ингредиентом в других вариантах осуществления и родственных способах.[0030] In a more particular example, a composition, preferably in the form of a nasal spray, for the treatment of various symptoms associated with allergies, sinusitis, colds, and the like, the composition may contain the following ingredients, at least approximately in concentrations (by weight) presented in the table below. However, as mentioned above, these concentrations may vary, for example, by about 5% in some alternative embodiments and related methods. Similarly, one or more of these ingredients may be omitted and/or replaced with an alternative substantially similar ingredient in other embodiments and related methods.

ДифенгидраминDiphenhydramine от 1 до 2%1 to 2% Флутиказонапропионатfluticasone propionate от 0.03 до 1%from 0.03 to 1% КсилитXylitol от 10 до 15%from 10 to 15% Алоэ вераAloe vera от 0.02 до 2%from 0.02 to 2% Хлорид бензалконияBenzalkonium chloride от 0.02 до 0.05%from 0.02 to 0.05% ГлицеринGlycerol от 1 до 2%1 to 2% Очищенная водаPurified water от 80 до 90%80 to 90%

[0031] В некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые двенадцать часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа, уменьшения воспаления и/или восстановления естественной носовой флоры. Таким образом, это можно использовать для лечения, например, острого или хронического синусита и связанных с ним состояний, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.[0031] In some embodiments of methods of treatment comprising this composition, the composition may be delivered to the nasal cavity of the subject every twelve hours, preferably in the form of 1-2 sprays in each nostril. The present inventor has found this to be very effective in drying out the nasal mucosa, reducing inflammation and/or restoring the natural nasal flora. Thus, it can be used to treat, for example, acute or chronic sinusitis and related conditions, including nasal discharge, cough, and dry nose.

Пример 2Example 2

[0032] В более частном примере композиция, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже. Однако, как упомянуто выше, эти концентрации могут варьироваться, например, примерно на 5% в некоторых альтернативных вариантах осуществления и связанных методах. Точно так же один или несколько из этих ингредиентов могут быть исключены и/или заменены альтернативным, по существу, аналогичным ингредиентом в ещё других вариантах осуществления и связанных способах.[0032] In a more particular example, a composition, preferably in the form of a nasal spray, for the treatment of various symptoms associated with allergies, sinusitis, colds, and the like, the composition may contain the following ingredients, at least approximately in concentrations (by weight) presented in the table below. However, as mentioned above, these concentrations may vary, for example, by about 5% in some alternative embodiments and related methods. Similarly, one or more of these ingredients may be omitted and/or replaced with an alternative substantially similar ingredient in still other embodiments and related methods.

ДифенгидраминDiphenhydramine 1%one% МометазонMometasone 0.05%0.05% КсилитXylitol 11%eleven% Алоэ вераAloe vera 0.25%0.25% Экстракт семян грейпфрутаgrapefruit seed extract 0.2%0.2% ГлицеринGlycerol 1%one% Очищенная водаPurified water 87.5%87.5%

[0033] В некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые двенадцать часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа, уменьшения воспаления и/или восстановления естественной носовой флоры. Таким образом, его можно использовать для лечения, например, острого или хронического синусита и связанных с ним состояний, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.[0033] In some embodiments of methods of treatment comprising this composition, the composition may be delivered to the nasal cavity of the subject every twelve hours, preferably in the form of 1-2 sprays in each nostril. The present inventor has found this to be very effective in drying out the nasal mucosa, reducing inflammation and/or restoring the natural nasal flora. Thus, it can be used to treat, for example, acute or chronic sinusitis and related conditions, including nasal discharge, cough, and nasal dryness.

Пример 3Example 3

[0034] В другом более частном примере композиция, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже. Однако, как упоминалось выше, эти концентрации могут варьироваться на 5% в некоторых альтернативных вариантах осуществления и связанных способах. Точно так же один или несколько из этих ингредиентов могут быть исключены и/или заменены альтернативным, по существу, аналогичным ингредиентом в других вариантах осуществления и родственных способах.[0034] In another more particular example, a composition, preferably in the form of a nasal spray, for the treatment of various symptoms associated with allergies, sinusitis, colds, and the like, the composition may contain the following ingredients, at least approximately in concentrations (by weight ) presented in the table below. However, as mentioned above, these concentrations may vary by 5% in some alternative embodiments and related methods. Similarly, one or more of these ingredients may be omitted and/or replaced with an alternative substantially similar ingredient in other embodiments and related methods.

ХлорфенираминChlorpheniramine 0.4%0.4% МометазонMometasone 0.05%0.05% КсилитXylitol 11%eleven% Алоэ вераAloe vera 0.25%0.25% Экстракт семян грейпфрутаgrapefruit seed extract 0.2%0.2% ГлицеринGlycerol 1%one% Очищенная водаPurified water 87.5%87.5%

[0035] Поскольку это более сильнодействующий препарат, чем препарат в Примере 1, в некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые четыре-шесть часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа, уменьшения воспаления и/или восстановления естественной носовой флоры. Таким образом, его можно использовать для лечения, например, острого или хронического синусита и связанных с ним состояний, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.[0035] Since this is a more potent drug than the drug in Example 1, in some embodiments of the treatments comprising this composition, the composition can be delivered to the nasal cavity of the subject every four to six hours, preferably in the form of 1-2 sprays in each nostril. The present inventor has found this to be very effective in drying out the nasal mucosa, reducing inflammation and/or restoring the natural nasal flora. Thus, it can be used to treat, for example, acute or chronic sinusitis and related conditions, including nasal discharge, cough, and nasal dryness.

Пример 4Example 4

[0036] В другом более частном примере композиция, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже. Однако, как упоминалось выше, эти концентрации могут варьироваться на 5% в некоторых альтернативных вариантах осуществления и связанных способах. Точно так же один или несколько из этих ингредиентов могут быть исключены и/или заменены альтернативным, по существу, аналогичным ингредиентом в ещё других вариантах осуществления и связанных способах.[0036] In another more particular example, a composition, preferably in the form of a nasal spray, for the treatment of various symptoms associated with allergies, sinusitis, colds, and the like, the composition may contain the following ingredients, at least approximately in concentrations (by weight ) presented in the table below. However, as mentioned above, these concentrations may vary by 5% in some alternative embodiments and related methods. Similarly, one or more of these ingredients may be omitted and/or replaced with an alternative substantially similar ingredient in still other embodiments and related methods.

ХлорфенираминChlorpheniramine от 0.4 до 10%
(более предпочтительно от 0.4 до 1.0%)from 0.4 to 10%
(more preferably 0.4 to 1.0%) КсилитXylitol от 10 до 15%from 10 to 15% Алоэ вераAloe vera от 0.05 до 2%from 0.05 to 2% Хлорид бензалконияBenzalkonium chloride от 0.02 до 0.05%from 0.02 to 0.05% ГлицеринGlycerol от 1 до 2%1 to 2% Очищенная водаPurified water от 80 до 90%80 to 90%

[0037] Поскольку это более сильнодействующий препарат, чем препарат в Примере 1, в некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые четыре-шесть часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа, уменьшения воспаления и/или восстановления естественной носовой флоры. Таким образом, его можно использовать для лечения, например, острого или хронического синусита и связанных с ним состояний, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.[0037] Since this is a more potent drug than the drug in Example 1, in some embodiments of the treatments comprising this composition, the composition can be delivered to the subject's nasal cavity every four to six hours, preferably in the form of 1-2 sprays in each nostril. The present inventor has found this to be very effective in drying out the nasal mucosa, reducing inflammation and/or restoring the natural nasal flora. Thus, it can be used to treat, for example, acute or chronic sinusitis and related conditions, including nasal discharge, cough, and nasal dryness.

Пример 5Example 5

[0038] В другом более частном примере композиции, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже.[0038] In another more particular example of a composition, preferably in the form of a nasal spray, for the treatment of various symptoms associated with allergies, sinusitis, colds, and the like, the composition may contain the following ingredients, at least approximately in concentrations (by weight ) presented in the table below.

ДифенгидраминDiphenhydramine от 1% до 2%from 1% to 2% КсилитXylitol от 10 до 15%from 10 to 15% Алоэ вераAloe vera от 0.05 до 2%from 0.05 to 2% Хлорид бензалконияBenzalkonium chloride от 0.02 до 0.05%from 0.02 to 0.05% ГлицеринGlycerol от 1 до 2%1 to 2% Очищенная водаPurified water от 80 до 90%80 to 90%

[0039] В некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые двенадцать часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа и/или восстановления естественной носовой флоры. Поэтому его можно использовать для лечения, например, симптомов аллергии и/или простуды, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.[0039] In some embodiments of methods of treatment comprising this composition, the composition may be delivered to the nasal cavity of the subject every twelve hours, preferably in the form of 1-2 sprays in each nostril. The present inventor has found this to be very effective in drying out the nasal mucosa and/or restoring the natural nasal flora. Therefore, it can be used to treat, for example, allergy and/or cold symptoms, including nasal discharge, cough and dry nose.

Пример 6Example 6

[0040] В ещё одном более частном примере композиции, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (масса), представленные в таблице ниже.[0040] In another more particular example of a composition, preferably in the form of a nasal spray, for the treatment of various symptoms associated with allergies, sinusitis, colds, and the like, the composition may contain the following ingredients, at least approximately in concentrations (wt. ) presented in the table below.

ДифенгидраминDiphenhydramine 1%one% КсилитXylitol 11%eleven% Алоэ вераAloe vera 0.25%0.25% Экстракт семян грейпфрутаgrapefruit seed extract 0.2%0.2% ГлицеринGlycerol 1%one% Очищенная водаPurified water 87.5%87.5%

[0041] В некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые четыре-шесть часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа и/или восстановления естественной носовой флоры. Поэтому его можно использовать для лечения, например, симптомов аллергии и/или простуды, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.[0041] In some embodiments of methods of treatment comprising this composition, the composition may be delivered to the nasal cavity of the subject every four to six hours, preferably in the form of 1-2 sprays in each nostril. The present inventor has found this to be very effective in drying out the nasal mucosa and/or restoring the natural nasal flora. Therefore, it can be used to treat, for example, allergy and/or cold symptoms, including nasal discharge, cough and dry nose.

Пример 7Example 7

[0042] В ещё одном ещё более частном примере композиции, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе), представленных в таблице ниже.[0042] In another even more specific example of a composition, preferably in the form of a nasal spray, for the treatment of various symptoms associated with allergies, sinusitis, colds, and the like, the composition may contain the following ingredients, at least approximately in concentrations ( by weight) shown in the table below.

ХлорфенираминChlorpheniramine от 0.4% до 10%
(в более предпочтительных композиция, 0.4%)from 0.4% to 10%
(in a more preferred formulation, 0.4%) Флутиказонапропионатfluticasone propionate от 0.03 до 1%from 0.03 to 1% КсилитXylitol от 10 до 15%from 10 to 15% Алоэ вераAloe vera от 0.02 до 2%from 0.02 to 2% Хлорид бензалконияBenzalkonium chloride от 0.02 до 0.05%from 0.02 to 0.05% ГлицеринGlycerol от 1 до 2%1 to 2% Очищенная водаPurified water от 80 до 90%80 to 90%

Пример 8Example 8

[0043] В другом примере композиции согласно другим вариантам осуществления, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе), представленных в таблице ниже.[0043] In another example of a composition according to other embodiments, preferably in the form of a nasal spray, for the treatment of various symptoms associated with allergies, sinusitis, colds, and the like, the composition may contain the following ingredients, at least approximately in concentrations ( by weight) shown in the table below.

ХлорфенираминChlorpheniramine от 0.4 до 10.0%from 0.4 to 10.0% Флутиказонапропионатfluticasone propionate от 0.03 до 1%from 0.03 to 1% Алоэ вераAloe vera от 0.02 до 2%from 0.02 to 2% Хлорид бензалконияBenzalkonium chloride от 0.02 до 0.05%from 0.02 to 0.05% ГлицеринGlycerol от 1 до 2%1 to 2% Очищенная водаPurified water от 80 до 90%80 to 90%

Пример 9Example 9

[0044] В ещё одном примере композиции согласно другим вариантам осуществления, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже.[0044] In another example of a composition according to other embodiments, preferably in the form of a nasal spray, for the treatment of various symptoms associated with allergies, sinusitis, colds, and the like, the composition may contain the following ingredients, at least approximately in concentrations (by weight) presented in the table below.

ХлорфенираминChlorpheniramine от 0.4 до 10.0%from 0.4 to 10.0% Алоэ вераAloe vera от 0.02 до 2%from 0.02 to 2% Хлорид бензалконияBenzalkonium chloride от 0.02 до 0.05%from 0.02 to 0.05% ГлицеринGlycerol от 1 до 2%1 to 2% Очищенная водаPurified water от 80 до 90%80 to 90%

[0045] Специалистам в данной области техники будет понятно, что в детали описанных выше вариантов осуществления могут быть внесены изменения без отступления от лежащих в основе принципов, представленных здесь. Например, раскрытые здесь композиции можно вводить в виде жидких капель из пипетки, местно (в некоторых случаях с использованием ватного тампона и т.п.), перорально, через аэрозоль или распылитель и/или любым другим подходящим способом введения. Кроме того, предусмотрены альтернативные композиции и способы лечения, в которых предпочтительные назальные спреи могут быть заменены суспензиями, пастилками, таблетками, капсулами, составами для местного применения и/или продуктами для приёма внутрь, такими как, например, чай или другие напитки. В дополнении, предусмотрена любая подходящая комбинация различных вариантов осуществления или их характеристик.[0045] Those skilled in the art will appreciate that the details of the embodiments described above may be modified without departing from the underlying principles presented here. For example, the compositions disclosed herein can be administered as liquid droplets from a pipette, topically (in some cases using a cotton swab, etc.), orally, via an aerosol or nebulizer, and/or by any other suitable route of administration. In addition, alternative compositions and treatments are contemplated where the preferred nasal sprays may be replaced by suspensions, lozenges, tablets, capsules, topical formulations and/or oral products such as, for example, tea or other beverages. In addition, any suitable combination of various embodiments or features thereof is contemplated.

[0046] Любые раскрытые здесь способы могут содержать одну или несколько стадий или действий для выполнения описанного способа. Стадии и/или действия способа можно менять местами. Другими словами, если для правильной работы варианта осуществления не требуется определенный порядок стадий или действий, порядок и/или использование определенных шагов и/или действий может быть изменен.[0046] Any methods disclosed herein may contain one or more steps or actions to perform the described method. The steps and/or steps of the method can be interchanged. In other words, if a certain order of steps or actions is not required for the correct operation of an embodiment, the order and/or use of certain steps and/or actions can be changed.

[0047] В данном описании любая ссылка на «один вариант осуществления», «вариант осуществления» или «вариант осуществления» означает, что конкретный признак, структура или характеристика, описанные, в связи с этим вариантом осуществления, включены по меньшей мере в один вариант осуществления. Таким образом, цитируемые фразы или их варианты, которые цитируются в данном описании, не обязательно все относятся к одному и тому же варианту осуществления.[0047] In this specification, any reference to "one embodiment", "an embodiment", or "an embodiment" means that a particular feature, structure, or characteristic described in connection with that embodiment is included in at least one embodiment. implementation. Thus, the cited phrases or variations thereof that are cited in this specification do not necessarily all refer to the same embodiment.

[0048] Точно так же следует принимать во внимание, что в приведенном выше описании вариантов осуществления различные признаки иногда сгруппированы вместе в одном варианте осуществления, чертеже или их описании с целью упрощения раскрытия. Этот метод раскрытия, однако, не следует интерпретировать как отражающий намерение, согласно которому любой пункт формулы требует большего количества функций, чем те, которые прямо указаны в этой формуле. Скорее, аспекты изобретения заключаются в комбинации меньшего, чем все признаки любого единственного вышеупомянутого раскрытого варианта осуществления. Для специалистов в данной области техники будет очевидно, что в детали описанных выше вариантов осуществления могут быть внесены изменения без отступления от основных принципов, изложенных в данном документе.[0048] Likewise, it should be appreciated that in the above description of embodiments, various features are sometimes grouped together in one embodiment, drawing, or description thereof for the purpose of simplifying disclosure. This method of disclosure, however, should not be interpreted as reflecting the intent that any claim requires more features than those expressly stated in that claim. Rather, aspects of the invention lie in the combination of less than all of the features of any one of the aforementioned disclosed embodiments. It will be apparent to those skilled in the art that changes can be made to the details of the embodiments described above without departing from the basic principles set forth herein.

[0049] Подобным образом достоинства, другие преимущества и решения проблем были описаны выше в отношении различных вариантов осуществления. Однако, достоинства, преимущества, решения проблем и любой элемент(ы), которые могут привести к появлению или усилению каких-либо достоинств, преимуществ или решений, не должны рассматриваться как критические, обязательные или существенные особенности или элементы. Следовательно, объём настоящего изобретения должен определяться только следующей формулой изобретения.[0049] Likewise, advantages, other advantages, and solutions to problems have been described above in relation to various embodiments. However, benefits, benefits, solutions to problems, and any element(s) that may lead to or enhance any benefits, benefits, or solutions should not be considered critical, mandatory, or essential features or elements. Therefore, the scope of the present invention is to be defined only by the following claims.

Claims

1. Способ лечения простуды, гриппа, вирусной инфекции, ринита, синусита или аллергического состояния и восстановления назальной флоры у человека, включающий следующие стадии:1. A method for treating a cold, flu, viral infection, rhinitis, sinusitis, or an allergic condition and restoring nasal flora in a human, comprising the following steps:

идентификации человека, страдающего простудным гриппом, вирусной инфекцией, ринитом, синуситом или состоянием аллергии;identifying a person suffering from a cold flu, viral infection, rhinitis, sinusitis, or an allergic condition;

получения композиции назального спрея, при этом композиция назального спрея содержит:obtaining a nasal spray composition, wherein the nasal spray composition contains:

хлорфенирамин в концентрации от 0,4% до 1% по массе;chlorpheniramine at a concentration of 0.4% to 1% by weight;

ксилит в концентрации от 10% до 15% по массе;xylitol at a concentration of 10% to 15% by weight;

флутиказонапропионат в концентрации от 0,03% до 1,0% по массе;fluticasone propionate at a concentration of 0.03% to 1.0% by weight;

алоэ вера в концентрации от 0,02% до 2%; а такжеaloe vera at a concentration of 0.02% to 2%; as well as

по меньшей мере, одно из хлорида бензалкония и экстракта семян грейпфрута; иat least one of benzalkonium chloride and grapefruit seed extract; and

доставки композиции назального спрея в носовые ходы человека.delivering the nasal spray composition to the human nasal passages.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадия доставки композиции назального спрея включает доставку 1-2 впрыскиваний композиции в каждую ноздрю каждые шесть, восемь или двенадцать часов.2. The method of claim 1, wherein the step of delivering the nasal spray composition comprises delivering 1-2 sprays of the composition into each nostril every six, eight or twelve hours.

3. Способ лечения простуды, гриппа, вирусной инфекции, ринита, синусита или аллергического состояния у человека, включающий следующие стадии:3. A method for treating a cold, flu, viral infection, rhinitis, sinusitis, or an allergic condition in a human, comprising the following steps:

идентификации человека, страдающего простудой или состоянием аллергии; получения композиции назального спрея, при этом композиция назального спрея содержит:identifying a person suffering from a cold or allergy condition; obtaining a nasal spray composition, wherein the nasal spray composition contains:

антигистаминный препарат, содержащий по меньшей мере один из хлорфенирамина и дифенгидрамина, причём антигистаминный препарат содержится в концентрации от 0,25% до 10% по массе;an antihistamine containing at least one of chlorpheniramine and diphenhydramine, the antihistamine being contained in a concentration of 0.25% to 10% by weight;

флутиказонапропионат в концентрации от 0,03% до 1% по массе;fluticasone propionate at a concentration of 0.03% to 1% by weight;

ксилит в концентрации от 10% до 15% по массе; а такжеxylitol at a concentration of 10% to 15% by weight; as well as

алоэ вера в концентрации от 0,02% до 2%, иaloe vera at a concentration of 0.02% to 2%, and

4. Композиция назального спрея для лечения простуды или аллергического состояния, содержащая:4. A nasal spray composition for the treatment of a cold or an allergic condition, comprising:

антигистаминный препарат, содержащий по меньшей мере один из хлорфенирамина и дифенгидрамина, причём антигистаминный препарат содержится в концентрации от 0,25% до 4% по массе;an antihistamine containing at least one of chlorpheniramine and diphenhydramine, the antihistamine being contained in a concentration of 0.25% to 4% by weight;

флутиказонапропионат в концентрации от 0,03% до 1,0% по массе; а такжеfluticasone propionate at a concentration of 0.03% to 1.0% by weight; as well as

алоэ вера в концентрации от 0,02% до 3,0% по массе.aloe vera at a concentration of 0.02% to 3.0% by weight.

5. Композиция назального спрея по п. 4, отличающаяся тем, что антигистаминный препарат содержит хлорфенирамин.5. Nasal spray composition according to claim 4, characterized in that the antihistamine contains chlorpheniramine.

6. Композиция назального спрея по п. 5, отличающаяся тем, что хлорфенирамин присутствует в композиции в концентрации от 0,4% до 1,0% по массе.6. Nasal spray composition according to claim 5, characterized in that chlorpheniramine is present in the composition at a concentration of 0.4% to 1.0% by weight.

7. Композиция назального спрея по п. 4, отличающаяся тем, что алоэ вера присутствует в композиции в концентрации от 0,05% до 2,0% по массе.7. Nasal spray composition according to claim 4, characterized in that aloe vera is present in the composition at a concentration of 0.05% to 2.0% by weight.