RU2761981C2 - Имплантируемое урологическое устройство с улучшенной характеристикой извлечения - Google Patents
Имплантируемое урологическое устройство с улучшенной характеристикой извлечения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2761981C2 RU2761981C2 RU2018112984A RU2018112984A RU2761981C2 RU 2761981 C2 RU2761981 C2 RU 2761981C2 RU 2018112984 A RU2018112984 A RU 2018112984A RU 2018112984 A RU2018112984 A RU 2018112984A RU 2761981 C2 RU2761981 C2 RU 2761981C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thread
- urological
- medical device
- patient
- retrieval
- Prior art date
Links
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 claims abstract description 50
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 92
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 82
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims description 44
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 17
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 16
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 abstract description 63
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 abstract description 18
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 abstract description 5
- 238000002574 cystoscopy Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 29
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 17
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 15
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 15
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 14
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 7
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 6
- 230000001022 anti-muscarinic effect Effects 0.000 description 6
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 229960005434 oxybutynin Drugs 0.000 description 6
- XIQVNETUBQGFHX-UHFFFAOYSA-N Ditropan Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)(C(=O)OCC#CCN(CC)CC)C1CCCCC1 XIQVNETUBQGFHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001467552 Mycobacterium bovis BCG Species 0.000 description 5
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 229960000190 bacillus calmette–guérin vaccine Drugs 0.000 description 5
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 5
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 4
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N ***e Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 4
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 3
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 3
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000005615 Interstitial Cystitis Diseases 0.000 description 3
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- QPCVHQBVMYCJOM-UHFFFAOYSA-N Propiverine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(OCCC)C(=O)OC1CCN(C)CC1 QPCVHQBVMYCJOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 3
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 3
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 3
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 3
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N dihydrocodeine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 description 3
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 3
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 3
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 3
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 3
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 235000012434 pretzels Nutrition 0.000 description 3
- 229960003510 propiverine Drugs 0.000 description 3
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 3
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 3
- 239000000333 selective estrogen receptor modulator Substances 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- 229960000653 valrubicin Drugs 0.000 description 3
- ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N valrubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@](CC2=C(O)C=3C(=O)C4=CC=CC(OC)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)(O)C(=O)COC(=O)CCCC)[C@H]1C[C@H](NC(=O)C(F)(F)F)[C@H](O)[C@H](C)O1 ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N 0.000 description 3
- WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;hydrate Chemical compound O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N 0.000 description 2
- ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N (S)-ropivacaine Chemical compound CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 2
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide Chemical compound CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N Articaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC=1C(C)=CSC=1C(=O)OC QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 2
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 2
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- IKYCZSUNGFRBJS-UHFFFAOYSA-N Euphorbia factor RL9 = U(1) = Resiniferatoxin Natural products COC1=CC(O)=CC(CC(=O)OCC=2CC3(O)C(=O)C(C)=CC3C34C(C)CC5(OC(O4)(CC=4C=CC=CC=4)OC5C3C=2)C(C)=C)=C1 IKYCZSUNGFRBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100027842 Fibroblast growth factor receptor 3 Human genes 0.000 description 2
- 101710182396 Fibroblast growth factor receptor 3 Proteins 0.000 description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 2
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 description 2
- 102000014415 Muscarinic acetylcholine receptor Human genes 0.000 description 2
- 108050003473 Muscarinic acetylcholine receptor Proteins 0.000 description 2
- 208000000693 Neurogenic Urinary Bladder Diseases 0.000 description 2
- 206010029279 Neurogenic bladder Diseases 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 description 2
- UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N Oxymorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@]23O)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N 0.000 description 2
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- VVWYOYDLCMFIEM-UHFFFAOYSA-N Propantheline Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)OCC[N+](C)(C(C)C)C(C)C)C3=CC=CC=C3OC2=C1 VVWYOYDLCMFIEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAJIGINSTLKQMM-UHFFFAOYSA-N Propoxycaine Chemical compound CCCOC1=CC(N)=CC=C1C(=O)OCCN(CC)CC CAJIGINSTLKQMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 2
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006593 Urologic Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 description 2
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 2
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 2
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 2
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 2
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 2
- 229960003831 articaine Drugs 0.000 description 2
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 2
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 2
- 229960003150 bupivacaine Drugs 0.000 description 2
- RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N 0.000 description 2
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 description 2
- IFKLAQQSCNILHL-QHAWAJNXSA-N butorphanol Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=C3[C@@]3([C@]2(CCCC3)O)CC1)O)CC1CCC1 IFKLAQQSCNILHL-QHAWAJNXSA-N 0.000 description 2
- 229960001113 butorphanol Drugs 0.000 description 2
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 2
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003920 ***e Drugs 0.000 description 2
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Natural products C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 2
- OWQIUQKMMPDHQQ-UHFFFAOYSA-N dimethocaine Chemical compound CCN(CC)CC(C)(C)COC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 OWQIUQKMMPDHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950010160 dimethocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 2
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000855 flavoxate Drugs 0.000 description 2
- SPIUTQOUKAMGCX-UHFFFAOYSA-N flavoxate Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=C(C=3C=CC=CC=3)OC2=C1C(=O)OCCN1CCCCC1 SPIUTQOUKAMGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 description 2
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 description 2
- LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N hydrocodone Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N 0.000 description 2
- 229960000240 hydrocodone Drugs 0.000 description 2
- WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N hydromorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@H]23)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N 0.000 description 2
- 229960001410 hydromorphone Drugs 0.000 description 2
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 description 2
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 229960002409 mepivacaine Drugs 0.000 description 2
- INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N mepivacaine Chemical compound CN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 description 2
- 229960005118 oxymorphone Drugs 0.000 description 2
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 2
- 229960005301 pentazocine Drugs 0.000 description 2
- VOKSWYLNZZRQPF-GDIGMMSISA-N pentazocine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@@]2(C)[C@@H](C)[C@@H]1N(CC=C(C)C)CC2 VOKSWYLNZZRQPF-GDIGMMSISA-N 0.000 description 2
- 229940043138 pentosan polysulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 229960001807 prilocaine Drugs 0.000 description 2
- MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N prilocaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1C MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000697 propantheline Drugs 0.000 description 2
- 229950003255 propoxycaine Drugs 0.000 description 2
- DSDNAKHZNJAGHN-UHFFFAOYSA-N resinferatoxin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(CC(=O)OCC=2CC3(O)C(=O)C(C)=CC3C34C(C)CC5(OC(O4)(CC=4C=CC=CC=4)OC5C3C=2)C(C)=C)=C1 DSDNAKHZNJAGHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSDNAKHZNJAGHN-MXTYGGKSSA-N resiniferatoxin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(CC(=O)OCC=2C[C@]3(O)C(=O)C(C)=C[C@H]3[C@@]34[C@H](C)C[C@@]5(O[C@@](O4)(CC=4C=CC=CC=4)O[C@@H]5[C@@H]3C=2)C(C)=C)=C1 DSDNAKHZNJAGHN-MXTYGGKSSA-N 0.000 description 2
- 229940073454 resiniferatoxin Drugs 0.000 description 2
- 229960001549 ropivacaine Drugs 0.000 description 2
- 229940095743 selective estrogen receptor modulator Drugs 0.000 description 2
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 description 2
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000003356 suture material Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 description 2
- 229960004045 tolterodine Drugs 0.000 description 2
- OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N tolterodine Chemical compound C1([C@@H](CCN(C(C)C)C(C)C)C=2C(=CC=C(C)C=2)O)=CC=CC=C1 OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 2
- LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N trans-dihydrocodeinone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2CCC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 2
- BDIAUFOIMFAIPU-UHFFFAOYSA-N valepotriate Natural products CC(C)CC(=O)OC1C=C(C(=COC2OC(=O)CC(C)C)COC(C)=O)C2C11CO1 BDIAUFOIMFAIPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 2
- KQODQNJLJQHFQV-UHFFFAOYSA-N (-)-hemiasterlin Natural products C1=CC=C2C(C(C)(C)C(C(=O)NC(C(=O)N(C)C(C=C(C)C(O)=O)C(C)C)C(C)(C)C)NC)=CN(C)C2=C1 KQODQNJLJQHFQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJMIEHBSYVWVIN-LLVKDONJSA-N (2r)-2-[4-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@H](C(O)=O)C)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1 RJMIEHBSYVWVIN-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- GRYSXUXXBDSYRT-WOUKDFQISA-N (2r,3r,4r,5r)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]oxolan-3-ol Chemical compound C1=NC=2C(NC)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1OC GRYSXUXXBDSYRT-WOUKDFQISA-N 0.000 description 1
- LGFMXOTUSSVQJV-NEYUFSEYSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;(4r,4ar,7s,7ar,12bs)-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol;1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6 Chemical compound Cl.Cl.Cl.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC.C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 LGFMXOTUSSVQJV-NEYUFSEYSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N (S)-atropine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@H]3CC[C@@H](C2)N3C)=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N 0.000 description 1
- MWHXMIASLKXGBU-RNCYCKTQSA-N (e)-but-2-enedioic acid;[2-[(1r)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1([C@@H](CCN(C(C)C)C(C)C)C=2C(=CC=C(CO)C=2)OC(=O)C(C)C)=CC=CC=C1 MWHXMIASLKXGBU-RNCYCKTQSA-N 0.000 description 1
- KQODQNJLJQHFQV-MKWZWQCGSA-N (e,4s)-4-[[(2s)-3,3-dimethyl-2-[[(2s)-3-methyl-2-(methylamino)-3-(1-methylindol-3-yl)butanoyl]amino]butanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoic acid Chemical class C1=CC=C2C(C(C)(C)[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N(C)[C@H](\C=C(/C)C(O)=O)C(C)C)C(C)(C)C)NC)=CN(C)C2=C1 KQODQNJLJQHFQV-MKWZWQCGSA-N 0.000 description 1
- CNTMOLDWXSVYKD-PSRNMDMQSA-N (e,4s)-4-[[(2s)-3,3-dimethyl-2-[[(2s)-3-methyl-2-(methylamino)-3-phenylbutanoyl]amino]butanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 CNTMOLDWXSVYKD-PSRNMDMQSA-N 0.000 description 1
- ZUBLNWRGQSNWGQ-UHFFFAOYSA-N 1-azabicyclo[2.2.2]octan-4-yl n-(2-phenylphenyl)carbamate;hydrochloride Chemical compound Cl.C1CN(CC2)CCC12OC(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUBLNWRGQSNWGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMLXKDZVBYFSBK-UHFFFAOYSA-N 2-(hexylamino)-4-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCCCNC(C(O)=O)CC(C)=O JMLXKDZVBYFSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKSAJZSJKURQRX-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxy-5-(4-fluorophenyl)benzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(OC(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(F)C=C1 XKSAJZSJKURQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKNPSSNBBWDAGH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2,2-diphenylacetic acid (1,1-dimethyl-3-piperidin-1-iumyl) ester Chemical compound C1[N+](C)(C)CCCC1OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 GKNPSSNBBWDAGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJABSZITRMATFL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-phenylfuran-3-carbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=C(C)OC(C=2C=CC=CC=2)=C1 UJABSZITRMATFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYNWSQDZXMGGGI-NUEKZKHPSA-N 3-hydroxymorphinan Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@H]3CC4=CC=C(O)C=C4[C@]21CCN3 IYNWSQDZXMGGGI-NUEKZKHPSA-N 0.000 description 1
- 229910000619 316 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003185 4 aminobutyric acid B receptor stimulating agent Substances 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide;5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1.COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQFWVSGBVLEQGA-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid 3-(dibutylamino)propyl ester Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HQFWVSGBVLEQGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N Baclofen Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 108030001720 Bontoxilysin Proteins 0.000 description 1
- 208000003508 Botulism Diseases 0.000 description 1
- LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 Chemical compound C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N 0.000 description 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 241000070918 Cima Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011793 Cystitis haemorrhagic Diseases 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- OGDVEMNWJVYAJL-LEPYJNQMSA-N Ethyl morphine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OCC OGDVEMNWJVYAJL-LEPYJNQMSA-N 0.000 description 1
- OGDVEMNWJVYAJL-UHFFFAOYSA-N Ethylmorphine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OCC OGDVEMNWJVYAJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTUSIVBDOCDNHS-UHFFFAOYSA-N Etidocaine Chemical compound CCCN(CC)C(CC)C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C VTUSIVBDOCDNHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M Glycopyrronium bromide Chemical compound [Br-].C1[N+](C)(C)CCC1OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- NMJREATYWWNIKX-UHFFFAOYSA-N GnRH Chemical class C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 NMJREATYWWNIKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010072471 HTI-286 Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKLKMKYDWHYZTD-UHFFFAOYSA-N Hexylcaine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)CNC1CCCCC1 DKLKMKYDWHYZTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical class NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- VEBVPUXQAPLADL-UHFFFAOYSA-N Ingenol Natural products C1=C(CO)C(O)C2(O)C(O)C(C)=CC32C(C)CC2C(C)(C)C2C1C3=O VEBVPUXQAPLADL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALFGKMXHOUSVAD-UHFFFAOYSA-N Ketobemidone Chemical compound C=1C=CC(O)=CC=1C1(C(=O)CC)CCN(C)CC1 ALFGKMXHOUSVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 description 1
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N Levorphanol Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@]23CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCCC3 JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N 0.000 description 1
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Meperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N N-(1-(2-(4-Ethyl-5-oxo-2-tetrazolin-1-yl)ethyl)-4-(methoxymethyl)-4-piperidyl)propionanilide Chemical compound C1CN(CCN2C(N(CC)N=N2)=O)CCC1(COC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- UIQMVEYFGZJHCZ-SSTWWWIQSA-N Nalorphine Chemical compound C([C@@H](N(CC1)CC=C)[C@@H]2C=C[C@@H]3O)C4=CC=C(O)C5=C4[C@@]21[C@H]3O5 UIQMVEYFGZJHCZ-SSTWWWIQSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 229940122467 Nerve growth factor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229940127450 Opioid Agonists Drugs 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- VNQABZCSYCTZMS-UHFFFAOYSA-N Orthoform Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C(N)=C1 VNQABZCSYCTZMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUDKAZCAISNGQN-UHFFFAOYSA-N Oxyphencyclimine Chemical compound CN1CCCN=C1COC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1CCCCC1 DUDKAZCAISNGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010081690 Pertussis Toxin Proteins 0.000 description 1
- QPFYXYFORQJZEC-FOCLMDBBSA-N Phenazopyridine Chemical compound NC1=NC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 QPFYXYFORQJZEC-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- YQKAVWCGQQXBGW-UHFFFAOYSA-N Piperocaine Chemical compound CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 YQKAVWCGQQXBGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036018 Pollakiuria Diseases 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 1
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 description 1
- 229940127315 Potassium Channel Openers Drugs 0.000 description 1
- KCLANYCVBBTKTO-UHFFFAOYSA-N Proparacaine Chemical compound CCCOC1=CC=C(C(=O)OCCN(CC)CC)C=C1N KCLANYCVBBTKTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101100244562 Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1) oprD gene Proteins 0.000 description 1
- 206010037211 Psychomotor hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 229920000439 Sulodexide Polymers 0.000 description 1
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 206010044668 Trigonitis Diseases 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000000464 adrenergic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000695 adrenergic alpha-agonist Substances 0.000 description 1
- 239000000808 adrenergic beta-agonist Substances 0.000 description 1
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 description 1
- 229960001391 alfentanil Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N anileridine Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC1=CC=C(N)C=C1 LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002512 anileridine Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001567 anti-fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000708 anti-progestin effect Effects 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000504 antifibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 229940082620 antifibrinolytics Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003418 antiprogestin Substances 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- RMTMMKNSPRRFHW-SVAVBUBPSA-N apatorsen Chemical compound N1([C@@H]2O[C@H](COP(O)(=S)OC3C([C@@H](O[C@@H]3COP(O)(=S)OC3C([C@@H](O[C@@H]3COP(O)(=S)OC3C([C@@H](O[C@@H]3COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C(N=C(N)C(C)=C3)=O)COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C(NC(=O)C(C)=C3)=O)COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C(N=C(N)C(C)=C3)=O)COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C(N=C(N)C(C)=C3)=O)COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C(N=C(N)C(C)=C3)=O)COP(S)(=O)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)COP(O)(=S)OC3[C@H](O[C@H](C3)N3C(N=C(N)C(C)=C3)=O)COP(O)(=S)OC3C([C@@H](O[C@@H]3COP(O)(=S)OC3C([C@@H](O[C@@H]3COP(O)(=S)OC3C([C@@H](O[C@@H]3COP(O)(=S)OC3C([C@@H](O[C@@H]3CO)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)OCCOC)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)OCCOC)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)OCCOC)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)OCCOC)N3C(NC(=O)C(C)=C3)=O)OCCOC)N3C(N=C(N)C(C)=C3)=O)OCCOC)N3C4=C(C(NC=N4)=N)N=C3)OCCOC)C(O)C2OCCOC)C=C(C)C(=O)NC1=O RMTMMKNSPRRFHW-SVAVBUBPSA-N 0.000 description 1
- 229960000794 baclofen Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- NCNRHFGMJRPRSK-MDZDMXLPSA-N belinostat Chemical compound ONC(=O)\C=C\C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 NCNRHFGMJRPRSK-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- 229960003094 belinostat Drugs 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- RDJGWRFTDZZXSM-RNWLQCGYSA-N benzylmorphine Chemical compound O([C@@H]1[C@]23CCN([C@H](C4)[C@@H]3C=C[C@@H]1O)C)C1=C2C4=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 RDJGWRFTDZZXSM-RNWLQCGYSA-N 0.000 description 1
- NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-O bethanechol Chemical compound C[N+](C)(C)CC(C)OC(N)=O NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229960000910 bethanechol Drugs 0.000 description 1
- FLKWNFFCSSJANB-UHFFFAOYSA-N bezitramide Chemical compound O=C1N(C(=O)CC)C2=CC=CC=C2N1C(CC1)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FLKWNFFCSSJANB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004611 bezitramide Drugs 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229940053031 botulinum toxin Drugs 0.000 description 1
- 229960003369 butacaine Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 description 1
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000003034 chemosensitisation Effects 0.000 description 1
- 239000006114 chemosensitizer Substances 0.000 description 1
- 229960002023 chloroprocaine Drugs 0.000 description 1
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N chloroprocaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229960001747 cinchocaine Drugs 0.000 description 1
- PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N cinchocaine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCCN(CC)CC)=C21 PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPZLDQAEBHTMPG-UHFFFAOYSA-N clonitazene Chemical compound N=1C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2N(CCN(CC)CC)C=1CC1=CC=C(Cl)C=C1 GPZLDQAEBHTMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001604 clonitazene Drugs 0.000 description 1
- 229940047766 co-trimoxazole Drugs 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 229960003843 cyproterone Drugs 0.000 description 1
- DUSHUSLJJMDGTE-ZJPMUUANSA-N cyproterone Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 DUSHUSLJJMDGTE-ZJPMUUANSA-N 0.000 description 1
- 238000009799 cystectomy Methods 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N danazol Chemical compound C1[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=CC2=C1C=NO2 POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N 0.000 description 1
- 229960000766 danazol Drugs 0.000 description 1
- 229960002677 darifenacin Drugs 0.000 description 1
- HXGBXQDTNZMWGS-RUZDIDTESA-N darifenacin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C([C@H]1CN(CCC=2C=C3CCOC3=CC=2)CC1)(C(=O)N)C1=CC=CC=C1 HXGBXQDTNZMWGS-RUZDIDTESA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 108700023159 delta Opioid Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000048124 delta Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 229950003851 desomorphine Drugs 0.000 description 1
- LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N desomorphine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C3=C2[C@]24CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCC[C@@H]4O3 LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N 0.000 description 1
- INUNXTSAACVKJS-OAQYLSRUSA-N dextromoramide Chemical compound C([C@@H](C)C(C(=O)N1CCCC1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)N1CCOCC1 INUNXTSAACVKJS-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 1
- 229960003701 dextromoramide Drugs 0.000 description 1
- 229960003461 dezocine Drugs 0.000 description 1
- VTMVHDZWSFQSQP-VBNZEHGJSA-N dezocine Chemical compound C1CCCC[C@H]2CC3=CC=C(O)C=C3[C@]1(C)[C@H]2N VTMVHDZWSFQSQP-VBNZEHGJSA-N 0.000 description 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 1
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 1
- RXTHKWVSXOIHJS-UHFFFAOYSA-N diampromide Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)CC(C)N(C)CCC1=CC=CC=C1 RXTHKWVSXOIHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001059 diampromide Drugs 0.000 description 1
- CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N dicyclomine Chemical compound C1CCCCC1C1(C(=O)OCCN(CC)CC)CCCCC1 CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBNMFJOJGDCEL-UHFFFAOYSA-N dicyclomine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1CCCCC1C1(C(=O)OCC[NH+](CC)CC)CCCCC1 GUBNMFJOJGDCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940110321 dicyclomine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960002777 dicycloverine Drugs 0.000 description 1
- RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N diethylstilbestrol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(/CC)=C(\CC)C1=CC=C(O)C=C1 RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- 229960000452 diethylstilbestrol Drugs 0.000 description 1
- 229960000920 dihydrocodeine Drugs 0.000 description 1
- RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N dihydrocodeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 1
- 238000009513 drug distribution Methods 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 229910000701 elgiloys (Co-Cr-Ni Alloy) Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002236 emepronium Drugs 0.000 description 1
- JEJBJBKVPOWOQK-UHFFFAOYSA-N emepronium Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)[N+](C)(C)CC)C1=CC=CC=C1 JEJBJBKVPOWOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- ZOWQTJXNFTWSCS-IAQYHMDHSA-N eptazocine Chemical compound C1N(C)CC[C@@]2(C)C3=CC(O)=CC=C3C[C@@H]1C2 ZOWQTJXNFTWSCS-IAQYHMDHSA-N 0.000 description 1
- 229950010920 eptazocine Drugs 0.000 description 1
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N estramustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N 0.000 description 1
- 229960001842 estramustine Drugs 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- MORSAEFGQPDBKM-UHFFFAOYSA-N ethylmethylthiambutene Chemical compound C=1C=CSC=1C(=CC(C)N(C)CC)C1=CC=CS1 MORSAEFGQPDBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006111 ethylmethylthiambutene Drugs 0.000 description 1
- 229960004578 ethylmorphine Drugs 0.000 description 1
- 229960003976 etidocaine Drugs 0.000 description 1
- PXDBZSCGSQSKST-UHFFFAOYSA-N etonitazene Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CC1=NC2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2N1CCN(CC)CC PXDBZSCGSQSKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004538 etonitazene Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229960004524 fesoterodine fumarate Drugs 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 229950007979 flufenisal Drugs 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 1
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940015042 glycopyrrolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 108010057806 hemiasterlin Proteins 0.000 description 1
- 229930187626 hemiasterlin Natural products 0.000 description 1
- 201000002802 hemorrhagic cystitis Diseases 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229960005388 hexylcaine Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N hydrazinide Chemical group [NH-]N XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930005342 hyoscyamine Natural products 0.000 description 1
- 229960003210 hyoscyamine Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 description 1
- 229960004716 idoxuridine Drugs 0.000 description 1
- 229960002751 imiquimod Drugs 0.000 description 1
- DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N imiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(N)N=C21 DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 229960004187 indoprofen Drugs 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- VEBVPUXQAPLADL-POYOOMFHSA-N ingenol Chemical compound C1=C(CO)[C@@H](O)[C@]2(O)[C@@H](O)C(C)=C[C@]32[C@H](C)C[C@H]2C(C)(C)[C@H]2[C@H]1C3=O VEBVPUXQAPLADL-POYOOMFHSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- IFKPLJWIEQBPGG-UHFFFAOYSA-N isomethadone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(C)CN(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IFKPLJWIEQBPGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009272 isomethadone Drugs 0.000 description 1
- 229960003029 ketobemidone Drugs 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- 229960004288 levobupivacaine Drugs 0.000 description 1
- LEBVLXFERQHONN-INIZCTEOSA-N levobupivacaine Chemical compound CCCCN1CCCC[C@H]1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 229960003406 levorphanol Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- IMYHGORQCPYVBZ-NLFFAJNJSA-N lofentanil Chemical compound CCC(=O)N([C@@]1([C@@H](CN(CCC=2C=CC=CC=2)CC1)C)C(=O)OC)C1=CC=CC=C1 IMYHGORQCPYVBZ-NLFFAJNJSA-N 0.000 description 1
- 229950010274 lofentanil Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 229920002529 medical grade silicone Polymers 0.000 description 1
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N megestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N 0.000 description 1
- 229960004296 megestrol acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- 229960003869 mepenzolate bromide Drugs 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229950004316 metabutoxycaine Drugs 0.000 description 1
- LJQWYEFHNLTPBZ-UHFFFAOYSA-N metabutoxycaine Chemical compound CCCCOC1=C(N)C=CC=C1C(=O)OCCN(CC)CC LJQWYEFHNLTPBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- LZCOQTDXKCNBEE-IKIFYQGPSA-N methscopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3[N+]([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)(C)C)=CC=CC=C1 LZCOQTDXKCNBEE-IKIFYQGPSA-N 0.000 description 1
- 229960001383 methylscopolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 238000002324 minimally invasive surgery Methods 0.000 description 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N nafcillin Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C(O)=O)=O)C(OCC)=CC=C21 GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N 0.000 description 1
- 229960000515 nafcillin Drugs 0.000 description 1
- 229960000938 nalorphine Drugs 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- QZGIWPZCWHMVQL-UIYAJPBUSA-N neocarzinostatin chromophore Chemical compound O1[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC)[C@H]1O[C@@H]1C/2=C/C#C[C@H]3O[C@@]3([C@@H]3OC(=O)OC3)C#CC\2=C[C@H]1OC(=O)C1=C(O)C=CC2=C(C)C=C(OC)C=C12 QZGIWPZCWHMVQL-UIYAJPBUSA-N 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004300 nicomorphine Drugs 0.000 description 1
- HNDXBGYRMHRUFN-CIVUWBIHSA-N nicomorphine Chemical compound O([C@H]1C=C[C@H]2[C@H]3CC=4C5=C(C(=CC=4)OC(=O)C=4C=NC=CC=4)O[C@@H]1[C@]52CCN3C)C(=O)C1=CC=CN=C1 HNDXBGYRMHRUFN-CIVUWBIHSA-N 0.000 description 1
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 description 1
- 229960000564 nitrofurantoin Drugs 0.000 description 1
- PULGYDLMFSFVBL-SMFNREODSA-N nociceptin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PULGYDLMFSFVBL-SMFNREODSA-N 0.000 description 1
- 230000003040 nociceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229940121367 non-opioid analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002767 noradrenalin uptake inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940127221 norepinephrine reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960004013 normethadone Drugs 0.000 description 1
- WCJFBSYALHQBSK-UHFFFAOYSA-N normethadone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCN(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 WCJFBSYALHQBSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007418 norpipanone Drugs 0.000 description 1
- WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N norpipanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)CC)CCN1CCCCC1 WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000000014 opioid analgesic Substances 0.000 description 1
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940124636 opioid drug Drugs 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- 229950006098 orthocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002369 oxyphencyclimine Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- 229960003294 papaveretum Drugs 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 description 1
- LOXCOAXRHYDLOW-UHFFFAOYSA-N phenadoxone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)CC)CC(C)N1CCOCC1 LOXCOAXRHYDLOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004540 phenadoxone Drugs 0.000 description 1
- 229960001181 phenazopyridine Drugs 0.000 description 1
- 229960003799 phenazopyridine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N phenomorphan Chemical compound C([C@]12CCCC[C@H]1[C@H]1CC3=CC=C(C=C32)O)CN1CCC1=CC=CC=C1 CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N 0.000 description 1
- 229950011496 phenomorphan Drugs 0.000 description 1
- 229960004315 phenoperidine Drugs 0.000 description 1
- IPOPQVVNCFQFRK-UHFFFAOYSA-N phenoperidine Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(O)C1=CC=CC=C1 IPOPQVVNCFQFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001999 phentolamine Drugs 0.000 description 1
- MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N phentolamine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=C(O)C=CC=1)CC1=NCCN1 MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043441 phosphoinositide 3-kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- PXXKIYPSXYFATG-UHFFFAOYSA-N piminodine Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCCNC1=CC=CC=C1 PXXKIYPSXYFATG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006445 piminodine Drugs 0.000 description 1
- 229960001045 piperocaine Drugs 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- ZXWAUWBYASJEOE-UHFFFAOYSA-N proheptazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CCCN(C)CC1C ZXWAUWBYASJEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010387 proheptazine Drugs 0.000 description 1
- 229960003981 proparacaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000007608 radiation cystitis Diseases 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 229960004499 scopolamine hydrobromide Drugs 0.000 description 1
- WTGQALLALWYDJH-MOUKNHLCSA-N scopolamine hydrobromide (anhydrous) Chemical compound Br.C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 WTGQALLALWYDJH-MOUKNHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 229960003491 sulodexide Drugs 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000016978 synaptic transmission, cholinergic Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002372 tetracaine Drugs 0.000 description 1
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N tiotropium Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2[N+]([C@H](C1)[C@@H]1[C@H]2O1)(C)C)C(=O)C(O)(C=1SC=CC=1)C1=CC=CS1 LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N 0.000 description 1
- 229940110309 tiotropium Drugs 0.000 description 1
- 229960000257 tiotropium bromide Drugs 0.000 description 1
- 229940044616 toll-like receptor 7 agonist Drugs 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N trans-urocanic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N trans-urocanic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N trimecaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=C(C)C=C1C GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002569 trimecaine Drugs 0.000 description 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 description 1
- 229930004668 tropane alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003813 tropane derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960001491 trospium Drugs 0.000 description 1
- OYYDSUSKLWTMMQ-JKHIJQBDSA-N trospium Chemical compound [N+]12([C@@H]3CC[C@H]2C[C@H](C3)OC(=O)C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCCC1 OYYDSUSKLWTMMQ-JKHIJQBDSA-N 0.000 description 1
- 229940046728 tumor necrosis factor alpha inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000002451 tumor necrosis factor inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000022934 urinary frequency Diseases 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036318 urination frequency Effects 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
- 229950009268 zinostatin Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
- A61M27/002—Implant devices for drainage of body fluids from one part of the body to another
- A61M27/008—Implant devices for drainage of body fluids from one part of the body to another pre-shaped, for use in the urethral or ureteral tract
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/50—Instruments, other than pincettes or toothpicks, for removing foreign bodies from the human body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H1/00—Apparatus for passive exercising; Vibrating apparatus; Chiropractic devices, e.g. body impacting devices, external devices for briefly extending or aligning unbroken bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
- A61K9/0036—Devices retained in the vagina or cervix for a prolonged period, e.g. intravaginal rings, medicated tampons, medicated diaphragms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/02—Inorganic materials
- A61L31/022—Metals or alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/043—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/148—Materials at least partially resorbable by the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/18—Materials at least partially X-ray or laser opaque
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0017—Catheters; Hollow probes specially adapted for long-term hygiene care, e.g. urethral or indwelling catheters to prevent infections
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
- A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/402—Anaestetics, analgesics, e.g. lidocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/16—Materials with shape-memory or superelastic properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/10—Trunk
- A61M2210/1078—Urinary tract
- A61M2210/1089—Urethra
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S604/00—Surgery
- Y10S604/904—Tampons
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинскому устройству для извлечения урологического устройства из пациента и способу извлечения урологического устройства из пациента. Медицинское устройство для извлечения урологического устройства из пациента, где медицинское устройство включает урологическое устройство и нить для извлечения, прикрепленную к урологическому устройству, имеющую проксимальный конец, соединенный с урологическим устройством и противоположный дистальный конец. Нить для извлечения содержит ферромагнитный материал, расположенный по меньшей мере вдоль длины материала нити для извлечения, чтобы обеспечить возможность магнитного манипулирования нитью для извлечения через уретру для извлечения медицинского устройства. Способ извлечения урологического устройства из пациента включает захватывание по меньшей мере одной нити для извлечения вышеуказанного медицинского устройства, установленного в организме пациента; и извлечение наружу по меньшей мере одной нити для извлечения и прикрепленного урологического устройства через мочеиспускательный канал пациента. Во втором варианте выполнения медицинское устройство для извлечения урологического устройства из пациента включает урологическое устройство и нить для извлечения, прикрепленную к урологическому устройству, имеющую проксимальный конец, соединенный с урологическим устройством и противоположный дистальный конец. Нить для извлечения содержит гидродинамический колпачок, прикрепленный к дистальному концу. Использование изобретений позволяет обеспечить пациенту или врачу удаление устройства из мочеточника пациента через мочевой пузырь и мочеиспускательный канал без необходимости проведения цистоскопии. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил.
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
Данная заявка заявляет приоритет предварительной заявки США № 61/649 253, поданной 19 мая 2012, описание которой включено в настоящем документе путем ссылки в полном объеме.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Мочеточниковые стенты и другие медицинские устройства, такие как внутрипузырные устройства доставки лекарственного средства, описанные в опубликованной патентной заявке № 2011/0152839 Cima и др., могут быть снабжены нитью для извлечения для того, чтобы облегчить извлечение устройства из пациента. Нитью для извлечения можно назвать привязанную нить, свободно висящую нить, свисающую нить, извлекаемую лигатуру, удаляемую нить, нить для выдергивания, хирургическую нить для выдергивания, или же хирургическую нить для выведения. В идеальном варианте нить для извлечения позволяет пациенту или врачу удалить устройство из мочеточника пациента через мочевой пузырь и мочеиспускательный канал без необходимости проведения цистоскопии.
Нить для извлечения, как правило, должна проходить через уретру пациента и за ее пределы на протяжении всего периода нахождения установленного устройства в пациенте для того, чтобы пациент или медицинский работник имели возможность захватить нить. Тем не менее, это может вызвать другие проблемы. Например, пациент может случайно потянуть за нить, например, во время или после мочеиспускания, которые могут вызвать боль в случае, если стент начнет смещаться в мочеточнике. Это также может привести к тому, что устройство может быть смещено или преждевременно выведено из пациента. В дополнение к этому, нить для извлечения может причинять дискомфорт пациенту, также она может препятствовать направлению потока мочи при мочеиспускании и/или может увеличивать риск инфекции, так как при этом создаются входные ворота для проникновения бактерий.
В патенте США № 6258098 Taylor и соавт. описывают магнитную систему для извлечения стентов мочеточника вслепую. Ферромагнитный сферический элемент присоединяется к проксимальному концу стента мочеточника со свободно свисающей нитью. Когда стент введен, сферический элемент, соединенный со стентом, располагается в мочевом пузыре. Извлечение выполняется путем введения катетера в мочевой пузырь, снабженного магнитным наконечником из редкоземельного металла, который имеет очень сильное магнитное поле. Магнит притягивает сферический элемент и оказывает достаточное усилие на сферический элемент для того, чтобы вытащить наружу стент через мочеточник и мочеиспускательный канал при выведении катетера. В патенте США № 4790809 Kuntz также описывает систему, в которой ферромагнитный элемент встроен в наконечник стента мочеточника. Все эти системы приспособлены для извлечения стентов, которые удерживаются в своих местах установки. В отличие от этого, свободно плавающее внутрипузырное устройство, скорее всего не будет полезным или легко может быть приспособлено для использования с такими магнитными системами. Например, свободно плавающее устройство может быть расположено в любом месте внутри мочевого пузыря и, возможно, в любой ориентации, что делает слепой поиск ферромагнитного наконечника гораздо более сложным, чем поиск стента, который в большинстве случаев будет находиться в известном местоположении и известной ориентации даже без цистоскопической визуализации. Кроме того, добавление таких больших ферромагнитных элементов, как описано в этих патентах, может привести к тому, что незакрепленное устройство переместится к шейке мочевого пузыря, при этом увеличивается риск преждевременного захвата ферромагнитного элемента в мочеиспускательном канале и случайного выведения устройства из мочевого пузыря.
По этой причине было бы желательно представить устройства и способы, которые облегчают селективное извлечение установленных урологических устройств из пациента, в то же время избегая при этом одного или более недостатков, связанных с общеизвестными нитями для извлечения и конструкциями.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Представлены улучшенные системы и способы для извлечения медицинских устройств из мочевого пузыря. В одном аспекте настоящего изобретения система содержит урологическое устройство, выполненное с возможностью контролируемого выхода одной или более нитей для извлечения, прикрепленных к урологическому устройству. В одном варианте реализации изобретения нить для извлечения имеет проксимальный конец, соединенный с урологическим устройством и противоположный дистальный конец, и выполнена в начальной ограниченной форме, которая, после установки медицинского устройства в мочевом пузыре пациента, изменяется и принимает свободную форму, в которой дистальный конец по меньшей мере одной нити для извлечения выступает в мочеиспускательный канал из мочевого пузыря для того, чтобы позволить извлечение медицинского устройства из мочевого пузыря, потянув при этом за по меньшей мере одну нить для извлечения. В одном конкретном варианте реализации изобретения устройство дополнительно содержит биоразлагаемый компонент, выполненный с возможностью (i) поддерживать по меньшей мере одну нить для извлечения в своей первоначальной ограниченной форме и (ii) позволять по меньшей мере одной нити для извлечения принимать свободную форму после расщепления биоразлагаемого компонента в естественных условиях. Кроме того, в конкретных вариантах реализации изобретения система содержит гидродинамический колпачок на дистальном конце нити для извлечения, чтобы облегчить введение и прохождение через мочеиспускательный канал, а также чтобы облегчить выход дистального конца нити для извлечения из мочевого пузыря.
В еще одном аспекте настоящего изобретения система содержит урологическое устройство с нитью для извлечения, которая содержит ферромагнитный материал для того, чтобы облегчить эффективный магнитный захват нити для извлечения, например, с помощью магнитного соединения с магнитным наконечником катетера, вставленного сквозь мочеиспускательный канал пациента. В конкретном варианте реализации изобретения, ферромагнитная нить для извлечения является плавучей в моче внутри мочевого пузыря. Ферромагнитная нить для извлечения может быть или может не быть сконфигурирована таким образом, чтобы иметь начальную ограниченную форму, которая после установки медицинского устройства в мочевом пузыре пациента изменяется и принимает свободную форму, как описано выше.
В вариантах реализации изобретения, урологическое устройство, включающее одну или более комбинацию таких систем, представляет собой устройство доставки лекарственного средства. В конкретном варианте реализации изобретения, урологическое устройство содержит (i) корпус устройства, имеющий по меньшей мере один просвет резервуара для лекарственного средства, и (ii) лекарственную форму препарата, расположенную в по меньшей мере одном просвете резервуара для лекарственного средства, в котором устройство является эластично деформируемым от состояния сохранения формы для удержания урологического устройства в мочевом пузыре до состояния низкопрофильной формы для введения урологического устройства через мочеиспускательный канал пациента. В одном варианте реализации изобретения, урологическое устройство сконфигурировано таким образом, чтобы позволить дистальному концу нити для извлечения в ее свободной форме выступать из мочеиспускательного канала и мочевого пузыря, когда устройство находится в состоянии сохранения формы, и тем самым позволить пациенту или врачу вытащить дистальный конец нити для извлечения, и привести устройство в состояние низкой формы профиля, что позволяет произвести извлечение устройства через мочеиспускательный канал пациента.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг. 1 иллюстрирует вид сверху прототипа урологического устройства, которое может быть модифицировано, чтобы включить в себя варианты реализации изобретения систем извлечения, описанных в данном документе.
Фиг. 2 иллюстрирует вид сверху одного варианта реализации изобретения внутрипузырного устройства доставки лекарственного средства, имеющего прикрепленную к нему нить для извлечения.
Фиг. 3A - 3D иллюстрируют перспективные виды, иллюстрирующие различные варианты реализации изобретения для присоединения нити для извлечения к концевым фрагментам одного типа внутрипузырного устройства доставки лекарственного средства.
Фиг. 3Е иллюстрирует вид в поперечном сечении концевого фрагмента с нитью для извлечения, установленной в просвете трубчатого корпуса одного варианта реализации изобретения внутрипузырного устройства доставки лекарственного средства.
Фиг. 4 иллюстрирует один вариант реализации изобретения устройства доставки лекарственного средства, имеющего короткую нить для извлечения, присоединенную к концу устройства доставки лекарственного средства в состоянии сохранения формы и состоянии низкого профиля формы для извлечения устройства через мочеиспускательный канал пациента.
Фиг. 5 иллюстрирует вид сверху одного варианта реализации изобретения урологического устройства, имеющего биоразлагаемый компонент в форме стержня с нитью для извлечения (и гидродинамическим колпачком) обмотанной вокруг него, для обеспечения контролируемого выхода нити для извлечения.
Фиг. 6А иллюстрирует вид сверху одного варианта реализации изобретения урологического устройства, имеющего свернутую спиралью нить для извлечения (и гидродинамический колпачок) закрытую биоразлагаемой капсулой для обеспечения контролируемого выхода нити для извлечения.
Фиг. 6B иллюстрирует вид сверху одного из вариантов реализации изобретения свернутой спиралью нити для извлечения, закрепленной в свернутой конфигурации с помощью множества областей биоразлагаемого клейкого вещества, нанесенного на спираль.
Фиг. 7 иллюстрирует вид сверху одного варианта реализации изобретения урологического устройства, имеющего биоразлагаемый компонент с встроенной нитью для извлечения и гидродинамическим колпачком для обеспечения контролируемого выхода нити для извлечения.
Фиг. 8 иллюстрирует вид сверху одного варианта реализации изобретения урологического устройства, имеющего биоразлагаемую капсулу, содержащую нить для извлечения и гидродинамический колпачок для обеспечения контролируемого выхода нити для извлечения.
Фиг. 9 иллюстрирует виды сверху одного варианта реализации изобретения урологического устройства, имеющего нить для извлечения с гидродинамическим колпачком, заключенную в сложенном положении вдоль наружной поверхности корпуса устройства с множеством биоразлагаемых компонентов кольцеобразной формы для обеспечения контролируемого выхода нити для извлечения.
Фиг. 10 иллюстрирует последовательность шагов для извлечения урологического устройства из мочевого пузыря, используя один вариант реализации изобретения системы извлечения, которая содержит ферромагнитную нить для извлечения и катетерное устройство с магнитным наконечником.
Фиг. 11 иллюстрирует две возможные конструкции нитей для извлечения, описанных в настоящем документе.
Фиг. 12 иллюстрирует несколько возможных конструкций нитей для извлечения, которые содержат ферромагнитный материал для использования с нитями для извлечения, описанными в настоящем документе.
Фиг. 13А-В иллюстрируют устройства доставки плацебо, имеющие свернутую спиралью нить для извлечения, закрытую биоразлагаемой капсулой. Устройство было выполнено и испытано в простой модели высвобождения in vitro, демонстрируя контролируемый выход нити для извлечения после расщепления биоразлагаемой капсулы.
Фиг. 14 и 15 иллюстрируют варианты реализации изобретения удлиненного, свернутого спиралью или изогнутого внутрипузырного устройства доставки лекарственного средства, в котором нить для извлечения прикреплена в средней части устройства или на конце устройства.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Представлены урологические устройства и способы для извлечения устройства из пациента. Устройства и способ преимущественно включают один или более отличительных признаков для извлечения, которые позволяют удаление устройств из пациента без проведения цистоскопии, такой процедуры, которую пациенты всеми силами стараются избежать.
В предпочтительном варианте реализации изобретения устройства обеспечивается контролируемый выход нити для извлечения из мочеиспускательного канала, в результате чего удаление может быть выполнено в домашних условиях самим пациентом или медицинским работником путем простой процедуры в амбулаторных условиях. В другом варианте реализации изобретения устройство содержит плавающую магнитную нить для извлечения, которая соединяется с помощью магнита с концом катетера, вставленного через мочеиспускательный канал при слепой процедуре для того, чтобы вытащить нить для извлечения в и через уретру, с тем, чтобы нить для извлечения могла использоваться для извлечения устройства из пациента снова таким образом, что удаление может быть выполнено медицинским работником путем простой процедуры в амбулаторных условиях без проведения цистоскопии.
Урологическим устройством может быть фактически любое устройство, которое предназначено для временного терапевтического или диагностического использования в системе мочевыводящих путей и мочеполовой системе пациента. Неограничивающие примеры включают стенты мочеточника, устройства доставки лекарственных средств или их комбинации. В предпочтительном варианте реализации изобретения, урологическое устройство представляет собой одно из устройств, описанных в публикации заявки на патент США № 2011/0152839 Cima и соавт.; публикации заявки PCT WO 2012/019155 Taris Biomedical, Inc., и соавт.; публикации заявки на патент США № 2012/0089122 Lee и соавт., публикации заявки PCT WO 2012/018923 Taris Biomedical, Inc., и соавт.; публикации заявки на патент США № 2010/0331770 Lee и соавт.; и публикации заявки на патент США № 2011/0060309 Lee и соавт., которые включены в данное описание путем ссылки.
Нить для извлечения может быть изготовлена из любого подходящего материала и может содержать натуральные или синтетические волокна. Нить для извлечения может быть мононитью или комплексной нитью (например, плетеной, крученой, витой или тому подобной). Мононить является более предпочтительной, поскольку она приводит к снижению роста бактерий в связи с тем, что она имеет гладкую поверхность. Также является предпочтительным, чтобы нить была мягкой и имела относительно тонкий диаметр для того, чтобы свести к минимуму дискомфорт у пациента, но при этом обладала достаточно высоким пределом прочности на растяжение, чтобы противостоять разрыву при натяжении для выведения прикрепленного медицинского устройства из пациента. В вариантах реализации изобретения нить для извлечения содержит материал, выбранный из тех, которые известны в данной области для использования как нерассасывающийся шовный материал. Примерами таких основ для таких шовных материалов являются нейлон 6, полипропилен, шелк, хлопок, полиэстер, полиэстер / дакрон, нержавеющая сталь 316 и полимерные смеси, такие как поливинилиденфторид с поливинилиденфторид-полигексафторпропиленом, наряду с некоторыми другими. Нить для извлечения может быть окрашенной, прозрачной или иметь свой естественный цвет. Нить для извлечения может быть покрыта и/или пропитана антимикробным веществом, известным в данной области техники. Нить для извлечения может быть прикреплена к урологическому устройству с помощью различных средств, в том числе путем склеивания, привязывания нить сквозь или вокруг части устройства, или тому подобным.
Нить для извлечения может представлять собой одиночную нить или же может образовывать петлю. В данном контексте термины "конечная часть" или "дистальный конец" по отношению к части нити для извлечения означают либо одну нить или же петлю.
Устройства и способы, описанные в настоящем документе, могут быть использованы в организме человека, будь то мужчина или женщина, взрослый или ребенок, или у других млекопитающих, например, для ветеринарного применения или для применения в животноводстве. Соответственно, термин "пациент", используемый в настоящем документе, может относиться к людям и другим млекопитающим.
Устройства и способы могут быть поняты согласно Фиг. 1 - 15, которые являются приводимыми в качестве примера и неисчерпывающими. Чертежи выполнены не в масштабе.
В варианте реализации изобретения первого типа (тип 1), устройство содержит длинную нить для извлечения, в результате чего после введения урологического устройства в тело пациента конечная часть нити для извлечения выступает наружу из мочеиспускательного канала пациента. Другая конечная часть нити для извлечения может быть прикреплена к урологическому устройству в различных местоположениях в зависимости от типа устройства и расположения установленного урологического устройства в теле пациента. Нить может представлять собой одиночную нить или же может образовывать петлю.
На Фиг. 1 показано одно приводимое в качестве примера урологическое устройство в виде эластично деформируемого устройства доставки лекарственного средства 10, которое описано в публикации заявки на патент № 2012/0089122 Lee и соавт. Положение прикрепления нити для извлечения может быть различным, как например, в средней части (показано как "A" на Фиг. 1) или на любом конце (показано как "В" и "С" на Фиг. 1) корпуса 14 устройства 10. Нить может быть пришита к устройству 10. В одном варианте реализации изобретения, который показан на Фиг. 2, нить для извлечения прикреплена к проволочной форме 16 (то есть, удерживающей конструкции) через отверстие 18 в боковой стенке просвета удерживающей конструкции 20, прилегающей к просвету резервуара для лекарственного средства 22, который изначально является корпусом для наполнения лекарственным средством (не показано). Нить для извлечения 12 может быть привязана или завязана, или же обернута вокруг проволочной формы 16.
В других вариантах реализации изобретения нить для извлечения 12 прикреплена на одной из конечных частей (В и С на Фиг. 1) устройства 10. В вариантах реализации изобретения один или оба конца просвета резервуара для лекарственного средства 22 являются закрытыми с концевым фрагментом, который содержит закупоривающую массу, закрепленную внутри концевого отверстия просвета резервуара для лекарственного средства. Концевой фрагмент может быть выполнен по существу из любого биологически совместимого материала. Приводимый в качестве примера материал конструкции представляет собой силикон, в то время как могут быть использованы другие биологически совместимые полимеры и материалы.
Нить для извлечения может быть завязана узлом или петлей через отверстие в концевом фрагменте или в другой части урологического устройства. В качестве альтернативы нить для извлечения может быть герметизирована в концевом фрагменте или другой части урологического устройства. На Фиг. 3A - 3D показаны четыре возможные варианта реализации изобретения, в которых нить для извлечения 12 прикреплена к концевым фрагментам 30, 31, 32 или 33. На Фиг. 3A показан концевой фрагмент 30, который имеет одно отверстие, проходящее перпендикулярно к продольной оси концевого фрагмента, и через которое продевается нить для извлечения 12. На Фиг. 3В показан концевой фрагмент 31, который имеет два отверстия, проходящие параллельно к продольной оси концевого фрагмента, и через которые продевается нить для извлечения 12. На Фиг. 3C показан концевой фрагмент 32, в котором проксимальная конечная часть нити для извлечения 12 является встроенной, например, герметизированной с дистальной конечной частью, выходящей из концевого фрагмента. На Фиг. 3D средняя часть нити встроена в концевой фрагмент 33 таким образом, что две нити для извлечения 12 выходят из концевого фрагмента 33. На Фиг. 3E показан концевой фрагмент компонента, вставленного в конец большого просвета корпуса устройства доставки лекарственного средства.
Тип 1 варианта реализации изобретения, описанный выше, может не являться предпочтительным. То есть, несмотря на то, что имеющаяся нить для извлечения размещенная снаружи мочеиспускательного канала является полезной для того, чтобы помочь в извлечении без применения цистоскопического устройства, она обладает потенциалом для дискомфорта, риска инфицирования, непреднамеренного / преждевременного выведения устройства и разбрызгивания мочи, или же проблем с направлением потока мочи. Для того, чтобы преодолеть эти недостатки представлены дополнительные типы вариантов реализации изобретения устройства, как подробно описано ниже.
Во втором типе варианта реализации изобретения (тип 2), конечная часть нити для извлечения (которая может быть в виде петли) является свободной, но не выходит за пределы мочеиспускательного канала. Вследствие этого, конечная часть нити для извлечения должна быть захвачена медицинским работником в ходе минимально инвазивной процедуры, которая может быть слепой (без визуализации устройства или нити для извлечения) или же визуализирована с помощью цистоскопа. В одном подтипе, нить для извлечения является короткой по сравнению с типом 1. Устройство согласно Фиг. 4, например, может быть извлечено в вытянутом виде, когда нить была захвачена во время цистоскопического извлечения. Извлечение в вытянутом виде уменьшает возможный дискомфорт пациентов при прохождении устройства через мочеиспускательный канал. Во втором подтипе, нить для извлечения является магнитной и, предпочтительно, плавучей, и может быть легко захвачена и выведена в ходе слепой процедуры.
В третьем типе варианта реализации изобретения (тип 3), вся или часть (например, такая как конечная часть) нити для извлечения является намотанной, свернутой спиралью, инкапсулированной и/или иным образом обжата в или на устройстве (то есть, она не является свободной и не выходит из мочеиспускательного канала) до тех пор пока не станет желательным извлечение устройства. Таким образом, устройство предназначено для того, чтобы обеспечить контролируемый выход нити для извлечения из мочеиспускательного канала.
Один вариант реализации изобретения типа 3 устройства показан на Фиг. 5. В этом варианте реализации изобретения, корпус урологического устройства 54 содержит концевой фрагмент 51, а также нить для извлечения 52 в ограниченной форме, намотанную вокруг биоразлагаемого компонента в форме стержня 58. Проксимальный конец нити для извлечения 52 прикреплен к концевому фрагменту 51, а дистальный конец нити для извлечения прикреплен к гидродинамическому колпачку 56. После расправления устройства в теле пациента биоразлагаемый компонент 58 расщепляется. После того, как биоразлагаемый компонент 58 теряет достаточную целостность для того, чтобы соединять гидродинамический колпачок 56 и корпус урологического устройства 54 после заранее предопределенного периода, нить для извлечения 52 становится свободной, например, размотанной, как показано на нижней иллюстрации на Фиг. 5. Затем гидродинамический колпачок 56 захватывается в мочеиспускательный канал пациента. После того, как гидродинамический колпачок 56 вовлекается в мочеиспускательный канал, гидродинамическая сила, приложенная к колпачку 56 во время мочеиспускания будет затягивать гидродинамический колпачок 56 и дистальную конечную часть нити для извлечения 52 из мочеиспускательного канала, где она может быть легко захвачена, в связи с этим позволяя пациенту или лицу, осуществляющему уход, потянуть на себя урологическое устройство и вывести его из организма пациента.
В данном контексте термины "биоразлагаемый" или "биологически расщепляемый" означают, что устройство или его компонент (например, биоразлагаемый компонент, связанный с высвобождением нити для извлечения) расщепляется в естественных условиях с помощью растворения, ферментативного гидролиза, эрозии, резорбции или их комбинации. В одном варианте реализации изобретения это расщепление происходит сразу единовременно, чтобы не препятствовать предполагаемой кинетике высвобождения лекарственного средства из устройства. Например, значительная эрозия биоразлагаемой части может не возникать до тех пор, пока лекарственная форма препарата не будет существенно или полностью высвобождена.
В предпочтительном варианте реализации изобретения, гидродинамический колпачок 56 сконструирован таким образом, чтобы он был неплавучим (после расщепления биоразлагаемого компонента) и таким образом, чтобы он тонул в мочевом пузыре, облегчая при этом его вовлечение с потоком мочи в / через мочеиспускательный канал. Например, гидродинамический колпачок может быть выполнен из биологически совместимого полимера, металла, или их комбинации таким образом, что колпачок имеет плотность большую, чем приблизительно 1,0 г / мл.
Гидродинамический колпачок 56 может иметь, по существу, любую подходящую форму. В вариантах реализации изобретения, она является меньшей, чем 5 мм в ее наибольшем размере. Форма может быть цилиндрической, в форме пули, в форме луковицы, эллиптической, круглой, дугообразной формы, сферической, эллипсоидной, в форме полумесяца, в форме полукольца, фасолевидной формы, бананообразной формы, в форме пончика, или прямоугольной формы. Предусмотрены и другие формы. Гидродинамический колпачок может быть выполнен из любого подходящего биологически совместимого материала.
Гидродинамический колпачок не является обязательным и предусмотрены вариации урологического устройства, обеспечивающего контролируемый выход нити для извлечения без гидродинамического колпачка. Например, сама по себе нить для извлечения может быть достаточно не плавучей и/или может иметь форму на дистальной конечной части, которая способствует вовлечению с мочой в мочеиспускательный канал.
В еще одном варианте реализации изобретения устройства типа 3 нить для извлечения в ограниченной форме является встроенной или вставленной в корпус в биоразлагаемом компоненте. Например, как показано на Фиг. 7, корпус устройства 74 содержит нить для извлечения 72 с гидродинамическим колпачком 76, которые встроены в биоразлагаемый компонент 78 за исключением проксимальной конечной части 71 нити для извлечения 72, которая используется для прикрепления нити для извлечения к корпусу урологического устройства 74. После выбранного периода установки устройства в мочевом пузыре, биоразлагаемый компонент будет расщепляться и позволит нити для извлечения 72 и гидродинамическому колпачку 76 принять свободную, неограниченную форму, которая затем выходит с мочой через мочеиспускательный канал для того, чтобы облегчить выведение устройства из тела пациента.
Еще один тип 3 варианта реализации изобретения устройства показан на Фиг. 8. В рамках настоящего документа корпус устройства 84 содержит нить для извлечения 82 с гидродинамическим колпачком 86, которые заключены в биоразлагаемой капсуле 88, за исключением проксимальной конечной части 81 нити для извлечения 82, которая используется для прикрепления нити для извлечения к корпусу урологического устройства 84. После выбранного периода установки устройства в мочевом пузыре биоразлагаемая капсула будет расщепляться и распадаться, позволяя нити для извлечения 82 и гидродинамическому колпачку 86 принять свободную, неограниченную форму, которая затем выходит с мочой через мочеиспускательный канал для того, чтобы облегчить выведение устройства из тела пациента. В одном варианте реализации изобретения, воздух (или другой биологически совместимый газ) представлен в биоразлагаемой капсуле 88 с нитью для извлечения 82, который преимущественно может быть использован для того, чтобы способствовать плавучести всего устройства в мочевом пузыре до тех пор, пока биоразлагаемая капсула 82 не расщепится и разрушится, чтобы высвободить нить, гидродинамический колпачок и воздух.
В связи с тем, что нить для извлечения в предыдущих вариантах реализации изобретения, скорее всего, подвергается большой деформации в ее ограниченном положении (например, когда намотана или содержится в небольшом пространстве), нить для извлечения, в предпочтительном варианте реализации изобретения, состоит из такого шовного материала, как тонкий шелк или плетеный полиэстер, а не из такого шовного материала, как мононить нейлона или мононить полипропилена.
В дополнение, еще один вариант реализации изобретения устройства типа 3 показан на Фиг. 9. В рамках настоящего документа, корпус 94 устройства содержит нить для извлечения 92 с гидродинамическим колпачком 96. Проксимальный конец 91 нити для извлечения прикреплен к концу корпуса устройства, которое представляет собой устройство доставки лекарственного средства. Остальная часть нити для извлечения 92 является сложенной и закрепленной по длине устройства с четырьмя биоразлагаемыми компонентами 98. В зависимости, например, от конкретных форм и размеров корпуса устройства и биоразлагаемого компонента (ов) могут быть использованы менее или более биоразлагаемые компоненты. После выбранного периода установки устройства в мочевом пузыре, биоразлагаемые компоненты будут расщепляться, позволяя нити для извлечения 92 и гидродинамическому колпачку 96 принять свободную, неограниченную форму, которая может затем выйти с мочой через мочеиспускательный канал для того, чтобы облегчить выведение устройства из тела пациента. В этом варианте реализации изобретения, нить 92 подвержена относительно малой деформации, и такой шовный материал, как мононить является предпочтительным. Количество, форма и размещение биоразлагаемых компонентов 98 может изменяться. Гидродинамический колпачок является необязательным.
На Фиг. 9 также показано на виде сверху, что биоразлагаемые компоненты 98 могут быть однопросветного типа или мультипросветного типа. В однопросветном типе компонентов и корпус устройства, и нить для извлечения проходят через одиночный просвет (C1). В мультипросветном типе компонентов корпус устройства проходит сквозь большой просвет, а нить для извлечения может проходить либо сквозь большой просвет, или же сквозь малый просвет. Устройство 94 обладает способностью эластично деформироваться от состояния сохранения формы, показанного на верхней иллюстрации, для удержания урологического устройства в мочевом пузыре, до состояния низкого профиля формы для установки урологического устройства через мочеиспускательный канал пациента. Это более низкая форма профиля в катетере для установки или цистоскопе показана на нижней иллюстрации на Фиг. 9.
Конфигурация, в которой нить для извлечения является ограниченной, может повлиять на надежность, временные рамки и легкость, с которой размещается нить для извлечения после расщепления биоразлагаемого компонента. Например, нить должна быть в состоянии легко расправляться без запутывания самой с собой или урологическим устройством. На Фиг. 6A показан еще один вариант реализации изобретения устройства типа 3. В рамках настоящего документа, нить для извлечения 62 намотана по спирали и заключена внутри биоразлагаемой капсулы 68. Конец А нити для извлечения прикреплен к урологическому устройству 64, в то время как конец B нити для извлечения является свободным. После того, как биоразлагаемая капсула растворится или разложится в моче нить для извлечения 62 будет расправлена.
В еще одном варианте реализации изобретения биоразлагаемый компонент находится в форме биоразлагаемого и временно клейкого материала, который используется в процессе формирования нити для извлечения в ограниченную конструкцию. Например, как показано на Фиг. 6B, для облегчения процесса свертывания нити в спираль может быть использован вязкий водный раствор полисахарида. В рамках настоящего документа, как показано на Фиг. 6B, клейкий материал 69 применяется только на ограниченных участках свернутой в спираль нити для извлечения 62. В качестве альтернативы, клейкий материал может быть применен на всем протяжении, или, по существу, по всей нити до или после того, как нить складывают или свертывают в ограниченную форму. Нить имеет свойство быть прямой в определенных местах или на всем протяжении в зависимости от ее материала и толщины. Клейкий материал остается клейким в процессе свертывания нити и становится сухим или затвердевает после процесса свертывания.
В другом варианте реализации изобретения устройства типа 2 нить для извлечения представляет собой, или содержит, магнитную или ферромагнитную плавучую нить. Создание нити, которая является плавучей в моче, позволяет уменьшить или избежать оседания нити в нижней части мочевого пузыря и потенциального выведения в результате воздействия гидродинамических сил во время мочеиспускания, что в свою очередь может вызвать дискомфорт у пациента, инфекцию, возможное фиксирование устройства в шейке мочевого пузыря, приводящее к воспалению за счет постоянного контакта со стенкой мочевого пузыря. В одном варианте реализации изобретения нить для извлечения, и преимущественно только нить для извлечения, является магнитно связанной с магнитом наконечника катетера. После того, как нить вышла, она может быть захвачена пациентом или медицинским работником для того, чтобы полностью вытащить устройство из пациента.
Следует отметить, что магнитная сила, необходимая для того, чтобы вытащить нить через мочеиспускательный канал, является, как правило, значительно меньшей, чем сила, необходимая для того, чтобы вытащить непосредственно само устройство. В связи с этим, размер ферромагнитного элемента, необходимого для получения требуемой магнитной силы для извлечения является также меньшим. Это позволяет уменьшить размер ферромагнитного элемента, сохраняя при этом достаточное магнитное притяжение магнитом для того, чтобы извлечь нить.
Более того, в предпочтительном варианте реализации изобретения, магнитный компонент, связанный с нитью для извлечения, распространяется на значительную часть нити для извлечения, а не только на ее конец, что преимущественно повышает вероятность и легкость магнитного присоединения нити к магниту наконечника катетера при слепой процедуре (в связи с тем, что ферромагнитные элементы / нить будут рассредоточены в нескольких местоположениях по всему мочевому пузырю), по сравнению со слепой процедурой, в которой магнитным является только конец нити для извлечения или урологического устройства.
Фиг. 10 показывает последовательность иллюстраций, показывающих выполнение процесса извлечения в одном из вариантов реализации изобретения. На первой (верхней) иллюстрации, урологическое устройство, например, устройство доставки лекарственного средства, находится в нижней части мочевого пузыря, в то время как плавучая нить для извлечения плавает в направлении верхней части мочевого пузыря, оставаясь вдали от области шейки мочевого пузыря, где она может быть затянута в мочеиспускательный канал. На второй иллюстрации катетер с магнитным наконечником введен в мочевой пузырь через мочеиспускательный канал, а магнит является магнитно соединенным с нитью для извлечения, которая содержит ферромагнитный материал. Затем катетер с магнитным наконечником и часть соединенной нити для извлечения выводятся из мочевого пузыря. В заключение, нить выведена наружу через мочеиспускательный канал и вытянута к устройству для извлечения из мочевого пузыря через мочеиспускательный канал.
На Фиг. 11 показаны два типа конструкции нити для извлечения. В верхней части иллюстрации нить является пустотелой. То есть, нить имеет кольцеобразную форму с просветом, который может быть заполнен одним или предпочтительно несколькими ферромагнитными элементами (не показаны), которые имеют такие размеры, чтобы соответствовать просвету. В нижней части иллюстрации нить является сплошной. Она не имеет просвета. В таких вариантах реализации изобретения ферромагнитные элементы являются диспергированными в материале, формирующем нить. Например, нить может быть выполнена из синтетического полимера, который расплавляют и затем экструдируют в одно или более волокон. Ферромагнитный материал может быть смешан / диспергирован в расплавленном материале перед экструзией.
На Фиг. 12 показано некоторое количество потенциальных конфигураций нити с ферромагнитными элементами. Выбор конфигурации для реализации изобретения зависит от того, какая сила на самом деле необходима для того, чтобы вытащить нить из мочеиспускательного канала, а также от того, какие конфигурации отвечают этому требованию. Ферромагнитные элементы не обязательно должны быть расположены вдоль всей длины нити. Например, они могут быть расположены вдоль только части нити, если очевидно, что конкретная часть нити прикрепляется к магниту.
Нити для извлечения с контролируемым выходом или магнитные плавучие системы нити для извлечения, описанные в настоящем документе, могут быть использованы практически с любым типом фиксированного или свободно плавающего медицинского устройства, которое установлено в мочевом пузыре или через мочевой пузырь пациента. Конкретные, неограничивающие примеры включают стенты мочеточника и внутрипузырные устройства доставки лекарственных средств, такие как незафиксированные, или свободно плавающие, устройства доставки лекарственных средств. В другом варианте реализации изобретения, урологическое устройство представляет собой диагностическое устройство или визуализирующее устройство, такое как описано в патенте США № 2010/0076261 Neeman и соавт. В одном варианте реализации изобретения магнитная плавучая нить для извлечения выполнена с возможностью контролируемого выхода.
Местоположение, в котором нить для извлечения прикреплена к урологическому устройству, оказывает влияние на усилие отрыва. Например, в вариантах реализации изобретения внутрипузырного устройства доставки лекарственного средства, если нить присоединена в средней части (как на Фиг. 14) или по меньшей мере в месте, где устройство имеет форму мостовидной дуги поперек внутреннего отверстия мочеиспускательного канала, необходимо будет больше силы (для сгибания устройства) для введения устройства в мочеиспускательный канал по сравнению со случаем, когда нить прикреплена к концу устройства или, когда устройство не имеет форму мостовидной дуги поперек отверстия мочеиспускательного канала (как на Фиг. 15). Вариант реализации изобретения согласно Фиг. 14 является предпочтительным в том случае, когда нить выступает из мочеиспускательного канала в течение всего периода лечения для того, чтобы предотвратить случайное извлечение устройства.
Системы нити для извлечения, описанные выше, могут быть использованы с различными имплантируемыми урологическими устройствами. Дополнительное описание вариантов реализации изобретения таких устройств приведено ниже.
В одном варианте реализации изобретения, урологическое устройство представляет собой устройство доставки лекарственного средства, предназначенное для введения через мочеиспускательный канал и удержания в свободно плавающем состоянии в мочевом пузыре. В одном варианте реализации изобретения устройство содержит часть резервуара для лекарственного средства, часть удерживающей конструкции и часть нити для извлечения. Устройство имеет относительно расширенную форму, пригодную для удержания в мочевом пузыре, но обладает способностью эластично сжиматься для того, чтобы принять форму относительно низкого профиля для установки через канал инструмента для установки, такого как цистоскоп или катетер. После установки (то есть высвобождения в мочевом пузыре), устройство принимает относительно расширенную форму для того, чтобы удерживать устройство доставки лекарственного средства.
В другом варианте реализации изобретения, урологическое устройство представляет собой стент мочеточника, который содержит часть нити для извлечения на конце или находящейся вблизи конца стента мочевого пузыря. В одном варианте реализации изобретения устройство стент мочеточника также содержит, по меньшей мере, одну часть устройства доставки лекарственного средства, связанной с частью стента мочеточника, например, с одним из концов стента. В конкретных вариантах реализации изобретения часть устройства доставки лекарственного средства расположена на конце, находящемся около мочевого пузыря для того, чтобы доставить лекарственное средство локально в мочевой пузырь, несмотря на то, что конец, находящийся около почки может быть также связан с частью устройства доставки лекарственного средства, или оба конца могут быть связаны с отдельными компонентами доставки лекарственных средств, независимо от того, будут ли концы стента прямые или свернутыми. Часть устройства доставки лекарственного средства может также проходить вдоль всего или некоторой части центрального корпуса стента мочеточника в некоторых вариантах реализации изобретения.
Для целей данного описания, термины, такие как "относительно расширенная форма", "относительно высокая форма профиля" или "сохранение формы", как правило, обозначает любую форму, пригодную для удержания устройства в предназначенном месте имплантации, в том числе, но не ограничиваясь этим, спиральную форму или форму кренделя, которая подходит для удержания устройства в мочевом пузыре. Аналогичным образом, такие термины, как «относительно низкая форма профиля", "низкопрофильная форма" или "форма для установки" обычно обозначают любую форму, пригодную для установки устройства доставки лекарственного средства в организме, в том числе линейную или удлиненную форму, которая подходит для установки устройства через рабочий канал катетера, цистоскопа или другого инструмента для установки, расположенного в просвете организма, таком как мочеиспускательный канал. В вариантах реализации изобретения, устройство доставки лекарственного средства может естественно принимать относительно расширенную форму и может быть деформировано, либо вручную, либо с помощью внешнего устройства, в форму относительно низкого профиля для введения в организм пациента. После установки устройство может самопроизвольно или естественно возвращаться в начальную, относительно расширенную форму для удержания в организме.
В одном варианте реализации изобретения устройство доставки лекарственного средства содержит трубку или стенку, которая определяет просвет резервуара для лекарственного средства и трубку или стенку, которая определяет просвет удерживающей конструкции. Лекарственная форма препарата, которая содержит одну или более твердых единиц лекарственного средства (например, таблетки или капсулы), содержащих один или более лекарственных препаратов, помещается в просвет резервуара для лекарственного средства. Концевые заглушки закрывают концы просвета резервуара для лекарственного средства и/или просвета удерживающей конструкции. В одном варианте реализации изобретения нить для извлечения выполнена с возможностью присоединения к одному или обоим концам устройства. В другом варианте реализации изобретения нить для извлечения функционально связана с самой удерживающей конструкцией или с трубкой (ами), определяющей просвет резервуара для лекарственного средства и/или просвет удерживающей конструкции.
Просвет удерживающей конструкции заполнен удерживающей конструкцией (иногда называемой "проволочная форма"), которая является упругой проволокой. В одном случае, удерживающая конструкция содержит проволоку из нитинола. Удерживающая конструкция сконфигурирована таким образом, чтобы спонтанно вернуться в состояние сохранения формы, такой как, иллюстрированная форма "кренделя" или другая спиральная форма. Например, удерживающая конструкция имеет предел упругости и модуль, которые позволяют устройству быть введенным в организм в форме относительно низкого профиля, а также позволяют устройству возвращаться к относительно расширенной форме после введения внутрь организма, и препятствуют устройству принимать форму относительно низкого профиля в организме в ответ на воздействие прогнозируемых сил, таких как гидродинамических сил, связанных с сокращением мышцы детрузора и мочеиспусканием. Таким образом, устройство удерживается в организме после имплантации, при этом ограничивается или предотвращается его случайное изгнание.
Материал, используемый для формирования корпуса устройства доставки лекарственного средства, является достаточно эластичным или гибким для того, чтобы позволить изменение формы устройства от формы для установки до формы для удержания. Материал, используемый для формирования корпуса устройства, также является водопроницаемым или пористым, чтобы растворяющая жидкость проникала в часть резервуара с лекарственным средством для растворения единицы лекарственного средства после имплантации устройства. Например, может быть использован силикон или другой биологически совместимый эластомерный материал.
В одном варианте реализации изобретения, в котором устройство доставки лекарственного средства предназначено для имплантации в мочевом пузыре, устройство доставки лекарственного средства предназначено для введения в мочевой пузырь через мочеиспускательный канал с помощью цистоскопа. Таким образом, устройство имеет размеры и форму, чтобы соответствовать узкому цилиндрическому каналу инструмента для установки, такому как катетер или цистоскоп. Как правило, цистоскоп для взрослого человека имеет наружный диаметр от приблизительно 5 до 7 мм, и рабочий канал, имеющий внутренний диаметр от приблизительно 2,4 мм до приблизительно 2,6 мм. В других вариантах реализации изобретения цистоскоп имеет рабочий канал с большим внутренним диаметром, таким как внутренний диаметр 4 мм или более. Таким образом, устройство является относительно небольшим по размеру. Например, когда устройство эластично деформируется в форму относительно низкого профиля, то устройство для взрослого пациента имеет общий наружный диаметр, который составляет приблизительно 3,75 мм или менее, например, приблизительно 2,6 мм или менее. Предполагается, что для педиатрических больных размеры устройства будут меньше.
Общая форма внутрипузырного устройства позволяет устройству переориентироваться в мочевом пузыре таким образом, чтобы уменьшить его соприкосновение или контакт со стенкой мочевого пузыря. Устройство также является достаточно небольшим в состоянии сохранения формы для того, чтобы позволить внутрипузырную мобильность. В частности, устройство при развертывании является достаточно небольшим для того, чтобы перемещаться внутри мочевого пузыря, как например, свободно или беспрепятственно перемещаться по всему мочевому пузырю при наполненном мочевом пузыре, что облегчает переносимость устройства пациентом. Свободное передвижение устройства также облегчает равномерно распределенную доставку лекарственного средства на всем протяжении мочевого пузыря, в отличие от конкретного местоположения в мочевом пузыре, расположенном вблизи от выходного отверстия. Тем не менее, устройствам, которые в других случаях свободно перемещаются в мочевом пузыре, может быть затруднено свободное передвижение при пустом мочевом пузыре, и все же устройство все еще может быть переносимым пациентом, если является в достаточной степени сжимаемым.
В некоторых вариантах реализации изобретения устройство не является по меньшей мере частично биоразлагаемым. Подходящие материалы конструкции могут содержать силикон для использования в медицине, натуральный латекс, политетрафторэтилен (PTFE), вспененный PTFE, полилактид-ко-гликолевую кислоту (PLGA), полиглицериновый себацинат (PGS), нержавеющую сталь, нитинол, элгилой (неферромагнитный металлический сплав), полипропилен, полиэтилен, поликарбонат, сложный полиэфир, нейлон, или их комбинации. После высвобождения лекарственной формы устройство и/или удерживающая конструкция удаляются, по существу, целыми или несколькими частями. В некоторых вариантах реализации изобретения устройство является частично биоразлагаемым таким образом, что устройство при частичной эрозии распадается на неразлагаемые куски, достаточно маленькие для того, чтобы могли быть выведены из мочевого пузыря. Полезные биологически совместимые разлагаемые и неразлагаемые материалы конструкции являются известными в данной области техники.
В большинстве случаев, устройство доставки лекарственного средства содержит по меньшей мере одну часть резервуара для лекарственного средства. В вариантах реализации изобретения, часть резервуара для лекарственного средства содержит часть корпуса устройства, которая образует по меньшей мере один просвет резервуара для лекарственного средства, в котором находится лекарственная форма препарата по меньшей мере одного лекарственного средства. Часть резервуара для лекарственного средства ограничена боковой стенкой. Просвет резервуара для лекарственного средства содержит эластичную трубку, такую как полимерная трубка. В одном варианте реализации изобретения просвет резервуара для лекарственного средства устройства содержит удлиненную трубку. Внутренняя часть трубки определяет один или более резервуаров для лекарственного средства и лекарственная форма препарата заключена в резервуар (ы) для лекарственного средства. В других вариантах реализации изобретения просвет резервуара для лекарственного средства представляет собой форму, отличающуюся от трубки.
Часть резервуара для лекарственного средства может быть выполнена с возможностью действовать в качестве осмотического насоса. В таком варианте реализации изобретения трубка выполнена из водопроницаемого материала, такого как силикон, или трубка имеет пористую структуру, или то и другое. После имплантации вода или моча проникает через стенку трубки, одно или более отверстий, выполненных в трубке, или одну или более проходящих пор, сформированных в пористой трубке. Вода поступает в резервуар и впитывается лекарственной формой препарата. Растворенное лекарственное средство распределяется с контролируемой скоростью из резервуара через одно или более отверстий за счет осмотического давления в резервуаре. Скорость поступления лекарственного средства и эффективность работы осмотического насоса зависят от параметров устройства, таких как площадь поверхности трубки; проницаемость для жидкости материала, используемого для формирования трубки; формы, размера, количества и расположения отверстий; и профиля растворения лекарственной формы препарата, наряду с некоторыми другими факторами. Скорость поступления лекарственного средства может быть рассчитана с помощью физико-химических параметров, определяющих конкретную систему доставки лекарственного средства, в соответствии с давно известными правилами. В некоторых вариантах реализации изобретения, устройство изначально показывает равномерную скорость высвобождения, а впоследствии скорость высвобождения уменьшается и становится неравномерной скоростью высвобождения, в этом случае общий профиль высвобождения лекарственного средства может быть определен первоначальной равномерной скоростью высвобождения и общей полезной нагрузкой.
В альтернативном варианте реализации изобретения устройство действует, по существу, за счет использования диффузии лекарственного средства из трубки через (i) одно или более дискретных отверстий, сформированных в стенке трубки, или проходящих пор, сформированных в стенке пористой трубки, или (ii) через стенку самой трубки, которая может быть проницаемой для лекарственного средства, или (iii) через концевой фрагмент или стенку, расположенную на одном или обоих концах трубки, или (iv) их комбинации. В вариантах реализации изобретения, в которых диффузия происходит через стенку, отверстия или проходящие поры не включены. В других вариантах реализации изобретения устройство функционирует за счет использования комбинации осмоса и диффузии.
Часть резервуара для лекарственного средства сформирована из эластомерного материала, который позволяет эластичную деформацию устройства для его введения в организм пациента, например, во время его установки с помощью инструмента для установки, такого как цистоскоп или катетер. Например, трубка эластично деформируется вместе с удерживающей конструкцией для проведения внутрипузырной имплантации. В одном варианте реализации изобретения часть резервуара для лекарственного средства изготовлена из материала, который является одновременно и эластомерным, и водопроницаемым. Одним из материалов, который является одновременно и эластомерным и водопроницаемым, является силикон, в то же время могут быть использованы другие биологически совместимые материалы.
Корпус устройства или его компонент может быть выполнен из нерассасывающегося материала. Например, он может быть сформирован из силиконовой трубки для медицинских изделий. Другие примеры подходящих нерассасывающихся материалов включают синтетические полимеры, выбранные из полиэфира, полиакрилата, полиметакрилата, поливинилпирролидона, поливинилацетата, полиуретана, целлюлозы, ацетата целлюлозы, полисилоксана, полиэтилена, PTFE и других фторированных полимеров, полисилоксанов, их сополимеров и их комбинаций.
Корпус устройства или его компонент может быть выполнен биоразлагаемым. Это является целесообразным для включения в состав нити для извлечения параллельно с полностью биоразлагаемым устройством, например, в тех случаях, когда пациент испытывает неожиданные побочные эффекты от устройства или лекарственного средства, тогда является желательным извлечение устройства, не дожидаясь конца периода лечения. В вариантах реализации изобретения, корпус устройства, биоразлагаемый компонент, используемый для удержания нити для извлечения, или тот и другой, могут быть изготовлены из биоразлагаемого полимера или биорассасывающегося полимера. Примеры таких подходящих материалов включают в себя синтетические полимеры, выбранные из полиамидов, полиэфиров, полиэфирамидов, полиангидридов, полиортоэфиров, полифосфазенов, псевдополиаминокислот, ПГС - полимеров, их сополимеров, и их смесей. В предпочтительном варианте реализации изобретения рассасывающиеся синтетические полимеры выбраны из полимолочной кислоты, полигликолевой кислоты, сополимера молочной и гликолевой кислот, поликапролактона и их смесей. Другие отверждаемые биологически рассасывающихся эластомеры включают производные поликапролактона (PC), аминоспиртовые полиэфирамиды (PEA) и полиоктандиолцитрат (POC).
Корпус устройства может также быть сконфигурирован таким образом, чтобы поддерживать состояние сохранения формы без, или по меньшей мере в независимости от удерживающей конструкции. Например, корпус устройства может содержать "несущую конструкцию", которая удерживает устройство в его состоянии сохранения формы. "Несущая конструкция" может быть более толстой и/или крепкой частью материала, из которого формируется часть резервуара для лекарственного средства. "Несущая конструкция" может проходить поперечно длине части резервуара для лекарственного средства, либо линейно, спирально или же искривленно. В конкретном варианте реализации изобретения корпус устройства сформирован из материала, который обрабатывают или изменяют таким образом, что устройство является деформируемым от состояния сохранения формы до состояния формы для установки. Например, материал, используемый для формирования части резервуара для лекарственного средства "запоминает" и спонтанно принимает относительно расширенную форму при воздействии тепла на устройство, например, при воздействии температуры тела при введении в мочевой пузырь. В некоторых случаях нагревание вызывает перекрестное сшивание по меньшей мере части полимерного материала таким образом, что устройство способно сохранять состояние сохранения формы при установке в мочевом пузыре.
В некоторых вариантах реализации изобретения устройство доставки лекарственного средства содержит одно или более отверстий, или отверстий для распределения лекарственного средства, например, посредством осмоса, диффузии, или их комбинации, наряду с некоторыми другими. Отверстия могут быть расположены вдоль трубки для того, чтобы обеспечить проход для высвобождения лекарственной формы препарата. Апертуры или отверстия могут быть расположены на боковой стенке или на конце трубки.
Лекарственная форма препарата может содержать практически любое терапевтическое, профилактическое или диагностическое средство, например, то, которое используется для высвобождения локально в мочевом пузыре или мочеточнике для местного или регионального лечения. Лекарственная форма препарата может состоять только из лекарственного средства, либо могут быть включены одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ. Лекарственное средство может быть биологическим. Лекарственное средство может быть метаболитом. В данном контексте термин "лекарственное средство" со ссылкой на любое конкретное лекарственное средство, описанное в настоящем документе, включает его альтернативные формы, такие как солевые формы, формы свободной кислоты, формы свободного основания, сольваты и гидраты. Фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества являются известными в данной области и включают смазывающие вещества, модификаторы вязкости, поверхностно-активные вещества, осмотические агенты, разбавители и другие неактивные ингредиенты состава, предназначенные для облегчения обработки, стабильности, диспергируемости, смачиваемости, и/или кинетики высвобождения препарата.
Устройство доставки лекарственного средства может быть использовано для лечения боли. Могут быть использованы разнообразные анестетики, анальгетики и их комбинации. Анестетик может быть аналогом кокаина. В конкретных вариантах реализации изобретения анестезирующее вещество представляет собой аминоамид, аминоэфир, или их комбинации. Типичные примеры аминоамидов или анестетиков класса амидов включают артикаин, бупивакаин, картикаин, цинхокаин, этидокаин, левобупивакаин, лидокаин, мепивакаин, прилокаин, ропивакаин и тримекаин. Типичные примеры аминоэфиров или анестетиков класса эфиров включают амилокаин, бензокаин, бутакаин, хлорпрокаин, кокаин, циклометикаин, диметокаин, гексилкаин, ларокаин, меприлкаин, метабутоксикаин, ортокаин, пиперокаин, прокаин, пропаракаин, пропоксикаин, проксиметакин, ризокаин и тетракаин. Эти анестетики, как правило, являются слабыми основаниями и могут быть изготовлены в виде соли, такой как гидрохлорид, для того, чтобы сделать их водорастворимыми, в то же время анестетики могут быть также использованы в форме свободного основания или в форме гидрата. Также могут быть использованы другие анестетики, такие как лонтокаин. Препарат также может представлять собой антимускариновое соединение, которое проявляет обезболивающее действие, такое как оксибутинин или пропиверин. Лекарственное средство может также содержать другие лекарственные препараты, описанные в настоящем документе, по отдельности или же в сочетании с анестетиком.
Обезболивающее средство может быть опиоидным. Типичные примеры опиоидных агонистов включают альфентанил, аллилпродин, альфапродин, анилеридин, бензилморфин, безитрамид, бупренорфин, буторфанол, клонитазен, кодеин, дезоморфин, декстроморамид, дезоцин, диампромид, диаморфин, дигидрокодеин, дигидроморфин, дименоксадол, димефептанол, диметилтиамбутен, диоксафетил бутират, дипипанон , эптазоцин, этогептазин, этилметилтиамбутен, этилморфин, этонитазен, фентанил, героин, гидрокодон, гидроморфон, гидроксипетидин, изометадон, кетобемидон, леворфанол, левофенацилморфан, лофентанил, меперидин, мептазинол, метазоцин, метадон, метопон, морфин, мирофин, нальбуфин, нарцеин, никоморфин, норлеворфанол, норметадон, налорфин, норморфин, норпипанон, опиум, оксикодон, оксиморфон, папаверетум, пентазоцин, фенадоксон, феноморфан, феназоцин, феноперидин, пиминодин, пиритрамид, прогептазин, промедол, проперидин, пропирам, пропоксифен, суфентанил, тилидин, трамадол, их фармацевтически приемлемые соли и их смеси. Предполагаются другие опиоидные лекарственные средства, такие как агонисты опиоидных рецепторов мю, каппа, дельта и агонисты ноцицептивных рецепторов.
Обезболивающее средство может быть наркотическим или ненаркотическим веществом. Типичные примеры анальгетиков включают ацетаминофен, бупренорфин, буторфанол, кодеин, дигидрокодеин, фентанил, героин, гидрокодон, гидроморфон, метадон, морфин, никоморфин, оксикодон, оксиморфон, пентазоцин, петидин, пропоксифен, пиридиум (феназопиридин), тебаин, трамадол, алициловый спирт, феназопиридина гидрохлорид, ацетилсалициловая кислота, флуфенизал, ибупрофен, индопрофен, индометацин и напроксен. Обезболивающее вещество может быть выбрано, например, из неопиоидных анальгетиков, нестероидных анальгетиков, опиоидных анальгетиков и салицилатов, наряду с некоторыми другими.
Устройство для доставки лекарственного средства может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний, таких как IC / BPS (интерстициальный цистит / болевой синдром мочевого пузыря), а также радиационного цистита, простатита, уретрита, послеоперационных болей и мочекаменной болезни. Неограничивающие примеры конкретных препаратов для этих условий включают лидокаин, гликозаминогликаны (например, хондроитин сульфат, сулодексид), пентозанполисульфат натрия (PPS), диметилсульфоксид (DMSO), оксибутинин, митомицин С, гепарин, флавоксат, кеторолак, или их сочетания. При мочекаменной болезни лекарственное средство (а) может быть выбрано для лечения боли и/или для способствования растворению почечных камней. Другие примеры лекарственных средств, которые могут быть использованы в лечении IC/BPS, включают антагонистов нейротрофического ростового фактора моноклональные антитела (MAB), таких как танезумаб и модуляторов субъединицы альфа-2-дельта кальциевых каналов, таких как PD-299685 или габапентин.
Устройство для доставки лекарственного средства может быть использовано совместно с размещением стента мочеточника, например, для лечения боли, императивного позыва к мочеиспусканию или частого мочеиспускания в результате размещения стента мочеточника. Неограничивающие примеры конкретных лекарственных средств для такого лечения включают антимускариновые соединения, α-блокаторы, наркотические препараты и феназопиридин, наряду с некоторыми другими.
Устройство доставки лекарственного средства может быть использовано для лечения недержания мочи, частоты позывов или императивных позывов, в том числе ургентного недержания мочи и нейрогенного характера, а также тригонита. Лекарственные средства, которые могут быть использованы, включают антихолинергические препараты, спазмолитические средства, антимускариновые соединения, агонисты бета-2 рецепторов, альфа адренергетики, противосудорожные средства, ингибиторы обратного захвата норадреналина, ингибиторы обратного захвата серотонина, блокаторы кальциевых каналов, вещества, открывающие калиевые каналы и миорелаксанты. Типичные примеры подходящих препаратов для лечения недержания мочи включают оксибутинин, S-оксибутинин, эмепрониум, верапамил, имипрамин, флавоксат, атропин, пропантелин, толтеродин, роциверин, кленбутерол, дарифенацин, теродилин, троспиум, гиосциамин, пропиверин, десмопрессин, вамикамид, клидиния бромид, дицикломина гидрохлорид, гликопирролат, аминоспирта эфир, ипратропия бромид, мепензолата бромид, метскополамина бромид, скополамина гидробромид, тиотропия бромид, фезотеродина фумарат, YM-46303 (Yamanouchi Co., Japan), ланперизон (Nippon Kayaku Co., Japan), инаперизон, NS-21 (Nippon Shinyaku Orion, Formenti, Japan/Italy), NC-1800 (Nippon Chemiphar Co., Japan), Z D-6169 (Zeneca Co., United Kingdom), и стилония йодид.
Устройство доставки лекарственного средства может быть использовано для лечения рака мочевого тракта, такого как рак мочевого пузыря и рак предстательной железы. Препараты, которые могут быть использованы, включают антипролиферативные вещества, цитотоксические вещества, химиотерапевтические вещества или их комбинации. Типичные примеры лекарственных средств, которые могут быть пригодны для лечения рака мочевыводящего тракта включают бациллы Кальмета-Герена (BCG) вакцины, цисплатин, доксорубицин, валрубицин, гемцитабин, микобактериальный комплекс клеточной стенки-ДНК (МСС), метотрексат, винбластин, тиотепа, митомицин, фторурацил, леупролид, диэтилстильбэстрол, эстрамустин, мегестролацетат, ципротерон, флутамид, селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов (т.е. SERM, такие как тамоксифен), токсины ботулизма и циклофосфамид. Лекарственное средство может быть биологическим, и оно может содержать моноклональное антитело, ингибитор TNF, антилейкин, или тому подобное. Лекарственное средство также может быть иммуномодулятором, таким как агонист TLR, в том числе имиквимод или другой агонист TLR7. Лекарственное средство также может быть ингибитором киназы, такой как фактора роста фибробластов рецептора 3 (FGFR3)-селективный ингибитор тирозинкиназы, ингибитор фосфатидилинозитол 3-киназы(PI3K), или ингибитор митоген-активированной протеинкиназы (МАРК), наряду с некоторыми другими, или их комбинациями. Другие примеры включают целекоксиб, эрлотиниб, гефитиниб, паклитаксел, полифенон Е, валрубицин, неокарциностатин, апазиквон, белиностат, ингенол мебутат, уроцидин (MCC), проксиниум (VB 4845), BC 819 (BioCancell Therapeutics), гемоцианин лимфы улитки, LOR 2040 ( Lorus Therapeutics), уроканиновая кислота, OGX 427 (OncoGenex), и SCH 721015 (Schering-Plough). Другие внутрипузырные способы лечения рака включают небольшие молекулы, такие как апазиквон, адриамицин, AD-32, доксорубицин, эпирубицин, доксетаксель, гемцитабин, HTI-286 (аналог гемиастерлина), идарубицин, γ-линоленовая кислота, митоксантрон, меглумин и тиотепа; большие молекулы, такие как активированные макрофаги, активированные Т-клетки, EGF-декстран, HPC доксорубицин, IL-12, IFN-а2b, IFN- γ, α- молочный альбумин, р53 аденовектор, TNFα; комбинации, такие как эпирубицин + BCG, IFN + фармарубицин, доксорубицин + 5-FU (оральный), BCG + IFN, и токсин коклюша + цистэктомия; активированные клетки, такие как макрофаги и Т-клетки; внутрипузырные инфузии, такие как IL-2 и доксорубицин; химиосенсибилизаторы, такие как BCG + антифибринолитики (параметилбензойная кислота или аминокапроновая кислота) и доксорубицин + верапимил; диагностические средства / визуализации, такие как гексиламинолевулинат, 5-аминолевулиновая кислота, идоксуридин, HMFG1 Mab + Tc99m; и средства для управления локальной токсичности, например, формалин (геморрагический цистит).
Устройство доставки лекарственного средства может быть использовано для лечения инфекций, связанных с мочевым пузырем, простатой и мочеиспускательным каналом. Для лечения таких инфекций могут быть введены антибиотики, антибактериальные, противогрибковые, антипротозойные, антисептические, противовирусные и другие противоинфекционные вещества. Типичные примеры препаратов для лечения инфекций включают митомицин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, метанамин, нитрофурантоин, ампициллин, амоксициллин, нафциллин, триметоприм, сульфаниламидный препарат триметоприм/сульфаметоксазол, эритромицин, доксициклин, метронидазол, тетрациклин, канамицин, пенициллины, цефалоспорины и аминогликозиды.
Устройство доставки лекарственного средства может быть использовано для лечения фиброза мочеполовой области, такой как мочевой пузырь или матка. Типичные примеры препаратов для лечения фиброзной опухоли включают пентоксифиллин (аналог ксантина), антиTNF, антиTGF вещества, аналоги GnRH, экзогенные прогестины, антипрогестины, селективные модуляторы рецептора эстрогена, даназол и нестероидные противовоспалительные препараты.
Устройство доставки лекарственного средства может быть использовано для лечения синдрома нейрогенного мочевого пузыря. Типичные примеры препаратов для лечения синдрома нейрогенного мочевого пузыря включают анальгетики или анестетики, такие как лидокаин, бупивакаин, мепивакаин, прилокаин, артикаин и ропивакаин; антихолинергические средства; антимускариновые соединения, такие как оксибутинин или пропиверин; ваниллоидные, такие как капсаицин или резинифератоксин; антимускариновые, такие, которые действуют на М3 мускариновые рецепторы ацетилхолина (mAChRs); спазмолитики, в том числе агонисты GABAВ, такие как баклофен; нейротоксины; капсаицины; альфа-адреноблокаторы; противосудорожные; ингибиторы обратного захвата серотонина, такие как амитриптилин; и антагонисты фактора роста нервов. В различных вариантах реализации изобретения, лекарственное средство может быть таким, которое действует на афференты мочевого пузыря или таким, которое действует на эфферентную холинергическую передачу, как описано Reitz и др, Spinal Cord 42:267-72 (2004).
Препарат может быть выбран из тех, которые известны для лечения недержания мочи вследствие неврологической гиперактивности детрузора и/или низкой податливости детрузора. Примеры таких видов лекарственных средств включают релаксанты мочевого пузыря (например, оксибутинин (антимускариновое вещество с выраженным миорелаксантным действием и местным анестетическим действием), пропиверин, импратроприум, тиотропиум, троспиум, теродилин, толтеродин, пропантелин, оксифенциклимин, флавоксат и трициклические антидепрессанты; лекарственные средства для блокирования нервов, иннервирующих мочевой пузырь и мочеиспускательный канал (например, ваниллоиды (капсаицин, резинифератоксин), ботулинический токсин) или препараты, которые модулируют силу сокращения детрузора, рефлекс мочеиспускания, диссинергию сфинктера детрузора (например, агонисты GABAb (баклофен), бензодиазепины). В другом варианте реализации изобретения лекарственное средство выбрано из тех, которые известны для лечения недержания мочи вследствие неврологической недостаточности сфинктера. Примеры таких лекарственных средств включают альфа-адренергические агонисты, эстрогены, бета-адренергические агонисты, трициклические антидепрессанты (имипрамин, амитриптилин). В еще одном варианте реализации изобретения лекарственное средство выбрано из тех, которые известны для облегчения опорожнения мочевого пузыря (например, альфа-адренергические антагонисты (фентоламин) или холинергические средства). В еще одном варианте реализации изобретения лекарственное средство выбрано из группы антихолинергических средств (например, дицикломин), блокаторов кальциевых каналов (например, верапамил) тропановых алкалоидов (например, атропин, скополамин), ноцицептин / орфанин FQ, и бетанехол (например, агонист м3 мускариновых рецепторов, холиновый эфир).
В одном варианте реализации изобретения лекарственное средство находится в твердой или полутвердой форме, например, чтобы уменьшить общий объем лекарственного средства, и, таким образом, уменьшить размеры устройства и/или для сохранения лекарственного средства в стабильной форме во время хранения и перед высвобождением. Полутвердая форма может представлять собой, например, эмульсию или суспензию; гель или пасту. Твердая форма представляет собой твердое лекарственное средство, которым заполняют резервуар для лекарственного средства (например, просвет корпуса). Единица лекарственного средства является твердым, дискретным объектом, который, по существу, сохраняет выбранную приданную форму (при температуре и давлении, которым устройство доставки обычно будет подвергаться в процессе сборки, хранения и обработки перед имплантацией). Единицы лекарственного средства могут быть в форме таблеток, капсул, гранул или шариков, несмотря на то, что возможны и другие конфигурации.
Настоящее описание дополнительно иллюстрируется следующим неограничивающим примером.
Пример 1
В качестве нити для извлечения был использован зеленый плетеный шовный материал из полиэстера размера 5-0 ETHIBOND EXCEL™(Ethicon Endo-Surgery Inc.). В качестве репрезентативного урологического устройства было использовано устройство доставки плацебо (силиконовая трубка с удерживающей конструкцией в форме кренделя). Один конец нити для извлечения был прикреплен к концу устройства. Затем нить была намотана по спирали или спирально, и была свернута, так что она может быть ограничена в плоскости (Фиг. 13A и 13B). Затем сверху сложенной нити был помещен биоразлагаемый колпачок. В частности, был использован колпачок желатиновой капсулы (размер 4), как показано на Фиг. 13А и 13В, несмотря на то, что можно было бы использовать другие разлагаемые полимеры, такие как PLGA.
В качестве испытательного аппарата была использована простая модель мочеиспускания, который состояла из воронки (объем 16 унций) и латексной трубки (с внутренним диаметром 6,35 мм и длиной 23 см). Устройство доставки лекарственного средства с колпачком / сложенной нитью для извлечения было помещено внутрь воронкообразной части, которая была заполнена водой, в то время как один конец трубки из латекса был зажат. Трубка разжималась при опорожнении воронки таким образом, чтобы воронка опорожнялась только под действием силы тяжести. В связи с тем, что желатиновая капсула растворилась, сложенная нить стала разматываться в воде. После повторения шагов заполнения и опорожнения несколько раз нить для извлечения появилась в конце трубки. Таким образом, этот эксперимент показал контролируемый выход нити для извлечения.
Публикации, цитируемые в данном описании и материалы, из которых они процитированы в связи с этим, включены в настоящем документе путем ссылки. Модификации и вариации способов и устройств, описанных в настоящем документе, будут очевидны для специалистов в данной области из предшествующего подробного описания. Такие модификации и вариации предназначены для внесения в объем прилагаемой формулы изобретения.
Claims (26)
1. Медицинское устройство для извлечения урологического устройства из пациента, где медицинское устройство включает:
урологическое устройство; и
нить для извлечения, прикрепленную к урологическому устройству, имеющую проксимальный конец, соединенный с урологическим устройством и противоположный дистальный конец,
притом что нить для извлечения содержит ферромагнитный материал, расположенный по меньшей мере вдоль длины материала нити для извлечения, чтобы обеспечить возможность магнитного манипулирования нитью для извлечения через уретру для извлечения медицинского устройства.
2. Медицинское устройство по п. 1, отличающееся тем, что нить для извлечения является пустотелой и ферромагнитный материал содержится в материале нити для извлечения в ее просвете.
3. Медицинское устройство по п. 1, отличающееся тем, что нить для извлечения является сплошной и ферромагнитный материал является внедренным в материал нити для извлечения.
4. Медицинское устройство по п. 1, отличающееся тем, что ферромагнитный материал расположен на наружной поверхности материала нити для извлечения.
5. Медицинское устройство по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что нить для извлечения является плавучей в моче.
6. Медицинское устройство по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что урологическое устройство содержит внутрипузырное устройство доставки лекарственного средства.
7. Медицинское устройство по п. 6, отличающееся тем, что нить для извлечения является плавучей в моче.
8. Медицинское устройство по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что урологическое устройство содержит стент мочеточника.
9. Медицинское устройство по п. 8, отличающееся тем, что нить для извлечения является плавучей в моче.
10. Медицинское устройство по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что урологическое устройство содержит (i) корпус устройства, имеющий по меньшей мере один просвет резервуара для лекарственного средства, и (ii) лекарственную форму препарата, расположенную в по меньшей мере одном просвете резервуара для лекарственного средства, в котором устройство является эластично деформируемым от состояния сохранения формы для удержания урологического устройства в мочевом пузыре до состояния низкопрофильной формы с возможностью введения урологического устройства через мочеиспускательный канал пациента.
11. Медицинское устройство по п. 10, отличающееся тем, что нить для извлечения является плавучей в моче.
12. Способ извлечения урологического устройства из пациента, включающий:
захватывание по меньшей мере одной нити для извлечения медицинского устройства по любому из пп. 1-11, установленного в организме пациента; и
извлечение наружу по меньшей мере одной нити для извлечения и прикрепленного урологического устройства через мочеиспускательный канал пациента.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что этап захвата включает присоединение с помощью магнита дистального конца вставленного в мочеиспускательный канал катетера к по меньшей мере одной нити для извлечения.
14. Медицинское устройство для извлечения урологического устройства из пациента, где медицинское устройство включает:
урологическое устройство; и
нить для извлечения, прикрепленную к урологическому устройству, имеющую проксимальный конец, соединенный с урологическим устройством, и противоположный дистальный конец,
притом что нить для извлечения содержит гидродинамический колпачок, прикрепленный к дистальному концу.
15. Медицинское устройство по п. 14, отличающееся тем, что нить для извлечения и гидродинамический колпачок не являются плавучими в моче.
16. Медицинское устройство по п. 2 или 3, отличающееся тем, что ферромагнитный материал содержит одну или несколько частиц, сфер, цилиндров, оплеток или встроенного сердечника.
17. Медицинское устройство по п. 3, отличающееся тем, что ферромагнитный материал диспергирован в материале, из которого сформирована нить для извлечения.
18. Медицинское устройство по п. 4, отличающееся тем, что ферромагнитный материал распределен на внешней поверхности значительной части нити для извлечения.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261649253P | 2012-05-19 | 2012-05-19 | |
US61/649,253 | 2012-05-19 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014148165A Division RU2651128C2 (ru) | 2012-05-19 | 2013-05-20 | Имплантируемое урологическое устройство с улучшенной характеристикой извлечения |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018112984A RU2018112984A (ru) | 2019-03-04 |
RU2018112984A3 RU2018112984A3 (ru) | 2021-08-11 |
RU2761981C2 true RU2761981C2 (ru) | 2021-12-14 |
Family
ID=48539421
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014148165A RU2651128C2 (ru) | 2012-05-19 | 2013-05-20 | Имплантируемое урологическое устройство с улучшенной характеристикой извлечения |
RU2018112984A RU2761981C2 (ru) | 2012-05-19 | 2013-05-20 | Имплантируемое урологическое устройство с улучшенной характеристикой извлечения |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014148165A RU2651128C2 (ru) | 2012-05-19 | 2013-05-20 | Имплантируемое урологическое устройство с улучшенной характеристикой извлечения |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10857336B2 (ru) |
EP (3) | EP2849725B1 (ru) |
JP (4) | JP6366576B2 (ru) |
KR (3) | KR102165909B1 (ru) |
CN (3) | CN112169134B (ru) |
AU (3) | AU2013266617B2 (ru) |
BR (1) | BR112014028916B1 (ru) |
CA (3) | CA3124983C (ru) |
ES (1) | ES2847887T3 (ru) |
HU (1) | HUE053276T2 (ru) |
IL (2) | IL235391B (ru) |
IN (1) | IN2014DN09040A (ru) |
MX (2) | MX370368B (ru) |
PL (1) | PL2849725T3 (ru) |
RU (2) | RU2651128C2 (ru) |
WO (1) | WO2013177068A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20230010429A1 (en) * | 2019-09-06 | 2023-01-12 | Blue Halo BioMedical, LLC | Coil catheter, method of use, and method of manufacture |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2964310A1 (en) * | 2013-03-05 | 2016-01-13 | TARIS Biomedical LLC | Drug delivery devices and methods for controlled drug release through device orifice |
KR20230142816A (ko) * | 2014-06-26 | 2023-10-11 | 타리스 바이오메디컬 엘엘씨 | 탄성 폴리머-약물 매트릭스 시스템을 포함하는 방광내 약물 전달 장치 및 방법 |
KR102557319B1 (ko) * | 2015-03-30 | 2023-07-18 | 타리스 바이오메디컬 엘엘씨 | 상부 요로로의 약물의 국부적인 전달을 위한 장치 및 방법 |
AU2017205773B2 (en) * | 2016-01-04 | 2020-07-02 | Zoetis Services Llc | Drug release device and use |
WO2017132372A1 (en) | 2016-01-26 | 2017-08-03 | Taris Biomedical Llc | Multi-lumen drug delivery devices |
WO2017151983A1 (en) | 2016-03-02 | 2017-09-08 | Taris Biomedical Llc | Osmotic drug delivery devices and methods of making osmotic drug delivery devices |
CN107837451A (zh) * | 2017-12-05 | 2018-03-27 | 重庆医科大学附属儿童医院 | 一种双j管取出器 |
KR102007179B1 (ko) | 2018-01-05 | 2019-08-05 | 연세대학교 산학협력단 | 요관 스텐트의 설계 방법 |
KR102203178B1 (ko) * | 2018-09-18 | 2021-01-13 | 박종관 | 체액배출이 용이한 요도카테터 |
BR112021005910A2 (pt) * | 2018-11-09 | 2021-06-29 | Taris Biomedical Llc | dispositivos e sistemas de entrega de fármacos para entrega local de fármacos ao trato urinário superior |
CN212282496U (zh) * | 2020-03-11 | 2021-01-05 | 郭振宇 | 输尿管支架管 |
KR102465123B1 (ko) * | 2020-09-24 | 2022-11-09 | 주식회사 비씨엠 | 담도용 스텐트 |
KR102665852B1 (ko) * | 2021-11-25 | 2024-05-14 | 한양대학교 산학협력단 | 카테터 시스템 |
DE102021132976A1 (de) | 2021-12-13 | 2023-06-15 | Olympus Winter & Ibe Gmbh | Implantat und medizinisches Handgerät |
WO2024092159A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Taris Biomedical Llc | Methods of treating bladder cancer with gemcitabine |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4790809A (en) * | 1985-08-29 | 1988-12-13 | Medical Engineering Corporation | Ureteral stent |
US5019102A (en) * | 1987-12-10 | 1991-05-28 | Eberhard Hoene | Anti-refluxive internal ureteral stent with a dynamic hood-valve at the vesical end for prevention of urinary reflux into the upper urinary tract upon increase of vesical pressure |
US6652569B1 (en) * | 1998-05-08 | 2003-11-25 | Biu Biomedical Innovations (Urology) Inc. | Stent placement and removal |
US20060282159A1 (en) * | 2003-11-17 | 2006-12-14 | Taheri Syde A | Temporary absorbable venous occlusive stent and superficial vein treatment method |
US20090149833A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Implantable Drug Delivery Device and Methods for Treatment of the Bladder and Other Body Vesicles or Lumens |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3425411A (en) * | 1966-05-19 | 1969-02-04 | Ralph R Robinson | Intra-uterine device |
US3659596A (en) * | 1969-11-06 | 1972-05-02 | Ralph R Robinson | Intrauterine element |
US5629008A (en) | 1992-06-02 | 1997-05-13 | C.R. Bard, Inc. | Method and device for long-term delivery of drugs |
US5599291A (en) * | 1993-01-04 | 1997-02-04 | Menlo Care, Inc. | Softening expanding ureteral stent |
DE69509827T2 (de) * | 1994-07-04 | 1999-10-07 | Tsukada Medical Research Co | Magnetische Kappe für eine medizinische Vorrichtung |
US5571118A (en) * | 1995-01-05 | 1996-11-05 | Boutos; David | Apparatus for stimulating penile, scrotal, anal, vaginal and clitoral tissue |
US6991614B2 (en) * | 1995-11-07 | 2006-01-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stent for improved patient comfort |
US6849069B1 (en) * | 1995-11-07 | 2005-02-01 | Boston Scientitfic Corporation | Medical device with tail(s) for assisting flow of urine |
US6171298B1 (en) | 1996-05-03 | 2001-01-09 | Situs Corporation | Intravesical infuser |
CN1225026A (zh) * | 1996-06-17 | 1999-08-04 | 朗迅医疗***公司 | 用于***和检测患者体内的医疗管 |
KR20010006027A (ko) | 1997-04-03 | 2001-01-15 | 포인트 바이오메디칼 코퍼레이션 | 방광내 약물 송달 시스템 |
US6258098B1 (en) | 1998-05-08 | 2001-07-10 | William N. Taylor | Stent placement and removal system |
DE69918976T2 (de) * | 1998-05-08 | 2004-12-09 | Biu Biomedical Innovations (Urology) Inc., Vancouver | Einrichtung zum einsetzen und entfernen eines stents |
US6293923B1 (en) * | 1999-03-15 | 2001-09-25 | Innoventions, Inc. | Intravesicular balloon |
US7041139B2 (en) * | 2001-12-11 | 2006-05-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stents and related methods |
CA2503193A1 (en) | 2002-10-22 | 2004-05-06 | The Biomerix Corporation | Method and system for intravesicular delivery of therapeutic agents |
GB0509583D0 (en) * | 2005-05-11 | 2005-06-15 | Univ Wolverhampton The | Biomechanical probe |
WO2006122551A2 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Nsgene A/S | An implantable therapy system for treating a living being with an active factor |
EP1933810B1 (en) | 2005-08-11 | 2012-10-10 | Massachusetts Institute of Technology | Intravesical drug delivery device and method |
US20100168656A1 (en) * | 2005-09-28 | 2010-07-01 | Anthony Lee | Apparatus and methods for treating urethral incontinence |
US20070255222A1 (en) | 2006-03-27 | 2007-11-01 | Changqing Li | Catheter assembly including internal bolster |
DE102006029122A1 (de) * | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Amedo Gmbh | System zur Bestimmung der Position eines medizinischen Instrumentes |
US9265865B2 (en) * | 2006-06-30 | 2016-02-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent having time-release indicator |
US7713308B2 (en) * | 2006-09-22 | 2010-05-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with soluble bladder retention member |
EP2096983A2 (en) | 2006-09-28 | 2009-09-09 | Medvision Inc. | Examination device |
JP5357045B2 (ja) * | 2006-12-21 | 2013-12-04 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 電気的に絶縁される、ワイヤレスセンサを備えたカテーテル |
US20100130815A1 (en) * | 2007-05-18 | 2010-05-27 | Prostaplant Ltd. | Intraurethral and extraurethral apparatus |
US8926528B2 (en) * | 2008-08-06 | 2015-01-06 | Biosense Webster, Inc. | Single-axis sensors on flexible backbone |
KR101794899B1 (ko) | 2008-08-09 | 2017-11-07 | 메사츄세츠 인스티튜트 어브 테크놀로지 | 남성 비뇨생식기 및 주위 조직을 치료하는 방법 및 체내이식형 약물 전달 장치 |
US10543166B2 (en) | 2009-06-26 | 2020-01-28 | Taris Biomedical Llc | Implantable drug delivery devices and methods of making the same |
US20110052497A1 (en) * | 2009-08-27 | 2011-03-03 | Taris Biomedical, Inc. | Minimally Invasive Systems and Methods for In Vivo Testing of Materials |
US9017312B2 (en) | 2009-09-10 | 2015-04-28 | Taris Biomedical Llc | Implantable device for controlled drug delivery |
US8679094B2 (en) | 2009-12-17 | 2014-03-25 | Taris Biomedical, Inc. | Implantable device with intravesical tolerability and methods of treatment |
US20110218488A1 (en) | 2010-03-05 | 2011-09-08 | Taris Biomedical, Inc. | Systems and Methods for Implanting Devices in the Bladder and Other Genitourinary Sites |
EP3711750B1 (en) | 2010-08-05 | 2023-09-06 | TARIS Biomedical LLC | Implantable drug delivery devices for genitourinary sites |
PT2600800T (pt) | 2010-08-05 | 2020-11-05 | Taris Biomedical Llc | Dispositivo de administração de drogas por stent ureteral, kit e método |
CN201783058U (zh) * | 2010-09-14 | 2011-04-06 | 成都卓青科技有限公司 | 一种全自动导尿装置 |
US8690840B2 (en) | 2010-10-06 | 2014-04-08 | Taris Biomedical, Inc. | Time-selective bioresorbable or collapsible drug delivery systems and methods |
AU2012211960B2 (en) | 2011-02-04 | 2016-12-01 | Taris Biomedical Llc | Implantable device for controlled release of low solubility drug |
-
2013
- 2013-05-20 CA CA3124983A patent/CA3124983C/en active Active
- 2013-05-20 BR BR112014028916-6A patent/BR112014028916B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-05-20 CN CN202011055187.7A patent/CN112169134B/zh active Active
- 2013-05-20 EP EP13726371.1A patent/EP2849725B1/en active Active
- 2013-05-20 US US14/397,401 patent/US10857336B2/en active Active
- 2013-05-20 CN CN201710248600.3A patent/CN107432979B/zh active Active
- 2013-05-20 WO PCT/US2013/041877 patent/WO2013177068A1/en active Application Filing
- 2013-05-20 RU RU2014148165A patent/RU2651128C2/ru active
- 2013-05-20 MX MX2014013980A patent/MX370368B/es active IP Right Grant
- 2013-05-20 CN CN201380021047.XA patent/CN104394845B/zh active Active
- 2013-05-20 EP EP20208452.1A patent/EP3799863A1/en active Pending
- 2013-05-20 HU HUE13726371A patent/HUE053276T2/hu unknown
- 2013-05-20 AU AU2013266617A patent/AU2013266617B2/en not_active Ceased
- 2013-05-20 PL PL13726371T patent/PL2849725T3/pl unknown
- 2013-05-20 ES ES13726371T patent/ES2847887T3/es active Active
- 2013-05-20 EP EP20208429.9A patent/EP3799862A1/en active Pending
- 2013-05-20 KR KR1020147035135A patent/KR102165909B1/ko active IP Right Grant
- 2013-05-20 KR KR1020207011786A patent/KR102246490B1/ko active IP Right Grant
- 2013-05-20 KR KR1020207011789A patent/KR102246491B1/ko active IP Right Grant
- 2013-05-20 CA CA3189097A patent/CA3189097A1/en active Pending
- 2013-05-20 RU RU2018112984A patent/RU2761981C2/ru active
- 2013-05-20 IN IN9040DEN2014 patent/IN2014DN09040A/en unknown
- 2013-05-20 JP JP2015512914A patent/JP6366576B2/ja active Active
- 2013-05-20 CA CA2871136A patent/CA2871136C/en active Active
-
2014
- 2014-10-29 IL IL235391A patent/IL235391B/en unknown
- 2014-11-18 MX MX2021015249A patent/MX2021015249A/es unknown
-
2018
- 2018-04-04 AU AU2018202363A patent/AU2018202363B2/en not_active Ceased
- 2018-07-03 JP JP2018127102A patent/JP7018838B2/ja active Active
- 2018-07-15 IL IL260593A patent/IL260593B/en active IP Right Grant
-
2019
- 2019-12-17 AU AU2019283830A patent/AU2019283830B2/en not_active Ceased
-
2020
- 2020-05-07 JP JP2020082036A patent/JP7232792B2/ja active Active
-
2022
- 2022-01-27 JP JP2022011315A patent/JP2022060244A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4790809A (en) * | 1985-08-29 | 1988-12-13 | Medical Engineering Corporation | Ureteral stent |
US5019102A (en) * | 1987-12-10 | 1991-05-28 | Eberhard Hoene | Anti-refluxive internal ureteral stent with a dynamic hood-valve at the vesical end for prevention of urinary reflux into the upper urinary tract upon increase of vesical pressure |
US6652569B1 (en) * | 1998-05-08 | 2003-11-25 | Biu Biomedical Innovations (Urology) Inc. | Stent placement and removal |
US20060282159A1 (en) * | 2003-11-17 | 2006-12-14 | Taheri Syde A | Temporary absorbable venous occlusive stent and superficial vein treatment method |
US20090149833A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Implantable Drug Delivery Device and Methods for Treatment of the Bladder and Other Body Vesicles or Lumens |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20230010429A1 (en) * | 2019-09-06 | 2023-01-12 | Blue Halo BioMedical, LLC | Coil catheter, method of use, and method of manufacture |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7232792B2 (ja) | 回収特徴が改良された埋込式泌尿器科デバイス | |
US8690840B2 (en) | Time-selective bioresorbable or collapsible drug delivery systems and methods | |
US20170095651A1 (en) | Ureteral stent drug delivery device, kit, and method | |
KR20160083061A (ko) | 삼투 약물 전달 디바이스들, 키트, 및 방법들 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |