RU2757303C1 - Способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия - Google Patents

Способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия Download PDF

Info

Publication number
RU2757303C1
RU2757303C1 RU2020127641A RU2020127641A RU2757303C1 RU 2757303 C1 RU2757303 C1 RU 2757303C1 RU 2020127641 A RU2020127641 A RU 2020127641A RU 2020127641 A RU2020127641 A RU 2020127641A RU 2757303 C1 RU2757303 C1 RU 2757303C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
indenter
diamond
coating
applying
layer
Prior art date
Application number
RU2020127641A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Николаевич Охлупин
Альберт Викторович Королев
Илья Владимирович Синев
Андрей Артурович Шварцман
Сергей Юрьевич Руш
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ТехноТерм-Саратов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ТехноТерм-Саратов" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ТехноТерм-Саратов"
Priority to RU2020127641A priority Critical patent/RU2757303C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2757303C1 publication Critical patent/RU2757303C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B82B3/0009Forming specific nanostructures
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/25Diamond
    • C01B32/26Preparation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/02Pretreatment of the material to be coated
    • C23C14/024Deposition of sublayers, e.g. to promote adhesion of the coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0605Carbon
    • C23C14/0611Diamond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/133Renewable energy sources, e.g. sunlight

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии нанесения твердых износостойких наноструктурированных покрытий из аморфного алмазоподобного углерода и может быть использовано в металлообработке, машиностроении, медицине, электронике, солнечной энергетике, оптоэлектронике, фотонике, в производстве жидкокристаллических дисплеев, защитных покрытий с высокой твердостью для повышения эксплуатационных свойств поверхности изделий различного функционального назначения. Способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия детали 1 включает нанесение по меньшей мере одного слоя углеродной алмазоподобной пленки с помощью катодного распыления графита, при этом предварительно вне вакуумной камеры формируют адгезионный слой путем нанесения на поверхность детали порошка графита, титана, хрома, алюминия или их смеси и воздействия на него ультразвуковым индентором 2 со следующим режимом:
Figure 00000010
где P - сила прижима индентора к обрабатываемой поверхности, Н; S - продольная подача индентора, мм/об; n - частота вращения детали, об/мин; σt - предел текучести материала детали при сжатии, МПа; d - диаметр детали, мм; r - радиус индентора, мм; ν, μs и μn - безразмерные коэффициенты, зависящие от соотношения размеров d и r (при r = (0,4÷0,05)d с погрешностью менее 4% ν = 0,69, с погрешностью менее 8% μs = 1,29, μn = 12,36); m1 и m2 - коэффициенты Пуассона материалов соответственно детали и индентора; E1 и E2 - модули упругости материалов соответственно детали и индентора, МПа; f - частота ультразвуковых колебаний индентора, Гц. Технический результат состоит в обеспечении возможности нанесения на подложку адгезионного слоя методом диффузии вне камеры и за счет этого сокращении времени нанесения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия в вакуумной камере, а также в повышении адгезионной прочности покрытия. 2 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к способу нанесения твердых износостойких наноструктурированных покрытий из аморфного алмазоподобного углерода и может быть использовано в металлообработке, машиностроении, медицине, электронике, солнечной энергетике, оптоэлектронике, фотони-ке, в производстве жидкокристаллических дисплеев, защитных покрытий с высокой твердостью и т.д. для повышения эксплуатационных свойств поверхности изделий различного функционального назначения.
Известен способ нанесения аморфных углеводородных покрытий [Патент РФ №2382116] на изделия из металлического материала с использованием плазменного катода, содержащего полый катод, поджигающий электрод и анодную сетку, который включает ионную очистку поверхности изделия, формирование переходного слоя из атомов материала изделия и углерода иммерсионной ионной имплантацией, осаждение углеводородного покрытия за счет создания несамостоятельного импульсно-периодического разряда при подаче импульсно-периодического (50 кГц) напряжения между стенками плазменной камеры и анодом в смеси химически инертного газа и по меньшей мере одного углеводород-содержащего газа. Получаются химически инертные покрытия, с твердостью 18 ГПа, с низким коэффициентом трения, высоким электросопротивлением и теплопроводностью.
Нанесение покрытий по предложенному способу не позволяет получать сверхтвердые безводородные алмазоподобные углеродные покрытия, обладающие повышенной фрикционной стойкостью. Углеводородные покрытия не обладают высокой температурной стабильностью, что ограничивает их практическое применение, например, в условиях высоких температур трения.
Известен также способ нанесения углеродных покрытий с алмазоподобным слоем [патент РФ №2470407], заключающийся в создании адгезионного слоя из титана так, что слой углерода и слой титана частично находят друг на друга и слой углерода имеет градиент концентрации атомов углерода от 0 до 100%, напыление углеродного слоя осуществляется при разных частотах работы импульсного источника фильтруемой дуги, что ведет к различному значению отношения sp3/sp2 в слоях углерода. Изменение частоты импульсов углеродной плазмы, обеспечивает создание квазимногослойной структуры покрытия и снятие напряжений.
Недостатком этого способа является низкая скорость осаждения углеродной пленки из фильтрованного плазменного потока и неоднородность по толщине для поверхностей большой площади, что приводит к низкой производительности процесса и большим экономическим затратам.
Известен способ нанесения углеродных покрытий методом лазерной абляции (ЕР 1332239 А4, С23С 14/0611, С23С 14/28, опубл. 06.08.2003), в котором используется вращающаяся графитовая мишень, подвергаемая излучению лазера различной длины волны и различных параметров лазерных импульсов, в результате чего происходит испарение материала мишени и его осаждение на поверхность адгезионного слоя.
Недостатком данного способа является невозможность гибкого перестроения взаиморасположения компонентов вакуумной камеры (положение мишени, подложкодержателя, экрана заслонки), отсутствие многофункциональной оптической системы позиционирования лазерного излучения на поверхность мишени, что накладывает значительные ограничения на регулировку многих технологических процессов осаждения.
Известен способ нанесения алмазоподобных покрытий (Патент США №5747120 B05D 3/06, опубл. 05.05.1998) и способ осаждения алмазоподобных пленок на адгезионный слой с использованием цилиндрической вращающейся мишени (заявка на изобретение США US 20040033702 H01L 21/26, опубл. 19.02.2004), отличительной особенностью которых является то, что лазерное излучение направлено на боковую поверхность перпендикулярно оси вращения мишени, а между мишенью и подложкой стоит разделительный экран, позволяющий достичь наиболее эффективное распределение потока плазмы на подложку.
Недостатком представленных способов является недостаточная толщина получаемых покрытий, в пределах до 20 нм, что ограничивает его практическое применение.
Известен способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия, включающий вакуумную лазерную абляцию в реакционной камере с испарением мишени твердотельным лазером и последующим осаждением аморфного алмазоподобного покрытия в виде пленки на поверхность изделия, имеющего подложку из высокоуглеродистой или нержавеющей стали [Патент РФ №2527113 МПК С23С 14/24, С23С 14/12, А61В 17/3211, опубликовано: 27.08.2014 Бюл. №24]. Покрытие наносят на лезвие хирургического скальпеля, в качестве материала мишени используют пиролитический графит, для лазерной абляции применяют твердотельный лазер на основе алюмоиттриевого граната с неодимом, имеющий длину волны 532 нм, мощность 15-25 Дж, выходную энергию лазерного импульса 80-160 мДж, частоту следования импульсов излучения 50 Гц и длительность одного импульса 15⋅10-9, причем лезвие хирургического скальпеля размещают на расстоянии 10-25 см от мишени под углом 15-45°, а осаждение покрытия ведут в течение 10-40 минут при давлении в реакционной камере 6×10-4 Па. Другими особенностями способа являются то, что поверхность лезвия скальпеля имеет среднюю шероховатость не более 60 нм, а спектр комбинационного рассеяния света имеет пики, локализованные в области 1600 см-1 и 1355 см-1.
Недостатком этого способа является низкая производительность и низкая прочность соединения алмазоподобного покрытия с подложкой, так как обычно для увеличения адгезии на предварительно очищенную в вакуумной камере ускоренными ионами поверхность наносят плазменным методом адгезионный слой до 500 нм из металла, выбранного из группы, включающей алюминий, хром, цирконий, титан, германий, кремний или из их сплавов, при одновременном приложении к изделию постоянного или импульсного отрицательного напряжения.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к заявляемому (прототипом) является способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия на изделии, включающий предварительную плазменную очистку поверхности изделия в вакуумной камере ускоренными ионами, нанесение адгезионного слоя, и нанесение по меньшей мере одного слоя углеродной алмазоподобной пленки с помощью катодного распыления графита (Патент RU №2360032 С23С 14/24, C23C 14/06, B32B 15/04, B82B 3/00 - прототип). Предварительную плазменную очистку поверхности изделий осуществляют при давлении 10-3-10 Па ускоренными ионами инертных газов, таких как аргон, неон, криптон, ксенон или газов, таких как кислород, азот, водород, или фреонов, или углеводородов или их смесей, а во время предварительной плазменной очистки к изделию подводят постоянное или импульсное отрицательное напряжение 1-2500 В. Слой углеродной алмазоподобной пленки покрытия наносят толщиной 0,2-10,0 мкм. При распылении графита при формировании слоя алмазоподобной пленки осуществляют магнитную сепарацию углеродной плазмы. Нанесение слоя алмазоподобной пленки осуществляют в атмосфере газов, таких как аргон, неон, криптон, ксенон, кислород, азот, водород, фреоны, углеводороды или их смеси при их давлении 10-3-10 Па. Алмазоподобную пленку выполняют в виде многослойной пленки, при этом осуществляют по меньшей мере однократное чередование нанесения слоя алмазоподобной пленки и обработки ее ионами газов, таких как аргон, неон, ксенон, криптон, кислород, азот, водород, фреоны, углеводороды или их смеси при давлении их 10-3-10 Па. Нанесение слоев алмазоподобной пленки осуществляют с, по меньшей мере, однократным чередованием слоя алмазоподобной пленки и слоя металла из группы, включающей алюминий, хром, цирконий, титан, германий, или из кремния, или их сплавов, при этом общая толщина слоев алмазоподобной пленки составляет 1-500 нм, а общая толщина металлических слоев составляет 1-500 нм. Нанесение слоев алмазоподобной пленки осуществляют при одновременном дополнительном нанесении металла из группы, содержащей алюминий, хром, цирконий, титан, германий, или из кремния, или их сплавов при концентрации металла или кремния от 5 до 95 ат. %. Нанесение слоев алмазоподобной пленки осуществляют при одновременном приложении к изделию постоянного или импульсного отрицательного напряжения 1-1500 В. Кроме того, при нанесении покрытия на изделие из керамики, стекла или пластмассы, на поверхность этих изделий предварительно наносят слой из оксидов или нитридов алюминия, циркония, хрома, титана, кремния, германия, или их смесей толщиной 1-100 нм.
Недостатками этого способа является низкая пропускная способность вакуумной камеры, так как нанесение адгезионного слоя в вакуумной камере является длительным трудоемким процессом, и низкая прочность соединения адгезионного слоя с материалом детали, так как она обеспечивается только молекулярными связями поверхностей.
Задачей предлагаемого способа является повышение пропускной способности вакуумной камеры при нанесения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия на поверхность изделия и обеспечение высокой адгезионной прочности покрытия.
Техническим результатом предлагаемого способа является обеспечение возможности нанесения на подложку адгезионного слоя методом диффузии вне камеры и за счет этого сокращение времени нанесения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия в вакуумной камере и повышение адгезионной прочности покрытия.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия на изделии, включающем нанесение адгезионного слоя, и нанесение по меньшей мере одного слоя углеродной алмазоподобной пленки с помощью катодного распыления графита, адгезионный слой формируют вне вакуумной камеры путем нанесения на поверхность детали материала адгезионного слоя и воздействия на него ультразвуковым индентором.
Под действием ультразвукового индентора предварительно нанесенный на поверхность детали адгезионный материал диффундирует в эту поверхность, что обеспечивает высокую адгезионную прочность покрытия. А так как адгезионный слой наносится на поверхность детали вне вакуумной камеры, то это сокращает суммарное время нанесения алмазоподобного покрытия в вакуумной камере, увеличивает ее производительность и пропускную способность. При изготовлении большой партии изделий ультразвуковой процесс нанесения адгезионного слоя может быть совмещен по времени с нанесением алмазоподобного покрытия в вакуумной камере, что дополнительно повышает пропускную способность всей технологической системы.
Сущность изобретения поясняется рисунком, где на фиг. 1 изображена схема нанесения на поверхность детали адгезионного слоя, необходимого для создания алмазоподобного покрытия, на фиг. 2 - поперечное сечение детали.
На деталь 1 наносят смазку (не показано), содержащую нанопорошок или мелкодисперсный порошок материала адгезионного слоя. В качестве материала адгезионного слоя используется графит, титан, хром, алюминий или их смеси. Затем деталь располагают между симметрично расположенными вокруг нею тремя или четырьмя инструментами 2, имеющими на конце сферические металлические инденторы. Инструменты 2 прижимают к обрабатываемой поверхности с силой Р, инденторам сообщают ультразвуковые колебания с частотой f и продольную подачу S, а детали 1 сообщают вращение с частотой n.
Силу прижима каждого индентора 2 к поверхности детали 1, продольную подачу и частоту вращения детали устанавливают равными:
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
где P - сила прижима индентора к обрабатываемой поверхности, Н;
S - продольная подача индентора, мм/об;
n - частота вращения детали, об/мин;
σt - предел текучести материала детали при сжатии, МПа;
d - диаметр детали, мм;
r - радиус индентора, мм;
ν, μs и μn - безразмерные коэффициенты, зависящие от соотношения размеров d и r (при r=0,4÷0,05)d с погрешностью менее 4% ν=0,69, с погрешностью менее 8% μs=1,29, μn=72,36);
m1 и m2 - коэффициенты Пуассона материалов соответственно детали и индентора;
E1 и Е2 - модуль упругости материалов соответственно детали и индентора;
f- частота ультразвуковых колебаний идентора, Гц .
Так как сила прижима инструментов к обрабатываемой поверхности определяется по формуле (1), то это вызывает пластическую деформацию тонкого поверхностного слоя детали 1. что способствует диффузии материала адгезионного слоя в обрабатываемую поверхность. Если частота вращения детали 1 превысит величину, определяемую формулой (2), то число непрерывных воздействий инструмента 2 на каждый участок обрабатываемой поверхности будет равным меньше 10, что не достаточным для образования в зоне контакта температуры, необходимой для обеспечения диффузии материала адгезионного слоя в обрабатываемую поверхность. Если продольная подача инструмента 2 превысит величину, определяемую формулой (3), то перекрытие площадок контакта инструмента с обрабатываемой поверхностью в продольном направлении будет меньше половины их величины, что недостаточно для образования равномерного слоя покрытия.
В результате такой ультразвуковой обработки детали на ее поверхность наносится адгезионный слой, который за счет диффузии прочно удерживается на поверхности детали. Затем деталь отправляют в вакуумную камеру, в которой осуществляется лазерная абляция с испарением мишени твердотельным лазером и последующее осаждение аморфного алмазоподобного покрытия в виде пленки на поверхность детали. Тем самым обеспечивается повышение качества покрытия, так как обеспечивается прочное адгезионная связь материала поверхности детали с материалом адгезионного слоя, а также повышается пропускная способность вакуумной камеры, так как длительный и энергоемкий процесс нанесения адгезионного слоя в вакуумной камере заменятся высокопроизводительным процессом ультразвуковой обработки.
Пример. Алмазоподобное покрытие наносится на цилиндрическую поверхность детали плунжер коллектора двигателя внутреннего сгорания. Диаметр обрабатываемой поверхности d=9 мм, длина покрываемой поверхности L=34 мм. Материал детали - Р6М5 (предел текучести после закалки σt=637 МПа, модуль упругости E1=224000 МПа, коэффициент Пуассона μ1=0,33). Алмазоподобное покрытие наносится на установке DREVA 600, принадлежащей заявителю - ООО «ТехноТерм-Саратов».
Установка DREVA 600 является оборудованием, которое наносит альмазоподобное покрытие методом PVD - вакуумным методом физического нанесения покрытия из паровой фазы. Установка имеет лазерную камеру, в который твердый графит под действием лазера превращается в газообразное состояние. Затем с помощью плотного потока плазмы, создаваемой полым катодом, и с помощью дуговых вакуумных источников испарения парообразный графит переводится в возбужденное ионизированное состояния и под действием подачи напряжения смещения BIAS осаждается на поверхности адгезионного слоя детали, превращаясь в алмазоподобное покрытие.
Для обеспечения необходимой адгезии обычно на поверхность детали методом PVD предварительно наносится адгезионный слой. Но процесс нанесения адгезионного слоя занимает очень много времени, что существенно ограничивает пропускную способность установки, а из-за отсутствия диффузионной связи адгезионного слоя с поверхностью детали это покрытие часто бывает недостаточно прочным.
Для устранения этого недостатка подложку из графита наносили на поверхность детали предложенным выше методом. Нано порошок графита смешивали со смазкой Akross Солидол Ж и наносили его на поверхность детали. Деталь располагали между тремя инструментами, представляющими собой излучатели ультразвуковых колебаний, имеющие на конце сферический твердосплавный индентор радиусом r=3,5 мм (Е2=632000 МПа, μ2=0,38). Инструменты прижимали к поверхности детали с силой, определяемой по формуле (1):
Figure 00000004
Принимали P=2Н.
Продольную подачу инструмента и частоту вращения детали определяли по формулам (2) и (3):
Figure 00000005
Figure 00000006
Принимали S=0,118 мм/об, n=260 об/мин. Так как длина покрытия составляет 34 мм, то машинное время обработки одной детали составляет τ=1,1 мин. Тогда машине время обработки партии деталей, например, в количестве 100 деталей составляет 1,8 часа. Нанесение адгезионного покрытия в вакуумной камере обычно составляет около 3 часов. Тем самым обеспечивается повышение производительности технологической системы. Но так как время ультразвукового нанесения улеродного адгезионного слоя меньше времени нанесения алмазоподобного покрытия, то производительность самой вакуумной камеры возрастает почти в 2,5 раза. Обеспечивается повышенная пропускная способность дорогостоящей уникальной установки DREVA 600, снижаются затраты на ее обслуживание. А так как углеродная подложка формируется предложенным способом за счет диффузии в материал детали, то адгезионная прочность покрытия, определяемая отношением максимального усилия, при котором происходит отделение покрытия от адгезионного слоя в результате сдвиговых напряжений при растяжении образца, к площади покрытия, существенно возрастает. Производственные испытания подтвердили указанную эффективность предложенного способа нанесения алмазоподобного покрытия.
Таким образом, за счет нанесения адгезионного слоя ультразвуковым методом диффузии вне камеры решается поставленная задача повышения пропускной способности вакуумной камеры при нанесения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия на поверхность изделия и обеспечения высокой адгезионной прочности покрытия.

Claims (5)

  1. Способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия детали, включающий нанесение по меньшей мере одного слоя углеродной алмазоподобной пленки с помощью катодного распыления графита, отличающийся тем, что предварительно вне вакуумной камеры формируют адгезионный слой путем нанесения на поверхность детали порошка графита, титана, хрома, алюминия или их смеси и воздействия на него ультразвуковым индентором со следующим режимом:
  2. Figure 00000007
  3. Figure 00000008
  4. Figure 00000009
  5. где P - сила прижима индентора к обрабатываемой поверхности, Н; S - продольная подача индентора, мм/об; n - частота вращения детали, об/мин; σt - предел текучести материала детали при сжатии, МПа; d - диаметр детали, мм; r - радиус индентора, мм; ν, μS и μη - безразмерные коэффициенты, зависящие от соотношения размеров d и r (при r = (0,4 ÷ 0,05)d с погрешностью менее 4% ν = 0,69, с погрешностью менее 8% μS = 1,29, μn = 12,36); m1 и m2 - коэффициенты Пуассона материалов соответственно детали и индентора; E1 и E2 - модули упругости материалов соответственно детали и индентора, МПа; ƒ - частота ультразвуковых колебаний индентора, Гц.
RU2020127641A 2020-08-18 2020-08-18 Способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия RU2757303C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020127641A RU2757303C1 (ru) 2020-08-18 2020-08-18 Способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020127641A RU2757303C1 (ru) 2020-08-18 2020-08-18 Способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2757303C1 true RU2757303C1 (ru) 2021-10-13

Family

ID=78286516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020127641A RU2757303C1 (ru) 2020-08-18 2020-08-18 Способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2757303C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2114210C1 (ru) * 1997-05-30 1998-06-27 Валерий Павлович Гончаренко Способ формирования углеродного алмазоподобного покрытия в вакууме
RU2360032C1 (ru) * 2007-12-10 2009-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Специальные технологии" Способ получения износостойких сверхтвердых покрытий

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2114210C1 (ru) * 1997-05-30 1998-06-27 Валерий Павлович Гончаренко Способ формирования углеродного алмазоподобного покрытия в вакууме
RU2360032C1 (ru) * 2007-12-10 2009-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Специальные технологии" Способ получения износостойких сверхтвердых покрытий

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2114210C1 (ru) Способ формирования углеродного алмазоподобного покрытия в вакууме
RU2360032C1 (ru) Способ получения износостойких сверхтвердых покрытий
JP4431386B2 (ja) ナノ構造の機能層を形成する方法、およびこれにより作製される被覆層
Sharipov et al. Increasing the resistance of the cutting tool during heat treatment and coating
RU2533576C1 (ru) Способ получения многослойного многофункционального покрытия
RU2409703C1 (ru) Способ нанесения покрытий в вакууме на изделия из электропроводных материалов и диэлектриков
CN111005000B (zh) 一种低应力四面体非晶碳复合膜及其制备方法
JP5469676B2 (ja) ダイヤモンド複合材料を製造する方法
RU2757303C1 (ru) Способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия
RU2240376C1 (ru) Способ формирования сверхтвердого аморфного углеродного покрытия в вакууме
RU2437963C1 (ru) Способ нанесения нанокомпозитного покрытия на поверхность стального изделия
Fang et al. Plasma-enabled healing of graphene nano-platelets layer
RU2361013C1 (ru) Способ получения износостойкого покрытия
JP2004137541A (ja) Dlc傾斜構造硬質被膜及びその製造方法
Scheibe et al. Laser-induced vacuum arc (Laser Arc) and its application for deposition of hard amorphous carbon films
RU2310013C2 (ru) Способ получения сверхтвердых покрытий
RU2656312C1 (ru) Способ нанесения твердых износостойких наноструктурных покрытий из аморфного алмазоподобного углерода
RU2740591C1 (ru) Способ получения многослойных износостойких алмазоподобных покрытий
Liu et al. Plasma enhanced CVD of fluorocarbon films by low-pressure dielectric barrier discharge
Shekhtman et al. Influence of ion bombardment of a substrate on the quality of vacuum-plasma Ti-TiN coatings
JP2001192206A (ja) 非晶質炭素被覆部材の製造方法
RU2515714C1 (ru) Способ нанесения нанокомпозитного покрытия на поверхность стального изделия
JP2010229552A (ja) 非晶質炭素被覆部材の製造方法
RU2760018C1 (ru) Способ получения аморфного наноструктурированного алмазоподобного покрытия
KR102472722B1 (ko) 다이아몬드 공구 및 이의 수명 연장 방법