RU2756504C1 - Способ оценки концентрации компонентов серы в бензине - Google Patents

Способ оценки концентрации компонентов серы в бензине Download PDF

Info

Publication number
RU2756504C1
RU2756504C1 RU2020137427A RU2020137427A RU2756504C1 RU 2756504 C1 RU2756504 C1 RU 2756504C1 RU 2020137427 A RU2020137427 A RU 2020137427A RU 2020137427 A RU2020137427 A RU 2020137427A RU 2756504 C1 RU2756504 C1 RU 2756504C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gasoline
concentration
optical fiber
sulfur
components
Prior art date
Application number
RU2020137427A
Other languages
English (en)
Inventor
Акихиро ХОНДА
Хидэки ФУКАНО
Original Assignee
Тойота Дзидося Кабусики Кайся
Нэшнл Юниверсити Корпорейшн Окаяма Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тойота Дзидося Кабусики Кайся, Нэшнл Юниверсити Корпорейшн Окаяма Юниверсити filed Critical Тойота Дзидося Кабусики Кайся
Application granted granted Critical
Publication of RU2756504C1 publication Critical patent/RU2756504C1/ru

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
    • G01N21/4133—Refractometers, e.g. differential
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
    • G01N21/412—Index profiling of optical fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04—Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4022—Concentrating samples by thermal techniques; Phase changes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/44—Sample treatment involving radiation, e.g. heat
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/39—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using tunable lasers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/22—Fuels; Explosives
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/26—Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
    • G01N33/28—Oils, i.e. hydrocarbon liquids
    • G01N33/2835—Specific substances contained in the oils or fuels
    • G01N33/287—Sulfur content
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4022—Concentrating samples by thermal techniques; Phase changes
    • G01N2001/4027—Concentrating samples by thermal techniques; Phase changes evaporation leaving a concentrated sample
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
    • G01N2021/4173—Phase distribution
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
    • G01N21/43—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length by measuring critical angle
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/06—Illumination; Optics
    • G01N2201/061—Sources
    • G01N2201/06113—Coherent sources; lasers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/08—Optical fibres; light guides
    • G01N2201/088—Using a sensor fibre

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу оценки концентрации компонентов серы в бензине. Предложен способ оценки концентрации компонентов серы в бензине, который содержит компоненты серы и ароматические компоненты, при этом способ содержит: (A1) удаление части бензина путем превращения в газ для снижения соотношения концентрации ароматических компонентов относительно концентрации компонентов серы в бензине, причем бензин превращают в газ в концентрации 8,0 об. % или более, (A2) измерение значений, связанных с показателем преломления бензина, и (A3) оценку концентрации компонентов серы в бензине на основе значений, связанных с показателем преломления. Также предложен способ для восстановления каталитического нейтрализатора отработавших газов, который очищает отработавшие газы, выбрасываемые двигателем внутреннего сгорания, в котором сжигают бензин. Технический результат заключается в оценке концентрации компонентов серы в бензине с высокой точностью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 3 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[0001]
Настоящее изобретение относится к способу оценки концентрации компонентов серы в бензине.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002]
Из предыдущего уровня техники известны способы для измерения разнообразных жидких и газообразных компонентов. Примеры таких способов содержат методы хроматографии и инфракрасной спектроскопии. Известны и другие способы, в которых используют волоконно-оптические датчики для измерения показателей преломления жидкостей или газов, что позволяет оценить целевые вещества.
[0003]
В PTL 1 раскрыт способ для обнаружения газов в бензине, в котором используют волоконно-оптическое устройство с оптическим волокном в качестве датчика газа.
[0004]
Волоконно-оптическое устройство, раскрытое в PTL 1, является волоконно-оптическим устройством, содержащим сенсорный модуль в форме оптического волокна, состоящего из волновода, и оптического волокна А и оптического волокна В, состоящих из сердцевины и оболочки, каждое из которых оптически соединено с одним или другим концом сенсорного модуля и расположено с одной стороны и другой стороны сенсорного модуля, при этом волновод сенсорного модуля изготовлен из того же материала, что и сердечник оптического волокна А и оптического волокна В, размер сенсорного модуля в радиальном направлении больше размера сердечника оптического волокна А и размера сердечника оптического волокна В, и сенсорный модуль имеет, по меньшей мере, одну внешнюю поверхность, полностью покрытую адсорбентом. Согласно той же публикации компоненты целевого вещества могут быть обнаружены на основе величины сдвига Гуса-Хенхена при полном отражении на границе между оптическим волокном и адсорбентом, который должен поглощать целевое вещество, находящееся на внешней периферийной стороне волоконно-оптического датчика.
[СПИСОК ЦИТИРУЕМЫХ МАТЕРИАЛОВ]
[ПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА]
[0005]
[PTL 1] Нерассмотренная патентная заявка Японии № 2017-20946
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА]
[0006]
Отработавшие газы, образующиеся при горении топлива, такого как бензин, в двигателе внутреннего сгорания, таком как автомобильный бензиновый двигатель, содержат такие компоненты как окись углерода (CO), углеводород (HC) и окись азота (NOx). Таким образом, транспортные средства с двигателями внутреннего сгорания обычно оснащены устройствами каталитической очистки отработавших газов для очистки таких компонентов, при помощи которых компоненты по существу разлагаются за счет каталитических нейтрализаторов отработавших газов, установленных в устройствах каталитической очистки отработавших газов.
[0007]
Так как бензин содержит компоненты серы, такие как бензотиофены, отработавшие газы, образующиеся при сжигании бензина, также содержат оксиды серы, такие как SOx, в дополнение к указанным выше компонентам. Такие оксиды серы прилипают к каталитическому нейтрализатору отработавших газов или сохраняются в нем, снижая таким образом эффективность очистки отработавших газов каталитическим нейтрализатором отработавших газов, т. е. приводя к отравлению катализатора.
[0008]
Авторы настоящего изобретения изучили процедуру восстановления, в которой суммарное количество оксидов серы, выделяемое из двигателя внутреннего сгорания, оценивают на основе концентрации компонентов серы в бензине, и оксид серы удаляют из каталитического нейтрализатора отработавших газов, когда оцененное количество превышает постоянное значение.
[0009]
Авторы настоящего изобретения также изучили способ оценки концентрации компонентов серы в бензине, в котором волоконно-оптическое устройство, такое как раскрытое в PTL 1, используют для измерения показателя преломления бензина, чтобы оценить концентрацию компонентов серы в бензине.
[0010]
Тем не менее, авторы настоящего изобретения обнаружили, что на показатель преломления бензина влияет не только концентрация компонентов серы в бензине, но также и концентрация ароматических компонентов, и что концентрация компонентов серы и ароматических компонентов в бензине значительно различается в зависимости от периода, в котором получают бензин, так что сложно оценить концентрацию компонентов серы в бензине с высокой точностью, просто измерив показатель преломления бензина.
[0011]
Таким образом, целью данного изобретения является создание способа, который позволяет с высокой точностью оценить концентрацию компонентов серы в бензине.
[РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ]
[0012]
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что данная цель может быть достигнута нижеуказанными средствами.
<Аспект 1>
Способ оценки концентрации компонентов серы в бензине, который содержит компоненты серы и ароматические компоненты, при этом способ содержит:
(A1) удаление части бензина путем превращения в газ для снижения соотношения концентрации ароматических компонентов относительно концентрации компонентов серы в бензине,
(A2) измерение значений, связанных с показателем преломления бензина, и
(A3) оценку концентрации компонентов серы в бензине на основе значений, связанных с показателем преломления.
<Аспект 2>
Способ согласно аспекту 1, в котором на этапе (А2) волоконно-оптическое устройство, которое:
имеет сенсорный модуль, состоящий из многомодового оптического волокна, проходящего через бензин, и
имеет входящее оптическое волокно и исходящее оптическое волокно, состоящие из одномодовых оптических волокон, оптически соединенных, соответственно, с концом входящего света и концом исходящего света сенсорного модуля, при этом
сенсорный модуль и сердцевины входящего оптического волокна и исходящего оптического волокна изготовлены из одного материала, и
диаметр сенсорного модуля больше, чем диаметры сердцевин входящего оптического волокна и исходящего оптического волокна,
используют для облучения сенсорного модуля лазером со стороны входящего оптического волокна и для измерения длины волны облучающего лазера со стороны исходящего оптического волокна с измерением значений, связанных с показателем преломления, на основе измеренной длины волны.
<Аспект 3>
Способ согласно аспекту 1 или 2, в котором на этапе (А1) бензин нагревают, чтобы превратить в газ часть бензина.
<Аспект 4>
Способ согласно аспекту 2, в котором на этапе (А1) внутреннюю часть сенсорного модуля облучают лазером со стороны входящего оптического волокна для нагревания бензина и превращения в газ части бензина.
<Аспект 5>
Способ по любому из аспектов 1–4, в котором компоненты серы содержат диметилтиофен, дибензотиофен, бензотиофен или любую их комбинацию.
<Аспект 6>
Способ по любому из аспектов 1–5, в котором ароматические компоненты содержат толуол.
<Аспект 7>
Способ для восстановления каталитического нейтрализатора отработавших газов, который очищает отработавшие газы, выбрасываемые двигателем внутреннего сгорания, в котором сжигают бензин, при этом способ содержит:
(A) оценку концентрации компонентов серы в бензине способом по любому из аспектов 1–6,
(B) оценку расчетного суммарного количества оксидов серы в отработавших газах, выбрасываемых двигателем внутреннего сгорания, на основе концентрации компонентов серы, и
(C) восстановление каталитического нейтрализатора отработавших газов от токсинов, производных от оксида серы, когда расчетное суммарное количество выброшенных оксидов серы превышает пороговое значение.
[ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ]
[0013]
Согласно данному изобретению, можно создать способ, который позволяет с высокой точностью оценить концентрацию компонентов серы в бензине.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0014]
Фиг. 1 представляет собой график, иллюстрирующий зависимость между скоростью превращения бензина в газ (об. %) и основным компонентом, концентрациями компонентов серы и ароматических компонентов (об. %) в бензине.
Фиг. 2 представляет собой схематическое изображение, отражающее пример волоконно-оптического устройства, которое может быть использовано в способе по изобретению.
Фиг. 3 представляет собой график, демонстрирующий результаты измерения с использованием волоконно-оптического устройства для разных образцов бензина в Сравнительном примере 1.
Фиг. 4 представляет собой график, демонстрирующий результаты измерения с использованием волоконно-оптического устройства для разных образцов бензина в Примере 1.
Фиг. 5 представляет собой график, демонстрирующий результаты измерения с использованием волоконно-оптического устройства для разных образцов бензина в Примере 2.
РАСКРЫТИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0015]
Варианты осуществления настоящего изобретения будут детально раскрыты ниже. Настоящее изобретение не ограничивается нижеследующими вариантами осуществления, однако может быть реализовано с различными изменениями, вносимыми в него в рамках сущности изобретения.
[0016]
<Способ оценки концентрации компонентов серы>
Способ оценки, согласно изобретению, является способом оценки концентрации компонентов серы в бензине, который содержит компоненты серы и ароматические компоненты. Способ оценки согласно изобретению содержит следующие этапы с (A1) по (А3):
(A1) удаление части бензина путем превращения в газ для снижения соотношения концентрации ароматических компонентов по отношению к концентрации компонентов серы в бензине,
(A2) измерение значений, связанных с показателем преломления бензина, и
(A3) оценка концентрации компонентов серы в бензине на основе значений, связанных с показателем преломления.
[0017]
Не ограничиваясь каким-либо конкретным принципом, считается, что принцип, согласно которому концентрация компонентов серы в бензине может быть оценена с высокой точностью способом в соответствии с изобретением, нижеследующий.
[0018]
Предположительно на показатель преломления бензина значительно влияет не только концентрация компонентов серы в бензине, но также концентрация ароматических компонентов в бензине.
[0019]
Давление насыщенного пара толуола, который является основным ароматическим компонентом в бензине, составляет 2,93 кПа при 20°C, в то время как давление насыщенного пара бензотиофена, являющегося основным компонентом серы в бензине, очень низкое и составляет 1,33 Па при 20°C. Таким образом, при превращении в газ бензина ароматические компоненты легче превращаются в газ, чем компоненты серы в бензине. Для алкановых компонентов, как основных компонентов бензина, давление насыщенного пара октана, например, составляет 1,33 кПа при 20°C, и, таким образом, когда способ по изобретению применяют к бензину, ароматические компоненты и алкановые компоненты превращаются в газ легче, чем компоненты серы в бензине.
[0020]
Далее это будет подробно раскрыто в отношении бензина. Как показано на Фиг. 1, превращение бензина в газ приводит к превращению в газ ароматических компонентов, снижая таким образом содержание ароматических компонентов бензина. С другой стороны, компоненты серы имеют очень низкое давление насыщенного пара по сравнению с другими компонентами и почти не подвергаются превращению в газ так, что содержание компонентов серы в бензине практически не изменяется.
[0021]
Таким образом, когда бензин превращается в газ, концентрация ароматических компонентов в бензине снижается, и ароматические компоненты вносят меньший вклад в показатель преломления бензина, при этом концентрация компонентов серы в бензине увеличивается, что приводит к внесению большего вклада компонентов серы в показатель преломления бензина.
[0022]
Таким образом, если значения, связанные с показателем преломления, измеряют после снижения соотношения концентрации ароматических компонентов относительно концентрации компонентов серы в бензине за счет превращения в газ части бензина, можно увеличить точность оценки для концентрации компонентов серы в бензине.
[0023]
<Бензин>
Способ оценки по изобретению осуществляется с бензином, содержащим компоненты серы и ароматические компоненты.
[0024]
Компоненты серы в бензине являются соединениями, содержащими атомы серы, примеры которых содержат диметилтиофен, дибензотиофен, бензотиофен и их комбинации, но без конкретных ограничений.
[0025]
Ароматические компоненты в бензине содержат, например, толуол, но могут также содержать другие ароматические соединения.
[0026]
Бензин, который следует использовать в способе оценки по изобретению, является жидкостью. В связи с высоким давлением насыщенного пара компонентов серы ожидается, что концентрация компонентов серы в парах бензина будет значительно отличаться от концентрации компонентов серы в жидком бензине. Таким образом, точность оценки для концентрации компонентов серы в бензине может быть ниже, когда измеряют значения, связанные с показателем преломления паров бензина. Способ оценки по изобретению осуществляют для жидкого бензина, и поэтому он менее подвержен данной проблеме.
[0027]
<Этап A1>
На этапе A1 соотношение концентрации ароматических компонентов по отношению к концентрации компонентов серы в бензине снижают за счет удаления части бензина путем превращения в газ.
[0028]
Бензин, использованный на этапе A1, может быть превращен в газ в концентрации между 1,0 и 25,0 об. %. Бензин также может быть превращен в газ в концентрации 1,0 об. % или более, 2,0 об. % или более, 5,0 об. % или более или 8,0 об. % или более и 25,0 об. % или менее, 20,0 об. % или менее, 15,0 об. % или менее, 10,0 об. % или менее. Так как большая степень превращения бензина в газ позволяет большему количеству ароматических компонентов превратиться в газ, она может увеличить точность оценки концентрации компонентов серы. Однако большая степень превращения бензина в газ приводит к потреблению большего количества бензина для оценки концентрации компонентов серы в бензине, что приводит к большей потере энергии.
[0029]
Способ превращения в газ части бензина может быть любым требуемым способом, способным преобразовать бензин в газ, и, например, превращение бензина в газ возможно при его выдерживании при обычной температуре или за счет нагревания.
[0030]
<Этап A2>
На этапе А2 измеряют значения, связанные с показателем преломления бензина.
[0031]
Указанные здесь значения, связанные с показателем преломления, содержат значение самого показателя преломления, но также могут содержать базовые значения, используемые для расчета показателя преломления. Например, сдвиг длины волны может быть измерен при использовании устройства определенного типа, использованного в способе оценки, раскрытом ниже.
[0032]
На этапе А2 может использоваться любой способ, позволяющий измерить значения, связанные с показателем преломления жидкого топлива. Для значений, связанных с показателем преломления, примеры способов измерения самого показателя преломления содержат способ минимального отклонения, способ предельного угла Аббе или Пульфриха или способ V-образного блока, но не ограничиваются ими. Этап А2 также может быть выполнен с использованием устройства определенного типа, использованного в способе оценки, раскрытом ниже.
[0033]
Измерение значений, связанных с показателем преломления для жидкого бензина, предпочтительно должно осуществляться при температуре для низкой степени превращения жидкого бензина в газ, но оно также может осуществляться при обычной температуре или при температуре выше обычной. Температура жидкого бензина при измерении значений, связанных с показателем преломления для жидкого бензина, может составлять от 0°до 50°C. Температура жидкого бензина при измерении значений, связанных с показателем преломления для жидкого бензина, также может составлять 0°C или более, 10°C или более, 20°C или более и 50°C или менее, 40°C или менее, 30°C или менее.
[0034]
<Этап A3>
На этапе A3 концентрация компонентов серы в бензине оценивается на основе значений, связанных с показателем преломления.
[0035]
Оценка концентрации компонентов серы в бензине может быть оценкой с использованием определенных числовых значений в единицах об. %, масс. % или мол. % или может быть оценкой с использованием взаимосвязи величины и порогового значения на основе тех же единиц.
[0036]
Концентрацию компонентов серы в бензине можно рассчитать при помощи математического выражения, представляющего зависимость между показателем преломления и концентрацией компонентов серы в соответствии с формулой (3) в ссылочном примере, используя концентрацию ароматических компонентов 0 об. % в бензине (при условии постоянной концентрации ароматических компонентов, т. е. при условии по существу превращения ароматических компонентов в газ) и подставляя в измеренный показатель преломления.
[0037]
Концентрация компонентов серы в бензине может быть оценена посредством установления пороговых значений для значений, связанных с показателем преломления, и определения того, превышают ли эти значения пороговые значения и также, находятся ли в пределах пороговых значений, чтобы оценить, превышает ли концентрация предварительно заданную концентрацию или находится в пределах предварительно заданной концентрации. В этом случае пороговые значения могут быть теоретическими значениями или измеренными значениями для значений, связанных с показателем преломления бензина при заданной концентрации компонентов серы. Например, измеренные значения могут быть определены посредством выполнения этапа А1 и этапа А2 для бензина с известной концентрацией компонентов серы.
[0038]
<Конкретный способ оценки по изобретению>
В способе оценки по изобретению этапы А1 и А2 могут быть выполнены посредством следующих этапов А1’ и А2’ соответственно с использованием следующего устройства в качестве примера.
[0039]
< Измерительное устройство >
Примером измерительного устройства, которое может быть использовано в способе оценки по изобретению является волоконно-оптическое устройство, имеющее сенсорный модуль, состоящий из многомодового оптического волокна, проходящего через бензин, и имеющее входящее оптическое волокно и исходящее оптическое волокно, состоящие из одномодового оптического волокна, которые оптически соединены с концом входящего света и концом исходящего света сенсорного модуля соответственно, при этом сенсорный модуль и сердцевины входящего оптического волокна и исходящего оптического волокна изготовлены из одного материала, и диаметр сенсорного модуля больше диаметров сердцевин входящего оптического волокна и исходящего оптического волокна.
[0040]
Волоконно-оптическое устройство может также быть волоконно-оптическим устройством, раскрытым, например, в PTL 1.
[0041]
(Сенсорный модуль)
Сенсорный модуль состоит из многомодового волокна. Многомодовое волокно представляет собой оптическое волокно, обеспечивающее распространение света через оптическое волокно, как отдельное распространение во множестве мод. Многомодовое волокно в сенсорном модуле не имеет оболочки.
[0042]
Материал сенсорного модуля может быть любым требуемым материалом, который может быть использован в качестве материала сердцевины для оптического волокна, или он может быть тем же материалом, что и материал сердцевин входящего оптического волокна и исходящего оптического волокна. В этом случае показатели преломления входящего оптического волокна и сенсорного модуля, сенсорного модуля и исходящего оптического волокна не будут отличаться так, что свет, проходящий через волоконно-оптическое устройство, будет удерживаться внутри сердцевины без рассеивания на границе между входящим оптическим волокном и сенсорным модулем или на границе между сенсорным модулем и исходящим оптическим волокном.
[0043]
Диаметр сенсорного модуля больше диаметров сердцевин входящего оптического волокна и исходящего оптического волокна. Таким образом, в свете, направляемом от входящего оптического волокна на сенсорный модуль, создается сильная дифракция, и рассеянный свет, создаваемый в сенсорном модуле, фокусируется за счет интерференции в сердцевине исходящего оптического волокна, что приводит к высокоэффективному распространению света от сенсорного модуля к исходящему оптическому волокну.
[0044]
Сенсорный модуль проходит через бензин или, другими словами, сенсорный модуль непосредственно контактирует с жидким бензином. При полном отражении на сенсорном модуле изменения в фазе света, известные как сдвиг Гуса-Хенхена, происходят в рассеянном свете, проходящем через сенсорный модуль, и, таким образом, рассеивание света через центральную часть сенсорного модуля подвергается изменению фазы за счет кратности повторения полного отражения, достигая волоконного блока на конце вывода. Так как изменение фазы в свете, связанное со сдвигом Гуса-Хенхена, зависит от показателя преломления сенсорного модуля и показателя преломления бензина, окружающего сенсорный модуль, показатель преломления бензина может быть рассчитан путем измерения длины волны света, при которой фаза точно совпадает на сердцевине исходящего оптического волокна как значение, связанное с показателем преломления.
[0045]
(Входящее оптическое волокно и исходящее оптическое волокно)
Входящее оптическое волокно состоит из одномодового оптического волокна и оптически соединено с концом входящего света сенсорного модуля. Исходящее оптическое волокно аналогично состоит из одномодового оптического волокна и оптически соединено с концом исходящего света сенсорного модуля.
[0046]
Одномодовое волокно представляет собой оптическое волокно, обеспечивающее распространение света через оптическое волокно для распространения в одной моде.
[0047]
Фиг. 2 представляет собой схематическое изображение, отражающее пример волоконно-оптического устройства, которое может быть использовано в способе по изобретению. Волоконно-оптическое устройство, показанное на Фиг. 2, имеет сенсорный модуль 10, состоящий из многомодового волокна, и входящее оптическое волокно 20 и исходящее оптическое волокно 30, состоящие из одномодового оптического волокна, оптически соединенных, соответственно, с концом входящего света и концом исходящего света сенсорного модуля 10. Входящее оптическое волокно 20 имеет сердцевину 23 и оболочку 25. Исходящее оптическое волокно 30 имеет сердцевину 33 и оболочку 35. Жидкий бензин 40 присутствует с внешней стороны сенсорного модуля 10. Диаметр сенсорного модуля 10 больше диаметров сердцевин входящего оптического волокна 20 и исходящего оптического волокна 30.
[0048]
В волоконно-оптическом устройстве, показанном на Фиг. 2, свет, падающий на сенсорный модуль 10 от входящего оптического волокна 20 рассеивается в различных направлениях, подвергаясь полному отражению от боковых стенок сенсорного модуля 10. Фазовый сдвиг согласно сдвигу Гуса-Хенхена при полном отражении зависит от показателя преломления сенсорного модуля 10 и показателя преломления бензина на внешней стороне сенсорного модуля. За счет использования волоконно-оптического устройства, показанного на Фиг. 2, можно рассчитать показатель преломления жидкого топлива 40 посредством измерения длины волны света, при которой фаза точно совпадает на сердцевине 33 исходящего оптического волокна 30 как значение, связанное с показателем преломления.
[0049]
<Этап A1’>
На этапе A1’ соотношение концентрации ароматических компонентов относительно концентрации компонентов серы в бензине снижают за счет удаления части бензина путем превращения в газ. Этап А1’ может быть таким же, что и этап А1, раскрытый выше.
[0050]
<Этап A2’>
На этапе А2’ внутреннюю часть сенсорного модуля облучают лазером со стороны входящего оптического волокна, длину волны, излучаемую лазером, измеряют на стороне исходящего оптического волокна, и значение, связанное с показателем преломления, измеряют на основе измеренной длины волны.
[0051]
Измерение значения, связанного с показателем преломления, на этапе А2’ может осуществляться посредством обращения к способу измерения с использованием волоконно-оптического устройства, раскрытого в PTL 1, за исключением того, что целью измерения является жидкий бензин, использованный на этапе А1’.
[0052]
Лазер, излучаемый в сенсорный модуль со стороны входящего оптического волокна во время измерения значения, связанного с показателем преломления, на этапе А2’ может задействовать лазер с любой требуемой длиной волны, которая позволяет оценить концентрацию компонентов серы в бензине. В частности, может быть использован лазер с длиной волны в диапазоне 1500–1700 нм.
[0053]
<Способ восстановления каталитического нейтрализатора отработавших газов>
Способ для восстановления каталитического нейтрализатора отработавших газов согласно изобретению является способом восстановления каталитического нейтрализатора отработавших газов, который очищает отработавшие газы, выбрасываемые двигателем внутреннего сгорания, в котором сжигают бензин, при этом способ содержит следующие этапы (А)–(C):
(A) оценка концентрации компонентов серы в бензине способом согласно изобретению,
(B) оценку расчетного суммарного количества оксидов серы в отработавших газах, выбрасываемых двигателем внутреннего сгорания, на основе концентрации компонентов серы, и
(C) восстановление каталитического нейтрализатора отработавших газов от токсинов, производных от оксида серы, когда расчетное суммарное количество выброшенных оксидов серы превышает пороговое значение.
[0054]
(Каталитический нейтрализатор отработавших газов)
Каталитический нейтрализатор отработавших газов, который может быть использован для осуществления способа восстановления каталитического нейтрализатора отработавших газов согласно изобретению, может быть любым каталитическим нейтрализатором отработавших газов, который может вызывать отравление катализатора оксидами серы, такими как SOx в отработавших газах. Такой каталитический нейтрализатор отработавших газов может быть, например, нейтрализатором-накопителем NOx или трехкомпонентным каталитическим нейтрализатором, но не ограничивается этим.
[0055]
(Этап A)
Этап А может быть осуществлен посредством способа оценки концентрации компонентов серы в бензине согласно настоящему изобретению.
[0056]
(Этап B)
На этапе B расчетное суммарное количество оксидов серы в отработавших газах, выбрасываемых двигателем внутреннего сгорания, оценивают на основе концентрации компонентов серы. Расчетное суммарное количество оксидов серы в отработавших газах, выброшенных двигателем внутреннего сгорания, может быть оценено, например, по зависимости между концентрацией компонентов серы в бензине, оцененной на этапе А, и количеством бензина, сожженного двигателем внутреннего сгорания. В частности, продукт концентрации компонентов серы в бензине и бензин, сожженный двигателем внутреннего сгорания, могут быть использованы в качестве расчетного суммарного количества оксидов серы. На этапе А, когда пороговое значение используют для оценки концентрации компонентов серы в бензине и оценивается, что концентрация компонентов серы в бензине превышает или находится в пределах порогового значения, можно оценить, превышает ли расчетное суммарное количество значение, соответствующее пороговому значению для концентрации компонентов серы в бензине, или находится в его пределах.
[0057]
(Этап C)
На этапе С, если расчетное суммарное количество выброшенных оксидов серы превышает пороговое значение, осуществляется обработка для восстановления каталитического нейтрализатора отработавших газов от токсинов, производных от оксида серы.
[0058]
Считается, что зависимость между количеством SOx, выброшенным двигателем внутреннего сгорания, и отравлением катализатора в каталитическом нейтрализаторе отработавших газов из-за SOx различается в зависимости от типа, структуры и способа использования каталитического нейтрализатора отработавших газов. Таким образом, сначала может быть измерено снижение эффективности очистки отработавших газов каталитического нейтрализатора отработавших газов относительно расчетного суммарного количества оксидов серы, и пороговое значение установлено, как расчетное суммарное количество оксидов серы в точке, где эффективность очистки отработавших газов упала ниже уровня, установленного надлежащим образом специалистом в данной области техники.
[0059]
«Отравление» каталитического нейтрализатора отработавших газов оксидами серы представляет собой снижение эффективности очистки отработавших газов каталитическим нейтрализатором отработавших газов за счет адгезии или абсорбции оксидов серы в каталитическом нейтрализаторе отработавших газов.
[0060]
Обработка для восстановления каталитического нейтрализатора отработавших газов от отравления оксидами серы на этапе С может быть осуществлена любым требуемым способом обработки, позволяющим оксидам серы, прилипающим к каталитическому нейтрализатору отработавших газов или накопленным в нем, быть удаленными из каталитического нейтрализатора отработавших газов. Способ обработки может быть осуществлен, например, посредством нагревания каталитического нейтрализатора отработавших газов до высокой температуры с применением высокого соотношения воздух / топливо в отработавших газах, направляющихся в каталитический нейтрализатор отработавших газов.
ПРИМЕРЫ
[0061]
<Примеры 1 и 2 и Сравнительный пример 1>
Образцы бензина с концентрациями бензотиофена 1 мкг/г, 10 мкг/г, 100 мкг/г, 1000 мкг/г и 10000 мкг/г были подготовлены для оценки концентраций серы в бензине. Для каждого из подготовленных образцов бензина степень летучести образца бензина была изменена, как показано в Таблице 1, для измерения изменения в выводе волоконно-оптического устройства при разных степенях летучести.
[0062]
[Таблица 1]
Таблица 1
Пример Степень летучести образца бензина (масс. %)
Сравнительный пример 1 0
Пример 1 10
Пример 2 20
[0063]
Волоконно-оптическое устройство, используемое для измерения, имело такую же конструкцию, что и волоконно-оптическое устройство, подробно раскрытое для способа оценки согласно изобретению. Таким образом, волоконно-оптическое устройство имело сенсорный модуль, состоящий из многомодового оптического волокна, проходящего через образец бензина, и входящее оптическое волокно и исходящее оптическое волокно, состоящие из одномодового оптического волокна, оптически соединенных, соответственно, с концом входящего света и концом исходящего света сенсорного модуля. Сенсорный модуль и сердцевины входящего оптического волокна и исходящего оптического волокна волоконно-оптического устройства были изготовлены из одного материала, и диаметр сенсорного модуля был больше диаметров сердцевин входящего оптического волокна и исходящего оптического волокна.
[0064]
Свет с длиной волны 1520–1620 нм подавался на волоконно-оптическое устройство от источника света ASE, и вывод волоконно-оптического устройства был измерен с использованием оптического спектроанализатора.
[0065]
Волоконно-оптическое устройство было расположено на пластине регулировки температуры, и температура образца бензина поддерживалась на уровне 25°C во время измерений.
[0066]
Результаты измерений представлены на Фиг. 3–5. На Фиг. 3–5 показаны результаты измерения образцов бензина с использованием волоконно-оптического устройства для Сравнительного примера 1, Примера 1 и Примера 2. На Фиг. 3–5 абсцисса представляет концентрацию бензотиофена в образце бензина, а ордината представляет сдвиг длины волны. Сдвиг длины волны основан на результатах измерения образца бензина с концентрацией бензотиофена 1 мкг/г.
[0067]
Когда степень летучести образца бензина составляла 0 масс. %, т. е. когда не происходило превращение образца бензина в газ, как в Сравнительном примере 1, по существу отсутствовала разница с размерами сдвига длины волны около 0,8 нм при концентрациях бензотиофена 10 мкг/г, 100 мкг/г, 1000 мкг/г и 10000 мкг/г, как показано на Фиг. 3.
[0068]
В то же время, когда степень летучести образца бензина составляла 10 масс. %, как в Примере 1, сдвиги длины волны с концентрациями бензотиофена 10 мкг/г, 100 мкг/г, 1000 мкг/г и 10000 мкг/г составляли около 0,8 нм, 1,2 нм, 1,6 нм и 2,4 нм, в порядке, показанном на Фиг. 4, и, таким образом, изменение сдвига длины волны в связи с концентрацией бензотиофена было значительным.
[0069]
Даже при степени летучести образца бензина 20 масс. %, как в Примере 2, изменение сдвига длины волны в связи с концентрацией бензотиофена было также значительным, как показано на Фиг. 5, аналогично Примеру 1.
[0070]
Этот результат предполагает, что, когда образец бензина становится летучим, летучесть ароматических компонентов, вносящих основной вклад в показатель преломления образца бензина, снижает концентрацию ароматических компонентов в образце бензина, увеличивая таким образом влияние содержания бензотиофена на показатель преломления образца бензина.
[0071]
<Контрольные примеры 1–8>
Были подготовлены образцы для Контрольных примеров 1–8 с соотношениями составов, указанными в Таблице 2, и был измерен показатель преломления каждого образца.
[0072]
[Таблица 2]
Таблица 2
Состав образца (см3) Показатель преломления
Пример Бензотиофен Толуол Гексен Гексан
Контрольный пример 1 0,5 0,0 0,0 99,5 1,3661
Контрольный пример 2 0,5 0,0 40,0 59,5 1,4098

Контрольный пример 3		 0,5 40,0 0,0 59,5 1,3707

Контрольный пример 4		 0,5 40,0 40,0 19,5 1,4165

Контрольный пример 5		 5,0 0,0 0,0 95,0 1,3714

Контрольный пример 6		 5,0 0,0 40,0 55,0 1,4153

Контрольный пример 7		 5,0 40,0 0,0 55,0 1,3764

Контрольный пример 8		 5,0 40,0 40,0 15,0 1,4212
[0073]
Формула множественной регрессии была получена посредством следующей процедуры на основе результатов измерения соотношения каждого компонента и показателя преломления для каждого образца из контрольных примеров. В формуле (1) количество (см3) в каждом образце представлено как x1 для бензотиофена, x2 для толуола и x3 для гексена.
[0074]
n = A × x1 + B × x2 + C × x3 + D (1)
[0075]
Определяя разность между предполагаемым значением n и измеренным значением N для показателя преломления как остаточную погрешность (e), остаточная сумма квадратов Se представлена следующей формулой (2).
[0076]
[Математическая формула 1]
Figure 00000001
[0077]
Коэффициенты A, B, C и D были заданы таким образом, что Se = 0, и была определена зависимость между показателем преломления бензина и концентрацией ароматических компонентов (об. %) и концентрацией компонентов серы (об. %), как представлено следующей формулой (3). В формуле (3) (a) — это концентрация ароматических компонентов (об. %), и (b) — это концентрация компонентов серы (об. %).
[0078]
N = 0,001 × a + 0,001 × b + 1,371 (3)
[0079]
Как показано в формуле (3), ароматические компоненты и компоненты серы значительно влияют на показатель преломления бензина.
ПЕРЕЧЕНЬ ССЫЛОЧНЫХ ПОЗИЦИЙ
[0080]
10 Сенсорный модуль
20 Входящее оптическое волокно
23 Сердцевина
25 Оболочка
30 Исходящее оптическое волокно
33 Сердцевина
35 Оболочка
40 Жидкий бензин

Claims (18)

1. Способ оценки концентрации компонентов серы в бензине, который содержит компоненты серы и ароматические компоненты, при этом способ содержит:
(A1) удаление части бензина путем превращения в газ для снижения соотношения концентрации ароматических компонентов относительно концентрации компонентов серы в бензине, причем бензин превращают в газ в концентрации 8,0 об. % или более,
(A2) измерение значений, связанных с показателем преломления бензина, и
(A3) оценку концентрации компонентов серы в бензине на основе значений, связанных с показателем преломления.
2. Способ по п. 1, в котором на этапе (А2) волоконно-оптическое устройство, которое:
имеет сенсорный модуль, состоящий из многомодового оптического волокна, проходящего через бензин, и
имеет входящее оптическое волокно и исходящее оптическое волокно, состоящие из одномодовых оптических волокон, оптически соединенных, соответственно, с концом входящего света и концом исходящего света сенсорного модуля, при этом
сенсорный модуль и сердцевины входящего оптического волокна и исходящего оптического волокна изготовлены из одного материала, и
диаметр сенсорного модуля больше, чем диаметры сердцевин входящего оптического волокна и исходящего оптического волокна,
используют для облучения сенсорного модуля лазером со стороны входящего оптического волокна и для измерения длины волны облучающего лазера со стороны исходящего оптического волокна с измерением значений, связанных с показателем преломления, на основе измеренной длины волны.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором на этапе (А1) бензин нагревают, чтобы превратить в газ часть бензина.
4. Способ по п. 2, в котором на этапе (А1) внутреннюю часть сенсорного модуля облучают лазером со стороны входящего оптического волокна для нагревания бензина и превращения в газ части бензина.
5. Способ по любому из пп. 1–4, в котором компоненты серы содержат диметилтиофен, дибензотиофен, бензотиофен или любую их комбинацию.
6. Способ по любому из пп. 1–5, в котором ароматические компоненты содержат толуол.
7. Способ для восстановления каталитического нейтрализатора отработавших газов, который очищает отработавшие газы, выбрасываемые двигателем внутреннего сгорания, в котором сжигают бензин, при этом способ содержит:
(A) оценку концентрации компонентов серы в бензине способом по любому из пп. 1–6,
(B) оценку расчетного суммарного количества оксидов серы в отработавших газах, выбрасываемых двигателем внутреннего сгорания, на основе концентрации компонентов серы, и
(C) восстановление каталитического нейтрализатора отработавших газов от токсинов, производных от оксида серы, когда расчетное суммарное количество выброшенных оксидов серы превышает пороговое значение.
RU2020137427A 2019-11-21 2020-11-16 Способ оценки концентрации компонентов серы в бензине RU2756504C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019210427A JP7144388B2 (ja) 2019-11-21 2019-11-21 ガソリン中の硫黄成分の濃度を推定する方法
JP2019-210427 2019-11-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2756504C1 true RU2756504C1 (ru) 2021-10-01

Family

ID=73343862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020137427A RU2756504C1 (ru) 2019-11-21 2020-11-16 Способ оценки концентрации компонентов серы в бензине

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11933725B2 (ru)
EP (1) EP3825679A1 (ru)
JP (1) JP7144388B2 (ru)
KR (1) KR20210062582A (ru)
CN (1) CN112824876A (ru)
BR (1) BR102020023658A2 (ru)
RU (1) RU2756504C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6140647A (en) * 1997-12-19 2000-10-31 Marathon Ashland Petroleum Gasoline RFG analysis by a spectrometer
RU2163717C1 (ru) * 2000-06-26 2001-02-27 Николаев Вячеслав Федорович Способ определения суммарного содержания ароматических углеводородов в нефтяных фракциях и светлых нефтепродуктах
RU2256083C2 (ru) * 1999-12-31 2005-07-10 Роберт Бош Гмбх Способ диагностики каталитического нейтрализатора двигателя внутреннего сгорания, прежде всего транспортного средства, блок управления и двигатель внутреннего сгорания
KR20070054301A (ko) * 2005-11-23 2007-05-29 현대자동차주식회사 연료중의 황성분에 의한 피독 여부 시험 방법
JP2017020946A (ja) * 2015-07-13 2017-01-26 国立大学法人 岡山大学 光ファイバ装置

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0645254Y2 (ja) * 1985-07-02 1994-11-16 日本油脂株式会社 分析用試料の揮発成分除去装置
JPS6291840A (ja) 1985-10-18 1987-04-27 Hitachi Ltd 燃料性状検出器
CA2239548A1 (en) * 1995-12-05 1997-06-12 Hoechst Industry Limited Optical fuel vapor detector utilizing thin polymer film and fuel leak monitor system
JP2001050893A (ja) 1999-08-05 2001-02-23 Nok Corp ガソリンの性状を測定する方法と装置
JP3624815B2 (ja) 2000-02-18 2005-03-02 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
CN100437093C (zh) * 2000-06-23 2008-11-26 梁传信 光导纤维化学传感器及其制造方法
US6849239B2 (en) * 2000-10-16 2005-02-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method and apparatus for analyzing mixtures of gases
US6683681B2 (en) * 2002-04-10 2004-01-27 Baker Hughes Incorporated Method and apparatus for a downhole refractometer and attenuated reflectance spectrometer
JP4103456B2 (ja) * 2002-05-27 2008-06-18 日産自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
US20050069455A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 Rosemount Analytical Inc. Chemical analyzer for sulfur
JP2006348091A (ja) 2005-06-14 2006-12-28 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 軽質燃料油中の含硫黄化合物の分離、濃縮方法
US7428838B2 (en) * 2006-08-31 2008-09-30 Caterpillar Inc. Calibration for an oil-consumption-measurement system
JP5012036B2 (ja) * 2007-01-17 2012-08-29 トヨタ自動車株式会社 硫黄成分検出装置
US7520163B2 (en) * 2007-06-22 2009-04-21 Spx Corporation Sulfur in fuel tester
JP4840274B2 (ja) * 2007-07-11 2011-12-21 トヨタ自動車株式会社 燃料やオイル中の硫黄濃度検出方法
JP2010101801A (ja) * 2008-10-24 2010-05-06 Mitsubishi Electric Corp 燃料性状検出装置
US8638111B2 (en) * 2010-06-17 2014-01-28 Caterpillar Inc. Zinc oxide sulfur sensor measurement system
JP5791073B2 (ja) 2011-06-07 2015-10-07 国立大学法人 岡山大学 屈折率の検出方法及び光ファイバセンサシステム
ES2746912T3 (es) * 2011-06-30 2020-03-09 Neste Oyj Método para ajustar la relación de hidrógeno a monóxido de carbono en un gas de síntesis
CN102507497B (zh) 2011-10-27 2013-11-13 中国科学技术大学 一种基于光纤的折射率传感器及测量方法
US20150033709A1 (en) * 2013-07-31 2015-02-05 General Electric Company Sulfur sensor for engine exhaust
JP6391305B2 (ja) 2014-06-10 2018-09-19 学校法人 創価大学 光ファイバセンサ装置
JP6468784B2 (ja) * 2014-10-07 2019-02-13 愛三工業株式会社 燃料性状センサ
US11428685B2 (en) 2016-12-16 2022-08-30 Tokuyama Corporation Method of analyzing resins adhering to crushed polysilicon
KR102552023B1 (ko) * 2018-08-28 2023-07-05 현대자동차 주식회사 자동차용 rf 센서를 이용한 연료 성분 분석 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6140647A (en) * 1997-12-19 2000-10-31 Marathon Ashland Petroleum Gasoline RFG analysis by a spectrometer
RU2256083C2 (ru) * 1999-12-31 2005-07-10 Роберт Бош Гмбх Способ диагностики каталитического нейтрализатора двигателя внутреннего сгорания, прежде всего транспортного средства, блок управления и двигатель внутреннего сгорания
RU2163717C1 (ru) * 2000-06-26 2001-02-27 Николаев Вячеслав Федорович Способ определения суммарного содержания ароматических углеводородов в нефтяных фракциях и светлых нефтепродуктах
KR20070054301A (ko) * 2005-11-23 2007-05-29 현대자동차주식회사 연료중의 황성분에 의한 피독 여부 시험 방법
JP2017020946A (ja) * 2015-07-13 2017-01-26 国立大学法人 岡山大学 光ファイバ装置

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
А.В. Анисимова, А.В. Тараканова "Окислительное обессеривание углеводородного сырья". Российский химический журнал (Журнал Российского химического общества им. Д.И. Менделеева). 2008. т. LII, N 4, стр. 32-40. *
Б.В. Белянин, В.Н. Эрих "Технический анализ нефтеропдуктов и газа". Изд. 2-е, пер и доп. Изд-во "Химия", Л., 1970, стр.150-152. *
В.А. Винокуров, В.И. Фролов, В.А. Любименко, А.А. Пухова, И.В. Корчун "Моющие присадки к автомобильным бензинам и их количественное определение" Присадки и смазочные материалы, Нетфепереработка и нефтехимия 3, 2010, стр. 21-26. *
В.А. Винокуров, В.И. Фролов, В.А. Любименко, А.А. Пухова, И.В. Корчун "Моющие присадки к автомобильным бензинам и их количественное определение" Присадки и смазочные материалы, Нетфепереработка и нефтехимия 3, 2010, стр. 21-26. Б.В. Белянин, В.Н. Эрих "Технический анализ нефтеропдуктов и газа". Изд. 2-е, пер и доп. Изд-во "Химия", Л., 1970, стр.150-152. Н.Г. Конрад, А.О. Костылева "Разработка рецептуры спортивного бензина". Химическая технология и биотехнология. 2017, N 2, стр.149-162. А.В. Анисимова, А.В. Тараканова "Окислительное обессеривание углеводородного сырья". Российский химический журнал (Журнал Российского химического общества им. Д.И. Менделеева). 2008. т. LII, N 4, стр. 32-40. *
Н.Г. Конрад, А.О. Костылева "Разработка рецептуры спортивного бензина". Химическая технология и биотехнология. 2017, N 2, стр.149-162. *

Also Published As

Publication number Publication date
JP7144388B2 (ja) 2022-09-29
JP2021081356A (ja) 2021-05-27
CN112824876A (zh) 2021-05-21
KR20210062582A (ko) 2021-05-31
BR102020023658A2 (pt) 2021-08-10
EP3825679A1 (en) 2021-05-26
US11933725B2 (en) 2024-03-19
US20210156797A1 (en) 2021-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5262842A (en) Optical sensor having a wave guide substrate with interferometer integrated therein
Tian et al. Refractive index sensing with Mach–Zehnder interferometer based on concatenating two single-mode fiber tapers
Venugopalan et al. LPG-based PVA coated sensor for relative humidity measurement
RU2471172C2 (ru) Устройство для централизованного управления измерениями и данными, относящимися к потокам жидкости и газа, необходимым для работы двигателя внутреннего сгорания
CN1940607A (zh) 纤维光学化学传感装置、***和方法
RU2756504C1 (ru) Способ оценки концентрации компонентов серы в бензине
US6690452B2 (en) Monitor having a polymer internal reflective element
US9086326B2 (en) Apparatus for gas sensing by using fiber fabry-perot interferometer
Tan et al. A phenomenological model for particle number and size distributions of a diesel engine with a diesel oxidation catalyst
CA1284729C (fr) Procede de caracterisation d&#39;un catalyseur par la determination de ses activites de conversion et de cokefaction
US5917966A (en) Interferometric optical chemical sensor
Zhivotkov et al. Refractometric gas sensing using a whispering gallery mode microresonator coated with a supra-micron sol-gel layer
Hartikainen et al. Photochemical transformation and secondary aerosol formation potential of Euro6 gasoline and diesel passenger car exhaust emissions
JP2017102107A (ja) 光ファイバ装置及びセンサシステム
Moses-DeBusk et al. Nonuniform oxidation behavior of loaded gasoline particulate filters
JP6391305B2 (ja) 光ファイバセンサ装置
Grégoire et al. Shock‐tube spectroscopic water measurements and detailed kinetics modeling of 1‐pentene and 3‐methyl‐1‐butene
CA1121989A (en) Interference reactor to provide selective so.sub.2 measurement by fluorescent methodology
JP2004506833A (ja) 吸蔵媒体の脱硫方法
Pisano et al. A UV differential optical absorption spectrometer for the measurement of sulfur dioxide emissions from vehicles
JP4006733B2 (ja) 燃焼排気中のすす凝集体の質量濃度測定方法及び装置
JP2010101801A (ja) 燃料性状検出装置
CN110300886B (zh) 用于确定发动机油导致车辆发动机早燃的倾向的方法
Nord et al. Evaluating a Fischer-Tropsch Fuel, Eco-Par™, in a Valmet Diesel Engine
Collere Possetti et al. Sensing ethanol-blended gasoline with longperiod fiber grating: a metrological perspective.