RU2756357C1 - Способ покрытия синтетического герниоимплантата для достижения коллагенстимулирующего и противовоспалительного эффекта. - Google Patents
Способ покрытия синтетического герниоимплантата для достижения коллагенстимулирующего и противовоспалительного эффекта. Download PDFInfo
- Publication number
- RU2756357C1 RU2756357C1 RU2021108609A RU2021108609A RU2756357C1 RU 2756357 C1 RU2756357 C1 RU 2756357C1 RU 2021108609 A RU2021108609 A RU 2021108609A RU 2021108609 A RU2021108609 A RU 2021108609A RU 2756357 C1 RU2756357 C1 RU 2756357C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methylcellulose
- dexpanthenol
- synthetic
- hours
- implant
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 abstract description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N pantothenic acid Natural products OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 2
- 206010060954 Abdominal Hernia Diseases 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- JDLKFOPOAOFWQN-VIFPVBQESA-N Allicin Natural products C=CCS[S@](=O)CC=C JDLKFOPOAOFWQN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 102000006734 Beta-Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010087504 Beta-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033685 Pantothenic acid deficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- JDLKFOPOAOFWQN-UHFFFAOYSA-N allicin Chemical compound C=CCSS(=O)CC=C JDLKFOPOAOFWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010081 allicin Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 150000002948 pantothenic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/717—Celluloses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно хирургии грыж передней брюшной стенки, и раскрывает способ покрытия синтетического герниоимплантата. Способ характеризуется тем, что включает использование метилцеллюлозы и декспантенола. Способ включает следующие стадии: набухание и растворение полимера метилцеллюлозы, для чего порошок метилцеллюлозы в асептических условиях заливают горячей водой 80-90°С, оставляют на 2 часа, декспантенол растворяют в очищенной воде комнатной температуры, раствор декспантенола добавляют к раствору метилцеллюлозы, перемешивают и оставляют для деаэрации на 5 часов, полученный раствор выливают в чашку Петри и помещают в нее синтетический имплантат для иммобилизации на 1 час, имплантат с покрытием сушат 4-5 часов при температуре 20-25°С на гладкой стеклянной поверхности, помещают в упаковку, стерилизуют. Изобретение позволяет получать коллагенстимулирующий и противовоспалительный эффект покрытия синтетического имплантата на основе декспантенола. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно хирургии грыж передней брюшной стенки.
Оперативное лечение больных с грыжами передней брюшной стенки – одна из сложнейших проблем абдоминальной хирургии. Реконструкция передней брюшной стенки с использованием синтетических имлантатов является в настоящее время методом выбора в современной герниологии, что подтверждено с позиций доказательной медицины (Jensen K. K. Recovery after abdominal wall reconstruction //Dan Med J. – 2017. – Т. 64. – №. 3. – С. B5349.). Однако процент рецидива грыж остается высоким и достигает по данным разных авторов 16 -20%. В поисках путей уменьшения количества рецидивов за последние несколько десятилетий была разработана концепция ненатяжной герниопластики грыж передней брюшной стенки с использованием синтетических имплантатов. Так же обращают на себя внимание пациенты с острыми или хроническими гнойно-воспалительными процессами, ассоциированными с применением синтетической сетки для герниопластики, которые дискредитируют возможности реконструкции брюшной стенки с использованием синтетических материалов (Perez-Köhler B., Bayon Y., Bellón J.M. Mesh infection and hernia repair: a review. Surg Infect (Larchmt) 2016; 17(2):124–137; Паршиков В. В. Воспалительные осложнения протезирующей пластики брюшной стенки: диагностика, лечение и профилактика (обзор) //Современные технологии в медицине. – 2019. – Т. 11. – №. 3.). Новейшим направлением профилактики гнойно-септических осложнений в ходе герниопластики является предварительная обработка сеток антисептиками и/или антибиотиками (Majumder A., Neupane R., Novitsky Y.W. Antibioticcoating of hernia meshes: the next step toward preventing mesh infection. Surg Technol Int 2015; 27: 147–153., Pérez-Köhler B., García-Moreno F., Brune T., Pascual G., Bellón J.M. Preclinical bioassay of a polypropylene mesh for hernia repair pretreated with antibacterial solutions of chlorhexidine and allicin: an in vivo study. PLoS One 2015; 10(11): e0142768)
За прототип предлагаемого изобретения выбран известный способ нанесения коллагеностимулирующего покрытия на эндопротез (Патент РФ 2740132 МПК A61F 2/00 (2006.01), A61L 29/08 (2006.01), A61L 31/08 (2006.01) 2021г.).
Однако в данном способе из-за особенностей препарата Солкосерил, который не может подвергаться термической обработке, необходимо использование охлаждения в морозильной камере при температуре 4°С в течение 24 часов, так же препарат Солкосерил не обладает противовоспалительным эффектом.
В предлагаемом нами способе в качестве препарата усиливающего коллагенообразование и снижающего воспалительную реакцию тканей в области имплантации был использован Декспантенол.
В разработанном нами способе, в отличие от прототипа, на первом этапе мы не смешивали основное вещество, в прототипе Солкосерил с метилцеллюлозой, а растворяли в горячей очищенной воде (48,5 массовых долей) метиллцеллюлозу (2 доли) и оставляли на 2 часа в асептических условиях для набухания и растворения полимера. Во второй половине воды комнатной температуры 48,5 массовых долей растворяли декспантенол 1,0 массовую долю.
В отличие от прототипа после смешивания полученных растворов декспантенола и метиллцеллюлозы их оставляли для деаэрации на 5 часов. Так же в нашем способе после смешивания растворов, в отличие от прототипа, не требовалось 24 часовое охлаждение в холодильной камере, смешанных компонентов, а сразу после 5 часовой деаэрации, полученный раствор помещали в чашку Петри, куда погружали синтетический имплантат, что сокращало время получения готового герниоимплантата на 18-19 часов.
Техническим результатом изобретения является создание способа покрытия синтетического имплантата на основе Декспантенола и метилцеллюлозы.
Технический результат достигается тем, что для получения покрытия брали 97 массовых долей очищенной воды комнатной температуры 20°-25°С и делили на две половины, каждая половина была равна 48,5 массовых долей, затем взвешенный порошок полимера метилцеллюлозы массовой долей 2,0 в асептических условиях, заливали 48,5 массовых долей горячей воды 80-90°С и оставляли на 2 часа до набухания и растворения полимера, далее во второй половине 48,5 массовых долей очищенной воды комнатной температуры растворяли 1,0 массовую долю декспантенола, раствор декспантенола добавляли к раствору метилцеллюлозы, затем перемешивали и оставляли для деаэрации на 5 часов, полученный раствор выливали в чашку Петри и помещали в нее синтетический имплантат для иммобилизации на 1 час, иммобилизованную композицию, которая представляет собой синтетический имплантат с покрытием, вынимали из чашки и сушили 4-5 часов при температуре 20-25°С на гладкой стеклянной поверхности до остаточной влажности 10%, после чего помещали в упаковку и стерилизовали.
Характеристика компонентов:
Декспантенол R-2,4-дигидрокси-N-(3-гидроксипропил)-3,3-диметилбутанамид - производное пантотеновой кислоты. Представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, вязкую гигроскопическую жидкость или белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, спирте, труднорастворимый в эфире. Декспантенол восполняет дефицит пантотеновой кислоты, обладает противовоспалительным эффектом, стимулирует процессы регенерации, нормализует клеточный метаболизм, увеличивает прочность коллагеновых волокон (Guimarães G. N. et al. Effect of ultrasound and dexpanthenol on collagen organization in tegumentary lesions //Revista Brasileira de Fisioterapia. – 2011.). В организме образует активный метаболит — пантотеновую кислоту, являющуюся субстратным стимулятором синтеза кофермента A; последний катализирует в организме ацилирование, участвует практически во всех метаболических процессах. В цикле трикарбоновых кислот, обмена углеводов, жиров и жирных кислот, фосфолипидов, белков и др., обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилирование холина с образованием ацетилхолина. При местном применении быстро абсорбируется и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы, а главным образом с бета-глобулином и альбумином.
Метилцеллюлоза - простой эфир целлюлозы и метилового спирта. Представляет собой белый или слегка желтоватый порошкообразный, гранулированный или волокнистый продукт без запаха и вкуса. Водные растворы обладают сорбционной, эмульгирующей, диспергирующей, смачивающей и адгезионной способностью. Метилцеллюлоза не обладает токсичностью и раздражающим действием.
Вода очищенная - бесцветная прозрачная жидкость без вкуса и запаха. Значение рН от 5,0 до 7,0.
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЛСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ
Техническое получение покрытия осуществлялось в асептических условиях и включало несколько этапов:
1. 97 массовых долей очищенной воды комнатной температуры 20°-25°С делили на две половины. Каждая половина была равна 48,5 массовых долей.
2. Взвешенный порошок полимера метилцеллюлозы массовой долей 2,0 в асептических условиях, заливали горячей водой 80-90°С с массовой долей 48,5 и оставляли на 2 часа до набухания и растворения полимера.
3. Во второй половине очищенной воды комнатной температуры с массовой долей 48,5 растворяли 1,0 массовую долю декспантенола.
4. Полученный раствор декспантенола, добавляли к полученному раствору метилцеллюлозы, перемешивали и оставляли для деаэрации на 5 часов.
5. Полученный раствор выливали в чашку Петри и помещали в нее синтетический имплантат для иммобилизации на 1 час.
6. Иммобилизованную композицию, которая представляет собой синтетический имплантат с покрытием, вынимали из чашки и сушили 4-5 часов при температуре 20-25°С на гладкой стеклянной поверхности до остаточной влажности 10%, после чего помещали в упаковку и стерилизовали.
Заявителем экспериментальным путем установлено, что указанные массовые доли используемых веществ, температурные режимы, время сушек, деаэрации, нанесения покрытия являются лучшими условиями для получения покрытия, при изменении этих условий покрытие не получалось нанести на синтетический имплантат.
Герниоимплантат с коллагенстимулирующим и противовоспалительным покрытием предназначен для укрепления каркаса мягких тканей передней брюшной стенки при открытом и эндовидеохирургическом способе лечения грыж передней брюшной стенки. Имплантат может располагаться в надапоневротическом, ретромускулярном, преперитонеальном пространстве передней брюшной стенки, в соответствии с принципами ненатяжной герниопластики. Выбор размера имплантата следует осуществлять в соответствии с методикой и объемом операционного вмешательства.
ПРИМЕР ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ
Очищенную воду комнатной температуры 21°С с массовой долей 97 делили на две половины. Каждая половина была равна 48,5 массовых долей. Взвешенный порошок полимера метилцеллюлозы массовой долей 2,0 в асептических условиях, заливали горячей водой 80-90°С с массовой долей 48,5 и оставляли на 2 часа до набухания и растворения полимера. Во второй половине очищенной воды комнатной температуры с массовой долей 48,5 растворяли 1,0 массовую долю декспантенола. Затем полученный раствор декспантенола, добавляли к раствору метилцеллюлозы, перемешивали и оставляли для деаэрации на 5 часов. Полученный раствор выливали в чашку Петри и помещали в нее синтетический имплантат для иммобилизации на 1 час. Иммобилизованную композицию, которая представляет собой синтетический имплантат с покрытием, вынимали из чашки и сушили 5 часов при температуре 22°С на гладкой стеклянной поверхности до остаточной влажности 10%, после чего помещали в упаковку и стерилизовали.
ПРИМЕР ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
25 лабораторных крыс породы Vistar были прооперированы открытым лапаротомным доступом с имплантацией в надапоневротическое пространство синтетического материала, с покрытием на основе Декспантенола и метилцеллюлозы. У всех животных заживление послеоперационной раны происходило первичным натяжением. Животные были выведены из эксперимента на 7, 10, 30, 60, 90 сутки, для оценки морфологической картины в микропрепаратах зоны имплантации. При изучении микропрепаратов, полученных на обозначенных сроках эксперимента, было обнаружено, что в капсуле, сформировавшейся вокруг синтетического имплантата на протяжении всех сроков эксперимента, наблюдалось поступательное увеличение фибробластов и уменьшение количества нейтрофилов и лимфоцитов. Так же динамика клеточного состава капсулы, вокруг синтетического имплантата показывала раннюю смену фаз воспаления и создании лучших условий для фибробластов в реализации синтетической функции для синтеза аморфного межклеточного вещества и коллагена. На поздних сроках вокруг синтетического имплантата отмечалось формирование прочного соединительнотканного каркаса.
Таким образом, в эксперименте подтверждено коллагенстимулирующий и противовоспалительный эффект покрытия синтетического имплантата на основе Декспантенола.
Claims (1)
- Способ покрытия синтетического герниоимплантата для достижения коллагенстимулирующего и противовоспалительного эффекта, включающий использование метилцеллюлозы, отличающийся тем, что берут 97 массовых долей очищенной воды комнатной температуры 20°-25°С и делят на две половины, при этом каждая половина равна 48,5 массовых долей, затем взвешенный порошок полимера метилцеллюлозы массовой долей 2,0 в асептических условиях заливают 48,5 массовых долей горячей воды 80-900°С и оставляют на 2 часа до набухания и растворения полимера, далее во второй половине 48,5 массовых долей очищенной воды комнатной температуры растворяют 1,0 массовую долю декспантенола, при этом раствор декспантенола добавляют к раствору метилцеллюлозы, затем перемешивают и оставляют для деаэрации на 5 часов, затем полученный раствор выливают в чашку Петри и помещают в нее синтетический имплантат для иммобилизации на 1 час, далее иммобилизованную композицию, которая представляет собой синтетический имплантат с покрытием, вынимают из чашки и сушат 4-5 часов при температуре 20-25°С на гладкой стеклянной поверхности до остаточной влажности 10%, после чего помещают в упаковку и стерилизуют.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021108609A RU2756357C1 (ru) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | Способ покрытия синтетического герниоимплантата для достижения коллагенстимулирующего и противовоспалительного эффекта. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021108609A RU2756357C1 (ru) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | Способ покрытия синтетического герниоимплантата для достижения коллагенстимулирующего и противовоспалительного эффекта. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2756357C1 true RU2756357C1 (ru) | 2021-09-29 |
Family
ID=78000026
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021108609A RU2756357C1 (ru) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | Способ покрытия синтетического герниоимплантата для достижения коллагенстимулирующего и противовоспалительного эффекта. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2756357C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803525C1 (ru) * | 2023-01-25 | 2023-09-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ покрытия герниоимплантата с использованием аскорбиновой кислоты |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140302227A1 (en) * | 2007-07-03 | 2014-10-09 | Histogenics Corporation | Methods of coating a construct with methylated collagen |
SE537633C2 (sv) * | 2012-09-18 | 2015-08-25 | Corticalis As | Hydrogelbelagd titandioxidscaffold och metod för att framställa denna scaffold |
RU2592367C2 (ru) * | 2011-03-11 | 2016-07-20 | Хемотек Аг | Эндопротезы, имеющие покрытие активным соединением |
RU2740132C9 (ru) * | 2019-04-28 | 2021-04-01 | Евгений Геннадьевич Объедков | Способ нанесения коллагеностимулирующего покрытия на эндопротез |
-
2021
- 2021-03-30 RU RU2021108609A patent/RU2756357C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140302227A1 (en) * | 2007-07-03 | 2014-10-09 | Histogenics Corporation | Methods of coating a construct with methylated collagen |
RU2592367C2 (ru) * | 2011-03-11 | 2016-07-20 | Хемотек Аг | Эндопротезы, имеющие покрытие активным соединением |
SE537633C2 (sv) * | 2012-09-18 | 2015-08-25 | Corticalis As | Hydrogelbelagd titandioxidscaffold och metod för att framställa denna scaffold |
RU2740132C9 (ru) * | 2019-04-28 | 2021-04-01 | Евгений Геннадьевич Объедков | Способ нанесения коллагеностимулирующего покрытия на эндопротез |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
ARAVAMUDHAN A. et.al. Cellulose and Collagen Derived Micro-Nano Structured Scaffolds for Bone Tissue Engineering. Journal of Biomedical Nanotechnology, 2013, 9(4), 719-731. doi:10.1166/jbn.2013.1574, , с.724, колонка 2, с.725. * |
CHEN M.C. et.al. A novel drug-eluting stent spray-coated with multi-layers of collagen and sirolimus. Journal of Controlled Release, 2005, 108(1), 178-189. doi:10.1016/j.jconrel.2005.07.022, . * |
CHEN M.C. et.al. A novel drug-eluting stent spray-coated with multi-layers of collagen and sirolimus. Journal of Controlled Release, 2005, 108(1), 178-189. doi:10.1016/j.jconrel.2005.07.022, реферат. ARAVAMUDHAN A. et.al. Cellulose and Collagen Derived Micro-Nano Structured Scaffolds for Bone Tissue Engineering. Journal of Biomedical Nanotechnology, 2013, 9(4), 719-731. doi:10.1166/jbn.2013.1574, реферат, с.724, колонка 2, с.725. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803525C1 (ru) * | 2023-01-25 | 2023-09-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ покрытия герниоимплантата с использованием аскорбиновой кислоты |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11083823B2 (en) | Tissue-separating fatty acid adhesion barrier | |
WO2010081408A1 (zh) | 一种生物活性组织再生膜及其制备方法 | |
JP2018505189A (ja) | コラーゲンおよび微粉化胎盤組織からなる組成物ならびにその調製および使用方法 | |
CN109331228A (zh) | 一种抗感染的小肠粘膜下层生物材料的制备方法 | |
KR20230129618A (ko) | 세포외 기질 조성물 | |
CN102293688B (zh) | 一种蚕丝支架及其制备与应用 | |
Wu et al. | Optimizing the bio-degradability and biocompatibility of a biogenic collagen membrane through cross-linking and zinc-doped hydroxyapatite | |
AU2014248454B2 (en) | Treatment of disease with poly-N-acetylglucosamine nanofibers | |
Wang et al. | Development of an extracellular matrix‐enriched gelatin sponge for liver wound dressing | |
RU2756357C1 (ru) | Способ покрытия синтетического герниоимплантата для достижения коллагенстимулирующего и противовоспалительного эффекта. | |
Kritsak et al. | Biotechnological methods of local treatment of infected wounds in diabetes mellitus in an experiment | |
TWI526488B (zh) | 化學交聯組成物、含其之生物醫學材料以及其用途 | |
JP2022500157A (ja) | 人工骨膜 | |
RU2645245C1 (ru) | Способ профилактики осложнений надапоневротической пластики послеоперационной вентральной грыжи | |
RU2740132C2 (ru) | Способ нанесения коллагеностимулирующего покрытия на эндопротез | |
RU2803525C1 (ru) | Способ покрытия герниоимплантата с использованием аскорбиновой кислоты | |
JP2007312663A (ja) | 血管平滑筋細胞の培養方法、培養器材および培養によって得られる医療用材料 | |
Moon et al. | Metformin-loaded citric acid cross-linked agarose films in the prevention of postoperative abdominal adhesion | |
CN113041403A (zh) | 一种骨修复n-HA/CS多孔支架及制备方法和应用 | |
RU2807892C1 (ru) | Местное гемостатическое средство | |
RU2789304C1 (ru) | Биоразлагаемая ранозаживляющая пленка | |
Ob'Edkov Evgeny | Studying the influence of Solcoseryl drug and vitamin C on the inflammatory reaction and proliferation of fibroblastic cells in the filed of polypropylene endoprosthesis implantation | |
RU2792542C1 (ru) | Способ получения биоинженерного трансплантата для пластики дефекта передней брюшной стенки | |
CN111228216B (zh) | 药物载体组合、药物组合物、其用途、其制备方法及其使用方法 | |
CN116077739A (zh) | 一种脱细胞心包膜及其制备方法和用途 |