RU2747964C1 - Газохроматографический способ количественного определения хлорацетофенона в воздухе методом внутреннего стандарта - Google Patents
Газохроматографический способ количественного определения хлорацетофенона в воздухе методом внутреннего стандарта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2747964C1 RU2747964C1 RU2020125574A RU2020125574A RU2747964C1 RU 2747964 C1 RU2747964 C1 RU 2747964C1 RU 2020125574 A RU2020125574 A RU 2020125574A RU 2020125574 A RU2020125574 A RU 2020125574A RU 2747964 C1 RU2747964 C1 RU 2747964C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chloroacetophenone
- air
- gas chromatographic
- internal standard
- isopropyl alcohol
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Способ количественного газохроматографического анализа хлорацетофенона в воздухе методом внутреннего стандарта относится к области газохроматографического анализа галогенированных ароматических кетонов. Сущность способа состоит в количественном анализе на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором проб воздуха, содержащих хлорацетофенон, отобранных на поглотительный раствор, а именно изопропиловый спирт, в поглотительном приборе со стеклянной пористой пластиной, и расчете его массовой концентрации с использованием относительного градуировочного коэффициента по внутреннему стандарту, в качестве которого применяется дифенил. Технический результат заключается в эффективности изопропилового спирта, обеспечивающего высокую степень поглощения хлорацетофенона из воздуха, и его низкой опасности (3 класс опасности), отсутствии необходимости наличия государственного стандартного образца или химически чистого хлорацетофенона для градуировки прибора. 3 ил., 4 табл.
Description
Изобретение относится к области газохроматографического анализа галогенированных ароматических кетонов.
В литературе описан метод измерения массовой концентрации хлорацетофенона (ХАФ) в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом на приборе с детектором электронного захвата [1]. В соответствии с данным способом определение содержания хлорацетофенона в воздухе рабочей зоны выполняют газохроматографическим методом путем:
- улавливания хлорацетофенона из атмосферного воздуха в изобутиловый спирт;
- измерения массовой концентрации хлорацетофенона в растворе по градуировочному графику на хроматографе, снабженном детектором электронного захвата (ЭЗД) и кварцевой капиллярной колонкой HP-INNOWax с химически привитой неподвижной жидкой фазой Polyethylene Glycol.
Недостатком метода можно считать необходимость предварительной градуировки хроматографа, что требует наличия химически чистого хлорацетофенона, который относится к группе физиологически активных веществ-ирритантов. Кроме того, детекторами электронного захвата комплектуется относительно небольшое количество газовых хроматографов.
Цель настоящего изобретения заключается в создании способа количественного газохроматографического анализа хлорацетофенона в воздухе, не требующего обязательного наличия образца химически чистого вещества, с использованием универсального и широко распространенного пламенно-ионизационного детектора.
Задачи настоящего изобретения заключаются в выборе:
- поглотительного раствора для хлорацетофенона (малотоксичного и недорогого);
- условий пробоподготовки и пробоотбора;
- оптимальных условий газохроматографического определения концентрации хлорацетофенона;
- внутреннего стандарта и определении относительного градуировочного коэффициента.
Сущность способа состоит в количественном анализе на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором проб воздуха, содержащих хлорацетофенон, отобранных на поглотительный раствор (изопропиловый спирт) в поглотительном приборе со стеклянной пористой пластиной, и расчете его массовой концентрации с использованием относительного градуировочного коэффициента по внутреннему стандарту, в качестве которого применяется дифенил.
Технический результат, достигаемый в заявленном изобретении, заключается в:
- исключении многостадийности;
- упрощении пробоподготовки;
- эффективности изопропилового спирта, обеспечивающего высокую степень поглощения хлорацетофенона из воздуха, и его низкой опасности (3 класс опасности);
- отсутствии необходимости наличия государственного стандартного образца или химически чистого хлорацетофенона для градуировки прибора;
- простоте производимых расчетов.
Указанный технический результат достигается тем, что:
- определены условия отбора проб воздуха;
- установлены оптимальные условия газохроматографического анализа, обеспечивающие достоверность количественных результатов;
- подобран внутренний стандарт для количественного определения хлорацетофенона в воздухе, для чего проверена возможность использования в данном качестве додекана, дифенила, n-хлордифенила и метилпальмитата;
- проведена градуировка прибора и построены градуировочные зависимости;
- рассчитан относительный градуировочный коэффициент, показана достоверность его значения.
Из веществ, входящих в стандартный состав для калибровки газового хроматографа, дифенил соответствует всем требованиям, предъявляемым к внутренним стандартам, следовательно, может быть выбран в качестве внутреннего стандарта для количественного определения ХАФ. Основные свойства дифенила и ХАФ представлены в таблице 1.
Градуировка газового хроматографа проводилась методом внутреннего стандарта, в качестве которого использовали дифенил. Готовили градуировочные растворы, содержащие хлорацетофенон и дифенил, в изопропиловом спирте методом последовательных разбавлений. В хроматограф вводили 2 мм3 пробы градуировочных растворов с концентрацией от 10-1 до 5⋅103 мкг/см3, каждый из растворов не менее 6 раз.
С использованием стандартной программы сбора и обработки хроматографической информации ChemStation измеряли на хроматограмме площадь пика ХАФ со временем удерживания 8,7(±0,4) минуты и дифенила со временем удерживания 9,7(±0,3). Измерения выполнялись при следующих режимных параметрах хроматографа [3]:
- температура термостата колонок 40°С плато 1 минута;
- скорость нагрева - 15°С/мин до 260°С;
- температура испарителя 230°С;
- коэффициент деления потока 20:1;
- температура детектора 270°С;
- скорость потока газа-носителя 1,0 см3/мин;
- скорость потока воздуха 300 см3/мин;
- скорость потока водорода 30 см /мин;
- капиллярная колонка HP-5MS 30 м D-0,32 мм F-0,25 мкм;
- объем пробы 2 мм3.
При этих условиях на газовом хроматографе Agilent 6890N с пламенно-ионизационным детектором получены хроматограммы растворов хлорацетофенона и дифенила в изопропиловом спирте (фигура 1).
На основании данных измерений, представленных в таблицах 1 и 2, построены градуировочные зависимости хлорацетофенона и дифенила для концентраций от 10-1 до 5⋅103 мкг/см3 (фигура 2 и 3 соответственно).
На основании значений площадей пиков хлорацетофенона и дифенила рассчитывали значение относительного градуировочного коэффициента для каждой концентрации по формуле:
где СХАФ, ССТ - массовые концентрации хлорацетофенона и внутреннего стандарта (дифенила), мкг/см3;
SХАФ, SСТ - соответствующие площади пиков хлорацетофенона и внутреннего стандарта (дифенила), отн. ед.
Затем проводили математическую обработку полученных значений. Результаты вычислений представлены в таблице 3.
Из данных, представленных в таблице 3, видно, что рассчитанная величина относительного градуировочного коэффициента имеет значение 1,72 с относительной погрешностью 1,0% для всех апробированных концентраций хлорацетофенона и дифенила.
Для определения концентрации хлорацетофенона в воздухе поглотитель с пористой пластиной взвешивают на аналитических весах, дозатором вносят 2 мл изопропилового спирта. Во время отбора пробы фиксируют атмосферное давление и температуру в месте отбора пробы. Поглотитель подсоединяют к выходу аспиратора и аспирируют анализируемый воздух через поглотитель со скоростью 0,5 дм3/мин в течение 10 мин. Поглотитель отсоединяют и повторно взвешивают. По разнице весов определяют массу поглотительного раствора. Общий объем пропущенного воздуха составляет 5,0 дм3. Затем 1 см3 поглотительного раствора переносят в виалу вместимостью 2,0 см3, к которому добавляют 1 см3 раствора дифенила с концентрацией 100 мкг/см3 и проводят количественный газохроматографический анализ в условиях, указанных выше.
В хроматограф с помощью микрошприца вводят 2 мм3 объединенной пробы воздуха и свидетеля и регистрируют площадь пика хлорацетофенона ХАФ со временем удерживания 8,7(±0,4) минуты и дифенила со временем удерживания 9,7(±0,3). При анализе пробы воздуха выполняют не менее двух параллельных определений.
Рассчитывают содержание хлорацетофенона в анализируемом растворе (Ср, мкг/см3) по формуле:
где ƒХАФ - относительный градуировочный коэффициент хлорацетофенона по внутреннему стандарту (дифенилу), равный 1,72;
ССТ - массовая концентрация внутреннего стандарта (дифенила), мкг/см3;
SХАФ, SСТ - площади пиков хлорацетофенона и внутреннего стандарта (дифенила), отн. ед.
Массовую концентрацию ХАФ в пробе воздуха С, мг/дм3, вычисляют по формуле:
где Ср - массовая концентрация ХАФ в растворе, найденная по формуле (2), мкг/см3;
m1 - масса пустого поглотителя, г;
m2 - масса поглотителя с изобутиловым спиртом после отбора пробы воздуха, г;
ρ - удельная плотность изопропилового спирта (ρ=0,785), г/см3;
K - коэффициент потерь вещества (K=0,90);
V0 - объем отбираемой пробы воздуха, л, приведенный к н.у. (V0 ≈ 5,0 дм3);
1000 - коэффициент перевода мкг в мг.
В соответствии с ГОСТ 8.395 при температуре 293 К (20°С) и атмосферном давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.) приведение объема отобранной пробы воздуха к нормальным условиям осуществляется по следующей формуле:
где dв - объемный расход воздуха, пропускаемого через поглотительный прибор, дм3/мин (dв=0,5 дм3/мин);
τ - продолжительность пробоотбора, мин (10 мин);
Р - атмосферное давление, кПа;
t - температура окружающей среды во время пробоотбора, °С.
За результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений.
Источники информации
1. ФР.1.31.2015.21511. Методика (метод) измерений массовой концентрации хлорацетофенона в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом с применением детектора электронного захвата. - Свидетельство об аттестации №310003.08/33-2015 от 30.06.2015.
2. Справочник химика. Том II. Основные свойства неорганических и органических соединений / Изд. 3-е испр. // Под ред. Б.П. Никольского. - Л.: Издательство «Химия», Ленинградское отделение, 1971. - 1168 с.
3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 22.12.2017 N 165 "Об утверждении гигиенических нормативов ГН 2.1.6.3492-17 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе городских и сельских поселений" (вместе с "ГН 2.1.6.3492-17. Гигиенические нормативы…") (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2018 N 49557) [Электронный ресурс]. - URL: http://www.consultant.ru.
4. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.02.2018 N 25 Об утверждении гигиенических нормативов ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (Зарегистрировано в Минюсте России 20.04.2018 N 50845) [Электронный ресурс]. - URL: http://www.consultant.ru.
Claims (1)
- Газохроматографический способ количественного определения хлорацетофенона в воздухе, отличающийся тем, что анализируют пробы воздуха, отобранные на поглотительный раствор, а именно изопропиловый спирт, на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, расчет концентрации хлорацетофенона проводят методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют дифенил.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020125574A RU2747964C1 (ru) | 2020-07-24 | 2020-07-24 | Газохроматографический способ количественного определения хлорацетофенона в воздухе методом внутреннего стандарта |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020125574A RU2747964C1 (ru) | 2020-07-24 | 2020-07-24 | Газохроматографический способ количественного определения хлорацетофенона в воздухе методом внутреннего стандарта |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2747964C1 true RU2747964C1 (ru) | 2021-05-18 |
Family
ID=75919705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020125574A RU2747964C1 (ru) | 2020-07-24 | 2020-07-24 | Газохроматографический способ количественного определения хлорацетофенона в воздухе методом внутреннего стандарта |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2747964C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116183772A (zh) * | 2023-03-03 | 2023-05-30 | 华夏生生药业(北京)有限公司 | 一种原料药中致突变杂质检测方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2573048A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-08-17 | Platypus Technologies, Llc | Detection of analytes |
| RU2386128C2 (ru) * | 2007-10-12 | 2010-04-10 | ФГУ "27 Научный центр Министерства обороны Российской Федерации" | СПОСОБ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ω-ХЛОРАЦЕТОФЕНОНА |
| RU2502994C1 (ru) * | 2012-07-02 | 2013-12-27 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" (Сфу) | Способ определения летучих фитонцидов |
| RU2698506C1 (ru) * | 2018-05-24 | 2019-08-28 | Федеральное государственное казённое военное образовательное учреждение высшего образования "Военная академия радиационной, химической и биологической защиты имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко" Министерства обороны Российской Федерации | Способ количественного газохроматографического анализа паров пропионовой кислоты в зараженном воздухе |
| RU2715378C1 (ru) * | 2019-09-30 | 2020-02-27 | Федеральное государственное казённое военное образовательное учреждение высшего образования "Военная академия радиационной, химической и биологической защиты имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко" Министерства обороны Российской Федерации | Способ количественного газохроматографического анализа хлорацетофенона в воде методом внутреннего стандарта |
-
2020
- 2020-07-24 RU RU2020125574A patent/RU2747964C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2573048A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-08-17 | Platypus Technologies, Llc | Detection of analytes |
| RU2386128C2 (ru) * | 2007-10-12 | 2010-04-10 | ФГУ "27 Научный центр Министерства обороны Российской Федерации" | СПОСОБ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ω-ХЛОРАЦЕТОФЕНОНА |
| RU2502994C1 (ru) * | 2012-07-02 | 2013-12-27 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" (Сфу) | Способ определения летучих фитонцидов |
| RU2698506C1 (ru) * | 2018-05-24 | 2019-08-28 | Федеральное государственное казённое военное образовательное учреждение высшего образования "Военная академия радиационной, химической и биологической защиты имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко" Министерства обороны Российской Федерации | Способ количественного газохроматографического анализа паров пропионовой кислоты в зараженном воздухе |
| RU2715378C1 (ru) * | 2019-09-30 | 2020-02-27 | Федеральное государственное казённое военное образовательное учреждение высшего образования "Военная академия радиационной, химической и биологической защиты имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко" Министерства обороны Российской Федерации | Способ количественного газохроматографического анализа хлорацетофенона в воде методом внутреннего стандарта |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116183772A (zh) * | 2023-03-03 | 2023-05-30 | 华夏生生药业(北京)有限公司 | 一种原料药中致突变杂质检测方法 |
| CN116183772B (zh) * | 2023-03-03 | 2023-09-15 | 华夏生生药业(北京)有限公司 | 一种原料药中致突变杂质检测方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Koziel et al. | Air sampling with porous solid-phase microextraction fibers | |
| Levin et al. | A passive sampler for formaldehyde in air using 2, 4-dinitrophenylhydrazine-coated glass fiber filters | |
| CN104614466B (zh) | 电子烟烟液中防腐剂的测定方法 | |
| Shojania et al. | The active and passive sampling of benzene, toluene, ethyl benzene and xylenes compounds using the inside needle capillary adsorption trap device | |
| CN108303477A (zh) | 一种加热不燃烧卷烟的主流烟气中醇类等化合物的检测方法 | |
| RU2747964C1 (ru) | Газохроматографический способ количественного определения хлорацетофенона в воздухе методом внутреннего стандарта | |
| Ghosh et al. | Development and validation of a headspace needle-trap method for rapid quantitative estimation of butylated hydroxytoluene from cosmetics by hand-portable GC-MS | |
| Zeinali et al. | Simultaneous determination of exhaled breath vapor and exhaled breath aerosol using filter-incorporated needle-trap devices: A comparison of gas-phase and droplet-bound components | |
| RU2715378C1 (ru) | Способ количественного газохроматографического анализа хлорацетофенона в воде методом внутреннего стандарта | |
| Poli et al. | Solid-phase microextraction gas chromatographic–mass spectrometric method for the determination of inhalation anesthetics in urine | |
| Vitenberg et al. | Gas-chromatographic headspace analysis: Metrological aspects | |
| CN105699538A (zh) | 一种同时测定卷烟主流烟气常用农药含量的方法 | |
| Lee et al. | Passive sampling of ambient ozone by solid phase microextraction with on-fiber derivatization | |
| Portari et al. | Validation of a manual headspace gas chromatography method for determining volatile compounds in biological fluids | |
| CN105158348A (zh) | 利用气相色谱法对莪术油中五种有效成分测定的方法 | |
| RU2698506C1 (ru) | Способ количественного газохроматографического анализа паров пропионовой кислоты в зараженном воздухе | |
| Scobbie et al. | Determination of hydroquinone in air by high performance liquid chromatography | |
| Alekseenko et al. | Headspace gas-chromatographic determination of formaldehyde in urine | |
| Chen et al. | Determination of fragrance ingredients in fish by ultrasound-assisted extraction followed by purge & trap | |
| RU2770608C1 (ru) | Способ количественного определения хлорацетофенона на бортовом хромато-масс-спектрометре | |
| RU2697461C1 (ru) | Способ количественного газохроматографического анализа паров трет-бутилбензола в зараженном воздухе | |
| Liu et al. | Simple and sensitive assay of torasemide in human plasma by high-performance liquid chromatography using a monolithic silica column | |
| CN108445109A (zh) | 一种空气中硝基苯的测定方法 | |
| Senthilkumar et al. | Determination of rizatriptan in bulk and its tablet dosage forms by UV spectroscopic method | |
| CN102478551B (zh) | 一种测定土荆芥挥发油中有效成分含量的方法 |