RU2741494C1 - Method of treating siliceous non-sulphide ores and corresponding composition of collectors - Google Patents
Method of treating siliceous non-sulphide ores and corresponding composition of collectors Download PDFInfo
- Publication number
- RU2741494C1 RU2741494C1 RU2020104700A RU2020104700A RU2741494C1 RU 2741494 C1 RU2741494 C1 RU 2741494C1 RU 2020104700 A RU2020104700 A RU 2020104700A RU 2020104700 A RU2020104700 A RU 2020104700A RU 2741494 C1 RU2741494 C1 RU 2741494C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collector
- collectors
- carbon atoms
- composition
- formula
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/014—Organic compounds containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/06—Phosphate ores
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к способу обработки кремнистых несульфидных руд, таких как кремнистые фосфатные руды, и к композициям собирателей, подходящим для использования в таких способах.The present invention relates to a method for treating siliceous non-sulphide ores, such as siliceous phosphate ores, and collector compositions suitable for use in such methods.
Пенная флотация является физико-химическим способом, применяющимся для отделения минеральных частиц, считающихся экономически ценными, от отходов. Она основана на способности воздушных пузырьков прикрепляться к частицам, которым ранее были приданы гидрофобные свойства. Затем комбинации частиц с пузырьками поднимаются в пенную фазу, где они выгружаются из флотационной камеры, тогда как гидрофильные частицы остаются во флотационной камере. Гидрофобность частиц, в свою очередь, вызывается особыми химическими веществами, называемыми собирателями. В системах прямой флотации именно экономически ценные материалы делаются гидрофобными под действием собирателя. Аналогично, в системах обратной флотации собиратель делает гидрофобными минеральные частицы, считающиеся отходами. Эффективность процесса разделения количественно оценивается по извлечению и степени обогащения. Извлечение относится к доле ценного продукта, содержащегося в руде, которая была удалена в поток концентрата после флотации. Степень обогащения относится к процентной доле экономически ценного продукта в концентрате после флотации. Более высокая степень извлечения или обогащения указывает на более выгодную флотационную систему. Обычно для того, чтобы собиратель представлял экономический интерес в области его применения, необходимо достижение некоторой минимальной степени обогащения, а для этой минимальной степени обогащения как можно более высокого извлечения. В композициях собирателей обычно за улучшение извлечения, эффективности, характеристик вспенивания, и т.д. ответственен в первую очередь вторичный собиратель, а первичный собиратель ответственен за селективность.Froth flotation is a physicochemical method used to separate mineral particles considered economically valuable from waste. It is based on the ability of air bubbles to attach to particles that have previously been rendered hydrophobic. Combinations of particles with bubbles then rise into the froth phase where they are discharged from the flotation cell, while the hydrophilic particles remain in the flotation cell. The hydrophobicity of the particles, in turn, is caused by special chemicals called collectors. In direct flotation systems, it is the economically valuable materials that are rendered hydrophobic by the action of the collector. Likewise, in reverse flotation systems, the collector makes the mineral particles, which are considered waste, hydrophobic. The efficiency of the separation process is quantified by recovery and enrichment. Recovery refers to the fraction of the valuable product contained in the ore that has been removed to the concentrate stream after flotation. The beneficiation ratio refers to the percentage of an economically valuable product in the concentrate after flotation. Higher recovery or concentration indicates a more profitable flotation system. Typically, for a collector to be of economic interest in its application, it is necessary to achieve some minimum degree of enrichment, and for this minimum degree of enrichment, the highest recovery possible. In collector compositions, typically for improving recovery, efficiency, foaming characteristics, etc. is primarily responsible for the secondary collector, and the primary collector is responsible for selectivity.
В документе DE 4016792, а также в DE 4010279 и DE 4133063 описывается способ обработки кремнистых несульфидных руд способом флотации. В DE '792 в качестве композиции собирателей используются смеси сложных эфиров дикарбоновой кислоты с моноалкиламидами жирной кислоты, факультативно в комбинации с дополнительными анионными или неионными ПАВами. В DE '279 в качестве композиции собирателей используются N-алкилмоноамиды дикарбоновой кислоты, факультативно в комбинации с дополнительными анионными или неионными ПАВами. В DE '063 в качестве композиции собирателей используются простые эфирамины с по меньшей мере одним дополнительным анионным или неионным собирающим компонентом. Алкилфосфаты и алкилэфирфосфаты формул XVII и XVIII из DE ’792 представляют собой один возможный вариант (из многих) соединений, которые можно использовать в качестве такого (факультативного или вторичного) собирательного компонента. Использование фосфатных соединений в качестве первичного собирателя не описывается или не предлагается ни в одном из указанных документов. Равным образом, ни в одном из примеров не продемонстрировано использование пирофосфатного компонента в композиции собирателей, не описано также или не предполагается, что алкилированные ди- или высшие фосфаты выгодны в процессе флотации.DE 4016792 as well as DE 4010279 and DE 4133063 describe a method for treating siliceous non-sulfide ores by a flotation method. DE '792 uses mixtures of dicarboxylic acid esters with fatty acid monoalkylamides as collector compositions, optionally in combination with additional anionic or nonionic surfactants. DE '279 uses dicarboxylic acid N-alkyl monoamides as collector compositions, optionally in combination with additional anionic or nonionic surfactants. DE '063 uses ether amines as collector compositions with at least one additional anionic or non-ionic collecting component. Alkyl phosphates and alkyl ether phosphates of formulas XVII and XVIII of DE '792 represent one possible variant (of many) compounds that can be used as such (optional or secondary) collection component. The use of phosphate compounds as a primary collector is not described or suggested in any of these documents. Likewise, none of the examples demonstrate the use of a pyrophosphate component in a collector composition, nor does it disclose or suggest that alkylated di- or higher phosphates are beneficial in the flotation process.
В EP 544185 описан способ обработки несульфидных кремнистых руд с использованием композиции собирателей, которая содержит в качестве первичного собиратель сульфосукцинат и, факультативно, дополнительный ПАВ, который может быть выбран из большой группы возможностей и который также содержит алкилфосфат или алкилэфирфосфат. Использование фосфатных соединений в качестве первичного собирателя в EP 544185 не описывается и не предполагается. Кроме того, в EP 544185 не описываются алкилдифосфатные, алкилтрифосфатные или алкилтетрафосфатные соединения. Ни в одном из примеров документа EP 544185 не показано использование фосфата в композиции собирателей и не рассматривается различие между разными фосфатными соединениями.EP 544185 describes a method for treating non-sulfide siliceous ores using a collector composition that contains a sulfosuccinate as a primary collector and, optionally, an additional surfactant, which can be selected from a wide range of possibilities and which also contains an alkyl phosphate or an alkyl ether phosphate. The use of phosphate compounds as primary collector is not described or suggested in EP 544185. Moreover, EP 544185 does not disclose alkyldiphosphate, alkyltriphosphate or alkyltetraphosphate compounds. None of the examples of EP 544185 show the use of phosphate in the composition of collectors and do not consider the difference between different phosphate compounds.
В GB 1093504 описан способ обработки кремнистой руды с использованием содержащего атом фосфора соединения формулы RaHbPcOd, где c может означать 1 или 2. Фосфатные соединения могут быть алкилированными и предпочтительно являются гипофосфатами. Предлагаются также пирофосфаты, но они фактически не были испытаны. Способ обработки руд имеет целью выделение некоторых ценных минералов из руды. Способ флотации согласно документу GB '504, где ценным минералом является фосфат (пример 11), представляет собой способ флотации при предпочтительно низком pH, причем фосфат собирается в пене. Фосфатное соединение в указанном примере представляет собой гипофосфат на основе лаурилового спирта, и результаты процесса флотации, с пробой P2O5, равной 28%, оставляют желать лучшего.GB 1093504 describes a process for treating siliceous ore using a phosphorus atom-containing compound of the formula R a H b P c O d , where c can be 1 or 2. The phosphate compounds can be alkylated and are preferably hypophosphates. Pyrophosphates are also proposed but have not actually been tested. The ore processing method aims to separate some valuable minerals from the ore. The flotation process according to GB '504, where the valuable mineral is phosphate (example 11), is a flotation process at preferably low pH, wherein the phosphate is collected in foam. The phosphate compound in this example is a lauryl alcohol-based hypophosphate and the results of the flotation process, with a P 2 O 5 sample of 28%, are poor.
Настоящее изобретение предлагает способ обработки кремнистых несульфидных руд композицией собирателей, которая включает фосфатное соединение формулы IThe present invention provides a method for treating siliceous non-sulfide ores with a collector composition that includes a phosphate compound of Formula I
в которой R означает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, содержащую от 1 до 24 атомов углерода, A означает алкиленоксидное звено, Y означает H, Na, K, аммоний или алкилированный аммоний, n=1-3, p=0-25, X выбран из тех же групп, что и R-Ap или Y.in which R denotes a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group containing from 1 to 24 carbon atoms, A denotes an alkylene oxide unit, Y denotes H, Na, K, ammonium or alkylated ammonium, n = 1-3, p = 0- 25, X is selected from the same groups as RA p or Y.
В настоящем документе соединения формулы I, в которых n составляет от 1 до 3, иногда называются также "пирофосфатами", чтобы отличить их от "монофосфатов", в которых n равно 0.In this document, compounds of formula I in which n is from 1 to 3 are sometimes also referred to as "pyrophosphates" in order to distinguish them from "monophosphates" in which n is 0.
Кроме того, изобретение относится к композиции собирателей для способа обработки кремнистых несульфидных руд, причем композиция собирателей содержит вышеуказанное фосфатное соединение формулы I в качестве первичного собирателя и вторичный собиратель, который содержит монофосфатное соединение и один или более других вторичных собирающих соединений, которые могут представлять собой анионное собирающее соединение, выбранное из группы жирных кислот, алкилсульфосукцинатов, алкилмалеатов, алкиламидокарбоксилатов, сложных эфиров алкиламидокарбоксилатов, алкилбензолсульфонатов, алкилсульфонатов, жирных сульфокислот, или неионное собирающее соединение из группы этоксилатов, гликозидов, этаноламидов, или смесь двух или более этих анионных и неионных собирателей.In addition, the invention relates to a collector composition for a method for treating siliceous non-sulfide ores, the collector composition comprising the aforementioned phosphate compound of formula I as a primary collector and a secondary collector comprising a monophosphate compound and one or more other secondary collecting compounds, which may be anionic a collecting compound selected from the group of fatty acids, alkyl sulphosuccinates, alkyl maleates, alkyl amidocarboxylates, esters of alkyl amidocarboxylates, alkyl benzene sulphonates, alkyl sulphonates, fatty sulphonic acids, or a non-ionic collecting compound from the group of ethoxylates, glycosides, ethanol or more ionic collectors of these anions, or a mixture of these anionic collectors, ethanol or more.
Настоящее изобретение предлагает улучшенный способ обработки кремнистых руд и композиции собирателей для использования в этом способе, которые обеспечивают требуемую степень выделения желаемого продукта из руды и улучшенные извлечение и селективность. Кроме того, настоящее изобретение обеспечивает улучшение в том, что в процессе флотации можно использовать меньшее суммарное количество композиции собирателей.The present invention provides an improved process for treating siliceous ores and collector compositions for use in the process that provide the desired recovery of the desired product from the ore and improved recovery and selectivity. In addition, the present invention provides an improvement in that a lower total amount of collector composition can be used in the flotation process.
Следует отметить, что патент US 4287053 описывает фосфатный депрессор для обработки кремнистых фосфатных руд. Однако известно, что функция депрессоров заметно отличается от функции собирателей. Кроме того, в US 2424552 описываются фосфаты в качестве депрессора, которые в этом документе все являются неорганическими фосфатами. В примерах используется гексаметафосфат. В указанном документе не описываются органические фосфаты, такие как фосфаты, содержащие углеводородную группу.It should be noted that US Pat. No. 4,287,053 describes a phosphate depressant for treating siliceous phosphate ores. However, it is known that the function of depressants differs markedly from that of collectors. In addition, in US 2424552 phosphates are described as a depressant, which in this document are all inorganic phosphates. In the examples, hexametaphosphate is used. This document does not describe organic phosphates such as phosphates containing a hydrocarbon group.
Когда R представляет собой группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, степень разветвления DB предпочтительно составляет от 0 до 2,2, и p больше нуля. Когда R содержит от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно присутствует по меньшей мере одно звено A, являющееся пропиленоксидным звеном. Еще более предпочтительно, когда R содержит от 1 до 10 атомов углерода, p составляет от 1 до 25, еще более предпочтительно от 4 до 10 и наиболее предпочтительно от 5 до 8. Когда R содержит от 1 до 10 атомов углерода, еще более предпочтительно одно или несколько звеньев A представляют собой пропиленоксид или бутиленоксид, или когда R содержит от 1 до 10 атомов углерода, в другом более предпочтительном варианте осуществления блок пропиленоксидных звеньев A сначала связан с R, а затем с блоком этиленоксидных звеньев A.When R is a group having 1 to 12 carbon atoms, the branching degree DB is preferably 0 to 2.2, and p is greater than zero. When R contains from 1 to 12 carbon atoms, preferably at least one A unit is present which is a propylene oxide unit. Even more preferably, when R contains from 1 to 10 carbon atoms, p is from 1 to 25, even more preferably from 4 to 10, and most preferably from 5 to 8. When R contains from 1 to 10 carbon atoms, even more preferably one or multiple A units are propylene oxide or butylene oxide, or when R contains 1 to 10 carbon atoms, in another more preferred embodiment, the propylene oxide unit A unit is first bonded to R and then to the ethylene oxide unit A unit.
Если R представляет собой группу, содержащую от 12 до 16 атомов углерода, p предпочтительно больше 0, и в следующем предпочтительном варианте осуществления группы A представляют собой пропиленоксид, этиленоксид или комбинацию пропиленоксида и этиленоксида. Когда группа R содержит 12-16 атомов углерода, она предпочтительно является разветвленной. Еще более предпочтительно, степень разветвления составляет от 0,2 до 3.When R is a group containing from 12 to 16 carbon atoms, p is preferably greater than 0, and in a further preferred embodiment of the group A is propylene oxide, ethylene oxide or a combination of propylene oxide and ethylene oxide. When the R group contains 12-16 carbon atoms, it is preferably branched. Even more preferably, the degree of branching is 0.2 to 3.
Когда группа R содержит более 16 атомов углерода, она предпочтительно является линейной и ненасыщенной. Более предпочтительно, когда p больше 0, и R содержит более 16 атомов углерода, одна или несколько групп A представляют собой этиленоксид. Еще более предпочтительно, когда R содержит более 16 атомов углерода, степень ненасыщенности составляет 0,2-2, наиболее предпочтительно 0,5-1,1.When the R group contains more than 16 carbon atoms, it is preferably linear and unsaturated. More preferably, when p is greater than 0 and R contains more than 16 carbon atoms, one or more of the A groups is ethylene oxide. Even more preferably, when R contains more than 16 carbon atoms, the degree of unsaturation is 0.2-2, most preferably 0.5-1.1.
Если степень алкоксилирования (DA, значение p) равна 0, то R предпочтительно представляет собой группу, содержащую от 8 до 16 атомов углерода, еще более предпочтительно R является группой, содержащей от 9 до 15 атомов углерода. В другом предпочтительном варианте осуществления R представляет собой насыщенную углеводородную группу. Когда группа R содержит до 12 атомов углерода включительно, она предпочтительно является линейной или разветвленной в ограниченной степени. Когда R содержит более 12 атомов углерода, она предпочтительно является разветвленной. Еще более предпочтительно, когда R содержит до 12 атомов углерода включительно, степень разветвления составляет 0-2,2, а когда R содержит более 12 атомов углерода, степень разветвления предпочтительно составляет от 1,5 до 3.If the degree of alkoxylation (DA, p value) is 0, then R is preferably a group containing from 8 to 16 carbon atoms, even more preferably R is a group containing from 9 to 15 carbon atoms. In another preferred embodiment, R is a saturated hydrocarbon group. When the R group contains up to 12 carbon atoms inclusive, it is preferably linear or branched to a limited extent. When R contains more than 12 carbon atoms, it is preferably branched. Even more preferably, when R contains up to 12 carbon atoms, inclusive, the degree of branching is 0-2.2, and when R contains more than 12 carbon atoms, the degree of branching is preferably from 1.5 to 3.
В другом предпочтительном варианте осуществления каждый A независимо означает пропиленоксидную группу или этиленоксидную группу. Еще более предпочтительно, A является этиленоксидной группой. Значение р предпочтительно составляет 0-15, более предпочтительно 1-10, наиболее предпочтительно 2-8. Если R содержит более 12 атомов углерода, значение p предпочтительно выбирают более высоким, чем когда R содержит до 12 атомов углерода включительно.In another preferred embodiment, each A is independently a propylene oxide group or an ethylene oxide group. Even more preferably, A is an ethylene oxide group. The p value is preferably 0-15, more preferably 1-10, most preferably 2-8. If R contains more than 12 carbon atoms, the value of p is preferably selected higher than when R contains up to 12 carbon atoms, inclusive.
Под степенью алкоксилирования (DA), как она используется здесь, понимается полное количество алкиленоксидных звеньев A между алкильной цепью R и фосфорсодержащим звеном, что соответствует значению p в формуле I. Как понятно специалисту в данной области техники, степень алкоксилирования является средним значением и не обязательно должна быть целым числом. Подходящими алкиленоксидными звеньями А являются этиленоксид, пропиленоксид или бутиленоксид.By the degree of alkoxylation (DA), as used herein, is meant the total number of alkylene oxide units A between the alkyl chain R and the phosphorus-containing unit, which corresponds to the value of p in formula I. As understood by a person skilled in the art, the degree of alkoxylation is an average value and not necessarily must be an integer. Suitable alkylene oxide units A are ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide.
Под "степенью ненасыщенности" (DU), как она используется здесь, понимается полное число двойных связей в алкильной цепи. Следует отметить, что степень ненасыщенности является средним значением для групп R, присутствующих в фосфатном соединении формулы I или формулы II, и, следовательно, не обязательно должна быть целым числом.By "degree of unsaturation" (DU), as used herein, is meant the total number of double bonds in the alkyl chain. It should be noted that the degree of unsaturation is the average of the R groups present in the phosphate compound of Formula I or Formula II, and therefore does not have to be an integer.
Под "степенью разветвления" (DB), как она используется здесь, понимается полное число (концевых) метильных групп, присутствующих в алкильной цепи R, минус одна (боковые цепи, являющиеся алкилами, отличными от метилов, подсчитываются по их концевым метилам). Следует отметить, что степень разветвления является средним значением для групп R, присутствующих в фосфатном соединении формулы I, и, следовательно, не обязательно должна быть целым числом.By "degree of branching" (DB) as used herein is meant the total number of (terminal) methyl groups present in the alkyl chain R minus one (side chains other than methyl alkyls are counted by their terminal methyls). It should be noted that the degree of branching is the average of the R groups present in the phosphate compound of Formula I, and therefore does not have to be an integer.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления n=1.In another preferred embodiment, n = 1.
В одном варианте осуществления способ согласно изобретению относится к выделению апатита их несульфидных кремнистых руд.In one embodiment, the method of the invention relates to the recovery of apatite from non-sulfide siliceous ores.
Кремнистые руды - это руды, которые содержат оксид кремния (SiO2). В предпочтительных вариантах осуществления кремнистые руды содержат от 5 до 80 вес.% оксида кремния. Еще более предпочтительно, кремнистые руды содержат от 20 до 75 вес.% оксида кремния.Siliceous ores are ores that contain silicon oxide (SiO 2 ). In preferred embodiments, siliceous ores contain 5 to 80 wt% silica. Even more preferably, siliceous ores contain from 20 to 75 wt.% Silicon oxide.
Количество фосфатных минералов, таких как апатит, в кремнистой руде в вариантах осуществления составляет от 8 до 40 вес.%, предпочтительно 10-30 вес.%. В других вариантах осуществления руды могут содержать другие основные минералы, такие как минералы оксида железа, которые более подробно будут определены ниже.The amount of phosphate minerals such as apatite in the siliceous ore in embodiments is from 8 to 40 wt%, preferably 10 to 30 wt%. In other embodiments, the ores may contain other basic minerals such as iron oxide minerals, which will be defined in more detail below.
В одном варианте осуществления способ представляет собой способ селективной флотации апатита.In one embodiment, the method is a method for selective flotation of apatite.
В предпочтительном варианте осуществления способ является способом прямой флотации, еще более предпочтительно способом прямой флотации для выделения фосфатных минералов из кремнистых руд.In a preferred embodiment, the method is a direct flotation method, even more preferably a direct flotation method for recovering phosphate minerals from siliceous ores.
В процессе согласно настоящему изобретению pH предпочтительно составляет от 8 до 11.In the process according to the present invention, the pH is preferably 8 to 11.
Композиция собирателей согласно настоящему изобретению для применения в способе обработки несульфидных кремнистых руд содержит первичный собиратель, который содержит фосфат вышеуказанной формулы (I), в которой R, X, Y, A, p и n имеют те же значения, что и выше, монофосфатное вторичное собирающее соединение, которое предпочтительно отвечает формуле IIA collector composition according to the present invention for use in a method for treating non-sulfide siliceous ores comprises a primary collector which contains a phosphate of the above formula (I) in which R, X, Y, A, p and n have the same meanings as above, monophosphate secondary collecting compound, which preferably corresponds to formula II
и один или более других вторичных собирателей, которые могут представлять собойand one or more other secondary collectors, which may be
- анионный собиратель, выбранный из группы жирных кислот, предпочтительно имеющих формулу RCOOY, жирных сульфокислот, предпочтительно имеющих формулу RCH(SO3Y)COOY, алкилсульфосукцинатов, предпочтительно имеющих формулу IIIan anionic collector selected from the group of fatty acids, preferably having the formula RCOOY, fatty sulfonic acids, preferably having the formula RCH (SO 3 Y) COOY, alkyl sulfosuccinates, preferably having the formula III
алкилмалеатов, предпочтительно имеющих формулу IValkyl maleates, preferably having the formula IV
алкиламидокарбоксилатов, предпочтительно имеющих формулу Valkylamidocarboxylates, preferably having the formula V
причем во всех структурах и формулах II-V выше каждый R, A, p, Y независимо имеют значение, определенное выше для формулы I, m=0-7, B означает -H, -CH3, -CH(CH3)2, -CH2 CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, Z означает -H, -CH3 или -CH2CH3, сложные эфиры вышеуказанных алкиламидокарбоксилатов (отвечающие формуле V алкиламидокарбоксилатные соединения, в которых Y является углеводородной группой, производной от спирта, как описано также в US 2016/0129456),moreover, in all structures and formulas II-V above, each R, A, p, Y independently have the meaning defined above for formula I, m = 0-7, B means -H, -CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , Z means -H, -CH 3 or -CH 2 CH 3 , esters of the above alkylamidocarboxylates (alkylamidocarboxylate compounds of formula V, in which Y is a hydrocarbon group derived from alcohol as also described in US 2016/0129456),
алкилбензолсульфонатов, предпочтительно имеющих формулу VIalkylbenzenesulfonates, preferably having the formula VI
алкилсульфонатов, предпочтительно имеющих формулу VIIalkyl sulfonates, preferably of formula VII
- или неионный собиратель из группы алкоксилатов (алкоксилированные жирные спирты RO(A)H, алкоксилированные жирные кислоты RC(O)O(A)H), алкилгликозидов R(C6O6H11)k, алкилэтаноламидов формул VIII или IX- or a non-ionic collector from the group of alkoxylates (alkoxylated fatty alcohols RO (A) H, alkoxylated fatty acids RC (O) O (A) H), alkyl glycosides R (C 6 O 6 H 11 ) k , alkyl ethanolamides of formulas VIII or IX
где каждый R, A и Z независимо имеет значение, указанное выше, f=1-25, предпочтительно f=1-15 и наиболее предпочтительно f=1-10, k=1-5, предпочтительно k=1-2, и каждый f независимо означает от 1 до 25;where each R, A and Z independently has the meaning indicated above, f = 1-25, preferably f = 1-15 and most preferably f = 1-10, k = 1-5, preferably k = 1-2, and each f independently means from 1 to 25;
- или смесь двух или более из этих анионных и неионных собирателей.- or a mixture of two or more of these anionic and nonionic collectors.
Монофосфатное вторичное собирающее соединение может быть добавлено в композицию собирателей преднамеренно и отдельно и может быть выбрано из группы соединений, определенных выше в связи с формулой II, но монофосфатные соединение могут образоваться сами по себе в процессе получения первичного фосфатного собирающего соединения формулы I выше. Если из композиции, полученной при приготовлении фосфатного соединения формулы I, такие другие фосфаты не удаляются, получают композицию, которая по своей природе содержит как первичный собиратель по настоящему изобретению, так и монофосфатный вторичный собиратель.The monophosphate secondary collecting compound can be added to the collector composition intentionally and separately and can be selected from the group of compounds defined above in relation to Formula II, but the monophosphate compound can be formed by itself during the preparation of the primary phosphate collecting compound of Formula I above. If such other phosphates are not removed from the composition obtained in the preparation of the phosphate compound of Formula I, a composition is obtained which inherently contains both the primary collector of the present invention and a monophosphate secondary collector.
Предпочтительно, первичный собиратель присутствует в количестве 5-60 вес.%, более предпочтительно 10-60 вес.%, монофосфатный вторичный собиратель в количестве 5-75 вес.%, более предпочтительно 10-75 вес.%, а любой другой вторичный собиратель в количестве 1-50 вес.%, причем весовые проценты рассчитаны на вес всех твердых веществ, присутствующих в композиции собирателей.Preferably, the primary collector is present in an amount of 5-60 wt.%, More preferably 10-60 wt.%, A monophosphate secondary collector in an amount of 5-75 wt.%, More preferably 10-75 wt.%, And any other secondary collector in an amount of 1-50 wt.%, with the weight percent calculated on the weight of all solids present in the collector composition.
В предпочтительных вариантах осуществления количество монофосфатного вторичного собирателя составляет от 25 до 75 вес.%, более предпочтительно от 30 до 65 вес.%, от полного содержания твердых веществ в композиции собирателей, поскольку монофосфаты, как пояснялось выше, часто образуются в процессах получения ди-, три- и тетрафосфатов, и для целей использования высших фосфатов в композиции собирателей нет необходимости удалять монофосфаты, поскольку они могут играть роль вторичного собирателя. Другие вторичные собиратели предпочтительно присутствуют в количестве 5-50 вес.%. Количество фосфатного соединения формулы I в композициях собирателей и способе по настоящему изобретению предпочтительно составляет от 5 до 50 вес.%.In preferred embodiments, the amount of monophosphate secondary collector is 25 to 75 wt%, more preferably 30 to 65 wt%, based on the total solids content of the collector composition, since monophosphates, as explained above, are often formed in di- , tri- and tetraphosphates, and for the purposes of using higher phosphates in the collector composition, it is not necessary to remove monophosphates, since they can play the role of a secondary collector. Other secondary collectors are preferably present in an amount of 5-50 wt%. The amount of the phosphate compound of formula I in the collector compositions and method of the present invention is preferably 5 to 50% by weight.
В другом предпочтительном варианте осуществления количество фосфатного соединения формулы I в композициях собирателей и способе по настоящему изобретению составляет от 5 до 45 вес.%, еще более предпочтительно от 10 до 40 вес.% и наиболее предпочтительно от 15 до 35 вес.% от всего фосфата. Композицию собирателей можно добавлять на флотацию в концентрированной форме (т.е., 5-100 вес.% твердых веществ, предпочтительно 50-100 вес.% твердых веществ) или в виде водного раствора концентрацией 1-5 вес.%.In another preferred embodiment, the amount of phosphate compound of Formula I in the collector compositions and method of the present invention is 5 to 45 wt%, even more preferably 10 to 40 wt%, and most preferably 15 to 35 wt% of the total phosphate ... The collector composition can be added to flotation in concentrated form (i.e. 5-100 wt% solids, preferably 50-100 wt% solids) or as an aqueous solution of 1-5 wt% concentration.
Способ и композиция собирателей согласно изобретению могут включать другие добавки и вспомогательные материалы, которые типично присутствуют в процессе пенной флотации и которые можно добавлять одновременно или, предпочтительно, по отдельности во время процесса. Дополнительные добавки, которые могут присутствовать в процессе флотации, представляют собой депрессоры (такие как крахмал, декстрин, квебрахо), диспергаторы (такие как жидкое стекло), пенообразователи /регуляторы пены /модификаторы пены /пеногасители (такие как MIBC, Texanol, алкоксилированные низкомолекулярные спирты) и регуляторы pH (такие как NaOH).The method and composition of collectors according to the invention may include other additives and auxiliary materials that are typically present in the froth flotation process and which can be added simultaneously or, preferably, separately during the process. Additional additives that may be present during the flotation process are depressants (such as starch, dextrin, quebracho), dispersants (such as water glass), foaming agents / foam regulators / foam modifiers / defoamers (such as MIBC, Texanol, alkoxylated low molecular weight alcohols ) and pH regulators (such as NaOH).
В другом аспекте настоящее изобретение относится к пульпе, содержащей дробленую и молотую руду, первичный собиратель или композицию собирателей, какая определена в настоящем документе, и, факультативно, другие флотационные добавки. Эту пульпу можно приготовить, сначала измельчая руду и затем добавляя композицию собирателей, или путем добавления по меньшей мере части композиции собирателей в руду и измельчения руды с получением пульпы в присутствии по меньшей мере части композиции собирателей.In another aspect, the present invention relates to a slurry containing crushed and ground ore, a primary collector or collector composition as defined herein, and optionally other flotation aids. This slurry can be prepared by first grinding the ore and then adding the collector composition, or by adding at least a portion of the collector composition to the ore and grinding the ore to form a slurry in the presence of at least a portion of the collector composition.
Кремнистые руды, которые можно использовать в способе по изобретению, могут включать в себя дополнительные минералы, помимо оксидов кремния и фосфатов. Состав минералов большинства месторождений кремнистых руд во всем мире обычно схож, отличаясь только процентным содержанием каждого присутствующего минерала, в зависимости от их происхождения. Другими минералами, присутствующими в кремнистых рудах, могут быть гнейсы, граниты и пегматиты, можно упомянуть, в частности, ильменит, рутил, монацит, циркон, силлиманит, кианит, андалузит, гранат, шпинель, корунд, ставролит, турмалин и эпидот.Siliceous ores that can be used in the process according to the invention may include additional minerals in addition to silicon oxides and phosphates. The mineral composition of most siliceous ore deposits around the world is usually similar, differing only in the percentage of each mineral present, depending on their origin. Other minerals present in siliceous ores can be gneisses, granites, and pegmatites, including ilmenite, rutile, monazite, zircon, sillimanite, kyanite, andalusite, garnet, spinel, corundum, staurolite, tourmaline and epidote.
Количество собирателя, используемого в способе обратной флотации согласно настоящему изобретению, будет зависеть от количества примесей, присутствующих в руде, и от желаемого эффекта разделения, но в некоторых вариантах осуществления оно будет лежать в диапазоне 10-1000 г/т сухой руды, предпочтительно в диапазоне 20-500 г/т сухой руды, более предпочтительно 25-200 г/т сухой руды.The amount of collector used in the reverse flotation process of the present invention will depend on the amount of impurities present in the ore and on the desired separation effect, but in some embodiments it will be in the range of 10-1000 g / t dry ore, preferably in the range 20-500 g / t dry ore, more preferably 25-200 g / t dry ore.
Ниже настоящее изобретение иллюстрируется примерами.Below the present invention is illustrated by examples.
Пример 1AExample 1A
Синтез алкилэтоксилированного пирофосфатаSynthesis of alkyl ethoxylated pyrophosphate
В стеклянный реактор с фланцем, снабженный верхней мешалкой, добавляли олеиловый спирт (60,0 г), этоксилированный 4 эквивалентами EO. Реактор продували азотом 10 минут. Смесь нагревали на масляной бане до 55°C и добавляли метилсульфоновую кислоту (3,69 г). Порциями добавляли пятиокись фосфора (9,71 г), поддерживая температуру 55°C. Перемешивание при 55°C в атмосфере азота продолжали в течение ночи. Конечный продукт анализировали посредством 31P-ЯМР спектроскопии. 31P-ЯМР (CDCl3): δ с 4 до -1 ppm алкилированный монофосфат; δ с -12 до -16 ppm алкилированный пирофосфат; δ с -28 до -30 ppm неорганические фосфаты.To a flanged glass reactor equipped with an overhead stirrer was added oleyl alcohol (60.0 g) ethoxylated with 4 equivalents of EO. The reactor was purged with nitrogen for 10 minutes. The mixture was heated in an oil bath to 55 ° C and methylsulfonic acid (3.69 g) was added. Phosphorus pentoxide (9.71 g) was added in portions while maintaining the temperature at 55 ° C. Stirring at 55 ° C under nitrogen atmosphere was continued overnight. The final product was analyzed by 31 P-NMR spectroscopy. 31 P-NMR (CDCl 3 ): δ 4 to -1 ppm alkylated monophosphate; δ -12 to -16 ppm alkylated pyrophosphate; δ from -28 to -30 ppm inorganic phosphates.
Пример 1BExample 1B
Синтез алкилированного пирофосфатаSynthesis of alkylated pyrophosphate
В стеклянный реактор с фланцем, снабженный верхней мешалкой, добавляли изотридеканол (40 г, 200 ммоль). Реактор продували азотом 15 минут. Смесь нагревали на масляной бане до 55°C и добавляли метилсульфоновую кислоту (5,39 г, 5,39 ммоль). Порциями добавляли пятиокись фосфора (14,2 г, 100,0 ммоль), поддерживая температуру 55°C. Перемешивание при 55°C в атмосфере азота продолжали в течение ночи. Конечный продукт анализировали посредством 31P-ЯМР спектроскопии. 31P-ЯМР (CDCl3): δ с 4 до -1 ppm монофосфат; δ с -12 до -16 ppm пирофосфат; δ с -28 до -30 ppm полифосфат.Isotridecanol (40 g, 200 mmol) was added to a flanged glass reactor equipped with an overhead stirrer. The reactor was purged with nitrogen for 15 minutes. The mixture was heated in an oil bath to 55 ° C and methylsulfonic acid (5.39 g, 5.39 mmol) was added. Phosphorus pentoxide (14.2 g, 100.0 mmol) was added in portions while maintaining the temperature at 55 ° C. Stirring at 55 ° C under nitrogen atmosphere was continued overnight. The final product was analyzed by 31 P-NMR spectroscopy. 31 P-NMR (CDCl 3 ): δ 4 to -1 ppm monophosphate; δ from -12 to -16 ppm pyrophosphate; δ from -28 to -30 ppm polyphosphate.
Пример 2Example 2
Общая процедура флотацииGeneral flotation procedure
Пятьсот (500) г фосфатной руды, содержащей 25% апатита и 70% различных кремнистых минералов, помещали во флотационную камеру Денвер вместимостью 1,4 л, добавляли воду до отмеченного уровня и начинали перемешивание. Затем 1 минуту кондиционировали с 10,0 мл водного раствора крахмала 1% (вес/вес), удерживая pH флотационной смеси на уровне 9,9 с помощью 5%-ного водного раствора NaOH. Затем добавляли собиратель в виде 1%-ного (вес/вес) раствора, и кондиционирование продолжали 2 минуты, поддерживая pH флотационной смеси на уровне 9,9 с помощью 5%-ного водного раствора NaOH. Флотацию осуществляли при комнатной температуре (20±1°C) и подаче воздуха со скоростью 3,5 л/мин. Проводили грубую флотацию с последующими двумя ступенями очистки (камеры Денвер 1,0л). Все фракции (хвосты, промпродукты и концентрат) собирали и анализировали. Фигура 1 иллюстрирует выполненные стадии флотации и различные собранные фракции.Five hundred (500) grams of a phosphate ore containing 25% apatite and 70% various siliceous minerals were placed in a 1.4 L Denver flotation cell, water was added to the marked level, and mixing was started. Then 1 minute was conditioned with 10.0 ml of an aqueous solution of starch 1% (w / w), keeping the pH of the flotation mixture at 9.9 with a 5% aqueous solution of NaOH. The collector was then added as a 1% (w / w) solution and conditioning was continued for 2 minutes while maintaining the pH of the flotation mixture at 9.9 with 5% aqueous NaOH. Flotation was carried out at room temperature (20 ± 1 ° C) and air supply at a rate of 3.5 L / min. Coarse flotation was carried out followed by two stages of purification (Denver chamber 1.0 L). All fractions (tailings, middlings and concentrate) were collected and analyzed. Figure 1 illustrates the flotation steps performed and the various collected fractions.
Сравнивали две следующие композиции собирателей:We compared the following two compositions of the collectors:
- композиция собирателей 1 (согласно изобретении): 67 вес.% жирной олеиновой кислоты, 23 вес.% монофосфата олеилэтоксилата(4EO), 10 вес.% пирофосфата этоксилата(4EO) олеилового спирта, полученного в примере 1A,- collector composition 1 (according to the invention): 67 wt.% fatty oleic acid, 23 wt.% oleylethoxylate monophosphate (4EO), 10 wt.% oleyl alcohol ethoxylate pyrophosphate (4EO) obtained in example 1A,
- композиция собирателей 2 (сравнительная): 67 вес.% жирной олеиновой кислоты, 33 вес.% монофосфата олеилэтоксилата(4EO), полученного по реакции этоксилированного олеилового спирта, использовавшегося в примере 1A, с полифосфорной кислотой.- collector composition 2 (comparative): 67 wt.% fatty oleic acid, 33 wt.% oleylethoxylate monophosphate (4EO), obtained by the reaction of ethoxylated oleyl alcohol used in example 1A, with polyphosphoric acid.
Число ступеней очистки зависит от того, сколько твердого материала содержится в пенных продуктах. Флотация продолжается до тех пор, пока в пене больше не останется частиц. Время, приведенное выше, указывает, сколько времени это займет.The number of cleaning stages depends on how much solid material is contained in the foam products. The flotation continues until there are no more particles left in the foam. The time above indicates how long it will take.
Собиратели, приведенные в таблице 1, использовали в процессе флотации выше, и результаты флотации с этими собирателями представлены в таблице 1. Коэффициент селективности рассчитывался в соответствии со следующим уравнением:The collectors shown in Table 1 were used in the flotation process above, and the results of flotation with these collectors are shown in Table 1. The selectivity was calculated according to the following equation:
гдеWhere
Коэффициент селективности должен быть как можно более высоким.The selectivity factor should be as high as possible.
Таблица 1. Результаты флотации, представляющие извлечение и степень обогащения P2O5 Table 1. Flotation Results Representing P 2 O 5 Recovery and Enrichment
г/тDosage
g / t
(олеиловый спирт+4EO смесь моно- и пирофосфата)Collector 1 of fig.
(oleyl alcohol + 4EO mixture of mono- and pyrophosphate)
(олеиловый спирт+4EO только монофосфат)Comp. collector 2
(oleyl alcohol + 4EO monophosphate only)
Из результатов, представленных в таблице 1, можно видеть, что применение алкоксилированного алкилпирофосфата позволяет получить высококачественный концентрат апатита (степень обогащения=39%) при извлечении выше 90%, используя примерно на 12% меньше полной смеси собирателей, тогда как применение только монофосфата дает менее хорошие результаты.From the results presented in Table 1, it can be seen that the use of alkoxylated alkyl pyrophosphate makes it possible to obtain a high-quality apatite concentrate (enrichment = 39%) with a recovery above 90%, using about 12% less total collector mixture, while using only monophosphate gives less good results.
Пример 3Example 3
Повторяли пример 2, но сравнивали две следующие композиции собирателей (относительно дозировок смотри таблицу 2 ниже):Example 2 was repeated, but the following two collector compositions were compared (for dosages, see table 2 below):
- композиция собирателей 3 (согласно изобретению): 60 вес.% изотридецилпирофосфата (n=1-3) и 40 вес.% изотридецилмонофосфата (n=0), полученного в примере 1B;- collector composition 3 (according to the invention): 60 wt.% isotridecyl pyrophosphate (n = 1-3) and 40 wt.% isotridecyl monophosphate (n = 0) obtained in example 1B;
- композиция собирателей 4 (сравнительная): 100% изотридецилмонофосфата (n=0), полученного путем реакции изотридеканола с полифосфорной кислотой.- collector composition 4 (comparative): 100% isotridecyl monophosphate (n = 0), obtained by the reaction of isotridecanol with polyphosphoric acid.
Результаты сведены в таблице 2 ниже.The results are summarized in Table 2 below.
Таблица 2. Результаты флотации, представляющие извлечение и степень обогащения P2O5 Table 2. Flotation Results Representing P 2 O 5 Recovery and Enrichment
(смесь 60% изотридецил пирофосфата
+ 40% изотридецил монофосфата)Collector 3 per fig.
(mixture of 60% isotridecyl pyrophosphate
+ 40% isotridecyl monophosphate)
(100% изотридецил монофосфат)Comp. collector 4
(100% isotridecyl monophosphate)
Это пример демонстрирует, что использование только монофосфата приводит к очень слабым собирающим свойствам в кремнистых рудах.This example demonstrates that the use of monophosphate alone results in very poor collecting properties in siliceous ores.
Claims (17)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17179626 | 2017-07-04 | ||
EP17179626.1 | 2017-07-04 | ||
PCT/EP2018/066793 WO2019007714A1 (en) | 2017-07-04 | 2018-06-22 | Process to treat siliceous non-sulfidic ores and collector composition therefor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2741494C1 true RU2741494C1 (en) | 2021-01-26 |
Family
ID=59285099
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020104700A RU2741494C1 (en) | 2017-07-04 | 2018-06-22 | Method of treating siliceous non-sulphide ores and corresponding composition of collectors |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3648891B1 (en) |
BR (1) | BR112019027877B1 (en) |
CA (1) | CA3068885C (en) |
RU (1) | RU2741494C1 (en) |
WO (1) | WO2019007714A1 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3917676A1 (en) | 2019-02-01 | 2021-12-08 | Basf Se | Mixture of fatty acids and alkylether phosphates as a collector for phosphate ore flotation |
EP4364852A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-08 | Nouryon Chemicals International B.V. | Collector composition and flotation method |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4010279A1 (en) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | METHOD FOR OBTAINING MINERALS FROM NON-SULFIDIC ORNAMENTS BY FLOTATION |
DE4016792A1 (en) * | 1990-05-25 | 1991-11-28 | Henkel Kgaa | METHOD FOR OBTAINING MINERALS FROM NON-SULFIDIC ORES BY FLOTATION |
DE4133063A1 (en) * | 1991-10-04 | 1993-04-08 | Henkel Kgaa | PROCESS FOR PRODUCING IRON ORE CONCENTRATES BY FLOTATION |
RU2078619C1 (en) * | 1994-12-16 | 1997-05-10 | Акционерное общество "Химпром" | Collector for floatation of nonsulfide ores |
RU2259237C1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-08-27 | ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" | Method of production of phosphorus-containing collecting agents for floatation of ores |
RU2283187C1 (en) * | 2005-03-03 | 2006-09-10 | Сергей Анатольевич Щелкунов | Composition for flotation of phosphorus-containing ores |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2424552A (en) | 1945-05-01 | 1947-07-29 | Clemmer Julius Bruce | Froth flotation of nonmetallic minerals |
GB1093504A (en) | 1965-03-28 | 1967-12-06 | Chem & Phosphates Ltd | Flotation of siliceous ores |
US4287053A (en) | 1980-05-05 | 1981-09-01 | Tennessee Valley Authority | Beneficiation of high carbonate phosphate ores |
DE4138911A1 (en) | 1991-11-27 | 1993-06-03 | Henkel Kgaa | METHOD FOR OBTAINING MINERALS FROM NON-SULFIDIC ORES BY FLOTATION |
EA033476B1 (en) | 2013-07-05 | 2019-10-31 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Synthesis of anionic surfactants and their use as collectors in froth flotation of non-sulphidic ores |
-
2018
- 2018-06-22 CA CA3068885A patent/CA3068885C/en active Active
- 2018-06-22 EP EP18732097.3A patent/EP3648891B1/en active Active
- 2018-06-22 RU RU2020104700A patent/RU2741494C1/en active
- 2018-06-22 BR BR112019027877-0A patent/BR112019027877B1/en active IP Right Grant
- 2018-06-22 WO PCT/EP2018/066793 patent/WO2019007714A1/en active Search and Examination
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4010279A1 (en) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | METHOD FOR OBTAINING MINERALS FROM NON-SULFIDIC ORNAMENTS BY FLOTATION |
DE4016792A1 (en) * | 1990-05-25 | 1991-11-28 | Henkel Kgaa | METHOD FOR OBTAINING MINERALS FROM NON-SULFIDIC ORES BY FLOTATION |
DE4133063A1 (en) * | 1991-10-04 | 1993-04-08 | Henkel Kgaa | PROCESS FOR PRODUCING IRON ORE CONCENTRATES BY FLOTATION |
RU2078619C1 (en) * | 1994-12-16 | 1997-05-10 | Акционерное общество "Химпром" | Collector for floatation of nonsulfide ores |
RU2259237C1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-08-27 | ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" | Method of production of phosphorus-containing collecting agents for floatation of ores |
RU2283187C1 (en) * | 2005-03-03 | 2006-09-10 | Сергей Анатольевич Щелкунов | Composition for flotation of phosphorus-containing ores |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3648891B1 (en) | 2021-09-01 |
EP3648891A1 (en) | 2020-05-13 |
BR112019027877A2 (en) | 2020-07-07 |
WO2019007714A1 (en) | 2019-01-10 |
CA3068885A1 (en) | 2019-01-10 |
CA3068885C (en) | 2024-03-19 |
BR112019027877B1 (en) | 2023-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2722484C1 (en) | Phosphate ore processing method | |
EP3433021B1 (en) | Use of emulsifier in collector composition | |
WO2018197476A1 (en) | Collectors for beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
RU2741494C1 (en) | Method of treating siliceous non-sulphide ores and corresponding composition of collectors | |
US20230066944A1 (en) | Method For Flotation Of A Phosphate-Containing Ore | |
US20150238976A1 (en) | Composition For Dressing Phosphate Ore | |
WO2020157106A1 (en) | Mixture of fatty acids and alkylether phosphates as a collector for phosphate ore flotation | |
CN112638540B (en) | Enrichment of phosphate from phosphate-containing ores | |
RU2735681C1 (en) | Method of processing carbonate non-sulphide ores and corresponding composition of collectors | |
FI84322B (en) | ALKYLSULFONSUCCINATER BASERADE PAO PROPOXYLERADE SAMT PROPOXYLERADE OCH ETOXYLERADE FETTALKOHOLER SOM SAMLARE VID FLOTATION AV ICKE-SULFIDMALMER. | |
WO2020083793A1 (en) | Collector composition and flotation process for beneficiation of phosphate | |
GB2137903A (en) | Minerals Flotation | |
EA044981B1 (en) | ENRICHMENT OF PHOSPHATES FROM PHOSPHATE-CONTAINING ORES | |
WO2024094486A1 (en) | Beneficiation process for non-sulfidic minerals or ores | |
CA2092440A1 (en) | Process for the recovery of minerals from non-sulfidic ores by flotation |