RU2735064C9 - Электронное детектирующее устройство в форме ручки и способ определения числа недель на раннем сроке беременности - Google Patents
Электронное детектирующее устройство в форме ручки и способ определения числа недель на раннем сроке беременности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2735064C9 RU2735064C9 RU2020112235A RU2020112235A RU2735064C9 RU 2735064 C9 RU2735064 C9 RU 2735064C9 RU 2020112235 A RU2020112235 A RU 2020112235A RU 2020112235 A RU2020112235 A RU 2020112235A RU 2735064 C9 RU2735064 C9 RU 2735064C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- test strip
- paper test
- photoelectric sensor
- weeks
- result
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
- G01N33/76—Human chorionic gonadotropin including luteinising hormone, follicle stimulating hormone, thyroid stimulating hormone or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/689—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to pregnancy or the gonads
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N2021/7756—Sensor type
- G01N2021/7759—Dipstick; Test strip
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/8483—Investigating reagent band
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/575—Hormones
- G01N2333/59—Follicle-stimulating hormone [FSH]; Chorionic gonadotropins, e.g. HCG; Luteinising hormone [LH]; Thyroid-stimulating hormone [TSH]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине и касается электронного детектирующего устройства в форме ручки, содержащего корпус, бумажную тест-полоску и управляющую схему, характеризующегося тем, что бумажная тест-полоска используется для измерения концентрации хорионического гонадотропина человека в моче, и бумажная тест-полоска содержит первую бумажную тест-полоску и вторую бумажную тест-полоску, где минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, меньше минимального количества хорионического гонадотропина человека, определяемого второй бумажной тест-полоской; при этом минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, не превышает 25 мМЕ/мл, а минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое второй бумажной тест-полоской, не превышает 100 мМЕ/мл, и управляющая схема используется для получения результата определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от хромогенной реакции первой бумажной тест-полоски и хромогенной реакции второй бумажной тест-полоски и вывода результата определения на жидкокристаллический дисплей (ЖКД), подключенный к управляющей схеме. Группа изобретений также касается способа определения количества недель на раннем сроке беременности. Группа изобретений обеспечивает определение количества недель на раннем сроке беременности. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр., 5 ил.
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
Для настоящей заявки испрашивается приоритет по китайской заявке на патент № 201810253639.9, поданной 26 марта 2018 г., под названием “Electronic detection pen and early pregnancy week number detection method”, содержание которой полностью включено в настоящий документ посредством ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящая заявка относится к области определения хорионического гонадотропина человека, в частности, к электронному детектирующему устройству в форме ручки и к способу определения количества недель на раннем сроке беременности.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) представляет собой гликопротеиновый гормон, секретируемый плацентарными клетками-трофобластами во время беременности. Он состоит из двух различных субъединиц α и β, соединенных нековалентной связью. В процессе выработки, секреции и метаболизма гормонов молекулы ХГЧ будут претерпевать различные изменения, такие как разъединение и диссоциация, поэтому в крови и в моче он существует в различных молекулярных формах. ХГЧ является единственным плацентарным гормоном, концентрация которого не возрастает по мере увеличения массы плаценты. После 1 недели беременности концентрация ХГЧ в крови составляет 5-50 ммМЕ/мл, а в моче более 25 мМЕ/мл, достигает максимума около 8-10 недель и сохраняется в течение следующих 1-2 недель, затем быстро снижается, а затем снижается постепенно и поддерживается до родов на 1/5-1/10 максимального уровня. Таким образом, беременность можно выявить на раннем сроке путем определения концентрации ХГЧ в крови и в моче.
В настоящее время для тест-полоски в обычном тесте на беременность в форме ручки для выявления беременности на раннем сроке главным образом используют метод двойного сэндвича антител, в котором в качестве индикатора для определения концентрации ХГЧ в моче используется коллоидное золото, и такой метод можно использовать лишь для определения наличия или отсутствия беременности, но не срока беременности. Методом определения дня беременности в основном является анализ крови, выявление путем ультразвукового исследования и комбинация определения ХГЧ и выявления путем ультразвукового исследования, для получения результата выявления по которому, после длительного периода исследования необходимы профессиональные специалисты и выполнение сложных операций.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Таким образом, техническая задача, которую должна решить настоящая заявка, состоит в решении проблемы, состоящей в том, что электронное детектирующее устройство в форме ручки для выявления беременности на раннем сроке предшествующего уровня техники позволяет лишь выявить наличие или отсутствие беременности и не позволяет определить срок беременности.
В целях решения описанной выше проблемы в настоящей заявке предложено электронное детектирующее устройство в форме ручки, содержащее корпус, бумажную тест-полоску и управляющую схему. Бумажную тест-полоску используют для измерения концентрации хорионического гонадотропина человека в моче и она содержит первую бумажную тест-полоску и вторую бумажную тест-полоску, где минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, меньше, чем минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое второй бумажной тест-полоской; управляющую схему используют для получения результата определения числа недель на раннем сроке беременности в соответствии с хромогенной реакцией на первой бумажной тест-полоске и с хромогенной реакцией на второй бумажной тест-полоске и вывода результата этого определения посредством жидкокристаллического дисплея (ЖКД), подключенного к управляющей схеме.
Возможно, минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, не превышает 25 мМЕ/мл, а минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое второй бумажной тест-полоской, не превышает 100 мМЕ/мл.
Возможно, каждая из первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски включает в себя: подложку, а также прокладку для нанесения образца, адсорбирующую коллоидное золото прокладку, несущую антитело пленку и адсорбирующую воду прокладку, которые последовательно приклеены к подложке; при этом прокладка для нанесения образца, адсорбирующая коллоидное золото прокладка, несущая антитело пленка и абсорбирующая воду прокладка только контактируют и лишь частично накладываются на соседние; несущая антитело пленка имеет линию контроля качества и детектирующую линию, расположенные с интервалом, при этом линия контроля качества расположена вблизи абсорбирующей воду прокладки, а детектирующая линия расположена вблизи адсорбирующей коллоидное золото прокладки;
на адсорбирующей коллоидное золото прокладке первой бумажной тест-полоски адсорбирован конъюгат моноклонального антитела к хорионическому гонадотропину человека (β-ХГЧ) с коллоидным золотом, а на адсорбирующей коллоидное золото прокладке второй бумажной тест-полоски адсорбированы конъюгат моноклонального антитела к хорионическому гонадотропину человека (β-ХГЧ) с коллоидным золотом и свободное β-антитело;
на линию контроля качества нанесено поликлональное антимышиное IgG антитело; на детектирующую линию нанесено моноклональное антитело к хорионическому гонадотропину человека α-ХГЧ.
Возможно, каждая из прокладок для образца и абсорбирования воды обеспечена защитной пленкой.
Как вариант, управляющая схема содержит: светоизлучающий диод для обеспечения источника света и освещения линии контроля качества и детектирующей линии бумажной тест-полоски; фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии бумажной тест-полоски и генерирования электрического сигнала, интенсивность которого пропорциональна интенсивности отраженных лучей света; управляющую микросхему для приема электрического сигнала и расчета количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от интенсивности электрического сигнала; и источник питания для подачи электроэнергии на светоизлучающий диод, фотоэлектрический датчик и управляющую микросхему.
Возможно, фотоэлектрический датчик содержит: первый фотоэлектрический датчик и второй фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии первой бумажной тест-полоски соответственно; и третий фотоэлектрический датчик и четвертый фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии второй бумажной тест-полоски соответственно.
Возможно, бумажная тест-полоска размещена в корпусе, а прокладка бумажной тест-полоски для нанесения образца выступает из корпуса наружу для абсорбции мочи лица, подлежащего тестированию.
Кроме того, в соответствии со вторым аспектом в настоящей заявке предложен способ определения количества недель на раннем сроке беременности, включающий стадии: взятие мочи у лица, подлежащего исследованию и погружение бумажной тест-полоски электронного детектирующего устройства в форме ручки в соответствии с одним из любых пунктов 1-6 в мочу; запуск различных хромогенных реакций на первой бумажной тест-полоске и второй бумажной тест-полоске под действием хорионического гонадотропина человека в моче; получение результата определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от хромогенной реакции и отправка результата определения на ЖКД управляющей схемой; и вывод результата определения на ЖКД.
Возможно, управляющая схема содержит светоизлучающий диод, фотоэлектрический датчик, управляющую микросхему и источник питания, и управляющая схема получает сигнал определения числа недель на раннем сроке беременности в зависимости от хромогенной реакции и направляет на ЖКД сигнал определения, которое включает стадии: обеспечение источника света и освещение линии контроля качества и детектирующей линии бумажной тест-полоски светоизлучающим диодом; прием отраженных лучей света от бумажной тест-полоски, генерирование электрического сигнала, интенсивность которого соответствует интенсивности отраженных лучей света, и отправку фотоэлектрическим датчиком электрического сигнала на управляющую микросхему; и получение результата определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от интенсивности электрического сигнала и отправку управляющей микросхемой результата определения на ЖКД.
Возможно, фотоэлектрический датчик содержит: первый фотоэлектрический датчик и второй фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии первой бумажной тест-полоски, соответственно; и третий фотоэлектрический датчик и четвертый фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии второй бумажной тест-полоски, соответственно;
если управляющая микросхема принимает электрические сигналы, отправленные первым и третьим фотоэлектрическими датчиками, и не принимает электрические сигналы, отправленные вторым и четвертым фотоэлектрическими датчиками, результат определения показывает, что исследуемое лицо не является беременным;
если управляющая микросхема принимает электрические сигналы, отправленные первым, вторым и третьим фотоэлектрическими датчиками, и не принимает электрический сигнал, отправленный четвертым фотоэлектрическим датчиком, результат определения показывает, что исследуемое лицо является беременным, и срок беременности составляет 1-2 недели;
если управляющая микросхема принимает электрические сигналы, отправленные первым, вторым, третьим и четвертым фотоэлектрическими датчиками, и интенсивность электрического сигнала, отправленного вторым фотоэлектрическим датчиком значительно больше сигнала, отправленного четвертым фотоэлектрическим датчиком, результат определения показывает, что исследуемое лицо является беременным, и срок беременности составляет 2-3 недели;
если управляющая микросхема принимает электрические сигналы, отправленные первым, вторым, третьим и четвертым фотоэлектрическими датчиками и интенсивность электрического сигнала, отправленного вторым фотоэлектрическим датчиком, схожа с интенсивностью сигнала, отправленного четвертым фотоэлектрическим датчиком, результат определения показывает, что исследуемое лицо является беременным, и срок беременности составляет более 3 недель;
если управляющая микросхема не принимает электрических сигналов, отправленных первым, вторым, третьим и четвертым фотоэлектрическими датчиками, результат определения показывает, что бумажная тест-полоска непригодна.
Предложенные в настоящей заявке технические решения имеют следующие преимущества.
1. Электронное детектирующее устройство в форме ручки, предложенное в настоящей заявке, содержит корпус, бумажную тест-полоску и управляющую схему. Бумажную тест-полоску используют для измерения концентрации хорионического гонадотропина человека в моче и она содержит первую бумажную тест-полоску и вторую бумажную тест-полоску, где минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, меньше, чем минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое второй бумажной тест-полоской; управляющую схему используют для получения результата определения числа недель на раннем сроке беременности в соответствии с хромогенной реакцией на первой бумажной тест-полоске и с хромогенной реакцией на второй бумажной тест-полоске и вывода результата этого определения посредством жидкокристаллического дисплея (ЖКД), подключенного к управляющей схеме. Поскольку первая бумажная тест-полоска и вторая бумажная тест-полоска обеспечивают разные минимальные определяемые количества хорионического гонадотропина человека, при тестировании мочи человека с определенной концентрацией ХГЧ первая бумажная тест-полоска и вторая бумажная тест-полоска производят разные хромогенные реакции; таким образом, концентрацию ХГЧ в исследуемой моче человека можно вывести путем сравнения реакции первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски, а концентрация ХГЧ в моче беременной женщины в ранний период беременности связана со сроком беременности, и таким образом можно определить число недель на раннем сроке беременности у беременной женщины.
2. В предложенном в настоящей заявке электронном детектирующем устройстве в форме ручки фотоэлектрический датчик содержит: первый фотоэлектрический датчик и второй фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии первой бумажной тест-полоски, соответственно; и третий фотоэлектрический датчик и четвертый фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии второй бумажной тест-полоски, соответственно. За счет обеспечения первого, второго, третьего и четвертого фотоэлектрических датчиков в результате приема отраженных лучей света от детектирующих линий первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски происходит генерирование электрического сигнала с получением результата определения количества недель на раннем сроке беременности, а в результате приема отраженных лучей света от линий контроля качества первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски происходит генерирование электрического сигнала с получением результата определения пригодности или непригодности первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски, что уменьшает вероятность получения ошибочного результата из-за непригодности тест-полосок, улучшая, таким образом, точность определения электронного детектирующего устройства в форме ручки.
3. Предложенный в настоящей заявке способ определения количества недель на раннем сроке беременности включает стадии: взятие мочи у лица, подлежащего тестированию, и погружение бумажной тест-полоски электронного детектирующего устройства в соответствии с одним из любых пунктов 1-6 в мочу; генерирование различных хромогенных реакций для первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски под действием хорионического гонадотропина человека в моче; получение результата определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от хромогенной реакции и отправка результата определения на ЖКД управляющей схемой; и вывод результата определения на ЖКД. Способ определения количества недель на раннем сроке беременности позволяет определить число недель на раннем сроке беременности исследуемого лица, решить проблемы, связанные с тем, что способ выявления беременности на раннем сроке предшествующего уровня техники позволяет лишь определить наличие или отсутствие беременности у исследуемого лица, а для определения срока беременности все еще необходимо проведение специалистом длительного исследования, поэтому количество этапов определения и стоимость этого определения можно уменьшить.
ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Для более четкой иллюстрации технических решений воплощений настоящей заявки или предшествующего уровня техники ниже будет приведено краткое описание чертежей, используемых в воплощениях настоящей заявки или предшествующего уровня техники. Очевидно, что чертежи в последующем описании являются лишь некоторыми воплощениями настоящей заявки, и специалисты в данной области техники, основываясь на этих чертежах, могут получить другие чертежи, не прилагая каких-либо творческих усилий.
На Фиг. 1 представлено схематическое изображение, показывающее конструкцию электронного детектирующего устройства в форме ручки, предложенного в воплощении 1 настоящей заявки;
На Фиг. 2 представлено схематическое изображение, показывающее конструкцию цепи управляющей схемы электронного детектирующего устройства в форме ручки, предложенного в воплощении 1 настоящей заявки;
На Фиг. 3 представлена блок-схема способа определения количества недель на раннем сроке беременности, предложенного в воплощении 2 настоящей заявки;
На Фиг. 4 представлено схематическое изображение стадии S100 способа определения количества недель на раннем сроке беременности, предложенного в воплощении 2 настоящей заявки;
На Фиг. 5 представлена схематическая блок-схема этапа S300 способа определения количества недель на раннем сроке беременности, предложенного в воплощении 2 настоящей заявки;
На фигурах номера позиций представляют собой следующие элементы:
1 - корпус; 11 - колпачок ручки; 12 - детектирующая линия мочи; 2 - управляющая схема; 21 - светоизлучающий диод; 22 - фотоэлектрический датчик; 23 - управляющая микросхема; 24 - источник питания; 3 - бумажная тест-полоска; 4 - жидкокристаллический дисплей (ЖКД).
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Технические решения настоящего изобретения будут описаны четко и в полном объеме со ссылкой на сопроводительные чертежи. Очевидно, что описанные воплощения изобретения составляют лишь часть воплощений настоящей заявки, а не все ее воплощения. Все прочие воплощения, полученные специалистами в данной области техники на основе воплощений настоящей заявки без каких-либо творческих усилий, входят в объем настоящей заявки.
В описании настоящей заявки термины «первый» и «второй» и т. п. используют лишь в описательных целях и не должны быть истолкованы как указывающие или подразумевающие их относительную важность.
Пример осуществления изобретения 1
В примере 1 предложено электронное детектирующее устройство в форме ручки, как показано на Фиг. 1, содержащее корпус 1, управляющую схему 2 и бумажную тест-полоску 3. Бумажную тест-полоску 3 используют для измерения концентрации хорионического гонадотропина человека в моче. Бумажная тест-полоска 3 содержит первую бумажную тест-полоску и вторую бумажную тест-полоску, где минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской меньше минимального количества хорионического гонадотропина человека, определяемого второй бумажной тест-полоской. Управляющую схему 2 используют для получения результата определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от хромогенной реакции первой бумажной тест-полоски и хромогенной реакции второй бумажной тест-полоски; результат определения выводится посредством жидкокристаллического дисплея (ЖКД) 4, подключенного к управляющей схеме 2. В воплощении 1 минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, не превышает 25 мМЕ/мл, а минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое второй бумажной тест-полоской, не превышает 100 мМЕ/мл. Указанное выше минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой и второй бумажными тест-полосками установлено на основании референсных значений концентрации ХГЧ в моче беременных женщин в различные ранние периоды беременности, описанные в документе Chinese Clinical Test Operating Procedures и может быть отрегулировано в соответствии с актуальными потребностями заявки или в соответствии с опытом производства в конкретном варианте осуществления. В данном воплощении ЖКД 4 расположен на внешней стенке корпуса 1 или внутри окошка ЖКД, открытого на корпусе 1.
В данном воплощении и управляющая схема 2, и бумажная тест-полоска 3 находятся внутри корпуса 1. Прокладка для нанесения образца бумажной тест-полоски 3 выступает наружу корпуса 1 для абсорбирования мочи исследуемого лица. В конкретном варианте осуществления корпус 1 обеспечен детектирующей линией 12 мочи на одном конце около прокладки для нанесения образца бумажной тест-полоски 3. При погружении бумажной тест-полоски 3 в мочу исследуемого лица электронное детектирующее устройство в форме ручки следует погружать в положении детектирующей линии 12 мочи, которая расположена определенным образом в зависимости от длины прокладки для нанесения образца.
В воплощении 1, как показано на Фиг. 2, управляющая схема 2 содержит светоизлучающий диод 21, фотоэлектрический датчик 22, управляющую микросхему 23 и источник питания 24. Светоизлучающий диод 21 используют для обеспечения источника света и освещения линии контроля качества и детектирующей линии бумажной тест-полоски 3. Фотоэлектрический датчик 22 используют для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии бумажной тест-полоски 3 и генерирования электрического сигнала, интенсивность которого пропорциональна интенсивности отраженных лучей света. Управляющую микросхему 23 используют для приема электрического сигнала и расчета количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от интенсивности электрического сигнала. Источник питания 24 используют для подачи электроэнергии на светоизлучающий диод 21, фотоэлектрический датчик 22 и управляющую микросхему 23. В данном воплощении фотоэлектрический датчик 22 содержит: первый фотоэлектрический датчик и второй фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии первой бумажной тест-полоски, соответственно; и третий фотоэлектрический датчик и четвертый фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии второй бумажной тест-полоски, соответственно; За счет наличия первого, второго, третьего и четвертого фотоэлектрических датчиков, в результате приема отраженных лучей света от детектирующих линий первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски происходит генерирование электрического сигнала с получением результата определения количества недель на раннем сроке беременности, а в результате приема отраженных лучей света от линий контроля качества первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски происходит генерирование электрического сигнала с получением результата определения пригодности или непригодности первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски, что уменьшает вероятность получения ошибочного результата из-за непригодности тест-полосок и улучшения точности определения электронного детектирующего устройства в форме ручки.
В данном воплощении каждая из первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски включает в себя: подложку, а также прокладку для нанесения образца, адсорбирующую коллоидное золото прокладку, несущую антитело пленку и абсорбирующую воду прокладку, которые последовательно приклеены к подложке; при этом прокладка для нанесения образца, адсорбирующая коллоидное золото прокладка, несущая антитело пленка и абсорбирующая воду прокладка только контактируют и лишь частично накладываются на соседние; несущая антитело пленка имеет линию контроля качества и детектирующую линию, расположенные с интервалом, при этом линия контроля качества расположена вблизи абсорбирующей воду прокладки, а детектирующая линия расположена вблизи адсорбирующей коллоидное золото прокладки. Каждая из прокладок для нанесения образца и абсорбирования воды обеспечена защитной пленкой. На адсорбирующей коллоидное золото прокладке первой бумажной тест-полоски адсорбирован конъюгат моноклонального антитела к хорионическому гонадотропину человека (β-ХГЧ) с коллоидным золотом, а на адсорбирующей коллоидное золото прокладке второй бумажной тест-полоски адсорбированы конъюгат моноклонального антитела к хорионическому гонадотропину человека (β-ХГЧ) с коллоидным золотом и свободное β-антитело; на детектирующую линию нанесено моноклональное антитело к хорионическому гонадотропину человека α-ХГЧ.
В электронном детектирующем устройстве в форме ручки, предложенном в данном воплощении, первая бумажная тест-полоска и вторая бумажная тест-полоска обеспечивают разные минимальные определяемые количества хорионического гонадотропина человека, поэтому при тестировании мочи человека с определенной концентрацией ХГЧ первая бумажная тест-полоска и вторая бумажная тест-полоска производят разные хромогенные реакции; таким образом, концентрацию ХГЧ в исследуемой моче человека можно вывести путем сравнения реакции первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски, а концентрация ХГЧ в моче беременной женщины в ранний период беременности связана со сроком беременности, и, таким образом, можно определить количество недель на раннем сроке беременности у беременной женщины.
Пример осуществления изобретения 2
В примере 2 предложен способ определения количества недель на раннем сроке беременности, как показано на Фиг. 3, включающий следующие этапы.
Стадия S100: берут мочу у лица, подлежащего исследованию и погружают бумажную тест-полоску электронного детектирующего устройства в форме ручки воплощения 1 в мочу. В этом воплощении, как показано на Фиг. 4, прежде всего собирают образец мочи в чистый и сухой контейнер, затем снимают колпачок 11 ручки электронного детектирующего устройства в форме ручки, прокладку для нанесения образца, выступающую наружу корпуса 1, погружают в мочу до положения детектирующей линии 12 мочи на корпусе 1 так, что прокладка для нанесения образца абсорбирует достаточное количество образца мочи. В конкретном варианте осуществления время погружения прокладки для нанесения образца предпочтительно составляет 15-25 секунд. В данном воплощении прокладку для нанесения образца, выступающую наружу корпуса 1, можно также поместить в поток мочи на более чем 5 секунд, чтобы осуществить абсорбцию образца мочи. Следует отметить, что при использовании этого способа абсорбции образца мочи остальные части электронной ручки не должны увлажняться, чтобы это не повлияло на работу управляющей схемы 2 в электронном детектирующем устройстве в форме ручки.
Стадия S200: под действием хорионического гонадотропина человека в моче в первой бумажной тест-полоске и второй бумажной тест-полоске запускаются различные хромогенные реакции. В данном воплощении при прохождении комплекса, образованного в результате объединения хорионического гонадотропина человека в образце мочи, с конъюгатом моноклонального антитела к хорионическому гонадотропину человека β-ХГЧ с коллоидным золотом, адсорбированным на первой бумажной тест-полоске, через детектирующую линию первой бумажной тест-полоски он связывается с предварительно нанесенным антителом к α-ХГЧ, в результате чего получают хромогенную реакцию, показывающую аккумулированную на детектирующей линии видимую фиолетовую полосу, по принципу метода двойного сэндвича антител и иммунохроматографии. В данном воплощении при одновременном прохождении через хроматографическую мембрану хорионического гонадотропина человека в образце мочи и конъюгата моноклонального антитела к хорионическому гонадотропину человека β-ХГЧ с коллоидным золотом и свободного β-антитела, адсорбированных на второй бумажной тест-полоске, с последующим связыванием с предварительно нанесенным антителом к α-ХГЧ при прохождении через детектирующую линию второй бумажной тест-полоски получают хромогенную реакцию, показывающую аккумулированную на детектирующей линии видимую фиолетовую полосу, по принципу метода двойного сэндвича антител и иммунохроматографии. В данном воплощении, поскольку минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, отличается от определяемого второй бумажной тест-полоской, хромогенные реакции первой бумажной тест-полоски и второй бумажной тест-полоски различаются при определении одного и того же образца мочи.
Этап S300: получают результат определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от хромогенной реакции, и управляющая схема отправляет результат определения на ЖКД.
В воплощении 2 управляющая схема 2 содержит светоизлучающий диод 21, фотоэлектрический датчик 22, управляющую микросхему 23 и источник питания 24. Как показано на Фиг. 5, этап S300 включает в себя следующие этапы.
Этап S310: светоизлучающий диод обеспечивает источник света для бумажной тест-полоски и освещает линию контроля качества и детектирующую линию бумажной тест-полоски. В этом воплощении источник питания 24 используют для подачи электроэнергии на светоизлучающий диод 21, а светоизлучающий диод 21 используют для обеспечения источника света для бумажной тест-полоски 3 так, чтобы фотоэлектрический датчик 22 мог принять отраженный свет от бумажной тест-полоски 3, после чего будет выполнен этап S320.
Этап S320: фотоэлектрический датчик принимает отраженные лучи света от бумажной тест-полоски, генерирует электрический сигнал, интенсивность которого соответствует интенсивности отраженных лучей света и посылает электрический сигнал на управляющую микросхему. В этом воплощении электрический сигнал, генерируемый фотоэлектрическим датчиком 22, характеризуется интенсивностью, соответствующей интенсивности отраженных лучей света от бумажной тест-полоски. Фотоэлектрический датчик 22 содержит: первый фотоэлектрический датчик и второй фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии первой бумажной тест-полоски, соответственно; и третий фотоэлектрический датчик и четвертый фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии второй бумажной тест-полоски, соответственно.
Этап S330: управляющая микросхема получает результат определения числа недель на раннем сроке беременности в зависимости от интенсивности электрического сигнала и отправляет результат определения на ЖКД.
В этом воплощении, если управляющая микросхема 23 принимает электрические сигналы, отправленные первым и третьим фотоэлектрическими датчиками, и не принимает электрические сигналы, отправленные вторым и четвертым фотоэлектрическими датчиками, результат определения показывает, что исследуемое лицо не является беременным.
Если управляющая микросхема 23 принимает электрические сигналы, отправленные первым, вторым и третьим фотоэлектрическими датчиками, и не принимает электрический сигнал, отправленный четвертым фотоэлектрическим датчиком, результат определения показывает, что исследуемое лицо является беременным, и срок беременности составляет 1-2 недели.
Если управляющая микросхема 23 принимает электрические сигналы, отправленные первым, вторым, третьим и четвертым фотоэлектрическими датчиками, и интенсивность электрического сигнала, отправленного вторым фотоэлектрическим датчиком, значительно больше сигнала, отправленного четвертым фотоэлектрическим датчиком, результат определения показывает, что исследуемое лицо является беременным, и срок беременности составляет 2-3 недели.
Если управляющая микросхема 23 принимает электрические сигналы, отправленные первым, вторым, третьим и четвертым фотоэлектрическими датчиками, и интенсивность электрического сигнала, отправленного вторым фотоэлектрическим датчиком, схожа с интенсивностью сигнала, отправленного четвертым фотоэлектрическим датчиком, результат определения показывает, что исследуемое лицо является беременным, и срок беременности составляет более 3 недель.
Если управляющая микросхема 23 не принимает электрических сигналов, отправленных первым, вторым, третьим и четвертым фотоэлектрическими датчиками, результат определения показывает, что бумажная тест-полоска непригодна.
Этап S400: результат определения выводится на ЖКД.
Способ определения количества недель на раннем сроке беременности позволяет определить число недель на раннем сроке беременности исследуемого лица, решить проблемы, связанные с тем, что способ выявления беременности на раннем сроке предшествующего уровня техники позволяет лишь определить наличие или отсутствие беременности у исследуемого лица, а для определения срока беременности все еще необходимо проведение специалистом длительного исследования, поэтому количество этапов определения и стоимость этого определения можно уменьшить.
Очевидно, что описанные выше воплощения изобретения являются исключительно примерами для ясности иллюстрации и не предназначены для ограничения вариантов воплощений изобретения. В свете приведенного выше описания специалистами в данной области техники могут быть выполнены другие изменения и модификации в различных формах. В настоящем документе представлены, конечно, не все воплощения изобретения, но в этом и нет необходимости. Вытекающие из них очевидные изменения или модификации все же находятся в объеме защиты настоящей заявки.
Claims (40)
1. Электронное детектирующее устройство в форме ручки, содержащее корпус, бумажную тест-полоску и управляющую схему, характеризующееся тем, что
бумажная тест-полоска используются для измерения концентрации хорионического гонадотропина человека в моче, и
бумажная тест-полоска содержит первую бумажную тест-полоску и вторую бумажную тест-полоску, где минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, меньше минимального количества хорионического гонадотропина человека, определяемого второй бумажной тест-полоской;
при этом минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, не превышает 25 мМЕ/мл, а минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое второй бумажной тест-полоской, не превышает 100 мМЕ/мл, и
управляющая схема используется для получения результата определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от хромогенной реакции первой бумажной тест-полоски и хромогенной реакции второй бумажной тест-полоски и вывода результата определения на жидкокристаллический дисплей (ЖКД), подключенный к управляющей схеме.
2. Электронное детектирующее устройство в форме ручки по п. 1, характеризующееся тем, что
первая бумажная тест-полоска и вторая бумажная тест-полоска включают в себя:
подложку и
прокладку для нанесения образца, адсорбирующую коллоидное золото прокладку, несущую антитело пленку и адсорбирующую воду прокладку, последовательно приклеенные к подложке;
причем прокладка для нанесения образца, адсорбирующая коллоидное золото прокладка, несущая антитело пленка и абсорбирующая воду прокладка контактируют только с соседней прокладкой и лишь частично наложены на нее; несущая антитело пленка имеет линию контроля качества и детектирующую линию, расположенные с интервалом, при этом линия контроля качества расположена близко к абсорбирующей воду прокладке, а детектирующая линия расположена близко к адсорбирующей коллоидное золото прокладке;
на адсорбирующей коллоидное золото прокладке первой бумажной тест-полоски адсорбирован конъюгат моноклонального антитела к хорионическому гонадотропину человека (β-ХГЧ) с коллоидным золотом, а на адсорбирующей коллоидное золото прокладке второй бумажной тест-полоски адсорбированы конъюгат моноклонального антитела к хорионическому гонадотропину человека (β-ХГЧ) с коллоидным золотом и свободное β-антитело;
на линию контроля качества нанесено поликлональное антимышиное IgG антитело; на детектирующую линию нанесено моноклональное антитело к хорионическому гонадотропину человека α-ХГЧ.
3. Электронное детектирующее устройство в форме ручки по п. 2, характеризующееся тем, что каждая из прокладок для нанесения образца и абсорбирования воды обеспечена защитной пленкой.
4. Электронное детектирующее устройство в форме ручки по п. 2, характеризующееся тем, что управляющая схема содержит:
светоизлучающий диод для обеспечения источника света и освещения линии контроля качества и детектирующей линии бумажной тест-полоски;
фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии бумажной тест-полоски и генерирования электрического сигнала, интенсивность которого пропорциональна интенсивности отраженных лучей света;
управляющую микросхему для приема электрического сигнала и расчета количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от интенсивности электрического сигнала; и
источник питания для подачи электроэнергии на светоизлучающий диод, фотоэлектрический датчик и управляющую микросхему.
5. Электронное детектирующее устройство в форме ручки по п. 4, характеризующееся тем, что фотоэлектрический датчик содержит:
первый фотоэлектрический датчик и второй фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии первой бумажной тест-полоски, соответственно; и
третий фотоэлектрический датчик и четвертый фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии второй бумажной тест-полоски, соответственно.
6. Электронное детектирующее устройство в форме ручки по п. 2, характеризующееся тем, что бумажная тест-полоска размещена в корпусе, а прокладка для нанесения образца бумажной тест-полоски выступает из корпуса наружу для абсорбции мочи лица, подлежащего исследованию.
7. Способ определения количества недель на раннем сроке беременности, характеризующийся тем, что он включает следующие этапы:
взятие мочи лица, подлежащего исследованию, и погружение бумажной тест-полоски электронного детектирующего устройства в форме ручки по одному из любых пп. 1-5 в мочу;
запуск различных хромогенных реакций в первой бумажной тест-полоске и второй бумажной тест-полоске под действием хорионического гонадотропина человека в моче;
получение результата определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от хромогенной реакции и отправку результата определения управляющей схемой на ЖКД; и
вывод результата определения на ЖКД.
8. Способ определения числа недель на раннем сроке беременности по п. 7, характеризующийся тем, что
управляющая схема содержит светоизлучающий диод, фотоэлектрический датчик, управляющую микросхему и источник питания, и
управляющая схема получает результат определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от хромогенной реакции и отправляет результат определения на ЖКД, который включает следующие этапы:
обеспечение источника света и освещение линии контроля качества и детектирующей линии бумажной тест-полоски светоизлучающим диодом;
прием фотоэлектрическим датчиком отраженных лучей света от бумажной тест-полоски, генерирование электрического сигнала, интенсивность которого соответствует интенсивности отраженных лучей света, и отправка электрического сигнала фотоэлектрическим датчиком на управляющую микросхему; и
получение результата определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от интенсивности электрического сигнала и отправка результата определения управляющей микросхемой на ЖКД.
9. Способ определения количества недель на раннем сроке беременности по п. 8, характеризующийся тем, что
фотоэлектрический датчик содержит: первый фотоэлектрический датчик и второй фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии первой бумажной тест-полоски, соответственно; и третий фотоэлектрический датчик и четвертый фотоэлектрический датчик для приема отраженных лучей света от линии контроля качества и детектирующей линии второй бумажной тест-полоски, соответственно;
если управляющая микросхема принимает электрические сигналы, отправленные первым и третьим фотоэлектрическими датчиками, и не принимает электрические сигналы, отправленные вторым и четвертым фотоэлектрическими датчиками, результат определения показывает, что исследуемое лицо не является беременным;
если управляющая микросхема принимает электрические сигналы, отправленные первым, вторым и третьим фотоэлектрическими датчиками, и не принимает электрический сигнал, отправленный четвертым фотоэлектрическим датчиком, результат определения показывает, что исследуемое лицо является беременным, и срок беременности составляет 1-2 недели;
если управляющая микросхема принимает электрические сигналы, отправленные первым, вторым, третьим и четвертым фотоэлектрическими датчиками, и интенсивность электрического сигнала, отправленного вторым фотоэлектрическим датчиком, значительно больше сигнала, отправленного четвертым фотоэлектрическим датчиком, результат определения показывает, что исследуемое лицо является беременным, и срок беременности составляет 2-3 недели;
если управляющая микросхема принимает электрические сигналы, отправленные первым, вторым, третьим и четвертым фотоэлектрическими датчиками, и интенсивность электрического сигнала, отправленного вторым фотоэлектрическим датчиком, схожа с интенсивностью сигнала, отправленного четвертым фотоэлектрическим датчиком, результат определения показывает, что исследуемое лицо является беременным, и срок беременности составляет более 3 недель;
если управляющая микросхема не принимает электрических сигналов, отправленных первым, вторым, третьим и четвертым фотоэлектрическими датчиками, результат определения показывает, что бумажная тест-полоска непригодна.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810253639.9 | 2018-03-26 | ||
| CN201810253639.9A CN108519489A (zh) | 2018-03-26 | 2018-03-26 | 一种电子检测笔及早孕孕周数检测方法 |
| PCT/CN2018/095411 WO2019184144A1 (zh) | 2018-03-26 | 2018-07-12 | 一种电子检测笔及早孕孕周数检测方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2735064C1 RU2735064C1 (ru) | 2020-10-27 |
| RU2735064C9 true RU2735064C9 (ru) | 2020-12-23 |
Family
ID=63434044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020112235A RU2735064C9 (ru) | 2018-03-26 | 2018-07-12 | Электронное детектирующее устройство в форме ручки и способ определения числа недель на раннем сроке беременности |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3683580A4 (ru) |
| CN (1) | CN108519489A (ru) |
| AU (1) | AU2018416802B2 (ru) |
| CA (1) | CA3076554C (ru) |
| RU (1) | RU2735064C9 (ru) |
| WO (1) | WO2019184144A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106932598A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-07-07 | 南通伊仕生物技术股份有限公司 | Hcg周期检测试剂盒及其制备方法 |
| CN110275029A (zh) * | 2019-07-30 | 2019-09-24 | 南通伊仕生物技术股份有限公司 | 一种人绒毛膜***半定量检测试纸、试剂杯及其制备方法和应用 |
| CN111855594B (zh) * | 2020-07-31 | 2023-04-14 | 石家庄洹众生物科技有限公司 | 一种早孕检测的电子显示装置及方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0560411A2 (en) * | 1987-04-27 | 1993-09-15 | Unilever N.V. | A test device for performing specific binding assays |
| CN106932598A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-07-07 | 南通伊仕生物技术股份有限公司 | Hcg周期检测试剂盒及其制备方法 |
| CN206573593U (zh) * | 2017-03-21 | 2017-10-20 | 南通伊仕生物技术股份有限公司 | 一种带液晶显示的怀孕周数电子测试笔 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE602004019315D1 (de) * | 2003-06-04 | 2009-03-19 | Inverness Medical Switzerland | Optische Anordnung für ein Assay-Lesegerät |
| CN2708317Y (zh) * | 2004-07-08 | 2005-07-06 | 刘宏书 | 早孕快速测试笔 |
| NZ572684A (en) * | 2006-04-21 | 2010-12-24 | British Pregnancy Advisory Service | Device and method for detection of a pregnancy associated hormone |
| US7989217B2 (en) * | 2007-03-29 | 2011-08-02 | Ameritek Usa, Inc. | Method for determining hCG levels in fluid samples |
| GB2460660B (en) * | 2008-06-04 | 2013-05-22 | Alere Switzerland Gmbh | Assay reader device & method for measuring hCG |
| GB0820999D0 (en) * | 2008-11-17 | 2008-12-24 | Menon Johansson Anatole S | Pregnancy testing |
| US20100129935A1 (en) * | 2008-11-25 | 2010-05-27 | Sarah Daniel Maddison | Pregnancy testing method |
| US20150010441A1 (en) * | 2013-07-02 | 2015-01-08 | Elana M. Kahn | Electronic Pregnancy Test Device |
| CN203479811U (zh) * | 2013-09-30 | 2014-03-12 | 杭州隆基生物技术有限公司 | 一种早孕电子快速检测装置 |
| CN204330782U (zh) * | 2014-12-10 | 2015-05-13 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 | 一种hCG测试笔 |
| CN108139410A (zh) * | 2015-04-02 | 2018-06-08 | 瑞士斯保德精密诊断有限公司 | 改进的怀孕测试装置及方法 |
| CN205749530U (zh) * | 2015-08-21 | 2016-11-30 | 蓝十字生物药业（北京）有限公司 | 一种分级快速半定量测试早早孕胶体金试纸及试剂盒 |
| CN205679626U (zh) * | 2015-10-30 | 2016-11-09 | 杭州康永生物技术有限公司 | 一种测试电子笔 |
| CN207081741U (zh) * | 2017-06-21 | 2018-03-09 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 双层试纸条 |
| CN206876717U (zh) * | 2017-07-18 | 2018-01-12 | 江苏赛乐斯医疗科技有限公司 | 测试笔笔体及测试笔 |
-
2018
- 2018-03-26 CN CN201810253639.9A patent/CN108519489A/zh active Pending
- 2018-07-12 WO PCT/CN2018/095411 patent/WO2019184144A1/zh unknown
- 2018-07-12 RU RU2020112235A patent/RU2735064C9/ru active
- 2018-07-12 EP EP18912008.2A patent/EP3683580A4/en active Pending
- 2018-07-12 AU AU2018416802A patent/AU2018416802B2/en active Active
- 2018-07-12 CA CA3076554A patent/CA3076554C/en active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0560411A2 (en) * | 1987-04-27 | 1993-09-15 | Unilever N.V. | A test device for performing specific binding assays |
| CN206573593U (zh) * | 2017-03-21 | 2017-10-20 | 南通伊仕生物技术股份有限公司 | 一种带液晶显示的怀孕周数电子测试笔 |
| CN106932598A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-07-07 | 南通伊仕生物技术股份有限公司 | Hcg周期检测试剂盒及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SCHONHORN J.E., A Device Architecture for Three-Dimensional, Patterned Paper Immunoassays. Lab Chip. 2014 Dec 21;14(24):4653-8. doi: 10.1039/c4lc00876f. Epub 2014 Oct 10. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2735064C1 (ru) | 2020-10-27 |
| AU2018416802A1 (en) | 2020-04-02 |
| CA3076554C (en) | 2022-05-31 |
| WO2019184144A1 (zh) | 2019-10-03 |
| CA3076554A1 (en) | 2019-10-03 |
| CN108519489A (zh) | 2018-09-11 |
| EP3683580A4 (en) | 2021-01-06 |
| EP3683580A1 (en) | 2020-07-22 |
| AU2018416802B2 (en) | 2022-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2735064C9 (ru) | Электронное детектирующее устройство в форме ручки и способ определения числа недель на раннем сроке беременности | |
| US10228377B2 (en) | Pregnancy test device and method | |
| AU748215B2 (en) | Method and apparatus for rapid analysis of analytes in biological samples | |
| US20200078781A1 (en) | Systems and methods for tracking progesterone | |
| JP5911092B2 (ja) | 妊娠検査具 | |
| EP3731751B1 (en) | Systems and methods for tracking progesterone | |
| JP2002510799A (ja) | 受精率のための試験方法、デバイス及び試験キット | |
| CN102105795A (zh) | 用于测量hCG的测定阅读器、装置以及方法 | |
| CN101825640A (zh) | 一种胶体金免疫层析定性定量两用检测hcg试纸 | |
| ES2250627T3 (es) | Ensayo de orina para reserva ovarica. | |
| US11029321B2 (en) | Method of evaluating corpus luteum function by recurrently evaluating progesterone non-serum bodily fluids on multiple days | |
| CN210514337U (zh) | 一种人绒毛膜***半定量检测试剂杯 | |
| CN205067502U (zh) | 绒毛膜***β亚单位定量检测试纸条 | |
| US20240058805A1 (en) | Systems and methods for tracking progesterone | |
| CN219846638U (zh) | 一种用于唾液胰岛素检测的采样和检测一体化结构 | |
| CN219810954U (zh) | 一种唾液胰岛素水平的膜层析检测结构 | |
| CN108459167A (zh) | 一种用于人体尿液中β-HCG、PDG定量检测的试剂盒及其制备方法 | |
| KR20230026031A (ko) | 생리 주기 확인용 체외진단 키트 | |
| WO2023069366A1 (en) | Devices, systems and methods for detection of beta subunit of luteinizing hormone | |
| CN116439754A (zh) | 一种用于唾液胰岛素检测的采样和检测一体化结构 | |
| CN116449028A (zh) | 一种唾液胰岛素水平的膜层析检测结构及其应用 | |
| MXPA00002126A (en) | Method and apparatus for rapid analysis of analytes in biological samples | |
| CZ2000729A3 (cs) | Způsob detekce látek v biologickém vzorku a zařízení k provádění způsobu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification | ||
| TK49 | Information related to patent modified |
Free format text: CORRECTION TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL 30-2020 FOR INID CODE(S) (72) |