RU2712032C2 - Пористая структура для костных имплантатов - Google Patents
Пористая структура для костных имплантатов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2712032C2 RU2712032C2 RU2018104870A RU2018104870A RU2712032C2 RU 2712032 C2 RU2712032 C2 RU 2712032C2 RU 2018104870 A RU2018104870 A RU 2018104870A RU 2018104870 A RU2018104870 A RU 2018104870A RU 2712032 C2 RU2712032 C2 RU 2712032C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tetrapods
- bone
- layer
- porous structure
- bone implant
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2/30734—Modular inserts, sleeves or augments, e.g. placed on proximal part of stem for fixation purposes or wedges for bridging a bone defect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/34—Acetabular cups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/38—Joints for elbows or knees
- A61F2/3859—Femoral components
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/38—Joints for elbows or knees
- A61F2/389—Tibial components
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/40—Joints for shoulders
- A61F2/4081—Glenoid components, e.g. cups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2/4455—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs for the fusion of spinal bodies, e.g. intervertebral fusion of adjacent spinal bodies, e.g. fusion cages
- A61F2/447—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs for the fusion of spinal bodies, e.g. intervertebral fusion of adjacent spinal bodies, e.g. fusion cages substantially parallelepipedal, e.g. having a rectangular or trapezoidal cross-section
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F10/00—Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
- B22F10/20—Direct sintering or melting
- B22F10/28—Powder bed fusion, e.g. selective laser melting [SLM] or electron beam melting [EBM]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F10/00—Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
- B22F10/60—Treatment of workpieces or articles after build-up
- B22F10/62—Treatment of workpieces or articles after build-up by chemical means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F5/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the special shape of the product
- B22F5/10—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the special shape of the product of articles with cavities or holes, not otherwise provided for in the preceding subgroups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
- B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
- B33Y80/00—Products made by additive manufacturing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30003—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
- A61F2002/30004—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis the prosthesis being made from materials having different values of a given property at different locations within the same prosthesis
- A61F2002/30011—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis the prosthesis being made from materials having different values of a given property at different locations within the same prosthesis differing in porosity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30108—Shapes
- A61F2002/30199—Three-dimensional shapes
- A61F2002/30303—Three-dimensional shapes polypod-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30448—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using adhesives
- A61F2002/30449—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using adhesives the adhesive being cement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30576—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for with extending fixation tabs
- A61F2002/30578—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for with extending fixation tabs having apertures, e.g. for receiving fixation screws
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2/30734—Modular inserts, sleeves or augments, e.g. placed on proximal part of stem for fixation purposes or wedges for bridging a bone defect
- A61F2002/30736—Augments or augmentation pieces, e.g. wedges or blocks for bridging a bone defect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2/30734—Modular inserts, sleeves or augments, e.g. placed on proximal part of stem for fixation purposes or wedges for bridging a bone defect
- A61F2002/30738—Sleeves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2002/30769—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth madreporic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30907—Nets or sleeves applied to surface of prostheses or in cement
- A61F2002/30909—Nets
- A61F2002/30914—Details of the mesh structure, e.g. disposition of the woven warp and weft wires
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30907—Nets or sleeves applied to surface of prostheses or in cement
- A61F2002/30909—Nets
- A61F2002/30915—Nets made of a stack of bonded perforated sheets, grids or wire meshes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2002/3092—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth having an open-celled or open-pored structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
- A61F2002/3097—Designing or manufacturing processes using laser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
- A61F2002/30971—Laminates, i.e. layered products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00017—Iron- or Fe-based alloys, e.g. stainless steel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00023—Titanium or titanium-based alloys, e.g. Ti-Ni alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00029—Cobalt-based alloys, e.g. Co-Cr alloys or Vitallium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00035—Other metals or alloys
- A61F2310/00089—Zirconium or Zr-based alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00035—Other metals or alloys
- A61F2310/00131—Tantalum or Ta-based alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00395—Coating or prosthesis-covering structure made of metals or of alloys
- A61F2310/00419—Other metals
- A61F2310/00485—Coating made of zirconium or Zr-based alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00395—Coating or prosthesis-covering structure made of metals or of alloys
- A61F2310/00419—Other metals
- A61F2310/00491—Coating made of niobium or Nb-based alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00395—Coating or prosthesis-covering structure made of metals or of alloys
- A61F2310/00419—Other metals
- A61F2310/00544—Coating made of tantalum or Ta-based alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00592—Coating or prosthesis-covering structure made of ceramics or of ceramic-like compounds
- A61F2310/00796—Coating or prosthesis-covering structure made of a phosphorus-containing compound, e.g. hydroxy(l)apatite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F7/00—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
- B22F7/002—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of porous nature
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F7/00—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
- B22F7/002—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of porous nature
- B22F7/004—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of porous nature comprising at least one non-porous part
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/25—Process efficiency
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Neurology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине. Костный имплантат содержит тело, характеризующееся пористой структурой, и имеющий размер и форму, подобранные для подгонки к кости, предпочтительно в дефекте кости. Пористая структура состоит из регулярно расположенных элементарных ячеек, внутренние пространства которых образуют сообщающиеся поры. Элементарные ячейки образованы основными элементами, расположенными послойно. Основные элементы выполнены в форме тетраподов. Тетраподы в каждом слое расположены в параллельной ориентации и занимают в своем слое положения, повернутые по отношению к тетраподам соседнего слоя. Имплантат для эндопротезирования включает в себя тело, состоящее из сплошного материала, и контактирующую с костью часть, состоящую из пористой структуры. Пористая структура состоит из регулярно расположенных элементарных ячеек, внутренние пространства которых образуют сообщающиеся поры. Элементарные ячейки образованы основными элементами, расположенными послойно. Основные элементы выполнены в форме тетраподов. Тетраподы в каждом слое расположены в параллельной ориентации и занимают в своем слое положения, повернутые по отношению к тетраподам соседнего слоя. Способ изготовления костного имплантата, который содержит тело, характеризующееся пористой структурой, и имеет размер и форму, подобранные для подгонки к кости, предпочтительно в дефекте кости. Способ предусматривает изготовление костного имплантата с использованием технологии послойного нанесения для образования пористой структуры, что включает в себя образование чередующихся слоев основных элементов, выполненных в форме тетраподов; расположение тетраподов в каждом слое в по существу параллельной ориентации; поворот тетраподов в каждом следующем слое по отношению к тетраподам предшествующего слоя; образование регулярно расположенных элементарных ячеек, внутренние пространства которых образуют сообщающиеся поры, причем элементарные ячейки ограничены основными элементами, расположенными послойно. Изобретения обеспечивают улучшение характеристик несущей способности за счет пористой структуры имплантатов. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 14 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к имплантируемому устройству для наращивания кости, состоящему из пористого материала. Настоящее изобретение также относится к способу изготовления вышеупомянутых имплантируемых устройств для наращивания кости.
В хирургии, в частности, для имплантации искусственных суставов, проблема дефектов костей представляет собой достаточно часто встречающуюся ситуацию. Дефекты должны быть заполнены для возвращения дефектной кости ее исходных формы и размера. Для этой цели может быть использован материал аутотрансплантата или материал аллотрансплантата. Искусственно созданный материал аллотрансплантата имеет преимущество в отношении простоты применения и воспроизводимости. Кроме того, синтетически изготовленный материал имеет преимущество обеспечения более строгого контроля качества и отсутствия любого риска заболеваний.
Известны элементы для протезирования и костные имплантаты, имеющие подобную решетке пористую структуру. Пористая структура предпочтительно обладает правильной геометрией с целью обеспечения биологической фиксации к окружающей костной ткани. Пористый материал сконфигурирован таким образом, чтобы способствовать врастанию окружающей кости в поровые пространства пористого материала. Как правило, пористый материал и/или любое наносимое покрытие может содержать титановые сплавы, чистый титан, кобальтохромовый сплав, нержавеющую сталь, тантал, цирконий и другие биосовместимые материалы. Такие устройства для наращивания костей различных форм и размеров имеются в продаже. В частности, Zimmer Inc. производит и продает устройства для наращивания, изготовленные из металлического пеноматериала, имеющего высокую степень пористости (Trabecular Metal®).
Из уровня техники известно создание пористой структуры способами аддитивного производства, такими как селективное лазерное плавление (СЛП) или электронно-лучевое плавление (ЭЛП). Вышеупомянутые способы позволяют получать изделия, состоящие из металлического материала, путем создания слоев затвердевающего материала из порошка посредством процесса плавления. В результате этого требуемые структуры могут быть изготовлены с высокой точностью в широком ассортименте. Например, известно прикрепление пористой структуры к чашке эндопротеза вертлужной впадины (US 8,454,705 В2). Пористая структура получена способом ЭЛП и образует решетку, имеющую регулярное расположение открытых ячеек. Ячейки выполнены в алмазоподобной конфигурации, которая обеспечивает приоритет геометрических размеров гексагональной формы в различных плоскостях. Термины «алмазный» или «алмазоподобный» в контексте настоящего документа относятся к кубической кристаллической структуре, которая представляет собой гранецентрированную кубическую решетку Браве. Благодаря своей гексагональной форме, алмазоподобная структура имеет преимущество достаточно высокой жесткости. При этом в сочетании с достаточно прочными биосовместимыми материалами получаемая в результате общая жесткость может быть достаточно высокой.
Целью настоящего изобретения является обеспечение улучшения характеристик несущей способности за счет пористой структуры имплантатов.
Решение согласно настоящему изобретению охарактеризовано признаками, изложенными в независимых пунктах формулы изобретения. Предпочтительные варианты осуществления раскрыты в зависимых пунктах формулы изобретения.
Согласно настоящему изобретению костный имплантат, содержащий тело, характеризующееся пористой структурой, и имеющий размер и форму, подобранные для подгонки к кости, предпочтительно в дефекте кости, характеризуется тем, что пористая структура состоит из регулярно расположенных элементарных ячеек, внутренние пространства которых образуют сообщающиеся поры, и элементарные ячейки образованы основными элементами, расположенными послойно, при этом основные элементы выполнены в форме тетраподов, причем тетраподы в каждом слое расположены в параллельной ориентации и занимают в своем слое положения, повернутые по отношению к тетраподам соседнего слоя.
Предварительно могут быть разъяснены некоторые термины.
«Тетрапод» известен специалисту в данной области техники как элемент, имеющий четыре луча, выходящие из общего центра и идущие в четырех различных направлениях таким образом, что свободные концы лучей образуют тетраэдр. Во многих случаях лучи имеют одинаковую или близкую длину, хотя это не является обязательным. Наличие лучей различной длины обеспечивает преимущество образования различных углов между лучами. Когда все лучи имеют одинаковую длину, углы между ними всегда являются одинаковыми, а именно представляют собой так называемый тетраэдрический угол, который определен как arccos(-1/3), что составляет приблизительно 109,47°. Когда лучи имеют различную длину, получаются различные углы, так что некоторые из вышеупомянутых углов являются меньше тетраэдрического угла и предпочтительно даже меньше 100°. Неожиданно было обнаружено, что наличие таких малых углов в элементах, которые определяют структуру элементарных ячеек, обеспечивает улучшенное врастание костной ткани, что представляет собой огромное преимущество предлагаемого устройства для наращивания кости.
Контактная поверхность представляет собой поверхность имплантируемого устройства для наращивания кости, которая выполнена с возможностью приведения в контакт с поверхностью кости в имплантированном состоянии устройства для наращивания кости.
Узловая точка представляет собой точку, в которой соединяются друг с другом различные элементы, в частности, точку, где один тетрапод присоединен дальним концом одного из своих лучей, по меньшей мере, к одному дальнему концу одного из лучей другого тетрапода.
Расположение со сдвигом между слоями означает, что рассматриваемые слои сдвинуты по отношению друг к другу вдоль плоскости, определяемой слоями. Сдвиг может быть трансляционным и/или ротационным.
Термин «соседний слой» означает непосредственно прилегающий слой.
Продолженная центральная линия представляет собой воображаемую линию вдоль медианы продолговатого элемента, в частности, луча тетраподов, которая выходит за физические пределы вышеупомянутого продолговатого элемента.
Термин «непосредственно нижележащий» означает расположенный вдоль центральной линии четвертого луча тетрапода, причем центральная линия выходит из центра данного тетрапода.
В основе настоящего изобретения лежит идея расположения элементарных ячеек в различных слоях, при этом элементарные ячейки образованы соединенными друг с другом тетраподами, и слои поочередно сдвинуты таким образом, что тетраподы одного слоя повернуты по отношению к соседнему нижнему слою.
Неожиданно обнаружено, что пористой структуре, имеющей вышеупомянутую конфигурацию, присущи улучшенные механические характеристики, причем модуль упругости в одном пространственном направлении отличается от модуля упругости в другом направлении. Наличие различных модулей упругости в различных направлениях имеет огромное преимущество для биосовместимости. Это объясняется тем, что жесткость природной кости обычно зависит от направления; этим отличаются, в частности, несущие высокую нагрузку кости, такие бедренная кость и большеберцовая кость ноги человека (и, соответственно, плечевая кость, а также малоберцовая кость ноги человека) и вертлужная впадина для тазобедренных суставов. Преимущество микроструктуры согласно настоящему изобретению становится очевидным при сравнении с другой микроструктурой устройств для наращивания кости, а именно имеющей элементарные ячейки, образованные в алмазоподобной решетке. Хотя благодаря своему высокому модулю упругости такая алмазоподобная структура имеет хорошую несущую способность, она проявляет одинаково высокий модуль упругости во всех основных направлениях. Это представляет собой недостаток в отношении биосовместимости, в частности, в случае устройств для наращивания кости, поскольку природная кость, как уже было упомянуто выше, проявляет различную жесткость в различных направлениях. Настоящее изобретение преодолевает этот недостаток, особенно в предпочтительном варианте осуществления, где сдвиг имеет такую конфигурацию, что узловая точка соседнего нижнего слоя расположена под верхним лучом тетраподов соседнего верхнего слоя таким образом, что продолженная центральная линия верхнего луча проходит через узловую точку. В результате этого несущая способность дополнительно улучшается только в направлении продолженной центральной линии, которая перпендикулярна плоскости слоев.
Коротко говоря, предлагаемое расположение со сдвигом слоев, которые в остальном отношении представляют собой регулярно расположенные тетраподы, обеспечивает неожиданно высокое улучшение биосовместимости.
Предпочтительно, поворот происходит в пределах плоскости, т.е. ось поворота перпендикулярна плоскости, определяемой слоем.
Элементарные ячейки в пределах любого слоя ограничивают внутреннее пространство внутри каждой элементарной ячейки, и в силу расположения со сдвигом между слоями вышеупомянутое внутреннее пространство является несимметричным в трех пространственных измерениях. Три пространственных измерения представляют собой основные направления ортонормированной системы, в которой одно из направлений совпадает с направлением верхнего луча тетраподов, ограничивающих элементарную ячейку.
Другими словами, предлагаемая конфигурация обеспечивает пористую структуру, которая значительно отличается от известной алмазной конфигурации. Благодаря предлагаемому относительному повороту между тетраподами одного слоя и ближайшего следующего слоя, настоящее изобретение предлагает новый тип элементарной ячейки, которая является почти такой же компактной, как алмазная элементарная ячейка, но имеет преимущество, заключающееся в том, что жесткость не является одинаковой во всех трех пространственных направлениях, а изменяется в зависимости от направления. Поскольку природная кость, в частности губчатая часть кости, проявляет различную жесткость в зависимости от направления нагрузки, пористая структура в соответствии с настоящим изобретением демонстрирует аналогичную характеристику и, таким образом, достигает повышенной степени биосовместимости. Это представляет собой достаточно значительное преимущество, поскольку костный материал проявляет тенденцию к дегенерации, если рядом с ним находится имплантат, который имеет иную жесткость. Посредством приспособления жесткости к характерной зависимости свойств природной кости от направления можно предотвратить нежелательную деградацию. Это представляет собой главное преимущество имплантатов, имеющих пористую структуру в соответствии с настоящим изобретением.
Предпочтительно, предлагаемое повернутое положение относится к истинному повороту на угол, приводящий в наклонное положение, причем повороты на 360° или кратные углы и 180° или кратные углы не считаются поворотами, поскольку они относятся к тривиальному случаю отсутствия поворота или только к инверсии.
Предпочтительно, в пределах каждого слоя три соседних тетрапода соединены друг с другом одним из своих лучей в узловой точке, и узловые точки определяют базовую плоскость вышеупомянутого слоя, при этом четвертый луч вышеупомянутых тетраподов ориентирован по существу перпендикулярно базовой плоскости. Благодаря этому достигнут четко определенный боковой сдвиг между тетраподами двух соседних слоев. Во время приложения любой нагрузки пористая структура в направлении четвертого луча будет иметь более высокую жесткость по сравнению с любым из других направлений. Кроме того, узловые точки вышеупомянутого слоя предпочтительно расположены непосредственно под четвертыми лучами тетраподов соседнего верхнего слоя. Вышеупомянутый эффект может быть дополнительно усилен посредством выбора сдвига между слоями таким образом, что четвертый луч тетрапода соседнего верхнего слоя направлен непосредственно в узловую точку трех соседних тетраподов соседнего нижнего слоя. Согласно использованному термину «направлен» вышеупомянутый четвертый луч ориентирован в направлении узловой точки соседнего нижнего слоя, но все же остается на некотором расстоянии от нее, т.е. вышеупомянутый четвертый луч фактически не вступает в контакт с узловой точкой соседнего нижнего слоя.
Согласно предпочтительной конфигурации лучи тетраподов ориентированы по существу перпендикулярно или наклонно, но не параллельно базовой плоскости. Поскольку исключена ориентация лучей тетраподов параллельно базовой плоскости, в значительной степени упрощено получение пористой структуры способами аддитивного производства, такими как электронно-лучевое плавление (ЭЛП) или селективное лазерное плавление (СЛП). Еще более рациональное изготовление может быть достигнуто за счет формирования тетраподов на месте посредством нанесения и затвердевания материала, предпочтительно в последовательных слоях. Это может быть достигнуто при помощи вышеупомянутых способов ЭЛП и СЛП.
В контексте настоящего документа стандартная ориентация тетрапода включает в себя один из лучей, направленный вверх («верхний луч»), и остальные три луча, образующие основание («базовые лучи»), причем дальние концы трех базовых лучей определяют базовую плоскость. Предпочтительно, угол между каждым из базовых лучей и базовой плоскостью составляет более чем 20°, предпочтительно он находится в интервале от 25° до 35°. Благодаря этому может быть достигнуто более крутое расположение базовых лучей, что позволяет упрощать изготовление, в частности, описанными выше способами. Предпочтительно, три базовых луча ориентированы под равными углами друг к другу, и в результате этого они образуют равнобедренный треугольник.
Кроме того, предпочтительно длина четвертого луча тетрапода меньше длины базовых лучей. Это обеспечивает более крутое расположение базовых лучей с одновременным сохранением общей формы тетраэдра, ограниченного лучами тетрапода. Особенно предпочтительным является выбор - в зависимости от угла наклона базовых лучей к базовой плоскости - такой длины верхнего луча, что свободные концы лучей образуют правильный тетраэдр. В результате этого преимущество образования правильного (т.е. идеального) тетраэдра сочетается с более устойчивой конфигурацией и надежным изготовлением тетраподов, обеспечивая тем самым значительное повышение практичности. Кроме того, как уже разъяснено выше, поскольку используются различные углы, размер некоторых углов становится меньше, что является благоприятным для ускорения врастания костной ткани.
Предпочтительно, слои поочередно сдвинуты таким образом, что тетраподы одного слоя повернуты по отношению к тетраподам соседнего слоя, предпочтительно с чередующимся расположением слоев, имеющих повернутые и неповернутые тетраподы. Такое чередующееся расположение сочетает эффективное изготовление с улучшенными характеристиками имплантата согласно настоящему изобретению. Следует отметить, что благодаря такому чередующемуся расположению требуются слои только двух различных типов, а именно первые слои с тетраподами в их исходном (неповернутом) положении и вторые слои с повернутыми тетраподами, причем первые и вторые слои чередуются друг с другом. Это обеспечивает регулярную структуру, имеющую рассмотренные выше преимущества и превосходящую известную алмазоподобную конфигурацию.
Предпочтительный материал для пористой структуры представляет собой обычный биосовместимый материал. Такой материал предпочтительно выбран из группы, включающей в себя титановые сплавы, чистый титан, кобальтохромовый сплав, тантал, нержавеющую сталь и цирконий. Более предпочтительно, вышеупомянутый материал представляет собой титан марки 2. Он сочетает превосходную биосовместимость с хорошими характеристиками прочности и жесткости. Еще один предпочтительный материал представляет собой титановый сплав (например, Ti6A14V). Этот материал является более доступным, а также имеет несколько более высокую жесткость. Использование такого биосовместимого материала для получения элементарных ячеек устраняет необходимость наличия защитного покрытия в целях достижения биосовместимости. Однако это не ограничивает возможность нанесения, по меньшей мере, на часть элементарных ячеек покрытия на основе материала, ускоряющего рост костей, в частности, фосфата кальция (СаР). В результате этого можно обеспечить повышенную скорость и полноту врастания материала соседней природной кости в устройство для наращивания кости. Кроме того, покрытие может быть выполнено в качестве покрытия, полученного при помощи физического осаждения из паровой фазы (ФОПФ). Его материал предпочтительно выбран из группы, включающей в себя ниобий, тантал, цирконий и их оксиды (оксид ниобия, оксид тантала и оксид циркония). Выбираемая толщина покрытия составляет предпочтительно от 1 мкм до 10 мкм и предпочтительнее менее чем 7 мкм. В результате этого даже с таким дополнительным покрытием будет сохранена высокая степень гибкости и по-прежнему будет достигнуто достаточно широкое взаимное соединение пор на уровне элементарных ячеек. Кроме того, сочетание материала и тонкости создает покрытие, которое будет иметь высокую устойчивость к надрезу.
Согласно дополнительному предпочтительному варианту осуществления, который может быть пригодным для рассмотрения в качестве отдельного объекта защиты, имплантируемое устройство для наращивания кости дополнительно включает в себя армирующую структуру, предпочтительно состоящую из сплошного материала. В результате этого может быть дополнительно повышена устойчивость в отношении механического напряжения при одновременном сохранении общих преимуществ пористой структуры согласно настоящему изобретению. Предпочтительно, армирующая структура сформирована как одно целое с пористой структурой. Предпочтительно, армирующая структура включает в себя структуру в виде сплошного тела, присутствующую в дополнение к пористой структуре, причем пористая структура прикреплена к структуре в виде сплошного тела. Более предпочтительно, структура в виде сплошного тела и пористая структура образованы в качестве единой структуры. В результате этого могут быть получены более сложные костные имплантаты, имеющие дополнительные функции, такие как чашки для вертлужной части имплантата. Особенно предпочтительно, высота и размер костного имплантата подобраны для применения в вертлужной или плечевой чашке или устройстве для наращивания кости, предпочтительно бедренном, большеберцовом, вертлужном или плечевом устройстве для наращивания кости.
Согласно дополнительному аспекту настоящего изобретения, который может быть пригодным для рассмотрения в качестве отдельного объекта защиты, предложен имплантат для эндопротезирования, включающий в себя тело, состоящее из сплошного материала, и контактирующую с костью часть, состоящую из пористой структуры, при этом пористая структура состоит из регулярно расположенных элементарных ячеек, внутренние пространства которых образуют сообщающиеся поры, и элементарные ячейки образованы основными элементами, расположенными послойно, при этом основные элементы выполнены в форме тетраподов, причем тетраподы в каждом слое расположены в параллельной ориентации и занимают в своем слое положения, повернутые по отношению к тетраподам соседнего слоя. Согласно предпочтительному варианту осуществления тело представляет собой чашку, предпочтительно для вертлужной части эндопротеза тазобедренного сустава. Благодаря наличию чашки, образуется надлежащая опора для вхождения в зацепление с головкой бедренной части с образованием шарнирного соединения. В результате сочетания с пористой структурой согласно настоящему изобретению устойчивое механическое сочленение объединено с фиксирующей микроструктурой с улучшенной биосовместимостью, в частности, в отношении воздействия напряжений и переноса нагрузки от чашки в вертлужную впадину. Это применимо с соответствующими изменениями к другому предпочтительному варианту осуществления, в котором тело представляет собой чашку для эндопротеза плечевого сустава.
Согласно еще одному варианту осуществления тело представляет собой элемент в виде перегородки, разделяющий пористую структуру на отдельные секции. В результате этого может быть достигнута ситуация, когда цемент, нанесенный на одну сторону тела, не будет достигать другой стороны перегородки. Согласно дополнительному предпочтительному варианту осуществления тело представляет собой армирующий элемент, что обеспечивает дополнительную механическую прочность.
Следующий предпочтительный вариант осуществления представляет собой конусообразную форму, имеющую внутренний канал, проходящий от нижней до верхней стороны, и выполненную с возможностью введения стержня эндопротеза, предпочтительно бедренной части эндопротеза тазобедренного сустава и/или бедренной и/или большеберцовой частей эндопротеза коленного сустава.
Еще один предпочтительный вариант осуществления сконфигурирован подобно кейджу для позвоночника. Кейджи для позвоночника представляют собой имплантируемые устройства, которые должны быть помещены в межпозвонковое пространство между двумя соседними позвонками вместо природного межпозвонкового диска, который был удален или является дефектным. В результате этого кейджи для позвоночника предотвращают коллапсом межпозвонкового пространства. Долгосрочная задача кейджа для позвоночника заключается в том, чтобы осуществлять сращивание двух соседних позвонков за счет костного материала, врастающего внутрь межпозвонкового пространства. Кейдж для позвоночника согласно настоящему варианту осуществления характеризуется пористой внутренней сердцевиной, имеющей пористую структуру согласно настоящему изобретению для ускорения врастания кости. Внутреннюю сердцевину окружает оболочка. Она изготовлена из сплошного материала и выполняет двойную задачу, которая заключается в выполнении несущей функции и обеспечении защиты структуры внутренней сердцевины. Кроме того, на верхней стороне и нижней стороне оболочки предусмотрено множество фиксирующих зубцов. Они имеют форму пирамиды для фиксации имплантата в заданном месте. Кроме того, они наклонены относительно направления имплантации, что упрощает имплантацию и предотвращает нежелательное отклонение от направления имплантации.
Предпочтительно, пористая структура имеет такие размеры, что средняя ширина пор составляет от 0,1 до 1,5 мм, предпочтительно от 0,4 до 1,0 мм, и лучи тетраподов ограничивают стенки пор, имеющие толщину от 0,2 до 1,0 мм, предпочтительно от 0,4 до 0,7 мм.
Кроме того, настоящее изобретение относится к способу изготовления костного имплантата, который содержит тело, характеризующееся пористой структурой, и имеет размер и форму, подобранные для подгонки к кости, предпочтительно в дефекте кости, причем вышеупомянутый способ предусматривает изготовление костного имплантата путем использования технологии послойного нанесения с образованием пористой структуры, что включает в себя образование чередующихся слоев основных элементов, которые выполнены в виде тетраподов; расположение тетраподов в каждом слое в по существу параллельной ориентации; поворот тетраподов в каждом следующем слое по отношению к тетраподам предшествующего слоя; образование регулярно расположенных элементарных ячеек, внутренние пространства которых образуют сообщающиеся поры, причем элементарные ячейки ограничены основными элементами, расположенными послойно. Этим способом могут быть изготовлены устройства, которые подробно описаны выше. За дополнительными подробностями можно обратиться к приведенным выше пояснениям.
Предпочтительно, способ дополнительно предусматривает стадии создания трехмерной модели костного имплантата; задания тела костного имплантата; задания контактирующей с костью поверхности костного имплантата, которая выполнена с возможностью дополнения соответствующей поверхности кости, при этом, по меньшей мере, контактирующая с костью поверхность изготовлена в качестве пористой структуры. В результате этого может быть реализовано изготовление индивидуального костного имплантата согласно конкретным потребностям пациента. Применение способа ЭЛП или СЛП обеспечивает точное и эффективное изготовление таких имплантатов.
Кроме того, способ предпочтительно предназначен для изготовления предлагаемого костного имплантата.
Далее настоящее изобретение будет описано более подробно со ссылками на прилагаемые фигуры. На фигурах представлено следующее:
на фиг. 1 представлено подробное изображение, иллюстрирующее элементарную ячейку пористой структуры костного имплантата согласно настоящему изобретению;
на фиг. 2 представлено схематическое изображение элементарной ячейки и образующих ее тетраподов;
на фиг. 3а-с представлены три изображения пористой структуры в трех пространственных направлениях;
на фиг. 4а, b представлен первый вариант осуществления имплантата для эндопротезирования, включающего в себя устройство для наращивания кости пластинчатой формы;
на фиг. 5а, b представлены изображения поперечного сечения устройства для наращивания кости пластинчатой формы и его варианта;
на фиг. 6 представлен второй вариант осуществления имплантата для эндопротезирования, включающего в себя устройство для наращивания кости в форме сегмента;
на фиг. 7а, b представлены подробные изображения устройства для наращивания кости в форме сегмента;
на фиг. 8 представлено изображение поперечного сечения устройства для наращивания кости в форме сегмента;
на фиг. 9 представлен третий. вариант осуществления имплантата для эндопротезирования в форме конического устройства для наращивания большеберцовой кости;
на фиг. 10 представлено поперечное сечение конического устройства для наращивания большеберцовой кости;
на фиг. 11а-с представлены варианты четвертого варианта осуществления имплантата для эндопротезирования в форме кейджа для позвоночника;
на фиг. 12 представлено подробное изображение, иллюстрирующее элементарную ячейку известной алмазоподобной пористой структуры;
на фиг. 13 представлено схематическое изображение известной алмазной элементарной ячейки; и
на фиг. 14а-с представлены три изображения алмазоподобной пористой структуры в трех пространственных направлениях.
Пористая структура, используемая в разнообразных вариантах осуществления устройств для эндопротезирования, представлена на фиг. 1-3.
Пористая структура 3 состоит из регулярно расположенных элементарных ячеек 4. Подробное изображение элементарной ячейки и ее окружения представлено на фиг. 1. Элементарная ячейка имеет внутреннее свободное пространство 40, которое сообщается с внутренним свободным пространством соседних элементарных ячеек 4. Регулярное расположение элементарных ячеек 4 представлено на фиг. 2. Поскольку на фиг. 3а-с представлены изометрические изображения во всех трех пространственных измерениях (т.е. в направлениях х, у и z правой системы координат), можно сделать вывод, что элементарные ячейки 4 регулярно расположены послойно, однако в деталях расположение отличается в различных направлениях, как показывает взаимное сравнение, представленное на фиг. 3а-с. Это обусловлено особенностями конфигурации элементарной ячейки 4, как будет далее разъяснено более подробно.
Каждую из элементарных ячеек 4 образуют основные элементы, причем каждый основной элемент выполнен в форме тетрапода 5. Тетрапод 5 представляет собой структуру, имеющую четыре луча 51, 52, 53, 54, соединенные в центральной точке 50, причем каждый из лучей 51, 52, 53, 54 направлен из центральной точки 50, и их свободные концы образуют тетраэдр.
Тетраэдр может быть неправильным или правильным. Необязательно образуется равнобедренный тетраэдр, в котором каждый из лучей 51, 52, 53, 54 образует одинаковый угол α с каждым из остальных трех лучей; в этом случае угол α определен следующим образом:
что составляет приблизительно 109,47°.
В контексте настоящего документа, в стандартной ориентации тетрапода один из лучей 51, 52, 53, 54 направлен вверх («верхний луч» 51), а остальные три луча образуют основание («базовые лучи» 52, 53, 54), причем дальние концы трех базовых лучей 52, 53, 54 определяют базовую плоскость 45.
Для образования элементарной ячейки 4 три соседних тетрапода 5 соединены друг с другом одним из своих базовых лучей 52, 53, 54 в узловой точке 55. Четвертый тетрапод 5' расположен сверху вышеупомянутых трех соседних тетраподов 5 таким образом, что свободные концы его базовых лучей 52', 53', 54' соединены со свободным концом верхнего луча 51 каждого из вышеупомянутых трех соседних тетраподов 5. Ограниченное при этом пространство представляет собой внутреннее пространство 40 элементарной ячейки 4.
Как можно лучше всего понять при рассмотрении фиг. 3, четвертый тетрапод 5' расположен в другом, более высоком слое, чем три тетрапода 5. Кроме того, можно легко понять, то четвертый тетрапод 5' расположен таким образом, что продолжение его верхнего луча 51' из его центра 50' проходит прямо через узловую точку 55, где соединены три тетрапода 5 соседнего, т.е. непосредственно нижележащего следующего слоя. Другими словами, узловая точка 55 расположена таким образом, что она находится непосредственно под верхним лучом четвертого тетрапода соседнего, т.е. непосредственно вышележащего следующего слоя.
Эта конфигурация элементарной ячейки 4 является характерной для пористой структуры 3 согласно настоящему изобретению. Отличие от известной алмазоподобной структуры, которая представлена на фиг. 12-14, является достаточно очевидным. В известной алмазоподобной структуре отсутствует такое расположение тетраподов. У нее отсутствует существенный признак, заключающийся в наличии узловой точки, расположенной непосредственно под тетраподом соседнего верхнего слоя (см. фиг. 13). Полученная в результате элементарная ячейка представлена на фиг. 12. Она является симметричной во всех трех измерениях, и в результате этого жесткость пористой структуры является одинаковой во всех трех пространственных направлениях, как представлено на фиг. 14а-с. Здесь элементы, имеющие одинаковые или аналогичные функции, обозначены такими же позициями, как и на фиг. 1-3.
Благодаря этому структурному отличию, общая жесткость пористой структуры согласно настоящему изобретению становится зависимой от направления и, таким образом, в большей степени приближена к характеристикам природной кости.
В качестве материала пористой структуры предпочтительно используют титановый сплав или чистый титан.
Пористую структуру получают способом электронно-лучевого плавления (ЭЛП). Этот способ представляет собой способ аддитивного производства, при помощи которого можно производить сплошной или пористый материал. Требуемый материал предоставляют в форме порошка с желательными гранулометрическими параметрами. Согласно способу ЭЛП порошки требуемого материала наносят последовательными слоями с требуемым расположением и в требуемой последовательности (как определено на предшествующей стадии моделирования пористой структуры) и подвергают плавлению таким образом, чтобы получить связное тело. Необязательно покрытие 30 наносят на пористую структуру способом физического осаждения из паровой фазы (ФОПФ), предпочтительно используя тантал; в качестве альтернативы, покрытие 30 может представлять собой покрытие на основе фосфата кальция (СаР).
Первый вариант осуществления костного имплантата, используемого для эндопротеза, представлен на фиг. 4а, b. Он включает в себя вертлужную чашку 6 для вертлужной части эндопротеза тазобедренного сустава. Как известно из уровня техники, вертлужная чашка 6 состоит из сплошного биосовместимого материала. Однако вследствие дефектов природной кости на месте, где должна быть имплантирована вертлужная чашка 6, может оказаться необходимым установка костного имплантата 7 для наращивания кости. Костный имплантат 7 представляет собой устройство для наращивания кости пластинчатой формы, которое имеет сплошную внутреннюю стенку 70, первую пористую структуру 71 на своей внутренней стороне и вторую пористую структуру 72 на своей наружной стороне, причем пористые структуры 71, 72 имеют описанную выше конфигурацию. Сплошная внутренняя стенка действует как перегородка, изолирующая пористые структуры 71, 72 друг от друга. В результате этого пористые структуры 71, 72 могут служить для различных целей. Пористая структура 71 может служить в качестве контактирующей поверхности для вертлужной чашки 6. Для крепления к вертлужной чашке 6 может быть использован цемент 69, причем цемент 61 проникает в сообщающиеся поры пористой структуры и в результате этого обеспечивает прочную фиксацию.
Пористая структура 72 служит для заполнения дефектов кости. Она может содержать каналы 73, на которые нанесена внутренняя оболочка 74, изготовленная из сплошного материала с использованием такого же способа и одновременно с изготовлением пористой структуры 72. Благодаря особой конфигурации основных элементов 4 пористой структуры 72 согласно настоящему изобретению, костный имплантат 7 имеет достаточно высокую жесткость, что обеспечивает улучшенную несущую способность, в частности, в направлении повышения жесткости. Пористая структура 72 дополнительно способствует врастанию кости, что обеспечивает надежную долгосрочную фиксацию. Для начальной фиксации могут быть использованы крепежные элементы, такие как винты для остеосинтеза (не показаны), которые помещают в каналы 73. Внутренняя оболочка 74 действует в качестве барьера, препятствующего прохождению в каналы 73 какого-либо входящего потока, поступающего из пористой части, который может взаимодействовать с винтами для остеосинтеза, и/или обеспечивающего несущую опору для головок вышеупомянутых винтов для остеосинтеза.
Согласно варианту, представленному на фиг. 5b, внутри пористой структуры 72 присутствует сплошная сердцевинная часть 75. Сердцевинная часть 75 действует в качестве дополнительного элемента жесткости, обеспечивая, в частности, повышенное сопротивление кручению.
Второй вариант осуществления костного имплантата, используемого для эндопротезирования, представлен на фиг. 6, 7а, 7b, 8. Он содержит вертлужную чашку 6 для вертлужной части эндопротеза тазобедренного сустава. Вертлужная чашка 6 изготовлена из сплошного биосовместимого материала, как и в первом варианте осуществления. Однако имеются отличия в костном имплантате 7'. Аналогичные компоненты, предназначенные для одинаковой или аналогичной задачи, обозначены соответствующими позициями. Согласно второму варианту осуществления костный имплантат 7' представляет собой сегментообразное устройство для наращивания кости, форма которого подобна сегменту сферы. Аналогично пластинчатому устройству для наращивания кости в первом варианте осуществления, вышеупомянутое устройство содержит внутреннюю стенку 70' и пористые структуры 71', 72' на обеих своих сторонах. Более одного костного имплантата 7' можно использовать и прикреплять к вертлужной чашке 6, но для простоты изложения материала проиллюстрирован только один имплантат. Костный имплантат 7' может содержать каналы 73', защищенные внутренними оболочками 74', как выше разъяснено более подробно в отношении первого варианта осуществления.
Третий вариант осуществления костного имплантата представлен на фиг. 9 и 10. Он сконфигурирован как коническое устройство 8 для наращивания большеберцовой кости, используемое для большеберцового компонента эндопротеза коленного сустава (не показан). Коническое устройство 8 для наращивания большеберцовой кости предназначено в качестве заместителя материала дефектной кости у ближнего конца большеберцовой кости, заполняя пустоты, вызванные дефектами кости. В результате этого образовано полное основание, к которому может быть прикреплен большеберцовый компонент эндопротеза коленного сустава. Для этой цели коническое устройство 8 для наращивания большеберцовой кости изготовлено с использованием пористой структуры согласно настоящему изобретению. Первая часть 81 пористой структуры нанесена на внутреннюю поверхность конического устройства для наращивания большеберцовой кости, чтобы обеспечить контакт посредством костного цемента (не проиллюстрирован), причем стержень большеберцового компонента проходит через внутреннее пространство конического устройства 8 для наращивания большеберцовой кости. Благодаря высокой пористости, может быть достигнуто хорошее проникновение, что обеспечивает устойчивую фиксацию. Вторая часть 82 пористой структуры нанесена на наружную поверхность конического устройства 8 для наращивания большеберцовой кости. Она выполнена с возможностью ускорения врастания костного материала для долгосрочной фиксации. Для того чтобы предотвратить любую нежелательную миграцию цемента, нанесенного на внутреннюю поверхность, предусмотрена промежуточная стенка 80. Она действует в качестве перегородки, блокирующей приток цемента в пористую структуру 82 на наружной стороне. Для того чтобы предотвратить любой нежелательный поток в области верхнего конца конического устройства 8 для наращивания большеберцовой кости, предусмотрена верхняя крышка 83, закрывающая верхнюю поверхность первой и второй пористых структур 81, 82.
Четвертый вариант осуществления костного имплантата представлен на фиг. 11. Он сконфигурирован как кейдж 9 для позвоночника, помещаемый в межпозвонковое пространство для ускорения сращивания двух соседних позвонков (не показаны). Вышеупомянутый кейдж действует в качестве заместителя межпозвонкового диска и предотвращает коллапс межпозвонкового пространства в случае удаления вышеупомянутого диска. Обычно два кейджа 9 помещают рядом друг с другом в одно межпозвонковое пространство. Внутренняя сердцевина 91 образована пористой структурой (на фиг. 11а обозначено перекрестной штриховкой), что ускоряет врастание кости для улучшенного сращивания двух соседних позвонков. Сердцевину 91 окружает оболочка 90, состоящая из сплошного материала и действующая в качестве армирующего элемента, который придает механическую прочность кейджу 9 для позвоночника. На верхней и нижней поверхностях оболочки 90 присутствует множество зубцов 92. Зубцы 92 по своей форме подобны наклонным пирамидам и предназначены для фиксации кейджа в заданном месте, что предотвращает любое нежелательное смещение. Вариант кейджа 9' представлен на фиг. 11b. Этот вариант сконфигурирован аналогично варианту, представленному на фиг. 11а, однако он отличается симметрично расположенными углублениями 93 на его боковых сторонах, действующими в качестве соединительных средств для зацепления с инструментом для введения (не показан). Другой вариант кейджа 9'' представлен на фиг. 11с. Этот вариант аналогичен варианту, представленному на фиг. 11b, однако он отличается дополнительным соединительным отверстием 94 на передней секции оболочки 90. Соединительное отверстие 94 снабжено внутренней резьбой для обеспечения прикрепления к инструменту для удерживания (не показан) с противорезьбой.
Для изготовления костного имплантата 7, 8 может быть предпочтительным создание трехмерной модели костного имплантата, задание тела костного имплантата, а также задание контактирующей с костью поверхности костного имплантата 7, 8, которая выполнена с возможностью дополнения соответствующей поверхности кости, при этом, по меньшей мере, контактирующая с костью поверхность изготовлена в качестве пористой структуры. В результате этого костный имплантат 7, 8 может быть смоделирован таким образом, чтобы соответствовать предполагаемому положению имплантата. Это обеспечивает очень точное изготовление.
Способ изготовления костного имплантата, который содержит тело, характеризующееся пористой структурой, и имеет размер и форму, подобранные для подгонки к кости, предпочтительно в дефекте кости, может быть охарактеризован как способ, который предусматривает изготовление костного имплантата 7, 8 с применением технологии послойного нанесения для образования пористой структуры, что включает в себя образование чередующихся слоев основных элементов, выполненных в форме тетраподов 5; расположение тетраподов 5 в каждом слое в по существу параллельной ориентации; поворот тетраподов 5 в каждом следующем слое по отношению к тетраподам 5 предшествующего слоя; образование регулярно расположенных элементарных ячеек 4, внутренние пространства которых образуют сообщающиеся поры, причем элементарные ячейки 4 ограничены основными элементами, расположенными послойно.
Claims (36)
1. Костный имплантат, содержащий тело, характеризующееся пористой структурой (3), и имеющий размер и форму, подобранные для подгонки к кости, предпочтительно в дефекте кости,
отличающийся тем, что пористая структура (3) состоит из регулярно расположенных элементарных ячеек (4), внутренние пространства которых образуют сообщающиеся поры, и
элементарные ячейки (4) образованы основными элементами, расположенными послойно, при этом основные элементы выполнены в форме тетраподов (5, 5'), причем тетраподы (5) в каждом слое расположены в параллельной ориентации и занимают в своем слое положения, повернутые по отношению к тетраподам (5') соседнего слоя.
2. Костный имплантат по п. 1, в котором в пределах слоя три соседних тетрапода (5) соединены друг с другом одним из своих лучей (52, 53, 54) в узловой точке (55), и узловые точки (55) определяют базовую плоскость (45) вышеупомянутого слоя, а четвертый луч (54) вышеупомянутых тетраподов (5) ориентирован по существу перпендикулярно базовой плоскости (45).
3. Костный имплантат по п. 2, в котором узловые точки (55) вышеупомянутого слоя расположены непосредственно под четвертым лучом (54') тетраподов (5') соседнего верхнего слоя таким образом, что вышеупомянутый четвертый луч (54') находится на некотором расстоянии от вышеупомянутой узловой точки (55), расположенной непосредственно под ним.
4. Костный имплантат по п. 2 или 3, в котором лучи (51, 52, 53, 54) тетраподов (5, 5') ориентированы по существу перпендикулярно или наклонно, но не параллельно базовой плоскости (45).
5. Костный имплантат по любому из пп. 2-4, в котором угол между лучами (52, 53, 54), соединяющимися в узловой точке, и базовой плоскостью (45) составляет более чем 20°, предпочтительно от 25° до 35°.
6. Костный имплантат по любому из пп. 2-5, в котором четвертый луч (51) имеет меньшую длину, чем другие лучи (52, 53, 54).
7. Костный имплантат по любому из предыдущих пунктов, в котором слои поочередно сдвинуты таким образом, что тетраподы (5) одного слоя повернуты по отношению к тетраподам (5') соседнего слоя, предпочтительно с чередующимся расположением слоев, имеющих повернутые и неповернутые тетраподы (5, 5').
8. Костный имплантат по любому из предыдущих пунктов, в котором тетраподы (5, 5') изготовлены на месте посредством нанесения и затвердевания материала, предпочтительно в последовательных слоях.
9. Костный имплантат по любому из предыдущих пунктов, в котором тетраподы (5, 5') получены способом электронно-лучевого плавления (ЭЛП) или селективного лазерного плавления (СЛП).
10. Костный имплантат по любому из предыдущих пунктов, в котором пористая структура предпочтительно состоит из биосовместимого материала, выбранного из группы, включающей в себя титановые сплавы, чистый титан, кобальтохромовый сплав, тантал, нержавеющую сталь и цирконий.
11. Костный имплантат по п. 10, в котором материал представляет собой чистый титан, предпочтительно титан марки 2, или титановый сплав, предпочтительно Ti6A14V.
12. Костный имплантат по любому из предыдущих пунктов, в котором пористая структура имеет полученное способом физического осаждения из паровой фазы ФОПФ покрытие (30), предпочтительно выбранное из группы, включающей в себя ниобий, тантал, цирконий и их оксиды.
13. Костный имплантат по любому из предыдущих пунктов, в котором пористая структура имеет покрытие (30) на основе фосфата кальция.
14. Костный имплантат по п. 12 или 13, в котором толщина покрытия (30) составляет от 1 мкм до 10 мкм, предпочтительно менее чем 7 мкм.
15. Костный имплантат по любому из предыдущих пунктов, в котором предусмотрена структура в виде сплошного тела, к которой присоединена пористая структура, предпочтительно с образованием единой структуры.
16. Костный имплантат по любому из предыдущих пунктов, у которого форма и размер подобраны таким образом, чтобы он подходил для применения в качестве вертлужной или плечевой чашки, устройства для наращивания кости, предпочтительно вертлужного, плечевого, бедренного или большеберцового устройства (8) для наращивания кости, или кейджа (9), предпочтительно межпозвонкового кейджа.
17. Имплантат для эндопротезирования, включающий в себя тело, состоящее из сплошного материала, и контактирующую с костью часть, состоящую из пористой структуры (3), отличающийся тем, что
пористая структура (3) состоит из регулярно расположенных элементарных ячеек (4), внутренние пространства которых образуют сообщающиеся поры, и
элементарные ячейки (4) образованы основными элементами, расположенными послойно, при этом основные элементы выполнены в форме тетраподов (5, 5'), причем тетраподы (5) в каждом слое расположены в параллельной ориентации и занимают в своем слое положения, повернутые по отношению к тетраподам (5') соседнего слоя.
18. Имплантат для эндопротезирования по п. 17, в котором тело представляет собой компонент шарнирного соединения, предпочтительно чашку (6) с необязательным покрытием.
19. Имплантат для эндопротезирования по п. 17, в котором тело представляет собой элемент (70, 80) в виде перегородки, разделяющий пористую структуру на две отдельные секции (71, 72, 81, 82), причем элемент (70, 80) в виде перегородки предпочтительно выполнен с возможностью блокирования растекания цемента.
20. Имплантат для эндопротезирования по любому из пп. 17-19, в котором тело представляет собой армирующий элемент (75).
21. Имплантат для эндопротезирования по п. 17 или 20, в котором тело образует кейдж (9) для позвоночника и выполнено с возможностью окружения сердцевины (91), состоящей из пористой структуры.
22. Способ изготовления костного имплантата, который содержит тело, характеризующееся пористой структурой, и имеет размер и форму, подобранные для подгонки к кости, предпочтительно в дефекте кости, причем способ предусматривает изготовление костного имплантата с использованием технологии послойного нанесения для образования пористой структуры, что включает в себя
- образование чередующихся слоев основных элементов, выполненных в форме тетраподов;
- расположение тетраподов в каждом слое в по существу параллельной ориентации;
- поворот тетраподов в каждом следующем слое по отношению к тетраподам предшествующего слоя;
- образование регулярно расположенных элементарных ячеек, внутренние пространства которых образуют сообщающиеся поры, причем элементарные ячейки ограничены основными элементами, расположенными послойно.
23. Способ по п. 22, дополнительно предусматривающий следующие стадии:
- создание трехмерной модели костного имплантата;
- задание тела костного имплантата;
- задание контактирующей с костью поверхности костного имплантата, которая выполнена с возможностью дополнения соответствующей поверхности кости, при этом, по меньшей мере, контактирующая с костью поверхность изготовлена в качестве пористой структуры.
24. Способ по п. 22 или 23, дополнительно предусматривающий нанесение покрытия на пористую структуру в процессе физического осаждения из паровой фазы (ФОПФ), предпочтительно с использованием тантала для покрытия.
25. Способ по п. 22 или 23, дополнительно предусматривающий нанесение на пористую структуру покрытия, которое представляет собой покрытие на основе СаР (фосфата кальция).
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP15176117 | 2015-07-09 | ||
EP15176117.8 | 2015-07-09 | ||
PCT/EP2016/064731 WO2017005514A1 (en) | 2015-07-09 | 2016-06-24 | Porous structure for bone implants |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018104870A3 RU2018104870A3 (ru) | 2019-08-08 |
RU2018104870A RU2018104870A (ru) | 2019-08-08 |
RU2712032C2 true RU2712032C2 (ru) | 2020-01-24 |
Family
ID=53682517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018104870A RU2712032C2 (ru) | 2015-07-09 | 2016-06-24 | Пористая структура для костных имплантатов |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11166820B2 (ru) |
EP (1) | EP3319554B1 (ru) |
CN (1) | CN107847327B (ru) |
AR (1) | AR105172A1 (ru) |
AU (1) | AU2016290334B2 (ru) |
ES (1) | ES2877335T3 (ru) |
HU (1) | HUE054638T2 (ru) |
PL (1) | PL3319554T3 (ru) |
RU (1) | RU2712032C2 (ru) |
WO (1) | WO2017005514A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2738941C1 (ru) * | 2020-02-04 | 2020-12-18 | Алексей Вячеславович Мазаев | Метаструктура на основе модифицированных ячеек браве |
RU2775108C1 (ru) * | 2021-09-30 | 2022-06-28 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Деградируемый биоактивный имплантат для замещения циркулярных дефектов трубчатых костей |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2932674B1 (fr) | 2008-06-20 | 2011-11-18 | Tornier Sa | Procede de modelisation d'une surface glenoidienne d'une omoplate, dispositif d'implantation d'un composant glenoidien d'une prothese d'epaule, et procede de fabrication d'un tel compose. |
CA3007082A1 (en) | 2015-12-16 | 2017-06-22 | Tornier, Inc. | Patient specific instruments and methods for joint prosthesis |
ES2939164T3 (es) * | 2016-08-22 | 2023-04-19 | Link Waldemar Gmbh Co | Recubrimiento para un implante |
US10695183B2 (en) * | 2017-03-14 | 2020-06-30 | Charles L. Nelson | Augments and methods of implanting augments |
US20180344465A1 (en) * | 2017-05-31 | 2018-12-06 | Zimmer, Inc. | Customizable augments and methods for acetabular implants |
CA3069517A1 (en) | 2017-07-11 | 2019-01-17 | Tornier, Inc. | Guides and instruments for improving accuracy of glenoid implant placement |
WO2019014281A1 (en) | 2017-07-11 | 2019-01-17 | Tornier, Inc. | HUMERAL CUTTING GUIDES SPECIFIC TO A PATIENT |
JP7348162B2 (ja) | 2017-07-28 | 2023-09-20 | ストラタシス リミテッド | 軟身体組織の特性を具備する材料を使用する付加製造方法 |
EP3658073A1 (en) | 2017-07-28 | 2020-06-03 | Stratasys Ltd. | Method and system for fabricating object featuring properties of a blood vessel |
EP4289607A3 (en) * | 2017-07-28 | 2024-03-06 | Stratasys Ltd. | Method and system for fabricating object featuring properties of a hard tissue |
CN111033378B (zh) | 2017-07-28 | 2024-03-19 | 斯特拉塔西斯公司 | 用于增材制造由柔软材料制成的三维物体的配方 |
CA3072342A1 (en) * | 2017-08-10 | 2019-02-14 | Tornier, Inc. | Patient specific glenoid bone augment components and methods of making and using the same |
EP3470098B1 (en) * | 2017-10-11 | 2022-09-21 | Waldemar Link GmbH & Co. KG | Implantable drug eluting device comprising a microporous structure |
CN107952962B (zh) * | 2017-11-20 | 2019-11-26 | 淮阴工学院 | 一种功能梯度仿生结构钛合金人工植入体及其成形方法 |
WO2019186503A1 (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | DePuy Synthes Products, Inc. | Surface textures for three-dimensional porous structures for bone ingrowth and methods for producing |
RU187804U1 (ru) * | 2018-07-31 | 2019-03-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) | Устройство для замещения дефекта костной ткани вертлужной впадины |
RU2713519C1 (ru) * | 2018-07-31 | 2020-02-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) | Устройство для замещения дефекта костной ткани вертлужной впадины |
NL2021860B1 (en) * | 2018-10-23 | 2020-05-13 | 2Move Implants B V | Self-supporting metal open cell foam structure for use in cranial surgery |
CN109199645A (zh) * | 2018-11-12 | 2019-01-15 | 广州华钛三维材料制造有限公司 | 组配式髋臼假体及其安装方法及与其配套的骨缺损磨锉器 |
US11179247B2 (en) * | 2018-12-12 | 2021-11-23 | Zimmer Biomet Spine, Inc. | Intervertebral implants |
US20200188134A1 (en) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | Howmedica Osteonics Corp. | Augmented, Just-in-Time, Patient-Specific Implant Manufacture |
CN109984871B (zh) * | 2019-04-16 | 2021-06-01 | 华南协同创新研究院 | 一种骨损伤修复用的多孔植入体结构及加工方法 |
CN109966028B (zh) * | 2019-04-28 | 2021-02-19 | 华南协同创新研究院 | 一种用于骨植入物的复合单元、多孔支架及制备方法 |
CN109966027B (zh) * | 2019-04-28 | 2021-02-19 | 华南协同创新研究院 | 一种骨修复用梯度单元、多孔支架及制备方法 |
US11395741B2 (en) | 2019-05-16 | 2022-07-26 | Howmedica Osteonics Corp. | Joint replacement augments and associated instrumentation |
CN110215316A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-09-10 | 广州赛隆增材制造有限责任公司 | 一种定制化多孔钽腓骨假体 |
CN110327137A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-10-15 | 华南协同创新研究院 | 一种骨修复用多孔支架及制备方法 |
KR20220060540A (ko) * | 2019-09-05 | 2022-05-11 | 발데마르 링크 게엠베하 운트 코.카게 | 코팅된 다공성 구조체를 갖는 뼈 임플란트 |
WO2021053004A1 (de) * | 2019-09-18 | 2021-03-25 | Waldemar Link Gmbh & Co. Kg | Modulare prothese zum mindestens teilweisen ersatz eines an ein gelenk angrenzenden röhrenknochens |
JP2022549608A (ja) * | 2019-09-20 | 2022-11-28 | ビーコン バイオメディカル リミテッドライアビリティカンパニー | 表面突起のある脊椎インプラント |
GB2594049A (en) * | 2020-04-06 | 2021-10-20 | Imp College Innovations Ltd | A method of defining a lattice structure for use in an additive manufacturing process and a lattice structure |
CN112043464B (zh) * | 2020-08-04 | 2023-08-04 | 北京市春立正达医疗器械股份有限公司 | 髋臼假体及髋关节假体 |
EP3954400A1 (de) | 2020-08-10 | 2022-02-16 | Waldemar Link GmbH & Co. KG | Beschichtung einer strukturierten implantatoberfläche |
WO2022079093A1 (en) | 2020-10-13 | 2022-04-21 | Waldemar Link Gmbh & Co. Kg | Prostheses with flexible surface lamellas |
RU202646U1 (ru) * | 2020-10-20 | 2021-03-01 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Эндопротез вертлужного компонента тазобедренного сустава с ячеистой структурой и биоактивным покрытием |
EP4011333A1 (de) * | 2020-12-10 | 2022-06-15 | ARTIQO GmbH | Hüftpfanne einer hüftgelenk-endoprothese |
EP4241738A1 (en) * | 2022-03-07 | 2023-09-13 | Waldemar Link GmbH & Co. KG | Non-polygonal porous structure |
IT202200014341A1 (it) * | 2022-07-07 | 2024-01-07 | Limacorporate Spa | Elemento parzialmente trabecolare per aumento o per riempitivo osseo |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997038649A1 (de) * | 1996-04-16 | 1997-10-23 | Horst Broziat | Implantat und verfahren zu dessen herstellung |
EP1683593A2 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-26 | Howmedica Osteonics Corp. | Laser produced porous structure |
RU2385740C1 (ru) * | 2008-09-17 | 2010-04-10 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Физики Прочности И Материаловедения Сибирского Отделения Ран (Ифпм Со Ран) | Биоактивное покрытие на имплантате из титана и способ его получения |
US20110166672A1 (en) * | 2008-06-30 | 2011-07-07 | The University Of Tokyo | Bone defect filler not adsorbing bone growth factor and not inhibiting the activity of the same |
US20120232654A1 (en) * | 2009-08-19 | 2012-09-13 | Smith & Nephew, Inc. | Porous implant structures |
US8344042B2 (en) * | 2007-06-08 | 2013-01-01 | The Regents Of The University Of California | Biodegradable synthetic bone composites |
DE102012213246A1 (de) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | Aesculap Ag | Stützkörper in Form von Oligopoden, Füllmittel und Kit zur Behandlung von Gewebedefekten |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3642566A (en) | 1970-05-20 | 1972-02-15 | Irving E Figge | Quasi-isotropic sandwich core |
US5258028A (en) * | 1988-12-12 | 1993-11-02 | Ersek Robert A | Textured micro implants |
DE4208247C1 (de) | 1992-03-14 | 1993-10-14 | Eska Medical Gmbh & Co | Implantat als Knochenersatz |
AU713540B2 (en) * | 1994-10-25 | 1999-12-02 | Osteonics Corp. | Interlocking structural elements and method for bone repair, augmentation and replacement |
US6206924B1 (en) | 1999-10-20 | 2001-03-27 | Interpore Cross Internat | Three-dimensional geometric bio-compatible porous engineered structure for use as a bone mass replacement or fusion augmentation device |
JP2004097259A (ja) | 2002-09-05 | 2004-04-02 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 自己組織化的に安定構造・骨再生空間を形成する有突起人工骨ユニット及び用途 |
US8728387B2 (en) | 2005-12-06 | 2014-05-20 | Howmedica Osteonics Corp. | Laser-produced porous surface |
CN101415450A (zh) * | 2006-02-14 | 2009-04-22 | 国立大学法人东京大学 | 骨填补剂的制造方法、骨填补剂以及三维细胞培养载体、色谱法用分离载体 |
CN101103941A (zh) * | 2006-07-11 | 2008-01-16 | 台湾精微材料股份有限公司 | 具有多孔性组织的人工骨头及其制造方法 |
JP5405119B2 (ja) * | 2006-11-11 | 2014-02-05 | 株式会社ネクスト21 | 骨補填剤,放出制御担体,及びそれらの製造方法 |
ITUD20070092A1 (it) | 2007-05-29 | 2008-11-30 | Lima Lto S P A | Elemento protesico e relativo procedimento di realizzazione |
US20110035018A1 (en) | 2007-09-25 | 2011-02-10 | Depuy Products, Inc. | Prosthesis with composite component |
DE102008043623A1 (de) | 2008-11-10 | 2010-05-12 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | Auxetisches Material |
BR112012011406A2 (pt) * | 2009-11-12 | 2016-05-03 | Smith & Nephew Inc | estruturas porosas de aleatorização controlada e métodos para fazer o mesmo |
JP2012232023A (ja) | 2011-05-06 | 2012-11-29 | Osaka Univ | 多孔質人工骨 |
CN202161436U (zh) * | 2011-06-29 | 2012-03-14 | 北京爱康宜诚医疗器材股份有限公司 | 植骨填充金属颗粒体 |
WO2013006778A2 (en) | 2011-07-07 | 2013-01-10 | 4-Web, Inc. | Foot and ankle implant system and method |
US9237950B2 (en) | 2012-02-02 | 2016-01-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Implant with patient-specific porous structure |
ES2582610T3 (es) | 2012-11-09 | 2016-09-14 | Karl Leibinger Medizintechnik Gmbh & Co. Kg | Implante óseo de al menos dos materiales distintos reabsorbibles y biodegradables que pueden combinarse como material híbrido o compuesto |
FR3022052B1 (fr) | 2014-06-06 | 2016-07-01 | Patrick Herbault | Procede de modelisation et de fabrication par imprimante 3d d’un objet comprenant un corps semi creux comportant une structure maille, systeme associe |
CN104224407B (zh) | 2014-09-15 | 2017-02-15 | 上海交通大学 | 一种杆系孔隙结构及其骨科植入物 |
-
2016
- 2016-06-24 US US15/742,704 patent/US11166820B2/en active Active
- 2016-06-24 PL PL16731927T patent/PL3319554T3/pl unknown
- 2016-06-24 CN CN201680040640.2A patent/CN107847327B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2016-06-24 WO PCT/EP2016/064731 patent/WO2017005514A1/en active Application Filing
- 2016-06-24 AU AU2016290334A patent/AU2016290334B2/en not_active Ceased
- 2016-06-24 ES ES16731927T patent/ES2877335T3/es active Active
- 2016-06-24 HU HUE16731927A patent/HUE054638T2/hu unknown
- 2016-06-24 RU RU2018104870A patent/RU2712032C2/ru active
- 2016-06-24 EP EP16731927.6A patent/EP3319554B1/en not_active Revoked
- 2016-06-28 AR ARP160101949A patent/AR105172A1/es unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997038649A1 (de) * | 1996-04-16 | 1997-10-23 | Horst Broziat | Implantat und verfahren zu dessen herstellung |
EP1683593A2 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-26 | Howmedica Osteonics Corp. | Laser produced porous structure |
US8344042B2 (en) * | 2007-06-08 | 2013-01-01 | The Regents Of The University Of California | Biodegradable synthetic bone composites |
US20110166672A1 (en) * | 2008-06-30 | 2011-07-07 | The University Of Tokyo | Bone defect filler not adsorbing bone growth factor and not inhibiting the activity of the same |
RU2385740C1 (ru) * | 2008-09-17 | 2010-04-10 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Физики Прочности И Материаловедения Сибирского Отделения Ран (Ифпм Со Ран) | Биоактивное покрытие на имплантате из титана и способ его получения |
US20120232654A1 (en) * | 2009-08-19 | 2012-09-13 | Smith & Nephew, Inc. | Porous implant structures |
DE102012213246A1 (de) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | Aesculap Ag | Stützkörper in Form von Oligopoden, Füllmittel und Kit zur Behandlung von Gewebedefekten |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2738941C1 (ru) * | 2020-02-04 | 2020-12-18 | Алексей Вячеславович Мазаев | Метаструктура на основе модифицированных ячеек браве |
RU2775108C1 (ru) * | 2021-09-30 | 2022-06-28 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Деградируемый биоактивный имплантат для замещения циркулярных дефектов трубчатых костей |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11166820B2 (en) | 2021-11-09 |
WO2017005514A1 (en) | 2017-01-12 |
ES2877335T3 (es) | 2021-11-16 |
EP3319554B1 (en) | 2021-04-21 |
EP3319554A1 (en) | 2018-05-16 |
US20180193152A1 (en) | 2018-07-12 |
RU2018104870A3 (ru) | 2019-08-08 |
CN107847327A (zh) | 2018-03-27 |
AU2016290334B2 (en) | 2021-02-25 |
RU2018104870A (ru) | 2019-08-08 |
HUE054638T2 (hu) | 2021-09-28 |
PL3319554T3 (pl) | 2021-10-18 |
AR105172A1 (es) | 2017-09-13 |
CN107847327B (zh) | 2021-06-29 |
AU2016290334A1 (en) | 2018-01-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2712032C2 (ru) | Пористая структура для костных имплантатов | |
JP7195003B2 (ja) | 独立したエンドプレートを有するインプラント | |
US10405983B2 (en) | Implant with independent endplates | |
US20210307909A1 (en) | Implant With Multi-Layer Bone Interfacing Lattice | |
US10433979B2 (en) | Coiled implants and systems and methods of use thereof | |
US6974482B2 (en) | Implantable orthopedic prosthesis with textured polymeric surfaces | |
EP2338530B1 (en) | Hybrid polymer/metal plug for treating chondral defects | |
JP6177788B2 (ja) | 骨修復時の長さ保存の方法 | |
US20200188121A1 (en) | Patient specific glenoid bone augment components and methods of making and using the same | |
US20210338454A1 (en) | 3d printed osteogenesis scaffold | |
EP3064175B1 (en) | Orthopaedic implant with porous structural member | |
JP2020515345A (ja) | インプラント用三次元格子構造 | |
US20050149192A1 (en) | Intervertebral body fusion cage with keels and implantation method | |
US20050119759A1 (en) | Prosthetic implant | |
US7951200B2 (en) | Vertebral implant including preformed osteoconductive insert and methods of forming | |
JP2011504770A (ja) | 椎間インプラント | |
US20190117410A1 (en) | Porous implantable interbody devices | |
EP3349686B1 (en) | Adjustable, implantable spinal disc device for deformity correction in intervertebral fusion procedures | |
US20230277321A1 (en) | Non-polygonal porous structure | |
WO2021236646A1 (en) | 3d printed osteogenesis scaffold |