RU2705063C2 - Способ получения производных хлорида алюминия - Google Patents

Способ получения производных хлорида алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2705063C2
RU2705063C2 RU2017110278A RU2017110278A RU2705063C2 RU 2705063 C2 RU2705063 C2 RU 2705063C2 RU 2017110278 A RU2017110278 A RU 2017110278A RU 2017110278 A RU2017110278 A RU 2017110278A RU 2705063 C2 RU2705063 C2 RU 2705063C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
basicity
particles
range
aluminum
product
Prior art date
Application number
RU2017110278A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017110278A3 (ru
RU2017110278A (ru
Inventor
Брюс УАНДЕР
Original Assignee
Юсалко Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юсалко Ллс filed Critical Юсалко Ллс
Publication of RU2017110278A publication Critical patent/RU2017110278A/ru
Publication of RU2017110278A3 publication Critical patent/RU2017110278A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2705063C2 publication Critical patent/RU2705063C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
    • C01F7/56—Chlorides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03B—SEPARATING SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS
    • B03B5/00—Washing granular, powdered or lumpy materials; Wet separating
    • B03B5/48—Washing granular, powdered or lumpy materials; Wet separating by mechanical classifiers
    • B03B5/56—Drum classifiers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B07—SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS; SORTING
    • B07B—SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS BY SIEVING, SCREENING, SIFTING OR BY USING GAS CURRENTS; SEPARATING BY OTHER DRY METHODS APPLICABLE TO BULK MATERIAL, e.g. LOOSE ARTICLES FIT TO BE HANDLED LIKE BULK MATERIAL
    • B07B7/00—Selective separation of solid materials carried by, or dispersed in, gas currents
    • B07B7/08—Selective separation of solid materials carried by, or dispersed in, gas currents using centrifugal force
    • B07B7/086—Selective separation of solid materials carried by, or dispersed in, gas currents using centrifugal force generated by the winding course of the gas stream
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
    • C01F7/56—Chlorides
    • C01F7/57—Basic aluminium chlorides, e.g. polyaluminium chlorides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/78—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen
    • C01F7/786—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen containing, besides aluminium, only anions, e.g. Al[OH]xCly[SO4]z
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32—Spheres
    • C01P2004/36—Spheres fragmented
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/10—Solid density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/90—Other properties not specified above

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению ряда сухих продуктов на основе хлорида алюминия. Продукты на основе гидроксохлорида алюминия содержат измельченные частицы гидроксохлорида алюминия в кристаллической форме. Частицы имеют основность в диапазоне от 50% до 85,6%, объемную плотность 641-1041 кг/м3 и средний размер частиц 10-15 микрон. Также раскрыты способы получения таких продуктов. Обеспечивается получение продуктов на основе хлорида алюминия, имеющих требуемую основность при использовании уменьшенного количества энергии, что снижает производственные затраты. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Description

РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
[001] Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США с серийным номером 62/049457, поданной 12 сентября 2014 года, содержание которой полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[002] Настоящее изобретение относится к получению ряда сухих продуктов на основе хлорида алюминия, начиная от гексагидрата хлорида алюминия (HEX) с основностью 0% до гидроксохлорида алюминия (АСН) с основностью 85,6% с использованием неэлементарных источников сырья за счет применения улучшенного способа обработки HEX для получения сухих продуктов на основе хлорида алюминия с определенной основностью.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[003] На рынке хлорида алюминия существует потребность в продуктах, начиная от растворов, содержащих свободную соляную кислоту до продуктов как жидких, так и сухих, с возрастающими уровнями основности. Гидроксохлорид алюминия имеет общую химическую формулу Aln(OH)mCl3n-m. Основность определяется как отношение
Figure 00000001
, где m меньше или равно 5,2.
[004] Нежелательно использовать элементарный алюминий в качестве источника алюминия для получения этих продуктов из-за контролируемой доступности данного металла и волатильности цен на данный металл на товарном рынке. Источники алюминия, такие как алюминиевая руда (боксит), обогащенная алюминиевая руда (тригидрат алюминия (АТН)) или различные формы, которым предварительно придали растворимость, более желательны из-за их доступности и относительно устойчивых цен.
[005] Получение продуктов с высокой основностью с использованием в качестве исходного материала алюминия из неметаллических источников требует быстро увеличивающегося по мере увеличения основности количества энергии. В дополнение затратам энергии, стабильность конечного продукта начинает уменьшаться, если отношение основности превышает 0,3. С этой точки (отношение основности 0,3) до отношения основности 0,83 может применяться технология, аналогичная той, которая описана в патенте №5985234, как правило, с металлическим алюминием в качестве исходного материала.
[006] Альтернативный подход для повышения отношения основности заключается в удалении хлорида из молекулы вместо добавления алюминия. При таком подходе простой раствор хлорида алюминия получают, используя неэлементарный источник алюминия. Известно, что растворы хлорида алюминия, когда их концентрация превышает концентрации насыщения, образуют кристаллы гексагидрата хлорида алюминия, и что эти кристаллы под действием тепла расщепляются, при этом выделяя хлористый водород и воду. Данный подход используют для получения оксида алюминия высокой чистоты и в меньшей степени для получения основного хлорида алюминия, но только в периодических способах. Способ, который уменьшает необходимость периодических способов, привел бы к повышению эффективности производства, снижению затрат и повышению безопасности.
[007] Несколько публикаций описывают системы, которые используют мельницы и вращательное движение для обезвоживания и сушки материалов. См., например, патенты США 6145765; 5167372; 4390131; 3462086; 2470315; и публикацию США №2004/0040178. Эти системы не решают вопросов, связанных с жесткими требованиями, такими как обращение с выделенной соляной кислотой, который должен решаться при получении продуктов на основе хлорида алюминия с определенной основностью. В другом подходе сушилки мгновенного действия включают в себя распыление суспензии на сушилку и применение высокой температуры для выпаривания газа и жидких компонентов. См., например, патент США 5573582.
[008] Способы выпаривания, кристаллизации и извлечения образовавшихся кристаллов хорошо известны в данной области техники. См., например, McCabe and Smith 1976, Unit Operations of Chemical Engineering, в частности, следующие разделы: Выпаривание, страницы 425-463 до 11-118, Кристаллизация, страницы 852 до 894, и Фильтрация, страницы 922 до 953; и Perry's Chemical Engineering Handbook (7th Ed. Perry and Green, 1999), разделы: Выпаривание, страницы 11-107 до 11-118, Кристаллизация, страницы с 18-35 до 18-55, и Фильтрация, страницы с 18-74 до 18-125.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ РЕАЛИЗАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[009] Варианты реализации, раскрытые в данной заявке, включают продукты на основе гидроксохлорида алюминия, содержащие измельченные частицы гидроксохлорида алюминия в кристаллической форме, причем частицы имеют основность в диапазоне от 0% до примерно 85,6% и отношение площади поверхности к массе от примерно 295 до 705 м2/кг, включая обе конечные точки и все числовые значения между ними, где отношение измеряют методом лазерной дифракции. Согласно одному из вариантов реализации, измельченные кристаллические частицы имеют средний размер частиц в диапазоне от примерно 10 до примерно 15 микрон. Согласно еще одному из вариантов реализации, частицы имеют основность примерно 83% и отношение площади поверхности к массе в диапазоне от примерно 575 до примерно 700 квадратных метров на килограмм, измеренное методом лазерной дифракции. Согласно еще одному из вариантов реализации, измельченные кристаллические частицы имеют основность примерно 50%, примерно 60%, примерно 72%, примерно 83% или примерно 85%.
[010] Варианты реализации, раскрытые в данной заявке, также включают способ получения частиц гидроксохлорида алюминия с требуемой основностью, который включает в себя применение высокотемпературного газового потока к кольцевой мельнице для создания и поддержания циркулирующего газового потока внутри мельницы при постоянной температуре. Кристаллы гексагидрата хлорида алюминия загружают в нагретую кольцевую мельницу, где кристаллы образуют частицы гидроксохлорида алюминия и разделяются на основе плотности частиц. Полученные частицы, имеющие основность которая является функцией постоянной температуры, высушивают и собирают при выходе из кольцевой мельницы. Согласно одному из вариантов реализации, постоянная температура находится в диапазоне от 93°С (200°F) до 204°С (400°F), и высушенные частицы, собранные при выходе из мельницы, имеют основность в диапазоне от примерно 50% до примерно 85,6%. Согласно еще одному из вариантов реализации, постоянная температура находится в диапазоне от 104°С (220°F) до 116°С (240°F), а высушенные частицы содержат Al2Cl6 с основностью от 0 до 5%.
[011] Согласно еще одному из вариантов реализации, постоянная температура находится в диапазоне от 127 до 138°С (от 260 до 280°F), и частицы содержат Al2(OH)Cl5 с основностью от примерно 14 до 18%. Согласно еще одному из вариантов реализации, постоянная температура составляет примерно 149-154°С (300-310°F), и высушенные частицы содержат Al2(OH)2Cl4 и имеют основность от примерно 31 до 35%.
[012] Согласно еще одному из вариантов реализации, постоянная температура составляет примерно 171-177°С (340-350°F), и высушенные частицы содержат Al2(ОН)3Cl3 и имеют основность от примерно 38 до 52%. Согласно еще одному из вариантов реализации, постоянная температура составляет от примерно 177-182°С (350 до 360°F), и высушенные частицы содержат Al2(OH)4Cl2 и имеют основность от примерно 64 до 68%. Согласно еще одному из вариантов реализации, постоянная температура составляет от примерно 193 до 204°С (380 до 400°F), и высушенные частицы содержат Al2(OH)5Cl и имеют основность от примерно 81 до 85%.
[013] Согласно еще одному из вариантов реализации, газовый поток включает окружающий воздух и водяной пар.
[014] Согласно еще одному из вариантов реализации, высушенные частицы имеют объемную плотность от примерно 641 до примерно 1041 кг/м3 (от примерно 40 до примерно 65 фунтов на кубический фут); и/или площадь поверхности больше, чем примерно 300 квадратных метров на килограмм, и меньше, чем примерно 700 метров на килограмм; и/или площадь поверхности больше, чем 500 квадратных метров на килограмм, и меньше, чем 600 метров на килограмм.
[015] В одном из вариантов реализации настоящего изобретения предложен способ получения гидроксохлорида алюминия различной основности, включающий подачу высокотемпературного газового потока в кольцевую мельницу для поддержания постоянной температуры, создающего нагретый циркулирующий поток; подачу частиц HEX в кольцевую мельницу, в которой частицы HEX начинают расщепляться, образуя частицы с различными основностями и плотностями; разделение частиц на основе плотности частиц центробежными силами внутри кольцевой мельницы; изменение скорости подачи для поддержания постоянной температуры на выходе; и сбор высушенных частиц при выходе частиц из кольцевой мельницы.
[016] Варианты реализации настоящего изобретения также включают частицы гидроксохлорида алюминия, полученные описанными в настоящей заявке способами и/или с одним или несколькими свойствами частиц, описанными в настоящей заявке, включая основность в диапазоне от 0% до примерно 85,6%; отношение площади поверхности к массе от примерно 295 до примерно 705 м2/кг; и объемную плотность от примерно 641 до примерно 1041 кг/м3.
[017] Описанные в настоящей заявке продукты на основе хлорида алюминия эффективно получают за счет использования способов и систем, которые значительно уменьшают количество энергии, необходимое для получения продуктов на основе хлорида алюминия, имеющих требуемую основность, и, следовательно, соответствующим образом снижают производственные затраты.
[018] Варианты реализации настоящего изобретения также включают способы использования частиц гидроксохлорида алюминия, описанные в настоящей заявке в таких областях применения, как обработка сточных вод, производство подложек каталитических систем, и в других областях применения продуктов на основе хлорида алюминия.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[019] Вышеизложенные признаки вариантов реализации будут более понятны из последующего подробного описания, рассматриваемого со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых:
[020] Фиг. 1 представляет собой блок-схему способа получения гидроксохлорида алюминия с различными основностями в соответствии с одним вариантом реализации настоящего изобретения.
[021] Фиг. 2 представляет собой схематическое изображение одного варианта реализации системы для получения гидроксохлорида алюминия с различными основностями в соответствии со способом, изображенным на Фиг. 1.
[022] Фиг. 3 представляет собой график (А), показывающий результаты анализа распределения частиц гидроксохлорида алюминия по размерам частиц, полученных путем измельчения их в мельнице (первый пик), распылительной сушки (второй пик) или с использованием сушилки с псевдоожиженным слоем (третий пик). Также представлена таблица (В), показывающая численные значения распределений размеров частиц. Частицы гидроксохлорида алюминия, полученные путем измельчения в мельнице, были получены в соответствии с вариантом реализации настоящего изобретения и имели основность примерно 83%. Частицы, полученные распылительной сушкой, были получены способами, известными из уровня техники. Аналогичным образом, частицы, полученные с использованием сушилки с псевдоожиженным слоем, были получены способами, известными из уровня техники.
[023] На Фиг. 4 представлены результаты сканирующей электронной микроскопии (SEM) известных из уровня техники частиц гидроксохлорида алюминия, полученных распылительной сушкой (указанные частицы также являются объектом Фиг. 3), причем изображения SEM включают обозначения размера частиц.
[024] На Фиг. 5 представлены результаты сканирующей электронной микроскопии (SEM) известных их уровня техники частиц гидроксохлорида алюминия, полученных в сушилке с псевдоожиженным слоем (FBD) (указанные частицы также являются объектом Фиг. 3), причем изображения SEM включают обозначения размера частиц.
[025] На Фиг. 6 представлены результаты сканирующей микроскопии (SEM) частиц гидроксохлорида алюминия, полученных путем размельчения в мельнице в соответствии с одним вариантом реализации настоящего изобретения (указанные частицы также являются объектом Фиг. 3), причем изображения SEM включают обозначения размера частиц.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ КОНКРЕТНЫХ ВАРИАНТОВ РЕАЛИЗАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[026] Определения. Используемые в этом описании и в прилагаемой формуле изобретения, нижеперечисленные термины должны иметь указанные значения, если из контекста не требуется иного:
[027] Хлориды полиалюминия: хлориды полиалюминия являются продуктами гидроксида хлорида алюминия, AlCl(ОН)2, AlCl2(ОН), и Al2Cl(ОН)5. Типичная формула: Al2Cl6-n (ОН)n, где n=2,7-5 для продуктов, полученных в соответствии с описанным в настоящей заявке способом. Считается, что при разбавлении этих продуктов образуются полимерные соединения, такие как: Al13O4(ОН)24(H2O)12+7Cl.
[028] Основные хлориды алюминия: Это соединения, имеющие формулу: Al2(OH)n(Cl)6-n, где n больше нуля и меньше или равно 1,5. Полагают, что растворы этих соединений содержат: Al(H2O)6+3Cl; Al2(OH)2(H2O)8+4Cl; и Al(OH)(H2O)5+2Cl.
[029] Концентрация алюминиевой соли в продуктах реакции: Концентрация соли алюминия, заявленной присутствующей в продукте реакции, относится к количеству оксида алюминия, которое было бы необходимо для получения продукта. Таким образом, продукты описаны как имеющие определенный процент Al2O3, даже несмотря на то, что оксид алюминия может фактически не присутствовать в продукте. Это общепринятая практика в данной области техники, и она позволяет сравнивать продукты на основе их химии.
[030] Лазерная дифракция: Лазерная дифракция представляет собой метод определения, среди прочего, площади поверхности на единицу веса с использованием оптической дифракции, как описано в ISO 13320: 2009 «Гранулометрический анализ. Методы лазерной дифракции».
[031] Основность: Гидроксохлорид алюминия имеет общую химическую формулу Aln(OH)mCl3n-m. Основность представляет собой отношение
Figure 00000001
, где m меньше или равно 5,2.
[032] Изобретение, приведенное выше, может быть лучше понято посредством ссылки на нижеследующее описание, прилагаемые чертежи и приведенную ниже формулу. Описание вариантов реализации, приведенное ниже чтобы позволить реализовать на практике осуществление изобретения, предназначено не для того, чтобы ограничивать предпочтительный вариант реализации, а для того, чтобы служить его конкретным примером. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что они могут легко использовать концепцию и конкретные варианты реализации изобретения, раскрытые в качестве основы для изменения или разработки других способов и систем для осуществления тех же назначений настоящего изобретения. Специалистам в данной области также следует понимать, что такие равноценные установки не отступают от сущности и объема настоящего изобретения.
[033] Оптимизированный способ получения кристаллов гидроксохлорида хлорида алюминия показан на блок-схеме на Фиг. 1 и включает следующие стадии:
(1) Выпаривание/Кристаллизация 200, (2) Извлечение кристаллов 220, (3) Сушка кристаллов и/или расщепление 230, и (4) Сбор и обработка кристаллов 240.
[034] (1) Выпаривание/Кристаллизация 200
[035] Кристаллы гексагидрата хлорида алюминия образуются из раствора хлорида алюминия при выпаривании нежелательной воды нагреванием в общем диапазоне 110-121 градусов Цельсия (230-250 градусов по Фаренгейту). Один из способов осуществления стадии выпаривания/кристаллизации 200 представляет собой систему периодического действия.
[036] Согласно одному варианту реализации, стандартный промышленно доступный раствор хлорида алюминия с концентрацией 10,7% Al2O3 или 28,0% Al2Cl6 загружают в перемешиваемый технологический резервуар. Раствор циркулирует через внешний теплообменник, где технологический пар используют для повышения температуры раствора почти до кипения (между 110°С и 113°С (между 230°F и 235°F)). Нагретая жидкость проходит через трубку Вентури и возвращается обратно в технологический резервуар, где вакуум, создаваемый вытяжным вентилятором, вызывает локальное кипение и выпаривание воды из системы. Удаление воды из раствора приводит к увеличению концентрации хлорида алюминия до точки насыщения 12,4% Al2O3 или 32,4% Al2Cl6. Когда концентрация раствора превышает концентрацию насыщения, начинают образовываться кристаллы гексагидрата хлорида алюминия (HEX). Этот процесс продолжается до тех пор, пока объем кристаллов в рециркулирующем растворе не превысит 30% об.
[037] Как только концентрация кристаллов достигает 30% об., поток пара останавливают, и раствор переносят в сборный резервуар с перемешиванием, где его охлаждают до температуры между 71°С и 82°С (160°F и 180°F), чтобы позволить кристаллам созревать и расти в размере номинально между 30 и 40 меш по шкале Тайлера. Этот этап облегчает удаление на стадии извлечения из кристаллов маточной жидкости, которую подают на стадию извлечения кристаллов. В систему выпаривания повторно загружают раствор хлорида алюминия, и процесс повторяют.
[038] (2) Извлечение кристаллов 220:
[039] На второй стадии 220 одного из предпочтительных вариантов реализации способа раствор хлорида алюминия, содержащий кристаллы HEX, подают на рамный фильтр-пресс, где кристаллы отделяют от раствора. Раствор возвращают в резервуар хранения хлорида алюминия, который питает систему выпаривания. Как только камеры фильтра заполнены кристаллами, маточный раствор, содержащийся в кеке, выдувается из кристаллического кека с использованием сухого сжатого воздуха в пределах от 69 кПа до 138 кПа (от 10 до 20 PSIG). Кристаллы затем выгружают из фильтра, и собирают в загрузочный бункер, снабженный питателем с переменной скоростью.
[040] (3) Сушка кристаллов и/или расщепление - 230:
[041] На третьей стадии способа 230 устройство подачи с переменной скоростью подает деагломерированные агрегаты в мельницу 540 мгновенного действия для сушки/измельчения. Мельница 540 для сушки/измельчения представляет собой закольцованную трубу. В некоторых вариантах реализации труба удлинена, как показано на Фиг. 2, однако предполагается, что другие закольцованные формы могут быть использованы, но во всех областях применения этой технологии требуется система, которая использует центробежные или гравитационные силы, чтобы вызвать разделение частиц на основе их плотности.
[042] Мельница 540 для сушки/измельчения имеет загрузочный патрубок 585, через который подают HEX со стадии 2. Скорость подачи варьируется, чтобы поддерживать постоянную температуру на выходе из мельницы. Это важно, так как основность продукта представляет собой реакцию, зависящую от времени и температуры, и основана на количестве энергии, которое могут поглощать кристаллы HEX. Поскольку время контакта внутри мельницы является коротким и постоянным (5-10 секунд), поддержание температуры на выходе из мельницы 540, которая связана с температурой подачи газа, способствует получению требуемого продукта.
[043] Изменения в содержании свободной влаги сырья для мельницы влияют на скорость получения продукта. При увеличении содержания свободной влаги требуется больше энергии для выпаривания свободной влаги. При меньшем количестве энергии подача на мельницу должна быть отрегулирована таким образом, чтобы поддерживать отношение сухого HEX и поглощенной энергии для того, чтобы провести реакцию расщепления.
[044] Вследствие короткого времени пребывания внутри мельницы, в течение которого сырье подвергается тепловому воздействию, должна проводиться постоянная регулировка скорости подачи, чтобы корректировать любые изменения исходного сырья для поддержания постоянной температуры на выходе из системы. Это достигается с помощью системы управления с обратной связью, при этом температура на выходе из мельницы 546 является управляемой переменной, а скорость подачи питателя 550 является управляющим элементом. Типичная основность продукта в сочетании с температурой на выходе из мельницы 540 для каждого продукта показана ниже в Таблице 1.
Figure 00000002
*3ависит от температуры подачи газа на мельницу
[045] Энергия подается в мельницу конвективно, и поступает из нагретого воздуха и/или перегретого через тангенциально расположенные сопло(а) 542, 543, 544. Было установлено, что добавление пара к подаваемому газу увеличивает производительность. Согласно одному из вариантов реализации, часть воздуха может быть заменена конденсируемым газом, чтобы уменьшить объем газа, содержащего HCl в системе регенерации. Однако согласно предпочтительному варианту реализации, используется водяной пар. Эта смесь подается на мельницу с температурой между 204°С и 649°С (400°F и 1200°F) и создает скорости внутри мельницы от 15 до 30 м/с (от 3000 до 6000 футов в минуту).
[046] При сушке и/или расщеплении частиц HEX их объемная плотность уменьшается из-за удаления воды и HCl из частиц, что делает структуру кристаллов более пористой. Именно эта пористая поверхность частицы является причиной того, что внутренняя часть частицы изолирована от приложенного тепла и таким образом не поддается расщеплению. Столкновения с другими частицами в мельнице и столкновение со стенками мельницы препятствуют агломерации кристаллов во время циркулирования частиц внутри мельницы. Такие столкновения и такое движение также служат для высвобождения готового продукта с поверхности частиц, при этом открывая более влажное и/или менее расщепленное вещество воздействию энергии системы. Такое воздействие имеет явное и неожиданное преимущество по сравнению с известными ранее способами и делает данный способ более выгодным по сравнению с другими известными способами получения требуемых продуктов. Без этого высвобождения и/или измельчения в мельнице наружная поверхность частицы будет расщепляться сверх меры, в то время как внутренняя часть останется недорасщепленной. Расщепленные сверх меры продукты становятся нерастворимыми и, таким образом, бесполезными продуктами и/или образуют высоковязкие растворы, которые трудно использовать или которые работают неэффективно в областях применения продукта.
[047] Способы расщепления, описанные в настоящей заявке и известные из уровня техники, будут давать растворы разбавленной кислоты в способе получения или при очистке оборудования. Важным аспектом продуктов, полученных в соответствии с описанным в настоящей заявке способом, является то, что данные полученные продукты могут иметь основность более 83%. Продукт с высокой основностью может быть разбавлен вышеуказанными кислыми растворами, полученными в процессе расщепления, и все еще образовывать жидкий АСН с основностью выше 83%. Насколько нам известно, это невозможно для любого ранее известного продукта, так как вещество, полученное со средним значением основности 83%, будет содержать расщепленный сверх меры продукт на внешней поверхности частиц и недорасщепленный материал в центре. Это приведет к образованию нерастворимого вещества, которое чрезвычайно трудно фильтровать, и как следствие приведет к потере сырья.
[048] В настоящее время коммерческие продукты на основе сухого АСН получают взаимодействием хлорида алюминия, основного хлорида алюминия или соляной кислоты с металлическим алюминием. Так получают 50% раствор АСН, который затем подвергают распылительной сушке. Это энергоемкий способ из-за того, что вся вода должна быть выпарена, кроме того производство металлического алюминия также является энергоемким. Продукт указанного способа распылительной сушки представляет собой сферические кристаллы дигидрата гидроксохлорида алюминия, размер 90% которых составляет менее 71 микрон. См. Фиг. 3. Методом лазерной дифракции было установлено, что эти продукты имеют удельную площадь поверхности менее 100 квадратных метров на килограмм. Небольшая удельная площадь поверхности может стать ограничением в полезности продукта как сухого химического реагента. Две гидратные молекулы воды также препятствуют использованию продукта как сухого реагента, так как дигидрат АСН быстро растворяется в холодной воде.
[049] Продукты более ранней технологии с использованием сушилки с псевдоожиженным слоем также имеют небольшие удельные площади поверхности менее 100 квадратных метров на килограмм. Они представляют собой длинные кристаллические цилиндры, причем 90% вещества имеет размер меньше 369 микрон. См. Фиг. 4. Указанные продукты содержат менее двух гидратных молекул воды, но не имеют достаточной удельной площади поверхности для того, чтобы обладать хорошей реакционной способностью в качестве сухого реагента. Небольшая площадь поверхности может привести к увеличению времени реакции, что может быть проблематичным в некоторых реакциях.
[050] Продукты по настоящему изобретению представляют собой измельченные кристаллы, размер 90% которых менее 17 микрон. Особо отличительной чертой этих продуктов является большая площадь поверхности полученных частиц. См. Фиг. 6. Удельная площадь поверхности указанных продуктов, имеющих 83% основность, согласно анализу методом лазерной дифракции, находится в диапазоне от примерно 575 до примерно 700 квадратных метров на килограмм. Так как при увеличении основности увеличивается количество воды и соляной кислоты, которое высвобождается из кристалла гексагидрата, можно продемонстрировать, что продукты с более низкой основностью имели бы меньшую площадь поверхности, чем продукты с более высокой основностью. Приведенная ниже Таблица 2 показывает, что можно ожидать.
Figure 00000003
[051] Если надлежащие условия не соблюдаются, среднее значение расщеплений может иметь требуемое значение, но стандартное отклонение будет широким, в результате чего получаемый продукт может не обладать требуемыми свойствами или стабильностью. Центробежные силы внутри мельницы вызывают разделение вещества по плотности частиц. Более плотное вещество (более влажное/менее расщепленное) будет мигрировать к внешнему радиусу мельницы и удаляться от патрубка 590 для отвода, и удерживаться дольше, в то время как менее плотное вещество (более сухое/более расщепленное) будет перемещаться к внутреннему радиусу мельницы и выходить из системы через патрубок 590 для отвода в качестве требуемого продукта. В процессе расщепления выделяется вода и хлористый водород в газовой форме из частиц при их расщеплении.
[052] Количество гидратных молекул воды будет варьироваться в зависимости от основности получаемого продукта. Вещество с основностью около 70% имеет две гидратные молекулы воды, вещество с основностью 83% имеет примерно половину гидратной молекулы воды, и продукт становится полностью безводным с основностью более 85%. Коммерчески доступный АСН (основность 83%) имеет две гидратные молекулы воды.
[053] (4) Сбор и обработка кристаллов
[054] На последнем этапе 240 кристаллы с надлежащей основностью собирают и обрабатывают. Продукт выходит из патрубка 590 для отвода и, кроме того, содержит хлористый водород и воду в газообразной форме. Первичное разделение осуществляется циклонным сепаратором 570. Выгруженное из циклона вещество все еще будет содержать газообразный хлористый водород и водяной пар. Прежде чем эти компоненты будут иметь возможность конденсироваться и быть поглощенными продуктом, их удаляют из системы пропусканием воздуха через продукт в псевдоожиженном слое или при работе циклона в условиях вакуума. Как только продукт отделен от газового потока, он транспортируется в бункер для хранения. Как только продукт доставляется в бункер для хранения, продукт либо упаковывают как есть, либо отправляют на дополнительную обработку для получения жидкого продукта.
[055] Одним из преимуществ данного способа по сравнению с предыдущими разработками с технологией с использованием сушилки с псевдоожиженным слоем (FBD) является большая объемная плотность продукта. Большая объемная плотность позволяет уменьшить объем бункера для хранения и будет требовать меньшего объема при транспортировке. Объемная плотность АСН, полученного в результате данного способа, может находиться в диапазоне от 881 до 961 кг/м3 (от 55 до 60 фунтов на кубический фут), в то время как объемная плотность вещества из системы FBD может находиться в диапазоне от 288 до 401 кг/м3 (от 18 до 25 фунтов на кубический фут).
ДЕТАЛИ СИСТЕМЫ
[056] Согласно одному из вариантов реализации, система получения гидроксохлорида алюминия с разными основностями показана на Фиг. 2. В данной системе кристаллы гексагидрата хлорида алюминия загружают в устройство подачи 550 кристаллической фазы с переменной скоростью. Устройство подачи кристаллической фазы с переменной скоростью соединено с измельчающей мельницей 540 с помощью трубы 501, которая соединена с загрузочным патрубком 585 мельницы. Воздух, пар или газ подаются в измельчающую мельницу 540. Окружающий воздух подается через воздуходувку 520, которая соединена с калорифером 530. Пар подается через источник подачи пара, и расходомер 510 пара измеряет начальный расход пара в систему. Расход подачи пара регулируется клапаном 511 регулирования расхода пара. Пар или газ и окружающий воздух смешивают и подают в коллектор 541 подачи смешанного газа. Давление и температуру смешанного воздуха измеряют на воздуходувке и калорифере при помощи датчика 531 давления подачи смешанного газа и датчика 532 температуры подачи смешанного газа.
[057] Смешанный воздух затем разделяют на несколько сопел подачи смешанного газа, 543, 543, 544. Предполагается, что количество сопел может варьироваться в зависимости от размера измельчающей мельницы 540. Продукт выходит из мельницы 540 через патрубок 590 для отвода, который соединен с линией 560 транспортировки продукта. Температуру и давление на выходе измеряют на патрубке 590 для отвода или линии 560 транспортировки продукта с помощью датчика 545 давления на выходе из измельчающей мельницы и датчика 546 температуры на выходе из измельчающей мельницы.
[058] Линия 560 транспортировки продукта подает продукт в циклон 570 для разделения воздуха и твердых частиц. Циклон 570 для разделения воздуха и твердых частиц соединен с вытяжным вентилятором 580 системы. Вытяжной вентилятор 580 системы способствует регенерации избыточного воздуха, воды и HCl. Циклон 570 для разделения воздуха и твердых частиц направляет сухой продукт гидроксохлорида алюминия на воздушный шлюз 572 для продукта, после чего продукт может быть собран.
[059] Коммерчески доступный АСН получают путем выщелачивания элементного алюминия в HCl или растворов хлорида алюминия. Высушенный продукт затем обычно получают путем распылительной сушки растворов АСН, что является дорогостоящим процессом. При использовании такой системы целесообразно обрабатывать частицы размером менее 100 микрон, чтобы предотвратить засорение аэрозольных распылителей. Продукты на основе гидроксохлорида алюминия, полученные, как описано в настоящей заявке, получают таким образом, чтобы исключить дорогостоящую стадию распылительной сушки, и при этом дают мелкие частицы с большой площадью поверхности и с требуемой основностью.
[060] Варианты реализации изобретения, описанные выше, как предполагается, приведены только в качестве примера; многочисленные изменения и поправки будут очевидны для специалистов в данной области техники. Все такие изменения и поправки, как предполагается, входят в сферу настоящего изобретения, как определено в любом пункте прилагаемой формулы изобретения.
Опубликованные патенты и заявки, и другие опубликованные документы, упомянутые в настоящем описании, полностью включены в данный документ посредством ссылок.

Claims (28)

1. Продукт на основе гидроксохлорида алюминия, содержащий измельченные частицы гидроксохлорида алюминия в кристаллической форме, имеющий основность в диапазоне от 50% до 85,6% и объемную плотность от 641 до 1041 кг/м3 (от 40 до 65 фунтов на кубический фут) и средний размер частиц в диапазоне от 10 до 15 микрон.
2. Продукт на основе гидроксохлорида алюминия по п. 1, в котором частицы имеют отношение площади поверхности к массе от 295 до 705 м2/кг, измеренное методом лазерной дифракции.
3. Продукт на основе гидроксохлорида алюминия по п. 1, в котором основность составляет 83% и отношение площади поверхности к массе находится в диапазоне от 575 до 700 квадратных метров на килограмм, измеренное методом лазерной дифракции.
4. Продукт на основе гидроксохлорида алюминия по п. 1, который имеет основность 85%.
5. Продукт на основе гидроксохлорида алюминия по п. 1, который имеет основность 72%.
6. Продукт на основе гидроксохлорида алюминия по п. 1, который имеет основность 50%.
7. Способ получения частиц гидроксохлорида алюминия с требуемой основностью, включающий:
использование нагретого газового потока в кольцевой мельнице для создания и поддержания циркулирующего газового потока внутри мельницы при рабочей температуре в диапазоне от 93 до 204°С (от 200 до 400°F);
подачу кристаллов гексагидрата хлорида алюминия в кольцевую мельницу, где образуются частицы гидроксохлорида алюминия и полученные частицы разделяются на основе плотности частиц, причем частицы имеют основность, которая является функцией рабочей температуры; и
сбор высушенных частиц гидроксохлорида алюминия при выходе частиц из кольцевой мельницы.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что высушенные частицы, собранные из мельницы, имеют основность в диапазоне от 0 до 85,6%.
9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что рабочая температура находится в диапазоне между 104 и 116°С (между 220 и 240°F).
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что собранные высушенные частицы содержат Al2Cl6 и имеют основность от 0 до 5%.
11. Способ по п. 7, отличающийся тем, что рабочая температура находится в диапазоне между 127 и 138°С (между 260 и 280°F).
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что собранные высушенные частицы содержат Al2(OH)Cl5 и имеют основность от 14 до 18%.
13. Способ по п. 7, отличающийся тем, что рабочая температура находится в диапазоне между 149 и 154°С (между 300 и 310°F).
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что собранные высушенные частицы содержат Al2(OH)2Cl4 и имеют основность от 31 до 35%.
15. Способ по п. 7, отличающийся тем, что рабочая температура находится в диапазоне между 171 и 177°С (между 340 и 350°F).
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что собранные высушенные частицы содержат Al2(ОН)3Cl3 и имеют основность от 38 до 52%.
17. Способ по п. 7, отличающийся тем, что рабочая температура находится в диапазоне между 177 и 182°С (между 350 и 360°F).
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что собранные высушенные частицы содержат Al2(OH)4Cl2 и имеют основность от 64 до 68%.
19. Способ по п. 7, отличающийся тем, что рабочая температура находится в диапазоне между 193 и 204°С (между 380 и 400°F).
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что собранные высушенные частицы содержат Al2(OH)5Cl и имеют основность от 81 до 85%.
21. Способ по п. 7, отличающийся тем, что поток газа содержит окружающий воздух и водяной пар.
22. Способ по п. 7, отличающийся тем, что высушенные частицы имеют объемную плотность от 641 до 1041 кг/м3 (от 40 до 65 фунтов на кубический фут).
23. Способ по п. 7, отличающийся тем, что собранные высушенные частицы имеют площадь поверхности больше чем 300 квадратных метров на килограмм и меньше чем 700 квадратных метров на килограмм, измеренную методом лазерной дифракции.
24. Способ по п. 7, отличающийся тем, что собранные высушенные частицы имеют площадь поверхности больше чем 500 квадратных метров на килограмм и меньше чем 600 квадратных метров на килограмм, измеренную методом лазерной дифракции.
25. Способ по п. 7, отличающийся тем, что собранные высушенные частицы имеют средний размер частиц в диапазоне от 10 до 15 микрон.
RU2017110278A 2014-09-12 2015-09-11 Способ получения производных хлорида алюминия RU2705063C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462049457P 2014-09-12 2014-09-12
US62/049,457 2014-09-12
PCT/US2015/049839 WO2016040902A2 (en) 2014-09-12 2015-09-11 Method for production of aluminum chloride derivatives

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017110278A RU2017110278A (ru) 2018-10-12
RU2017110278A3 RU2017110278A3 (ru) 2019-02-26
RU2705063C2 true RU2705063C2 (ru) 2019-11-01

Family

ID=54325651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017110278A RU2705063C2 (ru) 2014-09-12 2015-09-11 Способ получения производных хлорида алюминия

Country Status (15)

Country Link
US (2) US10040072B2 (ru)
EP (2) EP3191406B1 (ru)
JP (1) JP6719454B2 (ru)
KR (1) KR102493167B1 (ru)
CN (2) CN110127739B (ru)
AU (1) AU2015314778B2 (ru)
BR (1) BR112017004567B1 (ru)
CA (2) CA2960999C (ru)
DK (1) DK3191406T3 (ru)
ES (1) ES2843264T3 (ru)
MX (1) MX2017002971A (ru)
PL (1) PL3191406T3 (ru)
PT (1) PT3191406T (ru)
RU (1) RU2705063C2 (ru)
WO (1) WO2016040902A2 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10450209B2 (en) 2013-07-17 2019-10-22 Usalco, Llc Stable salt-free polyaluminum chlorosulfates
US10947124B2 (en) 2014-09-12 2021-03-16 Usalco, Llc Concentrated aqueous solutions of aluminum chlorohydrate monohydrate
CN110127739B (zh) 2014-09-12 2022-04-12 尤萨科有限责任公司 氯化铝衍生物的制造方法
WO2016134277A1 (en) 2015-02-20 2016-08-25 Usalco, Llc Stable concentrated polyaluminum chlorosilicate solutions
US11634338B1 (en) * 2016-03-11 2023-04-25 Usalco, Llc Process for producing aluminum chlorohydrate particles
MX2019013369A (es) 2017-05-12 2020-01-13 Usalco Llc Soluciones acuosas concentradas de clorhidrato monohidrato de aluminio.
WO2019148179A1 (en) * 2018-01-29 2019-08-01 Usalco, Llc Stable salt-free polyaluminum chlorosulfates
JP6845195B2 (ja) * 2018-09-26 2021-03-17 朝日化学工業株式会社 高塩基性塩化アルミニウム
US11049310B2 (en) * 2019-01-18 2021-06-29 Snap Inc. Photorealistic real-time portrait animation
CN110563110A (zh) * 2019-10-16 2019-12-13 绍兴升阳水处理剂有限公司 一种聚合氯化铝的生产工艺
US20230073103A1 (en) * 2020-02-06 2023-03-09 Chemtrade Solutions LLC System and method for manufacturing aluminum chlorohydrate
US11840457B1 (en) 2020-02-20 2023-12-12 Usalco, Llc System and method for production of aluminum chloride derivatives
CN113333170B (zh) * 2021-05-13 2022-05-03 西北矿冶研究院 一种提高铜锌分离后锌精矿主品位的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD273824A1 (de) * 1988-07-07 1989-11-29 Mansfeld Kombinat W Pieck Veb Verfahren zur herstellung von tonerde
EP0530598A1 (de) * 1991-09-04 1993-03-10 Deutsche Solvay-Werke Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur Herstellung von Aluminiumhydroxychlorid und/oder -bromid
RU2026818C1 (ru) * 1989-01-25 1995-01-20 Каффаро С.п.А. Способ получения основных соединений алюминия
US5985234A (en) * 1995-09-18 1999-11-16 Delta Chemical Corporation Polyaluminum chlorides and polyaluminum chlorosulfates methods and compositions

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2340567A (en) 1940-12-28 1944-02-01 Monsanto Chemicals Preparation of aluminum sulphate
US2470315A (en) 1944-04-29 1949-05-17 Wallace L Mcgehee Multiple stage pulverizing and dehydrating tube mill
US2671009A (en) 1948-10-06 1954-03-02 Morton Salt Co Method of drying calcium chloride and product produced thereby
US3462086A (en) 1966-07-01 1969-08-19 Du Pont Fluid energy milling process
GB1266328A (ru) 1968-09-17 1972-03-08
US3876758A (en) 1969-12-01 1975-04-08 Stewart M Beekman Process for preparing alcohol solutions of aluminum chlorhydroxides for antiperspirant use and for other uses and compositions containing the same
DE2048273A1 (de) 1970-10-01 1972-04-06 Dynamit Nobel Ag Verfahren zur Herstellung von basischen Aluminiumchloriden
CA1067677A (en) * 1971-09-14 1979-12-11 Ronald C. Schoener Aluminum chloride product and method of preparation
IT956492B (it) 1972-06-13 1973-10-10 Sir Soc Italiana Resine Spa Perfezionamenti nei procedimenti per la preparazione di alluminio tricloruro
DE2309610C3 (de) * 1973-02-27 1978-05-11 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von basischen Aluminiumchloriden
US4090916A (en) 1976-02-17 1978-05-23 Alumax Mill Products, Inc. Salt cake evaporator apparatus
DE2713236B2 (de) * 1977-03-25 1979-02-01 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung basischer Aluminiumchloride
US4259311A (en) * 1979-07-24 1981-03-31 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior Decomposition of AlCl3.6H2 O in H2 atmosphere
US4390131A (en) 1981-02-09 1983-06-28 Pickrel Jack D Method of and apparatus for comminuting material
US5167372A (en) 1991-10-02 1992-12-01 Poggie Joseph L Apparatus and process for reducing size and moisture content of materials
US5364828A (en) * 1992-10-21 1994-11-15 Minerals Technologies Spheroidal aggregate of platy synthetic hydrotalcite
FR2721597B1 (fr) 1994-06-24 1998-02-06 Sumitomo Chemical Co Procédé pour préparer un hydroxyde métallique en fines particules comprenant de l'hydroxyde d'aluminium et un oxyde métallique en fines particules comprenant de l'oxyde d'aluminium.
EP0885065B1 (en) 1996-03-08 2001-02-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Improved fluid energy mill
IT1297030B1 (it) 1997-12-30 1999-08-03 Pirelli Ambiente S P A Composizione combustibile solida
AUPP531498A0 (en) * 1998-08-17 1998-09-10 Comalco Aluminium Limited Feed processing for improved alumina process performance
AR031108A1 (es) * 2000-06-19 2003-09-10 Colgate Palmolive Co Un metodo para mejorar la actividad de una sal de aluminio o de aluminio/circonio que contiene especies de aluminio pequenas y grandes, las sales asi obtenidas y los productos antitranspirantes y/o desodorantes preparados con dichas sales mejoradas
DK1337346T3 (da) 2000-08-29 2009-04-20 Eco Technology Internat 2000 L Male- og törreapparat med en cyklon
US6902724B1 (en) * 2004-03-24 2005-06-07 Reheis, Inc. Enhanced efficacy basic aluminum halides, antiperspirant active compositions and methods for making
US7014843B2 (en) * 2004-03-24 2006-03-21 Reheis, Inc. Enhanced efficacy basic aluminum halides/metal cation salt, antiperspirants actives and compositions containing such materials and methods for making
JP4744100B2 (ja) * 2004-06-16 2011-08-10 大明化学工業株式会社 エアゾール制汗剤用の塩基性塩化アルミニウム粉体、エアゾール制汗剤用の塩基性塩化アルミニウム粉体の製造方法、およびエアゾール制汗剤
US7846318B2 (en) * 2006-01-06 2010-12-07 Nextchem, Llc Polyaluminum chloride and aluminum chlorohydrate, processes and compositions: high-basicity and ultra high-basicity products
US7491377B2 (en) * 2007-01-25 2009-02-17 Southern Ionics Incorporated Method of making basic aluminum halides
CA2788965C (en) * 2010-02-18 2019-05-21 Neomet Technologies Inc. Process for the recovery of metals and hydrochloric acid
EP2639320A4 (en) * 2010-11-08 2015-04-29 Albert Ivanovich Begunov PROCESS FOR PRODUCING ALUMINUM BY METALLO-THERMAL REDUCTION OF MAGNESIUM TRICHLORIDE, AND IMPLEMENTATION DEVICE
SE536245C2 (sv) 2011-02-14 2013-07-16 Airgrinder Ab Förfarande och anordning för att söndermala och torka ett material
CN102607248B (zh) 2012-03-16 2016-09-07 青岛亿明翔精细化工科技有限公司 颗粒物料闪蒸干燥***
DE102012019709A1 (de) * 2012-10-08 2014-04-10 Daniel Pacik Mittel zur Aufbereitung von wässrigen Medien und dessen Verwendung
JP6454337B2 (ja) 2013-07-17 2019-01-16 ユーサルコ， エルエルシー 安定な無塩ポリアルミニウムクロロスルファート
CN110127739B (zh) 2014-09-12 2022-04-12 尤萨科有限责任公司 氯化铝衍生物的制造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD273824A1 (de) * 1988-07-07 1989-11-29 Mansfeld Kombinat W Pieck Veb Verfahren zur herstellung von tonerde
RU2026818C1 (ru) * 1989-01-25 1995-01-20 Каффаро С.п.А. Способ получения основных соединений алюминия
EP0530598A1 (de) * 1991-09-04 1993-03-10 Deutsche Solvay-Werke Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur Herstellung von Aluminiumhydroxychlorid und/oder -bromid
US5985234A (en) * 1995-09-18 1999-11-16 Delta Chemical Corporation Polyaluminum chlorides and polyaluminum chlorosulfates methods and compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN107074575B (zh) 2019-05-28
KR20170053683A (ko) 2017-05-16
CA2960999A1 (en) 2016-03-17
PT3191406T (pt) 2021-01-12
US10040072B2 (en) 2018-08-07
CN110127739A (zh) 2019-08-16
JP2017527519A (ja) 2017-09-21
CA3184947A1 (en) 2016-03-17
EP3191406A2 (en) 2017-07-19
CN107074575A (zh) 2017-08-18
JP6719454B2 (ja) 2020-07-08
EP3191406B1 (en) 2020-11-04
US20160074873A1 (en) 2016-03-17
KR102493167B1 (ko) 2023-01-30
US20170183238A1 (en) 2017-06-29
DK3191406T3 (da) 2021-02-08
PL3191406T3 (pl) 2021-07-19
ES2843264T3 (es) 2021-07-16
AU2015314778B2 (en) 2019-02-28
AU2015314778A1 (en) 2017-04-06
EP3828136A1 (en) 2021-06-02
BR112017004567A2 (pt) 2018-02-06
CN110127739B (zh) 2022-04-12
WO2016040902A3 (en) 2016-07-14
MX2017002971A (es) 2017-11-17
WO2016040902A2 (en) 2016-03-17
US9878918B2 (en) 2018-01-30
RU2017110278A3 (ru) 2019-02-26
RU2017110278A (ru) 2018-10-12
CA2960999C (en) 2023-02-28
BR112017004567B1 (pt) 2022-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2705063C2 (ru) Способ получения производных хлорида алюминия
US4428914A (en) Process for making sodium percarbonate granules
WO2010083961A1 (en) Process and plant for producing metal oxide from metal salts
RU2655442C2 (ru) Способ получения солей с пониженным содержанием кристаллизационной воды
CN107750236B (zh) 高纯度合成萤石、制备其的方法及设备
US5169444A (en) Process for preparing calcium sulfate anhydrite
JPH0123415B2 (ru)
WO2012062593A1 (en) Process and plant for producing alumina from aluminum hydroxide
US3197883A (en) Drying of wet solid sodium cyanide
RU2819540C1 (ru) Синтетический флюорит высокой чистоты, способ его изготовления и установка для осуществления способа
US3951972A (en) Control of sodium dichlorocyanurate hydration through airstream flash drying
RU2702571C1 (ru) Способ получения композиции для обработки целлюлозно-бумажной продукции и устройство для его осуществления
UA121333C2 (uk) Спосіб і система термообробки гранульованих твердих частинок
US6106794A (en) Process for the preparation of sodium fluoride
CS207795B2 (en) Method of making the dried terephtale acid
RU2071942C1 (ru) Способ получения медного купороса
OA18423A (en) High purity synthetic fluorite, process for preparing the same and apparatus therefor.