RU2692730C2 - Клей для изоляционной ленты в изоляционной системе и изоляционная система - Google Patents

Клей для изоляционной ленты в изоляционной системе и изоляционная система Download PDF

Info

Publication number
RU2692730C2
RU2692730C2 RU2017132974A RU2017132974A RU2692730C2 RU 2692730 C2 RU2692730 C2 RU 2692730C2 RU 2017132974 A RU2017132974 A RU 2017132974A RU 2017132974 A RU2017132974 A RU 2017132974A RU 2692730 C2 RU2692730 C2 RU 2692730C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
adhesive
accelerator
insulation system
bisphenol
insulating
Prior art date
Application number
RU2017132974A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017132974A3 (ru
RU2017132974A (ru
Inventor
Юрген ХУБЕР
Ирене ОЛБРИХ
Дитер ШИРМ
Маттиас УБЛЕР
Original Assignee
Сименс Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сименс Акциенгезелльшафт filed Critical Сименс Акциенгезелльшафт
Publication of RU2017132974A3 publication Critical patent/RU2017132974A3/ru
Publication of RU2017132974A publication Critical patent/RU2017132974A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2692730C2 publication Critical patent/RU2692730C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J171/00—Adhesives based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J171/02—Polyalkylene oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B19/00—Layered products comprising a layer of natural mineral fibres or particles, e.g. asbestos, mica
    • B32B19/02—Layered products comprising a layer of natural mineral fibres or particles, e.g. asbestos, mica the layer of fibres or particles being impregnated or embedded in a plastic substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2612—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aromatic or arylaliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J171/00—Adhesives based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/02—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances
    • H01B3/04—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances mica
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/40—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes epoxy resins
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
    • H01B3/427—Polyethers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Insulation, Fastening Of Motor, Generator Windings (AREA)
  • Insulating Bodies (AREA)

Abstract

Изобретение относится к полосовому клею для изоляционной ленты в изоляционной системе и к изоляционной системе, в частности изоляционной системе для электрических машин, работающих в области высоких напряжений, выше 1 кВ. Клей для изоляционной ленты в изоляционной системе, имеющий динамическую вязкость 1-100 Па⋅с при температуре пропитки, который содержит продукт присоединения бисфенола, диола, триола и/или высшего спирта, обозначаемого далее как сегмент "A(OH)n", к циклогексеноксиду и/или производному циклогексеноксида, обозначаемому как сегмент "Cy". Благодаря настоящему изобретению впервые стало возможным создать подходящий для обычных способов пропитки полосовой клей для изоляционной системы, содержащей твердый изоляционный материал, как слюда, не содержащую ангидридов пропиточную смолу и ускоритель для не содержащей ангидридов пропиточной смолы, свойства полосового клея, такие как реакционная способность ускорителя или катализатора отверждения в не содержащей ангидридов пропиточной смоле, устанавливают с точки зрения стабильности при хранении системы в целом. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к клею (адгезиву) для изоляционной ленты в изоляционной системе и к изоляционной системе, в частности, изоляционной системе для электрических машин, работающих в диапазоне высоких напряжений, начиная с 1 кВ, с пропиточной смолой, не содержащей ангидридов, например, пропиточной смолой с оксирановыми функциональными группами.
Электрические машины содержат в большом числе продольных пазов пакета железа статора особым образом выполненные катушки, как правило, из меди, которые через избирательную по времени подачу напряжения создают распространяющееся во все стороны магнитное поле, которое, в свою очередь, приводит в действие подвешенный в отверстиях статора свободно вращающийся ротор, который, например, благодаря множеству установленных постоянных магнитов может реагировать на индуцированное магнитное поле в форме вынужденного вращения и, таким образом, превращать электрическую энергию в кинетическую. При этом пакет железа статора находится при потенциале земли, а катушки, напротив, при высоком, киловольтном потенциале. Поэтому вставленные в пазы статора катушки должны быть электроизолированы от массы.
Кроме того, каждая катушка изолируется особой лентой на основе слюдяной бумаги (миколента) путем многократного обертывания внахлест. Используется слюда, так как она как чешуйчатый неорганический твердый изоляционный материал способна эффективно и надолго задерживать эрозию в условиях неполного электрического разряда и имеет хорошую химическую и термическую стойкость. Микаленты состоят, например, из слюдяной бумаги и одного или нескольких носителей (например, пленка), которые соединены друг с другом посредством клея. Предпочтительнее использовать миколенту, а не слюдяную бумагу, так как одна слюдяная бумага не имеет механической прочности, требуемой для процесса изоляции.
В зависимости от назначения, в клей можно добавлять дополнительные присадки, например, ускоритель, который действует каталитически на термическое отверждение пропиточного средства, подводимого извне: после того, как изолированные микалентой катушки установят в пакет железа статора и подключат к электрическому напряжению, в целях предотвращения частичного разряда при позднейшей работе воздух из пустот в обмотках и, в частности, в пазах пакета железа статора вытесняют пропиточным средством. Так как расстояние от обтекаемой током, изолированной катушки до пакета железа, как правило, удерживают как можно меньшим, напряженности поля в несколько кВ/мм в этом месте не являются редкостью. Поэтому выбирать изоляционный материал необходимо с учетом этого факта.
Для этой цели надежными показали себя термоотверждаемые смеси эпоксидная смола/ангидрид. В способе вакуумной пропитки, известном специалисту как "VPI-способ", собранные из отдельных деталей статоры электрической машины с вставленными и изолированными микалентой катушками целиком утапливают, согласно уровню техники, в вакуумной камере с маловязкой композицией из эпоксидной смолы и фталевого ангидрида и затем пропитывают, прикладывая давление. В зависимости от согласованности между ускорителем в микаленте и пропиточным средством уже в фазе пропитки может происходить застудневание впитавшегося в изоляционную микаленту пропиточного средства.
Однако поскольку фталевые ангидриды раздражающе действует на дыхательные пути, большой интерес представляет получение изоляционной системы, совсем не содержащей ангидридов, такой как пропиточные смолы с оксирановыми группами, какие известны, например, из DE 102014219844.5.
Окончательное отверждение проводится, как правило, при нормальном давлении в промышленной печи. При этом перед ускорителем в микаленте (ускоритель для ленты) стоит задача за желаемое время при заданной температуре желатинировать и отвердить нанесенное пропиточное средство (пока еще эпоксидную смолу с фталевым ангидридом). В качестве промышленного стандарта пропиточного средства признание получила смесь перегнанного диглицидилового эфира бисфенола A и метилгексагидрофталевого ангидрида, она представляет собой очень маловязкую композицию, которая в отсутствие ускорителя имеет желательную длительную стабильность при хранении при температуре пропитки (например, удвоение начальной вязкости только через несколько недель), но в присутствии веществ, действующих как катализатор, быстро вступает в реакцию с образованием высокомолекулярных полимеров. Однако поскольку микалента должна иметь также достаточно высокую стабильность при хранении, клей и ускоритель для него должны быть инертными по отношению друг к другу. В идеале все три компонента (клей, ускоритель и пропиточное средство) вступают в реакцию только в момент встречи в процессе VPI. В результате достигается наилучшая сшивка, а также связывание, совместимость и, наконец, отсутствие дефектов и усадочных раковин и, тем самым, длительный срок службы электрической машины, получаемой по окончании отверждения электроизоляции.
Так как до настоящего времени пропиточное средство ("пропиточная смола") представляло собой смесь эпоксидной смолы с фталевым ангидридом, для инициирования отверждения часто выбирали аминовое производное. Так, ускорителями клея часто являются замещенные амины, например, на основе пиперазина или подобного, так как эти вещества позволяют устанавливать относительно высокую температуру стеклования смесей эпоксидная смола/ангидрид при термоотверждении. Кроме того, апробированным ускорителем для клея является нафтенат цинка.
Так как клей для оптимальной совместимости или реакции с пропиточной смолой в идеальном случае также содержит оксирановые группы, возникает проблема стабильности при хранении в микаленте. В частности, при применении не содержащих ангидридов пропиточных смол используют ускорители, которые инициируют полимеризацию по анионному и/или катионному механизму и поэтому оказываются менее инертными по отношению к обычным клеям, чем ускорители для смеси ангидрида кислоты и реактивной смолы, обычной согласно уровню техники.
Соответственно, задачей настоящего изобретения является разработать клей (адгезив) для не содержащей ангидридов пропиточной смолы с соответствующим реактивным ускорителем, который в остальном отвечает всем тем же требованиям, что и клеи, применявшиеся до сих пор в изоляционных системах с пропиточными средствами, содержащими ангидриды кислот.
Эта задача решена посредством объекта настоящего изобретения, какой раскрывается в формуле, описании и на фигурах.
Объектом настоящего изобретения является клей (адгезив) для изоляционной системы, имеющий динамическую вязкость 1-100 Па·с при температуре пропитки, который содержит продукт присоединения бисфенола, диола, триола и/или высшего спирта (далее обозначается как сегмент "A(OH)n") к циклогексеноксиду и/или производному циклогексеноксида, обозначаемому далее как сегмент "Cy". Кроме того, объектом изобретения является изоляционная система, содержащая твердый изоляционный материал, не содержащую ангидридов пропиточную смолу, ускоритель и клей.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления, в качестве клея подходят соединения, которые реагируют в соответствии с химической реакцией оксирановых и гидроксильных групп с образованием новых соседних гидрокси-групп из циклогексеноксида и/или моноэпоксидных производных циклогексеноксида и диолов, триолов и/или высших спиртов, производных спирта, алифатических, циклоалифатических и/или ароматических сложных эфиров, а также ароматических и циклоалифатических бисфенолов A(OH)n, (при этом A соответствует, согласно номенклатуре суммарных формул Льюиса, формально сокращенному на n OH-групп остатку суммарной формулы) с n от 2 до 20, и после вакуумной и термической отгонки непрореагировавшие циклогексеноксиды или производные циклогексеноксида при температуре пропитки имеют вязкость 1-100 Па·с.
В качестве A(OH)n годятся, например:
- моноэтиленгликоль (C2H4)(OH)2, бутандиолы (C4H8)(OH)2, бутендиолы (C4H6)(OH)2, бутиндиол (C4H4)(OH)2, полиэтиленгликоли H(OC2H4)x(OH)2 с x от 1 до 5000, пропиленгликоль (C3H6)(OH)2, полипропиленгликоли H(OC3H6)x(OH)2 с x от 1 до 5000, диэтиленгликоль (C2H8O)(OH)2, пропандииолы (C3H6)(OH)2, неопентилгликоль (C5H10)(OH)2, циклопентандиолы (C5H8)(OH)2, циклопентендиолы (C5H6)(OH)2, глицерин (C3H5)(OH)3, пентандиолы (C5H10)(OH)2, пентаэритрит (C5H8)(OH)4, гександиолы (C6H12)(OH)2, гексиленгликоли (C6H12)(OH)2, гептандиолы (C7H14)(OH)2, октандиолы (C8H16)(OH)2, поликапролактондиолы, поликапролактонтриолы, гидрохинон (C6H4)(OH)2, резорцин (C6H4)(OH)2, (пиро)катехол (C6H4)(OH)2, руцинол (C10H12)(OH)2, триэтиленгликоль (C6H12)(OH)2
- полностью ароматический, частично и/или полностью гидрированный бисфенол-A (C15H14)(OH)2, (C15H28)(OH)2, бисфенол-F (C13H10)(OH)2, бисфенол-S (C12H8O2S)(OH)2
- трициклодекандиметанол (C12H18)(OH)2, глицеринкарбонат (C4H5)(OH).
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления, клей имеет вязкость 5-20 Па·с при 70°C.
Выбор соединений, подходящих в качестве клея, проводится с учетом его способности реагировать с анионно- и/или катионно-отверждающими ускорителями для обычных 1,2-диэпоксидов, в частности, диглицидилового эфира бисфенола A и/или диглицидилового эфира бисфенола F с числом повторяющихся звеньев n≥0. При этом общеизвестно, что используемый клей предпочтительно не содержит оксирановых групп. Инициирующий анионную полимеризацию ускоритель с относительно высоким сопротивлением вакууму, как, например, (три-N-метил-пиперазиновое производное TMPT), обеспечивает с не содержащими оксирановых групп клеями требуемую стабильность при хранении изоляционной микаленты.
Так как циклогексеноксид и/или дериватизированный на алифатическом цикле циклогексеноксид имеет всего одну оксирановую группу, реакция этой эпоксидной группы с гидрксильной группой сегмента A(OH)n не дает циклоалифатических оксирановых групп, которые позднее были бы способны реагировать с ускорителями-донорами анионов и/или катионов в изоляционной ленте.
Синтез соединений клея по изобретению удается провести, например, путем реакции соответствующих исходных A(OH)n с циклогексеноксидом и/или производным циклогексеноксида.
Поскольку реакция оксиранов и гидроксилов создает в целевой молекуле, в соответствии с химическим механизмом, новые гидроксильные группы при реакции оксирановых и гидроксильных групп, эти новые производные клеи способны также полимеризоваться с отверждаемыми по ионному механизму композициями, в частности, не содержащими ангидридов фталевой кислоты.
Соответственно, новые клеи подходят также в качестве подложки или для инкапсуляции ускорителей ионного действия, как, например, гексафторантимонаты, тетрафторбораты и гексафторфосфаты и/или производные сульфония как представители так называемых сверхкислот или солей сверхкислот, а также для стабильных к вакууму алкилметилимидазолов, в частности, 1-децил-2-метилимидазола.
С соединениями, содержащими гидроксильные группы, они не проявляют или проявляют лишь слабый катализирующий эффект на бимолекулярные реакции этерификации гидроксильных групп, даже при повышенных температурах, около 70°C.
Для пояснения целевых структур ниже приводится несколько примеров клеящих соединений, которые могут применяться по отдельности или в смеси, представленных в виде структурных формул:
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
клей при комнатной температуре является веществом с вязкостью от высокой до очень высокой или аморфно отверждающимся веществом, которое находится, например, в смеси с одним или несколькими ускорителями, твердыми или жидкими при комнатной температуре, в содержании 50-99,5 вес.%, предпочтительно 60-95 вес.%, особенно предпочтительно 70-90 вес.%.
В качестве ускорителя можно использовать, например, катализатор отверждения ионного действия, например, органическую и/или неорганическую сверхкислоту или соль сверхкислоты, алкилимидазол и/или производное алкилимидазола, алкилпиразол и/или производное алкилпиразола и т.д.
В качестве пропиточного средства предпочтительно применяется не содержащая ангидридов пропиточная смола, причем пропиточная смола содержит, например, одно или несколько соединений, выбранных из группы следующих соединений: неперегнанный и/или перегнанный, при необходимости разбавленный реактивным разбавителем, диглицидиловый эфир бисфенола A, неперегнанный и/или перегнанный, при необходимости разбавленный реактивным разбавителем, диглицидиловый эфир бисфенола F, гидрированный диглицидиловый эфир бисфенола A и/или гидрированный диглицидиловый эфир бисфенола F, чистая и/или разбавленная растворителем эпоксидная новолачная смола и/или эпоксидная фенолоноволачная смола, циклоалифатические эпоксидные смолы, как 3,4-эпоксициклогексилметил-3,4-эпоксициклогексилкарбоксилат, например, CY179, ERL-4221; Celloxide 2021P, бис(3,4-эпоксициклогексилметил)адипат, например, ERL-4299; Celloxide 2081, винилциклогексендиэпоксид, например, ERL-4206; Celloxide 2000, 2-(3,4-эпоксициклогексил-5,5-спиро-3,4-эпокси)циклогексан-мета-диоксан, например, ERL-4234; диглицидиловый эфир гексагидрофталевой кислоты, например, CY184, EPalloy 5200; диглицидиловый эфир тетрагидрофталевой кислоты, например, CY192; глицидированные аминосмолы (N,N-диглицидил-para-глицидилоксианилин, например, MY0500, MY0510, N,N-диглицидил-мета-глицидилоксианилин, например, MY0600, MY0610, Ν,Ν,Ν',Ν'-тетраглицидил-4,4'-метилендианилин, например, MY720, MY721, MY725, а также любые смеси вышеуказанных соединений.
Для получения клея циклогексеноксид, 4-винилциклогексеноксид и/или любое другое производное циклогексена с остатком R1R1 на циклоалифатическом кольце, приводят в реакцию, при необходимости с применением катализатора K, с одноатомным спиртом и/или двух- и/или более атомном высшим алифатическим, циклоалифатическим, ароматическим и/или гетероциклическим спиртом, алкильным/арильным производным спирта, и/или сложным эфиром, и/или бисфенолом A(OH)n, причем A=(CxHy), где предпочтительно x=1-30 и y=1-100, т.е. n составляет от 1 до 5000, предпочтительно 2-10.
Благодаря настоящему изобретению впервые стало возможным разработать подходящий для обычных способов пропитки клей для изоляционной системы, содержащей твердый изоляционный материал, как слюда, не содержащую ангидридов пропиточную смолу и ускоритель для не содержащей ангидридов пропиточной смолы, причем свойства клея, такие как реакционная способность ускорителя или катализатора отверждения в не содержащей ангидридов пропиточной смоле, устанавливают с точки зрения стабильности при хранении системы в целом.

Claims (9)

1. Клей для изоляционной ленты в изоляционной системе, имеющий динамическую вязкость 1-100 Па⋅с при температуре пропитки, который содержит продукт присоединения бисфенола, диола, триола и/или высшего спирта, обозначаемого далее как сегмент "A(OH)n", к циклогексеноксиду и/или производному циклогексеноксида, обозначаемому как сегмент "Cy".
2. Клей по п. 1, который не содержит оксирановых групп.
3. Клей по п. 1 или 2, причем соединение A(OH)n выбрано из группы следующих соединений:
- моноэтиленгликоль (C2H4)(OH)2, бутандиолы (C4H8)(OH)2, бутендиолы (C4H6)(OH)2, бутиндиол (C4H4)(OH)2, полиэтиленгликоли H(OC2H4)x(OH)2 с x от 1 до 5000, пропиленгликоль (C3H6)(OH)2, полипропиленгликоли H(OC3H6)x(OH)2 с x от 1 до 5000, диэтиленгликоль (C2H8O)(OH)2, пропандииолы (C3H6)(OH)2, неопентилгликоль (C5H10)(OH)2, циклопентандиолы (C5H8)(OH)2, циклопентендиолы (C5H6)(OH)2, глицерин (C3H5)(OH)3, пентандиолы (C5H10)(OH)2, пентаэритрит (C5H8)(OH)4, гександиолы (C6H12)(OH)2, гексиленгликоли (C6H12)(OH)2, гептандиолы (C7H14)(OH)2, октандиолы (C8H16)(OH)2, поликапролактондиолы, поликапролактонтриолы, гидрохинон (C6H4)(OH)2, резорцин (C6H4)(OH)2, (пиро)катехол (C6H4)(OH)2, руцинол (C10H12)(OH)2, триэтиленгликоль (C6H12)(OH)2;
- полностью ароматический, частично и/или полностью гидрированный бисфенол-A (C15H14)(OH)2, (C15H28)(OH)2, бисфенол-F (C13H10)(OH)2, бисфенол-S (C12H8O2S)(OH)2;
- трициклодекандиметанол (C12H18)(OH)2, глицеринкарбонат (C4H5)(OH).
4. Изоляционная система, содержащая твердый изоляционный материал, не содержащую ангидридов пропиточную смолу, ускоритель и клей по одному из пп. 1-3.
5. Изоляционная система по п. 4, причем клей по одному из предыдущих пп. 1-3 находится в смеси с ускорителем в содержании 50-99,5 вес.%, предпочтительно 60-95 вес.%, особенно предпочтительно 70-90 вес.%.
6. Изоляционная система по одному из пп. 4 или 5, причем ускоритель выбран из группы следующих соединений: гексафторантимонаты, тетрафторбораты и гексафторфосфаты и/или производные сульфония в качестве представителей так называемых сверхкислот или солей сверхкислот, алкилметилимидазолы, в частности l-децил-2-метилимидазол, и/или диалкилпиразолы, в частности 3,5-диметилпиразол.
RU2017132974A 2015-03-24 2016-03-15 Клей для изоляционной ленты в изоляционной системе и изоляционная система RU2692730C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102015205328.8 2015-03-24
DE102015205328.8A DE102015205328A1 (de) 2015-03-24 2015-03-24 Bandkleber für ein Isolierband in einem Isolationssystem und Isolationssystem
PCT/EP2016/055557 WO2016150764A1 (de) 2015-03-24 2016-03-15 Bandkleber für ein isolierband in einem isolationssystem und isolationssystem

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017132974A3 RU2017132974A3 (ru) 2019-04-24
RU2017132974A RU2017132974A (ru) 2019-04-24
RU2692730C2 true RU2692730C2 (ru) 2019-06-26

Family

ID=55640703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017132974A RU2692730C2 (ru) 2015-03-24 2016-03-15 Клей для изоляционной ленты в изоляционной системе и изоляционная система

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10544338B2 (ru)
EP (1) EP3245063B1 (ru)
CN (1) CN107429139B (ru)
BR (1) BR112017019546B1 (ru)
DE (1) DE102015205328A1 (ru)
RU (1) RU2692730C2 (ru)
WO (1) WO2016150764A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015205328A1 (de) 2015-03-24 2016-09-29 Siemens Aktiengesellschaft Bandkleber für ein Isolierband in einem Isolationssystem und Isolationssystem
DE102015213815A1 (de) 2015-07-17 2017-01-19 Siemens Aktiengesellschaft Fester Isolationswerkstoff, Verwendung dazu und damit hergestelltes Isolationssystem
DE102015213535A1 (de) 2015-07-17 2017-01-19 Siemens Aktiengesellschaft Fester Isolationswerkstoff, Verwendung dazu und damit hergestelltes Isolationssystem
DE102015213537A1 (de) 2015-07-17 2017-01-19 Siemens Aktiengesellschaft Fester, insbesondere bandförmiger, Isolationswerkstoff, Formulierung für ein Imprägniermittel zur Herstellung eines Isolationssystems in einem Vakuumimprägnierverfahren damit und Maschinen mit derartigem Isolationssystem
DE102016203867A1 (de) 2016-03-09 2017-09-14 Siemens Aktiengesellschaft Fester Isolationswerkstoff, Verwendung dazu und damit hergestelltes Isolationssystem
WO2018082938A1 (en) * 2016-11-01 2018-05-11 Huntsman Advanced Materials Licensing (Switzerland) Gmbh Electrical insulation system based on epoxy resins for generators and motors
DE102017201498A1 (de) 2017-01-31 2018-08-02 Siemens Aktiengesellschaft Wickelbandisoliersystem für elektrische Maschinen, Verwendung dazu sowie elektrische Maschine
EP3716290A1 (de) * 2019-03-28 2020-09-30 Siemens Aktiengesellschaft Formulierung für ein isolationssystem, isolationssystem daraus und elektrische maschine mit isolationssystem
EP4003954A1 (de) 2019-09-04 2022-06-01 Siemens Aktiengesellschaft Bandbeschleuniger und verwendung davon, fester isolationswerkstoff und anhydrid-freies isolationssystem

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3556925A (en) * 1961-06-23 1971-01-19 Siemens Ag Method of producing an insulating sleeve of mica tape impregnated with thermosetting epoxide impregnating resin mixture and product thereof
WO1990000802A1 (de) * 1988-07-14 1990-01-25 Siemens Aktiengesellschaft Isolierband zur herstellung einer mit einer heisshärtenden epoxidharz-säureanhydrid-mischung imprägnierten isolierhülse für elektrische leiter
RU2189099C2 (ru) * 1997-05-16 2002-09-10 Абб Рисерч Лтд. Изоляция обмотки статора
RU2332736C1 (ru) * 2004-06-16 2008-08-27 Айсоволта Аг Слюдяная лента, имеющая максимальное содержание слюды

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2656290A (en) * 1948-10-28 1953-10-20 Westinghouse Electric Corp Processes for producing electrical coils insulated with mica and synthetic resins and the products thereof
GB9913627D0 (en) * 1999-06-12 1999-08-11 Ciba Geigy Ag Process for the preparation of reaction products of cycloaliphatic epoxides with multifunctional hydroxy compounds
JP5611182B2 (ja) * 2011-12-07 2014-10-22 株式会社日立製作所 ドライマイカテープ、並びにそれを用いた電気絶縁線輪及び回転電機
DE102014219844A1 (de) 2014-09-30 2016-03-31 Siemens Aktiengesellschaft Isolationssystem für elektrische Maschinen
DE102015205328A1 (de) 2015-03-24 2016-09-29 Siemens Aktiengesellschaft Bandkleber für ein Isolierband in einem Isolationssystem und Isolationssystem

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3556925A (en) * 1961-06-23 1971-01-19 Siemens Ag Method of producing an insulating sleeve of mica tape impregnated with thermosetting epoxide impregnating resin mixture and product thereof
WO1990000802A1 (de) * 1988-07-14 1990-01-25 Siemens Aktiengesellschaft Isolierband zur herstellung einer mit einer heisshärtenden epoxidharz-säureanhydrid-mischung imprägnierten isolierhülse für elektrische leiter
RU2189099C2 (ru) * 1997-05-16 2002-09-10 Абб Рисерч Лтд. Изоляция обмотки статора
RU2332736C1 (ru) * 2004-06-16 2008-08-27 Айсоволта Аг Слюдяная лента, имеющая максимальное содержание слюды

Also Published As

Publication number Publication date
CN107429139B (zh) 2020-12-04
EP3245063A1 (de) 2017-11-22
RU2017132974A3 (ru) 2019-04-24
CN107429139A (zh) 2017-12-01
EP3245063B1 (de) 2022-07-20
WO2016150764A1 (de) 2016-09-29
BR112017019546A2 (pt) 2018-05-02
US20180094177A1 (en) 2018-04-05
DE102015205328A1 (de) 2016-09-29
RU2017132974A (ru) 2019-04-24
BR112017019546B1 (pt) 2022-04-12
US10544338B2 (en) 2020-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2692730C2 (ru) Клей для изоляционной ленты в изоляционной системе и изоляционная система
RU2704804C2 (ru) Твердый изоляционный материал, применение твердого изоляционного материала и электрическая машина
RU2687404C1 (ru) Твердый изоляционный материал, его применение и изготовленная тем самым система изоляции
RU2721846C2 (ru) Изоляционная система, ее применения, а также электрическая машина
WO2012158292A1 (en) Insulation formulations
WO2005121202A1 (ja) エポキシ樹脂硬化剤およびエポキシ樹脂組成物
CA2835651A1 (en) Insulation formulations
US10563007B2 (en) Impregnating resin, conductor arrangement, electrical coil and electrical machine
US10778058B2 (en) Solid insulation material
JP2006307128A (ja) 熱硬化性樹脂組成物ならびにそれを用いた成形用材料およびポッティング材
US10774244B2 (en) Solid insulation material
EP3430629B1 (en) Electrical insulation system based on epoxy resins for generators and motors
JP2002145996A (ja) 熱硬化性樹脂組成物およびそれを用いた絶縁コイル
JP2016113475A (ja) エポキシ樹脂系組成物
JP2008115293A (ja) 電子部品用エポキシ組成物及び電子部品の接合方法
CN114096600B (zh) 添加剂、其用途、绝缘体系和电机
JP2020063200A (ja) Ｎ−アルキル置換アミノピリジン・フタル酸塩及びそれを含むエポキシ樹脂組成物
JP2008081685A (ja) 一液型エポキシ樹脂組成物
US20210102027A1 (en) Potting Compound and Insulating Material
TW202244170A (zh) 用於滴流浸漬之單組份可聚合性組合物
JPWO2016143474A1 (ja) カチオン重合開始剤およびエポキシ樹脂組成物
JP2017057325A (ja) ベンゼン環を有する内部エポキシ化合物および熱硬化性組成物
JPH0578456A (ja) 液状酸無水物系一液性エポキシ樹脂組成物