RU2691139C1 - Способ лечения больных сальмонеллёзом телят - Google Patents
Способ лечения больных сальмонеллёзом телят Download PDFInfo
- Publication number
- RU2691139C1 RU2691139C1 RU2019105528A RU2019105528A RU2691139C1 RU 2691139 C1 RU2691139 C1 RU 2691139C1 RU 2019105528 A RU2019105528 A RU 2019105528A RU 2019105528 A RU2019105528 A RU 2019105528A RU 2691139 C1 RU2691139 C1 RU 2691139C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- salmonellosis
- days
- dose
- drug
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 41
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 31
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- WGLYHYWDYPSNPF-RQFIXDHTSA-N Apramycin sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.O([C@H]1O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H]([C@H](O[C@H]2C[C@H]1N)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](N)[C@@H](CO)O1)O)NC)[C@@H]1[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]1O WGLYHYWDYPSNPF-RQFIXDHTSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 4
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 4
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 4
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 4
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 4
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 2
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 2
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- XZNUGFQTQHRASN-XQENGBIVSA-N apramycin Chemical compound O([C@H]1O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H]([C@H](O[C@H]2C[C@H]1N)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](N)[C@@H](CO)O1)O)NC)[C@@H]1[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]1O XZNUGFQTQHRASN-XQENGBIVSA-N 0.000 description 2
- 229950006334 apramycin Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 2
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 2
- JJWDELPVPRCLQN-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 JJWDELPVPRCLQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 241000588807 Bordetella Species 0.000 description 1
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000392514 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Dublin Species 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 101710183280 Topoisomerase Proteins 0.000 description 1
- DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-1-oxido-4-oxoquinoxalin-4-ium-2-yl]methanol Chemical compound C1=CC=C2N([O-])C(CO)=C(CO)[N+](=O)C2=C1 DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002725 anti-mycoplasma Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229940068183 ciprofloxacin 100 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003589 nefrotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000381 nephrotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002970 ototoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/785—Polymers containing nitrogen
- A61K31/787—Polymers containing nitrogen containing heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/79—Polymers of vinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения больных сальмонеллезом телят, включающий пероральное введение препарата диастоп в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней и дополнительно внутримышечно вводят препарат биферон-Б в дозе 0,1 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней. Использование способа позволяет повысить эффективность лечения и сократить сроки лечения сальмонеллеза у телят. 3 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к способам лечения сальмонеллеза телят.
Сальмонеллез - острое инфекционное кишечное заболевание, возбудителями которого являются различные виды бактерий рода Salmonella, входящие в семейство Enterobacteriaceae. Сальмонеллез у телят чаще всего вызывают Salmonella dublin и Salmonella typhimurium (20-30%), другие виды встречаются редко [Синица О.Н., Даровских С.В. Серогрупповая принадлежность сальмонелл, изолированных от телят, в хозяйствах республики Беларусь // Ученые записки учреждения образования Витебская ордена Знак почета государственная академия ветеринарной медицины. 2004. Т. 40. №1. С. 300-301; Kurtyak В., Pundyak Т. Результаты комплексного з метою виялення у неблагополучних щодо сальмонельщзу государствах // Науковий медицини та С.З. 2014. Т. 16. №2-1. С. 138-146; Valenzuela J.R., Sethi А.K., Aulik N.A., Poulsen K.P.. Antimicrobial resistance patterns of bovine Salmonella enterica isolates submitted to the Wisconsin Veterinary Diagnostic Laboratory: 2006-2015. J Dairy Sci. 2017. Feb; 100(2):1319-1330. doi: 10.3168/jds.2016-11419].
Заболевание у телят чаще всего фиксируется весной в период массового отела. В группу риска входят телята возрастом от 10 дней до 2 месяцев [Анисимова А.В., Чхенкели В.А. Мониторинг лабораторных исследований на сальмонеллез в Иркутской области // Актуальные вопросы аграрной науки. 2013. №_7. С. 37-42; Jensen K., Gallagher I.J., Kaliszewska А., Zhang С., Abejide О., Gallagher М.Р., Werling D., Glass E.J. Live and inactivated Salmonella enterica serovar Typhimurium stimulate similar but distinct transcriptome profiles in bovine macrophages and dendritic cells // Vet Res. 2016. Mar 22; 47:46. doi: 10.1186/s13567-016-0328-y].
Обычно клиническое проявление сальмонеллеза у телят начинается с признаков нарушения функционирования желудочно-кишечного тракта. Бактерии в результате их жизнедеятельности и при активном размножении выделяют эндотоксины, которые попадают в кровеносную и лимфатическую систему. Затем появляются признаки поражения легких, риниты, артриты и другие симптомы.
Лечение больных сальмонеллезом телят должно быть комплексным и включать в себя меры, направленные на подавление микроорганизмов с помощью различных антимикробных препаратов, а также на снятие симптомов интоксикации и восстановление нарушенных функций органов пищеварения [Ефанова Л.И. Диагностика и профилактика наиболее распространенных инфекционных болезней телят и поросят. Липецк, 1995. 128 с.; Скогорева A.M., Манжурина О.А., Ромашов Б.В., Попова О.В. Сравнительная эффективность схем лечения сальмонеллеза телят // В сборнике: Инфекционные болезни животных и антимикробные средства. 2016. С. 216-218; Holschbach C.L., Peek S.F. Salmonella in Dairy Cattle // Vet Clin North Am Food Anim Pract. 2018. Mar; 34 (1):133-154. doi: 10.1016/j.cvfa.2017.10.005; Smith A.B., Renter D.G., Cernicchiaro N., Shi X., Nagaraja T.G. Prevalence and Quinolone Susceptibilities of Salmonella Isolated from the Feces of Preharvest Cattle Within Feedlots that Used a Fluoroquinolone to Treat Bovine Respiratory Disease. Foodborne Pathog Dis. 2016. Jun; 13 (6):303-8. doi: 10.1089/fpd.2015.2081].
В то же время известно, что возникновение и развитие сальмонеллеза у телят довольно часто обусловлено значительным снижением естественной резистентности их организма и появлением вторичных иммунодефицитов.
В связи с этим, в настоящее время актуальной задачей является разработка способа лечения сальмонеллеза телят с помощью комбинированных антимикробных препаратов, в которые входят не только антибактериальные компоненты, но и регидратанты и детоксиканты, а также иммуностимуляторов, в результате чего повышается терапевтическая эффективность ветеринарных мероприятий [Галиева З.А., Ильясова З.З., Газеев И.Р., Зиянгирова С.Р. Эффективный метод лечения диареи молодняка крупного рогатого скота // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2018. №1 (69). С. 131-134].
Известен способ лечения сальмонеллеза телят, в котором в качестве этиотропного средства применяется Аправет водорастворимый порошок - антибактериальный препарат, в 1 г которого содержится 500 мг апрамицина сульфата, относящегося к группе аминогликозидов, а в качестве вспомогательных веществ - диоксид кремния и лактоза. Препарат оказывает бактерицидное действие в основном на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы, не активен в отношении анаэробов. При пероральном введении апрамицин слабо всасывается и создает высокие антибактериальные концентрации в желудочно-кишечном тракте. Препарат назначают животным внутрь с водой или заменителем молока один раз в сутки в течение 5-7 дней в дозах 40-80 мг/кг массы тела. Лекарственное средство смешивают с половиной суточного количества жидкости, которую животные могут выпить. После введения препарата животные имеют свободный доступ к воде [Инструкция по применению Аправет водорастворимый порошок для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у телят, поросят, ягнят и цыплят. https://galen.vetrf.ru].
Недостатком данного способа лечения является то, что препарат может оказывать нефротоксическое и ототоксическое действие. Кроме того, апрамицина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, в связи с чем, не может обеспечивать высокую эффективность при генерализованной форме патологии.
Известен способ лечения сальмонеллеза телят, в котором в качестве лекарственного средства применяется Энрофлоксацин - раствор для перорального применения, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 100 мг энрофлоксацина, а также вспомогательные компоненты - гидроксид калия, полисорбат 80, вода очищенная. Для лечения и профилактики препарат выпаивают телятам одни раз в сутки в течение 3-5 дней в дозе 0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного [Инструкция по применению Энрофлоксацина для лечения сельскохозяйственных животных и птицы при болезнях бактериальной этиологии: https://galen.vetrf.ru].
Недостатком данного способа лечения является то, что в состав препарата входит лишь одно антибактериальное средство - энрофлоксацин, в связи с чем, препарат не может обеспечить высокий терапевтический эффект. Кроме того, в период лечения следует избегать длительного нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
Известен способ лечения сальмонеллеза телят, в котором в качестве лекарственного средства применяется Ципровентор - порошок для орального применения, который в 1 г в качестве действующего вещества содержит ципрофлоксацин 100 мг и апрамицина сульфат - 500 мг, а в качестве вспомогательного вещества - лактозу. Ципровентор относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам. Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия. Апрамицин оказывает бактерицидное действие преимущественно в отношении грамотрицательных, а также некоторых грамположительных бактерий. Не активен в отношении анаэробных микроорганизмов. Ципровентор применяют перорально с водой для поения в течение 5 дней в суточной дозе 0,6 г/10 кг массы тела [Инструкция по применению Ципровентора для лечения поросят, телят, жеребят, ягнят и сельскохозяйственных птиц при болезнях бактериальной этиологии: https://galen.vetrf.ru].
Недостатком данного способа лечения является то, что в состав препарата входит апрамицина сульфат, который практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте в связи с чем, не может обеспечивать высокую эффективность при генерализованной форме патологии.
Наиболее близким решением, принятым за прототип, является применение Диоксинора, который представляет собой раствор для инъекций. Диоксинор в 1 мл в качестве действующих веществ содержит норфлоксацина гидрохлорид - 50 мг и диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) - 10 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный - 2 мг, 1,2 пропиленгликоль - 198 мг, трилон Б - 1 мг, кислоту соляную (для коррекции рН до 4,5-5,5) и воду для инъекций - до 1,0 мл. Телятам диоксинор вводят подкожно ежедневно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 3-5 дней. Перед применением флакон с препаратом необходимо подогреть на водяной бане до 37-38°С [Инструкция по применению Диоксинора для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у поросят и телят: https://galen.vetrf.ru].
Недостатком данного способа лечения является то, что препарат вводится парентерально, что в связи с большим объемом введения сопровождается болевой реакцией (не следует вводить в одно место более 5 мл).
Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения телят, больных сальмонеллезом.
Для достижения технического результата, в способе лечения больных сальмонеллезом телят, включающем пероральное введение препарата диастоп в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней, согласно изобретению, дополнительно внутримышечно вводят препарат биферон-Б в дозе 0,1 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.
Таким образом, используется способ лечения сальмонеллеза телят, в ходе которого применяется комплексный антимикробный препарат, в состав которого в качестве действующих веществ входят антимикробные компоненты (норфлоксацина гидрохлорид и диоксидин) и лекарственные средства, обеспечивающие дезинтоксикационное и регидратирующее действие, а также иммуностимулятор.
Входящий в состав препарата норфлоксацин - 1-этил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновой кислоты гидрохлорид - соединение группы фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corinebacterium, Pseudomonas, Proteus, Mycobacterium spp., включая пенициллиназопродуцируемые и метициллиноустойчивые штаммы, а также Mycoplasma spp. Механизм действия норфлоксацина заключается в ингибировании активности ДНК-гиразы (II и IV тип топоизомеразы), что приводит к необратимым изменениям и гибели микробной клетки.
Диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) - 2,3-ди-(гидроксиметил)хиноксалин-1,4-диоксид - соединение группы хиноксалина, обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Механизм действия диоксидина обусловлен нарушением биосинтеза ДНК микробной клетки.
Калия хлорид корректирует метаболические процессы, в т.ч. водно-электролитное равновесие, поддерживает внутриклеточное осмотическое давление, участвует в проведении нервного импульса, уменьшает возбудимость и проводимость миокарда.
Натрия хлорид оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие, нормализует водно-солевой баланс. Показан при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном ее поступлении, интоксикациях.
Глюкоза оказывает гидратирующее и дезинтоксикационное действие, является источником легко усвояемого организмом энергетического материала, повышающего сопротивляемость и улучшающего его функции.
Поливинилпирролидон низкомолекулярный способствует удалению токсинов из желудочно-кишечного тракта и организма в целом, а также за счет образования водорастворимых комплексов улучшает растворимость и биодоступность лекарственных веществ.
Биферон-Б представляет собой прозрачную жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета без посторонних примесей и плесени. В 1 мл биопрепарата содержится не менее 1,0×104 МЕ/мл суммарной антивирусной активности смеси белков α- и γ-интерферонов бычьих рекомбинантных.
Биферон-Б проявляет антивирусную и иммуностимулирующую активность. Эффект биопрепарата определяется суммарным действием экзогенных белков непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенных цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета. Смесь α- и γ-интерферонов бычьих рекомбинантных выступает в качестве индуктора бактерицидной (БАСК) и лизоцимной (ЛАСК) активностей сыворотки крови, оказывает противовоспалительное действие, повышает резистентность организма животных к воздействию патогенных микроорганизмов, усиливает напряженность иммунитета и проявляет антистрессовый эффект.
Способ осуществляется следующим образом. Выпаивают препарат диастоп, содержащий в качестве действующих веществ норфлоксацин (1,0 г) и диоксидин (1,0 г), а в качестве вспомогательных - низкомолекулярный поливинилпирролидон (24,8 г), глюкозу (18,0 г), натрия хлорид (5,0 г), калия хлорид (0,4 г) и дополнительно внутримышечно вводят препарат Биферон-С в дозе 0,1 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней. Перед применением компоненты диастола растворяют в 1 литре теплой (37-38°С) питьевой воды. Лечебный раствор готовят непосредственно перед применением и сразу используют.
Сущность способа поясняется примерами.
Клинические испытания способа лечения больных сальмонеллезом телят проведены в трех опытах на телятах 35-45-дневного возраста весом 55-75 кг.
Пример 1. Первый опыт проводился в СП «Вязноватовка» Нижнедевицкого района Воронежской области.
Диагноз на заболевание сальмонеллезом устанавливали комплексно на основании данных клинического обследования животных, результатов лабораторных исследований и патологоанатомического вскрытия, а также с учетом эпизоотической ситуации в хозяйстве.
По принципу парных аналогов животные были разделены на две группы.
Для лечения телят контрольной группы (42 гол.) использовали диоксинор подкожно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы животного в течение 3 дней. Перед применением флакон с препаратом подогревали на водяной бане до 37-38°С.
Для лечения телят опытной группы (45 гол.) применяли диастол и биферон-Б. Перед применением диастоп растворяли в теплой (37-38°С) питьевой воде из расчета 50 г препарата на 1 л воды и назначали телятам орально в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней. В этот же трехдневный период животным внутримышечно вводили Биферон-Б один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела.
За животными вели ежедневное клиническое наблюдение в течение 10-15 дней, при этом учитывали общее состояние, падеж, скорость роста, сроки выздоровления.
Результаты опыта по изучению эффективности применения диастола с бифероном для лечения сальмонеллеза у телят представлены в таблице 1.
Как следует из приведенных данных, терапевтический эффект при применении диастола с бифероном-Б был выше, чем при использовании препарата диоксинор на 12,7%, при сокращении сроков выздоровления на 23,8%.
Пример 2. Второй опыт проводился в ЗАО «Манино» Калачеевского района Воронежской области.
Для лечения телят контрольной группы (32 гол.) использовали диоксинор подкожно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы животного в течение 3 дней. Перед применением флакон с препаратом подогревали на водяной бане до 37-38°С.
Для лечения телят опытной группы (38 гол.) применяли диастол и биферон-Б. Перед применением диастоп растворяли в теплой (37-38°С) питьевой воде из расчета 50 г препарата на 1 л воды и назначали телятам орально в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней. Биферон-Б вводили животным внутримышечно один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 3 дней.
Результаты опыта по изучению эффективности применения диастопа с бифероном для лечения сальмонеллеза у телят представлены в таблице 2.
Как следует из приведенных данных, терапевтический эффект при применении диастопа с бифероном-Б был выше, чем при использовании препарата диоксинор на 11,4%, при сокращении сроков выздоровления на 27,1%.
Пример 3. Третий опыт проводился в колхозе-племзаводе им. Ленина Тамбовского района Тамбовской области.
Для лечения телят контрольной группы (41 гол.) использовали диоксинор подкожно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы животного в течение 3 дней. Перед применением флакон с препаратом подогревали на водяной бане до 37-38°С.
Для лечения телят опытной группы (46 гол.) применяли диастоп и биферон-Б. Перед применением диастоп растворяли в теплой (37-38°С) питьевой воде из расчета 50 г препарата на 1 л воды и назначали телятам орально в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней. Биферон-Б вводили животным внутримышечно один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 3 дней.
Результаты опыта по изучению эффективности применения диастопа с бифероном для лечения сальмонеллеза у телят представлены в таблице 3.
Как следует из приведенных данных, терапевтический эффект при применении диастопа с бифероном-Б был выше, чем при использовании препарата диоксинор на 8,4%, при сокращении сроков выздоровления на 18,4%.
Проведенные исследования показали, что способ лечения больных сальмонеллезом телят, включающий выпаивание препарата диастоп, содержащего норфлоксацин и диоксидин в качестве антимикробных веществ, а также низкомолекулярный поливинилпирролидон, глюкозу, натрия хлорид, калия хлорид, обеспечивающих дезинтоксикационное и регидратирующее действие, и дополнительное внутримышечное введение препарата биферон-Б, оказывающий иммуностимулирующее действие, обладает высокой терапевтической эффективностью. Во всех опытах при применении диастопа с бифероном сроки выздоровления животных были более низкими по сравнению с контролем.
Claims (1)
- Способ лечения больных сальмонеллезом телят, включающий пероральное введение препарата диастоп в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней, отличающийся тем, что дополнительно внутримышечно вводят препарат биферон-Б в дозе 0,1 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019105528A RU2691139C1 (ru) | 2019-02-27 | 2019-02-27 | Способ лечения больных сальмонеллёзом телят |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019105528A RU2691139C1 (ru) | 2019-02-27 | 2019-02-27 | Способ лечения больных сальмонеллёзом телят |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2691139C1 true RU2691139C1 (ru) | 2019-06-11 |
Family
ID=66947413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019105528A RU2691139C1 (ru) | 2019-02-27 | 2019-02-27 | Способ лечения больных сальмонеллёзом телят |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2691139C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2323718C2 (ru) * | 2006-04-17 | 2008-05-10 | Закрытое акционерное общество научно-производственное предприятие "Агрофарм" (ЗАО НПП "Агрофарм") | Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных |
RU2384335C1 (ru) * | 2008-11-17 | 2010-03-20 | Закрытое акционерное общество научно-производственное предприятие "Агрофарм" (ЗАО НПП "Агрофарм") | Препарат для лечения колибактериоза у молодняка сельскохозяйственных животных |
CN104491038A (zh) * | 2014-12-05 | 2015-04-08 | 郑州百瑞动物药业有限公司 | 一种治疗犊牛腹泻的中药口服液及其制备方法 |
-
2019
- 2019-02-27 RU RU2019105528A patent/RU2691139C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2323718C2 (ru) * | 2006-04-17 | 2008-05-10 | Закрытое акционерное общество научно-производственное предприятие "Агрофарм" (ЗАО НПП "Агрофарм") | Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных |
RU2384335C1 (ru) * | 2008-11-17 | 2010-03-20 | Закрытое акционерное общество научно-производственное предприятие "Агрофарм" (ЗАО НПП "Агрофарм") | Препарат для лечения колибактериоза у молодняка сельскохозяйственных животных |
CN104491038A (zh) * | 2014-12-05 | 2015-04-08 | 郑州百瑞动物药业有限公司 | 一种治疗犊牛腹泻的中药口服液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
ЛОПАТИН В.Т. И ДР. Сравнительная терапевтическая эффективность диспепсии ягнят// овцы, козы, шерстяное дело. 2018, N2, с.46-47. * |
ЛОПАТИН В.Т. И ДР. Сравнительная терапевтическая эффективность диспепсии ягнят// овцы, козы, шерстяное дело. 2018, N2, с.46-47. Методические приемы использования биопрепарата ветеринарного "Биферон-б". 25.04.2016. Адрес в Интернет: http://d.120-bal.ru/biolog/39614/index.html. * |
Методические приемы использования биопрепарата ветеринарного "Биферон-б". 25.04.2016. Адрес в Интернет: http://d.120-bal.ru/biolog/39614/index.html. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101822688B (zh) | 兽用复方泰乐菌素注射液及其制备方法 | |
Poutrel et al. | Evaluation of the efficacy of systemic danofloxacin in the treatment of induced acute Escherichia coli bovine mastitis | |
WO2016204169A1 (ja) | 牛の泌乳期の甚急性又は急性***炎に対する治療剤、並びに治療方法 | |
CN101829124B (zh) | 兽用复方磺胺嘧啶钠注射液及其制备方法 | |
CN102228462A (zh) | 兽用土青注射液制备方法及临床应用 | |
RU2691139C1 (ru) | Способ лечения больных сальмонеллёзом телят | |
CN108478603B (zh) | 一种灭活丁酸梭菌注射剂 | |
RU2547550C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих овец | |
CN102793713A (zh) | 盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液及其制备方法 | |
CN101829129B (zh) | 兽用复方硫酸庆大霉素注射液及其制备方法 | |
Balikci et al. | Efficacy of marbofloxacin for naturally occurring contagious caprine pleuropneumonia | |
RU2536976C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих овец | |
RU2478373C1 (ru) | Способ лечения бронхопневмонии у телят | |
RU2461387C2 (ru) | Способ лечения диспепсии у телят | |
Atef et al. | Influence of aflatoxin B1 on the kinetic disposition, systemic bioavailability and tissue residues of doxycycline in chickens | |
CN103356663A (zh) | 兽用磺胺间甲氧嘧啶-环丙沙星-磷霉素联合注射液及其制备方法 | |
RU2800827C1 (ru) | Способ лечения эшерихиоза у телят | |
RU2813776C1 (ru) | Способ лечения сальмонеллеза у молодняка крупного рогатого скота | |
RU2813777C1 (ru) | Способ лечения пастереллеза крупного рогатого скота | |
RU2417782C1 (ru) | Способ лечения ацидоза рубца | |
RU2307652C1 (ru) | Способ лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных | |
RU2611351C1 (ru) | Способ лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц | |
CN112691108A (zh) | 一种硫酸头孢喹肟注射液及其制备方法 | |
Suryawanshi et al. | Effect of Sodium Butyrate, Sodium Salt of Medium Chain Fatty Acids (Dicosan) in Combatting Clostridium perfringens Induced Necrotic Enteritis in Broiler Chicken | |
CN104042680A (zh) | 一种红茂草提取物灌注液及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210228 |