RU2688695C1 - Медицинский имплантат - Google Patents
Медицинский имплантат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2688695C1 RU2688695C1 RU2016125511A RU2016125511A RU2688695C1 RU 2688695 C1 RU2688695 C1 RU 2688695C1 RU 2016125511 A RU2016125511 A RU 2016125511A RU 2016125511 A RU2016125511 A RU 2016125511A RU 2688695 C1 RU2688695 C1 RU 2688695C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- basket
- retaining ring
- implant
- implant according
- anchor elements
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 241001088162 Primula auricula Species 0.000 claims abstract description 33
- 235000006894 Primula auricula Nutrition 0.000 claims abstract description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 claims description 24
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 claims description 4
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003387 muscular Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 6
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 210000005248 left atrial appendage Anatomy 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 3
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 description 2
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 1
- -1 for example Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 229910001285 shape-memory alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12099—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
- A61B17/12122—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder within the heart
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/12168—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
- A61B17/12172—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure having a pre-set deployed three-dimensional shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/844—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents folded prior to deployment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/848—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/0057—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
- A61B2017/00575—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
- A61B2017/00579—Barbed implements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/0057—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
- A61B2017/00575—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
- A61B2017/00597—Implements comprising a membrane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/0057—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
- A61B2017/00575—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
- A61B2017/00632—Occluding a cavity, i.e. closing a blind opening
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/848—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs
- A61F2002/8483—Barbs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/848—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs
- A61F2002/8486—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs provided on at least one of the ends
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике и касается медицинского имплантата для закрытия auricula sinistra пациента эндоваскулярным способом. Медицинский имплантат для закрытия auricula sinistra пациента эндоваскулярным способом имеет корзинчатую структуру из перемычек, соединенную проксимально через соединительные перемычки с удерживающим кольцом и ограниченную дистально венцом сходящихся перемычек. Имплантат состоит из саморасширяющегося материала, в сжатом состоянии имеет форму прорезной трубки, а после расширения принимает корзинчатую структуру, имеющую расширенный по сравнению с удерживающим кольцом диаметр. Внутри корзинчатой структуры расположены анкерные элементы, проксимально непосредственно соединенные с удерживающим кольцом. Анкерные элементы латерально выдаются за корзинчатую структуру, проксимально проходят искривленным образом и предназначены для того, чтобы сбоку опираться на мышечную ткань auricula sinistra. Изобретение обеспечивает надежную установку и оптимальное экранирование от кровообращения. 12 з.п. ф-лы, 8 ил.
Description
Изобретение касается медицинского имплантата для закрытия auricula sinistra пациента эндоваскулярным способом, который имеет корзинчатую структуру из множества перемычек, проксимально через соединительные перемычки соединенную с удерживающим кольцом, а дистально ограниченную венцом сходящихся перемычек, при этом имплантат состоит из саморасширяющегося материала, в сжатом состоянии имеет форму прорезной трубки, а после расширения принимает корзинчатую структуру, имеющую расширенный по сравнению с удерживающим кольцом диаметр.
Auriculae atri, или ушки предсердий, представляют собой выросты предсердий сердца у млекопитающих. Левое ушко предсердия, в медицине называемое auricula sinistra, находится рядом с ветвью легочной артерии и является, в частности у пациентов с мерцанием предсердий, частым местом возникновения сгустков крови, которые могут приводить к апоплексическому удару. Поэтому предотвращение тромбов в auricula sinistra представляет собой эффективную профилактику апоплексического удара у подвергающихся опасности пациентов.
Для этой профилактики апоплексического удара были разработаны имплантаты, которые вставляются в выросты и закрывают доступ, чаше всего посредством плетенки или пленки. В англосаксонской литературе эти имплантаты называются LAA-окклюдерами (англ. LAA: left atrial appendage, ушко левого предсердия). Эти имплантаты вставляются в выросты и крепятся там посредством прижимающих элементов; они закрывают доступ своим проксимальным концом. Ввод происходит чаще всего по эндоваскулярным технологиям, т.е. с помощью катетера, через который имплантат, уменьшенный в объеме, доставляется к месту применения, там выводится из катетера и расширяется. Для расширения, как правило, используются саморасширяющиеся материалы, напр., сплавы с памятью формы.
Правильное и надежное крепление имплантатов часто представляет собой проблему. Размер и форма auricula sinistra может быть различным от пациента к пациенту и, в частности, иметь более узкое или более широкое отверстие для доступа. Поэтому имплантаты, которые прижимаются к стенкам auricula путем расширения, при не оптимальной установке могут соскальзывать и из-за этого не выполнять оптимально свое назначение. В таких случаях может все еще происходить отрыв тромбов, в частности при физической нагрузке пациента.
В этой связи задачей изобретения является предоставить имплантат для auricula sinistra, который обеспечивает надежную установку и оптимальное экранирование от кровообращения.
Эта задача решается с помощью имплантата вышеназванного рода, имеющего один или несколько анкерных элементов, которые проксимально непосредственно или опосредствованно соединены с удерживающим кольцом, при этом
a) этот или эти анкерные элементы дистально имеют вершину, снабженную зазубренным крючком, выдаются вершиной и зазубренным крючком за корзинчатую структуру и предназначены для того, чтобы крепиться вершиной и зазубренным крючком в мышечной ткани auricula sinistra, или
b) этот или эти анкерные элементы латерально выдаются за корзинчатую структуру, проксимально проходят искривленным образом и предназначены для того, чтобы сбоку опираться на мышечную ткань auricula sinistra, или
c) комбинация альтернатив (a) и (b).
Все альтернативы (a)-(c) предназначены для того, чтобы обеспечивать надежную установку имплантата в auricula sinistra, за счет того, что имеет место фиксация имплантата в auricula sinistra.
Предлагаемый изобретением имплантат имеет удерживающее кольцо, которое через множество перемычек соединено с корзинчатой структурой, расположенной дистально от удерживающего кольца. Корзинчатая структура в расширенном состоянии имплантата сильно расширена по сравнению с удерживающим кольцом. Она образуется множеством перемычек, которые целесообразным образом образуют петлевую или сетчатую структуру. В то время как корзинчатая структура проксимально оканчивается в удерживающем кольце, дистально она открыта и ограничивается венцом зигзагообразно расположенных и сходящихся перемычек. В частности, корзинчатая структура состоит из сети разветвляющихся и снова сходящихся перемычек.
Для крепления в мышечной ткани auricula sinistra в соответствии с альтернативой (a) предлагаемый изобретением имплантат имеет один или несколько анкерных элементов, которые выдаются за корзинчатую структуру. Каждый анкерный элемент заканчивается вершиной, снабженной зазубренным крючком, которые предназначены для того, чтобы зацепляться в мышечной ткани.
Для крепления в auricula sinistra в соответствии с альтернативной (b) предлагаемый изобретением имплантат имеет один или несколько анкерных элементов, которые латерально выдаются из корзинчатой структуры, проксимально проходят искривленным образом и предназначены для того, чтобы сбоку опираться на мышечную ткань auricula sinistra. В этом случае анкерные элементы образуют вторую, проксимально открытую корзину, при этом концы анкерных элементов задают край корзины и опираются на мышечную ткань сбоку от входа auricula sinistra. И в этом случае концы анкерных элементов при необходимости могут также иметь зазубренные крючки, однако, как правило, достаточно, чтобы вершины были закруглены. В последнем случае также надежное опирание является результатом распирания в auricula sinistra.
Этот или эти анкерные элементы непосредственно или опосредствованно отходят от удерживающего кольца и выдаются за корзинчатую структуру, так что они могут приводиться в контакт с мышечной тканью auricula sinistra. По одному из вариантов осуществления альтернативы (a) этот или эти анкерные элементы находятся на дистальных вершинах венца корзинчатой структуры. При этом зазубренные крючки могут указывать наружу или внутрь; предпочтительно зазубренные крючки расположены на наружной стороне. Если имеется несколько анкерных элементов, они предпочтительно равномерно распределены по венцу, при этом не каждая вершина венца должна иметь анкерный элемент.
Но предпочтителен вариант осуществления в соответствии с альтернативой (a), при котором анкерный элемент или каждый анкерный элемент отходит от удерживающего кольца имплантата и проходит сквозь корзинчатую структуру и дистально выдается за нее. Этот или эти анкерные элементы находятся при этом примерно в середине корзинчатой структуры. Здесь также предпочтительно равномерное распределение анкерных элементов, если предусмотрены несколько анкерных элементов.
Предлагаемый изобретением медицинский имплантат транспортируется к месту его применения через обычный катетер и там высвобождается из катетера. В катетере он находится в уменьшенном в объеме, сжатом и вытянутом виде и имеет по существу форму многократно прорезанной трубки. Эта форма соответствует трубке, из которой был изготовлен имплантат путем лазерной резки.
После высвобождения из катетера имплантат принимает расширенную форму, которая была придана ему способом темперирования, т.е. корзинчатую форму, имеющую выдающиеся за нее анкерные элементы.
Для размещения введенный в катетер имплантат через удерживающее кольцо посредством соединительного механизма соединен с направляющим элементом, предпочтительно направляющим катетером или проволокой. При имплантации имплантат посредством направляющего элемента вдвигается в auricula sinistra и расширяется. После расширения анкерные элементы, расположенные в центре корзинчатой структуры, своими вершинами и зазубренными крючками находятся за пределами корзины. Посредством направляющего катетера и/или направляющей проволоки может создаваться необходимое давление для крепления вершин, снабженных зазубренными крючками, в мышечной ткани на задней стенке auricula sinistra. Вершины, снабженные зазубренными крючками, без затруднений врастают и надежно удерживают имплантат в однажды выбранном положении. После размещения направляющий элемент обычным образом отсоединяется от имплантата и вытягивается обратно вместе с катетером. Такие соединительные механизмы известны и многократно описаны.
Корзинчатая структура предлагаемого изобретением медицинского имплантата, как правило, соединена с удерживающим кольцом через 6-12 соединительных перемычек. Оказалось предпочтительным количество 8-10 соединительных перемычек, которые затем разветвляются, образуя корзинчатую структуру, и дистально снова объединяются в оконечный венец.
Предлагаемый изобретением имплантат при достаточной плотности перемычек может выполнять свое назначение фильтра для тромбов даже без покрытия или обшивки. Но целесообразным образом медицинский имплантат в проксимальной области снабжен покрытием, например, полиуретановой, полиэфирной или тефлоновой пленкой. Для установки такого покрытия на корзинчатой структуре целесообразно снабдить отходящие от удерживающего кольца соединительные перемычки перфорациями, которые могут использоваться для пришивания покрытия. Но покрытие может также устанавливаться путем приклеивания или создаваться путем (многократного) погружения имплантата в раствор или дисперсию полимерного материала.
Предлагаемые изобретением имплантаты имеют предпочтительно внутри корзины один или несколько анкерных элементов, которые, отходя от удерживающего кольца, (a) спиралеобразно выдаются из отверстия корзинчатой структуры и имеют вершину, снабженную по меньшей мере одним зазубренным крючком. Вершины и зазубренные крючки находятся за пределами корзинчатой структуры и пригодны для того, чтобы при создании надлежащего давления при размещении посредством направляющей проволоки проникать в мышечную ткань auricula sinistra и зацепляться там. В соответствии с альтернативой (b) анкерные элементы латерально выдаются за корзинчатую структуру и искривлены в проксимальном направлении, так что они опирают имплантат на боковую стенку во входной области auricula sinistra. Также возможна комбинация двух вариантов (a) и (b). Таким образом имплантат надежно фиксируется, так что проксимальная часть корзины с удерживающим кольцом находится во входной области. При этом корзина, имеющая или не имеющая покрытия, экранирует auricula sinistra и препятствует отрыву тромбов.
Соответствующее относится к расположению анкерных элементов на венце корзины; в этом случае анкерные элементы образуют дистальный конец корзины.
В принципе, достаточно одного анкерного элемента в соответствии с альтернативой (a), но предпочтительно имплантат имеет два или больше анкерных элементов, которые равномерно распределены по периметру удерживающего кольца. Особенно предпочтительна система, имеющая два анкерных элемента, которые находятся на удерживающем кольце друг напротив друга. Анкерные элементы в центре корзины проходят по существу параллельно друг другу примерно в середине корзинчатой структуры.
В соответствии с альтернативой (b) целесообразно множество анкерных элементов, при этом их число ориентируется на число соединительных перемычек между удерживающим кольцом и корзиной. Здесь также анкерные элементы равномерно распределены по периметру удерживающего кольца. Целесообразным образом они расположены между каждыми двумя соединительными перемычками.
Как уже изложено, корзинчатая структура имеет предпочтительно сеть разветвляющихся и сходящихся перемычек, которые образуют ромбовидные структуры. Из сходящихся перемычек в дистальной области возникает венец сходящихся перемычек, имеющий зигзагообразные очертания, вершины которого предпочтительно закруглены. Меандрические, закругленные очертания тоже возможны. При расположении анкерных элементов на венце предпочтительны зигзагообразные очертания с анкерными элементами, надетыми на вершины венца.
На проксимальном конце корзинчатой структуры в центральном углублении корзинчатой структуры расположено центральное удерживающее кольцо. Это означает, что соединительные перемычки между удерживающим кольцом и корзинчатой структурой принимают S-образные очертания, т.е. отходя от дистальной стороны удерживающего кольца, сначала поворачиваются в проксимальном направлении, пока они снова не ориентируются в дистальном направлении и не перейдут в корзинчатую структуру.
Под другому варианту осуществления изобретения анкерные элементы расположены дистально от корзинчатой структуры и латерально распространяются за корзинчатую структуру. В этом случае анкерные элементы отходят от удерживающей трубки, которая, со своей стороны, соединена с удерживающим кольцом корзинчатой структуры. Удерживающая трубка целесообразным образом имеет несколько меньший диаметр, чем удерживающее кольцо, и установлена в него с посадкой и соединена с удерживающим кольцом, например, сварена.
Анкерные элементы в этом варианте осуществления предпочтительно соединены друг с другом попарно вершинами, так что они образуют своего рода петлю. При этом вершины могут быть отогнуты назад к корзине, так что анкерные элементы своими наружными поверхностями по периферии прижимаются к auricula sinistra.
Предлагаемые изобретением имплантаты состоят из гибкого, саморасширяющегося материала. Этот материал может представлять собой металл или полимерный материал, но целесообразным образом представляет собой металлический сплав со свойствами памяти формы. Особенно предпочтительны никель-титановые сплавы, например, нитинол. Изготовление имплантатов из этих материалов и деформация путем темперирования многократно описаны. Такие металлы с памятью формы способны под внешним воздействием принимать первоначально технологически обусловленную форму, а при прекращении этого воздействия снова принимать форму, приданную позднее, которая фиксируется путем темперирования. Это позволяет осуществлять транспортировку таких имплантатов в катетере, имеющем малый диаметр, и последующее расширение после высвобождения из катетера.
Соответственно также предлагаемые изобретением имплантаты изготавливаются из трубки путем лазерной резки и приводятся в расширенный вид путем последующей термической деформации.
Предлагаемые изобретением имплантаты, если изготовлены из запоминающего сплава, могут также состоять из двух частей, которые вырезаются из отдельных трубок. Так, из одной трубки может изготавливаться корзина, а из второй трубки - анкерные элементы, при этом в каждом случае имеется удерживающее кольцо. Эти две части соединяются с получением имплантата, в частности свариваются.
Изобретение поясняется подробнее с помощью прилагаемых изображений. Показано:
фиг.1: шаблон для вырезания предлагаемого изобретением имплантата в соответствии с альтернативой (a) в плоском изображении;
фиг.2: изображение сбоку имплантата, сформированного из трубки в соответствии с фиг.1;
фиг.3: изображение имплантата в соответствии с фиг.2 с проксимальной стороны;
фиг.4: изображение сбоку другого варианта осуществления предлагаемого изобретением имплантата в соответствии с альтернативой (a);
фиг.5: фотографическое изображение одного из вариантов осуществления предлагаемого изобретением имплантата в соответствии с альтернативой (b);
фиг.6: другая фотография имплантата в соответствии с фиг.5, присоединенного к направляющей проволоке;
фиг.7: другой вариант осуществления предлагаемого изобретением имплантата, имеющего анкерные элементы, расположенные дистально от корзинчатой структуры; и
фиг.8: изображение сбоку имплантата с фиг.7.
На фиг.1 показан шаблон для вырезания предлагаемого изобретением имплантата в соответствии с альтернативой (a) в плоском изображении, т.е. в вырезанном и расправленном виде, перед термической деформацией. Таким образом, на этом изображении показана первоначально обработанная трубка в плоском изображении.
От удерживающего кольца 4 отходит несколько соединительных перемычек 2, которые отличаются каждая несколькими перфорациями 6, служащими для того, чтобы пришивать за них обшивку, например, тефлоновой пленкой. Соединительные перемычки 2 переходят каждая в две перемычки 3 корзины, которые образуют друг с другом сеть в плоскости 11 перекрещивания. В дистальной области корзинчатой структуры 10 каждые две перемычки 3 корзины сходятся в закругленную вершину 5, при этом совокупность вершин 5 образует венцевидное дистальное ограничение корзины 10.
Отходя от удерживающего кольца 4, вырезаны два анкерных элемента 7a, которые заканчиваются в вершине 8. Разрезами задается крючковый элемент 9, который в деформированном состоянии образует зазубренный крючок 9 вершины 8.
На фиг.2 показан предлагаемый изобретением имплантат в соответствии с альтернативой (a), воспроизведенный фотографически сбоку, имеющий удерживающее кольцо 4 и корзинчатую структуру 10. От удерживающего кольца отходит несколько соединительных перемычек 2, которые разветвляются с получением корзинчатой структуры 10, имеющей перемычки 3 корзинчатой структуры. Перемычки 3 корзинчатой структуры, которые отходят от соединительных перемычек 2, сходятся в плоскости 11, чтобы снова разветвляться и снова сходиться. В местах соединения в дистальной области корзины выполнены вершины 5, которым предпочтительно придается закругленная форма.
От удерживающего кольца 4 отходят два выполненных в форме копий анкерных элемента 7a, которые в области своей вершины 8 образуют зазубренный крючок 9. Эти анкерные элементы выдаются за корзинчатую структуру 10 и служат для того, чтобы крепить имплантат к мышечной ткани auricula sinistra напротив входа. При этом корзинчатая структура 10 ложится на стенки, проксимальный конец, снабженный удерживающим кольцом 4, расположен в области входа.
Соединительные перемычки 2, которые соединяют удерживающее кольцо 4 с корзинчатой структурой 10 и элементами его перемычек, имеют многократно искривленные очертания, таким образом, что они сначала проходят в проксимальном направлении, а затем полукругом загнуты к корзине 10 в дистальном направлении. Перемычки 2 имеют перфорации 6 для установки покрытия, как показано на фиг.1.
Предлагаемые изобретением имплантаты через удерживающее кольцо 4 обычным соединительным механизмом соединены с направляющим катетером, который ведет через катетер к лечащему врачу. Эти технологии общеизвестны и многократно описаны. Разумеется также, что удерживающее кольцо 4, чтобы препятствовать отрывам тромбов, может быть надлежащим образом закрыто, например, установленными с посадкой элементами, вырубленными из удерживающего кольца перемычками или установленным с посадкой в удерживающее кольцо соединительным механизмом, например, в виде пластины или шарика, которые взаимодействуют с цанговым удерживающим элементом направляющего катетера или проволоки.
На фиг.3 имплантат в соответствии с фиг.2 показан с проксимальной стороны, будучи воспроизведен фотографически. Удерживающее кольцо 4 через восемь соединительных перемычек 2 соединено с самой корзиной, которая образуется перемычками 3 корзины. Каждая соединительная перемычка 2 переходит в две перемычки 3, которые образуют корзину в виде сети. Периферия фиг.3 образуется петлевой структурой корзины, которая заканчивается дистально в венце, образованном вершинами 5.
Соединительные перемычки имеют множество перфораций 6, которые служат для того, чтобы устанавливать покрытие, закрывающее имплантат, в показанном случае путем пришивания. Такое покрытие может, например, состоять из тефлоновой пленки. Но вполне можно также приклеивать, прижимать или соединять покрытие со структурой имплантата путем погружения или электроспиннинга.
От удерживающего кольца 4 центрально отходят удерживающие элементы 7a, которые заканчиваются в вершине 8. Зазубренные крючки 9 отходят от вершины 8 и в изображенном случае указывают к периферии корзины. В удерживающем элементе слева виден вырез, из которого был вырублен зазубренный крючок 9.
На фиг.4 показан другой вариант предлагаемого изобретением имплантата в соответствии с альтернативой (a), при котором удерживающие элементы 7, имеющие вершину 8 и зазубренный крючок 9, отходят от вершин 5 структуры венца имплантата. Не каждая вершина соединена с удерживающим элементом; предпочтительно имеются два или четыре удерживающих элемента, которые расположены с равными интервалами.
Термин «проксимальный» в контексте этого описания обозначает сторону имплантата, указывающую к лечащему врачу и катетеру, термин «дистальный» - сторону имплантата, указывающую от лечащего врача и к задней стенке auricula sinistra.
На фиг.5 показан предлагаемый изобретением имплантат в соответствии с альтернативой (b). Имплантат 1 имеет выходящие из удерживающего кольца 4 соединительные перемычки 2, которые раздваиваются на перемычки 3, образующие собственно корзину 10. Перемычки 3 образуют друг с другом сеть и заканчиваются с вершинах 5, которые атравматично закруглены.
Вариант (b) отличается анкерными элементами 7b, которые отходят от удерживающего кольца 4 между соединительными перемычками 2 и латерально распространяются наружу и при этом выходят из области корзины 10. Анкерные элементы 7b имеют искривленные очертания, т.е. они искривлены в проксимальном направлении. Таким образом они образуют корзину, направленную противоположно корзине 10. Они образуют венец из консолей, которые в auricula sinistra наталкиваются на стенку и при этом фиксируют имплантат.
На фиг.6 показана другая фотография имплантата с фиг.5, в этом случае соединенного с направляющей проволокой 13, которая после имплантации может отсоединяться путем вращения. Отчетливо видна корзинчатая структура, образованная соединительными перемычками 2 и перемычками 3, которая заканчивается в вершинах 5 дистально от направляющей проволоки 13. Анкерные элементы 7b, как и соединительные перемычки 2, отходят от удерживающего кольца 4, расположены между соседними соединительными перемычками 2 и имеет искривленные очертания таким образом, что они распространяются из корзины 10 наружу. Кривизна анкерных элементов 7b приводит к тому, что они в своей концевой области принимают очертания, направленные наружу и назад (проксимально). На этом основано запирающее действие, которое удерживает имплантат в месте имплантации в auricula sinistra.
На фиг.7 показан другой вариант предлагаемого изобретением имплантата 1 с проксимальной стороны. Отходя от удерживающего кольца 4, перемычки 2 и 3 образуют корзину 10 (отдельно не обозначено). Анкерные элементы 7b отходят от удерживающей трубки 14, которая на своем проксимальном конце установлена с посадкой в удерживающее кольцо 4 и соединена с ним. На дистальном конце удерживающей трубки 14 начинаются анкерные элементы 7b, из которых каждые два соседних объединены в петлю, заканчивающуюся в закругленной вершине 15. Вершина анкерных элементов 7b загнута внутрь, т.е. отогнута назад к корзине. Анкерный элемент 7b предназначен для того, чтобы по периферии скрепляться с наружной стороной в auricula sinistra или, соответственно, распираться. Искривленная внутрь вершина 15 петли, образованной двумя элементами 7b, с одной стороны, препятствует повреждению ткани, а с другой стороны, вызывает напряжение анкерных элементов 7b, которое используется для крепления имплантата.
Фиг.8 представляет собой изображение сбоку имплантата с фиг.7. Видна удерживающая трубка 14, которая своим проксимальным концом установлена с посадкой в удерживающее кольцо 4. Удерживающее кольцо 4 является исходной точкой корзинчатой структуры 10, которая образуется из перемычек 2 и 3, при этом перемычки 3 объединены в вершинах 5.
Анкерные элементы 7b отходят дистально от удерживающей трубки 14 и латерально распространяются за корзинчатую структуру с кривизной к проксимальной стороне имплантата 1, при этом концы анкерных элементов 7b искривлены назад к корзине. Каждые два соседних анкерных элемента 7b образуют петлю, которые оканчиваются в вершине 15, указывающей в направлении корзины. Анкерные элементы 7b прижимаются по периферии к стенке auricula sinistra и так служат для сохранения имплантата в месте применения.
Claims (13)
1. Медицинский имплантат (1) для закрытия auricula sinistra пациента эндоваскулярным способом, который имеет корзинчатую структуру (10) из перемычек (3), соединенную проксимально через соединительные перемычки (2) с удерживающим кольцом (4) и ограниченную дистально венцом сходящихся перемычек (3), при этом имплантат (1) состоит из саморасширяющегося материала, в сжатом состоянии имеет форму прорезной трубки, а после расширения принимает корзинчатую структуру (10), имеющую расширенный по сравнению с удерживающим кольцом диаметр, отличающийся тем, что внутри корзинчатой структуры (10) расположены анкерные элементы (7), проксимально непосредственно соединенные с удерживающим кольцом (4), при этом эти анкерные элементы (7b) латерально выдаются за корзинчатую структуру (10), проксимально проходят искривленным образом и предназначены для того, чтобы сбоку опираться на мышечную ткань auricula sinistra.
2. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что анкерные элементы (7b) равномерно расположены по периметру удерживающего кольца (4).
3. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что соединительные перемычки (2), отходящие от удерживающего кольца (4) к корзинчатой структуре (10), имеют перфорации (6).
4. Имплантат по п. 3, отличающийся тем, что имеет покрытие в проксимальной области.
5. Имплантат по п. 4, отличающийся тем, что покрытие состоит из тефлоновой пленки.
6. Имплантат по п. 4 или 5, отличающийся тем, что покрытие через перфорации пришито к корзинчатой структуре (10).
7. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что корзинчатая структура (10) образуется сетью разветвляющихся и сходящихся перемычек (3).
8. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что дистальный венец корзинчатой структуры (10) имеет закругленные вершины (5).
9. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что имеет соединение для направляющего катетера на удерживающем кольце (4).
10. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что корзинчатая структура (10) в проксимальной области имеет центральное углубление, в котором расположено удерживающее кольцо (4).
11. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что анкерные элементы (7b) расположены на удерживающем кольце (4) между каждыми двумя соединительными перемычками (2).
12. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что анкерные элементы (7b) имеют закругленные концы (12).
13. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что удерживающее кольцо (4), корзинчатая структура (10) и анкерные элементы (7b) состоят из металла с памятью формы.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102013019890.9A DE102013019890A1 (de) | 2013-11-28 | 2013-11-28 | Medizinisches Implantat |
DE102013019890.9 | 2013-11-28 | ||
PCT/EP2014/075942 WO2015079023A1 (de) | 2013-11-28 | 2014-11-28 | Medizinisches implantat |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016125511A RU2016125511A (ru) | 2018-01-10 |
RU2688695C1 true RU2688695C1 (ru) | 2019-05-22 |
Family
ID=52232137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016125511A RU2688695C1 (ru) | 2013-11-28 | 2014-11-28 | Медицинский имплантат |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10034786B2 (ru) |
EP (1) | EP3073936B1 (ru) |
JP (1) | JP6527514B2 (ru) |
CN (1) | CN106163425B (ru) |
BR (1) | BR112016012108B1 (ru) |
DE (1) | DE102013019890A1 (ru) |
ES (1) | ES2958514T3 (ru) |
PL (1) | PL3073936T3 (ru) |
RU (1) | RU2688695C1 (ru) |
WO (1) | WO2015079023A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106923886B (zh) * | 2015-12-31 | 2022-04-22 | 先健科技(深圳)有限公司 | 左心耳封堵器 |
CN106923883B (zh) * | 2015-12-31 | 2019-09-03 | 先健科技(深圳)有限公司 | 左心耳封堵器 |
CN106923884B (zh) * | 2015-12-31 | 2018-12-21 | 先健科技(深圳)有限公司 | 左心耳封堵器 |
CN110831520B (zh) * | 2017-04-27 | 2022-11-15 | 波士顿科学国际有限公司 | 具有织物保持倒钩的闭塞医疗装置 |
EP3403596A1 (de) | 2017-05-16 | 2018-11-21 | Universitätsklinikum Jena | Implantations- und verankerungssystem für einen vorhofohrokkluder |
US11173023B2 (en) * | 2017-10-16 | 2021-11-16 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Medical devices and anchors therefor |
CN111867490B (zh) * | 2018-02-14 | 2024-01-30 | 波士顿科学医学有限公司 | 闭塞医疗装置 |
DE102019100531B4 (de) | 2019-01-10 | 2021-08-19 | Qatna Medical GmbH | Okkludereinführsystem und Einführeinheit |
DE102019100530B4 (de) | 2019-01-10 | 2021-05-06 | Qatna Medical GmbH | Okkluder und System zur Einführung eines Okkluders |
WO2020148627A1 (en) * | 2019-01-14 | 2020-07-23 | Valfix Medical Ltd. | Percutaneous valve implants |
US20200253614A1 (en) * | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Conformal Medical, Inc. | Devices and methods for excluding the left atrial appendage |
DE102020101456A1 (de) * | 2020-01-22 | 2021-07-22 | Andramed Gmbh | Valvulotom |
CN111870286B (zh) * | 2020-07-24 | 2024-07-16 | 广东脉搏医疗科技有限公司 | 一种无铆型封堵器 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030220667A1 (en) * | 1998-11-06 | 2003-11-27 | Van Der Burg Erik J. | Method of containing embolic material in the left atrial appendage |
US20040122467A1 (en) * | 1999-10-27 | 2004-06-24 | Atritech, Inc. | Filter apparatus for ostium of left atrial appendage |
RU2405473C2 (ru) * | 2007-12-28 | 2010-12-10 | ЭйДжиЭй МЕДИКАЛ КОРПОРЕЙШН | Устройства внутрисосудистой окклюзии, направляемые чрескожным катетером |
US20110054515A1 (en) * | 2009-08-25 | 2011-03-03 | John Bridgeman | Device and method for occluding the left atrial appendage |
EP2338420A1 (de) * | 2009-06-09 | 2011-06-29 | Bentley Surgical GmbH | Medizinisches Implantat zum Verschliessen von Gefässöffnungen |
CN202143640U (zh) * | 2011-06-01 | 2012-02-15 | 先健科技(深圳)有限公司 | 左心耳封堵器 |
RU128101U1 (ru) * | 2012-12-17 | 2013-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ангиолайн интервеншионал девайс" | Окклюдер |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6994092B2 (en) * | 1999-11-08 | 2006-02-07 | Ev3 Sunnyvale, Inc. | Device for containing embolic material in the LAA having a plurality of tissue retention structures |
US6962598B2 (en) * | 2001-07-02 | 2005-11-08 | Rubicon Medical, Inc. | Methods, systems, and devices for providing embolic protection |
CN1638703A (zh) * | 2002-01-25 | 2005-07-13 | 阿特里泰克公司 | 心房附件血液过滤*** |
US7338530B2 (en) * | 2003-11-24 | 2008-03-04 | Checkmed Systems, Inc. | Stent |
CA2687743A1 (en) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Rex Medical, L.P. | Closure device for left atrial appendage |
US9504551B2 (en) * | 2008-12-17 | 2016-11-29 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Apparatus for filtering a body lumen |
US9649115B2 (en) * | 2009-06-17 | 2017-05-16 | Coherex Medical, Inc. | Medical device for modification of left atrial appendage and related systems and methods |
AU2010262859B2 (en) * | 2009-06-17 | 2016-07-21 | Coherex Medical, Inc. | Medical device for modification of left atrial appendage and related systems and methods |
US10631969B2 (en) * | 2009-06-17 | 2020-04-28 | Coherex Medical, Inc. | Medical device for modification of left atrial appendage and related systems and methods |
US9072603B2 (en) * | 2010-02-24 | 2015-07-07 | Medtronic Ventor Technologies, Ltd. | Mitral prosthesis and methods for implantation |
US8579964B2 (en) * | 2010-05-05 | 2013-11-12 | Neovasc Inc. | Transcatheter mitral valve prosthesis |
WO2012054776A1 (en) * | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Medtronic Inc | Mitral bioprosthesis with low ventricular profile |
EP3127492B1 (en) * | 2011-06-03 | 2023-01-18 | Covidien LP | Embolic implant |
US9554806B2 (en) * | 2011-09-16 | 2017-01-31 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Occlusive devices |
CN202335893U (zh) * | 2011-10-31 | 2012-07-18 | 上海形状记忆合金材料有限公司 | 左心耳封堵装置 |
EP2773270B1 (en) * | 2011-11-01 | 2020-02-26 | Coherex Medical, Inc. | Medical device system for modification of left atrial appendage |
EP2775932A1 (en) * | 2011-11-09 | 2014-09-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Occlusion device |
WO2013159065A1 (en) * | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Paul Lubock | Expandable occlusion devices and methods of use |
US20140135817A1 (en) * | 2012-11-14 | 2014-05-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Left atrial appendage closure implant |
US10123805B2 (en) * | 2013-06-26 | 2018-11-13 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Space filling devices |
US11911258B2 (en) * | 2013-06-26 | 2024-02-27 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Space filling devices |
CN106413589A (zh) * | 2014-06-11 | 2017-02-15 | 奥特鲁泰克控股有限公司 | 左心耳封堵器 |
DE102015104785A1 (de) * | 2015-03-27 | 2016-09-29 | Pfm Medical Ag | Vorrichtung zum Verschließen eines Herzohrs |
-
2013
- 2013-11-28 DE DE102013019890.9A patent/DE102013019890A1/de active Pending
-
2014
- 2014-11-28 EP EP14820761.6A patent/EP3073936B1/de active Active
- 2014-11-28 CN CN201480073257.8A patent/CN106163425B/zh active Active
- 2014-11-28 PL PL14820761.6T patent/PL3073936T3/pl unknown
- 2014-11-28 US US15/039,331 patent/US10034786B2/en active Active
- 2014-11-28 RU RU2016125511A patent/RU2688695C1/ru active
- 2014-11-28 BR BR112016012108-2A patent/BR112016012108B1/pt active IP Right Grant
- 2014-11-28 JP JP2016534927A patent/JP6527514B2/ja active Active
- 2014-11-28 ES ES14820761T patent/ES2958514T3/es active Active
- 2014-11-28 WO PCT/EP2014/075942 patent/WO2015079023A1/de active Application Filing
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030220667A1 (en) * | 1998-11-06 | 2003-11-27 | Van Der Burg Erik J. | Method of containing embolic material in the left atrial appendage |
US20040122467A1 (en) * | 1999-10-27 | 2004-06-24 | Atritech, Inc. | Filter apparatus for ostium of left atrial appendage |
RU2405473C2 (ru) * | 2007-12-28 | 2010-12-10 | ЭйДжиЭй МЕДИКАЛ КОРПОРЕЙШН | Устройства внутрисосудистой окклюзии, направляемые чрескожным катетером |
EP2338420A1 (de) * | 2009-06-09 | 2011-06-29 | Bentley Surgical GmbH | Medizinisches Implantat zum Verschliessen von Gefässöffnungen |
US20110054515A1 (en) * | 2009-08-25 | 2011-03-03 | John Bridgeman | Device and method for occluding the left atrial appendage |
CN202143640U (zh) * | 2011-06-01 | 2012-02-15 | 先健科技(深圳)有限公司 | 左心耳封堵器 |
RU128101U1 (ru) * | 2012-12-17 | 2013-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ангиолайн интервеншионал девайс" | Окклюдер |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US10034786B2 (en) | 2018-07-31 |
PL3073936T3 (pl) | 2024-02-05 |
JP2017503538A (ja) | 2017-02-02 |
EP3073936A1 (de) | 2016-10-05 |
DE102013019890A1 (de) | 2015-05-28 |
US20170156898A1 (en) | 2017-06-08 |
BR112016012108A2 (ru) | 2017-08-08 |
WO2015079023A1 (de) | 2015-06-04 |
JP6527514B2 (ja) | 2019-06-05 |
ES2958514T3 (es) | 2024-02-09 |
CN106163425A (zh) | 2016-11-23 |
RU2016125511A (ru) | 2018-01-10 |
EP3073936B1 (de) | 2023-07-26 |
CN106163425B (zh) | 2022-01-07 |
BR112016012108B1 (pt) | 2022-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2688695C1 (ru) | Медицинский имплантат | |
AU2020202927B2 (en) | Occluder and anastomosis devices | |
JP6315359B2 (ja) | 一時的な塞栓防止デバイスおよびその送達のための医療処置 | |
RU2514532C2 (ru) | Кардиальный окклюдер | |
US11284871B2 (en) | Uncoupled LAA device | |
US10143456B2 (en) | Left atrial appendage occlusion device | |
EP2735283B1 (en) | Assembly of stent grafts with diameter reducing ties | |
US9649097B2 (en) | Occluder | |
JP2019526303A (ja) | 血管系における塞栓物質をフィルタリングするための装置 | |
US20150080945A1 (en) | Partial Circumferential Stent with Non-Radial Apposition | |
US20090099596A1 (en) | Closure device for left atrial appendage | |
US20080188887A1 (en) | Removable vascular filter and method of filter placement | |
US20130218193A1 (en) | Redeployable left atrial appendage occlusion device | |
RU2704957C2 (ru) | Окклюдер | |
JP2022097499A (ja) | メディカルデバイス及びそのアンカー | |
JP2005521447A (ja) | 卵円孔開存(pfo)の閉鎖クリップ | |
CN113208772A (zh) | 腔静脉滤器 | |
CN220695307U (zh) | 封堵装置 | |
CN214908646U (zh) | 腔静脉滤器 |