RU2678664C1 - Частицы диоксида кремния типа "ядро-оболочка" и их использование для уменьшения неприятного запаха - Google Patents
Частицы диоксида кремния типа "ядро-оболочка" и их использование для уменьшения неприятного запаха Download PDFInfo
- Publication number
- RU2678664C1 RU2678664C1 RU2016124329A RU2016124329A RU2678664C1 RU 2678664 C1 RU2678664 C1 RU 2678664C1 RU 2016124329 A RU2016124329 A RU 2016124329A RU 2016124329 A RU2016124329 A RU 2016124329A RU 2678664 C1 RU2678664 C1 RU 2678664C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- particles
- core
- silica
- shell
- metal
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 506
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 191
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 163
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 125
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 224
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 122
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 102
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 68
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 68
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 52
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 41
- -1 ion silicate Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 31
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 20
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000002272 anti-calculus Effects 0.000 claims description 7
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 5
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 claims description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 2
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 claims description 2
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 101100345589 Mus musculus Mical1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 22
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 128
- 201000001432 Coffin-Siris syndrome Diseases 0.000 description 66
- 238000010794 Cyclic Steam Stimulation Methods 0.000 description 64
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 61
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 60
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 42
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 36
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 33
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 31
- 239000002585 base Substances 0.000 description 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 description 21
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 20
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 19
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 19
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 18
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 17
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 15
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 14
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 13
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 8
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 7
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 7
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 7
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 7
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 6
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 6
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 6
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 5
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 5
- 229910001432 tin ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 5
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 5
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 4
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910020489 SiO3 Inorganic materials 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 4
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 4
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 229910002029 synthetic silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 4
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 3
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000004974 alkaline earth metal peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 3
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 3
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 3
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 3
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 3
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 3
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 2-[(2-oxo-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetan-2-yl)oxy]-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetane 2-oxide Chemical compound [Sn+2].[Sn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- FHEHIXJLCWUPCZ-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enylbenzene-1,2-diol Chemical compound OC1=CC=C(CC=C)C=C1O FHEHIXJLCWUPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N D-glyceric acid Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAOANAATJZWTSJ-UHFFFAOYSA-N N-Decanoylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)N1CCOCC1 DAOANAATJZWTSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025371 Taste disease Diseases 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 2
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 description 2
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 2
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L copper(II) hydroxide Inorganic materials [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- ZOIVSVWBENBHNT-UHFFFAOYSA-N dizinc;silicate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] ZOIVSVWBENBHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFGZXPGKKJMZIY-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-4-carboxylate Chemical compound NC1=C(C(=O)OCC)C=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 MFGZXPGKKJMZIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021482 group 13 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- WWOYCMCZTZTIGU-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-carboxybenzenecarboperoxoate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].OOC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O.OOC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O WWOYCMCZTZTIGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 235000019656 metallic taste Nutrition 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 2
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 2
- 239000002078 nanoshell Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M picolinate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N potassium superoxide Chemical compound [K+].[K+].[O-][O-] XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001974 tryptic soy broth Substances 0.000 description 2
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 2
- GAAKLDANOSASAM-UHFFFAOYSA-N undec-10-enoic acid;zinc Chemical compound [Zn].OC(=O)CCCCCCCCC=C GAAKLDANOSASAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940075466 undecylenate Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 2
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 2
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M zinc formate Chemical compound [Zn+2].[O-]C=O SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 2
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 2
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 2
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 description 2
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 description 2
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940118257 zinc undecylenate Drugs 0.000 description 2
- VRGNUPCISFMPEM-ZVGUSBNCSA-L zinc;(2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O VRGNUPCISFMPEM-ZVGUSBNCSA-L 0.000 description 2
- JNPQFTCBVDSMDO-UHFFFAOYSA-L zinc;2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound [Zn+2].OCC(O)C([O-])=O.OCC(O)C([O-])=O JNPQFTCBVDSMDO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MCOGTQGPHPAUJN-UHFFFAOYSA-L zinc;2-hydroxyacetate Chemical compound [Zn+2].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O MCOGTQGPHPAUJN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WDHVIZKSFZNHJB-UHFFFAOYSA-L zinc;butanoate Chemical compound [Zn+2].CCCC([O-])=O.CCCC([O-])=O WDHVIZKSFZNHJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XDWXRAYGALQIFG-UHFFFAOYSA-L zinc;propanoate Chemical compound [Zn+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O XDWXRAYGALQIFG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NHVUUBRKFZWXRN-UHFFFAOYSA-L zinc;pyridine-2-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)O[Zn]OC(=O)C1=CC=CC=N1 NHVUUBRKFZWXRN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFVBASFBIJFBAI-UHFFFAOYSA-M 1-tetradecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YFVBASFBIJFBAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-propylpentyl)piperidin-1-yl]ethanol Chemical compound CCCC(CCC)CC1CCN(CCO)CC1 RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-[(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Br)=C1O TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQXQWBAPFLMGSZ-UHFFFAOYSA-H 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].[Sn+2].[Sn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O OQXQWBAPFLMGSZ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OCCC(C)C UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSLBWJPPWWFTQY-UHFFFAOYSA-N 3-hydroperoxypropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COO XSLBWJPPWWFTQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANAAMBRRWOGKGU-UHFFFAOYSA-M 4-ethyl-1-tetradecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=C(CC)C=C1 ANAAMBRRWOGKGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical class [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 208000032139 Halitosis Diseases 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 108010043135 L-methionine gamma-lyase Proteins 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000282838 Lama Species 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N Magnesium peroxide Chemical compound [Mg+2].[O-][O-] SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218378 Magnolia Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 101100496858 Mus musculus Colec12 gene Proteins 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920002260 Pluraflo® Polymers 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N Resazurin Chemical compound C1=CC(=O)C=C2OC3=CC(O)=CC=C3[N+]([O-])=C21 PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020175 SiOH Inorganic materials 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910007926 ZrCl Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 description 1
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004973 alkali metal peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000170 anti-cariogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 238000005102 attenuated total reflection Methods 0.000 description 1
- 229940098164 augmentin Drugs 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N barium peroxide Chemical compound [Ba+2].[O-][O-] ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 150000004287 bisbiguanides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940078916 carbamide peroxide Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N delmopinol Chemical compound CCCC(CCC)CCCC1COCCN1CCO QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003854 delmopinol Drugs 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- FXNRKXSSLJKNGH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [K+].[K+].[O-]P([O-])(F)=O FXNRKXSSLJKNGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FXPVUWKFNGVHIZ-UHFFFAOYSA-L disodium;dodecyl sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O FXPVUWKFNGVHIZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 208000028626 extracranial carotid artery aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- ZIQLCYCKKROENE-UHFFFAOYSA-L fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].[O-]P([O-])(F)=O ZIQLCYCKKROENE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N fluoroamine Chemical compound FN MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940104869 fluorosilicate Drugs 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 229940044170 formate Drugs 0.000 description 1
- 239000012520 frozen sample Substances 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 229940049906 glutamate Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 1
- 229940026651 gly-oxide Drugs 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 239000008236 heating water Substances 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 1
- 229960003258 hexylresorcinol Drugs 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 150000004966 inorganic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 235000014705 isoleucine Nutrition 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- 235000005772 leucine Nutrition 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- HPGPEWYJWRWDTP-UHFFFAOYSA-N lithium peroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][O-] HPGPEWYJWRWDTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 229960004995 magnesium peroxide Drugs 0.000 description 1
- YRZGPQDNADQQOW-UHFFFAOYSA-L magnesium;potassium;phthalate Chemical compound [Mg+2].[K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O YRZGPQDNADQQOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 229940074371 monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000004690 nonahydrates Chemical class 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 229950002404 octapinol Drugs 0.000 description 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 229940041678 oral spray Drugs 0.000 description 1
- 239000000668 oral spray Substances 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 1
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 229940077386 sodium benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019794 sodium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K sodium;zinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Na+].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- KPCDAVQQIIPSIF-UHFFFAOYSA-N tetraazanium fluoride phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[F-].[O-]P([O-])([O-])=O KPCDAVQQIIPSIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- GZNAASVAJNXPPW-UHFFFAOYSA-M tin(4+) chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Sn+4] GZNAASVAJNXPPW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride dihydrate Substances O.O.Cl[Sn]Cl FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- VSJRDSLPNMGNFG-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O VSJRDSLPNMGNFG-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 229940085658 zinc citrate trihydrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940071566 zinc glycinate Drugs 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
- 229940077935 zinc phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229940032991 zinc picolinate Drugs 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/14—Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/022—Powders; Compacted Powders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/0233—Distinct layers, e.g. core/shell sticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0245—Specific shapes or structures not provided for by any of the groups of A61K8/0241
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0254—Platelets; Flakes
- A61K8/0258—Layered structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
- A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C15/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by etching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/23—Oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/28—Compounds of silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/28—Compounds of silicon
- C09C1/30—Silicic acid
- C09C1/3045—Treatment with inorganic compounds
- C09C1/3054—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/06—Treatment with inorganic compounds
- C09C3/063—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
- C09K3/1436—Composite particles, e.g. coated particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
- C09K3/1436—Composite particles, e.g. coated particles
- C09K3/1445—Composite particles, e.g. coated particles the coating consisting exclusively of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/61—Surface treated
- A61K2800/62—Coated
- A61K2800/621—Coated by inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/65—Characterized by the composition of the particulate/core
- A61K2800/651—The particulate/core comprising inorganic material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/92—Oral administration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
- C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
- C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Geometry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано при изготовлении композиций для ухода за полостью рта. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержат ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката металла. Силикат металла представляет собой силикат одновалентного иона металла и одного или более из двухвалентного иона металла, трехвалентного иона металла и четырехвалентного иона металла. Силикат металла включает силикат Zn, одновалентный ион представляет собой Naили К. Изобретение позволяет придать антибактериальные свойства компоненту, включающему диоксид кремния, присутствующему в композициях для ухода за полостью рта в качестве абразива, получая композиции для ухода за полостью рта многофункционального действия с минимальным количеством компонентов. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 18 табл., 22 пр.
Description
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[1] Частицы диоксида кремния (SiO2) обычно используются в качестве абразивов и/или загустителей в композициях для ухода за полостью рта, как правило, в форме пирогенного диоксида кремния или осажденного диоксида кремния. Одним из преимуществ использования диоксида кремния является его низкая стоимость. Однако диоксид кремния помимо его абразивного и/или загущающего действия имеет ограниченное применение. Вследствие этого в композицию для ухода за полостью рта необходимо добавлять другие активные агенты, чтобы получить желаемый эффект (например, добавление антибактериального агента для обеспечения антибактериального эффекта, добавление агента, устраняющего неприятный запах, для устранения неприятного запаха). Необходимость добавлять другие активные агенты не только повышает возможность того, что композиция для ухода за полостью рта не будет соответствовать нормативным ограничениям, которые могут возникать при использовании других активных агентов, но также повышает возможность того, что композиция для ухода за полостью рта не будет соответствовать желаниям потребителя композиции (например, чувствительность потребителя к поверхностно-активному веществу додецилсульфату натрия (ДСН), неприятие потребителем вкуса соединения цинка, соленый вкус и кристаллизационные проблемы с существующими агентами для предупреждения появления зубного камня и т.д.). Кроме того, могут возникать дополнительные проблемы. Например, распространенной проблемой при использовании антибактериального агента является развитие устойчивости у бактерий к агенту.
[2] Коллоидные частицы, имеющие структуру «ядро-оболочка», известны в течение нескольких десятилетий. Наиболее распространенным примером является рассеивающий свет драгоценный опал, который медленно образуется в течение нескольких тысяч лет в естественных условиях. Его структура «ядро-оболочка» была обнаружена с помощью электронного микроскопа в 1960-ы годы. С того времени были получены различные синтетические коллоидные частицы типа «ядро-оболочка». Однако синтез таких материалов типа «ядро-оболочка» часто является сложным, требующим многостадийного нанесения покрытия (См. Kalele et al, "Nanoshell particles: synthesis, properties and applications", current science, vol. 91, no. 8, 25 October 2006). Поэтому, хотя технология получения частиц типа «ядро-оболочка» известна в течение нескольких десятилетий, ее еще не применяли в производстве средств для ухода за зубами, возможно вследствие высокой стоимости получения абразивных материалов CSS.
[3] Поэтому до сих пор в данной области техники существует необходимость в композициях для ухода за полостью рта многофункционального действия, но с минимальным количеством ингредиентов, необходимых для достижения многофункционального действия. Также до сих пор существует необходимость в разработке дополнительных антибактериальных агентов и агентов для устранения неприятного запаха, пригодных для использования в композициях для ухода за полостью рта.
[4] Галитоз (зловонное дыхание или неприятный запах изо рта) представляет собой распространенную проблему, которая может вызывать затруднения и влиять на качество жизни. Часто люди, страдающие от неприятного запаха изо рта, не знают об этом. Неприятный запах изо рта вызван чрезмерно быстрым ростом количества микроорганизмов в ротовой полости, которые вырабатывают летучие соединения серы («ЛСС»), такие как сероводород, метилмеркаптан и диметилсульфид. Лечение нацелено на уменьшение количества микроорганизмов в полости рта, нейтрализацию ЛСС или маскирование плохих запахов.
[5] Добавление антибактериального активного агента или активного агента для нейтрализации ЛСС к композиции для ухода за полостью рта для обеспечения устранения неприятного запаха повышает возможность того, что композиция для ухода за полостью рта не будет соответствовать нормативным ограничениям, которые могут возникать при использовании других активных агентов, а также повышает возможность того, что композиция для ухода за полостью рта не будет соответствовать желаниям потребителя композиции (например, из-за вкуса цинка или стоимости дополнительных антибактериальных агентов). Возможность придать антибактериальные свойства компоненту, уже присутствующему в композициях для ухода за полостью рта, такому как абразив, создавая таким образом многофункциональный компонент, имела бы большие преимущества.
[6] Хорошо известно, что цинк (Zn) может убивать бактерии. Много чистых соединений Zn исследуют в различных препаратах. Эффективность контролируется двумя показателями: (1) общий Zn и (2) растворимый Zn2+. Наибольшим препятствием является типичный вяжущий вкус, который дают ионы Zn2+, являющиеся основным фактором для уничтожения бактерий. Следовательно, предпочтительны менее растворимые соединения Zn.
[7] Поэтому до сих пор в данной области техники существует необходимость в композициях для ухода за полостью рта многофункционального действия, но с минимальным количеством ингредиентов, необходимых для достижения многофункционального действия.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[8] В настоящем изобретении предложены частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», в которых каждая частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержит ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката металла, причем силикат металла представляет собой силикат:
i) двухвалентного иона металла, трехвалентного иона металла, или четырехвалентного иона металла, или
ii) одновалентного иона металла и одного или более из двухвалентного иона металла, трехвалентного иона металла и четырехвалентного иона металла.
[9] В настоящем изобретении также предложены частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», в которых каждая частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержит ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката металла, и частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» получены:
i) смешиванием некоторого количества частиц диоксида кремния в воде с некоторым количеством основания, причем основание содержит одновалентный ион металла, чтобы получить частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», при этом каждая частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержит ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката одновалентного иона металла; и
ii) приведением в контакт частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка», полученных на стадии i), с солью металла, содержащей ион второго металла, чтобы получить частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», содержащие силикат иона второго металла на поверхности ядра из диоксида кремния.
[10] Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» получают травлением диоксида кремния (SiO2) основанием с образованием коллоидов со структурой: ядро (диоксид кремния)-оболочка (силикат металла). Например, при использовании NaOH в качестве основания образуются коллоиды со структурой: ядро (SiO2)-оболочка (Na2SiO3). Реакция представлена ниже:
[12] На поверхности коллоидных частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» показаны молекулы Na2SiO3 (дают 2 отрицательных заряда с 2 противоионами Na+).
[13] Поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката металла. Термин «вытравленный» означает, что поверхность ядра из диоксида кремния растворяется, а сверху на ядре из диоксида кремния образуется силикат металла. Процесс получения частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» включает травление исходного диоксида кремния, чтобы получить силикат металла. Реакция частицы диоксида кремния с основанием приводит к уменьшению диаметра частицы диоксида кремния, которая превращается в ядро, а сверху на ядре из диоксида кремния образуется силикат металла. Слои силиката металла не являются дополнительными слоями, покрывающими сверху исходную поверхность диоксида кремния. Способы получения частиц путем покрытия диоксида кремния силикатом описаны в данной области техники (например, Kalele et al, "Nanoshell particles: synthesis, properties and applications", current science, vol. 91, no. 8, 25 October 2006). Однако эти способы получения частиц диоксида кремния/силиката являются более сложными и дорогостоящими, чем способы, описанные в настоящей заявке.
[14] Поверхность частиц CSS, которые образуются на стадии i), имеет высокую плотность заряда и очень гидрофильная. Соответственно, на стадии ii) частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» образуют комплекс со ионом второго металла, таким как ион цинка, причем ион второго металла, как правило, замещает ион первого металла на поверхности CSS, например, ионы цинка замещают ионы натрия.
[15] В дополнительном аспекте в настоящем изобретении предложен способ получения частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка», описанных выше, который включает:
i) смешивание некоторого количества частиц диоксида кремния в воде с некоторым количеством основания, причем основание содержит ион первого металла, чтобы получить частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», при этом каждая частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержит ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката иона первого металла; и
ii) приведение в контакт частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка», полученных на стадии i), с солью металла, содержащей ион второго металла, чтобы получить частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», содержащие силикат иона второго металла на поверхности ядра из диоксида кремния.
[16] Частицы CSS получены травлением диоксида кремния основанием, содержащим ион первого металла, таким как NaOH, с образованием частиц типа «ядро (SiO2)-оболочка (силикат металла)», таких как частицы «ядро(SiO2)-оболочка (Na2SiO3)». Силикат на поверхности, такой как Na2SiO3, может затем реагировать с ионом второго металла, таким как Zn2+, с образованием новых абразивов CSS, таких как абразивы на основе диоксида кремния типа «ядро (SiO2)-оболочка (ZnSiO3)». В результате взаимодействия ионов металла, таких как ионы цинка, с частицами CSS, уменьшается количество свободных растворимых ионов металла. Когда частицы цинк-CSS используют в композициях для ухода за полостью рта, уменьшение свободных ионов цинка приводит к улучшению вкусовых характеристик композиций для ухода за полостью рта, и в то же время достигается антибактериальный эффект, и происходит устранение неприятного запаха в ротовой полости у потребителя.
[17] В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к частице диоксида кремния типа «ядро-оболочка», которую можно получить с помощью способа, описанного выше.
[18] Настоящее изобретение также относится к способу уменьшения или устранения неприятного запаха в полости рта пациента, нуждающегося в этом, который включает нанесение на поверхности полости рта пациента композиции для ухода за полостью рта, описанной выше.
[19] Другой аспект изобретения представляет собой композицию для ухода за полостью рта, содержащую частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», описанную выше, которую используют для уменьшения или устранения неприятного запаха в полости рта пациента, нуждающегося в этом, при этом использование включает нанесение на поверхности полости рта пациента композиции для ухода за полостью рта.
[20] Везде в данном документе диапазоны используются в качестве краткого обозначения для описания всех и каждого значения, которые находятся в пределах диапазона, и для описания поддиапазонов внутри диапазона. Любое значение в диапазоне может быть выбрано в качестве верхнего конечного значения поддиапазона. Любое значение в диапазоне может быть выбрано в качестве нижнего конечного значения поддиапазона.
[21] Дополнительно, все источники, книги, патенты и опубликованные патентные заявки, цитируемые в данном документе, включены в данный документ в полном объеме посредством ссылок. В случае противоречия в определении, представленном в настоящем описании, и в определении цитируемого источника, книги, патента или опубликованной патентной заявки, руководствоваться следует настоящим описанием.
[22] Если не указано иное, упоминание температуры окружающей среды или комнатной температуры относится к интервалу температур 20-25°С.
[23] Упоминание частиц металл I группы-CSS относится к металлу с соответсвующим зарядом +1 для металла, например для Na-CSS, Na представляет собой Na+, для K-CSS, K представляет собой K+. Упоминание частиц метал-CSS с зарядом 2+ или больше обозначается как M-CSS (например, Zn-CSS или Ca-CSS), это обозначение также включает любой оставшийся метал I группы на внешней поверхности частицы CSS (например, частица Na-CSS, синтезированная для получения Zn-CSS, может содержать Na+ на внешней поверхности, а также Zn2+; также может быть общее обозначение - металл I группы-M-CSS (например, Na-Zn-CSS).
[24] Если не указано иное, следует понимать, что все процентные содержания и количества, представленные тут и в другом месте в описании изобретения, относятся к процентам по массе в пересчете на общую массу композиции.
[25] Фраза «и/или», при использовании в данном документе, например, вариант А и/или вариант В, охватывает индивидуальные варианты реализации изобретения: (i) вариант A; (ii) вариант В; и (iii) вариант А плюс вариант В.
[26] Понятно, что повсюду, где варианты реализации изобретения описаны в данном документе с помощью слова «содержащий», также предусмотрены другие аналогичные варианты реализации изобретения, описанные при помощи слов «состоящий из» и/или «главным образом состоящий из».
[27] Когда аспекты или варианты реализации изобретения описаны при помощи группы Маркуша или другой группы альтернатив, настоящее изобретение охватывает не только полную группу, перечисленную как целое, но и каждый член группы и все возможные подгруппы главной группы, а также главную группу, в которой отсутствуют один или более членов. Настоящее изобретение также предусматривает явное исключение одного или более любых членов группы в заявленном изобретении.
[28] Все комбинации различных элементов, описанных в данном документе, находятся в рамках изобретения, если в данном документе не указано иное или контекст явно этому не противоречит.
[29] Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидны из подробного описания, представленного далее в данном документе. Понятно, что подробное описание и конкретные примеры представлены только с иллюстративной целью и не ограничивают объем изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[30] Фиг. 1 иллюстрирует схему частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» согласно настоящему изобретению.
[31] Фиг. 2 иллюстрирует схему частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», в которой силикат металла образуется на внутренней поверхности ядра из диоксида кремния с помощью травления.
[32] Фиг. 3 иллюстрирует схему частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», на которой представлены параметры, используемые в модели рассеивания света, описанной ниже.
[33] Фиг. 4 иллюстрирует зависимость между введенной концентрацией Zn2+ (в м.д) и найденной концентрацией Zn2+ (в м.д) для Zn-CSS.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[34] Следующее описание предпочтительного(-ых) варианта(-ов) реализации изобретения носит лишь иллюстративный характер и никоим образом не предназначено для ограничения изобретения, его применения или использования.
[35] Описание частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка»
[36] В настоящем изобретении предложены частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», в которых каждая частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержит ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката металла, причем силикат металла представляет собой силикат:
i) двухвалентного иона металла, трехвалентного иона металла, или четырехвалентного иона металла, или
ii) одновалентного иона металла и одного или более из двухвалентного иона металла, трехвалентного иона металла и четырехвалентного иона металла.
[37] Как правило, силикат металла включает силикат иона металла 2 группы, иона переходного металла, иона металла 13 группы, иона металла 14 группы или их смеси. Необязательно, силикат металла включает силикат Са2+, Mg2+, Zn2+, Sn2+, Sr2+, Al3+, Zr4+, Ti4+, Fe3+, Fe2+, Mo2+, Co2+, Ni2+, Mn2+, Cu2+, Pd2+, Mo2+, Ru2+ или их смеси.
[38] Силикат металла может содержать одновалентный ион и один или более из двухвалентного иона металла, трехвалентного иона металла и четырехвалентного иона металла. Эти типы частиц CSS, как правило, образуются, когда одновалентные ионы не полностью замещены на двухвалентные, трехвалентные или четырехвалентные ионы. Одновалентный ион может быть выбран из Na+ или K+.
[39] Силикат металла необязательно имеет формулу M2SiO3.x H2O, где М2 представляет собой двухвалентный ион металла, а x равен 0-10. М2 может быть выбран из группы, состоящей из Zn, Ca, Mg, Sn и Sr, причем необязательно М2 представляет собой Zn.
[40] В настоящем изобретении также предложены частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», в которых каждая частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержит ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката металла, и частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» получены:
i) смешиванием некоторого количества частиц диоксида кремния в воде с некоторым количеством основания, причем основание содержит одновалентный ион металла, чтобы получить частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», при этом каждая частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержит ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката одновалентного иона металла; и
ii) приведением в контакт частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка», полученных на стадии i), с солью металла, содержащей ион второго металла, чтобы получить частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», содержащие силикат иона второго металла на поверхности ядра из диоксида кремния.
[41] Понятно, что ион второго металла, как правило, замещает одновалентный ион металла в силикате металла на поверхности ядра из диоксида кремния. Одновалентный ион металла и ион второго металла могут присутствовать в силикате в массовом соотношении 1:1, 1:2, 1:3 или 1:4 одновалентный: ион второго металла в готовом CSS продукте процесса. В другом варианте реализации изобретения практически все одновалентные ионы металла замещены.
[42] В предпочтительном варианте реализации изобретения одновалентный ион металл представляет собой ион металла 1 группы. Особенно предпочтительными в качестве одновалентного иона металла являются ион натрия или ион калия.
[43] Основание особым образом не ограничено при условии, что оно содержит одновалентный ион металла. Основание, как правило, представляет собой сильное основание. Основание может быть выбрано из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида калия, карбоната натрия, карбоната калия, фосфата натрия, гидрофосфата натрия, фосфата калия, гидрофосфата калия, пирофосфата натрия и пирофосфата калия. Предпочтительными основаниями являются гидроксид натрия или калия. Основание может иметь значение pKb в интервале от 0,1 до 3. Например, гидроксид натрия имеет pKb, который составляет 0,2, а гидроксид калия имеет pKb, который составляет 0,5.
[44] Ион второго металла особым образом не ограничен при условии, что он может замещать одновалентный ион металла в силикате одновалентного иона металла. Ион второго металла может представлять собой двухвалентный ион металла, трехвалентный ион металла, четырехвалентный ион металла или их смеси. Наиболее предпочтительно ион второго металла представляет собой двухвалентный ион металла. Ион второго металла может представлять собой ион металла 2 группы, ион переходного металла, ион металла 13 группы, ион металла 14 группы или их смеси. Ион второго металла предпочтительно представляет собой Са2+, Mg2+, Zn2+, Sn2+, Sr24, Al3+, Zr4+, Ti4+, Fe3+, Fe2+, Mo2+, Co2+, Ni2+, Mn2+, Cu2+, Pd2+, Mo2+, Ru2+ или их смеси. В особенно предпочтительном варианте реализации изобретения ион второго металла представляет собой Zn2+.
[45] Изменяя одновалентный ион металла и ион второго металла, можно получить частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» с различными свойствами. Например, Zn-CSS пригодны в качестве антибактериальных средств и средств, устраняющих неприятный запах, со вкусовыми характеристиками, которые лучше, чем вкусовые характеристики солей цинка, таких как ZnCl2. Силикаты могут быть гидратированными или безводными.
[46] В одном варианте реализации изобретения силикат одновалентного иона металла, полученный на стадии i), имеет формулу M1 2SiO3.x H2O, где М1 представляет собой одновалентный ион металла, необязательно ион металла I группы, а x равен 0-10.
М1 предпочтительно представляет собой Na+ или K+.
[47] Силикат иона второго металла, полученный на стадии ii), как правило, имеет формулу M2SiO3.x H2O, где М2 представляет собой двухвалентный ион металла, а x равен 0-10. М2 предпочтительно выбран из группы, состоящей из Zn2+, Са2+, Mg2+, Sn2+ и Sr2+.
[48] Диоксид кремния предпочтительно выбран из группы, состоящей из осажденного диоксида кремния, пирогенного диоксида кремния и плавленого кварца.
[49] Пирогенный диоксид кремния
Пирогенный диоксид кремния (иногда называют пирогенным кремнеземом или микрокремнеземом) представляет собой очень мелкие частицы или коллоид диоксида кремния. Его получают сжиганием SiCl4 в насыщенном кислородом углеводородном пламени, чтобы образовался «дым» SiO2. Частицы диоксида кремния сплавляются друг с другом с образованием разветвленных трехмерных цепочечных агрегатов.
SiCl4 + 2Н2 + O2 → SiO2 + 4HCl.
[50] Осажденный диоксид кремния
[51] Аморфный диоксид кремния, силикагель, получают подкислением растворов силиката натрия. Изначально образовавшийся студенистый осадок затем промывают, а затем обезвоживают, чтобы получить бесцветный микропористый диоксид кремния. Представлено теоретическое уравнение, включающее трисиликат и серную кислоту:
Na2Si3O7 + H2SO4 → 3SiO2 + Na2SO4 + H2O
[52] В большинстве силикатов атом Si имеет тетраэдрическую координацию, при этом 4 атома кислорода окружают центральный атом Si. Наиболее распространенный пример встречается в такой кристаллической форме диоксида кремния SiO2, как кварц. В каждой из наиболее термодинамически стабильных кристаллических форм диоксида кремния в среднем все 4 вершины (или атома кислорода) тетраэдра SiO4 являются общими, давая общую химическую формулу: SiO2. SiO2 имеет несколько кристаллических форм (полиморфных модификаций) в дополнение к аморфным формам. За исключением стишовита и волокнистого кремнезема, все кристаллические формы включают тетраэдрические единицы SiO4, связанные вместе общими вершинами, с различным расположением.
[53] Силикат натрия
[54] Силикат натрия представляет собой общеупотребительное название для соединений с формулой Na2(SiO2)nO. Хорошо известным членом этого ряда является метасиликат натрия, Na2SiO3. Также известные как водорастворимое стекло или жидкое стекло, эти материалы пригодны для использования в виде водного раствора и в твердой форме. Карбонат натрия и диоксид кремния реагируют при сплавлении с образованием силиката натрия и диоксида углерода:
Na2CO3 + SiO2 → Na2SiO3 + CO2
[55] Безводный силикат натрия содержит цепной полимерный анион, который состоит из тетраэдра {SiO4}, имеющего общие вершины, а не отдельный ион SiO3 2-. В дополнение к безводным формам существуют гидраты с формулой Na2SiO3⋅nH2O (где n=5, 6, 8, 9), которые содержат отдельный приблизительно тетраэдрический анион SiO2(OH)2 2- с гидратной водой. Например, коммерчески доступный пентагидрат силиката натрия Na2SiO3⋅5H2O имеет формулу Na2SiO2(OH)2⋅4H2O, а нонагидрат Na2SiO3⋅9H2O имеет формулу Na2SiO2(OH)2⋅8H2O.
[56] В промышленности различные марки силиката натрия характеризуются массовым соотношением SiO2 : Na2O (массовые соотношения могут быть преобразованы в мольные соотношения умножением на 1,032), которое может изменяться между 2:1 и 3,75:1. Марки с этим соотношением ниже 2,85:1 называют «щелочными». Те, которые имеют более высокое соотношение SiO2 : Na2O, считают «нейтральными».
[57] Осажденный диоксид кремния включает, но не ограничиваясь этим, Zeodent® 114 и Zeodent® 165 (осажденные частицы диоксида кремния производства J.M. Huber - синтетический аморфный диоксид кремния), Sylodent® 783 производства W.R. Grace, Sorbosil® АС-43 производства Ineos (PQ Corp.)
[58] Диоксид кремния может представлять собой пирогенный диоксид кремния, такой как Aerosil 200 производства Evonik.
[59] В другом варианте реализации изобретения диоксид кремния представляет собой плавленый кварц, который включает, но не ограничиваясь этим, CAB-O-SIL® НР-60 производства Cabot Corporation, TECO-SIL® 10 и TECO-SIL® 44css производства C-E Minerals и Spheron P1500 производства Japanese Glass Co.
[60] Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по настоящему изобретению, как правило, содержат большое количество монослоев силиката металла. Количество монослоев может составлять от 2 до 100, от 2 до 40, от 2 до 12 или от 12 до 40 слоев. Частица может содержать 2, 4, 16, 32 или 36 монослоев.
[61] Соль металла может быть выбрана из группы, состоящей из ацетата металла, бората металла, бутирата металла, карбоната металла, галогенида металла, цитрата металла, формиата металла, глюконата металла, глицерата металла, гликолята металла, лактата металла, оксида металла, фосфата металла, пиколината металла, пропионата металла, салицилата металла, силиката металла, стеарата металла, тартрата металла, ундецилената металла и их смесей. В предпочтительном варианте реализации изобретения соль металла представляет собой галогенид металла. Наиболее предпочтительно галогенид металла представляет собой хлорид металла. Примерами являются ZnCl2, SnCl2, SrCl2, AlCl3, FeCl3, TiCl4 и ZrCl4. В особенно предпочтительном варианте реализации изобретения соль металла представляет собой соль цинка. Соль металла может представлять собой соль цинка, выбранную из группы, состоящей из ацетата цинка, бората цинка, бутирата цинка, карбоната цинка, хлорида цинка, цитрата цинка, формиата цинка, глюконата цинка, глицерата цинка, гликолята цинка, лактата цинка, оксида цинка, фосфата цинка, пиколината цинка, пропионата цинка, салицилата цинка, силиката цинка, стеарата цинка, тартрата цинка, ундецилената цинка и их смесей. Наиболее предпочтительная соль цинка представляет собой хлорид цинка.
[62] В предпочтительном варианте реализации изобретения силикат иона второго металла включает ZnSiO3.xH2O, где x равен 0-10.
[63] В одном варианте реализации изобретения поверхность ядра из диоксида кремния является внешней поверхностью ядра из диоксида кремния. Дополнительно или в альтернативном варианте поверхность ядра из диоксида кремния может являться внутренней поверхностью ядра из диоксида кремния.
[64] Силикат иона второго металла может составлять по меньшей мере 30% масс., 40% масс., 50% масс., 60% масс., 70% масс., 80% масс. или 90% масс. от общей массы силиката металла в частицах CSS. Силикат иона второго металла предпочтительно составляет по меньшей мере 90% масс. от общей массы силиката металла в частицах CSS.
[65] Внешние 10 нм каждой частицы могут содержать от 0,1 до 10% масс. силиката металла. В одном варианте реализации изобретения внешние 10 нм каждой частицы имеют общую формулу:
где О* представляет собой кислород в форме силиката; N представляет собой одновалентный ион металла; М представляет собой двухвалентный ион металла; U представляет собой трехвалентный ион металла; V представляет собой четырехвалентный ион металла; p, o, n, m, u, v, h и q представляют собой атомные концентрации для каждого компонента; а общий заряд каждой частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» равен нулю.
[66] Атомную концентрацию каждого компонента кроме Н+, как правило, определяют с помощью электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА). В одном примере с использованием данных ЭСХА были обнаружены следующие элементы:
O56,81Si26,52O*7,35Na3,18Zn4,65Cl1,49
[67] Устанавливая общий электрический заряд равным нулю путем добавления Н+ и воды, мы приходим к заключению, что в одном варианте реализации изобретения внешние 10 нм каждой частицы могут иметь следующий состав:
(SiO2)26,52[O*7,35Na3,18Zn4,65Cl1,49Н3,73]⋅3,77H2O
[68] Значение d(0,5) частиц, как правило, составляет от 5 нм до 50 мкм.
[69] Значение d(0,5) частиц может составлять от 26 мкм до 40 мкм. Частицы, имеющие значение d(0,5) в пределах этого интервала, как правило, не пропускают свет. Полупрозрачными частицами являются те, которые позволяют проходить свету, хотя изображение сквозь частицы увидеть невозможно. Этим они отличаются от прозрачных композиций, которые позволяют проходить свету, и сквозь композицию можно увидеть изображение. Способы определения размера частиц хорошо известны в данной области техники. Например, размер частиц можно определять с использованием принципов рассеяния света, например, с использованием Mastersizer 2000, Hydro 2000S, Malvern Instruments Limited.
[70] Значение d(0,5) частиц может составлять от 18 мкм до 25 мкм. Частицы, имеющие значение d(0,5) в пределах этого интервала, как правило, не пропускают свет.
[71] Значение d(0,5) частиц может составлять от 10 мкм до 15 мкм. Частицы, имеющие значение d(0,5) в пределах этого интервала, как правило, не пропускают свет.
[72] В другом варианте реализации изобретения значение d(0,5) частиц CSS может составлять от 5 мкм до 15 мкм.
[73] В другом варианте реализации изобретения значение d(0,5) частиц CSS может составлять от 2,5 мкм до 4,5 мкм.
[74] В другом варианте реализации изобретения значение d(0,5) частиц CSS может составлять от 5 нм до 20 нм.
[75] В другом варианте реализации изобретения значение d(0,5) частиц CSS может составлять от 10 нм до 15 нм.
[76] В другом варианте реализации изобретения значение d(0,5) частиц может составлять от 5 нм до 12 нм.
[77] d(0,5) или d50 частиц представляет собой диаметр (как правило в мкм), который разделяет распределение так, что половина совокупности частиц имеет диаметр больше, и половина - меньше данного диаметра. Dv50 (или Dv0,5) представляет собой медиану объемного распределения, Dn50 используется для количественных распределений, a Ds50 используется для поверхностных распределений. В контексте настоящего документа d(0,5) используется для обозначения среднего размера частиц для объемного распределения (Dv0,5).
[78] Величина d(0,1) частиц представляет собой диаметр, который разделяет распределение так, что 10% совокупности частиц имеет диаметр меньше, а 90% - больше данного диаметра.
[79] Величина d(0,9) частиц представляет собой диаметр, который разделяет распределение так, что 90% совокупности частиц имеет диаметр меньше, а 10% - больше данного диаметра.
[80] Величина, которая используется для описания ширины распределения частиц по размерам, представляет собой размах: Размах=(d(0,9)-d(0,1))/d(0,5).
[81] Размах для частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» согласно настоящему изобретению, как правило, составляет от 1,5 до 3.
[82] В предпочтительном варианте реализации изобретения частицы CSS имеют d(0,1) от 10 до 13 мкм, d(0,5) - от 30 до 33 мкм, и d(0,9) - от 61 до 64 мкм.
[83] В другом предпочтительном варианте реализации изобретения частицы CSS имеют d(0,1) от 6 до 9 мкм, d(0,5) - от 18 до 21 мкм, a d(0,9) - от 41 до 45 мкм.
[84] В дополнительном предпочтительном варианте реализации изобретения частицы CSS имеют d(0,1) от 3 до 5 мкм, d(0,5) - от 11 до 14 мкм, a d(0,9) - от 33 до 36 мкм.
[85] В предпочтительных вариантах реализации изобретения значение d(0,5) частиц CSS меньше, чем средний диаметр дентинных канальцев человека. Это позволяет частицам CSS проникать в дентинные канальцы, которые могут быть обнажены на поврежденном участке без защитного слоя эмали. В зубах человека средний диметр дентинных канальцев на дентино-эмалевой границе составляет 0,9 мкм, сечение в средней части дентинного канальца имеет диаметр около 1,2 мкм, а возле пульпы диаметр составляет 2,5 мкм.
[86] В другом варианте реализации изобретения источник диоксида кремния выбран так, чтобы получать частицы CSS, которые вместимы в дентинный каналец (например, Aerosil® 200 представляет собой пирогенный диоксид кремния (синтетический аморфный диоксид кремния) с d(0,5), который составляет 0,012 мкм). В другом варианте реализации изобретения значение d(0,5) частиц CSS составляет менее 0,9 мкм. Еще в одном варианте реализации изобретения частицы CSS имеют d(0,5) в интервале 0,010 мкм - менее 0,9 мкм. В другом варианте реализации изобретения частицы CSS по данному изобретению могут закупоривать, блокировать отверстия в эмали.
[87] Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» могут содержать в общем до 20% масс, металла, предпочтительно цинка.
[88] Настоящие частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» обладают неожиданно высокой поверхностной плотностью заряда и ионообменной емкостью.
[89] В варианте реализации изобретения частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» имеют поверхностную плотность заряда от 0,5 до 4,5 мэкв/г диоксида кремния. В варианте реализации изобретения частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» имеют поверхностную плотность заряда от 2 до 3 мэкв/г диоксида кремния. В варианте реализации изобретения частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» имеют поверхностную плотность заряда 2,45-2,55 мэкв/г диоксида кремния.
[90] В варианте реализации изобретения частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» имеют заряд, или ионообменную емкость, от 0,05 до 0,1 Кл/см2 площади поверхности. В варианте реализации изобретения частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» имеют заряд, или ионообменную емкость, от 0,085 до 0,095 Кл/см2 площади поверхности. В варианте реализации изобретения частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» имеют заряд, или ионообменную емкость, 0,089 Кл/см2 площади поверхности.
[91] В варианте реализации частиц Zn-CSS количество цинка, адсорбированного на поверхностных монослоях частиц, составляет менее 50% от максимальной ионообменной емкости частицы для двухвалентных ионов. В варианте реализации изобретения количество цинка, адсорбированного на поверхностных монослоях частиц, составляет 30-35% от максимальной ионообменной емкости частицы для двухвалентных ионов. В варианте реализации изобретения количество цинка, адсорбированного на поверхностных монослоях частиц, составляет 33% от максимальной ионообменной емкости частицы для двухвалентных ионов.
Композиции, содержащие частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка»
[92] В дополнительном аспекте в настоящем изобретении предложена композиция, содержащая частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», описанные выше.
[93] В одном варианте реализации изобретения композиция содержит от 0,0 до 0,5% масс. растворимых ионов металла. Растворимые ионы металла могут представлять собой ионы цинка. Одним из преимуществ композиций CSS по настоящему изобретению является то, что частицы CSS образуют комплекс с ионами металла, так что концентрация свободных ионов металла в растворе низкая. Высокие концентрации свободных ионов металла, таких как ионы цинка, могут иметь недостатки, особенно в случае композиций для ухода за полостью рта. Например, высокая концентрация растворимых ионов цинка может приводить к плохим вкусовым характеристикам композиции.
[94] В одном варианте реализации изобретения композиция представляет собой абразивный порошок. Порошковые абразивные композиции не содержат увлажнителей.
[95] Композиция может содержать частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», описанные выше, и носитель. В предпочтительном варианте реализации изобретения композиция представляет собой композицию для ухода за полостью рта и дополнительно содержит перорально приемлемый носитель. В случае композиций для ухода за полостью рта ион второго металла предпочтительно представляет собой цинк. Как описано выше и более подробно в примерах ниже, частицы Zn-CSS оказывают противобактериальное действие, устраняют неприятный запах и обладают лучшими вкусовыми характеристиками по сравнению с солями цинка, такими как ZnCl2.
[96] В варианте реализации композиции частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержатся в интервале, выбранном из интервалов, состоящих из от 0,1% до 35% масс. в пересчете на массу композиции. В другом варианте реализации композиции частицы CSS присутствуют в количестве от 0,1% до 1%. В другом варианте реализации композиции частицы CSS присутствуют в количестве от 0,5% масс. до 20% масс. В другом варианте реализации композиции частицы CSS присутствуют в количестве от 1% масс. до 10% масс.
[97] В варианте реализации изобретения соль металла присутствует в количестве 0,01-3,0% масс. от композиции. В варианте реализации изобретения соль металла присутствует в количестве 0,01-1,5% масс. от композиции. В варианте реализации изобретения соль металла присутствует в количестве 0,01-1,0% масс. В варианте реализации изобретения соль металла присутствует в количестве 0,1-0,5% масс. В варианте реализации изобретения соль металла присутствует в количестве 0,1%. В варианте реализации изобретения соль металла присутствует в количестве 1% масс. или 2% масс. В варианте реализации изобретения соль металла представляет собой ZnCl2 в количестве от 0,5% до 2% масс. от композиции.
[98] В другом варианте реализации изобретения композиция может находиться в любой лекарственной форме, пригодной для перорального введения. В варианте реализации изобретения композиция представляет собой твердое вещество, пасту, гель или жидкость.
[99] Их иллюстративные примеры включают, но не ограничиваясь этим, средство для ухода за зубами, например зубную пасту, стоматологический гель, стоматологический крем или зубной порошок; средство для полоскания рта, средство для промывания рта или спрей для ротовой полости; пастообразное или жидкое средство для ухода за зубами; жевательную резинку или другую конфету; пастилку; зубную нить или зубную ленту; профилактическую пасту или порошок; одно- или многослойную пероральную пленку или гелевую полоску, например зубные полоски или полоски для освежения дыхания, предпочтительно с использованием биодеградируемой или предназначенной для перорального потребления пленки или геля; функциональные пленочные или гелевые хлопья или функциональные милли-, микро- или наночастицы; пленкообразующую композицию, содержащую предварительный(-е) гель(-и) или предполимер(-ы), например пленкообразующие средства для ухода за зубами, краски для зубов; агент для упрочнения зубов; или покрытие для ротовой полости, например ортодонтический аппарат или имплантат.
[100] В случае твердых средств для ухода за зубами, таких как зубные пасты, количество воды в композиции выбрано из количеств менее 10% по массе, менее 5% по массе, менее 1% по массе. Для каждого из этих количеств нижний интервал количества воды составляет 0% или не более 0,1% воды.
[101] В варианте реализации композиции для ухода за полостью рта композиция дополнительно содержит дополнительный агент, устраняющий неприятный запах. В варианте реализации изобретения дополнительное соединение, устраняющее неприятный запах, представляет собой известный дезодорирующий агент. Дополнительно, другие металл-содержащие соединения, такие как соединения меди, олова, висмута, стронция; и сочные ингредиенты или другие ингредиенты, которые увеличивают слюноотделение и устраняют запахи, пригодны в композициях, описанных в данном документе. Некоторые сильные ароматизаторы на основе цитрусовых, комплексы для поглощения запахов, которые улавливают или поглощают молекулы неприятного запаха, также используются в заявленных композициях. Например, Ordenone® обладает способностью заключать молекулы неприятного запаха, такие как молекулы меркаптанов, сульфидов и аминов в свою структуру, как описано, например, в патенте США №6664254. Пригодные дезодорирующие активные вещества также включают, но не ограничиваясь ими, ферменты, которые могут нарушать процесс, в результате которого образуются запахи. Например, ферменты, блокирующие запахи, такие как аргининдезиминаза, могут быть эффективно включены в композиции изобретения. Также, молекулы, которые эффективно ингибируют образование молекул неприятного запаха бактериями, можно использовать для устранения запаха, например, агенты, которые взаимодействуют с ферментами бактерий цистеиндесульфогидразой и/или метионин-гамма-лиазой. Дезодорирующие активные вещества пригодные для блокирования запахов или в качестве блокаторов запаха включают, но не ограничиваясь ими, агенты, которые действуют, окисляя или другим образом реагируя с молекулами неприятного запаха, в том числе пероксиды, перхлораты и реакционно-способные молекулы с активированными двойными связями.
[102] В другом варианте реализации композиции для ухода за полостью рта нет дополнительного агента, устраняющего неприятный запах, кроме частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по данному изобретению.
[103] В варианте реализации композиции, содержащей носитель, коэффициент преломления частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» находится в пределах ±0,1 единицы от коэффициента преломления носителя.
[104] Носитель может включать, но не ограничиваясь ими, воду или другие водные системы растворителей.
[105] Перорально приемлемый носитель может дополнительно включать увлажнитель. Возможные увлажнители представляют собой этанол, многоатомный спирт, который включает, но не ограничиваясь ими, глицерин, гликоль, инозит, мальтит, маннит, сорбит, ксилит, пропиленгликоль, полипропиленгликоль (ППГ), полиэтиленгликоль (ПЭГ) и их смеси, или сахарид, который включает, но не ограничиваясь ими, фруктозу, глюкозу, сахарозу и смеси сахаридов (например, мед).
[106] Композиция для ухода за полостью рта может дополнительно включать антибактериальный агент, который не является частицами диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по данному изобретению. Антибактериальный агент может представлять собой триклозан (5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенол); 8-гидроксихинолин и его соли, источники ионов цинка и олова, такие как цитрат цинка, сульфат цинка, глицинат цинка, цитрат натрия-цинка и пирофосфат олова (II); соединения меди (II), такие как хлорид, фторид, сульфат и гидроксид меди (II); фталевую кислоту и ее соли, такие как фталат магния-калия; сангвинарин; четвертичные аммониевые соединения, такие как алкилпиридиния хлориды (например, цетилпиридиния хлорид (ЦПХ), комбинации ЦПХ с цинком и/или ферментами, тетрадецилпиридиния хлорид и N-тетрадецил-4-этилпиридиния хлорид); бисгуаниды, такие как хлоргексидина диглюконат, гексетидин, октенидин, алексидин; галогенированные бисфенольные соединения, такие как 2,2'-метиленбис(4-хлор-6-бромфенол); бензалкония хлорид; салициланилид, домифена бромид; йод; сульфонамиды; бисбигуаниды; фенолы; производные пиперидина, такие как делмопинол и октапинол; экстракт магнолии; тимол; эвгенол; ментол; гераниол; карвакрол; цитраль; эвкалиптол; катехин; 4-аллилкатехин; гексилрезорцин; метилсалицилат; антибиотики, такие как аугментин, амоксициллин, тетрациклин, доксициклин, миноциклин, метронидазол, неомицин, канамицин и клиндамицин; или их смеси.
[107] В некоторых вариантах реализации изобретения антибактериальный агент присутствует в концентрации, выбранной из группы, состоящей из от 0,001% до 3% по массе, от 0,05% до 2% по массе и от 0,075% до 1,5% по массе.
[108] В альтернативном варианте нет никакого дополнительного антибактериального агента кроме частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по данному изобретению.
[109] В одном варианте реализации изобретения композиция для ухода за полостью рта дополнительно содержит источник растворимых ионов металла. Растворимые ионы металла могут представлять собой растворимые ионы цинка, такие как ZnCl2. Например, частицы CSS можно обработать для удаления растворимых ионов металла, а затем в композицию последовательно добавлять источник растворимых ионов металла, чтобы контролировать концентрацию растворимых ионов металла.
[110] Композиция может дополнительно включать противокариозные средства, агенты, уменьшающие чувствительность, модификаторы вязкости, разбавители, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, модуляторы пенообразования, агенты для изменения pH, абразивы, агенты, влияющие на ощущения во рту, подсластители, ароматизаторы, окрашивающие вещества, консерванты, аминокислоты, антиоксиданты, противокалькулезные агенты, источник фторид-ионов, загустители, активный агент для профилактики или лечения патологического состояния или расстройства твердых или мягких тканей полости рта, адгезионные агенты, отбеливающий агент и их комбинации. Понятно, что хотя общие свойства каждой из вышеуказанных категорий веществ могут различаться, могут быть некоторые общие свойства и любое данное вещество может удовлетворять нескольким целям в рамках двух или более таких категорий веществ. Носитель предпочтительно выбирают так, чтобы он был совместим с другими ингредиентами композиции.
[111] Вариант реализации композиции необязательно содержит аминокислоту. Пригодные аминокислоты включают, но не ограничиваясь ими, аргинин, цистеин, лейцин, изолейцин, лизин, аланин, аспарагин, аспартат, фенилаланин, глутамат, глутаминовую кислоту, треонин, глутамин, триптофан, глицин, валин, пролин, серии, тирозин и гистидин и комбинацию двух или более из них. Аминокислоты могут включать R- и L-формы и их соли. Аминокислоты (и их солевые формы) могут также включать сложный эфир кислоты и/или производные алифатических амидов аминокислоты (например, гидрохлорид этиллауроиларгината (ELAH)).
[112] Вариант реализации композиции необязательно содержит антиоксидант. Можно использовать любой перорально приемлемый антиоксидант, в том числе бутилированный гидроксианизол (БГА), бутилированный гидрокситолуол (БГТ), витамин А, каротиноиды, витамин Е, флавоноиды, полифенолы, аскорбиновую кислоту, растительные антиоксиданты, хлорофилл, мелатонин и их смеси.
[113] Вариант реализации композиции необязательно содержит противокалькулезное (для предупреждения появления зубного камня) средство. Пригодные противокалькулезные агенты включают, без ограничения, фосфаты и полифосфаты (например, пирофосфаты), полиаминопропансульфоновую кислоту (AMPS), гексаметафосфатные соли, тригидрат цитрата цинка, полипептиды, сульфонаты полиолефинов, фосфаты полиолефинов, дифосфонаты. Противокалькулезный агент присутствует в концентрации от около 0,1% до около 30%. Композиция для перорального применения может содержать смесь различных противокалькулезных агентов. В одном предпочтительном варианте реализации изобретения используют пирофосфат натрия (TSPP) и триполифосфат натрия (STPP). Противокалькулезный агент содержит TSPP в количестве около 1-2% и STPP в количестве от около 7% до около 10%.
[114] Вариант реализации композиции необязательно содержит по меньшей мере один перорально приемлемый источник фторид-ионов. Можно использовать любой известный или разрабатывающийся в данной области техники. Пригодные источники фторид-ионов включают фторид, фторид олова (II), фторид натрия, фторид калия, аминофторид, фторид аммония, монофторфосфат олова (II), монофторфосфат натрия, монофторфосфат калия, монофторфосфат амина, монофторфосфат аммония, фторсиликат олова (II), фторсиликат натрия, фторсиликат калия, фторсиликат амина, фторсиликат аммония и их смеси. Одно или более соединений, выделяющих фторид-ион, необязательно присутствуют в количестве, обеспечивающем в общем от около 100 до около 20000 м.д, от около 200 до около 5000 м.д или от около 500 до около 2500 м.д фторид-ионов.
[115] Вариант реализации композиции необязательно содержит различные ингредиенты для ухода за зубами для регулирования реологических свойств и ощущения от композиции, такие как поверхностно-активные вещества, загустители или гелеобразующие агенты и т.д.
[116] Вариант реализации композиции необязательно содержит двухвалентный ион олова или источник двухвалентных ионов олова. Пригодные источники двухвалентных ионов олова включают, без ограничения, фторид олова (II), другие галогениды олова (II), такие как дигидрат хлорида олова (II), пирофосфат олова (II), органические карбоксилаты олова (II), такие как формиат, ацетат, глюконат, лактат, тартрат, оксалат, малонат и цитрат олова (II), этиленглиоксид олова (II) и тому подобное. Один или более источников двухвалентных ионов олова необязательно и иллюстративно присутствуют в общем количестве от около 0,01% до около 10%, например от около 0,1% до около 7% или от около 1% до около 5%.
[117] Вариант реализации композиции необязательно содержит поверхностно-активный агент (поверхностно-активное вещество). Пригодные поверхностно-активные вещества включают, без ограничения, водорастворимые соли С8-С20 алкилсульфатов, сульфонированные моноглицериды С8-С20 жирных кислот, саркозинаты, таураты, лаурилсульфат натрия, натриевую соль сульфоната моноглицеридов кокосового масла, лаурилсаркозинат натрия, лаурилизоэтионат натрия, лауреткарбоксилат натрия, и додецилбензолсульфонат натрия, и кокамидопропилбетаин.
[118] Вариант реализации композиции необязательно содержит загуститель. Можно использовать любой перорально приемлемый загуститель, в том числе, без ограничения, карбомеры, также известные как карбоксивиниловые полимеры, каррагинаны, также известные как ирландский мох, и более конкретно (йота-каррагинан), высокомолекулярные полиэтиленгликоли (такие как Carbowax®, имеющийся в продаже у Dow Chemical Company), целлюлозные полимеры, такие как гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) и ее соли, например КМЦ натрия, природные камеди, такие как карайя, ксантан, гуммиарабик и трагакант, коллоидный алюмосиликат магния и коллоидный и/или пирогенный диоксид кремния и их смеси. Один или более загустителей необязательно присутствуют в общем количестве от около 0,1% до около 90%, например от около 1% до около 50% или от около 5% до около 35%.
[119] Вариант реализации композиции необязательно содержит ароматизатор, подсластитель, окрашивающее вещество, модуляторы пенообразования, агенты, влияющие на ощущения во рту, другие агенты можно дополнительно включать в композицию, если необходимо.
[120] Вариант реализации композиции необязательно содержит одно или более дополнительных активных веществ, которые пригодны для профилактики или лечения патологического состояния или расстройства твердых и мягких тканей ротовой полости, профилактики или лечения физиологического расстройства или патологического состояния или для получения косметического действия. Примеры таких дополнительных активных ингредиентов включают слюногонный или стимулирующий слюноотделение агент, агент против образования зубного налета, противовоспалительный агент и/или агент, снижающий чувствительность.
[121] Также в композицию для ухода за полостью рта можно добавлять агенты, увеличивающие прилипание, в том числе, но не ограничиваясь этим, воски, включая пчелиный воск, минеральное масло, пластигель (смесь минерального масла и полиэтилена), петролатум, медицинский вазелин, шеллак, версажель (смесь жидкого парафина, гидрогенизированных сополимеров бутилена/этилена/стирола), полиэтиленовые воски, микрокристаллические воски, полиизобутен, сополимеры поливинилпирролидона/винилацетата и нерастворимые полиакрилатные сополимеры.
[122] Также эффективными в качестве агентов, увеличивающих прилипание, являются жидкие гидрофильные полимеры, в том числе полиэтиленгликоли, неионнные полимеры этиленоксида, имеющие общую формулу: НОСН2 (CH2OCH2)n1CH2OH, где n1 представляет среднее количество оксиэтиленовых групп. Полиэтиленгликоли, имеющиеся в продаже у Dow Chemical, обозначают такими числами, как 200, 300, 400, 600, 2000, которые представляют приблизительную среднюю молекулярную массу полимера, а также неионный блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида, имеющий формулу: НО(C2H4O)а1(C3H6O)b1(C2H4O)с1Н. Предпочтительно выбирают такой блок-сополимер (касательно а1, b1 и c1), что этиленоксидный компонент составляет от около 65 до около 75% масс. молекулы сополимера, и сополимер имеет среднюю молекулярную массу от около 2000 до около 15000, при этом сополимер присутствует в жидкой отбеливающей композиции для зубов в такой концентрации, что композиция жидкая при комнатной температуре.
[123] Особенно подходящий блок-сополимер для практического осуществления настоящего изобретения коммерчески доступен у BASF и обозначен Pluraflo L1220 (ПЭГ/ППГ 116/66), который имеет среднюю молекулярную массу около 9800. Гидрофильный блок поли(этиленоксида) в среднем составляет около 65% от массы полимера.
[124] Синтетические анионные поликарбоксилаты можно также использовать в композициях для перорального применения по настоящему изобретению в качестве эффективного усиливающего агента для любого антибактериального, предупреждающего образование зубного камня или другого активного агента в композиции для ухода за зубами. Такие анионные поликарбоксилаты, как правило, применяют в форме свободных кислот, а предпочтительно или более предпочтительно в форме полностью нейтрализованных водорастворимых солей щелочных металлов (например, калия и предпочтительно натрия) или аммония. Предпочтительными являются сополимеры малеинового ангидрида или кислоты с другим способным к полимеризации этиленненасыщенным мономером (от 1:4 до 4:1), предпочтительно метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид, имеющий молекулярную массу (мол. массу) от около 30000 до около 1800000, наиболее предпочтительно - от около 30000 до около 700000. Примеры этих сополимеров доступны у GAF Corporation под торговым названием GANTREZ® (метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид), например AN 139 (мол. масса 500000), AN 119 (мол. масса 250000); S-97 фармацевтической степени чистоты (мол. масса 700000), AN 169 (мол. масса 1200000-1800000) и AN 179 (мол. масса выше 1800000); причем предпочтительным сополимером является S-97 фармацевтической степени чистоты (мол. масса 700000).
[125] Если присутствуют, анионные поликарбоксилаты применяют в количествах, эффективных для достижения желаемого увеличения эффективности любого антибактериального, предупреждающего образование зубного камня или другого активного агента в композиции для перорального применения. Как правило, анионные поликарбоксилаты присутствуют в композиции для перорального применения в количестве от около 0,05% до около 4% масс., предпочтительно - от около 0,5% до около 2,5% масс.
[126] Агенты, увеличивающие прилипание, которые используются в композициях согласно различным вариантам реализации изобретения, присутствуют в количестве от около 0 до около 20% масс. Агенты, увеличивающие прилипание, предпочтительно присутствуют в количестве от около 2 до около 15% масс.
[127] Вариант реализации композиции необязательно содержит отбеливающий агент, который включает, но не ограничиваясь ими, пероксидные соединения, такие как пероксид водорода, пероксиды щелочных или щелочноземельных металлов, органические пероксисоединения, пероксикислоты, их фармацевтически приемлемые соли, и их смеси. Пероксиды щелочных и щелочноземельных металлов включают пероксид лития, пероксид калия, пероксид натрия, пероксид магния, пероксид кальция, пероксид бария и их смеси. Органические пероксисоединения включают пероксид карбамида (также известный как гидроперит), глицерилгидропероксид, алкилгидропероксиды, диалкилпероксиды, алкилпероксикислоты, сложные пероксиэфиры, диацилпероксиды, пероксид бензоила, и монопероксифталат, и их смеси. Пероксикислоты и их соли включают органические пероксикислоты, такие как алкилпероксикислоты, и монопероксифталат, и их смеси, а также соли неорганических пероксикислот, такие как персульфаты, диперсульфаты, перкарбонаты, перфосфаты, пербораты и персиликаты щелочных и щелочноземельных металлов, таких как литий, калий, натрий, магний, кальций и барий, и их смеси. В различных вариантах реализации изобретения пероксидные соединения включают пероксид водорода, пероксид мочевины, перкарбонат натрия и их смеси.
[128] В некоторых вариантах реализации изобретения может использоваться непероксидный отбеливающий агент. Среди них отбеливающие агенты, пригодные для настоящего изобретения, включают такие непероксидные соединения, как диоксид хлора, хлориты и гипохлориты. Применяют хлориты и гипохлориты щелочных и щелочноземельных металлов, таких как литий, калий, натрий, магний, кальций и барий. Непероксидные отбеливающие агенты также включают окрашивающие вещества, такие как диоксид титана и гидроксиапатит, пигменты или красители. В некоторых вариантах реализации изобретения отбеливающий агент отделен от водного носителя. В некоторых вариантах реализации изобретения отбеливающий агент отделен от водного носителя за счет заключения отбеливающего агента в капсулу.
[129] В одном варианте реализации композиции она содержит около 65%-99,9% носителя и включает дополнительные ингредиенты, т.е. один или более из противокариозных агентов, агентов, уменьшающих чувствительность, модификаторов вязкости, разбавителей, поверхностно-активных веществ, эмульгаторов, модуляторов пенообразования, агентов для изменения pH, абразивов, агентов, влияющих на ощущения во рту, подсластителей, ароматизаторов, окрашивающих веществ, консервантов, аминокислот, антиоксидантов, противокалькулезных агентов, источника фторид-ионов, загустителей, активного агента для профилактики или лечения патологического состояния или расстройства твердых или мягких тканей полости рта, отбеливающего агента и их комбинаций. В другом варианте реализации композиции она содержит около 80%-99,5% носителя и включает дополнительные ингредиенты. В другом варианте реализации композиции она содержит около 90%-99% носителя и включает дополнительные ингредиенты.
[130] Подразумевается, что описание необязательных ингредиентов выше также включает любую комбинацию ингредиентов.
Способ получения частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка»
[131] В дополнительном аспекте в настоящем изобретении предложен способ получения частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка», описанных выше, который включает:
i) смешивание некоторого количества частиц диоксида кремния в воде с некоторым количеством основания, причем основание содержит ион первого металла, чтобы получить частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», при этом каждая частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержит ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката иона первого металла; и
ii) приведение в контакт частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка», полученных на стадии i), с солью металла, содержащей ион второго металла, чтобы получить частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», содержащие силикат иона второго металла на поверхности ядра из диоксида кремния.
[132] Стадия i) по настоящему изобретению может включать смешивание некоторого количества частиц SiO2 в воде с некоторым количеством NaOH в твердой форме или в виде водного раствора с гигроскопическим веществом или без него для получения частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка». Гидроксид натрия реагирует с поверхностью частицы SiO2, вытравливая оболочку из слоя(-ев) Na2SiO3 в соответствии с реакцией:
SiO2 + 2NaOH → Na2SiO3 + H2O
[133] Как можно увидеть из схемы реакции, в отсутствии NaOH с диоксидом кремния не будет происходить никаких изменений, тогда как, с другой стороны, полностью завершенная реакция 2 моль NaOH на 1 моль диоксида кремния будет приводить к полному превращению в Na2SiO3. Для того, чтобы получить частицы «ядро-оболочка» по данному изобретению, реакционный процесс необходимо контролировать так, чтобы не достигать полного превращения в Na2SiO3.
[134] Процесс получения частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» включает травление исходного диоксида кремния для получения слоев силиката металла, т.е. слои силиката металла не являются дополнительными слоями, покрывающими сверху поверхность диоксида кремния.
[135] Так как ковалентные связи решетки SiO2 превращаются в ионные связи между Na+ и SiO3 2-, поверхность становится поляризованной и адсорбирует воду и гигроскопическое вещество с образованием частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка».
[136] По мере прохождения реакции частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» могут также стать менее прозрачными и более светонепроницаемыми, а pH реакционного раствора уменьшается.
[137] Диоксид кремния типа «ядро-оболочка» обладает адгезионными свойствами после частичного высушивания, например высушивания на воздухе.
[138] Как правило, ион второго металла замещает ион первого металла в силикате металла на поверхности ядра из диоксида кремния. В одном варианте реализации изобретения практически все ионы первого металла замещены.
[139] Ион первого металла, как правило, представляет собой одновалентный ион, предпочтительно ион металла 1 группы.
[140] В варианте реализации изобретения используемый диоксид кремния может представлять собой любой абразивный диоксид кремния. Диоксид кремния может быть выбран из группы, состоящей из осажденного диоксида кремния, пирогенного диоксида кремния и плавленого кварца.
[141] Осажденный диоксид кремния включает, но не ограничиваясь этим, Zeodent® 114 и Zeodent® 165 (осажденные частицы диоксида кремния производства J.M. Huber - химическое название: синтетический аморфный диоксид кремния), Sylodent® 783 производства W.R. Grace, Sorbosil® АС-43 производства Ineos (PQ Corp.)
[142] Диоксид кремния может представлять собой пирогенный диоксид кремния, такой как Aerosil 200 производства Evonik.
[143] В другом варианте реализации изобретения диоксид кремния представляет собой плавленый кварц, который включает, но не ограничиваясь этим, CAB-O-SIL® НР-60 производства Cabot Corporation, TECO-SIL® 10 и TECO-SIL® 44css производства C-E Minerals и Spheron P1500 производства Japanese Glass Co.
[144] Пригодные типы диоксида кремния, подходящие для использования в данном изобретении, также включают различные типы коллоидного диоксида кремния (загущающий диоксид кремния), такие как аэрогель Syloid 244 и 266 (имеются в продаже у W.R. Grace Company), Aerosil (имеется в продаже у DeGussa Со.) и различные типы пирогенного диоксида кремния, которые продаются под торговыми названиями Cab-O-Sils (имеется у Cabot Corporation), Tixosil 333 и Tixosil 43В (имеются в продаже у Rhodia Ltda.), Zeodent 165 (имеется в продаже у J.М. Huber Corporation).
[145] Другие типы диоксида кремния, пригодные для использования в данном изобретении, включают абразивы на основе диоксида кремния, которые в свою очередь включают силикагели и различные типы осажденного аморфного диоксида кремния. Эти типы диоксида кремния представляют собой коллоидные частицы/взвеси со средним размером частиц в интервале от около 3 мкм до около 12 мкм, более предпочтительно - между около 5 и около 10 мкм, а pH изменяется от 4 до 10, предпочтительно - от 6 до 9 при измерении для 5% масс. суспензии. Иллюстративные типы абразивов на основе диоксида кремния, пригодные для практического осуществления настоящего изобретения, имеются в продаже под торговыми названиями Sylodent XWA производства Davison Chemical Division, W.R. Grace & Co., Балтимор, Мэриленд, 21203, Sylodent 650 XWA, гидрогель диоксида кремния, состоящий из частиц коллоидного диоксида кремния с содержанием воды 29% масс. и средним диаметром от около 7 до около 10 мкм.
[146] Другие типы абразивов на основе диоксида кремния, пригодные для использования в данном изобретении, включают различные типы осажденного диоксида кремния со средним размером частиц до около 20 мкм, такие как Zeodent 115, производства J.M. Huber Chemicals Division, Хавр-де-Грас, Мэриленд, 21078 или Sylodent 783 производства Davison Chemical Division, W.R. Grace & Company.
[147] Основание может быть в твердой форме или в виде водного раствора. Основание предпочтительно выбрано из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида кальция, гидроксида бария, гидроксида аммония, карбоната натрия, карбоната калия, фосфата натрия, гидрофосфата натрия, фосфата калия, гидрофосфата калия, пирофосфата натрия и пирофосфата калия, силиката натрия и силиката калия. Особенно предпочтительное основание представляет собой гидроксид натрия или гидроксид калия, наиболее предпочтительно - 50% водный раствор гидроксида калия и 45% раствор гидроксида калия.
[148] Процесс можно проводить при температуре в интервале от 17°С до 90°С. В одном варианте реализации изобретения процесс проводят при комнатной температуре. Комнатная температура, иногда называемая температурой окружающей среды, составляет, как правило, от 20 до 26°С, и является температурой, полученной в отсутствии внешнего нагрева реакционной смеси. В другом варианте реализации изобретения процесс проводят при температуре от 70 до 90°С. При получении частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» в промышленном масштабе, смеситель, который используют для перемешивания реагентов, такой как смеситель Lee (Lee Industries), предпочтительно не нагревают.
[149] В одном варианте реализации изобретения основание представляет собой гидроксид натрия, а процесс проводят при температуре от 70 до 90°С. В другом варианте реализации изобретения основание представляет собой гидроксид калия, а процесс проводят при комнатной температуре. Этот вариант реализации является предпочтительным, так как использование более реакционно-способного гидроксида калия означает, что нагревание не требуется.
[150] Образование частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка», как правило, завершается через период времени, равный 2 ч.
[151] Массовое отношение количества основания к количеству частиц диоксида кремния может составлять от 1:1 до 1:20. Массовое отношение количества основания к количеству частиц диоксида кремния может составлять от 1:1 до 1:6, необязательно около 1:4.
[152] Мутность частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» уменьшается с увеличением массового отношения количества основания к количеству частиц диоксида кремния.
[153] В среднем слой высотой от 1 до 15 нм диоксида кремния может быть удален с поверхности частицы диоксида кремния с образованием ядра из диоксида кремния, а силикат металла образуется сверху на ядре из диоксида кремния. Средняя высота удаленного слоя диоксида кремния, как правило, увеличивается с увеличением массового отношения количества основания к количеству частиц диоксида кремния. d(0,5) ядра из диоксида кремния может быть на от 1 до 15 нм меньше, чем d(0,5) частиц диоксида кремния исходного материала. d(0,5) ядра из диоксида кремния может быть на около 2 нм меньше, чем d(0,5) частиц диоксида кремния исходного материала. d(0,5) ядра из диоксида кремния может быть на около 6 нм меньше, чем d(0,5) частиц диоксида кремния исходного материала. Наблюдается большее относительное уменьшение диаметра частиц для твердых частиц диоксида кремния, такого как пирогенный диоксид кремния, чем для пористых частиц диоксида кремния, такого как эффективно очищающий диоксид кремния. Например, для пирогенного диоксида кремния относительное уменьшение диаметра частиц (d(0,5)) может составлять приблизительно 15%, в то время как для пористого эффективно очищающего диоксида кремния относительное уменьшение диаметра частиц (d(0,5)) может составлять приблизительно 0,06%.
[154] Ион второго металла может представлять собой двухвалентный ион металла, трехвалентный ион металла, четырехвалентный ион металла или их смесь. Ион второго металла может представлять собой ион металла 2 группы, ион переходного металла, ион металла 13 группы, ион металла 14 группы или их смеси. Ион второго металла предпочтительно представляет собой Са2+, Mg2+, Zn2+, Sn2+, Sr2+, Al3+, Zr4+, Ti4+, Fe3+, Fe2+, Mo2+, Co2+, Ni2+, Mn2+, Cu2+, Pd2+, Mo2+, Ru2+ или их смеси.
[155] Соль металла может быть выбрана из группы, состоящей из ацетата металла, бората металла, бутирата металла, карбоната металла, галогенида металла, цитрата металла, формиата металла, глюконата металла, глицерата металла, гликолята металла, лактата металла, оксида металла, фосфата металла, пиколината металла, пропионата металла, салицилата металла, силиката металла, стеарата металла, тартрата металла, ундецилената металла и их смесей. Соль металла может представлять собой хлорид металла. Соль металла предпочтительно представляет собой соль цинка. Соль цинка может быть выбрана из группы, состоящей из ацетата цинка, бората цинка, бутирата цинка, карбоната цинка, хлорида цинка, цитрата цинка, формиата цинка, глюконата цинка, глицерата цинка, гликолята цинка, лактата цинка, оксида цинка, фосфата цинка, пиколината цинка, пропионата цинка, салицилата цинка, силиката цинка, стеарата цинка, тартрата цинка, ундецилената цинка и их смесей. В предпочтительном варианте реализации изобретения соль цинка представляет собой хлорид цинка.
[156] В одном варианте реализации изобретения силикат иона второго металла содержит ZnSiO3.xH2O, где x равен 0-10.
[157] В одном варианте реализации изобретения, стадия i) проходит в присутствии гигроскопического вещества. Массовое отношение количества гигроскопического вещества к количеству воды может быть выбрано из группы отношений, состоящей из от 4:1 до 1:4; от 3:1 до 1:3; от 2:1 до 1:2; и от 5:3 до 3:5. Как правило, применение гигроскопического вещества в реакционном процессе позволяет использовать более высокие температуры из интервалов, описанных выше.
[158] Образование частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по настоящему изобретению, описанных выше, можно осуществлять, варьируя количество используемого основания, количество используемого гигроскопического вещества, количество используемой соли металла и изменяя температуру реакции.
[159] В варианте реализации изобретения конечная точка процесса наступает, когда значение d(0,5) частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка», образовавшихся в процессе реакции, по меньшей мере на 5% больше в диаметре, чем значение d(0,5) исходных частиц диоксида кремния (SiO2). В другом варианте реализации изобретения частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка» имеет диаметр больше на 5%-10%, чем средний диаметр исходных частиц диоксида кремния.
[160] Специалист в данной области техники может определить, когда образуются частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по настоящему изобретению, с помощью нескольких способов, в дополнение к отбору пробы из реакционной смеси и исследованию полученных частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка», пока не будут получены частицы CSS с требуемыми свойствами, такими как состав частиц, образование слоев и плотность заряда.
[161] За образованием частиц типа «ядро-оболочка» можно наблюдать, определяя pH реакционной смеси. В одном варианте реализации изобретения стадию i) завершают, когда pH реакционной смеси уменьшается по меньшей мере на 0,5 единиц pH по сравнению с исходной смесью реагентов. В другом варианте реализации изобретения стадию i) завершают, когда pH реакционной смеси уменьшается по меньшей мере на 0,8 единиц pH по сравнению с исходной смесью реагентов. Как правило, стадию i) завершают, когда pH реакционной смеси составляет около 11. Как правило, стадию ii) завершают, когда pH реакционной смеси составляет от 9 до 10. Процесс может включать дополнительную стадию iii) после стадии ii), которая заключается в установлении pH реакционной смеси в пределах от 7 до 8. pH реакционной смеси, как правило, устанавливают с использованием кислоты. Кислота может быть выбрана из группы, состоящей из фосфорной кислоты, лимонной кислоты, яблочной кислоты и молочной кислоты. Предпочтительной является фосфорная кислота, так как она практически не обладает послевкусием.
[162] В одном варианте реализации процесса изобретения растворимые ионы металла можно удалять после стадии ii) или после стадии iii). Растворимые ионы металла можно удалить, отфильтровывая частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» для удаления реагентов и получения твердых частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка», а затем промывая частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» деионизированной водой. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» можно затем высушить путем нагревания, сушки распылением или лиофильной сушки. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» могут содержать от 0,0 до 0,5% масс. растворимых ионов металла. Растворимые ионы металла предпочтительно представляют собой растворимые ионы цинка. Как обсуждалось выше, низкая концентрация растворимых ионов металла, т.е. низкая концентрация свободных ионов металла, таких как ионы цинка, которые могут образовывать комплекс с частицами CSS, может быть использована для получения композиций для ухода за полостью рта с улучшенными вкусовыми характеристиками.
[163] За образованием частиц типа «ядро-оболочка» можно также наблюдать, определяя проводимость реакционной смеси. Конечная точка процесса наступает, когда проводимость реакционной смеси уменьшается по меньшей мере на 250 микросименс/см (мкСм/см), так как электрические заряды переходят от высокоподвижных ионов (NaOH) к намного менее подвижной поверхности диоксида кремния (подвижность≈0). Еще в одном варианте реализации изобретения конечная точка процесса наступает, когда проводимость реакционной смеси уменьшается на 250-400 мкСм/см. Как правило, частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» образуются, когда проводимость реакционной смеси уменьшается по меньшей мере на 2 миллисименс/см (мСм/см). Обычно, частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» образуются, когда проводимость реакционной смеси уменьшается по меньшей мере на 5 мСм/см.
[164] В варианте реализации изобретения частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по данному изобретению образуются, когда по меньшей мере 1-6% каждой исходной частицы диоксида кремния вытравлено с образованием одного или более слоев силиката. В другом варианте реализации изобретения частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по данному изобретению образуются, когда по меньшей мере 2,5-5% каждой исходной частицы диоксида кремния вытравлено с образованием одного или более слоев Na2SiO3. В другом варианте реализации изобретения частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по данному изобретению образуются, когда по меньшей мере 3,5-4% каждой исходной частицы диоксида кремния вытравлено с образованием одного или более слоев силиката.
[165] В варианте реализации изобретения двухвалентный, трехвалентный или четырехвалентный ион металла замещает 10%-90% одновалентных ионов металла в частицах металл I группы-CSS. В другом варианте реализации изобретения двухвалентный, трехвалентный или четырехвалентный ион металла замещает 20%-80% одновалентных ионов металла в частицах металл I группы-CSS. В варианте реализации изобретения двухвалентный, трехвалентный или четырехвалентный ион металла замещает 25%-65% одновалентных ионов металла в частицах металл I группы-CSS.
[166] В дополнительном аспекте в настоящем изобретении предложена частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка», которую можно получить с помощью способа, описанного выше.
Способ применения композиций для ухода за полостью рта, содержащих частицы CSS
[167] В дополнительном аспекте в настоящем изобретении предложен способ уменьшения или устранения неприятного запаха в полости рта пациента, нуждающегося в этом, который включает нанесение на поверхности полости рта пациента композиции для ухода за полостью рта, описанной выше.
[168] В одном варианте реализации способа пациент представляет собой млекопитающее, которое включает, но не ограничиваясь ими, человека и животных (например, собак, котов, лошадей, крупный рогатый скот, овец, лам и т.д.).
[169] Другой аспект изобретения представляет собой композицию для ухода за полостью рта, описанную выше, которую используют для уменьшения или устранения неприятного запаха в полости рта пациента, нуждающегося в этом, при этом использование включает нанесение на поверхности полости рта пациента композиции для ухода за полостью рта.
[170] Варианты реализации настоящего изобретения дополнительно описаны в следующих примерах. Примеры представлены только с иллюстративной целью и никоим образом не ограничивают объем описанного и заявленного изобретения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
[171] Композицию, представленную в Таблице 1, использовали для получения частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» в соответствии со стадией i). Zeodent® 114 и Zeodent® 165 представляют собой частицы осажденного диоксида кремния производства J.M. Huber (синтетический аморфный диоксид кремния).
[172] Вначале твердый NaOH растворяли в воде. Сорбит и частицы диоксида кремния (Zeodent® 114 и Zeodent® 165) отдельно смешивали в реакторе Ross в течение пятнадцати минут, и добавляли водный раствор NaOH. Полученную дисперсию перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, при этом pH упало от 10,71 до 9,74. Полученные частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» были полупрозрачные. Когда эти частицы высушивали в течение десяти минут при комнатной температуре, они приобретали адгезионные свойства.
Пример 2
[173] Частицы «ядро-оболочка» сравнивали с другими частицами на основе диоксида кремния. Использованные композиции показаны в Таблице 2.
[174] Без желания быть связанными какой-либо теорией, считали, что частицы, полученные в контрольном эксперименте №1, не обладали адгезионными свойствами из-за отсутствия гигроскопического вещества (например, сорбита), сохраняющего воду на частицах диоксида кремния, что является предпочтительным состоянием для ионизации SiO2.
[175] Без желания быть связанными какой-либо теорией, считали, что частицы, полученные в контрольном эксперименте №2, также не обладали адгезионными свойствами, так как в этом случае отсутствовал NaOH для превращения некоторой части SiO2 в слои Na2SiO3, покрывающие оставшееся ядро SiO2. В отличие от этого частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», полученные в примере 2, обладали адгезионными свойствами, подобными свойствам, полученным в примере 1 выше. Эти сравнения демонстрируют, что NaOH необходим, а вода и/или гигроскопическое вещество предпочтительны для получения частиц типа «ядро-оболочка» по данному изобретению.
Пример 3
[176] В другом сравнительном примере вместо сорбита в качестве гигроскопического вещества использовали глицерин в двух различных массовых соотношениях с водой. Полученные композиции представлены в Таблице 3. Контрольный эксперимент №3 аналогичен примеру 1, но вместо сорбита использовали глицерин в качестве гигроскопического вещества, и 8 г 50% NaOH вместо 4 г твердого NaOH.
[177] Без желания быть связанными какой-либо теорией, считали, что частицы, полученные в контрольном эксперименте №3, не обладали адгезионными свойствами, вероятно, из-за недостаточного количества воды для превращения SiO2 в Na2SiO3. В отличие от этого частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», полученные в примере 3, обладали адгезионными свойствами.
Пример 4
[178] Проведение реакции абразивов на основе SiO2 с раствором NaOH для получения частиц типа «ядро-оболочка».
[180] 0,8% NaOH (50%-й раствор) использовали в прозрачных коллоидных растворах диоксида кремния (см. Таблицу 4). Когда NaOH реагирует с избытком SiO2, pH будет выше 11, а затем резко станет ниже 10,0 (для применения в зубных пастах необходим интервал pH между 6 и 10). Время реакции составляет 6-24 часа при комнатной температуре, но оно может быть значительно меньше при нагревании до более высокой температуры, такой как 75°С. Что происходит в таких коллоидных растворах, как NaOH+SiO2? Оптические свойства коллоидного раствора изменяются в течение реакции, раствор изменяется от прозрачного до полупрозрачного.
[181] Оптические характеристики изменяются, так как на оболочке изменяется коэффициент преломления. Это логично, потому что известно, что SiO2 может реагировать с NaOH (или Na2CO3, или другими сильными основаниями) с образованием Na2SiO3, и коэффициент преломления, соответствующий SiO2 (1,44-1,45) перестает соответствовать полученным частицам, так что прозрачность исчезает.
[182] Авторы настоящего изобретения предположили, что продуктом реакции NaOH+SiO2 является гидратированный Na2SiO3 (коэффициент преломления ниже, чем у SiO2, или nD<1,44). Для подтверждения этой гипотезы использовали некристаллизующийся сорбит с более высоким коэффициентом преломления (коэффициент преломления = 1,455-1,465) для повышения коэффициента преломления водного раствора (окружающего частицы диоксида кремния), чтобы он соответствовал коэффициенту преломления диоксида кремния типа «ядро-оболочка». Коллоид снова становится полностью прозрачным. Этот простой эксперимент доказывает, что оболочка состоит из гидратированного Na2SiO3 с низким коэффициентом преломления, который присоединен к ядру из диоксида кремния. Авторы изобретения установили физическую модель для рассеяния света концентрическими твердыми непористыми сферическими частицами, чтобы объяснить, почему коллоиды из прозрачных реагентов становятся непрозрачными.
Пример 5
[183] Физическая модель для рассеяния света частицами типа «ядро-оболочка» (концентрическими)
[184] Эта модель основана на "Light Scattering by Small Particles", H.C. van de Hulst, 2003, pages 67-77.
[185] Интенсивность рассеяния пропорциональна диэлектрической постоянной, α.
Для простых сферических частиц:
Где:
- m=np/nm, где np и nm представляют собой коэффициенты преломления частицы и водной среды, окружающей частицы (вода + сорбит + соли)
- а представляет собой радиус частицы
Для концентрической частицы, представленной на фиг. 3:
Для ядра: n1 представляет собой коэффициент преломления, qa представляет собой радиус (q представляет собой соотношение радиусов ядра и оболочки).
Для оболочки: n2 представляет собой коэффициент преломления, а представляет собой радиус.
Где коэффициент преломления (n) определяется следующим образом:
n=n1 для 0<r<qa
n=n2 для qa<r<a
n=1 для r>a (воздух в этом случае)
Диэлектрическую постоянную для частицы типа «ядро-оболочка» (концентрической) можно выразить следующим образом: (зависит только от 4 параметров: n1, n2 и q, а)
[186] Мы можем увидеть, что диэлектрическая постоянная или интенсивность рассеяния света различны для простой сферической и концентрической частиц.
Пример 6
[187] ИК-спектроскопия в средней области и поляризационный анализ
[188] Для подтверждения присутствия силиката в оболочке на ядре из диоксида кремния использовали ИК-спектроскопию в средней области. Во всех измерениях использовали устройство для ОПО (ослабленное полное отражение) трех-(много)кратного отражения для улучшения спектров поглощения образцов. Это устройство позволяет свету проникать только на 1-2 мкм в образец, увеличивая таким образом сигнал от поверхностных компонентов по сравнению с веществом в объеме. Для дополнительного улучшения соотношения сигнала к шуму, для каждого определения проводили и усредняли 32 сканирования.
[189] Области отпечатков пальцев ИК-спектра в средней области для диоксида кремния и силиката отличаются в достаточной мере и хорошо различимы. Чистый диоксид кремния характеризуется симметричным колебанием SiO при 1074 см-1 и полосой около 960 см-1 вследствие валентных колебаний связей SiOH (1). С другой стороны, силикаты характеризуются заметным асимметричным плечом между 1200 см-1 и 1100 см-1. Дополнительно, сильное асимметричное валентное колебание, сдвинутое от колебания диоксида кремния, обнаружено при 1000 см-1.
[190] На спектральные отпечатки пальцев ОПО для пасты из диоксида кремния типа «ядро-оболочка» значительно влияют эффекты коэффициента преломления, которые могут быть большими для по существу сильного поглощения, такого как в случае валентных колебаний Si-О в диоксиде кремния и силикатах. При измерении пропускания полоса Si-О находится при 1100 см-1, но в ОПО она, как правило, находится около 1060 см-1. Также полосы не являются полностью симметричными. Так как образцы представляют собой пасты, полоса поглощения широкая и возможно содержит вклад как от аморфного, так и от кристаллического вещества.
[191] В дополнение к обычным измерениям ОПО было использовано устройство для поляризационного анализа для большего понимания и подтверждения того, что на поверхности присутствовали ионы силиката. Преимущество поляризационных измерений заключается в том, что они дают дополнительную информацию о молекулярной структуре образца, так как имеют отношение к кристаллической или молекулярной ориентации. В этом случае в зависимости от того, как плоскость поляризованного света ориентирована относительно плоскости образца, соотношение диоксида кремния и силиката должно изменяться. Были исследованы следующие углы полной поляризации: 0, 30, 60, 90, 120, 150 и 180 градусов. Было рассчитано спектральное отношение силиката (1022 см-1) к диоксиду кремния (1074 см-1), чтобы продемонстрировать присутствие оболочки из силиката. Таблица 5 показывает результаты этого анализа.
[192] Анализ демонстрирует оптимальную концентрацию силиката, когда плоскость поляризованного света расположена под углом 0 градусов, свидетельствуя о том, что дипольный момент силиката расположен горизонтально к плоскости ОПО.
Пример 7
Травление диоксида кремния с помощью NaOH
[193] Частицы CSS можно получить из любых типов диоксида кремния, например твердых частиц, таких как пирогенный диоксид кремния, или пористых частиц, таких как стоматологические абразивы на основе аморфного диоксида кремния: эффективно очищающий диоксид кремния Zeodent 105; обычный диоксид кремния как Zeodent 114, или загущающий диоксид кремния как Zeodent 165.
[194] Количество вытравленного диоксида кремния зависит от удельной поверхности частиц диоксида кремния по теории БЭТ-частицы с большей площадью поверхности будут вытравлены менее глубоко. Степень вытравливания также зависит от отношения диоксида кремния к основанию. Было установлено, что когда массовое отношение диоксида кремния Zeodent 105 к 50%-ому раствору NaOH=2,02 (конечная точка), весь диоксид кремния растворяется. Когда мы изготавливали зубную пасту, содержащую частицы Na-CSS, использовали 20% эффективно очищающего диоксида кремния (Zeodent 105) и 4,5% 50%-ого раствора NaOH. Таким образом, соотношение SiO2 : 50% NaOH = 4,44:1. Так как растворяется SiO2 : 50% NaOH = 2,02:1, после реакции остается SiO2 к NaOH (50%) = (4,44-2,02):1=2,42:1. Таким образом, оставшийся SiO2 к исходному SiO2=2,42/4,44=54,55%, или изменение объема (ΔV/V)=54,55%-100%=-45,45%. Следует отметить, что конечная точка для растворения всего диоксида кремния может изменяться от SiO2 к SiO2 (различные типы диоксида кремния могут иметь различные конечные точки, например, конечная точка для пирогенного диоксида кремния может отличаться от 2,02:1).
Пример 8
[195] Расчет из удельной поверхности по теории БЭТ
[196] Расчет для всех SiO2 (в том числе твердых и пористых частиц) с использованием удельной поверхности по теории БЭТ (S/W). Для эффективно очищающего диоксида кремния (например, Zeodent 105, S/W=35 м2/г и плотность d=2,2 г/см3), изменение диаметра частиц (ΔХ) определяется следующей формулой:
ΔХ=[(ΔV/V)/(S/W)]×1/d
ΔХ=(-0,4545/35×104 см2/г)×(1/2,2 г/см3)
ΔХ=-5,90×10-7 см
ΔХ=-590 нм (-0,590 мкм)
Пример 9
[197] Расчет из диаметра частиц
Этот расчет подходит для монодисперсных твердых сферических частиц. Так как площадь внешней поверхности частиц очень маленькая (по сравнению с микропористыми частицами), твердые частицы будут вытравлены намного сильнее (более высокое процентное отношение).
Для пирогенного диоксида кремния с размером частиц 12 нм (например, Aeorsil 200), если dV/V=-0,4545, предполагая такое же относительное изменение объема, как и для эффективно очищающего диоксида кремния (например, Zeodent 105), изменение диаметра частиц ΔD = -0,1515×12 нм = -1,8 нм. Это изменение диаметра (-1,8 нм от 12 нм частицы диоксида кремния) пропорционально больше, чем для эффективно очищающего диоксида кремния (-0,590 мкм от 10 мкм частицы диоксида кремния = 5,9%).
Пример 10
[198] Модель для определения количества слоев Na2SiO3 на поверхности диоксида кремния с использованием данных ЭСХА
[199] Рентгеновские лучи ЭСХА (РФЭС или рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия) могут проникать вглубь от поверхности на 10 нм. 1 слой диоксида кремния или Na2SiO3 составляет приблизительно (0,1 нм). Для молекулы Na2SiO3:Na/Si=2:1. Значит для 100 монослоев Na/Si=0,02:1. Но из данных ЭСХА:Na/Si=0,084:1. Следовательно, образуется 0,084/0,02=4,2≈4 слоя Na2SiO3.
Пример 11
[200] Модель для определения количества слоев Na2SiO3 на поверхности диоксида кремния с использованием рамановской спектроскопии
где:
[201]
Пример 12
[202] Рецептуры коллоидов Zn-CSS показаны в Таблице 6:
[203] pH реакционной смеси изначально поднимается до примерно 12, и пока реакция продолжается, pH уменьшается до 9,5. Для реакции при комнатной температуре для такого изменения pH необходимо 24 часа; в случае температуры реакции равной 75°С, реакция заканчивается приблизительно за 2 часа.
[204] Из Таблицы 6, для образца А9 (положительный контроль), в который добавлено 10000 м.д ZnCl2, так как не образовался диоксид кремния типа «ядро-оболочка» (не использовали NaOH), концентрация растворимого ZnCl2 была очень высокая (5628 м.д), и вкусовые характеристики были неудовлетворительные. Для образцов A7Z4 и №18 использовали 0,8% NaOH для приготовления диоксида кремния типа «ядро-оболочка», и концентрация растворимого ZnCl2 значительно уменьшилась до 167 м.д и 398 м.д, соответственно. Оба образца обладали удовлетворительными вкусовыми характеристиками. Полагают, что это обусловлено более низкими концентрациями растворимого цинка. Вкус A7Z4 и №18 был такой же, как и для отрицательного контроля с диоксидом кремния типа «ядро-оболочка», но без ZnCl2 (комментарий дегустатора: «вкус нормальный без заметного металлического привкуса и терпкости»).
Пример 13
[205] Для отделения абразива Zn-CSS мы фильтровали коллоидный раствор с использованием фильтровальной бумаги и промывали влажные твердые частицы Zn-CSS водой для удаления растворимых Zn++:
[206] Методика синтеза. Добавляют воду и 50%-й NaOH в реакционный сосуд. Перемешивают с помощью механической мешалки (приблизительно 200 об/мин). Нагревают водный раствор на пароводяной бане, разогретой выше 100°С, до установления температуры 80-90°С. Медленно добавляют порошок эффективно очищающего диоксида кремния Zeodent 105 в раствор. Продолжают перемешивать; реакцию проводят в течение 4 часов для получения коллоидов Na+-CSS при приблизительно 85°С. Растворяют ZnCl2 в 1000 см3 горячей воды (75°С). Медленно при перемешивании добавляют этот раствор ZnCl2 в полученную ранее коллоидную суспензию. Реакции позволяют протекать в течение 1 часа при приблизительно 85°С. Прекращают нагревание и охлаждают до комнатной температуры. Перемешивание продолжают в течение ночи. Фильтруют полученный коллоидный раствор под вакуумом с использованием фильтровальной бумаги. Собирают отфильтрованную жидкость. Измеряют pH (6,287) и проводимость (91,0 мСм/см). Измеряют концентрацию растворимых ионов Zn++с помощью индикаторной полоски на Zn++ EMD Quant® (20-50 м.д Zn++). Промывают водой влажные твердые частицы Zn++-CSS для удаления растворенных Zn++. Измеряют концентрацию растворимых ионов Zn++, пока [Zn++]=0 м.д. Высушивают твердые частицы Zn++-CSS при 110°С в течение ночи. Рассчитывают выход (101,97%), который был немного выше 100%, так как в твердых частицах осталось некоторое количество влаги, не испарившейся в процессе сушки. Измеряют общее содержание Zn (14,32%) с помощью метода атомной абсорбционной спектроскопии, которое близко к теоретическому общему количеству Zn (13,04%).
[207] Общее количество Zn можно регулировать, изменяя отношение SiO2 к 50% NaOH. Один пример представлен в Таблице 8:
[208] В этой рецептуре контролируют, чтобы SiO2 был в небольшом избытке по количеству молей по сравнению с 50%-ым NaOH. После проведения реакции в течение 4 часов при 85°С, исходная непрозрачная коллоидная суспензия становилась полностью прозрачной. Для выяснения причины этого, определяли общее содержание Zn с помощью атомной абсорбционной спектроскопии (17,63%), которое было немного ниже, чем теоретическое общее содержание Zn (21,81%), рассчитанное исходя из вышеприведенной рецептуры. Это указывает на то, что большая часть диоксида кремния прореагировала с NaOH, оставшийся диоксид кремния превратился в более маленькие частицы диоксида кремния, что привело к образованию прозрачной суспензии Zn++-CSS (более маленькие частицы рассеивают меньше света). Полагают, что такие маленькие коллоидные частицы могут быть по размерам сравнимы с продажными частицами пирогенного диоксида кремния (5-50 нм). Теоретически максимальное общее количество Zn в Zn++-CSS должно быть меньше, чем уровень Zn в чистом ZnSiO3 (46,22%). Таким образом, толщину оболочки или Zn % можно контролировать, регулируя отношение SiO2 к NaOH.
Пример 14
[209] ЭСХА анализ порошка диоксида кремния типа «ядро-оболочка», содержащего Zn (Zn-CSS)
[210] ЭСХА (электронную спектроскопию для химического анализа) использовали для определения состава поверхности порошков Zn-CSS, приготовленных как описано выше. ЭСХА анализирует только внешние 10 нм поверхности образца, поэтому она является идеальным методом для обнаружения Zn и силиката на поверхности порошковых материалов. Анализируемые образцы включали как №93В, так и №94, который был приготовлен с более высоким соотношением NaOH/SiO2. Оба материала анализировали свежеприготовленными. Данные о составе поверхности порошков Zn-CSS, полученные с помощью ЭСХА, представлены в Таблице 9.
[211] Данные показывают, что на поверхности обоих материалов Zn-CSS присутствует значительное количество Zn. Дополнительно, пик кислорода, который является характеристическим для силиката (OSiO3), также наблюдался в полученных данных. Этот пик не наблюдается для SiO2. Таким образом, как обнаружение Zn, так и присутствие пика OSiO3 свидетельствует об образовании силиката Zn на поверхности диоксида кремния. Дополнительно, концентрация Zn была выше для образца №94, чем для №93В, подтверждая то, что количество Zn на поверхности можно контролировать с помощью способа получения Zn-CSS. Дополнительные доказательства образования силиката на поверхностях образцов наблюдаются в атомных отношениях Si/O и положениях пика Si для двух образцов. Отношения Si/O для обоих образцов уменьшались по сравнению со стандартом диоксида кремния и смещались в сторону стандарта силиката натрия. Пик Si также смещался от пика для диоксида кремния по направлению к пику силиката. Эти данные указывают на присутствие как силиката, так и диоксида кремния в материалах. Натрий также был обнаружен на поверхностях обоих образцов Zn-CSS, свидетельствуя о том, что силикат Na, вероятно, также присутствует в материалах. Однако концентрации Na были ниже, чем концентрации Zn. Наконец, небольшое количество Cl также было обнаружено в обоих материалах, что, вероятно, свидетельствует о наличии малорастворимого соединения гидроксохлорида Zn в качестве примеси.
Пример 15
[212] Синтез коллоидов Zn-CSS с помощью лиофилизации
[213] Таблица 10 демонстрирует рецептуру для синтеза Zn-CSS. Для отделения абразива Zn-CSS коллоидный раствор фильтровали с использованием фильтровальной бумаги, и влажные твердые частицы промывали водой для удаления растворимых Zn2+.
[214] Методика синтеза. Добавляют воду и 50%-й NaOH в реакционный сосуд. Перемешивают на механической мешалке (приблизительно 200 об/мин); нагревают водный раствор на пароводяной бане, разогретой выше 100°С, до установления температуры 80-90°С; и медленно добавляют порошок эффективно очищающего диоксида кремния Zeodent 105 в раствор. Продолжают перемешивать; реакцию проводят в течение 4 часов для получения коллоидов Na+-CSS при приблизительно 85°С; разбавляют коллоид 1000 см3 горячей водой (75 С) для лучшего перемешивания перед добавлением раствора ZnCl2; растворяют ZnCl2 в 1000 см3 горячей воды (75°С). Медленно при перемешивании добавляют этот раствор ZnCl2 в полученную ранее коллоидную суспензию. Реакции позволяют протекать в течение 1 часа при приблизительно 85°С; прекращают нагревание и охлаждают до комнатной температуры. Перемешивание продолжают в течение ночи; фильтруют полученный коллоидный раствор под вакуумом с использованием фильтровальной бумаги. Собирают отфильтрованную жидкость. Измеряют pH (6,566) и проводимость (63,8 мСм/см). Измеряют концентрацию растворимых Zn++ (без разбавления) индикаторной полоской на Zn++ (приблизительно 20 м.д.); промывают водой влажные твердые частицы Zn++-CSS для удаления растворимых Zn++; высушивают коллоид Zn++-CSS для получения сухого абразива Zn-CSS с помощью лиофильной сушки или сушки распылением; рассчитывают выход (близкий к 100%), который был немного выше 100%, так как в твердых частицах осталось некоторое количество влаги, не испарившейся в процессе сушки.
Процедура лиофильной сушки.
Отфильтрованный коллоид затем смешивают с деионизированной водой, массовое соотношение между водой и Zn-CSS составляет около 1:1. Замораживают смесь, пока она не станет твердой. Включают лиофилизатор, чтобы охладить камеру. Когда температура камеры упадет до -47°С, замороженный образец помещают в камеру и создают вакуум. Высушенный порошок Zn-CSS затем количественно анализировали. Растворимый Zn2+=0,018% или 180 м.д в твердом веществе. Общий Zn=11,48%. Теоретический общий уровень Zn составляет 13,04%. Остаточная вода в твердом веществе = 11%
Пример 16
[215] ЭСХА (электронную спектроскопию для химического анализа) использовали для определения состава поверхности порошков Zn-CSS, приготовленных как описано выше. ЭСХА анализирует только внешние 10 нм поверхности образца, поэтому она является идеальным методом для обнаружения Zn и силиката на поверхности порошковых материалов. Данные о составе поверхности порошков Zn-CSS, полученные с помощью ЭСХА, представлены в Таблице 11.
[216] Данные показывают, что на поверхности высушенного сублимацией материала Na-ZnCSS присутствует значительное количество Zn. Дополнительно, пик кислорода, который является характеристическим для силиката (OSiO3), также наблюдался в полученных данных. Этот пик не наблюдается для SiO2. Таким образом, как обнаружение Zn, так и присутствие пика OSiO3 свидетельствует об образовании силиката Zn на поверхности диоксида кремния. Натрий также был обнаружен на поверхности высушенного сублимацией образца Na-ZnCSS, свидетельствуя о том, что силикат Na, вероятно, также присутствует в материале. Как видно из Таблицы 10, атомный состав (главным образом общие содержания Zn и Na) твердых частиц Na-Zn-CSS (№114), высушенных сублимацией, очень похож на состав твердых частиц Na-Zn-CS (№93В), высушенных нагреванием при 110°С в печи. Таким образом, процесс сушки сублимацией был эффективен, исходя из данных количественного анализа (содержание общего Zn и остаточное содержание воды) и данных ЭСХА.
Пример 17
[217] Зубная паста для устранения неприятного запаха
[218] Зубную пасту, не содержащую CSS, обычно получают при комнатной температуре, если используют полимеры КМЦ/ксантановая камедь, потому что полимерный раствор камеди может образовываться при комнатной температуре. Для изготовления зубной пасты, содержащей Zn2+-CSS, для предупреждения появления зубного камня (Таблица 12), мы вначале получаем частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка SiO2/Na2SiO3» нагреванием воды, NaOH, глицерина и диоксида кремния при 80-90°С в течение 4 часов.
[219] Затем мы добавляем ZnCl2, в результате чего pH становится равным 9-10, а затем дополнительно нейтрализуем до pH 7-8, используя кислоты, такие как H3PO4, лимонная кислота или молочная кислота. Остальная часть синтеза такая же, как и для обычной зубной пасты, не содержащей CSS.
[220] Процедура приготовления зубной пасты, содержащей Zn2+-CSS. Готовят водный раствор фторида и сахарида. Готовят раствор, содержащий КМЦ/ксантановую камедь/ПЭГ 600. Помещают раствор фторида/сахарида, раствор камеди и коллоидный раствор Zn2+-CSS в реактор Ross. Добавляют загущающий диоксид кремния (Zeodent 165) и синий краситель. Перемешивают в течение 30 мин. под глубоким вакуумом и при высокой скорости. Добавляют ДСН и ароматизатор. Перемешивают в течение 10 мин под глубоким вакуумом.
[221] ZnCl2 является кислым, и, таким образом, при использовании большего количества ZnCl2 будет необходимо меньше кислоты для нейтрализации до pH 7-8. Нейтрализующие кислоты имеют разные послевкусия, возникающие после чистки щеткой. Лимонная кислота имеет сильное кислое послевкусие, а молочная кислота имеет вкус молока. H3PO4 имеет вкус, похожий на вкус безалкогольных напитков, таких как газированная вода, и является наиболее подходящей для использования кислотой с минимальным неприятным послевкусием. Однако Н3РО4 потенциально может захватывать Zn2+ с поверхности частицы Zn2+-CSS, так как образующийся в результате Zn3(PO4)2 менее растворим, чем ZnSiO3. За этим процессом можно наблюдать, измеряя концентрацию растворимых ионов Zn2+ (в м.д.) с использованием индикаторных полосок на Zn2+ EMD Quant® (приобретены у компании VWR), диапазон измерений которых находится в интервале от 0 до 50 м.д. Зубную пасту разбавляют до 10% водой, и содержание Zn2+ в 10%-ной суспензии измеряют индикаторной бумагой на Zn2+. Если 10% Zn2+=0 м.д., H3PO4 может связывать Zn2+ из частиц Zn-CSS при хранении. Для вышеописанной зубной пасты, содержащей ZnCl2, 10% Zn2+ ≠0 (4-10 м.д. для зубной пасты, содержащей 1% ZnCl2, и приблизительно 20 м.д. для зубной пасты, содержащей 2% ZnCl2).
[222] Возможно контролировать концентрацию растворимых ионов Zn2+ независимо из общей концентрации Zn. Мы выделяли твердый абразив Zn2+-CSS. Мы можем создать концентрацию растворимых ионов Zn2+, равную нуль м.д., используя этот твердый абразив Zn2+-CSS, который можно получить отфильтровыванием реакционной смеси (воды, NaOH, SiO2 и ZnCl2), потому что полученное твердое вещество Zn2+-CSS можно тщательно промыть водой для удаления растворимых ионов Zn2+. Используя индикаторные полоски на Zn2+, мы установили, что концентрация растворимых ионов Zn2+ была равна нуль м.д., когда такое отфильтрованное/промытое твердое вещество Zn2+-CSS использовали для приготовления зубной пасты. Для оптимального устранения неприятного запаха мы можем контролировать концентрацию растворимых ионов Zn2+, добавляя некоторое количество растворимого ZnCl2 к зубной пасте, содержащей твердые частицы Zn2+-CSS.
Пример 18
[223] Адсорбция Zn2+ частицами CSS
[224] Мы использовали адсорбционную модель Ленгмюра для определения того, сколько Zn2+ может адсорбироваться на зубной пасте, содержащей Na+-CSS.
1) Взвешивают 9 образцов зубной пасты, содержащей Na+-CSS, массой 100 г каждый;
2) Взвешивают 9 различных количеств ZnCl2. Растворяют каждую навеску порошка ZnCl2 в точно отмерянном количестве воды;
3) Добавляют водный раствор ZnCl2 к каждому образцу зубной пасты;
4) Определяют концентрацию растворимых ионов Zn2+ с помощью атомной абсорбционной спектроскопии.
5) Строят график зависимости между введенной концентрацией Zn2+ (в м.д.) и найденной концентрацией Zn2+ (в м.д.). Сравнивают кривую с теоретической прямой линией (штриховая линия, см. фиг. 4). Их разница представляет собой количество Zn2+, адсорбированное частицами CSS в зубной пасте. Чем больше разница, тем выше комплексообразующая способность зубной пасты, содержащей Na+-CSS, по отношению к Zn2+.
[225] Фиг. 4 демонстрирует график для адсорбции Zn2+. Мы можем видеть, что зубная паста, содержащая 1% ZnCl2, может связывать в комплекс больше Zn2+, и концентрация растворимых ионов Zn2+ относительно небольшая (ниже 400 м.д.), когда ZnCl2≤2% (общий Zn≤1%). Таким образом, мы можем поддерживать концентрацию растворимых ионов Zn2+ близкой к нулю, когда общий Zn≤1%. Слишком большое количество ZnCl2 (>2%), добавленное in situ, будет влиять на вкус. Однако если необходимо больше общего Zn без отрицательного воздействия на вкус, мы можем увеличить содержание Zn в абразиве (твердый Zn-CSS) до 17%, фильтруя реакционную смесь воды, NaOH, SiO2 и ZnCl2 и используя такие абразивы Zn-CSS для приготовления зубной пасты с помощью двухстадийного процесса, вместо одностадийного in situ процесса.
Пример 19
[226] ЭСХА анализ порошка диоксида кремния типа «ядро-оболочка» (CSS), выделенного из зубной пасты
[227] ЭСХА (электронную спектроскопию для химического анализа) использовали для определения состава поверхности порошков диоксида кремния/Zn-CSS, выделенных из трех различных зубных паст. Два состава зубной пасты нейтрализовали H3PO4, а одну - лимонной кислотой. ЭСХА анализирует только внешние 10 нм поверхности образца, поэтому она является идеальным методом для обнаружения Zn на поверхности выделенного диоксида кремния. Диоксид кремния выделяли из паст разбавлением деионизированной водой. Было выполнено шесть последовательных разбавлений для извлечения диоксида кремния из паст и устранения любых водорастворимых компонентов из образцов. Данные о составе поверхности порошков CSS, полученные с помощью ЭСХА, представлены в Таблице 14.
[228] После добавления ионов цинка к частицам диоксида кремния типа «ядро-оболочка» была рассчитана поверхностная плотность заряда для комплекса частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» с ионами цинка:
[229] Зная количество Zn2+ и средний размер частиц в композиции, содержащей 22% частиц CSS практически сферической формы со средним диаметром 10 мкм (d(0,5)), была рассчитана величина зарядов/частица, или 0,00252 моль/г диоксида кремния, что составляет 2,52 мэкв/г диоксида кремния. Регулирование размера частиц будет изменять величину поверхностного заряда на частицу. Соответственно, можно выбрать предпочтительный заряд.
Пример 20
[230] Неприятный запах: частицы CSS, содержащие Zn (см. на фиг. 1 структуру частицы «ядро-оболочка»), могут в значительной степени уменьшать неприятный запах, сравнимой с зубной пастой, содержащей триклозан (антибактериальный), но, что неожиданно, без металлического вкуса Zn2+. Для определения уменьшения количества летучих соединений серы (ЛСС), которые являются индикатором неприятного запаха, использовали газовую хроматографию (ГХ). Образцы, отобранные в свободном пространстве над жидкостью, анализировали с помощью ГХ. Исследуемые образцы зубной пасты превращали в суспензию пасты и воды в соотношении 1:2. 40 мкл суспензии добавляли непосредственно к свободному пространству в сосуде, содержащем 3 мл раствора стандартных летучих соединений серы (ЛСС) (85% слюны, 10% воды и 5% FTG). Сосуды затем закрывали и инкубировали при температуре 37°С в течение ночи на встряхивающей водяной бане. Все исследуемые составы содержали ДСН (додецилсульфат натрия) в концентрации 2%.
[231] Хотя CSS отдельно были способны уменьшать количество жизнеспособных бактерий, что определено из резазуриновой пробы, активность была не так эффективна как у комплексов CSS с ионами цинка при более высоких концентрациях (т.е. 1% или 2%) которые были приблизительно также эффективны, как зубная паста, содержащая триклозан (антибактериальная); являясь, таким образом, конкурентоспособной альтернативной использованию триклозана в зубной пасте.
[232] Дополнительно, комплексы CSS и ионов цинка при более высоких концентрациях (т.е. 1% или 2%) были приблизительно сопоставимы с зубными пастами без CSS, содержащими 1% или 2% ZnCl2, но которые обладали очень сильным вяжущим вкусом Zn2+.
[233] Эффективность комплексов CSS и ионов цинка (1% или 2%) в уменьшении количества ЛСС была неожиданной, если учесть, что сопутствующий тест на антибактериальную активность продемонстрировал, что использование меньшего количества ZnCl2 (или неиспользование ZnCl2 вообще) привело бы к улучшению антибактериальной активности.
[234] Таблица 16 демонстрирует результаты экспериментов по определению антибактериальной активности частиц Zn-CSS. Зубную пасту, содержащую частицы Zn-CSS, разбавляли триптическим соевым бульоном (TSB) в соотношении 1:1, 1:25 и 1:100, и определяли влияние 3 композиций на жизнеспособность бактериальных клеток. Результаты показывают, что коллоиды Zn-CSS обладают антибактериальным эффектом при разбавлении 1:1, 1:25 и даже 1:100, демонстрируя, что частицы CSS можно использовать в качестве антибактериальных агентов не только в зубных пастах, но также в разбавленных композициях, таких как средство для промывания полости рта.
[235] Пример 22
[236] Уменьшение неприятного запаха с использованием Zn-CSS
[237] Композиции, содержащие Zn-CSS, сравнивали с зубной пастой, содержащей триклозан, 1% ZnCl2 и 2% ZnCl2 по их влиянию на уменьшение неприятного запаха. 40 мкл частиц CSS добавляли к 3 г слюны.
[238] Из Таблицы 17 можно увидеть, что Zn-CSS обеспечивает уменьшение неприятного запаха, сравнимое с зубной пастой, содержащей триклозан, или ZnCl2.
[239] Для того, чтобы определить, существовала ли дополнительная польза, связанная с использованием комплексов CSS и ионов цинка, были приготовлены композиции зубной пасты с различными содержаниями ZnCl2, в которых определяли количество растворимого цинка.
[240] Как можно увидеть из Таблицы 18, количество Zn2+, которое присутствует в зубной пасте, содержащей 1% ZnCl2, приводило к присутствию растворимого цинка в количестве 5000 м.д. Принимая во внимание наличие цинка и известные вяжущие свойства (плохой вкус) цинка, комплексы изобретения могли устранить проблему с вяжущими свойствами путем связывания ионов цинка в комплекс с частицей CSS (см. также фиг. 1). Количество растворимого цинка в комплексах, содержащих CSS, представленных в Таблице 18 выше, было подтверждено дегустатором, который не смог обнаружить нежелательный вкус цинка.
[241] Таким образом, новые частицы CSS по данному изобретению обладают ключевыми преимуществами по сравнению с антибактериальными агентами/агентами для устранения неприятного запаха, имеющимися на данный момент, для композиций для ухода за полостью рта. Конкретнее, они представляют собой альтернативный антибактериальный агент, который являет эффективным, потому что известно, что индивиды могут вырабатывать устойчивость к антибактериальным соединениям. Кроме того, новые частицы CSS обладают лучшими вкусовыми характеристиками по сравнению с антибактериальными агентами, такими как хлорид цинка.
[242] Специалистам в данной области техники понятно, что можно сделать большое количество изменений и модификаций вариантов реализации изобретения, описанного в данном документе, без отступления от сущности изобретения. Предполагается, что все такие изменения находятся в рамках прилагаемой формулы изобретения.
Claims (20)
1. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка», в которых каждая частица диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержит ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката металла, причем силикат металла представляет собой силикат одновалентного иона металла и одного или более из двухвалентного иона металла, трехвалентного иона металла и четырехвалентного иона металла и где силикат металла включает силикат Zn2+, одновалентный ион представляет собой Na+ или К+.
2. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по п. 1, отличающиеся тем, что диоксид кремния выбран из группы, состоящей из осажденного диоксида кремния, пирогенного диоксида кремния и плавленого кварца.
3. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по п. 1, отличающиеся тем, что каждая частица содержит большое количество монослоев силиката металла.
4. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по п. 3, отличающиеся тем, что количество монослоев составляет от 2 до 100, от 2 до 40, от 2 до 12 или от 12 до 40 слоев.
5. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по п. 1, отличающиеся тем, что силикат иона второго металла составляет по меньшей мере 90% масс. от общей массы силиката металла в частицах диоксида кремния типа «ядро-оболочка».
6. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по п. 1, отличающиеся тем, что внешние 10 нм каждой частицы содержат от 0,1 до 10% масс. силиката металла.
7. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по п. 6, отличающиеся тем, что внешние 10 нм каждой частицы имеют следующий состав:
(SiO2)26,52[O* 7,35Na3,18Zn4,65Cl1,49H3,73]⋅3,77H2O.
8. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по п. 1 или 7, отличающиеся тем, что значение d(0,5) частиц составляет от 5 нм до 50 мкм.
9. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по п. 1, отличающиеся тем, что двухвалентный Zn2+ ион замещает 10-90%, 20-80% или 25-65% одновалентных ионов металла Na+ или К+.
10. Композиция, содержащая частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по любому из пп. 1-9 и носитель, где композиция представляет собой композицию по уходу за полостью рта и дополнительно содержит перорально приемлемый носитель.
11. Композиция для ухода за полостью рта по п. 10, отличающаяся тем, что композиция для ухода за полостью рта находится в форме твердого вещества, пасты, гелевой композиции или жидкой композиции.
12. Композиция для ухода за полостью рта по п. 11, отличающаяся тем, что перорально приемлемый носитель представляет собой воду.
13. Композиция для ухода за полостью рта по п. 12, отличающаяся тем, что перорально приемлемый носитель дополнительно содержит увлажнитель.
14. Композиция для ухода за полостью рта по п. 13, которая дополнительно содержит антибактериальный агент.
15. Композиция для ухода за полостью рта по п. 13, отличающаяся тем, что не содержит никакого дополнительного антибактериального агента, кроме частиц диоксида кремния типа «ядро-оболочка» по данному изобретению.
16. Композиция для ухода за полостью рта по п. 13, которая дополнительно содержит источник растворимых ионов металла.
17. Композиция для ухода за полостью рта по п. 16, отличающаяся тем, что растворимые ионы металла представляют собой растворимые ионы цинка.
18. Композиция для ухода за полостью рта по п. 10 или 17, которая дополнительно содержит противокариозные средства, агенты, уменьшающие чувствительность, модификаторы вязкости, разбавители, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, модуляторы пенообразования, агенты для изменения рН, абразивы, агенты, влияющие на ощущения во рту, подсластители, ароматизаторы, окрашивающие вещества, консерванты, аминокислоты, антиоксиданты, противокалькулезные агенты, источник фторид-ионов, загустители, активный агент для профилактики или лечения патологического состояния или расстройства твердых или мягких тканей полости рта, отбеливающий агент и их комбинации.
19. Способ уменьшения или устранения неприятного запаха в полости рта пациента, нуждающегося в этом, который включает нанесение на поверхности полости рта пациента композиции для ухода за полостью рта, описанной в п. 10 или 18, при этом пациент представляет собой необязательно млекопитающее.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361918925P | 2013-12-20 | 2013-12-20 | |
US201361918938P | 2013-12-20 | 2013-12-20 | |
US61/918,938 | 2013-12-20 | ||
US61/918,925 | 2013-12-20 | ||
PCT/US2014/071304 WO2015095608A1 (en) | 2013-12-20 | 2014-12-18 | Core shell silica particles and use for malodor reduction |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016124329A RU2016124329A (ru) | 2018-01-25 |
RU2678664C1 true RU2678664C1 (ru) | 2019-01-30 |
Family
ID=52282994
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016127627A RU2694936C1 (ru) | 2013-12-20 | 2014-12-18 | Частицы диоксида кремния типа "ядро-оболочка" и их использование в качестве антибактериального агента |
RU2016124329A RU2678664C1 (ru) | 2013-12-20 | 2014-12-18 | Частицы диоксида кремния типа "ядро-оболочка" и их использование для уменьшения неприятного запаха |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016127627A RU2694936C1 (ru) | 2013-12-20 | 2014-12-18 | Частицы диоксида кремния типа "ядро-оболочка" и их использование в качестве антибактериального агента |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US10369091B2 (ru) |
EP (4) | EP3084037B1 (ru) |
CN (3) | CN105829574A (ru) |
AU (3) | AU2014364415B2 (ru) |
BR (2) | BR112016014504B1 (ru) |
CA (2) | CA2927246C (ru) |
CL (1) | CL2016001551A1 (ru) |
IL (2) | IL245858B (ru) |
MX (2) | MX367806B (ru) |
PH (2) | PH12016501022A1 (ru) |
RU (2) | RU2694936C1 (ru) |
WO (3) | WO2015095606A1 (ru) |
ZA (2) | ZA201602621B (ru) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX354968B (es) | 2013-12-20 | 2018-03-27 | Colgate Palmolive Co | Producto para el cuidado oral con blanqueador dental con particulas de silice de nucleo cubierto. |
EP3084037B1 (en) * | 2013-12-20 | 2020-10-21 | Colgate-Palmolive Company | Core shell silica particles and uses thereof as an anti-bacterial agent |
CN106806886B (zh) * | 2015-12-01 | 2021-07-16 | 华中科技大学 | 一种快速消除口臭的口气清新剂及其医药用途 |
CN114949250A (zh) * | 2016-04-14 | 2022-08-30 | 斯宾纳克生物科学公司 | 用于递送治疗剂的组合物、药物组合物、制备方法以及用途 |
EP3283049B1 (en) * | 2016-06-24 | 2021-09-22 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions and methods of use |
US11331252B2 (en) | 2016-08-11 | 2022-05-17 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice including zinc and blue dye or pigment |
CN109890464B (zh) * | 2016-10-27 | 2022-04-05 | 高露洁-棕榄公司 | 美白功效增加的口腔护理组合物 |
AU2017382152B2 (en) * | 2016-12-21 | 2020-01-30 | Colgate-Palmolive Company | Whitening dentifrice compositions with zinc core shell silica particles |
CA3070949A1 (en) * | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Colgate-Palmolive Company | Core-shell silica and method for producing same |
US10532012B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-01-14 | Colgate-Palmolive Company | Core shell silica and methods for the same |
KR102192462B1 (ko) * | 2017-12-14 | 2020-12-17 | 삼성에스디아이 주식회사 | 실리카 막 형성용 조성물, 실리카 막, 및 전자소자 |
CN111818948A (zh) | 2017-12-21 | 2020-10-23 | 普瑞伯纳公司 | 用于减少气味的组合物和方法 |
BR112020021667A2 (pt) * | 2018-05-21 | 2021-01-26 | Unilever Nv | composição de cuidados orais e método de branqueamento dos dentes de indivíduos |
CN108714122A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-10-30 | 林承伟 | 一种含有甘松的固齿乳膏及其制备方法 |
CN109125737B (zh) * | 2018-08-08 | 2021-07-27 | 暨南大学 | 负载前体药物的介孔纳米钌***及制备和在制备治疗耐药细菌感染药物中的应用 |
CA3120886A1 (en) * | 2018-12-20 | 2020-06-25 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
US11890362B2 (en) | 2019-05-06 | 2024-02-06 | Colgate-Palmolive Company | Oral care composition |
CA3138270A1 (en) * | 2019-05-06 | 2020-11-12 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
CN113117664B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-06-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备果糖的核壳催化剂及其制备方法和应用 |
CN112758940B (zh) * | 2020-12-31 | 2022-10-28 | 浙江三时纪新材科技有限公司 | 一种球形粉体填料及其制备方法和应用 |
CN114477979B (zh) * | 2021-12-24 | 2023-04-14 | 广州蓝日生物科技有限公司 | 一种具有连续微孔隙结构的实体聚合硅酸盐的制备方法 |
CN115057466B (zh) * | 2022-08-04 | 2024-03-08 | 安徽进化硅纳米材料科技有限公司 | 一种改性纳米氧化锌复合材料及其制备方法和应用 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2885366A (en) * | 1956-06-28 | 1959-05-05 | Du Pont | Product comprising a skin of dense, hydrated amorphous silica bound upon a core of another solid material and process of making same |
US2913419A (en) * | 1956-04-18 | 1959-11-17 | Du Pont | Chemical process and composition |
US3922393A (en) * | 1974-07-02 | 1975-11-25 | Du Pont | Process for polishing silicon and germanium semiconductor materials |
RU2289392C2 (ru) * | 2002-05-10 | 2006-12-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Антибактериальное средство для чистки зубов со свойствами против зубного налета и для освежения дыхания |
EP1837903A2 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-26 | FUJIFILM Corporation | Metal polishing slurry |
US20080086951A1 (en) * | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Catalysts & Chemicals Industries Co., Ltd | Spinous silica-based sol and method of producing the same |
RU2392924C2 (ru) * | 2004-12-21 | 2010-06-27 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиция для борьбы с неприятным запахом изо рта |
KR20110103934A (ko) * | 2008-12-18 | 2011-09-21 | 닛키 쇼쿠바이카세이 가부시키가이샤 | 쇄상 실리카계 중공 미립자와 그 제조방법, 그 미립자를 포함한 투명 피막 형성용 도포액 및 투명 피막 부착 기재 |
Family Cites Families (102)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1695447A (en) * | 1926-10-25 | 1928-12-18 | Commercial Solvents Corp | Catalyst for synthetic methanol production |
BE556526A (ru) | 1956-04-25 | |||
US3537815A (en) * | 1967-03-09 | 1970-11-03 | Burke Oliver W Jun | Preparation of alkali metal silicates |
US3655578A (en) | 1969-05-08 | 1972-04-11 | Du Pont | High surface area stabilized silica sols and process for preparing same |
US3725095A (en) | 1971-04-01 | 1973-04-03 | Du Pont | Foamed alkali silicate binder compositions |
US3924030A (en) * | 1971-12-15 | 1975-12-02 | Nippon Soda Co | Method for production of glass-forming materials |
US4100269A (en) * | 1973-06-28 | 1978-07-11 | Lever Brothers Company | Anticalculus dentifrice |
US4336245A (en) | 1975-03-12 | 1982-06-22 | J. M. Huber Corporation | Novel precipitated siliceous products and methods for their use and production |
US4038380A (en) * | 1976-05-17 | 1977-07-26 | Colgate-Palmolive Company | Calcium meta silicate as dental polishing agent |
US4340583A (en) | 1979-05-23 | 1982-07-20 | J. M. Huber Corporation | High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions |
US4568540A (en) * | 1984-04-18 | 1986-02-04 | Johnson & Johnson | Oral hygiene compositions |
CN1004054B (zh) | 1986-03-20 | 1989-05-03 | 沈阳工业学院 | 硅溶胶、水玻璃复合型壳 |
US5288480A (en) | 1987-01-30 | 1994-02-22 | Colgate-Palmolive Co. | Antiplaque antibacterial oral composition |
FR2632185B1 (fr) | 1988-06-01 | 1992-05-22 | Rhone Poulenc Chimie | Silice pour compositions dentifrices compatible notamment avec le zinc |
US5585037A (en) * | 1989-08-02 | 1996-12-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electroconductive composition and process of preparation |
CA2139951A1 (en) * | 1992-07-10 | 1994-01-20 | Robert R. Holcomb | Flavor enhancing composition containing colloidal silica and method for its preparation and use |
BR9307083A (pt) * | 1992-09-24 | 1999-03-30 | Unilever Nv | Processos para melhorar a compatibilidade de sílicas precipitadas com materiais fragrantes e para preparar uma composição de dentifrício flavorizada |
US5512094A (en) | 1992-11-20 | 1996-04-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Metal oxide coated silica shells |
FR2747669B1 (fr) | 1996-04-22 | 1998-05-22 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de preparation de particules creuses de silice |
FR2747569B1 (fr) * | 1996-04-22 | 1998-05-22 | Rhone Poulenc Chimie | Composition dentifrice comprenant un abrasif a base de silice et de carbonate de calcium, compatible avec le fluor |
FR2749576B1 (fr) * | 1996-06-06 | 1998-09-04 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de preparation de silice susceptible d'etre utilisee dans les compositions dentifrices |
WO1998011867A1 (en) * | 1996-09-20 | 1998-03-26 | Warner-Lambert Company | Oral compositions containing a zinc compound |
JP2001511153A (ja) | 1997-02-04 | 2001-08-07 | ブイ. コスバブ,ジョン | 血管変性性疾患の予防および処置のための組成物および方法 |
US5948383A (en) | 1997-03-26 | 1999-09-07 | Engelhard Corporation | Hybrid zeolite-silica compositions |
US5871720A (en) | 1997-11-20 | 1999-02-16 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic compositions with DBS and functionalized silicones |
US20020168324A1 (en) | 1998-01-20 | 2002-11-14 | Frederic Amiche | Silica microbeads with sensory properties in the mouth, process for preparing them and toothpaste compositions containing them |
US6030222A (en) | 1998-12-01 | 2000-02-29 | Tarver; Jeanna G. | Dye compositions and methods for whitening teeth using same |
EP1112964B1 (en) | 1999-05-12 | 2017-02-22 | Sakai Chemical Industry Co., Ltd. | Zinc oxide particles having suppressed surface activity and production and use thereof |
US6664254B1 (en) | 2000-02-16 | 2003-12-16 | Wallace Rogozinski | Odor-eliminating composition |
JP2002047158A (ja) | 2000-07-31 | 2002-02-12 | Sunstar Inc | 歯磨組成物 |
DE10042050A1 (de) * | 2000-08-26 | 2002-03-14 | Degussa | Dentalkomposite aufweisend Hybridfüllstoffe und Verfahren zur Herstellung |
ES2178953B1 (es) | 2000-12-20 | 2003-09-16 | Sl Para El Desarrollo Cientifi | Producto dentifrico. |
GB0113348D0 (en) | 2001-06-01 | 2001-07-25 | Mars Uk Ltd | Skin diet |
KR100452960B1 (ko) | 2002-01-12 | 2004-10-14 | 남일환경산업 주식회사 | 수용성 고비율 실리케이트의 제조방법 |
AU2003209430B2 (en) * | 2002-01-31 | 2008-09-11 | 3M Innovative Properties Company | Dental pastes, dental articles, and methods |
AU2003229668A1 (en) | 2002-04-22 | 2003-11-03 | Unilever Plc | Cosmetic composition and method of treating skin and hair |
GB0222091D0 (en) | 2002-09-24 | 2002-10-30 | Boots Co Plc | Dental compositions and methods |
US20070086960A1 (en) | 2003-05-21 | 2007-04-19 | Tarver J G | Systems and methods for enhancing the appearance of teeth |
GB0316878D0 (en) * | 2003-07-18 | 2003-08-20 | Letton Alan P | Cooler food/drink container |
CA2545456C (en) | 2003-11-13 | 2009-09-22 | E-L Management Corp. | Transparent oil gelling system comprising a silica and a sugar fatty acid ester |
CN1695447A (zh) | 2004-05-11 | 2005-11-16 | 蔡惠萍 | 多用途无机抗菌颗粒的制备方法 |
CN1953658A (zh) * | 2004-05-12 | 2007-04-25 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 抗菌氧化硅薄片 |
KR20070014199A (ko) | 2004-05-12 | 2007-01-31 | 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. | 항미생물성 산화규소 플레이크 |
US20060011337A1 (en) | 2004-07-15 | 2006-01-19 | Paul Douglas T | Combined heat pump and air-conditioning apparatus and method |
EP1787959B1 (en) | 2004-07-21 | 2022-06-22 | JGC Catalysts and Chemicals Ltd. | Method for producing silica-based fine particles |
US7125432B2 (en) | 2004-07-23 | 2006-10-24 | J.M. Huber Corporation | Method for making precipitated silica or silicate compositions and products thereof |
US7176172B2 (en) | 2004-10-25 | 2007-02-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Quaternary ammonium polyol salts as anti-aging actives in personal care compositions |
US7267814B2 (en) | 2004-11-24 | 2007-09-11 | J.M. Huber Corporation | High-cleaning/low abrasive silica and materials and dentifrice containing such materials |
US20060110307A1 (en) | 2004-11-24 | 2006-05-25 | Mcgill Patrick D | High-cleaning silica materials made via product morphology control and dentifrice containing such |
RU2417070C2 (ru) | 2005-05-11 | 2011-04-27 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Бесследный стик-дезодорант или стик-антиперспирант, основанный на дисперсии/эмульсии масло-в-воде |
US20060283095A1 (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-21 | Planar Solutions, Llc | Fumed silica to colloidal silica conversion process |
PL1738747T3 (pl) | 2005-06-30 | 2008-09-30 | Evonik Degussa Gmbh | Zastosowanie zasady salicyloilo-sfingoidowej do leczenia lub zapobiegania celulitowi |
CN100562307C (zh) | 2005-09-13 | 2009-11-25 | 美晨集团股份有限公司 | 一种抗菌性牙膏及其制造方法 |
CN101331192B (zh) | 2005-12-13 | 2011-06-01 | 旭化成电子材料株式会社 | 水系有机-无机复合组合物 |
TW200734436A (en) | 2006-01-30 | 2007-09-16 | Fujifilm Corp | Metal-polishing liquid and chemical mechanical polishing method using the same |
FR2905597B1 (fr) | 2006-09-12 | 2008-10-17 | Oreal L' | Procede d'elimination de l'odeur retenue par les matieres keratiniques au contact d'une eau traitee par un desinfectant halogene |
WO2008070368A2 (en) | 2006-11-01 | 2008-06-12 | Living Proof, Inc. | Methods and compositions for skin care |
EP1935395B1 (en) | 2006-12-20 | 2013-06-05 | Unilever PLC | Oral composition |
DE202007019713U1 (de) | 2006-12-20 | 2016-07-15 | Unilever N.V. | Mundpflegezusammensetzungen |
CN101742989B (zh) | 2007-06-25 | 2013-01-23 | 大塚制药株式会社 | 具有核/壳结构的微球 |
US20090022649A1 (en) * | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Aruna Zhamu | Method for producing ultra-thin nano-scaled graphene platelets |
JP5602996B2 (ja) * | 2008-02-08 | 2014-10-08 | 日本化学工業株式会社 | 粉末状のシリカコンポジット粒子及びその製造方法、シリカコンポジット粒子分散液、並びに樹脂組成物 |
US8840911B2 (en) * | 2008-03-07 | 2014-09-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Moisturizing hand sanitizer |
FR2928363B1 (fr) | 2008-03-10 | 2012-08-31 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees, silices precipitees a morphologie, granulometrie et porosite particulieres et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres |
US20130280409A1 (en) | 2008-04-02 | 2013-10-24 | Symrise Ag | Particles Having a High Load of Fragrance or Flavour Oil |
US9763861B2 (en) * | 2008-12-04 | 2017-09-19 | International Flavors & Fragrances Inc. | Stable, flowable silica capsule formulation |
US8221791B1 (en) | 2008-12-10 | 2012-07-17 | University Of Central Florida Research Foundation, Inc. | Silica-based antibacterial and antifungal nanoformulation |
US20120021034A1 (en) | 2008-12-19 | 2012-01-26 | The Regents Of The University Of California | Structured silver-mesoporous silica nanoparticles having antimicrobial activity |
US20100189663A1 (en) * | 2009-01-24 | 2010-07-29 | Gallis Karl W | Mouth rinse compositions including chemically modified silica or silicate materials for sustained delivery to tooth surfaces |
TW201109022A (en) | 2009-06-03 | 2011-03-16 | Colgate Palmolive Co | Borinic compositions |
WO2010148624A1 (en) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Unilever Plc | Dye polymers |
MX2012006543A (es) | 2009-12-23 | 2012-07-04 | Colgate Palmolive Co | Composicion acuosa antitranspirante/desodorante. |
US20110206749A1 (en) | 2010-02-19 | 2011-08-25 | J.M. Huber Corporation | Silica materials for reducing oral malador |
US8609068B2 (en) | 2010-02-24 | 2013-12-17 | J.M. Huber Corporation | Continuous silica production process and silica product prepared from same |
WO2012016908A1 (en) | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Unilever Plc | Oral care compositions |
CN103079645A (zh) | 2010-09-10 | 2013-05-01 | 荷兰联合利华有限公司 | 复合颗粒活性物及其制造方法 |
EP2654673A1 (en) | 2010-12-23 | 2013-10-30 | Colgate-Palmolive Company | Fluid compositions comprising a structuring agent |
US8834857B1 (en) | 2011-01-18 | 2014-09-16 | Nevada Naturals Inc. | Deodorizing and skin cleaning |
KR20140003573A (ko) | 2011-01-24 | 2014-01-09 | 안테리오스, 인코퍼레이티드 | 오일 조성물 |
WO2012110995A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-23 | Glantreo Limited | Silica core-shell microparticles |
US9028605B2 (en) | 2011-02-25 | 2015-05-12 | J.M. Huber Corporation | Coating compositions comprising spheroid silica or silicate |
EP2537513A3 (en) | 2011-03-11 | 2015-04-29 | ELC Management LLC | Use of anogeissus extract for fibrillin production in skin |
WO2013072852A1 (en) | 2011-11-15 | 2013-05-23 | Jindal Sonia H | Stretch mark preventer |
EP2790646B1 (en) | 2011-12-16 | 2017-08-30 | Colgate-Palmolive Company | Film containing compositions |
KR101427642B1 (ko) | 2011-12-26 | 2014-08-07 | 제일모직주식회사 | 고백색도를 갖는 실리카 입자 및 이를 포함하는 엔지니어드 스톤 |
WO2013149323A1 (en) | 2012-04-02 | 2013-10-10 | Ntegrity | Natural products for skin care |
RU2636221C2 (ru) | 2012-12-24 | 2017-11-21 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиция для ухода за полостью рта |
MX360649B (es) | 2013-03-13 | 2018-11-12 | Anteis Sa | Péptidos para el rejuvenecimiento de la piel y métodos de uso de los mismos. |
WO2014152918A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Safewhite Llc | Methods and materials for providing teeth with a white appearance |
CN103274422B (zh) | 2013-05-31 | 2016-03-30 | 肇庆金三江硅材料有限公司 | 核壳型沉淀二氧化硅、制备方法及含有该二氧化硅的牙膏 |
CN103342368B (zh) * | 2013-06-20 | 2014-12-17 | 广州鹏辉能源科技股份有限公司 | 一种空心二氧化硅微球的制备方法 |
DE102013216381A1 (de) | 2013-08-19 | 2015-02-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | juckreizverminderte Antitranspirantien |
WO2015076817A1 (en) | 2013-11-22 | 2015-05-28 | Colgate-Palmolive Company | Tooth whitening oral care product |
EP3084037B1 (en) * | 2013-12-20 | 2020-10-21 | Colgate-Palmolive Company | Core shell silica particles and uses thereof as an anti-bacterial agent |
MX354968B (es) | 2013-12-20 | 2018-03-27 | Colgate Palmolive Co | Producto para el cuidado oral con blanqueador dental con particulas de silice de nucleo cubierto. |
BR112016013893A2 (pt) | 2013-12-23 | 2018-05-22 | Colgate Palmolive Co | produto de cuidado oral para clareamento dos dentes |
SG11201607440YA (en) | 2014-03-07 | 2016-10-28 | Mark Tuffley | Composition and method for enhancing wound healing |
BR112017010789B1 (pt) | 2014-12-19 | 2020-10-27 | Colgate-Palmolive Company | composição de higiene bucal e método para clareamento de dentes |
US10285920B2 (en) | 2016-01-07 | 2019-05-14 | Avon Products, Inc. | Extended release fragrance compositions |
WO2017196299A1 (en) | 2016-05-10 | 2017-11-16 | Colgate-Palmolive Company | Taurine and aloe synergistic anti-irritant compositions and methods |
US10532012B2 (en) * | 2017-08-18 | 2020-01-14 | Colgate-Palmolive Company | Core shell silica and methods for the same |
US11890362B2 (en) * | 2019-05-06 | 2024-02-06 | Colgate-Palmolive Company | Oral care composition |
-
2014
- 2014-12-18 EP EP14831125.1A patent/EP3084037B1/en active Active
- 2014-12-18 BR BR112016014504-6A patent/BR112016014504B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-18 CA CA2927246A patent/CA2927246C/en active Active
- 2014-12-18 EP EP19190644.5A patent/EP3583931A1/en not_active Withdrawn
- 2014-12-18 US US15/106,445 patent/US10369091B2/en active Active
- 2014-12-18 WO PCT/US2014/071298 patent/WO2015095606A1/en active Application Filing
- 2014-12-18 RU RU2016127627A patent/RU2694936C1/ru active
- 2014-12-18 CN CN201480068570.2A patent/CN105829574A/zh active Pending
- 2014-12-18 MX MX2016007600A patent/MX367806B/es active IP Right Grant
- 2014-12-18 WO PCT/US2014/071304 patent/WO2015095608A1/en active Application Filing
- 2014-12-18 AU AU2014364415A patent/AU2014364415B2/en active Active
- 2014-12-18 CN CN201480073669.1A patent/CN106062248B/zh active Active
- 2014-12-18 AU AU2014364417A patent/AU2014364417A1/en not_active Abandoned
- 2014-12-18 MX MX2016007710A patent/MX369280B/es active IP Right Grant
- 2014-12-18 BR BR112016013531A patent/BR112016013531A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-12-18 EP EP14824321.5A patent/EP3084036B1/en active Active
- 2014-12-18 US US15/106,426 patent/US11602495B2/en active Active
- 2014-12-18 RU RU2016124329A patent/RU2678664C1/ru active
- 2014-12-18 CA CA2927403A patent/CA2927403C/en active Active
- 2014-12-19 EP EP14825064.0A patent/EP3082717B1/en active Active
- 2014-12-19 CN CN201480067645.5A patent/CN105813620B/zh active Active
- 2014-12-19 WO PCT/US2014/071502 patent/WO2015095704A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-04-18 ZA ZA2016/02621A patent/ZA201602621B/en unknown
- 2016-04-19 ZA ZA2016/02673A patent/ZA201602673B/en unknown
- 2016-05-25 IL IL245858A patent/IL245858B/en active IP Right Grant
- 2016-05-31 PH PH12016501022A patent/PH12016501022A1/en unknown
- 2016-05-31 PH PH12016501021A patent/PH12016501021A1/en unknown
- 2016-06-16 CL CL2016001551A patent/CL2016001551A1/es unknown
- 2016-06-19 IL IL246300A patent/IL246300B/en active IP Right Grant
-
2018
- 2018-01-02 AU AU2018200031A patent/AU2018200031B2/en active Active
-
2019
- 2019-07-16 US US16/512,472 patent/US11324678B2/en active Active
-
2022
- 2022-05-10 US US17/740,426 patent/US20220265535A1/en active Pending
-
2023
- 2023-02-15 US US18/169,367 patent/US11951196B2/en active Active
-
2024
- 2024-03-22 US US18/614,050 patent/US20240238175A1/en active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2913419A (en) * | 1956-04-18 | 1959-11-17 | Du Pont | Chemical process and composition |
US2885366A (en) * | 1956-06-28 | 1959-05-05 | Du Pont | Product comprising a skin of dense, hydrated amorphous silica bound upon a core of another solid material and process of making same |
US3922393A (en) * | 1974-07-02 | 1975-11-25 | Du Pont | Process for polishing silicon and germanium semiconductor materials |
RU2289392C2 (ru) * | 2002-05-10 | 2006-12-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Антибактериальное средство для чистки зубов со свойствами против зубного налета и для освежения дыхания |
RU2392924C2 (ru) * | 2004-12-21 | 2010-06-27 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиция для борьбы с неприятным запахом изо рта |
EP1837903A2 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-26 | FUJIFILM Corporation | Metal polishing slurry |
US20080086951A1 (en) * | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Catalysts & Chemicals Industries Co., Ltd | Spinous silica-based sol and method of producing the same |
KR20110103934A (ko) * | 2008-12-18 | 2011-09-21 | 닛키 쇼쿠바이카세이 가부시키가이샤 | 쇄상 실리카계 중공 미립자와 그 제조방법, 그 미립자를 포함한 투명 피막 형성용 도포액 및 투명 피막 부착 기재 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2678664C1 (ru) | Частицы диоксида кремния типа "ядро-оболочка" и их использование для уменьшения неприятного запаха | |
RU2687058C1 (ru) | Продукт по уходу за полостью рта, отбеливающий зубы, с частичками диоксида кремния со структурой ядро/оболочка | |
CN111386100A (zh) | 锌/氨基酸官能化二氧化硅 | |
CN113811366B (zh) | 口腔护理组合物 | |
CN113784699B (zh) | 口腔护理组合物 | |
AU2019388767B2 (en) | Oral care compositions comprising charcoal | |
AU2019401224B2 (en) | Oral care compositions | |
TWI724984B (zh) | 口腔護理組合物 | |
TW201534358A (zh) | 芯殼二氧化矽顆粒及減少惡臭之用途 |