RU2678050C1 - Термоплавкий адгезив - Google Patents

Термоплавкий адгезив Download PDF

Info

Publication number
RU2678050C1
RU2678050C1 RU2016121215A RU2016121215A RU2678050C1 RU 2678050 C1 RU2678050 C1 RU 2678050C1 RU 2016121215 A RU2016121215 A RU 2016121215A RU 2016121215 A RU2016121215 A RU 2016121215A RU 2678050 C1 RU2678050 C1 RU 2678050C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
product according
absorbent
adhesive
absorbent product
Prior art date
Application number
RU2016121215A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016121215A (ru
Inventor
Уильям Л. БУННЕЛЛЕ
Original Assignee
Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани filed Critical Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Publication of RU2016121215A publication Critical patent/RU2016121215A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2678050C1 publication Critical patent/RU2678050C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
    • C09J5/06—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving heating of the applied adhesive
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15577—Apparatus or processes for manufacturing
    • A61F13/15699—Forming webs by bringing together several webs, e.g. by laminating or folding several webs, with or without additional treatment of the webs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/58—Adhesives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/58—Adhesives
    • A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B23/00—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C09J123/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C09J123/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C09J123/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
    • A61F2013/15569—Adhesivity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/80—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form
    • A61L2300/802—Additives, excipients, e.g. cyclodextrins, fatty acids, surfactants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/02—2 layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2555/00—Personal care
    • B32B2555/02—Diapers or napkins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/32—Properties characterising the ingredient of the composition containing low molecular weight liquid component
    • C08L2207/324—Liquid component is low molecular weight polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/304—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being heat-activatable, i.e. not tacky at temperatures inferior to 30°C
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/3188—Next to cellulosic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к полимерной промышленности. Одноразовое абсорбирующее изделие содержит первую основу, вторую основу и скрепляющую их термоплавкую адгезивную композицию. Термоплавкий адгезив состоит из композиции на основе аморфного полиолефина, содержащей более 40% 1-бутена, и второго аморфного полимера, содержащего полиизобутилен с молекулярным весом от 1500 до 6000. Аморфный полимер является совместимым с полиолефином. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Description

Данная заявка испрашивает приоритет по предварительной заявке на патент США №61/918434, поданной 12 декабря 2013 года, которая посредством ссылки включается в настоящий документ.
Раскрыт многоцелевой термоплавкий адгезивный материал, который можно наносить на основы, такие как целлюлозные материалы, пленка, волокнистые или нетканые материалы в конструкции изделий. Адгезивную композицию производят для получения вязкости расплава, когезии и адгезии достаточной для сборки изделия и получения механически стабильного продукта. Адгезив, как правило, содержит смесь полимерных материалов, скомбинированных в пропорциях, в которых получают желательные и полезные конструкционные свойства, полезные в производстве изделий. Одно из воплощений представляет собой термоплавкий адгезив. Второе воплощение представляет собой изделие, произведенное с применением конструкционных свойств и особенностей термоплавкого адгезива.
Обычные термоплавкие адгезивы получают путем комбинации полимера и добавки с получением в сущности однородной термопластичной смеси. Улучшенные материалы необходимы для применения в улучшенном оборудовании для нанесения и в современных и усовершенствованных конструкциях изделий. Существует значительная потребность в получении нового состава из комбинаций материалов и методиках смешивания, благодаря которым получают улучшенные адгезивы.
Адгезивная композиция содержит первый аморфный α-олефиновый сополимер и второй полимер. Аморфный полимер содержит аморфный или статистический полимер, содержащий бутан и один или более альфа-олефиновых мономеров, таких как этилен, пропен, пентен, октен и т.д. Второй полимер содержит аморфный материал, который может действовать как разбавители, модификатор вязкости, удешевляющая добавка или пластификатор.
Используемый в настоящем документе «гомополимер» означает полимер, получаемый в результате полимеризации одного мономера, т.е. полимер, состоящий в сущности из одного типа повторяющихся звеньев.
Используемый в настоящем документе термин «сополимер(сополимеры)» относится к полимеру(полимерам), образованным путем полимеризации по меньшей мере двух разных мономеров. Например, термин «сополимер» включает продукт реакции сополимеризации мономера, такого как пропен или бутан, предпочтительно 1-бутен, и α-олефина, такого как, например, этилен, 1-гексен или 1-октен.
Используемые в настоящем документе термины «пропеновый сополимер» или «пропиленовый сополимер» означают сополимер из более чем 40 или 50 вес. % или большего количества пропена и по меньшей мере одного мономера, выбранного из группы, включающей этилен и С4-С20-α-олефин.
Используемый в настоящем документе термин «бутановый сополимер» означает полимер из н-бутена (1-бутена) или 2-бутена и по меньшей мере одного мономера, выбранного из группы С2-3- и С5-20-альфа-олефинов. Бутеновые сополимеры, как правило, содержат минимальное количество по меньшей мере приблизительно 40 или приблизительно 50 вес. % или или большего количества бутанового мономера, такого как 1-бутен.
Термин «аморфный» означает фактическое отсутствие кристалличности (т.е.) менее 5% и менее 1%. Термин «гетерофазный» полимер означает полимер, имеющий аморфную природу и по меньшей мере некоторое достаточное содержание кристаллов (содержание кристаллов по меньшей мере 5 вес. %, 10 вес. %, 20 вес. %, 40 вес. % или 50 вес. %), которые могут обеспечивать когезионную прочность в охлажденной массе адгезива. Содержимое кристаллов может присутствовать в форме стереорегулярных блоков или последовательностей.
Термин «последовательность или блок» означает часть полимера из повторяющегося мономера, который сходен по составу, кристалличности или другим особенностям.
Используемый в настоящем документе термин «время открытой выдержки с адгезивом» означает количество времени, проходящее между нанесением расплавленной термоплавкой адгезивной композиции на первую основу, и временем, когда полезная клейкость или пропитывание адгезивом основы фактически прекращается вследствие отвердевания адгезивной композиции. Время открытой выдержки с адгезивом также называется «временем действия».
Используемый в настоящем документе термин «основа» означает любой предмет, имеющий по меньшей мере частично или полностью отвердевшую поверхность из волокна, пленки или плоскую поверхность, которая предназначена для контакта с термоплавкой адгезивной композицией. В некоторых случаях одна и та же область, круг, капля, линейная нить или точка термоплавкой адгезивной композиции контактируют с двумя или более основами с целью создания адгезионного скрепления между ними. В некоторых таких случаях основы являются частью одного и того же предмета: например, сложенная пленка или сложенный нетканый материал, две стороны листа картона, загнутые друг к другу, причем две стороны скреплены вместе адгезивом. В других таких случаях основы являются частями разных предметов: например, пластиковая пленка, которая скреплена адгезивом со второй пленкой, нетканым материалом или листом картона. Основы могут быть непроницаемыми, проницаемыми, пористыми или непористыми.
Используемый в настоящем документе термин «в сущности» обычно означает такой же или подобный, но допускающий или имеющий незначительные отклонения от определенного свойства, определения и т.д. Например, небольшие измеримые или неизмеримые отклонения в измеряемом свойстве, описанном в настоящем документе, таком как вязкость, температура плавления и т.д., могут являться результатом человеческой ошибки или точности методики. Другие отклонения вызваны изначально присущими вариациями в процессе производства, термической историей состава и т.п. Тем не менее, следует отметить, что адгезивные композиции в сущности характеризуются рассматриваемым свойством.
Используемый в настоящем документе термин «большая доля» означает, что материал или мономер применяется в количестве, большем чем 50 вес. %. Используемый в настоящем документе термин «основной компонент» означает, что материал или мономер является более распространенным веществом или имеет более высокую концентрацию в смеси или полимере по сравнению с другими, но до 50 вес. %.
Переходная фраза «состоящий в сущности из» ограничивает объем притязаний определенными материалами, но включает материалы, которые не воздействуют существенно на основные и новые характеристики заявленных материалов. Эти характеристики включают время открытой выдержки с адгезивом, когезионную прочность (прочность на разрыв), прочность при отслаивании и вязкость. Значительные количества третьего полимера или количества агента, повышающего клейкость, существенно воздействуют на основные и новые характеристики заявленных материалов.
Адгезивный материал содержит первый полимер, содержащий полиолефиновый сополимер, содержащий в сущности аморфный или статистически полимеризованный полимерный материал, содержащий 1-бутен, и второй аморфный полимер, содержащий совместимый аморфный жидкий бутановый полимер, такой как полиизобутиленовый полимер или аналогичный материал. Полиизобутиленовый полимер содержит значительную долю (более 50 мол. % и часто более 90 мол. %) изобутиленового мономера.
Первый аморфный полимер, как правило, содержит бутан (например) 1-бутен, и может представлять собой сополимер или терполимер, который может содержать этилен, пропен или второй С4-40-олефиновый полимер. Эти в сущности аморфные полимеры с низкой степенью кристалличности характеризуются кристаллической природой менее чем на 10% и предпочтительно менее чем на 5%.
Аморфный полимер представляет собой сополимер на основе бутана (минимальное количество составляет по меньшей мере приблизительно 30 или 40 из 40 или 60 вес. % 1-бутена), который также можно назвать статистическим бутан-α-олефиновым сополимером. Бутановый сополимер включает одно или более звеньев, т.е. мономерных звеньев, полученных из пропена, одно или более сомономерных звеньев, полученных из этилена или α-олефинов, включающих от 4 до приблизительно 30 атомов углерода.
Первый сополимер содержит от приблизительно 30 мол. % до приблизительно 75 мол. %, предпочтительно от приблизительно 40 мол. % до приблизительно 70 мол. %, от приблизительно 50 мол. % до приблизительно 65 мол. % звеньев, полученных из бутана. Помимо звеньев, полученных из бутена, данный сополимер содержит от приблизительно 70 мол. % до приблизительно 30 мол. %, от приблизительно 60 мол. % до приблизительно 40 мол. % звеньев, предпочтительно полученных из этилена, пропена или по меньшей мере одного С5-10-альфа-олефинового мономера.
В одном или более воплощениях звенья α-олефинового сомономера также можно получить из других мономеров, таки как этилен, 1-бутен, 1-гексан, 4-метил-1-пентен и/или 1-октен. Примеры альфа-олефинов выбраны из группы, состоящей из следующего: этилен, бутан-1, пентен-1, 2-метилпентен-1, 3-метилбутен-1, гексан-1, 3-метилгексен-1, 4-метилпентен-1, 3,3-диметилбутен-1, гептен-1, гексен-1, метилгексен-1, диметилпентен-1, триметилбутен-1, этилпентен-1, октен-1, метилпентен-1, диметилгексен-1, триметилпентен-1, этилгексен-1, метилэтилпентен-1, диэтилбутен-1, пропилпентан-1, децен-1, метилнонен-1, нонен-1, диметилоктен-1, триметилгептен-1, этилоктен-1, метилэтилбутен-1, диэтилгексен-1, до децен-1 и гексадодецен-1.
В одном или более воплощениях аморфный сополимер содержит от приблизительно 30 мол. % до приблизительно 73 мол. %, предпочтительно от приблизительно 50 мол. % до приблизительно 00 мол. % звеньев, полученных из бутана, и от приблизительно 70 мол. % до приблизительно 30 мол. %, от приблизительно 60 мол. % до приблизительно 40 мол. %, от приблизительно 50 мол. % до приблизительно 65 мол. % звеньев, полученных по меньшей мере из одного альфа-олефинового мономера, выбранного из этилена, пропена, 1-гексена или 1-октена. Можно применять небольшие количества α-олефинового мономера (мономеров), в диапазоне приблизительно от 0,1 до 20 мол. %. Аморфный полимер характеризуется средневесовым молекулярным весом (Мw) от приблизительно 1000 до приблизительно 25000 или менее, предпочтительно приблизительно от 2000 до 20000.
В одном или более воплощениях первый сополимер содержит от приблизительно 30 мол. % до приблизительно 70 мол. %, предпочтительно от приблизительно 40 мол. % до приблизительно 60 мол. % звеньев, полученных из бутана, и от приблизительно 70 мол. % до приблизительно 30 мол. %, от приблизительно 60 мол. % до приблизительно 40 мол. % звеньев, полученных из пропена, в то время как можно использовать небольшое количество α-олефинового мономера(мономеров) в диапазоне приблизительно от 0,1 до 20 мол. %.
Аморфный полимер характеризуется средневесовым молекулярным весом (Мw) от приблизительно 1000 до приблизительно 50000 или менее, предпочтительно приблизительно от 5000 до 45000.
Аморфный сополимер характеризуется вязкостью менее 10000 мПа⋅с (1 сантипуаз [сП]=1 мПа⋅с), например, от приблизительно 2000 до 8000 мПа⋅с, при измерении в соответствии с АSТМ С3236 при 190°С. Вязкость расплава определяли в соответствии с АSТМ D-3236, которую также в настоящем документе называют «вязкостью» и/или «вязкостью по Брукфильду».
Некоторые примеры аморфного полиолефина включают полимеры Rехtaс, производимые Нuntsman, в том числе Rextac Е-62, Е-65. См., например, Sustic, патент США №5723546 для описания полимеров, который специально включен в настоящий документ. Другие применимые аморфные полимеры реализуются как материалы Vestoplasr® и Eastoflex®.
Адгезивный материал содержит второй полимер, который является совместимым с 1-бутеновым компонентом в первом сополимере. Такая совместимость обусловлена жидким аморфным материалом, содержащим по меньшей мере один изомер бутенового мономера (1-бутен, цис- и транс-2-бутен и изобутилен). В отличие от традиционных пластифицирующих масел, таких как белые масла, традиционно имеющие углеводородную природу, применимые материалы являются достаточно совместимыми и в результате дополнительно улучшают технологические характеристики, снижают вязкость, поддерживают адгезионное скрепление при улучшении когезивных свойств. Термины «совместимый или совместимость» смеси полимеров в том смысле, в котором данный термин используется в настоящем раскрытии, означает, что (1) материалы смешиваются в однородный горячий расплав, и (2) когезионная прочность смеси (от 70/30 до 50/50 по весу) аморфного 1-бутенового полимера и второго аморфного полимера поддерживается в конструктивных целях. Предпочтительные материалы включают совместимые удешевляющую добавку, разбавители и модификатор вязкости, такой как полиизобутиленовый полимер. Полимер может содержать большую долю изобутиленовых звеньев или может быть представлен как:
[-С(СН3)2-СН2-]n;
где n=15-75. Предпочтительные материалы, такие как полиизобутилен, представляют собой вязкие жидкости с молекулярным весом приблизительно от 200 до 20000, приблизительно от 200 до 5000 или приблизительно от 500 до 3000. Предпочтительные жидкие материалы характеризуются вязкостью в универсальных секундах по Сейболту (SUS) при 100°С, составляющей приблизительно от 100 до 20000. Характерными особенностями полиизобутилена являются низкая газопроницаемость и высокая устойчивость к действию кислот, щелочей и растворов солей, а также высокие диэлектрические показатели. Они постепенно разлагаются под действием солнечного света и ультрафиолетовых лучей (добавление углеродной сажи замедляет этот процесс). В промышленности полиизобутилен получают посредством полимеризации мономера по ионному механизму (катализируемому АlСl3) при температурах от -80°С до -100°С; их обработку осуществляют с помощью стандартного оборудования в каучуковой промышленности. Полиизобутилен легко объединяется с природными или синтетическими каучуками, полиэтиленом, поливинилхлоридом и фенол-формальдегидными смолами.
В некоторых воплощениях пластификаторы включают полипропилен, полибутен, гидрированный полиизопрен, гидрированный полибутадиен, полипиперилен, сополимеры пиперилена и изопрена и т.п., характеризующиеся средними значениями молекулярного веса от приблизительно 350 до приблизительно 10000. В других воплощениях пластификаторы включают глицериловые сложные эфиры обычных жирных кислот.
Как отмечено выше, получают воплощения или предпочтительные композиции, которые в сущности не содержат эффективного количества традиционного материала, повышающего клейкость, который может добавлять любую особенность из времени открытой выдержки с адгезивом, смачивание основы или приклеивание к адгезивному материалу. Уход от применения агента, повышающего клейкость, снижает затраты и освобождает разработчика рецептур от применения дефицитных материалов. Дополнительный агент, повышающий клейкость, может придавать нежелательный запах одноразовым изделиям, а также может действовать как носитель низкомолекулярных пластификаторов (подобных технологическим маслам, которые применяют в адгезивах на основе SВС), которые могут ослаблять полиэтиленовые материалы нижнего листа, применяемые в детских подгузниках. Целостность нижнего листа становится более важной вследствие уменьшения толщины полиэтиленовой пленки, применяемой в этих изделиях. Под термином «традиционные смолы, повышающие клейкость» понимают те смолы, обычно доступные в областях разработки и промышленного применения адгезивов, которые используются в типичных термоплавких адгезивах. Примеры традиционных смол, повышающих клейкость, включенные в данный диапазон, включают смолы на основе алифатических углеводородов, смолы на основе модифицированных ароматическими компонентами алифатических углеводородов, смолы на основе гидрированного поли-циклопентадиена, смолы на основе поли-циклопентадиена, живичные канифоли, эфиры смоляных кислот живичной канифоли, экстракционные канифоли, эфиры смоляных кислот экстракционной канифоли, канифоли на основе таллового масла, эфиры смоляных кислот канифоли на основе таллового масла, политерпен, модифицированный ароматическими компонентами политерпен, смолы на основе гидрированного поли-циклапентодиена, модифицированного терпен-фенольными, ароматическими компонентами, смолы на основе гидрированных алифатических соединений, смолы на основе гидрированных алифатически-ароматических соединений, гидрированный терпен и модифицированный терпен, а также гидрированные эфиры смоляных кислот канифоли. Часто в традиционных составах такие смолы применяются в количествах, которые находятся в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 65 вес. %, часто приблизительно от 20 до 30 вес. %.
В дополнительных воплощениях композиции, раскрытые в настоящем документе, могут необязательно содержать антиоксидант или стабилизатор. В раскрытых в настоящем документе адгезивных композициях можно применять любой антиоксидант, известный специалисту в данной области. Неограничивающие примеры подходящих антиоксидантов включают антиоксиданты на основе аминов, таких как алкил-дифениламины, фенил-нафтиламин, алкил- или аралкил-замещенный фенил-нафтиламин, алкилированные пара-фенилендиамины, тетраметил-диаминодифениламин и т.п.; и стерически затрудненные фенольные соединения, такие как 2,6-ди-трет-бутил-r-метилфенол; 1,2,5-триметил-2,4,5-трис(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксибензил)бензол; тетракис[(метилен(3,5-ди-5-бутил-4-гидроксигидроциннамат)]метан (например, IRGANOXTMI 010 от Сiba Geigy, Нью-Йорк); октадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксициннамат (например, IRGANOXTMI 1076, коммерчески доступный от Сiba Geigy) и их комбинации. В случае применения антиоксиданта его количество в композиции может составлять приблизительно от количества более 0 до приблизительно 1 вес. %, от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,75 вес. % или от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,5 вес. % от общего веса композиции.
В дополнительных воплощениях композиции, раскрытые в настоящем документе, могут необязательно содержать осветлитель, краситель или пигмент. В раскрытых в настоящем документе адгезивных композициях можно применять любой краситель или пигмент, известный специалисту в данной области. Неограничивающие примеры подходящих осветлителей, красителей или пигментов включают флуоресцентные материалы и пигменты, такие как триазин-стильбен, кумарин, имидазол, диазол, диоксид титана и углеродная сажа, фталоцианиновые пигменты и другие подготовленные пигменты, такие как IRGAZINB, CROMOPHTALB, MONASTRALB, CINQUASIAB, IRGALITEB, ORASOLB, все из которых доступны от Cibs Specialty Chemicals из Тарритауна, Нью-Йорк. В случае применения осветлителя, красителя или пигмента его количество в композиции может составлять приблизительно от количества более 0 до приблизительно 10 вес. %, от приблизительно 0,01 до приблизительно 5 вес. % или от приблизительно 0,1 до приблизительно 2 вес. % от общего веса композиции.
Раскрытые в настоящем документе композиции также могут необязательно содержать душистое вещество, такое как отдушка или другое ароматное вещество. Такие душистые вещества могут удерживаться подкладкой, или они могут содержаться в средствах для высвобождения, таких как микрокапсулы, которые могут, например, высвобождать душистое вещество после удаления препятствующего высвобождению покровного материала с композиции или надавливания на композицию.
В дополнительных воплощениях композиции, раскрытые в настоящем документе, могут необязательно содержать наполнитель. В раскрытых в настоящем документе адгезивных композициях можно применять любой наполнитель, известный специалисту в данной области. Неограничивающие примеры подходящих наполнителей включают песок, тальк, доломит, карбонат кальция, глину, диоксид кремния, слюду, волластонит, полевой шпат, силикат алюминия, окись алюминия, гидроокись алюминия, стеклянные бусины, стеклянные микросферы, керамические микросферы, микросферы из термопластичного материала, барит, древесную муку и их комбинации. В случае применения наполнителя его количество в композиции может составлять приблизительно от количества более 0 до приблизительно 60 вес. %, от приблизительно 1 до приблизительно 50 вес. % или от приблизительно 5 до приблизительно 40 вес. %.
Figure 00000001
Термоплавкие адгезивные композиции характеризуются реологическими свойствами в расплаве и термической стабильностью, подходящими для применения с традиционным оборудованием для нанесения термоплавкого адгезива. Смешанные компоненты термоплавких адгезивных композиций характеризуются низкой вязкостью расплава при температуре нанесения, что тем самым облегчает течение композиций через аппарат для нанесения покрытия, например, головку или сопло для нанесения покрытия, не прибегая к включению растворителей или удешевляющей добавки на основе масла в композицию. Значения вязкости расплава термоплавких адгезивных композиций составляют от 1500 сП до 3500 сП или приблизительно от 2000 сП до 3000 сП, измеренные в миллипаскаль-секундах или сантипуазах (сП) с помощью вискозиметра Brookfield thermosel RVT с использованием ротора номер 27 при 176,66°С (50 об./мин, 350°F). Термоплавкие адгезивные композиции характеризуются температурой размягчения (стандартный метод испытаний в соответствии с ASTM D 3461-97 для методов определения температуры размягчения с применением аппарата Меттлера), составляющей приблизительно от 80°С до 140°С, в некоторых воплощениях приблизительно от 115°С до 130°С. Типичные, но не ограничивающие промышленные применения термоплавких адгезивных композиций включают одноразовые гигиенические изделия широкого потребления, полученные из нетканых материалов, пленок, микропористых пленок и т.д., например, подгузники, женские гигиенические прокладки, салфетки, больничные хирургические простыни и прокладки и т.д., на которые оказывает благоприятное воздействие как гибкость при низкой температуре, теплостойкость, так и эффективность конечного применения в автоматизированных средствах нанесения термоплавких адгезивных композиций на разнообразные основы.
Изделия включают предметы, имеющие какие-либо две или более основы, скрепленные адгезивом при помощи термоплавкой адгезивной композиции. Основы, которые скреплены адгезивом в таких изделиях, сформированы из материалов, таких как картон, бумага, термопластичные материалы, такие как сложные полиэфиры, такие как полиэтилентерефталат, полиамиды, такие как нейлоны, или полипропилен, термореактивные полимеры и их комбинации, смеси или слоистые композиты из них, и включают в некоторых воплощениях покрытия из воска, акрилатных полимеров или других материалов; красители, консерванты, стабилизаторы, технологические смазывающие средства и т.п., а также комбинации любых из этих материалов. Основы включают твердые непористые предметы и слои, а также пористые предметы и слои, такие как нетканые ткани, бумага, хлопковая вата, поддающиеся растягиванию и воздухопроницаемые полипропилен и полиэтилен, а также сополимеры и т.п.
Другой аспект относится к способам производства, при которых используются термоплавкие адгезивные композиции. Способ включает нанесение расплавленных композиций на основу с последующим контактом адгезивной композиции со второй основой не позднее периода от 0,1 секунды до 5 секунд после нанесения адгезивной композиции на первую основу, причем приведение в контакт приводит в результате к адгезионному скреплению основ.
Еще один аспект относится к произведенному изделию, включающему термоплавкие адгезивные композиции, при этом изделие включает по меньшей мере две основы, скрепленные адгезивом с помощью количества термоплавкой адгезивной композиции. Типичные произведенные изделия включают одноразовые гигиенические изделия широкого потребления, например, подгузники, женские гигиенические прокладки, салфетки и подобные изделия, такие как сформированные из комбинации материалов с низким и более высоким энергетическим произведением, например, бумажная масса или картон с полиэтиленовой оберткой и/или полипропиленовой этикеткой, или нетканый материал с защитным пластиковым верхним слоем. В целом, на изделия, в которых можно преимущественно обеспечить скрепление с помощью термоплавких адгезивных композиций, оказывают благоприятное воздействие как гибкость при низкой температуре, теплостойкость, так и эффективность конечного применения в автоматизированных средствах нанесения адгезивных композиций на основы.
Термоплавкие адгезивные композиции составляли путем смешивания в расплаве, как описано ниже, причем конкретные компоненты и количества компонентов приведены ниже. В случае изделий, произведенных с применением адгезивов, изделия можно производить путем образования адгезионного скрепления между полимерной пленкой и волокном или волокнистой массой. Изделие также может содержать адгезионное скрепление, образованное между полимерной пленкой и нетканой тканью. Кроме того, изделие можно производить путем образования адгезионного скрепления в многослойной структуре, содержащей внешний слой из полимерной пленки и внутренние компоненты, содержащие волокнистую массу или нетканую ткань.
Адгезивные материалы можно использовать в качестве конструкционного адгезива при сборке общедоступных одноразовых изделий широкого потребления. Такие изделия включают подгузники для младенцев, подгузники для взрослых, наматрасники, гигиенические продукты и другие абсорбирующие изделия. Эти изделия, как правило, получают посредством комбинирования по меньшей мере полимерной пленки с другими пленками и волокнистыми материалами. Волокнистые материалы могут включать ткани, такие как тканые ткани или нетканые ткани, волокна в форме волокнистых матов, групп волокон, шарики из волокон и т.д.
Такие абсорбирующие изделия, как правило, содержат абсорбент, удерживаемый внутри изделия. Абсорбент обычно покрыт с помощью внутренней оболочки из нетканого материала. Такие оболочки содержат материал с высокой проницаемостью, такой как структура из нетканого материала, полученного по технологии спанбонд, которая пропускает жидкости или влагу с внутренней стороны изделия в абсорбирующий слой. Абсорбирующий слой или структура, сформированная внутри абсорбирующего изделия, как правило, содержит прокладку из волокнистой массы или целлюлозную или древесную массу с целью значительной абсорбции жидкости или текучих материалов, выделяемых в абсорбирующее изделие. Волокно или пух могут содержать целлюлозные волокна, синтетические волокна или их смеси, такие как смеси древесных волокон, целлюлозных волокон, полиэтиленовых волокон, полипропеновых волокон или других волокнистых материалов, часто включающих суперабсорбирующий материал. Суперабсорбирующие материалы или материалы, хорошо абсорбирующие влагу, применяют для повышения абсорбирующей способности абсорбирующего изделия. Такие материалы представляют собой органические материалы, включающие модифицированные натуральные камеди и смолы, но часто они включают синтетические полимерные материалы, такие как гидрогели. Для выполнения функции абсорбента можно применять карбоксиметилцеллюлозу, соли акриловых полимеров со щелочными металлами, полиакриламиды, поливиниловый спирт, полимеры и сополимеры на основе ангидрида полиэтилена, полимеры и сополимеры на основе поливинилового простого эфира, полимеры и сополимеры на основе гидроксиалкилцеллюлозы, полимеры и сополимеры на основе поливинилсульфоновой кислоты, полимеры на основе полиакриловой кислоты, полимеры и сополимеры на основе поливинилпирролидона.
Слои нетканой ткани, используемые в таких одноразовых изделиях, как правило, представляют собой в сущности плоские структуры, содержащие скрепленный узел из натуральных или синтетических волокон.
Такие нетканые материалы часто получают с использованием ряда методик, в том числе технологии спанбонд, технологии мелтблаун и т.д. Такие нетканые материалы часто производят путем произвольного размещения волокон или пучков в сущности случайным образом и их последующего термоскрепления с использованием присущих характеристик связывания волокон или путем скрепления волокон с использованием материалов на основе смол, наносимых на волокна. Различные полимеры можно применять для получения нетканых материалов, в том числе полиолефин, сложные полиэфиры, полимеры этилена и винилацетата, полимеры этилена и акриловой кислоты, а также другие.
Внешняя сторона изделия часто содержит полимерную пленку, которая является непроницаемой для жидкости. В определенных аспектах внешние полимерные пленки можно дополнительно модифицировать с применением дополнительных внешних слоев для получения более матерчатого или нетканого характера внешней полимерной пленки. Внешняя пленка, как правило, содержит один слой полимерной пленки, но при этом она может быть многослойной пленочной структурой. Типичные листовые полимерные материалы содержат полимеры с высокой прочностью на разрыв, в том числе сложные полиэфиры, полиолефины или другие листовые термопластичные материалы, которые можно сформовать в слои пленки. Полимерные материалы на основе полиолефинов или сложных полиэфиров часто формуют в листы и обрабатывают для улучшения прочности, гибкости и прочности на прокол. Методики, включающие двуосное ориентирование, термическую обработку или поверхностную обработку, могут улучшить характеристики пленки у полимерных пленок. Такие полимерные пленки часто имеют толщину, которая варьирует от приблизительно десяти до приблизительно ста микрометров.
Одно упомянутое воплощение абсорбирующего изделия содержит непроницаемую для жидкости и воздухопроницаемую полимерную пленку и ткань, прокладку или мат в виде абсорбирующего слоя и внутренний слой из нетканого материала. Эту трехкомпонентную структуру собирают с применением адгезива, который наносят с применением методик производства, посредством которых приклеивают внутренний слой из нетканого материала к полимерной пленке, что удерживает абсорбирующий слой между ними.
Адгезивные композиции можно наносить в расплавленном состоянии в виде термоплавкого адгезива на основу, или их можно наносить или распылять в виде покрытия на нетканый материал в виде полимерной пленки или абсорбирующую прокладку. Адгезивы, как правило, наносят посредством нанесения покрытия через щелевую головку, напыления или разбрызгивания в виде бусин, узора в виде точек, узора в виде спирали или другого общепринятого узора с использованием методик нанесения покрытия, разработанных компанией Nordson. В предпочтительном воплощении композицию адгезивной композиции наносят на основу посредством нанесения покрытия через щелевую головку с применением (устройства для нанесения покрытия через щелевую головку Nordson true coat или Speed coat) при повышенной скорости работы устройства.
Материал, как правило, наносят в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 20 или от приблизительно 0,2 до приблизительно 10 или от приблизительно 0,3 до приблизительно 15 грам на квадратный метр (г-м-2) полученного в результате скрепленного материала. Адгезивный материал можно использовать при скорости нанесения 0,5-2 г-м-2, 0,6-1,7 г-м-2 или 0,7-1,5 г-м-2 для гигиенических продуктов или изделий одноразовых подгузников. Аналогичные низкие скорости нанесения могут применяться при изготовлении салфеток, эластичных креплений и других одноразовых товаров. Особенно предпочтительные применения для раскрытых материалов включают конструкцию детского подгузника, конструкцию основы подгузника, стабилизацию сердцевины подгузника, ламинирование наружной оболочки подгузника, конструкцию и стабилизацию сердцевины женской прокладки, клейкую полоску для женской прокладки и т.д.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Ряд термоплавких адгезивных композиций получали путем смешивания первого аморфного сополимера, второго совместимого сополимера и антиоксиданта с использованием условий смешивания при повышенных температурах с образованием полностью гомогенизированного расплава. Температуры смешивания варьировали от приблизительно 135 до приблизительно 200°С, предпочтительно от приблизительно 150 до приблизительно 175°С, что требуется для получения однородности. Традиционный смеситель с подогреваемыми лопастями мешалки (WiseStir®) использовали для обеспечения полной гомогенизации в подогреваемом контейнере до конечной адгезивной композиции.
Примеры 1-3
Термоплавкие адгезивные композиции составляли путем смешивания в расплаве, как описано ниже, причем конкретные компоненты и количества компонентов изложены в приведенной ниже таблице 2.
Figure 00000002
Сравнительный пример 1
Термоплавкие адгезивные композиции составляют путем смешивания в расплаве, как описано ниже, причем конкретные компоненты и количества компонентов изложены в следующей таблице 3.
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Все испытания показывают адгезию и хорошее скрепление. Данные из серий 2, 3, 4, 45, 9, 12, 15, 16, 17, 19 и 20 демонстрируют значения, все из которых превышали требования к успешному производству конструкции.
Эти данные указывают, что материалы будут обеспечивать отличное скрепление конструкции в одноразовых абсорбирующих изделиях. Стоит отметить, что вязкость связана с сопротивлением течению материала в определенных условиях. Это характерное свойство определяет текучесть, степень смачивания и проникновение в основу расплавленного полимера. Она является показателем его технологических свойств и пригодности в качестве термоплавкого адгезивного материала.
Вязкость расплава обычно напрямую связана с молекулярным весом полимера и приведена в миллипаскаль-секундах (мП⋅с) или сантипуазах (сП) с использованием Brookfield DV -II+Pro (обороты: 10 об./мин; шпиндель № SC4-27) при указанной температуре.
Температуру размягчения, измеренную с помощью аппарата Меттлера в градусах по шкале Цельсия или в градусах по Фаренгейту, как правило, измеряют с использованием АSТМ D3104. Аморфная природа полиолефиновых материалов приводит в результате к температуре плавления, которая не является точно определенной или четко выраженной. Скорее с ростом температуры аморфные полимеры постепенно меняются от твердого материала к мягкому, а затем к жидкому материалу. Часто не замечают явно выраженных температуры стеклования или температуры плавления. В этом протоколе температурного испытания, в котором обычно измеряется точная температура, при которой диск из образца полимера, нагреваемый со скоростью 2°С в минуту или 10°F в минуту, становится достаточно мягким для того, чтобы позволить испытывать объект, стальной шарик (вес в граммах) бросают через образец. Приведенные данные о температуре размягчения полимера в градусах по шкале Цельсия или градусах по Фаренгейту являются важными, поскольку она, как правило, указывает на теплостойкость полимера, подходящие температуры нанесения и температуры застывания.
Значения в испытании на отслаивание получали путем формирования слоистой структуры из нетканого материала SMS (11,6 г-м-2) микропористой полиэтиленовой пленки (0,5 мил/0,127 микрометра) с использованием условий ламинирования, которые описаны в таблице 4. Слоистую структуру разрезают на полоски шириной 1 дюйм/25,4 мм в направлении, поперечном направлению машинной обработки. Силу расслоения измеряли при разделении слоистой структуры при комнатной температуре с использованием ТМаs в качестве устройства для испытания на отрыв при скорости 20 дюйм-с-1/50,8 см-с-1 с пиковой силой, усредняемой по 15 периодам.
Пункты формулы изобретения могут, соответственно, содержать, состоять из, или состоять в сущности из, или в сущности не содержать любого из раскрытых или перечисленных элементов. Настоящее изобретение, раскрытое с помощью примеров в настоящем документе, также может быть подходящим образом осуществлено на практике в отсутствие любого элемента, который не раскрыт специально в настоящем документе. Различные воплощения, описанные выше, представлены только в качестве примера, и их не следует толковать с ограничением пунктов формулы изобретения, приложенной к настоящему документу. Различные модификации и изменения можно сделать без следования примерам воплощений и материалам заявок, показанным и описанным в настоящем документе, и без отступления от истинной идеи и объема приведенных далее пунктов формулы.

Claims (24)

1. Абсорбирующее изделие, содержащее проницаемый для жидкости внутренний слой, непроницаемый для жидкости внешний слой и абсорбирующий слой между ними;
дополнительно содержащее термоплавкую адгезивную композицию, состоящую в сущности из:
(i) композиции на основе аморфного полиолефина, содержащей более 40% 1-бутена; и
(ii) второго аморфного полимера, содержащего полиизобутилен с молекулярным весом от 1500 до 6000, при этом полимер является совместимым с полиолефином.
2. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором внутренний слой содержит нетканый материал.
3. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором абсорбирующий слой содержит суперабсорбирующий материал.
4. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором внешний слой содержит полимерную пленку.
5. Абсорбирующее изделие по п. 4, в котором внешний слой содержит многослойную структуру.
6. Абсорбирующее изделие по п. 4, содержащее дополнительный внешний слой, содержащий слой нетканого материала.
7. Абсорбирующее изделие по п. 1, характеризующееся тем, что содержит адгезионное скрепление между полимерной пленкой и нетканой материей.
8. Абсорбирующее изделие по п. 1, характеризующееся тем, что содержит адгезионное скрепление между внутренним слоем, содержащим нетканый материал, и внешним слоем, содержащим многослойную структуру, содержащую полимерную пленку.
9. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором термоплавкий адгезив скрепляет внутренний слой и внешний слой.
10. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором адгезив нанесен, напылен или нанесен в виде покрытия на слой нетканого материала или слой полимерной пленки изделия.
11. Абсорбирующее изделие по п. 1, характеризующееся тем, что выбрано из группы, состоящей из подгузников для младенцев, подгузников для взрослых и женских гигиенических прокладок.
12. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором адгезив в сущности не содержит агент, повышающий клейкость.
13. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором второй аморфный полимер содержит вязкую жидкость с молекулярным весом приблизительно от 200 до 20000 и вязкостью в универсальных секундах по Сейболту (SUS) при 100°С, составляющей приблизительно от 100 до 20000.
14. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором аморфный полиолефиновый полимер содержит менее 50 вес. % одного или более альфа-олефиновых С2- или С4-20-мономеров.
15. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором адгезив содержит приблизительно от 50 до 90 вес. % аморфного полимера и приблизительно от 10 до 50 вес. % полиизобутилена.
16. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором плотность адгезива составляет менее 0,9 г/см3.
17. Одноразовое абсорбирующее изделие, содержащее первую основу, вторую основу и термоплавкую адгезивную композицию, скрепляющую первую основу и вторую основу друг с другом, при этом термоплавкий адгезив состоит в сущности из:
(i) композиции на основе аморфного полиолефина, содержащей более 40% 1-бутена; и
(ii) второго аморфного полимера, содержащего полиизобутилен с молекулярным весом от 1500 до 6000, при этом полимер является совместимым с полиолефином.
18. Абсорбирующее изделие по п. 17, в котором первая основа содержит нетканый материал, и вторая основа содержит полимерную пленку.
19. Абсорбирующее изделие по п. 17, в котором первая основа представляет собой проницаемый для жидкости внутренний слой, содержащий нетканый материал, а вторая основа представляет собой непроницаемый для жидкости внешний слой, содержащий полиолефиновую пленку и нетканый материал.
RU2016121215A 2013-12-19 2014-12-12 Термоплавкий адгезив RU2678050C1 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361918434P 2013-12-19 2013-12-19
US61/918,434 2013-12-19
US14/302,736 2014-06-12
US14/302,736 US20150174281A1 (en) 2013-12-19 2014-06-12 Hot melt adhesive
PCT/US2014/069985 WO2015094959A1 (en) 2013-12-19 2014-12-12 Hot melt adhesive

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016121215A RU2016121215A (ru) 2018-01-24
RU2678050C1 true RU2678050C1 (ru) 2019-01-22

Family

ID=52350343

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016121706A RU2655988C2 (ru) 2013-12-19 2014-12-12 Абсорбирующее изделие с адгезивом, свободным от агента, усиливающего клейкость
RU2016121215A RU2678050C1 (ru) 2013-12-19 2014-12-12 Термоплавкий адгезив
RU2016129165A RU2686922C1 (ru) 2013-12-19 2014-12-18 Термоплавкий адгезив

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016121706A RU2655988C2 (ru) 2013-12-19 2014-12-12 Абсорбирующее изделие с адгезивом, свободным от агента, усиливающего клейкость

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016129165A RU2686922C1 (ru) 2013-12-19 2014-12-18 Термоплавкий адгезив

Country Status (13)

Country Link
US (6) US20150174281A1 (ru)
EP (3) EP3083860B1 (ru)
JP (4) JP6243034B2 (ru)
KR (1) KR20160119764A (ru)
CN (3) CN105829470A (ru)
BR (1) BR112016014483A8 (ru)
CA (3) CA2934064C (ru)
CL (3) CL2016001566A1 (ru)
ES (1) ES2745986T3 (ru)
HU (1) HUE045164T2 (ru)
MX (3) MX368114B (ru)
RU (3) RU2655988C2 (ru)
WO (3) WO2015094960A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2737306C1 (ru) * 2017-06-09 2020-11-26 Ас Корпорейшн Функциональная ткань и способ ее получения

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8865824B2 (en) 2012-09-19 2014-10-21 IFS Industries Inc. Hot melt adhesive
US20150174281A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Hot melt adhesive
WO2017087700A1 (en) 2015-11-17 2017-05-26 IFS Industries Inc. A composite adhesive layer for a laminate structure
EP3389581A2 (en) * 2015-12-15 2018-10-24 The Procter and Gamble Company Leg gasketing cuff with tackifier-free adhesive
EP3389586A2 (en) * 2015-12-15 2018-10-24 The Procter and Gamble Company Belted structure with tackifier-free adhesive
CN108366890A (zh) * 2015-12-15 2018-08-03 宝洁公司 带有不含增粘剂的粘合剂的顶片层合体
JP2019500935A (ja) * 2015-12-15 2019-01-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 粘着付与剤を含まない接着剤を有する吸収性コア
US20170209616A1 (en) * 2016-01-26 2017-07-27 The Procter & Gamble Company Absorbent cores with high molecular weight superabsorbent immobilizer
CN110891978A (zh) * 2017-08-04 2020-03-17 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 具有高熔体流动速率的丁烯-1聚合物组合物
US11267912B2 (en) * 2017-08-04 2022-03-08 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Butene-1 polymer composition having high melt flow rate
US11433158B2 (en) 2017-12-12 2022-09-06 The Procter & Gamble Company Recycle friendly and sustainable absorbent articles
US11021636B2 (en) 2018-04-20 2021-06-01 The Procter & Gamble Company Adhesive composition for absorbent articles
JP2021518869A (ja) 2018-04-20 2021-08-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 吸収性物品用接着剤組成物
IT201800005783A1 (it) 2018-05-28 2019-11-28 Adesivi termofusibili comprendenti una composizione polimerica bimodale formata da poliolefine a bassa stereospecificità
US11458690B2 (en) * 2018-08-13 2022-10-04 The Procter & Gamble Company Method and apparatus for bonding substrates
US11707548B2 (en) 2018-10-09 2023-07-25 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising a lotion resistant polymeric filler composition
US20200108168A1 (en) * 2018-10-09 2020-04-09 The Procter & Gamble Company Absorbent article with polymeric filler composition
US11667816B2 (en) 2018-11-15 2023-06-06 H.B. Fuller Company Hot melt adhesive compositions including non-single she catalyzed amorphous poly alpha-olefin polymer, and articles including the same
EP4065351A1 (en) 2019-11-25 2022-10-05 The Procter & Gamble Company Recyclable aerosol dispensers
WO2021108798A1 (en) 2019-11-25 2021-06-03 The Procter & Gamble Company Recyclable aerosol dispensers
US20220040615A1 (en) * 2020-08-04 2022-02-10 Christopher H. Cooper Face mask
US20220087881A1 (en) * 2020-09-22 2022-03-24 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with patterned front ears
CN112618778A (zh) * 2020-12-14 2021-04-09 雀氏（福建）实业发展有限公司 一种抗菌除臭吸收用品的制备方法
KR102485700B1 (ko) * 2020-12-23 2023-01-06 주식회사 두산 반도체 패키지용 언더필 필름 및 이를 이용하는 반도체 패키지의 제조방법

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4761450A (en) * 1987-12-11 1988-08-02 Baychem International, Inc. Compatible polymer blends useful as melt adhesives
WO1998049249A1 (en) * 1997-04-30 1998-11-05 Ato Findley, Inc. Hot melt adhesive with high peel and shear strengths for nonwoven applications
RU2185857C2 (ru) * 1996-11-25 2002-07-27 Кимберли-Кларк Уорлдвайд, Инк. Адгезивная композиция, включающая полисилоксан
RU2407498C1 (ru) * 2006-11-07 2010-12-27 Ска Хайджин Продактс Аб Абсорбирующее изделие

Family Cites Families (144)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US545511A (en) * 1895-09-03 Domestic oven
US3338992A (en) 1959-12-15 1967-08-29 Du Pont Process for forming non-woven filamentary structures from fiber-forming synthetic organic polymers
US3502763A (en) 1962-02-03 1970-03-24 Freudenberg Carl Kg Process of producing non-woven fabric fleece
US3502538A (en) 1964-08-17 1970-03-24 Du Pont Bonded nonwoven sheets with a defined distribution of bond strengths
US3341394A (en) 1966-12-21 1967-09-12 Du Pont Sheets of randomly distributed continuous filaments
US3542615A (en) 1967-06-16 1970-11-24 Monsanto Co Process for producing a nylon non-woven fabric
US3849241A (en) 1968-12-23 1974-11-19 Exxon Research Engineering Co Non-woven mats by melt blowing
DE2048006B2 (de) 1969-10-01 1980-10-30 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka (Japan) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer breiten Vliesbahn
DE1950669C3 (de) 1969-10-08 1982-05-13 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Vliesherstellung
US3900361A (en) * 1970-10-30 1975-08-19 Veba Chemie Ag Hot fusion coating masses
US3848594A (en) 1973-06-27 1974-11-19 Procter & Gamble Tape fastening system for disposable diaper
US3860003B2 (en) 1973-11-21 1990-06-19 Contractable side portions for disposable diaper
US4046945A (en) 1974-01-18 1977-09-06 Chemische Werke Huls Aktiengesellschaft Process for the bonding of films and molded components
US4340563A (en) 1980-05-05 1982-07-20 Kimberly-Clark Corporation Method for forming nonwoven webs
US4808178A (en) 1981-07-17 1989-02-28 The Proctor & Gamble Company Disposable absorbent article having elasticized flaps provided with leakage resistant portions
US4909803A (en) 1983-06-30 1990-03-20 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent article having elasticized flaps provided with leakage resistant portions
US4610678A (en) 1983-06-24 1986-09-09 Weisman Paul T High-density absorbent structures
PH23956A (en) 1985-05-15 1990-01-23 Procter & Gamble Absorbent articles with dual layered cores
US4662875A (en) 1985-11-27 1987-05-05 The Procter & Gamble Company Absorbent article
US4699622A (en) 1986-03-21 1987-10-13 The Procter & Gamble Company Disposable diaper having an improved side closure
IL82511A (en) 1986-05-28 1992-09-06 Procter & Gamble Apparatus for and methods of airlaying fibrous webs having discrete particles therein
US4834735A (en) 1986-07-18 1989-05-30 The Proctor & Gamble Company High density absorbent members having lower density and lower basis weight acquisition zones
US4846815A (en) 1987-01-26 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Disposable diaper having an improved fastening device
US4824889A (en) * 1987-10-30 1989-04-25 Shell Oil Company Poly-1-butene blend adhesives
US4940464A (en) 1987-12-16 1990-07-10 Kimberly-Clark Corporation Disposable incontinence garment or training pant
US4963140A (en) 1987-12-17 1990-10-16 The Procter & Gamble Company Mechanical fastening systems with disposal means for disposable absorbent articles
US4894060A (en) 1988-01-11 1990-01-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Disposable diaper with improved hook fastener portion
US4857594A (en) 1988-04-28 1989-08-15 Baychem International, Inc. Melt adhesive compositions
US4990147A (en) 1988-09-02 1991-02-05 The Procter & Gamble Company Absorbent article with elastic liner for waste material isolation
US4892536A (en) 1988-09-02 1990-01-09 The Procter & Gamble Company Absorbent article having elastic strands
US5037416A (en) 1989-03-09 1991-08-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having elastically extensible topsheet
US4946527A (en) 1989-09-19 1990-08-07 The Procter & Gamble Company Pressure-sensitive adhesive fastener and method of making same
US5137537A (en) 1989-11-07 1992-08-11 The Procter & Gamble Cellulose Company Absorbent structure containing individualized, polycarboxylic acid crosslinked wood pulp cellulose fibers
JP2664501B2 (ja) 1989-12-22 1997-10-15 ユニ・チャーム株式会社 使い捨て着用物品
US5213881A (en) 1990-06-18 1993-05-25 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven web with improved barrier properties
US5217812A (en) 1990-06-25 1993-06-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Extrudable and primerless adhesives and products therefrom
US5221274A (en) 1991-06-13 1993-06-22 The Procter & Gamble Company Absorbent article with dynamic elastic waist feature having a predisposed resilient flexural hinge
US5151092A (en) 1991-06-13 1992-09-29 The Procter & Gamble Company Absorbent article with dynamic elastic waist feature having a predisposed resilient flexural hinge
WO1992022274A1 (en) 1991-06-13 1992-12-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with fastening system providing dynamic elasticized waistband fit
US5196000A (en) 1991-06-13 1993-03-23 The Proctor & Gamble Company Absorbent article with dynamic elastic waist feature comprising an expansive tummy panel
US5387207A (en) 1991-08-12 1995-02-07 The Procter & Gamble Company Thin-unit-wet absorbent foam materials for aqueous body fluids and process for making same
US5147345A (en) 1991-08-12 1992-09-15 The Procter & Gamble Company High efficiency absorbent articles for incontinence management
US5260345A (en) 1991-08-12 1993-11-09 The Procter & Gamble Company Absorbent foam materials for aqueous body fluids and absorbent articles containing such materials
US5246433A (en) 1991-11-21 1993-09-21 The Procter & Gamble Company Elasticized disposable training pant and method of making the same
US5258317A (en) 1992-02-13 1993-11-02 Integrated Device Technology, Inc. Method for using a field implant mask to correct low doping levels at the outside edges of the base in a walled-emitter transistor structure
DE69316196T2 (de) 1992-03-13 1998-04-16 Allied Signal Inc Heissschmelzklebstoffzusammensetzung die niedermolekulare ethylencopolymere enthalten
US5269775A (en) 1992-06-12 1993-12-14 The Procter & Gamble Company Trisection topsheets for disposable absorbent articles and disposable absorbent articles having such trisection topsheets
US5681913A (en) 1992-09-08 1997-10-28 Rexene Corporation High tensile strength amorphous 1-butene/propylene and ethylene/propylene copolymers
US5302675A (en) 1992-09-08 1994-04-12 Rexene Corporation High tensile strength amorphous 1-butene/propylene copolymers
US5342338A (en) 1993-06-11 1994-08-30 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article for low-viscosity fecal material
US5397316A (en) 1993-06-25 1995-03-14 The Procter & Gamble Company Slitted absorbent members for aqueous body fluids formed of expandable absorbent materials
JPH07142627A (ja) 1993-11-18 1995-06-02 Fujitsu Ltd 半導体装置及びその製造方法
BR9408105A (pt) 1993-11-19 1997-08-05 Procter & Gamble Artigo absorvente
EP0657502A1 (en) 1993-12-13 1995-06-14 Du Pont De Nemours International S.A. Thermoplastic composition containing compatibilizer
US5643588A (en) 1994-11-28 1997-07-01 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet
US5554145A (en) 1994-02-28 1996-09-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with multiple zone structural elastic-like film web extensible waist feature
US5455111A (en) * 1994-04-12 1995-10-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Construction adhesive for porous film
EP0710737A3 (en) 1994-10-27 1998-01-07 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Hot melt adhesive compositions
US5635191A (en) 1994-11-28 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet containing a polysiloxane emollient
US5580411A (en) 1995-02-10 1996-12-03 The Procter & Gamble Company Zero scrap method for manufacturing side panels for absorbent articles
US5569234A (en) 1995-04-03 1996-10-29 The Procter & Gamble Company Disposable pull-on pant
US5609587A (en) 1995-08-03 1997-03-11 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet comprising a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent
US5607760A (en) 1995-08-03 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having a lotioned topsheet containing an emollient and a polyol polyester immobilizing agent
US5571096A (en) 1995-09-19 1996-11-05 The Procter & Gamble Company Absorbent article having breathable side panels
US6120489A (en) 1995-10-10 2000-09-19 The Procter & Gamble Company Flangeless seam for use in disposable articles
ID17196A (id) 1996-03-14 1997-12-11 Dow Chemical Co Bahan-bahan perekat yang mengandung polimer-polimer olefin
US5897545A (en) 1996-04-02 1999-04-27 The Procter & Gamble Company Elastomeric side panel for use with convertible absorbent articles
US6120487A (en) 1996-04-03 2000-09-19 The Procter & Gamble Company Disposable pull-on pant
US5685758A (en) 1996-04-12 1997-11-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hot melt adhesive compositions with improved wicking properties
US5865823A (en) 1996-11-06 1999-02-02 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a breathable, fluid impervious backsheet
DE19648895A1 (de) 1996-11-26 1998-05-28 Clariant Gmbh Polar modifizierte Polypropylen-Wachse
US5723546A (en) 1997-03-24 1998-03-03 Rexene Corporation Low- and high-molecular weight amorphous polyalphaolefin polymer blends having high melt viscosity, and products thereof
US6432098B1 (en) 1997-09-04 2002-08-13 The Procter & Gamble Company Absorbent article fastening device
US6107537A (en) 1997-09-10 2000-08-22 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles providing a skin condition benefit
US6140551A (en) * 1997-09-29 2000-10-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with visually and tactilely distinctive outer cover
US6486246B1 (en) 1998-02-03 2002-11-26 Montell Technology Company Bv Polyolefin based hot melt adhesive composition
DE19808888A1 (de) 1998-03-03 1999-09-09 Huels Chemische Werke Ag Verstärkte Formmasse
US6211272B1 (en) * 1998-03-18 2001-04-03 Shell Oil Company Polybutene/liquid polydiene hot melt adhesive
DE19848146C2 (de) 1998-10-20 2002-10-02 Henkel Kgaa Verwendung eines Schmelzklebstoffs zur Verklebung von DVDs und Verfahren zu deren Herstellung
US6447901B1 (en) * 1999-04-08 2002-09-10 Mcneil-Ppc, Inc. Process for making a breathable absorbent article
US6143818A (en) 1999-08-04 2000-11-07 Ato Findley, Inc. Hot melt adhesive based on ethylene-propylene rubber (EPR) and semicrystalline olefinic polymers
US6582762B2 (en) 1999-12-22 2003-06-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Sprayable hot melt adhesives
KR100718424B1 (ko) 1999-12-22 2007-05-14 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 폴리프로필렌계 접착제 조성물
US6630531B1 (en) 2000-02-02 2003-10-07 3M Innovative Properties Company Adhesive for bonding to low surface energy surfaces
GB0026507D0 (en) 2000-10-30 2000-12-13 Univ Leeds Adhesive
US6489400B2 (en) 2000-12-21 2002-12-03 3M Innovative Properties Company Pressure-sensitive adhesive blends comprising ethylene/propylene-derived polymers and propylene-derived polymers and articles therefrom
US6657009B2 (en) 2000-12-29 2003-12-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hot-melt adhesive having improved bonding strength
AU2003223188A1 (en) 2002-03-22 2003-10-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Adhesives
US6773818B2 (en) 2002-09-06 2004-08-10 Exxonmobil Oil Corporation Metallized, metallocene-catalyzed, polypropylene films
WO2004046214A2 (en) 2002-10-15 2004-06-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom
US7700707B2 (en) 2002-10-15 2010-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom
US7067585B2 (en) 2002-10-28 2006-06-27 Bostik, Inc. Hot melt adhesive composition based on a random copolymer of isotactic polypropylene
ES2297062T3 (es) 2003-02-12 2008-05-01 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Pañal fino y seco.
EP1982678B1 (en) 2003-02-12 2019-03-27 The Procter and Gamble Company Comfortable diaper
US6930148B2 (en) * 2003-04-08 2005-08-16 Texas Petrochemicals Lp Enhanced polyisobutylene modified hot melt adhesive formulation
US7927703B2 (en) 2003-04-11 2011-04-19 3M Innovative Properties Company Adhesive blends, articles, and methods
US7270889B2 (en) 2003-11-04 2007-09-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tackified amorphous-poly-alpha-olefin-bonded structures
DE602005024924D1 (de) 2004-02-11 2011-01-05 Procter & Gamble Hydrophobe oberflächenbeschichtete saugfähige artikel
US7348376B2 (en) 2004-04-13 2008-03-25 Kraton Polymers U.S. Llc Adhesive composition
KR20070048229A (ko) * 2004-08-05 2007-05-08 코리움 인터네셔널, 인크. 접착제 조성물
ES2389968T3 (es) 2005-08-17 2012-11-05 Bostik, Inc. Adhesivo de fusión en caliente basado en poliolefina que tiene resistencia térmica mejorada
WO2007022308A1 (en) 2005-08-17 2007-02-22 Bostik, Inc. Hot melt sealant and foam-in-place gasketing material
US8038661B2 (en) 2005-09-02 2011-10-18 The Procter & Gamble Company Absorbent article with low cold flow construction adhesive
DE102005055019A1 (de) 2005-11-18 2007-05-24 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Verwendung von Polyolefinwachsen in Heißschmelzmassen
DE102005055018A1 (de) 2005-11-18 2007-05-24 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Verwendung von Polyolefinwachsen in Heißschmelzmassen
US20070142801A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Peiguang Zhou Oil-resistant elastic attachment adhesive and laminates containing it
HUE027720T2 (en) 2006-04-07 2016-10-28 Procter & Gamble Absorbent product with non-woven side layers
CN109320664A (zh) 2006-06-15 2019-02-12 陶氏环球技术有限责任公司 官能化烯烃共聚体、组合物和由其制成的制品及其制法
JP2008104850A (ja) * 2006-09-29 2008-05-08 Toyo Ink Mfg Co Ltd ウェットインジケーター組成物
DE102006049089A1 (de) * 2006-10-18 2008-04-30 Clariant International Limited Heißschmelzklebemasse
US7833611B2 (en) 2007-02-23 2010-11-16 Mannington Mills, Inc. Olefin based compositions and floor coverings containing the same
JP4950718B2 (ja) * 2007-03-23 2012-06-13 花王株式会社 使い捨ておむつ
JP5539856B2 (ja) 2007-04-09 2014-07-02 ザ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・カリフォルニア 半結晶性アモルファスポリオレフィンブロックコポリマーからの柔軟で強靭なエラストマー組成物
US7908552B2 (en) 2007-04-13 2011-03-15 A-Life Medical Inc. Mere-parsing with boundary and semantic driven scoping
WO2008155702A1 (en) 2007-06-18 2008-12-24 The Procter & Gamble Company Tri-folded disposable absorbent article, packaged absorbent article, and array of packaged absorbent articles with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
MX2009013888A (es) 2007-06-18 2010-04-01 Procter & Gamble Articulo absorbente desechable con un material polimerico particulado absorbente distribuido, practicamente, de manera continua y metodo para fabricarlo.
US8017827B2 (en) 2007-06-18 2011-09-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with enhanced absorption properties
GB2454301B (en) 2007-06-18 2012-03-28 Procter & Gamble Disposable absorbent article with sealed absorbent core with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
ATE458792T1 (de) 2007-12-04 2010-03-15 Sika Technology Ag Heissschmelzklebstoff mit guter haftung auf polyolefinen
US8168853B2 (en) * 2008-01-24 2012-05-01 The Proctor & Gamble Company Extrusion bonded laminates for absorbent articles
US8541502B2 (en) 2008-05-30 2013-09-24 Dow Global Technologies Llc Two/three component compatible polyolefin compounds
US20110104508A1 (en) 2008-08-29 2011-05-05 Dow Global Technologies Inc. Adhesive for bonding to flexible polymer surfaces
US20110021102A1 (en) 2009-03-31 2011-01-27 Kentarou Inoue Hot Melt Adhesive
AU2010234425A1 (en) 2009-04-08 2011-11-03 The Procter & Gamble Company Stretchable laminates of nonwoven web(s) and elastic film
SG174984A1 (en) 2009-04-08 2011-11-28 Procter & Gamble Stretchable laminates of nonwoven web(s) and elastic film
US8231595B2 (en) 2009-04-08 2012-07-31 The Procter & Gamble Company Stretchable laminates of nonwoven web(s) and elastic film
RU2011139492A (ru) 2009-04-08 2013-05-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Растягивающиеся ламинаты из нетканого полотна (нетканых полотен) и эластичной плёнки
TR201900737T4 (tr) * 2009-07-24 2019-02-21 Bostik Inc Olefin blok kopoli̇merleri̇ bazli sicakta eri̇yen yapişkan.
JP5740614B2 (ja) 2009-08-20 2015-06-24 ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 低い適用温度のホットメルト接着剤
EP2290029A1 (de) 2009-08-26 2011-03-02 Sika Technology AG Heissschmelzklebstoffe mit verbesserter Haftung auf niederenergetischen Oberflächen
US9174384B2 (en) 2009-09-01 2015-11-03 Fina Technology, Inc. Multilayer polypropylene films and methods of making and using same
CN103189461B (zh) 2010-08-26 2016-05-11 汉高知识产权控股有限责任公司 低应用温度无定形聚-α-烯烃粘合剂
US20120165455A1 (en) * 2010-12-22 2012-06-28 Bostik, Inc. OBC Based Packaging Adhesive
US20120178333A1 (en) 2011-01-07 2012-07-12 Rextac Llc Bi-modal Poly-alpha-olefin Blend
EP2532334B1 (en) 2011-06-10 2016-10-12 The Procter and Gamble Company Absorbent core for disposable absorbent article
US20120329353A1 (en) 2011-06-27 2012-12-27 H.B. Fuller Company Olefin based hot melt adhesive compositions and nonwoven and packaging articles including the same
US8623480B2 (en) 2011-06-27 2014-01-07 H. B. Fuller Company Hot melt adhesive compositions including olefinic polymer blends and articles including the same
MX356976B (es) 2011-08-04 2018-06-22 Henkel IP & Holding GmbH Adhesivos y uso de los mismos.
US8865824B2 (en) 2012-09-19 2014-10-21 IFS Industries Inc. Hot melt adhesive
US9241843B2 (en) 2012-09-19 2016-01-26 The Procter & Gamble Company Article with tackifier-free adhesive
US20150174281A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Hot melt adhesive
EP3389586A2 (en) * 2015-12-15 2018-10-24 The Procter and Gamble Company Belted structure with tackifier-free adhesive
CN108366890A (zh) * 2015-12-15 2018-08-03 宝洁公司 带有不含增粘剂的粘合剂的顶片层合体
EP3389581A2 (en) * 2015-12-15 2018-10-24 The Procter and Gamble Company Leg gasketing cuff with tackifier-free adhesive

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4761450A (en) * 1987-12-11 1988-08-02 Baychem International, Inc. Compatible polymer blends useful as melt adhesives
RU2185857C2 (ru) * 1996-11-25 2002-07-27 Кимберли-Кларк Уорлдвайд, Инк. Адгезивная композиция, включающая полисилоксан
WO1998049249A1 (en) * 1997-04-30 1998-11-05 Ato Findley, Inc. Hot melt adhesive with high peel and shear strengths for nonwoven applications
RU2407498C1 (ru) * 2006-11-07 2010-12-27 Ска Хайджин Продактс Аб Абсорбирующее изделие

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2737306C1 (ru) * 2017-06-09 2020-11-26 Ас Корпорейшн Функциональная ткань и способ ее получения

Also Published As

Publication number Publication date
RU2686922C1 (ru) 2019-05-06
RU2016129165A (ru) 2018-01-24
CL2016001563A1 (es) 2017-01-20
KR20160119764A (ko) 2016-10-14
RU2016121215A (ru) 2018-01-24
US20150174286A1 (en) 2015-06-25
BR112016014483A8 (pt) 2020-05-26
WO2015094960A1 (en) 2015-06-25
CL2016001590A1 (es) 2017-09-08
CA2934068C (en) 2019-03-05
JP6243034B2 (ja) 2017-12-06
EP3083859B1 (en) 2019-07-03
CL2016001566A1 (es) 2017-01-20
JP6509872B2 (ja) 2019-05-08
CA2934068A1 (en) 2015-06-25
MX368114B (es) 2019-09-19
MX368180B (es) 2019-09-23
US10639210B2 (en) 2020-05-05
JP2017506085A (ja) 2017-03-02
JP6387412B2 (ja) 2018-09-05
CN106062110A (zh) 2016-10-26
CN105829469A (zh) 2016-08-03
US10357407B2 (en) 2019-07-23
EP3083860A1 (en) 2016-10-26
BR112016014483A2 (pt) 2017-08-08
EP3083861A1 (en) 2016-10-26
CA2934671A1 (en) 2015-06-25
US20200229984A1 (en) 2020-07-23
CN105829470A (zh) 2016-08-03
CA2934064A1 (en) 2015-06-25
RU2655988C2 (ru) 2018-05-30
CA2934064C (en) 2019-07-16
MX2016008218A (es) 2017-03-01
JP2017504688A (ja) 2017-02-09
EP3083860B1 (en) 2018-09-12
US20150173958A1 (en) 2015-06-25
US11123227B2 (en) 2021-09-21
WO2015095480A1 (en) 2015-06-25
HUE045164T2 (hu) 2019-12-30
EP3083859A1 (en) 2016-10-26
JP2017504366A (ja) 2017-02-09
US20180078425A1 (en) 2018-03-22
US20150174281A1 (en) 2015-06-25
US20220409438A1 (en) 2022-12-29
MX2016008145A (es) 2016-09-14
US11497654B2 (en) 2022-11-15
ES2745986T3 (es) 2020-03-04
WO2015094959A1 (en) 2015-06-25
RU2016121706A (ru) 2017-12-06
EP3083861B1 (en) 2021-05-05
JP2019022662A (ja) 2019-02-14
US11877913B2 (en) 2024-01-23
JP6707588B2 (ja) 2020-06-10
MX2016008124A (es) 2016-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2678050C1 (ru) Термоплавкий адгезив
US11820921B2 (en) Hot melt adhesive
BR112017007533B1 (pt) Adesivos de colagem a quente
CN1419585A (zh) 基于半结晶挠性聚烯烃的热熔性粘合剂

Legal Events

Date Code Title Description
QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180613

Effective date: 20191231

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180613

Effective date: 20210226

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180613

Effective date: 20220225