RU2676649C1 - Method of obtaining experimental model of periodontitis - Google Patents
Method of obtaining experimental model of periodontitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2676649C1 RU2676649C1 RU2017135879A RU2017135879A RU2676649C1 RU 2676649 C1 RU2676649 C1 RU 2676649C1 RU 2017135879 A RU2017135879 A RU 2017135879A RU 2017135879 A RU2017135879 A RU 2017135879A RU 2676649 C1 RU2676649 C1 RU 2676649C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- periodontitis
- per
- animal
- rats
- dose
- Prior art date
Links
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 29
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 16
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims abstract description 8
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000003659 bee venom Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N hydron;(2s,4r)-n-[(1r,2r)-2-hydroxy-1-[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide;chloride Chemical compound Cl.CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960001595 lincomycin hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000000891 standard diet Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 238000004088 simulation Methods 0.000 claims description 4
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 206010072574 Periodontal inflammation Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007119 pathological manifestation Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 12
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 210000004283 incisor Anatomy 0.000 description 8
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 6
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000003479 dental cement Substances 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 2
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 2
- 208000034619 Gingival inflammation Diseases 0.000 description 2
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 2
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 2
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 2
- AWLILQARPMWUHA-UHFFFAOYSA-M thiopental sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC([S-])=NC1=O AWLILQARPMWUHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 101100121891 Pisum sativum SBEI gene Proteins 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 1
- 208000009596 Tooth Mobility Diseases 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 208000001277 chronic periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 208000024693 gingival disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008076 immune mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Algebra (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности, экспериментальной медицины и стоматологии и может быть использовано для изучения этиологии и патогенеза пародонтита.The invention relates to medicine, in particular, experimental medicine and dentistry and can be used to study the etiology and pathogenesis of periodontitis.
Воспалительные заболевания пародонта остаются одной из наиболее актуальных проблем современной стоматологии. В настоящее время наблюдается увеличение числа больных с воспалением тканей пародонта с преобладанием в их структуре генерализованных форм гингивита и пародонтита [1]. По данным ВОЗ более 80% населения в возрасте от 60 лет и старше страдают воспалительными и воспалительно-деструктивными заболеваниями пародонта, приводящими к потере зубов, появлению очагов хронической инфекции в полости рта, микробной сенсибилизации и другим расстройствам [2].Inflammatory periodontal diseases remain one of the most pressing problems of modern dentistry. Currently, there is an increase in the number of patients with periodontal tissue inflammation with a predominance of generalized forms of gingivitis and periodontitis in their structure [1]. According to the WHO, more than 80% of the population aged 60 and over suffer from inflammatory and inflammatory-destructive periodontal diseases, leading to tooth loss, the appearance of foci of chronic infection in the oral cavity, microbial sensitization, and other disorders [2].
Заболевание особенно опасно в пожилом возрасте, на фоне снижения общего иммунитета и реактивности организма, зачастую при прогрессирующей потере плотности костной ткани.The disease is especially dangerous in old age, against the background of a decrease in general immunity and body reactivity, often with progressive loss of bone density.
Для практического использования новых передовых методов терапии и новых препаратов при лечении пародонтита требуется отработка всех параметров внедряемых средств в эксперименте на живых организмах.For the practical use of new advanced methods of therapy and new drugs in the treatment of periodontitis, it is necessary to work out all the parameters of the introduced drugs in an experiment on living organisms.
Наиболее эффективными показали себя экспериментальные модели пародонтита, воспроизведенные на животных [3].The most effective experimental models of periodontitis, reproduced in animals [3].
Известен способ моделирования пародонтита, согласно которому экспериментальным животным - крысам, вводят хлористый аммоний в дозе 3,5-4,5 мг на 1 г массы тела один раз в сутки в течение не менее 30 дней [4].A known method of modeling periodontitis, according to which experimental animals - rats, injected with ammonium chloride at a dose of 3.5-4.5 mg per 1 g of body weight once a day for at least 30 days [4].
Преимущества способа: быстрое получение искомой модели пародонтита.Advantages of the method: quick obtaining the desired periodontitis model.
Недостатком известного способа является то, что пародонтит моделируется метаболическим ацидозом, что дает недостаточно полную морфологическую картину моделируемой патологии, в этиологии которого ведущее место занимает острое или хроническое воспаление. Кроме этого, процесс моделирования требует ежедневных введений в пищу строго дозированного количества хлористого аммония.The disadvantage of this method is that periodontitis is modeled by metabolic acidosis, which gives an insufficiently complete morphological picture of the simulated pathology, in the etiology of which acute or chronic inflammation takes the leading place. In addition, the modeling process requires daily dosing of strictly dosed amounts of ammonium chloride.
Известен способ получения модели воспаления пародонта у крыс, вызванного острой механической травмой мягких тканей десны, в котором авторы под легким эфирным наркозом вводили крысам металлический крючок так, чтобы животные не могли его уронить, с губной стороны параллельно зубному ряду на глубину 1,5 мм в зубодесневую борозду в области верхних резцов [5].A known method of obtaining a model of periodontal inflammation in rats caused by acute mechanical injury of the soft tissues of the gums, in which the authors introduced a metal hook to the rats under light ether anesthesia so that the animals could not drop it, from the labial side parallel to the dentition to a depth of 1.5 mm in periodontal sulcus in the area of the upper incisors [5].
Преимущества метода: простота выполнения.Advantages of the method: ease of implementation.
Недостатком известного способа является его ненадежность и повышенная травматичность, поскольку крепление крючка в десне ничем не фиксируется и может быть нарушено животным.The disadvantage of this method is its unreliability and increased invasiveness, since the fastening of the hook in the gum is not fixed by anything and can be disturbed by the animal.
Известен способ получения модели пародонтита, принятый в качестве прототипа, включающий помещение половозрелых крыс в общую клетку площадью 0,018 м на особь, в котором перед помещением в клетку под эфирным наркозом, используя стоматологический цемент, создают искусственную зубную бляшку вокруг шейки верхних и нижних резцов с шероховатой поверхностью, заходящую под десну на 0,1-0,5 мм, при этом в процессе моделирования животные получают кашицеобразную пищу [6].A known method of obtaining a periodontitis model, adopted as a prototype, comprising placing adult rats in a common cage with an area of 0.018 m per individual, in which, before being placed in a cage under ether anesthesia, using dental cement, an artificial dental plaque is created around the neck of the upper and lower incisors with a rough surface the surface extending under the gum by 0.1-0.5 mm, while in the process of modeling the animals receive gruel-like food [6].
Преимущества метода: сочетанное воздействие эмоционального стресса, использование механического раздражителя (стоматологический цемент) и кашицеобразной пищи, способствующей, как известно, формированию микробной бляшки на поверхности зубов и десен, относительно короткий процесс моделирования пародонтита (не более месяца).Advantages of the method: the combined effect of emotional stress, the use of a mechanical irritant (dental cement) and gruel-like food, which, as is known, promotes the formation of a microbial plaque on the surface of teeth and gums, a relatively short process of modeling periodontitis (no more than a month).
Недостатком способа получения модели пародонтита по методу прототипа является его высокая трудоемкость, операционная травма краевой десны, сложность, обусловленная использованием специального цемента и необходимостью формирования искусственных зубных бляшек в полости рта животных для создания модели воспалительного процесса. Проявления воспаления десен, полученное с помощью методики прототипа, не типичны по своим морфологическим свойствам для пародонтита у человека.The disadvantage of the method of obtaining a periodontitis model according to the prototype method is its high complexity, surgical trauma to the regional gums, the complexity due to the use of special cement and the need to form artificial dental plaques in the oral cavity of animals to create a model of the inflammatory process. Manifestations of gum inflammation obtained using the prototype technique are not typical in their morphological properties for periodontitis in humans.
Поставлена задача: разработать простой и надежный способ получения модели хронического пародонтита у крыс, исключающий операционную травму пародонта, обеспечивающий повышение достоверности патологического процесса, путем моделирования у подопытных животных воспаления пародонта, сходного по патоморфологическим проявлениям с пародонтитом у человека.The task was: to develop a simple and reliable way to obtain a model of chronic periodontitis in rats, excluding periodontal surgical trauma, providing increased reliability of the pathological process by modeling periodontal inflammation in experimental animals, similar in pathomorphological manifestations to periodontitis in humans.
Поставленная задача решена за счет сочетания воздействия местных и общих факторов на фоне изменения реактивности организма, что полностью соответствует современному взгляду на этиологию пародонтита.The problem is solved by combining the effects of local and general factors against a background of changes in the reactivity of the body, which is fully consistent with the modern view of the etiology of periodontitis.
В заявляемом способе получения экспериментальной модели пародонтита путем воздействия эмоциональным стрессом на экспериментальных животных, например, половозрелых крыс, за счет помещения 10-11 особей в клетку при площади 0,018 м2/особь, в отличие от прототипа перед помещением в клетку каждой экспериментальной особи под общей анестезией на фоне внутрибрюшинного тиопенталового наркоза из расчета 0,1 мл 5% тиопентала натрия на 100 грамм веса животного, создают дисбактериоз ротовой полости путем внутримышечного введения линкомицина гидрохлорида дозой 30 мг 100 грамм веса животного и локального поражения десен и тканей преддверия рта аппликацией суспензии пчелиного яда в дозе 2 мг на 100 грамм веса животного. Для ускорения моделирования дополнительно к стандартному рациону питания крыс добавляют подсолнечное масло (2 мл на одного животного), которое нагревают в присутствии 2% сульфата меди в течение 24 часов до достижения перекисного числа выше 40 ед.In the inventive method of obtaining an experimental model of periodontitis by exposure to emotional stress on experimental animals, for example, sexually mature rats, by placing 10-11 animals in a cage with an area of 0.018 m 2 / individual, in contrast to the prototype before placing each experimental individual in a cage under a common anesthesia against the background of intraperitoneal thiopental anesthesia at the rate of 0.1 ml of 5% sodium thiopental per 100 grams of animal weight, create oral dysbiosis by intramuscular injection of lincomycin hydrochloride and a dose of 30 mg of 100 grams of the animal’s weight and local lesions of the gums and tissues of the vestibule of the mouth by application of a suspension of bee venom in a dose of 2 mg per 100 grams of the animal’s weight. To speed up the simulation, in addition to the standard rat diet, add sunflower oil (2 ml per animal), which is heated in the presence of 2% copper sulfate for 24 hours until the peroxide value is above 40 units.
Аппликации проводятся в двух участках преддверия рта между нижней губой и резцами нижней челюсти и между молярами верхней и нижней челюстей и щекой справа.Applications are carried out in two sections of the vestibule of the mouth between the lower lip and incisors of the lower jaw and between the molars of the upper and lower jaws and the cheek on the right.
Заявляемый способ создания экспериментального пародонтита отличает простота выполнения, хорошая выживаемость подопытных животных, достоверность патологического воспалительного процесса тканей пародонта, сходного по патоморфологическим проявлениям с пародонтитом у человека.The inventive method of creating experimental periodontitis is distinguished by its simplicity, good survival of experimental animals, the reliability of the pathological inflammatory process of periodontal tissues, similar in pathomorphological manifestations to periodontitis in humans.
Экспериментальные исследования выполнены на 140 белых половозрелых крысах массой 220-250 г, которые находились на стандартном пищевом и водном рационе в соответствии с санитарно-гигиеническими нормами. Опыты проводили с соблюдением Международных принципов Европейской конвенции о «Защите позвоночных животных, используемых для экспериментов и других научных целей» (Страсбург, 1986), «Общими этическими принципами экспериментов на животных» (Россия, 2011), в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики (Национальный стандарт «Принципы надлежащей лабораторной практики» ГОСТ Р 53434-2009) и положительным заключением этического комитета СтГМУ №32 от 12.02.2014. Исследование осуществлено в рамках Государственного задания Министерства здравоохранения Российской Федерации для ГБОУ ВПО «Ставропольский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации по осуществлению научных исследований и разработок по теме: «Стволовые клетки пульпы зуба в регенерации и иммуномодуляции» от 14.01.2014 №302/08 совместно с Всероссийским НИИ овцеводства и козоводства и Ставропольским государственным аграрным университетом (Ставрополь).Experimental studies were performed on 140 white sexually mature rats weighing 220-250 g, which were on a standard food and water diet in accordance with sanitary standards. The experiments were carried out in compliance with the International principles of the European Convention on the Protection of Vertebrate Animals Used for Experiments and Other Scientific Purposes (Strasbourg, 1986), and the General Ethical Principles of Animal Experiments (Russia, 2011), in accordance with the principles of good laboratory practice ( The national standard “Principles of Good Laboratory Practice” (GOST R 53434-2009) and the positive opinion of the ethics committee of STMU No. 32 of 02/12/2014. The study was carried out as part of the State task of the Ministry of Health of the Russian Federation for the SBEI HPE “Stavropol State Medical University” of the Ministry of Health of the Russian Federation to carry out research and development on the topic: “Stem cells of tooth pulp in regeneration and immunomodulation” dated 01/14/2014 No. 302/08 together with the All-Russian Research Institute of Sheep and Goat Breeding and the Stavropol State Agrarian University (Stavropol).
Все животные были разделены на 2 группы: основную и контрольную (по 70 животных в каждой группе).All animals were divided into 2 groups: the main and control (70 animals in each group).
В основной группе проводили моделирование экспериментального пародонтита по разработанному способу, в контрольной группе - по методу прототипа.In the main group, experimental periodontitis was modeled by the developed method, in the control group - by the prototype method.
Пример 1 (основная группа): Брали 70 особей половозрелых крыс. Под внутрибрюшинным тиопенталовым наркозом из расчета 0,1 мл 5% тиопентала натрия на 100 грамм веса животного, создавали дисбактериоз ротовой полости путем внутримышечного введения линкомицина гидрохлорида дозой 30 мг 100 грамм веса животного. Затем проводили локальное поражение десен и тканей преддверия рта аппликацией суспензии пчелиного яда в дозе 2 мг на 100 грамм веса животного. Далее животных помещали в общую клетку при площади 0,018 м2 на особь. В течение всего времени моделирования к стандартному рациону питания крыс добавляли подсолнечное масло в количестве 2 мл на одного животного, которое нагревали в присутствии 2% сульфата меди в течение 24 часов до достижения перекисного числа выше 40 ед. Признаки воспаления десны в основной группе наблюдали на 3 день эксперимента. На 14-е сутки наблюдали отечность и цианоз десны, в области резцов наблюдали появление пародонтальных карманов глубиной до 2 мм, подвижность резцов 2-3 степени. На 21-е сутки рентгенологически определяли все признаки деструкции вершины межзубной перегородки, включая лизис последней.Example 1 (main group): 70 adult rats were taken. Under intraperitoneal thiopental anesthesia at the rate of 0.1 ml of 5% sodium thiopental per 100 grams of animal weight, oral dysbiosis was created by intramuscular injection of lincomycin hydrochloride at a dose of 30 mg 100 grams of animal weight. Then, a local lesion of the gums and tissues of the vestibule of the mouth was carried out by application of a suspension of bee venom in a dose of 2 mg per 100 grams of the weight of the animal. Then the animals were placed in a common cage with an area of 0.018 m 2 per individual. Throughout the simulation, 2 ml of sunflower oil per animal was added to the standard diet of rats, which was heated in the presence of 2% copper sulfate for 24 hours until the peroxide value was above 40 units. Signs of gingival inflammation in the main group were observed on day 3 of the experiment. On the 14th day, swelling and cyanosis of the gums were observed, the appearance of periodontal pockets up to 2 mm deep was observed in the incisor area, the incisor mobility was 2-3 degrees. On the 21st day, all signs of destruction of the apex of the interdental septum, including lysis of the latter, were determined radiologically.
При микроскопическом анализе гистологических препаратов визуально отмечено появление инфильтрата стадии установившегося воспаления на 14-е сутки, что соответствует острой фазе воспаления. Появление в поле зрения плазматических клеток выявлено также на 14-е сутки, а значительное их увеличение на 21-е сутки исследования.Microscopic analysis of histological preparations revealed the appearance of an infiltrate of the stage of steady inflammation on the 14th day, which corresponds to the acute phase of inflammation. The appearance of plasma cells in the field of view was also detected on the 14th day, and their significant increase on the 21st day of the study.
На фиг. 1 изображен гистологический срез зубоальвеолярного сегмента экспериментального животного на 14-е сутки исследования, на котором в поле зрения видно большое количество плазматических клеток (до 40% от всех клеток экссудата), что подтверждает наличие острого воспалительного процесса.In FIG. Figure 1 shows a histological section of the dentoalveolar segment of the experimental animal on the 14th day of the study, in which a large number of plasma cells (up to 40% of all exudate cells) are visible in the field of view, which confirms the presence of an acute inflammatory process.
На фиг. 2 изображен гистологический срез альвеолярного отростка экспериментального животного на 21-е сутки исследования, на котором видна фаза прогрессирующего воспаления, плазматические клетки составляют до 80% всех клеток экссудата.In FIG. Figure 2 shows a histological section of the alveolar ridge of the experimental animal on the 21st day of the study, in which the phase of progressive inflammation is visible, plasma cells make up 80% of all exudate cells.
Исследованная гистологическая картина свидетельствует о хронизации воспаления и активном вовлечении иммунных механизмов воспаления от 14-х к 21-м суткам эксперимента. Количество плазматических клеток нарастает пропорционально тяжести процесса и степени разрушения тканей. Глубокие поражения претерпевают сосуды пародонта, его кровоснабжение нарушается. Прогрессирует разрушение коллагеновых тканей элементов и активная резорбция кости.The studied histological picture indicates chronic inflammation and active involvement of the immune mechanisms of inflammation from the 14th to the 21st day of the experiment. The number of plasma cells increases in proportion to the severity of the process and the degree of tissue destruction. Periodontal vessels undergo deep lesions, its blood supply is disturbed. Progresses the destruction of collagen tissue elements and active bone resorption.
Пример 2 (контрольная группа): Брали 70 особей половозрелых крыс.Example 2 (control group): 70 adult rats were taken.
Проводили формирование модели пародонтита по методу прототипа, включающее помещение половозрелых крыс в общую клетку площадью 0,018 м2 на особь, в котором перед помещением в клетку под эфирным наркозом, используя стоматологический цемент, создавали искусственную зубную бляшку вокруг шейки верхних и нижних резцов с шероховатой поверхностью, заходящую под десну на 0,1-0,5 мм. В течение всего времени моделирования животные получали кашицеобразную пищу, исключающую самоочищение зубов. Признаки начального воспаления десны (гингивита) в контрольной группе наблюдали на 20-30 день эксперимента. На 40-е сутки у части животных наблюдали отечность и цианоз десны, в области резцов наблюдали появление пародонтальных карманов глубиной 1-2 мм, появление подвижности резцов первой степени. Рентгенологических признаков деструкции вершины межзубной перегородки не установлено.A periodontitis model was formed according to the prototype method, which included the placement of sexually mature rats in a common cage with an area of 0.018 m 2 per individual, in which an artificial dental plaque was created around the neck of the upper and lower incisors with a rough surface before being placed in the cage under ether anesthesia using dental cement, coming under the gum by 0.1-0.5 mm. During the entire simulation period, the animals received gruel-like food, excluding self-cleaning of the teeth. Signs of initial gingival inflammation (gingivitis) in the control group were observed on day 20-30 of the experiment. On the 40th day in some animals puffiness and cyanosis of the gums were observed, the appearance of periodontal pockets 1-2 mm deep, the appearance of the mobility of incisors of the first degree were observed in the incisor area. X-ray signs of destruction of the apex of the interdental septum have not been established.
Поражение пародонта у животных контрольной группы (прототип) наблюдается лишь через 30-40 дней после начала эксперимента, однако воспалительный процесс носит характер гингивита (начальное воспаление десен) и не позволяет добиться полноценной картины пародонтита (воспаление всех тканей пародонта, подвижность зубов 2-3 степени, деструкция вершин межзубных перегородок).Periodontal lesion in animals of the control group (prototype) is observed only 30-40 days after the start of the experiment, however, the inflammatory process is gingivitis (initial gum inflammation) and does not allow to obtain a complete picture of periodontitis (inflammation of all periodontal tissues, tooth mobility of 2-3 degrees destruction of the tops of the interdental septa).
Таким образом, при использовании разработанного способа моделирования экспериментального пародонтита создается изолированное поражение пародонта у каждого животного, не отягощенное какой-либо другой патологией и имеющее в своей основе как местные (локальное поражение десен, диета), так и общие (стресс) патогенетические факторы. По своим патоморфологическим проявлениям моделируемое у животных основной группы поражение аналогично картине пародонтита у человека и воспроизводится с высокой степенью надежности.Thus, when using the developed method for modeling experimental periodontitis, an isolated periodontal lesion is created in each animal, not burdened by any other pathology and based on both local (local gum disease, diet) and general (stress) pathogenetic factors. According to its pathomorphological manifestations, the lesion modeled in animals of the main group is similar to the picture of periodontitis in humans and is reproduced with a high degree of reliability.
Разработанный способ позволяет изучать вопросы этиологии и патогенеза пародонтита, что является необходимым для разработки профилактических мероприятий и лечения указанной патологии.The developed method allows you to study the etiology and pathogenesis of periodontitis, which is necessary for the development of preventive measures and treatment of this pathology.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017135879A RU2676649C1 (en) | 2017-10-09 | 2017-10-09 | Method of obtaining experimental model of periodontitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017135879A RU2676649C1 (en) | 2017-10-09 | 2017-10-09 | Method of obtaining experimental model of periodontitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2676649C1 true RU2676649C1 (en) | 2019-01-09 |
Family
ID=64958722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017135879A RU2676649C1 (en) | 2017-10-09 | 2017-10-09 | Method of obtaining experimental model of periodontitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2676649C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2730970C1 (en) * | 2019-11-21 | 2020-08-26 | Сергей Владимирович Сирак | Method for creating an experimental model of peri-implant pathology |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA15182A (en) * | 1995-07-21 | 1997-06-30 | Донецький Державний Медичний Університет Ім.М.Горького | Method for periodontitis modeling |
| RU2252009C2 (en) * | 2003-01-27 | 2005-05-20 | Буранбаев Ринат Закиевич | Method for obtaining parodontitis model |
| JP2011109951A (en) * | 2009-11-26 | 2011-06-09 | Kao Corp | Method for creating periodontitis model and nonhuman animal of periodontitis model |
| RU2433485C1 (en) * | 2010-06-29 | 2011-11-10 | Олег Олегович Янушевич | Method of experimental modelling of periodontitis |
-
2017
- 2017-10-09 RU RU2017135879A patent/RU2676649C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA15182A (en) * | 1995-07-21 | 1997-06-30 | Донецький Державний Медичний Університет Ім.М.Горького | Method for periodontitis modeling |
| RU2252009C2 (en) * | 2003-01-27 | 2005-05-20 | Буранбаев Ринат Закиевич | Method for obtaining parodontitis model |
| JP2011109951A (en) * | 2009-11-26 | 2011-06-09 | Kao Corp | Method for creating periodontitis model and nonhuman animal of periodontitis model |
| RU2433485C1 (en) * | 2010-06-29 | 2011-11-10 | Олег Олегович Янушевич | Method of experimental modelling of periodontitis |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| AIUSHIEVA S et al. Phytofilm Khastaplen use in case of experimental parodontitis modelling. Stomatologiia (Mosk). 2009;88(1):14-6. GEORGES E. Periodontitis. Original model in human pathology/ Inf Dent. 1989 Mar 9;71(10):733-40. * |
| БЫКОВА Н.И. Показатели клеточного и гуморального иммунитета при экспериментальном воспалении тканей пародонта. Кубанский научный медицинский вестник N 6 (161) 2016, стр.20-25. * |
| БЫКОВА Н.И. Показатели клеточного и гуморального иммунитета при экспериментальном воспалении тканей пародонта. Кубанский научный медицинский вестник N 6 (161) 2016, стр.20-25. AIUSHIEVA S et al. Phytofilm Khastaplen use in case of experimental parodontitis modelling. Stomatologiia (Mosk). 2009;88(1):14-6. GEORGES E. Periodontitis. Original model in human pathology/ Inf Dent. 1989 Mar 9;71(10):733-40. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2730970C1 (en) * | 2019-11-21 | 2020-08-26 | Сергей Владимирович Сирак | Method for creating an experimental model of peri-implant pathology |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Agustín-Panadero et al. | Histological study of human periodontal tissue following biologically oriented preparation technique (BOPT) | |
| Dmytrenko et al. | Treatment algorithms of patients with impaction of maxillary central incisors caused by supernumerary teeth | |
| RU2545923C1 (en) | Method for simulating chronic periodontitis in rats | |
| RU2676649C1 (en) | Method of obtaining experimental model of periodontitis | |
| Manuja et al. | Management of a case of ectodermal dysplasia: a multidisciplinary approach | |
| Rodriguez et al. | Chronic periodontitis exacerbated by occlusal trauma: report of a case and revision of literature | |
| RU2433485C1 (en) | Method of experimental modelling of periodontitis | |
| RU2699497C2 (en) | Method for simulating periodontitis experimentally | |
| RU2808048C1 (en) | Method of simulating periodontitis on laboratory animals | |
| Bando et al. | Odontogenic cyst induction by periapical infection in rats | |
| RU2780544C1 (en) | Method for modeling periodontitis | |
| RU2289355C2 (en) | Method for repairing coronal tooth part | |
| RU2523619C2 (en) | Method of treating dentin caries in permanent teeth in children with incomplete solid tissue mineralisation (versions) | |
| Luvizuto et al. | Full-mouth rehabilitation using all-ceramic restorations | |
| da Silva | Odonto meeting | |
| Croatian Periodontology Days | Book of abstracts of the 8 th Croatian Periodontology Days 2022 congress: November 24-26, 2022, Rovinj, Croatia | |
| RU2604387C1 (en) | Method for restoration of tooth tissues in traumatic injury in children | |
| Kovshar et al. | PREVENTION OF ENDODONTIC COMPLICATIONS IN PROSTHETICS WITH CERAMIC RESTORATIONS IN THE FRONTAL AREA OF THE DENTITION | |
| Ismailov | A STUDY OF THE FIXATION OF PROSTHESES IN PATIENTS USING A FULLY REMOVABLE PLATE PROSTHESIS MADE FROM INDIVIDUAL TRAYS | |
| Prameswari et al. | Effect of Stichopus Hermanni to Remodeling Maxillary Suture Expansion on Craniofacial Structure and Teeth | |
| Dolya et al. | BIOCHEMICAL STUDIES OF GINGIVAL LIQUID OF PATIENTS WITH PERFORATION OF HARD TOOTH TISSUES | |
| RU2597145C1 (en) | Method for recovery of gingiva within the exposed surface of the implant and device for its implementation | |
| Leites et al. | Commercial swine model: an alternative for direct pulp capping studies | |
| Lazarov et al. | Most common reasons for apicotomy | |
| Todorov et al. | Anti-caries vaccine-approach and challenges |