RU2671192C1

RU2671192C1 - Method for obtaining nanocapsules of maral root dry extract

Info

Publication number: RU2671192C1
Application number: RU2017139145A
Authority: RU
Inventors: Александр Александрович Кролевец
Original assignee: Александр Александрович Кролевец
Priority date: 2017-11-10
Filing date: 2017-11-10
Publication date: 2018-10-30

Abstract

FIELD: nanotechnologies.

SUBSTANCE: invention relates to the field of nanotechnology, in particular to a method for producing nanocapsules, and describes a method for producing nanocapsules of dry extract of Maral root in a sodium alginate shell. This method is characterized by the fact that the dry extract of Maral root is added to a suspension of sodium alginate in toluene in the presence of 0.01 g of glycerol ester with one or two edible fatty acid molecules and one or two citric acid molecules as a surfactant while stirring at 1,000 rpm, then acetone is added, the resulting suspension of nanocapsules is filtered and dried at room temperature, while the core: shell mass ratio is 1:1, 1:2 or 1:3.

EFFECT: method provides simplification and acceleration of the process of obtaining nanocapsules, reducing losses in obtaining nanocapsules and can be used in the pharmaceutical, veterinary and food industries.

1 cl, 3 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, фармакологии, ветеринарной медицины и пищевой промышленности.The invention relates to the field of nanotechnology, medicine, pharmacology, veterinary medicine and the food industry.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.

В пат. 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127 Российская Федерация опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140 IPC A61K 009/50, A61K 009/127 Russian Federation published September 10, 2001. A method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation installation with high shear forces and powerful sonar acoustic and ultrasonic dispersion ranges is proposed.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin

В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J0 13/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J0 13/02, A23L 001/00 published on 06/27/2009 The Russian Federation proposed a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on 08.27.1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, а в качестве ядра - сухой экстракт левзеи, при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением ацетона в качестве осадителя.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing nanocapsules, characterized in that sodium alginate is used as the shell of the nanocapsules, and a dry extract of leuzea is used as the core, when nanocapsules are prepared by the non-solvent precipitation method using acetone as a precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием ацетона в качестве осадителя, а также использование альгината натрия в качестве оболочки частиц и сухого экстракта левзеи - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using acetone as a precipitant, as well as the use of sodium alginate as a particle shell and dry extract of leuzea as a core.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул сухого экстракта левзеи.The result of the proposed method is the preparation of nanocapsules of dry extract of Leuzea.

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул сухого экстракта левзеи, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 1 Obtaining nanocapsules of dry extract of Leuzea, the ratio of the core: shell 1: 3

1 г сухого экстракта девзеи добавляют в суспензию 3 г альгината натрия в толуоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 6 мл ацетона. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of a dry extract of Devzey is added to a suspension of 3 g of sodium alginate in toluene in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, and citric acid, as a tribasic, can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then pour 6 ml of acetone. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул сухого экстракта левзеи, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 2 Obtaining nanocapsules of dry extract of Leuzea, the ratio of the core: shell 1: 1

1 г сухого экстракта левзеи добавляют в суспензию 1 г альгината натрия в толуоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 6 мл ацетона. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of dry extract of leuzea is added to a suspension of 1 g of sodium alginate in toluene in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then pour 6 ml of acetone. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

Пример 3 Получение нанокапсул сухого экстракта левзеи, соотношение ядро:оболочка 1:2Example 3 Preparation of Nanocapsules of Dry Leuzea Extract, Core: Shell Ratio 1: 2

1 г сухого экстракта левзеи добавляют в суспензию 2 г альгината натрия в толуоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 6 мл ацетона. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of dry extract of leuzea is added to a suspension of 2 g of sodium alginate in toluene in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then pour 6 ml of acetone. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 3 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

Claims

Способ получения нанокапсул сухого экстракта левзеи, характеризующийся тем, что сухой экстракт левзеи добавляют в суспензию альгината натрия в толуоле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, далее приливают ацетон, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.A method of producing nanocapsules of dry extract of leuzea, characterized in that the dry extract of leuzea is added to a suspension of sodium alginate in toluene in the presence of 0.01 g of glycerol ester with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid as a surface-active substances with stirring 1000 rpm, then acetone is poured, the resulting suspension of nanocapsules is filtered off and dried at room temperature, while the mass ratio of the core: shell is 1: 1, 1: 2 or 1: 3.