RU2666430C2 - Гидрофобные многоатомные спирты для применения в герметизирующем составе - Google Patents
Гидрофобные многоатомные спирты для применения в герметизирующем составе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2666430C2 RU2666430C2 RU2016149318A RU2016149318A RU2666430C2 RU 2666430 C2 RU2666430 C2 RU 2666430C2 RU 2016149318 A RU2016149318 A RU 2016149318A RU 2016149318 A RU2016149318 A RU 2016149318A RU 2666430 C2 RU2666430 C2 RU 2666430C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prepolymer
- polyhydric alcohol
- isocyanate
- weight
- component
- Prior art date
Links
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 title claims abstract description 91
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000000565 sealant Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title abstract description 17
- -1 polyoxybutylene Polymers 0.000 claims abstract description 60
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 48
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 17
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 27
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 24
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 15
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 8
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Polymers N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 20
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 19
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 18
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 10
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)ethyl]morpholine Chemical compound C1COCCN1CCOCCN1CCOCC1 ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000003570 air Substances 0.000 description 7
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 4
- AZJXQVRPBZSNFN-UHFFFAOYSA-N octane-3,3-diol Chemical compound CCCCCC(O)(O)CC AZJXQVRPBZSNFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 101710176122 28 kDa heat- and acid-stable phosphoprotein Proteins 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 102100027336 Regenerating islet-derived protein 3-alpha Human genes 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002121 Hydroxyl-terminated polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Chemical compound [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- VEAZEPMQWHPHAG-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylbutane-1,4-diamine Chemical compound CN(C)CCCCN(C)C VEAZEPMQWHPHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012462 polypropylene substrate Substances 0.000 description 2
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 2
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NCCN=C=O ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- IXQXHNUAENXGAH-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)-1-ethoxyethanol Chemical compound CCOC(C)(O)N(C)C IXQXHNUAENXGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSWKIPCBJSMQFA-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane;tin Chemical compound [Sn].CCCCOCCCC HSWKIPCBJSMQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBHWSXYRPRMVKD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylpiperazin-1-yl)ethanol Chemical compound CCC1CNCCN1CCO GBHWSXYRPRMVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUHCYWUUFZHRO-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylamino)methyl-methylamino]ethanol Chemical compound CN(C)CN(C)CCO JWUHCYWUUFZHRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGWZCPKZOZRMX-UHFFFAOYSA-N 3-amino-6-(dimethylamino)-3-[3-(dimethylamino)propyl]hexan-2-ol Chemical compound CN(C)CCCC(N)(C(O)C)CCCN(C)C GVGWZCPKZOZRMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGMGHALXLXKCBD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(2-aminophenyl)benzamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1N QGMGHALXLXKCBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADYVCZCQSVYNPQ-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 ADYVCZCQSVYNPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013701 VORANOL™ Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N benzyl n-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1CCNC1=O DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K bismuth chloride Chemical compound Cl[Bi](Cl)Cl JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- UCVPKAZCQPRWAY-UHFFFAOYSA-N dibenzyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 UCVPKAZCQPRWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVQGTNFYPJQJNM-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethanamine Chemical compound C1CCCCC1C(N)C1CCCCC1 QVQGTNFYPJQJNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013008 moisture curing Methods 0.000 description 1
- NHLUVTZJQOJKCC-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NHLUVTZJQOJKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004588 polyurethane sealant Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyridine hydrochloride Natural products C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXKWYPOMXBVZSJ-UHFFFAOYSA-N tetramethyltin Chemical compound C[Sn](C)(C)C VXKWYPOMXBVZSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012974 tin catalyst Substances 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7875—Nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring
- C08G18/7887—Nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring having two nitrogen atoms in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/797—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing carbodiimide and/or uretone-imine groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
- C09K3/1021—Polyurethanes or derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу формирования герметизирующего состава, к системе отверждаемого влагой герметизирующего состава, в том числе к реакционно-способной системе отверждаемого герметизирующего состава. Система отверждаемого влагой воздуха герметизирующего состава содержит форполимер, который является продуктом реакции изоцианатного компонента, включающего по меньшей мере один полиизоцианат, и способного вступать в реакцию с изоцианатом компонента, который включает по меньшей мере полиоксибутилен полиоксипропиленовый многоатомный спирт, где многоатомный спирт имеет функциональность от 1,6 до 3,5 и среднечисловую молекулярную массу от 1500 до 8000 и где полиоксибутилен полиоксипропиленовый многоатомный спирт содержит от 50 до 85 массовых процентов от массы полиоксибутилена. Реакционно-способная система отверждаемого герметизирующего состава содержит описанный выше форполимер и удлинитель цепи, имеющий от 2 или более способных вступать в реакцию с изоцианатом реакционных групп. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
[0001] Варианты осуществления относятся к форполимерам для применений в влагонепроницаемых герметиках, где форполимеры образованы на основе гидрофобных многоатомных спиртов, а также к однокомпонентной и к двухкомпонентной системам, которые включают в себя такие форполимеры.
Уровень Техники
[0002] Существует растущий спрос на высокоэффективные герметизирующие составы, которые показывают отличные механические характеристики при длительном воздействии высокой влажности. Использование гидрофобных многоатомных спиртов может помочь улучшить влагостойкость и гидролитическую устойчивость получающихся полиуретановых материалов с сохранением хороших конечных механических свойств по сравнению с традиционными полиуретанами. Гидрофобные многоатомные спирты на основе углеводородных основных цепей, такие как полибутадиеновые смолы с концевыми гидроксильными группами, выпускаются промышленностью для приготовления устойчивых к воздействию влаги полиуретановых герметиков. Тем не менее, эти полибутадиеновые многоатомные спирты часто бывают очень вязкими при комнатной температуре, трудными в обработке, а также приводят к образованию полиуретановых материалов с плохой стойкостью к ультрафиолетовому излучению. В соответствии с этим проводится поиск альтернативных гидрофобных многоатомных спиртов.
Сущность изобретения
[0003] Варианты осуществления относятся к герметизирующей композиции, способной отверждаться влагой воздуха, содержащей форполимер, который представляет собой продукт реакции изоцианатного компонента, включающего, по меньшей мере, один полиизоцианат и компонент, способный вступать в реакцию с изоцианатом, включающий, по меньшей мере, полиоксибутилен полиоксипропиленовый многоатомный спирт, имеющий функциональность от 1,6 до 3,5 и среднечисловую молекулярную массу от 1500 до 8000, где полиоксибутилен полиоксипропиленовый многоатомный спирт содержит от 50 до 85 массовых процентов полиоксибутилена.
[0004] В еще одном варианте осуществления обеспечивается способ формирования герметизирующего состава, включающего следующие стадии:
а) формирование первой смеси многоатомного спирта полиоксиалкиленовых полиэфиров, имеющих центр инициирования, соединенный с множеством оксиалкиленов, где оксиалкиленовые мономеры включают, по меньшей мере, от 50 до 85 массовых процентов мономеров оксида бутилена, и инициатор или смесь инициаторов имеют номинальную функциональность от 2 до 4, и у конечного многоатомного спирта молекулярная масса составляет от 1500 до 8000;
b) смешивание смеси многоатомного спирта стадии a) со стехиометрическим избытком полиизоцианата или смеси полиизоцианатов с образованием форполимера, имеющего содержание свободной изоцианатной группы (NCO) от 1 до 6 массовых процентов от массы форполимера; и
c) формирование герметизирующего состава посредством нанесения форполимера, полученного в стадии (b), на подложку.
[0005] Реакционно-способная система отверждаемого герметизирующего состава содержит:
a) форполимер, который представляет собой продукт реакции изоцианатного компонента, который содержит, по меньшей мере, один полиизоцианат, и способного вступать в реакцию с изоцианатом компонента, который в свою очередь включает, по меньшей мере, многоатомный спирт из полиоксибутилена и полиоксипропилена, где многоатомный спирт имеет функциональность от 1,6 до 3,5 и среднечисловую молекулярную массу от 1500 до 8000, причем полиоксибутилен полиоксипропиленовый многоатомный спирт содержит от 50 до 85 массовых процентов полиоксибутилена и
b) удлинитель цепи, имеющий 2 или более способных вступать в реакцию с изоцианатом групп.
[0006] В еще одном варианте осуществления обеспечивается способ формирования герметизирующего состава, включающего стадии:
a) формирование первой смеси многоатомного спирта полиоксиалкиленовых простых полиэфиров, имеющих центр инициирования, который соединен с множеством оксиалкиленов, где оксиалкиленовые мономеры, содержат, по меньшей мере, от 50 до 85 массовых процентов мономеров оксида бутилена, и инициатор или смесь инициаторов имеет номинальную функциональность от 2 до 4, и у конечного многоатомного спирта молекулярная масса составляет от 1500 до 8000;
b) смешивание смеси многоатомного спирта стадии a) со стехиометрическим избытком полиизоцианата или смеси полиизоцианатов с образованием форполимера, имеющего свободные изоцианатные группы (NCO) в количестве от 1 до 6 массовых процентов от массы форполимера; и
c) формирование герметизирующего состава посредством реакции форполимера стадии b) с удлинителем цепи, имеющим множество способных вступать в реакцию с изоцианатом атомов водорода.
Подробное описание
[0007] Системы на основе гидрофобного полиуретанового соединения используются в различных областях применения (покрытия, адгезивы, герметизирующие составы и эластомеры). Примерные применения влагонепроницаемого герметизирующего состава включают строительные герметизирующие составы для изготовления готовых сборных изделий, таких как двери и окна, герметизирующие составы для промышленного и домашнего применений: для гидромассажных ванн, чанов, бассейнов и душевых кабин, а также герметизирующие составы, применяемые вокруг водосточных желобов, потолочных светильников и вентиляционных отверстий крыш. Неожиданно было обнаружено, что хотя многоатомные спирты, образованные на основе пропиленоксида (PO), являются менее гидрофобными, чем те, которые образованы на основе оксида бутилена (BO), эластомерные герметизирующие составы, производимые на основе многоатомных спиртов, изготовленных из PO/BO настоящего изобретения, поддерживают хорошую устойчивость к водопоглощению без ухудшения механических свойств и устойчивость к деградации под действием УФ-излучения. Форполимер, изготовленный на основе многоатомных спиртов PO/BO, имеет относительно низкую вязкость, что делает его пригодным для нанесения покрытия распылением. Причем, форполимер обычно имеет вязкость от 25 до 300 Па·с при температуре 25°C. В других вариантах осуществления форполимер будет иметь вязкость менее чем 250 Па·с, менее чем 200 Па·с или менее чем 180 Па·с при температуре 25°C. Составы, способные к распылению, также обладают высокой реакционной способностью при напылении на поверхность.
[0008] Герметизирующий состав может быть сформирован с использованием однокомпонентной или двухкомпонентной системы, каждая из которых включает форполимерный компонент. У форполимера может быть свободная изоцианатная группа (NCO), содержащаяся в количестве от 1 масс.% до 20 масс.% (например, от 2 масс.% до 10 масс.%, от 2 масс.% до 8 масс.%, от 2 масс.% до 6 масс.% и т.д.), в расчете на полную массу форполимера. Например, форполимер может быть приготовлен в способе с одним реактором.
[0009] Однокомпонентная система имеет единственный компонент, включающий, по меньшей мере, один форполимер. Форполимер образован реакцией изоцианатного компонента с компонентом, способным вступать в реакцию с изоцианатом, где изоцианатный компонент присутствует в стехиометрическом избытке. Когда многоатомный спирт содержит активную гидроксильную группу, тогда реакция активной гидроксильной группы с изоцианатной функциональной группой приводит к формированию уретановой связи. Соответственно, форполимер может включать, как уретановый мостик, так и изоцианатную концевую группу.
[0010] Изоцианатный компонент включает, по меньшей мере, один полиизоцианат. Компонент, способный вступать в реакцию с изоцианатом, включает в себя, по меньшей мере, другой гидрофобный многоатомный спирт, не являющийся полибутадиеном. Гидрофобный многоатомный спирт образуется из оксида бутилена и оксида пропилена (например, представляет собой продукт реакции, по меньшей мере, оксида бутилена, оксида пропилена и инициатора, например, такого инициатора, который хорошо известен в данной технологии получения полиуретана). Гидрофобный многоатомный спирт представляет собой сополимерный многоатомный спирт оксида бутилена/оксида пропилена (BO/PO), имеющий содержание полиоксибутилена, по меньшей мере, 50 масс.% в расчете на полную массу первого сополимерного многоатомного спирта BO/PO.
[0011] Компонент, способный вступать в реакцию с изоцианатом может включать в себя другие многоатомные спирты простых или сложных полиэфиров. Например, компонент, способный вступать в реакцию с изоцианатом, может включать полиэфирный многоатомный спирт на основе оксида пропилена и/или оксида этилена помимо сополимерного многоатомного спирта оксида бутилена/оксида пропилена (BO/PO). Например, компонент, способный вступать в реакцию с изоцианатом, может включать спирт, содержащий первичный гидроксил, например, у которого функциональность составляет от 1,6 до 3,5 и среднечисловая молекулярная масса составляет от 200 до 10000 (например, от 1000 до 5000, от 1500 до 4000, от 2000 до 3000 и т. д.). Спирт, содержащий первичный гидроксил, может иметь в среднем от 1,8 до 2,2 концевых гидроксильных групп. Например, спирт, содержащий первичный гидроксил, представляет собой полибутадиен, политетраметилен эфир гликоль (PTMEG), полипропиленгликоль (PPG), полиоксипропилен или полиоксиэтилен-полиоксипропилен.
[0012] Одиночный компонент может быть непосредственно нанесен на поверхность в качестве герметизирующего состава. Одиночный компонент может отверждаться влагой воздуха после нанесения на поверхность.
[0013] Двухкомпонентная система включает первый компонент и второй компонент, из которых один первый или второй компонент включает, по меньшей мере, один форполимер, который является форполимером с концевыми изоцианатными группами, образованными с помощью реакции изоцианатного компонента с компонентом, способным вступать в реакцию с изоцианатом, включающим, по меньшей мере, гидрофобный многоатомный спирт (то есть, сополимерный многоатомный спирт оксида бутилена/оксида пропилена (BO/PO)). Другой из первого или второго компонентов может включать гидрофобный многоатомный спирт (в качестве многоатомного спирта, а не в качестве форполимера). Например, другой гидрофобный многоатомный спирт из первого или второго компонентов может быть сополимерным многоатомным спиртом оксида бутилена/оксида пропилена (BO/PO), который имеет содержание полиоксибутилена, по меньшей мере, 50 масс.% в расчете на общую массу второго сополимерного многоатомного спирта BO/PO. Гидрофобный многоатомный спирт, используемый в двухкомпонентной системе, может быть таким же или отличным от гидрофобного многоатомного спирта, используемого для формирования форполимера двухкомпонентной системы. Первый и второй компоненты могут быть смешаны непосредственно перед нанесением на поверхность, в качестве герметизирующего состава, например, может использоваться пистолет-распылитель, смешивающий множество компонентов прямым соударением.
[0014] Относительно как однокомпонентной системы, так и двухкомпонентной системы, у сополимерного многоатомного спирта BO/PO имеется более высокий процент содержания полиоксибутилена по сравнению с полиоксипропиленом. Например, первый сополимерный многоатомный спирт BO/PO включает, по меньшей мере, 50 масс.%, по меньшей мере, 60 масс.%, по меньшей мере, 70 масс.%, по меньшей мере, 75 масс.%, по меньшей мере, 80 масс.% и/или, по меньшей мере, 85 масс.% полиоксибутиленовых фрагментов, где оставшееся количество в расчете на 100 масс.% общей массы составляет долю полиоксипропиленовых фрагментов. У первого сополимерного многоатомного спирта BO/PO среднечисловая молекулярная масса может составлять от 500 до 3000 (например, от 750 до 2500, от 1000 до 2200 и т.д.). У первого сополимерного многоатомного спирта BO/PO номинальная средняя функциональность гидроксила может составлять от 1,6 до 3,5 (например, от 1,8 до 3,2, от 2 до 3 и т.д.). В соответствии с примерным вариантом осуществления первый сополимерный многоатомный спирт BO/PO может быть диолом или триолом, в котором общая среднечисловая молекулярная масса полиоксипропиленовых фрагментов составляет от 350 до 420 и общая среднечисловая молекулярная масса блока полиоксибутиленовых фрагментов составляет от 1500 до 1700. Компонент многоатомный спирт может включать, по меньшей мере, один иной простой или сложный полиэфирный многоатомный спирт в дополнение к первому сополимерному многоатомному спирту BO/PO и необязательно многоатомный спирт, содержащий первичную гидроксильную группу.
[0015] Первый BO/PO сополимерный многоатомный спирт может быть получен с помощью реакции полимеризации, которая включает добавление оксида пропилена и оксида бутилена к инициатору, имеющему от 2 до 8 (например, от 2 до 6, от 2 до 4 и т.д.) активных атомов водорода. Многоатомный спирт может быть смешанным оксидным сополимером или блок-сополимером. В одном варианте осуществления сополимер BO/PO имеет внутренний блок из PO и внешний блок из BO. Катализатор для реакции полимеризации может быть анионным или катионным. Примерные катализаторы включают, например, KOH, CsOH, трехфтористый бор, двойные комплексные металлоцианидные (DMC) катализаторы, такие как гексацианокобальтат цинка или четвертичное фосфазениевое соединение.
[0016] Изоцианатный компонент для формирования форполимера (и в некоторых случаях используемый в однокомпонентной или двухкомпонентной системах в форме не форполимера) включает в себя, по меньшей мере, один полиизоцианат (например, диизоцианат). Примерные изоцианаты включают ароматические, циклоароматические и алифатические изоцианаты. Например, могут использоваться изоцианаты, известные в данной области техники. Примерные изоцианаты включают 4,4′-, 2,4′- и 2,2′-изомеры дифенилметандиизоцианата (MDI), их смеси и полимерные и мономерные MDI смеси, толуол-2,4- и 2,6-диизоцианат (TDI) м- и п-фенилендиизоцианат, хлорфенилен-2,4-диизоцианат, дифенилен-4,4′-диизоцианат, 4,4′-диизоцианат-3,3′-диметилдифенил, 3-метилдифенил -метан-4,4′-диизоцианат, дифенилэтандиизоцианат, 2,4,6-триизоцианаттолуол, 2,4,4′-триизоцианатдифениловый простой эфир, этилендиизоцианат и 1,6-гексаметилендиизоцианат. Могут использоваться производные любой из указанных выше полиизоцианатных групп, которые содержат, например, биурет, мочевину, карбодиимид, аллофанат и/или изоциануратные группы. В соответствии с примерным вариантом осуществления изоцианатный компонент включает MDI, например, в количестве от 40 до 99 масс.% 4,4′-изомера MDI.
[0017] Компонент, способный вступать в реакцию с изоцианатом, для формирования форполимера (и в некоторых случаях используемый в двухкомпонентной системе для формирования одного из компонентов) включает сополимерный многоатомный спирт BO/PO, в котором полиоксибутиленовое содержание составляет, по меньшей мере, 50 масс.% в расчете на общую массу второго сополимерного многоатомного спирта BO/PO. Компонент, способный вступать в реакцию с изоцианатом, может включать необязательно катализатор, отвердитель, pH нейтрализатор, удлинитель цепи и/или сшивающий компонент.
[0018] Необязательный катализаторный компонент может включать, по меньшей мере, один катализатор на основе олова и/или на основе амина, например, который составляет менее чем 5 масс.% от общей массы второго компонента. Например, может быть использован коммерчески доступный катализатор. Катализаторы могут использоваться в небольших количествах, как например от 0,0015 масс.% до 5 масс.% (например, от 0,01 масс.% до 1,0 масс.% и т.д.)
[0019] Примеры катализаторов включают третичные амины, карбоксилаты олова; оловоорганические соединения; третичные фосфаты; различные хелаты металлов; соли металлов сильных кислот, такие как хлорид железа, хлорид олова, хлорид сурьмы, трихлорид сурьмы, нитрат висмута и хлорид висмута, и тому подобное. Катализаторы на основе третичного амина и олова обычно являются предпочтительными.
[0020] Считается, что типовые катализаторы третичного амина включают триметиламин, триэтиламин, N-метилморфолин, N-этилморфолин, N,N-диметилбензиламин, N,N-диметилэтаноламин, N,N,N',N'-тетраметил-1,4-бутандиамин, N,N-диметилриреразин, 1,4-диазобицикло-2,2,2-октан, бис(диметиламиноэтил)простой эфир, бис(2-диметиламиноэтил) простой эфир, морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис, триэтилендиамин, пентаметилдиэтилентриамин, диметилциклогексиламин, N-цетил-N,N-диметиламин, N-коко-морфолин, N,N-диметиламинометил-N-метилэтаноламин, N,N,Nʹ-триметил-Nʹ-гидроксиэтил бис(аминоэтил) простой эфир, N,N-бис(3-диметиламинопропил)N-изопропаноламин, (N,N-диметил) амино-этоксиэтанол, N,N,Nʹ,Nʹ-тетраметилгександиамин, 1,8-диазобицикло-5,4,0-ундецен-7, N,N-диморфолиндиэтиловый простой эфир, N-метилимидазол, диметиламинопропил дипропаноламин, бис(диметиламинопропил)амино-2-пропанол, тетраметиламино бис(пропиламин), (диметил(аминоэтоксиэтил))((диметиламин)этил)простой эфир, трис(диметиламинопропил) амин, дициклогексилметиламин, бис(N,N-диметил-3-аминопропил) амин, 1,2-этиленпиперидин и этилгидроксиэтилпиперазин.
[0021] Cчитается, что типичные содержащие олово катализаторы включают октоат олова, диацетат дибутилолова, дилауратдибутилолова, димеркаптид дибутилолова, диалкилолова диалкилмеркапто кислоты, дибутилоксид олова, димеркаптид диметилолова, диизооктилмеркаптоацетат диметилолова и тому подобное.
[0022] Необязательный вулканизующий компонент может включать, по меньшей мере, один вулканизующий агент на основе амина. Если необязательный вулканизующий компонент включен, то его количество может составлять от 5 масс.% до 50 масс.% (например, от 10 масс.% до 45 масс.%, от 15 масс.% до 40 масс.%, от 20 масс.% до 35 масс.% и т.д.) от общей массы второго компонента. Например, вулканизующий компонент на основе амина может быть бифункциональным органическим диаминовым соединением (таким как диамин на основе толуола, диамин на основе фенила, дианилин на основе алкила, диамин на основе простого полиэфира или диамин на основе изофорона) или трифункциональное органическое диаминовое соединение (такое как триамин на основе фенила, триамин на основе алкила или триамин на основе пропилена). Типовые вулканизующие агенты на основе амина доступны от Albemarle Corporation под торговой маркой Ethacure.
[0023] Необязательный компонент удлинитель цепи может включать в себя, по меньшей мере, один удлинитель цепи, который имеет две способные вступать в реакцию с изоцианатом группы на молекулу, такие как гидроксильные или аминные группы, и может иметь эквивалентную массу в расчете на изоцианат-реактивную группу менее чем 400. Например, удлинитель цепи может быть смешан со вторым сополимерным многоатомным спиртом BO/PO или может быть обеспечен отдельно в ходе процесса формирования первого компонента. Если удлиняющий цепь компонент включен в реакцию, то он может быть представлен в количестве от 0,1 масс.% до 15 масс.% (например, от 0,2 масс.% до 10 масс.% и т.д.) в расчете на общую массу второго компонента.
[0024] Для двухкомпонентной системы в дополнение к изоцианатному компоненту другим компонентом является удлинитель цепи. Удлинителем цепи может быть гидрофобный многоатомный спирт, содержащий BO/PO, как описано в настоящем документе, в котором многоатомный спирт имеет молекулярную массу до 1000. Другие многоатомные спирты диолы или триолы, как было описано ранее в настоящем документе с молекулярной массой до 1000, могут использоваться в качестве удлинителя цепи. В последующих вариантах осуществления удлинитель цепи, используемый в двухкомпонентных системах, является удлинителем цепи, как описано выше. В еще одном варианте осуществления группами, способными вступать в реакцию с изоцианатом, являются гидроксильные группы. Количество удлинителя цепи, используемого в двухкомпонентной системе, обычно сводится к значениям от 1,5 до 15 масс.% от общей массы полиизоцианата и компонентов удлинителя цепи.
[0025] Может быть представлен пластификатор. Если пластификатор присутствует, то его предпочтительно смешивают с поли(1,2-бутиленоксидом) - полимером для уменьшения его вязкости и, таким образом, облегчается смешивание с полиизоцианатом, который, как правило, имеет гораздо более низкую вязкость. Примеры подходящих пластификаторов включают жидкие (при температуре 25°C) эфиры одноосновных карбоновых кислот и диэфиры дикарбоновых кислот, имеющих молекулярные массы приблизительно до 300. Среди них присутствуют, например, сложные диалкиловые эфиры фталевой кислоты, сложные диалкиловые эфиры терефталевой кислоты, триалкилтримеллитаты, сложные диалкиловые эфиры адипиновой кислоты, сложные диалкиловые эфиры малеиновой кислоты, сложные диалкиловые эфиры себацината, сложные диэфиры алкановой кислоты и алкиленгликолей, сложные диэфиры алкановой кислоты и полиалкиленгликолей и тому подобное.
[0026] Количество пластификатора, если он используется, может колебаться от 1 до 30% от общей массы пластификатора и всех реакционно-способных материалов (изоцианатов и способных вступать в реакцию с изоцианатом материалов), представленных в реакционной смеси. Примерное количество пластификатора составляет от 5 до 25%, в некоторых вариантах осуществления от 10 до 25%, и в других вариантах осуществления от 15 до 20% по массе и т.д. Кроме того, небольшие количества пластификатора в герметизирующем составе уменьшают риск и опасность помутнения из-за выщелачивания пластификатора.
[0027] Могут присутствовать наполнители для обеспечения желаемых реологических свойств и снижения стоимости. Примеры наполнителей включают неорганические в виде частиц материалы, такие как тальк, диоксид титана, карбонат кальция, оксид кальция, слюда, волластонит, зольная пыль и тому подобное; металлические частицы, технический углерод, графит, органические полимеры с высокой температурой плавления и тому подобное. Размер частиц этих наполнителей (как определено с использованием способов проверки) может быть до 50 микрон. Когда они присутствуют в композиции настоящего изобретения, наполнитель предпочтительно имеет размер частиц от 0,01 до 30 микрон. Наполнители могут составлять до 90% масс.% от способной к отверждению реакционной смеси (например, от 25 масс.% до 80 масс.%).
[0028] В соответствии с конкретными вариантами осуществления для формирования форполимера отношение эквивалентов изоцианатных групп к активным атомам водорода в реакционной смеси составляет от 100 до 300 (например, от 120 до 250, от 160 до 240, и т.д.). Квалифицированному специалисту в данной области техники было бы понятно, что изоцианатный индекс является отношением молярных эквивалентов изоцианатных (NCO) групп, к общему количеству молярных эквивалентов, способных вступать в реакцию с изоцианатом атомов водорода, присутствующих в композиции, умноженным на 100. Отношение эквивалентов изоцианатных групп к активным атомам водорода в двухкомпонентной системе для формирования герметизирующего состава может составлять от 85 до 150 (например, от 85 до 115, от 90 до 110 и т.д.).
[0029] Герметизирующий состав получают посредством формирования отверждаемой реакционной смеси, нанесения ее на поверхность (такую как поверхность раздела между и в контакте с указанным стеклом и указанной подложкой), и последующего отверждения способной к отверждению реакционной смеси для формирования эластомерного уплотнения.
[0030] Реакционная смесь формируется посредством смешивания вышеупомянутых необходимых и необязательных (если таковые имеются) компонентов. В двухкомпонентной системе первый компонент может включать способные вступать в реакцию с изоцианатом компоненты, в том числе сополимерный многоатомный спирт BO/PO, любой по выбору удлинитель цепей, и любые по выбору сшивающие агенты. Второй компонент включает полиизоцианатное соединение(я). Катализатор(ы) может быть сформирован либо в одном, либо в обоих этих компонентах, но обычно он формируется в первом компоненте. Пластификатор и наполнители, если какие-либо присутствуют, могут быть включены в первый компонент.
[0031] Смешивание и нанесение может быть выполнено любым удобным способом. В случае, в котором ингредиенты составлены в виде двух компонентов, компоненты могут быть объединены при температуре окружающей среды или любой желательной повышенной температуре, нанесены на подложку, и предоставлены возможности реагирования. Смешивание компонентов может производиться \
любым удобным способом в зависимости от конкретного применения и имеющегося оборудования. Смешивание компонентов может выполняться в периодическом режиме, при перемешивании вручную или с помощью использования различных видов смешивающих устройств, с последующим нанесением кистью, заливкой, нанесением валиком и/или другим подходящим способом. Два компонента могут быть упакованы в отдельные картриджи, и одновременно распределены через статическое смесительное устройство для смешивания и нанесения, как правило, в виде шарика на поверхность раздела.
[0032] Различные другие добавки могут добавляться к системам для корректировки характерных особенностей полученного герметизирующего состава, как, например, могут использоваться добавки, которые известны специалистам данной области техники. В частности пигменты (например, диоксид титана и/или технический углерод) могут использоваться для придания цветовых свойств. Пигменты могут быть в виде твердых частиц, или твердые частицы могут быть предварительно диспергированы в носитель на основе смолы. Армирующие материалы (например, пластинки или молотое стекло и/или коллоидальная двуокись кремния) могут быть использованы для придания определенных свойств. Другие добавки включают, например, УФ-стабилизаторы, антиоксиданты, агенты для удаления воздуха и промоторы адгезии, которые могут использоваться независимо друг от друга в зависимости от желаемых характеристик защитного покрытия.
[0033] Все части и проценты являются массовыми, если не указано иное. Все значения молекулярной массы основаны на среднечисловой молекулярной массе, если не указано иное.
Примеры
[0034] Описание материалов, используемых в примерах, является следующим:
Многоатомный спирт BO/PO - Полиэфирный многоатомный спирт, включающий полиоксипропиленовые фрагменты (со среднечисловой молекулярной массой приблизительно 390) и полиоксибутиленовые фрагменты (со среднечисловой молекулярной массой приблизительно 1600), имеет среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2, среднюю молекулярную массу общего количества приблизительно 2000 г/моль, содержание пропиленоксида составляет приблизительно 20 масс.% и содержание полибутиленоксида составляет приблизительно 80 масс.% в расчете на общую массу сополимерного многоатомного спирта.
Многоатомный спирт BO - Многоатомный спирт с полиоксибутиленовыми фрагментами, имеющий среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2, и среднечисловую молекулярную массу приблизительно 2000 г/моль (доступен от The Dow Chemical Company).
Многоатомный спирт PO - Многоатомный спирт с полипропиленовыми фрагментами, имеющий среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2, и среднечисловую молекулярную массу приблизительно 2000 г/моль (доступен от The Dow Chemical Company как VORANOL™ 220-056N).
PolyBd - Полибутадиеновая смола с концевыми гидроксильными группами, имеющая среднечисловую молекулярную массу приблизительно 2100 г/моль (доступна от Cray Valley как Krasol® LBH 2000).
H-PolyBd - Гидрогенизированная полибутадиеновая смола с концевыми гидроксильными группами, имеющая среднечисловую молекулярную массу приблизительно 2100 г/моль (доступна от Cray Valley как Krasol® HLBH-P 2000).
ISONATE™ 143L - Модифицированный MDI, который является дифенилметандиизоцианатом, модифицированным поликарбодиимидом (доступен от The Dow Chemical Company).
PAPI™ 27 - Полимерный MDI (доступен от The Dow Chemical Company).
Добавка 1 - Пластификатор, который включает высокомолекулярный бензилфталат (доступен как Santicizer® 278 от Ferro).
Добавка 2 - Поверхностно-обработанный, осажденный карбонат кальция с размером тонкодисперсного включения и узким гранулометрическим составом, средняя величина частиц составляет приблизительно 0,7 микрон (доступен как Super-Pflex® 100 от Minerals Technologies).
Добавка 3 - Поверхностно-обработанный, нано-размера, высокого качества осажденный карбонат кальция с очень узким гранулометрическим составом в сочетании с почти сферической геометрией частиц и средним размером частиц 70 нанометров (доступен как Ultra-Pflex®100 от Minerals Technologies).
DMDEE - Катализатор, который включает 2,2'-диморфолиндиэтиловый простой эфир (доступен как Niax™ катализатор DMDEE от Momentive).
DBTDL- Катализатор, который включает дибутилоловодилаурат (доступен как Dabco® T-12 от Air Products).
[0035] Как показано ниже, сополимерный многоатомный спирт BO/PO может использоваться для применений в обоих однокомпонентном и двухкомпонентном герметизирующем составах, приводя к образованию смолы с хорошей гидрофобностью и стойкостью к ультрафиолетовому облучению.
Однокомпонентные системы
[0036] Как показано ниже в таблице 1, сравнение однокомпонентных систем осуществляется с использованием Многоатомного спирта BO/PO, Многоатомного спирта BO и Многоатомного спирта PO. Рабочий пример 1 включает сополимерный многоатомный спирт BO/PO. Сравнительный пример A включает Многоатомный спирт BO и сравнительный пример B включает Многоатомный спирт PO. Для рабочего примера 1 и сравнительных примеров A и B, форполимер формируется с использованием предназначенного Многоатомного спирта и ISONATE™ 143L при изоцианатном индексе 181. В частности 160 грамм предназначенного Многоатомного спирта и 40 грамм ISONATE™ 143L смешиваются в трехгорлой круглодонной колбе при продувке сухим азотом. Реакционная смесь перемешивается с использованием мешалки верхнего расположения при 300 оборотах в минуту и нагревании до температуры 80ͦC в течение получаса, чтобы облегчить образование форполимеров. Реакционная смесь выдерживается при температуре 80ͦC в течение еще 6,5 часов. После 7 часов реакционная смесь переносится в лабораторный стеклянный стакан и дегазируется в вакуумной камере в течение получаса. Полученные форполимеры в реакционной смеси имеют свободные изоцианатные группы (то есть NCO), как показано в таблице 1.
[0037] Таблица 1
Многоатомный спирт | Форполимер | Отвержденная пленка | Обработка водой * | |||||||
NCO (%) |
Вязкость (Па·с при 25ͦC) | Время отверждения до отлипа (час) |
Предел прочности при растяжении (фунт/кв. дюйм) | Относи-тельное удлинение (%) |
Напряже-ние@ при 100% (фунт/кв. дюйм) | Водопоглощение (%) |
Предел прочности при растяжении (фунт/кв. дюйм) | Относите-льное удлинение (%) | Напряже-ние@ при 100% (фунт/ кв. дюйм) |
|
BO/PO (Пр.1) |
2,7 | 55 | 12 | 615 | 650 | 150 | 1,3% | 490 | 520 | 140 |
BO (Пр.A) |
2,3 | 88 | 10 | 401 | 475 | 116 | 0,8% | 327 | 440 | 110 |
PO (ПР.B) |
2,7 | 32 | 6 | 564 | 1690 | 45 | 1,8% | 380 | 980 | 55 |
* Обработка водой предполагает погружению в воду на 7 дней при комнатной температуре.
[0038] Предназначенные форполимеры для рабочего примера 1 и сравнительных примеров A и B смешиваются с DMDEE катализатором (1 капля DMDEE на 50 г форполимера) с использованием смесителя FlackTek. Затем смесь дегазируют в вакуумной камере до тех пор, пока все пузырьки не исчезнут. Пленка отливается на полипропиленовую подложку и отверждается при температуре окружающей среды в течение 7 дней. По прошествии 7 дней пленка осторожно удаляется с подложки для анализа. У отвержденных пленок толщина составляет приблизительно 50 мил. Как показано в таблице 1, у отвержденных пленок оценивали: время отверждения до отлипа (в соответствии со стандартом ASTM D5895), предел прочности при растяжении (в соответствии со стандартом ASTM D1708), относительное удлинение % (в соответствии со стандартом ASTM D1708) и напряжение @ при 100% (в соответствии со стандартом ASTM D1708). Тест - обработка водой (погружение пленки в воду на 7 дней при комнатной температуре) также выполняется с отвержденными пленками рабочего примера 1 и сравнительных примеров A и B. Как показано выше в таблице 1, после погружения в воду на срок 7 дней при комнатной температуре отвержденные пленки оценивали на водопоглащение, предел прочности при растяжении, относительное % удлинение и напряжение @ при 100%. Испытание погружением в воду выполняется, помещая пластины размером 2×2 дюйма отвержденных образцов каждого рабочего примера 1 и сравнительных примеров A и B в воду при комнатной температуре (приблизительно 25°C) сроком на семь дней. После периода экспонирования образцы высушивали с помощью бумажного полотенца, и затем отправляли на хранение в мешки Ziploc. Реплики "dog bones" вырезали из каждого квадратного образца на анализ. В рабочем примере 1 приводятся сформированные и отвержденные влагой воздуха пленки с более низким влагопоглощением и лучшим сохранением механических свойств после погружения в воду по сравнению со сравнительным примером B (Многоатомный спирт PO) и с эквивалентным сохранением механических свойств после погружения в воду по сравнению со сравнительным примером A (Многоатомный спирт BO).
[0039] Как показано ниже в таблице 2 и 3, отверждаемые влагой смолы были приготовлены с Многоатомным спиртом BO/PO и PolyBd. Рабочий пример 2 включает Многоатомный спирт BO/PO, и сравнительный пример C включает PolyBd. Считается, что форполимеры на основе H-PolyBd являются слишком вязкими и не подходят для применения в качестве однокомпонентного герметизирующего состава. Для рабочего примера 2 и сравнительного примера C, форполимер формируется с использованием предназначенного Многоатомного спирта и ISONATE™ 143L при изоцианатном индексе 241. В частности 150 грамм предназначенного Многоатомного спирта и 50 грамм ISONATE™ 143L смешиваются в трехгорлой круглодонной колбе при продувке сухим азотом. Реакционная смесь перемешивается с использованием мешалки верхнего расположения при 300 оборотах в минуту и подогреве до температуры 80°C в течение получаса, чтобы облегчить образование форполимеров. Реакционная смесь выдерживается при температуре 80°C в течение еще 6,5 часов. После 7 часов реакционная смесь переносится в лабораторный стеклянный стакан и дегазируется в вакуумной камере в течение получаса. Полученные форполимеры в реакционной смеси имеют свободные изоцианатные группы (то есть NCO), как показано в таблице 2.
[0040] Таблица 2
Многоатомный спирт | Форполимер * | Отвержденная пленка* | ||||
NCO (%) |
Вязкость (Па·с при 25ͦC) | Время отверждения до отлипа (час) |
Предел прочности при растяжении (фунт/кв. дюйм) | Относительное удлинение (%) |
Напряжение@ при 100% (фунт/ кв. дюйм) |
|
BO/PO (Пр.2) |
3,92 | 44 | 8 | 670 | 306 | 295 |
PolyBd (Пр. C) |
4,57 | 200 | 9 | 1890 | 305 | 1070 |
[0041] Отвержденная пленка подготовлена с помощью процесса отверждения во влажной среде. Предназначенные форполимеры для рабочего примера 2 и сравнительного примера C смешиваются с DMDEE катализатором (1 капля DMDEE на 50 г форполимера) с использованием смесителя FlackTek. После этого смесь дегазируют в вакуумной камере до тех пор, пока все пузырьки не исчезнут. Пленка отливается на полипропиленовую подложку, и отверждается при температуре окружающей среды в течение 7 дней. По прошествии 7 дней пленка осторожно удаляется с подложки для анализа. У отвержденных пленок толщина составляет приблизительно 50 мил. Как показано в таблице 2, у отвержденных пленок оценивали: время отверждения до отлипа, предел прочности при растяжении, относительное удлинение и напряжение @ при 100%.
[0042] Таблица 3
Многоатомный спирт | Обработка водой * | УФ и старение под действием влаги ** | |||||
Водопоглощение (%) |
Предел прочности при растя-жении (фунт/кв. дюйм) | Относительное удлинение (%) | Напряжение @ 100% (фунт/кв. дюйм) |
Предел прочности при растяжении (фунт/кв. дюйм) | Относительное удлинение (%) |
Напряжение @ при 100% (фунт/кв. дюйм) | |
BO/PO (Ex.2) |
1,0% | 825 | 370 | 290 | 440 | 280 | 205 |
PolyBd (Ex.C) |
< 0,5% | 2190 | 337 | 1105 | 120 | 30 | n/a |
* Обработка водой предполагает погружение в воду на 7 дней при комнатной температуре.
** УФ старение и старение под действием влаги относится к повторяющимся циклам 4 часового УФ старения при температуре 60°C и 4 часового влажного старения при температуре 50°C в общей сложности в течение 160 часов.
[0043] Тест - обработка водой (погружение пленки в воду на 7 дней при комнатной температуре) и тесты на УФ старение и старение под действием влаги выполняются с отвержденными пленками рабочего примера 2 и сравнительного примера C. Что касается находящейся выше таблицы 3, то после погружения в воду сроком на 7 дней при комнатной температуре отвержденные пленки оценивали на водопоглощение, прочность при растяжении, относительное удлинение и напряжение @ при 100%. После УФ старения и старения под действием влаги отвержденные пленки были оценены на прочность при растяжении, удлинение и напряжение @ при 100%.
[0044] Сравнивая рабочий пример 2 и сравнительный пример C, можно отметить, что отвержденная пленка сравнительного примера демонстрирует более высокие предел прочности при растяжении и модуль упругости, и аналогичное удлинение. Однако, материалы, приготовленные с рабочим примером 2, показывают улучшенную устойчивость по отношению к ультрафиолетовому излучению и старению под действием влаги. В частности, после старения в течение 160 час, отвержденная пленка рабочего примера 2 сохраняет приблизительно 65% первоначальной прочности при растяжении и приблизительно 75% удлинения. В противоположность этому отвержденная пленка сравнительного примера C становится очень хрупкой, со снижением относительного удлинения с 300% до 30% (возможно из-за плохой устойчивости к УФ). Далее обращаясь к таблице 2, можно отметить, что сравнительный пример C имеет значительно более высокую вязкость, которая может ограничить его применение в качестве однокомпонентных герметизирующих составов.
[0045] Как показано ниже в таблице 4, рабочий пример 3 и сравнительный пример D приготовлены, как отверждаемые влагой воздуха однокомпонентные образцы разработанного герметизирующего состава. Как показано ниже, время отверждения до отлипа, твердость по Шору A, предел прочности при растяжении, относительное удлинение %, и напряжение @ при 100% измеряли на окончательно отвержденном герметизирующем составе. Однокомпонентный герметизирующий состав, сформированный с Многоатомным спиртом BO/PO, аналогичен тому, что соответствует традиционно используемому Многоатомномному спирту PO, но с ожидаемой улучшенной гидрофобностью и гидролитической устойчивостью. Соответственно, Многоатомный спирт BO/PO является также используемым в применениях отверждаемого герметизирующего состава.
[0046] Таблица 4
Рабочий пример 3 | Сравнительный пример D | |
Состав (массовые части) | ||
Многоатомный спирт BO/PO | 46 | -- |
Многоатомный спирт PO | -- | 46 |
Добавка 1 | 20 | 20 |
Добавка 2 | 21 | 21 |
Добавка 3 | 9,9 | 9,9 |
DMDEE | 0,5 | 0,5 |
PAPI™ 27 | 1 | 1 |
Свойства отвержденного влагой воздуха герметизирующего состава | ||
Время отверждения до отлипа (мин) | 45 | 30 |
Твердость (по Шору A) | 42 | 41 |
Предел прочности при растяжении (фунт/кв. дюйм) | 155 | 145 |
Относительное удлинение % | 374 | 434 |
Напряжение @ при 100% (фунт/кв. дюйм) | 72 | 63 |
Двухкомпонентные системы
[0047] Как показано ниже в таблицах 5 и 6, сравнение двухкомпонентных систем выполнялось с использованием Многоатомного спирта BO/PO, Многоатомного спирта BO, Многоатомного спирта PO, PolyBd и H-PolyBd, или с 1,4 бутандиолом (BDO), или 2-этилгександиолом (EHD) в качестве сшивающего агента/удлинителя цепи.
[0048] Таблица 5
Многоатомный спирт | Удлинитель цепи | Фракция жесткого сегмента | Отвержденная пленка* | |||
Твердость(Шор A) | Предел прочноc-ти при растяже-нии (фунт/кв. дюйм) | Относительное удлинение % | Напряжение@ при 100% (фунт/кв. дюйм) | |||
BO/PO (Пр.4) |
BDO | 22% | 51 | 1160 | 995 | 120 |
PO (Пр.E) |
BDO | 22% | 52 | 618 | 825 | 120 |
BO (Пр.F) |
BDO | 22% | 47 | 595 | 904 | 86 |
PolyBd (Пр.G) |
EHD | 23% | 69 | 1730 | 640 | 295 |
H-PolyBd (Пр.H) |
EHD | 23% | 72 | 2335 | 560 | 465 |
PolyBd (Пр.I) |
EHD | 16% | 58 | 425 | 425 | 155 |
H-PolyBd (Пр.J) |
EHD | 16% | 56 | 690 | 455 | 185 |
[0049] Для рабочего примера 4 и сравнительных примеров E и F, форполимер формируется вначале с использованием предназначенного Многоатомного спирта и ISONATE™ 143L при изоцианатном индексе 181. В частности 160 грамм предназначенного Многоатомного спирта и 40 грамм ISONATE™ 143L смешиваются в трехгорлой круглодонной колбе при продувке сухим азотом. Реакционная смесь перемешивается с использованием мешалки верхнего расположения при 300 оборотах в минуту и нагревании до температуры 80°C в течение получаса, чтобы облегчить образование форполимеров. Реакционная смесь выдерживается при температуре 80°C в течение еще 6,5 часов. После 7 часов реакционная смесь переносится в лабораторный стеклянный стакан и дегазируется в вакуумной камере в течение получаса. Полученный форполимер затем смешивается с BDO. Полученная смесь помещается между листами, покрытыми тефлоном, с металлической распорной деталью на 25 мил для установки толщины сжатия, подвергается компрессионному формованию в течение 30-40 мин при температуре 50 °C, и затем последующей вулканизации в печи при температуре 80°C в течение 20 часов. Отвержденные пленки осторожно отслаиваются от подложки после отверждения и хранятся при комнатной температуре в течение 1 недели перед проведением анализа. Для сравнительных примеров от G до J, Многоатомные спирты непосредственно смешивают с EHD и ISONATE 143L. Смесь затем помещают между листами, покрытыми тефлоном, с металлической распорной деталью на 25 мил для установки толщины сжатия, подвергают компрессионному формованию в течение 30-40 мин при температуре 50°C, и затем последующей вулканизации в печи при температуре 80°C в течение 20 часов. Отвержденные пленки осторожно отслаиваются от подложки после отверждения и хранятся при комнатной температуре в течение 1 недели перед проведением анализа. Отвержденные пленки имеют толщину приблизительно 25 мил. Как показано в таблице 4, у отвержденных пленок оценивали твердость по Шору A (в соответствии со стандартом ASTM D-2240), время отверждения до отлипа (в соответствии со стандартом ASTM D-5895), предел прочности при растяжении, относительное удлинение и напряжение @ при 100% (в соответствии со стандартом ASTM D-1708).
[0050] Как показано выше в таблице 5, при аналогичной фракции жесткого сегмента, равной 22-23%, отвержденный материал с более низкой твердостью получается для рабочего примера 4 и сравнительных примеров E & F. Эти материалы также показывают более высокое удлинение и более низкий модуль упругости, который требуется для применений герметизирующего состава. Что касается сравнительных примеров с G по J, то отвержденные материалы с более низкой твердостью могут быть получены с менее жестким сегментом, введенным в состав, но при этом отвержденные продукты показали низкое удлинение <500%.
[0051] Как показано ниже в таблице 6, тест обработки водой и тест на устойчивость к ультрафиолетовому излучению и старению под действием влаги также выполнены с отвержденными пленками рабочего примера 4 и сравнительных примеров с E по J.
[0052] Таблица 6
Многоатомный спирт | Обработка водой | УФ и старение под действием влаги * | |||||
Водопогло-щение (%) |
Предел прочности при растя-жении (фунт/кв. дюйм) | Относительное удлинение % | Напряжение @ при 100% (фунт/кв. дюйм) | Предел проч-ности при растяжении (фунт/кв.дюйм) | Относительное удлинение % | Напряжение @ при 100% (фунт/кв. дюйм) | |
BO/PO (Пр.4) |
0,8% | 1065 | 875 | 125 | 475 | 1110 | 50 |
PO (Пр.E) |
2,5% | 412 | 621 | 120 | 563 | 1536 | 55 |
BO (Пр.F) |
0,5% | 570 | 770 | 94 | 307 | 1392 | 26 |
PolyBd (Пр.G) |
0,5% | 1710 | 540 | 365 | 510 | 115 | 485 |
HPolyBd (Пр.H) |
0,5% | 1860 | 490 | 465 | 985 | 270 | 475 |
PolyBd (Пр.I) |
0,4% | 510 | 420 | 175 | 245 | 145 | 215 |
HPolyBd (Пр.J) |
0,5% | 615 | 455 | 175 | 320 | 220 | 195 |
* УФ старение и старение под действием влаги относится к повторяющимся циклам 4 часового УФ старения при температуре 60°C и 4 часового влажного старения при температуре 50°C в общей сложности в течение 72 часов.
[0053] После погружения в воду, ограниченное поглощение воды (<1%) и потеря механических свойств (~10%) наблюдалось для материалов на основе PO/BO, BO и РolyBD, что указывает на хорошую гидрофобность, в то время как отвержденные материалы на основе Многоатомных спиртов PO (сравнительный пример E) показали более высокое водопоглащение (2,5%) и худшее сохранение свойств при растяжении (25-35% сокращение относительного удлинения и прочности при растяжении).
[0054] Отвержденные материалы также показали совсем другие свойства после старения под УФ и старения под действием влаги. Как показано выше в таблице 6, рабочий пример 4 сохраняет приблизительно 43% первоначальной прочности при растяжении и более чем 100% относительного удлинения. Сравнительный пример E показывает сравнительно низкую устойчивость к влажности. Сравнительные примеры с F по J, показывают значительное сокращение относительного удлинения (например, >70%). Кроме того, Многоатомные спирты H-PolyBd обеспечивают дополнительную проблему из-за очень высокой вязкости при комнатной температуре (37 Па·с при температуре 25ͦC), из-за трудности в обращении и повышенной стоимости.
[0055] Как показано ниже в таблице 7, рабочий пример 5 и сравнительные примеры с K по M приготовлены как двухкомпонентные герметизирующие составы с наполнителем. Для рабочего примера 5 и сравнительных примеров K, форполимер формируется вначале с использованием предназначенного Многоатомного спирта (одного из Многоатомного спирта BO/PO и Многоатомного спирта PO) и ISONATE™ 143L при изоцианатном индексе 181. В частности 160 граммов предназначенного Многоатомного спирта и 40 граммов ISONATE™ 143L смешиваются в трехгорлой круглодонной колбе при продувке сухим азотом. Реакционная смесь перемешивается с использованием мешалки верхнего расположения при 300 оборотах в минуту и нагреве до температуры 80°C в течение получаса, чтобы облегчить образование форполимеров. Реакционная смесь выдерживается при температуре 80°C в течение еще 6,5 часов. После 7 часов реакционная смесь переносится в лабораторный стеклянный стакан и дегазируется в вакуумной камере в течение получаса. Полученные форполимеры затем смешиваются с PAP1™ 27 для формирования компонента A, в то же время готовится компонент B посредством смешивания BDO, катализатора T-12 и других добавок. Компонент A затем смешивается с компонентом B, используя смеситель FlackTek, и пленка толщиной 50 мил отливается на полиэтиленовую подложку и затем отверждается в печи при температуре 60°C в течение 20 часов. Пленка осторожно снимается с подложки после отверждения. Для сравнительных примеров K и M, ISONATE™ 143L смешивается с PAP1™ 27 для формирования компонента A, тем временем предназначенный Многоатомный спирт (Многоатомные спирты PolyBd и H-PolyBd) смешивается с EHD, добавками и T-12 для формирования компонента B, полученный компонент A затем смешивается с компонентом B, используя смеситель FlackTek под защитой азота. В заключение пленка толщиной 50 мил отливается на полиэтиленовую подложку, и затем отверждается в печи при температуре 60°C в течение 20 часов. Пленка осторожно снимается с подложки после отверждения, и измеряются свойства при растяжении.
[0056] Таблица 7
Рабочий Пр.5 | Сравнительный Пр.К | Сравнительный Пр. L | Сравнительный Пр.M | |
Компонент A композиции (масс. части) | ||||
Сополимерный многоатомный спирт BO/PO Форполимер | 48 | -- | -- | -- |
Многоатомный спирт PO Форполимер | -- | 48 | -- | -- |
ISONATE™ 143L | -- | -- | 7,9 | 7,9 |
PAP1™ 27 | 0,8 | 0,8 | -- | -- |
Компонент B композиции (масс. части) | ||||
BDO | 1,25 | 1,25 | -- | -- |
EHD | -- | -- | 0,63 | 0,63 |
PolyBd | -- | -- | 40,7 | -- |
H-PolyBd | -- | -- | -- | 40,7 |
Добавка 1 | 18 | 18 | 18 | 18 |
Добавка 2 | 21 | 21 | 21 | 21 |
Добавка 3 | 9,9 | 9,9 | 9,9 | 9,9 |
DBTDL | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Свойства отвержденного герметизирующего состава | ||||
Твердость (Шор A) | 40 | 40 | 40 | 40 |
Предел прочности при растяжении (фунт/кв. дюйм) | 460 | 370 | 370 | 345 |
Относительное удлинение % | 810 | 950 | 950 | 920 |
Напряжение @ при 100% (фунт/кв. дюйм) | 82 | 74 | 74 | 73 |
[0057] При применении двухкомпонентного герметизирующего состава рабочий пример 5 показывает образование герметизирующего состава среднего модуля упругости, имеющего хорошее удлинение 800% и модуль упругости @ при 100% из 82 фунт/кв. дюйм. Двухкомпонентный герметизирующий состав, сформированный с Многоатомным спиртом BO/PO аналогичен тому, что соответствует традиционно используемому Многоатомному спирту PO и РolyBD. Соответственно многоатомный спирт BO/PO также полезен в применениях двухкомпонентного герметизирующего состава.
Claims (28)
1. Система отверждаемого влагой герметизирующего состава, включающая:
форполимер, являющийся продуктом реакции изоцианатного компонента, включающего по меньшей мере один полиизоцианат, и способного вступать в реакцию с изоцианатом компонента, включающего по меньшей мере полиоксибутилен полиоксипропиленовый многоатомный спирт, где многоатомный спирт имеет функциональность от 1,6 до 3,5 и среднечисловую молекулярную массу от 1500 до 8000, причем полиоксибутилен полиоксипропиленовый многоатомный спирт содержит от 50 до 85 массовых процентов полиоксибутилена.
2. Система по п. 1, в которой форполимер имеет содержание свободных изоцианатных групп от 1 до 6 массовых процентов от массы форполимера.
3. Система по пп. 1, 2, в которой многоатомный спирт имеет молекулярную массу от 1700 до 6000.
4. Система по любому одному из пп.1 или 2, в которой форполимер имеет вязкость от 25 Па⋅с до 300 Па⋅с при температуре 25°C.
5. Система по п. 4, в которой полиизоцианат представляет собой мономерный дифенилметандиизоцианат, модифицированный поликарбодиимидом дифенилметандиизоцианат, полимерный дифенилметандиизоцианат или их комбинацию.
6. Способ формирования герметизирующего состава, включающий стадии:
a) формирование первой смеси многоатомных спиртов полиоксиалкиленовых полиэфиров, имеющих инициирующий центр, соединенный с множеством оксиалкиленов, где оксиалкиленовые мономеры содержат по меньшей мере от 50 до 85 массовых процентов мономеров оксида бутилена, и инициатор или смесь инициаторов имеет номинальную функциональность от 2 до 4, и конечный многоатомный спирт имеет молекулярную массу от 1500 до 8000;
b) смешивание смеси многоатомного спирта стадии a) со стехиометрическим избытком полиизоцианата или смеси полиизоцианатов для формирования форполимера, имеющего содержание свободных изоцианатных (NCO) групп от 2 до 5 массовых процентов от массы форполимера;
c) формирование герметизирующего состава посредством нанесения полученного форполимера на подложку.
7. Способ по п. 6, в котором форполимер имеет содержание свободных изоцианатных групп от 2 до 5 массовых процентов от массы форполимера.
8. Способ по п. 6 или 7, в котором многоатомный спирт имеет молекулярную массу от 1700 до 6000.
9. Способ по п. 6 или 7, в котором форполимер имеет вязкость от 25 Па⋅с до 300 Па⋅с при температуре 25°C.
10. Способ по п. 9, в котором полиизоцианат представляет собой дифенилметандиизоцианат, модифицированный поликарбодиимидом, полимерный дифенилметандиизоцианат или их комбинацию.
11. Реакционно-способная система отверждаемого герметизирующего состава, содержащая:
a) форполимер, представляющий собой продукт реакции изоцианатного компонента, включающего по меньшей мере один полиизоцианат, и способного вступать в реакцию с изоцианатом компонента, включающего по меньшей мере полиоксибутилен полиоксипропиленовый многоатомный спирт, где многоатомный спирт имеет функциональность от 1,6 до 3,5 и среднечисловую молекулярную массу от 1500 до 8000, причем полиоксибутилен полиоксипропиленовый многоатомный спирт содержит от 50 до 85 массовых процентов полиоксибутилена; и
b) удлинитель цепи, имеющий от 2 или более способных вступать в реакцию с изоцианатом реакционных групп.
12. Система по п. 11, в которой способные вступать в реакцию с изоцианатом группы удлинителя цепи представляют собой гидроксильные группы.
13. Система по п. 11 или 12, в которой удлинитель цепи имеет эквивалентную массу менее чем 500.
14. Система по п. 13, в которой удлинитель цепи имеет 2 способные вступать в реакцию с изоцианатом группы.
15. Способ формирования герметизирующего состава, содержащий стадии:
a) формирование первой смеси многоатомных спиртов полиоксиалкиленовых полиэфиров, имеющих инициирующий центр, соединенный с множеством оксиалкиленов, где оксиалкиленовые мономеры содержат по меньшей мере от 50 до 85 массовых процентов мономеров оксида бутилена, и инициатор или смесь инициаторов имеют номинальную функциональность от 2 до 4, и конечный многоатомный спирт имеет молекулярную массу от 1500 до 8000;
b) смешивание смеси многоатомного спирта стадии a) со стехиометрическим избытком полиизоцианата или смеси полиизоцианатов для формирования форполимера, имеющего содержание свободных изоцианатных (NCO) групп от 1 до 6 массовых процентов от массы форполимера;
c) формирование герметизирующего состава посредством взаимодействия форполимера стадии b) с удлинителем цепи, имеющим множество способных к реакции с изоцианатом атомов водорода.
16. Способ по п. 15, в котором форполимер имеет содержание свободных изоцианатных групп от 2 до 5 массовых процентов от массы форполимера.
17. Способ по п. 15 или 16, в котором многоатомный спирт имеет молекулярную массу от 1700 до 6000.
18. Способ по п. 15 или 16, в котором форполимер имеет вязкость от 25 до 300 Па⋅с при температуре 25°C.
19. Система отверждаемого герметизирующего состава по п. 14, в которой полиизоцианат представляет собой мономерный дифенилметандиизоцианат, модифицированный поликарбодиимидом дифенилметандиизоцианат, полимерный дифенилметандиизоцианат или их комбинацию.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/US2014/040250 WO2015183308A1 (en) | 2014-05-30 | 2014-05-30 | Hydrophobic polyols for sealant applications |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016149318A RU2016149318A (ru) | 2018-07-04 |
RU2016149318A3 RU2016149318A3 (ru) | 2018-07-04 |
RU2666430C2 true RU2666430C2 (ru) | 2018-09-07 |
Family
ID=51062946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016149318A RU2666430C2 (ru) | 2014-05-30 | 2014-05-30 | Гидрофобные многоатомные спирты для применения в герметизирующем составе |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170114177A1 (ru) |
EP (1) | EP3149100B1 (ru) |
JP (1) | JP6404365B2 (ru) |
CN (1) | CN106459730B (ru) |
BR (1) | BR112016027351B1 (ru) |
DK (1) | DK3149100T3 (ru) |
PL (1) | PL3149100T3 (ru) |
RU (1) | RU2666430C2 (ru) |
WO (1) | WO2015183308A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2952531A1 (de) * | 2014-06-02 | 2015-12-09 | Basf Se | Kompakte Elastomerformteile auf Basis von Polyurethan |
DE102014212999A1 (de) * | 2014-07-04 | 2016-01-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Polyurethan-Kaschierklebstoff enthaltend Füllstoffe |
CN107690446B (zh) | 2015-06-01 | 2021-02-26 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 疏水性多元醇 |
CN109536118A (zh) * | 2018-11-24 | 2019-03-29 | 红旗集团电力金具有限公司 | 一种电缆接头灌封胶及其制备方法 |
EP3904422A4 (en) * | 2018-12-25 | 2022-09-07 | Adeka Corporation | URETHANE POLYMER AND OILY COMPOSITION CONTAINING THIS POLYMER |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4870150A (en) * | 1988-05-23 | 1989-09-26 | Tremco Incorporated | Polyurethanes made from blends of polypropyleneoxide polyol and polybutyleneoxide polyol intermediates |
US5173538A (en) * | 1988-11-15 | 1992-12-22 | Bostik, Inc. | Moisture-curing, polyurethane hot-melt compositions |
US20090044907A1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-02-19 | Dow Global Technologies Inc. | Two part polyurethane curable composition having substantially consistent g-modulus across the range of use temperatures |
RU2410399C2 (ru) * | 2005-09-30 | 2011-01-27 | Зика Текнолоджи Аг | Влагоотверждаемые полиуретановые композиции, включающие альдиминсодержащие соединения |
RU2012137271A (ru) * | 2010-02-02 | 2014-03-10 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Блок-сополимеры на основе простых полиэфиров и получаемые из них композиции |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0136396B1 (de) * | 1983-09-20 | 1987-08-12 | Th. Goldschmidt AG | Verwendung ausgewählter Polyetherole und Polyisocyanate zur Herstellung von Klebmitteln auf Polyurethanbasis |
US5102938A (en) * | 1990-06-05 | 1992-04-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polyurethane prepolymer composition comprising a water-immiscible solvent |
DE4104199A1 (de) * | 1991-02-12 | 1992-08-13 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethan-elastomeren und hierfuer geeignete mischungen aus polyoxybutylen-polyoxyalkylen-glykolen und glycidylverbindungen |
JPH09143240A (ja) * | 1995-11-22 | 1997-06-03 | Mitsubishi Kagaku Dow Kk | 硬質ポリウレタンフォームの製造法 |
US6103850A (en) * | 1995-12-29 | 2000-08-15 | Basf Corporation | Sealants made using low unsaturation polyoxyalkylene polyether polyols |
JPH1036472A (ja) * | 1996-07-24 | 1998-02-10 | Asahi Glass Co Ltd | 二液防水材組成物 |
JP2002317117A (ja) * | 2001-04-23 | 2002-10-31 | Dainippon Ink & Chem Inc | 湿気硬化型ウレタン組成物 |
JP5272327B2 (ja) * | 2007-05-17 | 2013-08-28 | 横浜ゴム株式会社 | 二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物 |
US20090030146A1 (en) * | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Yuliya Berezkin | Polyurethane dispersions for sealants |
-
2014
- 2014-05-30 RU RU2016149318A patent/RU2666430C2/ru active
- 2014-05-30 DK DK14735014.4T patent/DK3149100T3/da active
- 2014-05-30 JP JP2016569055A patent/JP6404365B2/ja active Active
- 2014-05-30 WO PCT/US2014/040250 patent/WO2015183308A1/en active Application Filing
- 2014-05-30 CN CN201480079091.0A patent/CN106459730B/zh active Active
- 2014-05-30 PL PL14735014T patent/PL3149100T3/pl unknown
- 2014-05-30 US US15/121,857 patent/US20170114177A1/en not_active Abandoned
- 2014-05-30 BR BR112016027351-6A patent/BR112016027351B1/pt active IP Right Grant
- 2014-05-30 EP EP14735014.4A patent/EP3149100B1/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4870150A (en) * | 1988-05-23 | 1989-09-26 | Tremco Incorporated | Polyurethanes made from blends of polypropyleneoxide polyol and polybutyleneoxide polyol intermediates |
US5173538A (en) * | 1988-11-15 | 1992-12-22 | Bostik, Inc. | Moisture-curing, polyurethane hot-melt compositions |
RU2410399C2 (ru) * | 2005-09-30 | 2011-01-27 | Зика Текнолоджи Аг | Влагоотверждаемые полиуретановые композиции, включающие альдиминсодержащие соединения |
US20090044907A1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-02-19 | Dow Global Technologies Inc. | Two part polyurethane curable composition having substantially consistent g-modulus across the range of use temperatures |
RU2012137271A (ru) * | 2010-02-02 | 2014-03-10 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Блок-сополимеры на основе простых полиэфиров и получаемые из них композиции |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106459730A (zh) | 2017-02-22 |
BR112016027351A2 (ru) | 2017-08-15 |
EP3149100B1 (en) | 2020-04-01 |
CN106459730B (zh) | 2019-07-19 |
PL3149100T3 (pl) | 2020-09-07 |
BR112016027351B1 (pt) | 2022-03-15 |
RU2016149318A (ru) | 2018-07-04 |
JP6404365B2 (ja) | 2018-10-10 |
DK3149100T3 (da) | 2020-06-15 |
EP3149100A1 (en) | 2017-04-05 |
RU2016149318A3 (ru) | 2018-07-04 |
US20170114177A1 (en) | 2017-04-27 |
WO2015183308A1 (en) | 2015-12-03 |
JP2017522400A (ja) | 2017-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9822278B2 (en) | One-component type polyurethane resin composition for preventing detachment of concrete pieces and tiles and method for preventing detachment of concrete pieces and tiles using same | |
RU2666430C2 (ru) | Гидрофобные многоатомные спирты для применения в герметизирующем составе | |
JP6874372B2 (ja) | 1液湿気硬化型ウレタン組成物及びその製造方法 | |
KR102301145B1 (ko) | 방수성 및 난연성이 우수한 폴리우레아 도막방수재 및 이의 제조 방법 | |
JP4800653B2 (ja) | 建築ワーキングジョイント用1成分形ウレタン系シーリング材組成物及びその施工方法 | |
JP2007211040A (ja) | 一液型湿気硬化性組成物、シーリング材組成物及び接着剤組成物 | |
EP3433296B1 (en) | Reactive hot melt adhesive composition | |
JP6763384B2 (ja) | 接着剤組成物及びその製造方法 | |
EP3156430A1 (en) | Urethane adhesive composition | |
JP6763383B2 (ja) | 接着剤組成物及びその製造方法 | |
JP4744230B2 (ja) | シーリング材組成物 | |
JP6908046B2 (ja) | 1液湿気硬化型ウレタン組成物 | |
JP5241993B2 (ja) | 硬化性組成物及びシーリング材組成物 | |
JP2012041411A (ja) | 硬化性組成物およびプライマー | |
JP5365002B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
KR20070016626A (ko) | 저장성이 우수한 습기경화형 폴리우레탄 조성물 및 그제조방법 | |
JP2002121474A (ja) | 2液型硬化性スプレー組成物 | |
KR102485825B1 (ko) | 주차장 바닥용 중도코팅제 및 그 제조 방법 | |
JPH09278859A (ja) | 二液型防水材組成物 | |
JP7395091B2 (ja) | 硬化促進剤組成物 | |
WO2017014199A1 (ja) | 接着剤組成物及び接着剤組成物の製造方法 | |
EP3058006A1 (en) | Sealant compositions with a polyurethane dispersion and a hydroxy-functional compound | |
KR20240053059A (ko) | 2-성분 폴리우레탄 접착제 조성물 | |
JP2006036881A (ja) | 硬化性組成物 | |
KR20240051134A (ko) | 2-성분 폴리우레탄 접착제 조성물 |