RU2665951C2 - Бактерицидные композиции, содержащие смесь карбоновых кислот, и их применение в качестве местных дезинфицирующих средств - Google Patents
Бактерицидные композиции, содержащие смесь карбоновых кислот, и их применение в качестве местных дезинфицирующих средств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2665951C2 RU2665951C2 RU2015129702A RU2015129702A RU2665951C2 RU 2665951 C2 RU2665951 C2 RU 2665951C2 RU 2015129702 A RU2015129702 A RU 2015129702A RU 2015129702 A RU2015129702 A RU 2015129702A RU 2665951 C2 RU2665951 C2 RU 2665951C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- weight
- hooves
- acid
- compositions
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 177
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 title abstract 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title description 8
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title description 5
- 210000000003 hoof Anatomy 0.000 claims abstract description 63
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 33
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 28
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 26
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims abstract description 17
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 49
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 43
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 39
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 33
- -1 viscosity regulators Substances 0.000 claims description 28
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 22
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 claims description 22
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 17
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 14
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 12
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 11
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 8
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 claims description 7
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 6
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 3
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical class C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims description 2
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 abstract 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 23
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 12
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 11
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 241000194029 Enterococcus hirae Species 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M sodium;octane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCS([O-])(=O)=O HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 208000006413 Digital Dermatitis Diseases 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241001076189 Proteus hauseri Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 208000023867 digital dermatitis in cattle Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 244000144980 herd Species 0.000 description 3
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 3
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 3
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589886 Treponema Species 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 229960000355 copper sulfate Drugs 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 239000006896 oteb-medium Substances 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical group 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 description 2
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 2
- AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N (+)-Casbol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@H]1[C@H](COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWEWOZYKPIENEF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethanamine guanidine hydrochloride Chemical compound Cl.NC(N)=N.NCCOCCOCCN IWEWOZYKPIENEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 241000252852 Campylobacter faecalis Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 239000001879 Curdlan Substances 0.000 description 1
- 229920002558 Curdlan Polymers 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 1
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241000606006 Dichelobacter Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L Fast green FCF Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC(O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 241000605952 Fusobacterium necrophorum Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N Paroxetine hydrochloride Natural products C1=CC(F)=CC=C1C1C(COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 241000192013 Peptoniphilus asaccharolyticus Species 0.000 description 1
- 241000605894 Porphyromonas Species 0.000 description 1
- 241001135211 Porphyromonas asaccharolytica Species 0.000 description 1
- 241001135239 Porphyromonas levii Species 0.000 description 1
- 241000605861 Prevotella Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 241000589970 Spirochaetales Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000605 Toxicity Class Toxicity 0.000 description 1
- 241000186064 Trueperella pyogenes Species 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000250 adipic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229920000617 arabinoxylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004783 arabinoxylans Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDXMLLFTYTVTMM-UHFFFAOYSA-N azanium;octane-1-sulfonate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCS([O-])(=O)=O YDXMLLFTYTVTMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BUOSLGZEBFSUDD-BGPZCGNYSA-N bis[(1s,3s,4r,5r)-4-methoxycarbonyl-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 2,4-diphenylcyclobutane-1,3-dicarboxylate Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1C(C=2C=CC=CC=2)C(C(=O)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]3CC[C@H](N3C)C2)C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1 BUOSLGZEBFSUDD-BGPZCGNYSA-N 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940117583 cocamine Drugs 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 235000019316 curdlan Nutrition 0.000 description 1
- 229940078035 curdlan Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 description 1
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-L diphosphonate(2-) Chemical compound [O-]P(=O)OP([O-])=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GLSRFBDXBWZNLH-UHFFFAOYSA-L disodium;2-chloroacetate;2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCl.OCCN1CCN=C1 GLSRFBDXBWZNLH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000010801 foot rot Diseases 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960002598 fumaric acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000587 glutaral Drugs 0.000 description 1
- 229940074046 glyceryl laurate Drugs 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O guanidinium Chemical compound NC(N)=[NH2+] ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229940098895 maleic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-dodecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002296 paroxetine Drugs 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229940086539 peg-7 glyceryl cocoate Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940096501 sodium cocoamphoacetate Drugs 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(dodecanoylamino)ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCO)CC([O-])=O HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N sodium;carbanide Chemical group [CH3-].[Na+] HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid monodecyl ester Natural products CCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D7/00—Devices or methods for introducing solid, liquid, or gaseous remedies or other materials into or onto the bodies of animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
- A61K9/0017—Non-human animal skin, e.g. pour-on, spot-on
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой водную бактерицидную композицию, имеющую pH от 1 до 5, содержащую от 0,05 до 5% по массе муравьиной кислоты, от 0,05 до 5% по массе молочной кислоты, от 0 до 5% по массе одного или более неионных поверхностно-активных веществ, где неионное поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат спирта, и от 0,1 до 5% по массе одного или более анионных поверхностно-активных веществ, где анионное поверхностно-активное вещество представляет собой α-олефин сульфонат и лаурилсульфат натрия, который содержится в количестве от 0 до 0,3% по массе; композицию бактерицидного концентрата, при разбавлении одной массовой части которого от 1 до 100 массовыми частями воды получают композицию водного раствора. А также способ лечения или профилактики инфекционных заболеваний копыт, включающий местное нанесение терапевтически эффективного количества композиции согласно настоящему изобретению. Изобретение позволяет получить композиции, которые проявляют улучшенную устойчивость даже в присутствии слабых органических загрязнений и при низкой температуре. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 13 табл., 3 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композициям и способам их применения в качестве местных дезинфицирующих средств, в частности, для контроля заболеваний копыт. В частности, раскрыты растворы, эффективные при лечении или профилактике папилломатозного пальцевого дерматита, межпальцевой флегмоны, межпальцевого дерматита, ламинита, заболевания белой линии, эрозии пятки и других заболеваний копыт.
Описание предшествующего уровня техники
Инфекционные заболевания копыт, такие как волосистые пяточные бородавки (папилломатозный пальцевый дерматит или «ППД»), копытная гниль (межпальцевая флегмона), стойкая копытная гниль (межпальцевый дерматит), ламинит, заболевание белой линии и эрозия пяточной части копыта, очень распространены у сельскохозяйственных животных, таких как овцы, козы, лошади, молочные коровы и мясной рогатый скот. Данные заболевания являются основной причиной хромоты и вызывают значительные негативные экономические и антропогенные последствия в сельском хозяйстве.
ППД представляет собой инфекционное заболевание эпидермиса пальца животного, которое, предположительно, вызывают микроорганизмы рода Treponema, которые выживают под кожей в условиях низкого содержания кислорода, температур от 30°C до 37°C и диапазоне pH от 7,2 до 7,4. Инфекционные заболевания ППД варьируются от болезненных, влажных поражений до рельефных, волосистых, бородавкоподобных образований, которые могут привести к тяжелой хромоте и даже смерти, если их не лечить надлежащим образом. Что касается молочных коров, то копытные бородавки также приводят к снижению удоев молока, репродуктивной способности и массы тела. Копытная гниль или межпальцевая флегмона представляет собой инфекционное заболевание мягкой ткани между пальцами ног, где бактерии поражают кожу ступни на травмированных или поврежденных участках. Сначала данное инфекционное заболевание вызывает болезненное опухание кожи между пальцев. Затем вдоль опухшего участка на части или на всем протяжении межпальцевого пространства развивается фиссура или трещина. При отсутствии лечения копытная гниль может поражать суставы, кости и/или сухожилия ног, что делает выздоровление маловероятным. У животных, пораженных копытной гнилью, наблюдается слабое повышение температуры, потеря аппетита и сопутствующая потеря веса и развивается хромота от слабой до тяжелой степени. Межпальцевый дерматит или стойкая копытная гниль обычно представляет собой хроническое воспаление кожи в межпальцевой щели. Данное патологическое состояние может вызывать хромоту или трещину пяточной части копыта/эрозию пяточной части копыта. Эти три заболевания копыт - папилломатозный пальцевый дерматит, межпальцевая флегмона и межпальцевый дерматит - вызываются бактериальными инфекциями и могут сопровождаться или приводить к осложнениям других заболеваний копыт, таких как ламинит, заболевание белой линии и эрозия пяточной части копыта.
Лечение или профилактика заболеваний копыт обычно подразумевает местное нанесение антибиотиков на пораженные участки. Однако антибиотики являются дорогостоящими, и, в частности, при лечении крупного рогатого скота возникают проблемы, связанные с присутствием антибиотиков в мясе и молоке. Более того, хорошо известно, что продолжительное применение антибиотиков приводит к развитию резистентности к антибиотикам и возникновению более агрессивных штаммов бактерий.
Также широко распространено применение химических бактерицидных средств для лечения или профилактики заболеваний копыт. Например, известны бактерицидные композиции, содержащие сульфат меди, сульфат цинка, сульфаметазин, соединения четвертичного аммония, пероксид водорода и/или надуксусную кислоту.
Нанесение антибактериальных или бактерицидных композиций обычно проводят, заставляя животных проходить через ножную ванну. Однако, после того как несколько животных прошли через эту ножную ванну, раствор становится загрязненным навозом. Многие составы, которые применяют в настоящее время в качестве растворов для ножных ванн, теряют свою активность в присутствии навоза. В результате, такие ванны могут стать местом размножения для бактерий и могут ускорить распространение инфекционных заболеваний копыт, вместо того, чтобы предотвратить их. Инфекционные заболевания копыт также можно лечить при помощи местного распыления или нанесения пены или геля или нанесения местной противомикробной жидкости, пасты, геля или спрея с последующим обертыванием защитной повязкой для ног. Однако копыто, вероятно, будет сильно загрязнено навозом, грязью или другими нечистотами перед и/или вскоре после применения.
Другие бактерицидные средства, особенно окислительные бактерицидные средства, такие как йод, хлор, диоксид хлора, пероксид водорода или надуксусная кислота, представляют собой чрезвычайно эффективные дезинфицирующие средства для других целей, но их не применяют в растворе для ножной ванны, поскольку они быстро взаимодействуют с навозом, что уменьшает эффективность активных ингредиентов. Бактерицидные средства, такие как салициловая кислота, также являются неэффективными в растворах для ножных ванн в силу ограниченной растворимости.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения предоставляется водная бактерицидная композиция, содержащая муравьиную кислоту, одну или более C2-C10 карбоновых кислот и одно или более анионных поверхностно-активных веществ. В частности, данная бактерицидная композиция содержит от около 0,05% до около 35% по массе муравьиной кислоты и от около 0,05% до около 35% по массе одной или более C2-C10 карбоновых кислот. Типичные карбоновые кислоты для применения в настоящем изобретении включают уксусную кислоту, молочную кислоту и лимонную кислоту. Типичные анионные поверхностно-активные вещества, которые, в частности, подходят для применения в настоящем изобретении, включают α-олефин сульфонатные поверхностно-активные вещества, особенно C8-C18 олефин сульфонаты натрия.
Бактерицидные композиции можно получать в виде концентратов, подходящих для разбавления водой непосредственно перед применением, или их можно получать в виде готовых составов. В некоторых вариантах осуществления бактерицидная композиция предоставляется в виде концентрата и разбавляется от 1 до 100 частяей воды по массе, чтобы получить раствор для применения.
В другом варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением предоставляется способ лечения или профилактики инфекционных заболеваний копыт, включающий местное нанесение на копыта животного терапевтически эффективного количества бактерицидной композиции, описанной в данном контексте. Поскольку некоторые бактерицидные композиции в соответствии с настоящим изобретением сохраняют высокую степень эффективности даже при относительно сильных загрязнениях нечистотами, то можно сократить или избежать предварительного промывания копыт животных для удаления таких загрязнений (например, навоза). В некоторых вариантах осуществления бактерицидную композицию можно наносить при помощи ножной ванны, хотя немало альтернативных средств нанесения являются приемлемыми, включая нанесение местным распылением, непосредственное нанесение жидкого раствора, нанесение геля, пасты или мази.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг.1 представляет собой график выживаемости Каплана-Мейера, иллюстрирующий результаты исследования пальцевого дерматита (ПД) на предмет вероятности наличия ПД у всех обследуемых коров в различные моменты времени после включения в исследование;
фиг.2 представляет собой график, иллюстрирующий общее число случаев ПД у всех обследуемых коров в различные моменты времени после включения в исследование;
фиг.3 представляет собой график выживаемости Каплана-Мейера, иллюстрирующий результаты исследования эрозии пяточной части копыта (ПЭ) на предмет вероятности наличия ПЭ у всех обследуемых коров в различные моменты времени после включения в исследование; и
фиг.4 представляет собой график, иллюстрирующий общее число случаев ПЭ у всех обследуемых коров в различные моменты времени после включения в исследование.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОГО ВАРИАНТА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Хотя применение местных бактерицидных композиций в лечении различных патологических состояний и заболеваний кожи является общепринятым, лечение сельскохозяйственных животных, таких как крупный рогатый скот, представляет некоторые особые проблемы. В случае заболеваний копыт многие общепринятые бактерицидные композиции просто являются неэффективными при нанесении на копыта животных в их естественном состоянии. Под «естественным состоянием» подразумевается, что копыта животного не были помыты или предварительно обработаны с целью удаления органических загрязнений, таких как навоз, которые могут осаждаться на копытах в результате естественной или обычной жизнедеятельности животного. Подобные органические загрязнения, осажденные на внешней поверхности копыт, могут деактивировать ряд общепринятых противомикробных агентов. Соответственно, противомикробный агент может недостаточно контактировать с пораженным участком у животного, чтобы обеспечить необходимый профилактический или терапевтический эффект. Чтобы решить эту проблему необходимо предпринять дополнительные усилия для максимального удаления органических загрязнений с копыт. Однако даже максимальных усилий в этом отношении может быть недостаточно, что приводит к тому, что некоторое количество животных остается незащищенным и подвергает риску здоровье всего стада.
Ряд бактерицидных агентов также прошли тщательную проверку соответствующими органами контроля на предмет того, представляют ли они потенциальную опасность загрязнения окружающей среды. Сульфат меди, например, вызывает особое беспокойство, поскольку он классифицирован управлением по охране окружающей среды США как принадлежащий к 1 классу токсичности - высокотоксичный - и является источником некоторых типов загрязнений воды. Таким образом, применение сульфата меди в качестве противомикробного агента для копытных ванн, который часто легко выливается из ванны для обработки копыт в окружающую среду, когда животное через нее проходит и выходит, становится совершенно неприемлемым.
Настоящее изобретение предоставляет бактерицидные композиции и способы их применения для профилактики и лечения заболеваний копыт, одновременно уменьшая риски, связанные с общепринятыми способами лечения. В некоторых вариантах осуществления бактерицидные композиции содержат муравьиную кислоту, по меньшей мере, одну C2-C10 карбоновую кислоту и одно или более анионных поверхностно-активных веществ. Бактерицидные композиции могут быть предоставлены в виде концентрата, который разбавляют водой для получения раствора для применения перед нанесением на копыто животного, или в виде готовой к применению композиции для непосредственного нанесения животному. Готовая к применению композиция может представлять собой жидкость, пасту или гель с низкой или высокой вязкостью.
Муравьиная кислота может составлять от около 0,05% до около 35% по массе, от около 0,1% до около 30% по массе или от около 0,2% до около 25% по массе бактерицидной композиции. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиция предоставляется в виде концентрата, муравьиная кислота может присутствовать в количестве от около 2% до около 35% по массе, от около 4% до около 30% по массе или от около 6% до около 25% по массе. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиция предоставляется в виде готовой к применению лекарственной формы или представляет собой раствор для применения, полученный разбавлением концентрата, муравьиная кислота может присутствовать в количестве от около 0,05% до около 5% по массе, от около 0,1% до около 2,5% по массе или от около 0,2% до около 1,25% по массе.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением также включают одну или более C2-C10 карбоновых кислот. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления одна или более карбоновых кислот включают C2-C6 карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты могут быть насыщенными или ненасыщенными и содержат одну функциональную группу карбоновой кислоты или несколько функциональных групп карбоновой кислоты, например, две или три. В конкретных вариантах осуществления одну или более карбоновых кислот выбирают из группы, состоящей из уксусной кислоты, молочной кислоты, лимонной кислоты, пропионовой кислоты, масляной кислоты, гликолевой кислоты, глюконовой кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, винной кислоты, пировиноградной кислоты, фумаровой кислоты, сорбиновой кислоты, малеиновой кислоты и яблочной кислоты. Если необходимы жирные кислоты с более длинной алкильной цепью, то типичные C8-C10 карбоновые кислоты, которые можно применять в настоящем изобретении, включают каприловую кислоту, пеларгоновую кислоту и каприновую кислоту. Как правило, одна или более C2-C10 карбоновых кислот присутствуют в бактерицидной композиции в количестве от около 0,05% до около 35% по массе, от около 0,1% до около 30% по массе или от около 0,2 до около 25% по массе. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиция предоставляется в виде концентрата, одна или более C2-C10 карбоновых кислот могут присутствовать в количестве от около 2% до около 35% по массе, от около 4% до около 30% по массе или от около 6% до около 25% по массе. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиция предоставляется в виде готовой к применению лекарственной формы или представляет собой раствор для применения, полученный разбавлением концентрата, одна или более C2-C10 карбоновых кислот могут присутствовать в количестве от около 0,05% до около 5% по массе, от около 0,1% до около 2,5% по массе или от около 0,2% до около 1,25% по массе.
Карбоновые кислоты составляют существенную часть бактерицидных композиций в соответствии с настоящим изобретением. Как правило, общая концентрация карбоновых кислот, включая муравьиную и любые другие C2-C10 карбоновые кислоты, составляет от около 0,1 до около 70% по массе, от около 0,2% до около 60% по массе или от около 0,45% до около 50% по массе. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиция предоставляется в виде концентрата, общая концентрация карбоновых кислот составляет от около 4% до около 70% по массе, от около 8% до около 60% по массе или от около 12 до около 50% по массе. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиция предоставляется в виде готовой к применению лекарственной формы или представляет собой раствор для применения, полученный разбавлением концентрата, общая концентрация карбоновых кислот составляет от около 0,1% до около 10%, от около 0,2% до 5%, или от около 0,45% до около 2,5%.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением также включают одно или более анионных поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления одно или более анионных поверхностно-активных веществ могут быть выбраны из группы, состоящей из алкилсульфатов, таких как лаурилсульфат натрия; алкенилсульфатов; алкил- или алкениларилсульфатов; алкил- или алкениларилсульфонатов; алкилсульфонатов, таких как натрия октансульфонат; и алкенилсульфонатов. В других вариантах осуществления одно или более анионных поверхностно-активных веществ могут быть выбраны из группы, состоящей из алкилсульфоновых кислот, алкилсульфонатных солей, линейных алкилбензолсульфоновых кислот, линейных алкилбензолсульфонатов, алкил-α-сульфометилового эфира, α-олефин сульфонатов, сульфатов простого эфира спирта, алкилсульфосукцинатов, диалкилсульфосукцинатов или их солей щелочных металлов, щелочноземельных металлов, амина и аммония. Конкретные примеры анионных поверхностно-активных веществ, подходящих для применения в рамках настоящего изобретения, включают линейную C10-C16 алкилбензолсульфоновую кислоту, линейные C10-C16 алкилбензолсульфонаты или их соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов, амина и аммония, например, додецилбензолсульфонат натрия, C8-C18 α-олефин сульфонаты натрия (например, C12-C18 α-олефин сульфонат натрия и C14-C16 α-олефин сульфонат натрия), метил-α-сульфометиловый эфир натрия, динатриевые соли метил-α-сульфожирной кислоты, лауретсульфат натрия и диоктилсульфосукцинат натрия. В композиции настоящего изобретения анионное поверхностно-активное вещество может присутствовать либо в виде соли, либо в виде кислоты в зависимости от pH композиции. Как правило, одно или более анионных поверхностно-активных веществ присутствуют в бактерицидной композиции в количестве от около 0,1% до около 60% по массе, от около 0,25% до около 55% или от около 0,5 до около 50% по массе. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиция предоставляется в виде концентрата, одно или более анионных поверхностно-активных веществ могут присутствовать в количестве от около 3% до около 60% по массе, от около 5% до около 55% по массе или от около 20% до около 50% по массе. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиция предоставляется в виде готовой к применению лекарственной формы или представляет собой раствор для применения, полученный разбавлением концентрата, одно или более анионных поверхностно-активных веществ могут присутствовать в количестве от около 0,1% до около 5% по массе, от около 0,25% до около 2,5% по массе или от около 0,5% до около 1% по массе.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применение смесей анионных поверхностно-активных веществ (например, двух или более вышеупомянутых анионных поверхностно-активных веществ) может обеспечивать улучшенные низкотемпературные эксплуатационные характеристики концентрата и повышенную устойчивость композиций раствора для непосредственного применения в присутствии небольшого содержания органического загрязнения (3 г/л бычьего альбумина). Например, таким способом можно достигать повышенной физической устойчивости композиции, то есть отсутствия образования осадка, при температурах около или ниже 0°C. В конкретных вариантах осуществления α-олефин сульфонат представляет собой основное анионное поверхностно-активное вещество, присутствующее в смеси. В частности, α-олефин сульфонат составляет, по меньшей мере, 50%, по меньшей мере, 60% или, по меньшей мере, 70% по массе от всех анионных поверхностно-активных веществ, присутствующих в композиции, при этом оставшуюся часть данной смеси составляют одно или более дополнительных анионных поверхностно-активных веществ.
Некоторые варианты осуществления в соответствии с настоящим изобретением могут также включать дополнительное поверхностно-активное вещество, отличающееся от вышеупомянутых одного или более анионных поверхностно-активных веществ. В конкретных вариантах осуществления данное дополнительное поверхностно-активное вещество представляет собой неионное поверхностно-активное вещество. Типичные неионные поверхностно-активные вещества включают алкилполиглюкозиды, алкилэтоксилированные спирты, алкилпропоксилированные спирты, этоксилированные-пропоксилированные спирты, сорбитан, эфиры сорбитана и алканоламиды. Конкретные типичные дополнительные неионные поверхностно-активные вещества включают C8-C16 алкилполиглюкозиды со степенью полимеризации в диапазоне от 1 до 3, например, C8-C10 алкилполиглюкозид со степенью полимеризации 1,5 (Glucopon® 200), C8-C16 алкилполиглюкозид со степенью полимеризации 1,45 (Glucopon® 425), C12-C16 алкилполиглюкозид со степенью полимеризации 1,6 (Glucopon® 625) и полиэтоксилированные полиоксипропиленовые блок-сополимеры (полоксамеры), включающие, например, полоксамеры Pluronic®, выпускаемые компанией BASF Chemical Co. В конкретных вариантах осуществления неионное поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат первичного спирта, такой как Neodol® 91-6, который получен из C9-C11 спирта в среднем соотношении приблизительно 6 молей этиленоксида на моль спирта, или C9-C11 парет-8, который имеет среднее соотношение около 8 молей этиленоксида на моль спирта. Как правило, дополнительное поверхностно-активное вещество может присутствовать в композиции в соответствии с настоящим изобретением в количестве от около 0,01% до около 20% по массе, от около 0,05% до около 15% по массе или от около 0,1% до около 10% по массе. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиция предоставляется в виде концентрата, дополнительное поверхностно-активное вещество может присутствовать в количестве от около 0,5% до около 20% по массе, от около 1% до около 15% по массе или от около 2% до около 10% по массе. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиция предоставляется в виде готовой к применению лекарственной формы или представляет собой раствор для применения, полученный разбавлением концентрата, дополнительное поверхностно-активное вещество может присутствовать в количестве от около 0,01% до около 5% по массе, от около 0,05% до около 2,5% по массе или от около 0,1% до около 1% по массе.
В некоторых вариантах осуществления композиции в соответствии с настоящим изобретением могут включать дополнительное бактерицидное средство, отличающееся от вышеупомянутых компонентов, в количестве вплоть до около 25% по массе. Типичные подходящие бактерицидные средства включают N,N-бис(3-аминопропил) C6-C18 алкиламины (такие как N,N-бис(3-аминопропил)додециламин), бронопол (2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол), хлоргексидиновые соли, триклозан (2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилэфир, от компании Ciba Specialty Chemicals под названием IRGASAN и IRGASAN DP 300), гликолевую кислоту, бензиловый спирт, бензойную кислоту, полигексаметилбигуанид (CAS 32289-58-0), гуанидиновые соли, такие как гидрохлорид полигексаметиленгуанидина (CAS 57028-96-3), гидрофосфат полигексаметиленгуанидина (89697-78-9) и хлорид поли[2-(2-этокси)-этоксиэтил]гуанидиния (CAS 374572-91-5), иодсодержащие соединения и их смеси.
В других вариантах осуществления композиции могут включать различные традиционные бактерицидные средства, такие как сульфат меди, сульфат цинка, сульфаметазин, соединения четвертичного аммония, пероксид водорода и/или надуксусную кислоту. Однако в рамках объема настоящего изобретения также можно обойтись без применения некоторых традиционных бактерицидных средств. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления композиции не содержат никакого из вышеупомянутых дополнительных бактерицидных средств и, в частности, не содержат йод, хлоргексидин или сульфат меди. В других вариантах осуществления предпочтительно можно обойтись без применения в композициях традиционных бактерицидных средств на основе жирных кислот, таких как бактерицидные средства на основе C8-C14 жирных кислот.
Кроме карбоновых кислот, рассмотренных выше, в настоящие композиции могут быть включены минеральные кислоты, обладающие эффективностью против микроорганизмов, в частности бактерий, и вызывающие минимальное раздражение кожи. Примеры подходящих минеральных кислот включают серную кислоту, сернистую кислоту, сульфаминовую кислоту, хлористоводородную кислоту, фосфорную кислоту и фосфористую кислоту. Также можно применять кислоты, такие как метансульфоновая кислота.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут необязательно включать один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из регуляторов pH, смачивающих веществ, пенообразующих веществ, красителей, регуляторов вязкости, консервантов, кондиционирующих добавок для кожи, связующих веществ и растворителей.
Регуляторы pH
Следует понимать, что композиции в соответствии с настоящим изобретением включают, по меньшей мере, две карбоновых кислоты, при этом одной из них является муравьиная кислота. Наличие данных кислот будет влиять на pH композиции. Однако pH композиции можно регулировать добавлением кислотных, основных или буферных веществ. Кислоты, подходящие для применения в качестве регуляторов pH, могут включать, например, серную кислоту, сернистую кислоту, сульфаминовую кислоту, хлористоводородную кислоту, фосфорную кислоту, фосфористую кислоту, гликолевую кислоту, бензойную кислоту, яблочную кислоту, щавелевую кислоту, винную кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту, валериановую кислоту и тому подобное. pH можно повысить, или сделать более щелочным, добавлением щелочного агента, такого как гидроксид натрия, гидроксид аммония, гидроксид калия, карбонат натрия, бикарбонат натрия, кислый дифосфонат мононатрия или их комбинации.
Смачивающие вещества
В раскрытые композиции могут быть включены смачивающие вещества. Обычные смачивающие вещества применяют для увлажнения поверхности нанесения, тем самым уменьшая поверхностное натяжение таким образом, что препарат может легко контактировать с поверхностью. Смачивающие вещества в данной композиции повышают общую моющую способность состава, растворяют или эмульгируют органические ингредиенты, которые иначе не растворялись или не эмульгировались бы, и облегчают проникновение активных ингредиентов глубоко в трещины на поверхности, которая может представлять собой копыто животного.
Подходящие эффективные смачивающие вещества могут включать анионные, неионные, цвиттер-ионные и амфотерные поверхностно-активные вещества. Смачивающие вещества и поверхностно-активные вещества, подходящие для применения в раскрытых композициях, могут являться сильнопенящимися, слабопенящимися и непенящимися. Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают алкилсульфоновые кислоты, алкилсульфонатные соли, линейные алкилбензолсульфоновые кислоты, линейные алкилбензолсульфонаты, алкил-α-сульфометиловые эфиры, α-олефин сульфонаты, сульфат спиртового эфира, алкилсульфаты, алкилсульфосукцинаты, диалкилсульфосукцинаты или их соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов, амина и аммония. Конкретные примеры представляют собой линейные C10-C16 алкилбензолсульфоновые кислоты, линейные C10-C16 алкилбензолсульфонаты или их соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов, амина и аммония, например, додецилбензолсульфонат натрия, C14-C16 α-олефин сульфонат натрия, метил-α-сульфометиловый эфир натрия и динатриевые соли метил-α-сульфожирной кислоты. Подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают алкилполиглюкозиды, алкилэтоксилированные спирты, алкилпропоксилированные спирты, этоксилированные-пропоксилированные спирты, сорбитан, сорбитановые эфиры и алканоламиды. Конкретные примеры включают C8-C16 алкилполиглюкозиды со степенью полимеризации в диапазоне от 1 до 3, например, C8-C10 алкилполиглюкозиды со степенью полимеризации 1,5 (Glucopon® 200), C8-C16 алкилполиглюкозиды со степенью полимеризации 1,45 (Glucopon® 425), C12-C16 алкилполиглюкозиды со степенью полимеризации 1,6 (Glucopon® 625) и полиэтоксилированные полиоксипропиленовые блок-сополимеры (полоксамеры), включающие, например, полоксамеры Pluronic®, выпускаемые компанией BASF Chemical Co. Типичные амфотерные поверхностно-активные вещества включают алкилбетаины и алкиламфоацетаты. Подходящие бетаины включают кокоамидопропилбетаин, а подходящие амфоацетаты включают кокоамфоацетат натрия, лауроамфоацетат натрия и кокоамфодиацетат натрия.
Пенообразующие вещества
Бактерицидные композиции могут также включать пенообразующее вещество. Пенообразующее вещество насыщает воздухом жидкую композицию с получением пены, которая может увеличивать площадь поверхности композиции и улучшать адгезию с поверхностью, которую необходимо обработать (например, копыто животного). Как правило, для получения устойчивой пены можно применять поверхностно-активное вещество с обильным пенообразованием, такое как лаурилсульфат натрия, додецилбензолсульфокислота, алкиларилполиэфир сульфат натрия, лаурил эфир сульфат натрия, децилсульфат натрия, кокамин оксид, С12-С14 амидобетаины кокосового масла. Пену получают интенсивным встряхиванием сжатого газа, смешанного с раствором, или барботированием газа через раствор или распылением раствора или смеси газа с раствором при помощи распылителя. Подходящие газы включают, но не ограничиваются ими, азот, воздух, диоксид углерода и их смеси. Пену можно получать механическим воздействием животных, проходящих через композицию, или при помощи механических устройств, которые смешивают атмосферный воздух с композицией. Композицию можно наносить при прохождении животных через участок, содержащий пену, или при прохождении животных через раствор для ножных ванн, на поверхности которого находится пена.
Красители
Один или более красителей могут быть включены в композицию. Цвет на копыте или копытах животного может служить в качестве визуального индикатора того, что конкретное животное было обработано. Чтобы избежать любых проблем с возможным загрязнением молока, например, в случае, когда краситель контактирует с выменем животного или попадает в кровеносную систему животного, следует применять только красители, сертифицированные для химической и пищевой промышленности (пищевые). Существует множество красителей для пищевой и химической промышленности, таких как FD&C Red #40, FD&C Yellow #6, FD&C Yellow #5, FD&C Green #3, FD&C Blue #1, FD&C Orange #4 и их комбинации.
Модификаторы вязкости
Вязкость раствора можно уменьшить добавлением воды или вспомогательного растворителя; однако, композиции, особенно гелеобразные формы, можно улучшить применением модификатора вязкости в количестве, обычно, в диапазоне от 0,1% до около 10% по массе композиции. Вязкость композиции предпочтительно находится в диапазоне от 1 сПз до 10000 сПз при комнатной температуре. Вязкость, которая подразумевается во всем контексте данной заявки, представляет собой вязкость по Брукфильду, измеренную в сПз при помощи вискозиметра Brookfield LV при комнатной температуре (25°C) со шпинделем #2 при от 3 до 30 оборотов/минуту. В различных вариантах осуществления может быть добавлен загуститель для достижения значений вязкости в диапазоне от 50 сПз до 10000 сПз или от 1000 сПз до 4000 сПз.
Модификаторы вязкости включают вещества растительной смолы, такие как гуаровая камедь; крахмал и производные крахмала, например, гидроксиэтилкрахмал или сшитый крахмал; микробные полисахариды, например, ксантановая камедь или полисахариды морских водорослей, такие как альгинат натрия, каррагинан, курдлан, пуллулан или декстран; сыворотка; желатин; хитозан; производные хитозана; полисульфоновые кислоты и их соли; полиакриламид; и глицерин. Можно применять целлюлозные загустители, в том числе гемицеллюлозу, например, арабиноксиланы и глюкоманнаны; целлюлозу и ее производные, например, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу или карбоксиметилцеллюлозу.
Консерванты
К композициям можно также добавлять консерванты. Например, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) и ее щелочные соли действуют в качестве хелатирующих агентов для связывания ионов металлов, которые иначе ускоряли бы реакции металлоферментов, которые являются источником энергии для репликации бактериальных клеток. Можно применять и другие общепринятые консерванты, например, парабен, метилпарабен, этилпарабен, глутаральдегид и т.д. Можно также добавлять такие консерванты, как спирт. Спирт, в некоторых вариантах осуществления, может представлять собой бензиловый спирт, низкомолекулярный спирт, имеющий число атомов углерода менее пяти, и их комбинации.
Кондиционирующие добавки для кожи
Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут необязательно включать кондиционирующие добавки для кожи. Кондиционирующие добавки для кожи могут обеспечивать дополнительную защиту кожи человека или животного до или сразу после того, как она была подвержена воздействию неблагоприятных условий. Например, кондиционирующие добавки для кожи могут включать увлажнители, такие как глицерин, сорбит, пропиленгликоль, Laneth с 5 по 100, ланолиновый спирт, Д-пантенол, полиэтиленгликоль (ПЭГ) 200-10000, эфиры полиэтиленгликоля, ациллактилаты, акриловый диаллилдиметиламмониевый сополимер, кокоат/лаурат глицерина, ПЭГ-7 глицерил кокоат, стеариновая кислота, гидролизованный пептид шелка, белок шелка, гуар гидроксипропилтримониум хлорид, алкилполиглюкозид/глицерил лаурат, масло ши и кокосовое масло; солнцезащитные агенты, такие как диоксид титана, оксид цинка, октилметоксициннамат (ОМЦ), 4-метилбензилиден камфор (4-МБК), авобензон, оксибензон и гомосалат; и агенты, облегчающие зуд, или анестетики, такие как алоэ вера, каламин, мята, ментол, камфора, антигистаминные вещества, кортикостероиды, бензокаин и пароксамин HCl (пароксетин).
Связующие вещества
В некоторых вариантах осуществления бактерицидные композиции могут содержать связующее вещество, которое облегчает растворение одного или более компонентов, например, поверхностно-активных веществ или жирных кислот, которые иначе были бы нерастворимыми или только частично растворимыми в растворителе. Связующие вещества, как правило, содержат короткоцепочечные (C2-C6) функциональные группы, связанные с объемными гидрофильными группами, такими как гидроксильные и/или сульфонатные группы. Типичные связующие вещества включают арилсульфонаты, такие как нафталинсульфонат натрия, октансульфонат натрия, ксилолсульфонат натрия и октансульфонат аммония, а также некоторые фосфатные эфиры.
Растворители
Предпочтительным растворителем для настоящей композиции является вода. Однако специалист в данной области техники будет осознавать, что для той же самой цели можно применять и другие растворители или вспомогательные растворители, кроме воды. В некоторых вариантах осуществления композиция может содержать, по меньшей мере, около 5% по массе воды и предпочтительно, по меньшей мере, около 10% по массе воды относительно общей массы композиции. Пропиленгликоль, этиленгликоль, глицерин и спирты можно применять в качестве растворителей или по отдельности, или в комбинации с водой.
Композиции в соответствии с настоящими композициями, как правило, являются кислыми и в некоторых вариантах осуществления имеют pH менее около 5, менее около 3,5 или менее около 3. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиции сформулированы в форме концентратов, pH может составлять от около 0,1 до около 5, от около 1 до около 4, от около 1,25 до около 3,5 или от около 1,5 до около 3. В некоторых вариантах осуществления, в которых композиции сформулированы в виде готовых к применению лекарственных форм или разбавлены из концентратов с получением растворов для применения, pH может составлять от около 1 до около 5, от около 1,5 до около 4, от около 1,5 до около 3,5 или от около 2 до около 3. Однако, как правило, pH можно доводить до любого значения, которое требуется в предполагаемых условиях применения, добавлением кислоты, основания или буфера.
В некоторых вариантах осуществления композиции в соответствии с настоящим изобретением показывают превосходную физическую устойчивость во время изготовления, после продолжительных периодов хранения, после воздействия низкими температурами и/или в присутствии органических загрязнений. Под «физической устойчивостью» подразумевают, что данная композиция остается по существу гомогенным раствором и не расслаивается на фазы, например, не образует осадки или отдельный слой органической жидкости. В конкретных вариантах осуществления композиции остаются физически устойчивыми в течение периодов хранения, по меньшей мере, 3 месяца, по меньшей мере, 6 месяцев или, по меньшей мере, один год при 25°C. Некоторые варианты осуществления также проявляют такие характеристики устойчивости при хранении в течение данных периодов времени при 10°C. В некоторых других вариантах осуществления, в частности, в которых бактерицидная композиция сформулирована в форме готового к применению раствора или раствора для применения, данные композиции остаются физически устойчивыми при воздействии температуры 10°C в течение 24 часов или в присутствии 3 г/л раствора бычьего альбумина. В еще других вариантах осуществления композиции, в частности, композиции концентратов сформулированы таким образом, что обладают превосходной устойчивостью при замораживании-оттаивании, даже в ходе многократных циклов замораживания-оттаивания. В конкретных вариантах осуществления композиции могут быть заморожены (предпочтительно, храниться в замороженном виде в течение, по меньшей мере, 24 часов) и затем разморожены до жидкого состояния и остаются по существу гомогенными (т.е. без заметного расслоения фаз). Даже после всего двух, трех, четырех или более таких циклов замораживания-оттаивания размороженная композиция может представлять собой по существу гомогенный раствор.
Как отмечено выше, композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть изначально сформулированы в виде концентрата и разбавлены водой с получением раствора для применения. В некоторых вариантах осуществления растворы для применения могут быть сформулированы смешиванием одной части композиции концентрата, изготовленного в соответствии с настоящим изобретением, с от около 1 до около 100 частями воды, от около 20 до около 75 частями воды или от около 30 до около 60 частями воды. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления растворы для применения являются преимущественно водными, содержащими более 90% воды по массе, более 95% воды по массе или более 98% воды по массе.
Настоящее изобретение также предоставляет способы лечения или профилактики инфекционных заболеваний копыт, включающие местное нанесение на копыта животного терапевтически эффективного количества композиции, изготовленной в соответствии с настоящим изобретением, описанным в данном контексте. Фраза «терапевтически эффективное количество» предназначена для определения количества композиции для местного применения, которое уменьшает концентрацию микроорганизмов. «Терапевтически эффективное» может также относиться к уменьшению степени тяжести заболевания или частоты возникновения новых случаев по сравнению с данными показателями без лечения.
Преимущественно, итоговые бактерицидные композиции, описанные в данном контексте, можно применять для лечения копыт животных, которые находятся в их естественном состоянии. Копыта в их естественном состоянии могут быть загрязнены твердыми частицами, такими как грязь и навоз, и/или микроскопическими патогенами, такими как бактерии. Например, настоящие композиции остаются активными против микроорганизмов в присутствии более 10% навоза или более 20% навоза, что определено по результатам тестирования in vitro по модифицированной методике микротестирования EN 1040. В соответствии с данной модифицированной методикой навоз, собранный в молочном хозяйстве, распределяют в колбы Эрленмейера, гомогенизируют и автоклавируют при 121°C в течение 30 минут. Затем образцы навоза хранят в холодильнике, пока не потребуются. Для тестирования образцы навоза размораживают до комнатной температуры и распределяют по пробиркам для исследования на эффективность при контрольном заражении такими видами бактерий, как E. coli и S. aureus. Тест проводят при 10°C. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления способы в соответствии с настоящим изобретением устраняют необходимость стадии предварительной обработки или предварительного мытья копыт для удаления существенной части органических загрязнений перед нанесением бактерицидной композиции. Устранение данной стадии обеспечивает значительную экономию средств и времени по сравнению с известными композициями и способами лечения копыт. При нормальных условиях на молочных фермах способы чистки копыт, если их применяют, не на 100% эффективны для удаления загрязнений из копыт. Композиции настоящего изобретения демонстрируют улучшенную эффективность, когда копыта только частично отмыты.
Бактерицидные композиции можно наносить животному в виде жидкости, спрея, пены, геля, мази, крема, ножной ванны, ножного обертывания, покрытого данной композицией, или любой другой приемлемой формы для местного применения.
Бактерицидные композиции, в частности, являются эффективными при лечении и профилактике заболеваний копыт, таких как папилломатозный пальцевый дерматит, межпальцевая флегмона, межпальцевый дерматит, ламинит, заболевание белой линии и эрозия пяточной части копыта. Поскольку многие заболевания копыт являются крайне контагиозными и могут распространяться на все стадо, то профилактическое применение бактерицидных композиций, даже у животных со здоровыми копытами, может быть важным практическим подходом для поддержания здоровья стада. Однако если выявлены случаи инфицирования, бактерицидные композиции также являются эффективными для лечения уже существующих очагов поражения и инфекций у пораженных животных.
Некоторые бактерицидные композиции в соответствии с настоящим изобретением могут обеспечивать существенное сокращение популяций грамположительных и грамотрицательных бактерий. В таких вариантах осуществления сокращение численности популяций бактерий составляет более 99%, более 99,9%, более 99,99% или более 99,999%. Типичные бактерии, которые вносят основной вклад при заболеваниях копыт и которые можно лечить при помощи композиций в соответствии с настоящим изобретением, включают Bacteroides spp, Bacteriodes melaningenicus, Campylobacter faecalis, Clostridium spp, Fusobacterium spp, Peptococcus asaccharolyticus, Peptostreptococcus spp, Serpens spp, Treponema spp, Bacteroides thetaictaomicron, Fusobacterium necrophorum, Prevotella melaminogenicus, Porphyromonas asaccharolytica, Porphyromonas levii, Porphyromonas melaminogenicus, Dichelobacter fragilis, Arcanobacterium pyogenes, Dichelobacter nodosus и Porphyromonas necrophorum. Под количеством композиции, которое обеспечивает существенное сокращение популяции бактерий, подразумевается эффективное количество композиции для лечения или профилактики инфекционных заболеваний копыт. Композиции данного изобретения также помогут контролировать численность других бактерий окружающей среды, таких как E. Coli, которые могут присутствовать в очагах поражения ППД, или бактерий, живущих на коже, таких как S. aureus. Данные бактерии могут вызывать вторичные инфекции, если уже возник очаг поражения ППД.
Более обширной целью раскрытых средств настоящего изобретения является предоставление бактерицидной композиции, которую можно применять в любом случае, требующем наличия антибактериальных или бактерицидных свойств. В конкретном варианте осуществления данная композиция сформулирована для применения в виде раствора для ножных ванн с целью лечения копыт животных. В других вариантах осуществления данная композиция может быть сформулирована для применения в качестве антисептика для рук, средства для очищения кожи, хирургического скраба для обработки рук, средства для ухода за ранами, дезинфицирующего средства, геля для ванны/душа, антисептика для твердых поверхностей и тому подобного. Однако следует понимать, что различные применения могут требовать различных значений pH. Например, композиции, предназначенные для твердых поверхностей, могут иметь низкие значения pH, такие как 1,0 или 0,5.
ПРИМЕРЫ
Приведенные ниже примеры предлагают типичные композиции в соответствии с настоящим изобретением и данные относительно противомикробной эффективности данных композиций. Однако следует понимать, что данные примеры предоставляются для иллюстрации, и ничто в них не следует считать ограничением объема данного изобретения в целом.
Пример 1
В данном эксперименте изучали эффективность профилактики пальцевого дерматита (ПД) и эрозии пяточной части копыта (ПЭ) у трех экспериментальных препаратов для копытных ванн относительно 5% сульфата меди (положительный контроль; CTL). В данном исследовании участвовали восемь загонов с лактирующими животными, содержащих приблизительно 450 коров каждый, молочного хозяйства из 10000 коров, при этом на каждую группу лечения было распределено по два загона. В данном исследовании участвовали всего 4961 корова всех лактаций. Исследование длилось в течение всего 3 месяцев. Копытные ванны применяли пять дней в неделю (с понедельника по пятницу), один раз в день. В доильном зале было проведено шесть обследований копыт задних ног коров, участвующих в данном исследовании, через каждые три недели. Первые два обследования проводили перед началом проведения лечения при помощи копытных ванн, а другие четыре обследования - в течение исследования. Обследования проводили в доильном зале, и задние ноги коров оценивали на предмет ПД и ПЭ сразу после мытья из водяного шланга. Для ПД применяли пятистадийную систему оценки Мортелларо и регистрировали наличие или отсутствие ПЭ на каждой ноге. Результаты обследований включали число новых случаев ПД и ПЭ в течение всего исследования, число всех случаев заболеваний (старые и новые случаи) и число новых случаев ПД и ПЭ во время каждого из четырех обследований. Был сделан вывод о том, что экспериментальное лечение было таким же эффективным или более эффективным (в зависимости от параметра оценки), чем CTL с точки зрения сокращения числа новых случаев заболеваний и общего числа случаев ПД и ПЭ.
Таблица 1 Исследуемые композиции |
|||||||
Концентраты | Готовые к применению разбавленные растворы | ||||||
А | В | С | А | В | С | ||
Ингредиенты | % активного вещества | % масс./масс. | % масс./масс. | % масс./масс. | % масс./масс. | % масс./масс. | % масс./масс. |
Уксусная кислота | 100% | - | 4,00 | 4,00 | - | 0,1 | 0,1 |
Муравьиная кислота | 85% | 10,22 | 17,78 | 17,78 | 0,23 | 0,4 | 0,4 |
Молочная кислота | 88% | 10,91 | - | - | 0,24 | - | - |
Н3РО4 | 75% | - | 9,07 | 0,00 | - | 0,17 | - |
α-олефин сульфонат* | 40% | 58,00 | 60,00 | 60,00 | 0,58 | 0,6 | 0,6 |
NEODOL 91-6** | 100% | - | 8,00 | 8,00 | - | 0,2 | 0,2 |
Вода | 20,87 | 1,16 | 10,22 | 98,95 | 98,53 | 98,7 | |
pH | 1,89 | <1 | 1,81 | 2,32 | 1,97 | 2,31 | |
*WITCONATE AOS, C14-16 олефин сульфонат натрия **Этоксилат первичного спирта, предоставляемый компанией Shell Chemicals |
Пальцевый дерматит
Результаты общего числа случаев ПД при осмотре приведены в таблице 2. «Относительный риск» представляет собой соотношение вероятности развития заболевания для двух различных групп. Величина меньше 1 показывает меньший риск возникновения новых случаев заболевания в исследуемой группе по отношению к контрольной группе. Риск возникновения новых случаев (не показано) и общее число случаев ПД при осмотре всех коров в данном исследовании оказались меньше (P<0,05) для лечения A, чем для CTL. Если сравнивать экспериментальные препараты, то лечение A оказалось более эффективным, чем лечение B, и не уступало (т.е. имело, по меньшей мере, такие же результаты) лечению C. Лечение C не уступало лечению B.
Таблица 2 Общее число случаев пальцевого дерматита (ПД) при осмотре при различном лечении - все обследуемые коровы |
|||||
Лечение | Относительный риск | Большая эффективность/меньшая эффективность | Значение оцениваемой вероятности P | Результат1 | |
95% ДИ (доверительный интервал) | |||||
A/CTL | 0,76 | 0,61 | 0,94 | 0,01 | S |
B/CTL | 0,96 | 0,78 | 1,17 | 0,66 | NI Δ13% |
C/CTL | 0,82 | 0,66 | 1,01 | 0,06 | NI Δ0% |
A/B | 0,79 | 0,64 | 0,99 | 0,04 | S |
A/C | 0,93 | 0,74 | 1,16 | 0,51 | NI Δ12% |
C/B | 0,86 | 0,70 | 1,06 | 0,16 | NI Δ2% |
1S = существенный при значении P<0,05; NI = не уступающий, плюс различие в процентах между двумя лечениями |
Фиг.1 представляет собой график выживаемости Каплана-Мейера, иллюстрирующий результаты данного исследования на предмет вероятности наличия ПД у всех обследуемых коров в различные моменты времени после включения в исследование. Лечение A показало очевидно большую эффективность в ходе проверки в каждый промежуток времени.
Фиг.2 представляет собой график, иллюстрирующий общее количество случаев ПД у всех обследуемых коров в различные моменты времени после включения в исследование. Данные, полученные перед началом исследований (нулевой момент времени), свидетельствуют о возрастании общего количества случаев ПД в группе исследования. После начала лечения общее количество случаев ПД значительно сократилось, при этом общее количество случаев ПД у коров, получавших лечение A, B и C, находилось почти на том же уровне, что и в контрольной группе.
Эрозии пяточной части копыта
Результаты оценки общего числа случаев ПЭ при осмотре приведены в таблице 3. Количество новых случаев (не показано), все случаи и новые случаи и общее количество случаев ПЭ у всех обследуемых коров было меньше (P<0,05) для препаратов A и C по сравнению с CTL. Препарат B не уступал CTL.
Таблица 3 Общее количество случаев эрозии пяточной части копыта (ПЭ) при различном лечении |
|||||
Лечение | Эффект лечения | ||||
Относительный риск | Большая эффективность/меньшая эффективность | Результат1 | |||
95% ДИ (доверительный интервал) | Значение оцениваемой вероятности P | ||||
A/CTL | 0,52 | 0,31 | 0,84 | 0,01 | S |
B/CTL | 0,72 | 0,46 | 1,08 | 0,11 | NI Δ10% |
C/CTL | 0,49 | 0,28 | 0,81 | <0,01 | S |
A/B | 0,74 | 0,43 | 1,20 | 0,23 | NI Δ8% |
A/C | 1,06 | 0,60 | 1,69 | 0,84 | NI Δ58% |
C/B | 0,72 | 0,49 | 1,16 | 0,17 | NI Δ7% |
1S = существенный при значении P<0,05; NI = не уступающий, плюс различие в процентах между двумя лечениями |
Фиг.3 представляет собой график выживаемости Каплана-Мейера, показывающий вероятность наличия ПЭ у всех обследуемых коров в различные моменты времени после включения в исследование. Лечения A и C показали существенно большую эффективность по сравнению с контролем в течение указанных промежутков времени. Было установлено, что лечение B не уступает лечению контрольной группы. Следовательно, экспериментальные терапии оказываются такими же эффективными, а в некоторых случаях - существенно более эффективными по сравнению с контрольной при лечении ПЭ.
Фиг.4 представляет собой график, иллюстрирующий общее количество случаев ПЭ у всех обследуемых коров в различные моменты времени после включения в исследование. Общее количество случаев ПД у коров, получавших лечение A, B и C, значительно сократилось после начала лечения и находилось почти на том же уровне, что и в контрольной группе.
Микроэффективность in vitro
Эффективность каждой из экспериментальных композиций in vitro была исследована на клетках Treponeme, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Enterococcus hirae.
Определяли минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) для клеток Treponeme. Клетки Treponeme растили в анаэробной камере в течение, по меньшей мере, 5-7 дней при 37°C до момента, когда ~90% культуры находилось в виде спирохет. Для данных исследований применяли 96-луночный микротитрационный планшет (12 колонок × 8 рядов). Первую колонку планшета заполняли 100 мл бактерицидных композиций, со второй по 12-ю колонку заполняли 100 мл физиологического раствора или среды OTEB (Oral Treponeme Media). Затем колонки 2-11 использовали для получения серии ½ разбавлений биоцида в среде OTEB, а колонку 12 оставляли для контроля роста. В каждую ячейку добавляли суспензию клеток Treponeme. Клетки контактировали с биоцидом в течение 5 минут, а затем 3 мл переносили на планшет с специальным анаэробным агаром. Планшеты инкубировали при 37°C в течение 5-7 дней до появления видимого роста в колонке 12. В это время определяли значения МИК (и минимальной бактерицидной концентрации (МБК)).
Модифицированное тестирование в соответствии с методиками EN1040 и EN1656
Бактерицидную эффективность в присутствии навоза определяли при помощи модифицированной методики микротестирования EN 1040. Для данного исследования собирали навоз в молочном хозяйстве, распределяли в колбы Эрленмейера, гомогенизировали и автоклавировали при 121°C в течение 30 минут. Затем образцы навоза хранили в холодильнике, пока не потребуются. Для тестирования образцы навоза размораживали до комнатной температуры и распределяли по пробиркам для исследования на эффективность при контрольном заражении. Исследование проводили при 10°C для E. coli и S. aureus видов бактерий.
Для проверки эффективности также применяли стандартизованную методику исследования EN 1656 при 10°C в модельных условиях минимального уровня загрязнения (раствор бычьего альбумина 3 г/л) для четырех выбранных для исследования микроорганизмов: E. coli, S. aureus, P. aeruginosa и E. hirae. Кроме необходимого времени контактирования 30 минут исследовали также более короткие времена контактирования. Результаты, приведенные в таблице 4, соответствуют времени контактирования всего 30 секунд.
Таблица 4 Результаты микроэффективности in vitro |
|||
Условия микротестирования | Препарат | ||
А | В | С | |
Treponema (ч/млн, МИК) | 294 | 156 | 313 |
Модифицированная методика EN 1040 - 10°C, 20% навоз, 30 сек, S. aureus («A» повторили дважды) | 5,5/5,2 | 4,2 | 4,4 |
Модифицированная методика EN 1040 - 10°C, 20% навоз, 30 сек, E. coli («A» повторили дважды) | 5,5/4,6 | 4,5 | 4,5 |
EN 1656 - 10°C, минимальный уровень загрязнения, 30 сек, S. aureus | 6,7* | 6,7* | 6,7* |
EN 1656 - 10°C, минимальный уровень загрязнения, 30 сек, E. coli | 6,7* | 6,7* | 6,7* |
EN 1656 - 10°C, минимальный уровень загрязнения, 30 сек, P. aeruginosa | 6,2* | 6,2* | 6,2* |
EN 1656 - 10°C, минимальный уровень загрязнения, 30 сек, E. hirae | 6,3* | 6,3* | 5,0 |
*означает полное уничтожение |
Пример 2
В данном примере описаны композиции дополнительных типичных концентратов и растворов для применения в соответствии с настоящим изобретением, и приведена эффективность данных растворов для применения in vitro.
Таблица 5 раскрывает различные растворы для применения, 1-6, и результаты проверки их эффективности in vitro (log kill) против S. aureus, P. aeruginosa, E. hirae и P. hauseri по методике EN1656. Также приведены результаты проверки их эффективности против E. coli и S. aureus при помощи теста на эффективность дезинфицирующего средства AOAC (Ассоциация химиков-аналитиков, работающих в государственных организациях США. 1990. Официальные методы анализа, страницы 138-140 в разделе «Бактерицидное и поверхностно-активное дезинфицирующее действие дезинфицирующих средств» 960.09, том I. 15-е изд. AOAC, Арлингтон, штат Вирджиния). Можно видеть, что все композиции показали сокращение числа всех исследуемых микроорганизмов более чем на 5 порядков.
Таблица 5 | ||||||
Ингредиент | Композиция | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
α-олефин сульфонат (WITCONATE AOS) | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
Молочная кислота | 0,4 | 0,25 | 0,1 | -- | -- | -- |
Лимонная кислота | -- | -- | -- | -- | 0,4 | 0,1 |
Уксусная кислота | -- | -- | -- | 0,25 | -- | -- |
Муравьиная кислота | 0,1 | 0,25 | 0,4 | 0,25 | 0,1 | 0,4 |
NEODOL 91-6 | -- | -- | -- | -- | 0,1 | 0,2 |
Вода | 98,9 | 98,9 | 98,9 | 98,9 | 98,8 | 98,7 |
рН | 2,35 | 2,34 | 2,32 | 2,46 | 2,34 | 2,32 |
EN 1656 S. aureus, минимальный уровень загрязнения, 5 мин, 10°C | 5,9 | 5,9 | 5,9 | 5,9 | 5,9 | 5,9 |
EN 1656 P. aeruginosa, минимальный уровень загрязнения, 5 мин, 10°C | 6,2 | 6,2 | 6,2 | 6,2 | 6,2 | 6,2 |
EN 1656 E. hirae, минимальный уровень загрязнения, 5 мин, 10°C | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 |
EN 1656 P. hauseri, минимальный уровень загрязнения, 5 мин, 10°C | 5,9 | 5,9 | 5,9 | 5,9 | 5,3 | 5,9 |
AOAC, 5 мин, 10% навоз, E. coli | 5,7/5,1 | 6,9/5,2 | 6,9/5,3 | 5,0 | 5,7 | 5,8 |
AOAC, 5 мин, 10% навоз, S. aureus | 6,8/6,3 | 6,8/6,4 | 6,8/5,4 | 5,5 | 6,8 | 5,9 |
Таблица 6 раскрывает различные композиции концентратов в соответствии с настоящим изобретением и их соответствующие готовые к применению (ГП) растворы. Соотношение разбавления (часть концентрата + части воды) приведено в круглых скобках. Эффективность in vitro композиций растворов для применения определяли против S. aureus, P. aeruginosa, E. hirae и P. hauseri по методике EN1656. Также приведены результаты проверки их эффективности против E. coli и S. aureus при помощи теста на эффективность дезинфицирующего средства AOAC. Можно видеть, что все композиции показали сокращение числа всех исследуемых микроорганизмов более чем на 5 порядков.
Таблица 6
Было открыто, что некоторые физические характеристики композиций концентратов и растворов для применения, такие как физическая устойчивость и температура замерзания, можно улучшить применением смесей различных поверхностно-активных веществ. Таблицы 7 и 8 также раскрывают различные композиции концентратов в соответствии с настоящим изобретением и их соответствующие готовые к применению (ГП) растворы. Соотношение разбавления (часть концентрата + части воды) приведено в круглых скобках. Эффективность in vitro композиций растворов для применения определяли против E. coli и S. aureus при помощи теста на эффективность дезинфицирующего средства AOAC.
В таблице 7 показано, что добавление лаурилсульфата натрия в качестве дополнительного вторичного анионного поверхностно-активного вещества (при этом α-олефин сульфонат натрия представляет собой основное или первичное анионное поверхностно-активное вещество, а октансульфонат натрия представляет собой другое вторичное поверхностно-активное вещество) не оказывало неблагоприятного влияния на бактерицидную эффективность, одновременно улучшая устойчивость композиции (наблюдаемую). Кроме того, добавление пропиленгликоля вместо воды привело к понижению температуры замерзания композиции в присутствии легкого органического загрязнения (3 г/л бычьего альбумина) (наблюдаемой), одновременно повышая бактерицидную эффективность против E. coli. Кроме того, таблица 7 показывает применение AEROSOL OT 75 (диоктилсульфосукцинат натрия) вместо лаурилсульфата натрия без неблагоприятного влияния на бактерицидную эффективность. Более того, также можно было бы добавлять небольшое количество этоксилата спирта NEODOL 91-8 без неблагоприятного влияния на бактерицидную эффективность. Этоксилат спирта также оказывал положительное действие, улучшая растворимость других поверхностно-активных веществ при низкой температуре (наблюдаемую).
В таблице 8 в качестве вторичных анионных поверхностно-активных веществ применяли лауретсульфат натрия (2 и 3 моля этиленоксида) и диоктилсульфосукцинат натрия. Кроме того, некоторое количество поверхностно-активного вещества этоксилата спирта также добавляли без неблагоприятного влияния на бактерицидную эффективность, наряду с этим улучшая устойчивость при низких температурах.
Таблица 7
Таблица 8
Таблицы 9-11 описывают дополнительные примерные композиции в соответствии с настоящим изобретением, предоставляя информацию о физической устойчивости для каждой композиции при различных условиях. Составы композиций выражены в виде фактического содержания указанного компонента, уже принимая в расчет состав или чистоту исходного сырья. В частности, таблица 9 раскрывает композиции разбавленных растворов для применения, содержащих лаурилсульфат натрия (ЛСН), молочную кислоту и муравьиную кислоту. Таблица 10 раскрывает композиции разбавленных растворов для применения, содержащих α-олефин сульфонат натрия (АОСН), молочную кислоту и муравьиную кислоту. Таблица 11 раскрывает композиции разбавленных растворов для применения, содержащих как ЛСН, так и АОСН, наряду с молочной и муравьиной кислотами. Все композиции проявляли, по меньшей мере, некоторую физическую устойчивость (то есть отсутствие ярко выраженного осадка). Некоторые конкретные композиции проявляли улучшенную устойчивость, даже в присутствии слабых органических загрязнений (3 г/л бычьего альбумина) и при низкой температуре (около 10°C) в течение 24 часов после изготовления.
Таблица 11
Пример 3
В данном примере в соответствии с настоящим изобретением были изготовлены концентраты, содержащие различные поверхностно-активные вещества, и определяли эффект данных поверхностно-активных веществ на устойчивость образцов при замораживании-оттаивании. Концентраты готовили для определенного соотношения разбавления 1 части концентрата на 39 частей воды. Каждая исследуемая композиция содержала 9,2% по массе муравьиной кислоты, 9,4% по массе молочной кислоты, 23,2% по массе α-олефин сульфоната натрия (АОСН) и 21% по массе указанного поверхностно-активного вещества, оставшуюся часть составляла вода.
Образцы каждой композиции помещали в бутылки, заполненные до 1,5 дюймов от верха бутылок. Бутылки, содержащие образцы, помещали в холодильник на один день, и вынимали из холодильника и размораживали в течение следующего дня. Отмечали гомогенность каждого образца при оттаивании. Композицию считали приемлемой, если после оттаивания наблюдали гомогенный раствор. Результаты приведены ниже в таблице 12.
Таблица 12 | |
Добавка | Физическая устойчивость после 1 цикла размораживания-оттаивания |
Контроль (без добавок) | Негомогенный |
TWEEN 80 (полисорбат 80) | Гомогенный |
Ксилолсульфонат натрия (40%) | Негомогенный |
NEODOL 91-8 (этоксилат спирта) | Негомогенный |
NEODOL 91-6 (этоксилат спирта) | Гомогенный |
NEODOL 91-2,5 (этоксилат спирта) | Гомогенный |
ЛСН (30%) | Гомогенный |
Кокамидопропилбетаин | Негомогенный |
Glucopon 600UP (50%) | Гомогенный |
Октансульфонат натрия | Негомогенный |
Отмечают, что образец, содержащий ЛСН, возвращали в холодильник и повторяли процедуру до завершения четырех циклов замораживания-оттаивания. Образец оставался гомогенным после четвертого цикла.
В таблице 13 сведены некоторые примерные бактерицидные концентраты и готовые к применению композиции или разбавленные растворы для применения в соответствии с настоящим изобретением с учетом широких, промежуточных и узких диапазонов концентраций (% масс.) некоторых их компонентов. Следует понимать, что данные композиции являются только примерными и не должны рассматриваться как ограничивающие общий объем настоящего изобретения.
Таблица 13 | ||||||
Компоненты | Концентраты | ГП/разбавленные растворы для применения | ||||
Муравьиная кислота | 2-35% | 4-30% | 6-25% | 0,05-5% | 0,1-2,5% | 0,2-1,25% |
C2-C10 карбоновая кислота | 2-35% | 4-30% | 6-25% | 0,05-5% | 0,1-2,5% | 0,2-1,25% |
Анионное поверхностно-активное вещество (всего) | 3-60% | 5-55% | 20-50% | 0,1-5% | 0,25-2,5% | 0,5-1% |
Неионное поверхностно-активное вещество (всего) | 0-20% | 1-15% | 2-10% | 0-5% | 0,05-2,5% | 0,1-1% |
рН | 0,1-5 | 1-3,5 | 1,5-3 | 1-5 | 1,5-3,5 | 2-3 |
Claims (25)
1. Водная бактерицидная композиция, имеющая pH от 1 до 5, содержащая:
от 0,05 до 5% по массе муравьиной кислоты;
от 0,05 до 5% по массе молочной кислоты;
от 0 до 5% по массе одного или более неионных поверхностно-активных веществ, где неионное поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат спирта; и
от 0,1 до 5% по массе одного или более анионных поверхностно-активных веществ,
где анионное поверхностно-активное вещество представляет собой α-олефин сульфонат и лаурилсульфат натрия, который содержится в количестве от 0 до 0,3% по массе.
2. Композиция по п.1, в которой указанное α-олефин сульфонатное поверхностно-активное вещество представляет собой C8-C18 α-олефин сульфонат натрия.
3. Композиция по п.1, в которой указанная композиция дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из регуляторов pH, смачивающего вещества, пенообразующих веществ, красителей, регуляторов вязкости, консервантов, кондиционирующих добавок для кожи, связующих веществ и растворителей.
4. Композиция по п.1, в которой указанная композиция дополнительно содержит одно или более бактерицидных средств, выбранных из группы, состоящей из N,N-бис(3-аминопропил)C6-C18 алкиламинов, бронопола, хлоргексидиновых солей, триклозана, гликолевой кислоты, полигексаметилбигуанида, гидрохлорида полигексаметиленгуанидина, гидрофосфата полигексаметиленгуанидина, хлорида поли[2-(2-этокси)-этоксиэтил]-гуанидиния, бензилового спирта и бензойной кислоты.
5. Композиция по п.1, в которой указанная композиция представляет собой гомогенный раствор, который остается физически устойчивым в течение продолжительных периодов хранения по меньшей мере 3 месяца при 25°C.
6. Композиция по п.1, в которой указанный α-олефин сульфонат составляет по меньшей мере 50% по массе от общей массы указанных анионных поверхностно-активных веществ.
7. Композиция по п.1, которая остается физически устойчивой при воздействии температуры 10°C в течение 24 часов или в присутствии 3 г/л раствора бычьего альбумина.
8. Композиция бактерицидного концентрата, при разбавлении 1 мас.ч. которого 1 - 100 мас.ч. воды получают композицию водного раствора для применения по любому из пп.1-7.
9. Композиция для лечения или профилактики инфекционных заболеваний копыт путем местного нанесения указанной композиции на копыта животного, содержащая терапевтически эффективное количество композиции по любому из пп.1-8.
10. Композиция по п.9, при применении которой копыта указанного животного не подвергали предварительной стадии мытья перед нанесением на них указанной композиции.
11. Композиция по п.9, при применении которой копыта указанного животного перед нанесением на них указанной композиции имеют органические загрязнения.
12. Композиция по п.11, где указанные органические загрязнения представляют собой навоз.
13. Композиция по п.12, в котором заболевание копыт выбирают из папилломатозного пальцевого дерматита, межпальцевой флегмоны, межпальцевого дерматита, ламинита, заболевания белой линии и эрозии пяточной части копыта.
14. Композиция по п.12, которую наносят в виде любой формы из спрея, пены, геля, мази, крема, ножной ванны или ножного обертывания.
15. Способ лечения или профилактики инфекционных заболеваний копыт, включающий местное нанесение терапевтически эффективного количества композиции по любому из пп.1-14 на копыта животного.
16. Способ по п.15, в котором копыта указанного животного не подвергали предварительной стадии мытья перед нанесением на них указанной композиции.
17. Способ по п.15, в котором копыта указанного животного перед нанесением на них указанной композиции имеют органические загрязнения.
18. Способ по п.17, в котором указанные органические загрязнения представляют собой навоз.
19. Способ по п.15, в котором заболевание копыт выбирают из папилломатозного пальцевого дерматита, межпальцевой флегмоны, межпальцевого дерматита, ламинита, заболевания белой линии и эрозии пяточной части копыта.
20. Способ по п.15, в котором указанную композицию наносят в виде любой формы из спрея, пены, геля, мази, крема, ножной ванны или ножного обертывания.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261745174P | 2012-12-21 | 2012-12-21 | |
US61/745,174 | 2012-12-21 | ||
US201361783056P | 2013-03-14 | 2013-03-14 | |
US61/783,056 | 2013-03-14 | ||
PCT/SE2013/051588 WO2014098759A1 (en) | 2012-12-21 | 2013-12-20 | Germicidal compositions comprising carboxylic acid mixture and use as topical disinfectants |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015129702A RU2015129702A (ru) | 2017-01-25 |
RU2665951C2 true RU2665951C2 (ru) | 2018-09-05 |
Family
ID=50030425
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015129702A RU2665951C2 (ru) | 2012-12-21 | 2013-12-20 | Бактерицидные композиции, содержащие смесь карбоновых кислот, и их применение в качестве местных дезинфицирующих средств |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10441557B2 (ru) |
EP (1) | EP2934480B1 (ru) |
CN (1) | CN104884044B (ru) |
AU (1) | AU2013364412B2 (ru) |
BR (1) | BR112015015007B1 (ru) |
NZ (1) | NZ708453A (ru) |
RU (1) | RU2665951C2 (ru) |
WO (1) | WO2014098759A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2764218C1 (ru) * | 2020-11-24 | 2022-01-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Способ лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота |
RU2820825C2 (ru) * | 2019-02-13 | 2024-06-10 | ДЕБкс МЕДИКАЛ ХОЛДИНГ БВ | Композиции для удаления некротических или поврежденных тканей с поражений поверхности тела и из полости рта |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2685707C2 (ru) * | 2013-10-24 | 2019-04-23 | Делаваль Холдинг Аб | Антимикробные композиции |
CN105567453A (zh) * | 2015-12-25 | 2016-05-11 | 南京巨鲨显示科技有限公司 | 一种抗菌型洗衣液 |
EP3487974A4 (en) * | 2016-07-25 | 2020-08-05 | Kinnos Inc. | DEVICE AND ASSOCIATED COMPOSITIONS AND METHOD FOR USE IN SURFACE DECONTAMINATION |
MX2019005383A (es) * | 2016-11-09 | 2019-09-04 | Provita Eurotech Ltd | Formulaciones antimicrobianas para el tratamiento de infecciones veterinarias de pezuña. |
WO2018208210A1 (en) * | 2017-05-08 | 2018-11-15 | Delaval Holding Ab | Cleaner and disinfectant for teat cleaning cup |
CA3077050A1 (en) * | 2017-09-26 | 2019-04-04 | Ecolab Usa Inc. | Acidic/anionic antimicrobial and virucidal compositions and uses thereof |
CN108505329A (zh) * | 2018-05-03 | 2018-09-07 | 上海高聚生物科技有限公司 | 一种用于一次性卫生用品的阻燃抗菌除臭整理液 |
US11046912B2 (en) * | 2018-07-12 | 2021-06-29 | Sipka Inc. | Cleaning solution |
CN112512318B (zh) | 2018-07-12 | 2023-07-04 | 金诺斯公司 | 用于表面去污的装置、合成物和方法 |
BE1027037B1 (nl) * | 2019-02-08 | 2020-09-07 | Nutrition Sciences Nv | Samenstelling voor de behandeling en/of preventie van besmettelijke hoefziektes |
CN114901072A (zh) * | 2019-12-16 | 2022-08-12 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 阴离子表面活性剂对杀病毒功效的影响 |
WO2021149004A1 (en) * | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Universidad de Concepción | A synergistic bactericide and bacteriostatic organic sanitizing/disinfectant/cleaning formulation |
EP4223122A1 (en) * | 2020-09-30 | 2023-08-09 | Kao Corporation | Disinfectant composition |
CN115011416B (zh) * | 2022-06-15 | 2023-12-08 | 3M中国有限公司 | 杀菌清洁组合物及其制备方法 |
WO2024076947A1 (en) * | 2022-10-03 | 2024-04-11 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial compositions with yeasticidal activity |
ES2974582A1 (es) * | 2022-11-11 | 2024-06-27 | Tejera Y Olivares S A | Composicion desinfectante |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998000009A1 (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Novartis Ag | Pesticidal compositions |
WO2003003822A1 (fr) * | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Guppy Co., Ltd. | Dispositif d'incubation pour animal aquatique |
RU2224547C1 (ru) * | 2002-07-24 | 2004-02-27 | Канищев Владимир Васильевич | Спороцидное дезинфицирующее средство |
EA200602094A1 (ru) * | 2004-05-12 | 2007-04-27 | Кишоре Мадхукар Пакникар | Противомикробная активность биологически стабилизированных наночастиц серебра |
WO2008031087A1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-13 | Delaval Holdings Ab | Compositions comprising a c2-c14 carboxylic acid and a surfactant for treating hoof diseases |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1109452A2 (en) | 1998-09-03 | 2001-06-27 | Alcide Corporation | Freeze-resistant topical germicides and methods related thereto |
DE60124906T2 (de) * | 2000-06-05 | 2007-05-24 | S.C. Johnson & Son, Inc., Racine | Biozide reinigungsmittel |
US20040157931A1 (en) * | 2001-07-06 | 2004-08-12 | Ra Jeong Chan | Acid disinfectant composition comprising an anion surfacant |
-
2013
- 2013-12-20 CN CN201380067581.4A patent/CN104884044B/zh active Active
- 2013-12-20 RU RU2015129702A patent/RU2665951C2/ru active
- 2013-12-20 AU AU2013364412A patent/AU2013364412B2/en active Active
- 2013-12-20 EP EP13826659.8A patent/EP2934480B1/en active Active
- 2013-12-20 BR BR112015015007-1A patent/BR112015015007B1/pt active IP Right Grant
- 2013-12-20 NZ NZ708453A patent/NZ708453A/en unknown
- 2013-12-20 WO PCT/SE2013/051588 patent/WO2014098759A1/en active Application Filing
- 2013-12-20 US US14/653,174 patent/US10441557B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998000009A1 (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Novartis Ag | Pesticidal compositions |
WO2003003822A1 (fr) * | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Guppy Co., Ltd. | Dispositif d'incubation pour animal aquatique |
RU2224547C1 (ru) * | 2002-07-24 | 2004-02-27 | Канищев Владимир Васильевич | Спороцидное дезинфицирующее средство |
EA200602094A1 (ru) * | 2004-05-12 | 2007-04-27 | Кишоре Мадхукар Пакникар | Противомикробная активность биологически стабилизированных наночастиц серебра |
WO2008031087A1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-13 | Delaval Holdings Ab | Compositions comprising a c2-c14 carboxylic acid and a surfactant for treating hoof diseases |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2820825C2 (ru) * | 2019-02-13 | 2024-06-10 | ДЕБкс МЕДИКАЛ ХОЛДИНГ БВ | Композиции для удаления некротических или поврежденных тканей с поражений поверхности тела и из полости рта |
RU2764218C1 (ru) * | 2020-11-24 | 2022-01-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Способ лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104884044A (zh) | 2015-09-02 |
AU2013364412A1 (en) | 2015-06-11 |
EP2934480B1 (en) | 2023-05-24 |
WO2014098759A1 (en) | 2014-06-26 |
US20150335598A1 (en) | 2015-11-26 |
AU2013364412B2 (en) | 2018-10-04 |
NZ708453A (en) | 2018-10-26 |
EP2934480A1 (en) | 2015-10-28 |
US10441557B2 (en) | 2019-10-15 |
CN104884044B (zh) | 2018-05-18 |
BR112015015007B1 (pt) | 2021-03-02 |
RU2015129702A (ru) | 2017-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2665951C2 (ru) | Бактерицидные композиции, содержащие смесь карбоновых кислот, и их применение в качестве местных дезинфицирующих средств | |
EP2061454B1 (en) | Compositions comprising a c2-c14 carboxylic acid and a surfactant for treating hoof diseases | |
EP2964208B1 (en) | Topical use of an antimicrobial formulation | |
CA2562329C (en) | Therapeutic antimicrobial compositions and methods | |
EP3060040B1 (en) | Antimicrobial compositions | |
WO2008031105A1 (en) | Polymeric guanidine salt-based germicides | |
US20090247485A1 (en) | Barrier film-forming compositions and methods of use | |
WO2007016067A2 (en) | Antibacterial composition and method of use | |
US6525071B2 (en) | Compositions and methods for the treatment and prevention of bovine mastitis | |
WO2015103387A1 (en) | Dairy farm teat dip compositions and methods | |
WO2013028082A1 (en) | Antimicrobial composition | |
KR20170003745A (ko) | 클로르헥시딘을 이용한 소동물 치료제 |