RU2665619C1 - Ингибиторы нитрификации, разработанные для удобрений на основе мочевины и навоза - Google Patents
Ингибиторы нитрификации, разработанные для удобрений на основе мочевины и навоза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2665619C1 RU2665619C1 RU2016124316A RU2016124316A RU2665619C1 RU 2665619 C1 RU2665619 C1 RU 2665619C1 RU 2016124316 A RU2016124316 A RU 2016124316A RU 2016124316 A RU2016124316 A RU 2016124316A RU 2665619 C1 RU2665619 C1 RU 2665619C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitors
- composition
- nitrification
- chloro
- amino
- Prior art date
Links
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 73
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 100
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title description 43
- 239000010828 animal waste Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 147
- 239000002601 urease inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfoxide Natural products CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N n-diaminophosphinothioylbutan-1-amine Chemical compound CCCCNP(N)(N)=S HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- -1 alkylene glycol Chemical compound 0.000 claims description 33
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229940090496 Urease inhibitor Drugs 0.000 claims description 20
- 238000007614 solvation Methods 0.000 claims description 19
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- MHQVNWZWIUFNPL-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanyl-1,2,4-triazole Chemical compound SN1C=NC=N1 MHQVNWZWIUFNPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- NPTGVVKPLWFPPX-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-chloro-6-methylpyrimidine Chemical compound CC1=CC(Cl)=NC(N)=N1 NPTGVVKPLWFPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- PYMNVUKCPHYNNK-UHFFFAOYSA-N NN1NC(=CC(=N1)N)C(Cl)(Cl)Cl Chemical compound NN1NC(=CC(=N1)N)C(Cl)(Cl)Cl PYMNVUKCPHYNNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 12
- LXKCHCXZBPLTAE-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethyl-1H-pyrazole phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.CC1=CNN=C1C LXKCHCXZBPLTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 9
- DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N ctk1a3526 Chemical class NP(N)(N)=O DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RNFAKTRFMQEEQE-UHFFFAOYSA-N Tripropylene glycol butyl ether Chemical compound CCCCOC(CC)OC(C)COC(O)CC RNFAKTRFMQEEQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000004789 alkyl aryl sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 claims description 6
- 150000004790 diaryl sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 6
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 5
- 150000008039 phosphoramides Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 4
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 claims description 4
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 4
- SDTLLLOWRQPZBF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-1h-pyrazole;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CC=1C=C(C)NN=1 SDTLLLOWRQPZBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGBNUTJYQXQLSV-UHFFFAOYSA-N 1h-triazol-1-ium;chloride Chemical compound Cl.C1=CNN=N1 DGBNUTJYQXQLSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 84
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 54
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 42
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 21
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 20
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 15
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- LAVARTIQQDZFNT-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-yl acetate Chemical compound COCC(C)OCC(C)OC(C)=O LAVARTIQQDZFNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000605122 Nitrosomonas Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Chemical class 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical compound CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 1,2-butylene carbonate Chemical compound CCC1COC(=O)O1 ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSNIIMCBVLBNGS-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(dimethylamino)propan-1-one Chemical compound CN(C)C(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 OSNIIMCBVLBNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJVAFZMYQQSPHF-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;boric acid Chemical class OB(O)O.OCCN(CCO)CCO HJVAFZMYQQSPHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCAYXDKNUSEQRT-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethoxyboronic acid Chemical class NCCOB(O)O JCAYXDKNUSEQRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJNLCHNQVJVCPY-UHFFFAOYSA-N 2-n-methoxy-2-n-methyl-4-n,6-n-dipropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCCNC1=NC(NCCC)=NC(N(C)OC)=N1 FJNLCHNQVJVCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMRRKIVFGUWHRN-UHFFFAOYSA-N 4,4-dichloro-5-oxohexanenitrile Chemical compound CC(=O)C(Cl)(Cl)CCC#N KMRRKIVFGUWHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXAUCVOJRVFRBJ-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethyl)triazine Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=CC=NN=N1 IXAUCVOJRVFRBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIOKZZAMWBGUNS-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)=O.CC(O)COC(C)COC(C)CO MIOKZZAMWBGUNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- HRXOXDAKKRLSMI-UHFFFAOYSA-N boric acid;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical class OB(O)O.OCCNCCO HRXOXDAKKRLSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAYYUXPSKDFLEC-UHFFFAOYSA-L calcium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=S FAYYUXPSKDFLEC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYXSBFYARXAAKO-WTKGSRSZSA-N chembl402140 Chemical compound Cl.C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=C\C(=N/CC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(=O)OCC VYXSBFYARXAAKO-WTKGSRSZSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- QWJNFFYFEKXZBF-UHFFFAOYSA-N cyanocyanamide Chemical compound N#CNC#N QWJNFFYFEKXZBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- ZIPLUEXSCPLCEI-UHFFFAOYSA-N iminomethylideneazanide Chemical compound [NH-]C#N ZIPLUEXSCPLCEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940062135 magnesium thiosulfate Drugs 0.000 description 1
- TZKHCTCLSRVZEY-UHFFFAOYSA-L magnesium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=S TZKHCTCLSRVZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- NEOYGRJJOGVQPO-JTQLQIEISA-N methyl (2s)-2-(2,6-dimethylanilino)propanoate Chemical class COC(=O)[C@H](C)NC1=C(C)C=CC=C1C NEOYGRJJOGVQPO-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- TZTFSSQVWNZQQA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldec-9-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)CCCCCCCC=C TZTFSSQVWNZQQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZYDAVFRVJXFHS-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-2-pyrrolidone Chemical compound O=C1CCCN1C1CCCCC1 PZYDAVFRVJXFHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Substances C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05D—INORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
- C05D9/00—Other inorganic fertilisers
- C05D9/02—Other inorganic fertilisers containing trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
- C05G5/20—Liquid fertilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/28—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen, oxygen and sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
- C05F3/00—Fertilisers from human or animal excrements, e.g. manure
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
- Y02P20/145—Feedstock the feedstock being materials of biological origin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
- Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Композиция содержит один или более ингибиторов нитрификации и/или ингибиторов уреазы в органической жидкой сольватирующей системе, содержащей смесь апротонных растворителей, где органическая жидкая сольватирующая система соответствует следующим критериям: экологически безопасна, обладает температурой возгорания выше 63°С (145°F), оценена как по существу безопасная для контакта с людьми и животными, в результате приводит к композиции, содержащей по меньшей мере один из ингибиторов нитрификации и уреазы с температурой начала кристаллизации < 4°С (40°F). Гранула удобрения или жидкая добавка, которая содержит один или более ингибиторов нитрификации и/или ингибиторов уреазы в органической жидкой сольватирующей системе. Способ получения композиции для добавления к удобрению включает: нагревание смеси, содержащей один или более ингибиторов нитрификации в органической жидкой сольватирующей системе, охлаждение смеси. Изобретения позволяют обеспечить улучшенное равномерное нанесение ингибиторов уреазы и/или ингибиторов нитрификации на гранулы удобрения, одновременно не вызывая слипания гранул, обеспечивают улучшенную стабильность ингибиторов уреазы, позволяют ограничить потери азота в почве. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 23 пр.
Description
Настоящая заявка испрашивает приоритет в соответствии с 35 USC 119 (е) на основании предварительной заявки на патент США №61/909129, поданной 26 ноября 2013 г., содержание которой полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки.
Область техники
Настоящее изобретение относится к увеличению и/или поддержанию содержания азота в почве путем введения улучшенного жидкого состава. В одном варианте реализации жидкий состав содержит ингибиторы уреазы и/или ингибиторы нитрификации. В одном из вариантов реализации жидкие составы разработаны для применения в сочетании с удобрениями на основе мочевины и/или навоза.
Уровень техники
В настоящее время в сельском хозяйстве используют удобрения для доставки растениям необходимых питательных веществ, таких как азот, фосфор, калий, сера, кальций и магний, путем внесения удобрений в почву. В целом азот является наиболее дорогостоящим и урожаеограничивающим питательным элементом в производстве сельскохозяйственных культур. Основу удобрений составляет азотное содержимое, главным образом мочевина, дополнительные питательные вещества для растений и добавки. Удобрения получают как в виде синтетических продуктов, так и в виде природного навоза органического происхождения. Азот является основным питательным веществом в удобрениях, а мочевина является основным источником азота в удобрениях. Таким образом, удобрения стали единым носителем для увеличения содержания азота в почве для поддержания здоровья, общего качества, роста и урожайности многих растений, имеющих важное значение для сельского хозяйства и цивилизации. Азот обычно вводят в состав удобрения посредством одного или более из: мочевины и/или нитрата аммония и/или сульфата аммония и/или навоза и/или фосфата аммония и/или тому подобных.
Как правило, удобрение вносят в почву либо в жидком, либо в твердом виде. Поддержание достаточного уровня концентрации азота в почве с течением времени оказывается затруднительным в связи с растворимостью азота и азотсодержащих соединений (таких как мочевина) в воде. Когда дождевой или водный поверхностный сток соприкасается с почвой, вода может вымывать азот или азотсодержащие соединения в окружающие водотоки.
Кроме того, уменьшение содержания азота может быть объяснено улетучиванием (для таких веществ, как аммиак и NOx, где х равен 1, 2 или 3) и водным поверхностным стоком в связи с лучшей растворимостью в воде нитритов/нитратов. Иногда потеря вследствие улетучивания вызвана ферментом уреазой, который катализирует гидролиз мочевины с образованием аммиака и диоксида углерода, и биологическим окислением NH3 или NH4 до NOx-соединений, таких как оксид азота, атмосферного парникового газа, который, на молекулярном уровне, обладает потенциалом глобального потепления в 310 раз выше, чем у диоксида углерода. Это приводит к существенной потере содержания азота в удобрении, влияющей на расходы землевладельца. Более того, потери азота из почвы приводят не только к загрязнению воды, но и к загрязнению атмосферы.
Потери азота в почве также возникают при воздействии на азот и азотсодержащие соединения (такие как мочевина) ферментов, подобных ферменту уреазы. Воздействие посредством фермента уреазы приводит к разложению мочевины до диоксида углерода и аммиака. Биологические окисления почвенными микроорганизмами, такими как бактерии рода Nitrosomonas, аммиачного азота до нитратного азота также являются причиной уменьшения содержания азота в почве с течением времени. В то время как преобразование мочевины в аммиак и окисление аммиака до нитратов в почве является преимущественным для растений, преобразования, происходящие в верхней части почвы, куда вносят удобрения, также приводят к потере азота. Для повышения продолжительности нахождения азота в почве, удобрения обрабатывают ингибиторами уреазы и ингибиторами нитрификации. Данные ингибиторы, как правило, наносят на поверхность гранул удобрения или добавляют в жидкие удобрения через водный раствор.
Таким образом, весьма желательно увеличить продолжительность нахождения азота в почве для обеспечения более постоянных уровней содержания азота в течение периода вегетации, вместе с тем также уменьшая число внесений удобрения в почву. Увеличение продолжительности нахождения азота в почве при одновременном уменьшении числа внесений удобрения позволит снизить общие затраты в сельскохозяйственной отрасли, в то же время ограничивая количество азота, вымываемого в водотоки. Применяемые в настоящее время способы создают условия для загрязнения окружающей среды, которые, как полагают, активировали образование в Персидском заливе Мертвой Зоны, образования из токсичных цветущих водорослей, а также повреждение источников питьевой воды. Таким образом, нахождение составов для доставки, которые являются безопасными для окружающей среды и для животных, и которые содержат надлежащие уровни ингибиторов уреазы и/или ингибиторов нитрификации, которые можно вносить непосредственно в почву в жидкой форме или наносить на гранулы удобрения как одностадийное нанесение, было бы выгодным для сельскохозяйственной отрасли. Такое обработанное удобрение также способствовало бы замедлению двух основных биологических процессов, вызывающих значительную потерю азота в почве, одновременно способствуя контролю над загрязнением воды и атмосферы.
Описание предшествующего уровня техники
Были предложены и разработаны различные способы для контроля потерь летучего азота из мочевины.
N-(н-бутил)-тиофосфорный триамид (NBPT) является известным ингибитором уреазы, описанным Kolc и др. (патент США №4530714). Соединение представляет собой воскообразное твердое вещество с плохой растворимостью в воде. Соединение подвергается гидролизу и является термически нестабильным. Патент '714 описывает смешивание NBPT с органическими растворителями (ацетоном, диизобутилкетоном, метанолом, этанолом, 2-пропанолом, диэтиловым эфиром, толуолом или метиленхлоридом) для распределения соединения в почве в эффективном интервале концентраций, который в любом месте может составлять от 5 ррт до 100 ррт в зависимости от почвы.
Omilinsky и др. (патент США №5698003) описывает растворение NBPT с гликолем, таким как пропиленгликоль или этиленгликоль, и сложными эфирами гликолей. Гликоли представляют собой соединения со смежными спиртовыми группами в химической структуре. Растворяющая среда может содержать сорастворяющий жидкий амид, такой как Ы-метил-2-пирролидин, и потенциально поверхностно-активное вещество или диспергирующий агент, такой как полиэтиленгликоль или сложные эфиры полиэтиленгликоля (полиэфиры спиртов). Сложные эфиры глицерина можно использовать в качестве основного растворителя.
Weston и др. (патенты США №s 5352265 и 5364438) описывают растворение NBPT в жидких амидах, таких как 2-пирролидон или N-алкил-2-пирролидон и, в частности, таком как ^метил-2-пирролидон, для приготовления как твердых мочевинных составов (патент 265), так и жидких составов (патент 438).
Hojjatie и др. (публикация заявки на американский патент №2006/0185411) описывают применение ряда серосодержащих солей кальция или магния (полисульфида кальция, тиосульфата кальция и тиосульфата магния) в качестве ингибиторов уреазы для приготовления гранулированных или жидких мочевинных композиций.
Quin (публикация заявки на американский патент №2004/0163434) описывает приготовление мочевины с покрытием из серы, которая может содержать ингибитор уреазы NBPT, доставляемый из запатентованного жидкого состава, продаваемого как Agrotain и распространяемого Agrotain International LLC, штат Индиана, США.
Sutton и др. (патент США №5024689) описывают применение жидкого удобрения, содержащего ингибиторы уреазы, такие как NBPT, и ингибиторы нитрификации, такие как дициандиамид, в водных смесях из мочевины, полифосфата аммония, тиосульфата аммония и потенциально других соединений, улучшающих рост растений.
Sutton (патент США №8562711) предлагает способ разработки сухой сыпучей добавки для водных удобрений на основе мочевины, основу которой составляет твердый мочевино-формальдегидный полимер, N-(н-бутил)-тиофосфорный триамид и необязательно дициандиамид, обеспечивающий пониженную потерю азота из почвы. Кроме того, Sutton предлагает смешивать сухую добавку с расплавленной или твердой мочевиной для приготовления твердого удобрения на основе мочевины с пониженной потерей азота из почвы.
Sutton (публикация заявки на американский патент №2007/0295047) описывает приготовление твердого удобрения, содержащего мочевину и мочевино-формальдегидный полимер, которое может дополнительно содержать ингибитор уреазы, такой как NBPT.
Sutton и др. (публикация заявки на американский патент №2007/0157689) описывают добавку для удобрения, состоящую из мочевины, мочевино-формальдегидного полимера и NBPT, растворенного в N-алкил-2-пирролидоне.
Whitehurst и др. (патент США №6830603) описывают методику внесения, где бор с содержащейся композицией ингибитора уреазы можно применять для внесения в удобрение дополнительных питательных веществ, таких как фосфат, калий и др. Описано применение мочевины с другими материалами, а в ссылках, приведенных в источнике Whitehurst и др. (патент 603), представлен частичный обзор соответствующей информации в данной области техники. Описанные ингибиторы и связующие вещества представляют собой водные смеси, содержащие бораты этаноламина, бораты диэтаноламина или бораты триэтаноламина и их смеси.
Whitehurst и др. (патент США №8133294) описывают получение раствора NBPT путем растворения N-(н-бутил)-тиофосфорного триамида (NBPT) в растворе из смеси аминоспиртов, таких как этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, моноэтаноламин и диизопропиламин, забуференных карбоновой кислотой, такой как уксусная кислота, пропионовая кислота, масляная кислота, валериановая кислота и капроновая кислота, который можно применять для приготовления покрытых продуктов мочевины, которые будут содержать другие питательные вещества, такие как хлорид калия, соли калия и соли железа, меди, цинка, марганца и др.
Применение ингибиторов нитрификации можно также использовать для снижения исчезновения азота из почв. Barth (патент США №6488734) вводит концепцию применения поликислот, содержащих ингибиторы нитрификации, и производных пиразола для обработки неорганических удобрений.
Halpern (патент США №5106984) показывает, каким образом получить 1,1-дихлор-2-пропанон и акрилонитрил путем приготовления и дальнейшей реакции 4,4-дихлор-5-оксо-гексанонитрила, которые используют в качестве гербицидов и ингибитора нитрификации.
Edvard (патент США №4294604) раскрывает применение выбранных соединений метилового эфира N-(2,6-диметилфенил)-аланина в качестве ингибиторов нитрификации аммония.
Michaud (патент США №4234332) описывает водные растворы широко применяемых удобрений, которые также содержат дициандиамид, в количестве для получения по меньшей мере 10% от массы дициандиамида азота, который является эффективным ингибитором нитрификации.
В то время как большинство данных методов обладают положительным воздействием на поддержание уровня азота в почве, они также вызывают значительные затруднения. Например, затруднения, которые отрицательно повлияли на сельскохозяйственную отрасль, включают затраты на улучшение, потерю всхожести при хранении, а также неспособность обеспечить доставку постоянных количеств удобрения в связи с плохим покрытием ингибиторами или слипанием гранул. Некоторые новшества используют системы водной доставки к гранулированному удобрению, однако, водные системы доставки не только вызывают слипание удобрения, но и, если данное удобрение также покрыто алкилтиофосфорным триамидом, таким как NBTP, наличие влаги приведет к разложению алкилтиофосфорного триамида. Другие новшества используют системы растворителей для доставки алкилтиофосфорного триамида к гранулированному удобрению, однако данные системы уязвимы в части безопасности, охраны окружающей среды и/или воздействия на здоровье человека, их основу составляют протонные растворители, которые могут разлагать алкилтиофосфорный триамид или слой покрытия с ингибитором нитрификации, DCD, а также в части воздействия водного растворителя, который будет разлагать алкилтиофосфорный триамид.
Таким образом, существует потребность в композиции, которая справляется со многими из описанных выше недостатков.
Краткое описание изобретения
Мочевина является желательным исходным материалом для удобрений и добавок удобрений, которая может обеспечить высокое содержание азота и которую можно применять в продуктах удобрений, которые обеспечивают фосфором или калием в качестве основных питательных веществ, а также кальцием, магнием или серой в качестве второстепенных питательных веществ или микроэлементами, такими как бор, медь, железо, марганец, молибден и цинк. Данные продукты удобрений могут доставлять питательные вещества в почву и через многочисленные биологические процессы могут быть преобразованы в формы, которые растения способны поглощать. Применение ингибиторов уреазы, таких как фосфорамидов, как правило, N-алкилтиофосфорного триамида, и/или ингибитора нитрификации, такого как цианоамида, как правило, дицианоамида, вносимого в удобрение, ингибирует ферментное действие уреазы и/или биологического окисления почвенными микроорганизмами, такими как бактериями рода Nitrosomonas, от аммиачного азота до нитратного азота.
Были разработаны улучшенные составы доставки, которые обеспечивают ожидаемые и эффективные уровни содержания ингибиторов уреазы и ингибиторов нитрификации, которые повышают продолжительность нахождения азота в почве. Было обнаружено, что составы доставки настоящего изобретения предлагают жидкий носитель для обеспечения равномерного, неслипающегося нанесения желаемых ингибиторов на гранулы удобрения. Также было обнаружено, что составы на основе апротонных сольватирующих систем и алкилтиофосфорных триамидов улучшают срок хранения этих важных ингибиторов уреазы. Было показано, что алкилтиофосфорные триамиды являются чрезвычайно эффективными ингибиторами уреазы, однако они подвержены разложению при хранении, если подвергаются воздействию влаги или сольватирующих систем на протонной основе. Данное разложение в химических веществах на протонной основе увеличивается по мере приближения температуры хранения к 50°С, что приводит к некачественным характеристикам в связи с пониженными уровнями содержания ингибитора.
Для доставки экономически эффективного уровня содержания ингибитора уреазы к поверхности удобрения, необходимо гарантировать стабильность данных чувствительных тиофосфорных триамидов. Для повышения продолжительности нахождения азота в почве было обнаружено, что в удобрение следует вносить как ингибитор уреазы, так и ингибитор нитрификации. Улучшенные системы доставки согласно настоящему изобретению включают в удобрение фосфорные триамиды, используя апротонные сольватирующие системы. Неожиданным дополнительным преимуществом данной системы доставки явилось то, что их можно использовать в качестве носителя для трансфера ингибиторов нитрификации, таких как, но не ограничиваясь ими, 2-хлор-6-трихлорметилпиридин, 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид, 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин CL-1580, дициандиамид (DCD), тиомочевина, 1-меркапто-1,2,4-триазол и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин. Комбинированное воздействие от применения ингибитора нитрификации совместно с ингибитором уреазы в растворе в улучшенной системе доставки с повышенной стабильностью при хранении снижает затраты на удобрение путем использования одностадийного нанесения на гранулы и доставки оптимальных количеств обоих ингибиторов, улучшающих продолжительность нахождения азота в почве.
Таким образом, в одном варианте реализации настоящее изобретение содержит улучшенную композицию апротонных ингредиентов в сольватирующей системе, которые:
- экологически безопасны
- обладают температурой возгорания выше 63°С (145°F)
- оценены как по существу безопасные для контакта с людьми и животными
- поддерживают содержание ингибиторов уреазы и/или ингибиторов нитрификации на уровнях от 1-50% в растворе при падении температуры хранения по меньшей мере до 10°С
- обеспечивают улучшенное равномерное нанесение ингибиторов уреазы и/или ингибиторов нитрификации на гранулы удобрения, одновременно не вызывая слипания гранул
- обеспечивают улучшенную стабильность ингибиторов уреазы, в основном, алкилтиофосфорамидов, среди которых N-(н-бутил)-тиофосфорный триамид (NBPT) является особенно эффективным ингибитором уреазы, по меньшей мере на 10% по сравнению со стандартными протонными растворителями
- позволяют включать два очень важных ферментных ингибитора в почву, что ограничивает потери азота в почве от двух разных микробиологических механизмов, через экономически эффективный одностадийный процесс нанесения.
Также было обнаружено, что в то время, как различные апротонные растворители могли соответствовать указанным выше критериям, апротонную систему доставки можно оптимизировать для получения состава с высокой концентрацией ингибиторов, одновременно поддерживая низкую температуру начала кристаллизации путем комбинации двух или более апротонных растворителей в сольватирующей системе. Способ приготовления состава состоит в том, что комбинированные растворители можно нагревать до ~60°С, а ингибиторы можно вносить на комбинированном уровне в 10-60% от общего состава и растворять в смеси растворителей при умеренном перемешивании.
Эффективная комбинация растворителя содержит диметилсульфоксид (ДМСО), который можно применять в комбинации с другим апротонным растворителем, обладающим низкой температурой начала кристаллизации и хорошими сольватирующими свойствами. Дополнительным преимуществом применения ДМСО является то, что ДМСО вносит важное питательное вещество серу.
Краткое описание чертежей
На рисунке 1 представлена гранула мочевины, покрытая композицией, которая описана ниже в Примере 17.
Подробное описание изобретения
Были разработаны улучшенные составы доставки, которые доставляют эффективные количества ингибиторов уреазы и ингибиторов нитрификации, повышающих продолжительность нахождения азота в почве. В данных составах доставки не только предложен жидкий носитель для обеспечения равномерного, неслипающегося нанесения желаемых ингибиторов на гранулы удобрения, но и также было обнаружено, что составы на основе апротонных сольватирующих систем улучшают срок хранения важных ингибиторов уреазы на основе алкилтиофосфорных триамидов. Было показано, что алкилтиофосфорные триамиды, содержащиеся в настоящих составах, являются чрезвычайно эффективными ингибиторами уреазы, однако подвержены разложению при хранении, если подвергаются воздействию влаги или сольватирующих систем на протонной основе. Данное разложение в химических веществах на протонной основе увеличивается по мере приближения температуры хранения к 50°С, приводящее к некачественным характеристикам в связи с пониженными уровнями содержания ингибитора.
Основу системы доставки составляет апротонный растворитель(-ли) и она может содержать одно или более из следующего:
- ингибитор(-ы) уреазы
- ингибитор(-ы) нитрификации
- добавки, такие как, но не ограничивающиеся ими, поверхностно-активные вещества, буферы, агенты, маскирующие аромат/запах, красители, микроэлементы и/или модификаторы вязкости, такие как силикагель
- протонные растворители в количествах менее 15%, особенно тех, чья основа расположена вокруг вторичных гидроксилов, которые, теоретически не будучи связанными, во многих случаях являются слишком стерически затрудненными для воздействия тиофосфорных триамидов.
Используемые апротонные растворители или смеси апротонных растворителей отвечают критериям, будучи:
- экологически безопасными
- безопасными в связи с температурой их возгорания выше 63°С
- оцененными как по существу безопасные для контакта с людьми и животными
- способными поддерживать содержание ингибиторов уреазы и/или ингибиторов нитрификации на уровнях от 1-50% в растворе при падении температуры хранения по меньшей мере до 10°С
- способными обеспечить улучшенное равномерное нанесение ингибиторов уреазы и/или ингибиторов нитрификации на гранулы удобрения, одновременно не вызывая слипания гранул
- способными обеспечить улучшенную стабильность ингибиторов уреазы, в основном, алкилтиофосфорамидов, среди которых N-(н-бутил)-тиофосфорный триамид (NBPT) является особенно эффективным ингибитором уреазы по меньшей мере на 10% по сравнению со стандартными протонными растворителями
- способными обеспечить состав, доставляющий два очень важных ферментных ингибитора в почву, что ограничивает потери азота в почве от двух разных микробиологических механизмов, через экономически эффективный одностадийный процесс нанесения.
В одном варианте реализации, сольватирующая система согласно настоящему изобретению представляет собой апротонный растворитель или смесь апротонных растворителей, которые могут включать, но не ограничиваться ими, одно или более из следующего:
- диметилсульфоксид, диметилацетамид, диметилформамид, гексаметилфосфорамид, пропиленкарбонат, этиленкарбонат, бутиленкарбонат, 1,2-диметилоксиэтан, 2-метоксиэтиловый эфир, циклогексилпирролидон, этиллактат и 1,3-диметил-2-имидазолидинон, лимонен, ацетатные и/или фумаратные кэпирующие группы гликолей, которые включают, но не ограничиваются ими, следующими гликоли:
- этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, триметилолпропан, пентаэритритол, глицерин, триметилолэтан, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, сополимер полиэтилен/полипропиленгликоля, метиловый эфир трипропиленгликоля, бутиловый эфир трипропиленгликоля.
Кроме того, состав доставки может содержать следующее:
- пищевой краситель или краску, которые можно применять для улучшения визуального доказательства полного покрытия и которые служат визуальным маркером
- отдушки или маскирующие агенты для улучшения запаха состава
- неионные, анионные, катионные, цвиттерионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества для улучшения характеристик гранул удобрения с составом нанесения
- буферные агенты.
В варианте реализации состав может содержать один или более ингибиторов уреазы. Ингибиторы уреазы могут представлять собой, но не ограничиваться ими, фосфорные триамиды. В то время как фосфорные триамиды являются чрезвычайно эффективными, тиофосфорные триамиды обладают более длительным воздействием на содержание почвенного азота и также способствуют доставке в почву основного питального вещества серы. Присутствие алкильной группы в составе тиофосфорных триамидов, такого как н-бутилтиофосфорного триамида, улучшает в дальнейшем продолжительность нахождения ингибитора уреазы в почве. Эффективное содержание уровней ингибитора уреазы в системе доставки составляет 5-50% или 10-50% или 20-40%. Низкая температура процедуры пульверизации и нанесения на поверхности предварительно приготовленной гранулы удобрения предотвращает разлагающее воздействие тепла на данные фосфорные триамиды.
В варианте реализации состав может содержать один или более ингибиторов нитрификации. Ингибиторами нитрификации могут являться, но не ограничиваться ими, 2-хлор-6-трихлорметилпиридин, 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид, 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин CL-1580, дициандиамид (DCD), тиомочевина, 1-меркапто-1,2,4-триазол и/или 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин. В одном варианте реализации, в составах согласно настоящему изобретению можно применять дициандиамид в системе доставки в количествах примерно от 5-50%. Это приводит к экономически эффективным характеристикам и обеспечивает дополнительное преимущество от медленного высвобождения удобрения вследствие его 65% содержания азота. Другие исследователи использовали воду в качестве растворителя для доставки или дорогостоящие технологии покрытия/адгезии. В варианте реализации согласно настоящему изобретению использование систем апротонного растворителя с температурой окружающей среды позволяет гранулам не слипаться, также, как и удобрениям, содержащим ингибиторы уреазы на основе фосфорных триамидов, не разлагаться. Соответственно, настоящее изобретение учитывает дополнительное преимущество в части того, что для поддержания наличия соответствующего уровня ингибитора нитрификации на поверхности удобрения, покрытие или адгезия не требуется.
В варианте реализации NBPT добавляют к 80/20 и 20/80 смеси диметилсульфоксида (ДМСО) и пропиленкарбоната с содержанием NBPT примерно 5-45% по массе. В варианте реализации NBPT добавляют при перемешивании к комбинированным апротонным растворителям, нагретым в смесительном сосуде при желаемой температуре примерно от 0°С до 60°С, или, в качестве альтернативы, при температуре примерно от 10°С до 50°С, или, в качестве альтернативы, при температуре примерно от 20°С до 40°С, и перемешивают до тех пор, пока NBPT полностью не растворится. Нагретый смесительный сосуд одном варианте реализации может быть снабжен рубашкой и тщательно контролироваться по температуре. В одном варианте реализации следует обеспечить перемешивающим действием полное смешивание без слишком большой аэрации. В одном варианте нагревание можно осуществлять с применением горячей воды или пара при низком давлении для контроля любых участков перегрева на стенках сосуда для предотвращения теплового разложения NBPT. На данном этапе смесь можно охладить до примерно 25°С или ниже, и одно или более из следующего можно добавить, если это желательно:
- пищевой краситель или краску, улучшающие визуальное подтверждение полного покрытия и служащие визуальным маркером
- отдушки или маскирующие агенты, улучшающие запах состава
- неионные, анионные, катионные, цвиттерионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества для улучшения характеристик гранул удобрения в почве и равномерного распределения и; и/или
- буферные агенты.
В другом варианте реализации NBPT может присутствовать на уровне 10-30% и дициандиамид (DCD) на уровне 10-30% может быть добавлен к ДМСО и метиловому эфиру кэппированного ацетатом трипропиленгликоля в пропорции от 80/20 до 20/80. В варианте реализации NBPT можно добавить при перемешивании к комбинированным апротонным растворителям, нагретым в смесительном сосуде при желаемой температуре примерно от 0°С до 60°С, или, в качестве альтернативы, при температуре примерно от 20°С до 40°С, и перемешивать до тех пор, пока NBPT и DCD полностью не растворятся. В одном из вариантов реализации нагретый смесительный сосуд может быть снабжен рубашкой и контролироваться по температуре. В варианте реализации перемешивающим действием можно обеспечить полное смешивание без слишком большой аэрации. В варианте реализации нагревание можно осуществлять с применением горячей воды или пара при низком давлении для контроля любых участков перегрева на стенках сосуда для предотвращения теплового разложения NBPT. На данном этапе смесь можно охладить до примерно 25°С или ниже, и одну или более из следующих добавок можно добавить, если это желательно:
- пищевой краситель или краску, которые можно применять для улучшения визуального доказательства полного покрытия и которые служат визуальным маркером
- отдушки или маскирующие агенты для улучшения запаха состава
- неионные, анионные, катионные, цвиттерионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества для улучшения характеристик гранул удобрения; и/или
- буферные агенты.
В варианте реализации дициандиамид (DCD) может быть включен в количестве 10-45% в смесь ДМСО и пропиленкарбоната в пропорции примерно от 80/20 до 20/80. В варианте реализации DCD можно добавлять при перемешивании к комбинированным апротонным растворителям, нагретым в смесительном сосуде при температуре примерно от 0°С до 60°С, и перемешивать до тех пор, пока DCD полностью не растворится. В варианте реализации нагретый смесительный сосуд может быть снабжен рубашкой и тщательно контролироваться по температуре. В варианте обеспечивают перемешивающим действием полное смешивание без слишком большой аэрации. Нагревание можно осуществлять с применением горячей воды или пара при низком давлении для контроля любых участков перегрева на стенках сосуда для предотвращения теплового разложения DCD. На данном этапе смесь можно охладить до примерно 25°С или ниже, и одну или более из следующих добавок можно добавить, если это желательно:
- пищевой краситель или краску, которые можно применять для улучшения визуального доказательства полного покрытия и которые служат визуальным маркером
- отдушки или маскирующие агенты для улучшения запаха состава
- неионные, анионные, катионные, цвиттерионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества для улучшения характеристик гранул удобрения с составом нанесения; и/или
- буферные агенты.
В варианте реализации можно добавить ингибитор уреазы и/или ингибитор нитрификации. В варианте реализации ингибитор уреазы и/или ингибитор нитрификации можно растворить в смеси. В варианте реализации предпочтительные смеси можно получить либо путем разбавления, либо путем смешивания с жидкими удобрениями. Примеры настоящего состава включают жидкие смеси мочевины или твердые смеси, которые можно приготовить путем введения в контакт смеси с твердыми удобрениями, такими как гранулированной мочевиной. В варианте реализации покрытие с гранулированной мочевиной можно получить при помощи применения любого коммерчески доступного оборудования, в котором гранулированный продукт можно смешать с жидкостью или ее распылить. Поток вспомогательных веществ, силикагелей или поверхностно-активных веществ, таких как мыло, или неионных поверхностно-активных веществ можно добавить перед добавлением жидкости для улучшения диспергируемости.
Полученный в результате продукт(-ы) можно вносить в почву либо в жидкой, либо в гранулированной форме для обеспечения улучшенного удержания азота в почве для усвоения для жизни растений.
Следующие примеры представлены для иллюстрации некоторых вариантов реализации настоящего изобретения.
Пример 1
50 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 80°С. Далее вносили в сосуд 20 грамм дициандиамида и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 38°С и далее вносили в сосуд 5 грамм н-бутилтиофосфорного триамида и перемешивали до полного растворения. Вносили в сосуд 15 грамм пропиленкарбоната и 10 грамм пропиленгликоля и перемешивали смесь в течение 30 минут. Далее смесь охлаждали до <30°С и затем упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 2
50 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 50°С. Далее вносили в сосуд 10 грамм дициандиамида и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 50°С и далее вносили в сосуд 10 грамм 2-хлор-6-трихлорметилпиридина и перемешивали до растворения. Далее смесь охлаждали до 38°С и далее вносили в сосуд 5 грамм н-бутилтиофосфорного триамида и перемешивали до полного растворения. Вносили в сосуд 15 грамм пропиленкарбоната и 10 грамм этиленгликоля и перемешивали смесь в течение 30 минут. Далее смесь охлаждали до <30°С и затем упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 3
45 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 80°С. Далее вносили в сосуд 15 грамм дициандиамида и 10 грамм тиомочевины и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 38°С и далее вносили в сосуд 5 грамм н-бутилтиофосфорного триамида и перемешивали до полного растворения. Вносили в сосуд 15 грамм ацетата метилового эфира дипропиленгликоля и 10 грамм пропиленгликоля и перемешивали смесь в течение 30 минут. Далее смесь охлаждали до <30°С и затем упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 4
75 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 60°С. Далее вносили в сосуд 25 грамм 2-хлор-6-трихлорметилпиридина и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до <30°С и затем упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 5
58,3 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 60°С. Далее вносили в сосуд 25 грамм 3,4-диметилпиразолфосфата и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 38°С и далее вносили в сосуд 4,3 грамма ацетата метилового эфира дипропиленгликоля и 12,5 грамм пропиленкарбоната и перемешивали смесь в течение 30 минут. Далее смесь охлаждали до <30°С и затем упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 6
36,4 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 60°С. Далее вносили в сосуд 25 грамм 2-хлор-6-трихлорметилпиридина и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 38°С и далее вносили в сосуд 43,66 грамма ацетата метилового эфира дипропиленгликоля и перемешивали смесь в течение 30 минут. Далее смесь охлаждали до <30°С и затем упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 7
45 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 60°С. Далее вносили в сосуд 25 грамм 2-хлор-6-трихлорметилпиридина и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 38°С и далее добавляли в сосуд 30 грамм N,N-диметил-9-деценамида и перемешивали в течение 30 минут. Далее смесь охлаждали до <30°С и затем упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 8
45 г диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 60°С. Далее вносили в сосуд 25 грамм 2-хлор-6-трихлорметилпиридина и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 38°С, затем добаляли 10 грамм н-бутилтиофосфорного триамида и полученный в результате продукт перемешивали до растворения. Вносили в сосуд 30 грамм ацетата метилового эфира дипропиленгликоля и перемешивали смесь в течение 30 минут. Далее смесь охлаждали до <30°С и затем упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 9
80 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 80°С. Далее вносили в сосуд 20 грамм дициандиамида и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 30°С и упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 10
80 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 38°С Далее вносили в сосуд 20 грамм н-бутилтиофосфорного триамида и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 30°С и упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 11
80 грамм пропиленкарбоната вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 38°С. Далее вносили в сосуд 20 грамм н-бутилтиофосфорного триамида и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 30°С и упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 12
80 грамм пропиленкарбоната вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 38°С. Далее вносили в сосуд 20 грамм дициандиамида и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 30°С и упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 13
80 грамм ацетата метилового эфира дипропиленгликоля вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 80°С. Далее вносили в сосуд 20 грамм дициандиамида и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 30°С и упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 14
50 грамм по Примеру 10 и 50 грамм по Примеру 11 перемешивали вместе в течение 30 минут и далее упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 15
50 г диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 38°С. Далее вносили в сосуд 20 грамм н-бутилтиофосфорного триамида и перемешивали до полного растворения. Далее вносили 20 грамм пропиленкарбоната и перемешивали в течение 30 минут. Смесь охлаждали до 30°С и упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 16
80 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 38°С. Далее вносили в сосуд 20 грамм н-бутилтиофосфорного триамида и перемешивали до полного растворения. Смесь охлаждали до 30°С и упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 17
50 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 80°С. Далее вносили в сосуд 20 грамм дициандиамида и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 30°С и вносили в сосуд 16 грамм пропиленкарбоната и 14 грамм пропиленгликоля, и далее перемешивали в течение 15 минут и упаковывали в соответствующую емкость для оценки
Пример 18
80 грамм пропиленгликоля вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 38°С. Далее вносили в сосуд 20 грамм н-бутилтиофосфорного триамида и перемешивали до полного растворения. Смесь охлаждали до 30°С и упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 19
50 грамм диметилацетамида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 38°С. Далее вносили в сосуд 20 грамм н-бутилтиофосфорного триамида и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали до 30°С, вносили в сосуд 20 грамм пропиленкарбоната и 10 грамм пропиленгликоля и перемешивали в течение 15 минут, и далее упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Пример 20
75 грамм диметилсульфоксида вносили в сосуд, затем подвергали сильному перемешиванию и затем нагревали до 60°С. Далее вносили в сосуд 25 грамм 3,4-диметилпиразолфосфата и перемешивали до полного растворения. После растворения смесь охлаждали <30°С и далее упаковывали в соответствующую емкость для оценки.
Образцы из Примеров 1-20 оценивали на физические свойства, и результаты представлены в приведенной ниже Таблице 1:
Рейтинговая оценка для здоровья человека основана на рейтинговой оценке воздействия на здоровье согласно СИОП (Система Идентификации Опасных материалов) для любого компонента органического растворителя > 2%.
Температура возгорания основана на значениях температуры возгорания для любого компонента органического растворителя>5%.
Рейтинговая оценка токсичности для водной среды основана на значениях для любого компонента органического растворителя на любом из уровней.
Из приведенной выше таблицы должно быть очевидно, что комбинация факторов будет образовывать растворяющую систему, которая
а. экологически безопасна
б. обладает температурой возгорания выше 63°С (143°F)
в. оценена как по существу безопасная для контакта с людьми и животными
г. в результате приводит к композиции, содержащей по меньшей мере один из ингибиторов нитрификации и уреазы с температурой начала кристаллизации < 4°С (40°F).
Результаты, как представлено в приведенной выше таблице, показывают, что применение одного апротонного растворителя в некоторых случаях может показать гораздо более высокую температуру возгорания продукта по сравнению со смесью апротонных растворителей. Например, сравнение примеров 4 и 6 показывает, что включение дополнительных растворителей оказывает благоприятное воздействие, так как относится к пониженной температуре начала кристаллизации. Другие тенденции можно наблюдать путем сравнения а) примеров 9 и примеров 13-17, б) примера 10 с примерами 11-14 и в) примера 5 с примером 20. Пример 21
Для лучшей визуализации покрытия и проникновения на гранулы мочевины, Пример 17 окрашивали при помощи порошковой краски 'Rhodamine 6G' (Sigma-Aldrich). Порошковую краску (20 мг) добавляли к 10 мл Примера 17 и тщательно перемешивали. Полученный в результате продукт был красновато-фиолетового цвета. Далее его местно наносили на гранулированную мочевину в норме нанесения, эквивалентной 3 квартам на тонну. Полученный в результате продукт тщательно перемешивали в течение трех минут, обеспечивая однородное покрытие на гранулы. Затем продукт выдерживали в течение 3-х часов.
Восемь сферических гранул сравнительно одинакового размера случайным образом выбирали из покрытой красной краской мочевины. Гранулы разделили напополам при помощи лезвия бритвы. К одной половине каждой гранулы приклеили лист бумаги на разрезанную лицевую (среднюю) сторону и сфотографировали гранулы.
Покрытие на гранулах мочевины было таким же однородным, как и проникновение в гранулы. Средний диаметр гранулы составлял 3,2 мм (1/8 дюйма). Пример 17 проникал в гранулы приблизительно на одну шестую части диаметра или на глубину в 0,5 мм (1/48 дюйма). Глубина проникновения в 0,5 мм визуально продемонстрирована на Фигуре 1. Средний диаметр 1 каждой покрытой гранулы мочевины представлена на Фигуре 1, также как и средняя глубина проникновения 2.
Пример 22
Исследование ингибирования проводили как описано ниже.
Экспериментальное Описание:
12-недельный лабораторный эксперимент проводили в инкубационной камере, установленной на постоянной температуре воздуха в 29°С (85°F). Эксперимент состоял из четырех параллельных опытов с одноразовыми пластиковыми кадками объемом 1 кварта, каждая наполненная 250 граммами увлажненной почвы (глинистым песком Marvyn, который представляет собой приблизительно 80% песка), каждую из которых подвергали соответствующим обработкам. До помещения почвы в банку образец просеивали через сито с размером 2 мм и смачивали до однородного влагосодержания (~70% от полевой нормальной влагоемкости). Образец фона почвы показал следующие параметры: рН почвы: 5,6, фосфора: 15 фунтов/А, калия: 32 фунта/А, магний: 20 фунтов/А и кальций: 139 фунтов/А. В данную почву не добавляли ни известь, ни дополнительные удобрения.
Оценивали следующие 5 обработок, повторяя каждую обработку по 4 раза.
| Образец | Обработка |
| 1 | 4 кварты Примера 17 на тонну мочевины |
| 2 | 6 кварт Примера 17 на тонну мочевины |
| 3 | 8 кварт Примера 17 на тонну мочевины |
| 4 | Только контрольная мочевина |
| 5 | Нет контрольного удобрения |
Рассчитывали правильное количество Примера 17 для обработки одного фунта мочевины, и данное количество распыляли на мочевину с применением аэрографного распылителя. Пример 17 не разводили и достигли однородного покрытия. Далее обработанную (и необработанную) мочевины смешивали в соотношении N из расчета 120 фунтов N на акр. Соответствующее соотношение N рассчитывали, используя площадь пластиковой кадки.
Смесь почвы и удобрения помещали в инкубатор. После этого каждую неделю (в течение 12 недель) происходило следующее: 1) каждый ящик вытаскивали из инкубатора, открывали и слегка смешивали до взятия пробы, 2) брали 2 г подвыборки почвы для определения содержания влаги в почве и 3) брали 2 г подвыборки почвы для определения нитратов в почве и концентрации аммония (через экстракцию с 2М KCl). Ящики повторно плотно закрывали и возвращали в инкубатор до следующей даты отбора пробы.
Выводы:
Нанесение Примера 17 в количестве 4 кварты на тонну значимо увеличивало содержание почвенного аммонийного азота на 4, 5 и 6 неделях. Когда Пример 17 наносили в количестве 6 кварт на тонну, наблюдали большее содержание почвенного аммонийного азота (при сравнении с обработками только мочевиной) на 3 и 6 неделях. Наилучшее ингибирование нитрификации наблюдали тогда, когда Пример 17 наносили в количестве 8 кварт на тонну, так как содержание почвенного аммония при данной обработке было выше на 2, 3, 4, 5, 6 и 7 неделях, чем измеренное при обработке только мочевиной. Данное соотношение дает наилучшее ингибирование нитрификации.
Если нитрификацию ингибируют, содержание азота, образующегося из аммония, будет нарастать, так как преобразование аммония до нитрата замедляется. Поскольку образование нитратного азота замедляется, необходимы обработки, при которых ингибитор будет снижать нитратный азот. Это наблюдали в том случае, когда наносили самую высокую норму Примера 17 (8 кварт на тонну) и присутствовал значимый эффект (при сравнении с обработками только мочевиной) на 4, 5, 6 и 7 неделях. Когда наносили пониженные нормы Примера 17, наблюдали значимый эффект только на 5 и 7 неделях.
В этих аспектах, только один раз 8-недельное инкубационное исследование, когда Пример 17 наносили на мочевину в количестве 8 кварт на тонну, продемонстрировало значимые, ингибирующие нитрификацию, свойства.
Пример 23
Исследование разложения проводили с применением 2-хлор-6-трихлорметилпиридина/NBPT в ДМСО.
Смесь 2-хлор-6-трихлорметилпиридина/NBPT=1/1(вес./вес.) растворяли в ДМСО. Проводили жидкостную хроматографию для анализа снижения содержимого с течением времени. Все образцы плотно упаковали и защищали в атмосфере N2. Все образцы хранили при 50°С
Условия проведения анализа:
Колонка С18, 255 нм. Время удерживания: 40 мин, температура: 30°С, вводимый объем пробы 15 мкл. Площадь пика в процентах рассчитывали для проведения анализа концентрации.
Результаты исследования разложения приведены в таблице 2.
Оба активных вещества демонстрируют хорошую стабильность в ДМСО при 50°С в течение 18 недель.
В варианте реализации настоящее изобретение относится к композиции, содержащей один или более ингибиторов нитрификации и/или ингибиторов уреазы в органической жидкой сольватирующей системе, содержащей смесь апротонных растворителей,
где первый апротонный растворитель представляет собой диметилсульфоксид, диалкилсульфоксид, диарилсульфоксид или алкиларилсульфоксид, имеющий формулу
R1-S(O)-R2,
где R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, фенил или бензил и R2 представляет собой этил, н-пропил, фенил или бензил,
и второй апротонный растворитель представляет собой один или более из
1) С1-С12 эфира
а) спирта или полиола из семейства С1-10 алкинолов и поли(С1-10 алкилен)гликолей,
б) алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из этилен-, пропилен- и бутиленгликоля,
в) глицерина,
г) алкильного эфира алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из метилового эфира дипропиленгликоля, метилового эфира трипропиленгликоля и бутилового эфира трипропиленгликоля,
2) алканоламина, выбранного из группы, состоящей из этаноламина, диэтаноламина, дипропаноламина, метилдиэтаноламина, моноизопропаноламина и триэтаноламина и/или
3) этил-, пропил- или бутиллактата,
где органическая жидкая сольватирующая система соответствует следующим критериям:
а. экологически безопасна
б. обладает температурой возгорания выше 63°С
в. оценена как по существу безопасная для контакта с людьми и животными
г. в результате приводит к композиции, содержащей по меньшей мере один из ингибиторов нитрификации и уреазы с температурой начала кристаллизации < 4°С.
В варианте реализации композиция содержит ингибитор нитрификации, который представляет собой один или более из следующего: 1) дициандиамид 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридин 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин 5) тиомочевина 6) 1-меркапто-1,2,4-триазол и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин или 7) 3,4-диметилпиразолфосфат.
В одном варианте композиция содержит апротонные растворители в смеси, которая представляет собой диметилсульфоксид. В варианте, диметилсульфоксид содержит примерно от 10 до 90% общей композиции.
В одном варианте реализации ингибитор(-ы) нитрификации присутствует(-ют) в количестве, которое составляет примерно 5-45% от общего количества состава, и композиция также содержит смесь ДМСО и одного или более апротонных растворителей в пропорциях, которые составляют примерно от 20/80 до 80/20.
В варианте реализации композиция дополнительно содержит один или более из протонных растворителей, присутствующих в количестве 0,5-15%, поверхностно-активных веществ, буферов, маскирующих аромат/запах агентов, красителей, питательных микроэлементов, диспергированных ингибиторов нитрификации, диспергированного(-ы) ингибитора(-ов) уреазы, ингибиторов кристаллизации и/или модификаторов текучести.
В варианте реализации ингибитор(-ы) нитрификации присутствует(-ют) в количестве, которое составляет примерно 5-45% от общего количества состава, и состав также содержит N-(н-бутил)-тиофосфорный триамид в количестве, которое составляет примерно 5-45% от общего количества состава.
В одном варианте реализации композиция по существу не содержит воды.
В варианте реализации настоящее изобретение относится к грануле удобрения или жидкой добавке, которая содержит один или более ингибиторов нитрификации и/или ингибиторов уреазы в органической жидкой сольватирующей системе, содержащей смесь апротонных растворителей:
где первый апротонный растворитель представляет собой диметилсульфоксид, диалкилсульфоксид, диарилсульфоксид или алкиларилсульфоксид, имеющий формулу
R1-S(O)-R2,
где R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, фенил или бензил и R2 представляет собой этил, н-пропил, фенил или бензил,
и второй апротонный растворитель представляет собой один или более из
1) С1-С12 эфира
а) спирта или полиола из семейства C1-10 алкинолов и поли(С1-10 алкилен)гликолей,
б) алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из этилен-, пропилен- и бутиленгликоля,
в) глицерина,
г) алкильного эфира алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из метилового эфира дипропиленгликоля, метилового эфира трипропиленгликоля и бутилового эфира трипропиленгликоля,
2) алканоламина, выбранного из группы, состоящей из этаноламина, диэтаноламина, дипропаноламина, метилдиэтаноламина, моноизопропаноламина и триэтаноламина и/или
3) этил-, пропил- или бутиллактата,
где органическая жидкая сольватирующая система соответствует следующим критериям:
а. экологически безопасна
б. обладает температурой возгорания выше 63°С
в. оценена как по существу безопасная для контакта с людьми и животными
г. в результате приводит к композиции, содержащей по меньшей мере один из ингибиторов нитрификации и/или уреазы с температурой начала кристаллизации < 4°С.
В варианте реализации гранула удобрения или жидкая добавка содержит один или более ингибиторов нитрификации, таких как 1) дициандиамид 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридин 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин 5) тиомочевина 6) 1-меркапто-1,2,4-триазол и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин или 7) 3,4 диметилпиразолфосфат.
В варианте гранула удобрения или жидкая добавка может дополнительно содержать один или более ингибиторов уреазы, таких как фосфорные триамиды, тиофосфорные триамиды или алкилированные тиофосфорные триамиды, где алкилированные тиофосфорные триамиды содержат одну или более алкильных групп, которые независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.
В варианте реализации гранула удобрения или жидкая добавка могут содержать один или более ингибиторов нитрификации, таких как 1) дициандиамид 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридин 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин 5) тиомочевина 6) 1-меркапто-1,2,4-триазол и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин или 7) 3,4 диметилпиразолфосфат; где один или более ингибиторов уреазы содержит фосфорамиды.
В варианте реализации настоящее изобретение относится к созданию композиций и гранул удобрения и жидких добавок согласно настоящему изобретению. В одном варианте способ относится к созданию композиции для добавления к удобрению, включающий:
нагревание смеси, содержащей один или более ингибиторов нитрификации в органической жидкой сольватирующей системе, содержащей смесь апротонных растворителей,
где первый апротонный растворитель представляет собой диметилсульфоксид, диалкилсульфоксид, диарилсульфоксид или алкиларилсульфоксид, имеющий формулу
R1-S(O)-R2,
где R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, фенил или бензил и R2 представляет собой этил, н-пропил, фенил или бензил,
и второй апротонный растворитель представляет собой один или более из
1) С1-С12 эфира
а) спирта или полиола из семейства С1-10 алкинолов и поли(С1-10 алкилен)гликолей,
б) алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из этилен-, пропилен- и бутиленгликоля,
в) глицерина,
г) алкильного эфира алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из метилового эфира дипропиленгликоля, метилового эфира трипропиленгликоля и бутилового эфира трипропиленгликоля,
2) алканоламина, выбранного из группы, состоящей из этаноламина, диэтаноламина, дипропаноламина, метилдиэтаноламина, моноизопропаноламина и три этаноламина и/или
3) этил-, пропил- или бутиллактата,
где органическая жидкая сольватирующая система соответствует следующим критериям:
а. экологически безопасна
б. обладает температурой возгорания выше 63°С (145°F)
в. оценена как по существу безопасная для контакта с людьми и животными
г. в результате приводит к композиции, содержащей ингибитор нитрификации и уреазы с температурой начала кристаллизации < 4°С (40°F);
и охлаждение смеси до температуры, которое необязательно позволяет добавить один или более из протонных растворителей, присутствующих в количестве 0,5-15%, поверхностно-активных веществ, буферов, агентов, маскирующих аромат/запах, красителей, питательных микроэлементов, диспергированных ингибиторов нитрификации, диспергированного(-ых) ингибитора(-ов) уреазы, ингибиторов кристаллизации и/или модификаторов текучести.
В варианте способ дополнительно включает добавление композиции к грануле удобрения или жидкости в качестве добавки.
В одном варианте в способе получают композицию, где один или более ингибиторов нитрификации выбран из группы, состоящей из 1) дициандиамида 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридина 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорида 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазина 5) тиомочевины 6) 1-меркапто-1,2,4-триазола и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина и 7) 3,4-диметилпиразолфосфата.
В одном варианте в способе применяют один или более ингибиторов уреазы, выбранных из группы, состоящей из фосфорных триамидов, тиофосфорных триамидов и алкилированных тиофосфорных триамидов, где алкилированные тиофосфорные триамиды содержат одну или более алкильных групп, которые независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.
В одном варианте в способе применяют один или более ингибиторов нитрификации, таких как 1) дициандиамид 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридин 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид, 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин 5) тиомочевина 6) 1-меркапто-1,2,4-триазол и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин 7) 3,4-диметилпиразолфосфат; и один или более ингибиторов уреазы, содержащего фосфорамиды.
В одном варианте способа в способе используют стадии, чтобы удостовериться, что композиция по существу не содержит воды.
Следующие ссылки полностью включены посредством ссылки.
Зарубежные патентные документы
WO 2008/000196 WO 12008
Claims (74)
1. Композиция, содержащая один или более ингибиторов нитрификации и/или ингибиторов уреазы в органической жидкой сольватирующей системе, содержащей смесь апротонных растворителей,
где первый апротонный растворитель представляет собой диметилсульфоксид, диалкилсульфоксид, диарилсульфоксид или алкиларилсульфоксид, имеющий формулу
R1-S(O)-R2,
где R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, фенил или бензил и R2 представляет собой этил, н-пропил, фенил или бензил,
и второй апротонный растворитель представляет собой один или более из
1) С1-С12 эфира
а) спирта или полиола из семейства С1-10 алкинолов и поли(С1-10 алкилен)гликолей,
б) алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из этилен-, пропилен- и бутиленгликоля,
в) глицерина,
г) алкильного эфира алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из метилового эфира дипропиленгликоля, метилового эфира трипропиленгликоля и бутилового эфира трипропиленгликоля,
2) алканоламина, выбранного из группы, состоящей из этаноламина, диэтаноламина, дипропаноламина, метилдиэтаноламина, моноизопропаноламина и триэтаноламина; и/или
3) этил-, пропил- или бутиллактата,
где органическая жидкая сольватирующая система соответствует следующим критериям:
а) экологически безопасна
б) обладает температурой возгорания выше 63°С (145°F)
в) оценена как по существу безопасная для контакта с людьми и животными
г) в результате приводит к композиции, содержащей по меньшей мере один из ингибиторов нитрификации и уреазы с температурой начала кристаллизации < 4°С (40°F).
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ингибитор нитрификации представляет/представляют собой один или более из следующего: 1) дициандиамид, 2) 2-
хлор-6-трихлорметилпиридин, 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид, 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин, 5) тиомочевина, 6) 1-меркапто-1,2,4-триазол и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин, 7) 3,4-диметилпиразолфосфат.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что один из апротонных растворителей в смеси представляет собой диметилсульфоксид.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что диметилсульфоксид составляет примерно от 10 до 90% композиции.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что один или более ингибиторов нитрификации содержит одно или более из следующего: 1) дициандиамид, 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридин, 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид, 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин, 5) тиомочевина, 6) 1-меркапто-1,2,4-триазол и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин, 7) 3,4-диметилпиразолфосфат;
в составе, где ингибитор(-ы) нитрификации присутствует/присутствуют в количестве, которое составляет примерно 5-45% от общего количества состава, и композиция также содержит смесь ДМСО и одного или более апротонных растворителей в пропорциях, которые составляют примерно от 20/80 до 80/20.
6. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая один или более из протонных растворителей, присутствующих в количестве от 0,5-15%, поверхностно-активных веществ, буферов, маскирующих аромат/запах агентов, красителей, питательных микроэлементов, диспергированных ингибиторов нитрификации, диспергированного(-ых) ингибитора(-ов) уреазы, ингибиторов кристаллизации и/или модификаторов текучести.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что один или более ингибиторов нитрификации содержит одно или более из следующего: 1) дициандиамид, 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридин, 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид, 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин, 5) тиомочевина, 6) 1-меркапто-1,2,4-триазол и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин, 7) 3,4-диметилпиразолфосфат
в составе, где ингибитор(-ы) нитрификации присутствует/присутствуют в количестве, которое составляет примерно 5-45% от общего количества состава, и состав
также содержит N-(н-бутил)-тиофосфорный триамид в количестве, которое составляет примерно 5-45% от общего количества состава.
8. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что композиция по существу не содержит воды.
9. Гранула удобрения или жидкая добавка, которая содержит один или более ингибиторов нитрификации и/или ингибиторов уреазы в органической жидкой сольватирующей системе, содержащей смесь апротонных растворителей,
где первый апротонный растворитель представляет собой диметилсульфоксид, диалкилсульфоксид, диарилсульфоксид или алкиларилсульфоксид, имеющий формулу
R1-S(O)-R2,
где R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, фенил или бензил и R2 представляет собой этил, н-пропил, фенил или бензил,
и второй апротонный растворитель представляет собой один или более из
1) С1-С12 эфира
а) спирта или полиола из семейства С1-10 алкинолов и поли(С1-10 алкилен)гликолей,
б) алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из этилен-, пропилен- и бутиленгликоля,
в) глицерина,
г) алкильного эфира алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из метилового эфира дипропиленгликоля, метилового эфира трипропиленгликоля и бутилового эфира трипропиленгликоля,
2) алканоламина, выбранного из группы, состоящей из этаноламина, диэтаноламина, дипропаноламина, метилдиэтаноламина, моноизопропаноламина и триэтаноламина и/или
3) этил-, пропил- или бутиллактата,
где органическая жидкая сольватирующая система соответствует следующим критериям:
а) экологически безопасна
б) обладает температурой возгорания выше 63°С (145°F)
в) оценена как по существу безопасная для контакта с людьми и животными
г) в результате приводит к композиции, содержащей по меньшей мере один из ингибиторов нитрификации и/или уреазы с температурой начала кристаллизации примерно < 4°С (40°F).
10. Гранула удобрения или жидкая добавка по п. 9, отличающаяся тем, что один или более ингибиторов нитрификации выбран из группы, состоящей из 1) дициандиамида, 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридина, 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорида, 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазина, 5) тиомочевины, 6) 1-меркапто-1,2,4-триазола и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина, 7) 3,4-диметилпиразолфосфата.
11. Гранула удобрения или жидкая добавка по п. 9, дополнительно содержащая один или более ингибиторов уреазы, выбранных из группы, состоящей из фосфорных триамидов, тиофосфорных триамидов и алкилированных тиофосфорных триамидов, где алкилированные тиофосфорные триамиды содержат одну или более алкильных групп, которые независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.
12. Гранула удобрения или жидкая добавка по п. 11, отличающаяся тем, что один или более ингибиторов нитрификации содержит 1) дициандиамид, 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридин, 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид, 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин, 5) тиомочевину, 6) 1-меркапто-1,2,4-триазол и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин, 7) 3,4-диметилпиразолфосфат;
и один или более ингибиторов уреазы содержит фосфорамиды.
13. Способ получения композиции для добавления к удобрению, включающий:
нагревание смеси, содержащей один или более ингибиторов нитрификации в органической жидкой сольватирующей системе, содержащей смесь апротонных растворителей,
где первый апротонный растворитель представляет собой диметилсульфоксид, диалкилсульфоксид, диарилсульфоксид или алкиларилсульфоксид, имеющий формулу
R1-S(O)-R2,
где R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, фенил или бензил и R2 представляет собой этил, н-пропил, фенил или бензил,
и второй апротонный растворитель представляет собой один или более из
1) С1-С12 эфира
а) спирта или полиола из семейства C1-10 алкинолов и поли(С1-10 алкилен)гликолей,
б) алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из этилен-, пропилен- и бутиленгликоля,
в) глицерина,
г) алкильного эфира алкиленгликоля, выбранного из группы, состоящей из метилового эфира дипропиленгликоля, метилового эфира трипропиленгликоля и бутилового эфира трипропиленгликоля,
2) алканоламина, выбранного из группы, состоящей из этаноламина, диэтаноламина, дипропаноламина, метилдиэтаноламина, моноизопропаноламина и триэтаноламина и/или
3) этил-, пропил- или бутиллактата,
где органическая жидкая сольватирующая система соответствует следующим критериям:
а) экологически безопасна
б) обладает температурой возгорания выше 63°С (145°F)
в) оценена как по существу безопасная для контакта с людьми и животными
г) в результате приводит к композиции, содержащей ингибитор нитрификации и уреазы с температурой начала кристаллизации < 4°С (40°F);
охлаждение смеси до температуры, которая необязательно позволяет добавить один или более из
протонных растворителей, присутствующих в количестве 0,5-15%, поверхностно-активных веществ, буферов, агентов, маскирующих аромат/запах, красителей, питательных микроэлементов, диспергированных ингибиторов нитрификации, диспергированного(-ых) ингибитора(-ов) уреазы, ингибиторов кристаллизации и/или модификаторов текучести.
14. Способ по п. 13, дополнительно включающий добавление композиции к грануле или жидкости удобрения.
15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что один или более ингибиторов нитрификации выбран из группы, состоящей из 1) дициандиамида, 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридина, 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорида, 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазина, 5) тиомочевины, 6) 1-меркапто-1,2,4-триазола и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина, 7) 3,4-диметилпиразолфосфата.
16. Способ по п. 13, дополнительно включающий один или более ингибиторов уреазы, выбранных из группы, состоящей из фосфорных триамидов, тиофосфорных триамидов и алкилированных тиофосфорных триамидов, где алкилированные тиофосфорные триамиды содержат одну или более алкильных групп, которые независимо содержат от 1 до 6 атомов углерода.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что один или более ингибиторов нитрификации содержит 1) дициандиамид, 2) 2-хлор-6-трихлорметилпиридин, 3) 4-амино-1,2,4-6-триазолгидрохлорид, 4) 2,4-диамино-6-трихлорметилтриазин, 5) тиомочевину, 6) 1-меркапто-1,2,4-триазол и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин, 7) 3,4-диметилпиразолфосфат, и один или более ингибиторов уреазы содержит фосфорамиды.
18. Способ по п. 13, отличающийся тем, что композиция по существу не содержит воды.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361909129P | 2013-11-26 | 2013-11-26 | |
| US61/909,129 | 2013-11-26 | ||
| PCT/US2014/067453 WO2015081116A1 (en) | 2013-11-26 | 2014-11-25 | Nitrification inhibitors designed for urea and manure based fertilizers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016124316A RU2016124316A (ru) | 2018-01-09 |
| RU2665619C1 true RU2665619C1 (ru) | 2018-09-03 |
Family
ID=53181501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016124316A RU2665619C1 (ru) | 2013-11-26 | 2014-11-25 | Ингибиторы нитрификации, разработанные для удобрений на основе мочевины и навоза |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9637420B2 (ru) |
| EP (2) | EP3073829B1 (ru) |
| JP (1) | JP6603217B2 (ru) |
| KR (1) | KR102359121B1 (ru) |
| CN (1) | CN106455576B (ru) |
| AU (2) | AU2014354854B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016012061B1 (ru) |
| CA (1) | CA2931450C (ru) |
| CL (1) | CL2016001273A1 (ru) |
| MX (1) | MX2016006789A (ru) |
| PE (1) | PE20160854A1 (ru) |
| PH (1) | PH12016500974A1 (ru) |
| RU (1) | RU2665619C1 (ru) |
| WO (1) | WO2015081116A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2790292C2 (ru) * | 2018-01-09 | 2023-02-16 | Басф Се | Силилэтинил-гетарильные соединения в качестве ингибиторов нитрификации |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10173935B2 (en) | 2011-12-12 | 2019-01-08 | Rhodia Operations | Solvent systems of N-alkyl thiophosphoric triamides and methods of use in agricultural applications |
| CN104781265B (zh) * | 2012-10-01 | 2018-01-02 | 加里·戴维·麦克奈特 | 用于肥料的改进的脲酶抑制剂的液体制剂 |
| EP2935159B1 (en) | 2012-12-20 | 2019-02-27 | Rhodia Operations | Liquid dicyandiamide and/or alkyl thiophosphoric triamide compositions and their use in agricultural applications |
| US9650306B2 (en) * | 2014-04-17 | 2017-05-16 | Gary David McKnight | Compositions and methods comprising nitrification inhibitors containing a mixture of protic and aprotic solvent systems |
| MX2016014338A (es) * | 2014-05-02 | 2017-04-27 | david mcknight Gary | Longevidad incrementada del contenido de nitrogeno del suelo a traves de formulaciones mejoradas de suministro liquido de inhibidores de la nitrificacion, diseñadas para fertilizantes basados en urea y estiercol. |
| BR112017006352B1 (pt) * | 2014-09-30 | 2022-08-02 | Rhodia Operations | Solução de inibidor de triamida tiofosfórica urease e solvente, método para preparar um fertilizante à base de ureia e solução de diciandiamida e solvente |
| WO2016064973A1 (en) | 2014-10-21 | 2016-04-28 | Rhodia Operations | Improved solvent systems for dicyandiamide and/or alkyl thiophosphoric triamide and use in agricultural applications |
| SI3109223T1 (sl) * | 2015-06-22 | 2018-11-30 | Eurochem Agro Gmbh | Zmes za obdelavo gnojil, ki vsebujejo sečnino |
| US9834487B2 (en) | 2015-07-13 | 2017-12-05 | Koch Agronomic Services, Llc | Highly concentrated phosphoric or thiophosphoric triamide formulation |
| CN108137426A (zh) * | 2015-08-17 | 2018-06-08 | 罗地亚经营管理公司 | 高温胺稳定的dcd和/或烷基硫代磷酰三胺溶剂体系以及在农业应用中的用途 |
| US10800714B2 (en) | 2015-10-19 | 2020-10-13 | Dow Global Technologies Llc | Low VOC and low odor aromatic oil |
| EP3210959A1 (en) * | 2016-02-24 | 2017-08-30 | YARA International ASA | Liquid urease inhibitor formulation, method of manufacturing and solid particulates comprising it |
| CN109415278B (zh) * | 2016-06-18 | 2022-02-22 | 美利肯公司 | 适用于制备肥料的组合物、制备这些组合物的方法、以及使用所述组合物制备肥料的方法 |
| BR112018077258B1 (pt) * | 2016-06-29 | 2023-12-26 | Rhodia Operations | Composição agrícola líquida estável de dcd e/ou triamida tiofosfórica de alquila estabilizados e método de preparação da mesma |
| US11208361B2 (en) * | 2016-07-04 | 2021-12-28 | Gary David McKnight | Technology to coat fertilizer and improve fertilizer efficiency and their associated methods |
| EP3481198A1 (en) | 2016-07-05 | 2019-05-15 | Rhodia Operations | Composition containing a urease inhibitor |
| DE102017201608A1 (de) * | 2017-02-01 | 2018-08-02 | Eurochem Agro Gmbh | 3,4-Dimethylpyrazol enthaltende Mischung und ihre Verwendung |
| US20190256437A1 (en) * | 2017-02-15 | 2019-08-22 | World Source Enterprises, Llc | Concentrated Liquid Compositions of Urease Inhibitors for Nitrogen Sources |
| WO2018152369A1 (en) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | Mcknight Gary David | Compositions and methods for coating of nitrification inhibitors with a solution containing a high concentration of urease inhibitors |
| ES2906298T3 (es) * | 2017-02-24 | 2022-04-18 | Yara Int Asa | Formulaciones líquidas de inhibidores de ureasa |
| WO2018228866A1 (en) | 2017-06-14 | 2018-12-20 | Basf Se | New method for fertilizing agricultural soil |
| US20220396531A1 (en) * | 2017-06-28 | 2022-12-15 | Soilgenic Technologies, Llc | Liquid Formulations of Urease Inhibitors for Fertilizers |
| WO2019035069A1 (en) * | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Basf Se | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENHANCED 3,4-DIMETHYL-1-H-PYRAZOLE PHOSPHATE FORMULATIONS |
| US11866383B1 (en) | 2018-04-04 | 2024-01-09 | Synsus Private Label Partners, Llc | Nitrification inhibiting compositions and their use in agricultural applications |
| EP3680223A1 (en) * | 2019-01-10 | 2020-07-15 | Basf Se | Mixture comprising an urease inhibitor (ui) and a nitrification inhibitor (ni) such as an ni mixture comprising 2-(3,4-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)succinic acid (dmpsa) and dicyandiamide (dcd) |
| CN110183286A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-08-30 | 湖北兴福电子材料有限公司 | 一种耐低温分段吸收的复混肥料及制备方法 |
| WO2021076812A1 (en) * | 2019-10-15 | 2021-04-22 | Nanochem Solutions, Inc. | Enhanced fertilizer composition and methods of manufacture and use thereof |
| PL3851427T3 (pl) | 2020-01-15 | 2024-06-10 | Grupa Azoty S.A. | Płynne kompozycje rozpuszczalników zawierające triamid kwasu N-(n-butylo)tiofosforowego (NBPT)i ich zastosowanie jako dodatek do nawozów zawierających azot amidowy |
| US11236026B1 (en) | 2020-10-15 | 2022-02-01 | Rosen's, Inc. | Fertigation process |
| WO2023057902A1 (en) | 2021-10-04 | 2023-04-13 | Koch Agronomic Services, Llc | Agricultural compositions and methods for making and using the same |
| CN114451116A (zh) * | 2022-01-24 | 2022-05-10 | 四川瑞象农业科技发展有限公司 | 一种含硝化抑制剂稳定性肥料运用方法 |
| CN115490565B (zh) * | 2022-06-30 | 2023-09-08 | 金正大生态工程集团股份有限公司 | 一种慢肥及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110015076A1 (en) * | 2004-05-10 | 2011-01-20 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal mixtures |
| CN103086799A (zh) * | 2013-02-04 | 2013-05-08 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种拌肥用农药 |
Family Cites Families (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3152039A (en) | 1960-11-23 | 1964-10-06 | Dow Chemical Co | Germicidal compositions |
| US3353949A (en) | 1964-07-06 | 1967-11-21 | American Cyanamid Co | Method for preventing the segregation of mixed fertilizer |
| US3425819A (en) | 1965-05-24 | 1969-02-04 | Int Minerals & Chem Corp | Method of preparing a complex fertilizer comprising urea coated with ammonium phosphate |
| US3986859A (en) | 1970-02-06 | 1976-10-19 | Societe Nationale Des Petroles D'aquitaine | Synergic compositions for the curative treatment of plant deficiencies |
| DE2106643A1 (de) | 1971-02-12 | 1972-08-24 | Basf Ag | Verfahren zur Oxidation von Schwefelwasserstoff zu elementarem Schwefel |
| US4234332A (en) | 1977-01-20 | 1980-11-18 | Skw Trostberg Aktiengesellschaft | Aqueous fertilizer solutions containing dicyandiamide |
| US4294604A (en) | 1980-02-25 | 1981-10-13 | Olin Corporation | Use of selected N-(2,6-dimethylphenyl)-alanine methyl ester compounds as ammonium nitrification compounds |
| US4530714A (en) | 1983-03-16 | 1985-07-23 | Allied Corporation | N-aliphatic and N,N-aliphatic phosphoric triamide urease inhibitors and urease inhibited urea based fertilizer compositions |
| US4517003A (en) * | 1983-06-08 | 1985-05-14 | Allied Corporation | N-acyl phosphoric triamide urease inhibitors and urease inhibited urea based fertilizer compositions |
| US5435821A (en) | 1985-12-12 | 1995-07-25 | Exxon Research & Engineering Co. | Controlled release vegetation enhancement agents coated with sulfonated polymers, method of production and prcesses of use |
| US5106984A (en) | 1985-12-20 | 1992-04-21 | The Dow Chemical Company | 2-hydrocarbyl-3,6-dichloropyridines and their preparation |
| JP2634657B2 (ja) | 1987-02-26 | 1997-07-30 | マサチユセツツ・インスチチユート・オブ・テクノロジー | 第一級アミド重合体からのヒドロキサム酸重合体の製造法 |
| HU207197B (en) | 1987-07-16 | 1993-03-29 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Plant protecting solution and aquous suspension containing water insoluble active component |
| US5024689A (en) | 1988-02-08 | 1991-06-18 | Freeport Mcmoran Resource Partners | Nitrogen fertilizer |
| US5160528A (en) | 1989-12-11 | 1992-11-03 | Isp Investments Inc. | Delivery system for agricultural chemicals |
| US5071463A (en) | 1989-12-11 | 1991-12-10 | Isp Investments Inc. | Delivery system for agricultural chemicals |
| US5354726A (en) | 1989-12-11 | 1994-10-11 | Isp Investments Inc. | Delivery system for agricultural chemicals |
| US5352265A (en) | 1993-11-12 | 1994-10-04 | Freeport-Mcmoran Resource Partners, Limited Partnership | Granular urea-based fertilizer |
| US5364438A (en) | 1993-11-12 | 1994-11-15 | Freeport-Mcmoran Resource Partners, Limited Partnership | Fluid urea-containing fertilizer |
| US5698003A (en) | 1995-12-19 | 1997-12-16 | Imc-Agrico Company | Formulation for fertilizer additive concentrate |
| DE19631764A1 (de) | 1996-08-06 | 1998-02-12 | Basf Ag | Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten |
| DE19963381A1 (de) | 1999-12-28 | 2001-07-12 | Aventis Cropscience Gmbh | Tensid/Lösungsmittel-Systeme |
| NZ511606A (en) | 2001-05-09 | 2002-11-26 | Summit Quinphos Nz Ltd | Fertiliser compositions comprising urea granules coated with wet ground sulphur |
| US6825151B2 (en) | 2002-01-30 | 2004-11-30 | Nufarm Americas Inc. | Liquid herbicidal compositions and use thereof in a granular herbicide |
| US6830603B2 (en) | 2002-08-07 | 2004-12-14 | Whitehurst Associates, Inc. | Volatility-inhibited urea fertilizers |
| US20040109853A1 (en) | 2002-09-09 | 2004-06-10 | Reactive Surfaces, Ltd. | Biological active coating components, coatings, and coated surfaces |
| WO2005075602A1 (en) * | 2004-02-09 | 2005-08-18 | Ballance Agri-Nutrients Limited | Fertilizer compositions |
| DE102004035742A1 (de) | 2004-07-23 | 2006-03-16 | Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh | N-Phenylphosphorsäuretriamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Mittel zur Regulierung bzw. Hemmung der enzymatischen Harnstoff-Hydrolyse |
| US7494525B2 (en) | 2005-02-22 | 2009-02-24 | Tessenderlo Kerley, Inc. | Calcium polysulfide, potassium polysulfide, calcium thiosulfate, and magnesium thiosulfate as urease inhibitors |
| EP1919662A4 (en) | 2005-06-29 | 2011-06-15 | Bob Flook | APPARATUS AND METHOD FOR CLEANING BARRELS |
| US8138106B2 (en) | 2005-09-30 | 2012-03-20 | Rayonier Trs Holdings Inc. | Cellulosic fibers with odor control characteristics |
| US8200699B2 (en) | 2005-12-01 | 2012-06-12 | Microsoft Corporation | Secured and filtered personal information publishing |
| MX345387B (es) | 2006-01-12 | 2017-01-26 | Agrotain Int L L C | Aditivo que contiene triamida n- (n-butil) tiofosfórica para fertilizante basado en urea. |
| WO2008002503A2 (en) | 2006-06-23 | 2008-01-03 | Agrotain International, L.L.C. | Solid urea fertilizer |
| CZ301509B6 (cs) | 2006-06-28 | 2010-03-31 | Agra Group, A. S. | Rozpouštedlová soustava pro prípravu roztoku N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforecné, kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforecné a její použití |
| CN101200400B (zh) * | 2006-12-15 | 2012-01-04 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 醋酸酯淀粉包膜控释尿素肥料及制备工艺 |
| US7666241B2 (en) * | 2007-01-24 | 2010-02-23 | Specialty Fertilizer Products, Llc | Fertilizer-polymer mixtures which inhibit nitrification in soils |
| DE102007062614C5 (de) | 2007-12-22 | 2019-03-14 | Eurochem Agro Gmbh | Mischung zur Behandlung von harnstoffhaltigen Düngemitteln, Verwendungen der Mischung und harnstoffhaltiges Düngemittel enthaltend die Mischung |
| CN101391919B (zh) * | 2008-11-07 | 2012-04-25 | 四川大学 | 一种具有抗寒作用的猕猴桃专用叶面肥 |
| CZ2008842A3 (cs) * | 2008-12-23 | 2010-06-30 | Agra Group, A. S. | Kapalná kompizice s obsahem derivátu triamidu kyseliny fosforecné nebo thifosforecné a její použití |
| US8048189B2 (en) | 2009-02-17 | 2011-11-01 | Whitehurst Associates Inc. | Buffered amino alcohol solutions of N-(n-butyl)thiophosphoric triamide (NBPT) and urea fertilizers using such solutions as urease inhibitors |
| US8461164B2 (en) | 2009-08-31 | 2013-06-11 | Dow Agrosciences, Llc. | Pteridines and their use as agrochemicals |
| EP2380480B1 (en) | 2010-04-23 | 2013-01-16 | The Procter & Gamble Company | Delivery device |
| GB2477819B (en) | 2010-07-27 | 2012-02-22 | Joe Soap Ltd | Apparatus and method for storing and reusing remnants of soap |
| BR112014011611A2 (pt) | 2011-11-14 | 2017-05-30 | Incitec Pivot Ltd | formulações inibidoras de urease |
| ES2925942T3 (es) | 2011-12-12 | 2022-10-20 | Rhodia Operations | Sistemas de disolventes de triamidas N-alquiltiofosfóricas y métodos de uso en aplicaciones agrícolas |
| CN104781265B (zh) * | 2012-10-01 | 2018-01-02 | 加里·戴维·麦克奈特 | 用于肥料的改进的脲酶抑制剂的液体制剂 |
| EP2935159B1 (en) * | 2012-12-20 | 2019-02-27 | Rhodia Operations | Liquid dicyandiamide and/or alkyl thiophosphoric triamide compositions and their use in agricultural applications |
-
2014
- 2014-11-25 CN CN201480074048.5A patent/CN106455576B/zh active Active
- 2014-11-25 CA CA2931450A patent/CA2931450C/en active Active
- 2014-11-25 AU AU2014354854A patent/AU2014354854B2/en active Active
- 2014-11-25 US US14/553,107 patent/US9637420B2/en active Active
- 2014-11-25 KR KR1020167016755A patent/KR102359121B1/ko active IP Right Grant
- 2014-11-25 EP EP14866452.7A patent/EP3073829B1/en active Active
- 2014-11-25 RU RU2016124316A patent/RU2665619C1/ru active
- 2014-11-25 BR BR112016012061-2A patent/BR112016012061B1/pt active IP Right Grant
- 2014-11-25 EP EP19206330.3A patent/EP3639667A1/en active Pending
- 2014-11-25 JP JP2016535015A patent/JP6603217B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-11-25 PE PE2016000688A patent/PE20160854A1/es unknown
- 2014-11-25 MX MX2016006789A patent/MX2016006789A/es active IP Right Grant
- 2014-11-25 WO PCT/US2014/067453 patent/WO2015081116A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-05-25 PH PH12016500974A patent/PH12016500974A1/en unknown
- 2016-05-25 CL CL2016001273A patent/CL2016001273A1/es unknown
-
2018
- 2018-08-30 AU AU2018222967A patent/AU2018222967B2/en active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110015076A1 (en) * | 2004-05-10 | 2011-01-20 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal mixtures |
| CN103086799A (zh) * | 2013-02-04 | 2013-05-08 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种拌肥用农药 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2790292C2 (ru) * | 2018-01-09 | 2023-02-16 | Басф Се | Силилэтинил-гетарильные соединения в качестве ингибиторов нитрификации |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102359121B1 (ko) | 2022-02-07 |
| CL2016001273A1 (es) | 2017-08-11 |
| EP3073829A1 (en) | 2016-10-05 |
| EP3639667A1 (en) | 2020-04-22 |
| CA2931450A1 (en) | 2015-06-04 |
| US9637420B2 (en) | 2017-05-02 |
| KR20160091950A (ko) | 2016-08-03 |
| PH12016500974A1 (en) | 2016-06-20 |
| AU2018222967A1 (en) | 2018-09-20 |
| AU2014354854A1 (en) | 2016-07-07 |
| BR112016012061B1 (pt) | 2021-08-31 |
| AU2014354854B2 (en) | 2018-08-30 |
| PE20160854A1 (es) | 2016-09-09 |
| US20150143860A1 (en) | 2015-05-28 |
| JP2017502899A (ja) | 2017-01-26 |
| BR112016012061A2 (ru) | 2017-08-08 |
| WO2015081116A1 (en) | 2015-06-04 |
| RU2016124316A (ru) | 2018-01-09 |
| EP3073829A4 (en) | 2017-11-29 |
| CN106455576A (zh) | 2017-02-22 |
| CA2931450C (en) | 2020-04-14 |
| JP6603217B2 (ja) | 2019-11-06 |
| CN106455576B (zh) | 2020-01-14 |
| AU2018222967B2 (en) | 2020-06-18 |
| MX2016006789A (es) | 2016-10-28 |
| EP3073829B1 (en) | 2020-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2665619C1 (ru) | Ингибиторы нитрификации, разработанные для удобрений на основе мочевины и навоза | |
| US12017969B2 (en) | Compositions and methods comprising nitrification inhibitors containing a mixture of protic and aprotic solvent systems | |
| US20210198163A1 (en) | Increased longevity of the nitrogen content of soil through improved liquid delivery formulations of nitrification inhibitors designed for urea and manure based fertilizers | |
| AU2015323953B2 (en) | Solvent for thiophosphoric triamide or dicyandiamide solutions, and related methods | |
| CA3012556C (en) | Liquid urease inhibitor formulations | |
| AU2013296874A1 (en) | Nbpt solutions for preparing urease inhibited urea fertilizers prepared from n-alkyl; n, n-alkyl; and n-alkyl-n-alkoxy amino alcohols | |
| WO2015020967A1 (en) | Nbpt solutions for preparing urease inhibited urea fertilizers prepared from n-substituted morpholines | |
| MX2011008692A (es) | Soluciones de amino alcohol amortiguadoras de triamida n-(n-butil) tiofosforica (nbpt) y fertilizantes de urea que usan tales soluciones como inhibidores de ureasa. | |
| WO2020233785A1 (en) | Solution, aerosol for use as a fertilizer additive, use of an aqueous solution and/or of an aerosol as an additive to a fertilizer and a related composition |