RU2663580C2 - Агрохимические концентраты на масляной основе - Google Patents
Агрохимические концентраты на масляной основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2663580C2 RU2663580C2 RU2016141585A RU2016141585A RU2663580C2 RU 2663580 C2 RU2663580 C2 RU 2663580C2 RU 2016141585 A RU2016141585 A RU 2016141585A RU 2016141585 A RU2016141585 A RU 2016141585A RU 2663580 C2 RU2663580 C2 RU 2663580C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- oil
- concentrate
- group
- concentrate according
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 113
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract description 52
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 50
- KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 Chemical compound CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N 0.000 claims abstract description 48
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 29
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 27
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 27
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 27
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 27
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 21
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 21
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 21
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 12
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims description 9
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 claims description 9
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 6
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims description 6
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 claims description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 4
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims description 4
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OPCJOXGBLDJWRM-UHFFFAOYSA-N 1,2-diamino-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(N)CN OPCJOXGBLDJWRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 claims description 3
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims description 3
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RLARTHIKSMHWBL-UHFFFAOYSA-N n-heptadecylheptadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCC RLARTHIKSMHWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NQYKSVOHDVVDOR-UHFFFAOYSA-N n-hexadecylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCC NQYKSVOHDVVDOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YDFFPEXFCAUTSL-UHFFFAOYSA-N n-pentadecylpentadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCC YDFFPEXFCAUTSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HSUGDXPUFCVGES-UHFFFAOYSA-N n-tetradecyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCC HSUGDXPUFCVGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NTNWKDHZTDQSST-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-diamine Chemical compound C1=CC=CC2=C(N)C(N)=CC=C21 NTNWKDHZTDQSST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WTSXICLFTPPDTL-UHFFFAOYSA-N pentane-1,3-diamine Chemical compound CCC(N)CCN WTSXICLFTPPDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 1,8-diaminooctane Chemical compound NCCCCCCCCN PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCC(C)(C)CN DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WCZNKVPCIFMXEQ-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetramethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=C(C)C(C)=C1N WCZNKVPCIFMXEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZVDSMYGTJDFNHN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CC1=CC(C)=C(N)C(C)=C1N ZVDSMYGTJDFNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JWTVQZQPKHXGFM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane-2,5-diamine Chemical compound CC(C)(N)CCC(C)(C)N JWTVQZQPKHXGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HXYJZJOQRLOUPP-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)(CO)CO HXYJZJOQRLOUPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diamine Chemical compound NCC(C)CCCN JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KOGSPLLRMRSADR-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminopropan-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC(C)(N)C1CCC(C)(N)CC1 KOGSPLLRMRSADR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CCZNQFWUNRMXSN-UHFFFAOYSA-N adamantane-1,2-diamine Chemical compound C1C(C2)CC3CC1C(N)C2(N)C3 CCZNQFWUNRMXSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCN YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCN QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diamine Chemical compound NCCCCCCCN PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N nonane-1,9-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCN SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ARFWEVQMYYLLPJ-UHFFFAOYSA-N phenanthrene-1,2-diamine Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(N)C(N)=C3C=CC2=C1 ARFWEVQMYYLLPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- SNCJAJRILVFXAE-UHFFFAOYSA-N 9h-fluorene-2,7-diamine Chemical compound NC1=CC=C2C3=CC=C(N)C=C3CC2=C1 SNCJAJRILVFXAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 114
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 114
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 92
- -1 for example Substances 0.000 description 75
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 61
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 38
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 35
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 22
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 19
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 18
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 15
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 15
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 14
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 13
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 12
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 11
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 11
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 11
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 10
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 10
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 10
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 10
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 9
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 9
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 8
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 7
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 7
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 7
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 6
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 6
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 5
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 5
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 3
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003050 macronutrient Effects 0.000 description 3
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 3
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 3
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 description 3
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 2
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 2
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 2
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N Diclobutrazol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 2
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 2
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N MGK 264 Chemical compound C1=CC2CC1C1C2C(=O)N(CC(CC)CCCC)C1=O WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M Sodium ortho-phenylphenate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 2
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 2
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 2
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 2
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 2
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 2
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(i) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 2
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- QQHJDPROMQRDLA-UHFFFAOYSA-N hexadecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QQHJDPROMQRDLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 2
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 239000003750 molluscacide Substances 0.000 description 2
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 2
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 2
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N tridecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCC(O)=O DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 2
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- JVPJFDPXFJYRFQ-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentachloro-1-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-yl) hypochlorite Chemical compound COC1(C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)OCl JVPJFDPXFJYRFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl)(phenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)(O)C1=CC=CC=C1 MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N (2e)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazinane Chemical compound [O-][N+](=O)\C=C1/NCCCS1 LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-amino-3-methylbutanamide Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(N)=O XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazol-5-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=NC=NS1 JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCJRWSQYSLEKEI-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-propan-2-ylurea Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC(C)C)=NC2=C1 NCJRWSQYSLEKEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-tert-butylphenyl)methylsulfanyl]-1-butylsulfanyl-n-pyridin-3-ylmethanimine Chemical compound C=1C=CN=CC=1N=C(SCCCC)SCC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N 1-[(e)-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C(O1)=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N 0.000 description 1
- WTFAGPBUAGFMQX-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-aminopropoxy)propoxy]propoxy]propan-2-amine Chemical compound CC(N)COCC(C)OCC(C)OCC(C)N WTFAGPBUAGFMQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)oxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(OCC(F)(F)F)CCC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PTWBGBDKDZWGCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-pentylsulfonylbenzene Chemical compound CCCCCS(=O)(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O PTWBGBDKDZWGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-n-phenylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUGYNGIMTAFTLP-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1h-benzimidazole Chemical compound N1=C(C)C=C(C)N1C1=NC2=CC=CC=C2N1 RUGYNGIMTAFTLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylcarbamothioyldisulfanyl)carbothioylamino]ethylcarbamothioylsulfanyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)NCCNC(=S)SSC(=S)N(C)C OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1 NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJGLLMWPRVWKFA-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecyloctadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCCCCCCCCCC ZJGLLMWPRVWKFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyiminocyclohexan-1-one Chemical class ON=C1CCCCC1=O IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIAOLBVUVDXHHL-UHFFFAOYSA-N 2-nitroethenylbenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C=CC1=CC=CC=C1 PIAOLBVUVDXHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl 3,4-dichlorobenzoate Chemical compound CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-1,2,4-triazole Chemical group CCCCN1C=NN=C1 ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNPRCLUGHFXSOU-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n-[cyano(ethoxy)methyl]benzamide Chemical compound CCOC(C#N)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NNPRCLUGHFXSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEMLELAMQEAIA-UHFFFAOYSA-N 6-(tert-butyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Chemical compound N1C=NC(=O)C2=C1C=C(C(C)(C)C)S2 AMEMLELAMQEAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTAXUBKTCAOMTN-UHFFFAOYSA-N Abietinol Natural products CC(C)C1=CC2C=CC3C(C)(CO)CCCC3(C)C2CC1 JTAXUBKTCAOMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- MQIVNMHALJNFMG-ILYHAJGMSA-N Benquinox Chemical compound O/N=C(\C=C1)/C=C/C\1=N\NC(C1=CC=CC=C1)=O MQIVNMHALJNFMG-ILYHAJGMSA-N 0.000 description 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N Carbamorph Chemical compound CN(C)C(=S)SCN1CCOCC1 MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N Croconazole Chemical compound ClC1=CC=CC(COC=2C(=CC=CC=2)C(=C)N2C=NC=C2)=C1 WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- AHJKRLASYNVKDZ-UHFFFAOYSA-N DDD Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 AHJKRLASYNVKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 244000147058 Derris elliptica Species 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDZSMXLTQNHBRF-UHFFFAOYSA-N Dichlozoline Chemical compound O=C1C(C)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 JDZSMXLTQNHBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODOSVAWLEGXOPB-UHFFFAOYSA-N Dinocton 6 Chemical compound COC(=O)OC1=C(CCCCCC(C)C)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ODOSVAWLEGXOPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000004258 Ethoxyquin Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 1
- IWDQPCIQCXRBQP-UHFFFAOYSA-M Fenaminosulf Chemical compound [Na+].CN(C)C1=CC=C(N=NS([O-])(=O)=O)C=C1 IWDQPCIQCXRBQP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- LXMQMMSGERCRSU-UHFFFAOYSA-N Fluotrimazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C(C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)N2N=CN=C2)=C1 LXMQMMSGERCRSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N Furconazole-cis Chemical compound O1[C@@H](OCC(F)(F)F)CC[C@@]1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000237986 Melia azadirachta Species 0.000 description 1
- 235000013500 Melia azadirachta Nutrition 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005956 Metaldehyde Substances 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLBCAHWKRSVIOX-UHFFFAOYSA-N N1C=CC=C1.C=CCCCC Chemical compound N1C=CC=C1.C=CCCCC OLBCAHWKRSVIOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000118205 Ovicides Species 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002201 Oxidized cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 description 1
- BTZVDPWKGXMQFW-UHFFFAOYSA-N Pentadecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCC(O)=O BTZVDPWKGXMQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 description 1
- HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N Phosdiphen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1OP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 231100000742 Plant toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005831 Quinoxyfen Substances 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N Thiadiazin Chemical compound S=C1SC(C)NC(C)N1CCN1C(=S)SC(C)NC1C JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005622 Thiencarbazone Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N Triamiphos Chemical compound N1=C(N)N(P(=O)(N(C)C)N(C)C)N=C1C1=CC=CC=C1 BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GQRUHVMVWNKUFW-LWYYNNOASA-N abieta-7,13-dien-18-ol Chemical compound OC[C@]1(C)CCC[C@]2(C)[C@@H](CCC(C(C)C)=C3)C3=CC[C@H]21 GQRUHVMVWNKUFW-LWYYNNOASA-N 0.000 description 1
- 229930001565 abietol Natural products 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N acetamiprid Chemical compound N#CN=C(C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGIHPACLZJDCBQ-UHFFFAOYSA-N acibenzolar Chemical compound SC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 CGIHPACLZJDCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N aluminum sodium Chemical compound [Na].[Al] DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 229940111131 antiinflammatory and antirheumatic product propionic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical class [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical class O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N benzanilide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- RERHJVNYJKZHLJ-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;2-(3,5-diiodo-4-oxopyridin-1-yl)acetate Chemical compound OCCNCCO.OC(=O)CN1C=C(I)C(=O)C(I)=C1 RERHJVNYJKZHLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- BCBMWLMZWGMGOM-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3-didodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1CCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1CCCCCCCCCCCC BCBMWLMZWGMGOM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N chloordaan Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3CC(Cl)C(Cl)C3[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N 0.000 description 1
- LHHGDZSESBACKH-UHFFFAOYSA-N chlordecone Chemical compound ClC12C3(Cl)C(Cl)(Cl)C4(Cl)C2(Cl)C2(Cl)C4(Cl)C3(Cl)C1(Cl)C2=O LHHGDZSESBACKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 1
- 229910000009 copper(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- SVOAENZIOKPANY-CVBJKYQLSA-L copper;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O SVOAENZIOKPANY-CVBJKYQLSA-L 0.000 description 1
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 229960002042 croconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000011646 cupric carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000019854 cupric carbonate Nutrition 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- SUTMBHIETAEOMU-UHFFFAOYSA-N decanedioic acid;dodecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O.OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O SUTMBHIETAEOMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- PNKGIAQRMACYGQ-UHFFFAOYSA-N dicopper;dizinc;chromium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3].[Cu+2].[Cu+2].[Zn+2].[Zn+2] PNKGIAQRMACYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N dieldrin Chemical compound C([C@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@H]2[C@@H]2[C@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N 0.000 description 1
- 229950006824 dieldrin Drugs 0.000 description 1
- NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N dieldrin Natural products CC1=C(Cl)C2(Cl)C3C4CC(C5OC45)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJZWIFWPGRIJSN-XRHABHTOSA-N dilinoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O VJZWIFWPGRIJSN-XRHABHTOSA-N 0.000 description 1
- BDYYDXJSHYEDGB-UHFFFAOYSA-N diloxanide furoate Chemical compound C1=CC(N(C(=O)C(Cl)Cl)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CO1 BDYYDXJSHYEDGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003497 diloxanide furoate Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHIKKPYAYGUYPV-UHFFFAOYSA-N dimethylaminocarbamothioylsulfanyl n-(dimethylamino)carbamodithioate Chemical compound CN(C)NC(=S)SSC(=S)NN(C)C ZHIKKPYAYGUYPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001845 diodone Drugs 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035422 diphenylamine Drugs 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZHDBTKPXEJDTTQ-UHFFFAOYSA-N dipyrithione Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1SSC1=CC=CC=[N+]1[O-] ZHDBTKPXEJDTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMDABNRNGFZJSL-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid;tetradecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O.OC(=O)CCCCCCCCCCCCC(O)=O HMDABNRNGFZJSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- DFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N endrin Chemical compound C([C@@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@@H]2[C@H]2[C@@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940052296 esters of benzoic acid for local anesthesia Drugs 0.000 description 1
- BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N ethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(NCC)=NC1=O BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093500 ethoxyquin Drugs 0.000 description 1
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 1
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001595 flow curve Methods 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 1
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N heptachlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C=CC(Cl)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLAIHQOQQXDHCF-UHFFFAOYSA-N heptanedioic acid;nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O.OC(=O)CCCCCCCC(O)=O CLAIHQOQQXDHCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIOSZQDAIGKTBU-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid;octanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O.OC(=O)CCCCCCC(O)=O LIOSZQDAIGKTBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940033357 isopropyl laurate Drugs 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N metaldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)OC(C)O1 GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N mirex Chemical compound ClC12C(Cl)(Cl)C3(Cl)C4(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C2(Cl)C3(Cl)C4(Cl)C1(Cl)Cl GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- SCZVXVGZMZRGRU-UHFFFAOYSA-N n'-ethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCNCCN SCZVXVGZMZRGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC2CCCCC2)=C1C OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHVDWCKBZSFUDE-UHFFFAOYSA-N n-phenylfuran-2-carboxamide Chemical compound C=1C=COC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XHVDWCKBZSFUDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical group 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAQOZARUOBFXBH-UHFFFAOYSA-N nitroformamide Chemical compound NC(=O)[N+]([O-])=O FAQOZARUOBFXBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQMBKINFQRZFFY-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid;undecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O.OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O XQMBKINFQRZFFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021049 nutrient content Nutrition 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOUWNNABOUGTDQ-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCC[CH2+] NOUWNNABOUGTDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBKGERLDRMINOV-UHFFFAOYSA-N oxathiine Chemical compound O1SC=CC=C1 YBKGERLDRMINOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940107304 oxidized cellulose Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- SBNFWQZLDJGRLK-UHFFFAOYSA-N phenothrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096826 phenylmercuric acetate Drugs 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003123 plant toxin Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N polyoxorim Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)COC(N)=O)N)C(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N potassium azide Chemical compound [K+].[N-]=[N+]=[N-] TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940016373 potassium polysulfide Drugs 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116357 potassium thiocyanate Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000005599 propionic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003811 pyrithione disulfide Drugs 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N quinoxyfen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C12 WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N rotenone Chemical compound O([C@H](CC1=C2O3)C(C)=C)C1=CC=C2C(=O)[C@@H]1[C@H]3COC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003156 secondary amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940071207 sesquicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010294 sodium orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-N sodium polysulfide Chemical compound [Na+].S HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M sodium propionate Chemical compound [Na+].CCC([O-])=O JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010334 sodium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004324 sodium propionate Substances 0.000 description 1
- 229960003212 sodium propionate Drugs 0.000 description 1
- 229910000031 sodium sesquicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000018341 sodium sesquicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 150000003397 sorbic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003142 tertiary amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003511 tertiary amides Chemical group 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=C(C)SC=C1C(O)=O GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N tolnaftate Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(=S)N(C)C1=CC=CC(C)=C1 FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004880 tolnaftate Drugs 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N tralomethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Br)(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 229940117972 triolein Drugs 0.000 description 1
- XBRCDWHXULVEFB-UHFFFAOYSA-N triphenyltin(1+) Chemical compound C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XBRCDWHXULVEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydrogen carbonate;carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 150000003703 vitamin D2 derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 description 1
- 229960004740 voriconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимический концентрат содержит: масляную систему, включающую масло и по меньшей мере один структурообразователь, где указанный структурообразователь представляет собой полиамид, образованный из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, и одного или большего количества диаминов; по меньшей мере одно агрохимически активное и/или питательное вещество, диспергированное в указанной масляной системе. Изобретение позволяет повысить стабильность концентрата. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к структурообразователям для агрохимических составов активного ингредиента на масляной основе и, в частности, к их применению в указанных составах для суспендирования твердых веществ в составах типа концентрата на масляной основе, содержащих одно или большее количество агрохимически активных и/или питательных веществ, диспергированных в них. Настоящее изобретение также включает способы обработки сельскохозяйственных культур такими составами.
Агрохимические концентраты на масляной основе используют для агрохимически активных веществ, которые нерастворимы в масле (и обычно также нерастворимы в воде или других традиционно используемых растворителях). Такие системы на масляной основе обычно включают агрохимически активное вещество в виде дисперсии твердых частиц в масле, которая может включать поверхностно-активные вещества для облегчения образования эмульсии при разбавлении в воде для опрыскивания и/или для улучшения диспергирования твердого активного вещества в масле.
Если агрохимически активный ингредиент нерастворим или только частично растворим в масле, то концентрат, содержащий активное вещество, обычно поставляют в форме дисперсии, в которой тонкоизмельченные твердые частицы агрохимиката суспендированы в масляном составе. Эти концентраты называют составами масляных дисперсий (OD), но они также известны под названиями масляного текучего состава, масляного концентрата, концентрата масляной суспензии и концентрата неводной суспензии. В составах OD желательно уменьшить склонность твердого активного вещества отделяться от масла, в частности, обусловленную различиями плотности активного вещества и масла. Одной методикой уменьшения разделения является включение структурообразователя в масляную фазу. Наличие структуры в масляной фазе обычно способствует повышению физической стабильности состава.
Современные методики образования структуры в составах OD включают использование синтетической или природной глины, например, Englehard's Attagel 50 (аттапульгитовая глина) и органических материалов, обычно на основе касторового масла или производных касторового масла, например, как это описано в US 2005/233906 и EP 1571908. Однако использование таких структурообразователей обладает тем недостатком, что включение поверхностно-активных веществ, в особенности анионогенных поверхностно-активных веществ, склонно нарушать структурирование и уменьшать стабильность дисперсии.
Важно, чтобы твердые частицы оставались диспергированными в составе концентрата без значительного отделения в течение длительного периода времени при обычных условиях хранения. Также важно, чтобы для диспергированных твердых частиц, содержащихся в концентрате, можно было бы предотвратить оседание или образование плотного осадка при хранении.
Поэтому, необходимы структурообразователи для применения в агрохимии, которые могли бы структурировать концентраты на масляной основе. Кроме того, необходимы структурообразователи, которые способны удерживать твердые частицы диспергированными в дисперсии на масляной основе, не оказывая неблагоприятного влияния на вязкость готового продукта, и которые способны поддерживать нахождение твердого активного ингредиента в дисперсии в течение периода времени, обеспечивающего хранение без разрушения дисперсии.
Настоящее изобретение также относится к применению структурообразователей в композициях агрохимических концентратов в комбинации с агрохимически активным веществом, в котором структурообразователь может обеспечить характеристики, сопоставимые или улучшенные по сравнению с имеющимися структурообразователями.
Настоящее изобретение также относится к применению агрохимических концентратов и содержащих их разбавленных составов, включающих указанные структурообразователи.
Первым объектом настоящего изобретения является агрохимический концентрат, содержащий:
i) масляную систему, содержащую масло и по меньшей мере один структурообразователь, где указанный структурообразователь представляет собой полиамид, образованный из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, и одного или большего количества диаминов;
ii) по меньшей мере одно агрохимически активное и/или питательное вещество, диспергированное в указанной масляной системе.
Вторым объектом настоящего изобретения является способ получения концентрата, соответствующего первому объекту, указанный способ включает смешивание;
по меньшей мере одного структурообразователя, где указанный структурообразователь представляет собой полиамид, образованный из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, и одного или большего количества диаминов, и масла с образованием масляной системы; и
по меньшей мере одного агрохимически активного и/или питательного вещества.
Третьим объектом настоящего изобретения является агрохимический состав, полученный разбавлением концентрата, соответствующего первому объекту или второму объекту.
Четвертым объектом настоящего изобретения является применение полиамида, образованного из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, и одного или большего количества диаминов, в качестве структурообразователя в агрохимическом концентрате, содержащем масло и по меньшей мере одно агрохимически активное и/или питательное вещество.
Пятым объектом настоящего изобретения является способ обработки растительности для борьбы с вредителями, где способ включает нанесение агрохимического состава, соответствующего третьему объекту, на указанную растительность или на непосредственное окружение указанной растительности.
Было обнаружено, что полиамид, образованный из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, и одного или большего количества диаминов, дает структурообразователи, обладающие хорошей способностью структурировать масло, и которые могут обеспечить образование физически стабильных дисперсий агрохимически активных веществ.
При использовании в настоящем изобретении термины "например", "такие как" или "включающие" используются для указания примеров, которые дополнительно поясняют более общий объект. Если не указано иное, то эти примеры приведены только для улучшения понимания применений, иллюстрированных в настоящем описании, и никоим образом не являются ограничивающими.
Следует понимать, что при указании количества атомов углерода в замещающей группе (например, "C1-C6-алкил"), это количество означает полное количество атомов углерода, содержащихся в замещающей группе, включая все, содержащиеся в любых разветвленных группах. Кроме того, при указании количества атомов углерода, например, в жирных кислотах, оно означает полное количество атомов углерода, включая содержащийся в карбоксигруппе и все, содержащиеся в любых разветвленных группах.
Термин "структурообразователь" означает вещество, обеспечивающее эффекты в диапазоне от увеличения вязкости (усиление вязкости или загущение) до образования геля в непрерывной фазе (образование трехмерной структуры на молекулярном уровне, которая "захватывает" непрерывную фазу) и включающее возможность образования в непрерывной фазе фаз типа жидких кристаллов, которые все могут увеличивать стабильность диспергированных фаз в непрерывной фазе. Структурообразователь образует структуру в составах на масляной основе, предлагаемых в настоящем изобретении, что повышает стабильность дисперсии агрохимически активного вещества. Соответственно, при описании масляных фаз, как "структурированных", следует понимать, что твердые вещества, диспергированные в структурированной масляной фазе, характеризуются намного меньшей склонностью оседать или отделяться от непрерывной масляной фазы, чем при отсутствии структурообразователя.
Обычно структура образуется путем образования геля масляной фазы и обычно можно измерить напряжение при пределе текучести образовавших гель масел. Напряжение при пределе текучести позволяет образовавшему гель маслу создать поддержку для диспергированного агрохимически активного вещества и таким образом стабилизировать дисперсии и суспендированные твердые вещества проявляют меньшую склонность к осаждению из суспензии или отделению от масляной фазы. Гель может быть "аморфным" и в этом случае он обычно не обладает хорошо определенным напряжением при пределе текучести, но его реологические характеристики обеспечивают поддержку для диспергированного агрохимиката. Структурированные составы на масляной основе, предлагаемые в настоящем изобретении, характеризуются желательными характеристиками разжижения под действием сдвига даже при относительно низких скоростях сдвига и тем самым способствуют выливанию или перекачке структурированного концентрата на масляной основе и его разбавлению в воде.
Структурообразователь, предлагаемый в настоящем изобретении, представляет собой полиамид, образованный из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, и одного или большего количества диаминов.
Структурообразователь необязательно может быть образован с использованием полиола с получением сложного полиэфирамида. Структурообразователь также может необязательно содержать концевую амидную группу или концевые сложноэфирные группы, в частности, в нем моноспирты можно использовать для образования концевой сложноэфирной группы и моноамины для образования концевой амидной группы. Предполагается, что структурообразователь можно образовать с диолом и он может содержать концевые сложноэфирные или амидные группы с получением содержащего концевую сложноэфирную группу сложного полиэфирамида или содержащего концевую аминную группу сложного полиэфирамида. Поэтому полиамидом может быть не содержащий концевую группу полиамид, содержащий концевую сложноэфирную группу полиамид, содержащий концевую амидную группу амид, не содержащий концевую группу сложный полиэфирамид, содержащий концевую сложноэфирную группу полиамид или содержащий концевую амидную группу полиамид.
В одном варианте осуществления полиамидом может быть полиамид, образованный из и/или включающий продукты реакции дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, одного или большего количества диаминов, необязательно диола, необязательно моноамина и необязательно моноспирта. Полиамидом может быть полиамид, который можно получить по реакции дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, одного или большего количества диаминов, необязательно диола, необязательно моноамина и необязательно моноспирта.
Полиамид может быть образован из продуктов реакции, состоящих в основном из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, одного или большего количества диаминов. Полиамид может быть образован из продуктов реакции, состоящих из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, одного или большего количества диаминов. Для обеих таких альтернатив продукты реакции необязательно могут включать моноамин, где содержащий концевую амидную группу полиамид является желательным, моноспирт, где содержащий концевую сложноэфирную группу полиамид является желательным, и/или диол, где сложный полиэфирамид является желательным.
Дикарбоновая кислота состоит из димерной кислоты. Термин димерная кислота (иногда также называющаяся димером жирной кислоты или димером жирной дикислоты) хорошо известен в данной области техники и означает продукты димеризации моно- или полиненасыщенных жирных кислот и/или их эфиров. Димерная кислота является дифункциональным остатком (дикарбоновым), который представляет собой или включает остатки на основе остатков димера жирной кислоты. Димерные кислоты являются хорошо известными продуктами димерной олигомеризации, образованными из ненасыщенных жирных кислот (в промышленности в основном из олеиновой, линолевой и/или линоленовой кислоты), обычно термически олигомеризованных с использованием каталитических глин. Обычно димерные кислоты обладают средними молекулярными массами, соответствующими примерно двум молекулам исходной жирной кислоты, так что димеризованная олеиновая кислота обладает средней молекулярной массой, номинально соответствующей C36-дикислоте. После приготовления димерные кислоты содержат кратные связи, обычно 1 или 2 этиленовые двойные связи в пересчете на молекулу, но их можно восстановить (гидрировать) при получении исходных веществ для олигомеров, использующихся в настоящем изобретении.
Димерные кислоты описаны в публикации T. E. Breuer, 'Dimer Acids', in J. I. Kroschwitz (ed.), Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Ed., Wily, New York, 1993, Vol. 8, pp. 223-237. Их получают полимеризацией жирных кислот под давлением с последующим удалением большей части исходных непрореагировавших жирных кислот путем дистилляции. Конечный продукт обычно содержит небольшие количества мономерной жирной кислоты, тримерных жирных кислот и, возможно высших олигомеров, но в основном он состоит из димерных кислот. Поэтому его обычно называют димерной кислотой. Следовательно, можно получить конечный продукт, обладающий желательными разными содержаниями различных жирных кислот.
Димерные кислоты, использующиеся в настоящем изобретении, предпочтительно образованы из продуктов димеризации C10-C30-жирных кислот, более предпочтительно C12-C24-жирных кислот, еще более предпочтительно C14-C22-жирных кислот, еще более предпочтительно C16-C20-жирных кислот и особенно предпочтительно C18-жирных кислот. Таким образом, полученные димерные кислоты предпочтительно содержат количество атомов углерода, находящееся в диапазоне от 20 до 60, более предпочтительно от 24 до 48, еще более от 28 до 44, еще более предпочтительно от 32 до 40 и особенно предпочтительно 36.
Жирные кислоты, из которых образованы димерные кислоты, могут быть выбраны из числа линейных или разветвленных ненасыщенных жирных кислот. Ненасыщенные жирные кислоты могут быть выбраны из числа жирных кислот, обладающих цис- или транс-конфигурацией и они могут содержать одну или больше, чем одну двойную связь. Предпочтительно, если использующиеся жирные кислоты являются линейными мононенасыщенными жирными кислотами.
Подходящие димерные кислоты предпочтительно образованы из (т. е. являются их димерными эквивалентами) продуктов димеризации олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, пальмитолеиновой кислоты или элаидиновой кислоты. Предпочтительно, если подходящие димерные кислоты образованы из олеиновой кислоты.
Димерные кислоты могут быть продуктами димеризации смесей ненасыщенных жирных кислот, полученных гидролизом натуральных жиров и масел, например, подсолнечного масла, соевого масла, оливкового масла, рапсового масла, хлопкового масла или таллового масла.
Молекулярная масса (среднемассовая) димерной кислоты предпочтительно находится в диапазоне от 450 до 690, более предпочтительно от 500 до 640, еще более предпочтительно от 530 до 610 и наиболее предпочтительно от 550 до 590.
Отношение количества димерных кислот к количеству тримерных кислот можно менять путем изменения условий обработки и/или сырья, содержащего ненасыщенные жирные кислоты. Димерную кислоту можно выделить в основном в чистом виде из смеси продуктов по методикам очистки, известным в данной области техники, или, альтернативно, можно использовать смесь димерной кислоты и тримерной кислоты.
Димерная кислота, использующаяся в настоящем изобретении, предпочтительно может обладать содержанием димерной кислоты (или димера), превышающим 70 мас.%, более предпочтительно превышающим 80 мас.%, еще более предпочтительно превышающим 85 мас.% и наиболее предпочтительно превышающим 90 мас.%. Наиболее предпочтительно, если содержание димерной кислоты находится в диапазоне от 90 мас.% до 99 мас.%.
Кроме того, особенно предпочтительные димерные кислоты могут обладать содержанием тримерной кислоты (или тримера), равным менее 30 мас.%, более предпочтительно менее 20 мас.%, еще более предпочтительно менее 15 мас.% и наиболее предпочтительно менее 10 мас.%.
Кроме того, димерная кислота предпочтительно содержит менее 10 мас.%, более предпочтительно менее 6 мас.%, еще более предпочтительно менее 4 мас.% и наиболее предпочтительно менее 3,5 мас.% монокислоты (мономера) или других олигомеров жирной кислоты.
Все указанные выше массовые содержания в процентах приведены в пересчете на полную массу содержащихся полимеризованных жирных кислот и мономерных жирных кислот.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения дикарбоновая кислота, использующаяся для получения полиамид, представляет собой смесь димерной кислоты и "дополнительной дикарбоновой кислоты", где термин дополнительная дикарбоновая кислота означает просто любую дикарбоновую кислоту, исключая димерную кислоту, и поэтому дополнительная дикарбоновая кислота не образуется из жирных кислот, как описано выше.
Предпочтительной дополнительной дикарбоновой кислотой является линейная дикарбоновая кислота формулы HOOC-R1-COOH, в которой R1 означает линейную C4-C12-углеводородную группу и более предпочтительно линейную C6-C8-углеводородную группу. Линейные дикислоты, подходящие для использования в настоящем изобретении, включают 1,6-гександикарбоновую кислоту (адипиновая кислота), 1,7-гептандикарбоновую кислоту (пимелиновая кислота), 1,8-октандикарбоновую кислоту (пробковая кислота), 1,9-нонандикарбоновую кислоту (азелаиновая кислота), 1,10-декандикарбоновую кислоту (себациновая кислота), 1,11-ундекандикарбоновую кислоту, 1,12-додекандикарбоновую кислоту (1,10-декандикарбоновая кислота), 1,13-тридекандикарбоновую кислоту (брассиловая кислота) и 1,14-тетрадекандикарбоновую кислоту (1,12-додекандикарбоновая кислота).
Другой дополнительной дикарбоновой кислотой, подходящей для использования в настоящем изобретении, является продукт реакции акриловой или метакриловой кислоты (или ее эфира с последующей стадией гидролиза с получением кислоты) и ненасыщенной жирной кислоты. Например, C21-дополнительную дикарбоновую кислоту этого типа можно получить по реакции акриловой кислоты с C18-ненасыщенной жирной кислотой (например, олеиновой кислотой), где между реагентами протекает еновая реакция. Конкретным подходящим примером C21-дополнительной дикарбоновой кислоты является продающаяся фирмой Westvaco Corporation, продукт № 1550.
В качестве дополнительной дикарбоновой кислоты можно использовать ароматические дикислоты. "Ароматическая дикислота" при использовании в настоящем изобретении означает молекулу, содержащую 2 карбоксигруппы (-COOH) или их реакционноспособные эквиваленты (например, хлорангидрид кислоты (-COCl) или эфир (-COOR)) и по меньшей мере одно ароматическое кольцо (Ar). Фталевые кислоты, например, изофталевая кислота и терефталевая кислота, являются типичными ароматическими дикислотами. Ароматическая дикислота может содержать алифатические атомы углерода, связанные с ароматическим кольцом (кольцами), как в HOOC-CH2-Ar-CH2-COOH и т. п. Ароматическая дикислота может содержать 2 ароматических кольца, которые могут быть связаны друг с другом с помощью одной или большего количества углерод-углеродных связей (например, бифенил, замещенный карбоксигруппой) или которые могут быть конденсированными (например, нафталин, замещенный карбоксигруппой).
Диаминовый реагент содержит 2 аминогруппы, обе из которых предпочтительно являются первичными аминогруппами, и описывается формулой H(R3)N-R2-N(R4)H.
R2 может означать углеводородную группу, содержащую по меньшей мере два атомов углерода, в которой атомы углерода могут быть расположены линейным, разветвленным или циклическим образом, и группа может быть насыщенной или ненасыщенной. Таким образом, R2 может быть алифатическим или ароматическим. R2 может содержать от 2 до 36 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 12 атомов углерода и наиболее предпочтительны углеводородные группы, содержащие от 2 до 6 атомов углерода. R3 и R4 оба могут означать водород.
Подходящие диамины, содержащие углеводородные группы R2, могут быть выбраны из группы, включающей этилендиамин (EDA), 1,2-диаминопропан, 1,3-диаминопропан, 1,4-диаминобутан, 1,2-диамино-2-метилпропан, 1,3-диаминопентан, 1,5-диаминопентан, 2,2-диметил-1,3-пропандиамин, 1,6-гександиамин (также известный под названием гексаметилендиамин, HMDA), 2-метил-1,5-пентандиамин, 1,7-диаминогептан, 1,8-диаминооктан, 2,5-диметил-2,5-гександиамин, 1,9-диаминононан, 1,10-диаминодекан, 1,12-диаминододекан, диаминофенантрен (все изомеры, включая 9,10-изомер), 4,4'-метиленбис(циклогексиламин), 2,7-диаминофлуорен, фенилендиамин (1,2-, 1,3- и/или 1,4-изомеры), адамантандиамин, 2,4,6-триметил-1,3-фенилендиамин, 1,3-циклогексанбис(метиламин), 1,8-диамино-п-ментан, 2,3,5,6-тетраметил-1,4-фенилендиамин, диаминонафталин (все изомеры, включая 1,5-, 1,8- и 2,3-изомеры) и 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин.
Подходящие ароматические диамины (что означает молекулы, содержащие 2 реакционноспособные, предпочтительно первичные аминогруппы и по меньшей мере одно ароматическое кольцо) могут быть выбраны из группы, включающей ксилолдиамин и нафталиндиамин (все изомеры).
Группа R2 диамина может содержать атомы кислорода в виде полиалкиленоксидной группы и в этом случае диамин можно назвать дополнительным диамином. Типичные дополнительные диамины на основе полиалкиленоксида включают без наложения ограничений диамины JEFFAMINE, т. е. поли(алкиленокси)диамины, выпускающиеся фирмой Texaco, Inc. (Houston, TX), также известные под названием простые полиэфирдиамины. Предпочтительными содержащими полиалкиленоксид дополнительными диаминами являются диамины серий JEFFAMINE ED и D. В частности, могут быть предпочтительны небольшие количества диамина на основе полиалкиленоксида вместе с большим количеством диамина на основе углеводорода. Обычно диаминовый реагент может быть чистым диамином, описанным выше, или смесью таких диаминов.
Группа R2 диамина может содержать атомы азота, где эти атомы азота предпочтительно представляют собой вторичные или третичные атомы азота. Типичная содержащая атом азота группа R2, содержащая вторичные атомы азота может представлять собой полиалкиленамин, т. е. группу, содержащую чередующиеся алкиленовые группы и аминогруппы (т. е. группы -NH-). Алкиленовая группа предпочтительно является этиленовой и полиалкиленамин можно описать формулой NH2-(CH2CH2NH)mCH2CH2-NH2, в которой m является целым числом, равным от 1 примерно до 5.
Предпочтительные примеры таких диаминов могут быть выбраны из группы, включающей диэтилентриамин (DETA) и триэтилентетраамин (TETA). Если диамин содержит 2 первичные аминогруппы в дополнение к вторичным аминогруппам, реакцию образования структурообразователя предпочтительно проводят при относительно низкой температуре, так что первичные амины (предпочтительнее, чем вторичные амины) взаимодействуют с компонентом - димерной кислотой.
Атомы азота в азотсодержащей группе R2 также могут находится в виде третичных атомов азота, например, они могут находиться в гетероцикле формулы:
в которой Rc означает C13-алкильную группу. Бис(аминоэтил)-N,N'-пиперазин и бис(аминопропил)-N,N'-пиперазин можно использовать для введения этих групп R2 в молекулу структурообразователя и они представляют собой такие дополнительные диамины, предлагаемые в настоящем изобретении. Кроме того, дополнительный диамин может содержать одну первичную аминогруппу и одну вторичную аминогруппу (например, N-этилэтилендиамин или 1-(2-аминоэтил)пиперазин). Обычно предпочтительно, если амины, содержащие вторичные аминогруппы, не содержатся в реакционной смеси в сколько-нибудь значительной степени, поскольку их включение в содержащий концевую сложноэфирную группу полиамид склонно приводить к худшей гелеобразующей способности содержащих концевую сложноэфирную группу полиамидов.
Особенно предпочтительные диамины выбрают из группы, включающей этилендиамин (EDA), 1,2-диаминопропан, 1,3-диаминопропан, 1,4-диаминобутан, 1,2-диамино-2-метилпропан, 1,3-диаминопентан, 1,5-диаминопентан и 1,6-гександиамин. Более предпочтительно этилендиамин, 1,2-диаминопропан, 1,3-диаминопропан и 1,4-диаминобутан. Наиболее предпочтительно этилендиамин.
Диамины, в которых R3 и R4 не означают водород и/или в которых R2 не означает углеводородный остаток, в настоящем изобретении можно назвать дополнительными диаминами. Дополнительные диамины, если они содержатся, предпочтительно используют в небольшом количестве по сравнению с диаминами.
Группы R3 и R4 предпочтительно означают водород, но также могут независимо означать алкильную группу. Предпочтительно, если алкильной группой является C1-C10-алкил, более предпочтительно C1-C5-алкил, наиболее предпочтительно C1-C3-алкил.
Группы R3 и R4 альтернативно могут соединяться друг с другом или соединяться с R2 с образованием гетероциклической структуры. Например, если в качестве дополнительного диамина используют пиперазин, то группы R3 и R4 соединяются друг с другом с образованием этиленового мостика.
Если в качестве структурообразователя используют сложный полиэфирамид, то полиол также включают в смесь компонентов реакции.
Термин полиол хорошо известен в данной области техники и означает спирт, содержащий более одной гидроксигруппы. Предпочтительным полиолом является C2-C20-полиол. Более предпочтительно C2-C8-полиольный, еще более предпочтительно C3-C7-полиольный остаток. Особенно предпочтительными являются C5-C6-полиольные остатки. Полиол может быть линейным, разветвленным, частично циклическим или циклическим.
Полиол может содержать от 2 до 9 гидроксигрупп. Предпочтительно от 2 до 8. Более предпочтительно от 2 до 7. Наиболее предпочтительно от 2 до 6.
Полиол может быть выбран из группы, включающей диолы, триолы, тетраолы, пентаолы, гексаолы, гептаолы, октаолы или нонаолы. Предпочтительно, если полиол может быть выбран из группы, включающей диолы, триолы, тетраолы, пентаолы, гексаолы или гептаолы. Более предпочтительно, если полиолом является диол или триол. Наиболее предпочтительно диол.
Подходящие для использования при получении сложного полиэфирамида полиолы могут быть выбраны из группы, включающей этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит, неопентилгликоль, трис(гидроксиметил)метанол, дипентаэритрит и трипентаэритрит.
В частности, диолы, описывающиеся формулой HO-R5-OH, могут быть предпочтительными. R5 может означать углеводородную группу, содержащую по меньшей мере два атома углерода, в которой атомы углерода могут быть расположены линейным, разветвленным или циклическим образом и группа может быть насыщенной или ненасыщенной. Таким образом, R5 может быть алифатическим или ароматическим. R5 может содержать от 2 до 16 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 10 атомов углерода и наиболее предпочтительны углеводородные группы, содержащие от 3 до 6 атомов углерода.
Подходящие для использования при получении сложного полиэфирамида диолы могут быть выбраны из группы, включающей этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, или неопентилгликоль. Предпочтительным диолом является неопентилгликоль.
Если полиамид содержит концевую сложноэфирную группу, моноспирты можно использовать для указанного образования концевой группы.
Моноспирт можно описать формулой R6-OH, в которой R6 означает углеводородную группу, содержащую по меньшей мере 4 атомов углерода. Таким образом, моноспирт также можно описать, как одноатомный спирт.
R6 предпочтительно означает C10-C36-углеводород, более предпочтительно C12-C24-углеводород, еще более предпочтительно C16-C22-углеводород и наиболее предпочтительно означает C18-углеводород. При использовании в настоящем изобретении термин C10-C36 означает углеводородную группу, содержащую по меньшей мере 10, но не более 36 атомов углерода и сходные термины обладают аналогичным значением.
Атомы углерода в группе R6 могут быть расположены линейным, разветвленным или циклическим образом и группа может быть насыщенной или ненасыщенной. Предпочтительно, если R6 является линейным и гидроксигруппа расположена на концевом атоме углерода, т. е. моноспирт представляет собой первичный насыщенный моноспирт. Подходящие первичные насыщенные моноспирты могут быть выбраны из группы, включающей 1-додеканол, 1-тетрадеканол, 1-гексадеканол (цетиловый спирт), 1-октадеканол (стеариловый спирт), 1-эйкозанол (арахидиловый спирт) и 1-докозанол (бегениловый спирт).
Содержащий R6 моноспирт может альтернативно содержать алкенильную группу, т. е. алкильную группу, содержащую кратную связь между по меньшей мере любыми двумя соседними атомами углерода. Один спирт или смесь этих спиртов можно использовать для получения содержащего концевую сложноэфирную группу полиамида.
Другим моноспиртом - реагентом, подходящим для получения содержащих концевую сложноэфирную группу полиамидов, предлагаемых в настоящем изобретении, является спирт Гербе. Спирты Гербе описываются общей формулой H-C(R7)(R8)-CH2-OH, в которой R7 и R8 могут быть одинаковыми или разными и предпочтительно все независимо означают C6-C12-углеводородную группу. Дальнейшее обсуждение спиртов Гербе приведено, например, в публикации "Dictionary For Auxiliaries For Pharmacy, Cosmetics And Related Fields", H.P.Fiedler, 3rd Ed., 1989, Editio Cantor Aulendorf. Предпочтительным для использования в настоящем изобретении спиртом Гербе является 2-гексадецилоктадеканол, который содержит 24 атомов углерода.
Поскольку R6 означает углеводород, моноспирт является монофункциональным реагентом при условиях проведения реакции, использующихся для получения смолы, предлагаемой в настоящем изобретении (что рассмотрено ниже). Кроме того, при предпочтительных условиях проведения реакции R6-OH является единственным монофункциональным реагентом, использующимся для получения полиамида. Таким образом, реакционная смесь, использующаяся для получения содержащего концевую сложноэфирную группу полиамида, предпочтительно не содержит монокарбоновую кислоту (т. е. органическую молекулу, содержащую одну карбоксигруппу) и/или моноамин (т. е. молекулу, содержащую одну аминогруппу).
Особенно предпочтительные моноспирты могут быть выбраны из группы, включающей 1-гексадеканол (цетиловый спирт), 1-октадеканол (стеариловый спирт), 1-эйкозанол (арахидиловый спирт) и 1-докозанол (бегениловый спирт). Предпочтительно 1-октадеканол (стеариловый спирт) или 1-докозанол (бегениловый спирт).
Если полиамид содержит концевую амидную группу, то для указанного образования концевой группы можно использовать моноамины. Моноамины следует понимать, как молекулы, содержащие одну функциональную группу -NH в молекуле. Концевые группы полиамида являются вторичными или третичными амидными группами и следует понимать, что они образуются из первичных или вторичных моноаминов соответственно, т. е. описывающихся формулой HN-R9R10, в которой по меньшей мере одна из групп R9 и R10 не означает водород в первичном моноамине и в которой обе группы R9 и R10 не означают водород во вторичном моноамине. Вторичные моноамины и поэтому третичные амидные концевые группы являются предпочтительными.
Группы R9 и R10 все независимо могут быть выбраны из числа углеводородных групп и предпочтительно означают алкильную или алкенильную группу, которая содержит по меньшей мере 1 атом углерода и предпочтительно более 4 атомов углерода. Верхняя граница количества атомов углерода в каждой группе R9 и R10 предпочтительно меньше или равна примерно до 28 атомов углерода. Группы R9 и R10 все независимо могут содержать 1-28 атомов углерода. Предпочтительно 4-26 атомов углерода, более предпочтительно 10-24 атомов углерода, еще более предпочтительно 14-22 атомов углерода. Наиболее предпочтительно 14-18 атомов углерода.
Предпочтительными моноаминами являются такие, которые поставляют ди-C14-C18-алкиламидные концевые группы. Особенно предпочтительные моноамины могут быть выбраны из группы, включающей дитетрадециламин, дипентадециламин, дицетиламин, дигептадециламин и дистериламин.
Алкильные группы являются предпочтительными, однако алкенильные, группы содержащие 1-3 и предпочтительно 1 кратную связь, также являются подходящими.
Амидные концевые группы можно получить путем добавления вторичного моноамина в качестве дополнительного реагента при получении полиамида. Подходящие вторичные моноамины имеются в продаже из разных источников, включая Witco Corporation (USA); Akzo Nobel Chemicals, Surface Chemistry (USA); и Aldrich (USA). Диталлоуамин является особенно предпочтительным вторичным моноамином.
Особенно предпочтительными структурообразователями являются структурообразователи, выбранные из группы, включающей содержащий концевую сложноэфирную группу полиамид, содержащие концевую амидную группу полиамиды и содержащие концевую сложноэфирную группу сложные полиэфирамиды.
Подходящие конкретные структурообразователи могут быть выбраны из группы, включающей:
содержащий концевую сложноэфирную группу полиамид, образованный из C36-димерной кислоты, этилендиамина и бегенилового спирта или стеариловового спирта;
содержащие концевую амидную группу полиамиды, образованные из C36-димерной кислоты, этилендиамина и дитетрадециламина или дипентадециламина, или дицетиламина, или дигептадециламина, или дистериламина; и
содержащие концевую сложноэфирную группу сложные полиэфирамиды, образованные из C36-димерной кислоты, этилендиамина, неопентилгликоля и бегенилового спирта или стеариловового спирта.
Для получения полиамида можно использовать реакционноспособные эквиваленты димерных кислот и/или диаминов. Например, сложные диэфиры могут быть использованы вместо части или всех дикислот, где "сложные диэфиры" означают продукт этерификации дикислоты содержащими гидроксигруппы молекулами. Однако такие сложные диэфиры предпочтительно получают из относительно летучих содержащих гидроксигруппы молекул, чтобы содержащую гидроксигруппы молекулу можно было легко удалить из реакционного сосуда после моноспирта и/или диамина (оба являются такими, как определено в настоящем изобретении), взаимодействующего со сложным диэфиром. Низший алкильный сложный диэфир, например, продукт этерификации или диэтерификации дикислоты, определенный в настоящем изобретении, и C1-C4-одноатомный спирт (например, метанол, этанол, пропанол и бутанол) можно использовать вместо части или всей димерной кислоты в реакции образования структурообразователя.
Галогенангидрид димерной кислоты также можно использовать вместо части или всей димерной кислоты. Однако такой материал обычно намного дороже и с ним труднее обращаться по сравнению с димерной кислотой и таким образом сама димерная кислота является предпочтительной. Аналогичным образом, моноспирт можно этерифицировать летучей кислотой, например, уксусной кислотой, до использования в реакции образования структурообразователя, предлагаемой в настоящем изобретении. Если такие реакционноспособные экквиваленты можно использовать в реакции, то их присутствие может не быть предпочтительным, поскольку такие эквиваленты могут внести в реакционный сосуд нежелательные реакционноспособные группы.
При получении структурообразователя, предлагаемого в настоящем изобретении, указанные выше реагенты можно объединять в любом порядке. Предпочтительно, если реагенты просто смешивают друг с другом и нагревают в течение времени и при температуре, достаточных для обеспечения почти полного протекания реакции и таким образом образования структурообразователя. Термины "полное протекание реакции" и "равновесие реакции" при использовании в настоящем изобретении обладают практически одинаковым значением, а именно, показывают, что дальнейшее нагревание полученной смолы не приводит к заметному изменению рабочих характеристик полученной смолы, где наиболее важной характеристикой является способность структурообразователя образовать прозрачный, прочный гель после объединения с масляной системой.
Структурообразователь можно получить одностадийным способом, в котором все димерные кислоты (включая необязательно дополнительную дикарбоновую кислоту), диамин (включая необязательно дополнительный диамин) и необязательно моноспирт, моноамин и полиол объединяют и затем нагревают примерно при 200-250°C в течение нескольких часов, обычно 2-8 ч. Поскольку один или большее количество реагентов могут быть твердыми при комнатной температуре, удобно объединять все реагенты при немного повышенной температуре и затем готовить гомогенную смесь до нагревания реакционной смеси до температуры, достаточной для обеспечения протекания реакции между компонентами.
Альтернативно, хотя и менее предпочтительно, два из реагентов можно объединить и вводить в реакцию вместе и затем добавлять другие реагенты с последующим дополнительным нагревом и получить структурообразователь. За протеканием реакции можно непрерывно следить путем периодического измерения кислотного и/или аминного числа смеси продуктов. В качестве одного примера, димерную кислоту можно ввести в реакцию с диамином с образованием полиамида и затем этот промежуточный полиамид можно ввести в реакцию с моноспиртом с получением содержащего концевую сложноэфирную группу полиамида. Альтернативно, димерную кислоту можно ввести в реакцию с моноспиртом с образованием сложного диэфира и этот сложный диэфир можно ввести в реакцию с диамином с получением содержащего концевую сложноэфирную группу полиамида.
В реакционной смеси, описанной выше, может содержаться любой катализатор, который может ускорять образование амида в реакции между карбоновой кислотой и аминогруппами. Таким образом, неорганическая кислота, такая как фосфорная кислота, или соли олова, такие как дибутилоловооксид, могут присутствовать во время реакции. Кроме того, это предпочтительно для удаления из реакционной смеси воды, которая образуется при образовании амида и сложного эфира. Это предпочтительно выполнять путем поддержания вакуума в реакционной смеси.
Для получения полиамида, предлагаемого в настоящем изобретении, важно регулировать стехиометрию реагентов. В последующем обсуждении используются термины "эквивалент(ы)" и "эквивалентный процент". Термин эквиваленты означает количество содержащихся реакционноспособных групп, выраженных в количестве молей молекулы, так что 1 моль дикарбоновой кислоты (например, себациновой кислоты) содержит 2 эквивалента карбоновой кислоты, а 1 моль моноспирта и моноамина содержат 1 эквивалент гидроксигруппы и аминогруппы соответственно. Кроме того, следует подчеркнуть, что димерная кислота содержит только 2 реакционноспособные группы (обе являются карбоксигруппами), моноспирт и моноамин содержат только 1 реакционноспособную группу каждый и диамин содержит только 2 реакционноспособные группы (предпочтительно обе первичные аминогруппы) и является предпочтительным, хотя и не обязательным, чтобы они являлись единственными реакционноспособными веществами, содержащимися в реакционной смеси.
В контексте настоящего изобретения предпочтительно, чтобы количество эквивалентов карбоновой кислоты было в основном равно суммарному количеству эквивалентов гидроксигрупп, вносимых моноспиртом, или количеству эквивалентов моноамина и амина, вносимых диамином. Другими словами, если реакционная смесь, использующаяся для образования структурообразователя, содержит "x" эквивалентов карбоновой кислоты, "y" эквивалентов амина и "z" эквивалентов моноспирта или моноамина, то 0,9 < {x/(y+z)} < 1,1 и предпочтительно, если {x/(y+z)} близко к 1,0. При этих условиях в основном все карбоксигруппы вступят в реакцию в основном со всеми гидроксигруппами и аминогруппами, так что конечный продукт будет содержать очень мало непрореагировавших карбоксигрупп, гидроксигрупп или аминогрупп. Другими словами, кислотное и аминнное числа смолы, предлагаемой в настоящем изобретении, предпочтительно равно менее примерно 25, более предпочтительно менее примерно 15 и более предпочтительно менее примерно 10 и еще более предпочтительно менее примерно 5.
Если для получения структурообразователя используют дополнительную дикарбоновую кислоту, то дополнительная дикарбоновая кислота предпочтительно вносит не более примерно 50% эквивалентов карбоновой кислоты, содержащейся в реакционной смеси. Другими словами, дополнительная дикарбоновая кислота вносит в реакционную смесь 0-50 эквивалентных процентов эквивалентов кислоты. Предпочтительно, если дополнительная дикарбоновая кислота вносит в реакционную смесь 0-30 эквивалентных процентов и более предпочтительно, если она вносит 0-10 эквивалентных процентов эквивалентов кислоты.
Если для получения структурообразователя используют дополнительный диамин, то дополнительный диамин содержится в реакционной смеси. Другими словами, дополнительный диамин вносит в реакционную смесь 0-50 эквивалентных процентов эквивалентов амина. Предпочтительно, если дополнительный диамин вносит в реакционную смесь 0-30 эквивалентных процентов и более предпочтительно, если он вносит 0-10 эквивалентных процентов эквивалентов амина.
Количество структурообразователя, содержащегося в концентрате, предпочтительно может составлять не менее 0,5 мас.%. Более предпочтительно 1,0 мас.%. Еще более предпочтительно 2,0 мас.%. Еще более предпочтительно 2,5 мас.%. Наиболее предпочтительно 3,0 мас.%. Количество структурообразователя, содержащегося в концентрате, может предпочтительно составлять менее 10,0 мас.%. Более предпочтительно 8,0 мас.%. Еще более предпочтительно 6,0 мас.%. Наиболее предпочтительно 4,0 мас.%.
Следует понимать, что предпочтительные менее и более значительные количества структурообразователя, содержащегося в концентрате, можно использовать по отдельности или можно использовать в любой комбинации.
Структурообразователи, предлагаемые в настоящем изобретении, могут быть твердыми с температурами плавления, находящимися в диапазоне от 60°C до 110°C. Предпочтительно в диапазоне от 70°C до 100°C. Более предпочтительно в диапазоне от 75°C до 95°C. Наиболее предпочтительно в диапазоне от 80°C до 85°C
Структурообразователь предпочтительно образовывать из возобновляемых и/или основанных на биологических продуктах источников. Его содержание можно определить в соответствии со стандартом ASTM D6866 в качестве стандартизованной аналитической методики определения содержания биологических продуктов в образце с использованием определения возраста по радиоуглеродной 14C методике. В стандарте ASTM D6866 различаются углерод, поступающий из биологических продуктов, и углерод, поступающий из ископаемых продуктов. В соответствии с этим стандартом содержание углерода, поступающего из возобновляемых источников, можно рассчитать по полному содержанию углерода в образце.
Предпочтительно, если структурообразователь обладает содержанием возобновляемого углерода, равным не менее 60 мас.% по данным определения в соответствии со стандартом ASTM D6866 и в пересчете на полное содержание органического углерода в структурообразователе. Более предпочтительно не менее 75 мас.%. Еще более предпочтительно не менее 85%. Наиболее предпочтительно не менее 90 мас.%.
Кислотное число структурообразователей, предлагаемых в настоящем изобретении, может находиться в диапазоне от 0 мг(KOH)/г до 26 мг(KOH)/г. Предпочтительно в диапазоне от 2 мг(KOH)/г до 20 мг(KOH)/г. Более предпочтительно в диапазоне от 4 мг(KOH)/г до 16 мг(KOH)/г.
Для определения кислотных чисел исследуемый образец, растворенный в подходящем растворителе (обычно в этаноле) титруют стандартным раствором (обычно этанольным) KOH с использованием фенолфталеина в качестве индикатора. Кислотное число измеряют с использованием A.O.C.S. Official method Te 1a-64 (Reapproved 1997) и выражают в виде количества миллиграммов гидроксида калия, необходимого для нейтрализации свободных жирных кислот в 1 г образца. Результаты приводят в виде "кислотного числа" в мг(KOH)/г.
Структурообразователь обладает аминным числом, находящимся в диапазоне от 0 мг(KOH)/г до 2 мг(KOH)/г, более предпочтительно от 0,2 мг(KOH)/г до 1 мг(KOH)/г.
Масляные дисперсии следует понимать, как концентраты, в которых агрохимически активное вещество диспергировано в виде твердых частиц в масляной фазе. В этом контексте термин масло используют для указания агрохимически приемлемых неводных органические жидкостей, использующихся в качестве жидкостей-носителей для дисперсии в таких составах. Многие из них не смешиваются с водой и обычно рассматриваются, как "масла" например, минеральное и другие углеводородные масла и сложноэфирные масла, которые могут не смешиваться с водой, например, низшие алканолы или гидроксилсодержащие соединения, например, жирные спирты, гликоли или жидкие полиолы, или в других случаях их обычно можно не считать маслами.
Термин "масло" используют для таких жидкостей-носителей в качестве обычного термина. Обычно составы масляных дисперсии делают такими, что они легко эмульгируются при разбавлении водой, желательно сразу при перемешивании, необходимом для разбавления состава.
Следует понимать, что масло концентрата предпочтительно образует непрерывную фазу концентрата. Масло предпочтительно является жидким при комнатной температуре и нормальном давлении.
Широкий диапазон масел (жидкостей-носителей) можно структурировать с помощью соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, и наилучшие такие соединения обеспечат структурирование широкого диапазона масел (а не относительно узкого диапазона для каждого структурирующего соединения). Полярность масла, для которого можно обеспечить структурирование, находится в широком диапазоне от неполярных масел, таких как парафиновые масла, до алкоксилатных масел. Одним путем выражения этого диапазона полярности является использование численного параметра растворимости. Было установлено, что параметр растворимости δt Хансена и Бирбоуэра (Hansen и Beerbower), объединяющий дисперсионный (ван-дер-ваальсовый), полярный (кулоновский) и соответствующий водородной связи компоненты (см. CRC Handbook of Solubility Parameters и Other Cohesion Parameters p85 to 87), обеспечивает хорошее соответствие с полярностью, характеризующей рабочие характеристики масел, которые были исследованы.
Численные значения параметр растворимости, приведенные ниже, являются значениями δt Хансена и Бирбоуэра, для которых использована аббревиатура "HBSP". Обычно структурообразователи, использующиеся в настоящем изобретении, могут образовать структуру в маслах, обладающих значениями HBSP, находящимися в диапазоне от 12 (совсем неполярные) до 22 (сильно полярные), предпочтительно от 14 до 20.
Типичные масла, которые можно структурировать с использованием соединений, предлагаемые в настоящем изобретении, включают:
жидкие c низкой температурой плавления спирты, включая относительно короткоцепочечные алканолы, такие как трет-бутанол и пентанол, обладающие цепью средней длины спирты, такие как 2-этилгексанол и 2-этил-1,3 гександиол, длинноцепочечные спирты, такие как изодеканол, изотридеканол, цетиловый спирт, олеиловый спирт, октилдодеканол, жидкие C8-C32-спирты например, спирты Гербе, такие как Isofol 24; жидкие полиолы, такие как гликоли и (поли)глицерин; ароматические спирты, такие как бензиловый спирт; полициклические спирты, такие как абиетиловый спирт;
разветвленные жидкие жирные спирты, предпочтительно спирты Гербе например, октилдодеканол или изостеариловый спирт (см. выше) например, изостеариловый спирт, выпускающийся фирмой Croda под торговым названием Prisorine 3515 (HBSP 17,9);
полиалкоксилаты жирных спиртов, предпочтительно пропоксилаты, такие как алкоксилаты C12-C20-жирных, предпочтительно C14-, C16- и C18-жирных спиртов, которые могут быть линейными, например, как в пальмитиновой и стеариновой кислотах, или разветвленными, например, как в изостеариловом спирте (на практике продукт обычно получают при получении димерной кислоты, которая содержит смесь преимущественно разветвленных C14-C22-спиртов, в среднем примерно C18), содержащие от 3 до 25 предпочтительно от 7 до 20 алкоксилатных, предпочтительно этоксилатных, пропоксилатных или смеси этоксилатных и пропоксилатных звеньев, например, 15-полипропоксилат стеарилового спирта, выпускающийся фирмой Croda под торговым названием Arlamol E (HBSP 20,8);
сложноэфирные масла предпочтительно на основе C2-C30-линейных, -разветвленных или ненасыщенных жирных кислот и линейных, разветвленных или ненасыщенных жирных спиртов и обычно сложных эфиров, образованных из монокарбоновой кислоты (кислот) с одноатомным спиртом (спиртами); ди- или трикарбоновой кислоты (кислот) с одноатомным спиртом (спиртами); или ди- или полиатомного спирта (спиртов) с монокарбоновой кислотой (кислотами), например, глицеринтрис-2-этилгексаноатное сложноэфирное масло, выпускающееся фирмой Croda под торговым названием Estol 3609 (HBSP 20,4), изопропилизостеаратное масло, выпускающееся фирмой Croda под торговым названием Prisorine 2021 (HBSP 17,7) метилолеатное масло, выпускающееся фирмой Croda под торговым названием Priolube 1400 (HBSP 17,9), метилкаприлат, алкилацетаты, предпочтительно C6-C13-алкилацетаты и предпочтительно в которых алкильные группы представляют собой оксогидроксиостатки, например, сложноэфирные масла, выпускающиеся под торговым названием Exxate фирмой Exxon, синтетические триглицеридные сложные эфиры, такие как глицеринтри-(C8-C24)аты например, глицеринтрикаприлат, такой как Estasan 3596, глицерилтриолеат, такой как Priolube 1435, оба выпускаются фирмой Croda, и глицеринтририцинолеат, PEG олеат и изостеарат, изопропиллаурат или -изостеарат, сложные триэфиры триметилпропана, например, со смесями C8/C10, стеариновой или олеиновой кислот; натуральные триглицериды, такие как рапсовое (каноловое) масло, соевое масло, подсолнечное масло и рыбий жир;
метилированные натуральные триглицериды, такие как метилированное рапсовое масло, соевое и/или подсолнечное масла;
ароматические сложноэфирные масла, предпочтительно эфиры бензойной кислоты и C8-C18-одноатомного спирта (спиртов) например, C2-C15-бензоатное масло, выпускающееся фирмой Finetex под торговым названием Finsolve TN (HBSP 19,1);
разветвленные жидкие жирные спирты, предпочтительно спирты Гербе, например, октилдодеканол или изостеариловый спирт (см. выше) например, изостеариловый спирт, выпускающийся фирмой Croda под торговым названием Prisorine 3515 (HBSP 17,9);
разветвленные жидкие жирные кислоты, предпочтительно изостеариновая кислота и димерная кислота (димеризованные жирные кислоты, предпочтительно олеиновая и/или линолевая кислоты), такая как дилинолевая кислота (HBSP 17,8); и
углеводороды, включая толуол, ксилол и жидкий парафиновоые материалы, такие как гексан, октан, бензин, дизельное топливо, жидкие углеводородные воска, ламповое масло, парафиновые масла, такие как Sunspray 6N, 8N и 11N, выпускающиеся фирмой Sunoco, и Puccini 19P, выпускающееся фирмой Q8, (изо)-парафиновые масла, такие как Isopar V и Exxol D140, выпускающиеся фирмой ExxonMobil, и ароматические минеральные масла, такие как алкилбензолы, выпускающиеся фирмой ExxonMobil под торговым названием Solvesso;
различные жидкости, такие как изофорон (3,3,5-триметил-2-циклогексен-1-он), жидкие (при 25°C) жирные кислоты, такие как каприловая, изостеариновая, олеиновая кислота и жирные кислоты растительного масла, кетоны, такие как метилэтилкетон (MEK), альдегиды, такие как бутаналь.
Жидкости (для удобства называющиеся родовым термином "масла"), предпочтительно указанные выше, можно использовать в виде смесей двух или большего количества разных типов масел.
Разумеется, если типом состава являются суспензии активных ингредиентов на масляной основе, то масло может не быть растворителем для диспергированного активного вещества, в этом случае при выборе масла следует учитывать желательное активное вещество (вещества) в любом конкретном составе.
Предполагается, что количество масла в концентрате может определить потребитель и установить в соответствии с характеристиками состава. Особенностью настоящего изобретения является широкий диапазон количеств масла, которые могут содержаться в концентрате и структурироваться. Поэтому концентрат может содержать масло в количестве, находящемся диапазоне от 10 мас.% до 98 мас.%.
В частности, концентраты, которые включают питательные микроэлементы, обычно содержат большое количество питательных микроэлементов и поэтому меньшие количества масла. В концентратах питательных микроэлементов количество масла в концентрате может находиться в диапазоне от 20 мас.% до 60 мас.%, более предпочтительно в диапазоне от 30 мас.% до 50 мас.%. В альтернативном варианте осуществления, в котором концентрат содержит агрохимически активные вещества, количества активного вещества могут обычно составлять порядка нескольких процентов и поэтому количество масла в концентрате может составлять не менее 50 мас.%, более предпочтительно, если оно находиться в диапазоне от 60 мас.% до 98 мас.%, еще более предпочтительно, если оно в диапазоне от 70 мас.% до 85 мас.%.
Агрохимически активное вещество предпочтительно может представлять собой твердофазное агрохимически активное вещество. Твердые агрохимически активные соединения в настоящем изобретении следует понимать, как все вещества, обычно использующиеся для обработки растения, температура плавления которых выше 20°C (при нормальном давлении). Твердые агрохимически активные вещества также включают нерастворимые активные ингредиенты, т. е. активные ингредиенты для которых растворимость в воде такова, что значительное количество твердых веществ содержится в концентрате после добавления.
Агрохимически активные вещества представляют собой биоциды, которые в контексте настоящего изобретения представляют собой агенты для защиты растений, точнее, химические вещества, способные уничтожать различные формы живых организмов, использующиеся в таких областях, как медицина, сельское хозяйство, лесное хозяйство и для борьбы с комарами. В группу биоцидов также входят так называемые регуляторы роста растений.
Биоциды, применяемые в агрохимических составах, предлагаемых в настоящем изобретении, обычно разделяют на две подгруппы:
• пестициды, включая фунгициды, гербициды, инсектициды, альгициды, моллюскоциды, майтициды и родентициды; и
• противомикробные средства, включая гермициды, антибиотики, антибактериальные средства, противовирусные средства, фунгицидные средства, противопротозойные средства и противопаразитарные средства.
В частности, особенно предпочтительными являются биоциды, выбранные из группы, включающей инсектициды, фунгициды или гербициды.
Термин "пестицид" следует понимать, как любое вещество или смесь веществ, предназначенных для предупреждения распространения, уничтожения, отпугивания или уменьшения воздействия любого вредителя. Пестицидом может быть химическое вещество или биологический агент (такой как вирус или бактерия), использующийся для борьбы с вредителями, включая насекомых, патогены растений, сорняки, моллюсков, птиц, млекопитающих, рыб, нематод (круглые черви) и микробов, которые конкурируют с человеком за пищу, разрушают имущество, распространяют болезнь или являются раздражающими. В приведенных ниже примерах приведены пестициды, подходящие для агрохимических композиций, предлагаемых в настоящем изобретении.
Фунгицид является химикатом, предназначенным для химической борьбы с грибами. Фунгициды являются химическими соединениями, применяемыми для предупреждения распространения грибов в садах и сельскохозяйственных культурах. Фунгициды также используют для защиты от грибковых инфекций. Фунгициды могут быть контактными или системными. Контактный фунгицид уничтожает грибы при опрыскивании их поверхности. Системный фунгицид должен адсорбироваться на грибе, прежде чем гриб погибнет.
Примеры подходящих фунгицидов, в настоящем изобретении, включают следующие соединения: (3-этоксипропил)меркурбромид, 2-метоксиэтилмеркурхлорид, 2-фенилфенол, 8-гидроксихинолинсульфат, 8-фенилмеркуроксихинолин, ацибензолар, ациламинокислотные фунгициды, аципетакс, альдиморф, алифатические азотсодержащие фунгициды, аллиловый спирт, амидные фунгициды, ампропилфос, анилазин, анилидные фунгициды, фунгициды - антибиотики, ароматические фунгициды, ауреофунгин, азаконазол, азитирам, азоксистробин, полисульфид бария, беналаксил-M, беноданил, беномил, бенхинокс, бенталурон, бентиаваликарб, бензалконийхлорид, бензамакрил, бензамидные фунгициды, бензаморф, бензанилид фунгициды, бензимидазол фунгициды, фунгициды - предшественники бензимидазола, бензимидазолилкарбаматные фунгициды, бензогидроксамовую кислоту, бензотиазольные фунгициды, бетоксазин, бинапакрил, бифенил, битертанол, битионол, бластицидин-S, бордосскую жидкость, боскалид, мостиковые дифениловые фунгициды, бромуконазол, бупиримат, бургундскую жидкость, бутиобат, бутиламин, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбаматные фунгициды, карбаморф, карбанилатные фунгициды, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, смесь Cheshunt, хинометионат, хлобентиазон, хлораниформетан, хлоранил, хлорфеназол, хлординитронафталин, хлоронеб, хлорпикрин, хлороталонил, хлорхинокс, хлозолинат, циклопирокс, климбазол, клотримазол, коназольные фунгициды, коназольные фунгициды (имидазолы), коназольные фунгициды (триазолы), ацетат меди(II), основной карбонат меди(II), содержащие медь фунгициды, гидроксид меди, нафтенат меди, олеат меди, оксихлорид меди, сульфат меди(II), основной сульфат меди, хромат меди-цинка, крезол, куфранеб, купробам, оксид меди(I), циазофамид, циклафурамид, циклические дитиокарбаматные фунгициды, циклогексимид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципендазол, ципроконазол, ципродинил, дазомет, DBCP, дебакарб, декафентин, дегидроуксусную кислоту, дикарбоксимидные фунгициды, дихлофлуанид, дихлон, дихлорофен, дихлорфенил, дикарбоксимидные фунгициды, дихлозолин, диклобутразол, диклоцимет, дикломезин, диклоран, диэтофенкарб, диэтилпирокарбонат, дифеноконазол, дифлуметорим, диметиримол, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, динитрофенол фунгициды, динобутон, динокап, диноктон, динопентон, диносульфон, динотербон, дифениламин, дипиритион, дисульфирам, диталимфос, дитианон, дитиокарбаматные фунгициды, DNOC, додеморф, додицин, додин, ДОНАТОДИН, дразоксолон, эдифенфос, эпоксиконазол, этаконазол, этем, этабоксам, этиримол, этоксихин, этилмеркур-2,3-дигидроксипропилмеркаптид, этилмеркурацетат, этилмеркурбромид, этилмеркурхлорид, этилмеркурфосфат, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаминосульф, фенапанил, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, фенитропан, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фентин, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуметовер, флуопиколид, фторимид, флуотримазол, флуоксастробин, флухинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутоланил, флутриафол, фолпет, формальдегид, фосетил, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, фурамидные фунгициды, фуранилидные фунгициды, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фурфураль, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофульвин, гуазатин, галакринат, гексахлорбензол, гексахлорбутадиен, гексахлорофен, гексаконазол, гексилтиофос, гидраргафен, гимексазол, имазалил, имибенконазол, имидазольные фунгициды, иминоктадин, неорганические фунгициды, неорганические ртутьсодержащие фунгициды, йодметан, ипконазол, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изопротиолан, изоваледион, касугамицин, крезоксим-метил, известь, серу, манкоппер, манкозеб, манеб, мебенил, мекарбинзид, мепанипирим, мепронил, хлорид ртути(II), оксид ртути(II), хлорид ртути(I), ртутьсодержащие фунгициды, металаксил, металаксил-M, метам, метазоксолон, метконазол, метасульфокарб, метфуроксам, метилбромид, метилизотиоцианат, метилмеркурбензоат, метилмеркурдициандиамид, метилмеркурпентахлорфеноксид, метирам, метоминостробин, метрафенон, метсульфовакс, мильнеб, морфолиновые фунгициды, миклобутанил, миклозолин, N-(этилмеркур)-п-толуолсульфонанилид, набам, натамицин, нитростирол, нитротал-изопропил, нуаримол, OCH, октилинон, офурац, ртутьорганические фунгициды, фосфорорганические фунгициды, оловоорганические фунгициды, орисастробин, оксадиксил, оксатиин фунгициды, оксазольные фунгициды, оксин-коппер, окспоконазол, оксикарбоксин, перфуразоат, пенконазол, пенцикурон, пентахлорфенол, пентиопирад, фенилмеркурмочевину, фенилмеркурацетат, фенилмеркурхлорид, фенилмеркурпроизводное пирокатехина, фенилмеркурнитрат, фенилмеркурсалицилат, фенилсульфамидные фунгициды, фосдифен, фталид, фталимидные фунгициды, пикоксистробин, пипералин, поликарбамат, полимерные дитиокарбаматные фунгициды, полиоксины, полиоксорим, полисульфидные фунгициды, азид калия, полисульфид калия, тиоцианат калия, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропиконазол, пропинеб, проквиназид, протиокарб, протиоконазол, пиракарболид, пираклостробин, пиразольные фунгициды, пиразофос, пиридиновые фунгициды, пиридинитрил, пирифенокс, пириметанил, пиримидиновые фунгициды, пирохилон, пироксихлор, пироксифир, пиррольные фунгициды, хинацетол, хиназамид, хинконазол, хинолиновые фунгициды, хиноновые фунгициды, хиноксалиновые фунгициды, хиноксифен, квинтоцен, рабензазол, салициланилид, силтиофам, симеконазол, азид натрия, ортофенилфеноксид натрия, пентахлорфеноксид натрия, полисульфид натрия, спироксамин, стрептомицин, стробилуриновые фунгициды, сульфонанилидные фунгициды, серу, сультропен, TCMTB, тебуконазол, теклофталам, текназен, текорам, тетраконазол, тиабендазол, тиадифтор, тиазольные фунгициды, тициофен, тифлузамид, тиокарбаматные фунгициды, тиохлорфенфим, тиомерсал, тиофанат, тиофанат-метил, тиофеновые фунгициды, тиохинокс, тирам, тиадинил, тиоксимид, тиведо, толклофос-метил, толнафтат, толилфлуанид, толилмеркурацетат, триадимефон, триадименол, триамифос, триаримол, триазбутил, триазин фунгициды, триазольные фунгициды, триазоксид, трибутилоловооксид, трихламид, трициклазол, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, неклассифицированные фунгициды, ундециленовую кислоту, униконазол, мочевинные фунгициды, валидамицин, валинамидные фунгициды, винклозолин, зариламид, нафтенат цинка, зинеб, зирам, зоксамид и их смеси.
Гербицид является пестицидом, пригодным для уничтожения нежелательных растений. Селективные гербициды уничтожают конкретные мишени, оставляя желательную сельскохозяйственных культуру относительно неповрежденной. Некоторые из них действуют путем оказания негативного действия на рост сорняка и часто они основаны на растительных гормонах. Гербициды, использующиеся для очистки пустырей, являются неселективными и уничтожают весь растительный материал, с которым они соприкасаются. Гербициды широко используют в сельском хозяйстве и при уходе за ландшафтным травяным покровом. Они используются в программах полной борьбы с растительностью (TVC) для ухода за автомобильными и железными дорогами. Меньшие количества используют в лесном хозяйстве, на пастбищах и обработки участков, находящихся в стороне от среды обитания диких животных и растений.
Подходящие гербициды могут быть выбраны из группы, включающей: арилоксикарбоновую кислоту, например, MCPA, арилоксифеноксипропионаты например, клодинафоп, оксимы циклогександиона, например, сетоксидим, динитроанилины, например, трифлуралин, дифениловые эфиры, например, оксифлуорфен, гидроксибензонитрилы, например, бромоксинил, сульфонилмочевины, например, никосульфурон, триазолопиримидины, например, фенокссулам, трикетионы, например, мезотрионы или мочевины, например, диурон.
Особенно предпочтительные гербициды могут быть выбраны из группы, включающей 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-D), атразин, дикамба в качестве бензойной кислоты, глифосат, имазапик в качестве имидазолинона, метолахлор в качестве хлорацетамида, пиклорам, клопиралид и триклопир в качестве пиридинкарбоновых кислот, или синтетические ауксины.
Инсектицидом является пестицид, использующийся для борьбы с насекомыми во всех формах развития, и включает овициды и ларвициды, использующиеся для уничтожения яиц и личинок насекомых. Инсектициды используют в сельском хозяйстве, медицине, промышленности и домашнем хозяйстве.
Подходящие инсектициды могут включать выбранные из группы, включающей:
• хлорированные инсектициды, такие как, например, камфехлор, DDT, гексахлорциклогексан, гамма-гексахлорциклогексан, метоксихлор, пентахлорфенол, TDE, альдрин, хлордан, хлордекон, диэльдрин, эндосульфан, эндрин, гептахлор, мирекс и их смеси;
• фосфорорганические соединения, такие как, например, ацефат, азинфос-метил, бенсулид, хлорэтоксифос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, диазинон, дихлорвос (DDVP), дикротофос, диметоат, дисульфотон, этопроп, фенамифос, фенитротион, фентион, фостиазат, малатион, метамидофос, метидатион, метил-паратион, мевинфос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион, форат, фозалон, фосмет, фостебупирим, пиримифос-метил, профенофос, тербуфос, тетрахлорвинфос, трибуфос, трихлорфон и их смеси;
• карбаматы, такие как, например, альдикарб, карбофуран, карбарил, метомил, 2-(1-метилпропил)фенилксилилметилкарбамат и их смеси;
• пиретроиды, такие как, например, аллетрин, бифентрин, дельтаметрин, перметрин, ресметрин, сумитрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин и их смеси;
• соединения, полученные из токсинов растений, такие как, например, деррис (ротенон), пиретрум, ниим (азадирахтин), никотин, кофеин и их смеси;
• неоникотиноиды, такие как имидаклоприд;
• абамектины, например, эмамектин;
• аксадиазины, такие как индоксакарб;
• антранилдиамиды, такие как ринаксипир.
Родентициды представляют собой категорию химикатов для борьбы с вредителями, предназначенных для уничтожения грызунов. Подходящие родентициды могут включать антикоагулянты, фосфиды металлов, фосфиды и кальциферолы (витамины D) и их производные.
Майтициды являются пестицидами, которые уничтожают клещей. К этой категории относятся антибиотики - майтициды, карбаматные майтициды, формамидиновые майтициды, регуляторы роста клещей, хлорорганические соединения, перметрин и фосфорорганические майтициды. Моллюскоцидами являются пестициды, использующимися для борьбы с моллюсками, такими как моль, слизни и улитки. Эти вещества включают метальдегид, метиокарб и сульфат алюминия. Нематоцид является типом химического пестицида, использующимся для уничтожения паразитных нематод (тип червей).
В приведенных ниже примерах указаны противомикробные средства подходящие для агрохимических композиций, предлагаемых в настоящем изобретении.
Бактерицидные дезинфицирующие вещества могут включать выбранные из группы, включающей активный хлор, активный кислород, йод, концентрированные спирты, фенольные соединения, катионогенные поверхностно-активные вещества, сильные окислители, тяжелые металлы и их соли и концентрированные сильные кислоты и щелочи при pH в диапазоне от 1 до 13. Подходящие антисептики (т. е. гермицидные средства, которые можно использовать на теле человека или животного, коже, слизистых оболочках, ранах и т. п.), могут включать разбавленные препараты хлора, препараты йода, пероксиды, спирты с антисептическими добавками или без них, слабые органические кислоты, фенолы и катионактивные соединения.
Особое предпочтение отдается активным соединениям из классов азольных фунгицидов (азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, этаконазол, фенаримол, фенбуконазол, флухинконазол, флурпримидол, флусилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имазалил, имазалилсульфат, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, нуаримол, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, перфуразоат, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, пирифенокс, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, униконазол, вориконазол, виниконазол), стробилуриновых фунгицидов (азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин), SDH фунгицидов, хлорникотиниловых инсектицидов (клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметоксам, нитенпирам, нитиазин, ацетамиприд, нитенпирам, тиаклоприд), инсектицидных кетоенолов (спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат), фипролов (фипрол, этипрол) и бутенолидов и также пиметрозин, флуопиколид, N-(3',4'-дихлор-5-фтор-1,1'-бифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид и N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-(трифторметил)бензамид. Особое предпочтение также отдается гербицидам, в частности, сульфонилмочевинам, трикетонам и гербицидным кетоенолам и также антидотам.
Структурообразователь, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для широкого диапазона нерастворимых активных ингредиентов (т. е. активных ингредиентов, растворимость которых в воде является такой, что в концентрате содержится значительное количество твердых веществ).
Предпочтительные примеры таких агрохимически активных веществ могут быть выбраны из группы, включающей;
• фунгициды тебуконазол, протиоконазол, N-(3',4'-дихлор-5-фтор-1,1'-бифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид (известный из WO 03/070705), N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-(трифторметил)бензамид (известный из WO 04/16088), трифлоксистробин, оксихлорид меди, флуопиколид, азоксистробин;
• инсектициды тиаметоксам, клотианидин, тиаклоприд, спиротетрамат, фипронил, этипрол, карбарил, циперметрин;
• гербициды тиенкарбазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, пирасульфотол, йодсульфурон, мезосульфурон, форамсульфурон, никосульфурон и пиразосульфурон-этил.
Особенно предпочтительные примеры агрохимически активных веществ могут быть выбраны из группы, включающей мезотрион, оксихлорид меди или никосульфурон (сульфонилмочевина).
Концентрация агрохимически активного вещества в концентрате не является критически важной для задач настоящего изобретения и при необходимости может определяться другими факторами. Концентрация агрохимически активного вещества предпочтительно находится в диапазоне от 0,5 мас.% до 30 мас.%, чаще от 1 мас.% до 20 мас.% и желательно от 2,5 мас.% до 10 мас.% в пересчете на концентрат. Конкретные активные вещества могут содержаться в более значительных количествах. Например, оксихлорид меди обычно может содержаться в концентрате в количестве, равном от 30 мас.% до 60 мас.%.
Концентрат необязательно может содержать питательные вещества в дополнение к агрохимически активным веществам или в качестве альтернативы им. В таких составах питательное вещество обычно находится в сухой форме.
Питательными веществами предпочтительно могут быть твердофазные питательные вещества. Твердые питательные вещества в настоящем изобретении следует понимать, как вещества, температура плавления которых выше 20°C (при нормальном давлении). Твердые питательные вещества также включают нерастворимые питательные ингредиенты, т. е. питательные ингредиенты, растворимость в воде которых такова, что значительное количество твердых веществ содержится в концентрате после добавления.
Питательные вещества означают химические элементы и соединения, которые желательны или необходимы для стимулирования или улучшения роста растений. Подходящие питательные вещества обычно описывают, как макро-питательные вещества или питательные микроэлементы. Питательные вещества, подходящие для использования в концентратах, предлагаемых в настоящем изобретении, все являются питательными соединениями.
Питательные микроэлементы обычно представляют собой содержащиеся в очень небольших количествах металлы или микроэлементы и их часто наносят в низких дозах. Подходящие питательные микроэлементы включают микроэлементы, выбранные из группы, включающей цинк, бор, хлор, медь, железо, молибден и марганец. Питательные микроэлементы могут находится в растворимой форме или их включают в виде нерастворимых твердых веществ и ими могут быть соли или хелаты.
Макро-питательные веществами обычно называют вещества, содержащие азот, фосфор и калий, и они включают удобрения, такие как сульфат аммония, и кондиционирующие воду агенты. Подходящие макро-питательные вещества включают удобрения и другие содержащие азот, фосфор, калий, кальций, магний, серу соединения и кондиционирующие воду агенты.
Подходящие удобрения включают неорганические удобрения, которые поставляют питательные вещества, такие как азот, фосфор, калий или серу. Удобрения можно включать в разбавленные составы при относительно низких концентрациях или в виде более концентрированных растворов, которые при очень больших содержаниях могут включать твердые удобрение, а также раствор.
Предполагается, что включение питательного вещества зависит от конкретного питательного вещества и что питательные микроэлементы обычно добавляют при низких концентрациях, а макро-питательные вещества обычно добавляют при более высоких концентрациях.
Содержание питательного вещества, если оно содержится, в пересчете на весь концентрат обычно составляет от 5 мас.% до 60 мас.%, чаще от 10 мас.% до 55 мас.%, предпочтительно от 15 мас.% до 50 мас.%.
Агрохимические концентраты являются агрохимическими композициями, которые могут быть водными или неводными и которые предназначены для разбавления водой (или жидкостью на водной основе) с получением соответствующих конечных агрохимических составов, обычно составов для опрыскивания. Указанные концентраты включают находящиеся в жидкой форме (такие как растворы, эмульсии или дисперсии) и в твердой форме (предпочтительно в диспергирующейся в воде твердой форме), такие как гранулы или порошки.
Соответственно, концентрат, предлагаемый в настоящем изобретении, можно приготовить в виде концентрата эмульсии (EW), концентрата суспензии на масляной основе (OD) и/или суспоэмульсии (SE). В составе OD или SE активное и/или питательное соединение может содержаться в виде твердого вещества или эмульгированной жидкости. Предполагается, что структурообразователь, предлагаемый в настоящем изобретении, найдет наиболее широкое применение в составе OD.
Количество структурообразователя и других компонентов может содержаться в концентрате, так чтобы концентрат не содержал добавленной воды, хотя следовые количества воды могут содержаться в любом из компонентов.
Концентрат может быть предпочтительно по меньшей мере на 90 мас.% неводным. Более предпочтительно по меньшей мере на 95 мас.%. Еще более предпочтительно по меньшей мере на 98 мас.%.
Структурообразователь, предлагаемый в настоящем изобретении, обычно используют в количестве, пропорциональном количеству масла в концентрате. Отношение массы структурообразователя к массе масла в концентрате предпочтительно составляет от примерно 1:10 до примерно 1:100. Более предпочтительно от примерно 1:20 до примерно 1:50. Этот диапазон отношений обычно поддерживают в концентратах и в агрохимических составах для опрыскивания.
Структурообразователи, предлагаемые в настоящем изобретении, обеспечивают желательную стабильность полученных концентратов. Концентраты не подвергаются разделению при хранении. Кроме того, концентраты повторно становятся гомогенными жидкостями при комнатной температуре после замораживания.
Установлено, что структурирование концентрата на масляной основе, предлагаемого в настоящем изобретении, приводит к превосходной стабильности во времени и при различных температурах и даже когда на концентрат на масляной основе воздействует усилие сдвига, например, при перемешивании.
Концентраты, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают максимальным разделением, составляющим 15% и предпочтительно не более 10% по данным ускоренного исследования в течение 14 дней при 54°C, в котором разделение является таким, как определено в примерах. Наиболее предпочтительно, если по данным ускоренного исследования в течение 14 дней при 54°C концентрат обладает разделением, составляющим не более 2%.
Модуль упругости/накопления (обозначаемый, как G') является характеристикой эластичного поведения образца, т. е. мерой эластичного ответа материала и способности возвращаться в структурированную форму после воздействия сдвига). Следует понимать, что значения модуля упругости/накопления, приведенные в настоящем изобретении, основаны на рапсовом масле, содержащем 3 мас.% структурообразователя и после истечения 20 мин после того, как сдвиг уменьшен до нуля.
Значение модуля упругости/накопления (G') концентрата может возвратиться к исходному до сдвига после сдвигового усилия, равного менее 20 Па. Предпочтительно менее 10 Па. Более предпочтительно менее 5 Па.
Следует понимать, что значения вязкости, приведенные ниже основаны на рапсовом масле, содержащем 3 мас.% структурообразователя. Методики определения вязкости при нулевом сдвиге являются такими, как более подробно описанные в настоящем изобретении. Вязкость при нулевом сдвиге следует понимать, как вязкость в пределе низкой скорости сдвига, т. е. максимальное значение на плато, когда сдвиговое напряжение или скорость сдвига уменьшается, и эффективно представляет собой вязкость композиции в состоянии покоя.
Вязкость окисленной целлюлозы при нулевом сдвиге может находиться в диапазоне от 8000 до 28000 Па·с. Предпочтительно, если вязкость при нулевом сдвиге находится в диапазоне от 10000 до 25000 Па·с. Более предпочтительно, если вязкость при нулевом сдвиге находится в диапазоне от 12000 до 24000 Па·с.
Применительно к структурообразователю было установлено, что указанные диапазоны вязкости при нулевом сдвиге обеспечивают желательное структурирование и тем самым желательное загущение масла при использовании структурообразователя.
Концентраты, предлагаемые в настоящем изобретении, характеризуются уменьшением вязкости при отсутствии сдвигового воздействия (при нулевом сдвиге) за время от 24 ч до 14 дней, составляющим не более 30%, предпочтительно не более 20%, наиболее предпочтительно не более 15%.
Концентраты, предлагаемые в настоящем изобретении, характеризуются уменьшением вязкости при малом сдвиге за время от 24 ч до 14 d дней, составляющим не более 30%, предпочтительно не более 20%, наиболее предпочтительно не более 15%.
Концентраты, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают диспергируемостью, равной не более 2 мл для отстаивания и осаждения согласно CIPAC MT 180.
Для агрохимически активных соединений необходим состав, который обеспечивает перенос активных соединении на растение/целевые организмы. Если концентраты (твердые или жидкие) используют в качестве источника агрохимически активного и/или вспомогательного вещества, то концентраты обычно разбавляют для получения конечных составов, обычно составов для опрыскивания. Для получения состава для опрыскивания их можно разбавлять водой в 1-10000, предпочтительно в 10-1000 раз в пересчете на полную массу концентрата.
Указанные концентраты можно разбавлять для использования в разбавленной композиции, что приводит к концентрации агрохимически активного вещества, равной от примерно 0,5 мас.% до примерно 1 мас.%. В указанной разбавленной композиции (например, в составе для опрыскивания, когда норма расхода при опрыскивании может быть равна от 10 до 500 л/га) агрохимически активного вещества концентрация может находиться в диапазоне от примерно 0,001 мас.% до примерно 1 мас.% в пересчете на весь состав для опрыскивания.
Составы для опрыскивания являются водными агрохимическими составами, включающими все компоненты, которые желательно наносить на растения или их окружение. Составы для опрыскивания можно приготовить путем простого разбавления концентратов, содержащих желательные компоненты (не являющиеся водой), или путем смешивания отдельных компонентов, или использования разбавленного концентрата и добавления других отдельных компонентов или смесей компонентов. Обычно такое конечное смешивание проводят в баке, из которого опрыскивают состав, или, альтернативно, в баке для хранения, предназначенного для заполнения бака для опрыскивания. Такое смешивание и смеси обычно называют баковым смешиванием и баковыми смесями.
Если агрохимически активное вещество содержится в водном конечном составе в виде твердых частиц, то чаще всего оно будет содержаться в основном в виде частиц агрохимически активного вещества. Однако при желании агрохимически активное вещество можно нанести на твердый носитель например, диоксид кремния или диатомовую землю, который может быть твердой подложкой, наполнителем или разбавляющим материалом.
Составы для опрыскивания обычно обладают значением pH, находящимся в диапазоне от соответствующих умеренно кислой (например, примерно 3) до умеренно щелочной среды (например, примерно 10) и, в частности, близкой к нейтральной среды (например, примерно от 5 до 8). Более концентрированные составы будут обладать близкими кислотностью/щелочностью, но они могут быть в основном неводными и значение pH необязательно является подходящей их характеристикой.
Агрохимический состав может включать растворители (не являющиеся водой), такие как монопропиленгликоль, масла, которыми могут быть растительные или минеральные масла, такие как инсектицидные масла. Такие растворители можно включать в качестве растворителя для вспомогательного поверхностно-активного вещества и/или в качестве влагоудерживающего средства, например, предпочтительно пропиленгликоль. При использовании в такие растворители обычно включают вспомогательное поверхностно-активное вещество в количестве, равном от 5 мас.% до 500 мас.%, желательно от 10 мас.% до 100 мас.%. Такие комбинации также могут включать соли, такие как хлорид аммония и/или бензоат натрия, и/или мочевину, предпочтительно в качестве средства подавления гелеобразования.
Поверхностно-активные вещества обычно включают в OD составы, в частности, но не исключительно, для (a) содействия диспергированию активного вещества в масле; и (b) включения эмульгатора для стимулирования быстрого эмульгирования текучего масла при разбавлении водой до опрыскивания. Для обеих целей желательно использовать поверхностно-активные вещества, которые растворяются или диспергируются в масле и таким образом выбор поверхностно-активного вещества в любом конкретном случае зависит от использующегося масла.
Поверхностно-активные вещества, которые можно включать для содействия диспергированию активного вещества в масле, включают полимерные диспергирующие средства, такие как выпускающиеся фирмой Croda, включая сложный полигидроксиэфир, предпочтительно поли(гидроксистеариновую) кислоту, такую как Atlox LP-1; ABA сополимеры сложный полигидроксиэфир-PEG-сложный полигидроксиэфир, такие как Hypermer B-246 и Zephrym PD 2206; модифицированные полиамином сложные полиэфиры, такие как Atlox LP-6; и сложные сополиэфиры алкидного типа, такие как Atlox 4914. В случае использования таких диспергирующих поверхностно-активных веществ их количество, включенное состав текучего масла, обычно составляет от 1 мас.% до 25 мас.%, чаще от 2,5 мас.% до 15 мас.% и желательно от 2,5 мас.% до 12,5 мас.% в пересчете на весь состав.
Поверхностно-активные вещества, которые можно включать в качестве эмульгаторов для стимулирования быстрого эмульгирования текучего масла при разбавлении водой до опрыскивания, включают анионогенные поверхностно-активные вещества предпочтительно сульфированные углеводородные поверхностно-активные вещества например, алкилбензолсульфонаты, предпочтительно в виде солей, таких как соль щелочноземельного металла, например, соль кальция, предпочтительно дидодецилбензолсульфонат кальция; и неионогенные поверхностно-активные вещества, включая блок-сополимерные полиалкоксилаты, такие как продающиеся под торговыми названиями Synperonic PE и Atlas G-5000; алкоксилированные, предпочтительно этоксилированные жирные спирты, такие как продающиеся под торговыми названиями Synperonic A и Synperonic 13; сорбитановые сложные эфиры, такие как продающиеся под торговым названием Span; этоксилированные сорбитановые сложные эфиры, такие как продающиеся под торговым названием Tween; и этоксилированные сорбитовые сложные эфиры, такие как POE(40) сорбитсептаолеат, такой как продающийся под торговым названием Arlatone T(V) или POE (50) сорбитгексаолеат, такой как продающийся под торговым названием Atlas G-1096, оба выпускающиеся фирмой Croda. При использовании таких эмульгирующих поверхностно-активных веществ их количество, включенное состав текучего масла обычно составляет от 1 мас.% до 25 мас.%, чаще от 2,5 мас.% до 15 мас.% и желательно от 2,5 мас.% до 12,5 мас.% в пересчете на масло, использующееся во всем составе.
Обычно полное содержание поверхностно-активного вещества, включая диспергирующие средства для суспендированных активных веществ и эмульгаторы для масла, составляет от 5 мас.% до 35 мас.%, чаще от 10 мас.% до 20 мас.% и желательно от 5 мас.% до 15 мас.% в пересчете на весь состав.
Для разных типов масел могут потребоваться разные типы поверхностно-активного вещества. Таким образом, для агрохимических составов на основе масел используются следующие (иллюстрированы поверхностно-активными веществами, выпускающимися фирмой Croda):
триглицеридные масла - комбинации неионогенных поверхностно-активных веществ, таких как сложные эфиры этоксилированных полиолов, например, POE (50) сорбитгексаолеат (Atlas G-1096) или POE(40) сорбитсептаолеат (Arlatone T(V)), сложные сополиэфиры алкидного типа (Atlox 4914) и анионогенных поверхностно-активных веществ, таких как алкиларилсульфонаты, обычно в форме соли, такой как соль с амином, например, изопропиламиналкиларилсульфонат Zephrim 330B; обычно дополнительно в комбинации с полимерными поверхностно-активными веществами, такими как полимерные поверхностно-активные вещества Atlox, или блок-сополимерные алкоксилаты, такие как Atlas G-5000;
метилированные масла - обычно используются комбинации анионогенных поверхностно-активных веществ, таких как алкиларилсульфонаты, обычно в форме соли, таких как соли щелочных или щелочноземельных металлов, например, алкиларилсульфонат кальция Atlox 4838B (растворенный в этилгексаноле), в комбинации с неионогенным поверхностно-активным веществом, таким как этоксилаты жирных спиртов, такими как C3-C20-этоксилаты например, серии Synperonic, предпочтительно A3, A7, A11, A20, или блок-сополимерные алкоксилаты, такие как Atlas G-5000;
сложноэфирные масла, такие как низшие алкиловые, предпочтительно метиловые сложные эфиры например, метилолеат - обычно используются комбинации неионогенных поверхностно-активных веществ, предпочтительно этоксилаты спиртов, обычно обладающих относительно большими значениями ГЛБ (показатель гидрофильно-липофильного баланса), например, Synperonic A20 и блок-сополимерные алкоксилаты, такие как Atlas G-5000 (A-B block) и Synperonic PE105 (A-B-A block), с анионогенными поверхностно-активными веществами, такими как алкиларилсульфонаты, предпочтительно линейные алкилбензолсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат, предпочтительно в виде кальциевых солей; минеральные масла - комбинации неионогенных поверхностно-активных веществ, предпочтительно сложных эфиров полиолов, такие как сорбитановые сложные эфиры например, сорбитановые сложные эфиры серии Span, предпочтительно Span 80 сорбитанолеат, этоксилированные сорбитановые сложные эфиры например, Tween этоксилированные сорбитановые сложные эфиры серии Tween, предпочтительно Tween 85 POE 20 сорбитантриолеат и алкилалкилсульфонаты, такие как Zephrim 330B;
изопарафиновые масла - сложные эфиры этоксилированных полиолов, например, POE (40) сорбитгексаолеат, такой как Atlas G-1086 или POE (50) сорбитгексаолеат, такой как Atlas G-1096, или блок-сополимерные алкоксилаты, такие как Atlas G-5000, обычно в комбинации с анионогенными поверхностно-активными веществами, такими как алкиларилсульфонаты например, Atlox 4838B.
ароматические базовые масла - обычно используются комбинации неионогенных поверхностно-активных веществ, предпочтительно этоксилатов спиртов, обычно обладающих относительно большими значениями ГЛБ, например, Synperonic A20 и блок-сополимерных алкоксилатов, таких как Atlas G-5000, с анионогенными поверхностно-активными веществами, такими как алкиларилсульфонаты, предпочтительно линейные алкилбензолсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат, предпочтительно в виде кальциевых солей.
Использующиеся поверхностно-активные вещества могут влиять на характеристики структурообразователя и немного улучшать их. Таким образом, например, для составов на основе парафиновых масел, таких как Puccini 19P, выпускающихся фирмой Q8, установлено, что включение комбинации поверхностно-активных веществ, таких как сорбитановый сложный эфир (Span 80 сорбитанолеат), этоксилированный сорбитановый сложный эфир (Tween 85 POE 20 сорбитантриолеат) и арилалкилсульфонат (Zephrim 330B), видимо, улучшает совместимость структурообразователя с сотавол масла и улучшает характеристики структурирования по сравнению со случаем отсутствия поверхностно-активных веществ. Обычно способность структурообразователя обеспечивать структурирование в составах на масляной основе представляется в основном не зависящей от конкретной химической природы использующихся поверхностно-активных веществ. Другими словами составы, предлагаемые в настоящем изобретении, не зависят от присутствия и изменения поверхностно-активных веществ.
Концентрат и/или агрохимический состав при желании также может включать другие компоненты. Эти другие компоненты могут быть выбраны из группы, включающей:
• связующие, предпочтительно связующие, которые хорошо растворимы в воде и образуют обладающие низкой вязкостью растворы при больших концентрациях связующего, такие как поливинилпирролидон; поливиниловый спирт; карбоксиметилцеллюлоза; гуммиарабик; сахара например, сахароза или сорбит; крахмал; сополимеры этилен-винилацетат, сахароза и альгинаты,
• разбавители, абсорбенты или носители, такие как сажа; тальк; диатомовая земля; каолин; алюминий, стеарат кальция или магния; триполифосфат натрия; тетраборат натрия; сульфат натрия; силикаты натрия, алюминия и смешанные силикаты натрия-алюминия; и бензоат натрия,
• разрыхляющие агенты, такие как поверхностно-активные вещества, материалы, которые набухают в воде, например, карбоксиметилцеллюлоза, коллодий, поливинилпирролидон и микрокристаллическая целлюлоза, агенты, способствующие набуханию; соли, такие как ацетат натрия или калия, карбонат, бикарбонат или сесквикарбонат натрия, сульфат аммония и дикалийгидрофосфат;
• смачивающие агенты, такие как этоксилат спирта и этоксилат/пропоксилат спирта;
• диспергирующие средства, такие как сульфированные продукты конденсации нафталина с формальдегидом и акриловые сополимеры, такие как гребенчатый сополимер, содержащий кэппированные полиэтиленгликолем боковые цепи в основной полиакриловой цепи;
• эмульгаторы, такие как этоксилаты спиртов, блок-сополимеры ABA или этоксилаты касторового масла;
• противовспенивающие агенты, например, полисилоксановые противовспенивающие агенты, обычно в количестве, равном от 0,005 мас.% до 10 мас.% в пересчете на состав;
• модификаторы вязкости, такие как имеющиеся в продаже растворимые в воде или смешивающиеся с водой камеди, например, ксантановые камеди, и/или целлюлозы, например, карбокси-метил-, -этил- или -пропилцеллюлоза; и/или
• консерванты и/или противомикробные средства, такие как органические кислоты или их сложные эфиры или соли, такие как производные аскорбиновой кислоты, например, аскорбилпальмитат, производные сорбиновой кислоты например, сорбат калия, бензойные соединения, например, бензойная кислота и метил- и пропил-4-гидроксибензоат, производные пропионовой кислоты например, пропионат натрия, производные фенола, например, 2-фенилфенолят натрия; 1,2-бензизотиазолин-3-он; или формальдегид в обычной форме или в виде параформальдегида; или неорганические вещества, такие как серная кислота и ее соли, обычно в количествах, равных от 0,01 мас.% до 1 мас.% в пересчете на состав.
Настоящее изобретение также включает способ обработки растений с использованием агрохимических составов, включающих по меньшей мере одно агрохимически активное вещество, вспомогательное поверхностно-активное вещество и структурообразователь. Их можно приготовить путем разбавления концентрата, соответствующего первому объекту.
Соответственно, настоящее изобретение также включает способы применения, включающие:
• способ уничтожения или подавления растительности или вредителей путем нанесения на растительность или на непосредственное окружение растительности например, на почву вокруг растительности состава для опрыскивания, включающего по меньшей мере одну дисперсную фазу агрохимиката, масло и структурообразователь, соответствующий первому объекту.
Все особенности, описанные в настоящем изобретении можно объединять с любыми из указанных выше объектов в любой комбинации.
Чтобы настоящее изобретение можно было легче понять, дается ссылка, например, на приведенное ниже описание.
Следует понимать, что все указанные исследования и физические характеристики выполнены и определены при атмосферном давлении и комнатной температуре (т. е. 25°C), если в настоящем изобретении не указано иное или если не указано иное в стандартных методиках и процедурах исследования.
Приведенные ниже методики исследования использованы для определения характеристик вспомогательных композиций.
Стабильность - Стабильность всех составов определяли после установленного периода времени при комнатной температуре (КТ) и 54°C. Для определения осаждения/отстаивания, которое могло произойти, образцы оценивали визуально.
Вязкость - Образцы исследовали с помощью реометра TA Instruments DHR-3. Реометр использовали для оценки их стабильности через установленный период времени. Для этого определяли профили вязкости и изменения структуры образцов и их поведения в течение установленного периода времени. При исследовании течения определяли вязкость образца в диапазоне значений момента вращения (силы) и ее использовали для определения вязкости при хранении и рабочей вязкости состава. Поскольку образцы разжижались под действием сдвига (вязкость уменьшалась при увеличении момента вращения), диапазон, в котором они разжижались под действием сдвига, дает информацию о том, насколько однородной была структура образцов.
Суспендируемость (CIPAC MT 180) - Образец разбавляли содержащей обладающей жесткостью, равной 342 част./млн, водой в смеси 5 мл концентрата и 95 мл воды. 40 мл Содержащей 342 част./млн Ca2+ воды помещали в мерный цилиндр емкостью 100 мл с пробкой. Добавляли 5 мл состава и до метки в 100 мл добавляли содержащую 342 Ca2+ част./млн воду (имитация 20-кратного разбавления при нанесении). Цилиндр с образцом переворачивали 30 раз и выдерживают в течение 30 мин.
Примеры составов с чистых масел
Различные структурообразователи, предлагаемые в настоящем изобретении, добавляли к чистым маслам для исследования способности к структурированию. Структурообразователь нагревали и смешивали с маслом и перемешивали примерно при 500 об/мин до получения однородной жидкости, причем необходимая температура зависела от использующегося структурообразователя. Затем образцы оставляли охладиться.
Исследованные структурообразователи приведены в таблице 1.
Таблица 1. -Структурообразователи
Пример | Химическое название |
S1 | Содержащий концевую сложноэфирную группу сложный полиэфирамид, образованный из C36-димерной кислоты, этилендиамина, неопентилгликоля и стеарилового спирта |
S2 | Содержащие концевую амидную группу полиамиды, образованные из C36-димерной кислоты, этилендиамина и ди-C14-C18-алкиламина |
S3 | Содержащие концевую амидную группу полиамиды, образованные из C36-димерной кислоты, этилендиамина и ди-C14-C18-алкиламина |
S4 | Содержащий концевую сложноэфирную группу полиамид, образованный из C36-димерной кислоты, этилендиамина и стеарилового спирта |
Визуальное обследование структурообразователей с чистыми маслами проводили при включениях, указанных в таблице 2.
Таблица 2. -Включение 3 мас.%
Масло | Использующийся структурообразователь | |||
S1 | S2 | S3 | S4 | |
Подсолнечное масло | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель |
MSO | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель |
Масло SunAG | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель |
Рапсовое масло | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель | Текучий однородный гель |
Результаты, приведенные в таблице 2, показывают, что структурообразователи дают стабильные структурированные композиции с различными маслами.
Реологические характеристики
Вязкость при хранении определяли для изучения вязкости чистых масел и 3 мас.% структурообразователя при нулевом сдвиге. Вязкость при хранении определяли с использованием точки на кривые течения образцов (профиле вязкости) при низком моменте вращения. Результаты приведены в таблице 3.
Таблица 3. -Вязкость при хранении при нулевом сдвиге (в единицах Па.с)
Масло | Использующийся структурообразователь | |||
S1 | S2 | S3 | S4 | |
Подсолнечное масло | 6,921 | 8,583 | 8,432 | 5,247 |
MSO | 19,4472 | 54,651 | 16,201 | 32,308 |
Масло SunAG | 15,245 | 24,862 | 8,955 | 10,648 |
Рапсовое масло | 23,563 | 12,311 | 18,477 | 12,268 |
Результаты показывают, что структурообразователи способны образовать загущенные масла при условиях отсутствия сдвига (нулевой момент вращения).
Восстановление структуры
На образовавшие гель системы воздействовали большим сдвиговым усилием и оставляли для восстановления для проверки того, что гелеобразующие агенты могут обеспечить образование геля масла после сдвига. Это моделирует размол, который обычно проводят при получении концентратов такого типа, и поэтому важно, чтобы структурообразователь мог продолжать действовать после такого размола. Результаты приведены в таблице 4 для неразбавленного рапсового масла, содержащего 3 мас.% структурообразователя S1.
Таблица 4. -Вязкость при восстановлении структуры после сдвига (в единицах Па)
G' начальное | G' после сдвига | G' после восстановления* | |
S1 при содержании, равном 3 мас.%, в рапсовом масле | 104,472 | 63,3 | 104,248 |
* Восстановилось через 18 мин (1100 с).
Модуль упругости/накопления (обозначаемый, как G') является характеристикой эластичного поведения образца, т. е. мерой эластичного ответа материала. Результаты показывают, что структурированное масло разжижалось под действием сдвига, как это было желательно, и затем через непродолжительное время полностью восстанавливалось до исходной густоты. Это показывает, что структурированное масло можно обработать в мельнице, где одно подвергается сдвиговому разжижению, но что также структура после размола восстанавливается.
Примеры концентратов с активным веществом
Целый ряд содержащих активное вещество концентратов готовили с использованием структурообразователя S1 и концентраты готовили с использованием глины, которая является имеющимся соединением, использующимся для структурирования. Глиной являлась органически модифицированная бентонитовая глина (дистеардимонийгекторит). Концентраты описаны в таблице 5.
Таблица 5. -Полученные концентраты
Компонент | Назначение | Концентрат (количество в мас.%) | ||
C1 | C2 | A1 | ||
Оксид цинка | Активное вещество | 44,4 | - | - |
Оксихлорид меди | Активное вещество | - | 44,08 | 44,58 |
Atlox LP1 | Водное диспергирующее средство | 4,4 | - | - |
Atlox 4915 | Неводное диспергирующее средство | 4,4 | - | - |
Metasperse 550S | Водное диспергирующее средство | - | 0,81 | 0,81 |
Zephrym PD-2206 | Неводное диспергирующее средство | - | 0,81 | 0,81 |
Atlas G1086 | Эмульгатор | 7,3 | 7,2 | 7,2 |
S1 | Структурообразователь | 2,0 | 3,5 | - |
Глина | Структурообразователь | - | - | 3,0 |
Метилированное масло из семян | Непрерывная фаза | 37,5 | - | - |
Рапсовое масло | Непрерывная фаза | - | 43,6 | 43,6 |
Стабильность по отношению к разделению для концентратов C1, C2 и A1 исследовали и оценивали визуально при комнатной температуре (КТ) и при повышенной температуре через 24 ч и 14 дней по методике CIPAC MT46.1.3. В таблице 6 приведены результаты визуальных наблюдений.
Таблица 6. - Результаты визуальных наблюдений
Концентрат | 24 ч | 14 дней | ||
КТ | 54°C | КТ | 54°C | |
C1 | NS | NS | NS | 1% St |
C2 | NS | NS | 1% St | 9% St |
A1 | NS | Tt | Tt | Br |
NS - означает отсутствие разделения
St - означает разделение сверху (>1 и <20%) масла
Br - разрушение
Tt - небольшое разделение сверху, т. е. <1%
КТ - комнатная температура
Концентраты C1 и C2 не обнаруживали видимого разрушения при комнатной температуре или при повышенной температуре за 24 ч. Во время более длительного периода, равного 14 дням, наблюдалось лишь пренебрежимо малое разделение. Концентрат A1 на основе глины обнаруживал и значительное разделение и полностью разделялся за 14 дней.
Следует отметить, что исследование при повышенной температуре проводили по той причине, что обычно считают, что оно соответствует ускоренному пути оценки характеристик при комнатной температуре в зависимости от времени. Например, считается, что концентрат, который выдерживали при 54°C в течение 14 дней дает результаты, сравнимые с полученными при выдерживании концентрата при комнатной температуре в течение 2 лет.
Для концентратов C1, C2 и A1 также определяли диспергируемость по методике CIPAC MT180. Результаты приведены в таблице 7.
Таблица 7. - Данные по диспергированию
Обозначение | 30 мин | 2 ч |
C1 | Отсутствие отстаивания <1,0 мл осаждение | Отсутствие отстаивания 2,0 мл осаждение |
C2 | 0,5 мл отстаивание 0,5 мл осаждение | 0,5 мл отстаивание 0,5 мл осаждение |
A1 | 5,0 мл отстаивание, 1,0 мл осаждение | 5,0 мл отстаивание, 1,5 мл осаждение |
Концентраты C1 и C2 обнаруживали небольшое осаждение или отстаивание или их отсутствие за 30 мин или 2 ч. Сравнительный концентрат A1, в котором использовали глину в качестве структурообразователя, обнаруживал значительное и неприемлемое осаждение и отстаивание за 30 мин и 2 ч.
Концентраты подвергали воздействию различных сдвиговых усилий для оценки характеристик вязкости.
Таблица 8. -Характеристики вязкости при воздействии сдвига (в единицах Па.с)
Обозначе-ние | Вязкость через 24 ч при КТ | Вязкость через 14 дней при КТ | |||||
Момент вращения 0 мкН.м | Момент вращения 5 мкН.м | Момент вращения 200 мкН.м | Момент вращения 0 мкН.м | Момент вращения 5 мкН.м | Момент вращения 200 мкН.м | ||
C1 | 14,4551 | 14,1201 | 9,541 | 13,8257 | 13,5292 | 3,254 | |
C2 | 58,6967 | 63,766 | 26,614 | 39,8549 | 36,8754 | 19,568 | |
A1 | 49,0211 | 46,2178 | 224,762 | Нестабилен | Нестабилен | Нестабилен |
Результаты показывают, что оба концентрата C1 и C2 структурируются до желательной степени при нулевом сдвиге. При сдвиге, составляющем 200 мкН.м, концентраты разжижаются под действием сдвига, как должно было быть при размоле до желательной степени. Эти характеристики все еще сохраняются, когда концентраты оставляют храниться в течение 14 дней при комнатной температуре. Это является преимуществом по сравнению с существующими структурообразователями, которые обычно в достаточной степени не разжижаются под действием сдвига и поэтому приводят к затруднениям при обработке/размоле, поскольку они являются слишком густыми.
Концентрат A1 не разжижался в достаточной степени под действием сдвига при сдвиге, составляющем 200 мкН.м, и поэтому приводит к затруднениям при обработке/размоле, поскольку он является слишком густым. Кроме того, после хранения в течение 14 дней концентрат A1 становился нестабильным.
Из результатов исследований можно видеть, что структурообразователи, предлагаемые в настоящем изобретении, дают стабильные структурированные концентраты для целого ряда различных масел.
Следует понимать, что настоящее изобретение не ограничивается подробно описанными выше вариантами осуществления, которые описаны только для примера. Возможны многочисленные изменения.
Claims (24)
1. Агрохимический концентрат, содержащий:
масляную систему, включающую масло и по меньшей мере один структурообразователь, где указанный структурообразователь представляет собой полиамид, образованный из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, и одного или большего количества диаминов;
по меньшей мере одно агрохимически активное и/или питательное вещество, диспергированное в указанной масляной системе.
2. Концентрат по п. 1, в котором димерная кислота образована из продуктов димеризации C10-C30-жирных кислот.
3. Концентрат по п. 1 или 2, в котором димерная кислота образована из продукта димеризации олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, пальмитолеиновой кислоты или элаидиновой кислоты.
4. Концентрат по любому предыдущему пункту, в котором диамин описывается формулой H(R3)N-R2-N(R4)H, в которой R2 означает углеводородную группу, содержащую от 2 до 36 атомов углерода, и в которой R3 и R4 оба означают водород.
5. Концентрат по п. 4, в котором диамин выбирают из группы, включающей этилендиамин (EDA), 1,2-диаминопропан, 1,3-диаминопропан, 1,4-диаминобутан, 1,2-диамино-2-метилпропан, 1,3-диаминопентан, 1,5-диаминопентан, 2,2-диметил-1,3-пропандиамин, 1,6-гександиамин (также известный под названием гексаметилендиамин, HMDA), 2-метил-1,5-пентандиамин, 1,7-диаминогептан, 1,8-диаминооктан, 2,5-диметил-2,5-гександиамин, 1,9-диаминононан, 1,10-диаминодекан, 1,12-диаминододекан, диаминофенантрен (все изомеры, включая 9,10-изомер), 4,4'-метиленбис(циклогексиламин), 2,7-диаминофлуорен, фенилендиамин (1,2-, 1,3- и/или 1,4-изомеры), адамантандиамин, 2,4,6-триметил-1,3-фенилендиамин, 1,3-циклогексанбис(метиламин), 1,8-диамино-п-ментан, 2,3,5,6-тетраметил-1,4-фенилендиамин, диаминонафталин (все изомеры, включая 1,5-, 1,8- и 2,3-изомеры) и 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин.
6. Концентрат по п. 1, в котором структурообразователь образован с использованием полиола с получением сложного полиэфирамида.
7. Концентрат по п. 6, в котором полиолом является C2-C20-полиол, содержащий от 2 до 9 гидроксигрупп.
8. Концентрат по п. 6 или 7, в котором полиол выбирают из группы, включающей этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит, неопентилгликоль, трис(гидроксиметил)метанол, дипентаэритрит и трипентаэритрит.
9. Концентрат по любому из предыдущих пунктов, в котором структурообразователем является содержащий концевую сложноэфирную группу полиамид.
10. Концентрат по любому из пп. 1-8, в котором структурообразователем является содержащий концевую амидную группу полиамид.
11. Концентрат по любому из предыдущих пунктов, в котором структурообразователи выбирают из группы, включающей:
содержащий концевую сложноэфирную группу полиамид, образованный из C36-димерной кислоты, этилендиамина и бегенилового спирта или стеарилового спирта;
содержащие концевую амидную группу полиамиды, образованные из C36-димерной кислоты, этилендиамина и дитетрадециламина или дипентадециламина или дицетиламина или дигептадециламина или дистериламина; и
содержащие концевую сложноэфирную группу сложные полиэфирамиды, образованные из C36-димерной кислоты, этилендиамина, неопентилгликоля и бегенилового спирта или стеарилового спирта.
12. Концентрат по любому из предыдущих пунктов, в котором количество структурообразователя, содержащегося в концентрате, находится в диапазоне от 0,5 мас.% до 10,0 мас.%.
13. Концентрат по любому из предыдущих пунктов, в котором масло обладает значением HBSP, находящимся в диапазоне от 12 до 22.
14. Способ получения концентрата по любому из предыдущих пунктов, где указанный способ включает смешивание;
по меньшей мере одного структурообразователя, где указанный структурообразователь представляет собой полиамид, образованный из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, и одного или большего количества диаминов, и масла с образованием масляной системы; и
по меньшей мере одного агрохимически активного и/или питательного вещества.
15. Агрохимический состав, полученный разбавлением концентрата по любому из пп. 1-13 или полученный способом по п. 14.
16. Способ обработки растительности для борьбы с вредителями, который включает нанесение агрохимического состава по п. 15 на указанную растительность или на непосредственное окружение указанной растительности.
17. Применение полиамида, образованного из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, и одного или большего количества диаминов, в качестве структурообразователя в агрохимическом концентрате, включающем масло и по меньшей мере одно агрохимически активное и/или питательное вещество.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB201405271A GB201405271D0 (en) | 2014-03-25 | 2014-03-25 | Agrochemical oil based concentrates |
GB1405271.6 | 2014-03-25 | ||
PCT/GB2015/050636 WO2015145105A1 (en) | 2014-03-25 | 2015-03-05 | Agrochemical oil based concentrates |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016141585A RU2016141585A (ru) | 2018-04-25 |
RU2016141585A3 RU2016141585A3 (ru) | 2018-06-22 |
RU2663580C2 true RU2663580C2 (ru) | 2018-08-07 |
Family
ID=50686832
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016141585A RU2663580C2 (ru) | 2014-03-25 | 2015-03-05 | Агрохимические концентраты на масляной основе |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9861100B2 (ru) |
EP (1) | EP3122182A1 (ru) |
CN (1) | CN106211748B (ru) |
AU (1) | AU2015238022B2 (ru) |
BR (1) | BR112016021879B1 (ru) |
GB (1) | GB201405271D0 (ru) |
RU (1) | RU2663580C2 (ru) |
WO (1) | WO2015145105A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11172675B2 (en) * | 2014-12-22 | 2021-11-16 | Oro Agri Inc. | Nano particulate delivery system |
US10980228B2 (en) * | 2015-11-09 | 2021-04-20 | Oro Agri Inc. | Adjuvant |
WO2018122122A1 (en) | 2016-12-29 | 2018-07-05 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Thickened organic liquid compositions with polymeric rheology modifiers |
US11678661B2 (en) | 2016-12-29 | 2023-06-20 | Nouryon Chemicals International B.V. | Thickened organic liquid compositions with polymeric rheology modifiers |
US12010990B2 (en) | 2017-11-30 | 2024-06-18 | Dow Global Technologies Llc | Hydrophobic polymers as oil rheology modifiers for agrochemical formulations |
IT201800003500A1 (it) * | 2018-03-13 | 2019-09-13 | Lamberti Spa | Dispersioni agrochimiche in olio |
CN108849871B (zh) * | 2018-08-22 | 2021-02-23 | 苏州丰倍生物科技有限公司 | 一种用于含甲基二磺隆可分散油悬浮剂的环保油相及其制备方法 |
IT201800010481A1 (it) * | 2018-11-23 | 2020-05-23 | Lamberti Spa | Dispersioni in olio di ditiocarbammati |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA013413B1 (ru) * | 2005-10-08 | 2010-04-30 | Байер Кропсайенс Аг | Масляные суспензионные концентраты, содержащие дифлуфеникан |
US20100144527A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Bayer Cropscience Ag | Dispersions comprising hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitors |
US20120208700A1 (en) * | 2011-02-11 | 2012-08-16 | Dow Agrosciences Llc | Stable agrochemical oil dispersions |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2662068A (en) * | 1951-03-16 | 1953-12-08 | Gen Mills Inc | Organic solvent gels |
US5783657A (en) * | 1996-10-18 | 1998-07-21 | Union Camp Corporation | Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids |
SK3662001A3 (en) * | 1998-09-25 | 2001-11-06 | Basf Ag | Non-aqueous suspension concentrate |
US6268466B1 (en) | 1999-01-04 | 2001-07-31 | Arizona Chemical Company | Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof |
DE10064335A1 (de) * | 2000-12-21 | 2002-07-04 | Degussa | Leichtfließende Polyester-Formmasse |
US6552160B2 (en) | 2001-05-14 | 2003-04-22 | Arizona Chemical Company | Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids |
DE10129855A1 (de) | 2001-06-21 | 2003-01-02 | Bayer Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
ATE438676T1 (de) | 2001-12-13 | 2009-08-15 | Arizona Chem | Wässrige suspensionen enthaltend polyamide auf fettsäurebasis |
ES2532907T3 (es) | 2002-12-13 | 2015-04-01 | Bayer Cropscience Ag | Concentrado de suspensión en aceite |
US6956099B2 (en) | 2003-03-20 | 2005-10-18 | Arizona Chemical Company | Polyamide-polyether block copolymer |
DE102004025220A1 (de) | 2004-05-22 | 2005-12-08 | Bayer Cropscience Gmbh | Ölsuspensionskonzentrat |
GB0610001D0 (en) * | 2006-05-19 | 2006-06-28 | Ici Plc | Structured Agrochemical Oil Based Systems |
GB0709781D0 (en) | 2007-05-22 | 2007-06-27 | Unichema Chemie Bv | Composition and method |
CA2760030C (en) | 2009-05-07 | 2017-01-24 | Huntsman Corporation Australia Pty Limited | Dispersants in high-electrolyte solutions |
US8703650B2 (en) | 2009-12-09 | 2014-04-22 | Basf Se | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil |
-
2014
- 2014-03-25 GB GB201405271A patent/GB201405271D0/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-03-05 RU RU2016141585A patent/RU2663580C2/ru active
- 2015-03-05 EP EP15710230.2A patent/EP3122182A1/en active Pending
- 2015-03-05 WO PCT/GB2015/050636 patent/WO2015145105A1/en active Application Filing
- 2015-03-05 US US15/127,997 patent/US9861100B2/en active Active
- 2015-03-05 BR BR112016021879-5A patent/BR112016021879B1/pt active IP Right Grant
- 2015-03-05 AU AU2015238022A patent/AU2015238022B2/en active Active
- 2015-03-05 CN CN201580015763.6A patent/CN106211748B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA013413B1 (ru) * | 2005-10-08 | 2010-04-30 | Байер Кропсайенс Аг | Масляные суспензионные концентраты, содержащие дифлуфеникан |
US20100144527A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Bayer Cropscience Ag | Dispersions comprising hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitors |
US20120208700A1 (en) * | 2011-02-11 | 2012-08-16 | Dow Agrosciences Llc | Stable agrochemical oil dispersions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20170105411A1 (en) | 2017-04-20 |
AU2015238022B2 (en) | 2018-04-12 |
AU2015238022A1 (en) | 2016-09-15 |
US9861100B2 (en) | 2018-01-09 |
WO2015145105A1 (en) | 2015-10-01 |
EP3122182A1 (en) | 2017-02-01 |
CN106211748A (zh) | 2016-12-07 |
RU2016141585A3 (ru) | 2018-06-22 |
CN106211748B (zh) | 2022-03-11 |
RU2016141585A (ru) | 2018-04-25 |
GB201405271D0 (en) | 2014-05-07 |
BR112016021879B1 (pt) | 2021-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2663580C2 (ru) | Агрохимические концентраты на масляной основе | |
EP3032950B1 (en) | Spray drift reduction | |
AU2018204356B2 (en) | Agrochemical concentrates | |
RU2631235C2 (ru) | Комбинация вспомогательных веществ | |
BR112016023564B1 (pt) | Processo de produção de microcápsulas e método de controle de fungos fitopatogênicos | |
CN104918491B (zh) | 用于农业化学配制剂的渗透剂 | |
RU2708158C2 (ru) | Добавки алкоксилированного сложного эфира полисорбата | |
EP2427050B1 (en) | Dispersants in high-electrolyte solutions | |
RU2715864C2 (ru) | Агрохимические эмульсии |