RU2659788C1 - Композиции промышленных смазочных материалов на основе полиалкиленгликоля - Google Patents
Композиции промышленных смазочных материалов на основе полиалкиленгликоля Download PDFInfo
- Publication number
- RU2659788C1 RU2659788C1 RU2017113291A RU2017113291A RU2659788C1 RU 2659788 C1 RU2659788 C1 RU 2659788C1 RU 2017113291 A RU2017113291 A RU 2017113291A RU 2017113291 A RU2017113291 A RU 2017113291A RU 2659788 C1 RU2659788 C1 RU 2659788C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vanlube
- oil
- polyalkylene glycol
- additive
- lubricating
- Prior art date
Links
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 title claims abstract description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 34
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical class C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 58
- ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1h-quinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC(C)(C)NC2=C1 ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 17
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000010734 process oil Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 36
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 31
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 31
- TUSUWHFYKZZRIG-JQWMYKLHSA-N C([C@@H](NC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C([C@@H](NC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 TUSUWHFYKZZRIG-JQWMYKLHSA-N 0.000 description 29
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 27
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 27
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 20
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 19
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- -1 greases Substances 0.000 description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 6
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 6
- QAPVYZRWKDXNDK-UHFFFAOYSA-N P,P-Dioctyldiphenylamine Chemical compound C1=CC(CCCCCCCC)=CC=C1NC1=CC=C(CCCCCCCC)C=C1 QAPVYZRWKDXNDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- VBCFHWSPNHEYGE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylquinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=C(C)C(C)=NC2=C1 VBCFHWSPNHEYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical group 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 2
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 1-nonene Chemical compound CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 2-[(e)-dodec-1-enyl]butanedioic acid Chemical class CCCCCCCCCC\C=C\C(C(O)=O)CC(O)=O QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- BXXRINAXUZZBNJ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound CC1=CC=CC(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1O BXXRINAXUZZBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQGMWGSBFZNGLB-UHFFFAOYSA-N 3-(dibutylcarbamothioylsulfanyl)propyl n,n-dibutylcarbamodithioate Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=S)SCCCSC(=S)N(CCCC)CCCC AQGMWGSBFZNGLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZWDAEVXPZRJTQ-WUXMJOGZSA-N 4-[(e)-(4-fluorophenyl)methylideneamino]-3-methyl-1h-1,2,4-triazole-5-thione Chemical compound CC1=NNC(=S)N1\N=C\C1=CC=C(F)C=C1 MZWDAEVXPZRJTQ-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- ZNPMHTCZDUTQGG-UHFFFAOYSA-N 4-nonyl-2,6-bis(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound OC=1C(C=CC=2C=CC=CC=2)=CC(CCCCCCCCC)=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 ZNPMHTCZDUTQGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005069 Extreme pressure additive Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- MKFUUBCXQNCPIP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3-di(nonyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCCC)=CC2=C1.C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCCC)=CC2=C1 MKFUUBCXQNCPIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000005266 diarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000010699 lard oil Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010723 turbine oil Substances 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M107/30—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M107/32—Condensation polymers of aldehydes or ketones; Polyesters; Polyethers
- C10M107/34—Polyoxyalkylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M133/10—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms cycloaliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/12—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M133/40—Six-membered ring containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/24—Polyethers
- C10M145/26—Polyoxyalkylenes
- C10M145/32—Polyoxyalkylenes of alkylene oxides containing 4 or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/1033—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
- C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/12—Gas-turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/135—Steam engines or turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/10—Semi-solids; greasy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Изобретение относится к смазочной композиции, содержащей в качестве базового смазочного масла полиалкиленгликоль, пригодный для использования в качестве смазочного материала в промышленном масле, смазке или технологическом масле, и добавку в количестве 0,25-2,0 вес.% всей смазочной композиции, содержащую (1) С8-алкилированный фенил-α-нафтиламин и (2) смесь димеров и тримеров 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина. 6 з.п. ф-лы, 10 табл.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к антиокислительной системе для текучих сред на основе полиалкиленгликоля, используемой при разработке автомобильных моторных масел, текучих сред для промышленных компрессоров, промышленных гидравлических жидкостей, огнестойких гидравлических жидкостей, технологических масел, консистентных смазок, турбинных масел и смазок для зубчатых передач.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Промышленные смазочные материалы играют существенную роль в глобальной экономике. За последние годы требования к характеристикам множества промышленных смазочных масел ужесточились. Например, современные гидравлические жидкости должны функционировать в условиях более высокого давления и температуры в резервуарах меньшего размера с меньшими зазорами и более мелкими порами фильтров. Современные газовые турбины с комбинированным циклом работают при намного более высокой температуре, и в их смазочных системах происходит образование лакообразного нагара и осадка, что влечет за собой временные и финансовые расходы на обслуживание. Хотя в прошлом обычные смазочные материалы удовлетворяли требованиям по защите ответственных элементов оборудования и регулированию затрат на обслуживание, эти смазочные материалы часто не соответствуют современному технологическому уровню новейших производственных механизмов. Синтетические смазочные материалы, такие как высокочистое минеральное масло (группа III), поли-альфа-олефины, синтетические сложные эфиры и полиалкиленгликоли, характеризуются эксплуатационными преимуществами над обычными смазочными материалами. В зависимости от типа синтетического смазочного материала, преимущества могут включать повышенную растворимость добавки, повышенную стойкость к окислению, предупреждение образования отложений, повышенную энергоэффективность и уменьшение износа системы. Маслорастворимые полиалкиленгликоли представляют собой новый класс синтетических смазочных материалов, обладающих многими из указанных преимуществ. Чтобы наилучшим образом использовать эти преимущества полиалкиленгликолей, необходимо обеспечить очень высокий уровень устойчивости текучих сред к окислению.
Отмечается, что синтетическим сложным эфирам всех типов свойственна недостаточная гидролитическая устойчивость, являющаяся следствием наличия в химическом составе этих текучих сред эфирных функциональных групп. Следовательно, является предпочтительным использование маслорастворимых полиалкиленгликолей, так как в их состав не входят чувствительные к гидролизу функциональные группы, и они не подвержены гидролизу или нежелательным реакциям с водой.
В патенте США №6726855 описана синтетическая сложноэфирная композиция, содержащая антиокислитель - вторичный ариламин, такой как алкилированные дифениламины, и 2,2,4-триалкил-1,2-дигидрохинолин или его полимер. Хотя этим патентом предусматривается обширный список возможных ариламинов, таких как фенил-α-нафтиламины, в нем отсутствуют, в частности, алкилированные фенил-α-нафтиламины.
В заявке на патент США №2011/0039739 описан смазочный материал, содержащий полиалкиленгликоль, полиолэфир, антиокислитель - алкилированный дифениламин, такой как алкилированные фенил-α-нафтиламины, противозадирную присадку, пассиватор желтых металлов и ингибитор коррозии.
В патенте США №8592357 описана содержащая полиалкиленгликоль смазочная композиция, пригодная для использования в автомобильных двигателях, и композиция присадок, содержащая раскислитель, а также алкилированные фенил-α-нафтиламины.
В патенте Великобритании 1046353 описана композиция, содержащая синтетический смазочный материал и антиокислитель - диариламин.
В заявке на патент США №2012/0108482 описана смазочная композиция, содержащая углеводородное масло I, II, III и IV групп и полиалкиленгликоль, при этом полиалкиленгликоль получен по реакции между спиртом С8-С20 и смесью бутиленоксида и пропиленоксида, в которой соотношение между бутиленоксидом и пропиленоксидом лежит в диапазоне от 3:1 до 1:3, и углеводородное масло и полиалкиленгликоль растворимы друг в друге.
В WO №2013066702 описана смазочная композиция, содержащая по меньшей мере 90 вес.% по меньшей мере одного маслорастворимого полиалкиленгликоля (oil soluble polyalkylene glycol - OSP), при этом OSP включает по меньшей мере 40 вес.% звеньев, полученных из бутиленоксида, и по меньшей мере 40 вес.% звеньев, полученных из пропиленоксида, инициированного одним или несколькими инициаторами, выбранными из одноатомных спиртов, двухатомных спиртов и многоатомных спиртов; и по меньшей мере 0,05 вес.% по меньшей мере одной противоизносной присадки; при этом смазочная композиция характеризуется показателем износа, определенным на четырехшариковой машине трения, меньшим или равным 0,35 мм и величиной высвобождения воздуха при 50°С, меньшей или равной 1 мин.
В патенте США №6426324 описан продукт реакции алкилированного PANA и алкилированного дифениламина в присутствии пероксидного источника свободных радикалов и сложноэфирного растворителя.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Однако было обнаружено, что при использовании полиалкиленгликолевых основ известные ингибиторы окисления, которые хорошо себя проявили в других выпускаемых серийно базовых маслах, такие как алкилированный фенил-α-нафтиламин или 2,2,4-триалкил-1,2-дигидрохинолин, если их использовать индивидуально, обеспечивают плохую защиту от окисления. Следовательно, могут существовать некоторые опасения, препятствующие использованию этих добавок в качестве антиокислителей в PAG (полиалкиленгликолевом) базовом масле. Таким образом, оказалось неожиданным, что, хотя эти добавки по отдельности являются плохими антиокислителями в PAG базовых маслах, использование в PAG базовых маслах сочетания из двух добавок обеспечивает заметное усиление защиты от окисления, которая даже превосходит уровень защиты в базовых маслах других типов. Настоящим изобретением обеспечивается мощная антиокислительная система, пригодная для создания превосходной защиты маслорастворимых полиалкиленгликолей от окисления.
Главной технической задачей изобретения было создание антиокислительной системы, которая бы эффективно защищала маслорастворимые полиалкиленгликоли от окисления с точки зрения двух критически важных промышленных лабораторных испытаний, широко используемых для предварительного отбора антиокислителей. А именно, это PDSC (ASTM D 6186) и RPVOT (ASTM D 2272). В ходе предварительных изысканий было обнаружено, что некоторые антиокислители или сочетания антиокислителей дают хорошие результаты в одном из испытаний, но никогда - в обоих испытаниях. Например, полимеризованный 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолин, выпускаемый серийно под маркой Vanlube® RD компанией Vanderbilt Chemicals, LLC, Norwalk, шт. Коннектикут, США, дает исключительно хорошие результаты в испытании RPVOT, но очень плохие - в PDSC. Однако было показано, что сочетание октилированного фенил-α-нафтиламина и добавки Vanlube® RD позволяет получить исключительно хорошие результаты как в испытании RPVOT, так и в PDSC.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Таким образом, настоящее изобретение относится к смазочной композиции, содержащей в качестве базового смазочного масла маслорастворимый полиалкиленгликоль, пригодный для использования в качестве смазочного материала в промышленном масле, смазке или технологическом масле; и добавку, содержащую (1) алкилированный фенил-α-нафтиламин; и (2) 2,2,4-триалкил-1,2-дигидрохинолин или его полимер со структурой:
в которой n=1-1000, и R означает водород, алкильную или алкокси-группу; при этом предпочтительно композиция, по существу, не содержит смазочных масел на основе синтетических сложных эфиров.
Более конкретно, полиалкиленгликоль представляет собой статистический сополимер или блок-сополимер на основе этиленоксида и пропиленоксида, при этом по меньшей мере 30 вес.% полиалкиленгликоля образовано звеньями этиленоксида. Еще более конкретно, маслорастворимый полиалкиленгликоль может быть получен по реакции между спиртом С8-С20 и смесью бутиленоксида и пропиленоксида, в которой весовое отношение бутиленоксида к пропиленоксиду лежит в диапазоне от 3:1 до 1:3.
Примерами пригодных для использования маслорастворимых полиалкиленгликолей являются: UCON™ OSP-18, UCON™ OSP-32, UCON™ OSP-46, UCON™ OSP-68, UCON™ OSP-150, UCON™ OSP-220, UCON™ OSP-320, UCON™ OSP-460 и UCON™ OSP-680 производства Dow Chemical Company. Изобретением также предусматривается использование водорастворимых и других PAG базовых масел, таких как Emkarox® VG130W - водорастворимый PAG, Emkarox® VG380W - водо- и маслорастворимый PAG и Emkarox® VG330W - водорастворимый PAG производства Croda Lubricants.
Примерами пригодных для использования алкилированных фенил-α-нафтиламинов являются: бутилированный фенил-α-нафтиламин, октилированный фенил-α-нафтиламин, нонилированный фенил-α-нафтиламин, додецилированный фенил-α-нафтиламин, С4-С30 алкилированный фенил-α-нафтиламин, алкилированный фенил-α-нафтиламин, полученный из фенил-α-нафтиламина и диизобутилена, алкилированный фенил-α-нафтиламин, полученный из фенил-α-нафтиламина и тримера пропилена, алкилированный фенил-α-нафтиламин, полученный из фенил-α-нафтиламина и тетрамера пропилена, и алкилированный фенил-α-нафтиламин, полученный из фенил-α-нафтиламина и олигомеров пропилена и изобутилена. Предпочтительными выпускаемыми серийно примерами алкилированных фенил-α-нафтиламинов, которые могут быть использованы, являются Vanlube® 1202 - октилированный фенил-α-нафтиламин производства Vanderbilt Chemicals, LLC, Irganox® L-06 - октилированный фенил-α-нафтиламин производства BASF Corporation и Naugalube® APAN - С12-алкилированный фенил-α-нафтиламин производства Chemtura Corporation.
Выпускаемыми серийно примерами компонента (2) являются Vanlube® RD - полимеризованный 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолин и Vanlube® RD-HT - ароматизированный полимерный 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолин, преимущественно, с 2-6 мономерными звеньями производства Vanderbilt Chemicals, LLC и Naugalube® TMQ - олигомерный 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолин производства Chemtura Corporation.
Предпочтительная смазочная композиция настоящего изобретения включает полиалкиленгликолевую основу и антиокислительную добавку, включающую (1) алкилированный фенил-α-нафтиламин и (2) полимерный 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолин. Количество добавки в композиции может составлять примерно 0,1-3%, предпочтительно примерно 0,25-2%; при этом отношение компонента (1) к компоненту (2) составляет примерно от 1:5 до 5:1, предпочтительно примерно от 1:3 до 3:1, наиболее предпочтительно примерно 1:1.
Основа смазочной композиции содержит полиалкиленгликоль в количестве по меньшей мере 20 вес.%, предпочтительно по меньшей мере 50 вес.%, более предпочтительно по меньшей мере 90 вес.% Могут присутствовать и другие известные в данной области базовые масла (хотя один из особенно предпочтительных вариантов осуществления изобретения не содержит или, по существу, не содержит сложноэфирного базового масла и/или природного базового масла и/или минерального масла и/или иного, нежели PAG, синтетического базового масла; существует дополнительный вариант осуществления изобретения, в котором базовое масло состоит из полиалкиленгликоля). Смазочное масло может содержать другие добавки, включая дополнительные ингибиторы окисления, моющие присадки, дисперсанты, присадки, улучшающие индекс вязкости, ингибиторы коррозии, противоизносные присадки и присадки, понижающие температуру застывания.
Компоненты - ингибиторы окисления
Пригодными для использования дополнительными ингибиторами окисления являются алкилированные дифениламины (ADPA) и стерически затрудненные фенолы.
Алкилированные дифениламины являются широко распространенными антиокислителями для смазочных материалов. Одним из возможных вариантов осуществления алкилированного дифениламина для данного изобретения являются вторичные алкилированные дифениламины, например, как те, что описаны в патенте США №5840672, включаемом в настоящий документ путем ссылки. Эти вторичные алкилированные дифениламины описываются формулой Х-NH-Y, в которой каждый из X и Y независимо друг от друга означает замещенную или незамещенную фенильную группу, при этом заместители для фенильной группы включают алкильные группы, состоящие из 1-20 атомов углерода, предпочтительно 4-12 атомов углерода, алкиларильные группы, гидроксил, карбоксильные и нитро-группы, и при этом по меньшей мере в одной из фенильных групп заместителем является алкильная группа, состоящая из 1-20 атомов углерода, предпочтительно из 4-12 атомов углерода. Также возможно использовать выпускаемые серийно ADPA VANLUBE® SL (смешанные алкилированные дифениламины), VANLUBE® DND (смешанные нонилированные дифениламины), VANLUBE® NA (смешанные алкилированные дифениламины), VANLUBE® 81 (п,п'-диоктилдифениламин) и VANLUBE® 961 (смешанные октилированные и бутилированные дифениламины) производства Vanderbilt Chemicals, LLC, Naugalube® 640, 680 и 438L производства Chemtura Corporation, Irganox® L-57 и L-67 производства BASF Corporation и Lubrizol 5150A&C производства Lubrizol Corporation. Другим ADPA, пригодным для использования в контексте настоящего изобретения, является продукт реакции н-фенилбензамина и 2,4,4,-триметилпентена.
Стерически затрудненные фенолы также широко используются в качестве антиокислителей для смазочных материалов. Предпочтительный стерически затрудненный фенол выпускается компанией Vanderbilt Chemicals, LLC, под маркой Vanlube® BHC (изооктил-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат).
Другие стерически затрудненные фенолы могут включать орто-алкилированные фенольные соединения, такие как 2,6-ди-трет-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол, 2,4,6-три-трет-бутилфенол, 2-трет-бутилфенол, 2,6-диизопропилфенол, 2-метил-6-трет-бутилфенол, 2,4-диметил-6-трет-бутилфенол, 4-(н,н-диметиламинометил)-2,6-ди-трет-бутилфенол, 4-этил-2,6-ди-трет-бутилфенол, 2-метил-6-стирилфенол, 2,6-дистирил-4-нонилфенол, 4,4'-метилен-бис(2,6-ди-терт-бутилфенол) и их аналоги и гомологи. Также пригодны смеси, состоящие из двух или более подобных фенольных соединений.
В составе добавок к смазочному материалу может быть использован дополнительный серосодержащий антиокислитель, такой как триметилен-бис(дибутилдитиокарбамат) и производная толутриазола. Один подобный дополнительный компонент - антиокислитель выпускается серийно под торговой маркой VANLUBE® 996Е компанией Vanderbilt Chemicals, LLC.
Модификаторы вязкости
Модификаторы вязкости (viscosity modifiers - VM) могут быть использованы в составе смазочного материала для обеспечения работоспособности при высокой и низкой температуре. VM может быть использован для выполнения только этой функции или может быть многофункциональным. Многофункциональные модификаторы вязкости также выполняют дополнительную функцию дисперсантов. Примерами модификаторов вязкости и дисперсантов - модификаторов вязкости являются полиметакрилаты, полиакрилаты, полиолефины, сополимер стирол - малеиновый эфир и подобные им полимерные соединения, включая гомополимеры, сополимеры и графт-сополимеры.
Компонент - базовое масло
Базовые масла, пригодные для использования при составлении композиций, добавок и концентратов, описываемых в настоящем документе, могут быть выбраны из любых синтетических или природных масел или их смесей. Синтетические базовые масла включают алкиловые эфиры дикарбоновых кислот, поли-альфа-олефины, в том числе полибутены, алкилбензолы, органические эфиры фосфорных кислот, полисилоксановые масла и полимеры, интерполимеры, сополимеры алкиленоксидов и их производные, в которых конечная гидроксильная группа модифицирована путем эстерификации, этерификации и т.п.
Природное базовое масло может включать животные жиры и растительные масла (например, рапсовое масло, соевое масло, кокосовое масло, касторовое масло, лярдовое масло), жидкие нефтяные масла и прошедшие гидроочистку и обработку растворителем или кислотой минеральные смазочные масла парафинового, нафтенового или смешанного парафино-нафтенового типа. Масла смазывающей вязкости, полученные из угля или сланцев, также могут быть использованы в качестве базового масла. Вязкость базовых масел составляет, обычно, от примерно 2,5 до примерно 15 сСт, предпочтительно от примерно 2,5 до примерно 11 сСт при 100°С.
Базовое масло может быть получено из неочищенного, очищенного, повторно очищенного масла или их смесей. Неочищенные масла, преимущественно, получают из природных или искусственных источников (например, уголь, сланцы, битуминозный песчаник) без дальнейшей очистки. Очищенные масла во всем подобны неочищенным маслам за исключением того, что очищенные масла подвергают обработке на одной или нескольких стадиях очистки с целью улучшения их свойств. Надлежащими стадиями очистки являются дистилляция, гидрокрекинг, гидроочистка, депарафинизация, экстракция растворителем, экстракция кислотой или основанием, фильтрация и перколяция. Повторно очищенные масла получают путем обработки использованных масел, применяя процессы, подобные используемым для получения очищенных масел. Повторно очищенные масла также известны как регенерированные, вторично переработанные или рециркулированные масла, обычно, их подвергают дополнительной обработке, направленной на удаление отработанных добавок или продуктов разложения масла. Пригодными маслами являются все масла, относящиеся к категориям I, II, III, IV и V согласно классификации API (American Petroleum Institute - Американский нефтяной институт).
Моющие компоненты
Смазочная композиция также может включать моющие присадки. В настоящем контексте моющие присадки, предпочтительно, представляют собой металлические соли органических кислот. Органическая часть моющей присадки это предпочтительно сульфонат, карбоксилат, феноляты и салицилаты. Металлическая часть моющей присадки это предпочтительно щелочной или щелочноземельный металл. Предпочтительными металлами являются натрий, кальций, калий и магний. Предпочтительно моющие присадки являются избыточно основными, то есть имеется стехиометрический избыток металла сверх необходимого для образования нейтральных солей.
Компоненты - дисперсанты
Смазочная композиция также может включать дисперсанты. Дисперсанты могут включать, помимо прочего, растворимую полимерную углеводородную основную цепочку с функциональными группами, способными соединяться с частицами, которые должны быть диспергированы. Обычно, амид, амин, спирт или сложный эфир присоединены к полимерной цепочке посредством мостиковых групп. Дисперсанты могут быть выбраны из беззольных сукцинимидных дисперсантов, аминовых дисперсантов, дисперсантов Манниха, дисперсантов Коха и полиалкиленсукцинимидных дисперсантов.
Противоизносные компоненты
Диалкилдитиофосфаты цинка (zinc dialkyl dithiophosphat - ZDDP) также могут быть использованы в композиции добавок к смазочному маслу. ZDDP имеют хорошие противоизносные и антиокислительные свойства и уже используются для защиты критических компонентов двигателей от износа. Множество патентов посвящено производству и использованию ZDDP, в том числе это патенты США №№4904401, 4957649 и 6114288. Общими неограничивающими типами ZDDP являются первичные и вторичные ZDDP и смеси первичных и вторичных ZDDP. В композиции добавок к смазочному маслу могут быть использованы дополнительные противоизносные компоненты. К ним относятся, помимо прочего, сложные боратные эфиры, фосфаты алифатических аминов, фосфаты ароматических аминов, триарилфосфаты, беззольные фосфородитиоаты, беззольные дитиокарбаматы и дитиокарбаматы металлов.
Другие компоненты
Могут быть использованы ингибиторы коррозии, выбранные из группы, состоящей из ингибиторов на основе сульфонатов, например, динонилнафталинсульфонат кальция, ингибиторов на основе DMTD, например, 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазолалкилполикарбонат, производных додеценилсукциновой кислоты и соединений жирных кислот и 4,5-дигидро-1Н-имидазола.
Присадки, понижающие температуру застывания, особенно важны для улучшения параметров смазочного масла при низкой температуре. Присадки, понижающие температуру застывания, присутствующие в композиции добавок, могут быть выбраны из полиметакрилатов, сополимера винилацетата или малеата и сополимера стиролмалеата.
Ниже приведено сравнение композиции настоящего изобретения, в которой использованы маслорастворимые полиалкиленгликоли, и ближайшей по составу композиции известного уровня техники, в которой использованы синтетические сложные эфиры. Этот пример показывает, что, когда синтетические сложные эфиры использованы в сочетании с алкилированным PANA и 2,2,4-триалкил-1,2-дигидрохинолином или его полимерами, имеется синергический эффект от 22 до 37%. Однако то же сочетание антиокислителей в маслорастворимых полиалкиленгликолях дает синергический эффект от 50 до 100%. Испытание на окисление PDSC (ASTM D 6168, образец 3,0 мг, давление 3,5 МПа, температура 160 и 200°С).
Таблица 1: Период индукции окисления PDSC в сложноэфирном базовом масле
Период индукции окисления PDSC, мин, 200°С | ||||
Базовое масло: тетраэфир пентаэритритола (NP451 прроизводства ExxonMobile Chemical) | 0 | |||
1 | +1,0% Vanlube 81 | 111,6 | ||
2 | +2,0% Vanlube 81 | 139,3 | ||
3 | +1,0% Vanlube 1202 | 69,3 | ||
4 | +2,0% Vanlube 1202 | 122,3 | ||
5 | +1,0% Naugalube APAN | 61,0 | ||
6 | +1,0% Vanlube RD | 161,0 | ||
7 | +2,0% Vanlube RD | 221,2 | ||
Реальное | Ожидаемое | Улучшено | ||
8 | +0,5% Vanlube RD+0,5% Vanlube 81 | 151,7 | (136,3) | 11,3% |
9 | +1,0% Vanlube RD+1,0% Vanlube 81 | 235,4 | (180,3) | 30,1% |
10 | +0,5% Vanlube RD+0,5% Vanlube 1202 | 176,3 | (128,7) | 37,0% |
11 | +1,0% Vanlube RD+1,0% Vanlube 1202 | 209,7 | (171,8) | 22,1% |
12 | +0,5% Vanlube RD+0,5% Naugalube APAN | 140,0 | (111,0) | 26,1% |
Таблица 2: Период индукции окисления PDSC в маслорастворимом PAG базовом масле
Период индукции окисления PDSC, мин, 160°С | ||||
Базовое масло: Ucon OSP320 | 0 | |||
13 | +0,5% Vanlube RD | 11,2 | ||
14 | +1,0% Vanlube RD | 22,5 | ||
15 | +0,5% Vanlube 961 | 16,4 | ||
16 | +1,0% Vanlube 961 | 43,4 | ||
17 | +0,5% Naugalube APAN | 44,5 | ||
22 | +1,0% Naugalube APAN | 120,7 | ||
23 | +1,0% Irganox L06 | 135,3 | ||
Реальное | Ожидаемое | Улучшено | ||
24 | +0,25% Vanlube RD+0,25% Vanlube 961 | 15,6 | (13,8) | 14,6% |
25 | +0,5% Vanlube RD+0,5% Vanlube 961 | 32,2 | (33,0) | -2,4% |
26 | +0,5% Vanlube RD+0,5% Naugalube APAN | 143,0 | (71,6) | 99,7% |
27 | +0,25% Vanlube RD+0,25% Naugalube APAN | 52,4 | (27,9) | 87,8% |
28 | +0,5% Vanlube RD+0,5% Irganox L06 | 155,4 | (78,9) | 97,0% |
Базовое масло: Ucon OSP46 | ||||
28 | +0,5% Vanlube RD+0,5% Irganox L06 | 123,4 | ||
Базовое масло: Ucon OSP32 | ||||
29 | +0,5% Vanlube RD+0,5% Irganox L06 | 138,8 |
Vanlube® 81 - октилированный дифениламин; Vanlube® 961 - октилированный и бутилированный дифениламин
В приведенных таблицах «реальный» период индукции представляет собой измеренное время, тогда как «ожидаемый» - это теоретическая величина, основанная на среднем периоде индукции для индивидуальных антиокислительных компонентов при том же общем количестве антиокислительной (АО) добавки. Например, в примере 3 обеспечивается 1% компонента (1), в примере 6 обеспечивается 1% компонента (2), тогда как в примере 10, где общее количество антиокислительной добавки также 1%, она содержит сочетание (1) и (2). Таким образом, ожидается, что в отсутствие синергического эффекта период индукции будет равен средней величине для двух АО компонентов по отдельности. В случае примера 10, ожидаемый период индукции составляет 128,7 мин, что является средним значением для величин примеров 3 и 6. Однако, поскольку измеренный реальный период индукции для примера 10 составляет 176 мин, то улучшение периода индукции за счет синергического эффекта составляет 37%.
В таблице 1 приведена воссозданная композиция известного уровня техники из патента США №6726855, являющаяся примером добавки, содержащей Naugalube 640 (октилированный, бутилированный дифениламин; в таблице 1 представлен как Vanlube 81) и Naugalube TMQ (представлен как Vanlube RD), в сложноэфирном базовом масле. Продемонстрировано, что сочетание антиокислителей позволяет достичь синергического эффекта относительно компонентов добавки по отдельности примерно 11-30%.
В таблице 1 также приведены данные испытаний в сложноэфирном базовом масле соответствующего изобретению сочетания Vanlube RD 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолина (TMQ) с алкилированным фенил-α-нафтиламином. Эта добавка в сложноэфирном базовом масле также проявляет некоторый синергический эффект, в диапазоне примерно 22-37%, сравнимый с эффектом сочетания TMQ/ADPA, предлагаемого в патенте США №6726855.
В таблице 2 изобретения показано, что ожидания в отношении сложноэфирных базовых масел не могут быть перенесены на PAG базовые масла. Во-первых, сочетание добавок TMQ/ADPA известного уровня техники для сложноэфирных базовых масел попросту неэффективно в PAG базовом масле (см. примеры 23, 24). Однако, как показывают примеры 25 и 26, заметный, почти двукратный синергический эффект (87,8-99,7%) в отношении антиокислительной защиты достигается новым сочетанием TMQ и алкилированного PAN, когда данная антиокислительная композиция используется в PAG базовом масле.
Ввиду ожиданий предшествующего уровня техники совершенно неожиданно, что сочетание TMQ и APAN в PAG базовом масле дает такое ощутимое улучшение, особенно по сравнению со слабым синергическим эффектом в известном сочетании TMQ и ADPA. Также неожиданно то, что, принимая во внимание скромный синергический эффект TMQ/ADPA (и даже TMQ/APAN) в сложноэфирных базовых маслах, при использовании этих двух сочетаний добавок в PAG базовом масле они ведут себя совершенно иным образом.
Отмечается, что в определенных примерах, например, № 32 в таблице 3, установленная величина для сочетания добавок на самом деле ниже реальной величины для эквивалентного количества добавки, если это только APAN. Однако при рассмотрении всего массива данных становится понятным, что только APAN обладает намного более мощным антиокислительным действием, чем триметилхинолин. Тем не менее, учитывая тот факт, что APAN намного дороже, чем триметилхинолин, с коммерческой точки зрения была бы очень желательной возможность уменьшить необходимое количество APAN при одновременном достижении сравнимого уровня антиокислительной защиты. Представленные данные свидетельствуют, что даже при том, что только APAN может в определенных композициях превосходить комплексную добавку, неожиданное повышение антиокислительной эффективности может быть достигнуто путем замещения надлежащим количеством триметилхинолина, при этом повышение превосходит ожидаемое действие хинолина в отдельности («ожидаемая» общая величина). Таким образом, эффект триметилхинолина должен быть синергическим.
Экспериментальные данные PDSC антиокислительного действия APANA/TMQ TMQ представляет собой 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолин, образованный димерными и тримерными звеньями, т.е. Vanlube® RD.
Vanlube® RD-HT представляет собой ароматизированный полимерный 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолин, преимущественно с 2-6 мономерными звеньями, Vanlube® 1202 представляет собой С8 алкилированный PANA (твердый), Naugalube® APAN представляет собой С12 алкилированный PANA (жидкий).
Испытание на окисление PDSC (ASTM D 6168, образец 3,0 мг, давление 3,5 МПа, температура 160 и 200°С).
Таблица 3: Период индукции окисления PDSC в маслорастворимом PAG базовом масле при низкой (0,25%) дозировке
Период индукции окисления PDSC, мин, 160°С | ||||
Базовое масло: Ucon OSP46 | 0 | |||
29 | +0,25% Vanlube 1202 | 27,9 | ||
30 | +0,25% Vanlube RD | 8,6 | ||
Реальное | Ожидаемое | Улучшено | ||
32 | +0,125% Vanlube 1202+0,125% Vanlube RD (1:1) | 25,3 | (18,3) | 38% |
33 | +0,063% Vanlube 1202+0,187% Vanlube RD (1:3) | 10,9 | (13,4) | -19% |
34 | +0,187% Vanlube 1202+0,063% Vanlube RD (3:1) | 37,0 | (23,1) | 60% |
Заключение: для низкой (0,25%) дозировки, когда отношение Vanlube 1202/RD больше 1:1, то есть от 1:1 до 3:1, они дают антиокислительный синергический эффект, который максимален при 3:1 |
Таблица 4: Период индукции окисления PDSC в маслорастворимом PAG базовом масле при низкой (0,5%) дозировке
Период индукции окисления PDSC, мин, 160°С | ||||
Базовое масло: Ucon OSP320 | 0 | |||
35 | +0,5% Vanlube APAN | 44,5 | ||
36 | +0,5% Vanlube RD | 11,2 | ||
Реальное | Ожидаемое | Улучшено | ||
37 | +0,25% Naugalube APAN+0,25% Vanlube RD (1:1) | 52,4 | (27,9) | 88% |
38 | +0,125% Naugalube APAN+0,375% Vanlube RD (1:3) | 25,9 | (19,5) | 33% |
39 | +0,375% Naugalube APAN+0,125% Vanlube RD (3:1) | 43,9 | (36,2) | 21% |
Заключение: при низкой (0,5%) дозировке Naugalube APAN и Vanlube RD дают антиокислительный синергический эффект при соотношении от 1:3 до 3:1, синергический эффект максимален при 1:1 |
Таблица 5: Период индукции окисления PDSC в маслорастворимом PAG базовом масле при высокой (2,0%) дозировке
Период индукции окисления PDSC, мин, 200°С | ||||
Базовое масло: Ucon OSP46 | 0 | |||
40 | +2,0% Vanlube 1202 | 52,9 | ||
41 | +2,0% Vanlube RD | 4,9 | ||
Реальное | Ожидаемое | Улучшено | ||
42 | +1,0% Vanlube 1202+1,0% Vanlube RD (1:1) | 45,4 | (28,9) | 57% |
43 | +0,5% Vanlube 1202+1,5% Vanlube RD (1:3) | 26,8 | (16,9) | 59% |
44 | +1,5% Vanlube 1202+0,5% Vanlube RD (3:1) | 42,0 | (40,9) | 3% |
Заключение: при высокой (2,0%) дозировке Vanlube 1202 и RD дают антиокислительный синергический эффект при соотношении от 1:3 до 3:1 |
Таблица 6: Период индукции окисления PDSC в маслорастворимом PAG базовом масле при дозировке 1,0%
Период индукции окисления PDSC, мин, 160°С | ||||
Базовое масло: Ucon OSP46 | 0 | |||
45 | +1,0% Vanlube 1202 | 145,9 | ||
46 | +1,0% Vanlube RD-НТ | 58,1 | ||
Реальное | Ожидаемое | Улучшено | ||
47 | +0,5% Vanlube 1202+0,5% Vanlube RD-НТ (1:1) | 155,5 | (102,0) | 53% |
48 | +0,25% Vanlube 1202+0,75% Vanlube RD-НТ (1:3) | 122,5 | (80,1) | 53% |
49 | +0,75% Vanlube 1202+0,25% Vanlube RD-НТ (3:1) | 161,6 | (124,0) | 30% |
Заключение: при дозировке 1,0% Vanlube 1202 и Vanlube RD-НТ дают антиокислительный синергический эффект при соотношении от 1:3 до 3:1 |
Таблица 7: Период индукции окисления PDSC OIT в базовом масле II группы, содержащем 20% маслорастворимого PAG базового масла, при дозировке 1,0%
Период индукции окисления PDSC, мин, 160°С | ||||
Базовое масло: 150N:OSP46=4:1 | 0 | |||
50 | +1,0% Vanlube 1202 | 211,3 | ||
51 | +1,0% Vanlube RD | 33,1 | ||
52 | +1,0% Vanlube RD-НТ | 120,6 | ||
Реальное | Ожидаемое | Улучшено | ||
53 | +0,5% Vanlube 1202+0,5% Vanlube RD (1:1) | 256,5 | (122,2) | 100% |
54 | +0,25% Vanlube 1202+0,75% Vanlube RD (1:3) | 120,2 | (77,7) | 55% |
55 | +0,75% Vanlube 1202+0,25% Vanlube RD (3:1) | 253,7 | (166,8) | 52% |
56 | +0,5% Vanlube 1202+0,5% Vanlube RD-НТ (1:1) | 273,9 | (166,0) | 65% |
57 | +0,25% Vanlube 1202+0,75% Vanlube RD-НТ (1:3) | 168,5 | (133,3) | 26% |
58 | +0,75% Vanlube 1202+0,25% Vanlube RD-НТ (3:1) | 318,5 | (188,6) | 69% |
Заключение: при дозировке 1,0% в базовом масле II группы с OSP (4:1) Vanlube 1202 дает антиокислительный синергический эффект как с Vanlube RD, так и с Vanlube RD-НТ при соотношении от 1:3 до 3:1 |
Таблица 8: Период индукции окисления PDSC в маслорастворимом PAG базовом масле
Период индукции окисления PDSC, мин, 160°С | ||||
Базовое масло: Ucon OSP320 | 0 | |||
59 | +1,0% Naugalube APAN | 120,7 | ||
60 | +1,0% Vanlube RD | 22,5 | ||
Реальное | Ожидаемое | Улучшено | ||
61 | +0,5% Naugalube APAN+0,5% Vanlube RD | 140,3 | (71,6) | 96% |
62 | +0,25% Naugalube APAN+0,75% Vanlube RD | 100,6 | (47,1) | 114% |
63 | +0,75% Naugalube APAN+0,25% Vanlube RD | 117,1 | (96,2) | 22% |
Заключение: при дозировке 1,0% в базовом масле OSP Naugalube APAN и Vanlube RD дают антиокислительный синергический эффект при соотношении от 1:3 до 3:1, синергический эффект максимален при 1:1 или менее |
Таблица 9: Период индукции окисления PDSC в водорастворимом PAG базовом масле
Период индукции окисления PDSC, мин, 160°С | ||||
Базовое масло: Emkarox VG330W | 0 | |||
64 | +1,0% Naugalube APAN | 126,8 | ||
65 | +1,0% Vanlube RD | 17,5 | ||
Реальное | Ожидаемое | Улучшено | ||
66 | +0,5% Naugalube APAN+0,5% Vanlube RD | 95,2 | (72,2) | 32% |
Заключение: при дозировке 1,0% в водорастворимом PAG базовом масле Naugalube APAN и Vanlube RD дают антиокислительный синергический эффект |
Таблица 10: Период индукции окисления PDSC в водорастворимом и маслорастворимом PAG базовом масле
Период индукции окисления PDSC, мин, 160°С | ||||
Базовое масло: Emkarox VG380 | 0 | |||
67 | +1,0% Vanlube 1202 | 135,3 | ||
68 | +1,0% Vanlube RD | 20,8 | ||
Реальное | Ожидаемое | Улучшено | ||
69 | +0,5% Vanlube 1202+0,5% Vanlube RD | 122,6 | (78,1) | 57% |
Заключение: при дозировке 1,0% в водорастворимом и маслорастворимом PAG базовом масле Naugalube APAN и Vanlube RD дают антиокислительный синергический эффект |
Claims (14)
1. Смазочная композиция, содержащая:
в качестве базового смазочного масла полиалкиленгликоль, составляющий по меньшей мере 20 вес.% всей смазочной композиции; и
добавку в количестве примерно 0,25-2,0 вес.% всей смазочной композиции; при этом добавка содержит
(1) С8-алкилированный фенил-альфа-нафтиламин; и
(2) смесь димеров и тримеров 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина;
при условии, что
(а) когда добавка присутствует в количестве 0,25-1,0%, компоненты (1) и (2) присутствуют в весовом отношении от 1:1 до 3:1, и
(b) когда добавка присутствует в количестве 1,0-2,0%, компоненты (1) и (2) присутствуют в весовом отношении от 1:3 до 1:1.
2. Смазочная композиция по п. 1, в которой компоненты (1) и (2) присутствуют в весовом отношении 1:1.
3. Смазочная композиция по любому из предшествующих пунктов, каковая композиция, по существу, не содержит сложноэфирного базового масла.
4. Смазочная композиция по любому из предшествующих пунктов, каковая композиция, по существу, не содержит минерального или природного или иного, нежели PAG, синтетического базового масла.
5. Смазочная композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой основа смазочного масла состоит, по существу, из полиалкиленгликоля.
6. Смазочная композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой основа смазочного масла содержит по меньшей мере 90 вес.% полиалкиленгликоля.
7. Смазочная композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой добавка присутствует в количестве 1%.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462052725P | 2014-09-19 | 2014-09-19 | |
US62/052,725 | 2014-09-19 | ||
PCT/US2015/014417 WO2016043800A1 (en) | 2014-09-19 | 2015-02-04 | Polyalkylene glycol-based industrial lubricant compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2659788C1 true RU2659788C1 (ru) | 2018-07-04 |
Family
ID=55525178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017113291A RU2659788C1 (ru) | 2014-09-19 | 2015-02-04 | Композиции промышленных смазочных материалов на основе полиалкиленгликоля |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9637704B2 (ru) |
EP (1) | EP3194539B1 (ru) |
JP (1) | JP6262916B2 (ru) |
KR (1) | KR101957070B1 (ru) |
CN (1) | CN107001969B (ru) |
BR (1) | BR112017005274B1 (ru) |
CA (1) | CA2955352C (ru) |
ES (1) | ES2874098T3 (ru) |
MX (1) | MX2017003526A (ru) |
RU (1) | RU2659788C1 (ru) |
WO (1) | WO2016043800A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102427364B1 (ko) * | 2016-06-02 | 2022-07-29 | 바스프 에스이 | 윤활제 조성물 |
JP7024944B2 (ja) * | 2016-08-26 | 2022-02-24 | 出光興産株式会社 | 金属加工油組成物、及び金属加工方法 |
US10160926B2 (en) * | 2016-11-25 | 2018-12-25 | Hyundai Motor Company | Axle oil composition having enhanced fuel efficiency and low viscosity |
US11479734B2 (en) * | 2017-03-20 | 2022-10-25 | Dow Global Technologies Llc | Synthetic lubricant compositions having improved oxidation stability |
CN109097172A (zh) * | 2018-10-09 | 2018-12-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 低油泥涡轮机油组合物及其用途 |
CN109054962A (zh) * | 2018-10-18 | 2018-12-21 | 江西欧派斯润滑科技有限公司 | 一种l-dah46回转式空气压缩机油 |
WO2020086229A1 (en) * | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Dow Global Technologies Llc | Hydraulic fluids having biodegradable polyalkylene glycol rheology modifiers useful in subsea applications |
US11339345B2 (en) | 2020-02-28 | 2022-05-24 | Vanderbilt Chemicals, Llc | Liquid octylated phenyl-α-naphthylamine composition |
DE102020111403A1 (de) * | 2020-04-27 | 2021-10-28 | Klüber Lubrication München Se & Co. Kg | Schmierstoffzusammensetzung und deren Verwendung |
CN115989312A (zh) * | 2020-08-31 | 2023-04-18 | 出光兴产株式会社 | 水溶性金属加工油剂 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1046353A (en) * | 1964-02-11 | 1966-10-26 | Geigy Co Ltd | Tertiary substituted diarylamine derivatives and their use as antioxidants in lubricants |
US6235686B1 (en) * | 2000-08-16 | 2001-05-22 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Lubricating compositions containing aromatized 1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline polymers |
US6426324B1 (en) * | 1993-12-15 | 2002-07-30 | Noveon Ip Holdings Corp. | Lubricant composition |
US6726855B1 (en) * | 1998-12-02 | 2004-04-27 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Lubricant compositions comprising multiple antioxidants |
US20110039739A1 (en) * | 2008-04-28 | 2011-02-17 | Martin Greaves | Polyalkylene glycol-based wind turbine lubricant compositions |
US20120108482A1 (en) * | 2009-07-23 | 2012-05-03 | Greaves Martin R | Polyakylene glycols useful as lubricant additives for groups i-iv hydrocarbon oils |
WO2013066702A2 (en) * | 2011-11-01 | 2013-05-10 | Dow Global Technologies Llc | Oil soluble polyalkylene glycol lubricant compositions |
RU2492217C2 (ru) * | 2008-01-16 | 2013-09-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ получения смазывающей композиции |
US8592357B2 (en) * | 2008-04-28 | 2013-11-26 | Dow Global Technologies Llc | Polyalkylene glycol lubricant composition |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4904401A (en) | 1988-06-13 | 1990-02-27 | The Lubrizol Corporation | Lubricating oil compositions |
US4957649A (en) | 1988-08-01 | 1990-09-18 | The Lubrizol Corporation | Lubricating oil compositions and concentrates |
JPH0641572A (ja) * | 1992-05-29 | 1994-02-15 | Tonen Corp | 潤滑油組成物 |
US5391756A (en) * | 1992-11-20 | 1995-02-21 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Aromatic amine derivatives of 2,5-dimercapto-1,3,4,-thiadiazoles |
US5840672A (en) | 1997-07-17 | 1998-11-24 | Ethyl Corporation | Antioxidant system for lubrication base oils |
US6143701A (en) * | 1998-03-13 | 2000-11-07 | Exxon Chemical Patents Inc. | Lubricating oil having improved fuel economy retention properties |
JP5057603B2 (ja) | 1998-05-01 | 2012-10-24 | 昭和シェル石油株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物 |
EP1006173A1 (en) * | 1998-11-30 | 2000-06-07 | Ethyl Petroleum Additives Limited | Lubricant compositions exhibiting extended oxidation stability |
WO2007045629A1 (en) * | 2005-10-17 | 2007-04-26 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Lubricating oil composition |
KR20100059898A (ko) * | 2007-08-24 | 2010-06-04 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 윤활유 조성물 |
AU2008293750A1 (en) * | 2007-08-24 | 2009-03-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Lubrication oil compositions |
US7838703B2 (en) * | 2007-11-16 | 2010-11-23 | Chemtura Corporation | Diaromatic amine derivatives as antioxidants |
DE102009022593A1 (de) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | KLüBER LUBRICATION MüNCHEN KG | Schmierstoffzusammensetzung auf der Basis natürlicher und nachwachsender Rohstoffe |
-
2015
- 2015-02-04 WO PCT/US2015/014417 patent/WO2016043800A1/en active Application Filing
- 2015-02-04 EP EP15842340.0A patent/EP3194539B1/en active Active
- 2015-02-04 CA CA2955352A patent/CA2955352C/en active Active
- 2015-02-04 JP JP2017510563A patent/JP6262916B2/ja active Active
- 2015-02-04 ES ES15842340T patent/ES2874098T3/es active Active
- 2015-02-04 RU RU2017113291A patent/RU2659788C1/ru active
- 2015-02-04 BR BR112017005274-1A patent/BR112017005274B1/pt active IP Right Grant
- 2015-02-04 CN CN201580047974.8A patent/CN107001969B/zh active Active
- 2015-02-04 US US14/613,703 patent/US9637704B2/en active Active
- 2015-02-04 KR KR1020177005673A patent/KR101957070B1/ko active IP Right Grant
- 2015-02-04 MX MX2017003526A patent/MX2017003526A/es unknown
-
2017
- 2017-03-21 US US15/464,895 patent/US20170190999A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1046353A (en) * | 1964-02-11 | 1966-10-26 | Geigy Co Ltd | Tertiary substituted diarylamine derivatives and their use as antioxidants in lubricants |
US6426324B1 (en) * | 1993-12-15 | 2002-07-30 | Noveon Ip Holdings Corp. | Lubricant composition |
US6726855B1 (en) * | 1998-12-02 | 2004-04-27 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Lubricant compositions comprising multiple antioxidants |
US6235686B1 (en) * | 2000-08-16 | 2001-05-22 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Lubricating compositions containing aromatized 1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline polymers |
RU2492217C2 (ru) * | 2008-01-16 | 2013-09-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ получения смазывающей композиции |
US20110039739A1 (en) * | 2008-04-28 | 2011-02-17 | Martin Greaves | Polyalkylene glycol-based wind turbine lubricant compositions |
US8592357B2 (en) * | 2008-04-28 | 2013-11-26 | Dow Global Technologies Llc | Polyalkylene glycol lubricant composition |
US20120108482A1 (en) * | 2009-07-23 | 2012-05-03 | Greaves Martin R | Polyakylene glycols useful as lubricant additives for groups i-iv hydrocarbon oils |
WO2013066702A2 (en) * | 2011-11-01 | 2013-05-10 | Dow Global Technologies Llc | Oil soluble polyalkylene glycol lubricant compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112017005274B1 (pt) | 2022-02-22 |
EP3194539A4 (en) | 2017-07-26 |
EP3194539A1 (en) | 2017-07-26 |
CN107001969A (zh) | 2017-08-01 |
JP2017527664A (ja) | 2017-09-21 |
CN107001969B (zh) | 2019-11-05 |
US20160083671A1 (en) | 2016-03-24 |
WO2016043800A1 (en) | 2016-03-24 |
KR20170032466A (ko) | 2017-03-22 |
CA2955352A1 (en) | 2016-03-24 |
EP3194539B1 (en) | 2021-03-31 |
ES2874098T3 (es) | 2021-11-04 |
JP6262916B2 (ja) | 2018-01-17 |
MX2017003526A (es) | 2017-07-28 |
CA2955352C (en) | 2018-11-13 |
US20170190999A1 (en) | 2017-07-06 |
KR101957070B1 (ko) | 2019-03-11 |
US9637704B2 (en) | 2017-05-02 |
BR112017005274A2 (pt) | 2017-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2659788C1 (ru) | Композиции промышленных смазочных материалов на основе полиалкиленгликоля | |
US7928045B2 (en) | Stabilizing compositions for lubricants | |
JP4966196B2 (ja) | 安定化された潤滑油組成物 | |
KR101753932B1 (ko) | 내연기관용 윤활유 조성물 | |
KR20100029119A (ko) | 스티렌화된 페놀성 산화방지제로 안정화된 윤활제 조성물 | |
EP1713891A1 (en) | Lubricant compositions comprising an antioxidant blend | |
EP1664251A1 (en) | High performance non-zinc, zero phosphorus engine oils for internal combustion engines | |
KR102372804B1 (ko) | 폴리알킬렌 글리콜계 윤활 조성물 | |
EP2789679B1 (en) | Lubricant composition | |
KR102163650B1 (ko) | 씰 융화성이 향상된 윤활제 | |
JPH07252489A (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP7413589B2 (ja) | 改善されたギア保護のためのリン耐摩耗システム | |
WO2013063177A1 (en) | Lubricants with improved seal compatibility | |
JP2006523691A (ja) | アルキル化イミノジベンジル抗酸化剤 | |
JP2004524413A (ja) | 摩耗防止能を有する長期耐用潤滑油 | |
KR20240041266A (ko) | 구리 부식이 개선된 극압 첨가제 | |
WO2019005767A1 (en) | ANTIOXIDANT COMPOSITION FOR POLYALKYLENE GLYCOLS | |
JP2009249486A (ja) | 難燃性潤滑油組成物 |