RU2659272C2 - Водная клеевая композиция - Google Patents
Водная клеевая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2659272C2 RU2659272C2 RU2016136318A RU2016136318A RU2659272C2 RU 2659272 C2 RU2659272 C2 RU 2659272C2 RU 2016136318 A RU2016136318 A RU 2016136318A RU 2016136318 A RU2016136318 A RU 2016136318A RU 2659272 C2 RU2659272 C2 RU 2659272C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer
- amount
- polymerized units
- monomers
- present
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 85
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 70
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical group CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 abstract 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 29
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 17
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 11
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 10
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 10
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- -1 itaconic acid ester Chemical class 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 6
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical group CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSNMPAVSZJSIMT-UHFFFAOYSA-N COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1CC(O)C1(C)CCC(=O)O1 Chemical compound COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1CC(O)C1(C)CCC(=O)O1 WSNMPAVSZJSIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical group CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Chemical class 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- OGVXYCDTRMDYOG-UHFFFAOYSA-N dibutyl 2-methylidenebutanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(=C)C(=O)OCCCC OGVXYCDTRMDYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylbutane Chemical compound CCC(C)(C)OO XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002871 Tectona grandis Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OC=C TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical group 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Клеевые композиции подходят для широкого ряда целей. Одним из полезных классов клеевых композиций являются чувствительные к давлению клеи (ЧДК). Желательно, чтобы ЧДК обладал одновременно высокой величиной липкости и превосходными характеристиками при сдвиге. Тем не менее, в прошлом, как правило, когда ЧДК обладал высокой липкостью, он при этом демонстрировал меньшие, чем желательно, характеристики при сдвиге.
В патенте США № 2013/0065070 описана водная эмульсия, содержащая виниловый полимер, получаемый из мономеров сложного эфира итаконовой кислоты, способ получения такой водной эмульсии, покрытие, получаемое из указанной водной эмульсии, и субстрат с нанесенным покрытием. Виниловый полимер, описанный в патенте США № 2013/0065070, содержит от 45 до 99 масс. % мономеров сложного эфира итаконовой кислоты. Желательно обеспечить клеевую композицию, которая сохраняет приемлемый уровень характеристик при сдвиге и обладает повышенной величиной липкости. Также желательно применять такую клеевую композицию для соединения субстратов между собой.
Ниже приведено изложение сущности настоящего изобретения.
Первый аспект настоящего изобретения представляет собой водную клеевую композицию, содержащую полимер, содержащий:
(a) полимеризованные звенья одного или более алкил(мет)акрилатных мономеров в количестве от 80% до 99% масс. относительно сухой массы указанного полимера,
(b) полимеризованные звенья акриловой кислоты или метакриловой кислоты или смеси указанных соединений в количестве от 0,1% до 10% масс. относительно сухой массы указанного полимера,
(c) полимеризованные звенья одного или более диалкиловых сложных диэфиров итаконовой кислоты в количестве от 0,1% до 15% масс. относительно сухой массы указанного полимера и
(d) полимеризованные звенья одного или более прочих мономеров в количестве от 0% до 20% масс. относительно сухой массы указанного полимера.
Второй аспект настоящего изобретения представляет собой способ соединения субстратов друг с другом, включающий:
(A) нанесение слоя водной клеевой композиции на первый субстрат,
(B) высушивание указанного слоя указанной водной клеевой композиции с получением высушенного слоя клея,
(C) осуществление контакта указанного высушенного слоя клея со вторым субстратом;
причем указанная клеевая композиция содержит полимер, содержащий:
(a) полимеризованные звенья одного или более алкил(мет)акрилатных мономеров,
(b) полимеризованные звенья акриловой кислоты или метакриловой кислоты или смеси указанных соединений,
(c) полимеризованные звенья одного или более диалкиловых сложных диэфиров итаконовой кислоты и
(d) необязательно полимеризованные звенья одного или более прочих мономеров.
Ниже приведено подробное описание настоящего изобретения.
В настоящем описании следующие термины имеют указанные определения, если контекст явно не предписывает иное.
Температуру стеклования (Тс) материала определяют при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии с использованием метода средней точки и скорости сканирования температуры 10°C в минуту согласно методу испытаний ASTM D7426-08 (Американское общество по испытанию и материалам, American Society of Testing and Materials, Conshohocken, PA, USA).
«Полимер» в настоящем описании представляет собой относительно большую молекулу, полученную из продуктов реакции повторяющихся звеньев меньших по размеру химических соединений. Полимеры могут иметь такие структуры, как линейная, разветвленная, звездообразная, петлеобразная, сверхразветвленная, сшитая, или комбинации указанных структур; полимеры могут содержать один тип повторяющихся звеньев («гомополимеры») или более одного типа повторяющихся звеньев («сополимеры»). Сополимеры могут содержать различные типы повторяющихся звеньев, расположенные случайным образом, последовательно, блоками, в других расположениях, или любую смесь или комбинацию указанных вариантов.
Молекулярную массу полимера можно измерить стандартными методами, такими как, например, эксклюзионная хроматография (ЭХ, также называемая гельпроникающей хроматографией или ГПХ). Полимеры имеют среднемассовую молекулярную массу (Mw) 1000 или более. Полимеры могут иметь крайне высокую Mw; некоторые полимеры имеют Mw свыше 1000000; типичные полимеры имеют Mw 1000000 или менее. Некоторые полимеры являются сшитыми, и считается, что сшитые полимеры имеют бесконечную Mw.
Содержание геля и степень набухания (СН) полимера определяют следующим образом:
где W0 представляет собой сухую массу полимера, перед проведением испытания на содержание геля; W1 представляет собой массу полимера после погружения в метилэтилкетон в количестве, в 150 раз превышающем сухую массу полимера, при 30°С в течение 24 часов; и W2 представляет собой массу полностью высушенного набухшего полимера.
В настоящем описании «масса полимера» обозначает сухую массу полимера.
Молекулы, способные взаимодействовать между собой с образованием повторяющихся звеньев полимера, в настоящем описании называют «мономерами». Повторяющиеся звенья, образованные таким образом, называют в настоящем описании «полимеризованными звеньями» мономера.
Виниловые мономеры имеют структуру I
где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой водород, галоген, алифатическую группу (такую как, например, алкильная группа), замещенную алифатическую группу, арильную группу, замещенную арильную группу, другую замещенную или незамещенную органическую группу, или любую комбинацию указанных вариантов.
Виниловые мономеры включают, например, стирол, замещенные стиролы, диены, этилен, другие алкены, диены, производные этилена и смеси указанных соединений. Производные этилена включают, например, незамещенные или замещенные варианты следующих соединений: этениловые сложные эфиры замещенных или незамещенных алкановых кислот (включая, например, винилацетат и винилнеодеканоат), акрилонитрил, (мет)акриловые кислоты, (мет)акрилаты, (мет)акриламиды, винилхлорид, галогенированные алкены, и смеси указанных соединений. В настоящем описании «(мет)акриловый» означает акриловый или метакриловый, «(мет)акрилат» означает акрилат или метакрилат, и «(мет)акриламид» означает акриламид или метакриламид. «Замещенный» означает, что присутствует по меньшей мере одна присоединенная химическая группа, такая как, например, алкильная группа, алкенильная группа, винильная группа, гидроксильная группа, группа карбоновой кислоты, другие функциональные группы и комбинации указанных групп. Замещенные мономеры включают, например, мономеры, содержащие более одной углерод-углеродной двойной связи, мономеры с гидроксильными группами, мономеры с другими функциональными группами и мономеры с комбинациями функциональных групп. (Мет)акрилаты представляют собой замещенные и незамещенные сложные эфиры или амиды (мет)акриловой кислоты.
В настоящем описании акриловые мономеры представляют собой мономеры, выбранные из (мет)акриловой кислоты, алифатических сложных эфиров (мет)акриловой кислоты, алифатических сложных эфиров (мет)акриловой кислоты, содержащих один или более заместителей в алифатической группе, (мет)акриламида, N-замещенного (мет)акриламида и смесей указанных соединений.
В настоящем описании «алкил(мет)акрилатный мономер» имеет структуру II
где R5 представляет собой водород или метил, и R6 представляет собой алкильную группу. В настоящем описании «алкилакрилатный мономер» имеет структуру II, где R5 представляет собой водород. В настоящем описании «алкилметакрилатный мономер» имеет структуру II, где R5 представляет собой метил.
В настоящем описании «диалкиловый сложный диэфир итаконовой кислоты» имеет структуру III
где каждый из R7 и R8 представляет собой алкильную группу, содержащую один или более атомов углерода. R7 и R8 могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга.
В настоящем описании «акриловый» полимер представляет собой полимер, в котором 30% или более полимеризованных звеньев выбраны из акриловых мономеров, а также в котором 5% или более полимеризованных звеньев выбраны из группы, состоящей из акриловых мономеров и винилароматических мономеров. Процентные содержания указаны по массе относительно массы полимера.
Придающий липкость агент представляет собой органическое соединение с молекулярной массой от 500 до 10000 и с температурой стеклования 0°С или выше.
Чувствительный к давлению клей (ЧДК) представляет собой клей, образующий связь с субстратом при приложении давления для осуществления контакта клея и субстрата. Связь образуется без введения других материалов или применения нагревания. В настоящем описании изделие с чувствительным к давлению клеем представляет собой изделие, в котором чувствительный к давлению клей приклеен к первому субстрату, и в котором поверхность ЧДК («доступная поверхность») доступна для осуществления контакта со вторым субстратом. Доступная поверхность ЧДК может находиться или не находиться в контакте с разделительным материалом. Разделительный материал представляет собой материал, образующий слабую связь с ЧДК, благодаря чему его можно легко удалить, так что открывается доступная поверхность.
Композиция, рассматриваемая в настоящем описании как «водная», представляет собой композицию, содержащую воду в количестве 25% масс. или более относительно массы композиции.
Полимер, полученный путем водной эмульсионной полимеризации, в настоящем описании называют «латексным» полимером. Латексные полимеры имеют форму частиц, распределенных в непрерывной водной среде.
Говорят, что вещество присутствует в «пренебрежимо малом количестве», если количество указанного вещества менее примерно 0,1% масс. относительно общей массы композиции согласно настоящему изобретению.
Если в настоящем описании указано, что вещество присутствует в композиции в количестве от 0% до X%, это означает, что указанное вещество или отсутствует полностью, или, если присутствует, то присутствует в количестве менее X%.
Композиция согласно настоящему изобретению содержит полимер. Предпочтительно, полимер присутствует в форме частиц, диспергированных в непрерывной жидкой среде. Предпочтительно, количество воды в непрерывной жидкой среде составляет, по массе относительно массы непрерывной жидкой среды, 50% или более; более предпочтительно, 75% или более; более предпочтительно, 85% или более. Предпочтительно, объемный средний диаметр частиц полимера составляет от 50 нм до 1000 нм.
Полимер, присутствующий согласно настоящему изобретению, содержит полимеризованные звенья мономера (a). Мономер (a) представляет собой один или более алкил(мет)акрилатных мономеров, структура которых показана на структуре II выше. Предпочтительно, полимер содержит полимеризованные звенья по меньшей мере одного алкилакрилатного мономера. Предпочтительно, применяют по меньшей мере один алкилакрилатный мономер, в котором R6 представляет собой алкильную группу, содержащую 4 или более атомов углерода. Предпочтительно, полимер содержит полимеризованные звенья бутилакрилата, 2-этилгексилакрилата или смеси указанных соединений; более предпочтительно, полимер содержит полимеризованные звенья бутилакрилата и полимеризованные звенья 2-этилгексилакрилата. Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев мономера (a) составляет, по массе относительно сухой массы полимера, 60% или более; более предпочтительно, 70% или более; более предпочтительно, 80% или более; 85% или более. Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев мономера (a) составляет, по массе относительно сухой массы полимера, 95% или менее.
Предпочтительно, полимер или не содержит полимеризованных звеньев алкилметакрилатного мономера, или полимер содержит полимеризованные звенья алкилметакрилата в количестве, составляющем, по массе относительно сухой массы полимера, 15% или менее, более предпочтительно, 10% или менее; более предпочтительно, 8% или менее. Предпочтительно, если применяют алкилметакрилат, указанный алкилметакрилат представляет собой соединение, в котором R6 представляет собой алкильную группу, содержащую 3 или менее атомов углерода. Более предпочтительно, если применяют алкилметакрилат, указанный алкилметакрилат представляет собой метилметакрилат.
Полимер, присутствующий согласно настоящему изобретению, содержит полимеризованные звенья одного или более мономеров (b). Мономер (b) представляет собой акриловую кислоту, метакриловую кислоту или смесь указанных соединений. Предпочтительно, мономер (b) представляет собой акриловую кислоту. Количество полимеризованных звеньев мономера (b) составляет, по массе относительно сухой массы полимера, 0,1% или более, предпочтительно, 0,2% или более, более предпочтительно, 0,5% или более; более предпочтительно, 0,7% или более. Количество полимеризованных звеньев мономера (b) составляет, по массе относительно сухой массы полимера, 10% или менее, предпочтительно, 5% или менее, более предпочтительно, 2,5% или менее.
Полимер, присутствующий согласно настоящему изобретению, содержит полимеризованные звенья мономера (c). Мономер (c) представляет собой один или более диалкиловых сложных диэфиров итаконовой кислоты, структура которого показана на структуре III выше. Предпочтительно, один или оба из R7 и R8 представляют собой алкильную группу, содержащую 4 или более атомов углерода. Предпочтительно, один или оба из R7 и R8 представляют собой алкильную группу, содержащую 8 или менее атомов углерода. Предпочтительно, R7 и R8 являются одинаковыми.
Количество полимеризованных звеньев мономера (c) в полимере составляет, по массе относительно сухой массы полимера, 0,1% или более, предпочтительно, 1% или более, более предпочтительно, 2% или более, более предпочтительно, 5% или более. Количество полимеризованных звеньев мономера (c) в полимере составляет, по массе относительно сухой массы полимера, 15% или менее, предпочтительно, 12% или менее, более предпочтительно, 10% или менее.
Полимер, присутствующий согласно настоящему изобретению, необязательно содержит полимеризованные звенья мономера (d). Мономер (d) представляет собой любой мономер, способный образовывать сополимер с мономерами (a), (b) и (c) и отличный от всех мономеров (a), (b), (c) и (d). При наличии мономера (d), мономер (d) может представлять собой, например, стирол, винилацетат, (мет)акриламид, замещенные алкил(мет)акрилаты, итаконовую кислоту, алкиловые сложные моноэфиры итаконовой кислоты и смеси указанных соединений. Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев мономера (d) составляет, по массе относительно массы сухого полимера, от 0% до 20%, более предпочтительно, от 0% до 10%, более предпочтительно, от 0% до 5%. Более предпочтительно, мономер (d) отсутствует.
Мономер (d) необязательно содержит один или более мономеров с несколькими этиленовыми ненасыщенными связями. Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев мономера с несколькими этиленовыми ненасыщенными связями составляет от 0% до 3%, более предпочтительно, от 0% до 1%, более предпочтительно, от 0% до 0,2%, более предпочтительно, 0%.
Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев акрилонитрила в полимере равно нулю или составляет пренебрежимо малое количество, более предпочтительно, равно нулю. Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев углеводородного мономера в полимере равно нулю или составляет пренебрежимо малое количество, более предпочтительно, равно нулю. Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев галогенированного мономера в полимере равно нулю или составляет пренебрежимо малое количество, более предпочтительно, равно нулю. Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев акриламида в полимере равно нулю или составляет пренебрежимо малое количество, более предпочтительно, равно нулю. Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев алкоксизамещенных алкиловых сложных эфиров (мет)акриловой кислоты в полимере равно нулю или составляет пренебрежимо малое количество, более предпочтительно, равно нулю.
Мономер (d) необязательно содержит один или более низших алкиловых сложных диэфиров итаконовой кислоты. Низший алкиловый сложный диэфир итаконовой кислоты имеет структуру III, показанную выше, в которой оба R7 и R8 представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 3 атомов углерода. Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев низших алкиловых сложных диэфиров итаконовой кислоты составляет, по массе относительно сухой массы полимера, от 0% до 1%, более предпочтительно, от 0% до 0,5%, более предпочтительно, от 0% до 0,5%, более предпочтительно, от 0% до 0,1%, более предпочтительно, 0%.
Мономер (d) необязательно содержит один или более алкиловых сложных моноэфиров итаконовой кислоты. Алкиловый сложный моноэфир итаконовой кислоты имеет структуру III, показанную выше, в которой один из R7 и R8 представляет собой водород, и другой представляет собой алкильную группу. Предпочтительно, количество полимеризованных звеньев алкиловых сложных моноэфиров итаконовой кислоты составляет, по массе относительно сухой массы полимера, от 0% до 5%, более предпочтительно, от 0% до 2%, более предпочтительно, от 0% до 1%, более предпочтительно, от 0% до 0,5%, более предпочтительно, 0%.
Предпочтительно, количества мономеров (a), (b), (c) и (d), по массе относительно сухой массы полимера, вместе составляют 100%.
Предпочтительно, количество вышеописанного полимера в композиции согласно настоящему изобретению составляет, по сухой массе полимера относительно общей массы композиции, 20% или более, более предпочтительно, 30% или более, более предпочтительно, 40% или более. Предпочтительно, количество вышеописанного полимера в композиции согласно настоящему изобретению составляет, по сухой массе полимера относительно общей массы композиции, 60% или менее.
Предпочтительно, содержание геля в полимере составляет менее 80%, более предпочтительно, 75% или менее, более предпочтительно, 50% или менее, более предпочтительно, 25% или менее. Предпочтительно, степень набухания полимера составляет 16 или более, более предпочтительно, 20 или более; более предпочтительно, 30 или более. В случае если полимер полностью растворяется в метилэтилкетоне, степень набухания определить невозможно; в этом случае считают, что степень набухания составляет более 100.
Предпочтительно, Тс полимера составляет 0°С или менее, более предпочтительно, -10°С или менее, более предпочтительно, -20°С или менее, более предпочтительно, -30°С или менее. Предпочтительно, Тс полимера составляет -100°С или более.
Предпочтительно, Mw полимера составляет 50000 или выше, более предпочтительно, 70000 или выше. Предпочтительно, Mw полимера составляет 1000000 или ниже, более предпочтительно, 500000 или ниже, более предпочтительно, 300000 или ниже.
Композиция согласно настоящему изобретению может быть получена любым способом. Предпочтительно, полимер получают способом водной эмульсионной полимеризации. Предпочтительно, полимер представляет собой латексный полимер.
Композиция согласно настоящему изобретению является подходящей в качестве клеевой композиции. Предпочтительно, композиция согласно настоящему изобретению является подходящей в качестве композиции чувствительного к давлению клея. Предпочтительно, после нанесения слоя композиции согласно настоящему изобретению на субстрат, слой композиции высушивают или оставляют высохнуть, таким образом, получая высушенный клеевой слой. Предпочтительно, высушенный клеевой слой представляет собой чувствительный к давлению клей.
Композиция согласно настоящему изобретению необязательно содержит один или более придающих липкость агентов. В некоторых вариантах реализации (в настоящем описании - варианты «без придающих липкость агентов»), количество придающего липкость агента равно нулю или составляет пренебрежимо малое количество, более предпочтительно, равно нулю. В других вариантах реализации (в настоящей заявке - варианты реализации «с придающим липкость агентом»), количество придающего липкость агента предпочтительно составляет, по массе относительно общей массы композиции, 0,5% или более, более предпочтительно, 1% или боле. В вариантах реализации с придающим липкость агентом количество придающего липкость агента предпочтительно составляет, по массе относительно общей массы композиции, 10% или менее, более предпочтительно, 8% или менее.
Когда слой композиции согласно настоящему изобретению нанесен на субстрат, его можно высушивать любым способом. Например, указанному слою можно обеспечить возможность высохнуть при 25°С, необязательно под воздействием движущегося воздуха. Предпочтительно, применяют нагревание слоя для ускорения испарения воды.
Предпочтительно, толщина высушенного слоя клея согласно настоящему изобретению составляет 2 микрометра или более, более предпочтительно, 5 микрометров или более. Предпочтительно, толщина высушенного слоя клея согласно настоящему изобретению составляет 2 мм или менее, более предпочтительно, 1 мм или менее.
Композицию согласно настоящему изобретению можно применять для соединения субстратов при помощи различных способов. Некоторые примеры вариантов реализации приведены ниже.
В одном из вариантов реализации (в настоящем описании «вариант реализации I"), композицию согласно настоящему изобретению наносят на разделительную поверхность и высушивают. Затем второй субстрат приводят в контакт с высушенным клеевым слоем, и, предпочтительно, прикладывают давление. В таких вариантах реализации второй субстрат предпочтительно представляет собой бумагу или пластиковую пленку. Следует предусмотреть, чтобы высушенный клеевой слой хорошо приклеивался бы ко второму субстрату. Если второй субстрат представляет собой пластиковую пленку, высушенный клеевой слой предпочтительно приводят в контакт с поверхностью пленки, предварительно обработанной для усиления адгезии, как, например, путем обработки коронным разрядом или путем нанесения праймера. В некоторых вариантах реализации разделительную поверхность затем удаляют, например, путем отслаивания, а затем высушенный клеевой слой приводят в контакт с третьим субстратом и, предпочтительно, прикладывают давление. Следует предусмотреть, чтобы второй субстрат и третий субстрат могли бы быть эффективно соединены между собой посредством высушенного клеевого слоя.
Предпочтительно, в варианте реализации I, композиция согласно настоящему изобретению не содержит придающего липкость агента или содержит пренебрежимо малое количество придающего липкость агента; более предпочтительно, в варианте реализации I композиция согласно настоящему изобретению не содержит придающего липкость агента.
В другом варианте реализации (в настоящем описании «вариант реализации II»), композицию согласно настоящему изобретению наносят на первый субстрат и высушивают. В варианте реализации II первый субстрат является тем же самым, что и второй субстрат в варианте реализации I. Затем высушенный клеевой слой приводят в контакт с разделительным слоем. Например, первый субстрат может представлять собой пластиковую пленку, имеющую разделительную поверхность на стороне, противоположной стороне, находящейся в контакте с высушенным клеевым слоем, и первый субстрат, со слоем высушенной композиции, может быть смотан в рулон с образованием липкой ленты. В другом примере, первый субстрат может представлять собой бумагу, и высушенный клеевой слой может быть приведен в контакт с разделительной поверхностью второго субстрата. Следует предусмотреть, чтобы разделительную поверхность можно было бы удалить из контакта с высушенным клеевым слоем, и затем высушенный клеевой слой можно было бы привести в контакт с окончательным субстратом, с образованием эффективного соединения между первым субстратом и окончательным субстратом.
Предпочтительно, в варианте реализации II, композиция согласно настоящему изобретению содержит придающий липкость агент.
Ниже представлены примеры настоящего изобретения.
В следующих примерах используют следующие термины и сокращения:
- ВА = бутилакрилат
- 2-ЕНА = 2-этилгексилакрилат
- ММА = метилметакрилат
- DBI = дибутилитаконат
- АА = акриловая кислота
- APS = персульфат аммония
- NaPS = персульфат натрия
- Латекс 1 - акриловый латекс, диаметр частиц 100 нм, содержание сухого вещества = 45%
- А-102 = поверхностно-активное вещество AEROSOL™ А-102, сложные моноэфиры сульфосукцинатов, от Cytec.
- DS-4 = поверхностно-активное вещество RHODACAL™ DS-4, додецилбензолсульфонат натрия, от Rhodia.
- t-BHP = трет-бутилгидропероксид
- t-AHP = трет-амилгидропероксид
- FINAT = Federation Internationale des fabricants et transformateurs d'Adhesifs et Thermocollants.
- HDPE = полиэтилен высокой плотности
- SS = нержавеющая сталь
- DT = время выдержки
Пример 1. Синтез согласно настоящему изобретению I
Эмульсия мономеров: 2,52 г карбоната натрия растворяли в 255 г деионизированной воды (ДИ воды). Эмульгированную смесь мономеров получали, медленно добавляя при перемешивании к раствору следующие вещества: 12,6 г ледяной акриловой кислоты, 8,85 г А-102, 15,19 г DS-4, 504 г 2-этилгексилакрилата, 585,9 г бутилакрилата, 63 г дибутилитаконата и 94,5 г метилметакрилата.
Раствор, содержащий 0,82 г карбоната натрия и 300 г деионизированной воды (в настоящем описании «ДИ воды»), помещали в 5-горлую круглодонную колбу объемом 3 л, снабженную термопарой, охлаждающим холодильником и мешалкой, и нагревали до 89°C в атмосфере азота. Загружали в реактор 2,81 г персульфата аммония (APS) в 20 г ДИ воды и 41,5 г Латекса 1 в 10 г ДИ воды. Когда температура достигала 86°C, подавали эмульсию мономеров и раствор APS (2,81 г в 50 г ДИ воды) в течение 105 минут. При подаче 40% ME вводили раствор DS-4 (13,41 г в 25 г ДИ воды). Температуру реакции полимеризации поддерживали в диапазоне 88-90°C. По окончании подачи сосуд, содержащий эмульсию мономеров, и питающие трубки, ведущие в колбу, промывали 35 г ДИ воды, и промывные воды возвращали в колбу. По окончании подач реакционную смесь охлаждали до 60°С перед началом постепенной подачи раствора t-BHP (70%, 4,43 г) + t-AHP (85%, 1,21 г) + 0,2 г DS4 в 34 г ДИ воды и SSF (2,9 г в 41 г воды) в течение 25 минут, при перемешивании. По окончании подач реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. Добавляли раствор аммиака для достижения величины pH в диапазоне 6,5~7,5.
Пример 2. Методики испытаний
Клей на водной основе и бумагу использовали без какой-либо предварительной обработки. Наносили покрытие клея на разделительную подложку в количестве 18 г/м2 в расчете на сухое вещество и высушивали. В результате получали разделительную подложку со слоем клея на ней. Бумагу спрессовывали с покрытой ЧДК разделительной подложкой так, чтобы слой клея находился в контакте с грубой стороной указанной бумаги с получением клеевого слоистого материала.
Испытание рабочих характеристик проводили после того, как полученный клеевой слоистый материал выдерживали в контролируемой среде (22-24°C, относительная влажность 45-55%) испытательной лаборатории по меньшей мере в течение ночи. Тип разрушения указывали, как показало ниже.
A = адгезионное разрушение.
Pt = разрыв бумаги.
C = когезионное разрушение.
В испытаниях на старение полученные клеевые слоистые материалы помещали в шкаф с температурой 65°С и влажностью 80% на 4 дня. Затем слоистые материалы помещали в контролируемую среду по меньшей мере на ночь.
Испытание на липкость петли: образцы испытывали на испытательных пластинах из нержавеющей стали (SS), полиэтилена высокой плотности (HDPE) или полиэтилена низкой плотности (LDPE) согласно способу испытаний FINAT Test Method No. 9.
Испытание на сопротивление сдвигу: для определения сопротивления сдвигу использовали способ испытаний FINAT Test Method No. 8. C обозначало когезионное разрушение, и A обозначало адгезионное разрушение. Пленку размером 2,54 см (1 дюйм) X 2,54 см (1 дюйм) приклеивали к поверхности из нержавеющей стали (SS). Приведенные результаты представляют собой время до разрушения с нагрузкой 1 кг и тип разрушения. Испытание проводили при 23°C.
Пример 3. Результаты испытаний
Образцы получали, как описано в примере 1, с варьированием мономера и инициатора, как показано в таблице 1:
Таблица 1. Составы с различными композициями и их характеристики в испытании на сопротивление сдвигу
Композиция | Сравнительный состав IC | Состав по изобретению I | Сравнительный состав IIC | Состав по изобретению II | Состав по изобретению III | Сравнительный состав IIIC |
BA | 51,5 | 46,5 | 55,7 | 54 | 54 | 55,7 |
EHA | 40 | 40 | 43,2 | 40 | 40 | 43,2 |
MMA | 7,5 | 7,5 | 0 | 0 | 0 | 0 |
DBI | 0 | 5 | 0 | 5 | 5 | 0 |
AA | 1 | 1 | 1,1 | 1 | 1 | 1,1 |
Инициатор | APS | APS | APS | NaPS | APS | APS |
Результаты испытаний | ||||||
Липкость петли(1) SS | 12,1 (1,50) A | 13,1 (2,03) A | 10,0 (1,55) A | 12,0 (1,86) A | 14,5 (2,25) A | 16,0 (2,48) A |
Липкость петли(2) HDPE | 5,3 (0,82) A | 5,9 (0,91) A | 6,0 (0,93) A | 6,2 (0,96) A | 7,0 (1,09) A | 7,0 (1,09) A |
Сдвиг(3) | 28 C | 26 C | 9 C | 18 C | 5 C | 2,5 C |
Примечание (1): 23°C, единицы - Ньютон/см2 (Ньютон/дюйм2); также указан тип разрушения
Примечание (2): 23°C, единицы - Ньютон/см2 (Ньютон/дюйм2); также указан тип разрушения
Примечание (3): SS, 23°C, единицы - часы; также показан тип разрушения
На основании таблицы 1 можно сделать следующие наблюдения. В сравнительном составе IC, содержание DBI равно 0%, в то время как в составе I, согласно настоящему изобретению, количество DBI составляет 5%. Характеристики липкости петли для состава согласно настоящему изобретению I были выше, чем для сравнительного состава I на панелях из стали и HDPE, при аналогичных характеристиках сдвига. Сравнительный состав IIC и состав согласно настоящему изобретению III содержали одинаковый инициатор, но различное количество DBI. Состав согласно настоящему изобретению III содержал 5% DBI, в то время как сравнительный состав IIC не содержал DBI. Характеристики липкости петли для состава согласно настоящему изобретению III были выше, чем для сравнительного состава IIC. Характеристики сдвига для состава согласно настоящему изобретению III были приемлемыми, но ниже, чем для сравнительного состава IIC. В составе согласно настоящему изобретению II и в составе согласно настоящему изобретению III применяли инициатор персульфат натрия (NaPS) и персульфат аммония, соответственно, для изменения баланса липкости/сдвига. Состав согласно настоящему изобретению II показал липкость, близкую к HDPE, и более высокую липкость петли по сравнению со сравнительным составом IIC. Характеристики сдвига для состава согласно настоящему изобретению II были выше, чем для сравнительного состава IIC. В сравнительном составе IIIC, весь совместно подаваемый инициатор перемещали в реакторную загрузку инициатора для изменения баланса липкости/сдвига. Состав согласно настоящему изобретению III показал липкость, близкую к HDPE, и более высокие характеристики сдвига, чем сравнительный состав IIIC.
Пример 4. Результаты дополнительных испытаний
Таблица 2. Влияние различных дозировок DBI на рабочие характеристики
Композиция | Сравнительный состав IVC | Состав по изобретению IV | Состав по изобретению V | Состав по изобретению VI | Состав по изобретению VII |
BA | 51,5 | 46,5 | 49 | 44 | 41,5 |
EHA | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 |
MMA | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 |
DBI | 0 | 5 | 2,5 | 7,5 | 10 |
AA | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Инициатор | APS | APS | APS | APS | APS |
Результаты испытаний | |||||
Липкость петли(1)SS | 12,3(1,91) A | 12,4(1,92) A | 12,2(1,89) A | 12,6(1,95) A | 13,5(2,09) A |
Липкость петли(2)HDPE | 4,4(0,68) A | 5(0,78) A | 4,9(0,76) A | 5,2(0,81) A | 5,5(0,85) A |
Сдвиг(3) | 87 C | 64 C | 80 C | 62 C | 51 C |
Примечание (1): 23°C, единицы - Ньютон/см2 (Ньютон/дюйм2); также указан тип разрушения
Примечание (2): 23°C, единицы - Ньютон/см2 (Ньютон/дюйм2); также указан тип разрушения
Примечание (3): SS, 23°C, единицы - часы; также показан тип разрушения
Составы согласно настоящему изобретению IV, V, VI и VII показали приемлемый уровень сдвига. Также составы согласно настоящему изобретению IV, V, VI и VII показали уровень липкости к нержавеющей стали, сравнимый или превосходящий указанный уровень для сравнительного состава IVC. Также составы согласно настоящему изобретению IV, V, VI и VII показали уровень липкости к HDPE, превосходящий указанный уровень для сравнительного состава IVC.
Claims (9)
1. Водная клеевая композиция, содержащая полимер, содержащий:
(a) полимеризованные звенья одного или более алкил(мет)акрилатных мономеров в количестве от 80% до 99% масс. относительно сухой массы указанного полимера,
(b) полимеризованные звенья акриловой кислоты или метакриловой кислоты или смеси указанных соединений в количестве от 0,1% до 10% масс. относительно сухой массы указанного полимера,
(c) полимеризованные звенья одного или более диалкиловых сложных диэфиров итаконовой кислоты в количестве от 2% до 15% масс. относительно сухой массы указанного полимера и
(d) полимеризованные звенья одного или более прочих мономеров в количестве от 0% до 20% масс. относительно сухой массы указанного полимера.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный мономер (с) содержит один или более мономеров структуры
где один или оба из R7 и R8 представляют собой алкильную группу, содержащую 4 атома углерода.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный полимер имеет температуру стеклования -30°C или менее.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/CN2014/073173 WO2015135122A1 (en) | 2014-03-11 | 2014-03-11 | Aqueous adhesive composition |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016136318A RU2016136318A (ru) | 2018-03-15 |
RU2016136318A3 RU2016136318A3 (ru) | 2018-03-15 |
RU2659272C2 true RU2659272C2 (ru) | 2018-06-29 |
Family
ID=54070762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016136318A RU2659272C2 (ru) | 2014-03-11 | 2014-03-11 | Водная клеевая композиция |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10711165B2 (ru) |
EP (1) | EP3116968B1 (ru) |
JP (1) | JP6404939B2 (ru) |
CN (1) | CN106062115B (ru) |
AR (1) | AR099589A1 (ru) |
BR (1) | BR112016019617B1 (ru) |
MX (1) | MX2016011011A (ru) |
RU (1) | RU2659272C2 (ru) |
TW (1) | TWI667310B (ru) |
WO (1) | WO2015135122A1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008057926A2 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-15 | Avery Dennison Corporation | Emulsion adhesive for washable film |
RU2381104C2 (ru) * | 2004-06-16 | 2010-02-10 | Дегусса Аг | Многослойная пленка |
CN103059784A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-04-24 | 东莞市星宇高分子材料有限公司 | 食品药品软包装用水性塑-塑复合胶粘剂及其制备方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB652057A (en) | 1948-05-13 | 1951-04-18 | Kemball Bishop & Company Ltd | Improvements in or relating to compositions containing polymethyl methacrylate |
GB651355A (en) | 1948-07-30 | 1951-03-14 | Dunlop Rubber Co | Manufacture of synthetic resins |
GB666990A (en) | 1948-11-08 | 1952-02-20 | Standard Oil Dev Co | Improved polymers and copolymers |
GB683465A (en) | 1949-01-25 | 1952-11-26 | Standard Oil Dev Co | Lubricating oil additives |
GB1254226A (en) | 1969-07-21 | 1971-11-17 | Mitsubishi Rayon Co | Graft-copolymers and blends thereof excellent in impact resistance and weather resistance |
JPS494541B1 (ru) * | 1970-09-17 | 1974-02-01 | ||
US4077932A (en) * | 1974-03-21 | 1978-03-07 | Borden, Inc. | Acrylate adhesive aqueous dispersions |
DE2526747C2 (de) * | 1975-06-14 | 1982-11-25 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Lösungen von (Meth)Acrylsäureestercopolymerisaten und modifizierten Melamin-Formaldehydharzen in aliphatischen Kohlenwasserstoffen |
JPH0639580B2 (ja) * | 1985-01-26 | 1994-05-25 | 東亞合成化学工業株式会社 | 結合剤組成物 |
EP0263686B1 (en) * | 1986-10-08 | 1993-12-15 | Avery Dennison Corporation | Energy-curable pressure-sensitive adhesives and process for producing pressure-sensitive adhesive stock |
US20060100357A1 (en) * | 2004-11-09 | 2006-05-11 | Bunn Andrew G | Water-based adhesives for difficult substrates and low temperatures |
DE102009054955A1 (de) * | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Tesa Se | Klebeband mit einer Klebemasse auf der Basis von Acrylsäureestern |
CN102597150A (zh) * | 2009-11-05 | 2012-07-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯、乙酸乙烯酯和酸单体的压敏粘合剂聚合物 |
BR112012014888A2 (pt) * | 2009-12-16 | 2019-09-24 | University Of New Hampshire | polimerização em emulsão de ésteres de ácido itacônico |
WO2011073417A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Aqueous emulsion |
DE102009055019A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | tesa SE, 20253 | Selbstklebende Schutzfolie zum temporären Schutz von Fahrzeuglacken |
WO2012084973A1 (en) * | 2010-12-20 | 2012-06-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Aqueous bio-renewable vinyl polymer composition |
WO2012084974A1 (en) * | 2010-12-20 | 2012-06-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Bio-renewable sequential vinyl polymer |
CN104245762A (zh) * | 2012-02-03 | 2014-12-24 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 聚合物、方法和组合物 |
BR112014019092A8 (pt) * | 2012-02-03 | 2017-07-11 | Dsm Ip Assets Bv | Uso de uma composição de polímero |
CN103232826B (zh) * | 2013-04-17 | 2015-01-14 | 山东天鼎丰非织造布有限公司 | 一种防水卷材胎基布用热稳定型丙烯酸酯粘合剂及其制备方法 |
-
2014
- 2014-03-11 MX MX2016011011A patent/MX2016011011A/es unknown
- 2014-03-11 WO PCT/CN2014/073173 patent/WO2015135122A1/en active Application Filing
- 2014-03-11 BR BR112016019617-1A patent/BR112016019617B1/pt active IP Right Grant
- 2014-03-11 CN CN201480076766.6A patent/CN106062115B/zh active Active
- 2014-03-11 EP EP14885612.3A patent/EP3116968B1/en active Active
- 2014-03-11 JP JP2016553596A patent/JP6404939B2/ja active Active
- 2014-03-11 RU RU2016136318A patent/RU2659272C2/ru active
- 2014-03-11 US US15/120,659 patent/US10711165B2/en active Active
-
2015
- 2015-02-26 AR ARP150100586A patent/AR099589A1/es active IP Right Grant
- 2015-03-09 TW TW104107379A patent/TWI667310B/zh active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2381104C2 (ru) * | 2004-06-16 | 2010-02-10 | Дегусса Аг | Многослойная пленка |
WO2008057926A2 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-15 | Avery Dennison Corporation | Emulsion adhesive for washable film |
CN103059784A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-04-24 | 东莞市星宇高分子材料有限公司 | 食品药品软包装用水性塑-塑复合胶粘剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3116968A4 (en) | 2017-10-25 |
JP6404939B2 (ja) | 2018-10-17 |
RU2016136318A (ru) | 2018-03-15 |
WO2015135122A1 (en) | 2015-09-17 |
EP3116968A1 (en) | 2017-01-18 |
CN106062115B (zh) | 2019-05-31 |
TW201542737A (zh) | 2015-11-16 |
AR099589A1 (es) | 2016-08-03 |
US10711165B2 (en) | 2020-07-14 |
TWI667310B (zh) | 2019-08-01 |
RU2016136318A3 (ru) | 2018-03-15 |
JP2017511826A (ja) | 2017-04-27 |
CN106062115A (zh) | 2016-10-26 |
BR112016019617B1 (pt) | 2021-12-21 |
US20170015879A1 (en) | 2017-01-19 |
EP3116968B1 (en) | 2019-06-05 |
BR112016019617A2 (pt) | 2017-08-15 |
MX2016011011A (es) | 2017-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2828697T5 (es) | Composiciones adhesivas sensibles a la presión y métodos para prepararlas | |
CN107709501B (zh) | 丙烯酸乳液粘合剂 | |
US9765241B2 (en) | Multilayer pressure sensitive adhesive | |
RU2670931C1 (ru) | Водная клеевая композиция | |
RU2659272C2 (ru) | Водная клеевая композиция | |
JPH05125342A (ja) | 粘着剤組成物 | |
JP2022547076A (ja) | 感圧接着剤物品 | |
US20050101723A1 (en) | Curable adhesive compositions | |
CN114341295B (zh) | 压敏粘合剂制品 | |
JP2004176063A (ja) | 硬化型接着剤組成物 | |
WO2023107788A1 (en) | Waterborne polymers | |
TW202116962A (zh) | 壓敏黏合劑製品 |