RU2659059C2 - Рецептуры регулирования вспенивания - Google Patents
Рецептуры регулирования вспенивания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2659059C2 RU2659059C2 RU2014149804A RU2014149804A RU2659059C2 RU 2659059 C2 RU2659059 C2 RU 2659059C2 RU 2014149804 A RU2014149804 A RU 2014149804A RU 2014149804 A RU2014149804 A RU 2014149804A RU 2659059 C2 RU2659059 C2 RU 2659059C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- surfactant
- formulation
- foaming
- fatty acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 155
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 117
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 119
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 107
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 101
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 93
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 93
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 93
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims abstract description 51
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 43
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 65
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 64
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 49
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 42
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 42
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 35
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 30
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 26
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 16
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 4
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 40
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 35
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 33
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 14
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 14
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 13
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 11
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 10
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 10
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 9
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 9
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 8
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 8
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 7
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 7
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 7
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 7
- FOKDITTZHHDEHD-PFONDFGASA-N 2-ethylhexyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC FOKDITTZHHDEHD-PFONDFGASA-N 0.000 description 6
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 6
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 6
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 6
- ZWKKRUNHAVNSFW-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-methylpentanedioate Chemical compound COC(=O)CCC(C)C(=O)OC ZWKKRUNHAVNSFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 6
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 6
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 6
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 5
- 229940031769 diisobutyl adipate Drugs 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 5
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N D-threitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000132519 Galactites Species 0.000 description 4
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 4
- AQMHNCQZLQUNJI-UHFFFAOYSA-N [CH2]CCCCCC Chemical compound [CH2]CCCCCC AQMHNCQZLQUNJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 4
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 4
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 description 4
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 4
- 125000002298 terpene group Chemical group 0.000 description 4
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 4
- BZANQLIRVMZFOS-ZKZCYXTQSA-N (3r,4s,5s,6r)-2-butoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCOC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BZANQLIRVMZFOS-ZKZCYXTQSA-N 0.000 description 3
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 2-(7,7-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)ethanol Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC=C2CCO ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NKSOSPOXQKNIKJ-CLFAGFIQSA-N Polyoxyethylene dioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC NKSOSPOXQKNIKJ-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 3
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N dimethyl butanedioate;dimethyl hexanedioate;dimethyl pentanedioate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC.COC(=O)CCCC(=O)OC.COC(=O)CCCCC(=O)OC QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 3
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 3
- 150000002311 glutaric acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 3
- MUTUNOQAWJWHTC-UHFFFAOYSA-N methyl 5-(dimethylamino)-2-methyl-3-oxopentanoate Chemical compound COC(=O)C(C)C(=O)CCN(C)C MUTUNOQAWJWHTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 3
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 3
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCFWAONPPYWNDM-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC CCFWAONPPYWNDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVBFMEVBMNZIBR-UHFFFAOYSA-N 2-methylvaleric acid Chemical compound CCCC(C)C(O)=O OVBFMEVBMNZIBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- QCOAPBRVQHMEPF-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) butanedioate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCC(=O)OCC(C)C QCOAPBRVQHMEPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEFZXWJJPHGTTN-UHFFFAOYSA-N methyl 5-(dimethylamino)-2-methyl-5-oxopentanoate Chemical compound COC(=O)C(C)CCC(=O)N(C)C WEFZXWJJPHGTTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 2
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 2
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXOCGRPBILEGOX-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(dodecanoylamino)propyl-dimethylazaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)CS([O-])(=O)=O IXOCGRPBILEGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFDWUEGFWVLDMP-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methyl-5H-1,3-thiazol-2-one Chemical compound CC1C(=NC(S1)=O)Cl OFDWUEGFWVLDMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N Docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002266 Pluriol® Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 238000005311 autocorrelation function Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000693 bioaccumulation Toxicity 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- BOOMOFPAGCSKKE-UHFFFAOYSA-N butane-2-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CCC(C)S(O)(=O)=O BOOMOFPAGCSKKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- CZMOVKLQUFOJAZ-UHFFFAOYSA-N butyl n-(3-iodoprop-1-ynyl)carbamate Chemical compound CCCCOC(=O)NC#CCI CZMOVKLQUFOJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical class O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229940120149 polyglyceryl-3 ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 229940100518 polyglyceryl-4 isostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000005480 straight-chain fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/32—Non-aqueous well-drilling compositions, e.g. oil-based
- C09K8/36—Water-in-oil emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G33/00—Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils
- C10G33/04—Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils with chemical means
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C3/00—Pulping cellulose-containing materials
- D21C3/22—Other features of pulping processes
- D21C3/28—Prevention of foam
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/06—Paper forming aids
- D21H21/12—Defoamers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к рецептурам регулирования вспенивания для предотвращения или снижения вспенивания и к применению таких рецептур для предотвращения или снижения вспенивания в текучих средах, таких как водные текучие среды и особенно в применениях в нефтяном промысле. Рецептура регулирования вспенивания в форме микроэмульсии содержит: (а) от 5 до 70% мас./мас. главного поверхностно-активного вещества, где указанное поверхностно-активное вещество имеет ГЛБ от 1 до 12 и/или температуру помутнения от 20 до 70°C; (b) от 2 до 40% мас./мас. водонерастворимого органического жидкого носителя, содержащего масло и модификатор вязкости, выбранный из эфиров двухосновной кислоты, эфиров жирной кислоты и их смесей; и (с) воду. Технический результат: стабильность и простота использования рецептуры, которые являются очень эффективными пеногасителями и хорошими противовспенивателями. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к рецептурам регулирования вспенивания для предотвращения или снижения вспенивания и к применению таких рецептур для предотвращения или снижения вспенивания в текучих средах, таких как водные текучие среды и особенно в применениях в нефтяном промысле.
Предпосылки создания изобретения
Рецептуры пеногасителей широко используются в промышленных применениях для регулирования вспенивания, получаемого при механическом перемешивании или сдвиге текучих сред. Они могут состоять из масел с низкой вязкостью, полиолов и поверхностно-активных веществ с низкой пенообразующей способностью. Промышленные рецептуры пеногасителей могут также содержать гидрофобные частицы для разрушения пены при адсорбции на поверхности раздела воздух/жидкость и изменении угла смачивания.
Композиции пеногасителей, содержащие гидрофобные частицы (такие как гидрофобно модифицированный диоксид кремния или амиды жирных кислот, например, бегенамид и диамиды) часто требуют сложной переработки, поэтому воскообразный материал должен расплавляться и затем охлаждаться с получением твердой фазы в масляной фазе с соответствующим распределением частиц по размеру. Главным недостатком указанных пеногасителей является выделение твердых частиц из рецептуры, что может дать в результате осаждение твердых частиц нежелательным образом. В частности, это может закончиться нежелательным осаждением на поверхности оборудования или закупоркой линий впрыска или фильтров. Это может повлечь за собой затратные операции очистки.
Рецептуры силиконовых противовспенивателей/пеногасителей являются важной группой систем регулирования вспенивания; они включают в себя дисперсии полидиметилсилоксан/диоксид кремния и т.п. Они являются коммерчески доступными как эмульсии масло в воде ((М/В)(O/W)) или вода в масле ((В/М)(W/O)). Они, главным образом, используются для подавления получения пены в таких применениях, как стиральные детергенты, целлюлоза и бумага (пены, стабилизированные твердыми частицами), переработка минералов, пищевая переработка (протеиновые пены), агрохимические применения и применения в нефтяном промысле. Хотя использование силиконовых противовспенивателей широко распространено в применениях в нефтяном промысле, имеются случаи, где их использование может быть ограничено по причине возможного риска получения проблем ниже по потоку. Областью особого интереса является очистка нефти, где присутствие силиконовых противовспенивателей может вызвать отравление катализатора или загрязнение продуктов, таких как топлива. Как следствие указанных проблем их использование ограничивается в нефтедобывающих установках в последние годы. Силиконовые противовспениватели имеют такие дополнительные недостатки, как ухудшение их эффективности в высокощелочной среде как результат гидролиза, который рассматривается в таких применениях, как переработка целлюлозы и бумаги.
Рецептуры пеногасителей, которые не содержат силикон, также используются, но они также имеют практические ограничения. Они являются либо М/В, либо В/М эмульсиями, содержащими поверхностно-активные вещества с низкой пенообразующей способностью (например, ЭО/ПО блок-сополимеры), гидрофобные частицы, минеральные масла, парафины (например, белые масла), растительные и синтетические масла (например, сложные эфиры). Они могут претерпевать нестабильность при низкой или высокой температуре (расслаивание) и могут образовывать густые пасты или кремы, которые трудно прокачивать насосом. Композиции на основе неионогенных поверхностно-активных веществ с низкой пенообразующей способностью основаны на температуре помутнения амфифильных веществ в водном растворе для их варианта действия. Поверхностно-активное вещество является нерастворимым выше его температуры помутнения и ведет себя как частица противовспенивателя. Ниже температуры помутнения поверхностно-активные вещества являются растворимыми в водной среде и поэтому считаются неосаждающимися. Это описано, например, в патентах США Us 4946625 и US 4960540.
Пены, образованные в линиях получения нефтяного промысла, являются сложными дисперсиями, состоящими из твердых частиц (асфальтены, парафиновые воски, накипь, например, карбонаты щелочного металла или сульфид железа, ржавчина и пески), поверхностно-активных компонентов (природных смол, нафтенатных мыл, ингибиторов коррозии, протеинов), рассола и углеводородов. Комплексность пен делает их трудными для регулирования объема, получаемого при выделении летучих углеводородов в сепараторах. Поэтому требуются более эффективные системы пеногасителей.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение предусматривает в первом аспекте рецептуру регулирования вспенивания в форме эмульсии, которая рецептура содержит:
(а) от 5 до 75% мас./мас. главного поверхностно-активного вещества, причем данное поверхностно-активное вещество имеет ГЛБ (HLB) (гидрофильно-липофильный баланс) от 1 до 12 и температуру помутнения от 20 до 70°C;
(b) от 2 до 40% мас./мас. водонерастворимого органического жидкого носителя; и
(с) воду.
Настоящее изобретение предусматривает во втором аспекте предшественник рецептуры регулирования вспенивания в форме эмульсии, который предшественник содержит:
(а) главное поверхностно-активное вещество, причем данное поверхностно-активное вещество имеет ГЛБ от 1 до 12 и температуру помутнения от 20 до 70°C;
(b) водонерастворимый органический жидкий носитель.
Настоящее изобретение предусматривает в третьем аспекте способ получения рецептуры регулирования вспенивания в форме эмульсии, который способ содержит:
(а) обеспечение главного поверхностно-активного вещества, причем данное поверхностно-активное вещество имеет ГЛБ от 1 до 12 и температуру помутнения от 20 до 70°C;
(b) обеспечение водонерастворимого органического жидкого носителя;
(с) объединение главного поверхностно-активного вещества и водонерастворимого органического жидкого носителя с водой и смешение или перемешивание с созданием рецептуры в форме эмульсии.
Настоящее изобретение предусматривает в четвертом аспекте способ предотвращения или снижения вспенивания в текучей среде, который способ содержит:
(а) обеспечение рецептуры согласно первому аспекту изобретения; и
(b) введение рецептуры в текучую среду.
Способ может предотвратить образование пены (противовспенивание) и/или может снизить уровни пены, которые уже существуют (пеногашение). Образование пены может быть полностью или частично предотвращено. Любые уровни пены, которые уже существуют, могут быть снижены до более низкого уровня на любое процентное содержание; может быть, что снижение составляет 100%, так что уровни пены становятся нулевыми, или может быть, что снижение составляет менее 100%, например, от 1 до 99%.
Преимуществом настоящего изобретения является способность рецептур сначала снизить уровни пены, которые уже существуют, и затем также предотвратить (или ограничить) дальнейшее пенообразование. В случаях, когда имеется значительное перемешивание, проблема с некоторыми пеногасителями состоит в том, что, хотя они снижают уровни пены, они не предотвращают (и не ограничивают) дальнейшее пенообразование в перемешиваемой среде.
Настоящее изобретение предусматривает в пятом аспекте использование рецептуры согласно первому аспекту изобретения для предотвращения и/или снижения вспенивания в текучей системе, такой как водная текучая система. Может быть, что рецептура используется для (частичного или полного) снижения вспенивания в текучей системе и затем (частично или полностью) предотвращает дополнительное пенообразование в системе.
Настоящее изобретение предусматривает в шестом аспекте использование рецептуры согласно первому аспекту изобретения в качестве вещества для улучшения технологических свойств и для регулирования получения пены в текучей системе, особенно в системе, где имеется высокая степень перемешивания.
В частности, рецептуры могут использоваться в системе нефтяного промысла, например, добывающей системе нефтяного промысла.
В настоящем изобретении водонерастворимый органический жидкий носитель подходяще содержит модификатор вязкости, выбранный из: эфиров двухосновной кислоты, эфиров жирной кислоты и их смесей. Это позволяет обеспечивать рецептуру как стабильную и легко используемую рецептуру, которая является очень эффективным пеногасителем и хорошим противовспенивателем. Присутствие одного или более эфиров двухосновной кислоты и/или эфиров жирной кислоты служит для улучшения растворимости и солюбилизации системой поверхностно-активного вещества. Как рассмотрено ниже более подробно, использование указанных сложных эфиров улучшает характеристику пеногашения гидрофобной фазы благодаря свойствам распределения указанных сложных эфиров на поверхности раздела газ/жидкость.
Главное поверхностно-активное вещество представляет собой обычно поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ от 1 до 12 и температуру помутнения от 20 до 70°C. Однако, квалифицированный читатель отметит, что не все поверхностно-активные вещества показывают температуру помутнения. Поэтому в некоторых вариантах главное поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ от 1 до 12, которое не имеет температуру помутнения.
Может быть, что главное поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ от 1 до 12 и/или имеющее температуру помутнения от 20 до 70°C.
Может быть, что главное поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ от 1 до 12, и в том случае, когда данное поверхностно-активное вещество имеет температуру помутнения, температура помутнения составляет от 20 до 70°C.
В одном варианте главное поверхностно-активное вещество представляет собой алкоксилированное поверхностно-активное вещество, которое поэтому имеет температуру помутнения. В данном случае желательно, чтобы поверхностно-активное вещество имело ГЛБ от 1 до 12 и температуру помутнения от 20 до 70°C.
В другом варианте главное поверхностно-активное вещество не является алкоксилированным поверхностно-активным веществом, которое не имеет температуру помутнения. В данном случае желательно, чтобы поверхностно-активное вещество имело ГЛБ от 1 до 12.
В настоящем изобретении рецептура регулирования вспенивания является подходящей в форме микроэмульсии. Использование системы микроэмульсии является предпочтительным, потому что она является термодинамически стабильной, что означает, что она находится в самом низком энергетическом состоянии в противоположность микроэмульсиям, которые являются кинетически стабильными и поэтому являются подверженными разделению во времени. Прежде системы пеногасителей использовали традиционные эмульсии, т.е. макроэмульсии, или жидкие рецептуры.
Микроэмульсии являются макроскопически гомогенными дисперсиями гидрофобной жидкости (например, масла), воды и поверхностно-активного вещества. Дисперсия может содержать совместное поверхностно-активное вещество. Водная фаза может содержать одну или более солей и/или один или более других ингредиентов. Гидрофобная жидкость может быть единственным компонентом (например, растительное масло или минеральное масло) или смесью компонентов, например, она может быть комплексной смесью углеводородов и/или олефинов.
Микроэмульсии являются высоко динамическими системами по отношению к их внутренней структуре. Агрегаты поверхностно-активного вещества в микроэмульсии являются высоко подвижными частицами. Свойства микроэмульсий описаны в книге “Microemulsions Theory and Practice” (Leon M Prince, Academic Press Inc., NY, 1977).
Агрегаты поверхностно-активного вещества в микроэмульсии обычно имеют размеры порядка от 1 до 100 нм. Это дает в результате рецептуру, имеющую светлый, слегка мутный или полупрозрачный внешний вид. Это контрастирует с распределениями частиц по размеру для промышленных пеногасителей, которые являются порядка 0,1-20 мкм, что означает, что указанные пеногасители имеют тенденцию иметь непрозрачный молочный внешний вид.
Использование рецептуры микроэмульсии является предпочтительным, поскольку она является стабильной в широком температурном интервале и трудно разделяется на отдельные фазы или высаждается. Обычно рецептуры изобретения являются стабильными не только при окружающей температуре, но также при повышенных температурах, например, 40°C, и при более низких температурах, например, 20°C.
Кроме того, рецептуры микроэмульсии имеют низкую вязкость. Характеристика низкой вязкости является важной, поскольку вязкие эмульсии являются трудными для впрыска в текучие среды, и поэтому они являются трудными для эффективного диспергирования.
Микроэмульсии также являются движущимися прямо при изготовлении. Микроэмульсии образуются при прямом смешении компонентов. Они могут быть легко получены слабым смешением или встряхиванием, и, таким образом, их получение обычно требует только простого оборудования для смешения жидкостей; это контрастирует с высокосдвиговым смешением, требуемым в отношении получения макроэмульсии.
Благодаря легкости получения можно получать рецептуры изобретения на участке перед использованием. Например, компоненты рецептуры (кроме воды) могут подаваться на участок либо отдельно, либо как смесь и затем могут смешиваться или встряхиваться с водой на участке с образованием рецептуры регулирования вспенивания изобретения. В применениях нефтяного промысла может быть предусмотрено, что используемой водой в этом отношении может быть морская вода. Ясно, что преимущество быть способным создать рецептуру регулирования вспенивания изобретения на участке состоит в том, что объемы продукта, транспортируемого на участок и хранящегося на участке, снижаются, и что требуемые количества продукта могут быть получены, когда требуется, незадолго перед использованием. В частности, предшественник второго аспекта изобретения может подаваться на участок и затем может смешиваться или встряхиваться с водой на участке с созданием рецептуры регулирования пены изобретения.
Рецептуры изобретения представляют собой дисперсии низкой вязкости и являются стабильными в широком температурном интервале по сравнению с промышленными противовспенивателями. Рецептуры имеют прозрачный или полупрозрачный внешний вид.
Итак, главными преимуществами рецептур микроэмульсий изобретения являются следующие:
- они имеют широкий температурный интервал стабильности особенно по сравнению с эмульсиями,
- они являются низкой вязкости, что обеспечивает легкое дозирование,
- они являются легкими для изготовления,
- они маловероятно сохраняются в операциях ниже по потоку (например, очистке),
- они являются относительно экологически допустимыми (главная часть компонентов в рецептурах изобретения являются биоразрушающимися),
- они не осаждаются,
- относительно легко модифицировать рецептуры, чтобы они отвечали отдельным критериям заданного конечного использования, хотя они сохраняют противовспенивающий/пеногасящий эффект.
Подробное описание изобретения
Рецептуры настоящего изобретения являются стабильными и легко используемыми рецептурами, которые являются очень эффективными пеногасителями и хорошими противовспенивателями. Это контрастирует с современными продуктами, которые, хотя являются эффективными в пеногашении и противовспенивании, имеют проблемы в плане потери стабильности и/или способности быть легко и широко используемыми. Хотя микроэмульсии сами по себе являются хорошо известными, микроэмульсии пеногасящих и противовспенивающих рецептур, например, для использования в применениях нефтепромысла, являются новой концепцией и контрастируют с традиционными эмульсионными и дисперсионными рецептурами, используемыми прежде.
Рецептуры изобретения представляют собой дисперсии вода в масле (В/М), которые при разбавлении водой (например, когда вводятся в текучую систему) образуют эмульсии масло в воде (М/В). Они содержат главное поверхностно-активное вещество, которое является относительно «низко» вспенивающим, это имеет характеристики, как определено ниже. Поверхностно-активное вещество фазово выделяется из водного раствора выше его температуры помутнения.
Главное поверхностно-активное вещество, используемое в рецептурах изобретения, подходяще имеет значение ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) от 1 до 12, такое как от 1,5 до 11,5 или от 2 до 11; может быть, что значение ГЛБ составляет от 2 до 12, такое как от 2 до 11 или от 3 до 11, или от 3 до 10.
Главное поверхностно-активное вещество, используемое в рецептурах изобретения, предпочтительно, имеет значение ГЛБ от 1 до 10, такое как от 1,5 до 10. В предпочтительном варианте значение ГЛБ составляет от 2 до 10.
Квалифицированный читатель заметит, что значения ГЛБ могут быть определены при использовании Н-ЯМР, который позволяет рассчитать значение ГЛБ при интегрировании Н-сигналов от липофильных и гидрофильных частей молекулы. Значения ГЛБ поверхностно-активных веществ также известны в литературе, доступной в общей информации квалифицированного читателя.
Использование поверхностно-активных веществ с низким значением ГЛБ дает рост относительно «низкой» характеристики вспенивания, указанной выше.
Главное поверхностно-активное вещество, используемое в рецептурах изобретения, подходяще имеет температуру помутнения в интервале от 20 до 70°C, такую как от 25 до 65°C, предпочтительно, температуру помутнения в интервале от 20 до 60°C, такую как от 25 до 55°C или от 30 до 50°C. В одном варианте температура помутнения находится в интервале от 20 до 40°C, таком как от 25 до 40°C или от 30 до 40°C. Конечно, как отмечено выше, не все поверхностно-активные вещества показывают температуру помутнения, и поэтому для таких поверхностно-активных веществ, как сразу заметит квалифицированный читатель, указанная характеристика является неприменимой и не требуется.
В таблице, представленной ниже, показаны примеры некоторых поверхностно-активных веществ, которые могут использоваться в данном изобретении, и их значения ГЛБ и температуры помутнения.
Поверхностно-активное вещество | ГЛБ | Температура помутнения (°C) |
Сорбитанмонолаурат ALKAMULS S/20 (поставщик - Solvay) | 8,6 | нет данных |
Сорбитанмоноолеат ALKAMULS S/80 (поставщик - Solvay) | 4,3 | нет данных |
Блок-сополимер ЭО/ПО ANTAROX 25-R-2 (поставщик - Solvay) | * | 31-35 (1% водный раствор) |
Изодецилэтоксилат RHODASURE DA 630/E | * | 39-45 (1% водный раствор) |
Терпеналкоксилат RHODOLINE HP (поставщик - Solvay) | * | 32-39 (10% водный раствор бутилдигликоля) |
Полиглицерин-3-рицинолеат | 4 | нет данных |
Полиглицерин-3-олеат | 5 | нет данных |
Полиглицерин-4-изостеарат | 5 | нет данных |
ПЭГ600-диолеат | 10 | нет данных |
*в интервале 1-12 |
Квалифицированный читатель заметит, что температура помутнения (т.е. температура, при которой материал больше не растворяется полностью в воде, осаждаясь как вторая фаза и давая мутный внешний вид текучей среды) может быть определена с использованием испытания на температуру помутнения для неионогенных поверхностно-активных веществ (например, ASTM D 2024-09).
Главное поверхностно-активное вещество используется в количестве от 5 до 70% мас./мас. рецептуры, например, от 5 до 65% мас./мас.. В одном варианте оно используется в количестве от 5 до 60% мас./мас.
В одном варианте главное поверхностно-активное вещество используется в количестве от 5 до 60% мас./мас., например, от 5 до 59% мас./мас., таком как от 6 до 58% мас./мас. или от 7 до 57% мас./мас., или от 8 до 56% мас./мас.
В одном варианте главное поверхностно-активное вещество используется в количестве от 5 до 55% мас./мас., таком как от 10 до 55% мас./мас. или от 15 до 50% мас./мас., или от 20 до 45% мас./мас.
Главное поверхностно-активное вещество может быть выбрано из жирных кислот, алкоксилированных спиртов (включая алкоксилаты жирных спиртов), терпеновых спиртов, алкоксилированных терпенов, блок-сополимеров алкоксилатов (включая полиол, диамин и диамид- производные), жирных алканоламидов, жирных алканоламинов, эфиров карбоновой кислоты и спиртов, эфиров жирной кислоты и спиртов, включая моно- и диэфиры жирной кислоты и полиолов (например, полиглицерил- или полиэтиленгликоль), сложных сорбитанэфиров и этоксилированных сложных сорбитанэфиров, алкоксилированных жирных кислот, алкилполиглюкозидов и диамидов жирных кислот (например, MIRAMIN ODO, который является 2:1 аддуктом олеиновой кислоты и этилендиамина).
Главное поверхностно-активное вещество может быть, например, выбрано из жирных кислот, алкоксилированных спиртов (включая алкоксилаты жирных спиртов), терпеновых спиртов, алкоксилированных терпенов, блок-сополимеров алкоксилатов (включая полиол, диамин и диамид- производные), жирных алканоламидов, жирных алканоламинов, эфиров карбоновой кислоты и спиртов, эфиров жирной кислоты и спиртов, включая моно- и диэфиры жирной кислоты и полиолов (например, полиглицерил- или полиэтиленгликоль), сложных сорбитанэфиров и этоксилированных сложных сорбитанэфиров, алкоксилированных жирных кислот, алкилполиглюкозидов и диамидов жирных кислот (например, MIRAMIN ODO, который является 2:1 аддуктом олеиновой кислоты и этилендиамина).
Главное поверхностно-активное вещество в одном варианте может быть выбрано из алкоксилированных спиртов, алкоксилированных терпенов, блок-сополимеров алкоксилатов, жирных алканоламидов, жирных алканоламинов, эфиров карбоновой кислоты спиртов, эфиров жирной кислоты спиртов, алкоксилированных жирных кислот, алкилполигликозидов, моно- и диэфиров жирной кислоты полиолов (например, полиглицерил- или полиэтиленгликоль) и диамидов жирных кислот (например, MIRAMIN ODO, который является 2:1 аддуктом олеиновой кислоты и этилендиамина).
В одном варианте главное поверхностно-активное вещество выбрано из алкоксилированных спиртов, алкоксилированных терпенов, блок-сополимеров алкоксилатов и эфиров жирных кислот и спиртов, включая моно- и диэфиры жирной кислоты и полиолов.
В одном варианте главное поверхностно-активное вещество выбрано из эфиров жирной кислоты и спиртов (например, сорбитанэфиров жирных кислот, таких как сорбитанмонолаурат, полиглицерилэфиров жирных кислот, таких как полиглицерил-3-олеат, полиэтиленгликольэфиров жирных кислот, таких как ПЭГ-диолеат), жирных кислот и алкоксилатов жирных кислот (например, этоксидатов жирных кислот), блок-сополимеров алкоксилатов (например, блок-сополимеры глицерил-ЭО/ПО, блок-сополимеры ЭО/ПО, блок-сополимеры этилендиамин-ЭО/ПО), алкоксилатов жирных спиртов, терпеновых спиртов (например, Nopol) и алкоксилированных терпенов.
В одном варианте главное поверхностно-активное вещество выбрано из эфиров жирной кислоты и спиртов (например, сорбитанэфиров жирных кислот, таких как сорбитанмонолаурат, полиглицерилэфиров жирных кислот, таких как полиглицерил-3-олеат, полиэтиленгликольэфиров жирных кислот, таких как ПЭГ-диолеат), жирных кислот и алкоксилатов жирных кислот (например, этоксилатов жирных кислот), блок-сополимеров алкоксилатов (например, блок-сополимеры глицерил-ЭО/ПО, блок-сополимеры ЭО/ПО, блок-сополимеры этилендиамин-ЭО/ПО) и алкоксилированных терпенов (например, блок-алкоксилированный С8-15-терпен, такой как блок-алкоксилированный ЭО/По-С9-терпен).
В одном варианте главное поверхностно-активное вещество выбрано из эфиров жирной кислоты и спиртов (например, сорбитанэфиров жирных кислот, таких как сорбитанмонолаурат, полиглицерилэфиров жирных кислот, таких как полиглицерил-3-олеат, полиэтиленгликольэфиров жирных кислот, таких как ПЭГ-диолеат), алкоксилатов жирных кислот (например, этоксилатов жирных кислот, таких как изодецилэтоксилат), блок-сополимеров алкоксилатов (например, блок-сополимеры глицерил-ЭО/ПО, блок-сополимеры ЭО/ПО, блок-сополимеры этилендиамин-ЭО/ПО) и алкоксилированных терпенов (например, блок-алкоксилированный С8-15-терпен, такой как блок-алкоксилированный ЭО/ПО-С9-терпен).
Для алкоксилированных продуктов алкоксилирующей группой может подходяще быть С1-С4-алкокси-группа, такая как этокси, пропокси или бутокси или их комбинации. Например, изобретение охватывает среди прочего этоксилирование,пропоксилирование, бутоксилирование и блок-алкоксилирование (ЭО)(ПО), (ЭО)(БО), (ПО)(ЭО) и (БО)(ЭО). Предпочтительно, алкоксилирующей группой является этокси, пропокси, (ЭО)(ПО) или (ПО)(ЭО).
Для алкоксилированных продуктов степень алкоксилирования подходяще составляет от 1 до 50, такая как от 1 до 40, например, от 1 до 30, предпочтительно, от 1 до 20, и, наиболее предпочтительно от 1 до 15. В одном варианте степень алкоксилирования составляет 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12. Для квалифицированного читателя понятно, что алкоксилированные продукты обычно присутствуют как смеси, когда имеются различные числа алкоксилирования. Таким образом, что касается алкоксилированных продуктов, степень алкоксилирования представляет собой среднее (значение) степени алкоксилиррования смеси.
Алкоксилированный спирт может быть подходяще образован при взаимодействии С2-С20-спирта и алкиленоксида (алкиленоксидов), где спиртом может быть, предпочтительно, полиол и, в частности, спирт сахара. Спиртом может быть, например, С2-С20-полиол, предпочтительно, С2-С12-полиол, например, С3-С10-полиол, и, наиболее предпочтительно, С3-С8-полиол, такой как С3-, С4-, С5 или С6-полиол. Полиолом может быть, например, этиленгликоль, глицерин, пропиленгликоль, эритрит, треит, рибит, сорбит, маннит или галактит.
Алкоксилированный терпен может быть подходяще образован при взаимодействии С6-С30-терпеновой группы и алкиленоксида (алкиленоксидов), где терпеновая группа содержит терпен-радикал, который может быть ациклическим или циклическим; например, это может быть С8-С30-, С8-С24-, С8-С22-, С8-С20-, С8-С16- иди С9-С15-терпен-радикал.
Терпеновая группа может в одном варианте содержать моноциклический или бициклический С8-С15-терпен-радикал и может, необязательно, дополнительно содержать С1-С15 углеводородную соединительную группу. В алкоксилированном терпене указанной соединительной группой является двухвалентный углеводород, который соединяет терпеновый радикал с алкоксилирующими группами. Указанной С1-С20 углеводородной двухвалентной соединительной группой подходяще может быть С1-С20-алкилен-, С2-С20-алкенилен- или С1-С20-алкоксиен-группа, например, С1-С12-алкилене-, С2-С12-алкенилен- или С1-С12-алкоксиен-группа, такая как С2-С10-алкилен-, С2-С10-алкенилен- или С2-С10-алкоксиен-группа, предпочтительно, С2-С8-алкилен-, С2-С8-алкенилен- или С2-С8-алкоксиен-группа, более предпочтительно, С2-, С3-, С4-, С5- или С6-алкилен- или -алкоксиен-группа, наиболее предпочтительно, С2-, С3- или С4-алкилен- или -алкоксиен-группа.
В одном варианте терпен-радикал содержит бицикло[a,b,c]-гептенил- или бицикло[a,b,c]гептил-радикал, в котором (a+b+c) =5, и a=2, 3 или 4; b=2 или 1; и с=0 или 1. Таким образом, терпен-группа может иметь формулу Z-Y, в которой Z представляет собой бицикло[a,b,c]-гептенил- или бицикло[a,b,c]гептил-радикал, в котором (a+b+c)=5, и a=2, 3 или 4; b=2 или 1; и с=0 или 1; и Y представляет собой -CH2-C(R0)(R1)- или -O-CY(R2)CH(R3)-, где R0, R1, R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или С1-С8- (предпочтительно, С1-С6- или C1-C5-) алкил. Предпочтительно, R0, R1, R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или С1-, С2-, С3- или С4-алкил. Наиболее предпочтительно, R0, R1, R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или С1- или С21-алкил.
В одном таком варианте поэтому алкоксилированный терпен имеет следующую формулу:
Z-Y-[OCH(R4)-CH(R5)]n-[OCH2CH2]m-,
в которой Z представляет собой бицикло[a,b,c]-гептенил- или бицикло[a,b,c]гептил-радикал, в котором (a+b+c) =5, и a=2, 3 или 4; b=2 или 1; и с=0 или 1; и Y представляет собой -CH2-C(R0)(R1)- или -O-CY(R2)CH(R3)-, где R0, R1, R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или С1-С8- (предпочтительно, С1-С6- или C1-C4-, более предпочтительно, С1 или С2) алкил; R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или С1- или С2-алкил, при условии, что, по меньшей мере, один из радикалов R4 и R5 не является водородом, и при условии, что общее число углеродных атомов в радикалах R4 и R5 составляет 1 или 2, n представляет собой целое число от 0 до 20, и m представляет собой целое число от 1 до 50.
Указанный тип терпенового продукта описан, например, в опубликованной заявке на патент США № 2006/0135683 и в WO 2009/023724.
В одном варианте Z представляет собой бицикло[a,b,c]-гептенил- или бицикло[a,b,c]гептил-радикал, в котором (a+b+c) =5, и a=2, 3 или 4; b=2 или 1; и с=0 или 1; и Y представляет собой -CH2-CH2- или -O-CH2-CH2-, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород, СН3 или С2Н5, при условии, что, по меньшей мере, один из радикалов R4 и R5 не является водородом, и при условии, что общее число углеродных атомов в радикалах R4 и R5 составляет 1 или 2, n представляет собой целое число от 1 до 20, и m представляет собой целое число от 1 до 20.
Предпочтительно, в указанном варианте алкоксилированный терпен имеет следующую формулу:
в которой RS представляет собой СН3 или С2Н5, n представляет собой целое число от 1 до 20, и m представляет собой целое число от 1 до 30. Наиболее предпочтительно, RS представляет собой СН3, n представляет собой целое число от 1 до 20, и m представляет собой целое число от 1 до 20. Например, может быть, что RS представляет собой СН3, n представляет собой целое число от 1 до 10, и m представляет собой целое число от 1 до 10.
Соответственно, в одном варианте предпочтительно, что алкоксилированный терпен представляет собой алкоксилированный блок-терпен, полученный из 6,6-диметилбицикло[3,1,1]гепт-2-ен-2-этанола (CAS № 128-50-7), в частности, (ПО)(ЭО) алкоксилированный блок-терпен. В данном варианте число пропокси-групп составляет, предпочтительно, от 1 до 20 (например, от 1 до 10), и число этокси-групп составляет, предпочтительно, от 1 до 20 (например, от 1 до 10). ГЛБ алкоксилированного терпена составляет, предпочтительно, менее 10, такое как 5 или менее, предпочтительно, от 1 до 3, и, более предпочтительно, от 3 до 5.
В одном варианте терпеналкоксилатом может быть терпен (С9) блок-алкоксилированный (ПО)(ЭО) (сложный полуэфир)сульфо-сукцинат, где терпеналкоксилат имеет ГЛБ в интервале от 3 до 5 (например, RHODOLINE HP, поставщик - Solvay).
Терпеновыми спиртами, которые могут быть использованы, являются терпены, рассмотренные выше, и терпеновые спирты на основе терпеновых радикалов, рассмотренных выше.
Блок-сополимерами алкоксилатов могут быть подходяще блок-сополимеры двух или более С1-С4-алкокси-групп, таких как этокси, пропокси или бутокси. Например, изобретение рассматривает среди прочего использование блок-сополимеров, которые выбраны из блок-сополимеров (ЭО)(ПО), (ЭО)(БО), (ПО)(ЭО), (БО)(ЭО). Отдельные примеры блок-сополимеров алкоксилатов, которые могут использоваться, включают в себя (ЭО)(ПО)-блок-сополимерыЮ состоящие из гидрофобных полипропиленгликолей (которые могуь иметь средневесовую молекулярную массу Mw от 100 до 600 Да) с от 1 до 30 моль ЭО и от 1 до 30 моль ПО. Примеры включают в себя ANTAROX L64 (поставщик - Solvay) или PLURIOL PE 6400 (поставщик - BASF).
Жирные кислоты, эфиры жирных кислот и спиртов, жирные алканоламиды, жирные алканоламины, моно- и диэфиры жирных кислот и полиолов и диамиды жирных кислот содержат «жирную» группу. Такие группы известны в технике.
В одном варианте «жирной» группой может быть неразветвленная и разветвленная С8-С30-алкил- или алкенил-группа, такая как неразветвленная и разветвленная С10-С24-алкил- или алкенил-группа или такая как неразветвленная и разветвленная С10-С22-алкил- или алкенил-группа, или неразветвленная и разветвленная С11-С20-алкил- или алкенил-группа, например, неразветвленная и разветвленная С12-С18-алкил- или алкенил-группа.
В одном варианте «жирной» группой является неразветвленная С8-С30-алкил- или алкенил-группа, такая как неразветвленная С10-С24-алкил- или алкенил-группа или такая как неразветвленная С10-С22-алкил- или алкенил-группа, или неразветвленная С11-С20-алкил- или алкенил-группа, например, неразветвленная С12-С18-алкил- или алкенил-группа. В некоторых вариантах «жирной» группой может быть неразветвленная С10-С24-алкил- или алкенил-группа. В некоторых вариантах «жирной» группой может быть неразветвленная С12-С24-алкил- или алкенил-группа.
В отношении указанных жирных кислот, жирных алканоламидов, жирных алканоламинов, моно- и диэфиров жирных кислот и полиолов и диамидов жирных кислот также применимы следующие характеристики. Амидом подходяще может быть моноамид или диамид и подходяще может быть С1-С12-амид, например, С1-С8 или С2-С6, например, С3, С4 или С5. Амином подходяще может быть моноамин или диамин и подходяще может быть С1-С12-амин, например, С1-С8 или С2-С6, например, С3, С4 или С5. Полиолами могут быть полимер С2-С20-спирта, предпочтительно, С2-С12-спирта, например, С3-С10-спирта, и, наиболее предпочтительно, С3-С8-спирта, такого как С3-, С4-, С5- или С6-спирт. Полиолом может быть, например, полиглицерил или полиэтиленгликоль. Полиол может иметь средневесовую молекулярную массу Mw в интервале от 50 до 1000 Да, такую как от 100 до 600 Да. В одном варианте полиолом может быть полиглицерил с 3-12 глицериловых звеньев, например, 3, 4 или 5. В другом варианте полиолом может быть полиэтиленгликоль со средневесовой молекулярной массой Mw в интервале от 100 до 800 Да. Диамидами могут быть С1-С12-диамид, например, С1-С8 или С2-С6, например, С2, С3, С4 или С5. Примером диамида жирной кислоты является MIRAMINE ODO. который представляет собой 2:1 аддукт олеиновой кислоты и этилендиамина.
Что касается эфиров жирных кислот и спиртов, указанными спиртами могут быть полиолы или могут быть моноспирты. Полиолами могут быть, как отмечено выше, полимеры спиртов, или ими могут быть другие спирты, имеющие множественные гидроксильные группы, например, спирты сахаров. Может быть, что спиртом является С2-С18-полиол, такой как С2-С12-полиол или С3-С10-полиол, или С3-С8-полиол, например, выбранный из глицерина, эритрита, треита, сорбита, сорбитана, маннита или галактита.
В одном варианте, что касается эфиров жирных кислот и спиртов, спиртом является сорбитан, полиглицерин или полиэтиленгликоль.
Эфиры карбоновых кислот и спиртов могут быть подходяще продуктом взаимодействия С1-С8 карбоновой кислоты с С2-С20-спиртом. Спиртом может быть, например, С2-С20-спирт, предпочтительно, С2-С12-спирт, например, С3-С10-спирт и, наиболее предпочтительно, С3-С8-спирт, такой как С3-, С4-, С5- или С6-спирт. Карбоновой кислотой может быть С1-С8 карбоновая кислота, такая как С1-С6 карбоновая кислота, например, С2-С6 карбоновая кислота.
В одном варианте эфиры карбоновых кислот и спиртов могут являться продуктом взаимодействия С1-С8 карбоновой кислоты с С2-С20-полиолом, где спиртом может быть необязательно спирт сахара. Может быть, что спиртом является С2-С10-полиол, такой как С3-С8-полиол или С3-С6-полиол, например, выбранный из этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина, эритрита, треита, рибита, сорбита, маннита или галактита. Может быть, что карбоновой кислотой является С1-С6-монокарбоновая кислота, например, С1-С4-монокарбоновая кислота, такая как муравьиная кислота, уксусная кислота или пропионовая кислота.
В одном варианте эфиры карбоновых кислот и спиртов могут являться продуктом взаимодействия С1-С8 дикарбоновой кислоты с С2-С20-моноспиртом. Может быть, что спиртом является С1-С10-моноспирт, такой как С1-С6-моноспирт, например, метанол, этанол или пропанол. Может быть, что карбоновой кислотой является С2-С8-дикарбоновая кислота, например, С2-С6-дикарбоновая кислота, такая как щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота или глутаровая кислота.
Эфиры жирных кислот и спиртов могут подходяще быть продуктом взаимодействия С8-С30 жирной кислоты с С2-С20-спиртом. Эфиры жирных кислот и спиртов могут подходяще быть сложными диэфирами или триэфирами. Спиртом может быть С2-С20-полиол, где спиртом может быть необязательно спирт сахара. Может быть, что спиртом является С2-С10-полиол, такой как С3-С8-полиол или С3-С6-полиол, например, выбранный из этиленгликоля, пропилен-гликоля, глицерина, эритрита, треита, рибита, сорбита, маннита или галактита. Жирная кислота может иметь формулу Rf-OH, где Rf представляет собой неразветвленную С8-С30-алкил- или -алкенил-группу, такую как неразветвленная С10-С22-алкил- или -алкенил-группа или неразветвленная С11-С20-алкил- или -алкенил-группа, например, неразветвленная С12-С18-алкил- или -алкенил-группа. В некоторых вариантах Rf-группой может быть неразветвленная С12-С24-алкил- или -алкенил-группа.
Алкоксилированные жирные кислоты могут быть подходяще получены при взаимодействии С8-С30 жирной кислоты и алкиленоксида (алкиленоксидов). Жирная кислота может иметь формулу Rf-OH, где Rf представляет собой неразветвленную С8-С30-алкил- или -алкенил-группу, такую как неразветвленная С10-С22-алкил- или -алкенил-группа или неразветвленная С11-С20-алкил- или -алкенил-группа, например, неразветвленная С12-С18-алкил- или -алкенил-группа. В некоторых вариантах Rf-группой может быть неразветвленная С12-С24-алкил- или -алкенил-группа.
Алкилполигликозиды могут подходяще иметь алкил-группу, которой является разветвленная или неразветвленная С12-С24-алкил- или -алкенил-группа, такая как разветвленная или неразветвленная С1-С20-, С2-С18-, С2-С18- или С2-С16-алкил-группа; в одном предпочтительном варианте это может быть разветвленная или неразветвленная С1-С12-алкил-группа, такая как разветвленная или неразветвленная С1-С10-, С1-С8-, с!-С6- или С2-С6-алкил-группа, например, разветвленная или неразветвленная С3-, С4- или С5-алкил-группа. Предпочтительно, алкил-группой является разветвленная или неразветвленная С4-С10-алкил-группа, например, разветвленная или неразветвленная С4-, С5-, С6-, С7-, С8- или С9-алкил-группа.
Алкилполигликозидом подходяще является алкилполигликозид, в котором полигликозид имеет степень полимеризации (т.е. среднее число звеньев глюкозы на алкил-группу) от 1 до 15, предпочтительно, от 1 до 10, например, от 1 до 9, от 1 до 8, от 1 до 7 или от 1 до 6. Обычно она может быть от 1 до 5 или от 1 до 4; предпочтительно, от 1 до 3 или от 1 до 2. Алкилполигликозиды особого интереса имеют среднюю степень полимеризации от 1 до 1,5, например, от 1,1 до 1,5.
Квалифицированному читателю будет понятно, что благодаря способу, которым они синтезированы, алкилполигликозиды обычно присутствуют как смеси алкилполигликозидов, у которых имеются различные числа углеродных атомов в алкил-радикале, и у которых имеются различные степени полимеризации. Таким образом, при ссылке на алкилполигликозиды алкил-радикал обычно указывается как имеющий ряд углеродных атомов, который охватывает как минимальную, так и максимальную длину алкил-углеродных цепей, присутствующих в смеси, и степень полимеризации представляет собой среднюю (значение) степень полимеризации смеси.
Синтез алкилполигликозидов является хорошо известным и может быть найден в любой книге, рассматривающей такие поверхностно-активные вещества, например, Alkyl Polyglucosides: Technology, Properties and Applications, eds K Hill, W von Rybinski and G Stoll (Wiley, (1996)).
Водонерастворимый жидкий органический носитель может быть подходящим маслом, выбранным из двухосновных сложных эфиров, минеральных масел, растительных масел, парафиновых масел, синтетических масел и их смесей. В одном варианте водонерастворимым жидким органическим носителем является масло, выбранное из минеральных масел, растительных масел, парафиновых масел, синтетических масел и их смесей.
Однако, другие водонерастворимые жидкие органические носители могут быть также предусмотрены либо в отдельности, либо в комбинации с таким маслом.
Например, могут быть также предусмотрены поливиниловые сложные эфиры (например, поливинилацетат) и полиолефины, такие как полибутен (сополимер изобутилен-бутилен). Полиолефины, предпочтительно, имеют молекулярную массу в интервале от 100 до 5000 Да, предпочтительно, от 100 до 1000 Да или от 100 до 500 Да.
Предпочтительно, если используются поливиниловые сложные эфиры (например, поливинилацетат) и/или полиолефины, такие как полибутен (сополимер изобутилен-бутилен), они не используются как единственный водонерастворимый жидкий органический носитель. Таким образом, предпочтительно, что поливиниловые сложные эфиры и/или полиолефины используются только в комбинации с другим водонерастворимым жидким органическим носителем, например, в комбинации с одним или более масел и/или в комбинации с одним или более модификаторов вязкости (такими как эфиры двухосновных кислот, эфиры жирных кислот или их смеси, как рассмотрено ниже).
В одном варианте поливиниловые сложные эфиры (например, поливинилацетат) и/или полиолефины, такие как полибутен (сополимер изобутилен-бутилен), не используются или присутствуют в количестве менее 5% мас./мас., например, менее 4% мас./мас. или менее 3% мас./мас., или менее 2% мас./мас., например, менее 1% мас./мас. или менее 0,5% мас./мас.
Смесь жидкостей является предпочтительной для использования в качестве водонерастворимого жидкого органического носителя.
Водонерастворимый жидкий органический носитель может в одном варианте содержать масло (например, минеральное масло, растительное масло, синтетическое масло или их смеси), разбавленное двухосновным сложным эфиром, таким как диизобутиловый эфир глутаровой, янтарной или адипиновой кислоты; это может улучшить растворимость и солюбилизацию системой поверхностно-активного вещества.
Водонерастворимый жидкий органический носитель может альтернативно содержать масло (например, минеральное масло, растительное масло, синтетическое масло или их смеси), разбавленное эфиром жирной кислоты, таким как каприл/каприловые триглицериды (GTCC) или 2-этилгексилолеат. Выигрыш в использовании такого сложного эфира состоит в том, что он снижает температуру застывания системы масла и служит для улучшения солюбилизации системой поверхностно-активного вещества.
Водонерастворимый жидкий органический носитель может альтернативно содержать масло (например, минеральное масло, растительное масло, синтетическое масло или их смеси), разбавленное двухосновным сложным эфиром (таким как диизобутиловый эфир глутаровой, янтарной или адипиновой кислоты) и эфиром жирной кислоты (таким как каприл/каприловые триглицериды (GTCC) или 2-этилгексилолеат. Это улучшает растворимость и солюбилизацию системой поверхностно-активного вещества.
Водонерастворимый жидкий органический носитель является нерастворимым в водной фазе, и капли указанной жидкости ведут себя как гидрофобные масла. Указанное гидрофобное масло также облегчает пеногасящее действие при образовании более крупных капель фазой поверхностно-активного вещества.
Масло высвобождается при разбавлении рецептуры в текучей системе благодаря фазовому поведению.
Водонерастворимый жидкий органический носитель используется в количестве от 2 до 40% мас./мас. рецептуры, например, от 3 до 35% мас./мас. В одном предпочтительном варианте оно используется в количестве от 5 до 40% мас./мас. или от 5 до 35% мас./мас., или от 5 до 30% мас./мас., например, от 5 до 25% мас./мас. или от 5 до 20% мас./мас. В одном варианте оно используется в количестве от 6 до 30% мас./мас., например, от 7 до 25% мас./мас. или от 8 до 22% мас./мас., или от 9 до 21% мас./мас., или от 10 до 20% мас./мас.
В одном варианте рецептуры изобретения не содержат силикон или имеют низкое содержание силикона. Поэтому может быть, что рецептуры содержат 5% мас./мас. или менее силикона, такое как 4% мас./мас. или менее, 3% мас./мас. или менее, 2% мас./ мас. или менее или 1% мас./мас. или менее. Подходяще рецептуры содержат 0,5% мас./мас. или менее силикона, такое как 0,1% мас./мас. или менее.
Вязкость водонерастворимого жидкого органического носителя может регулироваться, чтобы способствовать облегчению смешения в рецептуре. Может быть, что это достигается введением модификаторов вязкости. Они могут быть выбраны, например, из эфиров двухосновной кислоты, эфиров жирных кислот и их смесей.
Разветвленные эфиры жирной кислоты (например, сложные пентаэритритил-эфиры) или эфиры ненасыщенных жирных кислот являются предпочтительными, т.к. они имеют низкие температуры застывания (<0°C) и дают возможность рецептурам быть стабильными при температурах ниже -20°C. Двухосновные сложные эфиры, такие как диизобутиловые эфиры глутаровой, янтарной или адипиновой кислот (например, RHODIASOLV DIB, RHODIASOLV IRIS или RHODIASOLV RPDE, поставщик - Solvay), являются особенно используемыми, т.к. они имеют относительно низкие температуры застывания, например, такие низкие, как -60°C.
В одном предпочтительном варианте водонерастворимый жидкий органический носитель содержит один или более модификаторов вязкости, выбранных из эфиров двухосновной кислоты, эфиров жирных кислот и их смесей. Указанные комбинации были найдены для улучшения низкотемпературной стабильности рецептур микроэмульсий. Растительные масла могут содержать насыщенные жирные кислоты и триглицериды, которые придают мутный или полупрозрачный внешний вид как результат изменения растворимости компонентов масла, когда температура снижается.
Кроме того, можно улучшить характеристику пеногашения гидрофобной/масляной фазы при использовании указанных сложных эфиров (эфиров двухосновных кислот, эфиров жирных кислот и их смесей) благодаря свойствам распределения указанных сложных эфиров на поверхности раздела газ/жидкость по сравнению с маслами, такими как растительные масла.
Указанные сложные эфиры обычно имеют более низкое поверхностное натяжение по сравнению с растительными маслами и т.п. Это можно видеть из следующей таблицы, дающей примеры поверхностного натяжения.
Гидрофобный компонент | Поверхностное натяжение при 25°C (мН/м) |
Растительное масло | 34 |
Диизобутиладипат | 27,2 |
Каприк/каприловые триглицериды | 29 |
2-этил-гексилнонаноат | 29,7 |
2-этилгексилолеат | 31,2 |
Указанные эфиры двухосновной кислоты, эфиры жирной кислоты и их смеси также имеют более большие положительные коэффициенты (S) начального распределения по сравнению с растительными маслами и т.п., как определено уравнением Харкинса (глава 4, “Introduction to Colloidal and Surface Chemistry”, 5th ed., Duncan J Shaw, Butterworth Heinemann). Уравнение Харкинса описывает свойства распределение веществ на подложках и является ключевым требованием для пеногасителей и противовспенивателей. Уравнение Харкинса определяется следующим выражением:
S=γW/A-(γO/A+γO/W),
где γW/A представляет собой поверхностное натяжение подложки (например, вода/воздух), γO/A представляет собой поверхностное натяжение масляной фазы (масло/воздух) и γO/W представляет собой межфазное натяжение масла в контакте с подложкой в случае воды. Для растительных масел межфазное натяжение с водой составляет обычно 23-26 мН/м (L.R. Fisher, E.E. Mitchel and N.S. Parker, Journal of Food Science, 1985, 50, 1201-1202), а для типичного сложного эфира, такого как каприк/каприловый триглицерид, оно составляет приблизительно 17 мН/м (Crodamol product range data sheet, Croda Chemicals). Если вода имеет поверхностное натяжение 72 мН/м при 25°C, ясно видно, что сложный эфир будет давать более большой коэффициент распределения по сравнению с растительным маслом, т.е. растительное масло будет давать коэффициент распределения 15 по сравнению со сложным эфиром, который имеет значение 26.
В одном варианте часть водонерастворимого органического жидкого носителя (например, 10% или более, 25% или более, 50% или более, 65% или более, 75% или более или 90% или более мас./мас.) или весь (т.е. 100%) водонерастворимый органический жидкий носитель выполнен из одного или более модификаторов вязкости, выбранных из эфиров двухосновной кислоты, эфиров жирной кислоты и их смесей.
В одном варианте один или более модификаторов вязкости (выбранных из эфиров двухосновной кислоты, эфиров жирной кислоты и их смесей) присутствуют в количестве от 2 до 40% мас./мас. рецептуры, например, от 3 до 35% мас./мас. В одном варианте он используется в количестве от 5 до 40% мас./мас. или от 5 до 35% мас./мас., или от 5 до 30% мас./мас., например, от 5 до 25% мас./мас. или от 5 до 20% мас./мас.
Обычно эфиром двухосновной кислоты может быть эфир любой дикарбоновой кислоты с любым спиртом, и эфиром жирной кислоты может быть эфир любой жирной кислоты с любым спиртом.
Эфиром двухосновной кислоты может быть эфир любой дикарбоновой кислоты. Дикарбоновая кислота может быть неразветвленной или разветвленной и может быть насыщенной или ненасыщенной. Дикарбоновой кислотой может быть, например, С2-С12-дикарбоновая кислота, в частности, С3-С10-дикарбоновая кислота, например, С3-С8-дикарбоновая кислота. В одном варианте дикарбоновой кислотой является насыщенная С3-С8-дикарбоновая кислота, которая может быть неразветвленной или разветвленной, такая как глутаровая кислота, янтарная кислота, адипиновая кислота, 2-метилпентаноевая кислота, малоновая кислота или пимелиновая кислота.
Спиртом, используемым для образования сложного эфира, может быть любой подходящий моноспирт или полиол, такой как С1-С12-спирт, в частности, С1-С10-спирт, например, С1-С8-спирт. Им может быть, например, сахарный спирт, такой как сорбит или маннит, или им может быть одноатомный спирт, такой как метанол, этанол, пропанол или бутанол. Спирт может быть неразветвленным, или он может быть разветвленным. В одном варианте спиртом является С1-С6-моноспирт, который может быть неразветвленным или разветвленным, такой как метанол, этанол, пропанол (например, изо-пропанол), бутанол (например, н-бутанол или изо-бутанол), или является С2-С6-полиспирт, который может быть неразветвленным или разветвленным, такой как сорбит.
Эфир двухосновной кислоты может быть выбран, например, из диметилового, сорбитного или диизобутилового эфиров глутаровой, янтарной или адипиновой кислот.
Эфиром жирной кислоты может быть эфир любой жирной кислоты. Когда ссылка делается на жирную кислоту, в данном отношении, предпочтительно, ею является карбоновая кислота с алифатической цепью, которой является С8-С30 разветвленная или неразветвленная алкил- или алкенил-группа, такая как С10-С22 разветвленная или неразветвленная алкил- или алкенил-группа, например, С12-С18 разветвленная или неразветвленная алкил- или алкенил-группа. В некоторых вариантах алифатической цепью может быть С8-С24, или С10-С24, или С12-С24 разветвленная или неразветвленная алкил- или алкенил-группа. В некоторых вариантах алифатической цепью может быть С8-С22, или С10-С22, или С12-С22 разветвленная или неразветвленная алкил- или алкенил-группа. В некоторых вариантах алифатической цепью может быть С8-С20, или С10-С20, или С12-С20 разветвленная или неразветвленная алкил- или алкенил-группа. Алифатическая цепь может быть насыщенной или ненасыщенной.
Жирной кислотой может быть, например, олеиновая кислота, каприновая кислота, каприловая кислота, линолевая кислота или лауриновая кислота. Миристиновая кислота, пальмитиновая кислота и стеариновая кислота также могут быть указаны в качестве примеров.
Эфиры разветвленной жирной кислоты и/или эфиры неразветвленной жирной кислоты могут быть предпочтительными в некоторых вариантах. Таким образом, в некоторых вариантах алифатической цепью может быть разветвленная С8-С24 алкил- или алкенил-группа. В других вариантах алифатической цепью может быть разветвленная или неразветвленная С8-С24 алкенил-группа.
Спиртом, используемым для образования сложного эфира, может быть любой подходящий моноспирт или полиол, такой как, С1-С12-спирт, в частности, С1-С10-спирт, например, С1-С8-спирт. Им может быть полиол (включая сахарные спирты), например, им может быть глицерин или пентаэритрит, или сорбит, или маннит. Им может быть одноатомный спирт, такой как метанол, этанол, пропанол, бутанол, гексанол или 2-этилгексанол. Спирт может быть неразветвленным, или он может быть разветвленным. В одном варианте спиртом является неразветвленный или разветвленный С1-С8-моноспирт, такой как метанол, этанол, пропанол (например, изо-пропанол), бутанол (например, н-бутанол или изо-бутанол) или 2-этилгексанол, или неразветвленный или разветвленный С2-С8-полиол, такой как глицерин или пентаэритрит.
В одном варианте эфир жирной кислоты выбран из эфиров олеиновой кислоты (например, 2-этилгексилолеата или метилолеата), каприк/каприлтриглицеридов (GTCC) и пентаэритритиловых эфиров жирных кислот.
Другие эфиры жирных кислот, которые могут быть указаны, включают в себя изопропилмиристат и 2-этилгексилнонаноат. Эфиры жирных кислот на основе простых полипропиленгликолевых эфиров могут быть также предусмотрены, например, ППГ-2-миристил(простой эфир)пропионат.
Эфиры разветвленных жирных кислот (например, пентаэритритиловые сложные эфиры) или эфиры ненасыщенных жирных кислот (например, метилолеат) могут быть предпочтительными, т.к. они имеют низкие температуры застывания (<0°C) и обеспечивают рецептуры, стабильные при температурах до -20°C. Благоприятными вариантами также являются двухосновные сложные эфиры, такие как диизобутиловые эфиры глутаровой, янтарной или адипиновой кислот (например, RHODIASOLV DIB, RHODIASOLV IRIS или RHODIASOLV RPDE, поставщик - Solvay).
Предпочтительно, водонерастворимый органический жидкий носитель имеет вязкость менее 1000 Па⋅с, такую как от 1 до 1000 Па⋅с или от 1 до 800 Па⋅с, или от 1 до 600 Па⋅с, более предпочтительно, она составляет или от 1 до 500 Па⋅с. Вязкость может быть определена при комнатной температуре с использованием вискозиметра Брукфилда.
В рецептурах изобретения может быть использовано любое подходящее отношение главного поверхностно-активного вещества к водонерастворимому органическому жидкому носителю.
В одном варианте отношение главного поверхностно-активного вещества к водонерастворимому органическому жидкому носителю составляет от 10:1 до 0,5:1, например, от 8:1 до 0,6:1, предпочтительно, от 7:1 до 0,7:1. например, от 6:1 до 0,8:1.
В одном варианте отношение главного поверхностно-активного вещества к водонерастворимому органическому жидкому носителю составляет от 5:1 до 1:1, например, от 4:1 до 1:1, предпочтительно, от 3:1 до 1:1. например, от 2,5:1 до 1,5:1.
Рецептура, предпочтительно, имеет температуру помутнения от 50 до 90°C, что означает, что активные ингредиенты способны действовать как пеногасители при рабочих температурах промышленных систем, таких как в применениях нефтяного промысла, но менее вероятно осаждаются как дисперсный материал на поверхностях промышленной системы. Квалифицированный читатель отметит, что температура помутнения (т.е. температура, при которой материал больше не растворим полностью в воде, осаждаясь как вторая фаза и придавая текучей среде мутный внешний вид) может быть определена с использованием теста на температуру помутнения для неионогенных поверхностно-активных веществ (например, ASTM D2024-09). Квалифицированному читателю будет понятно, что выбор материалов с различными температурами помутнения позволит получить жизнеспособную рецептуру с температурой помутнения в требуемом интервале.
Рецептура может, необязательно, содержать один или более совместных поверхностно-активных веществ. Они могут быть выбраны из С6-С22 или С6-С20 спиртов, где углеродной цепью является разветвленная или неразветвленная алкил- или алкенил-группа (например, 2-этилгеексанол), блокированных на конце этоксилатов спирта (например, ANTAROX L330, поставшик - Solvay), ацетиленовых спиртов, жирных С6-С18 кислот, лецитинов, этоксилатов жирных кислот, диэфиров жирных кислот и полиэтиленгликоля (например, ПЭГ600-диолеат), диэфиров жирных кислот и полипропиленгликоля, сорбитановых сложных эфиров и этоксилатов сорбитановых сложных эфиров. Они также могут быть ненасыщенными жирными С8-С24 спиртами.
Когда ссылка делается на «жирную» группу, в этом отношении, ею является, предпочтительно, неразветвленная С8-С30 алкил- или алкенил-группа, такая как неразветвленная С10-С22 алкил- или алкенил-группа или неразветвленная С11-С20 алкил- или алкенил-группа, например, неразветвленная С12-С18 алкил- или алкенил-группа. В некоторых вариантах «жирной» группой может быть неразветвленная С12-С24 алкил- или алкенил-группа.
Рецептура может, необязательно, содержать совместное поверхностно-активное вещество, которое выбрано из поверхностно-активных веществ с ГЛБ выше 11, таких как 12 или выше, например, от 12 до 20 или от 13 до 18. Указанные совместные поверхностно-активные вещества могут быть неионогенными, амфотерными или анионогенными. В одном варианте совместное поверхностно-активное вещество выбрано из С6-С10-алкилглюкозидов (например, SIMULSOL SL8, поставщик - Seppic), С6-С10-алкилдиметилбетаи-нов, С6-С10-алкиламидопропилбетаинов (например, MACKAM OCT-50 LS, поставщик - Solvay), С6-С10-алкиламфоацетатов (например, MACKAM 2CY-75, поставщик - Solvay), натрий-С6-С10-алкиламфо-гидроксисульфоната (например, MACKAM JS, поставщик - Solvay) или натрий-С8- смешанные карбоксилатов (например, MIRANOL JEM CONC, поставщик - Solvay), С6-С10-алкиламфо(ди)пропионатов (например, MACKAM OIP-40 или MACKAM CY-SF, поставщик - Solvay), или С6-С1 третичных аминных производных, таких как аминоксиды (например, MACKAMINE 654, поставщик - Solvay), ацилсаркозинатов и ациллауратов, С8-С10-(сложный диэфир)- и (сложный полуэфир)сульфосукцинатов, С8-С10-алкил- и алкил(простой эфир)сульфатов и фосфатных сложных эфиров.
Другие совместные поверхностно-активные вещества, которые могут быть указаны, включают в себя этоксилаты жирных С8-С18 спиртов, например, в частности, этоксилаты С9-С11 спирта (например, RHODASURF 860P, поставщик - Solvay) и изо-децил-этоксилаты (например, RHODASURF DA-630E, поставщик - Solvay), С8-С18-алкилполигликозиды (например, SIMULSOL 816, поставщик - Seppic), глицериловые эфиры жирной кислоты (например, полиглицерил-3-олеат), алкоксилаты жирных кислот, такие как производные касторового масла (например, ALKAMULS VO/2003, поставщик - Solvay), C8-C18-алкилдиметиламиноксиды, C8-C18-алкиламидопро-пилбетаины и гидроксисултаины.
В одном варианте совместное поверхностно-активное вещество выбрано из лецитинов, разветвленных С6-С22-спиртов (например, 2-этилгексанол или изостеариловый спирт), ненасыщенных жирных С8-С24-спиртов (например, олеиловый спирт), алкилполиглюкозидов (например, С4-С18-алкилполиглюкозиды), С6-С10 фосфатных сложных эфиров, С8-С10-алкилдиметил- и алкиламидопропилбетаинов, С8-С10-алкилиминопропионатов и С8-С10-алкиламфоди-пропионатов.
Дополнительные совместные поверхностно-активные вещества могут быть введены в рецептуру для регулирования температуры помутнения дисперсии в присутствии электролитов, таких как рассолы.
Предпочтительные совместные поверхностно-активные вещества включают в себя разветвленные алкоксилаты, сложные полиглицериловые эфиры и алкилполигликозиды. Алкилполигликозиды являются наиболее предпочтительными, поскольку они рассматриваются как экологически допустимые и соответствуют OSPARCOM-нормам для химических веществ морского применения.
Совместное поверхностно-активное вещество не является существенным. Когда совместное поверхностно-активное вещество вводится, оно, предпочтительно, вводится в количестве от 2 до 50% мас./мас., таком как от 5 до 50% мас./мас. или от 10 до 45% мас./мас.
В одном варианте общее количество присутствующего поверхностно-активного вещества составляет 7% мас./мас., такое как 10% мас./мас. или более, например, 15% мас./мас. или более или 20% мас./мас. или более. Оно может составлять от 7 до 80% мас./мас., такое как от 10 до 75% мас./мас. или более, например, от 15 до 70% мас./мас. или от 20 до 65% мас./мас.
В одном варианте рецептуры могут иметь введенную жирную кислоту. Это благоприятно в том, что она действует, способствуя образованию противовспенивающих частиц, когда рецептура вводится в солевой раствор. «Жирной» группой может быть, например, неразветвленная С8-С30-алкил- или алкенил-группа, такая как неразветвленная С10-С22-алкил- или алкенил-группа или неразветвленная С11-С20-алкил- или алкенил-группа, например, неразветвленная С12-С18-алкил- или алкенил-группа. В некоторых вариантах «жирной» группой может быть неразветвленная С12-С24-алкил- или алкенил-группа.
Поверхностно-активное вещество, используемое в изобретении, может быть получено традиционными способами.
В одном варианте отношение общего поверхностно-активного вещества (главное поверхностно-активное вещество плюс совместное поверхностно-активное вещество) к водонерастворимому органическому жидкому носителю составляет более 0,8:1, более 0,9:1 или более 1:1. В одном варианте отношение общего поверхностно-активного вещества (главное поверхностно-активное вещество плюс совместное поверхностно-активное вещество) к водонерастворимому органическому жидкому носителю составляет от 15:1 до 1:1, такое как от 12:1 до 1:1, предпочтительно, от 10:1 до 1:1, например, от 9:1 до 1:1.
В одном варианте отношение общего поверхностно-активного вещества к водонерастворимому органическому жидкому носителю составляет от 8:1 до 1,5:1, например, от 7:1 до 2:1.
Рецептура может, необязательно, содержать водорастворимую пеногасящую добавку, которая поэтому присутствует в водной фазе рецептуры. Такие добавки хорошо известны в технике и могут представлять собой, например, С3-С12-алкилглюкозид, такой как С4-С10-алкилглюкозид, например, бутилглюкозид (такой как SIMULSOL SL4, поставщик - Seppic). Указанные добавки действуют с улучшением скорости, с которой пена разрушается, когда рецептура применяется в пене.
Введение водорастворимой пеногасящей добавки является благоприятным, потому что она способна подавлять вспенивание, не вызывая вторичных проблем, таких как эмульгирование или солюбилизция углеводородами в обрабатываемой системе. Некоторые поверхностно-активные вещества могут разделяться, предпочтительно, в неводной фазе (потеря эффективности), и имеется риск возможного биоаккумулирования поверхностно-активных веществ в водных организмах.
Водорастворимая пеногасящая добавка не является существенной. Когда водорастворимая пеногасящая добавка вводится, она, предпочтительно, вводится в количестве от 2 до 30% мас./мас., таком как от 3 до 25% мас./мас., предпочтительно, от 5 до 25% мас./мас., например, от 5 до 20% мас./мас.
Рецептура может, необязательно, содержать водорастворимый аппрет, который поэтому присутствует в водной фазе рецептуры. Такие добавки хорошо известны в технике и включают амиды двухосновной кислоты, например, метил-5-диметиламино-2-метилоксо-пентаноат (поставляется фирмой Solvay как RHODIASOLV POLACLEAN), углеводы (например, сахароза, глюкоза или фруктоза) и простые гликолевые эфиры, такие как 2-бутоксиэтанол (бутилцеллозольв). Примеры аппретов, известных для использования в применениях нефтяного промысла, включают гликоли, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль и бутиленгликоль, полиолы, такие как глицерин и сорбит, полиэтиленгликоли и С1-С6-спирты, такие как изо-пропанол, бутанол, этанол и метанол. Обычно один или более аппретов могут быть введены для улучшения стабильности рецептуры при низких температурах.
Аппреты могут использоваться исключительно в качестве агентов подготовки эксплуатации в зимних условиях, и поэтому нет необходимости подбирать поверхностно-активное вещество для улучшения характеристики. Гликоли, такие как пропиленгликоль, гексиленгликоль или полиэтиленгликоли, хорошо известны для подавления образования жидкостью кристаллической фазы концентрированными водными растворами поверхностно-активных веществ (например, моющее средство для мытья посуды, как описано в US 2004/171504А).
Водорастворимый аппрет не является существенным. Когда водорастворимый аппрет вводится, он, предпочтительно, вводится в количестве от 0,5 до 15% мас./мас., таком как от 0,5 до 12% мас./мас., предпочтительно, от 1 до 10% мас./мас., например, от 2 до 8% мас./мас.
Рецептура может необязательно содержать водорастворимый или вододиспергируемый модификатор реологических свойств. Он поэтому присутствует в водной фазе рецептуры. Агент подходяще может быть полимером, который может быть природным или синтетическим. Примеры природных полимеров включают в себя ксантан-гам, гар-гам, модифицированные гамы, пектин, гуммиарабик, карагенан, альгинаты и модифицированную целлюлозу (например, карбоксиметилированную целлюлозу и гидроксипропилцеллюлозу). Синтетические полимеры включают в себя полиакрилаты и гидрофобно модифицированные полиакрилаты (например, RHEOMER 33, поставщик - Solvay).
Модификатор реологических свойств не является существенным. Когда модификатор реологических свойств вводится, он, предпочтительно, вводится в количестве от 0,05 до 3% мас./мас., таком как от 0,05 до 2% мас./мас., предпочтительно, от 0,1 до 1% мас./мас., например, от 0,2 до 0,8% мас./мас.
Рецептура может необязательно содержать ингибиторы накипи (или секвестранты), которые предотвращают или снижают образование накипи или способствуют растворению накипи. Известно, что накипь способствует стабилизации пены, и поэтому она может быть благоприятной для ингибирования накипи и/или растворения накипи. Примеры ингибиторов накипи включают в себя поликарбоксилаты (например, полиаспартаты, фосфонаты, сульфонатные полимеры и сополимеры (например, соли винилсульфокислоты, стиролсульфокислоты, алкилокси-2-гидроксипропилсульфокислоты или акриламид(метилпропил)сульфокислоты), сукцинаты, цитраты и блокированные на конце виниловые сополимеры. Также могут быть указаны гексацианоферраты, нитрилотриалканамиды и сульфонированные поликарбоксилатные сополимеры.
Ингибитор накипи не является существенным. Когда ингибитор накипи вводится, он, предпочтительно, вводится в количестве от 0,05 до 8% мас./мас., таком как от 0,05 до 6% мас./мас., предпочтительно, от 0,1 до 5% мас./мас., например, от 0,5 до 4% мас./мас.
Рецептура может необязательно содержать консерванты, которые могут действовать с ингибированием бактериального роста и грибкового роста. Примеры включают в себя сорбат калия, бензоат натрия, бензиловый спирт, дегидроксиуксусную кислоту, феноксиэтанол, парабены, метилхлоротиазолинон, метилизотиазолинон и карбаматы (включая иодированные производные, такие как иодопропинилбутилкарбамат).
Консервант не является существенным. Когда консервант вводится, он может вводиться в требуемой степени в зависимости от среды, в которой рецептура должна храниться и/или использоваться. В одном варианте он может быть введен в количестве от 0,05 до 10% мас./мас., таком как от 0,05 до 5% мас./мас., предпочтительно, от 0,1 до 3% мас./мас., например, от 0,5 до 2% мас./мас.
Значение рН рецептуры составляет подходяще от 4 до 8 и, предпочтительно, от 5 до 7.
В одном варианте микроэмульсия настоящего изобретения представляет собой эмульсию, средний размер капель которой составляет менее или равно примерно 0,15 мкм. Размер капель микроэмульсии может быть измерен динамическим светорассеянием ((ДСР)(DLS)). Оно может содержать использование такого устройства, как, например, лазер Spectra-Physics 2020, коррелятор Brookhaven 2030 и связанное компьютерное оборудование. Если образец концентрируется, он может быть разбавлен в деионизированной воде и отфильтрован через 0,22 мкм фильтр, чтобы иметь конечную концентрацию 2% мас. Получаемый диаметр является кажущимся диаметром. Измерения выполняют под углами 90° и 135°. Для измерений размеров, кроме стандартного анализа с накоплениями, используются три разработки автокорреляционной функции (экспонентный выбор данных, или EXPSAM, описанный by Professor Pike, the “Non Negatively Constraited Least Squares”, или NNLS-метод, и CONTIN-метод, описанный by Professor Provencher), которая каждая дает распределение размеров, взвешенное по рассеянной интенсивности, в большей степнни, чем по массе или числу. Также во внимание принимаются показатель преломления и вязкость воды.
Согласно одному варианту микроэмульсия является прозрачной. Микроэмульсия может иметь, например, прозрачность, по меньшей мере, 90% и, предпочтительно, по меньшей мере, 95% при длине волны 600 нм, например, определенную с использованием оптического спектрометра Lambda 40 UV.
Согласно другому варианту эмульсия представляет собой эмульсию, средний размер капель которой составляет более или равно 0,15 пм, например, более 0,5 пм или 1 пм , или 2 пм , или 10 пм , или 20 пм и, предпочтительно, менее 100 пм . Размер капель может быть измерен оптической микроскопией и/или лазерной гранулометрией (лазерный рассеивающий анализатор Horiba LA-910).
Рецептуры регулирования вспенивания изобретения могут использоваться таким же образом, как традиционная рецептура регулирования вспенивания.
Рецептуры регулирования вспенивания изобретения могут использоваться для предотвращения или снижения пенообразования в промышленной водной системе.
В одном варианте промышленной водной системой может быть водная система в установке углеводородов, ею может быть установка для разведки, извлечения, очистки или распределения углеводородов. Например, водной системой может быть нефте- или гпазоперерабатывающая установка. В одном таком варианте водной системой является система нефтяного промысла, такая как добывающая система нефтяного промысла или распределительная система нефтяного промысла. В другом таком варианте водной системой является нефтесодержащая система ниже по потоку, такая как система нефтеочистки.
Промышленной водной системой в альтернативном варианте может быть водная система химического завода, например, завода по изготовлению, переработке или распределению химических веществ.
Промышленной водной системой в другом альтернативном варианте является установка воды, например, система очистки или распределения промышленной воды.
Промышленной водной системой в другом альтернативном варианте может быть бумагоделательная установка.
Водная текучая среда может быть текущей или может быть неподвижной. Так водная текучая среда может находиться, например, в трубе или другом трубопроводе или может находиться в емкости или другом контейнере для хранения.
Предпочтительно, система находится там, где имеется высокий уровень перемешивания. Настоящее изобретение является особенно выигрышным тем, что оно способно не только снизить уровни существующей пены (частично или полностью), но также способно предотвратить образование новой пены (частично или полностью). Это является важной характеристикой в системах с частью перемешивания, которые склонны претерпевать повторное образование пены после того, как система была обработана пеногасителем.
В одном варианте водная текучая среда находится при температуре 120°C или ниже, такой как 100°C или ниже, например, 95°C или ниже, такой как от 10 до 90°C или от 20 до 85°C.
Изобретение теперь будет дополнительно описано неограничительным образом со ссылкой на следующие примеры:
Примеры
Получают и испытывают ряд рецептур.
Рецептуры используют одно или более следующих поверхностно-активных веществ в качестве главного поверхностно-активного вещества:
Главное поверхностно-активное вещество | ГЛБ | Температура помутнения (°C) |
Сорбитанмонолаурат ALKAMULS S/20 (поставщик - Solvay) | 8,6 | нет данных |
Сорбитанмонолаурат ALKAMULS S/80 (поставщик - Solvay) | 4,3 | нет данных |
Блок-сополимер ЭО/ПО ANTAROX 25-R-2 (поставщик - Solvay) | * | 31-35 (1% водный раствор) |
Изодецилэтоксилат RHODASURE DA 630/Е | * | 39-45 (1% водный раствор) |
Терпеналкоксилат RHODOLINE HP (поставщик - Solvay) | * | 32-39 (10% водный раствор бутилдигликоля) |
Полиглицерил-3-рицин-олеат | 4 | нет данных |
Полиглицерил-3-олеат | 5 | нет данных |
Полиглицерил-4-изо-стеарат | 5 | нет данных |
(ПЭГ-600)диолеат | 10 | нет данных |
*) в интервале 1-12 |
Рецептуры имеют следующие составы:
Компонент | F1 (% мас./мас.) |
F2 (% мас./мас.) |
F3 (% мас./мас.) |
F4 (% мас./мас.) |
Блок-сополимер ЭО/ПО ANTAROX 25-R-2 (100%) | 18,7 | - | 18,6 | - |
Терпеналкоксилат RHODOLINE HP (100%) (Solvay) | - | 19,6 | - | 19,7 |
Изодецилэтоксилат RHODASURE DA 630/Е (100%)(Solvay) | 36,3 | 33,4 | 36,8 | 33,1 |
Диизобутиладипат RHODIASOLV DIB (100%) (Solvay) | 6,7 | 7,0 | 6,7 | 7,1 |
Рапсовое масло (100%) (KERFOOTS) | 2,2 | 2,3 | 2,2 | 2,4 |
C8-C10 жирный спирт NAFOL 810 (100%) (SASOL) | - | - | 1,9 | - |
2-этилгексанол | 3,7 | 3,9 | - | - |
Бутилглюкозид SIMULSOL SL4 (50%) (SEPPIC) | - | - | 3,7 | 7,9 |
Простой этиленгликольмоно-н-бутиловый эфир (EGMBE) | 3,7 | 3,9 | 3,7 | 3,9 |
Вода | 28,7 | 29,9 | 26,4 | 25,9 |
Вязкость (Брукфилд LVT, веретено S63, 20 об/мин при 20°C) | 64,8 спз | 48 спз | 72 спз | 55 спз |
рН (1% водный раствор при 20°C) | 5,44 | 5,94 | 5,68 | 5,51 |
Компонент | F5 (% мас./мас.) |
F6 (% мас./мас.) |
F7 (% мас./мас.) |
F8 (% мас./мас.) |
Терпеналкоксилат RHODOLINE HP (100%) (Solvay) | 19,7 | - | - | - |
Изодецилэтоксилат RHODASURE DA 630/Е (100%)(Solvay) | 33,0 | - | - | - |
Полигликоль-3-олеат (100%) (ESTERCHEM) | - | 19 | 17,0 | 18,0 |
Диизобутиладипат RHODIASOLV DIB (100%) (Solvay) | 7,1 | - | - | - |
Диметил-2-метилпентандиоат RHODIASOLV IRIS (100%) (Solvay) | - | 9,0 | 8,5 | 9,0 |
(ПОЭ 20)-сорбитанлаурат ALKAMULS T/20 (100%)(Solvay) | - | 26,0 | 32,0 | 26 |
Рапсовое масло (100%) (KERFOOTS) | 2,4 | 4,0 | 4,0 | 5,0 |
Олеиловый спирт NOVOL (100%) (CRODA) | 3,9 | - | - | - |
C8-C10 жирный спирт NAFOL 810 (100%) (SASOL) | - | 5,0 | 9,0 | 5,0 |
Простой этиленгликольмоно-н-бутиловый эфир (EGMBE) | - | 5,0 | - | - |
Моноэтиленгликоль (100%) | 3,9 | - | 5,0 | 5,0 |
Бутилглюкозид SIMULSOL SL4 (50%) (SEPPIC) | - | - | - | 5,0 |
Вода | 33,9 | 32,0 | 24,5 | 27,0 |
Вязкость (Брукфилд LVT, веретено S63, 20 об/мин при 20°C) | 65 спз | 58 спз | 48 спз | 52 спз |
рН (1% водный раствор при 20°C) | 5,62 | 5,81 | 5,75 | 5,60 |
Компонент | F9 (% мас./мас.) | F10 (% мас./мас.) |
Полигликоль-3-олеат (100%) (ESTERCHEM) | 18,0 | 16,0 |
Диметил-2-метилпентандиоат RHODIASOLV IRIS (100%) (Solvay) | 9,0 | 8,0 |
(ПОЭ 20)-сорбитанлаурат ALKAMULS T/20 (100%)(Solvay) | 26,0 | 31,0 |
Рапсовое масло (100%) (KERFOOTS) | 4,0 | 4,0 |
C8-C10 жирный спирт NAFOL 810 (100%) (SASOL) | 5,0 | 10,0 |
Простой этиленгликольмоно-н-бутиловый эфир (EGMBE) | 5,0 | - |
Моноэтиленгликоль (100%) | - | 5,0 |
Бутилглюкозид SIMULSOL SL4 (50%) (SEPPIC) | 5,0 | 5,0 |
Вода | 28,0 | 21,0 |
Вязкость (Брукфилд LVT, веретено S63, 20 об/мин при 20°C) | 70 | 60 |
рН (1% водный раствор при 20°C) | 5,8 | 6,0 |
Компонент | F11 (% мас./мас.) |
F12 (% мас./мас.) |
F13 (% мас./мас.) |
F14 (% мас./мас.) |
(ПЭГ 600)-диолеат (100%) (ESTERCHEM) | 11,0 | - | 9,0 | 12,0 |
Сорбитанмоноолеат ALKAMULS S/80 (100%)(Solvay) | - | 7,0 | - | - |
Диизобутиладипат RHODIASOLV DIB (100%) (Solvay) | 9,0 | 8,0 | 9,0 | 8,0 |
2-этилгексилолеат (100%) (ESTERCHEM) | 14,0 | 16,0 | 16,5 | 10,0 |
Рапсовое масло (100%) (KERFOOTS) | - | - | - | 10,0 |
Олеиновая кислота RADIACID O116 (100%) (OLEON) | 10,0 | 7,0 | 8,5 | 4,0 |
(ПОЭ 20)-сорбитанлаурат ALKAMULS T/20 (100%)(Solvay) | 13,0 | 18,0 | - | - |
Глицериналкоксилат (80% ПО и 20% ЭО) ANTAROX 3008 (100%) | - | - | 12,5 | 12,5 |
2-этилгексанол | 9,0 | 7,0 | 9,5 | 8,5 |
Простой этиленгликольмоно-н-бутиловый эфир (EGMBE) | 6,0 | - | 8,0 | 8,0 |
Метил-5-диметиламино-2-метилоксопентаноат RHODIASOLV POLARCLEAN (100%) (Solvay) | - | 7,0 | - | - |
KOH (50%) | 2,0 | 1,3 | 1,5 | 0,8 |
Вода | 25,0 | 28,7 | 25,5 | 26,2 |
Вязкость (Брукфилд LVT, веретено S63, 20 об/мин при 20°C) | 78 спз | 168 спз | 323 спз | 395,8 спз |
рН (1% водный раствор при 20°C) | 8,5 | 8,4 | 8,6 | 8,2 |
Компонент | F15 (% мас./мас.) |
F16 (% мас./мас.) |
F17 (% мас./мас.) |
F18 (% мас./мас.) |
Сорбитанмоноолеат ALKAMULS S/20 (100%) (Solvay) | - | 17,0 | - | - |
(ПОЭ 20)-сорбитанлаурат ALKAMULS T/20 (100%)(Solvay) | 11,0 | - | - | - |
Этоксилат касторового масла ALKAMULS EL 719-Е (100%) (Solvay) | - | 15,0 | 14,0 | 14,0 |
Сложный 2-этилгексилфосфатный эфир DURAPHOS 2-EHAPE (100%) (Solvay) | 8,0 | - | - | - |
Диизобутиладипат RHODIASOLV DIB (100%) (Solvay) | 7,0 | - | - | - |
Диметил-2-метилпентандиоат RHODIASOLV IRIS (100%) (Solvay) | - | - | 9,0 | 4,0 |
2-этилгексилолеат (100%) (ESTERCHEM) | 3,0 | 5,5 | - | |
Рапсовое масло (100%) (KERFOOTS) | 18,0 | 20,0 | 17,0 | 16,0 |
Олеиловый спирт NOVOL (100%) (CRODA) | - | - | 9,0 | 10,0 |
Олеиновая кислота RADIACID O116 (100%) (OLEON) | 6,5 | 5,0 | 10,0 | 13,0 |
C10-C12 жирный спирт NAFOL 1012 (100%) (SASOL) | - | 5,0 | - | - |
СояЛецитин TEXTROL CA (66%) (SOLAE) | 4,0 | - | 13,5 | 14,0 |
2-этилгексанол | 7,0 | 5,5 | - | - |
Простой этиленгликольмоно-н-бутиловый эфир (EGMBE) | - | 5,0 | - | - |
Метил-5-диметиламино-2-метилоксопентаноат RHODIASOLV POLARCLEAN (100%) (Solvay) | 5,0 | - | 8,5 | 8,0 |
KOH (50%) | 4,0 | 0,8 | 1,5 | 2,0 |
Вода | 26,5 | 22,0 | 17,5 | 19,0 |
Вязкость (Брукфилд LVT, веретено S63, 20 об/мин при 20°C) | 84 спз | 90 спз | 198 спз | 293,9 спз |
рН (1% водный раствор при 20°C) | 7,8 | 8,0 | 8,1 | 8,6 |
Рецептуры получают с использованием следующей методики:
i) Загружают главное поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества) в чистый химический стакан. Нагревают содержимое, если требуется для расплавления любых твердых веществ или паст. Смесь поверхностно-активных веществ должна быть нагрета до 40-50°C для того, чтобы избежать гелеобразования продукта, когда он перерабатывается.
ii) Вводят компоненты сложный двухосновный эфир/эфир жирной кислоты/масло. Смешивают до получения гомогенной суспензии.
iii) Вводят совместное поверхностно-активное вещество и смешивают до гомогенности. Поверхностно-активные вещества, содержащие воду, могут дать жидкую кристаллическую дисперсию (ламеллярная фаза). Охлаждают смесь до 40-50°C.
iv) Вводят 25% водной загрузки в смесь и смешивают до получения гомогенной композиции.
v) Вводят аппрет и смешивают до гомогенности.
vi) Вводят остальную загрузку воды и водорастворимый пеногаситель (если требуется). Раствор может содержать предварительно диспергированный полимер для модификации реологических свойств.
vii) Вводят ингибитор накипи (если требуется).
viii) Охлаждают раствор до температуры окружающей среды и вводят консервант, если требуется.
ix) Контролируют водосодержание и рН. Корректируют в спецификации (если требуется).
Динамические испытания пены
Характеристики микроэмульсий сравниваются с промышленными пеногасящими/противовспенивающими продуктами с использованием устройства динамических испытаний пены. Устройство содержит 1000 мл градуированный цилиндр с рубашкой с трубкой (фритта № 2) газовой продувки. Трубка газовой продувки соединена с расходомером, предназначенным для использования при давлении газа 20 фунт/кв.дюйм (138 кПа). Модельная смесь рассола и углеводородов (200 мл) используется для имитирования получения текучих сред при 50°C. Соотношение рассол/масло составляет 90/10 (об./об.), и смесь содержит 5% мас./мас. NaCl или 5% мас./мас. NaCl/1% мас./мас. CaCl2 и Isopar M, соответственно. Амфотерное поверхностно-активное вещество, лаурамидопропилгидроксисултаин (MACKAM LSB-50 от Solvay), используется в качестве вспенивающего агента для испытаний.
Обеспечивают стабилизацию смеси рассола и углеводородов при 50°C перед введением 5000 ч./млн амфотерного поверхностно-активного вещества в верхнюю часть устройства с использованием капельной пипетки. Раствор продувают азотным газом с расходом 0,5 л/мин, и обеспечивают увеличение объема до достижения высоты 400 мл в мерном цилиндре. Газ отключают и с использованием пипетки вводят пеногаситель (500-5000 ч./млн) на пену. Скорость разрушения пены контролируют в течение периода времени до пяти минут для того, чтобы определить пеногасящую характеристику рецептуры.
Когда заданный период времени проходит, азотный газ (0,5 л/мин) повторно вводится для создания большего количества пены. Обеспечивают увеличение объема пены до 300 мл до отключения подачи газа. Затем скорость разрушения пены контролируют в течение дополнительного периода времени (пять мнут максимум). Указанное испытание используют для определения противовспенивающей характеристики рецептуры.
Пеногасящую и противовспенивающую характеристики рецептур микроэмульсий сравнивают с двумя промышленными противовспенивателями - «безсиликоновой» дисперсией (гидрофобное твердое вещество)/масло и эмульсией (силиконовое масло)/вода, которые используются для регулирования вспенивания в применениях нефтяного промысла. Продукты используют в состоянии поставки.
Результаты
Рецептуры F1-F10
Следующие результаты получают для рецептур пеногасителя в 5% мас./мас. NaCl или 5% мас./мас. NaCl и 1% мас./мас. CaCl2, соответственно, при 50°C.
Пеногасящую характеристику сравнивают со скоростью разрушения пены для 5000 ч./млн поверхностно-активного вещества (контрольный образец).
Измеренные объемы пены корректируют для объема жидкости в колонке, т.е. 200 мл.
Объем пены = (Высота пены (мл)) - (Объем жидкости (мл))
Результаты динамических испытаний пены для 5% NaCl рассола при 50°C
1000 ч./млн микроэмульсии вода/масло. Пеногасящая характеристика
Рецептура | Объем пены (мл) | |||||||
0 с | 5 с | 10 с | 20 с | 30 с | 60 с | 120 с | 180 с | |
Контрольный образец (без противовспенивателя) | 200 | 190 | 180 | 170 | 160 | 120 | 70 | 50 |
Силиконовый противовспениватель | 200 | 30 | 20 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Противовспениватель (твердое вещество)/масло | 200 | 150 | 120 | 90 | 80 | 80 | 50 | 30 |
F1 | 200 | 140 | 110 | 60 | 30 | 20 | 0 | 0 |
F2 | 200 | 120 | 100 | 80 | 50 | 10 | 0 | 0 |
F3 | 200 | 150 | 130 | 90 | 50 | 10 | 0 | 0 |
F4 | 200 | 180 | 150 | 90 | 60 | 0 | 0 | 0 |
1000 ч./млн микроэмульсии вода/масло. Противовспенивающая характеристика
Рецептура | Объем пены (мл) | |||||||
0 с | 5 с | 10 с | 20 с | 30 с | 60 с | 120 с | 180 с | |
Силиконовый противовспениватель | 100 | 20 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Противовспениватель (твердое вещество)/масло | 100 | 90 | 80 | 70 | 60 | 60 | 60 | 50 |
F1 | 100 | 80 | 70 | 50 | 40 | 30 | 10 | 0 |
F2 | 100 | 80 | 80 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 |
F3 | 100 | 80 | 60 | 50 | 40 | 30 | 30 | 20 |
F4 | 100 | 90 | 90 | 80 | 70 | 50 | 50 | 30 |
5000 ч./млн микроэмульсии вода/масло. Пеногасящая характеристика
Рецептура | Объем пены (мл) | |||||||
0 с | 5 с | 10 с | 20 с | 30 с | 60 с | 120 с | 180 с | |
Контрольный образец (без противовспенивателя) | 200 | 190 | 180 | 170 | 160 | 120 | 70 | 50 |
Силиконовый противовспениватель | 200 | 20 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Противовспениватель (твердое вещество)/масло | 200 | 140 | 100 | 80 | 70 | 60 | 20 | 20 |
F1 | 200 | 120 | 80 | 40 | 15 | 0 | 0 | 0 |
F2 | 200 | 110 | 90 | 40 | 10 | 0 | 0 | 0 |
F3 | 200 | 120 | 100 | 70 | 30 | 0 | 0 | 0 |
F4 | 200 | 140 | 110 | 70 | 30 | 0 | 0 | 0 |
F5 | 200 | 160 | 135 | 85 | 45 | 10 | 0 | 0 |
F6 | 200 | 140 | 120 | 100 | 85 | 40 | 20 | 10 |
F7 | 200 | 180 | 160 | 100 | 80 | 40 | 20 | 10 |
F8 | 200 | 150 | 130 | 110 | 60 | 30 | 10 | 0 |
F9 | 200 | 110 | 80 | 50 | 40 | 20 | 10 | 0 |
F10 | 200 | 170 | 150 | 120 | 110 | 50 | 10 | 0 |
5000 ч./млн микроэмульсии вода/масло. Противовспенивающая характеристика
Рецептура | Объем пены (мл) | |||||||
0 с | 5 с | 10 с | 20 с | 30 с | 60 с | 120 с | 180 с | |
Силиконовый противовспениватель | 100 | 30 | 20 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Противовспениватель (твердое вещество)/масло | 100 | 85 | 80 | 70 | 60 | 60 | 60 | 50 |
F1 | 100 | 70 | 50 | 30 | 10 | 0 | 0 | 0 |
F2 | 100 | 80 | 60 | 40 | 20 | 0 | 0 | 0 |
F3 | 100 | 70 | 60 | 40 | 20 | 0 | 0 | 0 |
F4 | 100 | 80 | 70 | 50 | 30 | 0 | 0 | 0 |
F5 | 100 | 85 | 50 | 30 | 20 | 10 | 0 | 0 |
F6 | 100 | 85 | 80 | 65 | 55 | 45 | 35 | 20 |
F7 | 100 | 90 | 85 | 70 | 55 | 50 | 40 | 30 |
F8 | 100 | 90 | 80 | 60 | 50 | 40 | 35 | 30 |
F9 | 100 | 80 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | 20 |
F10 | 100 | 85 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | 20 |
Рецептуры F11-F18
Пеногасящая характеристика эталонируется в 5% мас./мас. NaCl и 1% мас./мас. CaCl2 рассоле при 50°C. Скорости разрушения пены сравниваются с силиконовым противовспенивателем и с ранее испытанной F1.
1000 ч./млн микроэмульсии вода/масло. Пеногасящая характеристика
Рецептура | Объем пены (мл) | |||||||
0 с | 5 с | 10 с | 20 с | 30 с | 60 с | 120 с | 180 с | |
Контрольный образец (без противовспе-нивателя) | 200 | 190 | 190 | 180 | 170 | 140 | 120 | 120 |
Силиконовый противо-вспениватель | 200 | 40 | 20 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
F1 | 200 | 60 | 50 | 30 | 20 | 10 | 0 | 0 |
F11 | 200 | 120 | 100 | 80 | 50 | 30 | 30 | 20 |
F12 | 200 | 160 | 140 | 120 | 100 | 50 | 40 | 40 |
F13 | 200 | 80 | 60 | 30 | 20 | 20 | 20 | 20 |
F14 | 200 | 60 | 40 | 30 | 20 | 20 | 10 | 10 |
F15 | 200 | 60 | 60 | 50 | 40 | 20 | 20 | 20 |
F16 | 200 | 100 | 80 | 60 | 40 | 10 | 10 | 10 |
F17 | 200 | 180 | 160 | 120 | 90 | 20 | 20 | 10 |
F18 | 200 | 140 | 120 | 100 | 50 | 10 | 10 | 10 |
1000 ч./млн микроэмульсии вода/масло. Противовспенивающая характеристика
Рецептура | Объем пены (мл) | |||||||
0 с | 5 с | 10 с | 20 с | 30 с | 60 с | 120 с | 180 с | |
Силиконовый противовспе-ниватель | 100 | 20 | 20 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
F1 | 100 | 60 | 40 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
F11 | 100 | 80 | 70 | 70 | 70 | 40 | 30 | 30 |
F12 | 100 | 90 | 90 | 80 | 80 | 60 | 50 | 50 |
F13 | 100 | 100 | 100 | 90 | 80 | 80 | 70 | 70 |
F14 | 100 | 60 | 40 | 20 | 10 | 10 | 10 | 10 |
F15 | 100 | 80 | 80 | 60 | 50 | 40 | 40 | 30 |
F16 | 100 | 80 | 70 | 60 | 50 | 30 | 30 | 30 |
F17 | 100 | 90 | 80 | 80 | 70 | 50 | 30 | 20 |
F18 | 100 | 80 | 70 | 60 | 40 | 20 | 20 | 20 |
5000 ч./млн микроэмульсии вода/масло. Пеногасящая характеристика
Рецептура | Объем пены (мл) | |||||||
0 с | 5 с | 10 с | 20 с | 30 с | 60 с | 120 с | 180 с | |
Контрольный образец (без противовс-пенивателя) | 200 | 190 | 190 | 180 | 170 | 140 | 120 | 120 |
Силиконовый противовс-пениватель | 200 | 30 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
F1 | 200 | 120 | 80 | 40 | 15 | 0 | 0 | 0 |
F11 | 200 | 70 | 50 | 20 | 20 | 20 | 20 | 10 |
F12 | 200 | 60 | 50 | 20 | 20 | 20 | 20 | 10 |
F13 | 200 | 20 | 20 | 20 | 10 | 0 | 0 | 0 |
F14 | 200 | 90 | 80 | 40 | 20 | 10 | 0 | 0 |
F15 | 200 | 100 | 80 | 80 | 20 | 10 | 0 | 0 |
F16 | 200 | 110 | 100 | 80 | 60 | 20 | 10 | 10 |
F17 | 200 | 80 | 60 | 30 | 30 | 20 | 10 | 10 |
F18 | 200 | 100 | 50 | 40 | 10 | 10 | 0 | 0 |
5000 ч./млн микроэмульсии вода/масло. Противовспенивающая характеристика
Рецептура | Объем пены (мл) | |||||||
0 с | 5 с | 10 с | 20 с | 30 с | 60 с | 120 с | 180 с |
Силиконовый противовс-пениватель | 100 | 20 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
F1 | 100 | 70 | 40 | 30 | 10 | 0 | 0 | 0 |
F11 | 100 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | 20 | 20 |
F12 | 100 | 60 | 60 | 60 | 50 | 30 | 20 | 20 |
F13 | 100 | 60 | 30 | 20 | 20 | 0 | 0 | 0 |
F14 | 100 | 60 | 50 | 30 | 30 | 10 | 10 | 0 |
F15 | 100 | 60 | 50 | 20 | 20 | 20 | 20 | 10 |
F16 | 100 | 80 | 50 | 40 | 40 | 10 | 10 | 10 |
F17 | 100 | 70 | 70 | 40 | 20 | 10 | 10 | 10 |
F18 | 100 | 80 | 60 | 60 | 30 | 10 | 10 | 0 |
Испытания на стабильность
Образцы рецептур микроэмульсий хранятся при -5°C, 5°C, температуре окружающей среды и 40°C в течение периода времени один месяц (720 ч).
Рецептуры, которые остаются низковязкими дисперсиями при низкой температуре и не разделяются при хранении при каждой соответствующей температуре, оцениваются как подходящие для использования.
Рецептуры микроэмульсий, которые становятся полупрозрачными или непрозрачными при низкой температуре, не разделяются на различные слои и становятся прозрачными при нагревании до температуры окружающей среды, также характеризуются как стабильные. Наблюдаемая непрозрачность связана с присутствием насыщенных жирных кислот (растительных масел) и жирных спиртов, присутствующих в рецептуре.
Микроэмульсии подвергают испытаниям на замораживание/размораживание для определения, будут ли рецептуры разделяться или нет.
Результаты
Результаты испытаний на хранение представлены в последующей таблице для выбранных рецептур.
Условия хранения | Дисперсия (твердое вещество)/масло | Противовспениватель силиконовое масло/вода | F1 | F2 | F3 |
После 4 недель (672 ч) при -5°C |
смесь (вязкая жидкость)/(твердое вещество) | вязкая жидкость, разделенная на два слоя | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости |
После 4 недель (672 ч) при 5°C |
вязкая жидкость с признаками разделения | вязкая жидкость, разделенная на два слоя | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости |
После 4 недель (672 ч) при температуре окружающей среды (20°C) |
вязкая жидкость, разделенная на два слоя | дисперсия, разделенная на два слоя | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости |
После 4 недель (672 ч) при 40°C |
дисперсия, разделенная на два слоя | дисперсия, разделенная на два слоя | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости |
Внешний вид после 5 циклов замораживание/ размораживание |
дисперсия, разделенная на два слоя | дисперсия, разделенная на два слоя | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости |
Условия хранения | F4 | F5 | F6 | F7 | F8 |
После 4 недель (672 ч) при -5°C |
мутная/полупрозрачная жидкость низкой вязкости | мутная/полупрозрачная жидкость низкой вязкости | мутная/полупрозрачная дисперсия низкой вязкости | мутная/ полупрозрачная дисперсия низкой вязкости |
мутная/ полупрозрачная дисперсия низкой вязкости |
После 4 недель (672 ч) при 5°C | мутная/полупрозрачная жидкость низкой вязкости | мутная/полупрозрачная жидкость низкой вязкости/прозрачная жидкость низкой вязкости | мутная/полупрозрачная жидкость низкой вязкости | мутная/ полупрозрачная дисперсия низкой вязкости |
мутная/ полупрозрачная дисперсия низкой вязкости |
После 4 недель (672 ч) при температуре окружающей среды (20°C) | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости | светло-янтарная прозрачная жидкость | светло-янтарная прозрачная жидкость | светло-янтарная прозрачная жидкость |
После 4 недель (672 ч) при 40°C | прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости | светло-янтарная прозрачная жидкость | светло-янтарная прозрачная жидкость | смветло-янтарная прозрачная жидкость |
Внешний вид после 5 циклов замораживание/ размораживание |
прозрачная жидкость низкой вязкости | прозрачная жидкость низкой вязкости | светло-янтарная прозрачная жидкость | светло-янтарная прозрачная жидкость | светло-янтарная прозрачная жидкость |
Условия хранения | F11 | F12 | F13 | F14 | F15 |
После 4 недель (672 ч) при -5°C |
мутная/полупрозрачная дисперсия низкой вязкости | мутная/полупрозрачная дисперсия низкой вязкости | мутная/полупрозрачная дисперсия низкой вязкости | полупрозрачная/ мутная жидкость низкой вязкости |
прозрачная жидкость низкой вязкости |
После 4 недель (672 ч) при 5°C | мутная/полупрозрачная дисперсия низкой вязкости | мутная/полупрозрачная дисперсия низкой вязкости | мутная/полупрозрачная дисперсия низкой вязкости | полупрозрачная/ мутная жидкость низкой вязкости |
прозрачная жидкость низкой вязкости |
После 4 недель (672 ч) при температуре окружающей среды (20°C) | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость |
После 4 недель (672 ч) при 40°C | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость |
Внешний вид после 5 циклов замораживание/ размораживание |
темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость | темно-янтарная прозрачная жидкость |
Условия хранения | F16 | F17 | F18 |
После 4 недель (672 ч) при -5°C | Полупрозрачная/мутная жидкость низкой вязкости | Вязкая мутная дисперсия, легкий осадок (жирные кислоты) | Вязкая мутная дисперсия, легкий осадок (жирные кислоты) |
После 4 недель (672 ч) при 5°C | Полупрозрачная/мутная жидкость низкой вязкости | Вязкая мутная дисперсия | Вязкая мутная дисперсия |
После 4 недель (672 ч) при температуре окружающей среды (20°C) | Темно-янтарная прозрачная жидкость | Темно-янтарная прозрачная жидкость | Темно-янтарная прозрачная жидкость |
После 4 недель (672 ч) при 40°C | Темно-янтарная прозрачная жидкость | Темно-янтарная прозрачная жидкость | Темно-янтарная прозрачная жидкость |
Внешний вид после 5 циклов замораживание/ размораживание |
Темно-янтарная прозрачная жидкость | Темно-янтарная прозрачная жидкость | Темно-янтарная прозрачная жидкость |
Мутный/полупрозрачный внешний вид, наблюдаемый при низкой температуре, обусловлен присутствием следовых количеств насыщенных жирных кислот и высокомолекулярных жирных спиртов, присутствующих в исходных материалах.
Обсуждение
Было установлено, что рецептуры микроэмульсий изобретения являются эффективными пеногасителями. Рецептуры микроэмульсий изобретения также имеют адекватную противовспенивающую характеристику.
Было установлено, что микроэмульсии удаляют 80-90% пены, образованной менее чем за 60 с.
Было установлено, что рецептуры микроэмульсий изобретения являются очень стабильными в широком температурном интервале. Они также являются очень легкими для изготовления.
Весьма вероятно, что рецептуры изобретения сохраняются в операциях ниже по потоку, т.е. при очистке. Они являются также экологически допустимыми; большинство компонентов рецептур являются биоразрушающимися.
Рецептуры являются также неосаждающимися (не содержат твердые вещества).
Кроме того, рецептуры относительно легко модифицируются, демонстрируя гибкость технологии. Например, рецептуры могут иметь жирную кислоту, введенную для облегчения образования противовспенивающих частиц, когда рецептура вводится в солевой раствор.
Было также установлено, что рецептуры являются более эффективными пеногасителями по сравнению с промышленным противовспенивателем (твердое вещество)/масло, который используется для оценки характеристики.
Соответственно, ясно, что рецептуры изобретения являются дисперсиями низкой вязкости и являются стабильными в широком температурном интервале по сравнению с промышленным противовспенивателем. Рецептуры имеют прозрачный или полупрозрачный внешний вид и являются концентрированными дисперсиями поверхностно-активных веществ и гидрофобных жидкостей. Рецептуры показывают от средней до хорошей противовспенивающую характеристику и очень эффективную пеногасящую характеристику.
В целом рецептуры изобретения обеспечивают комбинацию свойств, которая является очень желательной: в частности, изобретение позволяет создать стабильные продукты низкой вязкости, которые поэтому могут легко вводиться в текучую среду и поэтому эффективно непосредственно диспергироваться, что является высокоэффективным при пеногашении, а также имеют противовспенивающий эффект.
Claims (35)
1. Продукт, который представляет собой рецептуру регулирования вспенивания в форме микроэмульсии, содержащую:
(а) от 5 до 70% мас./мас. главного поверхностно-активного вещества, где указанное поверхностно-активное вещество имеет ГЛБ от 1 до 12 и/или температуру помутнения от 20 до 70°C;
(b) от 2 до 40% мас./мас. водонерастворимого органического жидкого носителя, содержащего масло и модификатор вязкости, выбранный из эфиров двухосновной кислоты, эфиров жирной кислоты и их смесей; и
(с) воду.
2. Продукт по п.1, где 25% мас./мас. или более водонерастворимого органического жидкого носителя выполнено из одного или более модификаторов вязкости, выбранных из эфиров двухосновной кислоты, эфиров жирной кислоты и их смесей.
3. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где эфиром двухосновной кислоты является эфир, образованный из С2-С12 дикарбоновой кислоты и С1-С12 спирта.
4. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где эфиром жирной кислоты является эфир, образованный из карбоновой кислоты, имеющей алифатическую цепь, которой является разветвленная или неразветвленная С8-С30 алкил- или алкенил-группа, и С1-С12 спирта.
5. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где водонерастворимый органический жидкий носитель содержит масло, выбранное из минеральных масел, растительных масел, парафиновых масел, синтетических масел и их смесей.
6. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где главное поверхностно-активное вещество имеет ГЛБ от 1 до 12, и если указанное поверхностно-активное вещество имеет температуру помутнения, температура помутнения составляет от 20 до 70°C.
7. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где главное поверхностно-активное вещество выбрано из алкоксилированных спиртов, алкоксилированных терпенов, блок-сополимеров алкоксилатов, жирных алканоламидов, жирных алканоламинов, эфиров карбоновой кислоты и спиртов, эфиров жирных кислот и спиртов, алкоксилированных жирных кислот и алкил-полиглюкозидов.
8. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где рецептура содержит одно или более из следующего:
- совместное поверхностно-активное вещество;
- водорастворимая пеногасящая добавка;
- водорастворимый аппрет;
- водорастворимые или вододиспергируемые модификаторы реологических свойств;
- ингибиторы накипи;
- консерванты.
9. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где рецептура имеет рН от 5 до 7.
10. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где рецептура содержит жирную кислоту.
11. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где отношение главного поверхностно-активного вещества к водонерастворимому органическому жидкому носителю составляет от 10:1 до 0,5:1.
12. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где общее количество присутствующего поверхностно-активного вещества составляет от 7 до 80% мас./мас.
13. Продукт по любому одному из пп.1 или 2, где отношение общего количества поверхностно-активного вещества к водонерастворимому органическому жидкому носителю составляет более чем 1:1.
14. Способ получения рецептуры регулирования вспенивания по пп.1-13, включающий:
(а) обеспечение главного поверхностно-активного вещества, которое имеет ГЛБ от 1 до 12 и/или температуру помутнения от 20 до 70°C;
(b) обеспечение водонерастворимого органического жидкого носителя;
(с) объединение главного поверхностно-активного вещества и водонерастворимого органического жидкого носителя с водой и затем смешение или перемешивание с обеспечением рецептуры в форме микроэмульсии.
15. Способ предотвращения или снижения вспенивания в текучей системе, включающий:
(а) обеспечение рецептуры по пп.1-13; и
(b) введение рецептуры в текучую систему.
16. Способ по п.15, где системой является водная текучая система.
17.Способ по любому из пп.15 или 16, где системой является система нефтяного промысла
18. Применение рецептуры по пп.1-13 для предотвращения и/или снижения вспенивания в текучей системе.
19. Применение рецептуры по пп.1-13 в качестве технологической добавки для регулирования получения пены в текучей системе.
20. Применение по любому из пп.18 или 19, где системой является водная текучая система.
21. Применение по любому из пп.18 или 19, где системой является система нефтяного промысла.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1208238.4 | 2012-05-10 | ||
GBGB1208238.4A GB201208238D0 (en) | 2012-05-10 | 2012-05-10 | Foam control formulations |
PCT/EP2013/059729 WO2013167736A2 (en) | 2012-05-10 | 2013-05-10 | Foam control formulations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014149804A RU2014149804A (ru) | 2016-07-10 |
RU2659059C2 true RU2659059C2 (ru) | 2018-06-27 |
Family
ID=46396843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014149804A RU2659059C2 (ru) | 2012-05-10 | 2013-05-10 | Рецептуры регулирования вспенивания |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10293279B2 (ru) |
EP (1) | EP2846892A2 (ru) |
AU (2) | AU2013257944A1 (ru) |
GB (2) | GB201208238D0 (ru) |
RU (1) | RU2659059C2 (ru) |
WO (1) | WO2013167736A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2712947C1 (ru) * | 2019-09-26 | 2020-02-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Алдико" | Пеногасящая композиция |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104120624B (zh) * | 2013-04-28 | 2016-08-24 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 生物柴油基的乳液型消泡剂及其制备方法 |
CA2976910A1 (en) * | 2015-02-18 | 2016-08-25 | State Line Holdings, LLC. | Emulsion foam reducer for wet processing of cellulose or wood-based products or in food processing |
EP3115094A1 (en) * | 2015-07-09 | 2017-01-11 | Rhodia Poliamida e Especialidades LTDA | Foam control composition for phosphoric acid production |
CA3022829A1 (en) * | 2016-06-24 | 2017-12-28 | Croda, Inc. | Method and composition for asphaltene dispersion |
US10351750B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-07-16 | Saudi Arabian Oil Company | Drilling fluid compositions with enhanced rheology and methods of using same |
CN108114617B (zh) * | 2017-12-13 | 2020-09-04 | 中国石油大学(北京) | 一种小粒径超低浓度纳米乳液组合物及其制备方法 |
JP2022502237A (ja) * | 2018-09-28 | 2022-01-11 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ヒドロキシエチルセルロース誘導体泡制御剤および食材の加工方法 |
CN111701284B (zh) * | 2020-06-23 | 2021-04-20 | 山东佑震化工有限公司 | 一种消泡剂及其制备方法和应用 |
US11926789B2 (en) * | 2021-07-22 | 2024-03-12 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Additives for wellbore cleaning and fluid displacement |
CN114949939B (zh) * | 2022-04-29 | 2023-10-03 | 广州安达净水材料有限公司 | 一种垃圾渗滤液蒸发用消泡剂及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3893941A (en) * | 1971-09-09 | 1975-07-08 | Nalco Chemical Co | Foam inhibiting composition |
EP0007056A1 (en) * | 1978-07-07 | 1980-01-23 | Diamond Shamrock Corporation | Microemulsion defoamer composition and a process for producing the composition |
WO1999055439A1 (en) * | 1998-04-24 | 1999-11-04 | Betzdearborn Inc. | Improved defoamer and methods of use thereof |
US6581687B2 (en) * | 1999-06-29 | 2003-06-24 | Bp Exploration Operating Company Limited | Water-in-oil microemulsions useful for oil field or gas field applications and methods for using the same |
RU2397003C2 (ru) * | 2005-04-04 | 2010-08-20 | Джи И БЕТЗ, ИНК. | Контроль пенообразования в водных средах |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4032473A (en) * | 1975-06-04 | 1977-06-28 | Associated Chemists, Inc. | Water-based defoamer compositions |
US4946625A (en) | 1989-03-27 | 1990-08-07 | Siltech Inc. | Particulate defoaming compositions |
US4960540A (en) | 1989-08-24 | 1990-10-02 | Friel Jr Thomas C | Alkoxylated bis-amide defoaming compounds |
US5229033A (en) * | 1991-02-06 | 1993-07-20 | Betz Paperchem, Inc. | Polybutene based foam control compositions for aqueous systems |
US5167281A (en) * | 1991-11-07 | 1992-12-01 | Texaco Inc. | Dialkylate additives for surfactant sytems |
US5320777A (en) * | 1992-06-10 | 1994-06-14 | Betz Paperchem, Inc. | Foam control compositions |
DE4232415A1 (de) | 1992-09-28 | 1994-03-31 | Basf Ag | Entschäumer für die Papierindustrie auf der Basis von Öl-in-Wasser-Emulsionen |
US5854193A (en) | 1993-08-04 | 1998-12-29 | Colgate Palmolive Company | Microemulsion/all purpose liquid cleaning composition based on EO-PO nonionic surfactant |
US5562862A (en) * | 1994-04-06 | 1996-10-08 | Betz Laboratories, Inc. | Polybutene-based foam control composition for aqueous systems |
FR2761693B1 (fr) * | 1997-04-03 | 1999-05-14 | Inst Francais Du Petrole | Procede et systeme de forage a la mousse - composition moussante |
US6740627B1 (en) | 1999-02-08 | 2004-05-25 | The Procter & Gamble Company | Diols and polymeric glycols in dishwashing detergent compositions |
US7380606B2 (en) * | 2002-03-01 | 2008-06-03 | Cesi Chemical, A Flotek Company | Composition and process for well cleaning |
US7501470B2 (en) | 2004-12-03 | 2009-03-10 | Rhodia Inc. | Use of polyoxypropylene and polyoxyethylene terpene compounds in emulsion polymerization |
DE102006053886A1 (de) * | 2006-11-14 | 2008-05-15 | Henkel Kgaa | Rückstandsarmer kosmetischer oder dermatologischer Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion III |
WO2009023724A2 (en) | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Rhodia, Inc. | Method for separating crude oil emulsions |
US8222194B2 (en) * | 2008-05-09 | 2012-07-17 | Rhodia Operations | Cleaning compositions incorporating green solvents and methods for use |
GB2506096A (en) * | 2012-01-30 | 2014-03-26 | Rhodia Operations | A surfactant as a corrosion inhibitor |
-
2012
- 2012-05-10 GB GBGB1208238.4A patent/GB201208238D0/en not_active Ceased
-
2013
- 2013-05-10 EP EP13727068.2A patent/EP2846892A2/en active Pending
- 2013-05-10 RU RU2014149804A patent/RU2659059C2/ru active
- 2013-05-10 WO PCT/EP2013/059729 patent/WO2013167736A2/en active Application Filing
- 2013-05-10 GB GB1308412.4A patent/GB2503564A/en not_active Withdrawn
- 2013-05-10 US US14/399,342 patent/US10293279B2/en active Active
- 2013-05-10 AU AU2013257944A patent/AU2013257944A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-03-01 AU AU2018201484A patent/AU2018201484B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3893941A (en) * | 1971-09-09 | 1975-07-08 | Nalco Chemical Co | Foam inhibiting composition |
EP0007056A1 (en) * | 1978-07-07 | 1980-01-23 | Diamond Shamrock Corporation | Microemulsion defoamer composition and a process for producing the composition |
WO1999055439A1 (en) * | 1998-04-24 | 1999-11-04 | Betzdearborn Inc. | Improved defoamer and methods of use thereof |
US6581687B2 (en) * | 1999-06-29 | 2003-06-24 | Bp Exploration Operating Company Limited | Water-in-oil microemulsions useful for oil field or gas field applications and methods for using the same |
RU2397003C2 (ru) * | 2005-04-04 | 2010-08-20 | Джи И БЕТЗ, ИНК. | Контроль пенообразования в водных средах |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Эциклопедия Полимеров, ред. коллегия В.А. Кабанов и др., том 2, М.: "Советская энциклопедия", 1974 г., кол. 674 - кол. 678. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2712947C1 (ru) * | 2019-09-26 | 2020-02-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Алдико" | Пеногасящая композиция |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB201208238D0 (en) | 2012-06-20 |
US20150080273A1 (en) | 2015-03-19 |
WO2013167736A2 (en) | 2013-11-14 |
AU2018201484B2 (en) | 2020-05-21 |
EP2846892A2 (en) | 2015-03-18 |
AU2018201484A1 (en) | 2018-03-22 |
AU2013257944A1 (en) | 2014-11-27 |
GB2503564A (en) | 2014-01-01 |
US10293279B2 (en) | 2019-05-21 |
WO2013167736A3 (en) | 2014-01-03 |
RU2014149804A (ru) | 2016-07-10 |
GB201308412D0 (en) | 2013-06-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2659059C2 (ru) | Рецептуры регулирования вспенивания | |
ES2351771T3 (es) | Dispersiones de aditivos poliméricos para aceites. | |
US9321907B2 (en) | Process for preparation of stable fatty alcohol emulsion | |
US5990181A (en) | Aqueous foam quenching compositions | |
CN101679847A (zh) | 一种防止在原油/水料流的脱水过程中形成羧酸钙沉积物的方法 | |
CN102791824A (zh) | 使用基于含氧化丁烯的烷基烷氧基化物的表面活性剂开采矿物油的方法 | |
AU2010280549B2 (en) | Composition for preparing an emulsion | |
JP2005504875A5 (ru) | ||
Nace | Properties of polyoxyalkylene block copolymers | |
Ifejika et al. | Formulation and evaluation of antifoams from palm kernel and coconut oils | |
CN108048234B (zh) | 一种建筑屋面专用生物可降解清洗剂及其制备方法 | |
JP4489538B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
JP3690773B2 (ja) | 水中油型エマルション消泡剤組成物 | |
JP4489422B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
GB2108951A (en) | Surface-active compositions and method for dispersing oil slicks | |
CA3041834A1 (en) | Aqueous compositions of paraffin inhibitors | |
GB2244279A (en) | Fluorosilicone anti-foam additive | |
JP2001220574A (ja) | 自己攪拌型流出油処理剤 | |
CN107164066B (zh) | 环境友好型基础油纳米级稳定乳液及其制备方法 | |
NO315548B1 (no) | Fremgangsmåte for behandling av et vandig miljö som er forurenset av hydrokarboner, samt demulgerende og dispergerende blanding på basis avpolyglykolestere | |
JP7241388B2 (ja) | 紙の製造方法 | |
JP2023547501A (ja) | 燃料乳化剤用の分岐界面活性剤及び任意選択によりプロポキシル化界面活性剤を含む乳化剤パッケージ | |
RU2822066C2 (ru) | Смеси алкоксилатов спиртов в качестве концентрированных водных пеногасителей | |
AU2022333206A1 (en) | Aqueous dispersions of paraffin inhibitors | |
JP3964965B2 (ja) | 水中油型エマルション型消泡剤組成物の安定化方法 |