RU2646003C2 - Фотополимеризующаяся композиция для ускоренного формирования покрытий защитного назначения - Google Patents
Фотополимеризующаяся композиция для ускоренного формирования покрытий защитного назначения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2646003C2 RU2646003C2 RU2017119897A RU2017119897A RU2646003C2 RU 2646003 C2 RU2646003 C2 RU 2646003C2 RU 2017119897 A RU2017119897 A RU 2017119897A RU 2017119897 A RU2017119897 A RU 2017119897A RU 2646003 C2 RU2646003 C2 RU 2646003C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- epoxy resin
- epichlorohydrin
- rubber
- protective coatings
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 title claims abstract description 6
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 diphenyl iodonium hexafluorophosphate Chemical compound 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к промышленности полимеризационных пластмасс. Описана фотополимеризующаяся композиция для ускоренного формирования покрытий защитного назначения. Композиция включает полимер - каучук марки Hydrin С2000, реакционно-способный растворитель - диглицидиловый эфир гомоолигомера эпихлоргидрина Э-181, эпоксиднаую смолу марки УП-631 и фотоинициатор - гексафторфосфат дифенилйодония. Технический результат - получение негорючих покрытий. 2 табл.
Description
Изобретение относится к промышленности полимеризационных пластмасс, в частности к разработке реакционно-способных фотополимеризующихся композиций, содержащих предварительно растворенный полимер, и может быть использовано для ускоренного формирования из них покрытий с пониженной горючестью.
Известна композиция, включающая эпоксидную смолу на основе тетрабромдифенилолпропана, содержащая большое количество нереакционно-способных растворителей (спирто-ацетоновая смесь). Отверждение осуществляют при нагревании до 120°С, его длительность более 25 минут (патент RU 2335515, МПК C08L 63/00, C08J 5/24, В32В 27/38, опубл. 10.10.2008).
Недостатком композиции является большое количество нереакционно-способных растворителей в составе, длительное отверждение и необходимость использования при отверждении дополнительного нагревания.
Известна композиция, включающая смеси хлор- и бромсодержащих эпоксидных смол различной функциональности с целью получения самозатухающих и негорючих связующих для стеклопластиков. Отверждение осуществляют при нагревании до 160°С, оно продолжается более 55 минут (патент RU 2614701, МПК C08L 63/00, С08К 5/09, С08К 5/5415, опубл. 28.03.2017).
Недостатком композиции является длительное отверждение и необходимость использования при отверждении нагревания.
Наиболее близкой является фотополимеризующаяся композиция, включающая полисульфон, глицидиловый эфир в качестве полимеризационно-способного растворителя, эпоксидную диановую смолу на основе дифенилолпропана и эпихлоргидрина в качестве полимеризационно-способного соединения и гексафторфосфат дифенилйодония в качестве фотоинициатора (патент RU 2592597, МПК C08L 81/06, C08F 291/18, C08F 2/48, опубл. 27.07.2016).
Недостатком композиции является горючесть полученных из нее покрытий, обусловленная горючестью продуктов полимеризации глицидилового эфира крезола и эпоксидной диановой смолы на основе дифенилолпропана и эпихлоргидрина.
Задачей изобретения является разработка фотополимеризующейся композиции для получения защитных покрытий с пониженной горючестью.
Техническим результатом изобретения является получение негорючих покрытий.
Технический результат достигается при использовании фотополимеризующейся композиции для ускоренного формирования покрытий защитного назначения, включающей полимер, реакционно-способный растворитель - производное глицидилового эфира, эпоксидную смолу и гексафторфосфат дифенилйодония в качестве фотоинициатора, при этом композиция содержит в качестве полимера - каучук марки Hydrin С2000, в качестве производного глицидилового эфира - диглицидиловый эфир гомоолигомера эпихлоргидрина Э-181, а в качестве эпоксидной смолы - эпоксидную смолу марки УП-631, при следующем соотношении компонентов, масс. ч.:
Каучук марки Hydrin С2000 | 10 |
Диглицидиловый эфир | |
гомоолигомера эпихлоргидрина Э-181 | 90 |
Эпоксидная смола марки УП-631 | 100-200 |
Гексафторфосфат дифенилйодония | 3 |
Сущность изобретения заключается в использовании растворной композиции, которую можно наносить, используя традиционные методы лакокрасочных технологий, и состав которой обеспечивает ускоренное получение покрытий с пониженной горючестью.
Применение каучука Hydrin С2000 обусловлено его способностью к эластификации получаемого материала, растворимостью в диглицидиловом эфире гомоолигомера эпихлоргидрина и совместимостью получаемых растворов с эпоксидной смолой УП-631.
Применение диглицидилового эфира гомоолигомера эпихлоргидрина Э-181 обусловлено возможностью получения на его основе совместного раствора с каучуком Hydrin С2000, совместимого с эпоксидной смолой УП-631.
Диглицидиловый эфир гомоолигомера эпихлоргидрина Э-181 способен к образованию высокомолекулярных продуктов полимеризации, за счет имеющихся двух глицидиловых групп.
Эпоксидная смола УП-631, используемая в заявляемой композиции, способствует ускорению процесса фотополимеризации.
Заявляемая композиция представляет собой одноупаковочный, стабильный при условии хранения в темноте состав, способный при УФ-облучении к формированию адгезионно связанного с субстратом полимерного покрытия за 15 минут.
Заявляемая композиция не содержит летучих компонентов, покрытие на ее основе превосходит аналоги по скорости формирования, а по сравнению с прототипом является более негорючим.
Указанное содержание каучука Hydrin С2000 обусловлено тем, что при содержании каучука менее 10% получаемые материалы характеризуются повышенной хрупкостью. При содержании каучука более 10% композиция наносится методами лакокрасочных технологий с трудом. Таким образом, заграничные концентрации снижают технологичность композиции и препятствуют ее практическому применению.
Содержание эпоксидной смолы УП-631 менее 100% не позволяет достичь требуемого уровня сопротивления воздействию пламени (кислородного индекса), а превышение 200% приводит к росту вязкости, приводящему к утере композицией технологичности.
Количественное содержание фотоинициатора обеспечивает получение бездефектного покрытия за время, не превышающее 15 минут. При снижении концентрации инициатора относительно указанного процесс полимеризации медленен, а получаемый материал характеризуется поверхностной липкостью. Превышение рекомендуемых концентраций приводит к получению материалов с поверхностными дефектами, вследствие слишком быстрой полимеризации в поверхностных слоях и неравномерно развивающихся усадочных процессах.
Рецептуры предлагаемых композиций, а также композиция по прототипу приведены в таблице 1.
Свойства исходных композиций и продуктов фотополимеризации приведены в таблице 2.
Из данных, приведенных в таблице 2, видно, что при условии применения композиций в соответствии с предлагаемыми рецептурами, обеспечивается получение покрытий, превосходящих прототип по характеристике сопротивления горению (кислородному индексу).
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
К 10 г каучука Hydrin С2000 и добавляют 90 г диглицидилового гомоолигомера эпихлоргидрина эфира Э-181. При нагревании до 60°С и периодическом перемешивании получают однородный раствор, в который добавляют 100 г эпоксидной смолы УП-631 и 3 г фотоинициатора гексафторфосфата дифенилйодония. Композицию дополнительно перемешивают.
Смесь свободнолитьевым методом наносят в толщине 0,4-0,6 мм на взвешенную силиконовую или фторопластовую подложку и подвергают облучению под действием полного спектра источника УФ-света типа ДРТ-400 с расстояния 25 см (энергетическая освещенность поверхности составляет 40 Вт/м2) в течение 15 минут. Затем подложку вместе с составом вновь взвешивают на аналитических весах и по разности масс определяют количество (долю) улетучившейся компоненты.
Далее, с целью наращивания толщины до 1-1,2 мм, наносят еще один слой (для получения и тестирования образцов в соответствии с ГОСТ 28157-89 (Пластмассы. Методы определения стойкости к горению)).
Аналогичным образом получают образцы с толщиной 3 мм для определения кислородного индекса по ГОСТ 21793-76 (Пластмассы. Метод определения кислородного индекса).
Композиции по примерам 2 и 3 готовят аналогично, используя соотношения из таблицы 1.
Таким образом, фотополимеризующаяся композиция для ускоренного формирования покрытий защитного назначения, включающая полимер - каучук марки Hydrin С2000, реакционно-способный растворитель - диглицидиловый эфир гомоолигомера эпихлоргидрина Э-181, эпоксидную смолу марки УП-631 и гексафторфосфат дифенилйодония в качестве фотоинициатора, при заявленном соотношении компонентов, обеспечивает получение негорючих покрытий.
Claims (2)
- Фотополимеризующаяся композиция для ускоренного формирования покрытий защитного назначения, включающая полимер, реакционно-способный растворитель - производное глицидилового эфира, эпоксидную смолу и гексафторфосфат дифенилйодония в качестве фотоинициатора, отличающаяся тем, что композиция содержит в качестве полимера - каучук марки Hydrin С2000, в качестве производного глицидилового эфира - диглицидиловый эфир гомоолигомера эпихлоргидрина Э-181, а в качестве эпоксидной смолы - эпоксидную смолу марки УП-631, при следующем соотношении компонентов, масс. ч.:
-
Каучук марки Hydrin С2000 10 Диглицидиловый эфир гомоолигомера эпихлоргидрина Э-181 90 Эпоксидная смола марки УП-631 100-200 Гексафторфосфат дифенилйодония 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017119897A RU2646003C2 (ru) | 2017-06-06 | 2017-06-06 | Фотополимеризующаяся композиция для ускоренного формирования покрытий защитного назначения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017119897A RU2646003C2 (ru) | 2017-06-06 | 2017-06-06 | Фотополимеризующаяся композиция для ускоренного формирования покрытий защитного назначения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017119897A RU2017119897A (ru) | 2017-08-02 |
RU2646003C2 true RU2646003C2 (ru) | 2018-03-01 |
Family
ID=59631999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017119897A RU2646003C2 (ru) | 2017-06-06 | 2017-06-06 | Фотополимеризующаяся композиция для ускоренного формирования покрытий защитного назначения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2646003C2 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999056177A1 (en) * | 1998-04-24 | 1999-11-04 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Heavy metal-free coating formulations |
RU2335515C1 (ru) * | 2006-12-25 | 2008-10-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Эпоксидное связующее для препрегов, препрег на его основе и изделие, выполненное из него |
RU2592597C1 (ru) * | 2015-07-27 | 2016-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Фотополимеризующаяся композиция для покрытий защитного назначения |
RU2614701C1 (ru) * | 2016-04-13 | 2017-03-28 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Эпоксидное связующее для производства самозатухающих стеклопластиков методом пултрузии |
-
2017
- 2017-06-06 RU RU2017119897A patent/RU2646003C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999056177A1 (en) * | 1998-04-24 | 1999-11-04 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Heavy metal-free coating formulations |
RU2335515C1 (ru) * | 2006-12-25 | 2008-10-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Эпоксидное связующее для препрегов, препрег на его основе и изделие, выполненное из него |
RU2592597C1 (ru) * | 2015-07-27 | 2016-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Фотополимеризующаяся композиция для покрытий защитного назначения |
RU2614701C1 (ru) * | 2016-04-13 | 2017-03-28 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Эпоксидное связующее для производства самозатухающих стеклопластиков методом пултрузии |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2017119897A (ru) | 2017-08-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sangermano et al. | Fluorinated epoxides as surface modifying agents of UV‐curable systems | |
KR20210154975A (ko) | 광연화성 수지 조성물, 광연화성 수지 조성물의 연화물의 제조 방법, 경화성 수지 조성물 및 그 경화물, 및 패턴막 및 그 제조 방법 | |
PT1833884E (pt) | Composições de silicone curáveis incorporando um sistema de deteção fluorescente | |
CA2941484A1 (en) | Photocurable epoxy resin systems | |
CN105331044B (zh) | 抗紫外线耐老化的环氧树脂组合物及其制备方法 | |
US7723441B2 (en) | Low out-gassing room temperature curable rubbery polymer, preparation thereof and device comprising same | |
RU2646003C2 (ru) | Фотополимеризующаяся композиция для ускоренного формирования покрытий защитного назначения | |
RU2401845C1 (ru) | Фотополимеризующаяся композиция | |
Sangermano et al. | Fluorinated alcohols as surface‐active agents in cationic photopolymerization of epoxy monomers | |
Korkunova et al. | Photosensitive thiol–ene composition for DLP 3D printing of thermally stable polymer materials | |
Sangermano et al. | Siloxane additive as modifier in cationic UV curable coatings | |
RU2551660C1 (ru) | Фотополимеризующаяся композиция | |
RU2394856C1 (ru) | Фотополимеризующаяся композиция | |
CN117070149B (zh) | 水性eau塑胶跑道胶粘剂及其制备方法 | |
RU2655973C2 (ru) | Фотополимеризующаяся композиция для формирования негорючих покрытий | |
JP7063684B2 (ja) | 光学結像装置用接着剤およびその硬化物 | |
RU2592597C1 (ru) | Фотополимеризующаяся композиция для покрытий защитного назначения | |
US10240047B2 (en) | Cyanoacrylate composition and coating method using the cyanoacrylate composition | |
RU2395827C2 (ru) | Жидкая фотополимеризующаяся композиция для лазерной стереолитографии | |
RU2171269C2 (ru) | Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и способ получения покрытий на ее основе | |
RU2622313C1 (ru) | Фотополимеризующаяся композиция | |
JPH0211608A (ja) | 光硬化組成物に対するホスホネート開始剤 | |
RU2529545C1 (ru) | Антикоррозионная композиция и способ получения покрытий на ее основе | |
RU2784351C1 (ru) | Фотополимеризующаяся композиция для получения изделий пониженной горючести методом 3d-печати | |
CN104552688B (zh) | 一种可固化氟树脂脱模剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200607 |