RU2640767C2 - Способ и устройство для удаления азота при обработке сточных вод - Google Patents
Способ и устройство для удаления азота при обработке сточных вод Download PDFInfo
- Publication number
- RU2640767C2 RU2640767C2 RU2015113376A RU2015113376A RU2640767C2 RU 2640767 C2 RU2640767 C2 RU 2640767C2 RU 2015113376 A RU2015113376 A RU 2015113376A RU 2015113376 A RU2015113376 A RU 2015113376A RU 2640767 C2 RU2640767 C2 RU 2640767C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- ammonia
- reactor
- oxygen
- nitrogen
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/006—Regulation methods for biological treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/30—Aerobic and anaerobic processes
- C02F3/302—Nitrification and denitrification treatment
- C02F3/303—Nitrification and denitrification treatment characterised by the nitrification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/30—Aerobic and anaerobic processes
- C02F3/302—Nitrification and denitrification treatment
- C02F3/305—Nitrification and denitrification treatment characterised by the denitrification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/30—Aerobic and anaerobic processes
- C02F3/302—Nitrification and denitrification treatment
- C02F3/307—Nitrification and denitrification treatment characterised by direct conversion of nitrite to molecular nitrogen, e.g. by using the Anammox process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F2003/001—Biological treatment of water, waste water, or sewage using granular carriers or supports for the microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/16—Nitrogen compounds, e.g. ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/005—Black water originating from toilets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/14—NH3-N
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/15—N03-N
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/22—O2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/348—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used characterised by the way or the form in which the microorganisms are added or dosed
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Treatment Of Biological Wastes In General (AREA)
Abstract
Изобретение относится к системам и способам обработки сточных вод. Устройство для обработки сточных вод включает реактор, датчик, предназначенный для определения концентрации окисленного азота в реакторе и для генерирования сигнала о концентрации окисленного азота, отражающего концентрацию нитрита, нитрата или сочетания нитрита и нитрата, устройство управления, предназначенное для обработки сигналов о концентрации окисленного азота и аммиака и для регулирования концентрации растворенного кислорода (dissolved oxygen - DO), длительности аэробной фазы и/или длительности бескислородной фазы в реакторе на основании отношения или суммы концентрации аммиака и концентрации окисленного азота, при этом устройство управления способно изменять профиль концентрации DO между нижней заданной величиной DO и верхней заданной величиной DO, при этом регулируемый исходящий поток, содержащий аммиак и нитрит, подают в бескислородный реактор, где селективно выращиваются и удерживаются бактерии anammox. Изобретение обеспечивает удаление азота из сточных вод и получение высококачественных очищенных сточных вод при сниженном энергопотреблении, расходовании химических реагентов и себестоимости. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 16 ил.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
Настоящая заявка испрашивает приоритет предварительной заявки на патент США №61/700717, поданной 13 сентября 2012 г., предварительной заявки на патент США №61/708498, поданной 1 октября 2012 г., и предварительной заявки на патент США №61/783232, поданной 14 марта 2013 г. Описания предварительных заявок на патент США №№61/700717, 61/708498 и 61/783232 включаются в настоящий документ путем ссылки.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение, вообще, относится к системам и способам обработки сточных вод. Обычно удаление азота является задачей обработки, наиболее требовательной в отношении ресурсов, таких как объем реактора, энергия аэрации и дозирование химических реагентов. Настоящее изобретение направлено на более эффективные в отношении использования ресурсов метаболические пути при удалении азота - так называемое, упрощенное биологическое удаление азота. Аспекты настоящего изобретения позволяют удалять азот из сточных вод и получать высококачественные очищенные сточные воды при сниженном энергопотреблении, расходовании химических реагентов и себестоимости.
Уровень техники
Подавление нитритокисляющих бактерий (nitrite oxidizing bacteria - NOB) является предварительным условием для осуществления процессов упрощенного биологического удаления азота (short-cut biological nitrogen removal - ScBNR), таких как нитрирование-денитрирование (см. Ciudad и др., 2005; Gee and Kim, 2004, Ju и др., 2007, Yoo и др., 1999, Yu и др., 2000, Zeng и др., 2008), нитритный шунт и частичное нитрирование - анаэробное окисление аммиака (anammox) (см. Fux и др., 2002, Hippen и др., 1997, van Dongen и др., 2001, Wett, 2006, Wett, 2007, Wett и др., 2010) и деаммонирование. Успешное подавление окисления нитритов путем управления NOB позволяет сохранить 25% кислорода и 40% органического углерода по сравнению с обычной нитрификацией-денитрификацией (см. Turk and Mavinic, 1986; Abeling and Seyfried, 1992). В процессах деаммонирования управление NOB позволяет получить дополнительные преимущества, заключающиеся в дальнейшем уменьшении потребляемой энергии аэрации, стоимости донора электронов и удаления твердых примесей. На фиг. 1, фиг. 2 и фиг. 3 показаны технологические схемы удаления азота посредством обычных нитрификации-денитрификации, нитрирования-денитрирования и деаммонирования (частичного нитрирования - анаэробного окисления аммиака) соответственно.
Одновременная нитрификация и денитрификация (simultaneous nitrification and denitrification - SND) в одном резервуаре является чрезвычайно целесообразной по сравнению с обычными системами, поскольку устраняет необходимость отдельных резервуаров и рециркуляции нитрата смешанного раствора из зоны аэробной нитрификации в зону бескислородной денитрификации. Преимущества SND дополнительно расширяются при использовании пути нитритного шунта, как было показано посредством применения регулирования длительности аэрации с профилем окислительно-восстановительного потенциала (oxidation-reduction potential - ORP) (см. Guo и др., 2009) и рН аммиака (см. Peng и др., 2004). На микросреды в реакторе (аэробная и бескислородная зоны, развивающиеся в реакторе из-за сочетания плохого перемешивания и конструкции реактора), и микросреды хлопьев (аэробная и бескислородная зоны, развивающиеся в активированных хлопьях ила) указывалось как на возможные механизмы SND (см. Daigger и др., 2007). В указанные выше механизмы трудно встроить стратегии регулирования, позволяющие достигнуть стабильных параметров SND. Сообщается об осуществлении SND в многоступенчатых реакторах с замкнутым циклом (таких как процесс в окислительной траншее, Orbal) (см. Diagger and Littenton, 2000), где обычно применяется длительное время обработки (hydraulic residence time - HRT), время пребывания твердых примесей (solid retention time - SRT) и постоянно низкое содержание растворенного кислорода (dissolved oxygen - DO).
Ввиду высокой стоимости биологического удаления азота (biological nitrogen removal - BNR), направленного на соответствие все более жестким стандартам на очищенные сточные воды, вызывает интерес ScBNR посредством подавления NOB. Попытки понять процесс подавления NOB обсуждались во многих публикациях, в том числе, более конкретно, предусматривающие использование высокой температуры (см. Hellinga и др., 1998, описание которой прямо включается в настоящей документ во всей полноте путем ссылки), высокие уровни ингибирования свободного аммиака или концентрации DO (см. Blackburne и др., 2008) и временный дефицит кислорода (см. Kornaros and Dokianakis и др., 2010). В частности, все эти условия успешно использованы, частично или полностью, с разными подходами, для управления NOB в системах, предназначенных для обработки потоков сточных вод, сильно насыщенных аммиаком, таких как продукт обезвоживания установки для анаэробного сбраживания (обычно при высокой температуре) и сточные воды свалок. Потоки сточных вод, сильно насыщенные аммиаком, в настоящем контексте определяются как втекающий исходный поток с концентрацией аммиака более 200 мг/л в виде азота. Управление подавлением NOB в потоках сточных вод с низкой насыщенностью аммиаком, таких как бытовые сточные воды, остается сложной проблемой и составляет объект настоящего изобретения. Средства управления, обычно используемые для подавления NOB в процессах ScBNR, описаны ниже.
Температура и аммиак: Считается, что и температура, и свободный аммиак являются характеристиками, обеспечивающими преимущество аммиакокисляющим бактериям (ammonia oxidizing bacteria - AOB) над NOB. Ингибирование NOB свободным аммиаком (free ammonia - FA) убедительно подтверждено документально в литературе с тех пор, как было рассмотрено Anthonisen и др. (1976), описание чего прямо включается в настоящей документ во всей полноте путем ссылки. Однако знания, полученные после сообщения об адаптации NOB (см. Turk and Mavinik, 1989; и Wong-Chong and Loehr, 1978), об управлении ингибированием FA для достижения стабильного нитрирования, более скудные. Кроме этого известно, что высокая температура благоприятствует росту AOB более чем NOB (см. Kim и др., 2008).
Повышенная активность AOB по сравнению с NOB при высокой температуре, большая диссоциация общего аммиака до свободного аммиака и проистекающее из этого ингибирование NOB при повышенной температуре в сочетании с работой при низком DO (часто осуществляемой с использованием прерывистой аэрации и регулируемого аэробного времени пребывания твердых примесей (SRT)) приводит к обогащению АОВ и селективному вымыванию NOB. Эти подходы по-разному рассмотрены (см. ЕР 0826639 А1, ЕР 0872451 В1, US 2010/0233777 A1, US 7846334 B2, US 6485646 B1 и WO 2012/052443 А1) в свете управления NOB в сточных водах, сильно насыщенных аммиаком. В этих способах используют либо суспензионные культуры (см. WO 2006/129132 А1), либо закрепленные культуры на субстратах (см. US 2011/0253625 А1 и ЕР 0931768 В1), либо гранулированный ил (см. Wett, 2007 и US 7846334 В2) с целью осуществления ScBNR.
Вместо того, чтобы быть эффективным, влияние повышенной температуры на увеличение активности АОВ и управление ростом NOB в основных процессах с низкой насыщенностью, проводимых в широком диапазоне температур, практически нереализуемо. Следовательно, управление NOB в сточных водах с низкой насыщенностью остается сложной проблемой и сопряжено с тщательным манипулированием иными факторами, нежели температура или свободный аммиак.
Растворенный кислород (DO): DO может играть значительную роль в управлении NOB в сточных водах с низкой насыщенностью аммиаком. Длительное нитрирование с использованием низкой концентрации DO уже исследуется во множестве конфигураций реакторов (см. Sliekers и др., 2005, Wyffels и др., 2004 Blackburne и др., 2008). Хотя в этих сообщениях отсутствует описание лежащих в основе этого механизмов, в них прибегают к гипотезе большего сродства к кислороду АОВ по сравнению с NOB (см. Hanaki и др., 1990; Laanbroek and Gerards, 1993 и Bernet и др., 2001) в качестве объяснения наблюдаемого явления (см. Yoo и др., 1999, Peng и др., 2007, Lemaire и др., 20008, Gao и др., 2009 и Zeng и др., 2009). Sin и др. (2008) обосновывают распространенность мнения о том, что сродство к кислороду у АОВ больше, чем сродство к кислороду у NOB, и работа при низком DO благоприятствует АОВ, а не NOB, однако существуют исследования, в которых выявлено обратное (см. Daebel и др., 2007 и Manser и др. 2005); и у авторов настоящего изобретения имеются данные (см. фиг. 5-6), указывающие на более сильную адаптацию к низкой концентрации DO у NOB, чем у АОВ.
Биоприращение и обогащение биомассы: Сообщалось (US 7404897 В2, US 6602417 В1) о переносе нитрифицирующей биомассы из реактора с высокой насыщенностью в реактор с низкой насыщенностью, так что SRT, необходимое для осуществления нитрификации в основном процессе уменьшается. Такое биоприращение может происходить за счет отдельного выводного реактора или реактора, соединенного с основным реактором (Parker and Wanner, 2007). Также имеются данные известного уровня техники в отношении физического отделения более плотной фракции биомассы, содержащей, преимущественно, анаэробно окисляющие аммиак (anammox) организмы, и рециркуляции этой более тяжелой фракции при помощи гидроциклона с целью обогащения очень медленно растущей биомассы (ЕР 2163524 А1, US 2011/0198284 А1).
Временный дефицит кислорода: Использование временного дефицита кислорода в настоящее время является общепринятым подходом к подавлению NOB (см. Li и др., 2012; Ling, 2009, Pollice и др., 2002, Zekker и др., 2012, US 7846334 В2, ЕР 0872451 В1 и WO 2006/129132 А1). Временный дефицит кислорода может вносить время задержки, используемое NOB для перехода из бескислородной в аэробную среды. Kornaros и Dokianakis (2010) показали задержку в восстановлении NOB и задержку роста NOB в аэробных условиях после временного дефицита кислорода, подтвердив, таким образом, наблюдения многих других исследователей (см. Allenman and Irvine, 1980, Kastogiannis и др., 2003, Sedlak, 199, Silverstein and Schroeder, 1983, Yang and Yang, 2011 и Yoo и др., 1999) в отношении пользы временного дефицита кислорода. Хотя временный дефицит кислорода уже успешно применяют для управления NOB в сточных водах, сильно насыщенных аммиаком (см. Wett, 2007; US 7846334 В2), усиливая его значительным ингибированием свободным аммиаком, и уже выдвинуто предположение (см. Peng и др., 2004) о его пригодности для использования в сточных водах с малой насыщенностью, возможность контроля параметров, связанных с временным дефицитом кислорода, без поддержки путем ингибирования свободным аммиаком остается загадкой. Подводя итоги, можно сказать, что стратегии по управлению деселекцией NOB в сточных водах с малой насыщенностью, что является основой новых технологий ScBNR, не приводят к созданию бесперебойно функционирующих процессов из-за недостаточного понимания того, что максимизация скорости роста АОВ становится ключом к деселекции NOB, особенно, когда активное подавление NOB нереализуемо. В данном контексте авторы определяют термин «деселекция» как подход к подавлению NOB посредством достижения более высокой скорости роста АОВ и, таким образом, производству нитрита для других организмов.
Сущность изобретения
Благодаря настоящему изобретению достигается надлежащее и измеримое управление поддержанием высокой скорости окисления АОВ при одновременной деселекции NOB, при этом используются различные стратегии управления, в том числе: 1) аэрационное управление, обеспечивающее концентрацию аммиака, близкую к насыщению, и профили DO, быстро изменяющейся от высокой заданной величины до почти нулевого с целью максимизации скорости роста АОВ во время аэробной фазы; 2) инновационная стратегия аэрационного управления, основанная на отношении измеренных в режиме реального времени сигналов NH4 - и NOX с целью максимизации общего удаления азота и обеспечения оптимального для реакций anammox стехиометрического соотношения в субстрате; 3) энергичное аэробное регулирование SRT с целью вымывного давления на NOB; 4) биоприращение организмов anammox и более легкой хлопьевидной фракции АОВ. Использование таких стратегий управления обеспечивает важные преимущества по сравнению со стратегиями известного уровня техники.
Следовательно, настоящим изобретением обеспечивается система и способ удаления азота из сточных вод в реакторе для биологического удаления азота, при этом длительность аэробной/бескислородной фаз и/или концентрации растворенного кислорода в реакторе регулируют на основании отношения концентрации аммиака к концентрации окисленного азота (NOx, сумма концентраций нитрита и нитрата), измеряемых в реальном времени. Обычно, длительность аэробной/бескислородной фаз и/или концентрации растворенного кислорода в реакторе регулируют с целью достижения отношения концентрации аммиака к концентрации окисленного азота, лежащей в диапазоне от 0,5 до 1,5, предпочтительно от 0,7 до 1,0. Благодаря применению системы и способа настоящего изобретения достигается максимальное удаление азота, так как денитрификация (зависящая от химической потребности в кислороде (chemical oxygen demand - COD) на входе) и последующее окисление аммиака уравновешивают друг друга, что, в то же время, благоприятствует АОВ, а не NOB. В качестве альтернативы, вместо соблюдения какого-либо соотношения можно регулировать разность между концентрацией аммиака и концентрацией окисленного азота так, чтобы она была близка 0, что позволяет осуществлять эквивалентное управление.
Настоящее изобретение может быть использовано для достижения надлежащего и измеримого управления основным процессом SND, позволяющего проводить максимальное удаление общего неорганического азота (total inorganic nitrogen - TIN) посредством одного из нескольких механизмов удаления азота, включая нитрификацию-денитрификацию, нитрирование-денитрирование (ScBNR), частичное нитрирование-денитрирование с образованием отходящего потока, пригодного для окончательной обработки организмами anammox в отдельном реакторе далее по потоку, и частичное нитрирование-anammox в одном резервуаре с селективным временем пребывания на стадии anammox. В этих системах и способах используются стратегии управления, включающие: 1) измерение в режиме реального времени концентрации аммиака, нитрита и нитрата; 2) активное управление DO и надлежащее использование задаваемых величин DO, регулируемых на основании отношения концентрации аммиака к концентрации окисленного азота, измеряемых в реакторе; 3) управление эффективностью аэрации на основании отношения концентрации аммиака к концентрации окисленного азота, измеряемых в реакторе; 4) надлежащее применение временного дефицита кислорода в различных устройствах (конфигурациях реактора) и рабочих условиях.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 представлена молярная схема реакций, связанных с обычной нитрификацией и денитрификацией.
На фиг. 2 представлена молярная схема реакций, связанных с нитрированием и денитрированием.
На фиг. 3 представлена молярная схема реакций, связанных с деаммонированием.
На фиг. 4 представлен линейный график, позволяющий сравнить полученные данные в отношении величин Ко всех нитрифицирующих бактерий (АОВ+NOB) и только NOB в лабораторных реакторах периодического действия на станции Blue Plains Waste Water Treatment Plant (WWTR) (слева) и в производственном масштабе на Strass WWTR (справа).
На фиг. 5 представлен график (слева), на который нанесены полученные в ходе испытаний величины удельной скорости удаления азота, выраженные как удаление аммиака на грамм летучих взвешенных твердых веществ (volatile suspended solids - VSS) в день в зависимости от заданной величины DO для прерывистой аэрации в реакторах периодического действия Blue Plains WWTP; выражения Монода (Monod) (справа) приведены в соответствие с данными измерений путем применения, по меньшей мере, минимизации квадратичной ошибки (стрелка указывает на 15% более высокую скорость обработки азота АОВ при уровне DO 1,5 мг/л).
На фиг. 6 представлен линейный график, позволяющий сравнить полученные данные в отношении величин Ко АОВ и NOB в реакторе нитрирования на Hampton Roads Sanitation District (HRSD) WWTP.
На фиг. 7 представлена схема системы, предназначенной для осуществления настоящего изобретения.
Фиг. 8 представляет собой графическое сравнение во времени кривых истощения DO для двух идентичных последовательных реакторов периодического действия (sequencing batch reactor - SBR), функционирующих в одинаковом режиме аэрации, в один из которых подают первично обработанный отходящий поток (primary treated effluent - PE), а в другой - вторично обработанный отходящий поток (secondary treated effluent - SE). Отметим, что более высокая химическая потребность в кислороде (chemical oxygen demand - COD) в системе с подачей РЕ позволяет быстрее переходить к режиму с дефицитом кислорода от высокой заданной величины DO.
Фиг. 9 представляет собой график, на котором проведено сравнение концентраций азотсодержащих соединений (NH3, NO2 и NO3) во время реакционной фазы в SBR конфигурации, функционирующей с прерывистой аэрацией (остаточный аммиак).
Фиг. 10 представляет собой график, на котором проведено сравнение концентраций азотсодержащих соединений (NH3, NO2 и NO3) во время реакционной фазы в SBR конфигурации, функционирующей с прерывистой аэрацией (без остаточного аммиака).
На фиг. 11 представлено поперечное сечение реактора BNR, оборудованного механической мешалкой, воздухораспределительным устройством, анализаторами аммиака, нитрита, нитрата и DO.
Фиг. 12 представляет собой график, на котором показано соотношение аммиака и NOx (ammonia vs NOx-AVN) и управление содержанием аммиака путем регулирования длительности аэробной фазы и дефицита кислорода при флуктуациях (NH4 +-N-NOx-N).
На фиг. 13 представлен график, отображающий степень деселекции NOB путем сравнения скоростей роста АОВ и NOB и обусловленного этим накопления нитрита в реакторе с нитритным шунтом на HRSD WWTP.
На фиг. 14 представлен график, на котором проведено сравнение скорости роста NOB и популяции NOB путем количественной оценки полимеразной цепной реакции (polymerase chain reaction - qPCR).
На фиг. 15 показан основной экспериментальный реактор деаммонификации непрерывного действия с мешалкой (continuous stirred tank reactor - CSTR) и с нитритным шунтом, за которым следует реактор с подвижным слоем (moving bed bioreactor - MBBR) anammox.
На фиг. 16 показана концентрация аммиака и нитрита на входе и выходе MBBR anammox.
Подробное описание изобретения
В настоящем описании раскрываются подходы к повышению скорости окисления АОВ и деселекции и управлению NOB посредством управления концентрацией аммиака, DO, биоприращения и временного дефицита кислорода (NICITA). Далее настоящее изобретение описано в связи с этими четырьмя характеристиками и способами управления с целью его реализации. Настоящее изобретение относится к системе и способу удаления азота из сточных вод, обрабатываемых в ректоре. В системе и способе настоящего изобретения осуществлено максимальное удаление азота при одновременно сведенных к минимуму аэрации и потребности в органическом углероде посредством регулируемого временного дефицита кислорода и аэробного SRT, деселекции NOB, управления динамической концентрацией DO и интервалом аэрации посредством поддержания заданного отношения концентрации аммиака (NH4) к концентрации окисленного азота. Предпочтительное отношение концентрации аммиака к концентрации окисленного азота может составлять от 0,7 до 1,0, однако это отношение может быть и больше - от 0,5 до 1,5. Принцип управления, заключающийся в сочетании этих динамических стратегий управления, назван AVN (NH4 vs NOx) (баланс аммиака и NOx). Благодаря управлению AVN возможно не только максимизировать потенциал удаления TIN обычными путями (фиг. 1), но также получить возможность деселекции NOB с соответствующими преимуществами в отношении удаления TIN в соответствии с фиг. 2 и фиг. 3. Дополнительной целью управления является надлежащая смесь двух субстратов (аммиак и нитрит), близкая к реальному стехиометрическому отношению NH4-N/NOx-N, равному 0,76. Вместо этого отношения, в качестве альтернативы, в алгоритме управления может быть использована сумма (концентрации аммиака NH4) и отрицательной величины (суммы концентраций нитрита и нитрата NOx-N), лежащая в целевом диапазоне от -3 до +1. Эти целевые величины отражают тот факт, что обычно аммиак более токсичен для принимающих водоемов и точно также в соответствии со стехиометрическим соотношением в реакции anammox, нитрита должно быть на 32% больше, чем аммиака.
Аммиак: Основным положением настоящего изобретения является отход от более типичного использования таких параметров, как температура и концентрация свободного аммиака, для деселекции NOB. Хотя использование температуры для управления относительными скоростями роста АОВ и NOB не всегда возможно в основных процессах, в соответствии с настоящим изобретением может быть применен параметр управления, предусматривающий использование прямого измерения концентрации аммиака, являющейся управляющей величиной, а не концентрации свободного аммиака и температуры. В настоящем изобретении использовано прямое управление степенью окисления аммиака, так что аммиак окисляется в ходе расчетной продолжительности цикла реактора или при прохождении конкретной длины реактора. Возможность поддерживать остаточную концентрацию аммиака посредством длины реактора или продолжительности цикла позволяет сохранять давление на NOB при одновременно высокой скорости роста АОВ.
В настоящем изобретении используется прямое изменение концентрации аммиака, нитрита, нитрата и DO в реакторе BNR с целью управления аэробным и бескислородным SRT и HRT, а также концентрацией DO в реакторе с целью достижения максимального окисления аммиака и денитрификации. Концентрация DO и интервал аэрации или и то, и другое поддаются эффективному управлению в зависимости от отношения углерод : азот (C/N) на входе и условий в реакторе так, что в любое время преимущественно идут реакции, приводящие к удалению азота. DO больше влияет на окисление аммиака через окисление COD, и доступный COD используется для осуществления денитрификации в любой момент времени, таким образом, обеспечивая максимальное общее удаление азота. Степенью окисления аммиака, предусматриваемой настоящим изобретением, управляют посредством доступности для денитрификации поступающего COD. Действительно, по своей природе окисление аммиака и денитрификация уравновешивают друг друга и максимизируют удаление азота. Управление концентрацией DO и/или длительностью аэрации обычно осуществляют для поддержания приблизительно равных концентраций NH4-N и NOx-N в реакторе в любой момент времени, степень окисления NH4 и, таким образом, количество подаваемого кислорода регулируют на основании количества поступающего COD, доступного для денитрификации образовавшегося NOx. Благодаря этому минимизируется аэробное гетеротрофное потребление COD и максимизируется возможность для денитрификации, что при низком DO и доступном COD требует времени. Данный принцип управления позволяет вводить коррекцию, которая бы обеспечила соответствие концентрации NH4-N или NOx-N, подлежащих удалению, определенным пределам на выброс по этим параметрам. Например, устройство управления может быть настроено на гарантированное соблюдение предела по NH4 путем установки на обеспечение отходящего потока, который бы содержал 20-90% NH4 относительно концентрации в отходящем потоке NOx-N.
Растворенный кислород: Хотя в описанной выше литературе предполагается существование различия в сродстве (например, более сильная адаптация к низкой концентрации DO у NOB по сравнению с АОВ), возможности использовать это различие в схеме управления были обнаружены авторами настоящего изобретения. Так, неожиданно и вопреки имеющимся объяснениям, временное функционирование при высокой концентрации DO оказывается более уместным для вытеснения NOB. Доводы в пользу применения более высоких концентраций DO являются чертой, отличающей настоящее изобретение от известного уровня техники. Более высокие концентрации DO (>1,0 мг/л) не только способствуют поддержанию высокой скорости роста АОВ, но также регулируют относительное сродство субстрата АОВ и NOB относительно деселекции NOB.
Как описано выше и показано на фиг. 4-6 для трех различных конфигураций станций, окисление аммиака происходит быстрее при высоких концентрациях DO (например, концентрациях более 1 мг/л) по сравнению с окислением нитрита. Следовательно, было бы желательно эксплуатировать реактор BNR при временно высокой концентрации DO, чтобы рост АОВ пользовался преимуществом над NOB. Эта стратегия противоречит большому числу публикаций, в которых указывается на сильное сродство к кислороду АОВ по сравнению с NOB и предпочтительное функционирование при низких концентрациях DO с целью деселекции NOB.
Биоприращение: В отличие от подхода известного уровня техники, который направлен на биоприращение всей биомассы процесса с высокой насыщенностью, в данном изобретении целью является отбор более легкой фракции биомассы (т.е. верхний слив, а не нижний слив гидроциклона), содержащей, преимущественно, АОВ, чтобы дополнить относительно быстро растущими АОВ из выводного реактора основной процесс без неуправляемой потери активности anammox в выводном реакторе, подвергающемся деаммонификации. Отбор фракции более легкой или более мелкой биомассы при помощи циклона или сита либо неприкрепленной биомассы, отделенной от биопленочных носителей, позволяет достичь максимальной нормы высева, что облегчает подавление NOB и в реакторе с высокой насыщенностью (селективно снижая SRT), и в системе с малой насыщенностью (перенос АОВ почти без NOB). Точно так же, возможно биоприращение организмов anammox из выводного реактора или реактора с высокой насыщенностью. Настоящим изобретением предусматривается биоприращение организмов anammox в основном реакторе BNR А (фиг. 7), где концентрацию DO поддерживают превышающей 1,0 мг/л с целью ингибирования NOB. Добавленные организмы в оптимальных условиях удерживаются и могут размножаться в реакторе BNR А.
На фиг. 7 показана система 100, предназначенная для удаления азота из сточных вод 102. Система 100 включает реактор А, предназначенный для осуществления биологического удаления азота из сточных вод 102. В реакторе А находятся анализаторы В, С. Первый анализатор В измеряет концентрацию аммиака в реакторе А и генерирует соответствующий сигнал 12 по аммиаку, пересчитанный на азот. Второй анализатор С измеряет концентрацию в реакторе А нитрита, нитрата или сочетания нитрита и нитрата и генерирует соответствующий сигнал 14 по нитриту, нитрату или сочетанию нитрита и нитрата, пересчитанный на азот. Устройство управления D принимает сигналы 12, 14 и использует сигналы 12, 14 для выдачи сигнала 16 управления устройству Е регулирования расхода воздуха. Устройство Е функционирует на основании сигнала 16, изменяя расход воздуха или время аэрации 104 в реакторе А. Таким образом, количество воздуха 104, подаваемого в реактор А, зависит от сигнала 16 управления, получаемого от устройства управления D. Отходящий поток 106 из реактора А направляют во второй реактор F. Отходящий поток 106 пригоден для дополнительного удаления оставшегося азота, и такое дополнительное удаление азота осуществляют во втором реакторе F.
Временный дефицит кислорода: Настоящим изобретением также предусматривается быстрый переход к дефициту кислорода или обратно. Быстрый переход к дефициту кислорода от высокой концентрации DO является еще одним предметом настоящего изобретения. Быстрый переход к дефициту кислорода не только ограничивает возможность роста NOB, быстрый переход обратно к высокой заданной величине концентрации DO также позволяет ингибировать рост NOB. При быстром переходе от дефицита кислорода также образуются промежуточные соединения, ингибирующие NOB. Является естественным, что окисление нитрита следует за окислением аммиака. В большинстве моделей используют величину полунасыщения субстрата на основании уравнения Монода (Monod, 1949) для описания способности использовать и доноры, и акцепторы электронов. При быстром изменении условий DO, к концу окисления аммиака, если исходить из константы полунасыщения субстрата, связанного с NOB, по-видимому, накопится некоторое количество нитрита. В такой ситуации, если аэрация продолжается, остаточный нитрит в конце концов будет превращен NOB в нитрат; однако, если аэрацию прерывают, и условия быстро возвращаются к дефициту кислорода, оставшийся нитрит «бескислородно» восстанавливается либо гетеротрофными денитрифицирующими бактериями, побуждаемыми химической потребностью в кислороде (COD), в процессах с нитритным шунтом, либо организмами anammox в одностадийных процессах деаммонификации. Следовательно, нитритовосстанавливающие бактерии (например, гетеротрофные денитрифицирующие бактерии или организмы anammox) могут вытеснять NOB (потребляя нитрит), тем самым, создавая давление на NOB, ограничивая доступность их субстрата. Популяция NOB будет получать все меньше и меньше энергии в каждом последующем цикле, что дополнительно уменьшает активность этой популяции. Следовательно, решающим является ограничение аэрации и быстрый переход к дефициту кислорода в конце окисления аммиака, чтобы NOB были лишены DO, когда имеется доступный нитрит.
В соответствии с настоящим изобретением, быстрый переход к дефициту кислорода возможен путем поддержания более высокой скорости потребления кислорода (дефицит кислорода достигается за 10 минут) посредством увеличения концентрации твердых примесей в смешанном растворе (приблизительно, 2 г/л (от 1,5 г/л до 4,0 г/л)) или путем введения COD (C/N>2) в бескислородной фазе с целью быстрого потребления кислорода. Другой подход заключается в увеличении температуры (например, с использованием рассеиваемого тепла турбин или двигателей) и, таким образом, скорости роста всех организмов. На фиг. 8 показан один из таких примеров на основе сравнения двух систем SBR, функционирующих в прерывистом режиме аэрации, при этом в одном случае подают первично обработанный отходящий поток, а в другом подают вторично обработанный отходящий поток. В соответствии с этой стратегией измеряют концентрацию NH4-N и поддерживают ее либо в пределах установленных величин NH4-N, либо на одной установленной величине при надлежащей ширине диапазона, либо равной концентрации NOx-N в реакторе, что зависит от гидравлического режима в реакторе. При таком подходе исключается проблема избыточной аэрации после почти полного завершения окисления аммиака, так как остаточный аммиак всегда сохраняется, это также способствует поддержанию высокой скорости роста АОВ. Следовательно, в соответствии с настоящим изобретением, возможно применять известные стратегии деселекции NOB, используя устойчивый алгоритм управления на основании сигналов о непосредственной концентрации аммиака, нитрита, нитрата и DO. Быстрый переход от дефицита кислорода к аэрированному состоянию достигается при помощи надлежащих устройств аэрации, которые пригодны для быстрой подачи воздуха, или посредством последовательных аэробной и бескислородной зон. Надлежащее устройство аэрации в настоящем контексте обладает дополнительными функциональными возможностями в отношении подачи кислорода воздуходувным устройством и воздухораспределителями по сравнению с интенсивностью аэрации, необходимой при предположении о наличии постоянной скорости потребления кислорода при данной заданной величине DO во время периодов аэрации. Эти дополнительные функциональные возможности (примерно 10-25% сверх базовой модели) нужны для ускорения повышения концентрации DO от нижней заданной величины (<0,1 мг/л) до верхней заданной величины (>1,0 мг/л). На фиг. 9 и фиг. 13 показаны результаты реализации этой стратегии управления NOB, направленной на достижение ScBNR в системе с нитритным шунтом и системе одностадийной деаммонификации, соответственно. На фиг. 10 показано отрицательное воздействие избыточной аэрации (на что указывает отсутствие остаточного аммиака) на деселекцию NOB (характеризующуюся производством нитрата).
Конкретные элементы управления при управлении NOB посредством четырех возможных параметров (концентрация аммиака, DO, биоприращение и управление посредством временного дефицита кислорода) описаны далее.
Аэробное SRT и заданная величина DO: Желательно, чтобы заданная величина DO настолько превышала 1 мг/л, насколько это возможно на практике. При более высокой заданной величине DO возможен более быстрый рост АОВ по сравнению с NOB. Однако при очень высокой заданной величине DO увеличивается время перехода к бескислородной фазе. Один из подходов, с успехом использованный при реализации данной стратегии высокой концентрации DO, описан далее при описании стратегий управления. Следует отметить, что данная стратегия высокой концентрации DO противоречит общепринятой точке зрения на обеспечение нитритного шунта в потоках с малой насыщенностью и непосредственной практике обеспечения нитритного шунта в потоках с большой насыщенностью и потоках отходов с высокой температурой.
Имеется два подхода к управлению аэробным SRT. При увеличении сброса твердых примесей уменьшается общее и аэробное SRT. Второй подход к уменьшению аэробного SRT заключается в увеличении длительности бескислородной фазы во время временного дефицита кислорода. В реакторе с прерывистой аэрацией (во времени или пространстве), функционирующем в соответствии с AVN и стратегией управления концентрацией аммиака, аэробное SRT определяется потребностью в аэрации АОВ для окисления аммиака до нитрита так, чтобы i) концентрация NH4-N была равна концентрации NOx-N или ii) концентрация NH4-N была равна заданной величине. Например, если скорость окисления аммиака АОВ низкая, потребуется более интенсивная аэрация (по времени, с более высокой концентрацией DO или и то, и другое), направленная на соблюдение этого условия по сравнению со случаем, когда скорость окисления аммиака АОВ выше. При таком сценарии намеренное понижение общего SRT постепенно приводит к уменьшению скорости окисления аммиака АОВ при определенной величине DO. Следовательно, нужна более интенсивная аэрация, целью которой является увеличение скорости роста АОВ и соблюдение заданного условия (концентрация NH4-N = концентрации NOx-N или заданной величине), и, следовательно, увеличение рабочей высокой заданной величины DO (во времени) и аэробного HRT (в пространстве) до такого значения, при котором рост АОВ преобладает над ростом NOB.
Энергичное управление SRT не является общепринятым средством достижения нитритного шунта, что также совпадает с неспособностью поддерживать стабильную деселекцию NOB. Когда реактор BNR функционирует при высоких заданных величинах DO, скорость роста АОВ выше, чем NOB, что позволяет данной системе функционировать при малом SRT, что также неблагоприятно для NOB. Кроме того, применением энергичного давления посредством SRT в соответствии с настоящим изобретением легко управлять. Поскольку концентрации аммиака, нитрита и нитрата определяют рабочие заданные величины высокой концентрации DO или длительность аэрации (во времени) и аэрируемую фракцию (в пространстве), настоящим изобретением обеспечивается простая система управления общим SRT так, что концентрация DO остается высокой, превышающей 1 мг/л.
Внешние и внутренние ингибиторы или токсиканты NOB: Уменьшить общую скорость роста NOB можно путем воздействия на NOB ингибиторами или токсичными веществами, такими как, помимо прочего, свободный аммиак, свободная азотистая кислота и другие природные или синтетические вещества. Также можно воспользоваться образующимися внутри (внутри станции по очистке сточных вод) азотсодержащими метаболитами, такими как оксид азота, гидроксиламин, гидразин и т.д., или другими промежуточными соединениями, имеющимися на станции (например, образующимися при термогидролизе или в других процессах ферментации), с целью ингибирования NOB путем управления, при необходимости, производством этих промежуточных соединений. Кроме того, ингибиторы могут быть введены в процесс для снижения скорости роста NOB.
Усилители роста для АОВ и anammox: Также возможно использование усилителей роста для АОВ и anammox. Например, одним из подходов является использование гидразина в качестве усилителя роста для anammox и, в то же время, вещества, токсичного для NOB. Общая цель использования ингибитора или усилителей роста - это повышение и дифференциация относительных скоростей роста АОВ или anammox относительно NOB, в конечном счете, для деселекции NOB.
Последующее бескислородное удаление азота: Исходящий поток процесса BNR А (фиг. 7), содержащий аммиак, нитрит и нитрат, может быть подвергнут дополнительной обработке в последующем бескислородном процессе F, в котором используются такие микроорганизмы, как, помимо прочего, anammox, с добавлением или без добавления органического донора электронов. Реактор А и реактор F процесса BNR могут представлять собой комбинированный реактор (с использованием единого устройства разделения твердой и жидкой фаз) или отдельные реакторы (с устройством разделения твердой и жидкой фаз между ними). Полностью бескислородный реактор F предназначен для селективного удерживания anammox бактерий с использованием различных типов технологических вариантов, таких как бескислородный реактор дообработки с активным илом, реактор с гранулированным илом, биопленочный реактор с подвижным слоем, интегрированный реактор с фиксированной пленкой и с активным илом, биологически активный фильтр или мембранный биореактор. Внешний органический донор электронов для такого удаления азота может включать, помимо прочего, источники органического углерода, такие как ацетат, уксусная кислота, метанол, этанол, глицерин, сахара и их сочетания, или неорганические источники, такие как сульфид, элементарная сера, элементарное железо и т.п. Бескислородная дообработка также позволяет увеличить выход anammox организмов в реакторе F с возможной рециркуляцией избытка этих организмов в реактор А.
Конфигурации реактора: Имеется выбор из нескольких устройств для осуществления данной схемы окисления АОВ и деселекции NOB, в том числе, реакторы полного смешения, последовательные реакторы периодического действия, окислительные каналы и реакторы идеального вытеснения. Следует отметить, что реакторные устройства могут быть приведены в соответствие с элементами управления так, чтобы соблюдались требования в отношении SRT, окисления аммиака, высокой исходной концентрации DO и временного дефицита кислорода, где это возможно, путем обеспечения механической и гидравлической гибкости в отношении достижения заданных величин концентрации растворенного кислорода и заданных величин дефицита кислорода в пространстве или по времени. Может быть предусмотрено наличие быстро сменяемых зон (факультативно аэрируемого объема реактора) или реакторов, способных принимать различные потоки и нагрузку, типичные для процессов обработки сточных вод. Помимо реакторов с суспензионной культурой, также допустимы биопленочные реакторы, реакторы с гранулированным илом или гибриды этих реакторов. Наконец, разделение твердой и жидкой фаз может осуществляться с использованием любого устройства разделения, в том числе, устройства осветления, мембраны или установки для обработки воды методом пневматической флотации.
Реакторы идеального вытеснения представляют собой реакторы непрерывной подачи с очень большим отношением длины к ширине, их можно смоделировать как последовательность реакторов полного смешения, в которой концентрация загрязняющего вещества уменьшается при перемещении потока по длине реактора (т.е. имеется градиент концентрации). В реакторах идеального вытеснения с непрерывной подачей, которые чаще используют на крупных станциях очистки, управление процессом с целью осуществления ScBNR может проходить с использованием двух конфигураций: (1) управление аэрацией в пространстве при помощи сменяющих друг друга аэробной и анаэробной зон; и (2) управление аэрацией во времени путем периодического повторения в реакторе последовательности «воздух включен» - «воздух выключен» подобно конфигурации SBR. Другие элементы, требующие управления смешанным раствором и переходом между аэробной и бескислородной фазами, аналогичны схеме для SBR, описанной выше.
Стратегии управления: Имеется несколько стратегий управления, которые могут быть применены в описанных выше конфигурациях реакторов, в которых используются отличительные особенности настоящего изобретения с целью достижения максимального удаления TIN, и которые могут быть распространены на деселекцию NOB. Далее описано несколько примерных стратегий, оптимизированных для различных конфигураций.
Стратегия управления А (управление длительностью аэробной/бескислородной фаз): В соответствии с этой стратегией заданная величина DO является фиксированной, тогда как длительность аэробной и бескислородной фаз переменная. Общая длительность аэробного-бескислородного цикла может сохраняться равной определенной заданной величине, при этом длительность аэробной и бескислородной фаз может изменяться. В другом примере, длительность бескислородной фазы может быть фиксированной, что позволяет устройству управления изменять только длительность аэробной фазы, так что общая длительность бескислородная фаза + аэробная фаза остается динамичной и зависит от потенциала удаления азота. Механическое перемешивание должно осуществляться, когда аэрация отсутствует. В данном примере длительность аэробной и бескислородной фаз изменяется от 4 минут до 12 минут при длительности цикла 16 минут (фиг. 12). Когда концентрация NH4-N в реакторе больше концентрации NOx-N (принцип управления AVN) и заданной концентрации аммиака (управление концентрацией аммиака), длительность аэробной фазы увеличивают до тех пор, пока NH4-N не станет меньше NOx-N и заданной концентрации аммиака. Когда концентрация NH4-N меньше, чем NOx-N, длительность аэробной фазы увеличивают до тех пор, пока концентрация NH4-N не станет больше NOx-N и заданной концентрации аммиака (фиг. 12). Когда концентрацию DO при аэрации поддерживают >1,5 мг/л, скорость окисления аммиака выше, чем скорость окисления нитрита, как описано выше. Коррекция, как описано выше, может быть применена, если в отходящем потоке нужна более высокая концентрация NH4, чем NOx или наоборот.
В данном примерном варианте осуществления изобретения реактор BNR 20 (фиг. 11) может быть снабжен датчиками (или анализаторами) 22, 24, 26 DO, аммиака, нитрита и нитрата. Возможна любая надлежащая конфигурация реактора, в которой управление может осуществляться либо во времени, либо в пространстве. В случае множества реакторов или реакторов идеального вытеснения, множество датчиков DO устанавливают в каждой большой секции вдоль последовательности, тогда как датчики аммиака, нитрита и нитрата устанавливают стратегически в последнем реакторе или секции для такого управления скоростями реакций, чтобы небольшая концентрация аммиака сохранялась в конце реактора, и чтобы отходящий поток реактора содержал NH4-N в концентрации, приблизительно равной концентрации NOx-N (управление AVN) или заданной величине концентрации аммиака (управление концентрацией аммиака).
Стратегия управления В (управление интенсивностью DO): В соответствии с этой стратегией рабочая концентрация DO является переменной и регулируется в соответствии с концентрациями NH4-N и NOx-N в реакторе BNR так, чтобы оптимизировать DO для достижения высокой скорости окисления аммиака и при дефиците кислорода, гетеротрофной денитрификации или окислении аммиака организмами anammox. Этот подход пригоден для широкого диапазона конфигураций реактора, включая идеальное вытеснение, полное перемешивание, несколько последовательных реакторов полного перемешивания и последовательные реакторы периодического действия. В соответствии с этим подходом, DO периодически изменяют между низкой заданной величиной DO (которая фиксирована) и переменной высокой заданной величиной DO, обычно больше 1 мг/л, регулируемой в соответствии с концентрацией NH4-N по сравнению с заданной концентрацией аммиака (управление концентрацией аммиака) или концентрацией NOx-N (управление AVN). Энергичное аэробное SRT направлено на увеличение потребности в кислороде, что позволяет устройству управления автоматически увеличивать уровень DO до величин, превышающих 1 мг/л. В соответствии с этой стратегией управления, аэробная и бескислородная фазы определяются потребностью АОВ в аэрации для выполнения условия приблизительного равенства концентрации NH4-N заданной концентрации аммиака (управление концентрацией аммиака) или концентрацией NOx-N (управление AVN).
Стратегия управления С (управление сменяющими друг друга зонами): Управление концентрацией аммиака и управление AVN также могут быть использованы в реакторе идеального вытеснения или реакторе со ступенчатой подачей (несколько точек подачи в последовательных бескислородных зонах) со множеством последовательных аэробных и бескислородных зон, сменяющих друг друга. Управление (зоны, которые аэрируют или оставляют бескислородными) влияет на то, какие зоны в последовательности оставляют бескислородными или аэробными для достижения цели регулирования.
Примеры стратегии управления включают, помимо прочего, следующие:
1. Нитритный шунт: Систему для удаления азота в реакторе 20 (фиг. 11) настоящего изобретения, предназначенном для биологического удаления азота из сточных вод, эксплуатировали при времени обработки (hydraulic residence time - HRT) 2-3 ч, SRT ~5 дней, 3500±5000 мг/л взвешенных твердых частиц в смешанном растворе (mixed liquor suspended solids - MLSS) при 25°C. Реактор эксплуатировали в соответствии со стратегиями управления AVN, представленными на фиг. 11-12. Как видно на фиг. 13, наблюдалась деселекция NOB. На фиг. 14 показано, что тенденция доминирующей формы NOB (Nitrispira) соответствует данным измерений скорости роста NOB, что ясно подтверждает наличие деселекции NOB.
2. Доочистка anammox: На фиг. 15 представлен реактор с нитритным шунтом примера, описанного выше, за которым следует полностью бескислородный MBBR со смесью anammox, предназначенный для доочистки от азота. Реактор эксплуатировали при HRT 4 часа с 50% К3 (AnoxKaldnes) заполнением средами. В anammox MBBR достигнуто почти полное удаление NO2 - (исходящий поток anammox NO2 --N=0,16±0,09 мг/л), тогда как удаление NH4 + было ограничено уровнем накопления NO2 - в исходящем потоке нитритного шунта (фиг. 16).
Теперь обратимся к фиг. 11; система 200, предназначенная для осуществления настоящего изобретения, может включать реактор 20 биологического удаления азота, анализатор 26 азота и устройство управления 28, предназначенное для обработки сигнала 30 о концентрации аммиака с целью деселекции NOB в регулируемых условиях временного дефицита кислорода. В соответствии с настоящим изобретением, условия могут регулироваться либо вдоль траектории потока, либо на временном протяжении технологического процесса. В ходе эксплуатации профиль DO в реакторе 20 меняется от более низкой заданной величины DO, составляющей менее 0,1 мг/л, до более высокой величины DO, превышающей 1,0 мг/л; интервал активации системы 32 аэрации, более высокая заданная величина DO или и то, и другое установлены такими, что измеренная в реальном времени концентрация аммиака (30) составляет более 1,5 мг/л, так как на азот аммиака в объеме временно аэрируемого реактора приходится более 75% в пространстве или времени.
Система, представленная на фиг. 11, может дополнительно включать анализатор 24, измеряющий концентрацию окисленного азота в реакторе 20 и подающий сигналы 34 о концентрации, отражающие концентрацию нитрита, нитрата или сочетания нитрита и нитрата. В ходе эксплуатации устройство управления 28 обрабатывает сигналы 30, 34 о концентрации аммиака и окисленного азота с целью регулирования (36) концентрации DO или длительности аэробной фазы и/или длительности бескислородной фазы в реакторе 20 на основании отношения или суммы концентрации аммиака и концентрации окисленного азота в реакторе 20.
Устройства управления 28, 38 могут быть использованы для генерации управляющих сигналов 36, 39 об увеличении, уменьшении или поддержании концентрации растворенного кислорода (40) или длительности аэробной фазы и/или длительности бескислородной фазы с целью сохранения отношения концентрации аммиака к концентрации окисленного азота в интервале примерно от 0,5 до 1,5 или сохранения суммы концентрации аммиака и отрицательной величины концентрации окисленного азота в интервале от -3,0 до +1,0.
В соответствии с настоящим изобретением, реактор 20 может иметь ограниченное время пребывания аэробного ила, достаточное только для достижения заданной величины (42) концентрации аммиака, обеспечиваемое регулируемой длительностью бескислородных фаз или объема и путем функционирования при высокой интенсивности сброса ила, так что интенсивность сброса ила регулируют с целью поддержания высокой концентрации DO (40) - более 1 мг/л в случае управления концентрацией DO, или увеличения длительности аэробных фаз путем уменьшения длительности бескислородных фаз в случае управления длительностью аэробных/бескислородных фаз, так что обеспечивается минимум аэробной фракции.
Кроме того, система 200 может включать осуществление биоприращения АОВ (50), производимого из реактора 52 с высокой насыщенностью аммиаком и определяемого как избыток 200 мг/л азота в пересчете на аммиак в подаче, при этом из реактора 52 с высокой насыщенностью аммиаком для биоприращения фракцию менее плотного или более сжимаемого или неприкрепленного ила отбирают при помощи надлежащего устройства 54, такого как циклон, центрифуга, отстойник пластинок, сито или интегрированный биопленочный реактор, и подают (50) в реактор 20 с максимальной скоростью, обеспечивающей время пребывания фракции биоприращения в реакторе 52 с высокой насыщенностью аммиаком менее 10 дней.
В ходе функционирования устройство управления 28 принимает сигнал 30 о концентрации аммиака и сигнал о концентрации нитрита, сигнал о концентрации нитрата или сигнал о сочетании концентраций нитрита и нитрата 34 и генерирует управляющие сигналы 36 об увеличении, уменьшении или поддержании концентрации DO или длительности аэробной и бескислородной фаз в реакторе 20 на основании отношения или суммы концентрации аммиака и концентрации окисленного азота в реакторе 20.
В соответствии с настоящим изобретением, основной реактор 20 станции по удалению азота может содержать биоприращение 50 организмов anammox из реактора 52 с высокой насыщенностью аммиаком с целью обеспечения конкурирующих за нитрит микроорганизмов, способствующих деселекции NOB.
В соответствии с настоящим изобретением, в реакторе 20 может поддерживаться такая скорость потребления кислорода, которая обеспечивает в реакторе 20 быстрый переход к дефициту кислорода - за менее чем 10 минут - от аэрированного состояния, при этом используются надлежащие устройства 32, 56, 58, 60 аэрации, которые позволяют быстро перейти от бескислородного к аэрированному состоянию.
Снова обратимся к фиг. 7; анализатор С может быть использован для измерения концентрации окисленного азота в реакторе А. Анализатор С генерирует сигналы 14 о концентрации, которые могут отражать концентрацию нитрита, нитрата или сочетания нитрита и нитрата, устройство управления D обрабатывает сигналы 12, 14 о концентрации аммиака и окисленного азота, соответственно, и управляет (16) концентрацией DO или длительностью аэробной фазы и/или длительностью бескислородной фазы в реакторе А на основании отношения или суммы концентрации аммиака и концентрации окисленного азота. Отходящий поток 106, образующийся в ходе управляемого процесса, подают в полностью бескислородный реактор F, пригодный для селективного роста и удерживания anammox бактерий. По своей конфигурации реактор F может быть интегрированным или отдельным, представлять собой бескислородный реактор дообработки с активным илом, реактор с гранулированным илом, биопленочный реактор с подвижным слоем, интегрированный реактор с фиксированной пленкой и с активным илом, биологически активный фильтр или мембранный биореактор с возможной рециркуляцией или биоприращением избытка биомассы из такого реактора F в реактор А BNR ранее по потоку.
В ходе эксплуатации отходящий поток 106 (фиг. 7) реактора А содержит смесь аммиака, нитрита и нитрата, так что дополнительное удаление азота может быть осуществлено с использованием anammox в полностью бескислородном реакторе с суспензионной культурой или биопленочном реакторе F, в который добавляют ацетат, уксусную кислоту или некоторые другие органические или неорганические субстраты или сочетание субстратов, осуществляя селективное восстановление нитрита до нитрита организмами anammox или другими микроорганизмами и последующее удаление нитрита и аммиака организмами anammox.
Если нужно, общая наблюдаемая скорость роста NOB может быть уменьшена путем воздействия ингибиторами, азотсодержащими метаболитами или токсичными веществами, такими как свободная азотистая кислота, гидразин, свободный аммиак, гидроксиламин и оксид азота. Кроме того, если нужно, совокупная скорость роста АОВ и anammox может быть увеличена при помощи факторов роста, таких как гидразин.
Список ссылочных материалов
Патентные документы США
2010/0233777 А1 9/2010 Chandran и др.
6485646 В1 11/2002 Dijkman и др.
2011/0198284 A1 8/2011 Nyhuis
2011/0253625 A1 10/2011 Takeda и др.
7846334 B2 12/2010 Wett
Иностранные патентные документы
ЕР 0931768 В1 9/2003
ЕР 0826639 А1 3/1998
ЕР 0872451 В1 12/2002
WO 2006/129132 А1 12/2003
WO 2012/052443 А1 4/2012
Другие публикации
Изобретение не ограничивается конструкциями, способами и инструментарием, описанными выше и поясняемыми чертежами. Изобретение определяется формулой изобретения, изложенной далее.
Claims (35)
1. Устройство для обработки сточных вод, включающее:
реактор биологического удаления азота (biological nitrogen removal - BNR), объем которого временно аэрируется;
датчик аммиака, предназначенный для генерирования сигнала о концентрации аммиака; и
устройство управления, предназначенное для обработки сигнала о концентрации аммиака и для, тем самым, деселекции нитритокисляющих бактерий (nitrite oxidizing bacteria - NOB) в управляемых условиях временного дефицита кислорода, каковые условия изменяются либо вдоль траектории потока, либо на временном протяжении технологического процесса, и
при этом устройство сконструировано так, что профиль концентрации растворенного кислорода (dissolved oxygen - DO) изменяется между нижней заданной величиной DO, составляющей менее 0,1 мг/л, и верхней заданной величины DO, составляющей более 1,0 мг/л, и
при этом интервал активации системы аэрации, верхняя заданная величина DO или и то, и другое таковы, что измеренная в реальном времени концентрация аммиака превышает 1,5 мг/л аммиака в виде азота, т.е. более 75% в объеме временно аэрируемого реактора в пространстве или времени.
2. Устройство по п. 1, дополнительно включающее датчик окисленного азота, предназначенный для определения окисленного азота в реакторе и для генерирования сигналов о концентрации нитрита, нитрата или сочетания нитрита и нитрата, при этом устройство управления обрабатывает сигналы о концентрации аммиака и окисленного азота, регулирует концентрацию DO, длительность аэробной фазы и/или длительность бескислородной фазы в реакторе на основании концентрации аммиака и концентрации окисленного азота.
3. Устройство по п. 2, в котором устройство управления генерирует управляющие сигналы об увеличении, уменьшении или поддержании концентрации DO, длительности аэробной фазы и/или длительности бескислородной фазы с целью сохранения (А) отношения концентрации аммиака к концентрации окисленного азота в виде азота в интервале примерно от 0,5 до 1,5 или (В) суммы концентрации аммиака и отрицательной величины концентрации окисленного азота в виде азота в интервале от -3,0 до +1,0.
4. Устройство по п. 1, в котором реактор характеризуется ограниченным временем пребывания аэробного ила, достаточным только для достижения заданной величины концентрации аммиака, обеспечиваемым регулируемой длительностью бескислородных фаз или объема и путем регулирования интенсивности сброса ила с целью поддержания концентрации DO более 1 мг/л в случае управления концентрацией DO, или увеличения длительности аэробных фаз путем уменьшения длительности бескислородных фаз в случае управления длительностью аэробных/бескислородных фаз.
5. Устройство по п. 1, в котором в реактор BNR поступает биоприращение аммиакокисляющих бактерий (ammonia oxidizing bacteria - AOB) из реактора с высокой насыщенностью аммиаком в виде подачи с концентрацией более 200 мг/л азота в пересчете на аммиак, при этом фракцию менее плотного, или более сжимаемого, или неприкрепленного ила отбирают для биоприращения из реактора с высокой насыщенностью аммиаком и подают в реактор BNR так, что время пребывания фракции биоприращения в реакторе с высокой насыщенностью аммиаком составляет менее 10 дней.
6. Устройство по п. 2, в котором устройство управления генерирует управляющие сигналы об увеличении, уменьшении или поддержании концентрации DO, длительности аэробной фазы и/или длительности бескислородной фазы в реакторе на основании отношения или суммы концентрации аммиака и концентрации окисленного азота.
7. Устройство по п. 1, дополнительно включающее реактор с высокой насыщенностью аммиаком, предназначенный для биоприращения организмов anammox с целью обеспечения конкурирующих за нитрит микроорганизмов, что способствует деселекции NOB.
8. Устройство по п. 1, которое позволяет поддерживать такую скорость потребления кислорода, которая обеспечивает быстрый переход к дефициту кислорода - за менее чем 10 минут - от аэрированного состояния, при этом данное устройство включает устройства аэрации, которые позволяют быстро перейти от бескислородного к аэрированному состоянию.
9. Устройство для обработки сточных вод, включающее:
реактор;
датчик, предназначенный для определения концентрации окисленного азота в реакторе и для генерирования сигнала о концентрации окисленного азота, отражающего концентрацию нитрита, нитрата или сочетания нитрита и нитрата; и
устройство управления, предназначенное для обработки сигналов о концентрации окисленного азота и аммиака и для регулирования концентрации растворенного кислорода (dissolved oxygen - DO), длительности аэробной фазы и/или длительности бескислородной фазы в реакторе на основании отношения или суммы концентрации аммиака и концентрации окисленного азота,
при этом устройство управления способно изменять профиль концентрации DO между нижней заданной величиной DO и верхней заданной величиной DO, и
при этом регулируемый исходящий поток, содержащий аммиак и нитрит, подают в бескислородный реактор, где селективно выращиваются и удерживаются бактерии anammox.
10. Устройство по п. 9, в котором исходящий поток содержит смесь аммиака, нитрита и нитрата, так что дополнительное удаление азота может быть выполнено с использованием бактерий anammox, к которым добавляют органический или неорганический субстрат или сочетание субстратов, осуществляя селективное восстановление нитрата до нитрита бактериями anammox или другими микроорганизмами и последующее удаление нитрита и аммиака бактериями anammox.
11. Способ обработки сточных вод, включающий:
обеспечение реактора биологического удаления азота (BNR), объем которого временно аэрируется;
использование датчика аммиака, предназначенного для генерирования сигнала о концентрации аммиака;
использование устройства управления, предназначенного для обработки сигнала о концентрации аммиака и для, тем самым, деселекции нитритокисляющих бактерий (NOB) в управляемых условиях временного дефицита кислорода, каковые условия изменяют либо вдоль траектории потока, либо на временном протяжении технологического процесса,
изменение профиля концентрации растворенного кислорода (DO) между нижней заданной величиной DO, составляющей менее 0,1 мг/л, и верхней заданной величиной DO, составляющей более 1,0 мг/л; и
установление таких величин интервала активации системы аэрации, верхней заданной величины DO или и того, и другого, что измеренная в реальном времени концентрация аммиака превышает 1,5 мг/л аммиака в виде азота, т.е. более 75% в объеме временно аэрируемого реактора в пространстве или времени.
12. Способ по п. 11, дополнительно включающий уменьшение общей наблюдаемой скорости роста NOB путем воздействия ингибиторами, азотсодержащими метаболитами или токсичными веществами.
13. Способ по п. 11, дополнительно включающий использование фактора роста для увеличения совокупной скорости роста аммиакокисляющих бактерий (АОВ) и anammox.
14. Способ по п. 11, дополнительно включающий использование датчика окисленного азота для определения концентрации окисленного азота в реакторе и для генерирования сигналов о концентрации окисленного азота, которая может представлять собой концентрацию нитрита, нитрата или сочетания нитрита и нитрата, при этом устройство управления осуществляет обработку сигналов о концентрации окисленного азота и аммиака и регулирует концентрацию DO, длительность аэробной фазы и/или длительность бескислородной фазы в реакторе на основании концентрации аммиака и концентрации окисленного азота.
15. Способ по п. 11, дополнительно включающий осуществление устройством управления генерирования управляющих сигналов об увеличении, уменьшении или поддержании концентрации DO, длительности аэробной фазы и/или длительности бескислородной фазы с целью сохранения (А) отношения концентрации аммиака к концентрации окисленного азота в виде азота в интервале примерно от 0,5 до 1,5 или (В) суммы концентрации аммиака и отрицательной величины концентрации окисленного азота в виде азота в интервале от -3,0 до +1,0.
16. Способ по п. 11, дополнительно включающий ограничение времени пребывания аэробного ила для достижения в реакторе заданной величины концентрации аммиака, обеспечиваемого регулируемой длительностью бескислородных фаз или объема и путем регулирования интенсивности сброса ила с целью поддержания концентрации DO более 1 мг/л в случае управления концентрацией DO, или увеличения длительности аэробных фаз путем уменьшения длительности бескислородных фаз в случае управления длительностью аэробных/бескислородных фаз.
17. Способ по п. 11, дополнительно включающий стадию подачи аммиакокисляющих бактерий (АОВ) в реактор BNR из реактора с высокой насыщенностью аммиаком в виде подачи с концентрацией более 200 мг/л азота в пересчете на аммиак, при этом фракцию менее плотного, или более сжимаемого, или неприкрепленного ила отбирают из реактора с высокой насыщенностью аммиаком и подают в реактор BNR так, что время пребывания этой фракции в реакторе с высокой насыщенностью аммиаком составляет менее 10 дней.
18. Способ по п. 11, дополнительно включающий стадию обеспечения реактора с высокой насыщенностью аммиаком для биоприращения организмов anammox и использование реактора с высокой насыщенностью аммиаком для обеспечения конкурирующих за нитрит микроорганизмов с целью деселекции NOB.
19. Способ по п. 11, дополнительно включающий осуществление устройством управления генерирования управляющих сигналов об увеличении, уменьшении или поддержании концентрации DO, длительности аэробной фазы и/или длительности бескислородной фазы в реакторе на основании отношения или суммы концентрации аммиака и концентрации окисленного азота, при этом регулируемый исходящий поток, содержащий аммиак и нитрит, подают в бескислородный реактор, где селективно выращиваются и удерживаются бактерии anammox.
20. Способ по п. 19, в котором исходящий поток содержит смесь аммиака, нитрита и нитрата, так что дополнительное удаление азота может быть выполнено с использованием бактерий anammox, к которым добавляют органический или неорганический субстрат или сочетание субстратов, осуществляя селективное восстановление нитрата до нитрита бактериями anammox или другими микроорганизмами и последующее удаление нитрита и аммиака бактериями anammox.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261700717P | 2012-09-13 | 2012-09-13 | |
US61/700,717 | 2012-09-13 | ||
US201261708498P | 2012-10-01 | 2012-10-01 | |
US61/708,498 | 2012-10-01 | ||
US201361783232P | 2013-03-14 | 2013-03-14 | |
US61/783,232 | 2013-03-14 | ||
PCT/US2013/059775 WO2014043547A1 (en) | 2012-09-13 | 2013-09-13 | Method and apparatus for nitrogen removal in wastewater treatment |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015113376A RU2015113376A (ru) | 2016-11-10 |
RU2640767C2 true RU2640767C2 (ru) | 2018-01-11 |
Family
ID=50232160
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015113376A RU2640767C2 (ru) | 2012-09-13 | 2013-09-13 | Способ и устройство для удаления азота при обработке сточных вод |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9346694B2 (ru) |
EP (2) | EP4279459A3 (ru) |
JP (2) | JP6230032B2 (ru) |
KR (1) | KR102369453B1 (ru) |
CN (2) | CN105189368B (ru) |
AU (1) | AU2013315133B2 (ru) |
BR (1) | BR112015005607B1 (ru) |
CA (1) | CA2884713C (ru) |
HK (1) | HK1212669A1 (ru) |
IL (1) | IL237606B (ru) |
MX (1) | MX360501B (ru) |
RU (1) | RU2640767C2 (ru) |
SG (3) | SG11201501891TA (ru) |
WO (1) | WO2014043547A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201501672B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2754662C1 (ru) * | 2018-02-14 | 2021-09-06 | Альфа Лаваль Корпорейт Аб | Система и способ обработки сточных вод |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2916609C (en) * | 2013-06-27 | 2022-05-03 | Sasol Technology (Proprietary) Limited | Production of biomass for use in the treatment of fischer-tropsch reaction water |
CN105000664B (zh) * | 2014-04-16 | 2021-05-07 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一体式短程硝化-厌氧氨氧化工艺脱氮效果恶化的原位恢复方法 |
FR3022902B1 (fr) * | 2014-06-30 | 2021-01-29 | Degremont | Procede et installation de traitement biologique d'eaux usees urbaines ou industrielles par voie aerobie |
WO2016014723A1 (en) * | 2014-07-23 | 2016-01-28 | Hampton Roads Sanitation Distric | A method for deammonification process control using ph, specific conductivity, or ammonia |
CN105668785A (zh) * | 2014-11-17 | 2016-06-15 | 成都安捷宜康环保科技有限公司 | 填料氧化沟复合工艺处理城市污水的方法 |
EP3271297B1 (en) | 2015-03-16 | 2022-11-23 | Environmental Operating Solutions, Inc. | Control system and process for nitrogen and phosphorus removal |
CN104909524A (zh) * | 2015-07-09 | 2015-09-16 | 哈尔滨工业大学 | 一种电絮凝-canon组合处理石油裂化催化剂生产废水的方法 |
KR101691439B1 (ko) * | 2015-11-24 | 2016-12-30 | 주식회사 두현이엔씨 | 고농도 질소 함유 반류수의 질소제거 시스템 |
EP3255016B1 (en) | 2016-06-10 | 2023-08-30 | FCC Aqualia, S.A. | Method for starting up and controlling a biological process for ammonium removal at low ammonium concentrations and low temperature through the use of a two stage autotrophic nitrogen removal process |
US10947141B2 (en) * | 2016-06-22 | 2021-03-16 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Systems and methods for controlling denitrification in a denitrifying biological reactor |
EP3481779A4 (en) * | 2016-07-08 | 2020-01-15 | Sudhir N. Murthy | METHOD AND APPARATUS FOR REMOVING NUTRIENT WITH CARBON ADDITION |
CN106365375A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-01 | 四川悦承环保节能科技有限公司 | 一种基于mbbr的同步硝化反硝化污水处理装置、***及工艺 |
CN107162196A (zh) * | 2017-07-10 | 2017-09-15 | 北京工业大学 | 短程硝化厌氧氨氧化耦合反硝化处理城市生活污水的方法与装置 |
CN107399811B (zh) * | 2017-08-01 | 2021-03-02 | 中国矿业大学 | 一体两段式厌氧氨氧化耦合反硝化脱氮除碳装置及其控制运行方法 |
US11577978B2 (en) | 2017-09-14 | 2023-02-14 | Evoqua Water Technologies Llc | Simultaneous nitrification/denitrification (SNDN) in sequencing batch reactor applications |
CN111094194A (zh) * | 2017-09-30 | 2020-05-01 | (株)富康科技 | 用于短程除氮及抑制亚硝酸氧化微生物活性的装置及方法 |
FR3071829B1 (fr) * | 2017-10-04 | 2021-02-19 | Suez Groupe | Procede de traitement biologique de l'azote des effluents par nitritation |
KR101875024B1 (ko) * | 2017-12-14 | 2018-08-02 | 경기도 | 암모니아 함유 하폐수에서 암모니아를 부분질산화하는 장치 및 방법 |
CN108103000B (zh) * | 2017-12-27 | 2021-07-13 | 齐鲁工业大学 | 一种提高厌氧氨氧化菌的生长促进剂及其制备方法 |
CN107973409A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-01 | 北京工业大学 | 好氧有机物迁移用于内源反硝化耦合厌氧氨氧化两段式深度脱氮装置与方法 |
CN108439588B (zh) * | 2018-02-01 | 2021-02-02 | 哈尔滨工业大学 | 亚硝化-厌氧氨氧化工艺稳定运行的推流式反应装置和方法 |
JP7133359B2 (ja) * | 2018-05-21 | 2022-09-08 | 株式会社日立製作所 | 窒素処理方法 |
CN108483655B (zh) * | 2018-05-31 | 2021-07-30 | 中山大学 | 一种短程硝化反硝化耦合厌氧氨氧化和硫自养反硝化深度脱氮的方法 |
CN108862584A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-11-23 | 北京工业大学 | 一种基于羟胺抑制实现连续流短程硝化-厌氧氨氧化处理城市污水的装置和方法 |
CN109095714B (zh) * | 2018-08-29 | 2022-02-25 | 李磊 | 一种好厌氧交替式污水净化槽及净化工艺 |
CN110885134B (zh) * | 2018-09-07 | 2022-08-05 | 斗山重工业建设有限公司 | 厌氧氨氧化反应器以及利用其的水处理方法 |
CN111186904B (zh) * | 2018-11-15 | 2022-03-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种富集氨氧化菌抑制亚硝酸盐氧化菌的方法和应用 |
CN109824145B (zh) * | 2019-03-06 | 2023-11-03 | 北京工业大学 | 调控菌群结构快速实现生活污水自养脱氮的装置与方法 |
CN109879430B (zh) * | 2019-04-19 | 2021-07-23 | 长春工程学院 | 短程硝化的分段进水sbr工艺玉米淀粉废水脱氮方法 |
US11220449B2 (en) * | 2019-04-29 | 2022-01-11 | Nanyang Technological University | Integrated deammonification process for wastewater reclamation |
KR102317795B1 (ko) * | 2019-05-13 | 2021-10-27 | 경기도 | 질소 제거 장치 및 질소 제거 방법 |
CN110510738B (zh) * | 2019-08-12 | 2022-02-01 | 欧基(上海)环保科技有限公司 | 一种有氧脱氮除磷强化污水处理***及方法 |
CN110627320B (zh) * | 2019-09-26 | 2022-01-28 | 北京工业大学 | 基于物理-化学-生物法的废水处理组合装置及工艺 |
CN110577276A (zh) * | 2019-10-21 | 2019-12-17 | 郑州轻工业学院 | 一种测定污染因素对好氧工艺生物活性影响规律的装置及方法 |
CN112744924B (zh) * | 2019-10-30 | 2023-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 适用于同步硝化反硝化***的脱氮微生物培养方法 |
CN111087075A (zh) * | 2020-02-19 | 2020-05-01 | 青岛理工大学 | 好氧颗粒污泥耦合一段式厌氧氨氧化处理污水装置和方法 |
CN111732192A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-10-02 | 盐城工学院 | 一种对流式分布进水的短程硝化-厌氧氨氧化脱氮工艺 |
CN112093890B (zh) * | 2020-07-31 | 2021-07-16 | 国投信开水环境投资有限公司 | 一种短程硝化处理污水的方法 |
CN111995083B (zh) * | 2020-08-25 | 2022-05-06 | 浙江京禾水务科技有限公司 | 一种用于厌氧氨氧化反应工艺的智能实时曝气控制方法 |
CN111960538B (zh) * | 2020-09-02 | 2024-03-12 | 北京城市排水集团有限责任公司 | 一种实现低氨氮废水短程硝化-厌氧氨氧化脱氮稳定运行的***及方法 |
CN114262054B (zh) * | 2020-11-12 | 2023-04-07 | 王凯军 | 一种复合生物脱氮耦合强化生物除磷的方法 |
CN114262055B (zh) * | 2020-11-12 | 2023-03-21 | 王凯军 | 一种主流条件下厌氧氨氧化生物膜培养方法 |
CN112759200B (zh) * | 2021-01-13 | 2022-10-21 | 中国科学院城市环境研究所 | 一种垃圾渗滤液全量达标的处理方法 |
US20220289606A1 (en) | 2021-03-12 | 2022-09-15 | Hampton Roads Sanitation District | Method and apparatus for nutrient removal using anoxic biofilms |
CN117337271A (zh) | 2021-03-12 | 2024-01-02 | 汉普顿道路卫生局 | 废水处理中多重除选的方法和装置 |
CN113735261B (zh) * | 2021-08-10 | 2023-03-14 | 清华大学 | 一种养殖废水的处理工艺及处理装置 |
CN114163087B (zh) * | 2021-12-22 | 2024-03-12 | 北京桑德环境工程有限公司 | 一种模块化智能农村污水处理*** |
US11952093B2 (en) * | 2022-01-07 | 2024-04-09 | Mac Steven Jank | Outboard motor cooling water induction system |
CN114735811B (zh) * | 2022-03-23 | 2023-01-20 | 北京工业大学 | 一种高积累率短程硝化活性污泥的培养方法 |
CN115611407B (zh) * | 2022-07-28 | 2024-04-26 | 北京工业大学 | 连续流aoa中基于羟胺与间歇曝气快速启动并维持短程硝化/厌氧氨氧化的装置与方法 |
CN115010259B (zh) * | 2022-08-04 | 2022-10-21 | 江苏海峡环保科技发展有限公司 | 一种智慧环保监测数据处理方法及*** |
CN115504574B (zh) * | 2022-10-13 | 2023-08-22 | 宁夏大学 | 一种实现中等do浓度条件下稳定亚硝化-厌氧氨氧化脱氮的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998030504A1 (en) * | 1997-01-09 | 1998-07-16 | Bisasco Pty. Limited | Aerated removal of nitrogen pollutants from biologically degradable wastewaters |
US6485646B1 (en) * | 1998-07-24 | 2002-11-26 | Paques Bio Systems B.V. | Process for the treatment of waste water containing ammonia |
RU2296110C1 (ru) * | 2005-08-15 | 2007-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Урал Процесс Инжиниринг Компания" (УПЕК) | Способ биологической очистки сточных вод |
RU2349554C2 (ru) * | 2004-02-20 | 2009-03-20 | ОРГАНИКА КЕРНЬЕЗЕТТЕКНОЛОГИАК Зрт. | Оборудование для очистки сточной воды биологически активированным илом и способ его эксплуатации |
RU2440306C1 (ru) * | 2010-06-11 | 2012-01-20 | Государственное Унитарное Предприятие "Водоканал Санкт-Петербурга" | Способ обеспечения надежности очистки сточных вод от соединений азота и фосфора |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5441269A (en) | 1977-09-07 | 1979-04-02 | Kaoru Mihashi | Method of effectively removing nitrogen from exhaust water by intermittent aeration |
JPH03288595A (ja) * | 1990-04-02 | 1991-12-18 | Toyota Motor Corp | 循環脱窒法における循環量制御方法 |
JP3983825B2 (ja) * | 1994-06-21 | 2007-09-26 | 三菱電機株式会社 | オキシデーションディッチ水処理装置の制御装置 |
NL1003866C2 (nl) | 1996-08-23 | 1998-02-26 | Grontmij Advies & Techniek Bv | Biologische zuivering van afvalwater. |
AT407151B (de) | 1997-04-14 | 2001-01-25 | Ingerle Kurt Dipl Ing Dr Techn | Verfahren zur reinigung ammoniumhaltigen abwassers |
GB9801526D0 (en) | 1998-01-23 | 1998-03-25 | Anglian Water Services Ltd | Water treatment |
WO2000005177A1 (en) | 1998-07-24 | 2000-02-03 | Dhv Water B.V. | Process for the treatment of waste water containing specific components, e.g. ammonia |
US6616843B1 (en) | 1998-12-18 | 2003-09-09 | Omnium De Traitement Et De Valorisation | Submerged membrane bioreactor for treatment of nitrogen containing water |
JP4729810B2 (ja) * | 2001-06-20 | 2011-07-20 | 栗田工業株式会社 | 生物脱窒方法 |
JP5292658B2 (ja) * | 2001-07-04 | 2013-09-18 | 栗田工業株式会社 | アンモニア性窒素含有水の硝化方法 |
US6592762B2 (en) * | 2001-08-29 | 2003-07-15 | United States Filter Corporation | Process for treating BOD-containing wastewater |
KR100467336B1 (ko) * | 2002-11-21 | 2005-01-24 | (주)범한엔지니어링 종합건축사 사무소 | 비율분배에 의한 하수의 고도처리장치 및 방법 |
JP2005000715A (ja) | 2003-06-09 | 2005-01-06 | Hitachi Kiden Kogyo Ltd | 曝気攪拌機の運転制御方法 |
JP4576845B2 (ja) * | 2004-02-04 | 2010-11-10 | 富士電機ホールディングス株式会社 | 窒素含有廃液処理方法 |
JP4910266B2 (ja) * | 2004-03-01 | 2012-04-04 | 栗田工業株式会社 | アンモニア性窒素含有水の硝化方法及び処理方法 |
JP4453397B2 (ja) * | 2004-03-01 | 2010-04-21 | 栗田工業株式会社 | 生物学的窒素除去方法 |
JP4117274B2 (ja) | 2004-08-17 | 2008-07-16 | サーンエンジニアリング株式会社 | 活性汚泥方式排水処理方法及び活性汚泥方式排水処理装置 |
CN1331780C (zh) * | 2004-11-04 | 2007-08-15 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种处理垃圾渗滤液的一体化生物反应器 |
GR20050100268A (el) | 2005-05-31 | 2006-12-18 | Γερασιμος Λυμπερατος | Προτυπος αντιδραστηρας για βιολογικη απομακρυνση του αζωτου απο υγρα αποβλητα με παρακαμψη της παραγωγης νιτρικων |
FR2889180B1 (fr) * | 2005-08-01 | 2008-04-04 | Suez Environnement Sa | Procede et installation de traitement d'effluents concentres en azote dans un reacteur biologique sequentiel a cycles fractionnes |
AT502391B1 (de) * | 2005-09-20 | 2007-03-15 | Univ Innsbruck Inst Fuer Umwel | Verfahren zur behandlung von ammoniumhaltigem abwasser |
US7404897B2 (en) * | 2005-10-26 | 2008-07-29 | D.C. Water & Sewer Authority | Method for nitrogen removal and treatment of digester reject water in wastewater using bioaugmentation |
CN100402444C (zh) * | 2006-08-29 | 2008-07-16 | 湖南大学 | 短程硝化—厌氧氨氧化序批式生物膜脱氮运行方式及装置 |
JP2008221160A (ja) * | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | 脱窒処理装置および脱窒処理方法 |
JP2008221161A (ja) * | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | 脱窒処理装置および脱窒処理方法 |
CN101050026B (zh) | 2007-04-17 | 2010-11-03 | 北京市环境保护科学研究院 | 高浓度有机废水深度脱氮处理方法 |
KR100796456B1 (ko) * | 2007-06-22 | 2008-01-21 | 태화강재산업 주식회사 | 하수처리공정의 제어장치 및 제어방법 |
US8586337B2 (en) | 2007-10-04 | 2013-11-19 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Systems and methods for achieving partial nitrification in a biological nitrogen removal reactor |
FR2921917B1 (fr) * | 2007-10-09 | 2011-04-08 | Degremont | Procede et installation de traitement d'effluents contenant de l'azote dans un reacteur biologique sequentiel. |
CN101284697B (zh) * | 2008-04-02 | 2010-06-02 | 北京城市排水集团有限责任公司 | 通过fa与fna联合控制实现污泥消化液短程硝化的装置与方法 |
JP5006849B2 (ja) * | 2008-07-10 | 2012-08-22 | メタウォーター株式会社 | 亜硝酸型硝化の制御による有機性原水の脱窒方法 |
DK2163524T4 (en) | 2008-09-12 | 2018-10-29 | Demon Gmbh | Process for treating ammonium-containing wastewater |
CN101407776B (zh) * | 2008-11-28 | 2011-10-26 | 北京工业大学 | 一种优化活性污泥种群结构富集氨氧化菌的方法 |
CA2748534C (en) | 2008-12-28 | 2014-01-28 | Metawater Co., Ltd. | Method and device for removing biological nitrogen and support therefor |
JP5170446B2 (ja) * | 2009-01-30 | 2013-03-27 | 株式会社日立プラントテクノロジー | 亜硝酸型硝化反応汚泥の製造方法及び製造装置、並びに廃水処理方法及び廃水処理装置 |
US8287734B2 (en) * | 2009-02-27 | 2012-10-16 | Bion Technologies, Inc. | Method for treating nitrogen in waste streams |
FR2943335B1 (fr) * | 2009-03-17 | 2011-07-22 | Degremont | Procede de regulation de l'apport d'oxygene pour le traitement d'eau residuaire,et installation pour sa mise en oeuvre. |
JP5177802B2 (ja) | 2009-03-25 | 2013-04-10 | 株式会社日立プラントテクノロジー | 廃水処理方法及び廃水処理装置 |
JP2010274160A (ja) | 2009-05-26 | 2010-12-09 | Maezawa Ind Inc | 脱臭装置 |
FR2952932B1 (fr) * | 2009-11-20 | 2012-11-09 | Otv Sa | Procede de traitement d'eau au sein d'un reacteur biologique sequentiel comprenant une mesure en ligne de la concentration en nitrites a l'interieur dudit reacteur |
WO2011094305A2 (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-04 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Novel anammox bacterium isolate |
US8268173B2 (en) | 2010-05-20 | 2012-09-18 | Veolia Water Solutions & Technologies Support | Controlled aeration of integrated fixed-film activated sludge bioreactor systems for the treatment of wastewater |
WO2011148949A1 (ja) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | メタウォーター株式会社 | 嫌気性アンモニア酸化反応を利用した生物学的窒素除去方法 |
CN101880111B (zh) | 2010-06-25 | 2013-07-10 | 北京工业大学 | A2/o-baf工艺深度脱氮除磷实时控制装置及方法 |
CA2807881C (en) * | 2010-08-13 | 2021-05-25 | Juan Carlos Josse | Treatment of municipal wastewater with anaerobic digestion |
WO2012047923A1 (en) * | 2010-10-04 | 2012-04-12 | Enviro-Mix, Llc | Systems and methods for automated control of mixing and aeration in treatment processes |
FR2966146A1 (fr) * | 2010-10-18 | 2012-04-20 | Veolia Water Solutions & Tech | Procede de traitement d'eau au sein d'un reacteur biologique sequentiel comprenant une mesure en ligne de la concentration en nitrites |
FR2969596B1 (fr) * | 2010-12-24 | 2013-05-24 | Veolia Water Solutions & Tech | Procede de traitement d'eau comprenant au moins une etape aeree et une etape de controle de l'apport en oxygene au cours de l'etape aeree |
JP5725869B2 (ja) * | 2011-01-11 | 2015-05-27 | 日本下水道事業団 | 排水処理装置及びその運転方法 |
CN102344198B (zh) | 2011-01-27 | 2014-01-01 | 北京工业大学 | 处理低c/n污水好氧生物膜a2o工艺的实时控制装置与方法 |
WO2012112679A2 (en) * | 2011-02-15 | 2012-08-23 | University Of South Florida | Method and system for treating wastewater and sludges by optimizing sc02 for anaerobic autotrophic microbes |
WO2013074929A1 (en) * | 2011-11-16 | 2013-05-23 | Siemens Industry, Inc. | Using continuous nitrate measurement to control aeration in an aerated-anoxic process |
CN102701441B (zh) | 2012-05-16 | 2013-07-24 | 北京工业大学 | 一种常温低氨氮cstr部分亚硝化出水氮素比例调控方法 |
CN103058376B (zh) * | 2013-01-08 | 2014-06-11 | 北京工业大学 | 一种适用于低氨氮sbr亚硝化恢复方法 |
-
2013
- 2013-09-13 US US14/026,569 patent/US9346694B2/en active Active
- 2013-09-13 SG SG11201501891TA patent/SG11201501891TA/en unknown
- 2013-09-13 SG SG10201914003SA patent/SG10201914003SA/en unknown
- 2013-09-13 EP EP23200218.8A patent/EP4279459A3/en active Pending
- 2013-09-13 SG SG10201901121QA patent/SG10201901121QA/en unknown
- 2013-09-13 KR KR1020157009473A patent/KR102369453B1/ko active IP Right Grant
- 2013-09-13 RU RU2015113376A patent/RU2640767C2/ru active
- 2013-09-13 AU AU2013315133A patent/AU2013315133B2/en active Active
- 2013-09-13 JP JP2015532099A patent/JP6230032B2/ja active Active
- 2013-09-13 CA CA2884713A patent/CA2884713C/en active Active
- 2013-09-13 EP EP13837547.2A patent/EP2895430A4/en active Pending
- 2013-09-13 CN CN201380058150.1A patent/CN105189368B/zh active Active
- 2013-09-13 MX MX2015003358A patent/MX360501B/es active IP Right Grant
- 2013-09-13 CN CN201710322412.0A patent/CN107200397B/zh active Active
- 2013-09-13 WO PCT/US2013/059775 patent/WO2014043547A1/en active Application Filing
- 2013-09-13 BR BR112015005607-5A patent/BR112015005607B1/pt active IP Right Grant
-
2015
- 2015-03-08 IL IL237606A patent/IL237606B/en active IP Right Grant
- 2015-03-11 ZA ZA2015/01672A patent/ZA201501672B/en unknown
-
2016
- 2016-01-21 HK HK16100657.6A patent/HK1212669A1/zh unknown
- 2016-05-16 US US15/155,225 patent/US10005683B2/en active Active
-
2017
- 2017-09-06 JP JP2017170928A patent/JP6469193B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998030504A1 (en) * | 1997-01-09 | 1998-07-16 | Bisasco Pty. Limited | Aerated removal of nitrogen pollutants from biologically degradable wastewaters |
US6485646B1 (en) * | 1998-07-24 | 2002-11-26 | Paques Bio Systems B.V. | Process for the treatment of waste water containing ammonia |
RU2349554C2 (ru) * | 2004-02-20 | 2009-03-20 | ОРГАНИКА КЕРНЬЕЗЕТТЕКНОЛОГИАК Зрт. | Оборудование для очистки сточной воды биологически активированным илом и способ его эксплуатации |
RU2296110C1 (ru) * | 2005-08-15 | 2007-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Урал Процесс Инжиниринг Компания" (УПЕК) | Способ биологической очистки сточных вод |
RU2440306C1 (ru) * | 2010-06-11 | 2012-01-20 | Государственное Унитарное Предприятие "Водоканал Санкт-Петербурга" | Способ обеспечения надежности очистки сточных вод от соединений азота и фосфора |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2754662C1 (ru) * | 2018-02-14 | 2021-09-06 | Альфа Лаваль Корпорейт Аб | Система и способ обработки сточных вод |
US11453605B2 (en) | 2018-02-14 | 2022-09-27 | Alfa Laval Corporate Ab | Wastewater treatment system and process |
US11643349B2 (en) | 2018-02-14 | 2023-05-09 | Alfa Laval Corporate Ab | Wastewater treatment system and process |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2640767C2 (ru) | Способ и устройство для удаления азота при обработке сточных вод | |
US9340439B2 (en) | Method and apparatus for nitrogen removal in wastewater treatment | |
Siegrist et al. | Anammox brings WWTP closer to energy autarky due to increased biogas production and reduced aeration energy for N-removal | |
US20180009687A1 (en) | Method and apparatus for nutrient removal with carbon addition | |
US9352990B2 (en) | Method and apparatus for maximizing nitrogen removal from wastewater | |
EP3863977B1 (en) | Mainstream deammonification process employing bypass primary effluent and step feeding | |
Li et al. | Partial nitritation of landfill leachate with varying influent composition under intermittent aeration conditions | |
Beylier et al. | 6.27-Biological nitrogen removal from domestic wastewater | |
Ravishankar et al. | Factors impacting simultaneous nitrification and denitrification in a membrane aerated biofilm reactor (MABR) system treating municipal wastewater | |
Marcelino et al. | A two-sludge system for simultaneous biological C, N and P removal via the nitrite pathway | |
US20220289606A1 (en) | Method and apparatus for nutrient removal using anoxic biofilms | |
Ma et al. | Achieving nitritation and phosphorus removal in a continuous-flow anaerobic/oxic reactor through bio-augmentation | |
WO2011134011A1 (en) | Production of nitrite | |
Karlikanovaite-Balikci et al. | Evaluation of sludge reduction in an oxic-settling-anoxic system operated with step feeding regime for nutrient removal and fed with real domestic wastewater | |
Zhu et al. | Effect of influent C/N ratio on nitrogen removal using PHB as electron donor in a post‐denitritation SBR | |
Celen-Erdem et al. | A pilot-scale study on the partial nitritation-anammox process for treatment of anaerobic sludge digester effluent | |
Derco et al. | Biological nutrient removal in an intermittently aerated bioreactor | |
Draaijer et al. | Full scale experiences with nutrient removal at two wastewater treatment plants in the Netherlands | |
Harri et al. | Six years of operation of a fluidised bed reactor for denitrification | |
Xiao et al. | N-removal with low carbon and phosphorus levels | |
Erdal et al. | Low-pH ammonia oxidation at a biological nutrient removal facility |