RU2639785C2 - Способ и аппаратура для инкапсулирования жесткой вставки в контактную линзу для корректировки зрения у пациентов с астигматизмом - Google Patents
Способ и аппаратура для инкапсулирования жесткой вставки в контактную линзу для корректировки зрения у пациентов с астигматизмом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2639785C2 RU2639785C2 RU2014109968A RU2014109968A RU2639785C2 RU 2639785 C2 RU2639785 C2 RU 2639785C2 RU 2014109968 A RU2014109968 A RU 2014109968A RU 2014109968 A RU2014109968 A RU 2014109968A RU 2639785 C2 RU2639785 C2 RU 2639785C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ophthalmic lens
- rigid insert
- curvature
- monomers
- lens
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 title claims description 23
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 title description 18
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 title description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 47
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 49
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 45
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 28
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 15
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 7
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 4
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 3
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 abstract 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 abstract 1
- -1 UV blockers Substances 0.000 description 29
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 15
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 14
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxol-2-one Chemical compound O=C1OC=CO1 VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000013036 cure process Methods 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical group NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- LVLANIHJQRZTPY-UHFFFAOYSA-N vinyl carbamate Chemical class NC(=O)OC=C LVLANIHJQRZTPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- KFRCUGRTYBIAHL-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-3-propoxypropyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCCOCC(O)COC(=O)C(C)=C KFRCUGRTYBIAHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWBTXZPDTSKZJU-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C NWBTXZPDTSKZJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBOYQHJSMXAOKY-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C HBOYQHJSMXAOKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BESKSSIEODQWBP-UHFFFAOYSA-N 3-tris(trimethylsilyloxy)silylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C BESKSSIEODQWBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLNBFEHQGRIYGL-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-ethenoxycarbonyloxybutyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]butyl ethenyl carbonate Chemical compound C=COC(=O)OCCCC[Si](C)(C)O[Si](C)(C)CCCCOC(=O)OC=C KLNBFEHQGRIYGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- 208000020564 Eye injury Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XBXFGOSIPGWNLZ-UHFFFAOYSA-N O=C1C=C(CC(C)(C)C1)C.N=C=O Chemical compound O=C1C=C(CC(C)(C)C1)C.N=C=O XBXFGOSIPGWNLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- PKDAKIZIHVXQTQ-UHFFFAOYSA-N [2-hydroxy-3-[3-tris(trimethylsilyloxy)silylpropoxy]propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)COCCC[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C PKDAKIZIHVXQTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000004397 blinking Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000007516 diamond turning Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- KZJNAICCMJTRKF-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-trimethylsilylethyl carbonate Chemical compound C[Si](C)(C)CCOC(=O)OC=C KZJNAICCMJTRKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHBDVHVTNOYHLK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 3-tris(trimethylsilyloxy)silylpropylsulfanylformate Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)CCCSC(=O)OC=C BHBDVHVTNOYHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXPHJTKVWZVEGA-UHFFFAOYSA-N ethenyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC=C FXPHJTKVWZVEGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILHMPZFVDISGNP-UHFFFAOYSA-N ethenyl n-[3-tris(trimethylsilyloxy)silylpropyl]carbamate Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)CCCNC(=O)OC=C ILHMPZFVDISGNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRAZQXAPJAYYJI-UHFFFAOYSA-N ethenyl trimethylsilylmethyl carbonate Chemical compound C[Si](C)(C)COC(=O)OC=C KRAZQXAPJAYYJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N methacryloyloxyethyl isocyanate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN=C=O RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012536 packaging technology Methods 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 125000006233 propoxy propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- NLAIHECABDOZBR-UHFFFAOYSA-M sodium 2,2-bis(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)butyl 2-methylprop-2-enoate 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate 2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C(=O)OCCO.CCC(COC(=O)C(C)=C)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C NLAIHECABDOZBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
- B29D11/00048—Production of contact lenses composed of parts with dissimilar composition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/0074—Production of other optical elements not provided for in B29D11/00009- B29D11/0073
- B29D11/00807—Producing lenses combined with electronics, e.g. chips
- B29D11/00817—Producing electro-active lenses or lenses with energy receptors, e.g. batteries or antennas
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Способ формирования офтальмологической линзы с жесткой вставкой, который содержит этапы: добавление первоначального количества реакционноспособной смеси мономеров в часть формы передней кривизны, причем первоначальное количество реакционноспособной смеси мономеров меньше, чем количество, необходимое для формования офтальмологической линзы; помещение жесткой вставки на первоначальное количество реакционноспособной смеси мономеров; предварительное отверждение первоначального количества реакционноспособной смеси мономеров для фиксированного удерживания жесткой вставки вблизи части формы передней кривизны, причем предварительное отверждение образует блок передней кривизны; добавление дополнительного количества реакционноспособной смеси мономеров, необходимого для формования офтальмологической линзы, в блок передней кривизны, причем первоначальное и дополнительное количества реакционноспособной смеси мономеров инкапсулируют жесткую вставку, размещение части формы задней кривизны вблизи блока передней кривизны, причем такое размещение образует блок передней и задней кривизны; отверждение первоначального и дополнительного количеств реакционноспособной смеси мономеров с образованием офтальмологической линзы; извлечение блока передней и задней кривизны; извлечение офтальмологической линзы из извлеченного блока передней и задней кривизны; увлажнение офтальмологической линзы. Применение данного изобретения позволит расширить арсенал технических средств. 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение описывает способы, аппаратуру и устройства, относящиеся к аспектам инкапсуляции в части офтальмологических устройств, в частности в некоторых вариантах осуществления изобретения, к аспектам герметизации и инкапсулирования при производстве контактных линз для коррекции астигматизма.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Традиционно офтальмологическое устройство, такое как контактная линза или интраокулярная линза, включало в себя биосовместимое устройство с корректирующими, косметическими или терапевтическими свойствами. Например, контактная линза может обеспечивать одну или более из функций коррекции зрения, косметической коррекции и терапевтических эффектов. Каждая функция обеспечена физическими характеристиками офтальмологической линзы. Конструкция с использованием светопреломляющего свойства позволяет офтальмологической линзе обеспечивать функцию коррекции зрения. Встраивание пигмента в материал офтальмологической линзы позволяет получить косметическое улучшение. Встраивание действующего вещества в офтальмологическую линзу позволяет обеспечить терапевтические функции.
Астигматизм - широко распространенный недостаток зрения, который часто является результатом неравномерного или тороидального характера кривизны роговицы или линзы глаза. Из-за этого коррекция зрения у пациентов с астигматизмом требует более комплексного решения, нежели типичные контактные линзы. Поэтому с недавних пор появилась потребность в разработке дополнительных способов и аппаратуры, которые бы позволили формировать офтальмологические линзы, способные корректировать зрение у пациентов с астигматизмом. С недавнего времени стали изготавливать офтальмологические линзы с жесткими вставками, при этом жесткая вставка может улучшать функциональные характеристики офтальмологических линз. Поэтому новаторские способы, устройства и аппаратура, относящиеся к герметизации и инкапсулированию жесткой вставки внутри офтальмологической линзы, очень важны.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Соответственно, данное изобретение включает инновации, относящиеся к способу формирования офтальмологической линзы с жесткой вставкой. В некоторых вариантах осуществления изобретения часть формы, соответствующая передней кривизне, может быть предварительно заполнена реакционноспособной смесью мономеров, а жесткая вставка может быть размещена на реакционноспособной смеси мономеров. Реакционноспособная смесь мономеров может быть предварительно отверждена для фиксированного удерживания вставки вблизи формы, соответствующей передней кривизне линзы, при этом предварительное отверждение образует блок передней кривизны. В некоторых вариантах осуществления изобретения процесс получения блока передней кривизны может осуществляться с помощью автоматического устройства.
Блок передней кривизны может затем быть залит второй порцией реакционноспособной смеси мономеров, при этом предварительное и последующее дозирование в итоге инкапсулируют жесткую вставку. Форма, образующая заднюю кривизну линзы, может быть помещена вблизи блока передней кривизны, причем такое размещение дает в итоге блок передней и задней кривизны. В некоторых вариантах осуществления изобретения реакционноспособная смесь мономеров может быть предварительно отверждена для фиксированного удерживания формы задней кривизны вблизи блока передней кривизны.
Реакционноспособная смесь мономеров может быть отверждена с целью формирования офтальмологической линзы. Затем блок передней и задней кривизны можно вынуть из формы и извлечь офтальмологическую линзу. После этого офтальмологическую линзу можно насытить водой, например путем вымачивания ее в растворе, содержащем около 0,45% бората натрия, по меньшей мере на час при температуре 50°C. В некоторых вариантах осуществления изобретения полимеризованная реакционная смесь мономеров может содержать гидрогель, например силиконовый гидрогель.
В некоторых вариантах изобретения жесткая вставка может содержать слой, способствующий адгезии. Жесткую вставку, реакционноспособную смесь мономеров, формы передней и задней кривизны можно дегазировать перед использованием в процессе, при этом дегазирование удаляет газы, которые могут стать источником дефектов в линзе. В некоторых вариантах осуществления изобретения на одном поддоне можно сформировать множество офтальмологических линз с оптической вставкой.
Жесткая вставка в некоторых вариантах осуществления может использоваться для корректировки астигматического зрения. В таких вариантах осуществления изобретения жесткая вставка может содержать термоформируемый материал. В реакционноспособную смесь мономеров может быть добавлен стабилизирующий элемент, способный ориентировать офтальмологическую линзу в глазу. Стабилизирующий элемент может быть соосен с жесткой вставкой, при этом соосное расположение позволяет корректировать астигматическое зрение при ориентации офтальмологической линзы в глазу. В некоторых вариантах осуществления изобретения жесткая вставка может включать стабилизирующий элемент, например, сделанный посредством термоформирующего процесса. В других вариантах осуществления изобретения стабилизирующий элемент может быть выполнен из инжектируемого материала, что создает коэффициент набухания, отличный от такового для реакционноспособной смеси мономеров.
Стабилизирующий элемент может изменять форму передней кривизны офтальмологической линзы или добавлять массу в офтальмологическую линзу таким образом, что эта масса будет достаточной для ориентирования линзы в глазу. Стабилизирующий элемент может содержать визуальный ориентир, который содержит видимое окрашивание или маркировку.
ОПИСАНИЕ ФИГУР
На ФИГ. 1 показан пример офтальмологической линзы с полностью инкапсулированной жесткой вставкой, при этом офтальмологическая линза может быть использована для коррекции зрения у пациентов с астигматизмом.
На ФИГ. 2 представлен альтернативный показанному на фиг. 1 пример компонентов прибора узла формы для литья, которые могут быть полезны для реализации некоторых вариантов осуществления настоящего изобретения.
На ФИГ. 3 представлен пример компонентов прибора узла формы для литья, которые могут быть полезны для реализации некоторых вариантов осуществления настоящего изобретения.
На ФИГ. 4 показаны этапы способа формирования контактной линзы с инкапсулированной жесткой вставкой в соответствии с некоторыми вариантами осуществления данного изобретения.
На ФИГ. 5 представлен пример компонентов прибора для помещения жесткой вставки в часть формы для литья офтальмологической линзы.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение включает способы и аппаратуру для изготовления офтальмологических линз с жесткой вставкой, при этом жесткая вставка корректирует зрение у пациентов с астигматизмом. Кроме того, данное изобретение включает получение офтальмологической линзы с жесткой вставкой. В общем, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления данного изобретения, жесткая вставка автоматически может быть встроена в офтальмологическую линзу посредством процесса, который помещает жесткую вставку в определенное место формы, использованной для изготовления офтальмологической линзы.
В настоящее время существуют офтальмологические линзы для коррекции астигматизма. Например, жесткая газопроницаемая линза может быть размещена поверх роговицы, а между линзой и глазом формируется слой слезной жидкости. Жесткая газопроницаемая линза, в сущности, действует как новая роговица, которая может использоваться для имитации оптической кривизны глаза, не обладающего астигматизмом. Эта методика называется маскированием. Однако типичная жесткая газопроницаемая линза неудобна и дорога.
Мягкие контактные линзы более удобны в ношении и менее дороги. В отличие от жесткой газопроницаемой линзы в этом случае между глазом и линзой не образуется слой слезной жидкости; таким образом, мягкая контактная линза может быть сформирована так, чтобы зеркально отражать астигматические характеристики глаза. Линза может обладать различной оптической силой и углами рефракции в разных участках, чтобы корректировать каждый участок глаза. Однако, будучи мягкой, такая линза естественным образом в некоторой степени отвечает форме глаза. Это снижает эффективность линзы, и пользователи часто жалуются на размытость или удвоение изображения.
В случае сильного астигматизма пациенты жалуются на еще более выраженный дискомфорт и неэффективность обоих решений. Соответственно, данное изобретение предоставляет инновационную альтернативу в деле корректировки зрения у пациентов с астигматизмом. Дано описание офтальмологической линзы, которая может включать жесткую вставку и, более конкретно, в которой инкапсулированная жесткая вставка может обеспечивать коррекцию астигматизма.
В следующих разделах будет приведено подробное описание вариантов осуществления настоящего изобретения. Описания как предпочтительных, так и альтернативных вариантов осуществления являются только примерами осуществления, и следует понимать, что специалисту в данной области будут понятны возможности внесения изменений, модификаций и создания альтернатив. Поэтому следует учитывать, что область, охватываемая настоящим изобретением, не ограничивается приведенными примерами реализации изобретения.
Определения
В приведенном описании и пунктах формулы, относящихся к настоящему изобретению, используется ряд терминов, для которых будут приняты следующие определения:
Улучшение адгезии: в данном документе относится к процессу, который увеличивает адгезивные тенденции между двумя поверхностями, например между жесткой вставкой и инкапсулянтом.
Элемент задней кривизны или задний участок вставки: в данном документе это цельный элемент многокомпонентной жесткой вставки, который при расположении в указанной вставке будет занимать место на задней поверхности линзы. В офтальмологическом устройстве такой элемент будет размещен на стороне вставки, которая ближе к поверхности глаза пользователя. В некоторых вариантах осуществления элемент задней кривизны может содержать и включать в себя область в центре офтальмологического устройства, через которую свет может проходить в глаз пользователя. Такая область может называться оптической зоной. В других вариантах осуществления элемент может иметь форму кольца и не содержать или включать в себя некоторые или все области оптической зоны. В некоторых вариантах осуществления офтальмологической вставки можно использовать множество элементов задней кривизны и один из них может включать в себя оптическую зону, в то время как другие могут иметь форму кольца или сегментов кольца.
Компонент: в настоящем документе термин относится к устройству, которое может получать электрический ток от источника энергии для одного или нескольких изменений логического или физического состояния.
Инкапсулировать: в данном документе означает создавать барьер для отделения объекта, например вставки из определенного вещества, от среды, окружающей данный объект.
Инкапсулянт: в данном документе означает слой, окружающий объект, например вставку из определенного вещества, который создает барьер, отделяющий объект от среды, окружающей данный объект. В качестве инкапсулянтов могут использоваться гидрогели, например этафилкон, галифилкон, нарафилкон и сенофилкон или иные гидрогелевые материалы контактных линз. В некоторых вариантах осуществления изобретения инкапсулянт может быть полупроницаемым, чтобы определенные вещества удерживались внутри объекта, а другие вещества, такие как вода, не попадали в объект.
С электропитанием: в настоящем документе обозначает состояние, которое способно обеспечить подачу электрического тока или хранение в себе запаса электрической энергии.
Энергия: в настоящем документе обозначает способность физической системы к совершению работы. В рамках настоящего изобретения упомянутая способность, как правило, может относиться к способности выполнения электрических действий при совершении работы.
Источник энергии: при использовании в настоящем документе термин относится к устройству, способному подавать энергию или переводить биомедицинское устройство в запитываемое энергией состояние.
Источник электроэнергии: в настоящем документе относится к устройству, способному извлекать энергию из окружающей среды и преобразовывать ее в электрическую энергию.
Элемент передней кривизны или передний участок вставки: в данном документе это цельный элемент многокомпонентной жесткой вставки, который при расположении в указанной вставке будет занимать место на передней поверхности линзы. В офтальмологическом устройстве такой элемент будет размещен на стороне вставки, дальней от поверхности глаза пользователя. В некоторых вариантах осуществления такой элемент может содержать и включать в себя область в центре офтальмологического устройства, через которое свет может проходить в глаз пользователя. Такая область может называться оптической зоной. В других вариантах осуществления элемент может иметь форму кольца и не содержать или включать в себя некоторые или все области оптической зоны. В некоторых вариантах осуществления офтальмологической вставки может быть использовано множество элементов передней кривизны и один из них может включать в себя оптическую зону, тогда как другие могут иметь форму кольца или сегментов кольца.
Линзообразующая смесь, или реакционная смесь, или реакционная смесь мономера (РСМ): при использовании в настоящем документе термин относится к мономерному или форполимерному материалу, который можно полимеризовать и поперечно сшить или поперечно сшить для образования офтальмологической линзы. Различные варианты осуществления могут включать в себя линзообразующие смеси с одной или более добавками, такими как УФ-блокаторы, красители, фотоинициаторы или катализаторы, а также другими добавками, которые полезно использовать в офтальмологических линзах, таких как контактные или интраокулярные линзы.
Линзообразующая поверхность: при использовании в настоящем документе термин относится к поверхности, используемой для литья офтальмологической линзы. В некоторых вариантах осуществления любая такая поверхность может иметь оптическое качество обработки поверхности, что указывает на то, что поверхность является достаточно гладкой и образована таким образом, что поверхность офтальмологической линзы, изготовленной путем полимеризации линзообразующей смеси в контакте с формирующей поверхностью, имеет оптически приемлемое качество. Дополнительно в некоторых вариантах осуществления формирующая линзу поверхность может иметь геометрию, необходимую для придания поверхности офтальмологической линзы желаемых оптических характеристик, включая, без ограничений, коррекцию сферической, асферической и цилиндрической оптической аберрации, аберраций волнового фронта, коррекцию топографии роговой оболочки или их комбинации.
Литий-ионный элемент: при использовании в настоящем документе термин относится к электрохимическому элементу, в котором электрическая энергия генерируется в результате движения ионов лития через элемент. Такая электрохимическая ячейка, как правило называемая батареей, в своей типичной форме может быть возвращена в состояние с более высоким зарядом или перезаряжена.
Специальная вставка: в данном документе относится к инкапсулированной вставке, которая будет входить в состав запитываемого офтальмологического устройства. В специальную вставку могут быть встроены питающие элементы и различные контуры. Специальная вставка определяет основное назначение офтальмологического устройства с электропитанием. Например, в вариантах осуществления изобретения, в которых офтальмологическое устройство с электропитанием позволяет пользователю регулировать оптическую силу линзы, специальная вставка может включать питающие элементы, которые управляют жидкой менисковой частью в оптической зоне. В другом варианте специальная вставка может быть кольцевой, таким образом, в оптической зоне материал отсутствует. В таких вариантах осуществления изобретения энергозависимая функция линзы может заключаться не в изменении оптического качества, но, например, в мониторинге уровня глюкозы или в подаче лекарственного средства.
Форма для литья: при использовании в настоящем документе термин относится к жесткому или полужесткому объекту, который можно использовать для образования офтальмологических линз из неполимеризованных составов. Некоторые предпочтительные формы для литья включают в себя две части, образующие форму задней кривизны и форму передней кривизны.
Офтальмологическая линза или офтальмологическое устройство или линза: в настоящем документе термин относится к любому устройству, расположенному в глазу или на нем. Устройство может обеспечивать оптическую коррекцию, нести косметическую функцию или обеспечивать некоторые другие функции, не относящиеся к оптическому качеству. Например, термин «линза» может относиться к контактной линзе, интраокулярной линзе, глазной вставке, оптической вставке или другому подобному устройству, с помощью которого корректируется или модифицируется зрение и физиология глаза косметически улучшается (например, цвет радужной оболочки) без ухудшения зрения. Напротив, термином «линза» может назваться устройство, которое может размещаться на глазу и иметь функцию, отличную от коррекции зрения, например мониторинг составляющих слезной жидкости, или быть средством подачи действующего вещества. В некоторых вариантах осуществления предпочтительными линзами в составе данного изобретения могут быть мягкие контактные линзы, сделанные из силиконовых эластомеров или гидрогелей, в число которых могут входить, например, силиконовые гидрогели и фторгидрогели.
Оптическая зона в настоящем документе относится к области офтальмологической линзы, через которую смотрит пользователь офтальмологической линзы.
Мощность: в настоящем документе обозначает совершенную работу или переданную энергию за единицу времени.
Предварительное отверждение: в данном документе относится к процессу частичного отверждения смеси. В некоторых вариантах осуществления процесс предварительного отверждения может содержать укороченный период отверждения (относительно длительности полного процесса). В качестве альтернативного варианта процесс предварительного отверждения может быть и отдельным уникальным процессом, например это может быть воздействие на смесь другой температуры или излучения другой длины волны, нежели те условия, которые используются для полного отверждения материала.
Предварительное дозирование: в данном документе означает первоначальное добавление материала в количестве, меньшем, нежели полное количество, необходимое для завершения процесса. Например, в ходе предварительного дозирования может быть использована четверть необходимого количества вещества.
Окончательное дозирование: в данном документе этот термин относится к добавлению материала в количестве, оставшемся после предварительного дозирования, который необходим для завершения процесса. Например, если в ходе предварительного дозирования используется четверть необходимого количества вещества, то в ходе окончательного дозирования могут быть добавлены оставшиеся три четверти вещества.
Перезаряжаемый или перезапитываемый: в настоящем документе относится к возможности быть перезаряженным или переведенным в состояние с более высокой способностью к совершению работы. В рамках настоящего изобретения указанная способность, как правило, может относиться к восстановлению способности подавать электрический ток определенной величины в течение определенного периода времени восстановления.
Перезапитывать или перезаряжать: при использовании в настоящем документе термин относится к восстановлению состояния с более высокой способностью совершать работу. В рамках настоящего изобретения указанная способность, как правило, может относиться к восстановлению способности устройства подавать электрический ток определенной величины в течение определенного периода времени восстановления.
Высвобожденный из формы для литья: в настоящем документе термин относится к действию, при котором офтальмологическая линза либо полностью отделена от формы для литья, либо лишь слабо прикреплена на ней так, что она может быть отделена легким встряхиванием или сдвинута с помощью тампона.
Жесткая вставка: в данном документе относится к вставке, которая сохраняет заранее заданную топографию. Будучи включенной в состав контактной линзы, жесткая вставка может вносить свой вклад в функциональные характеристики линзы. Например, изменение топографии или плотности в жесткой вставке может определять зоны, которые могут корректировать зрение у пользователей, страдающих астигматизмом.
Стабилизирующий элемент: в данном документе относится к физической характеристике, которая стабилизирует офтальмологическое устройство в определенной конкретной ориентации относительно глаза при установке офтальмологической линзы в глаз. В некоторых вариантах осуществления изобретения стабилизирующий элемент может добавлять массу, достаточную для того, чтобы сбалансировать офтальмологическое устройство. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения стабилизирующий элемент может изменять поверхность передней кривизны, в этом случае веко может захватывать стабилизирующий элемент и пользователь, мигнув, сможет переориентировать линзу. Такие варианты осуществления изобретения могут быть усилены за счет того факта, что стабилизирующий элемент может добавлять массу. В некоторых примерах осуществления изобретения стабилизирующий элемент может быть отличен по материалу от инкапсулирующего, биологически совместимого материала, может быть вставкой, сформированной отдельно от процесса литья, или может быть включением в жесткую вставку или специальную вставку.
Многослойные интегрированные многокомпонентные устройства (SIC-устройства): при использовании в настоящем документе термин относится к результату применения технологий упаковки, позволяющих собирать тонкие слои подложек, которые могут включать электрические и электромеханические устройства, в функциональные интегрированные устройства путем наложения по меньшей мере части каждого слоя друг на друга. Такие слои могут содержать изготовленные из различных материалов устройства различных типов, форм и размеров. Более того, слои могут быть выполнены по различным технологиям изготовления устройств для возможности встраивания и получения различных профилей.
Показатель набухания:
офтальмологические линзы
На фиг. 1 показан пример варианта осуществления офтальмологической линзы 100 с жесткой вставкой 110, в котором жесткая вставка 110 включает физические характеристики, которые позволяют корректировать зрение у пациентов, страдающих астигматизмом. В некоторых вариантах осуществления изобретения жесткая вставка 110 может зеркально отражать астигматические характеристики глаза. Например, жесткая вставка 110 может включать первую зону 111 с первой оптической силой и углом преломления и вторую зону 112 со второй оптической силой и углом преломления. В некоторых вариантах осуществления изобретения первая зона 111 может находиться не в точности в центре глаза, а вторая зона 112 может не иметь радиальной симметрии.
В таких вариантах осуществления для правильной ориентации офтальмологической линзы 100 может потребоваться стабилизирующий элемент 120. Стабилизирующий элемент 120 может содержать материал, который отличается от инкапсулирующей реакционноспособной смеси мономеров. В некоторых вариантах осуществления изобретения материал для стабилизирующего элемента 120 может быть помещен в форму для изготовления передней кривизны до того, как туда будет помещена жесткая вставка 110. Альтернативный способ предусматривает впрыск материала в офтальмологическую линзу 100 после того, как жесткая вставка 110 будет расположена между формами передней и задней кривизны.
Как показано на поперечном сечении, стабилизирующий элемент 120 может ориентировать офтальмологическую линзу 100 в глазу путем добавления в линзу массы, достаточной для фиксации офтальмологической линзы 100 для предотвращения ее вращения на поверхности глаза. В некоторых альтернативных вариантах осуществления стабилизирующий элемент 110 может содержать материал, показатель набухания которого отличается от такового для инкапсулирующей РСМ. В таких вариантах осуществления стабилизирующий элемент может набухать во время процесса формирования офтальмологической линзы 100, при этом набухание позволяет стабилизирующему элементу 110 изменить топографию передней поверхности офтальмологической поверхности 100. После того как линза помещена в глаз, веко может захватывать стабилизирующий элемент 110, а пользователю понадобится только мигнуть, чтобы переориентировать линзу. Чтобы дополнительно облегчить расположение в глазу, стабилизирующий элемент 110 может содержать краситель, в этом случае пользователь может видеть, каким образом ориентировать офтальмологическую линзу 100 в глазу до того, как разместить ее.
В некоторых вариантах осуществления изобретения жесткая вставка может быть сформирована путем термоформирования правильно ориентированного и удерживаемого листа в трехмерную форму, которая может повторять форму поверхности термоформировочного штампа. Полученное изделие можно затем вырезать из листа материала. Путем расположения жесткой вставки в полости, определяемой формами передней и задней кривизны, и заливки вставки реакционноспособной смесью мономеров может быть сформирована офтальмологическая линза. В ходе процесса вырезания вставок из термоформируемого материала в них могут быть прорезаны позиционирующие детали, такие как желобки, пазы или фаски. Эти детали могут быть использованы для ориентации вставки или сформированных офтальмологических устройств-вставок при последующей обработке.
На фиг. 2 показан альтернативный пример варианта осуществления офтальмологической линзы 200 с жесткой вставкой 210, в котором жесткая вставка 210 включает физические характеристики, которые позволяют корректировать зрение у пациентов, страдающих астигматизмом. У пациентов с сильным астигматизмом жесткая вставка 210 может включать сложную конфигурацию зон 211-213, где каждая зона 211-213 исправляет зрение для отдельного участка глаза. Жесткая вставка 210 может быть полностью инкапсулирована внутри офтальмологической линзы 200 и может не иметь непосредственного контакта с глазом. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления изобретения жесткая вставка 210 может содержать разнообразные материалы, при этом такие материалы могут не быть биологически совместимыми. Например, первая зона 211 может включать материал, отличный от материалов, из которых изготовлены вторая зона 212 или третья 213. Свойства каждого материала могут повышать эффективность корректировки зрения для каждой зоны 211-213, или же эти свойства сами по себе могут быть достаточны для корректировки астигматических характеристик. Эти свойства могут включать, например, плотность или показатель преломления.
В некоторых вариантах осуществления изобретения жесткая вставка 210 может быть сформирована путем термоформирования. Например, в тех вариантах осуществления, в которых каждая зона 211-213 содержит разные материалы. Тонкий лист может быть покрыт каждым из материалов на различных участках. Тонкий лист или жесткая вставка, вырезанная из тонкого листа, могут быть подвергнуты термоформированию, чтобы включать трехмерную поверхность, в этом случае топография трехмерной поверхности жесткой вставки вносит вклад в коррекцию астигматических характеристик глаза. В некоторых вариантах осуществления трехмерных поверхностей может быть достаточно для того, чтобы создать необходимые зоны 211-213.
В некоторых вариантах осуществления офтальмологической линзы 200, включающих жесткую вставку 210 со множеством зон, в частности в тех случаях, когда жесткая вставка 210 включает комплексные изменения, в жесткую вставку 210 может быть включен стабилизирующий элемент 220. Такое решение может позволять точно совместить стабилизирующий элемент 220 и жесткую вставку 210. В некоторых конкретных вариантах осуществления изобретения, где жесткая вставка 210 может быть термоформирована, жесткую вставку можно вырезать из тонкого листа так, чтобы она включала стабилизирующий элемент 220, как показано на поперечном сечении, где видно, что стабилизирующий элемент 220 выступает из жесткой вставки.
Подобно тому, как показано на фиг. 1, стабилизирующий элемент 220 может изменять топографию поверхности таким образом, что пользователь может переориентировать офтальмологическую линзу 200 с помощью мигания, или в некоторых случаях стабилизирующий элемент может добавлять массу так, чтобы офтальмологическая линза могла ориентироваться в глазу. Некоторые другие варианты осуществления могут включать комбинацию массы и изменения топографии передней поверхности. Стабилизирующие элементы 220 могут включать дополнительные характеристики, которые могут помогать пользователю в надлежащем ориентировании офтальмологической линзы 200. Например, стабилизирующий элемент 220 может включать надписанную или окрашенную метку, которая указывает пользователю, как ему разместить офтальмологическую линзу в глазу.
В некоторых вариантах осуществления изобретения в жесткую вставку 210 могут быть включены другие элементы пассивного характера. В некоторых вариантах осуществления изобретения жесткая вставка 210 может включать поляризующие элементы, которые могут уменьшать световой ореол, что повышает остроту зрения. В некоторых вариантах осуществления изобретения жесткая вставка 210 может включать печатный узор, который может улучшать косметические функции, включая маскирование зон 211-213 жесткой вставки 210. В некоторых вариантах осуществления изобретения в жесткую вставку 210 может быть включено действующее вещество, растворяющееся после помещения офтальмологической линзы 200 на поверхность глаза. Варианты осуществления изобретения, в которых действующее вещество является лекарственным средством, могут иметь особое значение в том случае, если астигматизм вызван травмой глаза.
На фиг. 3 показан пример последовательности технологических этапов формирования офтальмологической линзы 309 с жесткой вставкой 304, в котором жесткая вставка 304 инкапсулирована и может исправлять астигматическое зрение. Примеры материалов и технические характеристики отверждения приведены в таблице 1, но в рамках области применения данного изобретения могут применяться другие материалы и техники полимеризации. На этапе 310 форма для получения участка передней кривизны 301 может быть предварительно залита реакционной смесью мономеров 303. В некоторых вариантах осуществления изобретения стабилизирующий элемент 302 может быть размещен в форме для получения участка передней кривизны 301 или на поверхность предварительно залитой реакционной смеси мономеров 303.
На этапе 320 жесткая вставка 304 может быть помещена в непосредственной близости к форме для получения участка передней кривизны 304 и в контакте с предварительно залитой РСМ, при этом в результате такого размещения образуется блок передней кривизны 301-304. В вариантах осуществления изобретения, в которых стабилизирующий элемент 302 отделен от жесткой вставки 304, жесткая вставка 304 может располагаться на одной линии со стабилизирующим элементом 302 и размещаться так, чтобы обеспечивать правильную ориентацию офтальмологической линзы 309 при ее размещении на глазу.
На этапе 330 блок передней кривизны 301-304 может быть залит остаточным количеством реакционноспособной смеси мономеров 305, при этом количество предварительной заливки 303 и количество последующей заливки 305 могут полностью инкапсулировать жесткую вставку 304 и должным образом сформировать офтальмологическую линзу 308. На этапе 340 форма для получения задней кривизны 306 может быть расположена вблизи формы для получения передней кривизны 301, при этом форма для получения передней кривизны 301 и форма для получения задней кривизны 306 образуют линзообразующую полость 308. Линзообразующая полость 308 может сочетать первоначальную дозу РСМ 303 и последующую дозу РСМ 305, вследствие чего РСМ 307 может полностью инкапсулировать жесткую вставку 304.
В некоторых вариантах осуществления РСМ 307 может касаться или по меньшей мере частично инкапсулировать стабилизирующий элемент 303. Блоки передней и задней кривизны 301-307 могут быть полимеризованы, например путем процесса отверждения, и образовать офтальмологическую линзу 309. На этапе 350 офтальмологическая линза 309 может быть извлечена из формовочного аппарата 301, 306.
Таблица 1 Частичный перечень примеров герметизирующих материалов, герметично закрывающих материалов и покрывающих материалов |
|
Материал | Примеры аспектов применения |
Эпоксидные системы | Однокомпонентные - высокотемпературная полимеризация, отличная адгезия, биосовместимость Двухкомпонентные - быстрая полимеризация при условиях окружающей среды, биосовместимость, заполнение зазоров |
Силиконовые системы | Однокомпонентные - влагоустойчивость, высокая гибкость, изоляционные свойства, оптическая прозрачность Двухкомпонентные - прочность, высочайшая гибкость, биосовместимость |
УФ-полимеризуемые системы | Быстрая полимеризация, типы с гибкостью, отсутствие паров |
Системы, полимеризуемые светодиодами | Однокомпонентные, сферы применения - низкие температуры |
Полиуретаны | Оптическая прозрачность, изоляционные свойства, гибкость |
Полисульфиды | Возможность полимеризации под водой, высокая прочность, высокая химическая устойчивость |
Цианоакрилаты | Биосовместимость, одно соединение, нет выделения газа |
Эластомерные системы | Отличная водостойкость, изоляционные свойства, одно соединение |
Пленочные адгезивы | Возможность предварительного формирования, отличные изоляционные характеристики |
Термоплавкие системы | Типы, допускающие контакт с продуктами питания |
Латексные системы | Сферы применения - самоклеящиеся системы, типы, допускающие контакт с продуктами питания |
Полиимиды | Фоточувствительные, возможность предварительного формирования, гибкость |
Парилены (осажденные из паровой фазы пленки) | Обработка поверхности, изоляционные свойства, соответствующая сфера применения |
Элементы могут быть образованы из материалов, которые могут быть или могут не быть стабильны в среде, в которой находится офтальмологическое устройство, включая, например, слезную жидкость на поверхности глаза, с которой элемент находится в контакте. Варианты применения могут включать в себя формирование герметично закрывающих слоев из покрытий, включая, например, семейство париленов, включая без ограничений элементы из семейства париленов C, N и D. В некоторых вариантах осуществления нанесение герметично закрывающего покрытия может проводиться до или после нанесения других адгезивных или герметизирующих слоев.
Способы и материалы для офтальмологических линз, созданных на основе вставок
Вернемся к фиг. 3, на котором показан пример последовательности технологических этапов формирования офтальмологической линзы 309 с жесткой вставкой 304, в котором жесткая вставка 304 инкапсулирована и может исправлять астигматическое зрение. Как описано в данном документе, формовочный аппарат 301, 306 может включать пластик, форма которого образует полость 308, в которую может наливаться линзообразующая смесь 307, чтобы после отверждения линзообразующей смеси 307 была получена офтальмологическая линза 309 желаемой формы. Комбинация частей формы 301, 306 предпочтительно временная, при этом после формирования офтальмологической линзы 309 части формы 301, 306 могут быть разняты для удаления офтальмологической линзы 309 на этапе 350.
По меньшей мере одна из частей формы 301, 306 по меньшей мере частью своей поверхности контактирует с линзообразующей смесью 307 так, что во время реакции или термообработки линзообразующая смесь 307 принимает заданные очертания и формы для формирования линзы в месте контакта. Это справедливо и по меньшей мере для одной другой части формы для литья 301, 306.
Таким образом, например, в одном примере осуществления формовочное устройство 301, 306 образовано из двух частей 301 и 306, вогнутого элемента (форма для получения передней кривизны) 301 и выпуклого элемента (форма для получения задней кривизны) 306, между которыми образуется полость 308. Часть вогнутой поверхности, которая находится в контакте с линзообразующей смесью 307, имеет кривизну передней изогнутой поверхности офтальмологической линзы 309, которую получают в форме для литья.
Указанная часть является достаточно гладкой и образована так, что поверхность офтальмологической линзы 309, образованной путем полимеризации линзообразующей смеси 307, которая находится в контакте с указанной вогнутой поверхностью, является оптически приемлемой. В некоторых вариантах осуществления форма для получения передней кривизны 301 также может иметь круговой буртик, выполненный в виде единого целого, и окружающий круговой край, выходящий от формы для получения передней кривизны 301 в плоскости, перпендикулярной оси и также проходящей от буртика (не показано).
Линзообразующая поверхность может включать поверхность с оптическим качеством обработки поверхности, что означает, что она достаточно гладкая и сформирована таким образом, что поверхность линзы, полученная путем полимеризации линзообразующей смеси 308 при контакте с формующей поверхностью, является оптически допустимой. Кроме того, в некоторых вариантах осуществления линзообразующая поверхность частей формы 301, 306 может иметь геометрические характеристики, которые предназначены для наделения поверхности линзы необходимыми оптическими характеристиками, включающими в том числе сферическую, асферическую и цилиндрическую оптическую силу аберраций волнового фронта, коррекцию топографии роговой оболочки и их комбинации. Специалисту в данной области будет понятно, что в объем настоящего изобретения также могут быть включены и другие характеристики, отличные от описанных выше.
Некоторые дополнительные варианты осуществления изобретения включают жесткую вставку 304, которая может быть полностью инкапсулирована внутри гидрогелевой матрицы. Жесткая вставка 304 может, например, быть изготовлена с помощью технологии литья микроинъекционным методом. Варианты осуществления могут включать в себя, например, смолу из сополимера поли(4-метилпент-1-ена) с диаметром приблизительно от 6 до 10 мм, радиусом передней поверхности приблизительно от 6 до 10 мм, радиусом задней поверхности приблизительно от 6 до 10 мм и толщиной центральной части приблизительно от 0,050 до 0,5 мм. Некоторые примеры вариантов осуществления включают вставку диаметром приблизительно 8,9 мм, радиусом передней поверхности приблизительно 7,9 мм, радиусом задней поверхности приблизительно 7,8 мм, а также толщиной центра приблизительно 0,100 мм и профиля края приблизительно 0,050 радиуса. Одна типичная микроформовочная машина может включать систему Microsystem 50 4536 кг (пять тонн), поставляемую компанией Battenfield Inc. Некоторые или все отформованные компоненты, включая в числе прочего желобки, прорези, края и кромки, могут быть отформованы во время процесса формовки или позже во время повторной обработки продукта, полученного в процессе формовки.
Жесткая вставка 304 может быть помещена на части формы 301, 306, которые используются для формирования офтальмологической линзы 308. Материал частей формы для литья 301, 306 может включать в себя, например, полиолефин одного или более следующих типов: полипропилен, полистирол, полиэтилен, полиметилметакрилат, а также модифицированные полиолефины. Иные формы для литья могут быть изготовлены из керамического или металлического материала.
Другие материалы формы для литья, которые могут быть использованы в комбинации с одной или более добавками для образования формы для литья офтальмологической линзы, включают в себя, например, полипропиленовые смолы Zieglar-Natta (иногда называемые znPP); очищенный статистический сополимер для чистого литья в соответствии с разделом 21 правил Свода федеральных правил США (CFR) (c) 3.2 Управления по контролю пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA); статистический сополимер (znPP) с этиленовой группой.
Дополнительно в некоторых вариантах осуществления формы для литья настоящего изобретения могут содержать такие полимеры, как полипропилен, полиэтилен, полистирол, полиметилметакрилат, модифицированные полиолефины с алициклическим фрагментом в основной цепи и циклические полиолефины. Эту смесь можно использовать для любой или обеих половин формы для литья. Предпочтительно эта смесь используется на заднем криволинейном элементе, а передний криволинейный элемент состоит из алициклических сополимеров.
В некоторых предпочтительных способах изготовления форм для литья 300 в соответствии с настоящим изобретением используется литье под давлением в соответствии с известными методиками. Варианты осуществления также могут включать в себя формы для литья, выполненные с использованием других методик, включая, например, токарную обработку, алмазную обточку или лазерную резку.
Обычно линзы формируются хотя бы одной поверхностью обеих частей формы 301 и 302. Тем не менее в некоторых вариантах осуществления изобретения одна поверхность линзы может быть сформирована с помощью частей 301 и 302 формы, а другая поверхность может быть сформирована, к примеру используя метод обтачивания.
В некоторых вариантах осуществления тип офтальмологической линзы может включать в себя офтальмологическую линзу, включающую силиконсодержащий компонент. Силиконсодержащий компонент - это любой компонент, который содержит по меньшей мере один блок [-Si-O-] в мономере, макромере или форполимере. Предпочтительно полное содержание силикона и связанного с ним кислорода в настоящем силиконсодержащем компоненте составляет более чем приблизительно 20 весовых процентов, а более предпочтительно - более чем 30 весовых процентов относительно полной молекулярной массы силиконсодержащего компонента. Полезные для целей настоящего изобретения содержащие силикон компоненты предпочтительно имеют в своем составе полимеризуемые функциональные группы, такие как акрилатная, метакрилатная, акриламидная, метакриламидная, винильная, N-виниллактамовая, N-виниламидная и стириловая функциональные группы.
В некоторых вариантах осуществления края офтальмологической линзы, также называемые герметично закрывающим вставку слоем, который окружает вставку, может быть образован из стандартных гидрогелевых композиций для офтальмологической линзы. Примеры материалов с характеристиками, которые могут обеспечивать приемлемое сочетание со множеством материалов вставки, могут без ограничений включать в себя материалы семейства Narafilcon (включая Narafilcon A и Narafilcon B) и семейства Etafilcon (включая Etafilcon A). Ниже приведено более полное с технической точки зрения описание природы материалов, которые могут применяться в целях настоящего изобретения. Специалисту в данной области будет понятно, что другие материалы, отличные от описанных ниже, также позволяют образовать приемлемую оболочку или частичную оболочку для герметизированных и герметично закрывающих вставок и должны рассматриваться как последовательные и включенные в объем формулы изобретения.
Подходящие содержащие силикон компоненты включают соединения формулы I
где R1 независимо выбран из группы, состоящей из моновалентных реакционноспособных групп, моновалентных алкильных групп или моновалентных арильных групп, причем каждая из них может дополнительно содержать функциональные группы, выбранные из гидрокси, амино, окса, карбокси, алкилкарбокси, алкокси, амидо, карбамат, карбонат, галоген, а также их различные комбинации; моновалентные силоксановые цепи содержат 1-100 повторяющихся блоков Si-O, которые могут дополнительно содержать функциональные группы, выбранные из алкила, гидрокси, амино, окса, карбокси, алкилкарбокси, алкокси, амидо, карбамата, галогена или их комбинаций;
где b равно от 0 до 500, причем предполагается, что если b отлично от нуля, то b представляет собой распределение с модулем, равным указанному значению;
причем по меньшей мере один R1 содержит моновалентную реакционноспособную группу, а в некоторых вариантах осуществления от одного до трех R1 содержат моновалентные реакционноспособные группы.
Используемый в настоящем документе термин «моновалентные реакционноспособные группы» относится к группам, способным к участию в реакциях свободнорадикальной и/или катионной полимеризации. Неограничивающие примеры свободнорадикальных реакционноспособных групп включают в себя (мет)акрилаты, стирилы, винилы, виниловые эфиры, C1-6алкил(мет)акрилаты, (мет)акриламиды, C1-6алкил(мет)акриламиды, N-виниллактамы, N-виниламиды, C2-12алкенилы, C2-12алкенилфенилы, C2-12алкенилнафтилы, C2-6алкенилфенил-C1-6алкилы, O-винилкарбаматы и O-винилкарбонаты. Характерные, но не ограничивающие примеры катионных реакционноспособных групп включают винилэфирные или эпоксидные группы, а также их смеси. В одном варианте осуществления свободнорадикальные реакционноспособные группы содержат (мет)акрилат, акрилокси, (мет)акриламид и их смеси.
Подходящие моновалентные алкильные и арильные группы включают в себя незамещенные моновалентные C1-16алкильные группы, C6-14 арильные группы, такие как замещенные и незамещенные метил, этил, пропил, бутил, 2-гидроксипропил, пропоксипропил, полиэтиленоксипропил, а также их комбинации и т.п.
В одном варианте осуществления b равно 0, один R1 представляет собой моновалентную реакционноспособную группу, а по меньшей мере три R1 выбраны из моновалентных алкильных групп, имеющих от 1 до 16 атомов углерода, или в другом варианте осуществления - из моновалентных алкильных групп, имеющих от 1 до 6 атомов углерода. Неограничивающие примеры силиконсодержащих компонентов в настоящем варианте осуществления включают в себя 2-метил-, 2-гидрокси-3-[3-[1,3,3,3-тетраметил-1-[(триметилсилил)окси]дисилоксанил]пропокси]пропиловый эфир (SiGMA),
2-гидрокси-3-метакрилоксипропилоксипропил-трис(триметилсилокси)силан,
3-метакрилоксипропилтрис(триметилсилокси)силан (TRIS),
3-метакрилоксипропилбис(триметилсилокси)метилсилан и
3-метакрилоксипропилпентаметилдисилоксан.
В другом варианте осуществления b равно от 2 до 20, от 3 до 15 или в некоторых вариантах осуществления от 3 до 10; по меньшей мере один концевой R1 представляет собой моновалентную реакционноспособную группу, а остальные R1 выбраны из моновалентных алкильных групп, имеющих от 1 до 16 атомов углерода, или в другом варианте осуществления - из моновалентных алкильных групп, имеющих от 1 до 6 атомов углерода. В еще одном варианте осуществления b равно от 3 до 15, один концевой R1 содержит моновалентную реакционноспособную группу, другой концевой R1 содержит моновалентную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, а остальные R1 содержат моновалентную алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода. Неограничивающие примеры силиконсодержащих компонентов этого варианта осуществления включают в себя полидиметилсилоксан (ММ 400-1000) с концевой (моно-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)-пропил-эфирной группой (OH-mPDMS) и полидиметилсилоксаны (ММ 800-1000) с концевыми моно-н-бутильными и концевыми монометакрилоксипропильными группами (mPDMS).
В другом варианте осуществления b равно от 5 до 400 или от 10 до 300, оба концевых R1 содержат моновалентные реакционноспособные группы, а остальные R1 независимо выбраны из моновалентных алкильных групп, имеющих от 1 до 18 атомов углерода, которые могут иметь эфирные связи между атомами углерода и могут дополнительно содержать атомы галогенов.
В одном варианте осуществления, когда желательно использовать силикон-гидрогелевую офтальмологическую линзу, офтальмологическую линзу настоящего изобретения изготавливают из реакционной смеси, содержащей по меньшей мере приблизительно 20 и предпочтительно от приблизительно 20 до 70% вес. силиконсодержащих компонентов в расчете на общую массу реакционноспособных компонентов мономера, из которого изготавливают полимер.
В другом варианте осуществления от одного до четырех R1 содержат винилкарбонат или карбамат формулы II
где Y означает O-, S- или NH- и R означает водород или метил, d равно 1, 2, 3 или 4 и q равен 0 или 1.
Силиконсодержащие винилкарбонатные или винилкарбаматные мономеры конкретно включают в себя 1,3-бис[4-(винилоксикарбонилокси)бут-1-ил]тетраметилдисилоксан; 3-(винилоксикарбонилтио)пропил-[трис(триметилсилокси)силан]; 3-[трис(триметилсилокси)силил]пропилаллилкарбамат; 3-[трис(триметилсилокси)силил]пропилвинилкарбамат; триметилсилилэтилвинилкарбонат; триметилсилилметилвинилкарбонат и
Если желательно получить биомедицинские устройства с модулем упругости менее приблизительно 200, только один R1 должен содержать моновалентную реакционноспособную группу и не более двух из оставшихся групп R1 содержат моновалентные силоксановые группы.
Другой класс содержащих силикон компонентов включает в себя полиуретановые макромеры со следующими формулами:
Формулы IV-VI
(*D*A*D*G)a *D*D*E1,
E(*D*G*D*A)a *D*G*D*E1 или
E(*D*A*D*G)a *D*A*D*E1,
где D означает алкильный бирадикал, алкилциклоалкильный бирадикал, циклоалкильный бирадикал, арильный бирадикал или алкиларильный бирадикал, имеющий от 6 до 30 атомов углерода;
где G означает алкильный бирадикал, циклоалкильный бирадикал, алкилциклоалкильный бирадикал, арильный бирадикал или алкиларильный бирадикал, который имеет от 1 до 40 атомов углерода и который может содержать в основной цепи эфирные, тио или аминные связи;
* обозначает уретановую или уреидо-мостиковую группу;
a равен по меньшей мере 1;
A обозначает дивалентный полимерный радикал со следующей формулой:
Формула VII
где R11 независимо означает алкильную или фторзамещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, которая может содержать эфирные связи между атомами углерода; y равно по меньшей мере 1 и p обеспечивает молекулярную массу фрагмента от 400 до 10000; каждый из E и E1 независимо означает полимеризуемый ненасыщенный органический радикал, представленный формулой VIII;
где R12 представляет собой водород или метил; R13 представляет собой водород, алкильный радикал, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, или радикал -CO-Y-R15, в котором Y представляет собой -O-, Y-S- или -NH-; R14 представляет собой бивалентный радикал, имеющий от 1 до 12 атомов углерода; X означает -CO- или -OCO-; Z означает -O- или -NH-; Ar означает ароматический радикал, имеющий от 6 до 30 атомов углерода; w равно от 0 до 6; x равно 0 или 1; y равно 0 или 1 и z равно 0 или 1.
Предпочтительным силиконсодержащим компонентом является полиуретановый макромер, представленный формулой IX (полная структура может быть понятна при присоединении соответствующих областей со звездочками, * к *, ** к **).
где R16 представляет собой бирадикал диизоцианата после удаления собственно изоцианатной группы, например бирадикал изофоронизоцианата. Другой подходящий силиконсодержащий макромер представляет собой соединение формулы X (в которой x+y представляет собой число в диапазоне от 10 до 30), образованной при реакции фторэфира, полидиметилсилоксана с концевой гидроксильной группой, изофорондиизоцианата и изоцианатоэтилметакрилата.
Формула X (полная структура может быть понятна при присоединении соответствующих областей со звездочками, * к *)
Другие силиконсодержащие компоненты, подходящие для использования в рамках настоящего изобретения, включают в себя макромеры, содержащие полисилоксановые, полиалкиленэфирные, диизоцианатные, полифторуглеводородные, полифторэфирные и полисахаридные группы; полисилоксаны с полярной фторированной привитой или боковой группой, содержащей атом водорода, присоединенный к концевому дифторзамещенному атому углерода; гидрофильные силоксанилметакрилаты, содержащие эфирные и силоксанильные мостиковые группы, а также поперечно-сшиваемые мономеры, содержащие полиэфирные и полисилоксанильные группы. Любой из перечисленных выше полисилоксанов также может быть использован в качестве содержащего силикон компонента в рамках настоящего изобретения.
Процессы
Следующие этапы способа предложены как примеры процессов, которые можно реализовать в соответствии с некоторыми аспектами настоящего изобретения. Следует понимать, что порядок представления этапов способа не считается ограничивающим и для реализации настоящего изобретения могут использоваться и другие последовательности. Кроме того, не все из этапов необходимы для реализации настоящего изобретения, и в различные варианты осуществления настоящего изобретения могут быть включены дополнительные этапы. Специалисту в данной области может быть очевидно, что на практике возможны дополнительные варианты осуществления, и такие способы находятся в рамках объема формулы изобретения.
На фиг. 4 представлена блок-схема с примерами этапов, которые можно использовать для реализации настоящего изобретения. На протяжении процесса компоненты, содержащие пластик, могут быть дегазированы перед осуществлением этапа, подразумевающим использование этого компонента. Дегазирование удаляет газы, такие как кислород или растворенные газы, которые могут ингибировать полимеризацию или создать другие дефекты, включая серьезные, такие как отверстия или жидкие включения.
На этапе 405 может быть создана жесткая вставка, способная корректировать характерные для астигматизма характеристики. Жесткая вставка может включать разнообразные зоны, при этом каждая зона корректирует зрение для конкретного участка астигматического глаза. Перед включением в процесс отливки жесткая вставка может быть очищена плазмой.
На этапе 410 жесткая вставка может быть обработана так, чтобы увеличить склонность к адгезии между жесткой вставкой и инкапсулирующей реакционноспособной смесью мономеров. В некоторых вариантах осуществления изобретения формирование жесткой вставки может включать обработку для усиления адгезии. Адгезивные тенденции между РСМ и жесткой вставкой могут быть усилены за счет отложения воды, при этом жесткая вставка подвергается обработке химикатами, находясь в вакуумной камере.
На этапе 412 часть формы для получения передней кривизны может быть помещена вогнутой стороной кверху, например на поддон. На этапе 415 в форму для получения передней кривизны может быть налита часть реакционноспособной смеси мономеров. Количество и местоположение предварительной порции смеси может быть оптимизированы с целью обеспечения того, что полученная в итоге офтальмологическая линза будет должным образом инкапсулировать жесткую вставку. Например, если сначала залить слишком мало РСМ, то инкапсуляция может быть неполной, а если залить слишком много РСМ, то это может привести к появлению пузырьков в линзообразующей полости. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления предварительное количество РСМ может составлять 10 мкл. Таким же образом расположение предварительного количества РСМ относительно жесткой вставки может уменьшить количество проблем в ходе инкапсуляции. Например, размещение предварительного количества РСМ в части формы, предназначенной для получения передней кривизны, может совпадать с наиболее вогнутой частью жесткой вставки.
В некоторых вариантах осуществления изобретения этапы формовки 415-445 могут проходить в атмосфере, обогащенной азотом, предпочтительно при содержании кислорода от 0,0 до 0,5%. Соответственно, компоненты, используемые в процессе, могут быть подвергнуты кондиционированию в соответствующей среде перед использованием.
В некоторых вариантах осуществления изобретения на этапе 417 стабилизирующий элемент может быть расположен поблизости от части формы, предназначенной для получения передней кривизны. В некоторых вариантах осуществления стабилизирующий элемент может быть помещен или выложен непосредственно на часть формы для получения передней кривизны. В других вариантах осуществления изобретения стабилизирующие элементы могут быть помещены или выложены на поверхность предварительно отвержденной РСМ. Стабилизирующие элементы могут быть помещены в определенное место, чтобы точно быть выровненными с жесткой вставкой. В других вариантах осуществления стабилизирующие элементы могут быть включены в состав офтальмологической линзы после того, как РСМ будет полностью залита в часть формы, предназначенную для получения передней кривизны. В таких вариантах осуществления стабилизирующий элемент может быть впрыснут в конкретное место, чтобы занять нужное положение относительно жесткой вставки.
На этапе 420 жесткая вставка может быть помещена в непосредственной близости к форме для получения передней кривизны и в контакте с предварительно залитой РСМ, при этом в результате такого размещения образуется блок передней кривизны. В некоторых вариантах осуществления жесткая вставка может быть определенным образом расположена вблизи части формы для получения передней кривизны до того, как будет залита смесь, на этапе 415. В таких вариантах жесткая вставка может быть вставлена в часть формы, предназначенную для получения передней кривизны, после этапа предварительного дозирования на этапе 415. В тех вариантах осуществления, в которых стабилизирующие элементы включены в состав жесткой вставки, размещение жесткой вставки может выполняться без определенного размещения относительно части формы, предназначенной для получения передней кривизны. В альтернативных вариантах осуществления изобретения, в которых стабилизирующий элемент и жесткая вставка включаются в состав офтальмологической линзы по отдельности, может потребоваться особая взаимная ориентация жесткой вставки и части формы, предназначенной для получения передней кривизны, или, более конкретно, стабилизирующего элемента.
В некоторых вариантах осуществления на этапе 420 жесткую вставку можно размещать в форме механически. Механическое размещение может включать, например, робота или иной автомат, например которые используются в промышленности для размещения поверхностных комплектующих или для подбора и размещения автоматических устройств. Размещение жесткой вставки силами работника также входит в объем настоящего изобретения. Соответственно, можно эффективно использовать любой способ механического размещения при условии, что он позволяет разместить жесткую вставку внутри части формы для литья так, что полимеризация содержащейся в части формы для литья реакционной смеси позволит включить вставку в итоговую офтальмологическую линзу.
В некоторых вариантах осуществления на этапе 425 РСМ может быть предварительно отверждена для того, чтобы укрепить положение жесткой вставки для последующего процесса инкапсулирования. Например, блок передней кривизны может быть предварительно отвержден под лампой синего света (мощность 5 мВт, 2 минуты) при температуре окружающей среды, например 22°C. В некоторых альтернативных вариантах осуществления изобретения могут одновременно осуществляться множество операций инкапсуляции. В таких вариантах осуществления этап предварительного отверждения 425 может быть опущен.
На этапе 430 блок передней кривизны может быть заполнен остатком РСМ, который может быть необходим для полной инкапсуляции жесткой вставки и создания офтальмологической линзы. На этапе 435 часть формы, предназначенная для получения участка задней кривизны, может быть помещена вблизи блока передней кривизны, в результате чего образуется полость между частями формы, предназначенными для получения участка передней и задней кривизны. Линзообразующая полость может определять форму офтальмологической линзы, и РСМ может полностью инкапсулировать жесткую вставку внутри полости.
В некоторых вариантах осуществления на этапе 440 блоки передней и задней кривизны могут быть подвергнуты предварительному отверждению в той мере, в которой это может привести к упрочнению блока. Предварительное отверждение на этапе 440 может предотвратить смещение или наклон компонентов сборок передней и задней кривизны во время процесса полного отверждения. Предварительное отверждение может быть кратким процессом, который происходит сразу же после того, как будет завершено полное конструирование блока передней и задней кривизны.
На этапе 445 блок передней и задней кривизны может быть полностью отвержден. Реакционноспособная смесь мономеров может быть полимеризована внутри полости. Полимеризацию можно провести, например, путем воздействия фотохимически активного излучения или тепла или с помощью обоих видов воздействия. Параметры процесса отверждения могут быть определены в зависимости от химических свойств РСМ и жесткой вставки. Например, воздействие излучения может привести к отверждению РСМ, но оно может привести также к деградации жесткой вставки или к нарушению ее целостности. В некоторых вариантах осуществления изобретения время отверждения может быть увеличено с тем, чтобы создать допустимые условия отверждения.
На этапе 450 блоки передней и задней кривизны могут быть вынуты из формы. В некоторых вариантах на этапе 450 блоки передней и задней кривизны могут быть вынуты из формы путем разъединения частей формы, предназначенных для получения передней и задней кривизны. Некоторые варианты осуществления изобретения могут предусматривать снятие части, предназначенной для получения участка передней кривизны, в других снимают часть, предназначенную для получения участка задней кривизны, с блока, а в некоторых вариантах могут одновременно быть сняты и передняя и задняя части формы. Снимаемая часть формы может определять то, каким образом офтальмологическая линза может быть вынута из освобожденного блока.
На этапе 455 офтальмологическая линза с жесткой вставкой может быть извлечена из освобожденных форм блоков передней и задней кривизны. После извлечения формы офтальмологические линзы могут оставаться соединенными с частями формы, предназначенными для получения участка передней или задней кривизны. В некоторых вариантах осуществления офтальмологическая линза может остаться в той части формы, которая не снималась во время процесса извлечения, описанного на этапе 450.
В некоторых вариантах осуществления изобретения возможны манипуляции с той частью формы, которая включает офтальмологическую линзу, для ее освобождения. Манипуляции могут включать, например, изгибание части формы и облегчать извлечение офтальмологической линзы. В некоторых вариантах осуществления изобретения возможно встряхивание той части формы, в которой заключена офтальмологическая линза. Процесс извлечения на этапе 455 может происходить, например, путем погружения части формы и офтальмологической линзы в раствор, находящийся в ванне регулируемой температуры. Погружение офтальмологической линзы и части формы в водный раствор может вызвать частичное набухание офтальмологической линзы, что может облегчить извлечение из формы.
В тех вариантах осуществления, в которых офтальмологическая линза остается в той части формы, которая используется для получения участка передней кривизны, для извлечения офтальмологической линзы могут понадобиться дополнительные шаги. Например, возможен впрыск раствора по краям линзы, чтобы отделить офтальмологическую линзу от поверхности части формы, используемой для получения участка передней кривизны.
На этапе 460 возможно увлажнение офтальмологической линзы. Процесс увлажнения на этапе 460 может обеспечить совместимость офтальмологической линзы с глазом, и в этом случае функциональность офтальмологической линзы, включая жесткую вставку, может зависеть от такой совместимости. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения процесс увлажнения может содержать множество этапов, которые обеспечивают надлежащее набухание офтальмологической линзы. Например, первый этап может включать вымачивание офтальмологической линзы в растворе, содержащем примерно 0,45% бората натрия при 50°C на протяжении часа. Второй этап может повторять условия первого этапа с использованием свежего раствора. Третий и последний этап может включать вымачивание офтальмологической линзы в растворе при комнатной температуре.
На этапе 465 офтальмологическую линзу можно упаковать в герметический контейнер. Герметический контейнер может предотвратить воздействие воздуха и может включать раствор, предотвращающий высыхание офтальмологической линзы до начала использования.
Хотя настоящее изобретение можно использовать для получения жестких или мягких контактных линз, изготовленных из любого известного материала для офтальмологических линз или материала, подходящего для изготовления таких офтальмологических линз, офтальмологические линзы настоящего изобретения предпочтительно представляют собой мягкие контактные линзы с содержанием воды приблизительно от 0 до 90 процентов. Более предпочтительно офтальмологические линзы изготавливают из мономеров, содержащих любые или обе из гидроксильных групп и карбоксильных групп, или изготавливают из силиконсодержащих полимеров, таких как силоксаны, гидрогели, силикон-гидрогели, а также их комбинации. Материал, полезный для формирования офтальмологических линз настоящего изобретения, можно изготовить путем взаимодействия смесей макромеров, мономеров и их комбинаций вместе с добавками, такими как инициаторы полимеризации. Подходящие материалы без ограничений включают в себя силикон-гидрогели, изготовленные из силиконовых макромеров и гидрофильных мономеров.
Устройство
На фиг. 5 представлен вариант осуществления 500 автоматического аппарата 510 с одним или более механизмами 511 переноса вставки 514. Как показано, множество частей формы для литья, каждая с соответствующей вставкой 514, находятся на поддоне и передаются на механизм переноса субстрата 511. Варианты осуществления могут включать в себя один механизм, отдельно размещающий жесткие вставки 514, или множество механизмов (не показаны), одновременно размещающих жесткие вставки 514 во множестве частей формы для литья, а в некоторых вариантах осуществления в каждой форме для литья.
Другой аспект некоторых вариантов осуществления включает устройство для поддержки жесткой вставки 514, в то время как вокруг этих компонентов отливается тело офтальмологической линзы. Точки удержания можно закрепить полимеризованным материалом такого же типа, из которого будет образовано тело офтальмологической линзы.
Заключение
Данное изобретение, как описано выше и как будет далее определено формулами изобретения, приведенными ниже, предоставляет способы формирования офтальмологической линзы, инкапсулирующей жесткую вставку, при этом жесткая вставка может быть специально изготовлена таким образом, чтобы корректировать конкретные астигматические характеристики глаза, а также описывает аппаратуру для осуществления таких способов и офтальмологические линзы, сформированные с использованием жесткой вставки.
Claims (30)
1. Способ формирования офтальмологической линзы с жесткой вставкой, который содержит:
добавление первоначального количества реакционноспособной смеси мономеров в часть формы передней кривизны, причем первоначальное количество реакционноспособной смеси мономеров меньше, чем количество, необходимое для формования офтальмологической линзы;
помещение жесткой вставки на первоначальное количество реакционноспособной смеси мономеров;
предварительное отверждение первоначального количества реакционноспособной смеси мономеров для фиксированного удерживания жесткой вставки вблизи части формы передней кривизны, причем предварительное отверждение образует блок передней кривизны;
добавление дополнительного количества реакционноспособной смеси мономеров, необходимого для формования офтальмологической линзы, в блок передней кривизны, причем первоначальное и дополнительное количества реакционноспособной смеси мономеров инкапсулируют жесткую вставку,
размещение части формы задней кривизны вблизи блока передней кривизны, причем такое размещение образует блок передней и задней кривизны;
отверждение первоначального и дополнительного количеств реакционноспособной смеси мономеров с образованием офтальмологической линзы;
извлечение блока передней и задней кривизны;
извлечение офтальмологической линзы из извлеченного блока передней и задней кривизны;
увлажнение офтальмологической линзы.
2. Способ по п. 1, в котором поверхность жесткой вставки содержит слой, усиливающий адгезию.
3. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этап, на котором
дегазируют по меньшей мере одно из жесткой вставки, первоначального количества реакционноспособной смеси мономеров, дополнительного количества реакционноспособной смеси мономеров, части формы передней и задней кривизны, при этом дегазирование удаляет газы, которые могут стать источником дефектов в линзе.
4. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этап, на котором:
частично отверждают дополнительное количество реакционноспособной смеси мономеров для предотвращения смещения компонентов в блоке передней кривизны и части формы задней кривизны.
5. Способ по п. 1, в котором блока передней кривизны образуют посредством автоматического устройства.
6. Способ по п. 1, в котором полимеризованная реакционноспособная смесь мономеров содержит гидрогель.
7. Способ по п. 6, в котором гидрогель содержит силиконовый гидрогель.
8. Способ по п. 4, в котором множество офтальмологических линз с жесткими вставками формируют одновременно на поддоне.
9. Способ по п. 1, в котором жесткая вставка способна корректировать астигматическое зрение.
10. Способ по п. 9, в котором жесткая вставка содержит термоформируемый материал.
11. Способ по п. 9, дополнительно содержащий этапы, на которых:
в первоначальное количество реакционноспособной смеси мономеров добавляют стабилизирующий элемент, способный ориентировать офтальмологическую линзу в глазу, и
выравнивают стабилизирующий элемент с жесткой вставкой, причем выравнивание позволяет корректировать астигматическое зрение при ориентации офтальмологической линзы в глазу.
12. Способ по п. 11, в котором жесткая вставка включает стабилизирующий элемент.
13. Способ по п. 1, в котором увлажнение офтальмологической линзы представляет собой вымачивание офтальмологической линзы в растворе, например, содержащем около 0,45% бората натрия по меньшей мере в течение часа при температуре около 50°C.
14. Способ по п. 11, в котором стабилизирующий элемент представляет собой инжектируемый материал, обладающий коэффициентом набухания, отличным от коэффициента набухания первоначального и дополнительного количеств реакционноспособной смеси мономеров.
15. Способ по п. 11, в котором добавление стабилизирующего элемента меняет поверхность передней кривизны офтальмологической линзы.
16. Способ по п. 11, в котором добавление стабилизирующего элемента добавляет массу офтальмологической линзе, причем эта масса достаточна для ориентации офтальмологической линзы на глазу.
17. Способ по п. 11, в котором стабилизирующий элемент содержит визуальный ориентир, который содержит видимое окрашивание или маркировку.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/833,553 US9581832B2 (en) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | Method and apparatus for encapsulating a rigid insert in a contact lens for correcting vision in astigmatic patients |
US13/833,553 | 2013-03-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014109968A RU2014109968A (ru) | 2015-09-20 |
RU2639785C2 true RU2639785C2 (ru) | 2017-12-22 |
Family
ID=50272528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014109968A RU2639785C2 (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Способ и аппаратура для инкапсулирования жесткой вставки в контактную линзу для корректировки зрения у пациентов с астигматизмом |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9581832B2 (ru) |
EP (1) | EP2778764B2 (ru) |
JP (1) | JP6425902B2 (ru) |
KR (1) | KR102184890B1 (ru) |
CN (1) | CN104044286B (ru) |
AU (1) | AU2014201552B2 (ru) |
BR (1) | BR102014006311B1 (ru) |
CA (1) | CA2846696C (ru) |
HK (1) | HK1202164A1 (ru) |
IL (1) | IL231365B (ru) |
RU (1) | RU2639785C2 (ru) |
SG (1) | SG10201400602PA (ru) |
TW (1) | TWI609775B (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9475709B2 (en) | 2010-08-25 | 2016-10-25 | Lockheed Martin Corporation | Perforated graphene deionization or desalination |
US9610546B2 (en) | 2014-03-12 | 2017-04-04 | Lockheed Martin Corporation | Separation membranes formed from perforated graphene and methods for use thereof |
US10376845B2 (en) | 2016-04-14 | 2019-08-13 | Lockheed Martin Corporation | Membranes with tunable selectivity |
US10653824B2 (en) | 2012-05-25 | 2020-05-19 | Lockheed Martin Corporation | Two-dimensional materials and uses thereof |
US10980919B2 (en) | 2016-04-14 | 2021-04-20 | Lockheed Martin Corporation | Methods for in vivo and in vitro use of graphene and other two-dimensional materials |
US10418143B2 (en) | 2015-08-05 | 2019-09-17 | Lockheed Martin Corporation | Perforatable sheets of graphene-based material |
US9744617B2 (en) | 2014-01-31 | 2017-08-29 | Lockheed Martin Corporation | Methods for perforating multi-layer graphene through ion bombardment |
US9834809B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-12-05 | Lockheed Martin Corporation | Syringe for obtaining nano-sized materials for selective assays and related methods of use |
WO2014164621A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-10-09 | Lockheed Martin Corporation | Method for forming filter with uniform aperture size |
US9572918B2 (en) | 2013-06-21 | 2017-02-21 | Lockheed Martin Corporation | Graphene-based filter for isolating a substance from blood |
US9731437B2 (en) | 2013-11-22 | 2017-08-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method of manufacturing hydrogel ophthalmic devices with electronic elements |
EP3100297A4 (en) | 2014-01-31 | 2017-12-13 | Lockheed Martin Corporation | Perforating two-dimensional materials using broad ion field |
CN106029596A (zh) | 2014-01-31 | 2016-10-12 | 洛克希德马丁公司 | 采用多孔非牺牲性支撑层的二维材料形成复合结构的方法 |
JP2017512129A (ja) | 2014-03-12 | 2017-05-18 | ロッキード・マーチン・コーポレーション | 有孔グラフェンから形成された分離膜 |
WO2016036888A1 (en) | 2014-09-02 | 2016-03-10 | Lockheed Martin Corporation | Hemodialysis and hemofiltration membranes based upon a two-dimensional membrane material and methods employing same |
JP5873584B1 (ja) | 2015-03-12 | 2016-03-01 | 株式会社ホプニック研究所 | プラスチックレンズの製造方法、フィルムの位置決め方法 |
CA2994664A1 (en) | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Lockheed Martin Corporation | Nanoparticle modification and perforation of graphene |
WO2017180141A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-10-19 | Lockheed Martin Corporation | Selective interfacial mitigation of graphene defects |
SG11201808961QA (en) | 2016-04-14 | 2018-11-29 | Lockheed Corp | Methods for in situ monitoring and control of defect formation or healing |
CA3020686A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-10-19 | Lockheed Martin Corporation | Method for treating graphene sheets for large-scale transfer using free-float method |
KR20190018410A (ko) | 2016-04-14 | 2019-02-22 | 록히드 마틴 코포레이션 | 흐름 통로들을 갖는 2차원 막 구조들 |
MX2018011652A (es) * | 2016-04-20 | 2019-06-24 | Coopervision Int Holding Co Lp | Lentes de contacto hibridos de hidrogel de silicona-elastomero de silicona. |
US10139521B2 (en) * | 2016-04-20 | 2018-11-27 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone elastomer-hydrogel hybrid contact lenses |
TWI718469B (zh) * | 2019-01-09 | 2021-02-11 | 優你康光學股份有限公司 | 用於隱形眼鏡脫模的模具及其方法 |
CN111483099B (zh) * | 2019-01-25 | 2022-05-10 | 优你康光学股份有限公司 | 用于隐形眼镜脱模的模具及其方法 |
EP4397033A1 (en) * | 2021-08-31 | 2024-07-10 | Magic Leap, Inc. | Integrated optical components for head mounted display devices |
WO2023218324A1 (en) | 2022-05-09 | 2023-11-16 | Alcon Inc. | Method for making embedded hydrogel contact lenses |
WO2024069483A1 (en) * | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Alcon Inc. | System and method to manufacture a contact lens with an embedded element |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080245747A1 (en) * | 2007-04-06 | 2008-10-09 | Kernick Edward R | Methods of degassing ophthalmic lens monomer mixtures |
US20090218705A1 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | Patterson Leah K | Methods and systems for processing silicone hydrogel ophthalmic lenses for improved lens transfer |
US20120234453A1 (en) * | 2011-03-18 | 2012-09-20 | Pugh Randall B | Stacked integrated component media insert for an ophthalmic device |
US20130208237A1 (en) * | 2012-02-13 | 2013-08-15 | Ryan Hawke | Dynamic stabilization zones for contact lenses |
RU2501653C2 (ru) * | 2008-03-31 | 2013-12-20 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк, | Способ формирования офтальмологический линзы, содержащей проводящий материал |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4166255A (en) † | 1976-06-14 | 1979-08-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hybrid corneal contact lens |
US5620720A (en) † | 1994-11-29 | 1997-04-15 | Allergan | Cast molding of intraocular lenses |
US5690865A (en) * | 1995-03-31 | 1997-11-25 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Mold material with additives |
US5849209A (en) * | 1995-03-31 | 1998-12-15 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Mold material made with additives |
WO1998028653A1 (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Bausch & Lomb Incorporated | Toric contact lens markings |
JPH11174388A (ja) * | 1997-12-12 | 1999-07-02 | Hoya Health Care Kk | トーリックコンタクトレンズ |
US6217171B1 (en) | 1998-05-26 | 2001-04-17 | Novartis Ag | Composite ophthamic lens |
US6250757B1 (en) † | 1999-12-15 | 2001-06-26 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Hybrid refractive birefringent multifocal ophthalmic lenses |
JP2002006269A (ja) * | 2000-06-22 | 2002-01-09 | Kuraray Co Ltd | コンタクトレンズ製造用樹脂型およびそれを用いたコンタクトレンズの製造方法 |
EP1525508A1 (en) * | 2002-07-19 | 2005-04-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Rotationally stabilized contact lenses |
AU2003260369A1 (en) * | 2002-08-06 | 2004-02-25 | Novartis Ag | Contact lenses |
WO2004015460A2 (en) * | 2002-08-09 | 2004-02-19 | E-Vision, Llc | Electro-active contact lens system |
US20040141150A1 (en) * | 2003-01-21 | 2004-07-22 | Roffman Jeffrey H. | Hybrid multifocal contact lenses |
KR20050032574A (ko) * | 2005-01-18 | 2005-04-07 | 존슨 앤드 존슨 비젼 케어, 인코포레이티드 | 회전 안정화된 콘택트 렌즈 |
SG177132A1 (en) † | 2005-02-14 | 2012-01-30 | Johnson & Johnson Vision Care | A comfortable ophthalmic device and methods of its production |
US7625197B2 (en) * | 2005-09-12 | 2009-12-01 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Devices and processes for performing degassing operations |
US20070284770A1 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Ansell Scott F | Decreased lens delamination during ophthalmic lens manufacture |
US7960465B2 (en) * | 2006-06-30 | 2011-06-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Antimicrobial lenses, processes to prepare them and methods of their use |
US7883207B2 (en) * | 2007-12-14 | 2011-02-08 | Pixeloptics, Inc. | Refractive-diffractive multifocal lens |
US20080290535A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Molock Jr Frank F | Reduction of excess polymeric flash ring |
US8262952B2 (en) † | 2007-10-31 | 2012-09-11 | Bausch & Lomb Incorporated | Molds for production of ophthalmic devices |
US8922898B2 (en) † | 2008-09-04 | 2014-12-30 | Innovega Inc. | Molded lens with nanofilaments and related methods |
US9296158B2 (en) * | 2008-09-22 | 2016-03-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Binder of energized components in an ophthalmic lens |
CN102741035B (zh) | 2009-12-14 | 2016-02-17 | 依视路国际集团(光学总公司) | 适用于生产涂敷薄膜的弯曲基片的工艺 |
-
2013
- 2013-03-15 US US13/833,553 patent/US9581832B2/en active Active
-
2014
- 2014-03-06 IL IL231365A patent/IL231365B/en active IP Right Grant
- 2014-03-12 SG SG10201400602PA patent/SG10201400602PA/en unknown
- 2014-03-13 TW TW103108933A patent/TWI609775B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-03-14 CN CN201410096328.8A patent/CN104044286B/zh active Active
- 2014-03-14 RU RU2014109968A patent/RU2639785C2/ru active
- 2014-03-14 CA CA2846696A patent/CA2846696C/en active Active
- 2014-03-14 JP JP2014051279A patent/JP6425902B2/ja active Active
- 2014-03-14 EP EP14160122.9A patent/EP2778764B2/en active Active
- 2014-03-14 AU AU2014201552A patent/AU2014201552B2/en active Active
- 2014-03-14 KR KR1020140030302A patent/KR102184890B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-17 BR BR102014006311-0A patent/BR102014006311B1/pt active IP Right Grant
-
2015
- 2015-03-16 HK HK15102610.9A patent/HK1202164A1/xx active IP Right Maintenance
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080245747A1 (en) * | 2007-04-06 | 2008-10-09 | Kernick Edward R | Methods of degassing ophthalmic lens monomer mixtures |
US20090218705A1 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | Patterson Leah K | Methods and systems for processing silicone hydrogel ophthalmic lenses for improved lens transfer |
RU2501653C2 (ru) * | 2008-03-31 | 2013-12-20 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк, | Способ формирования офтальмологический линзы, содержащей проводящий материал |
US20120234453A1 (en) * | 2011-03-18 | 2012-09-20 | Pugh Randall B | Stacked integrated component media insert for an ophthalmic device |
US20130208237A1 (en) * | 2012-02-13 | 2013-08-15 | Ryan Hawke | Dynamic stabilization zones for contact lenses |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2014201552B2 (en) | 2017-12-21 |
CN104044286B (zh) | 2018-01-05 |
CA2846696C (en) | 2021-01-26 |
US9581832B2 (en) | 2017-02-28 |
HK1202164A1 (en) | 2015-09-18 |
US20140268020A1 (en) | 2014-09-18 |
CA2846696A1 (en) | 2014-09-15 |
EP2778764B1 (en) | 2019-11-20 |
KR102184890B1 (ko) | 2020-12-01 |
KR20140113535A (ko) | 2014-09-24 |
JP2014182393A (ja) | 2014-09-29 |
BR102014006311B1 (pt) | 2021-08-03 |
IL231365B (en) | 2019-07-31 |
TW201501916A (zh) | 2015-01-16 |
EP2778764A1 (en) | 2014-09-17 |
EP2778764B2 (en) | 2022-11-02 |
AU2014201552A1 (en) | 2014-10-02 |
BR102014006311A2 (pt) | 2014-12-23 |
CN104044286A (zh) | 2014-09-17 |
SG10201400602PA (en) | 2014-10-30 |
IL231365A0 (en) | 2014-08-31 |
TWI609775B (zh) | 2018-01-01 |
RU2014109968A (ru) | 2015-09-20 |
JP6425902B2 (ja) | 2018-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2639785C2 (ru) | Способ и аппаратура для инкапсулирования жесткой вставки в контактную линзу для корректировки зрения у пациентов с астигматизмом | |
RU2605419C2 (ru) | Способ производства гидрогелевых офтальмологических устройств с электронными элементами | |
RU2647988C2 (ru) | Способ и устройство для инкапсулирования жесткой вставки в контактную линзу с целью коррекции астигматизма у пациентов | |
RU2637374C2 (ru) | Офтальмологические устройства со стабилизирующими элементами | |
JP6362886B2 (ja) | 安定化特徴部を有する眼科用装置 |